JP6721969B2 - O/w/o型皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
特許文献1(特開2006−273747号公報)には、セラミドを安定に配合でき、伸びの広がりの良さ、べたつきの無さ等の使用感が良好で後肌の保湿効果が高く、かつ経時安定性の良好な乳化化粧料を提供しようとする技術が記載されている。すなわち、セラミドを配合した油相をリン脂質により乳化して得たO/W型乳化組成物を、シリコーン系界面活性剤を配合した油相中に分散することにより、上記課題が解決され、セラミドを安定に配合でき、伸びの良さやべたつきの無さ等の使用感、後肌の保湿効果に優れたO/W/O型乳化化粧料が得られると記載されている。
(A)炭素数12〜26のグリセリンモノ脂肪酸エステル、
(B)炭素数10〜22のアルコール、
(C)セラミド類、
(D)スフィンゴシン塩およびイオン性界面活性剤からなる群から選択される一または二以上の化合物
を含むO/W/O型皮膚外用剤であって、
当該O/W/O型皮膚外用剤中の前記成分(A)、(B)および(C)の合計に対する前記成分(C)の質量割合である((C)/((A)+(B)+(C)))が、0.4以上1.0未満であって、
当該O/W/O型皮膚外用剤中の前記成分(A)、(B)および(C)の合計に対する前記成分(D)の質量割合である((D)/((A)+(B)+(C)))が、0より大きく0.5以下である、O/W/O型皮膚外用剤が提供される。
(A)炭素数12〜26のグリセリンモノ脂肪酸エステル
(B)炭素数10〜22のアルコール
(C)セラミド類
(D)スフィンゴシン塩およびイオン性界面活性剤からなる群から選択される一または二以上の化合物
さらに、O/W/O型皮膚外用剤中の成分(A)、(B)および(C)の合計に対する成分(C)の質量割合である((C)/((A)+(B)+(C)))が、0.4以上1.0未満である。また、O/W/O型皮膚外用剤中の成分(A)、(B)および(C)の合計に対する成分(D)の質量割合である((D)/((A)+(B)+(C)))が、0より大きく0.5以下である。
また、本実施形態において、使用感とは、皮膚外用剤を皮膚に適用した場合に、あつみ感、皮膚を保護する感じおよびなめらか感があるとともにきしみ感がなく、しっとり感が持続する感じがすることを意味する。
成分(A)は、炭素数12〜26のグリセリンモノ脂肪酸エステルである。
成分(A)の炭素数は、後述する成分(C)の析出を抑制するとともに好ましい使用感を与える観点から、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上であり、また、好ましくは24以下であり、さらに好ましくは22以下である。
また、成分(A)は、皮膚外用剤における内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量で成分(A)が含まれることがより好ましい。
成分(B)は、炭素数10〜22のアルコールである。
成分(B)の炭素数は、後述する成分(C)の析出を抑制するとともに好ましい使用感を与える観点から、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上であり、また、好ましくは20以下であり、さらに好ましくは18以下である。
また、成分(B)は、皮膚外用剤における内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量で成分(B)が含まれることがより好ましい。
また、成分(A)および(B)がいずれも皮膚外用剤における内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中の成分(A)および(B)の含有量の合計が、上述した濃度を皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量であることがより好ましい。
成分(C)は、セラミド類であり、天然型セラミドおよび疑似型セラミドから選ばれる一種または二種以上を用いることができ、具体的には、特開2013−53146号公報記載のセラミド類が使用できる。
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、さらに天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。中でも、CERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6IIの化合物(以上、INCI、8th Edition)および次式で表わされるものが好ましい。
上記一般式(5)に示す化合物の具体例として、下記式に示すものが挙げられる。
また、成分(C)は、皮膚外用剤における内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量で成分(C)が含まれることがより好ましい。
