JP6822949B2 - ポリマーと切替開始剤とを含んでなる組成物 - Google Patents
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Description
−第1の液体状態における組成物を提供するステップと;
−組成物を使用者の皮膚に適用するステップと;
−切替開始剤を活性化させ、それによって、組成物を第1の液体状態から第2の接着剤状態に切り替えるステップと、使用者の皮膚に組成物を確実に固定させるステップと
を含んでなる方法を提供する。
−皮膚上での使用に関する安全性:湿分硬化配合物は、それらが皮膚に直面し得るため、硬化の前および後において非毒性であるべきである。
−皮膚への接着性:湿分硬化配合物は、硬化の前および後において、皮膚に接着するべきである。さもなければ、これらの材料は、皮膚とオストミーケアデバイスとの間で弱い境界面を提供するであろう。
−体部からの湿分の対処:オストミーケア製品は、肌、排泄および汗に由来する湿分に対処するべきである。さもなければ、皮膚上に残る水分が接着を弱める。
−貯蔵間の安定性:湿分硬化配合物は、工場での貯蔵および輸送間、使用前の使用者の手の中で安定であるべきである。地理的な位置次第で、環境の温度および相対湿度は変化する。湿分硬化配合物は、貯蔵、輸送及び使用状況に関連する温度に暴露された時に硬化しないように安定でなければならない。加えて、それらは、湿分がそれらの容器中に拡散できないように包装されるべきである。
G’、G’’、tan(δ)および複素粘度|η*|の動的機械分析(DMA)および決定
パラメーターG’、G’’、tan(δ)および複素粘度|η*|は、周波数掃引によって以下のように測定された。接着剤は、厚さ1mmのプレートに押圧された。直径25mmの円形試料を切断し、Thermo ScientificからのHaake RheoStress 6000回転レオメーターに配置した。適用された配置はパラレルプレート25mmであり、そしてせん断応力は5556Paに固定され、そして約5Nの法線力を得るために、測定開始時に0.9〜1.05mmのギャップサイズが試料に適用された。測定は32℃で行なわれた。
調製したシート組成物から25×100mmの試料を切断し、そして25×300mm片の補助テープを試料の上部に添加した。23℃および50%相対湿度における30分の調整後、試料を引張試験機(InstronからのINSTRON 5564)上に配置し、そして304mm/分の速度でTeflon基体からの90度剥離試験を行った。結果をN/25mmの単位で示す。
裏返しカップ法を使用して、24時間の水蒸気透過速度(MVTR)を、平方メートルあたりのグラム(g/m2)で測定する。
1/P(測定値)=1/P(フィルム)+1/P(接着剤)
として表されてよい。
P(接着剤)=d(接着剤)/150μm*1/(1/P(測定値)−1/P(フィルム))
式中、d(接着剤)は、実際の測定された接着剤の厚さであり、かつP(フィルム)は、その上にいずれの接着剤も存在しないフィルムのMVTRであり、かつP(測定値)は、実際の測定されたMVTRであった。
試料を、2枚の剥離ライナー間に厚さ0.5mmの接着性フィルムになるまで熱成形によって調製した。打抜型を用いて、試料を打ち抜いた。試料サイズは25×25mmであった。剥離ライナーを取り外した。試料はオブジェクトガラスに貼り付け、そして生理的食塩水を含むビーカーに入れ、そして37℃の定温器に配置した。
耐浸蝕性は、接着性組成物が、湿分に暴露された時に、どの程度、分解に抵抗することができるかどうかの測定である。湿分対処可能な接着性組成物は、典型的に、ある程度、吸収性である。吸収は、例えば、使用者の皮膚上の湿分が接着剤中に吸収され、それによって、損傷が生じ得る皮膚表面から離れることを保証するであろう。しかしながら、吸収が非常に多い場合、接着剤の過度の膨潤が凝集の減少を導くという点で、接着剤を不安定にさせる。そのようなものとして、接着剤配合物の吸収および凝集の均衡を保つことが好ましい。吸収および凝集の間で良好に均衡がとれた関係を有する接着剤は、典型的に、良好な耐浸蝕性を示すであろう。0.5mmの厚さ、55の外形および25mmのホール直径を有する組成物のディスクの上部表面上に、不浸透性の低密度ポリエチレン(LDPE)フィルムでコーティングした。
皮膚のような粗面の谷部中への接着剤の流入を観察するために、湿潤試験を構成した。粗い基体を製造するために透明材料を利用することによって、基体の粗さへの接着剤の流入を観察することが可能であった。それによって、規定荷重が適用された接着剤の湿潤性を数量化することが可能となった。
−粗い基体をガラススライドに配置する
−負荷に接着剤を配置する
−負荷を有する接着剤を基体上に適用する
−系の裏側を通して写真を撮影する
−接触対非接触を観察することができるように、それぞれの写真を後処理し、それに応じて白黒を作成する
−それぞれの写真の黒ピクセルの数を数える
−写真撮影性能付き顕微鏡
−ガラススライド(透明)
−粗い基体
−φ15mm接触領域を有する100g負荷
−接着剤試料
−32℃
−20%の相対湿度
粗い基体の谷部中への接着剤の流入を決定するために、厚さ1.30mmであり、かつ20mmの直径を有する、粗面および反対側の非粗面を有するアクリルプレートを使用した。
Acrynax 4326固体アクリル接着剤ポリマー(Franklin International)
Akucell AF 2881カルボキシメチルセルロース(CMC)(Akzo Nobel)
