JPH05239433A - 湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物 - Google Patents
湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物Info
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- JPH05239433A JPH05239433A JP7353892A JP7353892A JPH05239433A JP H05239433 A JPH05239433 A JP H05239433A JP 7353892 A JP7353892 A JP 7353892A JP 7353892 A JP7353892 A JP 7353892A JP H05239433 A JPH05239433 A JP H05239433A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 保存安定性に優れ、特に希釈溶剤を必要とし
ないシリコーン粘着剤組成物であり、室温で硬化後は粘
着性に優れる室温硬化性シリコーン粘着剤組成物を提供
する。 【構成】 (Ａ)分子鎖両末端が水酸基で封鎖され、２５
℃における粘度が２０〜１００,０００センチストーク
スの範囲内にあるジオルガノポリシロキサン、(Ｂ)Ｒ3
ＳｉＯ1/2単位（式中、Ｒは一価炭化水素基である。）
とＳｉＯ4/2単位からなり、そのモル比が０.４：１〜
１.２：１であるオルガノポリシロキサンレジン、(Ｃ)
１分子中にアミド基および／またはアミノキシ基を２個
有する有機けい素化合物からなる湿気硬化性シリコーン
粘着剤組成物。
ないシリコーン粘着剤組成物であり、室温で硬化後は粘
着性に優れる室温硬化性シリコーン粘着剤組成物を提供
する。 【構成】 (Ａ)分子鎖両末端が水酸基で封鎖され、２５
℃における粘度が２０〜１００,０００センチストーク
スの範囲内にあるジオルガノポリシロキサン、(Ｂ)Ｒ3
ＳｉＯ1/2単位（式中、Ｒは一価炭化水素基である。）
とＳｉＯ4/2単位からなり、そのモル比が０.４：１〜
１.２：１であるオルガノポリシロキサンレジン、(Ｃ)
１分子中にアミド基および／またはアミノキシ基を２個
有する有機けい素化合物からなる湿気硬化性シリコーン
粘着剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、空気中の水分と反応し
硬化する湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物に関するも
のである。
硬化する湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】シリコーン粘着剤組成物は、粘着剤に必
要な粘着力，タック，凝集力のバランスに優れており、
シリコーンやテフロンなど表面張力の低い被着体にも優
れた粘着力を示す。また、シリコーン特有の耐熱性，耐
寒性，耐候性，電気特性を有しているので、高度の信頼
性が要求される各種粘着製品に幅広く使用されている。
かかるシリコーン粘着剤組成物としては、例えば、レジ
ン状のオルガノポリシロキサンとオキシム基含有オルガ
ノシランとアミノ基含有オルガノシランと有機すず化合
物を主成分とする組成物が知られている（特公昭５２−
３８８６２号公報参照）。
要な粘着力，タック，凝集力のバランスに優れており、
シリコーンやテフロンなど表面張力の低い被着体にも優
れた粘着力を示す。また、シリコーン特有の耐熱性，耐
寒性，耐候性，電気特性を有しているので、高度の信頼
性が要求される各種粘着製品に幅広く使用されている。
かかるシリコーン粘着剤組成物としては、例えば、レジ
ン状のオルガノポリシロキサンとオキシム基含有オルガ
ノシランとアミノ基含有オルガノシランと有機すず化合
物を主成分とする組成物が知られている（特公昭５２−
３８８６２号公報参照）。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】しかしながら、この
シリコーン粘着剤組成物は保存安定性に劣り、特に、無
溶剤で使用できるものではなく、使用に際してはこれを
多量の溶剤に希釈した状態で各種基材に塗工し、その後
溶剤を揮発させる必要があった。またこのシリコーン粘
着剤は、有機過酸化物を硬化促進剤として使用し１００
℃以上の温度で加熱し硬化させなければ粘着剤としての
性能を十分発揮しないという欠点があった。本発明者ら
