JP6702926B2 - デンプン液化のための方法 - Google Patents
デンプン液化のための方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6702926B2 JP6702926B2 JP2017221425A JP2017221425A JP6702926B2 JP 6702926 B2 JP6702926 B2 JP 6702926B2 JP 2017221425 A JP2017221425 A JP 2017221425A JP 2017221425 A JP2017221425 A JP 2017221425A JP 6702926 B2 JP6702926 B2 JP 6702926B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- liquefaction
- dry matter
- slurry
- starch slurry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims description 229
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims description 226
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims description 224
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 69
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 111
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 37
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 37
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 37
- 239000008380 degradant Substances 0.000 claims description 16
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 claims description 12
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims description 8
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims description 7
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 17
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 15
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 7
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 7
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 5
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 5
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 5
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 5
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 3
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005273 Canna coccinea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008555 Canna flaccida Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 244000151018 Maranta arundinacea Species 0.000 description 1
- 235000010804 Maranta arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000012419 Thalia geniculata Nutrition 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000015073 liquid stocks Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
- C08B30/08—Concentration of starch suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
- C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
- C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
- C08B30/14—Cold water dispersible or pregelatinised starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
- C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
- C08B30/18—Dextrin, e.g. yellow canari, white dextrin, amylodextrin or maltodextrin; Methods of depolymerisation, e.g. by irradiation or mechanically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/22—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a beta-amylase, e.g. maltose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
- C13K1/06—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of starch or raw materials containing starch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
（関連出願の相互参照）
本願は、参照によりその全文が本明細書に援用される、２０１２年８月９日出願の欧州特許仮出願（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｒｏｖｉｓｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）第１２００５７７５．７号、「デンプン液化のための方法（ＰＲＯＣＥＳＳ ＦＯＲ ＳＴＡＲＣＨ ＬＩＱＵＥＦＡＣＴＩＯＮ）」の利益を主張する。
本願は、参照によりその全文が本明細書に援用される、２０１２年８月９日出願の欧州特許仮出願（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｒｏｖｉｓｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）第１２００５７７５．７号、「デンプン液化のための方法（ＰＲＯＣＥＳＳ ＦＯＲ ＳＴＡＲＣＨ ＬＩＱＵＥＦＡＣＴＩＯＮ）」の利益を主張する。
（発明の分野）
本発明は、デンプン分解物を含み、ＤＥが０．０５〜９であるデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関する。好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは乾燥物を多く含む。さらに好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含み、乾燥物を多く含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための連続法に関する。
本発明は、デンプン分解物を含み、ＤＥが０．０５〜９であるデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関する。好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは乾燥物を多く含む。さらに好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含み、乾燥物を多く含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための連続法に関する。
