JP6598048B2 - 捺染インク組成物 - Google Patents
捺染インク組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6598048B2 JP6598048B2 JP2014187766A JP2014187766A JP6598048B2 JP 6598048 B2 JP6598048 B2 JP 6598048B2 JP 2014187766 A JP2014187766 A JP 2014187766A JP 2014187766 A JP2014187766 A JP 2014187766A JP 6598048 B2 JP6598048 B2 JP 6598048B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iob value
- ink composition
- solvent
- mass
- value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/23—Azo-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
Description
本発明は、捺染インク組成物に関する。
インクジェット記録方法は、比較的単純な装置で、高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速な発展を遂げている。その中で、色材の分散安定性等について種々の検討がなされている。例えば、特許文献１には、優れた安定性を示すインクを提供することを目的として、１種又は２種以上の分散染料と、１種又は２種以上の水溶性染料と、１種又は２種以上の分散剤とを含有してなるインクであって、前記分散剤の無機性／有機性値と分散染料の無機性／有機性値との差が０〜１であり、かつ前記分散剤の無機性／有機性値と水溶性染料の無機性／有機性値との差が２以上であるインクジェット用インクが開示されている。
しかしながら、特許文献１に記載のインク組成物は、インク濾過性、間欠印字安定性、及び連続印字安定性に劣るという問題がある。
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、インク濾過性、間欠印字安定性、及び連続印字安定性に優れる捺染インク組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、所定の成分関係を有するインク組成物であれば上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
〔１〕
分散染料と、第１の溶剤と、水溶性染料と、分散剤と、を含み、
前記分散染料のＩＯＢ値Ａと、前記第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１と、前記水溶性染料のＩＯＢ値Ｃと、が、下記式（１）を満たし、
Ａ＜Ｂ１＜Ｃ （１）
前記ＩＯＢ値Ｂ１が、１．０〜４．０であり、
前記第１の溶剤の含有量が、１０〜３０質量％であり、
グリセリンを８質量％以下の含有量でさらに含み、
前記第１の溶剤は、トリエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル―１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上を含み、
前記分散剤は、リグニンスルホン酸のホルマリン縮合物及びナフタレンスルホン酸化合物のホルマリン縮合物の少なくともいずれかを含む、
捺染インク組成物。
〔２〕
前記グリセリンの含有量が、３質量％以上である、
〔１〕に記載の捺染インク組成物。
〔３〕
前記ＩＯＢ値Ｃが、４．０〜６．０である、
〔１〕又は〔２〕に記載の捺染インク組成物。
〔４〕
前記ＩＯＢ値Ａが、０．８０〜１．５である、
〔１〕〜〔３〕のいずれか１項に記載の捺染インク組成物。
〔１〕
分散染料と、第１の溶剤と、水溶性染料と、分散剤と、を含み、
前記分散染料のＩＯＢ値Ａと、前記第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１と、前記水溶性染料のＩＯＢ値Ｃと、が、下記式（１）を満たし、
Ａ＜Ｂ１＜Ｃ （１）
前記ＩＯＢ値Ｂ１が、１．０〜４．０であり、
前記第１の溶剤の含有量が、１０〜３０質量％であり、
グリセリンを８質量％以下の含有量でさらに含み、
前記第１の溶剤は、トリエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル―１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上を含み、
前記分散剤は、リグニンスルホン酸のホルマリン縮合物及びナフタレンスルホン酸化合物のホルマリン縮合物の少なくともいずれかを含む、
捺染インク組成物。
〔２〕
前記グリセリンの含有量が、３質量％以上である、
〔１〕に記載の捺染インク組成物。
〔３〕
前記ＩＯＢ値Ｃが、４．０〜６．０である、
〔１〕又は〔２〕に記載の捺染インク組成物。
〔４〕
前記ＩＯＢ値Ａが、０．８０〜１．５である、
〔１〕〜〔３〕のいずれか１項に記載の捺染インク組成物。
以下、本発明の実施の形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
〔捺染インク組成物〕
本実施形態の捺染インク組成物は、分散染料と、第１の溶剤と、水溶性染料と、分散剤と、を含み、前記分散染料のＩＯＢ値Ａと、前記第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１と、前記水溶性染料のＩＯＢ値Ｃと、が、下記式（１）を満たし、前記ＩＯＢ値Ｂ１が、１．０〜４．０であり、前記第１の溶剤の含有量が、５．０質量％超過である。
Ａ＜Ｂ１＜Ｃ （１）
本実施形態の捺染インク組成物は、分散染料と、第１の溶剤と、水溶性染料と、分散剤と、を含み、前記分散染料のＩＯＢ値Ａと、前記第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１と、前記水溶性染料のＩＯＢ値Ｃと、が、下記式（１）を満たし、前記ＩＯＢ値Ｂ１が、１．０〜４．０であり、前記第１の溶剤の含有量が、５．０質量％超過である。