また、本実施形態における皮膚外用剤において、上述した成分(A)〜(C)がいずれも内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中の((C)/((A)+(B)+(C)))で表される質量割合が上述した範囲にあることがより好ましい。
また、本実施形態における皮膚外用剤において、上述した成分(A)〜(C)がいずれも内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中の((C)/((A)+(B))で表される質量割合が上述した範囲にあることがより好ましい。
成分(D)は、スフィンゴシン塩およびイオン性界面活性剤からなる群から選択される一または二以上の化合物である。なお、ここで、二以上の化合物とは、たとえば、同じイオン性界面活性剤に分類される化合物であっても、構造が異なれば二以上とする。
成分(D)のうち、スフィンゴシン塩におけるスフィンゴシンとして、下記一般式(1)で表わされるスフィンゴシンが挙げられる。
X1、X2、およびX3は、各々独立して水素原子、ヒドロキシル基またはアセトキシ基を示し、X4は水素原子、アセチル基、グリセリル基、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する置換基を示す。中でも、X1、X2、およびX3のうち0〜1個がヒドロキシル基で、残余が水素原子、およびX4が水素原子であるものが好ましい。なお、Yがメチン基のとき、X1とX2のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、X4がオキソ基を形成するとき、X3は存在しない。
これらのスフィンゴシンは天然型(D(+)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(−)体)の光学活性体を用いても、さらに天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
中でも、PHYTOSPHINGOSINE(INCI名;8th Edition)および次式で表わされるものが好ましい。
アニオン界面活性剤としては、たとえば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸アルギニン等の炭素数12〜22の脂肪酸またはその塩;ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、セチル硫酸ナトリウム等の炭素数12〜22のアルキル硫酸エステルまたはその塩;
ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン等の炭素数12〜22のアルキルエーテル硫酸エステルまたはその塩;
ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−炭素数12〜22のアシルサルコシンまたはその塩;
モノステアリルリン酸ナトリウム等の炭素数12〜22のアルキルリン酸またはその塩;
ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレン炭素数12〜22のアルキルエーテルリン酸またはその塩;
ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等の炭素数12〜24のジアルキルスルホコハク酸またはその塩;
N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム等の炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリンまたはその塩;および
ジラウロイルグルタミン酸ナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸アルギニン、N−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム等のN−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸またはその塩が挙げられる。
また、アニオン界面活性剤としては、脂肪酸またはその塩以外のものが好ましく、ポリオキシエチレン炭素数12〜22のアルキルエーテルリン酸またはその塩、炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリン塩、N−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸塩から選ばれる一種または二種以上が好ましく、好ましい使用感を得る観点から、N−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸またはその塩および炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリン塩からなる群から選ばれる一種または二種がより好ましい。