JP6649641B2 - 固体電解質及び全固体電池 - Google Patents

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Description

本発明は、固体電解質及び全固体電池に関する。
従来、信頼性及び安全性に優れる二次電池として、全固体電池が知られている。例えば、特許文献1には、Naを伝導種とするNaSICON型の固体電解質が記載されている。
特表2012−531709号公報
例えば、特許文献1に記載された固体電解質を含む全固体電池には、固体電解質のイオン伝導度を向上し、全固体電池の電池特性を向上したいという要望がある。
本発明の主な目的は、固体電解質のイオン伝導度を向上し、全固体電池の電池特性を向上することにある。
本発明に係る固体電解質は、Naを伝導種とするNaSICON型の固体電解質である。本発明に係る固体電解質は、Na、Zr、M、Si、P及びO(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素である)を含む。MとZrとのモル比が、M/Zr<0.2である組成を有する。このため、本発明に係る固体電解質を用いることにより、高いイオン伝導度を有する固体電解質層を実現することができる。従って、本発明に係る固体電解質を用いることにより、優れた電池特性を有する全固体電池を実現することができる。
本発明に係る固体電解質では、Yをさらに含むことが好ましい。
本発明に係る固体電解質では、一般式Na3+x(Zr1−y2−zSiPO12(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素であり、x:−0.2<x<0.8、y:0<y≦0.12、z:0<z≦0.3)で表されることが好ましい。
本発明に係る固体電解質では、0.05≦z≦0.3であることが好ましい。
本発明に係る固体電解質では、0.1≦z≦0.3であることが好ましい。
本発明に係る固体電解質では、0.1≦z≦0.15であることが好ましい。
本発明に係る全固体電池は、固体電解質と、正極と、負極とを備えている。固体電解質層は、本発明に係る固体電解質を含む。正極は、固体電解質層の一方面に焼結によって接合されている。負極は、固体電解質層の他方面に焼結によって接合されている。
本発明によれば、固体電解質のイオン伝導度を向上し、全固体電池の電池特性を向上することができる。
本発明の一実施形態に係る全固体電池の模式的断面図である。 比較例2及び4、実施例5、6及び9において作製した固体電解質のナイキストプロットである。
以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は、単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。
図1は、本実施形態に係る全固体電池1の模式的断面図である。図1に示されるように、正極11と、負極12と、固体電解質層13とを備えている。
正極11は、正極活物質粒子を含んでいる。好ましく用いられる正極活物質粒子としては、例えば、ナシコン型構造を有するナトリウム含有リン酸化合物粒子、ナトリウム含有層状酸化物粒子、等が挙げられる。好ましく用いられるナシコン型構造を有するナトリウム含有リン酸化合物の具体例としては、Na(PO等が挙げられる。好ましく用いられるナトリウム含有層状酸化物粒子の具体例としては、NaFeO,NaNi1/3Co1/3Fe1/3等が挙げられる。これらの正極活物質粒子のうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。
正極11は、固体電解質をさらに含んでいてもよい。正極11に含まれる固体電解質の種類は特に限定されないが、固体電解質層13に含まれる固体電解質と同種の固体電解質を含むことが好ましい。この場合、固体電解質層13と正極11との密着強度を向上することができる。
負極12は、負極活物質粒子を含んでいる。好ましく用いられる負極活物質粒子の具体例としては、例えば、MO(Mは、Ti,Sn及びFeからなる群より選ばれた少なくとも一種である。0.9≦X≦2.5)で表される化合物粒子、難黒鉛化炭素−ナトリウム化合物粒子、ナトリウム合金粒子、ナシコン型構造を有するナトリウム含有リン酸化合物粒子、スピネル型構造を有するリチウム含有酸化物粒子等が挙げられる。好ましく用いられるナトリウム合金の具体例としては、Na−Sn合金等が挙げられる。好ましく用いられるナシコン型構造を有するナトリウム含有リン酸化合物の具体例としては、Na(PO等が挙げられる。好ましく用いられるスピネル型構造を有するリチウム含有酸化物の具体例としては、LiTi12等が挙げられる。これらの負極活物質粒子のうちの1種のみを用いてもよいし、複数種類を混合して用いてもよい。
負極12は、固体電解質をさらに含んでいてもよい。負極12に含まれる固体電解質の種類は特に限定されないが、固体電解質層13に含まれる固体電解質と同種の固体電解質を含むことが好ましい。この場合、固体電解質層13と負極12との密着強度を向上することができる。
正極11と負極12との間には、固体電解質層13が配されている。すなわち、固体電解質層13の一方側に正極11が配されており、他方側に負極12が配されている。正極11及び負極12のそれぞれは、固体電解質層13と焼結によって接合されている。すなわち、正極11、固体電解質層13及び負極12は、一体焼結体である。 固体電解質層13は、Naを伝導種とするNaSICON型の固体電解質を含む。詳細には、固体電解質層13は、Na、Zr、M、Si、P及びOを(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素である)を含み、MとZrとのモル比が、M/Zr<0.2である組成を有する固体電解質を含む。このため、本実施形態に係る固体電解質層13は、高いイオン伝導度を有する。従って、固体電解質層13を有する全固体電池1は、出力密度などの電池特性に優れている。より高いイオン伝導度を実現する観点からは、M/Zr<0.1を満たす固体電解質を用いることが好ましい。ただし、MとZrとのモル比が小さすぎると、Mの添加効果が得られない場合がある。従って、MとZrとのモル比は、M/Zr>0.02であることが好ましく、M/Zr>0.05であることがより好ましい。
固体電解質13は、Yをさらに含んでいることが好ましい。固体電解質13がYを含んでいる場合、固体電解質13のイオン伝導度をより高くすることができる。
固体電解質13は、例えば、一般式Na3+x(Zr1−y2−zSiPO12(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素であり、x:−0.2<x<0.8、y:0<y≦0.12、z:0<z≦0.3)で表されることが好ましい。この場合、下記の実施例に示す通り、固体電解質13のイオン伝導度をより高くすることができる。
一般式Na3+x(Zr1−y2−zSiPO12(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素であり、x:−0.2<x<0.8、y:0<y≦0.12、z:0<z≦0.3)において、0.05≦z≦0.3であることが好ましく、0.1≦z≦0.3であることがより好ましく、0.1≦z≦0.15であることがさらに好ましい。zをこの範囲とすることにより、下記の実施例に示すとおり、イオン伝導度をより高くすることができる。
なお、一般式Na3+x(Zr1−y2−zSiPO12(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素であり、x:−0.2<x<0.8、y:0<y≦0.12、z:0<z≦0.3)により示される化合物は、酸素を12個有しているが、この一般式により示される化合物に含まれる酸素の数は、正の電荷と負の電荷との中性を保つ観点から、Oの量論比は厳密に12個でなくてもよい。本発明において、上記一般式により示される化合物には、7モル以上15モル以下の酸素を含むものも含まれることとする。
以下、本発明について、具体的な実施例に基づいて、さらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。
(比較例1)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)などの原料を、表1に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量した。次に、秤量した原料粉末とエタノールとφ2mmの玉石とを、ポリエチレン製ポリポットに封入してポット架上で回転させ、原料を混合した。次に、90℃に熱したホットプレートの上で原料を加熱することにより、エタノールを除去した。その後、原料を、空気雰囲気下、1100℃で8時間焼成することにより、揮発成分を除去し、仮焼成物を得た。次に、得られた仮焼成物とエタノールとφ2mmの玉石とをジルコニア製ポットに封入して、遊星ボールミル装置でポットを回転させて仮焼成物を粉砕した。その後、90℃のホットプレート上に仮焼成物を配置して加熱することにより、エタノールを除去し、仮焼粉砕粉を得た。次に、得られた仮焼粉砕粉を、50kN/cmの圧力下において、φ10mm×厚み500μm〜1000μmの錠剤に成形した。次に、空気雰囲気下において1100℃〜250℃で10時間焼成し、下記の表1に記載の比較例1の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例1)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表1に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表1に記載の実施例1の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例2)
炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、リン酸二水素アンモニウム(NHPO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化バナジウム(V)などの原料を、表1に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表1に記載の実施例2の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例3)
炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、リン酸二水素アンモニウム(NHPO)、二酸化ケイ素(SiO)、五酸化ニオブ(Nb)などの原料を、表1に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表1に記載の実施例3の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(比較例2)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)などの原料を、表2に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表2に記載の比較例2の組成を有する固体電解質タブレットを得た。得られた固体電解質タブレットのナイキストプロットを図に示す。
(実施例4)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表2に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表2に記載の実施例4の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例5)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、五酸化バナジウム(V)などの原料を、表2に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表2に記載の実施例5の組成を有する固体電解質タブレットを得た。得られた固体電解質タブレットのナイキストプロットを図に示す。
(実施例6)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、五酸化ニオブ(Nb)などの原料を、表2に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表2に記載の実施例6の組成を有する固体電解質タブレットを得た。得られた固体電解質タブレットのナイキストプロットを図に示す。
(実施例7)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表3に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表3に記載の実施例7の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例8)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表3に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表3に記載の実施例8の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(実施例9)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表3に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表3に記載の実施例9の組成を有する固体電解質タブレットを得た。得られた固体電解質タブレットのナイキストプロットを図に示す。
(実施例10)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表3に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表3に記載の実施例10の組成を有する固体電解質タブレットを得た。
(比較例3)
リン酸ナトリウム12水和物(NaPO・12HO)、炭酸ナトリウム(NaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化イットリウム(Y)、イットリウム安定化ジルコニア(YSZ)、酸化マグネシウム(MgO)などの原料を、表3に示す条件を満たす一般式が得られる組成となるように適宜秤量したこと以外は、比較例1と同様にして、下記の表3に記載の比較例3の組成を有する固体電解質タブレットを得た。得られた固体電解質タブレットのナイキストプロットを図に示す。
(固体電解質のイオン伝導度の評価)
実施例1〜10、比較例1〜3のそれぞれにおいて作製した固体電解質タブレットのイオン伝導度を以下のように測定した。
具体的には、固体電解質タブレットの両面にスパッタリングによって、集電体層となる白金(Pt)層を形成した後、固体電解質タブレットを100℃で乾燥し、水分を除去し、2032型のコインセルで封止した。封止後のセルに対して交流インピーダンス測定を行うことによりイオン伝導度を算出した。交流インピーダンス測定にはSolartron社製周波数応答アナライザ(FRA)を用い、周波数範囲0.1MHz〜1MHz、振幅±10mV、温度25℃の条件で実施した。
Figure 0006649641
表1に示すように、実施例1〜3のそれぞれにおいて作製した固体電解質のイオン伝導度は、2.6×10−4S/cm〜4.8×10−4S/cmであり、いずれも比較例1において作製した固体電解質のイオン伝導度に比べて高い値であった。
Figure 0006649641
表2に示すように、実施例4〜6のそれぞれにおいて作製した固体電解質のイオン伝導度は、1.4×10−3S/cm〜2.6×10−3S/cmであり、いずれも比較例2において作製した固体電解質のイオン伝導度に比べて高い値であった。
Figure 0006649641
表3に示すように、実施例7〜10のそれぞれにおいて作製した固体電解質のイオン伝導度は、1.2×10−3S/cm〜1.6×10−3S/cmであり、いずれも比較例3において作製した固体電解質のイオン伝導度に比べて高い値であった。
1 全固体電池
11 正極
12 負極
13 固体電解質層

Claims (6)

  1. Naを伝導種とするNaSICON型の固体電解質であって、
    Na、Zr、Y、M、Si、P及びO(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素である)を含み、
    MとZrとのモル比が、M/Zr<0.2である組成を有する、固体電解質。
  2. 一般式Na3+x(Zr1−y2−zSiPO12(Mは、Mg、V及びNbからなる群より選ばれた少なくとも一つの元素であり、x:−0.2<x<0.8、y:0<y≦0.12、z:0<z≦0.3)で表される、請求項1に記載の固体電解質。
  3. 0.05≦z≦0.3である、請求項1又は2に記載の固体電解質。
  4. 0.1≦z≦0.3である、請求項に記載の固体電解質。
  5. 0.1≦z≦0.15である、請求項に記載の固体電解質。
  6. 請求項1〜のいずれか一項に記載の固体電解質を含む固体電解質層と、
    前記固体電解質層の一方面に焼結によって接合されている正極と、
    前記固体電解質層の方面に焼結によって接合されている負極と、
    を備える、全固体電池。
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