Aroset 1450 Z 40(40%溶媒)(Ashlandからのアクリルベースのポリマー)
BASF acResin A 260 UV(BASFからのアクリルエステルベースのポリマー、組成物1)
BIO−PSA 7−4560シリコーン接着剤(Dow Corning)
ゼラチンUF220(PB Gelatins)
グアーゴムFG −200(Hercules Corp.)
CibaからのIrgacure784光開始剤(ビス(.eta.5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロロ−1−イル)−フェニル)チタン)
ペクチンLM 12 CG−Z(CP Kelco)
ジャガイモでんぷん
Sylvares TR A25L透明液体ポリテルペン粘着付与剤樹脂(Arizona Chemical)
TI7012固体樹脂粘着付与剤(Dow Corning)
トルエン
Trio Silken湿分感応性シリコーンポリマー(Trio Healthcare)
これらの代表的な組成物は、組成物中のポリマーとしてBASF acResin A 260を使用する。光開始剤、すなわち、CibaからのIrgacure784を切替開始剤として使用する。光によって光開始剤が活性化し、それによって切り替えが引き起こされる。
30rpmの速度の振盪機を使用して、室温で、80gのBASF acResin A 260 UVを120mLのトルエンに溶解した。
25%のヒドロコロイドを含有する組成物に関して、2gのヒドロコロイド混合物(10%(w/w)ペクチンLM CG、CP Kelco、20%(w/w)Akucell AF 288、Akzo Nobel、30%(w/w)PBゼラチン、PB Gelatinsおよび40%(w/w)グアーガムFG−20、Hercules Corp.)を、上記で記載された1%の光開始剤を有するBASF acResin A 260 UVを含有する15gの混合物に添加した。
70gのZブレード混合器を90℃に予熱し、そして52.2gのBASF acResin A 260 UVを混合器中に添加した。これを、真空下、33rpmで10分間混合した。17.5gのヒドロコロイド混合物(10%(w/w)ペクチンLM CG、CP Kelco、20%(w/w)Akucell AF 288、Akzo Nobel、30%(w/w)PBゼラチン、PB Gelatinsおよび40%(w/w)グアーガムFG−20、Hercules Corp.)を混合物に添加し、そして真空を用いずに10分間および真空を用いて35分間混合した。得られた組成物を、30秒間90℃でヒートプレス中で、2枚のシリコンペーパーの間で必要な厚さになるまでヒートプレスした。プレスされた組成物は、試験の前、24時間休ませた。
70gのZブレード混合器を90℃に予熱し、そして35gのBASF acResin A 260 UVを混合器中に添加した。これを、真空下、33rpmで10分間混合した。35gのヒドロコロイド混合物(10%(w/w)ペクチンLM CG、CP Kelco、20%(w/w)Akucell AF 288、Akzo Nobel、30%(w/w)PBゼラチン、PB Gelatinsおよび40%(w/w)グアーガムFG−20、Hercules Corp.)を混合物に添加し、そして真空を用いずに5分間および真空を用いて20分間混合した。得られた組成物を、30秒間90℃でヒートプレス中で、2枚のシリコンペーパーの間で必要な厚さになるまでヒートプレスした。プレスされた組成物は、試験の前、24時間休ませた。
これらの代表的な組成物は、組成物中のポリマーとして市販品として入手可能なAroset 1450 Z 40(40%溶媒)を使用する。光開始剤、すなわち、CibaからのIrgacure784を切替開始剤として使用する。
スパチュラを使用して、1分間、60gのAroset 1450 Z 40溶液を0.24gのIrgacure 784光開始剤と混合した。
25%のヒドロコロイドを含有する組成物に関して、2gのヒドロコロイド混合物(10%(w/w)ペクチンLM CG、CP Kelco、20%(w/w)Akucell AF 288、Akzo Nobel、30%(w/w)PBゼラチン、PB Gelatinsおよび40%(w/w)グアーガムFG−20、Hercules Corp.)を、Aroset 1450 Z 40、トルエンおよび光開始剤を含有する15gの混合物に添加し、そしてスパチュラを使用して1分間混合した。
これらの組成物に関して、ヒドロコロイド混合物は、上記粒子の混合物:10%(w/w)ペクチン、20%(w/w)CMC、30%(w/w)ゼラチンおよび40%(w/w)グアーガムとして使用された。
29.7gのacResin BASF A 260 UVを、3分間、15gのSylvares TR A25Lと混合した。その後、15gのヒドロコロイド混合物を0.30gのIrgacure 784を混合物に添加し、そして20分間混合させた。
30.07gのacResin BASF A 260 UVを、3分間、3.38gのAcrynax 4326および11.25gのSylvares TR A25Lと混合した。その後、15gのヒドロコロイド混合物を0.30gのIrgacure 784を混合物に添加し、そして20分間混合させた。
光架橋性ポリウレタンを、以下の手順に従って、実験室で調製した。