天然デンプン、すなわち、デンプンを含む材料からの抽出によってその本来の形で回収したデンプンは、多数の価値の高い製品の出発物質である。デンプン加水分解プロセスは、グルコースシロップ、高マルトースシロップ、超高マルトースシロップなどをもたらすことができる。これらのシロップから、結晶デキストロース、ポリオールなどのいくつかの製品を得ることができる。
デンプンを加水分解するプロセスは、一般に、デンプンスラリーの形の天然デンプンの液化および糖化を含む。デンプンは、懸濁液（デンプンスラリー）の中に入れられると典型的な挙動をする天然成分である。特定の乾燥物を超えると、スラリーは処理をするのが非常に困難であり、処理装置を塞ぐ原因となり得る。そのため、現行の方法では、液化されるデンプンスラリーは、一般に４０重量／重量％（ｗ／ｗ ％）までの、好ましくは３０〜３５ｗ／ｗ％の乾燥物を含む。液化のための蒸気噴射による加熱とその後の糖化のためのフラッシングを考えると、このように製造された液化物（ｌｉｑｕｅｆａｃｔ）も、同程度の乾燥物を含む。しかし、微生物安定性、コスト、加工効率などの理由で、この乾燥物を増加させることが望ましい。製造したグルコースシロップの乾燥物含有量を、例えば６０ｗ／ｗ％、７０ｗ／ｗ％、８０ｗ／ｗ％、８５ｗ／ｗ％などの望ましい値にするために、一般に蒸発による、少なくとも１つのさらなる濃縮段階が必要である。この濃縮段階は、通常、高いエネルギー入力を必要とし、そのため費用対効果が低く、環境にも優しくない。工業プロセスのエネルギー消費を低減するには、かなり低いエネルギー消費で、より効率の高いプロセスを提供する必要がある。
欧州特許第０８０６４３４Ａ１号には、酵素転換デンプンを調製するためのバッチ法が記載されている。
米国特許第４，２３５，９６５号には、４０ｗ／ｗ％までの乾燥物を含むデンプンスラリーから出発し、デンプンを加水分解するバッチ法が記載されている。この方法は非連続バッチ法であり、非常に大量の酵素を必要とする、従ってこの方法は比較的効率が悪く非常に費用がかかる。
従って、好ましくは継続的に稼働する、より高い生産力およびより良好なエネルギーバランスをもつデンプン液化方法が必要とされている。本発明は、そのようなデンプン液化方法を提供する。
本発明は、デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは０．０５〜９のＤＥを有し、デンプン分解物を含む。
本発明は、デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは０．０５〜９のＤＥを有し、デンプン分解物を含む。
従来のデンプン加水分解プロセスは、一般に液化段階とそれに続く糖化段階を含む。
そのようなプロセスでは、液化段階に入るデンプンスラリーは最大４０重量／重量％（ｗ／ｗ％）の乾燥物を含む。この乾燥物を超えると、デンプンスラリーは加工をするのが非常に困難であり、処理装置に損害を与ることがある。これは特に、デンプンが天然デンプンを含む場合である。従来方法において、デンプンスラリーは本質的に天然デンプンで構成される。このため、デンプンスラリーの乾燥物は、最大４０ｗ／ｗ％、一般に３０ｗ／ｗ％〜３５ｗ／ｗ％の数値で維持される。
液化は高温で、８０℃から１６０℃まで、好ましくは９０℃から１１０℃前後まで蒸気噴射を通じて直接加熱することにより行われ、前記蒸気の圧力は９〜１２バールである。これらの温度で、デンプンはゼラチン化し、粘度が増加する。このため、同様に、デンプンスラリーの乾燥物含有量を３０ｗ／ｗ％〜３５ｗ／ｗ％の数値で維持することが必要である。また、蒸気噴射による加熱、すなわち直接加熱も必要である。これは非常に迅速なデンプンスラリーの加熱をもたらし、粘度の増加を制限し、良好なデンプン液化を許容する。加熱が間接加熱によって行われる場合、デンプンにはゼラチン化する時間があるので、粘度増加が非常に重要となり、ポンピングおよびさらなる加工を非常に複雑なものにする。
液化の間、デンプンスラリー中に存在するデンプンは、一般に酵素の作用によってデキストロースオリゴマーに分解される。液化の後、液化したデンプンスラリー（液化物）は、一般に糖化酵素の作用によって糖化されて、デキストロース含有液、マルトース含有液などを生じる。
本発明の目的において、デンプンの植物学的起源は制限されない。本発明で用いるデンプンの適した起源は、トウモロコシ、エンドウ、ジャガイモ、サツマイモ、モロコシ、バナナ、大麦、小麦、米、サゴ、アマランス、タピオカ、クズウコン、カンナ、およびそれらの低アミロース（約１０重量％以下のアミロース、好ましくは５重量％以下のアミロースを含有）または高アミロース（少なくとも約４０重量％のアミロースを含有）種である。これらの作物の遺伝子組み換え品種もデンプンの適した起源である。しかし、好ましくは、デンプンは穀物、より好ましくは小麦および／またはトウモロコシに由来する。従って、用いられる用語デンプンは、本発明の目的において、天然デンプンを意味する。天然デンプンを上述の植物からどのように抽出するかは、当分野で周知である。しかし、本発明のどのプロセス段階においても加工デンプンが添加され得ることは除外されない。加工デンプンとは、化学修飾デンプン、酵素修飾デンプン、熱処理によるかまたは物理的処理により修飾されたデンプンをさす。用語「化学修飾」には、限定されるものではないが、架橋、劣化を抑制するためのブロック基による修飾、親油性基の添加による修飾、アセチル化デンプン、ヒドロキシエチル化およびヒドロキシプロピル化デンプン、無機エステル化デンプン、カチオン性、アニオン性および酸化デンプン、双性イオン性デンプン、酵素によって修飾されたデンプンおよびそれらの組合せが含まれる。熱処理には例えばアルファ化が含まれる。
本発明の方法によれば、液化段階に入るデンプンスラリーは、デンプン分解物をすでに含む。本発明の目的において、デンプン分解物は、デンプンの酸および／または酵素加水分解に起因し、マルトデキストリン、デキストロース、デキストロースオリゴマー、マルトースなどの１またはそれ以上であり得ることが理解される。そのような産物は水溶性である。
液化段階に入るデンプンスラリーは、以下を含む方法によって得ることができる：
１．第１のデンプンスラリーを準備する
２．第１のデンプンスラリーを予備液化して予備液化物を得る、および
３．所望によりデンプンおよび／または１またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して第２のデンプンスラリーを得る、前記第２のデンプンスラリーが液化段階に送られるデンプンスラリーである。
１．第１のデンプンスラリーを準備する
２．第１のデンプンスラリーを予備液化して予備液化物を得る、および
３．所望によりデンプンおよび／または１またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して第２のデンプンスラリーを得る、前記第２のデンプンスラリーが液化段階に送られるデンプンスラリーである。
第１のデンプンスラリーは、２５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、好ましくは３０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、より好ましくは３５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらにより好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらに一層好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％超の乾燥物を含むスラリーを得るために、例えば天然デンプンと水を混合することによって調製することができる。デンプンは、乾燥粉末の形であってもスラリーの形であってもよい。デンプンは、４０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことができる。好ましくは、デンプンは、８０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む天然デンプンである。
予備液化物は、実際には第１のデンプンスラリーであり、これは、デンプン分解物が第１のデンプンスラリーに添加されたためか、または第１のデンプンスラリーの天然デンプンの一部が分解したために、この時点でデンプン分解物を含んでいる。予備液化物のＤＥ（デキストロース当量）は、約０．０５〜約９、好ましくは０．０５〜８、好ましくは０．０５〜７、より好ましくは０．０５〜６、さらにより好ましくは１〜５である。ＤＥは、Ｌａｎｅ Ｅｙｎｏｎ公定法で測定することができる。好ましくは、予備液化物は、少なくとも３、好ましくは少なくとも６、より好ましくは少なくとも１０、さらにより好ましくは少なくとも２０の溶解性レベルを有する。溶解性レベルは、このように可溶化され分解されたデンプンの量の指標である。予備液化物の溶解性レベルは、本明細書の測定方法の項に記載される試験Ａに従って測定される。
予備液化物は、第１のデンプンスラリーと同様の乾燥物、すなわち２５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、好ましくは３０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、より好ましくは３５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらにより好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらに一層好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％超の乾燥物を含む。
予備液化物を得るための第１のデンプンスラリーの予備液化は、上に規定されるように、デンプン分解物を第１のデンプンスラリーに添加することによって行うことができる。前記デンプン分解物は、粉末の形および／または溶液の形であってよい。この場合、第１のデンプンスラリーを準備することおよび第１のデンプンスラリーを予備液化することは、単一の段階で、デンプン分解物を天然デンプンおよび水と混合することにより行うこともできる。デンプン分解物は、粉末の形および／または溶液の形であってよく、天然デンプンは、粉末の形および／またはスラリーの形であってよい。あるいは、かつ好ましくは、デンプン分解物は、第１のデンプンスラリーの酸および／または酵素による予備液化によって「現場で」製造される。好ましくは、予備液化は２０〜８５℃の温度での酵素処理を含み、一般に前記温度は、第１のデンプンスラリーを調製するために使用する天然デンプンのゲル化温度よりも低いかまたは最大１０℃高い。
酵素による予備液化は、１またはそれ以上のデンプン分解酵素を第１のデンプンスラリーに添加することを含む。１またはそれ以上の酵素は、例えばα−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラナーゼまたはこれらの組合せであってよい。添加する酵素の量は、例えばＤＥが０．０５〜９である予備液化物を得るために、当業者によって容易に決定される。好ましくは、例えば少なくとも３、好ましくは少なくとも６、より好ましくは少なくとも１０、さらにより好ましくは少なくとも２０の可溶化レベルをさらに有する予備液化物を得るためである。
酵素による予備液化は、好ましくは２０℃〜８５℃、より好ましくは２５℃〜７５℃、さらにより好ましくは３０℃〜７０℃、最も好ましくは３５℃〜６０℃の温度で行われる。例えば、第１のデンプンスラリーの初期温度は、４０℃〜５０℃であってよい。
好ましくは、第１のデンプンスラリーを、まず使用する酵素または酵素カクテルに最適なｐＨ値にする。一般に、５〜６．５のｐＨが一般のα−アミラーゼに使用される。ｐＨは、当分野で公知の任意の適した方法によって、例えば初期ｐＨが所望のｐＨ値よりも低いか高いかに応じて酸または塩基を添加することにより、変更することができる。当業者は、第１のデンプンスラリーのｐＨをどのように適合させるかが容易に分かる。
予備液化は、好ましくは反応器で行われる。撹拌器の有無にかかわらず、プロップフロー（ｐｒｏｐ ｆｌｏｗ）の有無にかかわらず、例えば槽、プラグフロー反応器などのあらゆる種類の適した反応器で使用することができる。好ましくは、１またはそれ以上の入口および１またはそれ以上の出口を有する密閉反応器を使用することができる。１またはそれ以上の入口および１またはそれ以上の出口は、反応器の上側および／または下側に位置していてよい。入口および出口の両方は、反応器の流入および流出を容易に手動でまたは自動的に調節することができるようになっている。
酵素の作用によって、第１のデンプンスラリーは、デンプン分解物を含むデンプンスラリーに、従って上に規定されるように予備液化物に変換される。
予備液化物は、以下のように液化段階に送ることができる：予備液化物の一部を反応器から取り出して液化段階に送り、反応器中のスラリーを２５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、好ましくは３０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、より好ましくは３５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらにより好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％、さらに一層好ましくは４０ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％超の乾燥物で維持するために；またはその乾燥物を８０ｗ／ｗ％まで増加させるために、取り出した部分をデンプン、好ましくは天然デンプンで置き換える。
液化段階の前に、さらなる段階を実施することができる。例えば、このさらなる段階は、必要であれば酵素の添加ならびに温度および／またはｐＨの調節を含むことができる。
好ましくは、液化物の一部を取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンと、またはデンプンおよび酵素と置き換える段階は、同時に、同じ速度で、そして好ましくは連続的に、このプロセスの間に実質的に中断されることなく行われる。この時点で、このプロセスは連続的な方法で動作を開始することができる。本発明の目的において、連続的とは、加工時間の間に実質的な中断がないことを意味する。前記加工時間は、５分から数時間であり得る。
しかし、好ましくは、予備液化物が得られれば、その乾燥物を３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の数値まで増加させるために、デンプンをそれに添加することができる。好ましくはデンプンは天然デンプンを含み、より好ましくはデンプンは天然デンプンからなる。また、デンプンを１またはそれ以上の予備液化酵素と同時に添加することもできる。
従って、本発明の方法は、さらに好ましくは、以下の段階を含むことを特徴とする：
ａ．反応器の中に２５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％の乾燥物の予備液化物を準備する段階；および
ｂ．デンプン、好ましくは天然デンプンを、予備液化物を含有する反応器に２０〜８５℃の温度で添加して、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る段階；および
ｃ．第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプン、好ましくは天然デンプンで置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物で維持する段階。
ａ．反応器の中に２５ｗ／ｗ％〜４５ｗ／ｗ％の乾燥物の予備液化物を準備する段階；および
ｂ．デンプン、好ましくは天然デンプンを、予備液化物を含有する反応器に２０〜８５℃の温度で添加して、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る段階；および
ｃ．第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプン、好ましくは天然デンプンで置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物で維持する段階。
好ましくは、さらに、段階ｂ．および／または段階ｃ．において、１またはそれ以上のデンプン分解酵素を添加することもできる。
段階ｂ．および／または段階ｃ．のデンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素は、添加の前に一緒に混合されてもよいし、それらは別々に、同時に、または順次添加されてもよい。さらに、それらはいくつかの段階で、または連続的に添加されてもよい。好ましくは、それらは同時に、連続的に、すなわち添加の開始から添加の終わりまで実質的に中断されることなく、事前に混合されることなく添加される。
従って、好ましくは、本発明は、デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは、
−第１のデンプンスラリーの予備液化によって得られるデンプン分解物材料を含むこと（前記予備液化は２０〜８５℃の温度での酵素処理を含む）、および
−３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことを特徴とする。
−第１のデンプンスラリーの予備液化によって得られるデンプン分解物材料を含むこと（前記予備液化は２０〜８５℃の温度での酵素処理を含む）、および
−３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことを特徴とする。
第２のデンプンスラリー、すなわち液化されるデンプンスラリーは、３０ｗ／ｗ％から８０ｗ／ｗ％まで、好ましくは３５ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことができる。好ましくは、第２のデンプンスラリーは、多くの乾燥物、つまり４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％、より好ましくは４０超〜７０ｗ／ｗ％、さらにより好ましくは４５ｗ／ｗ％〜６０ｗ／ｗ％、さらに一層好ましくは４５ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％、さらに一層好ましくは４８ｗ／ｗ％〜５２ｗ／ｗ％または５０ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％を含む。デンプン分解物が存在するために、第２のデンプンスラリーの乾燥物は、前に記載したプロセスの制限に直面することなく、天然デンプンだけを使用する従来プロセスのものよりも多いことがあり得る。
好ましくは、上に規定される１またはそれ以上のデンプン分解酵素も、段階ｂ．およびまたは段階ｃ．で添加される。好ましくは、ｐＨ ３．５〜６．５の最適作用条件をもつ酵素が選択される。添加する酵素の量は、当業者によって容易に決定され、反応器中のデンプンスラリーのＤＥを０．０５〜９の数値で維持するような量であるべきである。好ましくは、反応基中のデンプンスラリーの溶解性指数を少なくとも３、好ましくは少なくとも６、より好ましくは少なくとも１０、さらにより好ましくは少なくとも２０の数値で維持するような量であるべきである。好ましくはさらに、１またはそれ以上のデンプン分解酵素は熱安定性であって、その後の液化段階中の加熱段階に耐える。
デンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素は、存在する場合、添加の前に一緒に混合されてもよいし、それらは別々に、同時にまたは順次に添加されてもよい。さらに、それらはいくつかの段階で、または連続的に添加されてよい。好ましくは、それらは同時に、連続的に、すなわち添加の開始から添加の終わりまで実質的に中断されることなく、事前に混合されることなく添加される。
反応器中の温度は、２０〜８５℃、好ましくはより好ましくは２５〜７５℃、さらにより好ましくは３０〜７０℃、さらにより好ましくは３５〜６０℃の数値で維持される。温度は、例えば反応器の内容物を所望の温度で維持するために、正常な温度で循環する水を有するダブルジャケット付反応器の使用によるなど当分野で公知の任意の方法で維持されてよい。
好ましくは、反応器中の第２のデンプンスラリーは混合される。混合は、当分野で公知の任意の適した方法、例えば静的ミキサーによるなどによって実現することができる。
第２のデンプンスラリーのｐＨは、使用する１またはそれ以上のデンプン分解酵素によって決まる。当業者は、使用する酵素に応じてどのｐＨを得るべきかが容易に分かるであろう。好ましくは、ｐＨ ３．５〜６．５の最適作用条件をもつ酵素が選択される。
第２のデンプンスラリーの粘度は、同じ乾燥物、温度およびｐＨで本質的に天然のデンプンを含むデンプンスラリーの粘度よりも低い。この粘度低下作用により、上で説明されるような従来の液化方法と比較して、より多くの乾燥物を含むデンプンスラリーを加工することが可能になる。
第２のデンプンスラリーの一部は、反応器の出口を経由して反応器から取り出され、液化段階に送られる。取り出された部分は、第２のデンプンスラリーの乾燥物を３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の数値で維持するために、デンプンによるかまたはデンプンおよびデンプン分解酵素（置き換え材料）によって置き換えられる。好ましくは、取り出しおよび置き換えは、反応器中の第２のデンプンスラリーの平均滞留時間が５分〜５時間、好ましくは３０分〜３時間、より好ましくは２時間〜３時間となるような速度で行われる。好ましくは、第２のデンプンスラリーの取り出しおよび置き換えは同時に行われる。好ましくは、反応器中の第２のデンプンスラリーの乾燥物が変化しないが、上に説明されるように３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％である同じ数値で維持されるように、取り出される第２のデンプンスラリーの量は、添加される置き換え材料の量と等しい。より好ましくは、第２のデンプンスラリーの一部を取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで、またはデンプンおよび酵素で置き換える段階は、連続的に、そのプロセスの間に実質的に中断されることなく行われる。この時点で、このプロセスは連続的な方法で動作している。従って、より好ましくは、予備液化物を得てその乾燥物を増加させて第２のデンプンスラリーを得ると、プロセスは連続的な方法で動作する：デンプンまたはデンプンおよび酵素は連続的に反応器に添加され、第２のデンプンスラリーの一部が連続的に液化に送られ、このようにプロセスの段階ｃ．が繰り返される。本発明の目的において、連続的とは、加工時間の間に実質的な中断がないことを意味する。前記加工時間は、５分から数時間であってよい。
所望により、液化段階の前に、さらなる段階を実施することができる。例えばこのさらなる段階は、必要であれば酵素の添加ならびに温度および／またはｐＨの調節を含むことができる。
液化は、デンプン工業で周知のプロセスであり、液化条件（時間、温度など）は当業者に明らかである。液化の間、第２のデンプンスラリーは、一般に９０〜２５５℃、好ましくは９０〜１５０℃、より好ましくは９０〜１３０℃、さらにより好ましくは９０〜１１０℃の温度となる。加熱は、ジェットクッカーで直接蒸気噴射によって行うことができる。驚くことに、本発明の方法によって、加熱を間接加熱によっても行うことができる。
蒸気噴射による液化には、デンプンスラリーに水を加えるという欠点がある。この余分な水は、プロセスの後の段階で液化物から取り除かれねばならない。これは、エネルギーを要し、コストがかかり、効率的でなく、環境に優しくない。驚くことに、液化に入るデンプンスラリー中にデンプン分解物が存在することが、液化中の加熱を間接加熱によって、例えばコンパブロックを用いて行うことができるという利点を有することが見出された。間接加熱は、水をデンプンスラリーに加えないので、上に列挙される欠点を除去する。間接加熱は、当分野で公知の任意の適した方法によって行われてよい。従って、本発明の方法は、液化段階が第２のデンプンスラリーの間接加熱によって、９０〜２５５℃、好ましくは９０〜１５０℃、より好ましくは９０〜１３０℃、さらにより好ましくは９０〜１１０℃で行われることをさらに特徴とする。
液化の後、糖化が行われてよい。液化したデンプンは、糖化酵素、例えばグルコアミラーゼまたはアミログルコシダーゼなどの働きによってデキストロースに分解される。糖化の後、第２のデンプンスラリーと同様のまたは多少多くの（化学増加に起因）乾燥物、すなわち４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む高デキストロース含有液が得られる。従って、本発明の方法によって得られるデキストロース含有液は、従来のデンプン加水分解プロセスによって得られるデキストロース含有液よりもはるかに多くの乾燥物を含む。所望の乾燥物でデキストロースシロップを得るためには、一層少ない水を除去しなければならない。従って蒸発がより少ない〜蒸発のない段階が必要であり得る。それによってよりコスト効率が高く、より環境に優しい方法が得られる。所望により、デキストロースは、例えば結晶化を通じて結晶デキストロースの形で回収することができる。
あるいは、デキストロースの異性化を行ってフルクトースを得ることができる。
あるいは、液化の後、マルトースへの糖化を行うことができる。従来方法によって得られるマルトース液のものと比較してはるかに多くの乾燥物を含むマルトース含有液が得られる。マルトース含有液は、第２のデンプンスラリーと同様のまたは多少多くの（化学増加に起因）乾燥物、すなわち４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む。ここでも同様に、蒸発がより少ない〜蒸発のない段階が必要であり得る。
その上に、またはあるいは、任意のその他の適した処理を液化段階の後に行うことができる。
最も好ましくは、本発明は、以下を含む方法に関する：
−反応器において、第１のデンプンスラリーを３０〜３５ｗ／ｗ％の乾燥物で２０〜８５℃の温度での酵素による予備液化に供して予備液化物を得ること、および
−天然デンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して、４０ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得ること；および −第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出してそれを液化段階に送り、取り出された部分を天然デンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素で置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを４０ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％の乾燥物で維持すること、および
−取り出した部分を９０〜１３０℃の温度で液化して液化物を得ること、および
−液化したデンプンスラリーをデキストロースまたはマルトース含有シロップに糖化させること。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法であって、前記デンプンスラリーが、０．０５〜９のＤＥを有し、デンプン分解物を含むことを特徴とする、方法。
２．前記デンプンスラリーの可溶化レベルが、少なくとも３、好ましくは少なくとも６、より好ましくは少なくとも１０、さらにより好ましくは少なくとも２０であることを特徴とする、上記１に記載の方法。
３．前記デンプンスラリーの全乾燥物が、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％、好ましくは４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％であることを特徴とする、上記１または２に記載の方法。
４．前記デンプン分解物が、マルトデキストリン、デキストロース、マルトースなどの１またはそれ以上であることを特徴とする、上記１〜３のいずれか一項に記載の方法。
５．前記デンプン分解物が、２０〜８５℃の温度で、酵素処理を含む予備液化によって得られることを特徴とする、上記１〜４のいずれか一項に記載の方法。
６．以下の段階：
ａ．反応器の中に２５〜４５ｗ／ｗ％の乾燥物の予備液化物を準備する段階；および
ｂ．予備液化物を含有する反応器にデンプンを２０〜８５℃の温度で添加して、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る段階；および
ｃ．第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物で維持する段階、を含むことを特徴とする、上記１〜５のいずれか一項に記載の方法。
７．１またはそれ以上のデンプン分解酵素が、段階ｂ．および／または段階ｃ．で添加されることを特徴とする、上記６に記載の方法。
８．段階ｃ．が繰り返されることを特徴とする、上記６または７に記載の方法。
９．段階ｃ．が連続的な方法で行われることを特徴とする、上記６〜８のいずれか一項に記載の方法。
１０．段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、４０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことを特徴とする、上記６〜９のいずれか一項に記載の方法。
１１．段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、天然デンプンを含むことを特徴とする、上記６〜１０のいずれか一項に記載の方法。
１２．前記デンプン分解酵素がα−アミラーゼを含むことを特徴とする、上記７〜１１のいずれか一項に記載の方法。
１３．前記第２のデンプンスラリーのｐＨが３．５〜６．５であることを特徴とする、上記６〜１２のいずれか一項に記載の方法。
−反応器において、第１のデンプンスラリーを３０〜３５ｗ／ｗ％の乾燥物で２０〜８５℃の温度での酵素による予備液化に供して予備液化物を得ること、および
−天然デンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して、４０ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得ること；および −第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出してそれを液化段階に送り、取り出された部分を天然デンプンおよび１またはそれ以上のデンプン分解酵素で置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを４０ｗ／ｗ％〜５５ｗ／ｗ％の乾燥物で維持すること、および
−取り出した部分を９０〜１３０℃の温度で液化して液化物を得ること、および
−液化したデンプンスラリーをデキストロースまたはマルトース含有シロップに糖化させること。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法であって、前記デンプンスラリーが、０．０５〜９のＤＥを有し、デンプン分解物を含むことを特徴とする、方法。
２．前記デンプンスラリーの可溶化レベルが、少なくとも３、好ましくは少なくとも６、より好ましくは少なくとも１０、さらにより好ましくは少なくとも２０であることを特徴とする、上記１に記載の方法。
３．前記デンプンスラリーの全乾燥物が、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％、好ましくは４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％であることを特徴とする、上記１または２に記載の方法。
４．前記デンプン分解物が、マルトデキストリン、デキストロース、マルトースなどの１またはそれ以上であることを特徴とする、上記１〜３のいずれか一項に記載の方法。
５．前記デンプン分解物が、２０〜８５℃の温度で、酵素処理を含む予備液化によって得られることを特徴とする、上記１〜４のいずれか一項に記載の方法。
６．以下の段階：
ａ．反応器の中に２５〜４５ｗ／ｗ％の乾燥物の予備液化物を準備する段階；および
ｂ．予備液化物を含有する反応器にデンプンを２０〜８５℃の温度で添加して、３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る段階；および
ｃ．第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを３０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物で維持する段階、を含むことを特徴とする、上記１〜５のいずれか一項に記載の方法。
７．１またはそれ以上のデンプン分解酵素が、段階ｂ．および／または段階ｃ．で添加されることを特徴とする、上記６に記載の方法。
８．段階ｃ．が繰り返されることを特徴とする、上記６または７に記載の方法。
９．段階ｃ．が連続的な方法で行われることを特徴とする、上記６〜８のいずれか一項に記載の方法。
１０．段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、４０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことを特徴とする、上記６〜９のいずれか一項に記載の方法。
１１．段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、天然デンプンを含むことを特徴とする、上記６〜１０のいずれか一項に記載の方法。
１２．前記デンプン分解酵素がα−アミラーゼを含むことを特徴とする、上記７〜１１のいずれか一項に記載の方法。
１３．前記第２のデンプンスラリーのｐＨが３．５〜６．５であることを特徴とする、上記６〜１２のいずれか一項に記載の方法。
測定方法
試験Ａ：デンプン分解物を含むデンプンスラリーの溶解性レベルの測定。
約４０℃のデンプン分解物を含む１００ｍｌのデンプンスラリーを、Ｍａｃｈｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌ（ＭＮ）６１４ １／４直径１５０ｍｍ襞濾紙を通して濾過する。２０℃の濾液の屈折率を屈折計ＡＴＡＧＯ ＤＲ−Ａ１で測定する。屈折計により屈折率からブリックス値（°Ｂｒｉｘ ｖａｌｕｅ）が導かれる、この°Ｂｒｉｘは、溶解性レベルに相当する。
試験Ａ：デンプン分解物を含むデンプンスラリーの溶解性レベルの測定。
約４０℃のデンプン分解物を含む１００ｍｌのデンプンスラリーを、Ｍａｃｈｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌ（ＭＮ）６１４ １／４直径１５０ｍｍ襞濾紙を通して濾過する。２０℃の濾液の屈折率を屈折計ＡＴＡＧＯ ＤＲ−Ａ１で測定する。屈折計により屈折率からブリックス値（°Ｂｒｉｘ ｖａｌｕｅ）が導かれる、この°Ｂｒｉｘは、溶解性レベルに相当する。
実施例１：液化Ｐ１１０３２９
０．０３ｗ／ｗ％のα−アミラーゼ、ジェネンコア製Ｓｐｅｚｙｍｅ Ａｌｐｈａ ＰＦ（以前はＧＣ３５８として公知）を、ダブルジャケット付槽において４７℃で３２ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第１の小麦デンプンスラリーに添加する。ｐＨは、約５．７である。