N−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸塩としては、N−ステアロイル−L−グルタミン酸塩が好ましく、N−ステアロイル−L−グルタミン酸アルギニン塩、N−ステアロイル−L−グルタミン酸カリウム塩がより好ましい。炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリン塩としては、皮膚外用剤の乳化安定性を向上させる観点及び好ましい使用感を得る観点から、炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリンナトリウムが好ましく、炭素数14〜20のN−アルキロイルメチルタウリン塩がより好ましく、炭素数16〜20のN−アルキロイルメチルタウリン塩がさらに好ましい。
成分(D)の含有量は、対イオンを除いた化合物の含有量を示し、後述の各成分を安定に分散でき、べたつかない使用感を得る観点、および、塗布時のきしみ感を抑制する観点から、皮膚外用剤の全体に対してたとえば0.01〜10質量%であり、0.05〜5質量%が好ましく、0.1〜3質量%がより好ましく、0.4〜2質量%がさらにより好ましい。
また、成分(D)は、皮膚外用剤における内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量で成分(D)が含まれることがより好ましい。
また、本実施形態における皮膚外用剤において、上述した成分(A)〜(D)がいずれも内層油相O1中に含まれることが好ましく、内層油相O1中の((D)/((A)+(B)+(C)))で表される質量割合が上述した範囲にあることがより好ましい。
本実施形態においては、成分(A)〜(D)を組み合わせて用いるとともに、((C)/((A)+(B)+(C)))および((D)/((A)+(B)+(C)))で表される質量比がそれぞれ特定の範囲にあるため、成分(C)のセラミド類の低温保存時の結晶化を抑制し、セラミド類を化粧料中に安定に配合するとともに、好ましい使用感を与えることができる。具体的には、しっとり感の持続性、塗布時のあつみ感、皮膚を保護する感じ、塗布時のきしみのなさ、および、肌がなめらかな感じの各使用感のバランスに優れた皮膚化粧料を得ることができる。
また、本実施形態における皮膚外用剤は、さらに具体的には、ラメラ状のα−ゲル構造をとる。本実施形態における皮膚外用剤は、使用感、とくにしっとり感の持続性に優れるが、これは、皮膚外用剤が皮膚表面にα−ゲル構造のラメラ皮膜を形成し、さらに外層油相との相乗作用により、長時間、皮膚表面に油剤がラメラ被膜として留まるためであると推察される。
また、本発明の効果を損じない範囲で、皮膚外用剤が成分(A)〜(D)以外の成分を、たとえば公知の成分を内層油相に含むことができる。また、低温保存時のセラミド類の結晶化が抑制されてセラミド類が安定に配合される観点から、固体脂の含有量は、皮膚外用剤中、1%以下が好ましく、0.5%以下が好ましく、0.1%以下がより好ましく、実質0%であることが好ましい。
また、同様の観点から、非イオン性界面活性剤の内層油相O1中の含有量は、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO1の濃度で除した量であることがより好ましい。
皮膚外用剤中の水相(中間相)Wの割合は、皮膚外用剤から内層油相O1と外層油相O2の合計を除いた残部であるが、皮膚外用剤の乳化安定性を向上させる観点から、皮膚外用剤全体に対して好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは50〜85質量%である。
水相は、具体的には主として水を含む。皮膚外用剤中の水の含有量は、皮膚外用剤全体に対して、好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは50〜85質量%である。また、皮膚外用剤中の水の含有量は、皮膚外用剤に含まれる水以外の成分を除いた残部とすることができる。
また、水相が水以外の成分、具体的には後述する任意成分またはその他の成分のうち、水溶性のものを含んでもよい。
皮膚外用剤中の外層油相の割合は、皮膚外用剤の乳化安定性を向上させる観点およびきしみのない使用感を向上させる観点から、好ましくは5〜40質量%、より好ましくは10〜38質量%であり、さらに好ましくは20〜36質量%であり、さらにより好ましくは25〜34質量%である。
また、本実施形態において、皮膚外用剤中の内層油相と外層油相との合計の質量割合、すなわち皮膚外用剤全体に対する(O1+O2)で表される質量割合は、皮膚外用剤の乳化安定性を向上させる観点から、好ましくは(O1+O2)/(O1+W+O2)=5〜50であり、より好ましくは10〜45であり、さらに好ましくは15〜40である。
本実施形態における皮膚外用剤の製造には、たとえば、公知のO/W/O型の皮膚外用剤の製造方法を用いることができる。中でも、二段階乳化法によるのが好ましく、外層油相の成分を溶解、膨潤または分散した油剤中に、あらかじめ常法により調製しておいた内相O/W型乳化組成物を再乳化することにより、乳白色または透明〜半透明のO/W/O型皮膚外用剤を得ることができる。
また、本実施形態の皮膚外用剤は、皮膚、中でも頭髪を除く皮膚、好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。また、本実施形態の皮膚外用剤を頭皮や髪に使用することもできる。
かかる油性成分(E)としては、通常の化粧料に用いられるものが挙げられ、たとえば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、セレシン等の炭化水素油;セチルジメチルブチルエーテル(以下、単に「セチルジメチルブチル」ともいう。)、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油;ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン、イソノナン酸イソトリデシル等のエステル油;ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等のシリコーン油;パーフルオロアルキルエチルリン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンリン酸、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系油などが挙げられる。エステル油等は植物等の天然由来の油を原料としてもよい。
同様の観点から、外層油相中のシリコーン油に対する炭化水素油の質量割合(炭化水素油/シリコーン油)は、9/1〜1/1が好ましく、7/1〜1.5/1がより好ましく、5/1〜2/1がさらに好ましい。
かかるシリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン等のうち、25℃で液状のものが挙げられ、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサンが好ましい。
また、成分(E)は、皮膚外用剤における外層油相O2中に含まれることが好ましく、外層油相O2中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO2の濃度で除した量で成分(E)が含まれることがより好ましい。
また、25℃で液状の油は、皮膚外用剤における外層油相O2中に含まれることが好ましく、外層油相O2中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO2の濃度で除した量で含まれることがより好ましい。
また、本実施形態における皮膚外用剤は、成分(A)以外の非イオン性界面活性剤として、シリコーン系界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含むことがより好ましく、皮膚外用剤の外層油相がシリコーン系界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含むことがさらに好ましい。
また、本実施形態における皮膚外用剤の外層油相がシリコーン系界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含むとき、かかる非イオン性界面活性剤の含有量は、皮膚外用剤全体に対して好ましくは1〜10質量%であり、より好ましくは1.2〜7質量%である。
なお、本明細書において、「シリコーン系界面活性剤」を単に「シリコーン系活性剤」とも呼ぶ。
シリコーン系界面活性剤としては、アルキル分岐ポリエーテル変性シリコーン、アルキル分岐ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル分岐ポリエーテルシリコーンクロスポリマー等が好ましく、ポリエーテル変性シリコーン、グリセリルエーテル変性シリコーン等がさらに好ましい。より具体的には、次の一般式(6)および(7)で表されるものが挙げられる。
好ましくは、一般式(6)において、dは1〜10、eは1〜50、fは1〜50、gは10〜1000、hは1〜50の数である。また、一般式(7)において、好ましくは、iは1〜20、jは1〜20、kは0〜30、pは10〜100、qは1〜100である。
ここで、「KSG−210」は、(ジメチコン/(PEG−10/15))クロスポリマー25%とジメチコン75%との混合物であり、「KSG−240」は、(ジメチコン/(PEG−10/15))クロスポリマー20%とシクロペンタシロキサン80%との混合物であり、「KSG−310」は、(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー30%とミネラルオイル70%との混合物であり、「KSG−320」は、(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー25%とイソドデカン75%との混合物であり、「KSG−330」は、(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー20%とトリエチルヘキサノインと80%の混合物であり、「KSG−340」は、(PEG−10/ラウリルジメチコン)クロスポリマーおよび(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマーから構成される成分30%とスクワラン70%との混合物である。
また、シリコーン系界面活性剤およびその他の成分(A)以外の非イオン性界面活性剤は、外層油相O2中に含まれることが好ましい。たとえば外層油相O2中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中のO2の濃度で除した量でシリコーン系界面活性剤が含まれることがより好ましい。
シリコーン系界面活性剤としては、前述記載のものが使用できる。
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、ソルビタントリ脂肪酸エステル等が挙げられ、低温下および高温下での皮膚外用剤の保存安定性を向上させる観点から、ソルビタンモノ脂肪酸エステルが好ましい。また、ソルビタン脂肪酸エステルは、同様の観点から、好ましくは炭素数12〜22の、より好ましくは14〜20の脂肪酸由来であることが好ましく、不飽和脂肪酸由来のソルビタン脂肪酸エステルであることがより好ましい。
なお、ゲル状態とは、ゲル状物質である高分子の物理的架橋によってネットワークが形成されている状態のことをいい、従って弾力性があり、流動性を持たない、固体状のものが形成された状態をいう。
また、少なくとも40〜60℃の温度範囲でゲル状態であるゲル状物質は、皮膚外用剤における水相W中に含まれることが好ましく、水相W中には、上述した濃度を、皮膚外用剤中の水相Wの濃度で除した量で上記ゲル状物質が含まれることがより好ましい。
また、メチルグルセス−10、メチルグルセス−20等のポリオキシエチレンメチルグルコシド、PPG−20 メチルグルコースエステル等のポリオキシプロピレンメチルグルコシドを用いてもよい。
さらに、その他の成分として、ジステアリルジモニウムヘクトライト、パルミチン酸デキストリン等の増粘剤を用いてもよい。
表1〜表4に示す組成の皮膚外用剤を製造し、後述する方法で、低温安定性(乳化、析出)、ゲル構造(α型構造の形成の有無)、および、使用感(しっとり感の持続、塗布時のあつみ感、皮膚を保護する感じ、塗布時のきしみのなさ、肌がなめらかな感じ)について評価した。結果を表1〜表4に併せて示す。
以下の手順に従い、各例の皮膚外用剤を製造した。
(1)成分(A)〜(D)及び多価アルコールを80℃で均一に混合溶解した。
(2)水およびほかの水溶性成分(植物エキス以外)を80℃で均一に混合溶解した。
(3)(1)で得られた混合物に(2)で得られた混合物を添加し、転相乳化法によりO/Wエマルションを配合した後、室温(25℃)まで放冷した。
(4)外層油相成分を室温(25℃)で均一に混合した。
(5)(4)で得られたエマルションに(3)で得られた混合物を添加し、均一になるまで撹拌し乳化することにより、O/W/Oエマルションを得た。
(6)(5)で得られたO/W/Oエマルションに植物エキスを添加し均一に撹拌した。
(低温安定性)
(乳化(目視))
各皮膚外用剤80gを100mLのガラス瓶に入れ、密閉して、−5℃で3ヶ月間保存した後の状態を目視により評価し、以下の基準で示した。
○:乳化状態が維持されている
×:分離が認められる
なお、表1〜表4においては、低温安定性の評価項目における「乳化(目視)」を単に「乳化」という。
一部の実施例および比較例について、目視にて乳化状態が維持されている試料につき、顕微鏡(KEYENCE社製デジタルマイクロスコープVHX-2000 x500)により、以下のように評価した。
◎:目視では乳化状態が維持され、顕微鏡でも乳化粒子の合一および粒子径の増大が認められない。
○:目視では乳化状態が維持されているが、顕微鏡では乳化粒子の合一または粒子径の増大が認められる。
各例で得られた皮膚外用剤からなる化粧料について、−5℃で3ヶ月間保存後の成分(C)の析出の有無を偏光顕微鏡(KEYENCE社製デジタルマイクロスコープVHX-2000 x500)により直交ニコル下で観察した。評価結果を以下のように示す。
○:析出物なし
×:析出物あり
(乳化(目視))
一部の実施例および比較例について、各皮膚外用剤80gを100mLのガラス瓶に入れ、密閉して、50℃で3ヶ月間保存した後の状態を目視により評価し、以下の基準で示した。
○:乳化状態が維持されている
×:分離が認められる
一部の実施例および比較例について、目視にて乳化状態が維持されている試料につき、顕微鏡(KEYENCE社製デジタルマイクロスコープVHX-2000 x500)により、以下のように評価した。
◎:目視では乳化状態が維持され、顕微鏡でも乳化粒子の合一および粒子径の増大が認められない。
○:目視では乳化状態が維持されているが、顕微鏡では乳化粒子の合一または粒子径の増大が認められる。
一部の実施例および比較例について、各例で得られた皮膚外用剤からなる化粧料について、50℃で3ヶ月間保存後の成分(C)の析出の有無を偏光顕微鏡(KEYENCE社製デジタルマイクロスコープVHX-2000 x500)により直交ニコル下で観察した。評価結果を以下のように示す。
○:析出物なし
×:析出物あり
各皮膚外用剤からなる化粧料について、広角X線回折測定(PANalytical社製X'Pert MRD High Resolution X-ray Diffract meter、ステンレス製専用セル)により、相状態を解析した。得られたX線回折プロファイルにおいて、約21.5°における回折ピークの有無を観察し、結果を以下のように示した。
α型:構造がα型。
−:構造が非α型を含む。
専門パネラー2名が各例で得られた皮膚外用剤からなる化粧料を前腕内側部位に適用したときの使用感として、しっとり感の持続、塗布時のあつみ感、皮膚を保護する感じ、塗布時のきしみのなさ、および、肌がなめらかな感じについて評価した。各項目について、以下の基準で評価した。2名の評点の平均値を算出した。
(しっとり感の持続)
基準を4段階に分け、しっとり感を非常に感じると判断した場合を4、しっとり感をまったく感じず実使用不可と判断した場合を1として評価した。
(塗布時のあつみ感)
基準を4段階に分け、あつみ感を非常に感じると判断した場合を4、あつみ感をまったく感じず実使用不可と判断した場合を1として評価した。
(皮膚を保護する感じ)
基準4段階に分け、皮膚を保護する感じを非常に感じると判断した場合を4、皮膚を保護する感じをまったく感じず実使用不可と判断した場合を1として評価した。
(塗布時のきしみのなさ)
基準を4段階に分け、きしみをまったく感じないと判断した場合を4、非常にきしみを感じ、非常に不快感があり実使用不可と判断した場合を1として評価した。
(肌がなめらかな感じ)
基準を4段階に分け、非常に肌がなめらかな感じがすると判断した場合を4、まったく肌がなめらかな感じがなく実使用不可と判断した場合を1として評価した。
*1 グリセリンモノベヘン酸エステル:サンソフト NO.8100−C、太陽化学社製
*2 セチルアルコール:セチルアルコール NX、高級アルコール工業社製
*3 疑似型セラミド:セチルPGヒドロキシエチルパルミタミド、ソフケアSL−E、花王社製
*4 ステアロイルメチルタウリンNa(N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム):ニッコール SMT、日光ケミカルズ社製
*5 炭化水素油:水添ポリイソブテン、パールリーム EX、日油社製
*6 30%シリコーン系活性剤の流動パラフィン分散物:(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマー、(PEG−15/ラウリルジメチコン)クロスポリマーのミネラルオイルの分散物、シリコーン系活性剤の実際含量30%、シリコーン KSG−310、信越化学工業社製
*7 グリセリンモノステアリン酸エステル:エキセル 84、花王社製
*8 ステアリルアルコール:ステアリルアルコール NX、高級アルコール工業社製
*9 ステアロイルグルタミン酸塩:ステアロイルグルタミン酸Na、アミソフト HS−11P、味の素社製
*10 フィトスフィンゴシン:Evonik Industries AG製
*11 グルタミン酸:PURE L−GLUTAMIC ACID、AJINOMOTO FOODS EUROPE SAS製
*12 グリセリン:86%グリセリン、花王社製
*13 ブチレングリコール:1,3−ブチレングリコール−P、KHネオケム社製
*14 メチルパラベン:Sharon Laboratories Ltd.製
*15 ジメチコン:シリコーン KF−96A−10CS、信越化学工業社製
*16 シクロメチコン:シクロペンタシロキサン、シリコーン TSF405A、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製
*17 Ceramide III:セラミド3、Evonik Industries AG製
*18 メチルグルセス−20:マクビオブライド MG−20E(MS)、日油社製
*19 アラントイン:S−アラントイン、川研ファインケミカル社製
*20 ユーカリ葉抽出液:ユーカリ抽出液EBL、新和物産社製
*21 アスナロ枝抽出液:アスナロリキッド K−B、一丸ファルコス社製
*22 スクワラン:岸本特殊肝油工業所社製
*23 白色ワセリン:スーパーホワイトプロトペット、Sonneborn, LLC製
*24 セチルジメチルブチル:ASE−166K、花王社製
*25 イソノナン酸イソトリデシル:サラコス 913、日清オイリオグループ社製
*26 セレシン:セレシン #810A、日興リカ社製
*27 パルミチン酸デキストリン:レオパールKL2、千葉製粉社製
*28 ジステアリルジモニウムヘクトライト:BENTONE 38 V CG、エレメンティス スペシャリティーズ インク製
*29 シリコーン系活性剤:ラウリルポリグリセリル−3ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、KF−6038、信越化学工業社製
*30 シリコーン系活性剤:ラウリルPEG−9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、KF−6105、信越化学工業社製
*31 シリコーン系活性剤:Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone、Dow Corning(r) ES-5600 Silicone Glycerol Emulsifier、東レ・ダウコーニング社製
表5〜表8に示す組成の皮膚外用剤を、前述した実施例1〜12および比較例1〜5に準じて製造した。得られた皮膚外用剤を、前述した実施例1〜12および比較例1〜5に準ずる方法で、低温安定性(乳化(目視)、析出、一部の例について乳化(顕微鏡))、高温安定性(乳化(目視)、析出、一部の例について乳化(顕微鏡))、ゲル構造(α型構造の形成の有無)、および、使用感(しっとり感の持続、塗布時のあつみ感、皮膚を保護する感じ、塗布時のきしみのなさ、肌がなめらかな感じ)について評価した。結果を表5〜表8に併せて示す。
*32 メチルセルロース:メトローズSM1500、信越化学工業社製
*33 メチルセルロース:メトローズSM−8000、信越化学工業社製
*34 キサンタンガムおよびローカストビーンガムの混合物:ノムコートCG、日清オイリオグループ社製
*35 メチルセルロース:メトローズSM100、信越化学工業社製
*36 ヒドロキシプロピルメチルセルロース:メトローズ90SH−100000、信越化学工業社製
*37 寒天:伊那寒天CS−16A、伊那食品工業社製
*38 ジグリセリン脂肪酸エステル活性剤:ジイソステアリン酸ポリグリセリル−2、コスモール42V、日清オイリオグループ社製
*39 ソルビタン脂肪酸エステル活性剤:オレイン酸ソルビタン、レオドール SP−O10V、花王社製
*40 ソルビタン脂肪酸エステル活性剤:トリオレイン酸ソルビタン、レオドール SP−O30V、花王社製
Claims (6)
- 次の成分(A)、(B)、(C)および(D):
(A)炭素数12〜26のグリセリンモノ脂肪酸エステル、
(B)炭素数10〜22のアルコール、
(C)セラミド類、
(D)スフィンゴシン塩、炭素数12〜22のN−アルキロイルメチルタウリンまたはその塩、N−炭素数12〜22のアシルグルタミン酸またはその塩、炭素数12〜22の脂肪酸またはその塩、ポリオキシエチレン炭素数12〜22のアルキルエーテルリン酸またはその塩、および、カチオン界面活性剤からなる群から選択される一または二以上の化合物
を含むO/W/O型皮膚外用剤であって、
前記O/W/O型皮膚外用剤中の前記成分(A)、(B)および(C)の合計に対する前記成分(C)の質量割合である((C)/((A)+(B)+(C)))が、0.4以上1.0未満であって、
前記O/W/O型皮膚外用剤中の前記成分(A)、(B)および(C)の合計に対する前記成分(D)の質量割合である((D)/((A)+(B)+(C)))が、0より大きく0.5以下である、O/W/O型皮膚外用剤。 - 前記O/W/O型皮膚外用剤の外層油相がシリコーン系界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含み、
前記非イオン性界面活性剤の含有量が、前記O/W/O型皮膚外用剤全体に対して1〜10質量%である、請求項1に記載のO/W/O型皮膚外用剤。 - 前記成分(D)が、フィトスフィンゴシン塩、疑似スフィンゴシン塩、アシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、アシルメチルタウリン塩、脂肪酸塩、ジアシルグルタミン酸リジン塩、アシルアルギニン塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩およびアルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群から選択される一種または二種以上を含む、請求項1または2に記載のO/W/O型皮膚外用剤。
- 前記O/W/O型皮膚外用剤の外層油相が、25℃にて液状の油を含む、請求項1〜3いずれか1項に記載のO/W/O型皮膚外用剤。
- 前記25℃にて液状の油が、ジメチコン、シクロメチコン、メチルフェニルポリシロキサン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、ワセリンおよびスクワランからなる群から選択される一種または二種以上を含む請求項4に記載のO/W/O型皮膚外用剤。
- 前記O/W/O型皮膚外用剤の水相が、少なくとも40〜60℃の温度範囲でゲル状態であるゲル状物質を含む、請求項1〜5いずれか1項に記載のO/W/O型皮膚外用剤。
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