84.5gの光架橋性ポリウレタンおよび13.0gのTI7012を、室温で23時間、マグネティックスターラーを使用して84gの酢酸エチルに溶解した。32.5g(乾燥重量)のヒドロコロイド混合物(20%(w/w)Akucell AF 2881、30%(w/w)ゼラチンUF 220、40%(w/w)グアーガムFG−200、10%(w/w)ペクチンLM 12 CG−Z/200)を、酢酸エチル溶液に添加し、そして15分間攪拌した。その後、混合物をポリウレタンフィルム(A)または剥離ライナー(B)でコーティングした。
101.4gの光架橋性ポリウレタンおよび15.6gのTI7012を、室温で23時間、マグネティックスターラーを使用して101.4gの酢酸エチルに溶解した。13.0g(乾燥重量)のヒドロコロイド混合物(20%(w/w)Akucell AF 2881、30%(w/w)ゼラチンUF 220、40%(w/w)グアーガムFG−200、10%(w/w)ペクチンLM 12 CG−Z/200)を、酢酸エチル溶液に添加し、そして15分間攪拌した。その後、混合物をポリウレタンフィルム(A)または剥離ライナー(B)でコーティングした。
組成物12:10%混合ヒドロコロイドを有する混合湿分切り替え可能シリコーン接着剤
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(18g、36重量%、Trio Healthcare)をヒドロコロイドの混合物(5g、10重量%)と混合した。ヒドロコロイド混合物は、カルボキシメチルセルロース(20重量%)、グアーガム(40重量%)、ゼラチン(30重量%)およびペクチン(10重量%)からなる。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(27g、54重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物を、ポリウレタンBiatinフィルム(30μm)上にコーティングした。切り替え実験のために、この組成物を32℃のオーブン中、または32℃および50%相対湿度の湿度乾燥器(Binder KBF)中で切り替えた。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(18g、36重量%、Trio Healthcare)をジャガイモでんぷんの混合物(5g、10重量%)と混合した。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(27g、54重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物を、PU Biatinフィルム上にコーティングした。切り替え実験のために、この組成物を32℃のオーブン中で切り替えた。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(18g、36重量%、Trio Healthcare)をカルボキシメチルセルロースの混合物(5g、10重量%)と混合した。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(27g、54重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物を、PU Biatinフィルム(30μm)上にコーティングした。切り替え実験のために、この組成物を32℃のオーブン中で切り替えた。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(18g、36重量%、Trio Healthcare)をヒドロコロイドの混合物(5g、10重量%)と混合した。ヒドロコロイド混合物は、カルボキシメチルセルロース(20重量%)、グアーガム(40重量%)、ゼラチン(30重量%)およびペクチン(10重量%)からなる。ヒドロコロイドを使用前に80℃のオーブン中で乾燥させた。ヒドロコロイドの全湿分含有量は、2.28重量%と測定された。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(27g、54重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物を、ポリウレタンBiatinフィルム(30μm)上にコーティングした。切り替え実験のために、この組成物を32℃のオーブン中で切り替えた。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(18g、36重量%、Trio Healthcare)をCMCの混合物(5g、10重量%)と混合した。ヒドロコロイドを使用前に80℃のオーブン中で乾燥させた。ヒドロコロイドの全湿分含有量は、2.73重量%と測定された。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(27g、54重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物を、PU Biatinフィルム(30μm)上にコーティングした。切り替え実験のために、この組成物を32℃のオーブン中で切り替えた。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(12g、24重量%、Trio Healthcare)をヒドロコロイドの混合物(20g、40重量%)と混合した。ヒドロコロイド混合物は、カルボキシメチルセルロース(20重量%、Akucell AF 2881、Akzo Nobel)、グアーガム(40重量%、グアーガムFG−200、Nordisk Gelatine)、ゼラチン(30重量%、ゼラチンUF220、PB Gelatins GmbH)およびペクチン(10重量%、LM 12 CG−Z/200、CP Kelco)からなる。ヒドロコロイドを、配合物に添加する前に、それらが2.43重量%の水分含有量に達するまで、80℃で乾燥させた。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(18g、36重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物をフィルム上にコーティングし、そしてフィルムを、試験の前に、50%の相対湿度で32℃においてオーブン中で硬化した。