Ａ＜Ｂ１＜Ｃ （１）
２種以上の繊維を混紡等した複合素材（被記録媒体）を染色する場合、それぞれの繊維に適応した染料を用いることが好ましい。このような場合、２種以上の染料、例えば、分散染料を含むインク組成物と水溶性染料を含むインク組成物とを別々に収納した複数のヘッドを使用して染色する方法が挙げられる。しかしながら、この場合、ヘッド数を増加させることとなるため、記録装置の大型化やコスト高といった問題点が発生する。
そのため、分散染料及び水溶性染料を共に含むインク組成物を用いることが、記録装置の観点、及び、高画質な記録物を得る観点の両方から好ましい。
しかしながら、分散染料及び水溶性染料を共に含むインク組成物においては、分散染料の分散系が崩れて安定性が得られないという問題が生じる。さらに、分散染料の分散系を安定させる観点から分散剤を用いることが考えられる。しかし、それのみでは、動的表面張力の調整が困難であり、間欠印字安定性、及び連続印字安定性が低下する傾向にある。
これに対し、本実施形態のインク組成物では、上記構成を有することにより、分散安定性を維持しつつ、インク濾過性、間欠印字安定性、及び連続印字安定性に優れるインク組成物となる。特に、所定の溶剤を所定量含むことにより、動的表面張力を調整しやすく、間欠印字安定性及び連続印字安定性がより向上する。
「ＩＯＢ値」とは、有機概念図に基づく無機性値（ＩＶ；Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｖａｌｕｅ）を有機性値（ＯＶ；Ｏｒｇａｎｉｃ Ｖａｌｕｅ）で除した値である。有機概念図とは、炭素数に基づく有機性（共有結合性）と、置換基に基づく無機性（イオン結合性）の２因子に分け、有機軸と無機軸と名づけた直交座標上にマッピングしたものであり、有機化合物の性状を予測する指標のひとつとして知られているものである。
ＩＯＢ値は、黒木宣彦著、槇書店発行「染色理論化学」第６６〜７０頁に記載された方法に基づき計算を行うことができる（第３．３表「無機性基の数値」等を活用し、「計算例」に準じて数値を求めた）。有機性値は炭素原子１個の値を２０、無機性値は水酸基１個の値を１００とし、これらを基礎としてその他の置換基等の有機性値と無機性値とが定められている。なお、本明細書においてＨＬＢ値は、「界面活性剤の合成と其応用」（小田，寺村，槙書店（１９５７），５０１頁）による次式を用いて算出される値をいう。
ＨＬＢ値＝［（Σ無機性値）／（Σ有機性値）］×１０
ＨＬＢ値＝［（Σ無機性値）／（Σ有機性値）］×１０
〔分散染料〕
分散染料とは、インク組成物中で溶解せず分散状態で存在する染料をいう。
分散染料とは、インク組成物中で溶解せず分散状態で存在する染料をいう。
分散染料のＩＯＢ値Ａは後述する第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１よりも小さい。このような関係を有することにより、インク濾過性、間欠印字安定性、及び連続印字安定性がより向上する。
ＩＯＢ値Ａは、好ましくは０．７０〜１．６であり、より好ましくは０．８０〜１．５であり、さらに好ましくは０．９０〜１．２５である。ＩＯＢ値Ａがこの範囲であることにより、分散性がより向上する傾向にある。
本実施形態で用い得る分散染料としては、以下のようなものが挙げられる。
イエロー分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｙｅｌｌｏｗ３、４、５、７、９、１３、２３、２４、３０、３３、３４、４２、４４、４９、５０、５１、５４、５６、５８、６０、６３、６４、６６、６８、７１、７４、７６、７９、８２、８３、８５、８６、８８、９０、９１、９３、９８、９９、１００、１０４、１０８、１１４、１１６、１１８、１１９、１２２、１２４、１２６、１３５、１４０、１４１、１４９、１６０、１６２、１６３、１６４、１６５、１７９、１８０、１８２、１８３、１８４、１８６、１９２、１９８、１９９、２０２、２０４、２１０、２１１、２１５、２１６、２１８、２２４、２２７、２３１、２３２等が挙げられる。
オレンジ分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｏｒａｎｇｅ１、３、５、７、１１、１３、１７、２０、２１、２５、２９、３０、３１、３２、３３、３７、３８、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６６、７１、７３、７６、７８、８０、８９、９０、９１、９３、９６、９７、１１９、１２７、１３０、１３９、１４２等が挙げられる。
マゼンタ分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｒｅｄ１、４、５、７、１１、１２、１３、１５、１７、２７、４３、４４、５０、５２、５３、５４、５５、５６、５８、５９、６０、６５、７２、７３、７４、７５、７６、７８、８１、８２、８６、８８、９０、９１、９２、９３、９６、１０３、１０５、１０６、１０７、１０８、１１０、１１１、１１３、１１７、１１８、１２１、１２２、１２６、１２７、１２８、１３１、１３２、１３４、１３５、１３７、１４３、１４５、１４６、１５１、１５２、１５３、１５４、１５７、１５９、１６４、１６７、１６７：１、１６９、１７７、１７９、１８１、１８３、１８４、１８５、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、２００、２０１、２０２、２０３、２０５、２０６、２０７、２１０、２２１、２２４、２２５、２２７、２２９、２３９、２４０、２５７、２５８、２６６、２７７、２７８、２７９、２８１、２８８、２９８、３０２、３０３、３１０、３１１、３１２、３２０、３２４、３２８等が挙げられる。
バイオレット分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｖｉｏｌｅｔ１、４、８、２３、２６、２７、２８、３１、３３、３５、３６、３８、４０、４３、４６、４８、５０、５１、５２、５６、５７、５９、６１、６３、６９、７７等が挙げられる。
グリーン分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｇｒｅｅｎ９等が挙げられる。
ブラウン分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｂｒｏｗｎ１、２、４、９、１３、１９等が挙げられる。