は、上記欠点を解消すべく検討した結果、本発明を完成
させるに至った。本発明の目的は、保存安定性に優れ、
希釈溶剤の使用を必要としないシリコーン粘着剤組成物
であり、室温で硬化後は粘着性に優れた粘着剤になり得
る湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を提供することに
ある。
シリコーン粘着剤組成物は保存安定性に劣り、特に、無
溶剤で使用できるものではなく、使用に際してはこれを
多量の溶剤に希釈した状態で各種基材に塗工し、その後
溶剤を揮発させる必要があった。またこのシリコーン粘
着剤は、有機過酸化物を硬化促進剤として使用し１００
℃以上の温度で加熱し硬化させなければ粘着剤としての
性能を十分発揮しないという欠点があった。本発明者ら
は、上記欠点を解消すべく検討した結果、本発明を完成
させるに至った。本発明の目的は、保存安定性に優れ、
希釈溶剤の使用を必要としないシリコーン粘着剤組成物
であり、室温で硬化後は粘着性に優れた粘着剤になり得
る湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を提供することに
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段およびその作用】上記目的
は、 (Ａ)分子鎖両末端が水酸基で封鎖され、２５℃における粘度が２０〜１００,０ ００センチストークスの範囲内にあるジオルガノポリシロキサン １００重量部、 (Ｂ)Ｒ3ＳｉＯ1/2単位（式中、Ｒは一価炭化水素基である。）とＳｉＯ4/2単位 からなり、そのモル比が０.４：１〜１.２：１であるオルガノポリシロキサンレ ジン ５０〜２００重量部、 (Ｃ)１分子中にアミド基および／またはアミノキシ基を２個有する有機けい素化 合物 １〜５０重量部、 からなる湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物によって達
成される。
は、 (Ａ)分子鎖両末端が水酸基で封鎖され、２５℃における粘度が２０〜１００,０ ００センチストークスの範囲内にあるジオルガノポリシロキサン １００重量部、 (Ｂ)Ｒ3ＳｉＯ1/2単位（式中、Ｒは一価炭化水素基である。）とＳｉＯ4/2単位 からなり、そのモル比が０.４：１〜１.２：１であるオルガノポリシロキサンレ ジン ５０〜２００重量部、 (Ｃ)１分子中にアミド基および／またはアミノキシ基を２個有する有機けい素化 合物 １〜５０重量部、 からなる湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物によって達
成される。
【０００５】これを説明すると、本発明に使用される
(Ａ)成分のジオルガノポリシロキサンは本発明の湿気硬
化性シリコーン粘着剤組成物の主成分であり、(Ｃ)成分
による鎖長延長作用によって高重合度のジオルガノポリ
シロキサンとなる。このような(Ａ)成分は分子鎖両末端
が水酸基で封鎖されていることが必要である。また、そ
の粘度は低すぎると硬化後の粘着性が乏しくなり(Ｃ)成
分の鎮長延長剤を多量に必要とし、その粘度が高すぎる
と本発明の組成物の粘度が高くなり過ぎて、溶剤の使用
を必要とするようになる。そのため(Ａ)成分は２５℃に
おける粘度が２０〜１００,０００センチストークスの
範囲内にあることが必要であり、１００〜１０,０００
センチストークスの範囲内にあることが好ましい。この
ジオルガノポリシロキサンの有機基としては、メチル
基，エチル基，プロピル基などのアルキル基；ビニル
基，アリル基，プロペニル基などのアルケニル基；ある
いはフェニル基などの一価炭化水素基が挙げられる。こ
れらの中でもメチル基が一般的であるが、耐熱性が必要
な場合などにはメチル基とフェニル基を共存させてもよ
い。
(Ａ)成分のジオルガノポリシロキサンは本発明の湿気硬
化性シリコーン粘着剤組成物の主成分であり、(Ｃ)成分
による鎖長延長作用によって高重合度のジオルガノポリ
シロキサンとなる。このような(Ａ)成分は分子鎖両末端
が水酸基で封鎖されていることが必要である。また、そ
の粘度は低すぎると硬化後の粘着性が乏しくなり(Ｃ)成
分の鎮長延長剤を多量に必要とし、その粘度が高すぎる
と本発明の組成物の粘度が高くなり過ぎて、溶剤の使用
を必要とするようになる。そのため(Ａ)成分は２５℃に
おける粘度が２０〜１００,０００センチストークスの
範囲内にあることが必要であり、１００〜１０,０００
センチストークスの範囲内にあることが好ましい。この
ジオルガノポリシロキサンの有機基としては、メチル
基，エチル基，プロピル基などのアルキル基；ビニル
基，アリル基，プロペニル基などのアルケニル基；ある
いはフェニル基などの一価炭化水素基が挙げられる。こ
れらの中でもメチル基が一般的であるが、耐熱性が必要
な場合などにはメチル基とフェニル基を共存させてもよ
い。
【０００６】本発明に使用される(Ｂ)成分のオルガノポ
リシロキサンレジンは硬化後の本発明の組成物に粘着性
を付与するための成分であり、上式中のＲは、メチル
基，エチル基，プロピル基などのアルキル基；ビニル
基，アリル基，プロペニル基などのアルケニル基；ある
いはフェニル基などの一価炭化水素基である。これらの
中でもメチル基が一般的である。本成分中にはケイ素原
子結合水酸基が存在してもよく、特に硬化性が必要な場
合にはケイ素原子結合水酸基が存在することが好まし
い。(Ｂ)成分のＲ3ＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2 単位のモ
ル比は０.４：１〜１.２：１であるが、これは０.４：
１未満ではタックが低下し、１.２：１を越えると粘着
力が低下するからである。(Ｂ)成分の添加量は、(Ａ)成
分１００重量部に対して５０〜２００重量部である。こ
れはこの添加量が５０重量部未満では粘着力が低下し、
一方、この添加量が２００重量部を越えると凝集力が低
下するからである。
リシロキサンレジンは硬化後の本発明の組成物に粘着性
を付与するための成分であり、上式中のＲは、メチル
基，エチル基，プロピル基などのアルキル基；ビニル
基，アリル基，プロペニル基などのアルケニル基；ある
いはフェニル基などの一価炭化水素基である。これらの
中でもメチル基が一般的である。本成分中にはケイ素原
子結合水酸基が存在してもよく、特に硬化性が必要な場
合にはケイ素原子結合水酸基が存在することが好まし
い。(Ｂ)成分のＲ3ＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2 単位のモ
ル比は０.４：１〜１.２：１であるが、これは０.４：
１未満ではタックが低下し、１.２：１を越えると粘着
力が低下するからである。(Ｂ)成分の添加量は、(Ａ)成
分１００重量部に対して５０〜２００重量部である。こ
れはこの添加量が５０重量部未満では粘着力が低下し、
一方、この添加量が２００重量部を越えると凝集力が低
下するからである。
【０００７】(Ｃ)成分の有機けい素化合物は(Ａ)成分の
水酸基と縮合反応して(Ａ)成分を高重合化する鎖長延長
剤である。また、(Ｂ)成分中にケイ素原子結合水酸基が
存在する場合にはこの水酸基と縮合反応して硬化剤とし
ても作用する。このような(Ｃ)成分は、１分子中にアミ
ド基および／またはアミノキシ基が２個含有しているこ
とが必要である。このようなアミド基含有有機けい素化
合物としては、ジメチルビス（Ｎ−メチルアミド）シラ
ン、ジメチルビス（Ｎ−エチルアミド）シラン、メチル
ビニルビス（Ｎ−メチルアミド）シランが例示される。
アミノキシ基含有有機けい素化合物としては、
水酸基と縮合反応して(Ａ)成分を高重合化する鎖長延長
剤である。また、(Ｂ)成分中にケイ素原子結合水酸基が
存在する場合にはこの水酸基と縮合反応して硬化剤とし
ても作用する。このような(Ｃ)成分は、１分子中にアミ
ド基および／またはアミノキシ基が２個含有しているこ
とが必要である。このようなアミド基含有有機けい素化
合物としては、ジメチルビス（Ｎ−メチルアミド）シラ
ン、ジメチルビス（Ｎ−エチルアミド）シラン、メチル
ビニルビス（Ｎ−メチルアミド）シランが例示される。
アミノキシ基含有有機けい素化合物としては、
【化１】 で示される有機ケイ素化合物が例示される。(Ｃ)成分の
添加量は、(Ａ)成分１００重量部に対して１〜５０重量
部である。これは、(Ｃ)成分が少なすぎると本発明の組
成物の保存安定性が悪くなり、多すぎるとその硬化速度
が遅くなるからである。
添加量は、(Ａ)成分１００重量部に対して１〜５０重量
部である。これは、(Ｃ)成分が少なすぎると本発明の組
成物の保存安定性が悪くなり、多すぎるとその硬化速度
が遅くなるからである。
【０００８】本発明のシリコーン粘着剤組成物は、上記
のような(Ａ)成分〜(Ｃ)成分を、湿気から遮断した条件
下で混合することによって容易に得られる。特に長期間
の貯蔵安定性が必要な場合には、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
みを混合しておき、(Ｃ)成分は使用直前に混合すること
もできる。なお、本発明のシリコーン粘着剤組成物は希
釈溶剤を使用しなくても、十分にその性能を発揮し得る
が、必要に応じて少量の有機溶剤に希釈して使用するこ
とも可能である。また、本発明のシリコーン粘着剤組成
物には、必要に応じて末端トリメチルシロキシ化された
ジオルガノポリシロキサン顔料などの各種充填剤，各種
有機溶剤など従来公知の各種添加剤を加えることは本発
明の目的を損わない限り可能である。
のような(Ａ)成分〜(Ｃ)成分を、湿気から遮断した条件
下で混合することによって容易に得られる。特に長期間
の貯蔵安定性が必要な場合には、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
みを混合しておき、(Ｃ)成分は使用直前に混合すること
もできる。なお、本発明のシリコーン粘着剤組成物は希
釈溶剤を使用しなくても、十分にその性能を発揮し得る
が、必要に応じて少量の有機溶剤に希釈して使用するこ
とも可能である。また、本発明のシリコーン粘着剤組成
物には、必要に応じて末端トリメチルシロキシ化された
ジオルガノポリシロキサン顔料などの各種充填剤，各種
有機溶剤など従来公知の各種添加剤を加えることは本発
明の目的を損わない限り可能である。
【０００９】本発明のシリコーン粘着剤組成物を用いて
粘着製品を製造する場合の基材としては、ポリエステ
ル，テフロン，ポリイミドなどのプラスチックフィル
ム；和紙，合成紙などの紙；布，グラスウール，金属
箔，シリコーンゴムシート，シリコーン発泡体など各種
の材質が使用可能である。特に、紙，布，グラスウール
など多孔質基材に対しては、本発明のシリコーン粘着剤
組成物をしみ込ませて使用することもできる。
粘着製品を製造する場合の基材としては、ポリエステ
ル，テフロン，ポリイミドなどのプラスチックフィル
ム；和紙，合成紙などの紙；布，グラスウール，金属
箔，シリコーンゴムシート，シリコーン発泡体など各種
の材質が使用可能である。特に、紙，布，グラスウール
など多孔質基材に対しては、本発明のシリコーン粘着剤
組成物をしみ込ませて使用することもできる。
【００１０】
【実施例】次に、本発明を実施例にて説明する。実施例
中、部は重量部を示し、％は重量パーセントを示す。ま
た、実施例中に示した各特性は次の方法により測定し
た。 ○粘着力の測定方法 基材にシリコーン粘着剤組成物を所定厚さに塗工後硬化
して得られた粘着テープを、２８０番耐水研磨紙で表面
を磨いたステンレス板（ＳＵＳ３０４）に２kg重のゴム
ローラーを用いて貼り合わせた。次いでこれを室温下３
０分静置後、引張り試験機を用い０.３m／minの早さで
粘着テープをはがした時の粘着力を測定した。この測定
値をｇ／２.５cmの単位で表示した。 ○ボールタックの測定方法 粘着力測定の際と同じ方法で作られた粘着テープを粘着
面を上にして、傾斜角３０度のボールタックテスターの
上に貼りつけた。１０cm長の助走路をもたせて、種々の
大きさの鋼球をころがし、１０cm長の粘着面で停止した
最大の鋼球の直径を１／３２インチ単位で示した。
中、部は重量部を示し、％は重量パーセントを示す。ま
た、実施例中に示した各特性は次の方法により測定し
た。 ○粘着力の測定方法 基材にシリコーン粘着剤組成物を所定厚さに塗工後硬化
して得られた粘着テープを、２８０番耐水研磨紙で表面
を磨いたステンレス板（ＳＵＳ３０４）に２kg重のゴム
ローラーを用いて貼り合わせた。次いでこれを室温下３
０分静置後、引張り試験機を用い０.３m／minの早さで
粘着テープをはがした時の粘着力を測定した。この測定
値をｇ／２.５cmの単位で表示した。 ○ボールタックの測定方法 粘着力測定の際と同じ方法で作られた粘着テープを粘着
面を上にして、傾斜角３０度のボールタックテスターの
上に貼りつけた。１０cm長の助走路をもたせて、種々の
大きさの鋼球をころがし、１０cm長の粘着面で停止した
最大の鋼球の直径を１／３２インチ単位で示した。
【００１１】
【実施例１】粘度１,０００センチストークスの両末端
水酸基封鎖ジメチルポリシロキサン５６部と式（Ｃ
Ｈ3）3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式ＳｉＯ
4/2で示されるシロキサン単位からなり、そのモル比が
０.７：１.０であり、ケイ素原子結合水酸基含有量が
０.２％以下であるジメチルポリシロキサンレジンの６
７％キシレン溶液６６部とを混合した。次いで、この混
合物を減圧下で加熱して１００％の固形分になるキシレ
ンを留去させた。得られた混合物にメチルビニルビス
（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン５部を添加混合し、
湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を得た。この調製直
後のシリコーン粘着剤組成物およびこの調製直後のシリ
コーン粘着剤組成物を室温にて８時間放置した後のシリ
コーン粘着剤組成物をそれぞれ厚さ５０μｍのポリエス
テルフィルム上に膜厚５０μｍに塗工し、室温で１日間
放置して硬化させた。次いで、得られた粘着テープの特
性を測定したところ、調製直後のシリコーン粘着剤組成
物の粘着力の測定値は１０００ｇ／２.５cmであり、ボ
ールタックの測定値は３２であった。また、室温にて８
時間放置後のシリコーン粘着剤組成物の粘着力の測定値
は１０００ｇ／２.５cmであり、ボールタックの測定値
は３２であり、調製直後の粘着剤組成物のそれらと同じ
であった。
水酸基封鎖ジメチルポリシロキサン５６部と式（Ｃ
Ｈ3）3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式ＳｉＯ
4/2で示されるシロキサン単位からなり、そのモル比が
０.７：１.０であり、ケイ素原子結合水酸基含有量が
０.２％以下であるジメチルポリシロキサンレジンの６
７％キシレン溶液６６部とを混合した。次いで、この混
合物を減圧下で加熱して１００％の固形分になるキシレ
ンを留去させた。得られた混合物にメチルビニルビス
（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン５部を添加混合し、
湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を得た。この調製直
後のシリコーン粘着剤組成物およびこの調製直後のシリ
コーン粘着剤組成物を室温にて８時間放置した後のシリ
コーン粘着剤組成物をそれぞれ厚さ５０μｍのポリエス
テルフィルム上に膜厚５０μｍに塗工し、室温で１日間
放置して硬化させた。次いで、得られた粘着テープの特
性を測定したところ、調製直後のシリコーン粘着剤組成
物の粘着力の測定値は１０００ｇ／２.５cmであり、ボ
ールタックの測定値は３２であった。また、室温にて８
時間放置後のシリコーン粘着剤組成物の粘着力の測定値
は１０００ｇ／２.５cmであり、ボールタックの測定値
は３２であり、調製直後の粘着剤組成物のそれらと同じ
であった。
【００１２】
【実施例２】実施例１において、メチルビニルビス（Ｎ
−メチルアセトアミド）シランの代わりに
−メチルアセトアミド）シランの代わりに
【化２】 で示される有機ケイ素化合物を添加配合した以外は実施
例１と同様にして湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を
得た。この組成物について実施例１と同様に粘着テープ
を作製して、その特性を測定したところ、粘着力の測定
値は９００ｇ／２.５cmであり、ボールタックの測定値
は３２であった。
例１と同様にして湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物を
得た。この組成物について実施例１と同様に粘着テープ
を作製して、その特性を測定したところ、粘着力の測定
値は９００ｇ／２.５cmであり、ボールタックの測定値
は３２であった。
【００１３】
【実施例３〜７】粘度２,５００センチストークスの両
末端水酸基封鎖ポリジメチルシロキサン（ポリマーＡ）
と、式（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位
と式ＳｉＯ4 /2で示されるシロキサン単位からなり、そ
のモル比が０.７：１.０であり、ケイ素原子結合水酸基
含有量が０.２％以下であるシリコーンレジン（レジン
Ｂ）の６７％キシレン溶液を混合し、混合物が８０％の
固形分になるまでキシレン溶媒を留出または添加した。
これにジメチルビス（Ｎ−エチルアセトアミド）シラン
（硬化剤Ｃ）を添加して表１に示す組成の湿気硬化性シ
リコーン粘着剤組成物を得た。これら組成物を厚さ５０
μｍのポリエステルフィルム上に膜厚４０μｍに塗工
し、室温に１日放置して硬化させた。得られた粘着テー
プについて粘着力、ボールタックを測定した。これらの
測定結果を表１に示した。
末端水酸基封鎖ポリジメチルシロキサン（ポリマーＡ）
と、式（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位
と式ＳｉＯ4 /2で示されるシロキサン単位からなり、そ
のモル比が０.７：１.０であり、ケイ素原子結合水酸基
含有量が０.２％以下であるシリコーンレジン（レジン
Ｂ）の６７％キシレン溶液を混合し、混合物が８０％の
固形分になるまでキシレン溶媒を留出または添加した。
これにジメチルビス（Ｎ−エチルアセトアミド）シラン
（硬化剤Ｃ）を添加して表１に示す組成の湿気硬化性シ
リコーン粘着剤組成物を得た。これら組成物を厚さ５０
μｍのポリエステルフィルム上に膜厚４０μｍに塗工
し、室温に１日放置して硬化させた。得られた粘着テー
プについて粘着力、ボールタックを測定した。これらの
測定結果を表１に示した。
【表１】
【００１４】
【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、(Ａ)成分〜
(Ｃ)成分からなるので保存安定性に優れ、特に希釈溶剤
を使用しなくても各種基材に塗工でき、室温で硬化後は
粘着性に優れるという特徴を有する。
(Ｃ)成分からなるので保存安定性に優れ、特に希釈溶剤
を使用しなくても各種基材に塗工でき、室温で硬化後は
粘着性に優れるという特徴を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 (Ａ)分子鎖両末端が水酸基で封鎖され、
２５℃における粘度が２０〜１００,０００センチスト
ークスの範囲内にあるジオルガノポリシロキサン
１
００重量部、 (Ｂ)Ｒ3ＳｉＯ1/2単位（式中、Ｒは一価炭化水素基である。）とＳｉＯ4/2単位 からなり、そのモル比が０.４：１〜１.２：１であるオルガノポリシロキサンレ ジン ５０〜２００重量部、 (Ｃ)１分子中にアミド基および／またはアミノキシ基を２個有する有機けい素化 合物 １〜５０重量部、 からなる湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7353892A JPH05239433A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7353892A JPH05239433A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05239433A true JPH05239433A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=13521115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7353892A Pending JPH05239433A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 湿気硬化性シリコーン粘着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05239433A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014148599A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Fukoku Co Ltd | コーティング組成物およびゴム部材 |
| JP2016501942A (ja) * | 2012-12-12 | 2016-01-21 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 室温硬化性シロキサン系ゲル |
| CN110283566A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-09-27 | 无锡雅达科技有限公司 | 一种无溶剂硅酮压敏胶及其制备和应用 |
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| JP2021073330A (ja) * | 2014-10-09 | 2021-05-13 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | ポリマーと切替開始剤とを含んでなる組成物 |
-
1992
- 1992-02-25 JP JP7353892A patent/JPH05239433A/ja active Pending
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