SE432426B - Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelse - Google Patents
Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelseInfo
- Publication number
- SE432426B SE432426B SE7704765A SE7704765A SE432426B SE 432426 B SE432426 B SE 432426B SE 7704765 A SE7704765 A SE 7704765A SE 7704765 A SE7704765 A SE 7704765A SE 432426 B SE432426 B SE 432426B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- starch
- temperature
- added
- slurry
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/22—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a beta-amylase, e.g. maltose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
- C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
Description
7704765-2
utrustning och fordrar en hel del energi.
Det är känt att stärkelse kan lösas med d-amylas under icke-gela-
tinerande betingelser och senare utveckling (se t ex US-PS 3 922 199,
3 922 200, 3 922 198 och 3 922 196) visar att stärkelse kan lösas full-
ständigt med a-amylas från bakterier vid temperaturer överstigande
stärkelsets "normala" gelatineringstemperatur utan att någon iakttagbar
gelatinering äger rum. _
Dessa på senare tid utvecklade processerna är begränsade till
stärkelseuppslamningar på 40 % eller lägre (såvida ej särskild utrust-
ning användes) och då man arbetar vid temperaturer väsentligen över
den normala gelatineringstemperaturen (t ex vid 75°C för majsstärkelse)
är det vidare nödvändigt att först framställa den vattenhaltiga upp-
slamningen av stärkelse och enzym vid en lägre temperatur och därefter
uppvärma uppslamningen till den slutliga önskade temperaturen, om ge-
latinering skall undvikas. Om man tillsätter stärkelse och a-amylas
'direkt till varmvatten, som har en temperatur över den normala gela-
tineringstemperaturen för stärkelsen, gelatineras stärkelsen omedel-
bart. Då ny granulär stärkelse tillsättes till en vattenhaltig, fly-
tande stärkelseuppslamning vid temperaturer så höga som 75°C-85°C eller
t om däröver har det emellertid enligt föreliggande uppfinning över-
raskande visat sig att ingen iakttagbar gelatinering med åtföljande
viskositetstopp äger rum. På grund av dessa överraskande fenomen är
det möjligt att "bygga upp" halten fast material i en fullständigt
flytande (liquefied) stärkelseuppslamning till de tidigare nämnda
nivåerna.
Föreliggande uppfinning avser ett förfarande, varvid vattenhal-
tiga uppslamningar av flytande och väsentligen löst stärkelse med
exceptionellt höga halter fast material, dvs upp till 70 vikt% eller
högre, kan framställas med konventionell utrustning och utan behov
av separata indunstningssteg. Enligt föreliggande förfarande utgår
man från en vattenhaltig uppslamning av ett stärkelsehydrolysat
(med ett D.E. på ca l till ca 25) vid en koncentration fast material
på 40 vikt% eller lägre. Detta utgångsmaterial kan framställas på kon-
ventionellt sätt, såsom genom syrahydrolys, syra-enzymhydrolys, enzym-
hydrolys etc. Alternativt kan man utgå från ett torrt stärkelsehydro-
lysat och lösa det i vatten till en halt fast material på upp till
40 %.
Till detta utgångsmaterial sättes sedan undan för undan, före-
trädesvis i form av successiva portioner, ny granulär stärkelse i
närvaro av u-amylas från bakterier under förhållanden, som inte fram-
7704765-2
kallar någon iakttagbar gelatinering av stärkelsen med åtföljande
snabb viskositetsökning, som är utmärkande för stärkelsensgelatine-
ring. Vid början av tillsatsen av ny stärkelse måste temperaturen
naturligtvis hållas under den normala gelatineringstemperaturen för
att undvika gelatinering. Då ny stärkelse tillsättes och överföres
till flytande tillstånd genom inverkan av u-amylas kan temperaturen
gradvis höjas upp till temperaturer över stärkelsens "normala" gela-
tineringstemperatur utan att man kan iakttaga någon gelatinering och
“viskositetstopp". Genom att på detta sätt efterhand tillsätta stär-
kelse och omvandla stärkelsen till flytande tillstånd under icke- _
gelatinerande betingelser kan uppslamningens innehåll av fast material
“byggas upp" till koncentrationer på 70 vikt% eller t o m högre i kon-
ventionell utrustning utan några viskositetsproblem. Då det sista
av den nya stärkelsen har tillsatts och överförts till väsentligen
flytande form och lösts av u-amylaset är det önskvärt att temperaturen
höjes till minst 90°C (företrädesvis mellan 9o°c och 1os°c, även em
temperaturer på upp till l50°C är lämpliga) för att göra återståended
stärkelse flytande och väsentligen löst.
Under det förfarande, då ny stärkelse tillsättes och göres
flytande, kan a-amylas tillsättas om så erfordras. Det mest praktiska
är emellertid att ha så mycket a-amylas i utgångsuppslamningen att
all den stärkelse, som tillsättes, göres flytande, varigenom man und-
viker de estra steg, som tillsats av ytterligare enzymer under proces-
sen innebär. Processbetingelserna är sådana att detta lätt kan göras
utan menlig inverkan på a-amylaset.
Temperaturen vid stärkelsetillsatsens början bör vara lämplig
för optimal u-amylasverkan utan gelatinering av stärkelsen; en tempe-
ratur på 60°C är lämplig för de flesta stärkelsesorter. Eftersom
stärkelse efterhand tillsättes och göres flytande, kan temperaturen
med fördel höjas till ca 85°C och slutligen till 90°C eller däröver
utan att någon iakttagbar gelatinering äger rum.
Valet av u-amylas från bakterier är ej kritiskt men enzymet bör
vara ett sådant, som behåller sin aktivitet vid de använda temperatu-
rerna. Föredragna källor till lämpliga u-amylaser är vissa arter av
Bacillus-mikroorganismen, såsom Bacillus subtilis, Bacillus licheni-
formis, Bacillus coagulans och Bacillus amyloliguefaciens. Lämpliga
d-amylaser är beskrivna i den österrikiska patentansökningen 4836/70
och i US-PS 3 697 368. Särskilt lämpliga a-amylaser är sådana, som
kommer från Bacillus licheniformis såsom beskrives i den österrikiska
ansökningen. Särskilt lämpliga är d-amylas, som kommer från Bacillus
É
7704765-2 4
licheniformis stam NCIB 8061; andra specifika mikroorganismer är
stammar av Bacillus licheniformis stammarna NCIB 8059, ATCC 6598,
ATCC 6634, ATCC 8480, ATCC 9945A och ATCC 11945. Dessa nämnda enzy-
mer är ovanligt verksamma vid omvandling av granulär stärkelse till
flytande form; dvs vid liquefaktion
av stärkelse i granulär form utan
föregående eller samtidig gelatinering. Ett sådant enzym, som är sär-
skilt lämpligt enligt uppfinningen,
identifieras med varunamnet
"Thermamyl" från Novo Enzyme Corporation, Mamaroneck, New York.
Thermanyl utmärkes av följande egenskaper:
a) det är termiskt stabilt,
b) det är aktivt inom ett brett pH-intervall och
c) dess aktivitet och värmestabilitet är mindre beroende än andra
a-amylasers aktivitet och värmestabilitet av närvaron av till-
satta kakáumjoner.
En typisk analys av tre olika Thermamyl-beredningar är följande:
Thermamyl Thermamyl Thermamyl
60 120
Torr substans, % 35,4 98,8 94,6
a-amylas-aktivitet
U/9 (sam sådan) 1155 2105 9124
Protein, % (torr basis) 26,5 21,2 21,2
Aska, % (torr basis) 60,1 91,2 64,4
Kalcium, % (torr basis) 0,04 0,72 4,9
Natrium, % (torr basis) 12,3 12,2 g -
Andra lämpliga d~amylaser, som
finns tillgängliga, är följande:
Tabëii 1
Enzymberedning Företag 'form Aktivitet
Rhozyme H-39 Rohm & Haas Pulver 4 874 U/g
Takamine HT-1000 Miles pulver 3 769 U/g
Tenase Miles flytande 2 043 U/ml
Dex-Lo MM Wallerstein flytande l 213 U/ml
Novo SP-96 Novo. pulver 7 310 U/g
Novo B. Subtilis Novo flytande 1 599 U/ml
Kleistase GM~l6 Daiwa Kasai pulver 26 593 U/g
Kleistase L-1 Daiwa Kasai flytande l 918 U/ml
Rapidase SP-250 Societe pulver ll 655 U/g
"Rapidase"
France
Maxamyl LX 6000 Gist-Brocades
flytande 13 300 U/ml
7704765-2
Ett enzyms a-amylasaktivitet bestämmes på följande sätt:
Enzymet får reagera med en standardstärkelselösning under
reglerade betingelser. Enzymaktiviteten bestämmas av den grad
av stärkelsehydrolys, som återspeglas genom en minskning av
den jodhâllande förmågan, som mätes spektrofotometriskt. Enheten
för u-amylasets aktivitet är den enzymmängd, som erfordras för
att hydrolysera 10 mg stärkelse per min under försöksbetingelser-
na. Metoden kan tillämpas på a-amylaser från bakterier, inkl
industriella beredningar, men ej på material, som har betydande-
försockrande verkan.
Från 0,3 till 0,5 ml fast prov eller från 0,3 tillI,0mlfßmandeprov
löses i en tillräcklig mängd 0,0025 M vattenhaltig kalciumklorid
för bildning av en enzymlösning innehållande ungefär 0,25 aktivi-
tetsenheter per ml.
En blandning av 10 ml av en l % Linter-stärkelselösning, som
bringats till jämvikt vid 60°C och 1'ml av det enzymprov, som
skall testas, blandas och hâlles i ett bad med konstant tempera-
tur under exakt 10 min. Ett l ml prov avlägsnas och tillsättes
till en blandning av l ml l M vattenhaltig väteklorid och ca 50 ml
destillerat vatten. Den jodbindande förmågan hos ett sådant sur-
gjort prov bestämmes sedan genom tillsats av 0,3 ml 0,05 % vatten-
haltig jodlösning, spädning till 100 ml med destillerat vatten
och omsorgsfull omblandning. Lösningens absorbans i förhållande
till absorbansen hos destillerat vatten mätes vid 620 mm i en
2 cm cell. (En liknande mätning göres på standardstärkelselös-
ningen) för att ge ett nollprov. Enzymaktiviteten i enheter:
g eller/ml är lika med:
(Absorbans för nollprov - absorbans för prov) X spädningsfaktor X 50
Absorbans för nollprov X 10 X 10
Den mängd d-amylas, som användes är naturligtvis den mängd, som
är nödvändig för att överföra all den granulära stärkelsen till fly-
tande form, och denna mängd kan i allmänhet variera inom intervallet
ca 0,5 till ca 25 aktivitetsenheter per g stärkelse (torr basis),
varvid den lägsta mängden beror på den speciella stärkelsesort, som
överföres till flytande form. Stärkelsemängder överstigande 25 U/g kan
användas men utan praktisk fördel. Såsom nämnts är det lämpligt att
tillsätta hela "dosen" u-amylas vid processens början, fastän a-amyls
kan tillsättas i små mängder under processen om så erfordras. pH-värdet
under liquefaktionen av stärkelsen måste naturligtvis vara sådant att
man får optimal aktivitet hos u-amylaset; pH-värdet varierar vanligen
7704765-2
mellan 5 och 7,5, och uppgår företrädesvis till ca 6.
De särskilda villkoren för stärkelsetillsatsens hastighet, den
tillsatta mängden vid ett givet ögonblick och temperaturinställningar-
na är sådana att man undviker observerbar gelatinering och hindrar
att viskositeten blir alltför hög för bekväm hantering. De komplette-
rande stärkelsetillsatserna kan göras vid en tidpunkt, då ett till-
räckligt förhållande tidigare tillsatt stärkelse har lösts i sådan
grad att den efterföljande tillsatsen ej ger alltför hög viskositet.
Då man använder konventionell utrustning bör därför förfarandet genom-
föras på sådant sätt att man undviker viskositeter som i hög grad
överstiger 3000 cP.
Uppfinningen kan med fördel genomföras vid viskositeter över-
stigande ca 3000 cP, om man använder sådan utrustning, som är lämplig
för hantering av dessa högre viskositeter. En av de viktigaste för-
delarna med föreliggande förfarande ligger emellertid i den energi-
besparing, som man uppnår genom att undvika kravet på att använda
speciell utrustning, man kan eliminera eller minimera indunstnings-
stegen etc. Därför är det att föredraga att förfarandet enligt upp-
finningen genomföres med konventionell utrustning.
Vid genomförandet av föreliggande uppfinning sker den väsent-
liga omvandlingen till flytande tillstånd och solubiliseringen av
uppslamningen med hög halt fast material vid den tidpunkt, då tempe-
raturen har nått till ca 80°C-85°C och en sådan produkt kan utvinnas
direkt för användning. Det är emellertid önskvärt att man komplette-
rar med ett extra slutsteg, därtemperaturen höjes till minst 90°C,
då kvarvarande stärkelse fullständigt överföres till flytande form
och väsentligen löses.
Den utvunna uppslamningen med hög halt fast material kan an-
vändas "i befintligt skick", dvs inom något av de vanliga användnings-
områdena för maltdextriner eller andra flytande stärkelsesorter, eller
också kan uppslamningarna användas såsom substrat för ytterligare
försockring.
Om ytterligare försockring önskas vidtager man endast de nöd-
vändiga temperatur- och pH-inställningarna, tillsätter lämpligt för-
sockrande enzym eller lämpliga försockrande enzymer och låter för-
sockringen fortlöpa på konventionellt sätt. Om man exempelvis önskar
dextros eller ett dextroshaltigt hydrolysat tillsättes glykoamylas;
för framställning av levoluloshaltig syra kan glykosisomeras till-
sättas efter eller samtidigt med glykoamylaset; för en produkt med
hög maltoshalt kan ß-amylas med eller utan a-l-6-glykosidas användas,
v 77055765-2
etc. Vidare kan ett eller flera försockrande enzymer (t ex glykoamylas
eller B-amylas) tillsättes vid början av eller under liquefaktions-
processen förutom a-amylaset av bakterieursprung, vilket ger gott
resultat eftersom närvaron av ett sådant enzym ökar stärkelsens lös-
lighet.
Uppfinningen kan tillämpas på ett stort antal stärkelsetyper,
t ex majsstärkelse, vetestärkelse, potatisstärkelse, risstärkelse,
olika vaxartade stärkelsesorter, som primärt består av amylopektin,
stärkelsetyper med höga amyloshalter etc, liksom stärkelsesorter, som
har genomgått fysikalisk och/eller kemisk modifiering eller som har
omvandlats till derivat. Stärkelsehaltiga material såsom finsiktade
vetemjöl, andra mjölsorter etc kan också användas.
Följande exempel belyser uppfinningen; exemplen är ej avsedda
att begränsa uppfinningens omfattning. Såvida ej annat angivits avser
alla procentangivelser i exempel och krav vikt%. Värdena på torrsub-
stansen erhölls med en Zeiss Refractometer.
EXEMP EL 1.
Detta exempel visar förfarandet enligt uppfinningen inkl ett
efterföljande steg, då stärkelseuppslamningen med hög halt fast ma-
terial försockras till ett hydrolysat med hög maltoshalt.
400 g potatisstärkelse med 18 % fukt, tillsattes till 600 ml
kranvatten, varvid man fick en stärkelsesuspension, med ca 33 % torr
substans. Denna suspension försattes med 0,22 g CaC12, 0,022 g NaCl
och 2,5 g Thermamyl 60 a-amylas. pH var 6,2. Temperaturen inställdes
på 60°C och produkten hölls vid denna temperatur under omröring i
60 min. Vid slutet av denna tidsperiod hade produkten följande egen-
skaper:
Torrsubstans totalt 33 %
Lösligt material, totalt 25 %
Lösligt material, torr basis 75,8 %
D.E. för lösligt material 9,1 %
viskositet Å - se CP vid 6o°c
Temperaturen höjdes~till'75°C under en period på 45 min; vid
slutet av denna tidsperiod hade viskositen sjunkit till 30 cP. 500 g
stärkelse tillsattes sedan till uppslamningen; ingen iakttagbar gela-
tinering ägde rum. Produkten hölls sedan i 60 min vid 75°C, varefter
den hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 52 %
Lösligt material, totalt 49 %
Lösligt material, torr basis 94,2 %
'7704765-2
D.E. för lösligt material 9,1 %
viskositet 400 CP vid 75°c
Temperaturen höjdes till 80°C under en period på 20 min, varefter
500 g stärkelse tillsattes; återigen ägde ingen iakttagbar gelatine-
ring rum. Produkten hölls vid 80°C under fortsatt omröring i 90 min,
varefter produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 58 %
Lösligt material, totalt 52 %
Lösligt material, torr basis 89,6 %
D.E. för lösligt material l7
viskositet 720 CP vid so°c
Temperaturen höjdes sedan till 95°C under en period på 30 min
och därefter kylde man till 75°C. Slutprodukten hade följande egen-
skaper:
Torrsubstans totalt 66,4 %
Lösligt material, totalt 65,9 %
Lösligt material, torr basis 99,2 %
D.E. för lösligt material 18.2 %
viskasieet eso CP vid 7s°c
Temperaturen inställdes sedan pâ 60°C och pH inställdes på 5,2
och 0,3 9 ß~amylas (Biozyme M från Amano Pharmaceuticals, Japan) till-
sattes. Produkten inkuberades i 12 h och det bildade maltoshaltiga
hydrolysatet hade följande sammansättning:
Torr substans 67,2 %
D.E. 43,4
Dextros 3,1 %
Maltos _ _ 56,4 %
DP3 12,8 s
Högre saccarider _ 27,7 %
EXEMPEL 2
I detta exempel användes en kommersiellt tillgänglig maltdextrin
med ett D.E. på 19,5 och en halt lösligt material på 98,5 såsom ut-
gångsmaterial. 460 g maltdextrin löstes i 600 ml vatten, varvid man
erhöll uppslamning med något över 40 % torrsubstans. pH inställdes
på 6,2, temperaturen höjdes till 60°C och 0,7 g Thermamyl 60 d-amylas
och 0,06 g CaCl2 tillsattes. 400 g potatisstärkelse tillsattes sedan
och suspensionen hölls vid 60°C under omröring i 3 h; därefter höjdes
temperaturen till 75°C under en period på 30 min och blandningen hölls
7704765-2
vid denna temperatur i 2 h till. Vid slutet av denna tidsperiod hade
produkten följande egenskaper:
Torrsubstans totalt u 53 %
Laglig: material, torr basis 94,2 z
D.E. för lösligt material 18,2 %
Viskositet 780 cP vid 75°C
400 g stärkelse tillsattes sedan vid 75°C och produkten hölls vid
denna temperatur i 3 h; temperaturen höjdes sedan till 80°C under en
period på 30 min och produkten hölls vid denna temperatur i l h. Tem-
peraturen höjdes sedan till 95°C under en period på 30 min och däref-
ter kylde man till 75°C. Produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 56,1 %
Lösligt material, torr basis 97,2 %
D.E. för lösligt material 17,4 %
viskositet 1140 av vid 7s°c
EXEMPEL 3
En 34.% vattenhaltig suspension framställdes genom att man till-
satte 400 g vaxartad majsstärkelse, som innehöll 14 % fukt, till 600 ml
vatten. Detta försattes med 0,15 g CaCl2, 0,015 g NaCl och 0,8 g
Thermamyl 60 u-amylas. pH var 6,2. Temperaturen höjdes till 60°C och
produkten hölls vid den temperaturen under omröring i 1 h. Vid slutet
av den tidsperioden hade produkten följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 34,3 %
Lösligt material,_torr basis 27,6 %
D.E. 5,5 %
Viskositet 37 CP
Temperaturen höjdes till 75°C under en period på 30 min och ytter-
ligare 400 g stärkelse tillsattes. Produkten hölls vid denna tempera-
tur i 90 min, varefter produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 51 %
Lösligt material, torr basis 55 %
13.12. _ ~ 9,0 %
Viskositet 1540 CP
Temperaturen inställdes på 85°C under en period på 30 min och
200 g ytterligare stärkelse tillsattes och produkten hölls i 90 min.
Produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 53,8 %
Lösligt material, torr basis 79 %
0.12. 12,2 %
viskositet 1350 CP
'7704765-2
10
Temperaturen inställdes sedan på 95°C under en 30 min period,
varefter slutprodukten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 58 %
Lösligt material, torr basis 95 %
D.E. 13,6
viskositet soo CP vid 9s°c
QÉMPEL 4 _
400 g majsstärkelse med 12 % fukt tillsattes till 600 ml vatten,
varvid man fick en 35 % suspension. Detta försattes med 1,6 g Thermar
myl 60 a-amylas, 0,15 g CaCl2 och 0,015 g NaCl. pH var 6,2. Tempera-
turen inställdes på 60°C och hölls där i 2,5 h. Vid slutet av denna
tidsperiod hade produkten följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 35,2 %
Lösligt material, torr basis 56.%
D.E. 7,3
Viskositet 22 cP
Medan temperaturen hölls vid 60°C tillsattes ytterligare 100 g
majsstärkelse i portioner om 50 g vardera vid 10 min mellanrum. 10 min
efter den andra stärkelsetillsatsen hade produkten följande egenskaper:
Torrbustans totalt 39 %
Lösligt material, torr basis 51 %
D.E. 0 7,7
Viskositet 28 cP
Temperaturen höjdes till 70°C och åter tillsattes 100 g stärkelse
i två portioner om 50 g vardera med 10 min-mellanrum. Temperaturen
höjdes till 75°C, varefter 100 g ytterligare tillsattes i två portio-
ner om vardera 50 g med l5 min mellanrum.
Därefter tillsattes ytterligare 100 g stärkelse i två portioner
om 50 g vardera vid 75°C med ett mellanrum på 25 min. 25 min efter
den andra tillsatsen hade produkten följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 51 %
Lösligt material, torr basis 87 %
D.E. ' 12,6
viskositet 620 cP
Temperaturen höjdes sedan till 90°C under en period på 30 min;
slutprodukten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 5l %
Lösligt material, torr basis 94 %
D.E. 13,4
Viskositet 920 CP
lwwww
'nivån 4»- _
7704765-2
ll
EXEMPEL 5
En 34 % vattenhaltig suspension framställdes genom att man till-
satte 400 g tapiokastärkelse, som innehöll 13,8 % fukt till 600 ml
vatten. Detta försattes med 0,15 g CaCl2, 0,015 g NaCl och 0,8 g
Thermamyl 60 u~amylas.
pa var 6,2. Temperaturen höjdes rin so°c een produkten höns
vid denna temperatur under omröring i l h. I
Vid slutet avdamatidsperioden hade produkten följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 34,8 %
Lösligt material, torr basis 26,7 %
D.E. 3,8
viskositet 28 cP
Temperaturen höjdes till 7500 under en tidsperiod på 30 min och
ytterligare 400 g stärkelse tillsattes. Produkten hölls vid tempera-
turen i 90 min, varefter den hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 49,3 %
Lösligt material, torr basis 53,2 %
D.E. 14,6
viskositet 124 cP
Temperaturen inställdes på 85°C under en period på 30 min, och
ytterligare 200 g stärkelse tillsattes och produkten hölls vid tempe-
raturen i 80 min. Produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 53,8 %
Lösligt material, torr basis 89,4 %
D.E. 15,2
Viskositet 320 cP
Ytterligare 200 g stärkelse tillsattes och produkten hölls vid
temperaturen i 90 min. Produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 58,2 %
Lösligt material, torr basis 91 %
D.E. 15,7
viskositet 620 cP
Ytterligare 200 g stärkelse tillsattes och produkten hölls i
90 min. Den hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 60,2 %
Lösligt material, torr basis 91,8 %
D.E. 16,3
Viskositet 872 cP
7704765-2 1,
Temperaturen inställdes på 95°C under en period på 30 min, var-
efter slutprodukten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt 62,3 %
Lösligt material, torr basis 94,2 %
D.E. 17,5
Viskositet 652 cP
EXEMPEL 6
Vid undersökning av alla de testade stärkelsesorterna (dvs pota-
tisstärkelse, vaxartad majsstärkelse, normal majsstärkelse, tapioka-
stärkelse och en vetestärkelse) visade sig att vetestärkelse (sanno-
likt på grund av dess låga gelatineringstemperatur och vetestärkelse-
kornets struktur) var svårast att behandla enligt uppfinningen. Då
betingelser, som liknar de betingelser, som anges i de föregående
exemplen, tillämpades på vetestärkelse inträffade gelatinering med
viskositets-"toppar" på 20 000 cP och högre vid temperaturer på ca
75°C¿ Även om sådana viskositeter kan hanteras om särskild utrustning
användes realiseras de största fördelarna med förfarandet enligt upp-
finningen genom att man undviker användning av sådan specialutrustning.
Det visade sig att uppslamningar av flytande vetestärkelse med hög
halt fast material kan framställas enligt uppfinningen utan att man
kan observera gelatinering och åtföljande viskositetstopp om man
väsentligt ökar mängden använt a-amylas. Det visade sig särskilt för-
delaktigt att använda en kombination av a-amylaser, dvs Thermamyl 60
(från Bacillus licheniformis) och Maxamyl (från Bacillus subtilis).
Följande beskrivning avser en lämplig metod för behandling av vete-
stärkelse enligt uppfinningen.
De vattenhaltiga utgângsuppslamningarna framställdes genom att
man tillsatte 400 g (vete A)-stärkelse, som innehöll ll,0 % fukt,
till 600 ml avmineraliserat vatten och man tillsatte 0,15 g CaCl2,
0,015 g NaCl, 6,4 g Thermamyl 60 och 0,70 g Maxamyl a-amylas, höjde
temperaturen till 50°C och höll produkten vid denna temperatur under
omröring i l h. pH var 6,2. Produkten hade följande egenskaper:
Torrsubstans totalt. ' 35,6 %
Lösligt material, torr basis 10,5 %
Ingen iakttagbar gelatinering eller viskositetsökning ägde rum.
Under detta experiment gjordes inga faktiska mätningar av viskosite-
ten men visuella observationer gjordes. Under följande försök obser-
verades inga viskositetsökningar.
Temperaturen höjdes till 60°C under en period på 30 min; under
Claims (12)
1. Förfarande för framställning av en vattenhaltig uppslamning av flytande och löst stärkelse med en koncentration överstigande 40 % torrsubstans, k ä n n e t e c k n a t av följande steg: ' A. först framställes en vattenhaltig uppslamning, som har en halt fast material ej överstigande ca 40 %, av ett stärkelsehydro- lysat med ett D.E. mellan l och 25, varvid åtminstone en del av hydrolysatet är lösligt i vatten, B. därefter tillsättes efterhand till uppslamningen granulär stärkelse och den tillsatta stärkelsen underkastas kontinuerlig 7704765-2 14 inverkan av ett a-amylas från bakterier för överförande av stärkelse till flytande form, varvid samtidigt temperaturen hos uppsiamningen nöjes :in högst 9o°c, varvid mängden tillsatt stärkelse vid varje given tidpunkt, hastigheten för tillsatsen och uppslamningens temperatur vid varje given tidpunkt hålles tillräckligt låga under proces- sen för undvikande av iakttagbar gelatinering av stärkelsen och för undvikande av ökning i stärkelsens viskositet till en nivå vid vilken den ej kan hanteras, och C. förfarandet avslutas då man erhållit en uppslamning med en koncentration överstigande 40 %, varvid eventuellt den slut- liga uppslamningens temperatur höjes till minst 90°C för att överföra kvarvarande stärkelse till flytande form, och där- efter eventuellt den erhållna uppslamningen av till flytande form överförd stärkelse med hög fastämneshalt underkastas enzymatisk försockring.
2. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att de betingelser, vid vilka den granulära stärkelsen tillsättes till uppslamningen, är sådana att man vid alla tidpunkter under för- farandet undviker en ökning av stärkelsens viskositet över 3000 cP.
3. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t därav, att den granulära stärkelsen efterhand tillsättes till uppslamningen i form av successiva portioner och varvid varje portion är väsentligen överförd till flytande form och löst av a-amylaset innan nästa portion tillsättes.
4. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t därav, att den vattenhaltiga utgångsuppslamningen framställes genom att en vattenhaltig suspension av granulär stärkelse med en halt fast material ej överstigande ca 40 %, underkastas inverkan av a-amylas från bakterier för övergång till flytande form och åtminstone parti- ell lösning av stärkelset under undvikande av gelatinering av stär- kelset.
5. Förfarande enligt något av kraven l-3, k ä n n e t e c k n a t därav, att den vattenhaltiga utgångsuppslamningen framställes genom att man löser en maltodextrin i vatten till en koncentration fast material ej överstigande ca 40 %.
6. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a t därav, att aramylaset från bakterie kommer från en Bacillus- mikroorganism. w - _v-.-= .r,..-.~,..»u,w~-wr»~ - ~~ ~ --v-r.....,...-fi_..-....., ..._ .,,_ 7704765-2 15
7. Förfarande enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a t därav, att a-amylaset från bakterie kommer från en (Bacillus licheniformis)- ~mikroorganism.
8. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t därav, att pH under omvandlingen av stärkelsen till flytande tillstånd, hålles inom området 5-7,5.
9. Förfarande enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a t därav, att pH hâlles vid ca 6.
l0. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t därav, att steg B åtföljes av mindre ökningar i temperaturen från en utgângstemperatur på ca 60°C till en sluttemperatur på ca 85°C.
ll. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t därav, att den använda stärkelsen utgöres av majsstärkelse, potatisstärkelse eller vaxartad stärkelse.
12. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att det extra försockringssteget sker genom att uppslamningen med hög halt fast material värmes till en temperatur på ca 60°C och uppslamningens pH inställes på ca 5,0, att B-amylas tillsättes och att uppslamningen inkuberas under en tidsperiod, som är tillräcklig för att ge ett stär- kelsehydrolysat med hög maltoshalt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2055022A BE841714A (nl) | 1976-05-12 | 1976-05-12 | Hydrolyse van zetmeeldispersies met hoog drogestofgehalte |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7704765L SE7704765L (sv) | 1979-11-13 |
SE432426B true SE432426B (sv) | 1984-04-02 |
Family
ID=3865334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7704765A SE432426B (sv) | 1976-05-12 | 1977-04-26 | Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelse |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4235965A (sv) |
JP (1) | JPS6057836B2 (sv) |
AR (1) | AR210413A1 (sv) |
AU (1) | AU510321B2 (sv) |
BR (1) | BR7703056A (sv) |
CA (1) | CA1092043A (sv) |
DE (1) | DE2721458A1 (sv) |
DK (1) | DK186377A (sv) |
ES (1) | ES458711A1 (sv) |
FR (1) | FR2351174A1 (sv) |
GB (1) | GB1539015A (sv) |
IT (1) | IT1085080B (sv) |
MX (1) | MX4302E (sv) |
MY (1) | MY8000029A (sv) |
NL (1) | NL7705284A (sv) |
SE (1) | SE432426B (sv) |
TR (1) | TR19738A (sv) |
YU (1) | YU120077A (sv) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5516A (en) * | 1978-05-08 | 1980-01-05 | Ajinomoto Co Inc | Production of high concentration dextrin solution |
DE2825556C2 (de) * | 1978-06-10 | 1980-08-28 | Voith Transmit Gmbh, 4330 Muelheim | Kreuzgelenkkupplung |
CH641645A5 (fr) * | 1979-12-19 | 1984-03-15 | Nestle Sa | Procede de fabrication d'un produit alimentaire amylace pulverulent facilement miscible a l'eau. |
US4316956A (en) * | 1980-02-06 | 1982-02-23 | Novo Industri A/S | Fermentation process |
US4376824A (en) * | 1981-04-27 | 1983-03-15 | Nabisco Brands, Inc. | Process for producing glucose/fructose syrups from unrefined starch hydrolysates |
JPS58141795A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-23 | Daiwa Kasei Kk | 米粉の処理方法 |
US4502969A (en) * | 1982-04-12 | 1985-03-05 | Phillips Petroleum Company | Workover and completion fluids |
AT384438B (de) * | 1983-01-13 | 1987-11-10 | Voest Alpine Ag | Verfahren zum enzymatischen verzuckern von staerkehaltigen rohstoffen |
GB8304091D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Unilever Plc | Feedstuffs |
JPS59170017A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Sapporo Breweries Ltd | 新規多糖体rdp物質,その製造法およびそれを有効成分とする抗腫瘍剤、免疫調節剤および感染症予防治療剤 |
US4540663A (en) * | 1983-05-20 | 1985-09-10 | Grain Processing Corporation | Liquefaction of starch |
ATE95837T1 (de) | 1984-08-06 | 1993-10-15 | Genencor Inc | Enzymatische hydrolyse von koerniger staerke direkt bis zu glukose. |
US4894242A (en) * | 1986-04-24 | 1990-01-16 | Mitchell Cheryl R | Nutritional rice milk product |
US4744992A (en) * | 1986-04-24 | 1988-05-17 | Mitchell Cheryl R | Nutritional rice milk production |
US4756912A (en) * | 1986-04-28 | 1988-07-12 | California Natural Products | Rice syrup sweetener production |
US4876096A (en) * | 1986-04-28 | 1989-10-24 | California Natural Products | Rice syrup sweetener |
DE3731293A1 (de) * | 1987-09-17 | 1989-04-06 | Gfv Pfeil Hoch 2 Pfeil Hoch Ge | Verfahren und vorrichtung zum aufschluss und abbau von staerke und anderen kohlehydraten in hoher konzentration |
US6058762A (en) * | 1998-05-06 | 2000-05-09 | Bandy; Mark S. | Sample preparation unit |
US6030816A (en) * | 1999-07-26 | 2000-02-29 | Reznik; David | Heating and processing starch solutions |
CA2474082A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Novozymes A/S | Process for producing starch hydrolysate |
US6936641B2 (en) * | 2002-06-25 | 2005-08-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Macromer forming catalysts |
JP2007508802A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-04-12 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 澱粉の加水分解法 |
US7618795B2 (en) * | 2003-06-25 | 2009-11-17 | Novozymes A/S | Starch process |
US6933401B2 (en) * | 2003-06-30 | 2005-08-23 | Frank Molock | Process for the production of vicinal diesters from epoxides |
US7815876B2 (en) | 2006-11-03 | 2010-10-19 | Olson David A | Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose |
US7815741B2 (en) | 2006-11-03 | 2010-10-19 | Olson David A | Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose |
US8703933B2 (en) * | 2012-01-06 | 2014-04-22 | Corn Products Development, Inc | Single-phase preparation of hydrophobic starch product |
PL2785746T3 (pl) * | 2012-08-09 | 2017-06-30 | Cargill, Incorporated | Sposób upłynniania skrobi |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3450549A (en) * | 1963-02-13 | 1969-06-17 | Mead Corp | Starch adhesive and process for its preparation |
AU433489B2 (en) * | 1968-08-14 | 1973-03-08 | Starch hydrolysis | |
BE787674A (fr) * | 1971-08-17 | 1973-02-19 | Roquette Freres | Moyens pour la liquefaction des amidons |
US4014743A (en) * | 1973-01-10 | 1977-03-29 | Penick & Ford, Limited | Method for continuous preparation of cooked thinned starch pastes |
AR208286A1 (es) * | 1973-04-10 | 1976-12-20 | Cpc International Inc | Procedimiento para convertir directamente almidon granular en un hidrolizado de almidon soluble |
US3922200A (en) * | 1974-03-18 | 1975-11-25 | Cpc International Inc | Enzymatic hydrolysis of granular starch |
US3962465A (en) * | 1973-08-27 | 1976-06-08 | Akademie Der Wissenschaften Der Ddr | Method of producing starch hydrolysis products for use as a food additives |
US3922196A (en) * | 1974-01-28 | 1975-11-25 | Cpc International Inc | Enzymatic hydrolysis of granular starch |
-
1977
- 1977-04-26 SE SE7704765A patent/SE432426B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-04-28 DK DK186377A patent/DK186377A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-05-03 GB GB18479/77A patent/GB1539015A/en not_active Expired
- 1977-05-03 AU AU24826/77A patent/AU510321B2/en not_active Expired
- 1977-05-09 AR AR267533A patent/AR210413A1/es active
- 1977-05-11 ES ES458711A patent/ES458711A1/es not_active Expired
- 1977-05-11 CA CA278,154A patent/CA1092043A/en not_active Expired
- 1977-05-11 TR TR19738A patent/TR19738A/xx unknown
- 1977-05-11 YU YU01200/77A patent/YU120077A/xx unknown
- 1977-05-11 MX MX775731U patent/MX4302E/es unknown
- 1977-05-11 FR FR7714459A patent/FR2351174A1/fr active Granted
- 1977-05-11 BR BR7703056A patent/BR7703056A/pt unknown
- 1977-05-12 DE DE19772721458 patent/DE2721458A1/de not_active Withdrawn
- 1977-05-12 JP JP52053775A patent/JPS6057836B2/ja not_active Expired
- 1977-05-12 NL NL7705284A patent/NL7705284A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-05-12 IT IT23487/77A patent/IT1085080B/it active
-
1978
- 1978-10-16 US US05/951,538 patent/US4235965A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-12-30 MY MY29/80A patent/MY8000029A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK186377A (da) | 1977-11-13 |
US4235965A (en) | 1980-11-25 |
YU120077A (en) | 1982-08-31 |
JPS539333A (en) | 1978-01-27 |
NL7705284A (nl) | 1977-11-15 |
IT1085080B (it) | 1985-05-28 |
BR7703056A (pt) | 1978-03-28 |
MX4302E (es) | 1982-03-19 |
CA1092043A (en) | 1980-12-23 |
GB1539015A (en) | 1979-01-24 |
TR19738A (tr) | 1979-10-25 |
AU510321B2 (en) | 1980-06-19 |
JPS6057836B2 (ja) | 1985-12-17 |
MY8000029A (en) | 1980-12-31 |
AR210413A1 (es) | 1977-07-29 |
FR2351174A1 (fr) | 1977-12-09 |
DE2721458A1 (de) | 1977-12-01 |
FR2351174B1 (sv) | 1984-04-20 |
AU2482677A (en) | 1978-11-09 |
ES458711A1 (es) | 1978-03-01 |
SE7704765L (sv) | 1979-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE432426B (sv) | Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelse | |
McCleary et al. | Quantitative measurement of total starch in cereal flours and products | |
US3922196A (en) | Enzymatic hydrolysis of granular starch | |
US3912590A (en) | Procedure for liquefying starch | |
MacRae et al. | Enzyme method for determination of α‐linked glucose polymers in biological materials | |
Thivend et al. | Determination of starch with glucoamylase | |
US3922199A (en) | Enzymatic hydrolysis of granular starch | |
Chiang | Gelatinization of starch in extruded products. | |
Batey | Starch analysis using thermostable alpha‐amylases | |
CA1282724C (en) | Enzymatic hydrolysis of granular starch directly to glucose | |
CA1283376C (en) | .alpha.-AMYLASE MIXTURES FOR STARCH LIQUEFACTION | |
US3974034A (en) | Malto-dextrins of improved stability prepared by enzymatic hydrolysis of oxidized starch | |
US4009074A (en) | Preparation of levulose from granular starch | |
US4113509A (en) | Enzymatically produced maltose-maltotriose starch hydrolysate | |
JP2002505885A (ja) | デンプンからのグルコースシロップの酵素的調製 | |
US3039936A (en) | Production of dextrose from starch | |
US3922200A (en) | Enzymatic hydrolysis of granular starch | |
Krisman | a-1, 4-glucan: a-1, 4-glucan 6-glycosyltransferase from liver | |
US4540663A (en) | Liquefaction of starch | |
US3654082A (en) | Production of high maltotetraose syrup | |
JP6702926B2 (ja) | デンプン液化のための方法 | |
Banks et al. | The Characterization of Starch and its Components. Part 2. The Semi‐Micro Estimation of the Starch‐Content of Cereal Grains and Related Materials | |
SE432425B (sv) | Steroidmellanprodukter till anvendning vid framstellning av en tritium merkt steroid samt forfarande for framstellning derav | |
US2965520A (en) | Process for preparing low d. e. sirup | |
US3922201A (en) | Preparation of levulose from granular starch |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7704765-2 Effective date: 19880822 Format of ref document f/p: F |