ブルー分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｂｌｕｅ３、７、９、１４、１６、１９、２０、２６、２７、３５、４３、４４、５４、５５、５６、５８、６０、６２、６４、７１、７２、７３、７５、７９、８１、８２、８３、８７、９１、９３、９４、９５、９６、１０２、１０６、１０８、１１２、１１３、１１５、１１８、１２０、１２２、１２５、１２８、１３０、１３４、１３９、１４１、１４２、１４３、１４６、１４８、１４９、１５３、１５４、１５８、１６５、１６７、１７１、１７３、１７４、１７６、１８１、１８３、１８５、１８６、１８７、１８９、１９７、１９８、２００、２０１、２０５、２０７、２１１、２１４、２２４、２２５、２５７、２５９、２６６、２６７、２６８、２７０、２８４、２８５、２８７、２８８、２９１、２９３、２９５、２９７、３０１、３１５、３３０、３３３、３５９、３６０等が挙げられる。
ブラック分散染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓブラック１、３、１０、２４等が挙げられる。
分散染料の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．５〜１０．０質量％であり、より好ましくは１．０〜８．０質量％であり、さらに好ましくは１．５〜５．０質量％である。分散染料の含有量が０．５質量％以上であることにより、発色性がより向上する傾向にある。また、分散染料の含有量が１０．０質量％以下であることにより、分散染料の凝集に由来する異物や、気液界面の異物がより生じにくい傾向にある。
〔第１の溶剤〕
第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１は、１．０〜４．０であり、好ましくは１．１〜３．５であり、より好ましくは１．３〜２．８である。ＩＯＢ値Ｂ１がこの範囲であることにより、分散染料の分散安定性がより向上する。
第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１は、１．０〜４．０であり、好ましくは１．１〜３．５であり、より好ましくは１．３〜２．８である。ＩＯＢ値Ｂ１がこの範囲であることにより、分散染料の分散安定性がより向上する。
ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ａの差は、好ましくは０．３０〜２．２であり、より好ましくは０．５０〜２．０であり、さらに好ましくは０．７０〜１．８０である。ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ａの差が２．２以下であることにより、分散染料の分散安定性がより向上する傾向にある。また、ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ａの差が１．０以下であることにより、印刷安定性（間欠）がより向上する傾向にある。
第１の溶剤としては、特に限定されないが、例えば、トリエチレングリコール（２．７）、１，４−ブタンジオール（２．５）、１，５−ペンタンジオール（２．０）、３−メチル―１，５−ペンタンジオール（１．８）、１，２−ヘキサンジオール（１．７）、１，６−ヘキサンジオール（１．７）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（１．４）、及び２−ピロリドン（１．８）からなる群より選ばれる少なくとも１種以上が挙げられる。このなかでも、トリエチレングリコール（２．７）、１，２−ヘキサンジオール（１．７）、１，６−ヘキサンジオール（１．７）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（１．４）が好ましい。なお、カッコ内はＩＯＢ値を示す。
第１の溶剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、５．０質量％超過であり、より好ましくは１０〜３０質量％であり、さらに好ましくは１０〜２５質量％である。第１の溶剤の含有量が５．０質量％超過であることにより、保存安定性がより向上する。
〔第２の溶剤〕
本実施形態のインク組成物は、第２の溶剤をさらに含んでもよい。第２の溶剤のＩＯＢ値Ｂ２は、好ましくは４．０超過であり、より好ましくは５．０以上である。このような溶剤を用いることにより、インク保存安定性がより向上する傾向にある。
本実施形態のインク組成物は、第２の溶剤をさらに含んでもよい。第２の溶剤のＩＯＢ値Ｂ２は、好ましくは４．０超過であり、より好ましくは５．０以上である。このような溶剤を用いることにより、インク保存安定性がより向上する傾向にある。
第２の溶剤としては、特に限定されないが、例えば、エチレングリコール（５．０）及びグリセリン（５．０）からなる群より選ばれる少なくとも１種以上が挙げられる。なお、カッコ内はＩＯＢ値を示す。
ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ｂ２の差は、好ましくは１．５〜４．０であり、より好ましくは１．９〜３．７であり、さらに好ましくは２．１〜３．５である。ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ｂ２の差が１．５以上であることにより、水溶性染料の溶解性（安定性）がより向上する傾向にある。また、ＩＯＢ値Ｂ１とＩＯＢ値Ｂ２の差が２．０以上であることにより、分散染料の分散性がより向上する傾向にある。
第２の溶剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、３．０〜１０質量％であり、より好ましくは３．０〜８．０質量％であり、さらに好ましくは４．０〜７．０質量％である。第２の溶剤の含有量が上記範囲内であることにより、インク保存性がより向上する。
〔水溶性染料〕
水溶性染料とは、インク組成物中で溶解して存在する染料をいい、この点において分散染料とは区別される。水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、以下のものが挙げられる。
