JP6293146B2 - デンプン液化のための方法 - Google Patents
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Description
本願は、参照によりその全文が本明細書に援用される、2012年8月9日出願の欧州特許仮出願(European Provisional Patent Application)第12005775.7号、「デンプン液化のための方法(PROCESS FOR STARCH LIQUEFACTION)」の利益を主張する。
本発明は、デンプン分解物を含み、DEが0.05〜9であるデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関する。好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法に関し、前記デンプンスラリーは乾燥物を多く含む。さらに好ましくは、本発明は、デンプン分解物を含み、乾燥物を多く含むデンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための連続法に関する。
1.第1のデンプンスラリーを準備する
2.第1のデンプンスラリーを予備液化して予備液化物を得る、および
3.所望によりデンプンおよび/または1またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して第2のデンプンスラリーを得る、前記第2のデンプンスラリーが液化段階に送られるデンプンスラリーである。
a.反応器の中に25w/w%〜45w/w%の乾燥物の予備液化物を準備する段階;および
b.デンプン、好ましくは天然デンプンを、予備液化物を含有する反応器に20〜85℃の温度で添加して、30w/w%〜80w/w%の乾燥物を含む第2のデンプンスラリーを得る段階;および
c.第2のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプン、好ましくは天然デンプンで置き換えて、反応器中の第2のデンプンスラリーを30w/w%〜80w/w%の乾燥物で維持する段階。
−第1のデンプンスラリーの予備液化によって得られるデンプン分解物材料を含むこと(前記予備液化は20〜85℃の温度での酵素処理を含む)、および
−30w/w%〜80w/w%の乾燥物を含むことを特徴とする。
−反応器において、第1のデンプンスラリーを30〜35w/w%の乾燥物で20〜85℃の温度での酵素による予備液化に供して予備液化物を得ること、および
−天然デンプンおよび1またはそれ以上のデンプン分解酵素を予備液化物に添加して、40w/w%〜55w/w%の乾燥物を含む第2のデンプンスラリーを得ること;および −第2のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出してそれを液化段階に送り、取り出された部分を天然デンプンおよび1またはそれ以上のデンプン分解酵素で置き換えて、反応器中の第2のデンプンスラリーを40w/w%〜55w/w%の乾燥物で維持すること、および
−取り出した部分を90〜130℃の温度で液化して液化物を得ること、および
−液化したデンプンスラリーをデキストロースまたはマルトース含有シロップに糖化させること。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
1.デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法であって、前記デンプンスラリーが、0.05〜9のDEを有し、デンプン分解物を含むことを特徴とする、方法。
2.前記デンプンスラリーの可溶化レベルが、少なくとも3、好ましくは少なくとも6、より好ましくは少なくとも10、さらにより好ましくは少なくとも20であることを特徴とする、上記1に記載の方法。
3.前記デンプンスラリーの全乾燥物が、30w/w%〜80w/w%、好ましくは40w/w%〜80w/w%であることを特徴とする、上記1または2に記載の方法。
4.前記デンプン分解物が、マルトデキストリン、デキストロース、マルトースなどの1またはそれ以上であることを特徴とする、上記1〜3のいずれか一項に記載の方法。
5.前記デンプン分解物が、20〜85℃の温度で、酵素処理を含む予備液化によって得られることを特徴とする、上記1〜4のいずれか一項に記載の方法。
6.以下の段階:
a.反応器の中に25〜45w/w%の乾燥物の予備液化物を準備する段階;および
b.予備液化物を含有する反応器にデンプンを20〜85℃の温度で添加して、30w/w%〜80w/w%の乾燥物を含む第2のデンプンスラリーを得る段階;および
c.第2のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで置き換えて、反応器中の第2のデンプンスラリーを30w/w%〜80w/w%の乾燥物で維持する段階、を含むことを特徴とする、上記1〜5のいずれか一項に記載の方法。
7.1またはそれ以上のデンプン分解酵素が、段階b.および/または段階c.で添加されることを特徴とする、上記6に記載の方法。
8.段階c.が繰り返されることを特徴とする、上記6または7に記載の方法。
9.段階c.が連続的な方法で行われることを特徴とする、上記6〜8のいずれか一項に記載の方法。
10.段階b.および段階c.で添加される前記デンプンが、40w/w%〜90w/w%の乾燥物を含むことを特徴とする、上記6〜9のいずれか一項に記載の方法。
11.段階b.および段階c.で添加される前記デンプンが、天然デンプンを含むことを特徴とする、上記6〜10のいずれか一項に記載の方法。
12.前記デンプン分解酵素がα−アミラーゼを含むことを特徴とする、上記7〜11のいずれか一項に記載の方法。
13.前記第2のデンプンスラリーのpHが3.5〜6.5であることを特徴とする、上記6〜12のいずれか一項に記載の方法。
試験A:デンプン分解物を含むデンプンスラリーの溶解性レベルの測定。
約40℃のデンプン分解物を含む100mlのデンプンスラリーを、Macherey−Nagel(MN)614 1/4直径150mm襞濾紙を通して濾過する。20℃の濾液の屈折率を屈折計ATAGO DR−A1で測定する。屈折計により屈折率からブリックス値(°Brix value)が導かれる、この°Brixは、溶解性レベルに相当する。
0.03w/w%のα−アミラーゼ、ジェネンコア製Spezyme Alpha PF(以前はGC358として公知)を、ダブルジャケット付槽において47℃で32w/w%の乾燥物を含む第1の小麦デンプンスラリーに添加する。pHは、約5.7である。
0.01w/w%のα−アミラーゼSpezyme Alpha PFおよび0.01w/w% Liquozyme Supra 2.8Xを、ダブルジャケット付槽において35℃で44.7w/w%の乾燥物を含む第1の小麦デンプンスラリーに添加する。pHは、約5.6である。
Claims (9)
- デンプンスラリー中に存在するデンプンの液化のための方法であって、
a.反応器の中に、第1のデンプンスラリーの予備液化によって得られる、0.05〜9のDEを有し、デンプン分解物を含む、25〜45w/w%の乾燥物の予備液化物を準備する段階;および
b.予備液化物を含有する反応器にデンプンを20〜85℃の温度で添加して、40w/w%〜80w/w%の乾燥物を含む第2のデンプンスラリーを得る段階;および
c.第2のデンプンスラリーの一部を反応器から取り出し、それを液化段階に送り、取り出した部分をデンプンで置き換えて、反応器中の第2のデンプンスラリーを40w/w%〜80w/w%の乾燥物で維持する段階、ここで反応器中の温度は20〜70℃に維持される、
を含み、段階c.が連続的な方法で行われることを特徴とする方法。 - 前記デンプン分解物が、マルトデキストリン、デキストロースまたはマルトースの1またはそれ以上であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記デンプン分解物が、20〜85℃の温度で、酵素処理を含む予備液化によって得られることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- 1またはそれ以上のデンプン分解酵素が、段階b.および/または段階c.で添加されることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 段階c.が繰り返されることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 段階b.および段階c.で添加される前記デンプンが、40w/w%〜90w/w%の乾燥物を含むことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 段階b.および段階c.で添加される前記デンプンが、天然デンプンを含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記デンプン分解酵素がα−アミラーゼを含むことを特徴とする、請求項4〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2のデンプンスラリーのpHが3.5〜6.5であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
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