Speedmixerを使用して、3分間、3000rpmで、Trio Silken(15g、30重量%、Trio Healthcare)をヒドロコロイドの混合物(10g、50重量%)と混合した。ヒドロコロイド混合物は、カルボキシメチルセルロース(20重量%、Akucell AF 2881、Akzo Nobel)、グアーガム(40重量%、グアーガムFG−200、Nordisk Gelatine)、ゼラチン(30重量%、ゼラチンUF220、PB Gelatins GmbH)およびペクチン(10重量%、LM 12 CG−Z/200、CP Kelco)からなる。ヒドロコロイドを、配合物に添加する前に、それらが2.16重量%の水分含有量に達するまで、80℃で乾燥させた。未反応シリコーンポリマー、BioPSA(22.5g、45重量%、Dow Corning 7−4560)を混合物に添加し、そして混合物を3000rpmでさらに3分間、Speedmixerを使用して混合した。アプリケーターを使用して、得られた混合物をフィルム上にコーティングし、そしてフィルムを、試験の前に、50%の相対湿度で32℃においてオーブン中で硬化した。
以下の表A1、A2およびA3に、全ての結果の要約を示す。全ての個々の測定および結果は、以下の項目でさらに説明され、そして議論される。
試料は、切り替えが全くされずに、基体に取り付けられ、そして剥離される(「非切り替え」)、基体に取り付けられ、次いで切り替えられ、次いで剥離される(「第1剥離」)、または基体に取り付けられ、次いで切り替えられ、次いで剥離され、次いで再取り付けおよび2回目の剥離がされる(「第2反復剥離」、単に「第2剥離」または「反復剥離」と呼ばれてもよい)。
本明細書に記載される通り、複素粘度を代表的な組成物で測定した。また、本明細書に記載される通り、浸潤実験のセットも行なわれた。結果を以下に示す。
本開示には、以下に例示する実施形態も開示される。
[実施形態1]
ポリマーと、光開始剤と、ヒドロコロイドとを含んでなり、前記光開始剤の活性化によって、第1の液体状態から第2の接着剤状態へと切り替え可能であり、
−前記第1の液体状態において、0.4MPa s未満の複素粘度|η * |を有し、かつ
−前記第2の接着剤状態において、前記第1の液体状態の複素粘度|η * |より高い複素粘度|η * |を有し、かつ前記第2の接着剤状態において、1N/25mmより高い第2の反復剥離力を有する、切り替え可能な接着性組成物。
[実施形態2]
前記第2の接着剤状態における組成物が、1N/25mmより高い第1の剥離力を有する、実施形態1に記載の組成物。
[実施形態3]
前記第2の接着剤状態における組成物が、第1の剥離力を有し、かつ前記第2の反復剥離力が、前記第1の初期剥離力の少なくとも50%である、実施形態1または2に記載の組成物。
[実施形態4]
前記ポリマーが、アクリレートポリマーまたはアクリレートコポリマーである、実施形態1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態5]
前記アクリレートポリマーまたはアクリレートコポリマーが、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ラウリルアクリレートおよびアクリル酸から選択されたモノマー単位を含んでなる、実施形態4に記載の組成物。
[実施形態6]
前記ポリマーがポリウレタンである、実施形態1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態7]
前記ポリウレタンが、脂環式イソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)(HMDI)、イソホアジイソシアネート、芳香族イソシアネート、トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメチルジイソシアネート(MDI)、脂肪族イソシアネートおよび1,6−ヘキサンジイソシアネートからなる群から選択されるジイソシアネートを含んでなる、実施形態6に記載の組成物。
[実施形態8]
前記ポリウレタンが、ポリジメチルシロキサン(PDMS)をベースとするポリオール、ビス(ヒドロキシアルキル)末端PDMSおよび4−{3−[ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ]プロポキシ}−1−クロロ−9H−チオキサンテン−9−オン(チオキサントンジオール)からなる群から選択されるジオールを含んでなる、実施形態6または7に記載の組成物。
[実施形態9]
前記光開始剤が、フリーラジカル発生光開始剤を含んでなる、実施形態1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態10]
光開始剤が、α−ヒドロキシケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾフェノン/α−ヒドロキシケトン、フェニルグリオキシレート、ベンジルジメチル−ケタール、アミノケトン、アシルホスフィン誘導体、モノアシルホスフィン(MAPO)、MAPO/α−ヒドロキシケトン、ビスアシルアホスフィン(BAPO)、BAPO分散体、BAPO/α−ヒドロキシケトン、酸化ホスフィン、メタロセン、イオニウム塩、チオキサントン誘導体、プロピレンカーボネート中トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート塩の混合物、プロピレンカーボネート中トリアリールスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート塩の混合物、アンホルキノン誘導体、ベンジル誘導体、アントラキノン誘導体、ベンゾインエーテル誘導体、ポリシランおよびそれらの混合物から選択される、実施形態1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態11]
前記光開始剤が、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−4’−モルホリノブチロフェノン、2−メチル−4−(メチルチオ)−2−モルホリノプロピオフェノン、(ベンゼン)トリカルボニルクロニウム、(クメン)シクロペンタジエニル鉄(II)ヘキサフルオロホスフェート、ジベンゾスベレノン、フェロセン、メチルベンゾイルホルメート、およびそれらの混合物から選択される、実施形態1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態12]
前記光開始剤が、ビス(.eta.5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロロ−1−イル)−フェニル)チタン(Ciba Irgacure 784)である、実施形態1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態13]
前記光開始剤の活性化が、可視光および/またはUV光への前記光開始剤の暴露によって引き起こされる、実施形態1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態14]
前記ヒドロコロイドを前記組成物の1〜60%(w/w)の量で含んでなる、実施形態1〜13のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態15]
前記ヒドロコロイドが、グアーガム、ローカストビーンガム、ペクチン、ジャガイモでんぷん、アルギネート、ゼラチン、キサンタンまたはガムカラヤ、セルロース誘導体、カルボキシメチルセルロースの塩、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ナトリウムでんぷんグリコレート、ポリビニルアルコールおよびそれらの混合物から選択される、実施形態1〜14のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態16]
前記第1の液体状態における組成物が、少なくとも0.1g/cm 3 /2時間の吸収性を有する、実施形態1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態17]
前記第2の接着剤状態における組成物が、少なくとも0.05g/cm 3 /2時間の吸収性を有する、実施形態1〜16のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態18]
前記第1の液体状態における組成物の吸収性が、前記第2の接着剤状態における組成物の吸収性より高い、実施形態1〜17のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態19]
前記第1の液体状態および/または前記第2の接着剤状態における組成物が、水蒸気透過性であることによって、湿分に対処するように順応される、実施形態1〜18のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態20]
前記第1の液体状態における組成物の水蒸気透過速度(MVTR)が、250g/m 2 /24時間より高い、実施形態1〜19のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態21]
前記第2の接着剤状態における組成物の水蒸気透過速度(MVTR)が、250g/m 2 /24時間より高い、実施形態1〜20のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態22]
前記第2の接着剤状態における組成物が、1Hzにおいて、本明細書に記載の通りに測定した場合、10 3 〜10 5 Paの範囲のG’を有する、実施形態1〜21のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態23]
前記第2の接着剤状態における組成物が、1Hzにおいて、本明細書に記載の通りに測定した場合、10 3 〜10 5 Paの範囲のG’’を有する、実施形態1〜22のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態24]
前記第1の液体状態における組成物が、0.1MPa s未満の複素粘度|η * |を有する、実施形態1〜23のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態25]
前記第2の接着剤状態における複素粘度が、前記第1の液体状態における複素粘度よりも少なくとも2倍高い、実施形態1〜24のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態26]
前記第1の液体状態における組成物が、前記第2の接着剤状態における組成物より低い凝集性を有する、実施形態1〜25のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態27]
疎水性である、実施形態1〜26のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態28]
親水性である、実施形態1〜26のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態29]
前記ポリマーが疎水性ポリマーマトリックスを形成する、実施形態1〜28のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態30]
1成分組成物である、実施形態1〜29のいずれか一項に記載の組成物。
[実施形態31]
ポリマーと、光開始剤と、ヒドロコロイドとを含んでなり、前記光開始剤の活性化によって、第1の液体状態から第2の接着剤状態へと切り替え可能であり、
−前記第1の液体状態において、0.4MPa s未満の複素粘度|η * |を有し、かつ
−前記第2の接着剤状態において、前記第1の液体状態の複素粘度|η * |より高い複素粘度|η * |を有し、かつ前記第2の接着剤状態において、1N/25mmより高い第2の反復剥離力を有する切り替え可能な接着性組成物を、使用者の皮膚に確実に固定させる方法であって、
−前記第1の液体状態における組成物を提供するステップと;
−前記組成物を前記使用者の皮膚に適用するステップと;
−前記光開始剤を活性化させ、それによって、前記組成物を前記第1の液体状態から前記第2の接着剤状態に切り替えるステップと、前記使用者の皮膚に前記組成物を確実に固定させるステップと
を含んでなる、方法。
[実施形態32]
前記切り替え可能な接着性組成物が、実施形態1〜30のいずれか一項に記載の切り替え可能な接着性組成物である、実施形態31に記載の方法。
[実施形態33]
前記光開始剤の活性化が、可視光および/またはUV光への前記光活性剤の暴露を含んでなる、実施形態31または32に記載の方法。
[実施形態34]
前記光への暴露が、10〜60秒の持続時間を有する、実施形態33に記載の方法。
[実施形態35]
前記使用者の皮膚に医療デバイスを固定するための、実施形態1〜30のいずれか一項に記載の組成物の使用。
[実施形態36]
前記医療デバイスが、創傷被覆材またはオストミーデバイスである、請求35に記載の使用。
[実施形態37]
前記医療デバイスが、ワンピースオストミーデバイスである、請求35に記載の使用。
[実施形態38]
前記医療デバイスが、ツーピースオストミーデバイスである、請求35に記載の使用。
[実施形態39]
前記複素粘度|η * |が、本明細書に記載の通りに測定される、実施形態1〜38のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
[実施形態40]
前記複素粘度|η * |が、Thermo ScientificからのHaake RheoStress 6000回転レオメーター中、厚さ1mm、直径25mmの試料上で、本明細書に記載の通りに測定され、適用された配置がパラレルプレート25mmであり、かつせん断応力が5556Paに固定され、かつ約5Nの法線力を得るために、前記測定開始時に0.9〜1.05mmのギャップサイズが前記試料に適用され、前記測定が32℃および0.01Hzの周波数で行なわれる、実施形態1〜39のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
[実施形態41]
前記第2の反復剥離力が、本明細書に記載の通りに測定される、実施形態1〜40のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
[実施形態42]
前記第2の反復剥離力が、25×300mm片の補助テープが試料の上部に添加された状態の25×100mmの試料上で、本明細書に記載の通りに測定され、前記測定が、23℃および50%相対湿度における30分の調整後に行われ、前記試料が引張試験機(InstronからのINSTRON 5564)上に配置され、かつ304mm/分の速度でTeflon基体からの90度剥離試験が行われる、実施形態1〜41のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
Claims (40)
- ポリマーと、光開始剤と、ヒドロコロイドとを含んでなり、前記光開始剤の活性化によって、第1の液体状態から第2の接着剤状態へと切り替え可能であり、
−前記第1の液体状態において、0.4MPa s未満の複素粘度|η*|を有し、かつ
−前記第2の接着剤状態において、前記第1の液体状態の複素粘度|η*|より高い複素粘度|η*|を有し、かつ前記第2の接着剤状態において、1N/25mmより高い第2の反復剥離力を有する、切り替え可能な接着性組成物であって、
前記ヒドロコロイドが、グアーガム、ローカストビーンガム、ペクチン、ジャガイモでんぷん、アルギネート、ゼラチン、キサンタンまたはガムカラヤ、セルロース誘導体、カルボキシメチルセルロースの塩、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ナトリウムでんぷんグリコレート、ポリビニルアルコールおよびそれらの混合物から選択される、切り替え可能な接着性組成物。 - 前記第2の接着剤状態における組成物が、1N/25mmより高い第1の剥離力を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における組成物が、第1の剥離力を有し、かつ前記第2の反復剥離力が、前記第1の初期剥離力の少なくとも50%である、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記ポリマーが、アクリレートポリマーまたはアクリレートコポリマーである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アクリレートポリマーまたはアクリレートコポリマーが、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ラウリルアクリレートおよびアクリル酸から選択されたモノマー単位を含んでなる、請求項4に記載の組成物。
- 前記ポリマーがポリウレタンである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリウレタンが、脂環式イソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)(HMDI)、イソホアジイソシアネート、芳香族イソシアネート、トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメチルジイソシアネート(MDI)、脂肪族イソシアネートおよび1,6−ヘキサンジイソシアネートからなる群から選択されるジイソシアネートを含んでなる、請求項6に記載の組成物。
- 前記ポリウレタンが、ポリジメチルシロキサン(PDMS)をベースとするポリオール、ビス(ヒドロキシアルキル)末端PDMSおよび4−{3−[ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ]プロポキシ}−1−クロロ−9H−チオキサンテン−9−オン(チオキサントンジオール)からなる群から選択されるジオールを含んでなる、請求項6または7に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、フリーラジカル発生光開始剤を含んでなる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 光開始剤が、α−ヒドロキシケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾフェノン/α−ヒドロキシケトン、フェニルグリオキシレート、ベンジルジメチル−ケタール、アミノケトン、アシルホスフィン誘導体、モノアシルホスフィン(MAPO)、MAPO/α−ヒドロキシケトン、ビスアシルアホスフィン(BAPO)、BAPO分散体、BAPO/α−ヒドロキシケトン、酸化ホスフィン、メタロセン、イオニウム塩、チオキサントン誘導体、プロピレンカーボネート中トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート塩の混合物、プロピレンカーボネート中トリアリールスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート塩の混合物、アンホルキノン誘導体、ベンジル誘導体、アントラキノン誘導体、ベンゾインエーテル誘導体、ポリシランおよびそれらの混合物から選択される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−4’−モルホリノブチロフェノン、2−メチル−4−(メチルチオ)−2−モルホリノプロピオフェノン、(ベンゼン)トリカルボニルクロニウム、(クメン)シクロペンタジエニル鉄(II)ヘキサフルオロホスフェート、ジベンゾスベレノン、フェロセン、メチルベンゾイルホルメート、およびそれらの混合物から選択される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、ビス(.eta.5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロロ−1−イル)−フェニル)チタン(Ciba Irgacure 784)である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記光開始剤の活性化が、可視光および/またはUV光への前記光開始剤の暴露によって引き起こされる、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ヒドロコロイドを前記組成物の1〜60%(w/w)の量で含んでなる、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態における組成物が、少なくとも0.1g/cm3/2時間の吸収性を有する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における組成物が、少なくとも0.05g/cm3/2時間の吸収性を有する、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態における組成物の吸収性が、前記第2の接着剤状態における組成物の吸収性より高い、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態および/または前記第2の接着剤状態における組成物が、水蒸気透過性であることによって、湿分に対処するように順応される、請求項1〜17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態における組成物の水蒸気透過速度(MVTR)が、250g/m2/24時間より高い、請求項1〜18のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における組成物の水蒸気透過速度(MVTR)が、250g/m2/24時間より高い、請求項1〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における組成物が、1Hzにおいて、本明細書に記載の通りに測定した場合、103〜105Paの範囲のG’を有する、請求項1〜20のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における組成物が、1Hzにおいて、本明細書に記載の通りに測定した場合、103〜105Paの範囲のG’’を有する、請求項1〜21のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態における組成物が、0.1MPa s未満の複素粘度|η*|を有する、請求項1〜22のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第2の接着剤状態における複素粘度が、前記第1の液体状態における複素粘度よりも少なくとも2倍高い、請求項1〜23のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1の液体状態における組成物が、前記第2の接着剤状態における組成物より低い凝集性を有する、請求項1〜24のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性である、請求項1〜25のいずれか一項に記載の組成物。
- 親水性である、請求項1〜25のいずれか一項に記載の組成物。
- 一液型組成物である、請求項1〜27のいずれか一項に記載の組成物。
- ポリマーと、光開始剤と、ヒドロコロイドとを含んでなり、前記光開始剤の活性化によって、第1の液体状態から第2の接着剤状態へと切り替え可能であり、
−前記第1の液体状態において、0.4MPa s未満の複素粘度|η*|を有し、かつ
−前記第2の接着剤状態において、前記第1の液体状態の複素粘度|η*|より高い複素粘度|η*|を有し、かつ前記第2の接着剤状態において、1N/25mmより高い第2の反復剥離力を有する切り替え可能な接着性組成物を、使用者の皮膚に確実に固定させる方法であって、
−前記第1の液体状態における組成物を提供するステップと;
−前記組成物を前記使用者の皮膚に適用するステップと;
−前記光開始剤を活性化させ、それによって、前記組成物を前記第1の液体状態から前記第2の接着剤状態に切り替えるステップと、前記使用者の皮膚に前記組成物を確実に固定させるステップと
を含んでなる、方法。 - 前記切り替え可能な接着性組成物が、請求項1〜28のいずれか一項に記載の切り替え可能な接着性組成物である、請求項29に記載の方法。
- 前記光開始剤の活性化が、可視光および/またはUV光への前記光開始剤の暴露を含んでなる、請求項29または30に記載の方法。
- 前記光への暴露が、10〜60秒の持続時間を有する、請求項31に記載の方法。
- 使用者の皮膚に医療デバイスを固定するための、請求項1〜28のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記医療デバイスが、創傷被覆材またはオストミーデバイスである、請求項33に記載の使用。
- 前記医療デバイスが、ワンピースオストミーデバイスである、請求項33に記載の使用。
- 前記医療デバイスが、ツーピースオストミーデバイスである、請求項33に記載の使用。
- 前記複素粘度|η*|が、本明細書に記載の通りに測定される、請求項1〜36のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
- 前記複素粘度|η*|が、Thermo ScientificからのHaake RheoStress 6000回転レオメーター中、厚さ1mm、直径25mmの試料上で、本明細書に記載の通りに測定され、適用された配置がパラレルプレート25mmであり、かつせん断応力が5556Paに固定され、かつ約5Nの法線力を得るために、前記測定開始時に0.9〜1.05mmのギャップサイズが前記試料に適用され、前記測定が32℃および0.01Hzの周波数で行なわれる、請求項1〜37のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
- 前記第2の反復剥離力が、本明細書に記載の通りに測定される、請求項1〜38のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
- 前記第2の反復剥離力が、25×300mm片の補助テープが試料の上部に添加された状態の25×100mmの試料上で、本明細書に記載の通りに測定され、前記測定が、23℃および50%相対湿度における30分の調整後に行われ、前記試料が引張試験機(InstronからのINSTRON 5564)上に配置され、かつ304mm/分の速度でTeflon基体からの90度剥離試験が行われる、請求項1〜39のいずれか一項に記載の組成物、方法または使用。
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