水溶性染料とは、インク組成物中で溶解して存在する染料をいい、この点において分散染料とは区別される。水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、以下のものが挙げられる。
イエロー水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ２、３、７、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２７、３７、３９、４２、５７、６９、７６、８１、８４、８５、８６、８７、９２、９５、１０２、１０５、１１１、１２５、１３５、１３６、１３７、１４２、１４３、１４５、１５１、１６０、１６１、１６５、１６７、１６８、１７５、１７６等の反応性染料；Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ１、３、１１、１７、１８、１９、２３、２５、３６、３８、４０、４０：１、４２、４４、４９、５９、５９：１、６１、６５、６７、７２、７３、７９、９９、１０４、１５９、１６９、１７６、１８４、１９３、２００、２０４、２０７、２１５、２１９、２１９：１、２２０、２３０、２３２、２３５、２４１、２４２、２４６等の酸性染料が挙げられる。
マゼンタ水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ２、３、３：１、５、８、１１、２１、２２、２３、２４、２８、２９、３１、３３、３５、４３、４５、４９、５５、５６、５８、６５、６６、７８、８３、８４、１０６、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１２０、１２３、１２４、１２８、１３０、１３６、１４１、１４７、１５８、１５９、１７１、１７４、１８０、１８３、１８４、１８７、１９０、１９３、１９４、１９５、１９８、２１８、２２０、２２２、２２３、２２６、２２８、２３５等の反応性染料；Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１、６、８、９、１３、１８、２７、３５、３７、５２、５４、５７、７３、８２、８８、９７、９７：１、１０６、１１１、１１４、１１８、１１９、１２７、１３１、１３８、１４３、１４５、１５１、１８３、１９５、１９８、２１１、２１５、２１７、２２５、２２６、２４９、２５１、２５４、２５６、２５７、２６０、２６１、２６５、２６６、２７４、２７６、２７７、２８９、２９６、２９９、３１５、３１８、３３６、３３７、３５７、３５９、３６１、３６２、３６４、３６６、３９９、４０７、４１５等の酸性染料が挙げられる。
シアン水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ８７が挙げられる。
オレンジ水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｏｒａｎｇｅ１、４、５、７、１１、１２、１３、１５、１６、２０、３０、３５、５６、６４、６７、６９、７０、７２、７４、８２、８４、８６、８７、９１、９２、９３、９５、１０７等の反応性染料；Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ３、７、８、１０、１９、２２、２４、５１、５１Ｓ、５６、６７、７４、８０、８６、８７、８８、８９、９５、１０７、１０８、１１６、１２２、１２７、１４０、１４２、１４４、１４９、１５２、１５６、１６２、１６６、１６８等の酸性染料が挙げられる。
ブルー水溶性染料としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ２、３、４、７、１３、１４、１５、１９、２１、２５、２７、２８、２９、３８、３９、４１、４９、５０、５２、６３、６９、７１、７２、７７、７９、８９、１０４、１０９、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２０、１２２、１３７、１４０、１４３、１４７、１６０、１６１、１６２、１６３、１６８、１７１、１７６、１８２、１８４、１９１、１９４、１９５、１９８、２０３、２０４、２０７、２０９、２１１、２１４、２２０、２２１、２２２、２３１、２３５、２３６、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｖｉｏｌｅｔ１、２、４、５、６、２２、２３、３３、３６、３８等の反応性染料；Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、７、９、１５、２３、２５、４０、６１：１、６２、７２、７４、８０、８３、９０、９２、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１２０、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３８、１４０、１４２、１５６、１５８、１７１、１８２、１８５、１９３、１９９、２０１、２０３、２０４、２０５、２０７、２０９、２２０、２２１、２２４、２２５、２２９、２３０、２３９、２５８、２６０、２６４、２７７：１、２７８、２７９、２８０、２８４、２９０、２９６、２９８、３００、３１７、３２４、３３３、３３５、３３８、３４２、３５０、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｖｉｏｒｅｔ１７、１９、２１、４２、４３、４７、４８、４９、５４、６６、７８、９０、９７、１０２、１０９、１２６等の酸性染料が挙げられる。
水溶性染料の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．５〜１０質量％であり、より好ましくは１．０〜６．０質量％であり、さらに好ましくは１．５〜５．０質量％である。水溶性染料の含有量が０．５質量％以上であることにより、発色性がより向上する傾向にある。また、水水溶性染料の含有量が１０．０質量％以下であることにより、保存性がより向上する傾向にある。
ＩＯＢ値Ｃは、好ましくは４．０〜６．０であり、より好ましくは４．１〜５．５であり、さらに好ましくは４．３〜５．２である。ＩＯＢ値Ｃがこの範囲であることにより、保存性がより向上する傾向にある。
ＩＯＢ値ＣとＩＯＢ値Ｂ２の差（ＩＯＢ値Ｃ−ＩＯＢ値Ｂ２の差の絶対値）は、好ましくは１．０〜０．１０であり、より好ましくは０．７０〜０であり、さらに好ましくは０．６０〜０である。ＩＯＢ値ＣとＩＯＢ値Ｂの差が１．０以下であることにより、水溶性染料の溶解性（インク保存性）がより向上する傾向にある。
〔分散剤〕
分散剤としては、特に限定されないが、例えば、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、高分子分散剤が挙げられる。このなかでもアニオン系分散剤が好ましい。このような分散剤を用いることにより、保存性がより向上し、被記録媒体として布帛を用いた場合の染着効率がより向上する傾向にある。
分散剤としては、特に限定されないが、例えば、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、高分子分散剤が挙げられる。このなかでもアニオン系分散剤が好ましい。このような分散剤を用いることにより、保存性がより向上し、被記録媒体として布帛を用いた場合の染着効率がより向上する傾向にある。
アニオン系分散剤としては、特に限定されないが、例えば、芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物が挙げられる。
上記芳香族スルホン酸としては、特に限定されないが、例えば、クレオソート油スルホン酸、クレゾールスルホン酸、フェノールスルホン酸、リグニンスルホン酸のようなベンゼンスルホン酸化合物；β−ナフトールスルホン酸、β−ナフタレンスルホン酸、メチルナフタレンスルホン酸、ブチルナフタレンスルホン酸等のアルキルナフタレンスルホン酸、β−ナフタレンスルホン酸とβ−ナフトールスルホン酸との混合物、クレゾールスルホン酸と２−ナフトール−６−スルホン酸との混合物のようなナフタレンスルホン酸化合物等が挙げられる。
このなかでも、リグニンスルホン酸のホルマリン縮合物及びナフタレンスルホン酸化合物のホルマリン縮合物の少なくともいずれかを含むことが好ましい。このような分散剤を用いることにより、保存性がより向上する傾向にある。
ノニオン系分散剤としては、特に限定されないが、例えば、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物、コレスタノールのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
高分子分散剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリアクリル酸部分アルキルエステル、ポリアルキレンポリアミン、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物等が挙げられる。
分散剤の含有量は、インク組成物に含まれる分散染料の総量に対して、好ましくは０．５〜５．０質量％であり、より好ましくは１．０〜４．０質量％であり、さらに好ましくは２．０〜４．０質量％である。分散剤の含有量が上記範囲であることにより、保存性がより向上する傾向にある。
分散剤のＩＯＢ値Ｄは、好ましくは５．０〜６．０であり、より好ましくは５．１〜５．９であり、さらに好ましくは５．３〜５．７である。ＩＯＢ値Ｄがこの範囲であることにより、保存性がより向上する傾向にある。
ＩＯＢ値ＤとＩＯＢ値Ａの差は、好ましくは３．８〜５．０であり、より好ましくは４．０〜４．８であり、さらに好ましくは４．２〜４．６である。
ＩＯＢ値ＣとＩＯＢ値Ｄの差（ＩＯＢ値Ｃ−ＩＯＢ値Ｄの差の絶対値）は、好ましくは２．０〜０であり、より好ましくは１．６〜０であり、さらに好ましくは１．０〜０である。ＩＯＢ値ＣとＩＯＢ値Ｄの差がこの範囲であることにより、インクの濾過がより向上する傾向にある。
〔その他の成分〕
本実施形態のインク組成物は、溶解助剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
本実施形態のインク組成物は、溶解助剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
〔被記録媒体〕
本実施形態のインク組成物を適用し得る被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、布帛が挙げられる。布帛としては、特に限定されないが、例えば、絹、綿、羊毛、レーヨン等の天然繊維又はナイロン、ポリエステル、ジアセテート、トリアセテート等の合成繊維単独で構成されるもの、又は、２種以上の天然繊維を混紡して構成されるもの、２種以上の合成繊維を混紡して構成されるもの、１種以上の天然繊維及び１種以上の合成繊維を混紡して構成されるものが挙げられる。このなかでも、２種以上の天然繊維を混紡して構成されるもの、２種以上の合成繊維を混紡して構成されるもの、１種以上の天然繊維及び１種以上の合成繊維を混紡して構成されるものが好ましい。このような混紡布帛は染色性の異なる２種以上の繊維を含み、高度な画像を得るためには複数種のインク組成物を用いることが好ましい。そのため、本実施形態のインク組成物が特に有用である。
本実施形態のインク組成物を適用し得る被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、布帛が挙げられる。布帛としては、特に限定されないが、例えば、絹、綿、羊毛、レーヨン等の天然繊維又はナイロン、ポリエステル、ジアセテート、トリアセテート等の合成繊維単独で構成されるもの、又は、２種以上の天然繊維を混紡して構成されるもの、２種以上の合成繊維を混紡して構成されるもの、１種以上の天然繊維及び１種以上の合成繊維を混紡して構成されるものが挙げられる。このなかでも、２種以上の天然繊維を混紡して構成されるもの、２種以上の合成繊維を混紡して構成されるもの、１種以上の天然繊維及び１種以上の合成繊維を混紡して構成されるものが好ましい。このような混紡布帛は染色性の異なる２種以上の繊維を含み、高度な画像を得るためには複数種のインク組成物を用いることが好ましい。そのため、本実施形態のインク組成物が特に有用である。
以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
［インク組成物用の材料］
下記の実施例及び比較例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔分散染料〕
Ｙ１１４ （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｙｅｌｌｏｗ １１４）
Ｂ１６５ （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｂｌｕｅ １６５）
Ｒ１６７：１（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｒｅｄ １６７：１）
〔溶剤〕
溶剤１（トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ＩＯＢ値：１．４０）
溶剤２（１，２−ヘキサンジオール、ＩＯＢ値：１．７０）
溶剤３（トリエチレングリコール、ＩＯＢ値：２．７０）
溶剤４（グリセリン、ＩＯＢ値：５．００）
〔水溶性染料〕
Ｙ２ （Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ２）
Ｙ１３（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ １３）
Ｂ４９（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ４９）
Ｒ２４（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ ２４）
〔分散剤〕
分散剤１：下記式参照（Ｐｈ＝フェニル基）
分散剤２：下記式参照
〔ｐＨ調整剤〕
トリエタノールアミン
〔界面活性剤〕
ＢＹＫ３４８（シリコーン系界面活性剤、ビックケミージャパン社製）
下記の実施例及び比較例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔分散染料〕
Ｙ１１４ （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｙｅｌｌｏｗ １１４）
Ｂ１６５ （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｂｌｕｅ １６５）
Ｒ１６７：１（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｒｅｄ １６７：１）
〔溶剤〕
溶剤１（トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ＩＯＢ値：１．４０）
溶剤２（１，２−ヘキサンジオール、ＩＯＢ値：１．７０）
溶剤３（トリエチレングリコール、ＩＯＢ値：２．７０）
溶剤４（グリセリン、ＩＯＢ値：５．００）
〔水溶性染料〕
Ｙ２ （Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ２）
Ｙ１３（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ １３）
Ｂ４９（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ４９）
Ｒ２４（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ ２４）
〔分散剤〕
分散剤１：下記式参照（Ｐｈ＝フェニル基）
分散剤２：下記式参照
トリエタノールアミン
〔界面活性剤〕
ＢＹＫ３４８（シリコーン系界面活性剤、ビックケミージャパン社製）
［インク組成物の調製］
各材料を下記の表１に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各インク組成物を得た。なお、下記の表１中、数値の単位は質量％であり、合計は１００．０質量％である。
各材料を下記の表１に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各インク組成物を得た。なお、下記の表１中、数値の単位は質量％であり、合計は１００．０質量％である。
〔インク濾過性〕
インク材料を混合、撹拌後に１０μメンブレンフィルター（ミリポア社、オムニポアフィルター。型番ＪＣＷＰ）にて吸引濾過。下記評価基準によりインク濾過性を評価した。
（評価基準）
○：濾過可能
×：濾過不能
インク材料を混合、撹拌後に１０μメンブレンフィルター（ミリポア社、オムニポアフィルター。型番ＪＣＷＰ）にて吸引濾過。下記評価基準によりインク濾過性を評価した。
（評価基準）
○：濾過可能
×：濾過不能
〔間欠印字安定性〕
４０℃環境下にてインク充填済みのヘッドを３秒間空走させた後、吐出させた際のノズル抜け本数をカウントした。下記評価基準により間欠印字安定性を評価した。
（評価基準）
○：ノズル抜け無し
△：ノズル抜け２０％未満
×：ノズル抜け２０％以上
４０℃環境下にてインク充填済みのヘッドを３秒間空走させた後、吐出させた際のノズル抜け本数をカウントした。下記評価基準により間欠印字安定性を評価した。
（評価基準）
○：ノズル抜け無し
△：ノズル抜け２０％未満
×：ノズル抜け２０％以上
〔連続印字安定性〕
セイコーエプソン社プリンタ（製品名ＰＸ−Ｇ９３０）を用いて、写真用紙（製品名写真用紙＜光沢＞）に対し室温にて各インク組成物を付着させて、７２０ｄｐｉ×７２０ｄｐｉの解像度でベタパターンを形成した。同様にして計２０枚を連続印字した後、ドット抜けを目視により観察し、ドット抜けの割合を算出して、下記評価基準により連続印字安定性を評価した。
（評価基準）
○：ノズル抜け無し
△：ノズル抜け２０％未満
×：ノズル抜け２０％以上
セイコーエプソン社プリンタ（製品名ＰＸ−Ｇ９３０）を用いて、写真用紙（製品名写真用紙＜光沢＞）に対し室温にて各インク組成物を付着させて、７２０ｄｐｉ×７２０ｄｐｉの解像度でベタパターンを形成した。同様にして計２０枚を連続印字した後、ドット抜けを目視により観察し、ドット抜けの割合を算出して、下記評価基準により連続印字安定性を評価した。
（評価基準）
○：ノズル抜け無し
△：ノズル抜け２０％未満
×：ノズル抜け２０％以上
Claims (4)
- 分散染料と、第１の溶剤と、水溶性染料と、分散剤と、を含み、
前記分散染料のＩＯＢ値Ａと、前記第１の溶剤のＩＯＢ値Ｂ１と、前記水溶性染料のＩＯＢ値Ｃと、が、下記式（１）を満たし、
Ａ＜Ｂ１＜Ｃ （１）
前記ＩＯＢ値Ｂ１が、１．０〜４．０であり、
前記第１の溶剤の含有量が、１０〜３０質量％であり、
グリセリンを８質量％以下の含有量でさらに含み、
前記第１の溶剤は、トリエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル―１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上を含み、
前記分散剤は、リグニンスルホン酸のホルマリン縮合物及びナフタレンスルホン酸化合物のホルマリン縮合物の少なくともいずれかを含む、
捺染インク組成物。 - 前記グリセリンの含有量が、３質量％以上である、
請求項１に記載の捺染インク組成物。 - 前記ＩＯＢ値Ｃが、４．０〜６．０である、
請求項１又は２に記載の捺染インク組成物。 - 前記ＩＯＢ値Ａが、０．８０〜１．５である、
請求項１〜３のいずれか１項に記載の捺染インク組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014187766A JP6598048B2 (ja) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | 捺染インク組成物 |
| EP15183936.2A EP2998373B1 (en) | 2014-09-16 | 2015-09-04 | Printing ink composition |
| US14/854,437 US9822272B2 (en) | 2014-09-16 | 2015-09-15 | Printing ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014187766A JP6598048B2 (ja) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | 捺染インク組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016060773A JP2016060773A (ja) | 2016-04-25 |
| JP6598048B2 true JP6598048B2 (ja) | 2019-10-30 |
Family
ID=54064236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014187766A Active JP6598048B2 (ja) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | 捺染インク組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9822272B2 (ja) |
| EP (1) | EP2998373B1 (ja) |
| JP (1) | JP6598048B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6897327B2 (ja) * | 2017-05-30 | 2021-06-30 | セイコーエプソン株式会社 | インク組成物、インクセット及び記録方法 |
| JP7268474B2 (ja) * | 2018-05-15 | 2023-05-08 | セイコーエプソン株式会社 | 水性インクジェット用組成物 |
| US20210139727A1 (en) * | 2018-07-18 | 2021-05-13 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Ink composition for inkjet textile printing and textile printing method for hydrophobic fiber |
| EP3880762A4 (en) * | 2019-05-07 | 2022-01-05 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | DYE SUBLIMATION THERMAL INKJET INK |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59229613A (ja) | 1983-05-23 | 1984-12-24 | Mitsubishi Electric Corp | 数値制御装置 |
| EP0202656B1 (en) * | 1985-05-21 | 1992-01-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet printing method |
| JPH0633583B2 (ja) * | 1985-09-02 | 1994-05-02 | キヤノン株式会社 | 捺染方法 |
| JPS6253385A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Canon Inc | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
| JP3582434B2 (ja) * | 1998-12-17 | 2004-10-27 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット捺染用インク組成物 |
| US6558459B2 (en) * | 2001-02-27 | 2003-05-06 | Hewlett-Packard Development Company | Derivatization of dyes/pigments with crown ethers and inkjet printing fluids containing the same |
| JP2005248106A (ja) * | 2004-03-08 | 2005-09-15 | Konica Minolta Holdings Inc | インクジェット捺染インク、インクジェット捺染インクセット及びインクジェット記録方法 |
| US20090021568A1 (en) * | 2005-08-26 | 2009-01-22 | Ming Xu | Reactive Dye and Process of Printing Same |
