JP6682113B2 - 磁性ゴム組成物、磁性ゴム成形品、磁気エンコーダ及びそれらの製造方法 - Google Patents
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Description
水素化ニトリルゴム(A)のムーニー粘度(ML1+4、100℃)が45〜80であり、
水素化ニトリルゴム(A)100質量部に対し、フェライト磁性粉(B)1250〜1600質量部、加硫剤(C)0.1〜4質量部及びステアリン酸(D)2.5〜8質量部を含有し、
前記磁性ゴム組成物全体の質量に対するフェライト磁性粉(B)の含有率が91〜93質量%であることを特徴とする磁性ゴム組成物を提供することによって解決される。
HNBR(A)のムーニー粘度(ML1+4、100℃)が45〜80であり、
HNBR(A)100質量部に対し、フェライト磁性粉(B)1250〜1600質量部、加硫剤(C)0.1〜4質量部及びステアリン酸(D)2.5〜8質量部を含有し、
前記磁性ゴム組成物全体の質量に対するフェライト磁性粉(B)の含有率が91〜93質量%であることを特徴とする磁性ゴム組成物である。
[未加硫ゴムシートの作製]
以下に示す原料を、8インチ径のオープンロールを用いて、組成物の温度を60〜100℃に維持して35分間混練し、厚さ1mm、1.5mm及び2mmの未加硫ゴムシートを作製した。
・水素添加ニトリルゴム(HNBR):100質量部
アクリロニトリル含有量36.2質量%、ムーニー粘度(ML1+4、100℃)57.5、ヨウ素価11g/100g。
・ストロンチウムフェライト磁性粉A(磁場配向用):1350質量部
平均粒子径1.2μm(粒度分布において複数のピークを有する。)
圧縮密度3.6g/cm3
圧縮体の残留磁束密度196mT
圧縮体の保磁力236kA/m
・可塑剤TOTM[トリメリット酸トリス(2−エチルへキシル)]:3質量部
・亜鉛華:5質量部
・ステアリン酸:3.5質量部
・老化防止剤[4,4’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン]:5質量部
・硫黄:0.4質量部
・加硫促進剤MBTS(2,2’−ジベンゾチアゾリルジスルフィド):2質量部
・加硫促進剤TETD(テトラエチルチウラムジスルフィド):1.5質量部
得られた未加硫ゴムシートを試料とし、JIS K6300−2に準拠し、株式会社エー・アンド・デイ製の「キュラストメーター7」を用いて測定した。測定温度180℃で5分間の加硫曲線を測定し、縦軸をトルク、横軸を時間としたグラフのトルクの最小値ML(kgf・cm)、最大値MH(kgf・cm)、MHの10%のトルクになるまでの時間T10(分)及びMHの90%のトルクになるまでの時間T90(分)を求めた。その結果、T10が1.55分、T90が2.98分、MLが5.52kgf・cm及びMHが46.92kgf・cmであった。
JIS K6251に準拠して引張試験を行った。得られた未加硫ゴムシートを用い170℃で10分間プレス加硫して厚さ1mmの加硫ゴムシートを得た。得られた加硫ゴムシートを打ち抜いて得られた、ダンベル状3号形の試験片を用い、23℃、相対湿度50%において、引張速度500mm/分の引張速度で、引張強さ(MPa)と伸び(%)を測定した。その結果、引張強さは9.0MPaであり、伸びは16%であった。
JIS K6253に準拠して測定した。引張試験と同様に作製した厚さ2mmの加硫ゴムシートを3枚重ね、タイプAデュロメータを用いて、23℃、相対湿度50%において測定を行い、ピーク値を読み取った。その結果、A硬度は98であった。
得られた未加硫ゴムシートを用い、直径18mm、厚さ6mmの円盤状試験片を作成し、試験片の厚み方向に磁場をかけながら、170℃で10分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得た。得られた成形品の残留磁束密度及び保磁力を、メトロン技研株式会社製の直流磁化特性試験装置「BHカーブトレーサー」によって測定した。その結果、残留磁束密度は338mTであった。
支持部材(スリンガ)として、板厚0.6mmのSUS430からなる、断面L字型で円環状のものを用いた。当該支持部材の寸法は、内径側円筒部の内径が55mm、外側円輪部の外径が67mm、内径円筒部の軸方向長さが4.0mmであった。一方、得られた厚さ1.5mmの未加硫ゴムシートを、内径56mm、外径67mmのドーナツ状に打ち抜いて、フェノール樹脂を原料とする接着剤を予め塗布した支持部材上に載置した。引き続き、180℃で3分間プレス加硫して、内径56mm、外径67mm、厚さ1.0mmの磁性体を形成した。当該磁性体は支持部材に強固に接着しており、接着性は良好であった。また、金型からの離型性も良好であった。以上の結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、ステアリン酸の配合量を4.5質量部にした以外は実施例1と同様にして、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを用いて実施例1と同様にして、加硫特性、磁気特性、支持部材への接着性、及び離型性を評価した。結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、ステアリン酸の配合量を1質量部にした以外は実施例1と同様にして、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを用いて実施例1と同様にして、加硫特性、磁気特性、支持部材への接着性、及び離型性を評価した。結果を表1にまとめて示す。
比較例1において、ストロンチウムフェライト磁性粉Aの配合量を1100質量部にした以外は比較例1と同様にして、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを用いて実施例1と同様にして、加硫特性、磁気特性、支持部材への接着性、及び離型性を評価した。結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、水素添加ニトリルゴム(HNBR)の代わりにニトリルゴム(NBR)を用いた以外は実施例1と同様にして、未加硫ゴムシートを作製した。ここで用いたNBRの特性は下記の通りである。得られた未加硫ゴムシートを用いて実施例1と同様にして、加硫特性、磁気特性、支持部材への接着性、及び離型性を評価した。結果を表1にまとめて示す。
アクリロニトリル含有量33質量%
ムーニー粘度(ML1+4、100℃)45
比較例2において、水素添加ニトリルゴム(HNBR)の代わりにニトリルゴム(NBR)を用いた以外は比較例2と同様にして、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを用いて実施例1と同様にして、加硫特性、磁気特性、支持部材への接着性、及び離型性を評価した。結果を表1にまとめて示す。
Claims (10)
- 水素化ニトリルゴム(A)、フェライト磁性粉(B)、加硫剤(C)及びステアリン酸(D)を含有する磁性ゴム組成物であって、
水素化ニトリルゴム(A)のムーニー粘度(ML1+4、100℃)が45〜80であり、
水素化ニトリルゴム(A)100質量部に対し、フェライト磁性粉(B)1250〜1600質量部、加硫剤(C)0.1〜4質量部及びステアリン酸(D)2.5〜8質量部を含有し、
前記磁性ゴム組成物全体の質量に対するフェライト磁性粉(B)の含有率が91〜93質量%であることを特徴とする磁性ゴム組成物。 - フェライト磁性粉(B)の圧縮密度が3.5g/cm3以上である請求項1に記載の磁性ゴム組成物。
ただし、前記圧縮密度は、内径2.54cmの円筒形の金型に、フェライト磁性粉10gを充填した後に、1ton/cm 2 の圧力で圧縮した試料の密度(g/cm 3 )である。 - フェライト磁性粉(B)が、その粒度分布において複数のピークを有する請求項1又は2に記載の磁性ゴム組成物。
- 180℃における加硫曲線を測定した際のトルクの最小値MLが、3〜7kgf・cmである請求項1〜3のいずれかに記載の磁性ゴム組成物。
- 磁気エンコーダ用である請求項1〜4のいずれかに記載の磁性ゴム組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の磁性ゴム組成物を加硫してなる磁性ゴム成形品。
- 請求項6に記載の磁性ゴム成形品を備えた磁気エンコーダ。
- 水素化ニトリルゴム(A)、フェライト磁性粉(B)、加硫剤(C)及びステアリン酸(D)を混合して前記磁性ゴム組成物を得てから、該磁性ゴム組成物を加硫する、請求項6に記載の磁性ゴム成形品の製造方法。
- 前記磁性ゴム組成物を磁場の印加された金型中で加硫する、請求項8に記載の磁性ゴム成形品の製造方法。
- 請求項8又は9に記載の方法で得られた磁性ゴム成形品を所定のパターンに着磁させる磁気エンコーダの製造方法。
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