JP6738341B2 - 有害生物防除剤としての２−（ヘト）アリール置換された縮合二環式複素環誘導体 - Google Patents

Description

本発明は、式（Ｉ）の新規な２−（ヘト）アリール置換された縮合二環式複素環誘導体、動物有害生物、特には節足動物および特別には昆虫およびクモ形類を防除するための殺ダニ剤および／または殺虫剤としてのそれらの使用、ならびにそれらの製造方法および製造のための中間体に関する。

殺虫特性を有する２−（ヘト）アリール置換された縮合二環式複素環誘導体は、文献、例えばＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１２／０７４１３５、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８、ＷＯ２０１４／１４２２９２およびＷＯ２０１４／１４８４５１、さらにはＷＯ２０１５／０００７１５、ＷＯ２０１５／１２１１３６およびＷＯ２０１５／００２２１１ですでに報告されている。

ＷＯ２０１０／１２５９８５ ＷＯ２０１２／０７４１３５ ＷＯ２０１２／０８６８４８ ＷＯ２０１３／０１８９２８ ＷＯ２０１４／１４２２９２ ＷＯ２０１４／１４８４５１ ＷＯ２０１５／０００７１５ ＷＯ２０１５／１２１１３６ ＷＯ２０１５／００２２１１

しかしながら、上記で引用の文書に従ってすでに公知である活性化合物には、施用においていくつか欠点があり、それは、それらがごく狭い範囲の利用分野しか示さないか、満足できる殺虫活性や殺ダニ活性を持たないためである。

新規な２−（ヘト）アリール置換された縮合二環式複素環誘導体が見出され、それらは、すでに公知の化合物に勝る利点を有しており、例えば、より良好な生理特性もしくは環境特性、より広範囲の施用法、より良好な殺中活性もしくは殺ダニ活性、そして作物植物との良好な適合性である。２−（ヘト）アリール置換された縮合二環式複素環誘導体は、特に防除が困難な昆虫に対する、効力を改善するためのさらなる薬剤と併用することができる。

従って、本発明は、下記式（Ｉ）の新規な化合物を提供する。

式中（構造１）、
Ａ^１は、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は、−Ｎ−Ｒ^５、酸素または硫黄を表し、
Ａ^４は、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表し、
または、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ、アリール、ヘタリールおよび複素環からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、アリール、ヘタリールおよび複素環はそれぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ（（Ｃ_１−Ｃ_６）−Ａｌｋｙｌｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｏ）、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−トリアルキルシリルおよびベンジルからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換または多置換されていても良く、または
Ｒ^１は、アリール、ヘタリールもしくは複素環を表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（複素環の場合のみ）および（＝Ｏ）_２（複素環の場合のみ）からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、
Ｒ^２ａ、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに独立に、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ）を表し、
アリールまたはヘタリールを表し、それらはそれぞれ、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、（ヘタリールの場合）少なくとも１個のカルボニル基が存在していても良く、および／または可能な置換基が各場合で、次のもの：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノであり、
Ｒ^２ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１）、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ２）、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ３）、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ４）、−Ｓ（Ｏ）_ｍ−Ｒ^１３（Ｑ５）、−Ｓ＝Ｏ（＝ＮＨ）−Ｒ^１３（Ｑ６）、−Ｓ＝Ｏ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ７）、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ８）、−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ９）、−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１０）、−ＮＲ^１１−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１１）、−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１２）、−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ１３）、−ＮＲ^１１−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^１３（Ｑ１４）、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１５）、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）_ｐ−Ｒ^１４Ｒ^１５（Ｑ１６）および−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１７）から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^５は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルまたは（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表し、
Ｒ^８は水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_４−Ｃ_１２−ビシクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、または
Ｒ^８は、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_４−Ｃ_１２−ビシクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、フェニル環または３もしくは６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは０、１または２を表し、
ｎは０、１または２を表し、
ｐは０または１を表す。

さらに、式（Ｉ）の化合物が、農薬として、好ましくは殺虫剤および／または殺ダニ剤として非常に良好な効力を有し、さらには、特に作物植物に関して非常に良好な適合性を有することが認められている。

本発明の化合物の一般的定義が式（Ｉ）によって提供される。上記および下記の式で提供される好ましい置換基または基の範囲を、以下に説明する。

構造１−１：
Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｍ、ｎおよびｐは、構造１について提供の意味を有し、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルを表し、またはＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_４−Ｃ_１２−ビシクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、フェニル環または３もしくは６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良い。

構造１−２：
Ａ^１は、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は、−Ｎ−Ｒ^５、酸素または硫黄を表し、
Ａ^４は、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表し、
または（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ、アリール、ヘタリールおよび複素環からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、アリール、ヘタリールおよび複素環はそれぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−トリアルキルシリルおよびベンジルからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、または
Ｒ^１は、アリール、ヘタリールもしくは複素環を表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（複素環の場合のみ）および（＝Ｏ）_２（複素環の場合のみ）からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、
Ｒ^２ａ、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立に、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルアミノ）を表し、
アリールまたはヘタリールを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、（ヘタリールの場合）少なくとも一つのカルボニル基が存在していても良く、および／または可能な置換基は各場合で、次のもの：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノであり、
Ｒ^２ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１）、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ２）、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ３）、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ４）、−Ｓ（Ｏ）_ｍ−Ｒ^１３（Ｑ５）、−Ｓ＝Ｏ（＝ＮＨ）−Ｒ^１３（Ｑ６）、−Ｓ＝Ｏ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ７）、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ８）、−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ９）、−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１０）、−ＮＲ^１１−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１１）、−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１２）、−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ１３）、−ＮＲ^１１−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^１３（Ｑ１４）、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１５）、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）_ｐ−Ｒ^１４Ｒ^１５（Ｑ１６）、−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１７）または−ＣＲ^１１＝ＣＲ^８Ｒ^１２（Ｑ１８）から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^５は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、アミノカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルまたは（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキルアミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルを表し、
Ｒ^８は、水素を表し、またはＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_４−Ｃ_１２−ビシクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、または
Ｒ^８は、フェニル環、ベンジル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または前記ベンジル環もしくは複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルを表し、またはＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_４−Ｃ_１２−ビシクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホキシイミノ−Ｃ_２−Ｃ_５−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、フェニル環、ベンジル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環、前記ベンジル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノカルボニル、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_２）−アルキルシリル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）イミノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは、０、１または２を表し、
ｎは、０、１または２を表し、
ｐは、０または１を表す。

構造２：
Ａ^１は好ましくは、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５、酸素または硫黄を表し、
Ａ^４は好ましくは、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ｒ^１は好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノを表し、
または（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ、アリール、ヘタリールおよび複素環からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、アリール、ヘタリールおよび複素環は各場合で、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_４）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフイミノからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、または
Ｒ^１は好ましくは、アリール、ヘタリールもしくは複素環を表し、それらはそれぞれは、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_４）−トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（複素環の場合のみ）および（＝Ｏ）_２（複素環の場合のみ）からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、
Ｒ^２ａ、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立に、好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、アミノチオカルボニル、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルアミノ）を表し、または
フェニルまたはヘタリールを表し、それらのそれぞれは同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、（ヘタリールの場合）少なくとも一つのカルボニル基は存在していても良く、および／または能な置換基は各場合で、次のもの：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニルであり、
Ｒ^２ｂは好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７およびＱ１８から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^５は好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^８は好ましくは、水素を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^８は好ましくは、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは好ましくは、０または１を表す。

構造２−１：
Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｍ、ｎおよびｐは、構造１について提供の意味を有し、
Ｒ^８は好ましくは、水素を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^８は好ましくは、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニルを表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良い。

構造２−２：
Ａ^１は好ましくは、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５、酸素または硫黄を表し、
Ａ^４は好ましくは、窒素、＝Ｎ^＋−Ｏ⁻または＝Ｃ−Ｒ^４であり、
Ｒ^１は好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル−アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノを表し、
または（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ、アリール、ヘタリールおよび複素環からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、アリール、ヘタリールおよび複素環は各場合で、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_４）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフイミノからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、または
Ｒ^１は好ましくは、アリール、ヘタリールもしくは複素環を表し、それらはそれぞれは、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_４）−トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（複素環の場合のみ）および（＝Ｏ）_２（複素環の場合のみ）からなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、
Ｒ^２ａ、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立に、好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、アミノチオカルボニル、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルアミノ）を表し、または
フェニルまたはヘタリールを表し、それらのそれぞれは同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、（ヘタリールの場合）少なくとも一つのカルボニル基は存在していても良く、および／または可能な置換基は各場合で、次のもの：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノスルホニルであり、
Ｒ^２ｂは好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７およびＱ１８から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^５は好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^８は好ましくは、水素を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^８は好ましくは、フェニル環、ベンジル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または前記ベンジル環もしくは複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニルを表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、それらはそれぞれ同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、ハロゲン、シアノ、フェニル環および３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環からなる群から選択されても良く、前記フェニル環または複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、好ましくは、フェニル環、ベンジル環または３から６員の芳香族、部分飽和もしくは飽和複素環を表し、前記ヘテロ原子はＮ、ＳおよびＯからなる群から選択され、前記フェニル環または前記ベンジル環もしくは複素環は各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくは多置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは好ましくは、０または１を表す。

構造３：
Ａ^１は特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^２ａは特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^２ｂは特に好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６およびＱ１７から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は特に好ましくは、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^４は特に好ましくは、水素、ハロゲン、シアノまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^５は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^８は特に好ましくは、水素を表し、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシまたはエトキシを表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、フェニルまたはピリジルによってモノ置換されていても良く、フェニルおよびピリジルはそれぞれ、トリフルオロメチル、シアノ、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメトキシからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、または
Ｒ^８は特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはＮ、ＳおよびＯからなる群からの１から２個のヘテロ原子を含む３から６員の飽和複素環を表し、フェニル、ピリジルおよび前記複素環はそれぞれ、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノから選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、フェニルまたはピリジルによってモノ置換されていても良く、フェニルおよびピリジルはそれぞれ、トリフルオロメチル、シアノ、フッ素、塩素およびトリフルオロメトキシからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはＮ、ＳおよびＯからなる群からの１から２個のヘテロ原子を含む３から６員の飽和複素環を表し、フェニル、ピリジルおよび前記複素環はそれぞれ、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、特に好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは特に好ましくは、０および１を表す。

構造３−１：
Ａ^１は特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたはベンジルを表し、
Ｒ^２ａは特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^２ｂは特に好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６およびＱ１７から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は特に好ましくは、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^４は特に好ましくは、水素、ハロゲン、シアノまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^５は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^８は特に好ましくは、水素を表し、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシを表し、または
Ｒ^８は特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ピリジルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立にＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノ、からなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、ベンジルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルを表し、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ピリジルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、特に好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは特に好ましくは、０および１を表す。

構造３−２：
Ａ^１は特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）−ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたはベンジルを表し、
Ｒ^２ａは特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^２ｂは特に好ましくは、Ｑ１、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１７およびＱ１８から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は特に好ましくは、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^４は特に好ましくは、水素、ハロゲン、シアノまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^５は特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表し、
Ｒ^８は特に好ましくは、水素を表し、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシを表し、または
Ｒ^８は特に好ましくは、フェニル、ベンジル、ピリジル、チアゾリルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジル、チアゾリルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、アセチル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、ベンジルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニルを表し、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ピリジルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、特に好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは特に好ましくは、０、１または２を表す。

構造４：
Ａ^１は非常に特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は非常に特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は非常に特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^２ａは非常に特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル（ＣＯＮＨ_２）、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル、フッ素または塩素を表し、
Ｒ^２ｂは非常に特に好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６およびＱ１７から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は非常に特に好ましくは、フッ素、塩素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニルまたはトリフルオロメチルスルフィニルを表し、
Ｒ^４は非常に特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素またはシアノを表し、
Ｒ^５は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチルまたはメトキシエチルを表し、
Ｒ^８は非常に特に好ましくは、水素を表し、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシまたはエトキシを表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、フェニルまたはピリジルによってモノ置換されていても良く、フェニルおよびピリジルはそれぞれ、トリフルオロメチル、シアノ、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメトキシからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、または
Ｒ^８は非常に特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはＮ、ＳおよびＯからなる群からの１から２個のヘテロ原子を含む３から６員の飽和複素環を表し、フェニル、ピリジルおよび前記複素環はそれぞれ、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノから選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、非常に特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、それらはそれぞれ、ハロゲン、シアノ、フェニルまたはピリジルによってモノ置換されていても良く、フェニルおよびピリジルはそれぞれ、トリフルオロメチル、シアノ、フッ素、塩素およびトリフルオロメトキシからなる群からの同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、非常に特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはＮ、ＳおよびＯからなる群からの１から２個のヘテロ原子を含む３から６員の飽和複素環を表し、フェニル、ピリジルおよび前記複素環はそれぞれ、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換またはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、非常に特に好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは非常に特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは非常に特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは非常に特に好ましくは、０および１を表す。

構造４−１：
Ａ^１は非常に特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は非常に特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は非常に特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、ベンジル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^２ａは非常に特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル（ＣＯＮＨ_２）、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル、フッ素または塩素を表し、
Ｒ^２ｂは非常に特に好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６およびＱ１７から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１１が水素を表す場合、Ｒ^８はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ１７を表す場合、Ｒ^１３はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチルを表さず、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は非常に特に好ましくは、フッ素、塩素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニルまたはトリフルオロメチルスルフィニルを表し、
Ｒ^４は非常に特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素またはシアノを表し、
Ｒ^５は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチルまたはメトキシエチルを表し、
Ｒ^８は非常に特に好ましくは、水素を表し、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、メトキシメチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシまたはエトキシを表し、または
Ｒ^８は非常に特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ピリジルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、非常に特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジルまたはメチルスルホニルを表し、または
Ｒ^９、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は互いに独立に、非常に特に好ましくは、フェニル、ピリジルまたはピラゾリルを表し、フェニル、ピリジルおよびピラゾリルは各場合で、同一もしくは異なる置換基によってモノ置換もしくはジ置換されていても良く、前記置換基は互いに独立に、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲンおよびシアノからなる群から選択されても良く、
Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立に、非常に特に好ましくは、水素を表し、またはＲ^９を表し、
ｍは非常に特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｎは非常に特に好ましくは、０、１または２を表し、
ｐは非常に特に好ましくは、０および１を表す。

構造４−２：
Ａ^１は非常に特に好ましくは、窒素または＝Ｃ−Ｒ^４を表し、
Ａ^２は非常に特に好ましくは、−Ｎ−Ｒ^５または酸素を表し、
Ａ^４は非常に特に好ましくは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、ベンジル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^２ａは非常に特に好ましくは、水素、シアノ、アミノカルボニル（ＣＯＮＨ_２）、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル、フッ素または塩素を表し、
Ｒ^２ｂは非常に特に好ましくは、
Ｑ１（Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、メトキシまたはエトキシを表す。）、
Ｑ３（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはアセチルを表す。）、
Ｑ４（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはアセチルを表す。）、
Ｑ５（ｍは０、１または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニルまたはベンジルを表す。）、
Ｑ６（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
Ｑ８（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
Ｑ９（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはアセチルを表す。）、
Ｑ１０（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ１１（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピルまたはアセチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、フェニルまたはアセチルを表す。）、
Ｑ１２（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル（Ｒ^１１が水素を表さない場合にのみ、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルを表すことができる。）、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、シクロプロピル、シクロプロピルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジルまたはチアゾリルを表し、それらはそれぞれ、フッ素、塩素または臭素によってモノ置換されていても良い。）、
Ｑ１３（Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ１４（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メチルスルホニルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表す。）、
Ｑ１７（Ｒ^１３は、トリフルオロメチルによってモノ置換されていても良いピラゾリルを表す。）、
Ｑ１８（Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはフェニルを表し、Ｒ^１１は水素、メチルまたはエチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはエチルを表す。）
から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は非常に特に好ましくは、フッ素、塩素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニルまたはトリフルオロメチルスルフィニルを表し、
Ｒ^４は非常に特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素またはシアノを表し、
Ｒ^５は非常に特に好ましくは、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチルまたはメトキシエチルを表し、
ｎは非常に特に好ましくは、０、１または２を表す。

構造５：
Ａ^１は強調すべきは、窒素を表し、
Ａ^２は強調すべきは、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
Ａ^４は強調すべきは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は強調すべきは、エチルまたはベンジルを表し、
Ｒ^２ａは強調すべきは、水素を表し、
Ｒ^２ｂは強調すべきは、
Ｑ１（Ｒ^８はメトキシを表す。）、
Ｑ５（ｍは０または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチルまたはイソプロピルを表す。）、
Ｑ１０（Ｒ^１１は水素またはメチルスルホニルを表し、Ｒ^１２は水素またはメチルスルホニルを表す。）、
Ｑ１２（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^８はトリフルオロメチル、ＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル（−ＣＨ_２−シクロプロピル）またはフェニルを表す。）、
Ｑ１４（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１３はメチルを表す。）、
Ｑ１７（Ｒ^１３はトリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イルを表す。）
から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ５を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は強調すべきは、トリフルオロメチルを表し、
Ｒ^５は強調すべきは、メチルを表し、
ｎは強調すべきは、０、１または２を表す。

構造５−２ａ：
Ａ^１は強調すべきは、窒素を表し、
Ａ^２は強調すべきは、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
Ａ^４は強調すべきは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は強調すべきは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、
Ｒ^２ａは強調すべきは、水素を表し、
Ｒ^２ｂは強調すべきは、
Ｑ１（Ｒ^８はメトキシまたはエトキシを表す。）、
Ｑ３（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ４（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ５（ｍは０、１または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニルまたはベンジルを表す。）、
Ｑ６（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
Ｑ８（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
Ｑ９（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ１０（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ１１（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピルまたはＣＯメチル（アセチル）を表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはＣＯメチル（アセチル）を表す。）、
Ｑ１２（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル（Ｒ^１１が水素を表さない場合に限り、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルを表すことができる。）、トリフルオロメチル、ＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、シクロプロピル、シクロプロピルメチル（−ＣＨ_２−シクロプロピル）、フェニル、ベンジル、

を表し、
Ｑ１３（Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ１４（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メチルスルホニルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはトリフルオロメチルを表す。）、
Ｑ１７（Ｒ^１３はトリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル（

）を表す。）、
Ｑ１８（Ｒ^８はシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素、メチルまたはエチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはエチルを表す。）
から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は強調すべきは、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^５は強調すべきは、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、
ｎは強調すべきは、０、１または２を表す。

構造５−２ｂ：
Ａ^１は強調すべきは、窒素を表し、
Ａ^２は強調すべきは、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
Ａ^４は強調すべきは、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は強調すべきは、エチルを表し、
Ｒ^２ａは強調すべきは、水素を表し、
Ｒ^２ｂは強調すべきは、
Ｑ１（Ｒ^８はメトキシを表す。）、
Ｑ３（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ４（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２はメチル、エチルまたはシクロプロピルを表す。）、
Ｑ５（ｍは０、１または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、イソプロピル、フェニルまたはベンジルを表す。）、
Ｑ６（Ｒ^１３はエチルを表す。）、
Ｑ８（Ｒ^１３はメチルを表す。）、
Ｑ９（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２はメチル、エチルまたはイソプロピルを表す。）、
Ｑ１０（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはエチルを表す。）、
Ｑ１１（Ｒ^１１は水素、メチルまたはＣＯメチル（アセチル）を表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはＣＯメチル（アセチル）を表す。）、
Ｑ１２（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^８はメチル（Ｒ^１１が水素を表さない場合のみ）、トリフルオロメチル、ＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル（−ＣＨ_２−シクロプロピル）、フェニル、ベンジル、

を表す。）、
Ｑ１３（Ｒ^８はメチルを表し、Ｒ^１１は水素を表す。）、
Ｑ１４（Ｒ^１１は水素またはメチルスルホニルを表し、Ｒ^１３はメチル、エチルまたはトリフルオロメチルを表す。）、
Ｑ１７（Ｒ^１３はトリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル（

）を表す。）、
Ｑ１８（Ｒ^８はシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２は水素を表す。）
から選択される基を表し、
Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
Ｒ^３は強調すべきは、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^５は強調すべきは、メチルを表し、
ｎは強調すべきは、０、１または２を表す。

構造６−２ａ：
Ａ^１は特別には、窒素を表し、
Ａ^２は特別には、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
Ａ^４は特別には、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は特別には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、
Ｒ^２ａは特別には、水素を表し、
Ｒ^２ｂは特別には、

から選択される基を表し、
Ｒ^３は特別には、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^５は特別には、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、
ｎは特別には、０または２を表し、Ｒ^２ｂがＱ５ａ−ｊ、Ｑ６ａ、Ｑ８ａ、Ｑ９ａ−ｄを表す場合、ｎは２を表す。

構造６−２ｂ：
Ａ^１は特別には、窒素を表し、
Ａ^２は特別には、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
Ａ^４は特別には、＝Ｃ−Ｈを表し、
Ｒ^１は特別には、エチルを表し、
Ｒ^２ａは特別には、水素を表し、
Ｒ^２ｂは、構造（６−２ａ）で提供の意味を有し、
Ｒ^３は特別には、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
Ｒ^５は特別には、メチルを表し、
ｎは特別には、０または２を表し、Ｒ^２ｂがＱ５ａ−ｊ、Ｑ６ａ、Ｑ８ａ、Ｑ９ａ−ｄを表す場合、ｎは２を表す。

Ａ^１は＝Ｎ^＋−Ｏ⁻すなわち＝Ｎ^＋（Ｏ⁻）−を表し；Ａ^１は＝Ｃ−Ｒ^４すなわち＝Ｃ（Ｒ^４）−（ＣＲ^４と同一）を表し、Ａ^２は−Ｎ−Ｒ^５すなわち−Ｎ（Ｒ^５）−（Ｎ−Ｒ^５と同一）を表し；Ａ^４は＝Ｎ^＋−Ｏ⁻すなわち＝Ｎ^＋（Ｏ⁻）−を表し；Ａ^４は＝Ｃ−Ｒ^４すなわち＝Ｃ（Ｒ^４）−（ＣＲ^４と同一）を表す。

Ｒ^２ｂがＱ１１（−ＮＲ^１１−ＮＲ^１１Ｒ^１２）を表す場合、窒素原子のうちの一方におけるＲ^１１は、他方の窒素原子でのものと異なる意味を有することができ、例えば化合物７４でのように、窒素原子のうちの一方におけるＲ^１１はメチルを表し、他方の窒素原子では水素を表し、化合物７４におけるＲ^１２は水素を表す。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^５およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）または構造（６−２ａ）または構造（６−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３、ｍおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ９を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１０を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１５およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１−２）または構造（２−２）または構造（３−２）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ａ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ９を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１０を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、ｐおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１−２）または構造（２−２）または構造（３−２）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｂ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１３、ｍおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ９を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１０を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１５、ｐおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１−２）または構造（２−２）または構造（３−２）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｃ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１３、ｍおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ９を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１０を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１２を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１３を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８、Ｒ^１１およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１４を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１５を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１１、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１６を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、ｐおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１７を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１３およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^２ｂがＱ１８を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびｎが、上記の意味、特には構造（１−２）または構造（２−２）または構造（３−２）または構造（４−２）に記載の意味を有する式（Ｉ−Ｄ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ２））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ２）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ３））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ３）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ４））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ４）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ５））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｓ（Ｏ）_ｍ−Ｒ^１３（Ｑ５）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｍおよびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ６））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｓ＝Ｏ（＝ＮＨ）−Ｒ^１３（Ｑ６）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ７））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｓ＝Ｏ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ７）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ８））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ^１３（Ｑ８）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ９））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ９）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１０））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１０）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１１））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＮＲ^１１−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｑ１１）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１２））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^８（Ｑ１２）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１３））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＮＲ^１１−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ^８（Ｑ１３）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１４））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＮＲ^１１−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^１３（Ｑ１４）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１５））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１５）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１６））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）_ｐ−Ｒ^１４Ｒ^１５（Ｑ１６）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１７））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−Ｏ−Ｒ^１３（Ｑ１７）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ（Ｑ１８））の化合物に関するものである。

式中、Ｒ^２ｂは−ＣＲ^１１＝ＣＲ^８Ｒ^１２（Ｑ１８）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、上記の意味、特には構造（１−２）または構造（２−２）または構造（３−２）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有し、Ｒ^２ｂが、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４から選択される基を表す、式（Ｉ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｍおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有し、Ｒ^２ｂが、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８およびＱ９から選択される基を表する、式（Ｉ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｐおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有し、Ｒ^２ｂが、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５およびＱ１６から選択される基を表す式（Ｉ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４、ｐおよびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）に記載の意味を有し、Ｒ^２ｂが、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５およびＱ１６から選択される基を表す、式（Ｉ）の化合物に関するものである。

さらなる実施形態において、本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎが、上記の意味、特には構造（１）または構造（１−１）または構造（２）または構造（２−１）または構造（３）または構造（３−１）または構造（４）または構造（４−１）または構造（５）に記載の意味を有し、Ｒ^２ｂがＱ１７から選択される基を表す、式（Ｉ）の化合物に関するものである。

好ましい定義において、別段の断りがない限り、
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択され、そして好ましくは、フッ素、塩素および臭素からなる群から選択され、
アリール（より大きい単位の一部として、例えばアリールアルキルを含む）は、フェニル、ナフチル、アントリルおよびフェナントレニルからなる群から選択され、そして好ましくはフェニルであり、
ヘタリール（ヘテロアリールもしくは芳香族複素環と同義、より大きい単位の一部として、例えばヘタリールアルキルを含む）は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾイソフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニルおよびインドリジニルからなる群から選択され、
複素環は、１個もしくは２個の窒素原子および／または１個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む飽和３員、４員、５員もしくは６員の環であり、例えばアジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、チエタニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペラジニル、モルホリニルおよびチオモルホリニルである。

特に好ましい定義において、別段の断りがない限り、
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択され、そして好ましくはフッ素、塩素および臭素からなる群から選択され、
アリール（より大きい単位の一部として、例えばアリールアルキルを含む）は、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルからなる群から選択され、そして好ましくはフェニルであり、
ヘタリール（より大きい単位の一部として、例えばヘタリールアルキルを含む）は、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリルおよびテトラゾリルからなる群から選択され、
複素環は、オキセタニル、テトラヒドロフリルおよびピペラジニルからなる群から選択される。

本発明の文脈において、別途異なって定義されていない限り、「アルキル」という用語は、それ自体で、または別の用語との組み合わせで、例えばハロアルキルで、１から１２個の炭素原子を有し、分岐もしくは未分岐であることができる飽和脂肪族炭化水素基の遊離基を意味するものと理解される。Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシルおよびｎ−ドデシルがある。これらのアルキル基の中から、特に好ましいものは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基である。特に好ましいものは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル基である。

本発明によれば、別途異なって定義されていない限り、「アルケニル」という用語は、それ自体で、または別の用語との組み合わせで、少なくとも１個の二重結合を有する直鎖もしくは分岐のＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル基を意味するものと理解され、例えばビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１，３−ブタジエニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルおよび１，４−ヘキサジエニルである。これらの中で、好ましいものはＣ_２−Ｃ_６−アルケニル基であり、特に好ましいものはＣ_２−Ｃ_４−アルケニル基である。

本発明によれば、別途異なって定義されていない限り、「アルキニル」という用語は、それ自体で、または別の用語との組み合わせで、少なくとも１個の三重結合を有する直鎖もしくは分岐のＣ_２−Ｃ_１２−アルキニル基を意味するものと理解され、例えばエチニル、１−プロピニルおよびプロパルギルである。これらの中で、好ましいものはＣ_３−Ｃ_６−アルキニル基であり、特に好ましいものはＣ_３−Ｃ_４−アルキニル基である。そのアルキニル基は、少なくとも１個の二重結合を含んでいても良い。

本発明によれば、別途異なって定義されていない限り、「シクロアルキル」という用語は、それ自体で、または別の用語との組み合わせで、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル基を意味するものと理解され、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルである。これらの中で、好ましいものはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル基である。

「アルコキシ」という用語は、それ自体で、または別の用語との組み合わせで、例えばハロアルコキシで、Ｏ−アルキル基を意味するものと理解され、「アルキル」という用語は上記で定義の通りである。

ハロゲン置換された基、例えばハロアルキルは、モノハロゲン化、または可能な置換基の最大数まで多ハロゲン化されている。多ハロゲン化の場合、ハロゲン原子は同一であるか異なっていることができる。この場合、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、特別にはフッ素、塩素または臭素である。

別段の断りがない限り、置換されていても良い基は、モノ置換されているか多置換されていても良く、多置換の場合の置換基は同一であっても異なっていても良い。

一般用語でのまたは好ましい範囲内での上記で提供の基の定義または説明は、最終生成物に適用され、同様に原料および中間体にも適用される。これらの基の定義は、所望に応じて互いに組み合わせることができ、すなわち個々の好ましい範囲間での組み合わせなどがある。

本発明に従って好ましくは、好ましいものと上記で挙げた意味の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を使用する。

本発明に従って特に好ましくは、特に好ましいものと上記で挙げた意味の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を使用する。

本発明に従って非常に特に好ましくは、非常に特に好ましいものと上記で挙げた定義の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を使用する。

本発明に従って強調すべきは、強調すべきものと上記で挙げた意味の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を使用する。

本発明に従って特別に強調すべきは、特別に強調すべきものと上記で挙げた意味の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を使用する。

置換基の性質に応じて、式（Ｉ）の化合物は、幾何異性体および／または光学活性異性体または多様な組成の相当する異性体混合物の形態であることができる。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体または幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体およびこれら異性体のいずれかの混合物の両方を包含する。

本発明による式（Ｉ）の化合物は、下記の図式に示した方法によって得ることができる。

方法Ａ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎはそれぞれ上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表し、Ｖは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルを表す。

段階ａ）
ＵＳ５５７６３３５に記載の方法と同様にして、縮合剤の存在下での式（ＩＩ）の化合物の式（ＩＩＩ）のカルボン酸との反応によって、式（ＩＶ）の化合物を製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物は、市販されているか、公知の方法によって、例えばＵＳ２００３／６９２５７またはＷＯ２００６／６５７０３に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＩＩＩ）のカルボン酸は、市販されているか、公知の方法によって、例えばＵＳ２０１０／２３４６０４、ＷＯ２０１２／６１９２６またはＢｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ, １８（２００８）, ５０２３−５０２６に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物の式（ＩＩＩ）のカルボン酸との反応は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、一般的な反応条件下で不活性な一般的溶媒から選択される溶媒中で反応を行うことが好ましい。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

好適な縮合剤は、例えばカルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０から１８０℃の温度で行うことができ、好ましくは、当該反応は大気圧下におよび２０から１４０℃の温度で行う。

段階ｂ）
例えばＷＯ２０１２／８６８４８に記載の方法と同様にして、式（ＩＶ）の化合物を縮合させることで、式（Ｖ）の化合物を製造することができる。

式（Ｖ）の化合物への変換は無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

その反応は、縮合剤、酸、塩基または塩素化剤の存在下に行うことができる。

好適な縮合剤の例には、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィン、塩基および四塩化炭素の混合物、またはトリフェニルホスフィンおよびアゾジエステルの混合物、例えばジエチルアゾジカルボン酸である。

記載の反応で用いることができる好適な酸の例には、スルホン酸、例えばパラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸、例えば酢酸、またはポリリン酸である。

好適な塩基の例には、窒素複素環、例えばピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えばリン酸カリウム、炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムである。

好適な塩素化剤の例は、オキシ塩化リンである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｃ）
例えばＵＳ４８０１５９３に記載の方法と同様にして、式（Ｖ）の化合物をハロゲン化することで、式（ＶＩ）の化合物を製造することができる。好適なハロゲン化剤の１例はオキシ塩化リンである。有用な溶媒または希釈剤には、全ての不活性有機溶媒、例えば脂肪族または芳香族炭化水素などがある。好ましくは、トルエンを用いる。

さらに別の実施形態において、例えばＷＯ２００８／１１２６４６に記載の方法と同様にして、ハロゲン化位置に隣接する窒素（Ａ^１＝Ｎ）を最初に酸化する。好適な酸化剤の例には、メタ−クロロ過安息香酸および過酸化水素がある。その反応は好ましくは、一般的反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、またはエステル類、例えば酢酸エチルである。次のハロゲン化は、好適なハロゲン化剤、例えばオキシ塩化リンを用いて上記の方法に従って行う。

段階ｄ）
式（ＸＩＶ）の化合物を、Ｓ． Ａ． Ｖｉｎｏｇｒａｄｏｖ， Ｄ． Ｆ． Ｗｉｌｓｏｎ， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３９（１９９８）， ８９３５−８９３８と同様に、式（ＶＩ）の化合物のカルボニル化によって製造することができる。基Ｖは好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチルである。反応ｄ）の触媒としての使用に好適なものは、パラジウムホスファン錯体、例えば塩化パラジウム、トリフェニルホスファンおよびＤＰＰＰ（１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン）（１：１：１）の触媒である。好ましい塩基は、例えば、ヒューニッヒ塩基（ジイソプロピルエチルアミン）またはＤＢＵ（１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン）である。

段階ｅ、ｆ、ｇ）
式（ＸＩＶ）のエステルを最初に、標準的な方法（ＤＥ２２２１６４７参照）により、例えば溶媒としてのアルコール、例えばエタノールまたはテトラヒドロフランおよび水の混合物中、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化リチウムを用いて、式（ＸＶ）の酸に変換することができる。

次に、式（ＸＶ）の酸を、標準的な方法により、例えば塩素化剤、例えば塩化チオニルまたはオキサリルクロライドを用いて、式（ＸＶＩ）の酸塩化物に変換する。

希釈剤、例えば、ジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン中、塩基、例えば、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンの存在下に式（ＸＶＩＩ）のアミンとさらに反応させることで、本発明による式（Ｉａ）の化合物（式Ｉ（Ｑ３）に相当する）を得る。

式（ＸＶＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

段階ｈ）
硫化剤、例えばローソン試薬またはＰ_４Ｓ_１０との反応により、式（Ｉａ）のカルボキサミドから、式（Ｉｂ）のチオアミド類（式Ｉ（Ｑ４）に相当）を製造することができる。

方法Ｂ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有する。

本発明のさらなる実施形態において、式（Ｖ）の化合物は、縮合剤の存在下に式（ＩＩＩ）の化合物を用い、式（ＩＩ）の化合物から、１段階プロセスで製造することができる。

式（Ｖ）の化合物への変換は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましくは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノール、エタノールまたはイソプロパノール；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

好適な縮合剤の例には、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィン、塩基および四塩化炭素の混合物、またはトリフェニルホスフィンおよびアゾジエステルの混合物、例えばジエチルアゾジカルボン酸がある。

その反応は、酸または塩基の存在下に行うことができる。

記載の反応で使用可能な酸の例は、スルホン酸、例えばメタンスルホン酸またはパラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸、例えば酢酸、またはポリリン酸である。

好適な塩基の例は、窒素複素環、例えばピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えばリン酸カリウム、炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムである。

その反応は、好適な触媒、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下に行うことができる。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

式（Ｖ）の化合物の式（Ｉ）の化合物へのさらなる変換は、方法Ａと同様にして行う。

方法Ｃ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１およびＸ^２はハロゲンを表す。

段階ａ）
ＵＳ５５７６３３５に記載の方法と同様にして、縮合剤または塩基の存在下に式（ＩＩ）の化合物を式（ＶＩＩ）のカルボン酸と反応させることで、式（ＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物は、市販されているか、公知の方法によって、例えばＵＳ２００３／６９２５７またはＷＯ２００６／６５７０３に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＶＩＩ）のカルボン酸は、市販されているか、公知の方法によって、例えばＵＳ２０１０／２３４６０４、ＷＯ２０１２／６１９２６またはＢｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ, １８（２００８）, ５０２３−５０２６に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物の式（ＶＩＩ）のカルボン酸との反応は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

好適な縮合剤は、例えばカルボジイミド、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドである。

好適な塩基は、そのような反応で代表的に使用される無機塩基である。好ましくは、例えば、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩および炭酸水素塩からなる群から選択される塩基を用いる。特に好ましいものは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０から１８０℃の温度で行うことができ、好ましくは、その反応は大気圧下および２０から１４０℃の温度で行う。

段階ｂ）
例えばＷＯ２０１２／８６８４８に記載の方法と同様にして、式（ＶＩＩＩ）の中間体を縮合させることで、式（ＩＸ）の化合物を製造することができる。

式（ＩＸ）の化合物への変換は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

その反応は、縮合剤、酸、塩基または塩素化剤の存在下に行うことができる。

好適な縮合剤の例は、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィン、塩基および四塩化炭素の混合物、またはトリフェニルホスフィンおよびアゾジエステルの混合物、例えばジエチルアゾジカルボン酸である。

記載の反応で用いることができる好適な酸の例は、スルホン酸類、例えばパラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸類、例えば酢酸、またはポリリン酸である。

好適な塩基の例は、窒素複素環、例えばピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えばリン酸カリウム、炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムである。

好適な塩素化剤の１例はオキシ塩化リンである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｃ）
式（ＸＩ）の化合物は、塩基の存在下に式（ＩＸ）の化合物を式（Ｘ）の化合物と反応させることで製造することができる。

式（Ｘ）のメルカプタン誘導体、例えばメチルメルカプタン、エチルメルカプタンまたはイソプロピルメルカプタン、は、市販されているか、公知の方法によって、例えばＵＳ２００６／２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ, １３（２０００）, １１６３−１１６４またはＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ, ４４（１９２２）, ｐ．１３２９に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＸＩ）の化合物への変換は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたはジメチルスルホキシドである。

好適な塩基の例は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩および炭酸塩からなる群からの無機塩基である。好ましいものは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。さらなる好適な塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｄ）
式（ＸＩＩ）の化合物を、式（ＸＩ）の化合物を酸化することで製造することができる。その酸化は概して、一般的反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中で行われる。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素、メタ−クロロ過安息香酸または過ヨウ素酸ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｅ）
式（ＸＩＩ）の化合物を酸化することで、式（ＸＩＩＩ）の化合物を製造することができる。その酸化は概して、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素およびメタ−クロロ過安息香酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｆ）
式（ＸＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＩ）の化合物を酸化することで１段階プロセスでも製造することができる。その酸化は概して、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素およびメタ−クロロ過安息香酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｇ）
式（ＸＩＩＩ）の化合物の式（Ｉ）の化合物へのさらなる変換を、方法Ａと同様にして行う。

式（ＸＩ）および（ＸＩＩ）の化合物は、方法Ａと同様にして、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。

方法Ｄ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

段階ａ）
式（ＸＶＩＩＩ）の化合物を、ＷＯ２０１５／００２２１１と同様に、式（ＶＩ）の化合物をアジ化ナトリウムと反応させることで製造することができる。

式（ＸＩＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行い、好ましくは一般的な反応条件下で不活性である一般的溶媒から選択される溶媒中でその反応を行う。好ましいものは、エーテル類、例えば、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジオキサン、非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシド、またはアルコール類、例えばメタノールまたはエタノールである。

段階ｂ）
例えばＷＯ２０１５／００２２１１に記載の方法と同様にして、式（ＸＶＩＩＩ）の中間体を還元することで、式（ＸＩＸ）の化合物を製造することができる。

好適な還元剤の例は、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、塩化スズ（ＩＩＩ）および亜鉛である。

式（ＸＩＸ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジオキサン、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシド、またはアルコール類、例えばメタノールまたはエタノールである。

必要な場合、酸、例えば塩酸または酢酸を反応液に加えることができる。

段階ｃ）
酸化剤の存在下に式（ＸＩＸ）の化合物を式（ＸＸ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＸ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＩ）の化合物（ｐ＝０である式Ｉ（Ｑ１６）に相当する）への変換は、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えば、テトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシド、またはアルコール類、例えばメタノールまたはエタノールである。

酸化剤の例は、ハロゲン化剤、例えばＮ−クロロコハク酸イミドまたは超原子価ヨウ素化合物、例えばビス（アセタト−Ｏ）フェニルヨージドである。

段階ｄ）
ＷＯ２０１５／００２２１１に記載の方法と同様にして、式（ＸＸＩ）の化合物を酸化剤と反応させることで、式（ＸＸＩＩ）の化合物（ｐ＝１である式Ｉ（Ｑ１６）に相当する）を製造することができる。

好適な酸化剤の例には、過ヨウ素酸ナトリウムおよびメタクロロ過安息香酸である。

その酸化に好適な溶媒は、例えば、ハロゲン化脂肪族炭化水素類、例えばジクロロメタンまたはクロロホルム、アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール、および酢酸である。

方法Ｅ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

段階ａ）
ＷＯ２０１５／００２２１１と同様にして、式（ＶＩ）の化合物を式（ＸＶＩＩ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＩＩＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＶＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＩＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１０）に相当する）への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシド、またはエステル類、例えば酢酸エチル、またはニトリル類、例えばアセトニトリルである。

その反応は、塩基の存在下に行うことができる。好適な塩基の例には、窒素複素環類、例えばピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン類、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；または無機塩基、例えばリン酸カリウム、炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムがある。

方法Ｆ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

段階ａ）
式（ＶＩ）の化合物を式（ＸＸＩＶ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＶ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１１）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＩＶ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

その反応は、方法Ｅに記載の条件と同様の反応条件下で進行する。

方法Ｇ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

式（ＶＩ）の化合物と式（ＸＸＶＩ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＶＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１５）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＶＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

その反応は、方法Ｅに記載の条件と同様の反応条件下で進行する。

方法Ｈ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表し、ＱはＯまたはＳを表す。

段階ａ）
式（ＶＩ）の化合物を式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＩＸ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

その反応は、方法Ｅに記載の条件と同様の反応条件下で進行する。

段階ｂ）
式（ＸＸＩＸ）の化合物を式（ＸＸＸ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＸＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１２）（Ｑ＝Ｏ）およびＩ（Ｑ１３）（Ｑ＝Ｓ）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＸ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＸＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、エステル類、例えば酢酸エチル、ニトリル類、例えばアセトニトリル、非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシドまたは窒素系複素環類、例えばピリジンまたはキノリンである。

その反応は、縮合剤の存在下に行うことができる。好適な縮合剤の例には、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）および１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドがある。

その反応は、好適な触媒の存在下に行うことができる。好適な触媒の例は１−ヒドロキシベンゾトリアゾールである。

式（ＸＸＸＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＩＸ）の化合物を式（ＸＸＸＩ）の化合物と反応させることで製造することもできる。

式（ＸＸＸＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＸＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシド、またはエステル類、例えば酢酸エチル、またはニトリル類、例えばアセトニトリルである。

その反応は、塩基の存在下に行うことができる。好適な塩基の例には、窒素複素環類、例えばピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン類、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；または無機塩基、例えば炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムがある。

方法Ｉ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有する。

段階ａ）
式（ＸＸＩＸ）の化合物を式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＸＩＶ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１４）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＸＩＶ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、エステル類、例えば酢酸エチル、ニトリル類、例えばアセトニトリルまたは非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシドである。

その反応は、塩基の存在下に行うことができる。好適な塩基の例には、窒素複素環類、例えばピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン類、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；または無機塩基、例えば炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムがある。

方法Ｊ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記に意味を有し、Ｘ^２はハロゲンを表す。

段階ａ）
ＵＳ５５７６３３５に記載の方法と同様にして、縮合剤または塩基の存在下に式（ＩＩ）の化合物を式（ＸＸＸＶ）のカルボン酸と反応させることで、式（ＸＸＸＶＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法により、例えばＵＳ２００３／６９２５７またはＷＯ２００６／６５７０３に記載の方法と同様にして製造することができる。．
式（ＸＸＸＶ）のカルボン酸類は市販されているか、公知の方法により、例えばＵＳ２０１０／２３４６０４、ＷＯ２０１２／６１９２６またはＢｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １８（２００８）， ５０２３−５０２６に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＩＩ）の化合物の式（ＸＸＸＶ）のカルボン酸との反応は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素類、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジン、または窒素化合物類、例えばピリジンである。

好適な縮合剤は、例えば、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドである。

好適な塩基は、そのような反応で代表的に使用される無機塩基である。好ましくは、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩および炭酸水素塩からなる群から選択される塩基を用いる。特に好ましいものは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０から１８０℃の温度で行うことができ、好ましくはその反応は大気圧下および２０から１４０℃の温度で行う。

段階ｂ）
例えばＷＯ２０１２／８６８４８に記載の方法と同様にして、式（ＸＸＸＶＩ）の化合物を縮合させることで、式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物への変換は、無溶媒でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくは、その反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素類、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジン、または窒素化合物、例えばピリジンである。

その反応は、縮合剤、酸、塩基または塩素化剤の存在下に行うことができる。

好適な縮合剤の例には、カルボジイミド類、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば無水酢酸、トリフルオロ無水酢酸；トリフェニルホスフィン、塩基および四塩化炭素の混合物、またはトリフェニルホスフィンおよびアゾジエステル、例えばジエチルアゾジカルボン酸の混合物がある。

記載の反応で使用可能な好適な酸の例は、スルホン酸類、例えばパラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸類、例えば酢酸、またはポリリン酸類だえる。

好適な塩基の例には、窒素複素環類、例えばピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン類、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えばリン酸カリウム、炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムがある。

好適な塩素化剤の１例は、オキシ塩化リンである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、および０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｃ）
塩基存在下に式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物を式（Ｘ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物を製造することができる。

式（Ｘ）のメルカプタン誘導体、例えばメチルメルカプタン、エチルメルカプタンまたはイソプロピルメルカプタンは市販されているか、公知の方法により、例えばＵＳ２００６／２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １３（２０００）， １１６３−１１６４またはＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ４４（１９２２）， ｐ．１３２９に記載の方法と同様にして製造することができる。

式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物への変換は無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素類、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジンまたはジメチルスルホキシドである。

好適な塩基の例には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩および炭酸塩からなる群からの無機塩基がある。好ましいものは、である。炭酸セシウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。さらなる好適な塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｄ）
式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物を酸化することで、式（ＸＸＸＩＸ）の化合物を製造することができる。その酸化は通常、一般的反応条件下では不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素、メタクロロ過安息香酸または過ヨウ素酸ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｅ）
式（ＸＸＸＩＸ）の化合物を酸化させることで、式（ＸＩＸａ）の化合物を製造することができる。その酸化は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素およびメタクロロ過安息香酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

式（ＸＩＸａ）、（ＸＸＸＶＩＩＩ）および（ＸＸＸＩＸ）の化合物のさらなる反応は、方法Ｄ、ＨおよびＩと同様に行う。

方法Ｋ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

段階ａ）
例えばＵＳ４５５８１３４またはＵＳ２０１４／２７５０２６に記載の方法と同様にして、式（ＶＩ）の化合物を式（ＸＸＸＸ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＸＸＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１７）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＸＸ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＸＸＩ）の化合物への変換は、無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素類、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジンまたはジメチルスルホキシドである。

好適な塩基の例には、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩および炭酸塩からなる群からの無機塩基がある。ここで好ましいものは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよびカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドである。さらなる好適な塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

方法Ｌ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

段階ａ）
式（ＸＩＩＩ）の化合物を式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物と反応させることで、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ５）（ｍ＝０）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物への変換は無希釈でまたは溶媒中で行うことができ、好ましくはその反応は、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；芳香族炭化水素類、例えばトルエンまたはキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジンまたはジメチルスルホキシドである。

好適な塩基の例には、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩および炭酸塩からなる群からの無機塩基がある。ここで好ましいものは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよびカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドである。さらなる好適な塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウムである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から２００℃の温度で行うことができる。

段階ｂ）
式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物を酸化することで、式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物（式Ｉ（Ｑ５）（ｍ＝１）に相当する）を製造することができる。その酸化は通常、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素、メタクロロ過安息香酸または過ヨウ素酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｃ）
式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物を酸化することで、式（ＸＸＸＸＶ）の化合物（式Ｉ（Ｑ５）（ｍ＝２）に相当する）を製造することができる。その酸化は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素およびメタクロロ過安息香酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

段階ｄ）
式（ＸＸＸＸＶ）の化合物は、１段階プロセスで、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物を酸化することで製造することもできる。その酸化は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン；アルコール類、例えばメタノールまたはエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸または水である。

好適な酸化剤の例は、過酸化水素およびメタクロロ過安息香酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−２０℃から１２０℃の温度で行うことができる。

方法Ｍ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は、上記の意味を有する。Ｎｓ＝ノシル／４−ニトロベンジルスルホニル。

段階ａ）
例えばＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００６， ８， ２３４９およびＣｈｅｍｉｓｔｒｙ−Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ２００７， １３， ６６７４に記載の方法と同様にして、金属触媒作用を用いる式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物の４−ニトロベンジルスルホニルアミド（ＮｓＮＨ_２）および超原子価ヨウ素化合物によるイミノ化によって、式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物の反応は好ましくは、一般的な反応条件下で不活性である一般の溶媒から選択される溶媒中で行う。好ましいものは、ニトリル類、例えばアセトニトリル、またはハロゲン化アルカン類、例えばジクロロメタンである。

金属触媒の例は、鉄、銅、銀またはロジウム化合物、例えばアセチルアセトン酸鉄（ＩＩ）、アセチルアセトン酸鉄（ＩＩＩ）および酢酸ロジウム（ＩＩ）である。ジアセトキシヨードベンゼンまたはヨードシルベンゼンが非常に多くの場合で、超原子価ヨウ素化合物として用いられる。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、室温で行うことができる。

段階ｂ）
例えばＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００６， ８, ２３４９；Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ−Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ２００７, １３, ６６７４およびＷＯ２００６／１０１８６０に記載の方法と同様にして、塩基性条件下にチオールと反応させることで、式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物から式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ６）に相当する）を製造することができる。

式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、またはニトリル類、例えばアセトニトリルである。

使用されるチオールは、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩からなる群からの無機塩基、例えば炭酸セシウムと組み合わせたチオフェノールである。ナトリウムチオメトキシドのメタノール中溶液の使用も記載されている。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−７８℃から３０℃の温度で行うことができる。

方法Ｎ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有する。Ｎｓ＝ノシル／４−ニトロベンジルスルホニル。

段階ａ）
方法Ｍ段階ａ）に記載の方法と同様にして、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物を反応させることで、式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物を製造することができる。

式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物の式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物へのさらなる変換は、方法Ｍに記載の条件と同様の反応条件下で進行する。

方法Ｏ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有する。

段階ａ）
例えばＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７, ９, ２９５１に記載の方法と同様にして、超原子価ヨウ素化合物の存在下に、シアナミドによるイミノ化により、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物から、式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ８）に相当する）を製造することができる。式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒としてのアセトニトリル中で行う。ジアセトキシヨードベンゼンまたはヨードシルベンゼンが非常に多くの場合で、超原子価ヨウ素化合物として使用される。その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から３０℃の温度で行うことができる。

式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物はさらに、例えばＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７, ９, ３８０９またはＷＯ２０１４／２９８３０に記載の方法と同様にして、塩基性条件下にＮ−ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）またはヨウ素の存在下に、シアナミドでイミド化することで、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物から製造することができる。この場合、式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物への変換は、溶媒中で行う。好ましくは、アルコール類、例えば、例えばメタノール、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、またはニトリル類、例えばアセトニトリルを用いる。好適な塩基の例には、アルコキシド類、例えばカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドがある。さらなる好適な塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウムである。その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、室温で行うことができる。

段階ｂ）
例えばＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７、９、２９５１；Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７, ９, ３８０９またはＷＯ２０１４／１４００７５に記載の方法と同様にして、塩基性条件下での酸化によって、式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の化合物から、式（ＸＸＸＸＩＸ）の化合物（式Ｉ（Ｑ７）に相当する）を製造することができる。その酸化は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、アルコール類、例えばエタノールである。使用される酸化剤は、例えばメタクロロ過安息香酸である。好適な塩基の例には、炭酸塩、例えば炭酸カリウムがある。その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から３０℃の温度で行うことができる。

方法Ｐ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有する。Ｂｎ＝ベンジル／ＣＨ_２Ｐｈ。

段階ａ）
例えばＷＯ２００８／２２４４およびＷＯ２０１０／２４４５１に記載の方法と同様にして、塩素源の存在下での酸化によって、式（ＸＸＸＸＩＩＩａ）の中間体から式（Ｌ）の化合物を製造することができる。

式（Ｌ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、ハロゲン化アルカン類、例えばジクロロメタンまたはテトラクロロメタンである。非常に多くの場合、水との混合物を用いる。

使用される塩素源および酸化剤は、例えば、塩素ガス、Ｎ−クロロコハク酸イミドまたは１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントインである。

非常に多くの場合、その反応は酸性媒体中で行う。使用される酸は、例えば、カルボン酸、例えばギ酸または酢酸である。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、０℃から３０℃の温度で行うことができる。

段階ｂ）
標準的な条件下に、式（ＸＶＩＩ）の化合物を用いて、式（Ｌ）の化合物から式（ＬＩＩ）の化合物（式Ｉ（Ｑ９）に相当する）を製造することができる。

式（ＬＩＩ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、脂肪族炭化水素類、例えばヘキサン、ヘプタン、芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレン、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンまたはクロロベンゼン、エステル類、例えば酢酸エチル、ニトリル類、例えばアセトニトリルまたは非プロトン性極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、ジメチルスルホキシドである。

その反応は、塩基の存在下に行うことができる。好適な塩基の例には、窒素複素環類、例えばピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；三級アミン類、例えばトリエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；または無機塩基、例えば炭酸カリウムおよび水素化ナトリウムがある。

方法Ｑ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｒ^１１はメチルを表し、Ｒ^１２はメトキシを表し、Ｘはハロゲンを表す。

段階ａ）
式（ＬＩＩＩ）の化合物を有機金属化合物に変換し、次に式（Ｉａ）の化合物と反応させることで、例えばＵＳ５８２１２４６およびＥｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１２, ５８, ｐ．３９６に記載の方法と同様にして、式（ＬＩＶ）の化合物（式Ｉ（Ｑ１）に相当する）を製造することができる。

式（ＬＩＩＩ）の化合物は市販されているか、公知の方法によって製造することができる。

その有機金属化合物は、例えば、マグネシウムまたはアルキルリチウム化合物との反応により、式（ＬＩＩＩ）の化合物から製造することができる。

式（ＬＶ）の化合物への変換は通常、溶媒中で行う。好ましいものは、エーテル類、例えばテトラヒドロフランまたはジエチルエーテルである。

その反応は、減圧下、大気圧下または高圧下に、−７８℃から４５℃の温度で行うことができる。

段階ｂ）
硫化剤、例えばローソン試薬またはＰ_４Ｓ_１０との反応によって、式（ＬＩＶ）の化合物から、式（ＬＶ）のチオケトン類（に相当する式Ｉ（Ｑ２））を製造することができる。

方法Ｒ

基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表す。

例えば、一般に公知の方法により、式（ＶＩ）の化合物（Ｘ^１は好ましくは塩素または臭素からなる群からのハロゲンを表す。）から、式（ＬＶＩ）の化合物を製造することができる（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５, ９５, ２４５７−２４８３；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２, ５８, ９６３３−９６９５；Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （編集：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ, Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）、２^ｎｄ ｅｄ．, Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ, Ｗｅｉｎｈｅｉｍ, ２００４参照）。

例えば、式（ＶＩ）の化合物を、公知の方法（ＷＯ２００６／２１８０５参照）により、遷移金属塩の群からの好適な触媒の存在下に好適なオレフィン性ボロン酸またはそれのエステルと反応させることで、式（ＬＶＩ）の化合物を得ることができる。好ましいカップリング触媒の例には、パラジウム触媒、例えば［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどがある。それらの方法を行うのに用いられる好適な塩基性反応補助剤は、好ましくはナトリウムまたはカリウムの炭酸塩である。

必要なオレフィン系ボロン酸またはオレフィン系ボロン酸エステルの一部は公知であり、および／または市販されており、またはそれらは一般に公知の方法によって製造することができる（Ｂｏｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄｓ （編：Ｄ． Ｇ． Ｈａｌｌ）、２^ｎｄ ｅｄ．, Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ, Ｗｅｉｎｈｅｉｍ, ２０１１参照）。

本発明は、下記式（ＩＸ）の化合物も提供する。

式中、
Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１およびＸ^２はハロゲン（好ましくはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、特に好ましくは塩素またはフッ素）を表す。

好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１がハロゲンを表し、Ｘ^２がハロゲンを表し、
Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＩＸ）の化合物である。

特に好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１が塩素またはフッ素を表し、Ｘ^２が塩素またはフッ素を表し、
Ｒ^２ａおよびＲ^３が、構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＩＸ）の化合物である。

本発明は、下記式（ＸＩ）の化合物も提供する。

式中、
Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲン（好ましくはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、特に好ましくは塩素またはフッ素）を表す。

好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１がハロゲンを表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩ）の化合物である。

特に好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１が塩素またはフッ素を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が、構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩ）の化合物である。

本発明は、下記式（ＸＩＩ）の化合物も提供する。

式中、
Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲン（好ましくはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、特に好ましくは塩素またはフッ素）を表す。

好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１がハロゲンを表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩＩ）の化合物である。

特に好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１が塩素またはフッ素を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩＩ）の化合物である。

本発明は、下記式（ＸＩＩＩ）の化合物も提供する。

式中、
Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は上記の意味を有し、Ｘ^１はハロゲン（好ましくはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、特に好ましくは塩素またはフッ素）を表す。

好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１がハロゲンを表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩＩＩ）の化合物である。

特に好ましいものは、Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表し、Ｘ^１が塩素またはフッ素を表し、
Ｒ^１、Ｒ^２ａおよびＲ^３が構造（１）または構造（１−１）または構造（１−２）または構造（２）または構造（２−１）または構造（２−２）または構造（３）または構造（３−１）または構造（３−２）または構造（４）または構造（４−１）または構造（４−２）または構造（５−２ａ）または構造（５−２ｂ）に記載の意味を有する式（ＸＩＩＩ）の化合物である。

方法および使用
本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物を動物有害生物および／またはそれらの生息環境に作用させる、動物有害生物を防除する方法に関するものでもある。その動物有害生物防除は、好ましくは、農業および林業において、ならびに、材料保護において実施される。好ましくは、その方法から、ヒトまたは動物の身体の外科的なまたは治療的な処置方法およびヒトまたは動物の身体に対して実施される診断方法は除外される。

本発明は、さらに、有害生物防除剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。

本願に関連して、「有害生物防除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」という用語は、常に、「作物保護剤」という用語も包含する。

式（Ｉ）の化合物は、植物が良好な耐性を示し、温血動物に対する毒性が望ましい程度であり、および、良好な環境適合性を示す場合、生物的ストレス因子および非生物的ストレス因子に対して植物および植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料の保護において、および、衛生学の分野において遭遇する有害生物、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類および軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、有害生物防除剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種および抵抗性種に対して活性であり、全ての発育段階または一部の発育段階に対しても活性を示す。上記有害生物としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）またはトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ（＝ヒペロデス（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ）） ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコフォルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコフォルス・フェルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコフォルス・パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、シノキシロン・ペルフォランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ
ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えばアニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラクレイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・チッテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホレウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネッチゴニクラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミ
ズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコプタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレチナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノピルメクス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロププロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アルトグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブラストダクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソデイキス・チャルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルショビエラ・ムスクラナ（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラムピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オムフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ
．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）または（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、チャエタナフォツリプス・レエウウェニ（Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロツリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、特には、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；および、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）および線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の、動物およびヒトの寄生生物、例えば、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パッサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。

さらにまた、原生動物亜界（Ｐｒｏｔｏｚｏａ）の、コクシジウム目（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）、例えば、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）なども防除することができる。

式（Ｉ）の化合物は、場合により、特定の濃度または特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤もしくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、または、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）もしくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤もしくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、または、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。適切な場合には、式（Ｉ）の化合物は、別の活性化合物を合成するための中間体または前駆物質としても使用することができる。

製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される少なくとも1種類の化合物を含んでいる、農薬としての製剤およびその製剤から調製される使用形態［例えば、潅注液、滴下液および散布液］にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる農薬、および／または、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステルまたはダイズ油メチルエステル）、または、アルカノールアルコキシレート類、および／または、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類および／または塩、例えば、有機または無機のアンモニウム塩またはホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウムまたはリン酸水素二アンモニウム）、および／または、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチルまたはヒドロキシプロピルグアーポリマー）、および／または、湿潤剤（例えば、グリセロール）、および／または、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料またはリン含有肥料）を含有する。

一般的な製剤は、例えば、以下のものである：水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型および別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている：Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）で表される1種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する。

好ましいものは、補助剤［例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤、殺生物剤、増粘剤および／または他の補助剤（例えば、アジュバント）など］を含有している製剤または使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を増強する成分であって、その成分自体が生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質または浸透を促進する作用物質である。

これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）の化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒および／もしくは固体担体、ならびに／または、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、または、施用前もしくは施用中に製造する。

使用する補助剤は、式（Ｉ）の化合物の製剤またはそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な農薬、例えば、散布液または種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性および／または生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。

適切な増量剤は、例えば、水、ならびに、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである：芳香族および非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類およびポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／または、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類および油類を包含する）および（ポリ）エーテル類、置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、および、ラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒は、本質的に以下のものである：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールとそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、および水。

原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化された芳香族もしくは脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールまたはグリコールとそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、および、さらに、水である。

原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用な担体としては、特に、以下のものを挙げることができる：例えば、アンモニウム塩、および、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたはケイ藻土、および、粉砕合成材料、例えば、微粉化シリカ、アルミナ、および、天然シリケートまたは合成シリケート、樹脂、蝋、および／または、固形肥料。そのような担体の混合物を使用することも同様に可能である。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる：例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、ならびに、無機および有機の粗びき粉からなる合成顆粒、ならびに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコの葉柄など）からなる顆粒。

液化ガスの増量剤または溶媒を使用することも可能である。特に好適なものは、標準温度および大気圧下では気体である増量剤または担体であり、例えば、エアロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、さらには、ブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素などである。

イオン特性もしくは非イオン特性を有する乳化剤および／もしくは泡形成剤、分散剤または湿展剤の例、または、これらの界面活性物質の混合物の例としては、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸もしくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物もしくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物もしくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノールまたはアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステルもしくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、ならびに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオンおよびリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、および、メチルセルロース。式（Ｉ）の化合物のうちの１種類および／または該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり、かつ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。

該製剤およびその製剤から誘導される使用形態の中に存在させ得るさらなる補助剤としては、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、ならびに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、ならびに、栄養素および微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩がある。

さらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、または、化学的および／もしくは物理的安定性を向上させる別の作用剤であることができる。泡生成剤または消泡剤も存在させることができる。

さらにまた、該製剤およびその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、ならびに、粉末または顆粒またはラテックスの形態にある天然ポリマーおよび合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、または、天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、および、合成リン脂質なども含有させることができる。さらなる補助剤は、鉱油および植物油であることができる。

適切であれば、該製剤およびその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例としては、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤、展着剤がある。一般的に、式（Ｉ）の化合物は、製剤を目的として通常使用される固体または液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。

有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）または粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。

本発明に関連して適切な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を促進するために通常使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、および／または、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、従って、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）もしくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステルもしくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、または、アンモニウム塩および／もしくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウムもしくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。

当該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％から９８重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでおり、より好ましくは、０．０１重量％から９５重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでおり、最も好ましくは、０．５重量％から９０重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでいる。

当該製剤（特に、農薬）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）の化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）の化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％から９５重量％の式（Ｉ）の化合物、好ましくは、０．００００１重量％から１重量％の式（Ｉ）の化合物である。施用は、その使用形態に適した慣習的な方法で行う。

混合物
式（Ｉ）の化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大し、作用の持続期間を延長し、作用速度を高め、撥水性を防止するために、または、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤、有益生物、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質および／または植物成長調節剤との混合物で使用することも可能である。さらに、この種の活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、および／または、非生物的要因（例えば、高温または低温）に対する耐性、渇水に対する耐性または水中もしくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能および結果性能を改善することも可能であり、発芽能力および根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質および／もしくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、ならびに／または、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。

さらに、式（Ｉ）の化合物は、別の活性化合物または情報化学物質（例えば、誘引剤、および／または、鳥忌避剤、および／または、植物活性化剤、および／または、成長調節剤、および／または、肥料）との混合物の中に存在させることができる。同様に、式（Ｉ）の化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量および収穫物の品質）を向上させるための作用剤と混合して使用することも可能である。

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、製剤またはそのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態も、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」 １６ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２に記載されているか、または、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、および、キシリルカルブ；または、有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、および、バミドチオン；
（２）ＧＡＢＡ依存性塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、シクロジエン有機塩素系、例えば、クロルダン、および、エンドスルファン；または、フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、および、フィプロニル；
（３）ナトリウムチャンネル調節剤／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリンｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、および、トランスフルトリン；または、ＤＤＴ；または、メトキシクロル；
（４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、および、チアメトキサム；または、ニコチン；または、スルホキサフロルもしくはフルピラジフロン；
（５）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリック活性化薬、例えば、スピノシン系、例えば、スピネトラム、および、スピノサド；
（６）塩化物チャンネル活性化薬、例えば、アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、および、ミルベメクチン；
（７）幼若ホルモン模倣物質、例えば、幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、および、メトプレン；または、フェノキシカルブ；または、ピリプロキシフェン；
（８）作用機序が未知であるか特定されていない活性化合物、例えば、ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、および、別のハロゲン化アルキル；または、クロロピクリン；または、フッ化スルフリル；または、ホウ砂；または、吐酒石；
（９）選択的摂食阻害薬、例えば、ピメトロジン；または、フロニカミド；
（１０）ダニ成長阻害薬、例えば、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、および、ジフロビダジン；または、エトキサゾール；
（１１）昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、および、ＢＴ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（１２）酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、ジアフェンチウロン；または、有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、および、酸化フェンブタスズ；または、プロパルギット；または、テトラジホン；
（１３）Ｈプロトン勾配を遮断する酸化的リン酸化デカップラー、例えば、クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、および、スルフルラミド；
（１４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えば、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、および、チオスルタップ−ナトリウム；
（１５）キチン生合成阻害薬（タイプ０）、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、および、トリフルムロン；
（１６）キチン生合成阻害薬（タイプ１）、例えば、ブプロフェジン；
（１７）脱皮阻害薬（特に、双翅目、すなわち双翅類に関する）、例えば、シロマジン；
（１８）エクジソン受容体作動薬、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、および、テブフェノジド；
（１９）オクトパミン作動性作動薬、例えば、アミトラズ；
（２０）複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、ヒドラメチルノン；または、アセキノシル；または、フルアクリピリム；
（２１）複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、および、トルフェンピラド；または、ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）；
（２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、インドキサカルブ；または、メタフルミゾン；
（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、テトロン酸誘導体およびテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、および、スピロテトラマト；
（２４）複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、および、リン化亜鉛；または、
シアン化物；
（２５）複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、シエノピラフェン、および、シフルメトフェン；
（２８）リアノジン受容体エフェクター、例えば、ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、および、フルベンジアミド。

作用機序が未知であるか解明されていないさらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、ジフロビダジン、フロメトキン、フルアザインドリジン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、ロチラネル（ｌｏｔｉｌａｎｅｒ）、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、サロラナー、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール、テトラクロルアントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チオキサザフェン、トリフルメゾピリム（ｔｒｉｆｌｕｍｅｚｏｐｙｒｉｍ）および、ヨードメタン；さらには、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、および以下の公知の活性化合物：１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から公知）、｛１′−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４′−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から公知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から公知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から公知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル−エチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から公知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から公知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から公知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ登録番号１２０４７７６−６０−２）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から公知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から公知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から公知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から公知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から公知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から公知）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から公知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から公知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から公知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から公知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から公知）、ブチル［２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−オキソ−４−オキサスピロ［４．５］デカ−１−エン−１−イル］カーボネート（ＣＮ１０２０６０８１８から公知）、（３Ｅ）−３−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジニリデン］−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から公知）、Ｎ−（メチルスルホニル）−６−［２−（ピリジン−３−イル）−１，３−チアゾール−５−イル］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０００８９６から公知）、Ｎ−［３−（ベンジルカルバモイル）−４−クロロフェニル］−１−メチル−３−（ペンタフルオロエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から公知）。

殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に記載されているか、または、インターネット上に記載されている（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」）。

下記の分類（１）から（１５）に挙げられた全ての殺菌剤混合成分は、好適な官能基が存在する場合、相当する塩基もしくは酸と塩を形成していても良い。さらに、分類（１）から（１５）に挙げられた殺菌剤混合成分は、互変異性が可能である場合は互変異型も含む。

１）エルゴステロール生合成阻害薬、例えば、（１．０１）アルジモルフ、（１．０２）アザコナゾール、（１．０３）ビテルタノール、（１．０４）ブロムコナゾール、（１．０５）シプロコナゾール、（１．０６）ジクロブトラゾール、（１．０７）ジフェノコナゾール、（１．０８）ジニコナゾール、（１．０９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−Ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、（１．６２）Ｎ′−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ′−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、および（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール、（１．６６）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．６７）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．６８）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．６９）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７０）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７２）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７４）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７６）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７７）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７８）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７９）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８０）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８１）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８２）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８３）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８４）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８５）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８６）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−２−オール、（１．８７）２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８８）２−［２−クロロ−４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８９）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９０）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９１）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９２）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９３）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９４）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９５）５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール。

２）複合体ＩまたはＩＩでの呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．０１）ビキサフェン、（２．０２）ボスカリド、（２．０３）カルボキシン、（２．０４）ジフルメトリム、（２．０５）フェンフラム、（２．０６）フルオピラム、（２．０７）フルトラニル、（２．０８）フルキサピロキサド、（２．０９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ体（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド、（２．４４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２′−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４５）Ｎ−（４′−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４６）Ｎ−（２′，４′−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４′−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４８）Ｎ−（２′，５′−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４９）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４′−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５０）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４′−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５１）２−クロロ−Ｎ−［４′−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４′−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５３）Ｎ−［４′−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５４）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４′−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５５）Ｎ−（４′−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５６）２−クロロ−Ｎ−（４′−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（２．５７）２−クロロ−Ｎ−［４′−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５８）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４′−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（２．５９）５−フルオロ−Ｎ−［４′−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６０）２−クロロ−Ｎ−［４′−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４′−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６２）５−フルオロ−Ｎ−［４′−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６３）２−クロロ−Ｎ−［４′−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６４）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６５）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６６）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．７０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド。

３）複合体ＩＩＩでの呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．０１）アメトクトラジン、（３．０２）アミスルブロム、（３．０３）アゾキシストロビン、（３．０４）シアゾファミド、（３．０５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０６）クモキシストロビン、（３．０５）ジモキシストロビン、（３．０８）エノキサストロビン、（３．０９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）アセトアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２７）フェナミノストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．２８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２９）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、（３．３０）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３１）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３３）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エンアミド。

４）有糸分裂および細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．０１）ベノミル、（４．０２）カルベンダジム、（４．０３）クロルフェナゾール、（４．０４）ジエトフェンカルブ、（４．０５）エタボキサム、（４．０６）フルオピコリド、（４．０７）フベリダゾール、（４．０８）ペンシクロン、（４．０９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン。

５）多部位作用を有することができる化合物、例えば、（５．０１）ボルドー液、（５．０２）カプタホール、（５．０３）キャプタン、（５．０４）クロロタロニル、（５．０５）水酸化銅、（５．０６）ナフテン酸銅、（５．０７）酸化銅、（５．０８）塩基性塩化銅、（５．０９）硫酸銅（２＋）、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛、（５．２７）オキシン−銅（ｏｘｉｎｅ−ｃｏｐｐｅｒ）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄および硫黄剤、例えば多硫化カルシウム、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、（５．３５）アニラジン。

６）宿主防可能な化合物、例えば、（６．０１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．０２）イソチアニル、（６．０３）プロベナゾール、（６．０４）チアジニル、（６．０５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）。

７）アミノ酸および／またはタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．０１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、（７．０２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．０３）シプロジニル、（７．０４）カスガマイシン、（７．０５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．０６）メパニピリム、（７．０７）ピリメタニル、（７．０８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（７．０９）オキシテトラサイクリン、（７．１０）ストレプトマイシン。

８）ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．０１）酢酸トリフェニルスズ、（８．０２）塩化トリフェニルスズ、（８．０３）水酸化トリフェニルスズ、（８．０４）シルチオファム。

９）細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．０１）ベンチアバリカルブ、（９．０２）ジメトモルフ、（９．０３）フルモルフ、（９．０４）イプロバリカルブ、（９．０５）マンジプロパミド、（９．０６）ポリオキシン、（９．０７）ポリオキソリム、（９．０８）バリダマイシン、（９．０９）バリフェナレート、（９．１０）ポリオキシンＢ、（９．１１）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（９．１２）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン。

１０）脂質および膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．０１）ビフェニル、（１０．０２）クロロネブ、（１０．０３）ジクロラン、（１０．０４）エジフェンホス、（１０．０５）エトリジアゾール、（１０．０６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．０７）イプロベンホス、（１０．０８）イソプロチオラン、（１０．０９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、（１０．１５）トルクロホス−メチル。

１１）メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．０１）カルプロパミド、（１１．０２）ジクロシメット、（１１．０３）フェノキサニル、（１１．０４）フタリド、（１１．０５）ピロキロン、（１１．０６）トリシクラゾール、（１１．０７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル。

１２）核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．０１）ベナラキシル、（１２．０２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．０３）ブピリメート、（１２．０４）クロジラコン、（１２．０５）ジメチリモール、（１２．０６）エチリモール、（１２．０７）フララキシル、（１２．０８）ヒメキサゾール、（１２．０９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，（１２．１４）オクチリノン。

１３）シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．０１）クロゾリネート、（１３．０２）フェンピクロニル、（１３．０３）フルジオキソニル、（１３．０４）イプロジオン、（１３．０５）プロシミドン、（１３．０６）キノキシフェン、（１３．０７）ビンクロゾリン、（１３．０８）プロキナジド。

１４）アンカプラーとして作用し得る化合物、例えば、（１４．０１）ビナパクリル、（１４．０２）ジノカップ、（１４．０３）フェリムゾン、（１４．０４）フルアジナム、（１４．０５）メプチルジノカップ。

１５）さらなる化合物、例えば、（１５．００１）ベンチアゾール、（１５．００２）ベトキサジン、（１５．００３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００４）カルボン、（１５．００５）キノメチオネート、（１５．００６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）ダゾメット、（１５．０１２）デバカルブ、（１５．０１３）ジクロロフェン、（１５．０１４）ジクロメジン、（１５．０１５）ジフェンゾコート、（１５．０１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．０１７）ジフェニルアミン、（１５．０１８）エコメイト、（１５．０１９）フェンピラザミン、（１５．０２０）フルメトベル、（１５．０２１）フルオルイミド、（１５．０２２）フルスルファミド、（１５．０２３）フルチアニル、（１５．０２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．０２５）ホセチル−カルシウム、（１５．０２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．０２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．０２８）イルママイシン、（１５．０２９）メタスルホカルブ、（１５．０３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．０３１）メトラフェノン、（１５．０３２）ミルディオマイシン、（１５．０３３）ナタマイシン、（１５．０３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．０３６）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０３７）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０３８）ペンタクロロフェノールおよび塩、（１５．０３９）フェノトリン、（１５．０４０）亜リン酸およびそれの塩、（１５．０４１）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０４２）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．０４３）ピリモルフ、（１５．０４４）ピロールニトリン、（１５．０４５）テブフロキン、（１５．０４６）テクロフタラム、（１５．０４７）トルニファニド、（１５．０４８）トリアゾキシド、（１５．０４９）トリクラミド、（１５．０５０）ザリラミド、（１５．０５１）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（１５．０５２）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５３）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５４）オキサチアピプロリン（ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎｅ）、（１５．０５５）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、（１５．０５６）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．０５７）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．０５８）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ′］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．０５９）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６０）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６１）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．０６２）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．０６３）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．０６４）２−フェニルフェノールおよび塩、（１５．０６５）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０６６）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、（１５．０６７）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．０６８）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．０６９）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．０７０）５−クロロ−Ｎ′−フェニル−Ｎ′−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．０７１）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７２）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７３）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．０７４）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチル、（１５．０７５）Ｎ′−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０７６）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７７）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７８）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０７９）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０８０）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．０８１）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８２）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８３）Ｎ′−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０８４）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８５）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８６）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８７）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．０８８）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．０８９）キノリン−８−オール、（１５．０９０）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．０９１）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル、（１５．０９２）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．０９３）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．０９４）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０９５）ブタ−３−イン−１−イル｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．０９６）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．０９７）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０９８）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．０９９）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１００）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１０１）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１０２）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１０３）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１０４）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１０５）アブシシン酸、（１５．１０６）Ｎ′−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１０７）Ｎ′−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１０８）Ｎ′−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１０９）Ｎ′−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１１０）Ｎ′−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピ
リジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１１１）Ｎ′−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１１２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１５）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１６）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２０）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２５）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２８）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２９）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３０）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１３２）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１３３）Ｎ′−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１３４）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３５）９−フルオロ−２，２−ジメチル−５−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサゼピン、（１５．１３６）２−｛２−フルオロ−６−［（８−フルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］フェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３７）２−｛２−［（７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］−６−フルオロフェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３８）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３９）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４０）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４１）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４２）Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４３）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４４）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４５）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４６）Ｎ−（２−ブロモフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４７）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４８）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４９）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１５０）Ｎ′−（４−｛３−［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５１）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５２）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５３）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５４）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５５）Ｎ′−（４−｛［３−（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５６）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５７）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５８）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５９）Ｎ′−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１６０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６１）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６２）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６３）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１６４）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１６５）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６６）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６７）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６８）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオ
キシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６９）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７１）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７２）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７３）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１７４）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート。

混合成分としての生物農薬
式（Ｉ）の化合物は、生物農薬と組み合わせることができる。

生物農薬としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物および微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質または二次代謝産物）などがある。

生物農薬としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌および生物学的殺虫剤、殺菌剤または殺線虫剤として作用する細菌などがある。

生物農薬として使用される、または使用可能なそのような細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、または、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、または、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、または、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号ＡＴＣＣ ７００８１４）および株ＱＳＴ２８０８（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号ＡＴＣＣ １２７６）、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号ＮＲＲＬ ３０２３２）。

生物農薬として使用されるか使用可能な菌類および酵母類の例は、以下のものである。

ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（新規：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３または株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。

生物農薬として使用されるか使用可能なウィルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。

植物または植物の部分または植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定に特性によって植物の成長および植物の健康を増進する細菌類および菌類も、同様に包含される。挙げることができる例としては、以下のものがある：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）またはギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

生物農薬として使用されるか使用可能な、植物抽出物および微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質および二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ）／ピレトリン類、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、（「Ｒｅｑｕｉｅｍ（商標名）Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末またはカラシナ粉末。

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）の化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）。

植物および植物の部分
本発明に従って、全ての植物および植物部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましいおよび望ましくない野生植物または作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物および植物個体群、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメおよび他の種類の野菜、ワタ、タバコ、ナタネ、ならびに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するものおよびブドウ）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、または、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、または、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種または保護され得ない植物品種も包含される。植物部分は、苗条、葉、花および根などの、植物の地上部および地下部の全ての部分および器官を意味するものと理解されるべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子、さらには、根、塊茎および根茎などである。植物部分には、収穫物、ならびに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）および生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）および種子などもある。

式（Ｉ）の化合物を用いた植物および植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、または、該化合物を植物および植物の部分の周囲、生息環境もしくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物およびそれの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種および植物品種、または、交雑もしくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物育種法により得られた植物種および植物品種、ならびに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物および植物品種（遺伝子組換え生物）およびそれらの部分を処理する。「部分（ｐａｒｔｓ）」または「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」または「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」という用語については、既に上記で説明した。本発明に従って、特に好ましくは、個々の市販の慣習的な植物品種または使用されている慣習的な品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種または突然変異誘発または組換えＤＮＡ技術によって成長させた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型または遺伝子型であることができる。

トランスジェニック植物、種子処理、および、統合事象
本発明に従って処理される好ましいトランスジェニック植物または植物品種（遺伝子工学により得られたもの）は、特定の有利な有用特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物を含むものである。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温または低温に対する向上した耐性、渇水または水中もしくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開花能力、向上した収穫の容易性、成熟促進、収穫量向上、収穫された生産物の向上した品質および／または向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命および／または改善された加工性などである。そのような特性のさらなる特に強調される例は、害虫および有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類およびカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質［例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＢｂおよびＣｒｙＩＦならびにそれらの組合せ］によって植物体内で形成された毒素による、害虫および有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類およびカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類および／またはウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子ならびに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質および毒素による、植物病原性の菌類、細菌類および／またはウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、および、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセートまたはホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）である。対象となる所望の特定（「形質」）を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメおよび他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、ならびに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実およびブドウを有するもの）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコおよびナタネは特に重要である。特に強調される特性（「形質」）は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類ならびにナメクジ類およびカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。

作物保護−処理の種類
植物および植物部分は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、直接、または、植物および植物部分の周囲、生息環境もしくは貯蔵空間に対する作用させることにより、さらには、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理、液体種子処理、スラリー処理により、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによって式（Ｉ）の化合物で処理される。さらに、式（Ｉ）の化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、または、該施用形態もしくは式（Ｉ）の化合物自体を土壌中に注入することも可能である。

植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）の化合物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度および施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適合させるべきである。

浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）の化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）の化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、または、土壌もしくは栄養溶液に混合させる［即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、または、水耕系）に式（Ｉ）の化合物の液体形態を含浸させる］ことによって、または、土壌施用［即ち、式（Ｉ）の化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する］ことによって、達成することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）の化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、達成することができる。

種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後または出芽後に農薬を追加で施用することを不要とするかまたは少なくとも著しく低減させるような、種子および発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子および発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の農薬を使用して種子および発芽中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物または害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性または殺線虫特性も考慮に入れるべきである。

従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子および発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）の化合物のうちの１種類で処理することによる。種子および発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって、１回の操作で同時にまたは順次に処理するような方法も包含する。それはまた、該種子を、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

本発明は、さらに、種子およびその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。

さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、式（Ｉ）の化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）の化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）の化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）の化合物と混合成分が被膜の一部分としてまたは被膜に加えられたさらなる１つの層もしくは複数の層として施用されている種子にも関する。

本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

式（Ｉ）で表される浸透移行性化合物による有利な点の一つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるという事実である。このようにして、播種時または播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。

別の有利な点は、式（Ｉ）の化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽および出芽が増進され得るということである。

式（Ｉ）の化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。

さらに、式（Ｉ）の化合物は、シグナル伝達技術の組成物と組合せて使用することが可能であり、その結果として、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌および／または内部寄生性の細菌もしくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、および／または、窒素固定が最適化される。

式（Ｉ）の化合物は、農業において、温室内で、森林でまたは園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワおよびエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイおよび飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギおよびレタス）、果実植物、芝生および観賞植物の種子を包含する。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギおよびエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネおよびイネの種子を処理することは、特に重要である。

既に上記で記載したように、式（Ｉ）の化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫特性および／または殺線虫特性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子を包含する。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種またはグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。該異種遺伝子は、さらに好ましくは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。

本発明に関連して、式（Ｉ）の化合物は、種子に対して施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛または果肉が除かれている種子を使用する。従って、例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、および、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネ種子の場合、例えば一定段階（鳩胸段階（ｐｉｇｅｏｎ ｂｒｅａｓｔ ｓｔａｇｅ））まで水中で吸水させ、それによって発芽が改善され、より均一な出芽となる種子を用いることも可能である。

種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、または、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）の化合物の量および／またはさらなる添加剤の量を選択することに、概して注意しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。

一般に、式（Ｉ）の化合物は、適切な製剤で種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤およびプロセスは、当業者には知られている。

式（Ｉ）の化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤または種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、および、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）の化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、および溶媒または希釈剤、色素、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、接着剤、ジベレリン類などと混合させ、および、さらに、水と混合させることによって製造される。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料または水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」および「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネートまたはジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる適切な分散剤および／または乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に一般的な非イオン性、アニオン性およびカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性もしくはアニオン性の分散剤または非イオン性もしくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類およびトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、ならびに、それらのリン酸化誘導体または硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に関して一般に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを使用する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微粉化シリカなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な接着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４およびジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ ″Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ″ ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、または、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）または水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバクおよびライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、ならびに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズおよびビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、または、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤またはそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤またはその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式または連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するかまたは予め水で希釈したあとで添加すること、および、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）の化合物の特定の含有量および当該種子に左右される。式（Ｉ）の化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１から５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１から１５ｇである。

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）の化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物または内部寄生生物に対して、活性を示す。「内部寄生生物」という用語は、特に、蠕虫類および原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、代表的には、および、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類およびダニ類である。

獣医学の分野において、恒温動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）の化合物は、動物育種および畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物および家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。

農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、ならびに、特に、ウシおよびブタ；家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、および、特に、ニワトリ；魚類および甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類および甲殻類の動物；および、さらに、昆虫類、例えば、ミツバチ類。

家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、および、特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、または、水槽の魚。

好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、哺乳動物に対して投与される。

好ましい別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、および、特に、家禽類に対して、投与される。

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）の化合物を使用することは、上記動物の病気、死亡事例を低減または予防すること、および、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減または予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な畜産業が可能となり、および、より良好な動物の健康状態が達成され得る。

動物衛生の分野に関連して、「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」または「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」という用語は、式（Ｉ）の化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がない程度にまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本発明に関連して、式（Ｉ）の化合物が、個々の寄生生物を殺すことが可能であること、その成長を阻害することが可能であること、または、その増殖を阻害することが可能であることを意味する。

節足動物としては、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）ならびにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）ならびにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；ならびに、さらに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫および衛生害虫。

節足動物としては、さらに、以下のものを挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））およびメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；および、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。

寄生性原生動物としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、エイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。

病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）［例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）および吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）］、線虫、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）および舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。これらのものとしては、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（Ｄｉｐｈｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポラエウム属種（Ｈｙｐｏｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

獣医学の分野において、および畜産において、式（Ｉ）の化合物は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸経路、非経口的経路、経皮的経路または経鼻的経路を介して投与する。投与は、予防的または治療的であり得る。

かくして、本発明の１実施形態は、薬物としての式（Ｉ）の化合物の使用である。

さらなる態様は、抗内部寄生生物剤としての、特に、殺蠕虫剤（ｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）または抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）としての、式（Ｉ）の化合物の使用である。式（Ｉ）の化合物は、例えば、動物育種にいおて、畜産業において、畜舎において、そして衛生分野において、抗内部寄生生物剤として使用するのに、特に、殺蠕虫剤または抗原生動物剤として使用するのに適している。

さらなる態様は、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤または殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。さらなる態様は、例えば、畜産業における、動物育種における、畜舎における、または、衛生分野における、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤または殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。

駆虫性混合成分
以下の駆虫性混合成分を例として挙げることができる：
殺吸虫活性化合物（ｔｒｅｍａｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）および殺条虫活性化合物（ｃｅｓｔｏｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）を包含する駆虫活性化合物：
大環状ラクトン系の、例えば、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチン、ネマデクチン、セラメクチン；
ベンゾイミダゾール系およびプロベンゾイミダゾール系の、例えば、アルベンダゾール、アルベンダゾール−スルホキシド、カムベンダゾール、シクロベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；
シクロオクタデプシペプチド系（ｃｙｃｌｏｏｃｔａｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅｓ）の、例えば、エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２；
アミノアセトニトリル誘導体系の、例えば、モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
テトラヒドロピリミジン系の、例えば、モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール系の、例えば、ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
サリチルアニリド系の、例えば、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド、トリブロムサラン；
パラヘルクアミド系の、例えば、デルクアンテル、パラヘルクアミド；
アミノフェニルアミジン系の、例えば、アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
有機リン酸エステル系の、例えば、クマホス、クルホメート、ジクロルボス、ハロキソン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、トリクロルホン；
置換フェノール系の、例えば、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）、ニトロキシニル；
ピペラジノン系の、例えば、プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
各種他の分類の、例えば、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、ベフェニウム、ブナミジン、クロナゼパム、クロルスロン、ジアンフェネチド、ジクロロフェン、ジエチルカルバマジン、エメチン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、ヒカントン、ルカントン、ミラシル（Ｍｉｒａｃｉｌ）、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ニクロサミド、ニリダゾール、ニトロキシニル（ｎｉｔｒｏｘｙｎｉｌ）、ニトロスカネート、オルチプラズ、オムファロチン、オキサムニキン、パロモマイシン、ピペラジン、レソランテル。

媒介動物の防除
式（Ｉ）の化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明に関連して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物および細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫またはクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、または、宿主体内への注入後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

媒介動物の例および媒介動物によって運ばれる疾患または病原体は、以下のとおりである：
１）蚊類
−ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）：マラリア、フィラリア症；
−アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）：日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、蠕虫類の運搬；
−ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）：黄熱病、デング熱、フィラリア症、別のウイルス性疾患；
−ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｄａｅ）：蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
２）シラミ類：皮膚感染、流行性発疹チフス；
３）ノミ類：伝染病、発疹熱；
４）ハエ類：睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
５）ダニ類：ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
６）マダニ類：ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）。

本発明に関連して、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類またはアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類および線虫類である。

本発明に関連して、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物および／またはヒトに運ぶことが可能な昆虫類およびクモ形類動物、例えば、蚊類［特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、および、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊］、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類およびマダニ類である。

式（Ｉ）の化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

式（Ｉ）の化合物は、疾患の予防および／または媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、林業において、庭園やレジャー施設において、および、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）の化合物の使用である。

工業材料の保護
式（Ｉ）の化合物は、昆虫類［例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）およびシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類］による攻撃または破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙および厚紙、皮革、木材、加工木材製品および塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤および／または少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、即時使用可能な有害生物防除剤として存在している。即ち、それは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能である。適切なさらなる殺虫剤または殺菌剤は、特に、上記で挙げたものである。

驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物は、海水または淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備および信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）の化合物は、単独で、または、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。

衛生分野における動物有害生物の防除
式（Ｉ）の化合物は、衛生分野において動物有害生物を防除するのに適している。より特定的には、本発明は、家庭内保護分野において、衛生保護分野において、および、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィスおよび車両の客室）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物およびダニ類を防除する為に、使用することができる。動物有害生物を防除するために、式（Ｉ）の化合物は、単独で使用するか、または、別の活性化合物および／または補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）の化合物は、感受性種および抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

これらの有害生物としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）およびザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）およびヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ または Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）およびシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、ならびに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

施用は、例えば、エアロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレーおよび噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製またはプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲルおよび膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システムまたは受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）および防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において実施するか、または、粒剤もしくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて実施するか、または、餌場で実施する。

製造例：
Ｎ−［５−エチルスルホニル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−２−ピリジル］チオアセトアミド（実施例６３）

Ｎ−［５−エチルスルホニル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−２−ピリジル］アセトアミド７１ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）をトルエン６ｍＬに溶かし、ローソン試薬（４−メトキシフェニルジチオホスホン酸無水物）６５．８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を９０℃で３時間撹拌した。次に、追加のローソン試薬１９７．５ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を９０℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下に留去し、残留物を、移動相としてシクロヘキサン／酢酸エチル勾配（３０：７０から０：１００）を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．４１；ＭＨ^＋：４４４；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１９（ｔ、３Ｈ）、２．７４（ｓ、３Ｈ）、３．６８（ｑ、２Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、８．３１（ｓ、１Ｈ）、８．５９（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）、９．３５（ｂｒｓ、１Ｈ）、１２．６９（ｓ、１Ｈ）。

Ｎ−［５−エチルスルホニル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−２−ピリジル］アセトアミド

最初に、５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−アミン７７４ｍｇ（１．８０ｍｍｏｌ）に、ピリジンおよびトルエンそれぞれ２０ｍＬの混合物中の４−ジメチルアミノピリジン（１．８０ｍｍｏｌ）２２０．８ｍｇを加え、塩化アセチル４２５．７ｍｇ（５．４２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１００℃で４５分間撹拌し、溶媒を減圧下に留去し、残留物を、移動相としてシクロヘキサン／酢酸エチルを用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．０１；ＭＨ^＋：４２８；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１５（ｔ、３Ｈ）、２．１７（ｓ、３Ｈ）、３．６２（ｑ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）、８．４６−８．５３（ｍ、２Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）、１１．３１（ｓ、１Ｈ）。

Ｎ−｛５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル｝−２−メチルプロパンアミド（実施例１６）

５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−アミン５４ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル４ｍＬに溶かし、ピリジン３６０ｍｇ（４．５４ｍｍｏｌ）および４−ジメチルアミノピリジン１３．８７ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を加熱して６０℃とした。２−メチルプロピオニルクロライド１２３．４ｍｇ（１．１３ｍｍｏｌ）を加え、加熱浴を外し、混合物を室温で終夜撹拌した。反応液をジクロロメタン１０ｍＬで希釈し、１Ｍ塩酸溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相としてシクロヘキサン／酢酸エチル（１：１）を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．６１；ＭＨ^＋：４５６；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１１−１．１９（ｍ、９Ｈ）、２．７５−２．８１（ｍ、１Ｈ）、３．６１（ｑ、２Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｄ、１Ｈ）、８．５５（ｄ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）、１１．２７（ｓ、１Ｈ）。

５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−アミン（実施例１４）

２−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１１８ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）、エタノール３ｍＬおよび２６％強度アンモニア水溶液３ｍＬを、マイクロ波オーブン中、１２０℃および１５バールで６時間撹拌した。混合物から溶媒を減圧下に除去し、び残留物を次の段階に直接用いた。

（ｌｏｇＰ（中性）：１．６２；ＭＨ^＋：３８６；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１３（ｔ、３Ｈ）、３．４６（ｑ、２Ｈ）、３．８２（ｓ、３Ｈ）、６．７６（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｂｒｓ、２Ｈ）、７．９３（ｄ、１Ｈ）、８．２４（ｓ、１Ｈ）、９．２３（ｓ、１Ｈ）。

２−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＸＩＩＩ−１）

２−（６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン９００ｍｇ（２．４１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン５０ｍＬに溶かし、ギ酸５５５．６ｍｇ（１２．０ｍｍｏｌ）および３５％強度過酸化水素１．６４ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）を室温で加え、混合物を室温で５時間撹拌した。混合物を水で希釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液を加え、混合物を１時間撹拌し、飽和重炭酸ナトリウム溶液を加えた。有機相を分離し、水相をジクロロメタンで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を、溶離液として水／アセトニトリル勾配を用いる分取ＨＰＬＣによるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．５４；ＭＨ^＋：４０５；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．７７（ｑ、２Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、８．１３（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）。

２−（６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＸＩ−１）

２−（３，６−ジクロロ−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン４．００ｇ（１０．７ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン６０ｍＬに溶かし、水素化ナトリウム４４６ｍｇ（１１．１ｍｍｏｌ）を−５℃で加え、混合物を０℃で３０分間撹拌した。エタンチオール７３３ｍｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を−５℃で３０分かけて滴下し、冷却浴を外し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水で加水分解し、有機相を分離し、水相を酢酸エチルで２回抽出した。有機相を合わせ、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、メチルｔｅｒｔ−ブチルケトン／ジクロロメタン２５：１での磨砕によって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．０６；ＭＨ^＋：３７３
２−（３，６−ジクロロ−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＩＸ−１）

Ｎ^３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン２０ｇ（１０４．６ｍｍｏｌ）、３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン酸２５．１１ｇ（１３０．８ｍｍｏｌ）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）２０．０６ｇ（１０４．６ｍｍｏｌ）を、ピリジン２００ｍＬ中１２０℃で８時間撹拌した。反応混合物から減圧下に溶媒を除去し、水を加え、混合物を酢酸エチルで３回抽出した。有機相を合わせ、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相としてシクロヘキサン／酢酸エチル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．８１；ＭＨ^＋：３４７；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：３．９９（ｓ、３Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、９．２８（ｓ、１Ｈ）。

Ｎ−｛５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル｝メタンスルホンアミド（実施例２６）

５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−アミン６６ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル５ｍＬに溶かし、ピリジン４３９ｍｇ（５．５４ｍｍｏｌ）および４−ジメチルアミノピリジン１７．０ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）を加え、無水メタンスルホン酸１２４．６ｍｇ（０．６９ｍｍｏｌ）をアルゴン下に滴下した。混合物を室温で２時間撹拌し、追加の無水メタンスルホン酸１２４．６ｍｇ（０．６９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６０℃で２時間撹拌した。溶媒を留去し、残留物をジクロロメタンに溶かし、２Ｎ塩酸溶液で洗浄した。水相をジクロロメタンで２回抽出し、合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：０．８５；ＭＨ^＋：４６４；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．３４（ｓ、３Ｈ）、３．７４（ｑ、２Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）、７．３４（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）、８．４０（ｄ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）、１１．７２（ｓ、１Ｈ）。

１−［５−エチルスルホニル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−２−ピリジル］−１，２−ジメチルヒドラジン（実施例６０）

アルゴン下に、２−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１０２ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル７ｍＬに溶かし、炭酸カリウム１５０．９ｍｇ（１．０９ｍｍｏｌ）および１，２−ジメチルヒドラジニウムジクロライド１０３．８ｍｇ（０．７８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を濾過し、母液から溶媒を除去した。残留物をジクロロメタンに取り、水で１回洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．３９；ＭＨ^＋：４２９；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１５（ｔ、３Ｈ）、２．５４（ｄ、３Ｈ）、３．２３（ｓ、３Ｈ）、３．５４（ｑ、２Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）、５．２４（ｑ、１Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｓ、１Ｈ）、９．２５（ｓ、１Ｈ）。

２−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＩＸ−２）

Ｎ^３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン５．３９ｇ（２３．６ｍｍｏｌ）、３，６−ジフルオロピリジン−２−カルボン酸４．９０ｇ（３０．８ｍｍｏｌ）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）４．５４ｇ（２３．６ｍｍｏｌ）を、ピリジン５０ｍＬ中１２０℃で８時間撹拌した。反応混合物から減圧下に溶媒を除去し、水を加え、混合物を酢酸エチルで３回抽出した。有機相を合わせ、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相としてシクロヘキサン／アセトン勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．１１；ＭＨ^＋：３１５；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：４．１４（ｓ、３Ｈ）、７．６０−７．６４（ｍ、１Ｈ）、８．２７−８．３３（ｍ、２Ｈ）、９．２８（ｓ、１Ｈ）。

２−［３−（エチルスルファニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＸＩ−２）

２−（３，６−ジフルオロピリジン−２−イル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン６．１２ｇ（１９．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２００ｍＬに溶かし、水素化ナトリウム８５７ｍｇ（２１．４ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。ナトリウムチオエトキシド１．６７ｍｇ（１９．８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。水を加え、反応混合物を酢酸エチルで３回抽出した。有機相を合わせ、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相としてシクロヘキサン／アセトン勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．７３；ＭＨ^＋：３５７；１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１８（ｔ、３Ｈ）、３．０１（ｑ、２Ｈ）、４．００（ｓ、３Ｈ）、７．４９−７．５２（ｍ、１Ｈ）、８．２８−８．３２（ｍ、２Ｈ）、９．２５（ｓ、１Ｈ）。

２−［３−（エチルスルホニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例ＸＩＩＩ−２）

２−［３−（エチルスルファニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン３．６８ｇ（１０．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１００ｍＬに溶かした。室温で、メタクロロ過安息香酸３．７９ｇ（７５％強度、１６．４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を終夜撹拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム溶液および次に飽和重炭酸ナトリウム溶液を混合物に加えた。有機相を分離し、水相をジクロロメタンで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を溶離液として水／アセトニトリル勾配を用いる分取ＨＰＬＣによるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．３０；ＭＨ^＋：３８９；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．７７（ｑ、２Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、７．７９−７．８２（ｍ、１Ｈ）、８．３１（ｓ、１Ｈ）、８．７０−８．７４（ｍ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）。

２−［６−エトキシ−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例１０）

最初に、エタノール２３μＬ（０．３８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン５ｍＬに入れ、水素化ナトリウム１５ｍｇ（６０％強度、０．３８ｍｍｏｌ）を加えた。２−［３−（エチルスルホニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１００ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。水を混合物に加えた。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を溶離液として水／アセトニトリル勾配を用いる分取ＨＰＬＣによるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．８６；ＭＨ^＋：４１５；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１８（ｔ、３Ｈ）、１．３５（ｔ、３Ｈ）、３．６９（ｑ、２Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、４．４２（ｑ、２Ｈ）、７．３０（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）。

２−［６−（エチルスルファニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例５）

最初に、ナトリウムチオエトキシド３２ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン５ｍＬに入れ、水素化ナトリウム１５ｍｇ（６０％強度、０．３８ｍｍｏｌ）を加えた。２−［３−（エチルスルホニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１００ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。メタノールを加え、混合物を濃縮して乾固させた。残留物を水および酢酸エチルに取った。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を溶離液として水／アセトニトリル勾配を用いる分取ＨＰＬＣによるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．１４；ＭＨ^＋：４３１；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１９（ｔ、３Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）、３．２０（ｑ、２Ｈ）、３．７１（ｑ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）。

２−［３，６−ビス（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例１５）

２−［６−（エチルスルファニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１７１ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン７ｍＬに溶かし、メタクロロ過安息香酸１０１ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム溶液で１回洗浄し、次に飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．２７；ＭＨ^＋：４６３；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１８−１．２６（ｍ、６Ｈ）、３．５９（ｑ、２Ｈ）、３．９０（ｑ、２Ｈ）、３．９５（ｓ、３Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、９．３１（ｓ、１Ｈ）。

２−［６−（エチルスルフィニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例３７）

２−［６−（エチルスルファニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１７１ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン７ｍＬに溶かし、メタクロロ過安息香酸１０１ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム溶液で１回洗浄し、次に飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に留去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．０２；ＭＨ^＋：４４７；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１２（ｔ、３Ｈ）、１．２２（ｔ、３Ｈ）、２．９８−３．０５（ｍ、２Ｈ）、３．７８−３．８７（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．３８（ｄ、１Ｈ）、８．８２（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）。

２−［６−（Ｓ−エチルスルホンイミドイル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例４１）

２−［６−（エチルスルフィニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン７６ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２ｍＬに溶かし、４−ニトロベンゼンスルホンアミド４１ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）およびジアセトキシヨードベンゼン８８ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７７℃で７２時間撹拌した。追加のジアセトキシヨードベンゼン８８ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７７℃でさらに７２時間撹拌した。これによって生成物を得て、それを減圧下での溶媒の蒸留除去および移動相として水／アセトニトリル勾配を用いる残留物のカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：１．７９；ＭＨ^＋：４６２；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１９（ｔ、３Ｈ）、１．２５（ｔ、３Ｈ）、３．３９−３．５１（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｑ、２Ｈ）、３．９４（ｓ、３Ｈ）、８．３４（ｓ、１Ｈ）、８．５４（ｄ、１Ｈ）、８．８５（ｄ、１Ｈ）、９．３２（ｓ、１Ｈ）。

２−［３−（エチルスルホニル）−６−（メチルスルファニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例２８）

ナトリウムチオメトキシド２７ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を最初に、テトラヒドロフラン５ｍＬに入れ、水素化ナトリウム１５ｍｇ（６０％強度、０．３８ｍｍｏｌ）を加えた。２−［３−（エチルスルホニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１００ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。メタノールを加え、混合物を濃縮して乾固させた。残留物を水および酢酸エチルに取った。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．７５；ＭＨ^＋：４１７；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１９（ｔ、３Ｈ）、２．６０（ｓ、３Ｈ）、３．７２（ｑ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、１Ｈ）、８．２９（ｓ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）。

［｛５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル｝（メチル）−λ４−スルファニリデン］シアナミド（実施例４３）

最初に、２−［３−（エチルスルホニル）−６−（メチルスルファニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン４１０ｍｇ（０．９８ｍｍｏｌ）をメタノール４０ｍＬに入れ、シアナミド５４ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）およびカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド１３３ｍｇ（１．１８ｍｍｏｌ）を加えた。Ｎ−ブロモコハク酸イミド２６３ｍｇ（１．４７ｍｍｏｌ）を１回に少量ずつ加え、混合物を室温で終夜撹拌した。混合物を濃縮し、飽和チオ硫酸ナトリウム溶液およびジクロロメタンを加えた。有機相を分離し、水相をジクロロメタンで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：１．７５；ＭＨ^＋：４５７；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２４（ｔ、３Ｈ）、３．２９（ｓ、３Ｈ）、３．８７−３．９４（ｍ、２Ｈ）、３．９８（ｓ、３Ｈ）、８．３４（ｓ、１Ｈ）、８．５７（ｄ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、１Ｈ）、９．３３（ｓ、１Ｈ）。

２−［６−（ベンジルスルファニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例３０）

最初に、ベンジルメルカプタン６４ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン１０ｍＬに入れ、水素化ナトリウム３１ｍｇ（６０％強度、０．７７ｍｍｏｌ）を加えた。２−［３−（エチルスルホニル）−６−フルオロピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン２００ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。メタノールを加え、混合物を濃縮して乾固させた。残留物を水および酢酸エチルに取りた。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで２回抽出し、合わせた有機相から溶媒を減圧下に除去した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．７２；ＭＨ^＋：４９３；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１８（ｔ、３Ｈ）、３．６９（ｑ、２Ｈ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．４９（ｓ、２Ｈ）、７．２３−７．３９（ｍ、５Ｈ）、７．８７（ｄ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、１Ｈ）、８．３０（ｓ、１Ｈ）、９．２９（ｓ、１Ｈ）。

５−（エチルスルホニル）−Ｎ−イソプロピル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−スルホンアミド（実施例４９）

最初に、２−［６−（ベンジルスルファニル）−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル］−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン５２０ｍｇ（１．０５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン１０ｍＬ、水２ｍＬおよび酢酸１ｍＬの混合物に０℃で入れ、ジクロロメタンに溶かした１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン６２４ｍｇ（３．１６ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を室温で終夜撹拌した。有機相を分離し、水相をジクロロメタンで２回抽出した。０℃で、合わせた有機ジクロロメタン溶液の１／４をイソプロピルアミン（０．０２８ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中溶液に滴下した。混合物を室温で３時間撹拌し、ロータリーエバポレータで濃縮乾固させた。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．４９；ＭＨ^＋：４９２；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．０１（ｄ、６Ｈ）、１．２２（ｔ、３Ｈ）、３．４５−３．５３（ｍ、１Ｈ）、３．８４（ｑ、２Ｈ）、３．９３（ｓ、３Ｈ）、８．２９（ｂｓ、１Ｈ）、８．３５（ｓ、１Ｈ）、８．４５（ｄ、１Ｈ）、８．８２（ｄ、１Ｈ）、９．３５（ｓ、１Ｈ）。

２−｛６−［（Ｅ）−２−シクロプロピルビニル］−３−（エチルスルホニル）ピリジン−２−イル｝−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン（実施例４０）

最初に、２−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１００ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）、（Ｅ）−２−シクロプロピルビニルボロン酸ピナコールエステル４８ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）９ｍｇ（０．００７ｍｍｏｌ）を脱気ジオキサン（２ｍＬ）および脱気炭酸ナトリウム溶液（１Ｍ、１ｍＬ）の混合物に入れ、その混合物を９６℃で１６時間撹拌した。反応混合物を冷却して室温とし、減圧下に濃縮し、残留物を水およびジクロロメタンに取った。相を分離し、水相をジクロロメタンで３回抽出した。合わせた有機相から溶媒を除去し、残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．２４；ＭＨ^＋：４３７；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：０．６７−０．６９（ｍ、２Ｈ）、０．９１−０．９６（ｍ、２Ｈ）、１．１８（ｔ、３Ｈ）、１．７２−１．７６（ｍ、１Ｈ）、３．６９（ｑ、２Ｈ）、３．８６（ｓ、３Ｈ）、６．６０（ｄｄ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、１Ｈ）、８．２８（ｓ、１Ｈ）、８．３９（ｄ、１Ｈ）、９．２８（ｓ、１Ｈ）。

メチル５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボキシレート（実施例１２）

オートクレーブ中、最初に、２−（６−クロロ−３−エチルスルホニル−２−ピリジル）−３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン１．９８ｇ（４．８８ｍｍｏｌ）、酢酸ナトリウム７４９ｍｇ（９．１２ｍｍｏｌ）および［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）−アセトン錯体３８６ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）をメタノール１００ｍＬに入れ、混合物を、８０℃で一酸化炭素雰囲気下に、圧力１０バールで１５時間にわたりカルボニル化した。混合物を冷却して室温とし、一酸化炭素雰囲気を除去した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残留物を水およびジクロロメタンに取った。相を分離し、水相をジクロロメタンで３回抽出した。合わせた有機相から溶媒を除去し、残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．１７；ＭＨ^＋：４２９；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．８１（ｑ、２Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、３．９６（ｓ、３Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．５４（ｄ、１Ｈ）、８．７５（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）。

５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボン酸

最初に、メチル５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボキシレート９４４ｍｇ（２．２０ｍｍｏｌ）をエタノール１０ｍＬに入れ、水酸化ナトリウム水溶液２．４２ｍＬ（１Ｍ、２．４２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、残留物を水に取った。混合物を希塩酸で酸性とし、沈殿固体を吸引濾過し、水で洗浄し、乾燥させた。

ｌｏｇＰ（中性）：０．７６；ＭＨ^＋：４１５；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．８１（ｑ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、８．３２（ｓ、１Ｈ）、８．４９（ｄ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｓ、１Ｈ）。

５−（エチルスルホニル）−Ｎ−メチル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボキサミド（実施例３１）

最初に、５−（エチルスルホニル）−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボン酸２００ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）をジオキサン１０ｍＬに入れ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１１１ｍｇ（ＥＤＣＩ、０．５７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。メタンアミン溶液０．２４ｍＬ（２Ｍ ＴＨＦ中溶液、０．４８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を減圧下に濃縮し、残留物を水およびジクロロメタンに取った。相を分離し、水相をジクロロメタンで３回抽出した。合わせた有機相から溶媒を除去し、残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：１．９６；ＭＨ^＋：４２８；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．１９（ｔ、３Ｈ）、２．８４（ｄ、３Ｈ）、３．８２（ｑ、２Ｈ）、３．９３（ｓ、３Ｈ）、８．３３（ｓ、１Ｈ）、８．４９（ｄ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、１Ｈ）、８．９５−８．９８（ｍ、１Ｈ）、９．３６（ｓ、１Ｈ）。

５−（エチルスルホニル）−Ｎ−メチル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボチオアミド（実施例３４）

最初に、５−（エチルスルホニル）−Ｎ−メチル−６−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボキサミド２０ｍｇ（０．０５ｍｍｏｌ）をトルエン２ｍＬに入れ、ローソン試薬（４−メトキシフェニルジチオホスホン酸無水物）８ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を還流下に１０時間撹拌した。追加のローソン試薬８ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１０６℃で１６時間撹拌した。次に、追加のローソン試薬１６ｍｇ（０．０４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１０６℃でさらに１６時間撹拌した。混合物を冷却して室温とし、減圧下に濃縮した。残留物を、移動相として水／アセトニトリル勾配を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．７６；ＭＨ^＋：４４４；^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．２０（ｔ、３Ｈ）、３．２２（ｄ、３Ｈ）、３．８０（ｑ、２Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）、８．３３（ｓ、１Ｈ）、８．７０（ｄ、１Ｈ）、８．８８（ｄ、１Ｈ）、９．３６（ｓ、１Ｈ）。

実施例と同様にして、そして上記の製造方法に従って、下記の式（Ｉ）の化合物を得ることができる。

式中、置換基Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは、下記の表で提供の意味を有する。

分子の残りの部分への結合は波線によって識別される。

逆相カラム（Ｃ１８）でのＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）により、ＥＥＣ通達７９／８３１補遺Ｖ．Ａ８に従って、ｌｏｇＰ値を測定する。温度：５５℃。

酸性範囲でのＬＣ−ＭＳ測定は、０．１％ギ酸水溶液およびアセトニトリル（０．１％ギ酸含有）を１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルの直線勾配で溶離液として用いてｐＨ２．７で行う。表中でｌｏｇＰ（ＨＣＯＯＨ）と称する。

中性範囲でのＬＣ−ＭＳ測定は、溶離液として０．００１Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液およびアセトニトリル；１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルの直線勾配を用いてｐＨ７．８で行う。表中ではｌｏｇＰ（中性）と称する。

較正は、ｌｏｇＰ値が既知である未分岐アルカン−２−オン類（炭素原子数３から１６）を用いて行う（連続する二つのアルカノン間の直線内挿によって保持時間に基づいて測定したｌｏｇＰ値）。

選択された例のＮＭＲデータを、従来の形態で（δ値、多重項分裂、水素原子数）、またはＮＭＲピークリストとして列記する。

各場合で、ＮＭＲスペクトラムを記録する溶媒を記載する。

ＮＭＲピークリスト法
選択された実施例の^１Ｈ ＮＭＲデータは^１Ｈ−ＮＭＲピークリストの形態で記載される。各シグナルピークについて、最初にδ値（ｐｐｍ単位）と次に小括弧内のシグナル強度が列記されている。異なるシグナルピークについてのδ値−シグナル強度数値のペアは、セミコロンによって互いに分離されて列記されている。

従って、一つの実施例のピークリストは、下記の形を有する。

δ_１（強度_１）；δ_２（強度_２）．．．δ_ｉ（強度_ｉ）；．．．；δ_ｎ（強度_ｎ）
鋭いシグナルの強度は、ｃｍ単位でのＮＭＲスペクトラムの印刷例におけるシグナルの高さと相関しており、シグナル強度の真の比を示すものである。広いシグナルの場合、いくつかのピークもしくはそのシグナルの中央ならびにそれの相対強度を、スペクトラム中の最も強いシグナルとの比較で示すことができる。

^１Ｈ ＮＭＲスペクトラムの化学シフトの較正は、テトラメチルシランおよび／または特にＤＭＳＯ中で測定されるスペクトラムの場合には使用される溶媒の化学シフトを用いて行う。従って、ＮＭＲピークリストにおいては、テトラメチルシランピークがある場合があるが、必ずしもそうである必要はない。

^１Ｈ ＮＭＲピークのリストは、旧来の^１Ｈ ＮＭＲ印刷と同様であることから、通常は、旧来のＮＭＲ解釈で列記される全てのピークを含む。

さらに、旧来の^１Ｈ ＮＭＲ印刷のように、それらは、溶媒シグナル、標的化合物の立体異性体（やはり、本発明の主題の一部を形成する。）のシグナルおよび／または不純物のピークのシグナルを示し得る。

溶媒および／または水のδ範囲内で化合物シグナルを報告するにおいて、本発明者らの^１Ｈ−ＮＭＲピークリストでは、標準的な溶媒ピーク、例えば、通常は概して高い強度を有するＤＭＳＯ−Ｄ_６中のＤＭＳＯのピークおよび水のピークが示されている。

標的化合物の立体異性体のピークおよび／または不純物のピークは、通常は、標的化合物のピークより概して低い強度を有する（例えば、純度＞９０％）。

そのような立体異性体および／または不純物は、特定の製造方法に代表的なものであり得る。従って、それらのピークは、この場合、「副生成物フィンガープリント」を参照して本発明者らの製造方法の再現性を確認する上で役立ち得る。

公知の方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーションで、さらには、経験的に評価される期待値で）で標的化合物のピークを計算する専門家であれば、必要に応じて適宜に別の強度フィルターを用いて標的化合物のピークを分離することができる。この分離は、旧来の^１Ｈ ＮＭＲ解釈での問題のピーク選択と同様であると考えられる。

研究開示データベース番号（ｔｈｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ）５６４０２５に、^１Ｈ ＮＭＲピークリストのさらなる詳細がある。

使用例
マスタードビートル（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）−噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、乳化剤を濃度１０００ｐｐｍで含む水を追加する。さらなる試験濃縮液を製造するため、調製液を、乳化剤含有水で希釈する。

ハクサイ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の円板に、所望濃度の活性化合物製剤を噴霧し、乾燥後にマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を付ける。

７日後に、効力（％）を求める。１００％は、全てのビートル幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだビートル幼虫が全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１、２、３、４、６、７、８、１０、１３、１４、１５、１６、２１、２２、２４、２６、２７、３１、３２、３６、３７、３８、４０、４３、４６、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７２、７４が、施用量５００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：９、２０が、施用量５００ｇ／ｈａで８３％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：７３が、施用量１００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：３３が、施用量１００ｇ／ｈａで８３％の効力を示す。

ヨトウガ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）−噴霧試験
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、乳化剤を濃度１０００ｐｐｍで含む水を追加する。さらなる試験濃縮液を製造するため、調製液を、乳化剤含有水で希釈する。

トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉片に、所望の濃度の活性化合物調製液を噴霧し、乾燥後に、アワヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の毛虫を付ける。

７日後に、効力（％）を求める。１００％は、全ての毛虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ毛虫が全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：２１、４０、６２、６４、６７が、施用量５００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１０が、施用量５００ｇ／ｈａで８３％の効力を示す。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒：アセトン７８重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定重量部の溶媒と混合し、所望の濃度が得られるまで、乳化剤を濃度１０００ｐｐｍで含む水を追加する。さらなる試験濃縮液を製造するため、調製液を、乳化剤含有水で希釈する。

全ての成育段階のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が発生しているハクサイ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の円板に、所望濃度の活性化合物製剤を噴霧する。

６日後に、効力（％）を求める。１００％は、全てのアブラムシが死んでいることを意味し、０％は死んだアブラムシがなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：３、４、１６、２４、３１、５２、５５、５６、６１、６５、７０、７２が、施用量５００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：２、７、８、９、１０、１３、１４、２０、２１、３４、３６、３７、３８、４３、４４、５３、５７、６３、６４、６７、６９、７４が、施用量５００ｇ／ｈａで９０％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：５９が、施用量１００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：６０、６６が、施用量１００ｇ／ｈａで９０％の効力を示す。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−噴霧試験；ＯＰ−抵抗性
溶媒：アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、乳化剤を濃度１０００ｐｐｍで含む水を追加する。さらなる試験濃縮液を製造するため、調製液を、乳化剤含有水で希釈する。

全ての成育段階のナミハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているマメ葉（インゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））の円板に、所望の濃度の活性化合物製剤を噴霧する。

６日後、効力（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し、０％は、死んだナミハダニが全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：３１、３４、６７が、施用量５００ｇ／ｈａで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：２４、３３、５６、５８、６２、７４が、施用量５００ｇ／ｈａで９０％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：６０が、施用量１００ｇ／ｈａで９０％の効力を示す。

サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）試験
溶媒：アセトン１２５．０重量部
好適な活性化合物製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定量の溶媒と混合し、その濃縮液を水で希釈して所望の濃度とする。

容器に、砂、活性化合物の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵／幼虫の懸濁液およびレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、植物が成長する。根に、こぶが形成される。

１４日後、こぶの形成によって殺線虫効力（％）を求める。１００％は、こぶが全く見られなかったことを意味し、０％は、処理された植物でのこぶの数が、処理されていない対照に相当することを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：５６、６５が、施用量２０ｐｐｍで１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１１、１４、１８、２９、６２が、施用量２０ｐｐｍで９０％の効力を示す。

オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）−注入試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
好適な活性化合物製剤を製造するため、活性化合物１０ｍｇを溶媒０．５ｍＬと混合し、その濃縮液を溶媒で希釈して所望の濃度とする。

吸血した成体雌オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）５匹の腹部に、活性化合物溶液１μＬを注入する。動物をシャーレに移し入れ、人工気象室（ｃｌｉｍａｔｅ−ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｒｏｏｍ）中で維持する。

７日後、受精卵の産卵によって効力を評価する。肉眼では受精卵に見えない卵は、約４２日後の幼虫孵化まで人工気象室内に保存する。１００％効力は、受精卵を産卵したオウシマダニが全くなかったことを意味し、０％は、全ての卵が受精卵であることを意味する。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：１４、２２が、２０μｇ／動物の施用量で、８０％の効力を示す。

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）−経口試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製液を製造するため、活性化合物１０ｍｇをジメチルスルホキシド０．５ｍＬと混合する。クエン酸塩添加ウシ血液で希釈して、所望の濃度を得る。

飢餓状態のネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）成体約２０をチャンバに入れ、その頂部および底部をガーゼで閉じる。底がパラフィルムで閉じられた金属シリンダーをチャンバに入れる。そのシリンダーには、血液／活性化合物調製物が入っており、それをノミがパラフィルム膜を介して吸うことができる。

２日後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのノミが死んでおり、０％は死んだノミが全くなかったことを意味する。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：８、１４、２２が、１００ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す。

ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製液を製造するため、活性化合物１０ｍｇをジメチルスルホキシド０．５ｍＬと混合し、濃縮液を水で希釈して所望の濃度とする。

ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）のＬ１幼虫約２０匹を、馬肉ミンチおよび所望の濃度の活性化合物調製物を含む試験容器に移し入れる。

２日後、死亡率（％）を求める。１００％は、全ての幼虫が死んでおり、０％は死んだ幼虫が全くなかったことを意味する。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：８、１０、１４が、１００ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：２２が、１００ｐｐｍの施用量で、９０％の効力を示す。

イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製液を製造するため、活性化合物１０ｍｇをジメチルスルホキシド０．５ｍＬと混合し、濃縮液を水で希釈して所望の濃度とする。

砂糖溶液および所望の濃度の活性化合物調製液で処理したスポンジの入った容器に、イエバエ成体（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）１０匹を付ける。

２日後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのハエが死んでおり、０％は死んだハエが全くなかったことを意味する。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：８、２２が、１００ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：２６が、１００ｐｐｍの施用量で、９０％の効力を示す。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）噴霧試験
溶媒：ジメチルホルムアミド７重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な製剤を製造するため、活性化合物１重量部を指定重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、乳化剤を濃度１０００ｐｐｍで含む水を追加する。さらなる試験濃縮液を製造するため、調製液を、乳化剤含有水で希釈する。アンモニウム塩または／および浸透剤を加える必要がある場合、これらはそれぞれ、製剤溶液に濃度１０００ｐｐｍで加える。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が重度に付いたピーマン（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）を、所望の濃度での活性化合物調製液を噴霧することで処理する。

６日後に、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだアブラムシが全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：２２、４０が、施用量１００ｐｐｍで１００％の効力を示す。

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）−ネコノミ成体によるイン・ビトロ接触試験
試験管をコーティングするため、最初に、活性化合物９ｍｇをアセトンｐ．ａ．１ｍＬに溶かし、次にアセトンｐ．ａ．で希釈して所望の濃度とする。その溶液２５０μＬを、オービタルシェーカーでの回転および揺動（３０ｒｐｍで２時間揺動回転）によって２５ｍＬ試験管の内壁および底部に均一に分布させる。９００ｐｐｍ活性化合物溶液および内表面４４．７ｃｍ²で、均一分布と仮定すると、５μｇ／ｃｍ²の面積基準用量が達成される。

溶媒を留去した後、試験管にネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）成体５から１０匹を付け、有孔プラスチック蓋で密閉し、室温および環境湿度で水平位でインキュベートする。４８時間後、効力を求める。このために、試験管を直立させ、ノミを試験管の底にたたき落とす。底部で動かないままのノミまたは動きがぎこちないノミは、死んでいるか瀕死状態であると考えられる。

施用量５μｇ／ｃｍ²で本試験において少なくとも８０％の効力が達成された場合、物質はネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）に対して良好な効力を示す。１００％効力は、全てのノミが死亡しているか瀕死状態であったことを意味する。０％効力は、害を受けたノミが全くなかったことを意味する。

この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：２２が、５μｇ／ｃｍ²（５００ｇ／ｈａ）の施用量で、１００％の効力を示す。

ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）試験（ＡＮＰＨＧＢ表面処理）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
適切な活性化合物製剤を製造するため、活性化合物を溶媒に溶かす（２ｍｇ／ｍＬ）。その活性化合物製剤を、施釉タイル上にピペットで乗せ、それが乾燥した後、属種ガンビアハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）系統ＲＳＰＨ（ｈｏｍｏｚｙｇｏｔ ｋｄｒ）の蚊成体を、処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分間である。

処理表面と接触させてから２４時間後、死亡率（単位：％）を求める。１００％は全ての蚊が死んでいることを意味し、０％は死んだ蚊が全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量１００ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量２０ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）試験（ＡＮＰＨＦＵ表面処理）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
適切な活性化合物製剤を製造するため、活性化合物を溶媒に溶かす（２ｍｇ／ｍＬ）。その活性化合物製剤を、施釉タイル上にピペットで乗せ、それが乾燥した後、属種アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）系統ＦＵＭＯＺ−Ｒ（Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．, Ｍｅｄ Ｖｅｔ Ｅｎｔｏｍｏｌ． ２００５ Ｓｅｐ； １９（３）：２７１−５）の蚊成体を、処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分間である。

処理表面と接触させてから２４時間後、死亡率（単位：％）を求める。１００％は全ての蚊が死んでいることを意味し、０％は死んだ蚊が全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量１００ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量２０ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）試験（ＡＥＤＳＡＥ表面処理）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）
適切な活性化合物製剤を製造するため、活性化合物を溶媒に溶かす（２ｍｇ／ｍＬ）。その活性化合物製剤を、施釉タイル上にピペットで乗せ、それが乾燥した後、属種ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）系統ＭＯＮＨＥＩＭの蚊成体を、処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分間である。

処理表面と接触させてから２４時間後、死亡率（単位：％）を求める。１００％は全ての蚊が死んでいることを意味し、０％は死んだ蚊が全くなかったことを意味する。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量１００ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

この試験では例えば、製造例からの次の化合物：１４が、施用量２０ｍｇ／ｍ^２で８０から１００％の効力を示す。

Claims (14)

1. 下記式（Ｉ）の化合物。
   

   

   ［式中、
   Ａ^１ は、窒素を表し、
   Ａ^２ は、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
   Ａ^４ は、＝Ｃ−Ｈを表し、
   Ｒ^１ は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、
   Ｒ^２ａ は、水素を表し、
   Ｒ^２ｂ は、
   −Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ ^８ （Ｑ１）（Ｒ^８はメトキシまたはエトキシを表す。）、
   −Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ ^１１ Ｒ ^１２ （Ｑ３）（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   −Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ ^１１ Ｒ ^１２ （Ｑ４）（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   −Ｓ（Ｏ） _ｍ −Ｒ ^１３ （Ｑ５）（ｍは０、１または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニルまたはベンジルを表す。）、
   −Ｓ＝Ｏ（＝ＮＨ）−Ｒ ^１３ （Ｑ６）（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
   −Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−Ｒ ^１３ （Ｑ８）（Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表す。）、
   −Ｓ（Ｏ） _２ −ＮＲ ^１１ Ｒ ^１２ （Ｑ９）（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   −ＮＲ ^１１ Ｒ ^１２ （Ｑ１０）（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   −ＮＲ ^１１ −ＮＲ ^１１ Ｒ ^１２ （Ｑ１１）（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピルまたはＣＯメチル（アセチル）を表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはＣＯメチル（アセチル）を表す。）、
   −ＮＲ ^１１ −Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ ^８ （Ｑ１２）（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル（Ｒ^１１が水素を表さない場合にのみ、Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルを表すことができる。）、トリフルオロメチル、ＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２Ｃ_２Ｈ_５、シクロプロピル、シクロプロピルメチル（−ＣＨ_２−シクロプロピル）、フェニル、ベンジル、
   

   

   を表す。）、
   −ＮＲ ^１１ −Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ ^８ （Ｑ１３）（Ｒ^８はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはシクロプロピルを表す。）、
   −ＮＲ ^１１ −Ｓ（Ｏ） _２ −Ｒ ^１３ （Ｑ１４）（Ｒ^１１は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メチルスルホニルまたはシクロプロピルを表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピルまたはトリフルオロメチルを表す。）、
   −Ｏ−Ｒ ^１３ （Ｑ１７）（Ｒ^１３はトリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル（
   

   

   ）を表す。）、および
   −ＣＲ ^１１ ＝ＣＲ ^８ Ｒ ^１２ （Ｑ１８）（Ｒ^８はシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素、メチルまたはエチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはエチルを表す。）
   から選択される基を表し、
   Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
   Ｒ^３ は、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
   Ｒ^５ は、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、および
   ｎは０、１または２である。]
2. Ａ^１が、窒素を表し、
   Ａ^２が、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
   Ａ^４が、＝Ｃ−Ｈを表し、
   Ｒ^１が、エチルを表し、
   Ｒ^２ａが、水素を表し、
   Ｒ^２ｂが、
   Ｑ１（Ｒ^８はメトキシを表す。）、
   Ｑ３（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２は水素、メチル、エチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   Ｑ４（Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２はメチル、エチルまたはシクロプロピルを表す。）、
   Ｑ５（ｍは０、１または２を表し、Ｒ^１３はメチル、エチル、イソプロピル、フェニルまたはベンジルを表す。）、
   Ｑ６（Ｒ^１３はエチルを表す。）、
   Ｑ８（Ｒ^１３はメチルを表す。）、
   Ｑ９（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２はメチル、エチルまたはイソプロピルを表す。）、
   Ｑ１０（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはエチルを表す。）、
   Ｑ１１（Ｒ^１１は水素、メチルまたはＣＯメチル（アセチル）を表し、Ｒ^１２は水素、メチルまたはＣＯメチル（アセチル）を表す。）、
   Ｑ１２（Ｒ^１１は水素またはメチルを表し、Ｒ^８はメチル（Ｒ^１１が水素を表さない場合のみ）、トリフルオロメチル、ＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３、シクロプロピル、シクロプロピルメチル（−ＣＨ_２−シクロプロピル）、フェニル、ベンジル、
   

   

   を表す。）、
   Ｑ１３（Ｒ^８はメチルを表し、Ｒ^１１は水素を表す。）、
   Ｑ１４（Ｒ^１１は水素またはメチルスルホニルを表し、Ｒ^１３はメチル、エチルまたはトリフルオロメチルを表す。）、
   Ｑ１７（Ｒ^１３はトリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル（
   

   

   ）を表す。）、および
   Ｑ１８（Ｒ^８はシクロプロピルを表し、Ｒ^１１は水素を表し、Ｒ^１２は水素を表す。）
   から選択される基を表し、
   Ｒ^２ｂがＱ５、Ｑ６、Ｑ８またはＱ９を表す場合、ｎは２を表し、
   Ｒ^３が、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
   Ｒ^５が、メチルを表し、および
   ｎが０、１または２である、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
3. Ａ^１が、窒素を表し、
   Ａ^２が、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
   Ａ^４が、＝Ｃ−Ｈを表し、
   Ｒ^１が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを表し、
   Ｒ^２ａが、水素を表し、
   Ｒ^２ｂが、
   

   

   

   

   から選択される基を表し、
   Ｒ^３が、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
   Ｒ^５が、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、および
   ｎが０または２を表し、Ｒ^２ｂがＱ５ａ−ｊ、Ｑ６ａ、Ｑ８ａ、Ｑ９ａ−ｄを表す場合、ｎが２を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
4. Ａ^１が、窒素を表し、
   Ａ^２が、−Ｎ−Ｒ^５を表し、
   Ａ^４が、＝Ｃ−Ｈを表し、
   Ｒ^１が、エチルを表し、
   Ｒ^２ａが、水素を表し、
   Ｒ^３が、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを表し、
   Ｒ^５が、メチルを表し、
   ｎが、０または２を表し、
   Ｒ^２ｂが請求項３で提供の意味を有し、Ｒ^２ｂがＱ５ａ−ｊ、Ｑ６ａ、Ｑ８ａまたはＱ９ａ−ｄを表す場合、ｎが２を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
5. 下記式（Ｉ）の化合物。
   

   

   ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^４およびｎは下記の表中で提供の意味を有する。］
   

   

   
6. 下記式（ＩＸ）の化合物。
   

   

   ［式中、
   Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^４は請求項1に記載の意味を有し、Ｘ^１およびＸ^２はハロゲンを表す。］
7. Ａ^１が窒素を表し、Ａ^２がＮ−メチルを表し、Ａ^４がＣＨを表す、請求項６に記載の式（ＩＸ）の化合物。
8. 下記式（ＸＩ）の化合物。
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１、Ｒ^２ａ およびＲ^３ は請求項1に記載の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表し、および
   Ａ ^１ は窒素を表し、Ａ ^２ はＮ−メチルを表し、Ａ ^４ はＣＨを表す。］
9. 下記式（ＸＩＩ）の化合物。
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１、Ｒ^２ａ およびＲ^３ は請求項1に記載の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表し、および
   Ａ ^１ は窒素を表し、Ａ ^２ はＮ−メチルを表し、Ａ ^４ はＣＨを表す。］
10. 下記式（ＸＩＩＩ）
    

    

    ［式中、
    Ｒ^１、Ｒ^２ａ およびＲ^３ は請求項1に記載の意味を有し、Ｘ^１はハロゲンを表し、および
    Ａ ^１ は窒素を表し、Ａ ^２ はＮ−メチルを表し、Ａ ^４ はＣＨを表す。］
    の化合物、
    ただし、下記式で表される化合物を除く。
    

    
11. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物および増量剤および／または界面活性剤を含む農薬製剤。
12. さらに別の農薬活性化合物をさらに含む請求項１１に記載の農薬製剤。
13. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１１もしくは１２に記載の農薬製剤を動物有害生物および／またはそれらの生息場所に作用させる、動物有害生物の防除方法、ただし、人における有害生物を防除する方法を除く。
14. 動物有害生物を防除するための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１１もしくは１２に記載の農薬製剤の使用、ただし、人への使用を除く。