| US7211130B1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Disperse dye black ink |
| JP5006684B2 (ja) * | 2007-04-20 | 2012-08-22 | セーレン株式会社 | インクジェット用インク及びこれを用いた複合繊維製品の染色方法 |
| JP5574099B2 (ja) * | 2010-05-26 | 2014-08-20 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット捺染用インク組成物およびインクジェット捺染方法 |
| JP6281675B2 (ja) * | 2012-11-08 | 2018-02-21 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録システムおよびインクジェット記録方法 |
| JP6123296B2 (ja) * | 2013-01-07 | 2017-05-10 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録用インクおよび記録物 |
| JP6041152B2 (ja) * | 2013-11-13 | 2016-12-07 | セイコーエプソン株式会社 | 昇華転写用インクジェットインク組成物、インクセット、及び染色物の製造方法 |
-
2014
- 2014-09-16 JP JP2014187766A patent/JP6598048B2/ja active Active
-
2015
- 2015-09-04 EP EP15183936.2A patent/EP2998373B1/en active Active
- 2015-09-15 US US14/854,437 patent/US9822272B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2998373B1 (en) | 2019-01-02 |
| US20160075896A1 (en) | 2016-03-17 |
| JP2016060773A (ja) | 2016-04-25 |
| US9822272B2 (en) | 2017-11-21 |
| EP2998373A1 (en) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6394874B2 (ja) | 捺染インク組成物 | |
| JP6010123B2 (ja) | インクジェット捺染用インク及び染色方法 | |
| JP5039022B2 (ja) | インクジェット捺染用インク及びそれを用いるインクジェット捺染方法 | |
| JP6598048B2 (ja) | 捺染インク組成物 | |
| EP2519591B1 (en) | Rheology modified ink and printing process | |
| WO2005121263A1 (ja) | 水性分散液、インク組成物及びそれを用いるインクジェット記録方法 | |
| JP3841164B2 (ja) | 水溶性界面活性剤組成物 | |
| JP5463130B2 (ja) | インク | |
| JP2003082266A (ja) | インクジェット記録用インク及びカラーインクセット | |
| JP3932820B2 (ja) | インクジェット記録用水性インク | |
| JP2002285048A (ja) | インクジェット記録用インク | |
| JP2002053784A (ja) | 記録用インク | |
| JPH11228897A (ja) | インクジェット記録用インク | |
| JP7069954B2 (ja) | 水性インクジェット用組成物 | |
| JP7077710B2 (ja) | 水性インクジェット用組成物 | |
| JP4366558B2 (ja) | インクジェット用水性インクセット及びインクジェット記録方法 | |
| US20050137284A1 (en) | Inkjet ink and method for manufacturing same | |
| JPH0433309B2 (ja) | ||
| JP2004027139A (ja) | インクジェット用インク組成物 | |
| EP3956410B1 (en) | Fast drying inkjet ink compositions | |
| JPH0218472A (ja) | インク | |
| JP5662707B2 (ja) | 孔版印刷用エマルションインク | |
| JP7081260B2 (ja) | 水性インクジェット用組成物 | |
| JP2009001815A (ja) | インキ用添加剤及びこれを用いたインキ | |
| JPH02255775A (ja) | 普通紙記録用水性ジェットインク |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170904 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180711 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180803 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181002 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190313 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190510 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190906 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190919 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6598048 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |