JP6728241B2 - 水分放出効果を有するシリコーン中水型固体組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、ケラチン物質、特に皮膚のメーキャップ及び/又はケアの分野に関し、特に固体化粧用組成物、具体的にはシリコーン中水型エマルションの形態の固体ファンデーションを提供することを目標とする。
本発明はまた、こうした本発明による固体化粧用組成物を使用する、皮膚、より特定すると顔又は首のメーキャップ及び/又はケアの方法にも関する。
ファンデーション組成物は、一般的に、皮膚、特に顔の色を魅力的にするために使用されるが、赤色斑又は染み等の皮膚の不具合を隠すためにも使用される。従来のファンデーションは、流体及び固体の両方の形態で存在し、それぞれ、その形態による独自の利点を持つ。一般的に、消費者を惹き付けるのは、使いやすく、皮膚に与える感覚が良好な化粧用組成物、特にファンデーションである。
「使いやすさ」とは、取りやすさ及び皮膚への適用が容易な組成物を意味することが意図される。
「感覚」とは、水分放出（遊離）効果、冷却効果、及び融解効果を意味することが意図される。水分放出効果は、ケラチン物質、特に皮膚上の水滴による非常にフレッシュな感触及び長時間の保湿を指し;冷却効果は、組成物を適用した後の、ケラチン物質における即座の温度低下の感触を指し;融解効果は、組成物をケラチン物質に適用したときの固体から流体への質感の変化を指す。
これらの特性を持つ化粧用組成物を開発するために努力がなされてきている。
特許出願WO2012/145862は、脂肪相、水性相及び少なくとも1種のオルガノポリシロキサンエラストマー、少なくとも1種のジメチコンコポリオール、少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンを含む、シリコーン中水型エマルション形態の流体ファンデーション組成物を開示している。脂肪相は、少なくとも1種の揮発性油及び/又は少なくとも1種の不揮発性油及び任意選択の少なくとも1種のワックスを含む。
しかし、従来技術のファンデーションは、その流体の形態が原因で、取りやすさ及び皮膚への適用が容易ではないことがわかっている。
それ以外にも、皮膚への適用後の皮膚感覚も更に改善されるべきである。
したがって、固体化粧用組成物、例えば固体ファンデーション組成物を開発する必要がある。
具体的には、使用者が指又は塗布器で取りやすく、皮膚への適用が容易な固体化粧用組成物を開発する必要がある。
また、皮膚、より具体的には顔及び/又は首に適用したとき、良好な感覚、すなわち水分放出効果、冷却感覚、及び更には融解効果を与えると同時に、時間及び温度変化に対し良好な安定性を示す、皮膚用の固体化粧用組成物も開発する必要がある。
本発明は、シリコーン中水型エマルションの形態の、固体化粧用組成物、特に固体ファンデーション組成物を提供することを目的とする。
本発明はまた、使用者が指又は塗布器で取りやすく、皮膚への適用が容易な、時間及び温度変化に対し良好な安定性を示す、シリコーン中水型エマルションの形態の、固体化粧用組成物、特に固体ファンデーション組成物を提供することも目的とする。
本発明の別の目的は、皮膚、より具体的には顔及び/又は首に適用したとき、良好な皮膚感覚、すなわち水分放出（遊離）効果、融解効果、及び冷却感覚を与えると同時に、時間及び温度変化に対し良好な安定性を示す、シリコーン中水型エマルションの形態の、固体化粧用組成物、特に固体ファンデーション組成物を提供することである。
したがって、本発明は、固体脂肪相及び水性相を含み、かつ
(i)少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、
(ii)少なくとも1種のジメチコンコポリオールと、
(iii)少なくとも1種の(C8〜C22)アルキルジメチコンと、
(iv)少なくとも1種の融点が60℃以上のワックスと、
(v)C18〜C30アルカン、脂肪酸と脂肪アルコールの固体エステル、又はこれらの混合物から選択される少なくとも1種の固体脂肪物質と
を含む、シリコーン中水型エマルションの形態の固体化粧用組成物に関する。
(i)少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、
(ii)少なくとも1種のジメチコンコポリオールと、
(iii)少なくとも1種の(C8〜C22)アルキルジメチコンと、
(iv)少なくとも1種の融点が60℃以上のワックスと、
(v)C18〜C30アルカン、脂肪酸と脂肪アルコールの固体エステル、又はこれらの混合物から選択される少なくとも1種の固体脂肪物質と
を含む、シリコーン中水型エマルションの形態の固体化粧用組成物に関する。
驚くべきことに、本発明者らは、本発明による組成物が、良好な水分放出効果、融解効果、及び冷却感覚をもたらすと同時に、時間及び温度変化に対し良好な安定性を示すことを発見した。
より驚くべきことには、少なくとも1種の融点が60℃以上のワックスと少なくとも1種の固体脂肪物質との組み合わせが、融解及び冷却感覚並びに時間及び温度変化に対する安定性を改善することが観察された。
本発明はまた、本発明の組成物をケラチン物質に適用することを含む、皮膚のケア及び/又はメーキャップのための化粧方法にも関する。
本発明者らは、実際、本発明による化粧用組成物は、取り出しが簡単であり、皮膚を均一に被覆するように皮膚へ適用することが非常に容易であり、適用後、使用者にフレッシュな感触及び長時間の保湿をもたらすことが示されることを発見した。それに加えて、本組成物は非常に薄くて軽く、スキンケア効力の感覚(フレッシュさ及び保湿性)とメーキャップ効力(適当な被覆率)とのバランスが非常に良好であることが判明している。
本発明による化粧用組成物は、好ましくはコンパクトエマルションの形態のファンデーション又はキャスト固体製品である。
本発明の趣旨の範囲内において、用語「固体」は、室温(25℃)においてそれ自体の質量で流動しない組成物を指す。
本発明の趣旨の範囲内において、用語「固体エマルション」は、エマルションが、室温(25℃)においてそれ自体の質量で1時間経過後も流動しないことを意味する。
用語「固体」組成物は、20℃及び大気圧(760mmHg)でのその硬度が、下記のプロトコールに従って測定した場合に30Nm-1以上である組成物を意味する。
固体組成物の硬度は、以下のプロトコールに従って測定される。硬度を判定する組成物は、硬度の測定前に20℃で24時間保管しておく。
硬度は、「チーズワイヤ」法によって20℃で測定することができ、これは、好ましくは円柱である棒状生成物を、直径250μmの硬質タングステンワイヤを用いて、この棒に対して100mm/分の速さでワイヤを動かすことによって横方向に切断するものである。
本発明の組成物の試料の硬度は、Nm-1で表され、Indelco-Chatillon社製のDFGS2引張試験機を使用して測定される。測定は、3回繰り返し、次いで平均する。上述の引張試験機を使用して読み取った3つの値の平均を、Yと記し、グラムで示す。この平均値を、ニュートンに変換し、次いでワイヤが通過する最長距離を表すLで除する。円柱形の棒の場合、Lは、直径(メートル単位)に等しい。
硬度は、以下の式によってNm-1に変換する:
(Y×10-3×9.8)/L
(Y×10-3×9.8)/L
異なる温度で測定する場合、測定の前に、棒をこの新しい温度で24時間保管する。
以下の又は先のすべての文脈において、用語「シリコーン」は、一般に許容されるものに従って、適切に官能化されたシランの重合及び/又は縮重合によって得られる、可変分子量の分枝又は架橋された直鎖状又は環状構造を有する任意の有機ケイ素ポリマー又はオリゴマーを指すと理解され、これは本質的に、そのケイ素原子が酸素原子を介して互いに結合している主な単位(シロキサン結合≡Si-O-Si≡)の反復からなり、任意選択により置換されている炭化水素基が、炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接結合している。最も一般的な炭化水素基は、アルキル基、特にC1〜C10アルキル基、とりわけメチル基、フルオロアルキル基及びアリール基、特にフェニル基である。これらの基は、例えば、C1〜C40エステル若しくはエーテル基又はC7〜C60アラルキル基で置換されていてよい。
シリコーンエラストマー
本発明による組成物は、少なくとも1種のシリコーンエラストマーを含み、これはオルガノポリシロキサンエラストマーとも呼ばれる。シリコーンエラストマーは、乳化性エラストマーでも非乳化性エラストマーであってもよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種のシリコーンエラストマーを含み、これはオルガノポリシロキサンエラストマーとも呼ばれる。シリコーンエラストマーは、乳化性エラストマーでも非乳化性エラストマーであってもよい。
好ましい実施形態において、オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポリオキシアルキレン又はポリグリセロール化単位等の親水性鎖を含まないオルガノポリシロキサンエラストマーであり、これは非乳化性エラストマーの名称でも知られている。
一実施形態において、親水性鎖を含まないシリコーンエラストマー又は非乳化性シリコーンエラストマーは、とりわけ白金触媒の存在下で、ケイ素に結合している少なくとも1個の水素を含有するジオルガノポリシロキサンと、ケイ素に結合しているエチレン性不飽和基を含有するジオルガノポリシロキサンとを架橋付加反応させることによって;又はとりわけ有機スズ化合物の存在下で、ヒドロキシル末端基を有するジオルガノポリシロキサンと、ケイ素に結合している少なくとも1個の水素を含有するジオルガノポリシロキサンとの間で脱水素架橋カップリング反応させることによって;又はヒドロキシル末端基を有するジオルガノポリシロキサンと加水分解性オルガノポリシロキサンとを架橋カップリング反応させることによって;又はとりわけオルガノペルオキシド触媒の存在下で、オルガノポリシロキサンの熱架橋によって;又はガンマ線、紫外線若しくは電子ビーム等の高エネルギー放射線によってオルガノポリシロキサンを架橋させることによって得ることができる弾性架橋オルガノポリシロキサンであると定義することができる。
好ましくは、弾性架橋オルガノポリシロキサンは、例えば、特許出願EP 0 295 886に記載されている通り、とりわけ白金触媒(C2)の存在下で、ケイ素にそれぞれ結合された少なくとも2個の水素を含有するジオルガノポリシロキサン(A2)と、ケイ素に結合された少なくとも2つのエチレン性不飽和基を含有するジオルガノポリシロキサン(B2)とを架橋付加反応させることによって得られる。
特に、オルガノポリシロキサンは、白金触媒の存在下で、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサンとトリメチルシロキシ末端基を有するメチルヒドロゲノポリシロキサン(methylhydrogenopolysiloxane)とを反応させることによって得ることができる。
化合物(A2)は、弾性オルガノポリシロキサンの形成のための塩基試薬であり、架橋は、触媒(C2)の存在下で化合物(A2)と化合物(B2)とを付加反応させることによって行われる。
化合物(A2)は、有利には、少なくとも2つの低級(例えばC2〜C4)アルケニル基を含有するジオルガノポリシロキサンであり、低級アルケニル基は、ビニル、アリル及びプロペニル基から選択することができる。これらの低級アルケニル基は、オルガノポリシロキサン分子の末端に位置し得る。オルガノポリシロキサン(A2)は、分枝鎖、直鎖、環状又は網状構造を有することができるが、直鎖構造が好ましい。化合物(A2)は、粘度が、液体状態からガム状態を範囲としてよい。好ましくは、化合物(A2)は、25℃で少なくとも100センチストークの粘度を有する。
オルガノポリシロキサン(A2)は、メチルビニルシロキサン、メチルビニルシロキサン-ジメチルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサン、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-メチルフェニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-ジフェニルシロキサン-メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-メチルビニルシロキサンコポリマー、トリメチルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-メチルフェニルシロキサン-メチルビニルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するメチル(3,3,3-トリフルオロプロピル)ポリシロキサン、及びジメチルビニルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-メチル(3,3,3-トリフルオロプロピル)シロキサンコポリマーから選択してもよい。
化合物(B2)は、具体的には、各分子中にケイ素に結合している少なくとも2個の水素を含有するオルガノポリシロキサンであり、したがって、これは化合物(A2)の架橋剤となる。
有利には、化合物(A2)の分子1個当たりのエチレン基の数と化合物(B2)の分子1個当たりのケイ素に結合している水素原子の数との合計は、少なくとも4である。
化合物(B2)は、とりわけ直鎖若しくは分枝鎖構造、又は環状構造の、任意の分子構造であってよい。
化合物(B2)は、とりわけ化合物(A)と良好な混和性を持つように、25℃で1〜50000センチストークスの範囲の粘度を有し得る。
化合物(B2)は、化合物(B2)中のケイ素に結合している水素原子の総量と化合物(A2)中の全エチレン性不飽和基の総量との間の分子比が、1/1から20/1の範囲内になるような量で添加されることが有利である。
化合物(B2)は、トリメチルシロキシ末端基を有するメチルヒドロゲノポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端基を有するジメチルシロキサン-メチルヒドロゲノシロキサンコポリマー、及びジメチルシロキサン-メチルヒドロゲノシロキサン環状コポリマーから選択してよい。
化合物(C2)は、架橋反応触媒であり、とりわけ、クロロ白金酸、クロロ白金酸-オレフィン錯体、クロロ白金酸-アルケニルシロキサン錯体、クロロ白金酸-ジケトン錯体、白金黒及び白金(担体上に担持)である。
触媒(C2)は、好ましくは、清浄白金族金属として、化合物(A2)及び(B2)の総量1000質量部当たり、0.1〜1000質量部、更に良好には1〜100質量部で添加される。
他の有機基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル又はオクチル等のアルキル基;2-フェニルエチル、2-フェニルプロピル又は3,3,3-トリフルオロプロピル等の置換アルキル基;フェニル、トリル又はキシリル等のアリール基;フェニルエチル等の置換アリール基;及びエポキシ基、カルボン酸エステル基又はメルカプト基等の置換されている一価の炭化水素系基は、上記のオルガノポリシロキサン(A2)及び(B2)中のケイ素に結合されていてよい。
好ましい一実施形態によれば、オルガノポリシロキサンエラストマーは、少なくとも1種の炭化水素系油及び/又は1種のシリコーン油と混合されてゲルを形成する。これらのゲル中、非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーは、特に非球形粒子の形態である。
用語「炭化水素系油」は、炭素及び水素原子並びに任意選択により酸素及び窒素原子で本質的に形成され、更にはこれらからなり、ケイ素又はフッ素原子を含まず、エステル、エーテル、アミン及びアミド基を含み得る油を意味すると理解される。
用語「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子を含む、特にSi-O基を含む油を意味すると理解される。
好ましい実施形態において、オルガノポリシロキサンエラストマーと混合してゲルを形成するシリコーン油は、25℃で分子量が1〜350cst、特に2〜100cst、好ましくは2〜10cstの範囲である直鎖状シリコーン油(ジメチルシロキサン)である。シリコーン油の粘度は、ASTM D-445基準に従って測定してよい。
本発明において使用される、直鎖状シリコーン油と混合したオルガノポリシロキサンエラストマーの例として、以下の参照名:
- ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー(及び)ジメチコン、例えば信越（Shin Etsu）社によって販売されている市販参照名「KSG-6」及び「KSG-16」;
- ジメチコン(及び)ジメチコンクロスポリマー、例えばDow Corning社によって販売されている市販参照名「DC9041」
を挙げることができる。
- ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー(及び)ジメチコン、例えば信越（Shin Etsu）社によって販売されている市販参照名「KSG-6」及び「KSG-16」;
- ジメチコン(及び)ジメチコンクロスポリマー、例えばDow Corning社によって販売されている市販参照名「DC9041」
を挙げることができる。
好ましい実施形態において、組成物は、少なくともゲル形態の非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーを含み、オルガノポリシロキサンエラストマーは、25℃で1〜100cst、特に25℃で1〜10cstの範囲の粘度を有する直鎖状シリコーン油、具体的にはINCI名がジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー(及び)ジメチコンのもの、例えば信越社によって販売されている市販参照名「KSG-6」及び「KSG-16」、好ましくはKSG-16と混合される。
別の実施形態では、オルガノポリシロキサンエラストマーは、乳化性エラストマーである。
乳化性シリコーンエラストマーは、少なくとも1つの親水性鎖を含むシリコーンエラストマーを意味すると理解される。
乳化性シリコーンエラストマーは、ポリオキシアルキレン化又はポリグリセロール化シリコーンのエラストマーの中から選択することができる。
ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、ケイ素に結合している少なくとも1個の水素を含有するジオルガノポリシロキサンと少なくとも2つのエチレン性不飽和基を有する1種のポリオキシアルキレンとを架橋付加反応させることによって得ることができる架橋オルガノポリシロキサンである。
ポリオキシアルキレン化エラストマーは、とりわけ、参照によりその内容が組み込まれる特許US5236986、US5412004、US5837793及びUS5811487に記載されている。
ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーとして、信越社によって名称「KSG-21」、「KSG-20」、「KSG-30」、「KSG-31」、「KSG-32」、「KSG-33」、「KSG-210」、「KSG-310」、「KSG-320」、「KSG-330」、「KSG-340」、「X-226146」で市販されているもの、及びDow Corning社によって名称「DC9010」、「DC9011」で市販されているものを使用することが可能である。
ポリグリセロール化シリコーンエラストマーは、とりわけ白金触媒の存在下で、ケイ素に結合している少なくとも1個の水素を含有するジオルガノポリシロキサンとエチレン性不飽和基を有するポリグリセロール化化合物とを架橋付加反応させることによって得ることができる架橋オルガノポリシロキサンエラストマーである。
このようなポリグリセロール化エラストマーは、とりわけ、特許出願WO2004/024798に記載されている。
ポリグリセロール化シリコーンエラストマーとして、信越社によって名称「KSG-710」、「KSG-810」、「KSG-820」、「KSG-830」、「KSG-840」で販売されているものを使用することが可能である。
好ましい実施形態において、オルガノポリシロキサンエラストマーは、非乳化性エラストマー、すなわち親水性鎖を含有しないオルガノポリシロキサンエラストマーである。
使用できる非乳化性エラストマーには、信越社によって名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-41、KSG-42、KSG-43及びKSG-44で販売されているもの、Dow Corning社によって名称DC9040、DC9041、DC9509、DC9505及びDC9506で販売されているもの、Grant Industries社によって販売されている名称Gransil、並びにGeneral Electric社によって販売されている名称SFE 839が挙げられる。
より特定して使用され得る非乳化性エラストマーには、信越社によって名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-41、KSG-42、KSG-43及びKSG-44で販売されているもの、より特定すると名称KSG-15及びKSG-16で販売されているもの、優先的には名称KSG-16で販売されているものが挙げられる。
KSG-16は、24%のジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー及び76%のジメチコンで構成されるゲルである。
KSG-15は、6%のジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー及び94%のシクロジメチコンで構成されるゲルである。
好ましい実施形態において、オルガノポリシロキサンエラストマーは、ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーのINCI名を有する。
本発明による組成物は、組成物の総質量に対する活性物質の含有量、0.01質量%〜1質量%、好ましくは0.01質量%〜0.6質量%、更により好ましくは0.03質量%〜0.3質量%の範囲で、該オルガノポリシロキサンエラストマー、特に非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーを単体で又は混合物として含んでよい。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、ジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーで構成される少なくとも1種のゲル、例えばKSG-16等を、非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーとして含む。
より好ましい実施形態において、本発明の組成物は、非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーとしてKSG-16を、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜3質量%、好ましくは0.1質量%〜2質量%、更により好ましくは0.1質量%〜1質量%の範囲の量で含む。
別の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも1種のシリコーンエラストマー粉末を含む。
本発明によれば、組成物は、少なくとも1種のジメチコンコポリオールを含む。
ジメチコンコポリオール
本発明に従って用いられるジメチコンコポリオールは、有利には、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリジメチル(メチル)シロキサンである。
本発明に従って用いられるジメチコンコポリオールは、有利には、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリジメチル(メチル)シロキサンである。
ジメチコンコポリオールとして、以下の式(I)に対応するものを使用してよい:
[式中、
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、ここでR1、R2又はR3基のうちの少なくとも1つはアルキル基ではなく、R4は、水素、C1〜C3アルキル基又はC2〜C4アシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の範囲の整数であるが、但しA及びBは同時にゼロに等しくなることはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは、0〜5の範囲の整数である]。
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、ここでR1、R2又はR3基のうちの少なくとも1つはアルキル基ではなく、R4は、水素、C1〜C3アルキル基又はC2〜C4アシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の範囲の整数であるが、但しA及びBは同時にゼロに等しくなることはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは、0〜5の範囲の整数である]。
本発明の好ましい実施形態によれば、式(I)の化合物において、R1=R3=メチル基であり、xは2〜6の範囲の整数であり、yは4〜30の範囲の整数である。R4は特に水素である。
式(I)の化合物の例として、式(II)の化合物を挙げることができる:
(式中、Aは、20〜105の範囲の整数であり、Bは、2〜10の範囲の整数であり、yは、10〜20の範囲の整数である)。
式(I)のシリコーン化合物の例として、式(III)の化合物も挙げることができる:
HO-(CH2CH2O)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
(式中、A'及びyは、10〜20の範囲の整数である)。
HO-(CH2CH2O)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
(式中、A'及びyは、10〜20の範囲の整数である)。
ジメチコンコポリオールとして、Dow Corning社によって名称DC5329、DC7439-146、DC2-5695及びQ4-3667で販売されているもの;並びに信越社によって名称KF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017及びKF-6028で販売されているものを使用してよい。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、ジメチコンコポリオールとして、信越社によって名称KF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017及びKF-6028で販売されているもののうちの1つ、より特定するとKF-6017を含む。KF-6017のINCI名は、PEG-10ジメチコンである。
ジメチコンコポリオールは、本発明によるエマルション中に、エマルションの総質量に対して、0.01質量%〜2質量%、好ましくは0.05質量%〜1.5質量%、優先的には0.1質量%〜1質量%の範囲の含有量で存在することができる。
より好ましい実施形態では、本発明の組成物は、ジメチコンコポリオールとして、PEG-10ジメチコンを、エマルションの総質量に対して、0.01質量%〜2質量%、好ましくは0.05質量%〜1.5質量%、優先的には0.1質量%〜1質量%の範囲の量で含む。
別の好ましい実施形態では、本発明の組成物には、ジメチコンコポリオールとしてPEG-10ジメチコン、並びに親水性鎖を含有しないオルガノポリシロキサンエラストマーとしてジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの混合物が含まれる。
本発明による組成物は、オルガノポリシロキサンエラストマー及びジメチコンコポリオールに加えて、少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールを含む。
有利には、本発明によるシリコーン中水型エマルションの形態の、(i)少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、(ii)少なくとも1種のジメチコンコポリオールと、(iii)少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとの組み合わせは、従来のエマルションと比べて大きなサイズ、すなわち5〜20μmの、ケラチン物質に適用されたときに良好な安定性及び改善されたフレッシュ感覚を有する水滴をもたらす。結果として、皮膚に供給される水分の増量を可能にする。その上、大粒の水滴は、小粒の、すなわち2〜5μmの水滴より更に壊れやすい。
好ましい実施形態において、本発明の組成物中の液滴は、2μm〜50μm、特に2μm〜40μm、より特定すると5μm〜30μm、好ましくは5μm〜20μmの範囲のサイズを有する。
本発明の趣旨の範囲内において、「安定性」とは、2カ月間、45℃のオーブンに入れておいた後、室温に戻したとき、組成物の微細層が指の間で変形したときの手触りで粒が感じられない組成物を指す。
C8〜C22アルキルジメチコンコポリオール
前述したように、本発明の組成物は、少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールを含む。
前述したように、本発明の組成物は、少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールを含む。
有利には、本発明による組成物中のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールの存在は、室温(25℃)で良好な安定性を示す。本発明による組成物の安定性はまた、特に2カ月間保管した後、37℃又は45℃でも良好な安定性を示す。
本発明のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、より具体的には、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリメチル(C8〜C22)アルキルジメチルメチルシロキサンである。
C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、有利には、次式(IV)の化合物である:
[式中、
- PEは、(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R基から表され、ここでRは、水素原子及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、xは、0〜100の範囲の整数であり、yは、0〜80の範囲の整数であるが、但しx及びyは、同時に0に等しくなることはなく、
- mは、1〜40の範囲の整数であり、nは、10〜200の範囲の整数であり、oは、1〜100の範囲の整数であり、pは、7〜21の範囲の整数であり、qは、0〜4の範囲の整数である]。
- PEは、(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R基から表され、ここでRは、水素原子及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、xは、0〜100の範囲の整数であり、yは、0〜80の範囲の整数であるが、但しx及びyは、同時に0に等しくなることはなく、
- mは、1〜40の範囲の整数であり、nは、10〜200の範囲の整数であり、oは、1〜100の範囲の整数であり、pは、7〜21の範囲の整数であり、qは、0〜4の範囲の整数である]。
好ましくは、Rは水素原子であり、mは1〜10の範囲の整数であり、nは10〜100の範囲の整数であり、oは1〜30の範囲の整数であり、pは15であり、qは3である。
好ましい実施形態において、本発明の少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、セチルジメチコンコポリオール、例えばGoldschmidt社によって名称Abil EM-90で市販されている製品から選択される。
少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、例えば、本明細書に開示のエマルション中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜1.5質量%、好ましくは0.1質量%〜1質量%、より特定すると0.1質量%〜0.8質量%の範囲の量で存在し得る。
好ましい実施形態において、C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、セチルジメチコンコポリオール、より特定するとGoldschmidt社によって名称Abil EM-90で市販されている製品である。
Abil EM-90は、セチルPEG/PPG-10/1ジメチコンである。
より好ましい実施形態では、本発明の組成物は、本明細書のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとしてセチルPEG/PPG-10/1ジメチコンを、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜1.5質量%、好ましくは0.1質量%〜1質量%、より特定すると0.1質量%〜0.8質量%の範囲の量で含む。
別の好ましい実施形態では、本発明の組成物には、C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとしてセチルPEG/PPG-10/1ジメチコン、並びに親水性鎖を含有しないオルガノポリシロキサンエラストマーとしてジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの混合物が含まれる。
別の好ましい実施形態では、本発明の組成物には、親水性鎖を含有しないオルガノポリシロキサンエラストマーとしてジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの混合物、ジメチコンコポリオールとしてPEG-10ジメチコン、並びにC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとしてセチルPEG/PPG-10/1ジメチコンが含まれる。
別の好ましい実施形態では、本発明の組成物は、組成物の総質量に対して、活性物質中0.03質量%〜0.3質量%のジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー、0.1質量%〜1質量%のPEG-10ジメチコン、及び0.1質量%〜0.8質量%のセチルPEG/PPG-10/1ジメチコンを含む。
水性相
好ましくは、水性相は、組成物の総質量の40質量%以上の量で存在し、特に40質量%〜80質量%を占め、とりわけ45質量%〜60質量%を占める。
好ましくは、水性相は、組成物の総質量の40質量%以上の量で存在し、特に40質量%〜80質量%を占め、とりわけ45質量%〜60質量%を占める。
一実施形態において、この水性相は、アルコール、特にエタノール;6〜80個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコール;ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロール、マルチトール、ソルビトール、グリコール、例えばプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレングリコール、グリコールエーテル、例えばモノ-、ジ-若しくはトリプロピレングリコール又はモノ-、ジ-若しくはトリエチレングリコール(C1〜C4)アルキルエーテル、及びこれらの任意の混合物を含むことができる。
好ましい一実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも1種のグリコールを更に含むことができる。好ましくは、グリコールは、プロピレングリコール、ペンチレングリコール及びこれらの任意の混合物から選択される。
例えば、プロピレングリコールは、Dow chemical社によって参照名「プロピレングリコールUSP/EP」で販売されている。
グリコールは、組成物の質量に対して、3質量%〜10質量%、好ましくは3質量%〜8質量%の範囲の含有量で存在することができる。
水性相は、加えて、塩化ナトリウム、二塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム等の安定剤、好ましくは塩化ナトリウムを含むことができる。
脂肪相
本発明によれば、脂肪相は、少なくとも1種の融点が60℃以上のワックス及び少なくとも1種の固体脂肪物質を含む。
本発明によれば、脂肪相は、少なくとも1種の融点が60℃以上のワックス及び少なくとも1種の固体脂肪物質を含む。
本発明によれば、組成物はワックスを含む。ワックスは、少なくとも1種の融点が60℃以上のワックスを含有する。
本発明との関係において検討されるワックスは、一般的に、室温(25℃)で固体であり、固体/液体の可逆的状態変化が可能であり、60℃以上の融点を有する親油性化合物である。
本発明に適したワックスの例として、とりわけ、炭化水素系ワックス、例えばビーズワックス、ラノリンワックス、イボタロウ(Chinese insect wax)、コメヌカワックス、カルナバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス、アフリカハネガヤワックス(esparto grass wax)、ベリーワックス、セラックワックス、モクロウ及びスマックワックス(sumach wax);モンタンワックス、オレンジワックス及びレモンワックス、微晶ワックス、パラフィン、及びオゾケライト;ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成によって得られるワックス及びワックス状コポリマー、並びにそれらのエステル、直鎖状若しくは分枝状C8〜C32脂肪鎖、好ましくはC16〜C18鎖を含有する動物油若しくは植物油の接触水素化によって得られる脂肪酸若しくはエステル、シリコーンワックス及びフルオロワックス、又はこれらの混合物を挙げることができる。
例えば、New Phase Technologies社によって商標名Performalene 500-L Polyethyleneで販売されているポリエチレンを挙げることができる。
また、直鎖状又は分枝状C8〜C32脂肪鎖、好ましくはC16〜C18鎖を含有する動物油又は植物油の接触水素化によって得られる脂肪酸も挙げることができる。これらの化合物の中でも、とりわけ、ステアリン酸、パルミチン酸、又はこれらの混合物を挙げることができる。現在の発明で使用される脂肪酸は、例えば、A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.社によって販売されている商標名AEC Stearic Acid、Emery Oleochemical LLC社によって販売されているEmersol、Protameen Chemicals, Inc.社によって販売されているPalmitic Acid PCの市販製品がある。
動物油又は植物油の接触水素化によって得られるエステルについては、セチルアルコールでエステル化したヒマシ油の水素化によって得られるワックスを挙げることができ、Sophim社によって名称Phytowax ricin 16L64(登録商標)及び22L73(登録商標)で販売されているワックスも使用してよい。このようなワックスは、特許出願FR-A-2 792 190に記載されている。
C12〜C18鎖脂肪アルコールでエステル化したオリーブ油の水素化によって得られるワックス、例えばSOPHIM社によって製品名Phytowax Olive 12L44、14L48、16L55及び18L57で販売されているものも使いやすい。
使用可能なワックスは、単独又は混合物としてのC20〜C40アルキル(ヒドロキシステアリルオキシ)ステアレート(アルキル基に20〜40個の炭素原子を含有する)である。このようなワックスは、とりわけ、Koster Keunen社によって名称Kester Wax K82P(登録商標)、Hydroxypolyester K82P(登録商標)及びKester Wax K80P(登録商標)で販売されている。
カンデリラ(ユーフォルビアセリフェラワックス)、例えばセラリカNoda社によって参照名「NC 1630」で販売されているものを挙げることができる。
また、オゾケライト、例えばStrahl & Pitsch社によって販売されている市販参照名「Ozokerite Wax SP 1020 P」も挙げることができる。
好ましい実施形態において、融点が60℃以上の本発明のワックスは、室温で固体であり、カンデリラ、オゾケライト、又はこれらの混合物である。
ワックスは、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜10質量%、好ましくは0.5質量%〜5質量%、とりわけ1質量%〜3質量%の割合で存在することができる。
一実施形態において、固体脂肪物質は、室温で固体であり、融点が30℃以上である。
別の実施形態では、固体脂肪物質は、C18〜C30アルカン、脂肪酸と脂肪アルコールとの固体エステル、又はこれらの混合物から選択される。
C18〜C30アルカンは、18〜30個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状アルカンである。
好ましい実施形態において、C18〜C30アルカンは、オクタデカン(C18H38)、ノナデカン(C19H40)、エイコサン(C20H42)、ヘンエイコサン(C21H44)、トリコサン(C23H48)、テトラコサン(C24H50)、ペンタコサン(C25H52)、ヘキサコサン(C26H54)、ヘプタコサン(C27H56)、オクタコサン(C28H58)、ノナコサン(C29H60)、トリアコンタン(C30H62)、イソノニルイソノナノエート、又はこれらの混合物から選択される。より具体的には、C18〜C30アルカンは、オクタデカン、イソノニルイソノナノエート、及びこれらの任意の混合物から選択される。
本発明で使用されるC18〜C30アルカンの例として、以下の参照名:
- Sasol社によって販売されている市販参照名「Parafol 18-97」等のオクタデカン
を挙げることができる。
- Sasol社によって販売されている市販参照名「Parafol 18-97」等のオクタデカン
を挙げることができる。
本発明のエステルは、25℃及び大気圧(105Pa)で固体である。
本発明の組成物中で使用される脂肪エステルは、好ましくは、飽和脂肪エステル、すなわち少なくとも6個の炭素原子を含む飽和カルボン酸及び少なくとも12個の炭素原子を含む飽和脂肪モノアルコールのエステルである。
飽和酸又はモノアルコールは、直鎖状でも分枝状でもよい。飽和カルボン酸は、好ましくは、6〜18個の炭素原子、より優先的には6〜12個の炭素原子を含む。これらは任意選択によりヒドロキシル化されていてよい。
飽和脂肪モノアルコールは、好ましくは、12〜24個の炭素原子、より特定すると16〜24個の炭素原子を含む。
好ましくは、固体エステルは、C6〜12脂肪酸とC16〜24モノアルコールとのエステルから選択される。
より好ましくは、脂肪酸は、ヘプタン酸、カプリル酸、デカン酸、ラウリン酸、又はこれらの混合物から選択してよく、脂肪アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、又はこれらの混合物から選択してよい。
とりわけ、ステアリルヘプタノエートを挙げることができる。
このような生成物は、例えば、Evonik Goldschmidt社によって販売されている製品Tegosoft(登録商標)が商業的に入手可能である。
特に好ましい実施形態において、固体脂肪物質は、オクタデカン、ステアリルヘプタノエート、又はこれらの混合物から選択される。
固体脂肪物質は、組成物の総質量に対して、1質量%〜25質量%、好ましくは5質量%〜20質量%の割合で存在することができる。
一実施形態において、脂肪相は、組成物の総質量に対して、20質量%〜60質量%、好ましくは20質量%〜40質量%を占めることができる。
添加剤
既知のやり方では、本発明のすべての組成物は、化粧及び皮膚科分野で一般的な1種以上の補助剤:親水性又は親油性ゲル化剤及び/又は増粘剤;フィラー;保湿剤;皮膚軟化剤;親水性又は親油性有効成分;遊離基捕捉剤;金属イオン封鎖剤;酸化防止剤;防腐剤;塩基性化剤又は酸性化剤;香料;成膜剤;着色材料;並びにこれらの混合物を含むことができる。これらの様々な補助剤の量は、ファンデーションに従来から使用されている量である。
既知のやり方では、本発明のすべての組成物は、化粧及び皮膚科分野で一般的な1種以上の補助剤:親水性又は親油性ゲル化剤及び/又は増粘剤;フィラー;保湿剤;皮膚軟化剤;親水性又は親油性有効成分;遊離基捕捉剤;金属イオン封鎖剤;酸化防止剤;防腐剤;塩基性化剤又は酸性化剤;香料;成膜剤;着色材料;並びにこれらの混合物を含むことができる。これらの様々な補助剤の量は、ファンデーションに従来から使用されている量である。
本発明による組成物は、有利には、組成物の総質量に対して、0.1質量%超、特に3質量%超、実際には5質量%超の補助剤を含むことができる。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも1種のフィラーを更に含むことができる。
フィラーは、エマルション中に、エマルションの総質量に対して、0.1質量%〜3質量%、好ましくは0.1質量%〜2質量%の範囲の含有量で存在することができる。特に、タルク、マイカ、シリカ、カオリン、デンプン、変性又は非変性窒化ホウ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、微結晶性セルロース、合成ポリマーで構成される粉末、例えばポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、例えば「Nylon」の商標名で販売されるもの、又はポリテトラフルオロエチレン(「Teflon」)、シリコーン樹脂で被覆されたシリコーンエラストマー粉末、例えばジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサンクロスポリマー、及び疎水性焼成シリカ、例えばジメチルシリル化シリカを挙げることができる。
例えば、窒化ホウ素は、Momentive performance materials社によって参照名「Softouch boron nitride powder CC6058」で販売されている。
例えば、疎水性焼成シリカは、例えば、Degussa社によって参照名「Aerosil R812(登録商標)」で、Cabot社によって「Cab-O-Sil TS-530(登録商標)」で、Degussa社によって参照名「Aerosil R972(登録商標)」及び「Aerosil R974(登録商標)」で、Cabot社によって「Cab-O-Sil TS-610(登録商標)」及び「Cab-O-Sil TS-720(登録商標)」で販売されている。
好ましい一実施形態において、疎水性焼成シリカは、ジメチルシリル化シリカである。例えば、ジメチルシリル化シリカは、Degussa社によって名称Aerosil R972(登録商標)で販売されている。
気化四塩化ケイ素を、水素及び酸素を有する高温火炎中で酸化し、疎水化(hydrophobation)[Aerosil R972(登録商標)]によって処置して作製されたAerosil二酸化ケイ素は、いくつかの重要性の高い利点を配合物及びプロセスに与える。
実際、これは、
- 液体物質に分散することによって増粘効果及びチキソトロピーを与え、
- 顔料懸濁が生じる可能性を改善し、
- 大型エマルション滴の安定性を強化し、
- 一切の衝撃がない水ビーズ放出効果を確実にし、
- 乳化過程を加速し、バッチタイムを短縮し、
- プロセスを容易にする。
- 液体物質に分散することによって増粘効果及びチキソトロピーを与え、
- 顔料懸濁が生じる可能性を改善し、
- 大型エマルション滴の安定性を強化し、
- 一切の衝撃がない水ビーズ放出効果を確実にし、
- 乳化過程を加速し、バッチタイムを短縮し、
- プロセスを容易にする。
一実施形態において、シリコーン樹脂で被覆したシリコーンエラストマー粉末は、ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサンクロスポリマーである。
シリコーンエラストマー粉末は、シリコーン樹脂で被覆されている。一実施形態によれば、シリコーン樹脂は、例えば、US5538793に記載のシルセスキオキサン樹脂でよい。
例えば、ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサンクロスポリマーは、信越社によって名称KSP-300で販売されている。
一実施形態において、シリコーン樹脂で被覆したシリコーンエラストマー粉末は、例えば、非乳化性であり、少なくとも一実施形態では球形であり、組成物中に、組成物の総質量に対して0.1質量%〜5質量%の範囲、例えば0.1質量%〜1質量%の範囲の含有量で存在し得る。
デンプンについては、変性又は非変性で、Akzo Nobel社によって名称Dry Flo Plusで販売されているオクテニルコハク酸デンプンアルミニウムを挙げることができる。好ましい実施形態において、フィラーは、窒素ホウ素、ジメチルシリル化シリカ、ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサンクロスポリマー、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、又はこれらの混合物から選択される。
好ましい実施形態において、化粧用組成物は、少なくとも1種の顔料を更に含む。顔料に関しては、植物、鉱物又は合成起源の水溶性着色材料、顔料、光沢剤及びこれらの混合物でよい。
「顔料」は、水性及び非水性媒体に不溶性であり、組成物を着色するための、白色又は有色、有機又は無機、親水性又は疎水性の不干渉粒子である。
本発明において使用可能な無機顔料には、チタン、ジルコニウム又はセリウムの酸化物又は二酸化物、及び亜鉛、鉄又はクロムの酸化物、プルシアンブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー及びクロム水和物、並びにこれらの混合物が挙げられる。
本発明において使用可能な有機顔料には、D & C顔料、コチニールカーマインベースのレーキ、並びにバリウム、ストロンチウム、カルシウム及びアルミニウムベースのレーキ、又はジケトピロロピロール(DPP)が挙げられ、これらは文献EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731及びWO-A-96/08537に記載されている。
有利には、本発明で使用可能な顔料は、処置又は未処置の疎水性顔料である。
より特定的に酸化チタン及び酸化鉄(とりわけ黄色、黒色及び赤色)から選択され、少なくとも1種の疎水性物質で処置した無機顔料を使用する。
本発明の顔料は、好ましくは、疎水性物質で、より具体的にはフルオロ、脂肪酸若しくはアミノ酸、又はシリコーン化合物、又はこれらの混合物で、全体的に又は部分的に表面処置する。
例えば、疎水性処置剤は、ステアリン酸等の脂肪酸;ジミリスチン酸アルミニウム及び水添タロウグルタミン酸のアルミニウム塩等の金属石鹸;ペルフルオロアルキルホスフェート及びポリヘキサフルオロプロピレンオキシド;ペルフルオロポリエーテル;アミノ酸;N-アシルアミノ酸又はその塩;レシチン、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル(isopropyl trisostearyl titanate)、セバシン酸イソステアリル、及びジメチコン又はポリジメチルシロキサン等のシリコーン化合物、並びにこれらの混合物から選択してよい。
疎水性処置剤は、好ましくは、ペルフルオロアルキルホスフェート、ポリヘキサフルオロプロピレンオキシド、ペルフルオロポリエーテル、アミノ酸、N-アシルアミノ酸又はその塩、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル、及びこれらの混合物から選択される。
より好ましくは、疎水性物質は、ペルフルオロアルキルホスフェート、N-アシルアミノ酸又はその塩、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル、及びこれらの混合物から選択される。
表面処置顔料は、当業者に周知の化学的、電子的、化学力学的又は機械的表面処置技術に従って調製してよい。また、市販製品を使用することも可能である。
表面剤は、溶媒蒸発、化学反応及び共有結合の生成によって顔料上に吸収又は吸着し得る。
一変形形態によれば、表面処置は、顔料の被膜を含む。
被膜は、被覆顔料の総質量の0.1〜10質量%、より特定すると1質量%〜5質量%を占め得る。
被覆は、例えば、顔料をケア又はメーキャップ組成物の他成分に導入する前に、任意選択により高温条件下で、顔料と前記表面剤を攪拌しながら単純に混合することによって、顔料の表面上に液体表面剤を吸着させることによって実施することができる。
被覆は、例えば、表面剤と顔料の表面とを化学反応させて、表面剤と顔料との間に共有結合を生成することによって実施してもよい。この方法は、具体的には、特許US4,578,266に記載されている。
アミノ酸又は脂肪酸処置剤
疎水性処置剤は、ステアリン酸等の脂肪酸;ジミリスチン酸アルミニウム及び水添タロウグルタミン酸のアルミニウム塩等の金属石鹸;アミノ酸;N-アシルアミノ酸又はその塩;レシチン、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル(或いはITTと称する)、及びこれらの混合物から選択してよい。
疎水性処置剤は、ステアリン酸等の脂肪酸;ジミリスチン酸アルミニウム及び水添タロウグルタミン酸のアルミニウム塩等の金属石鹸;アミノ酸;N-アシルアミノ酸又はその塩;レシチン、チタン酸イソプロピルトリイソステアリル(或いはITTと称する)、及びこれらの混合物から選択してよい。
N-アシルアミノ酸は、例えば、2-エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル又はココイル基等の8〜22個の炭素原子を有するアシル基を含んでよい。これらの化合物の塩は、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム又はカリウム塩であってよい。アミノ酸は、例えば、リジン、グルタミン酸又はアラニンでよい。
本発明における脂肪酸は、より具体的には、1〜30個の炭素原子を有する、好ましくは5〜18個の炭素原子を有する炭化水素鎖を有する酸である。炭化水素鎖は、飽和、単不飽和又はポリ不飽和でよい。
脂肪酸で被覆した顔料の例には、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム/水酸化アルミニウムの対を含有するものが挙げられ、これらは、具体的にはMiyoshi Kasei社から商標名NAI-TAO-77891、NAI-C33-8073-10、NAI-C33-8075、NAI-C47-051-10、NAI-C33-115、NAI-C33-134、NAI-C33-8001-10、NAI-C33-7001-10、NAI-C33-9001-10で販売されている。
トリイソステアリン酸イソプロピルチタン(ITT)で処置した顔料の例には、Kobo社によって商標名BWBO-12(Iron oxide CI77499及びトリイソステアリン酸イソプロピルチタン)、BWYO-12(Iron oxide CI77492及びトリイソステアリン酸イソプロピルチタン)並びにBWRO-12(Iron oxide CI77491及びトリイソステアリン酸イソプロピルチタン)で販売されているものが挙げられる。
好ましくは、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム/水酸化アルミニウムの対を含有するもの等の脂肪酸で被覆された顔料を、本発明において使用する。
好ましくは、本発明の顔料は、存在する場合、酸化チタン、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム/水酸化アルミニウムの対を含有するもの等の脂肪酸で被覆された顔料、又はこれらの混合物から選択される。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、組成物の総質量に対して、18質量%以下の顔料を含むことができる。
同様に、本発明による組成物は、活性化合物を更に含むことができる。
本発明の組成物に使用可能な活性化合物として、例えば、タンパク質加水分解物等の保湿剤;ビタミンA(レチノール)、ビタミンE(トコフェロール)、ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンB5(パンテノール)、ビタミンB3(ナイアシンアミド)等のビタミン、これらのビタミンの誘導体(具体的にはエステル)及びこれらの混合物;尿素;カフェイン;サリチル酸及びその誘導体;乳酸及びグリコール酸等のα-ヒドロキシ酸、並びにこれらの誘導体;カロテノイド等のレチノイド及びビタミンA誘導体;日焼け止め剤;ミント、アロエ又はチョウセンニンジンの精油及びこれらの混合物;エチルメンタンカルボキサミドを挙げることができる。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも1種の活性化合物を更に含むことができ、それはエチルメンタンカルボキサミドである。
好ましい実施形態において、本発明の組成物は、化粧分野で使用可能な任意のUV-A又はUV-B遮光剤等の化学的日焼け止め剤を更に含むことができる。日焼け止め剤(又はUV遮光剤)は、有機遮光剤、物理的遮光剤及びこれらの混合物から選択することができ、より具体的には、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、二酸化チタン又はこれらの混合物から選択することができる。
本発明による組成物は、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム等のポリマー;フェノキシエタノール等の防腐剤;グリセリン等の溶媒;種々雑多な化合物から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含むことができる。
当然のことながら、当業者は、本発明による組成物に添加される任意選択の補助剤を、想定される添加によって本発明による組成物に本質的に付与された有利な特性が有害又は実質的に有害な影響を受けないように配慮して選択するであろう。
本発明を、以下の実施例で更に詳細に説明する。
実施例１
本発明に従うシリコーン中水型エマルションファンデーションは、以下の組成（表１Ａ及び表１Ｂ）から調製した(パーセンテージは、全組成物の質量による質量目方で表され、必要に応じて活物質パーセンテージ(MA)を正確のために示す):
本発明に従うシリコーン中水型エマルションファンデーションは、以下の組成（表１Ａ及び表１Ｂ）から調製した(パーセンテージは、全組成物の質量による質量目方で表され、必要に応じて活物質パーセンテージ(MA)を正確のために示す):
上に列挙した配合物を、以下の工程に従って調製した:
相Aは、合わせて秤量し、相が均一になるまで、Moritz型スターラーを使用して攪拌しながら80℃まで加熱した。
相Bを80℃まで加熱した。
Moritz型スターラーを使用して攪拌しながら相Bを相Aにゆっくり添加し、添加する間、75℃の最低温度を維持した。
次いで、本発明の配合物1〜4をそれぞれキャストし、均一なコンパクトファンデーションを得た一方、比較例の配合物1〜2をチューブに充填してファンデーション製品を得た。
また、本発明の組成物1〜4をそれぞれ使用者に試験した。本発明の組成物から得られたコンパクトファンデーション1〜4の使いやすさ、並びに水分放出効果、冷却効果、及び融解効果等の皮膚感覚を、12名の消費者によって評価したが、それは、本発明の組成物から得られたコンパクトファンデーション1〜4それぞれを0.1gずつ内側前腕に塗布して行った。消費者は、ファンデーションを塗布する間、水分放出効果を観察するように求められ、同時に冷却効果及び融解効果を評価することも求められた。
このエマルションで処置した皮膚の領域を未処置領域と比較すると、両者の間には大きな違いが観察され、前記処置した皮膚は、前記未処置の皮膚より良好に保湿されていた。
すべての調製したエマルションは、良好な安定性を有し、すなわち粘性及びバルク外観はよく維持されているが、これらのエマルションの安定性は、前記エマルション中のセチルPEG/PPG-10/1ジメチコンの量の減少に伴い低減することが観察された。したがって、組成物2のエマルションは、エマルションの表面上に若干の水分放出しか有さない組成物4のエマルションよりも良好な安定性を有する、組成物3のエマルションよりも良好な安定性を有する。
実施例２
本発明の配合物及び比較例の配合物の安定性、使いやすさ、及び皮膚感覚を評価した。
本発明の配合物及び比較例の配合物の安定性、使いやすさ、及び皮膚感覚を評価した。
本発明の配合物及び比較例の配合物の組成物の安定性を、45℃、37℃及び4℃で8週間評価した。
また、上記の本発明の配合物及び比較例の配合物それぞれを、使用者に試験した。本発明の配合物及び比較例の配合物の安定性、使いやすさ、並びに水分放出効果、冷却効果、及び融解効果等の皮膚感覚を12名の消費者によって評価したが、それは、それぞれの配合物を0.1gずつ内側前腕に塗布して行った。消費者は、試験対象の効果にスコアをつけるように求められた。5は優秀、4は非常に良好、3は普通、2は不良で使えない、1は劣悪を表す。結果は以下の通りである:
本発明の配合物1〜4は、その固体質感により、コンパクトファンデーションとして容易にキャストされ、消費者が片手又は塗布器のいずれかを使って皮膚をメーキャップすることを可能にしたことが観察された。これは、日中に皮膚のメーキャップを補う上で消費者に非常に便利である。一方で、比較例の配合物1及び2は、液体質感のためチューブに入っており、皮膚への塗布が容易にはできない。これには、消費者は両手を使って塗布する必要が生じる。
皮膚感覚の面では、本発明の配合物及び比較例の配合物は、良好な水ビーズ放出効果及び冷却効果を有することが観察された。本発明の配合物1〜4は、塗布中、固体であった本発明の配合物は皮膚上で液体質感に変化することから、比較例の配合物1及び2と比較して改善された融解効果を有する。
最後に、本発明の配合物及び比較例の配合物は、異なる温度で良好な安定性を有することが観察された。
Claims (20)
- 固体脂肪相及び水性相を含むシリコーン中水型エマルションの形態の、皮膚のケア及び/又はメーキャップのための固体組成物であって、
(i)少なくとも1種の親水性鎖を含有しない非乳化性シリコーンエラストマーと、
(ii)少なくとも1種のジメチコンコポリオールと、
(iii)少なくとも1種の(C8〜C22)アルキルジメチコンコポリオールと、
(iv)少なくとも1種の融点が60℃以上のワックスと、
(v)C18〜C30アルカン、脂肪酸と脂肪アルコールの固体エステル、又はこれらの混合物から選択される少なくとも1種の固体脂肪物質と
を含む、組成物。 - 前記シリコーンエラストマーが、ケイ素に結合している少なくとも1個の水素を含有するジオルガノポリシロキサンとケイ素に結合しているエチレン性不飽和基を含有するジオルガノポリシロキサンとを架橋付加反応させることによって得ることができる弾性架橋オルガノポリシロキサンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記ジメチコンコポリオールが、式(I):
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、ここでR1、R2又はR3基のうちの少なくとも1つはアルキル基ではなく、R4は、水素、C1〜C3アルキル基又はC2〜C4アシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の範囲の整数であるが、但しA及びBは同時にゼロに等しくなることはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは、0〜5の範囲の整数である]
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - 式(I)のジメチコンコポリオールにおいて、R1=R3=メチル基であり、xが2〜6の範囲の整数であり、yが4〜30の範囲の整数である、請求項3に記載の組成物。
- 前記(C8〜C22)アルキルジメチコンコポリオールが、式(IV):
- PEは、(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R基から表され、ここでRは、水素原子及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、xは、0〜100の範囲の整数であり、yは、0〜80の範囲の整数であり、但しx及びyは、同時に0に等しくなることはなく、
- mは、1〜40の範囲の整数であり、nは、10〜200の範囲の整数であり、oは、1〜100の範囲の整数であり、pは、7〜21の範囲の整数であり、qは、0〜4の範囲の整数である]
である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記(C8〜C22)アルキルジメチコンコポリオールが、セチルPEG/PPG-10/1ジメチコンコポリオールである、請求項5に記載の組成物。
- 前記ワックスが、25℃で固体である、炭化水素ワックス、硬化油、脂肪エステル及びグリセリドの中から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記炭化水素ワックスが、ビーズワックス、カルナバ、カンデリラ、オーリクリー又はモクロウ、コルクファイバー(cork fibre)又はサトウキビワックス、パラフィン又は亜炭ワックス、微晶ワックス、ラノリンワックス、モンタンワックス、オゾケライト、ポリエチレンワックス、及びフィッシャー・トロプシュ合成によって得られるワックスの中から選択される、請求項7に記載の組成物。
- 前記ワックスが、カンデリラ、オゾケライト、又はこれらの混合物である、請求項7に記載の組成物。
- 前記ワックスが、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜10質量%の割合で存在する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記固体脂肪物質が、オクタデカン、ステアリルヘプタノエート、又はこれらの混合物から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記固体脂肪物質が、組成物の総質量に対して、1質量%〜25質量%の割合で存在する、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種のグリコールを更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記グリコールが、プロピレングリコール、ペンチレングリコール及びこれらの任意の混合物から選択される、請求項13に記載の組成物。
- 少なくとも1種のフィラーを更に含む、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記フィラーが、窒化ホウ素、ジメチルシリル化シリカ、ジフェニルジメチコン/ビニルジフェニルジメチコン/シルセスキオキサンクロスポリマー、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、及びこれらの任意の混合物から選択される、請求項15に記載の組成物。
- 前記組成物が、酸化チタン、脂肪酸で被覆された顔料、又はこれらの混合物から選択される顔料を更に含む、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記脂肪酸で被覆された顔料が、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム/水酸化アルミニウムの対を含有する、請求項17に記載の組成物。
- ファンデーションである、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物を皮膚上に塗布することを含む、皮膚を非治療的ケア及び/又はメーキャップする方法。
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