０．０３ｗ／ｗ％のα−アミラーゼ、ジェネンコア製Ｓｐｅｚｙｍｅ Ａｌｐｈａ ＰＦ（以前はＧＣ３５８として公知）を、ダブルジャケット付槽において４７℃で３２ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第１の小麦デンプンスラリーに添加する。ｐＨは、約５．７である。
温度を４７℃から５４℃に上昇させ、２時間２０分間維持する。可溶化レベルが１２．５％の予備液化物が得られる。
次に、小麦デンプン（乾燥物８８％）を徐々に添加して、５１．６ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る。０．０３ｗ／ｗ％のα−アミラーゼ、Ｓｐｅｚｙｍｅ Ａｌｐｈａ ＰＦおよび０．０３４％のα−アミラーゼ、Ｌｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｓｕｐｒａ ２．８Ｘも徐々に添加する。この添加段階は３０分で行われる。温度は、常に５４℃で維持される。第２のデンプンスラリーの可溶化レベルを１９．５％で測定する。
第２のデンプンスラリーは、１３０Ｌ／時の速度で槽を出る。同時に、９０ｋｇ／時の乾燥小麦デンプン（乾燥物８８％）および７３Ｌ／時の水が槽に添加される。この時点で、このプロセスは、新鮮なデンプン、酵素を添加することにより連続的な方法で動作していて、第２のデンプンスラリーを液化段階に放出する。これは、従来のプロセスで到達できるよりも多くの乾燥物を含む。
槽を出る第２のデンプンスラリーは、５４℃の温度であり、蒸気噴射によって温度が１０７℃まで上昇するジェットクッカーに運ばれる。次にそれは１０７℃の温度で１０分間維持される。その後、気圧フラッシュ（ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ ｆｌａｓｈ）の後、温度は約９８℃に低下する。液化物のＤＥは、約１２で測定され、乾燥物は約４８ｗ／ｗ％で測定される。
さらなる液化は、前記液化物を６０分間回収すること、および、６０分間２３．３のＤＥが得られるまで９５℃〜９８℃で保持することによって実現される。この段階の液化物は、デンプン陰性であり、連続的にさらなる加工段階に送ることができる。
実施例２：液化Ｐ１２０１３１
０．０１ｗ／ｗ％のα−アミラーゼＳｐｅｚｙｍｅ Ａｌｐｈａ ＰＦおよび０．０１ｗ／ｗ％ Ｌｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｓｕｐｒａ ２．８Ｘを、ダブルジャケット付槽において３５℃で４４．７ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第１の小麦デンプンスラリーに添加する。ｐＨは、約５．６である。
０．０１ｗ／ｗ％のα−アミラーゼＳｐｅｚｙｍｅ Ａｌｐｈａ ＰＦおよび０．０１ｗ／ｗ％ Ｌｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｓｕｐｒａ ２．８Ｘを、ダブルジャケット付槽において３５℃で４４．７ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第１の小麦デンプンスラリーに添加する。ｐＨは、約５．６である。
温度を１５０分間３５℃で維持する。可溶化レベルが５．１％の予備液化物が得られる。
予備液化物は、１３０Ｌ／時の速度で槽を出る。同時に、乾燥物４５ｗ／ｗ％のデンプンスラリーが１３０Ｌ／時の速度で槽に添加される。
槽を出る備液化物は、３５℃の温度であり、連続的に第２の槽に送られる。乾燥物ベースで０．００８５％のＬｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｓｕｐｒａ ２．８Ｘを第２の槽に添加する。第２の槽における平均滞留時間は、２０分である。この混合物は、蒸気噴射によって温度が１０７℃まで上昇するジェットクッカーに連続的に運ばれ、次にそれは１０７℃の温度で１０分間維持される。その後、気圧フラッシュの後、温度は約９８℃に低下する。液化物のＤＥは、約４．９で測定され、乾燥物は約４２．３ｗ／ｗ％で測定される。
さらなる液化は、前記液化物を４５分間回収すること、および、１５分間１２．９のＤＥが得られるまで９５℃〜９８℃で保持することによって実現される。この段階の液化物は、デンプン陰性であり、連続的な方法でさらなる加工段階に送られる。
Claims (6)
- デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法であって、前記デンプンスラリーが、０．０５〜９のＤＥを有し、デンプン分解物を含み、
前記方法が以下の段階：
ａ．反応器の中に２５〜４５ｗ／ｗ％の乾燥物の予備液化物を準備する段階；および
ｂ．予備液化物を含有する反応器にデンプンを添加して、ここで、反応器中の温度は２０〜８５℃の温度で維持され、４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物を含む第２のデンプンスラリーを得る段階；および
ｃ．第２のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで置き換えて、反応器中の第２のデンプンスラリーを４０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％の乾燥物で維持され、ここで反応器中の温度は２０〜７０℃に維持される段階、を含み、
１またはそれ以上のデンプン分解酵素が、段階ｂ．および／または段階ｃ．で添加され、前記デンプン分解酵素がα−アミラーゼを含むことを特徴とする、方法。 - 段階ｃ．が繰り返されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
- 段階ｃ．が連続的な方法で行われることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
- 段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、４０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％の乾燥物を含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
- 段階ｂ．および段階ｃ．で添加される前記デンプンが、天然デンプンを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第２のデンプンスラリーのｐＨが３．５〜６．５であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12005775.7 | 2012-08-09 | ||
| EP12005775 | 2012-08-09 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015526666A Division JP6293146B2 (ja) | 2012-08-09 | 2013-08-07 | デンプン液化のための方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018075010A JP2018075010A (ja) | 2018-05-17 |
| JP6702926B2 true JP6702926B2 (ja) | 2020-06-03 |
Family
ID=46832167
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015526666A Active JP6293146B2 (ja) | 2012-08-09 | 2013-08-07 | デンプン液化のための方法 |
| JP2017221425A Active JP6702926B2 (ja) | 2012-08-09 | 2017-11-17 | デンプン液化のための方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015526666A Active JP6293146B2 (ja) | 2012-08-09 | 2013-08-07 | デンプン液化のための方法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10174130B2 (ja) |
| EP (1) | EP2785746B1 (ja) |
| JP (2) | JP6293146B2 (ja) |
| CN (1) | CN104520333B (ja) |
| AR (1) | AR092093A1 (ja) |
| AU (1) | AU2013299703B2 (ja) |
| ES (1) | ES2609811T3 (ja) |
| HU (1) | HUE031009T2 (ja) |
| LT (1) | LT2785746T (ja) |
| PL (1) | PL2785746T3 (ja) |
| RU (1) | RU2654248C2 (ja) |
| WO (1) | WO2014025872A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201500794B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105695323B (zh) * | 2016-03-16 | 2018-11-02 | 内蒙古玉王生物科技有限公司 | 高效低聚糖生物酶法生产工艺及设备 |
| CN109402195B (zh) * | 2017-11-02 | 2019-10-18 | 吉林中粮生化有限公司 | 一种连续液化高浓度淀粉的方法 |
| CN111272705A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-06-12 | 潍坊森瑞特生物科技有限公司 | 一种糊精溶解度的快速检测方法 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3849194A (en) | 1966-12-19 | 1974-11-19 | Cpc International Inc | Low d.e. starch conversion products |
| GB1200817A (en) | 1967-03-13 | 1970-08-05 | Union Starch And Refining Comp | Starch liquefaction process |
| US3853706A (en) | 1967-03-30 | 1974-12-10 | Cpc International Inc | Process for producing non-waxy starch hydrolysates |
| JPS5437211B1 (ja) * | 1970-12-16 | 1979-11-14 | ||
| US3819484A (en) | 1970-12-16 | 1974-06-25 | Hayashibara Ken | Process for preparing sucrose-starch sweetner free from reducing sugar |
| US4298400A (en) | 1971-01-18 | 1981-11-03 | Grain Processing Corporation | Low D.E. starch conversion products |
| JPS5312984B2 (ja) * | 1972-06-15 | 1978-05-06 | ||
| JPS5244379B2 (ja) * | 1972-07-05 | 1977-11-08 | ||
| US4014743A (en) * | 1973-01-10 | 1977-03-29 | Penick & Ford, Limited | Method for continuous preparation of cooked thinned starch pastes |
| US4062728A (en) | 1975-07-11 | 1977-12-13 | Amstar Corporation | Starch thinning process |
| US3974034A (en) | 1975-09-12 | 1976-08-10 | Cpc International Inc. | Malto-dextrins of improved stability prepared by enzymatic hydrolysis of oxidized starch |
| SE432426B (sv) * | 1976-05-12 | 1984-04-02 | Cpc International Inc | Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelse |
| SE7908105L (sv) | 1979-10-01 | 1981-04-02 | Alfa Laval Ab | Forfarande for framstellning av etanol genom kontinuerlig forjesning av polysackaridhaltiga ravaror |
| US4335208A (en) | 1980-03-11 | 1982-06-15 | Novo Industri A/S | Saccharification of starch hydrolysates |
| JPS5765199A (en) | 1980-10-11 | 1982-04-20 | Agency Of Ind Science & Technol | Liquefaction of starch |
| JPH07509358A (ja) * | 1991-10-31 | 1995-10-19 | ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド | 乾式粉砕したでんぷん粒スラリーの液化 |
| US5652127A (en) * | 1995-06-02 | 1997-07-29 | Genencor International, Inc. | Method for liquefying starch |
| CN1189189A (zh) * | 1995-06-02 | 1998-07-29 | 金克克国际有限公司 | 液化淀粉的方法 |
| JP3460898B2 (ja) * | 1995-11-28 | 2003-10-27 | 月桂冠株式会社 | 酒類製造装置及び方法 |
| DK0904360T3 (en) | 1996-04-30 | 2013-10-14 | Novozymes As | Alpha-amylasemutanter |
| US6054302A (en) | 1996-05-06 | 2000-04-25 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | High solids, single phase process for preparing enzyme-converted starches |
| SG65045A1 (en) | 1997-01-29 | 1999-05-25 | Toray Industries | A method for continuously producing a cyclic formal |
| DE69834403T2 (de) | 1997-07-02 | 2007-04-19 | Novozymes A/S | Verfahren zur umwandlung von stärke mittels hitzestabilen isoamylasen aus sulfolobus |
| US20030134396A1 (en) | 2001-12-19 | 2003-07-17 | Shetty Jayarama K. | Process for hydrolyzing starch without pH adjustment |
| WO2006028897A2 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-16 | Novozymes North America, Inc. | Liquefaction and saccharifaction processes |
| AU2005299923A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Cargill, Incorporated | Process for the production of maltodextrins and maltodextrins |
| CN101048078A (zh) * | 2004-10-22 | 2007-10-03 | 卡吉尔公司 | 生产麦芽糊精的方法和麦芽糊精 |
| US7915020B2 (en) * | 2007-06-01 | 2011-03-29 | Syngenta Participations Ag | Process for starch liquefaction and fermentation |
| RU2421525C1 (ru) * | 2010-05-24 | 2011-06-20 | Юрий Ахметович Рамазанов | Способ получения патоки из крахмала |
-
2013
- 2013-08-07 LT LTEP13747944.0T patent/LT2785746T/lt unknown
- 2013-08-07 US US14/370,329 patent/US10174130B2/en active Active
- 2013-08-07 WO PCT/US2013/053929 patent/WO2014025872A1/en active Application Filing
- 2013-08-07 HU HUE13747944A patent/HUE031009T2/en unknown
- 2013-08-07 ES ES13747944.0T patent/ES2609811T3/es active Active
- 2013-08-07 JP JP2015526666A patent/JP6293146B2/ja active Active
- 2013-08-07 RU RU2015107998A patent/RU2654248C2/ru active
- 2013-08-07 CN CN201380041602.5A patent/CN104520333B/zh active Active
- 2013-08-07 PL PL13747944T patent/PL2785746T3/pl unknown
- 2013-08-07 AU AU2013299703A patent/AU2013299703B2/en not_active Ceased
- 2013-08-07 EP EP13747944.0A patent/EP2785746B1/en active Active
- 2013-08-09 AR ARP130102844A patent/AR092093A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-02-03 ZA ZA2015/00794A patent/ZA201500794B/en unknown
-
2017
- 2017-11-17 JP JP2017221425A patent/JP6702926B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013299703A1 (en) | 2015-03-05 |
| JP2018075010A (ja) | 2018-05-17 |
| WO2014025872A1 (en) | 2014-02-13 |
| CN104520333A (zh) | 2015-04-15 |
| PL2785746T3 (pl) | 2017-06-30 |
| LT2785746T (lt) | 2017-01-25 |
| ZA201500794B (en) | 2016-01-27 |
| HUE031009T2 (en) | 2017-06-28 |
| US20150166684A1 (en) | 2015-06-18 |
| JP6293146B2 (ja) | 2018-03-14 |
| JP2015525825A (ja) | 2015-09-07 |
| AR092093A1 (es) | 2015-03-25 |
| ES2609811T3 (es) | 2017-04-24 |
| RU2015107998A (ru) | 2016-09-27 |
| EP2785746A1 (en) | 2014-10-08 |
| CN104520333B (zh) | 2021-04-09 |
| RU2654248C2 (ru) | 2018-05-17 |
| AU2013299703B2 (en) | 2018-01-04 |
| US10174130B2 (en) | 2019-01-08 |
| EP2785746B1 (en) | 2016-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Obadi et al. | High-amylose maize starch: Structure, properties, modifications and industrial applications | |
| JP6702926B2 (ja) | デンプン液化のための方法 | |
| RU2315811C2 (ru) | Способ обработки крахмала | |
| US20090142812A1 (en) | Method for producing high molecular weight reduced viscosity starch pastes | |
| NO318805B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av et produkt inneholdende resistente stivelse (RS) strukturer | |
| US20150037844A1 (en) | Liquefaction and saccharification of granular starch at high concentration | |
| CN102321704A (zh) | 一种淀粉质原料的处理方法和柠檬酸的制备方法 | |
| Sreenath | Studies on starch granules digestion by α‐amylase | |
| Olawoye et al. | Hydrolysis of Starch | |
| WO2019040327A1 (en) | MALTOSE SYRUP, EDIBLE PRODUCTS COMPRISING THE SYRUP AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| US20120260911A1 (en) | Highly hydrated starch and process for its production | |
| EP2831256A1 (en) | Low temperature method for making high glucose syrup | |
| US20230242680A1 (en) | Maltodextrin and process of making same | |
| Tanberdiyeva et al. | DERIVATIVES OF STARCH BY APPLICATION OF AMYLASE | |
| Knežević et al. | Effect of enzymatic hydrolysis on rheological properties of potato starch and on content of resistant starch. | |
| Uppalanchi | Effect of starch structures on the efficiency of enzyme hydrolysis | |
| Soetaredjo | The Effect of Reagents and Iodine Concentration on Sago Starch Acetylation and in vitro Digestibility | |
| Umerie et al. | Biosynthesis and Characterization of Glucose Syrup Derived from Manihot Dulcis TMS 4 (2) 1423 Starch | |
| MX2011013729A (es) | Proceso de obtención de extrudidos pregelatinizados e hidrolizados, los extrudidos obtenidos y el uso de dichos extrudidos provenientes de almidon y harinas de cereales para la elaboración de mostos. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171214 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171214 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180109 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181205 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190228 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190423 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190528 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190904 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191121 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200408 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200507 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6702926 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |