JP6577231B2 - 眼科装置、および眼科装置システム - Google Patents

Description

この発明は、眼科装置、および眼科装置システムに関する。

眼科装置は、光学系を用いて被検眼の特性を測定したり被検眼を撮影したりすることが可能な装置である。眼科装置は、一般的に、ベースに対して左右方向、上下方向、および前後方向に移動可能に設けられた測定ヘッドと、測定ヘッドを移動するための操作部とを含む。測定ヘッドには、被検眼の特性の測定または被検眼の撮影を行うための光学系と、被検眼に対して光学系の位置合わせを行うためのアライメント手段等とが設けられている。眼科装置は、操作部に対する操作を受けて測定ヘッドを移動し、移動された測定ヘッドの位置で測定を実行する。

たとえば、特許文献１に開示された眼科装置では、測定ヘッドと操作・表示ユニットとがケーブルで接続されている。ここで、操作・表示ユニットは、測定ヘッドに対して操作を行うためのジョイスティックと、被検眼像を表示する表示部とを備える。

特許第３６７６０５３号公報

測定ヘッドと操作用のユニットとが別体で構成される場合、測定ヘッドを含む本体のオプション機器として操作用のユニットが提供されることが考えられる。この場合、検者等は当該ユニットの装着状態を把握して眼科装置に対する操作を行う必要がある。特に、本体側に操作部が別途に設けられている場合、検者等は、本体側の操作部とオプション機器である操作用のユニットのいずれで操作できるかを迷い検査時間が長くなる可能性がある。また、測定ヘッドの操作を当該ユニットでも行えることを忘れて検査を進めてしまい、被検者にとって当該ユニットに対する操作で精度の高い検査を受ける機会を失ってしまうという問題がある。

本発明は、上記の問題点を解決するためになされたものであり、眼科装置に対する操作ユニットの装着状態に応じて動作を変更する眼科装置および眼科装置システムを提供することを目的とする。

実施形態に係る眼科装置は、操作ユニットの装着が可能である。眼科装置は、測定ヘッドと、ユーザインターフェイス部と、制御部とを含む。測定ヘッドは、被検眼の光学的測定を実行する。ユーザインターフェイス部は、被検眼の光学的測定に関する操作を行うために用いられる。制御部は、操作ユニットに対する操作が有効か否かを検出し、操作ユニットに対する操作が有効である有効状態と操作ユニットに対する操作が無効である無効状態とで互いに異なる動作モードで、少なくともユーザインターフェイス部に対する表示制御を行う。
実施形態に係る眼科装置システムは、前述のいずれかの眼科装置と、操作ユニットとを含む。

この発明によれば、眼科装置に対する操作ユニットの装着状態に応じて動作を変更する眼科装置および眼科装置システムを提供することが可能になる。

実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の操作ユニットの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態のコントロールレバーの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置システムの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置システムの外観構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおけるＵＳＢケーブルの配線の説明図。 実施形態の眼科装置システムにおける制御系の構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置システムにおける制御系の構成の一例を示す概略図。 実施形態の眼科装置の動作の一例を示すフロー図。 実施形態の眼科装置の動作の一例を示すフロー図。 実施形態の眼科装置の動作説明図。 実施形態の眼科装置の動作説明図。 実施形態の眼科装置の動作説明図。 実施形態の眼科装置の動作説明図。

この発明に係る眼科装置および眼科装置システムの実施形態の例について、図面を参照しながら詳細に説明する。実施形態に係る眼科装置システムは、眼科装置と、眼科装置に装着可能で当該眼科装置を操作するための操作ユニットとを含む。眼科装置は、ユーザインターフェイス（Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：以下、ＵＩ）部を含む。眼科装置は、検者等によるＵＩ部に対する操作を受け、任意の自覚検査および／または任意の他覚検査を単体で実行することが可能である。また、眼科装置は、操作ユニットが装着されている状態で、ＵＩ部または操作ユニットに対する操作を受け、任意の自覚検査および／または任意の他覚検査を実行することが可能である。

たとえば、眼科装置は、自覚検査として、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査などを実行可能であり、かつ、他覚検査として、他覚屈折測定、角膜形状測定などを実行可能な検眼装置（オートレフケラトメータ）であってよい。しかし、実施形態に係る眼科装置はこれに限定されるものではない。本発明を適用可能な眼科装置として、眼底撮影装置や、光コヒーレンストモグラフィ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：以下、ＯＣＴ）装置や、眼軸長測定装置や、眼圧計などがある。眼底撮影装置は、眼底を撮影する装置である。ＯＣＴ装置は、眼底や前眼部などの被検眼の任意の部位をＯＣＴを用いて画像化する装置である。眼軸長測定装置は、たとえば、被検眼に光を照射することにより角膜頂点位置から網膜前面までの距離を眼軸長として測定する装置である。眼圧計は、たとえば、圧縮空気が吹き付けられた被検眼の前眼部を照明することにより取得された角膜からの戻り光の光量と圧縮空気の圧力等とに基づいて眼圧を測定する装置である。

以下、眼科装置の前後方向をＺ方向とし、左右方向をＸ方向とし、上下方向をＹ方向とする。なお、この明細書に記載された文献の記載内容を、以下の実施形態の内容として適宜援用することが可能である。

［眼科装置］
図１Ａに、実施形態に係る眼科装置の外観構成の概略図を示す。図１Ｂに、図１Ａの矢印Ａ方向から見たときの眼科装置の外観図を示す。

眼科装置１は、ベース２と、測定ヘッド３と、顎受け部４と、ＵＩ部１０とを含む。顎受け部４には、額当て５が設けられている。被検者は、顎受け部４に顎を置き、額当て５に額を当てた状態で検査を受ける。

測定ヘッド３の内部には、公知の観察・撮影光学系６が設けられている。観察・撮影光学系６は、被検眼の前眼部、角膜、眼底等の観察や撮影を行うために用いられる。このような観察・撮影光学系６の構成は、たとえば特開２０１５−０５８１０７号公報に記載されるように公知である。したがって、観察・撮影光学系６の構成について説明を省略する。

ベース２には、測定ヘッド３を駆動する公知の駆動部８が設けられている。駆動部８は、たとえば、上下方向、左右方向、および前後方向のうち少なくとも１つの方向に測定ヘッド３を移動するための移動機構と、移動機構を駆動する駆動モータとを含む。この実施形態では、駆動部８は、上下移動機構、左右移動機構、前後移動機構、上下駆動モータ、左右駆動モータ、および前後駆動モータを含む。上下移動機構は、測定ヘッド３を上下方向に移動する。上下駆動モータは、上下移動機構を駆動する。左右移動機構は、測定ヘッド３を左右方向に移動する。左右駆動モータは、左右移動機構を駆動する。前後移動機構は、測定ヘッド３を前後方向に移動する。前後駆動モータは、前後移動機構を駆動する。このような駆動部８の構成は、たとえば特開２００８−６１７１５号公報に記載されるように公知である。したがって、駆動部８の構成についての詳細な説明を省略する。測定ヘッド３は、駆動部８により駆動されることにより、ベース２に対して上下方向、左右方向、および前後方向に移動される。それにより、顎受け部４に保持されている被検者の顔に対する測定ヘッド３の位置が変更される。

ＵＩ部１０は、たとえば、液晶ディスプレイ等のフラットパネルディスプレイである。ＵＩ部１０は、タッチパネル式の表示画面１０ａを有する。ＵＩ部１０は、表示画面１０ａに操作画面や被検眼の像や検査結果などを表示することが可能である。また、ＵＩ部１０は、表示画面１０ａに対するタッチ操作が可能に構成される。表示画面１０ａに対するタッチ操作が行われると、被検眼に対して上下左右前後方向に測定ヘッド３が移動され、被検眼を光学的に測定することが可能になる。

任意の位置の検者に対して操作画面などを呈示するため、ＵＩ部１０の位置が変更可能に構成される。図１Ａは、検者と被検者とが向かい合って検査を行う場合のＵＩ部１０の位置を説明するための眼科装置の外観図を表す。

ＵＩ部１０は、水平方向および垂直方向に回動可能に測定ヘッド３の頂部９に取り付けられる。ＵＩ部１０の回動により回動前後の表示画面１０ａの上下方向または左右方向が逆方向になる場合、眼科装置１は、回動前後で表示画面１０ａに表示される画像の見た目上の位置が同じ位置になるように画像情報に対する制御を行うことが可能である。たとえば、眼科装置１は、ＵＩ部１０の回動に応じて、画像情報の上下方向または左右方向の反転制御を行う。以上のような眼科装置１の具体的な構成や制御は、たとえば特開２０１２−１４８０３０号公報に記載されるように公知である。したがって、眼科装置１の具体的な構成や制御について、詳細な説明を省略する。

図２Ａは、ＵＩ部１０の位置を説明するための眼科装置１の外観図を表す。図２Ｂは、図２Ａの矢印Ｂ方向から見たときの眼科装置１の外観図を表す。たとえば、ＵＩ部１０を図２Ａおよび図２Ｂに示す位置に変更することにより、被検者の側に検者が寄り添って検査を行うことができる。

図３Ａは、ＵＩ部１０の位置を説明するための眼科装置１の外観図を表す。図３Ｂは、図３Ａの矢印Ｃ方向から見たときの眼科装置の外観図を表す。たとえば、ＵＩ部１０を図３Ａおよび図３Ｂに示す位置に変更することにより、眼科装置１の側面側に検者が立った状態で検査を行うことができる。

図４Ａは、ＵＩ部１０の位置を説明するための眼科装置の外観図を表す。図４Ｂは、図４Ａの矢印Ｄ方向から見たときの眼科装置の外観図を表す。たとえば、ＵＩ部１０を図４Ａおよび図４Ｂに示す位置に変更することにより、眼科装置１の側面側に検者が座った状態で検査を行うことができる。

図５Ａは、ＵＩ部１０の位置を説明するための眼科装置の外観図を表す。図５Ｂは、図５Ａの矢印Ｅ方向から見たときの眼科装置の外観図を表す。たとえば、ＵＩ部１０を図５Ａおよび図５Ｂに示す位置に変更することにより、眼科装置１の側面側に検者が座った状態で検査を行うことができる。

以上のように、任意の位置の検者に対しＵＩ部１０に被検眼の像や操作画面を呈示しつつ、当該位置の検者がＵＩ部１０に対してタッチ操作を行うことにより被検眼の検査を行うことができる。

［操作ユニット］
この実施形態では、操作ユニット２０を眼科装置１に装着することにより、検者は、操作ユニット２０に対する操作（特に、操作レバーによる傾倒操作）を任意の位置で行うことが可能になる。眼科装置１と操作ユニット２０とは、たとえば、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）規格に準拠したＵＳＢケーブルで接続される。眼科装置１は、ＵＳＢケーブルを介して操作ユニット２０に対して電源を供給するとともに、後述の各種検出手段を制御するための制御信号を送信する。操作ユニット２０は、コントロールレバー等を含む。操作ユニット２０は、コントロールレバー等に対して行われた操作内容に対応した操作検出信号をＵＳＢケーブルを介して眼科装置１に対して送信する。それにより、従来と同様の傾倒操作により微調整を行っていた熟練の検者は、操作性を損なうことなく任意の位置で眼科装置１に対する操作を行うことが可能になる。

図６〜図１０に、実施形態に係る操作ユニット２０の外観構成の概略図を示す。図６は、操作ユニット２０の斜視図を表す。図７Ａは、操作ユニット２０の平面図を表す。図７Ｂは、図７Ａに示す操作ユニット２０からコントロールレバー２２を取り外したときの平面図を表す。図８は、操作ユニット２０の正面図を表す。図９は、操作ユニット２０の左側面図を表す。図１０は、操作ユニット２０の背面図を表す。図６〜図１０において、同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

図１１に、操作ユニット２０を構成するコントロールレバー２２の外観構成の斜視図を示す。図１１において、図６〜図１０と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

操作ユニット２０は、図６〜図１０に示すように、コントロールレバー２２と、第１スイッチ３０と、第２スイッチ３１と、点灯部３２とを含む。コントロールレバー２２は、任意の方向への傾倒操作が可能に構成されている。第１スイッチ３０は、あらかじめ決められた眼科装置１の複数の測定モードを所定の順序で順次に切り換えるためのスイッチ部材である。第２スイッチ３１は、測定対象の眼を右眼または左眼に切り換えるためのスイッチ部材である。点灯部３２は、ＵＳＢケーブルを介した眼科装置１からの電源供給の有無を点灯または非点灯により示すための発光素子を含む。

コントロールレバー２２は、図１１に示すように、操作レバー２３と、支持部２６とを含む。操作レバー２３の一端（基端）は、支持部２６により傾倒可能に支持される。操作レバー２３は、把持部２４と、支持軸２５とを含む。支持軸２５の先端には、把持部２４が接続される。支持軸２５の基端には、支持部２６が接続される。把持部２４は、回動操作を行うための操作ノブ２４ａと、押下操作を行うための測定スイッチ２４ｂとを含む。操作ノブ２４ａは、支持軸２５の回りを回動可能に保持される。測定スイッチ２４ｂは、把持部２４の頂部に設けられる。

支持部２６は、機構部２６ａと、操作レバー２３の傾倒動作や回動操作を検出するための各種検出手段とを含む。機構部２６ａは、支持軸２５の基端を支持しつつ、当該基端を支点に支持軸２５を任意の方向に傾倒させるための部材を含む。操作レバー２３の傾倒動作や回動動作を検出するための検出手段には、第１ポテンショメータ２７ａと、第２ポテンショメータ２７ｂと、ロータリエンコーダ２７ｃ（図１６参照）と、スイッチ操作検出部２７ｄ（図１６参照）などがある。

第１ポテンショメータ２７ａは、支持軸２５の前後方向（矢印方向ｆ、ｂ）への傾倒のための第１回動軸に結合され、前後いずれかの傾倒方向とその傾倒角度とを検出する。第２ポテンショメータ２７ｂは、支持軸２５の左右方向（矢印方向ｈ、ｊ）への傾倒のための第２回動軸に結合され、左右いずれかの傾倒方向とその傾倒角度とを検出する。ロータリエンコーダ２７ｃは、支持軸２５を中心とした回動方向（矢印方向ｋ、ｍ）への回動のための第３回動軸に結合され、左右の回動方向とその回動角度とを検出する。スイッチ操作検出部２７ｄは、測定スイッチ２４ｂに対する押下操作を検出する。このようなコントロールレバー２２（特に、機構部２６ａ）の構成は、たとえば特開２００８−６１７１５号公報に記載されるように公知である。したがって、コントロールレバー２２の構成について、詳細な説明を省略する。

操作レバー２３や、操作レバー２３の傾倒操作や回動操作を検出するための前述の検出手段の少なくとも一部は、筐体４０に収容される。この実施形態では、コントロールレバー２２の一部（支持部２６の少なくとも一部）は、筐体４０に収容される。

筐体４０は、たとえば、基台４１と、カバー部材４２とを含む。カバー部材４２の上面には、第１スイッチ３０、第２スイッチ３１、および点灯部３２が配置されている。機構部２６ａは、基台４１に固設される。それにより、支持部２６の少なくとも一部は、筐体４０に収容される。また、カバー部材４２には、開口部４２ａが形成されている。操作レバー２３（把持部２４、支持軸２５）は、開口部４２ａから上方に向けて突出するように設けられている。筐体４０には、第１スイッチ３０や第２スイッチ３１に対する押下操作を検出するスイッチ操作検出部３０ａ、３１ａ（図１６参照）が設けられている。

（突出部）
図６〜図９に示すように、カバー部材４２には、突出部４５が設けられている。突出部４５は、開口部４２ａの周縁部に上方に向けて突出するように設けられている。筐体４０（カバー部材４２）の少なくとも一部と突出部４５とは、一体的に形成されている。この実施形態では、突出部４５は、開口部４２ａの周縁部の全周にわたって設けられている。すなわち、突出部４５は、開口部４２ａを囲むように環状に形成されている。これにより、図１Ａ〜図５Ｂに示すように任意の位置で操作ユニット２０に対する操作を行う検者は、操作する手の小指や小指球を折り曲げて突出部４５に引っ掛けながら操作レバー２３に対して傾倒操作や回動操作を行うことができる。したがって、操作性を向上することが可能となる。

任意の位置で検者が操作しやすくなるように、カバー部材４２の上面からの突出部４５の高さは、その最も低い部分の高さが第１閾値ｔｈ１以上で、且つ、第２閾値ｔｈ２（０＜ｔｈ１＜ｔｈ２）以下であってよい。実施形態では、奥側より手前側の方が低くなるようにカバー部材４２の上面が傾斜しているため、突出部４５の高さの最も低い部分は奥側の部分となり、図９に示すように高さＨを有する。第１閾値ｔｈ１は、たとえば、操作する手の小指や小指球を突出部４５に引っ掛けやすいと判断された高さの最小値である。第２閾値ｔｈ２は、たとえば、操作する手の小指や小指球を突出部４５に引っ掛けつつ、操作レバー２３に対する傾倒操作や回動操作に支障がないと判断された高さの最小値である。具体的には、突出部４５の高さは、その最も低い部分において５ｍｍ以上であり１０ｍｍ以下であってよい。実施形態に係る突出部４５の高さは、その最も低い部分の高さが７．５ｍｍ以上であり８ｍｍ以下である。なお、突出部４５の高さの最も高い部分の高さは、たとえば、確保すべき傾倒角度範囲により決定される。

突出部４５は、上方から見た外形形状が非正円形状となるように設けられていてよい。それにより、操作する手の小指や小指球を折り曲げて突出部４５に引っ掛けやすくなる。この実施形態では、突出部４５は、図７Ｂに示すように、上方から見た外形形状が楕円形状（水平方向の長径ｄ１＞垂直方向の短径ｄ２）となるように設けられている。なお、実施形態は、突出部４５を上方から見た外形形状に限定されるものではなく、突出部４５は、当該外形形状が正円形状であってもよい。

上方から見た外形形状が非正円形状である場合、突出部４５は、開口部４２ａを通る軸の回りを回動可能に構成されていてもよい。すなわち、突出部４５の回動により、上方から見た突出部４５の外形形状の向きが変化するように構成されていてもよい。この場合、突出部４５は、回動後の位置が保持可能に構成される。それにより、検者は、操作しやすくなるように突出部４５を回動させて、任意の位置で最適な操作性で操作レバー２３に対する傾倒操作等を行うことができる。なお、突出部４５の外形形状を変更可能な構成を適用することもできる。

なお、この実施形態では、突出部４５が開口部４２ａの周縁部の全周にわたって設けられているが、開口部４２ａの周縁部の一部に設けられてよい。たとえば、開口部４２ａの奥側の周縁部だけに突出部４５が設けられていてよい。また、開口部４２ａの周縁部に複数の突起状の突出部が配置されていてもよい。

（接続フック）
筐体４０（操作ユニット２０）の背面は、眼科装置１に対し近接して配置可能になるような外形形状を有していてよい。たとえば、筐体４０の背面の形状が当該背面に対向する眼科装置１の筐体の面に沿うように形成されていてよい。図６〜図１０に示すように、操作ユニット２０には、筐体４０の背面から突出するように板状の１以上の接続フック３５が固設されている。この実施形態では、基台４１の背面側において左右方向に所定の距離だけ離れた位置に２つの接続フック３５が取り付けられる。なお、実施形態は、基台４１に対する接続フック３５の取り付け位置、接続フック３５の数や形状などに限定されるものではない。

以下では、操作ユニット２０に設けられた２つの接続フック３５の形状は同一である場合について説明するが、これらの形状は互いに異なっていてもよい。操作ユニット２０に設けられた複数の接続フック３５の少なくとも１つは、以下のように構成されていてよい。

接続フック３５は、操作レバー２３に対する傾倒操作を行うときに操作ユニット２０が移動しないように眼科装置１と操作ユニット２０とを物理的に固定するために用いられる。この実施形態では、眼科装置１の自重を接続フック３５に印加することにより、接続フック３５が固設された操作ユニット２０の移動を規制することが可能である。また、接続フック３５を眼科装置１に係合することにより、接続フック３５が固設された操作ユニット２０の移動を規制することが可能である。以下では、眼科装置１の自重と眼科装置１に対する係合とにより、操作ユニット２０の移動を規制する場合について説明するが、眼科装置１の自重および眼科装置１に対する係合のいずれかにより操作ユニット２０の移動を規制するようにしてもよい。

接続フック３５は、たとえば、操作ユニット２０が眼科装置１に装着された状態において眼科装置１の底面の一部に接触する接触部を含む。接触部は、たとえば、接続フック３５の上面に設けられている。眼科装置１の底面は、眼科装置１の筐体の底面、当該底面から下方に突出した脚部（脚部の側面も含む）、または当該脚部の底面であってよい。接続フック３５の上面が眼科装置１の筐体の底面等の一部に接触することにより、眼科装置１の自重が接続フック３５の上面に印加され、操作ユニット２０の移動が規制される。

接続フック３５は、たとえば、眼科装置１に係合する係合部を含む。係合部は、眼科装置１の任意の位置に係合することが可能である。この実施形態では、係合部は、眼科装置１の底面に設けられた脚部に係合する。

接続フック３５には、上面から下面に貫通する貫通領域が形成されている。この実施形態では、貫通領域は、眼科装置１の筐体の底面から下方に突出した脚部が挿通される貫通穴３５ａである。しかしながら、貫通領域は、眼科装置１の底面に設けられた脚部が貫通する領域であればよい。このような貫通領域の形状として、先端部が開放されたＵ字形状、右端部が開放されたＣ字形状、左端部が解放された逆Ｃ字形状、手前側に開放された逆Ｊ字形状など、接続フック３５の一部を切り欠いた形状であってよい。

貫通領域の縁部の少なくとも一部は、被覆部材３５ｂにより覆われている。被覆部材３５ｂは、エッジ保護部材として、貫通領域に挿通される眼科装置１の脚部の傷付きを防止する。また、被覆部材３５ｂは、脚部保持部材として、貫通領域に挿通される眼科装置１の脚部を保持することにより、操作ユニット２０の移動を規制する。

接続フック３５の下面には、滑り止め部材３５ｃが設けられる。たとえば、略直方体形状の滑り止め部材３５ｃの一面と接続フック３５の先端部の下面とを貼り合わせるように接着される。滑り止め部材３５ｃは、弾性を有する部材であってよい。このような滑り止め部材３５ｃとして、シリコンゴムなどがある。滑り止め部材３５ｃの下方の面（接着面と反対側の面）が操作ユニット２０の設置面に接触することにより、操作ユニット２０の移動を規制する。

接続フック３５の上面には、緩衝部材３５ｄが設けられる。たとえば、略直方体形状の緩衝部材３５ｄの一面と接続フック３５の先端部の上面とを貼り合わせるように接着される。緩衝部材３５ｄの接着面の少なくとも一部は、接続フック３５を介して滑り止め部材３５ｃの接着面に対向する面であってよい。眼科装置１に装着されている状態で緩衝部材３５ｄの上方の面（接着面と反対側の面）が眼科装置１の筐体の底面に接触することにより、眼科装置１や操作ユニット２０を保護する。

また、眼科装置１に装着された状態において眼科装置１に対向する筐体４０の面には、緩衝部材３６が設けられる。たとえば、略直方体形状の緩衝部材３６の一面と筐体４０の前述の面とを貼り合わせるように接着される。眼科装置１に装着されている状態で緩衝部材３６の接着面と反対側の面が眼科装置１の筐体に接触することにより、眼科装置１や操作ユニット２０を保護する。

［眼科装置システム］
図１２および図１３に、実施形態に係る眼科装置システムの外観構成の概略図を示す。図１２は、眼科装置システムの斜視図を表す。図１３は、眼科装置システムの側面図を表す。

実施形態に係る眼科装置システム１００は、眼科装置１と、眼科装置１に装着された操作ユニット２０とを含む。前述の通り、操作ユニット２０に設けられた接続フック３５に形成された貫通穴３５ａに眼科装置１の脚部を挿通させることにより、接続フック３５に眼科装置１の自重が印加される。それにより、操作時に操作ユニット２０の移動が規制され、検者は、図１Ａ〜図５Ｂに示すように任意の位置で操作ユニット２０に対する操作を行うことができる。このとき、操作性を低下させることなく、従来と同様の傾倒操作により微調整を行うことが可能である。また、眼科装置１に対して操作ユニット２０を近接して配置することができるので、操作性を損なうことなく任意の位置で傾倒操作が可能な装置の配置について省スペース化が可能になる。

（ケーブル接続）
前述の通り、眼科装置１と操作ユニット２０とはＵＳＢケーブルで接続される。次のように、眼科装置１と操作ユニット２０とをＵＳＢケーブルで接続することにより、ケーブル配線のスリム化を図ることが可能になる。また、検者や被検者などがＵＳＢケーブルに引っ掛かる心配がなくなる等、検査時の安全性の向上を図ることも可能になる。

図１４、図１５Ａ〜図１５Ｅに、実施形態に係る眼科装置システム１００におけるＵＳＢケーブルの接続態様の説明図を示す。図１４は、眼科装置システム１００の底面図を表す。図１５Ａは、眼科装置システム１００の斜視図を表す。図１５Ｂは、図１５Ａのケーブル接続部６０の付近の拡大図を示す。図１５Ｃは、ＵＳＢケーブルの配線を説明するための眼科装置システム１００の底面図を表す。図１５Ｄは、眼科装置１と操作ユニット２０がＵＳＢケーブルで接続された眼科装置システム１００の斜視図を表す。図１５Ｅは、図１５Ｄのケーブル接続部６０の付近の拡大図を示す。図１４、図１５Ａ〜図１５Ｅにおいて、図６〜図１３と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

操作ユニット２０の筐体４０（基台４１）の下面には、一端が筐体４０に収容されたＵＳＢケーブル５０を外部に引き出すための貫通穴４３が形成されている（たとえば、図１４）。ＵＳＢケーブル５０の他端には、ＵＳＢコネクタ（プラグ）５０ａが設けられている。

眼科装置１の筐体の底面に設けられた脚部の高さは、ＵＳＢコネクタ５０ａの厚みより大きい。また、操作ユニット２０の筐体４０の底面から下方に突出するように脚部が設けられており、当該脚部の高さはＵＳＢコネクタ５０ａの厚みより大きい。それにより、眼科装置１の筐体や操作ユニット２０の筐体４０の底面の下方に形成された下部空間内にＵＳＢケーブル５０を任意に配線することができる。

眼科装置１の側面の下方には、ケーブル接続部６０が設けられている。ケーブル接続部６０は、眼科装置１の筐体の側面を底面に到達するまで切り欠くことにより形成された凹部に設けられている。凹部の側面には、１以上のＵＳＢコネクタ（レセプタクル）５０ｂが設けられている。ＵＳＢコネクタ５０ｂは、ＵＳＢコネクタ５０ａの差し込み方向が操作ユニット２０に向かう方向になるように設けられている。凹部状に形成されたケーブル接続部６０の側面および上面は、着脱可能なカバーにより覆うことが可能である。前述の切り欠きにより形成されるケーブル接続部６０の凹部空間の下方は開口し、当該凹部空間は、眼科装置１の筐体の底面の下方に形成された下部空間と連通する。ＵＳＢケーブル５０は、眼科装置１の筐体の底面の下方の下部空間から当該凹部空間の下方の開口を経由するように配線される（図１５Ａ〜図１５Ｅ）。ケーブル接続部６０の凹部空間においてＵＳＢコネクタ５０ｂにＵＳＢコネクタ５０ａが差し込まれることにより、眼科装置１と操作ユニット２０とはＵＳＢ接続される。ＵＳＢ接続された眼科装置１と操作ユニット２０との間では、ＵＳＢ規格に準拠した信号の送信や受信が行われる。

接続フック３５は、実施形態に係る「接続部材」の一例である。コントロールレバー２２、第１ポテンショメータ２７ａ、第２ポテンショメータ２７ｂ、ロータリエンコーダ２７ｃ、第１スイッチ３０、第２スイッチ３１、スイッチ操作検出部２７ｄ、３０ａ、３１ａは、実施形態に係る「操作部」の一例である。

［制御系］
図１６に、眼科装置システム１００の制御系の構成例の一例を示す。図１６において、図１Ａ〜図１５Ｅと同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

眼科装置システム１００の制御系は、制御部２００を中心に構成される。制御部２００は、たとえば、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ハードディスクドライブ等を含む。制御部２００には、主制御部２０１と記憶部２０２とが設けられている。

主制御部２０１は、眼科装置１の各部の制御を行う。特に、主制御部２０１は、測定ヘッド３、駆動部８、ＵＩ部１０、通信インターフェイス部２１０を制御する。測定ヘッド３に対する制御としては、たとえば、被検眼の特性の測定または被検眼の撮影を行うための光学系の制御などがある。駆動部８に対する制御としては、たとえば、上下駆動モータ８ａ、左右駆動モータ８ｂ、前後駆動モータ８ｃに対する駆動制御などがある。ＵＩ部１０に対する制御としては、測定ヘッド３を用いて取得された被検眼の画像や操作画面の表示制御や、ＵＩ部１０に対するタッチ操作の受付制御などがある。通信インターフェイス部２１０に対する制御としては、操作ユニット２０に対する傾倒操作などの各種操作の受付制御などがある。主制御部２０１は、ＵＩ部１０または操作ユニット２０に対して行われた操作内容に基づいて、眼科装置１の各部の制御を行うことが可能である。

操作ユニット２０は、前述の操作レバー２３、第１ポテンショメータ２７ａ、第２ポテンショメータ２７ｂ、ロータリエンコーダ２７ｃ、スイッチ操作検出部２７ｄ、通信インターフェイス部２９などを含む。通信インターフェイス部２９は、通信インターフェイス部２１０との間のインターフェイス処理を行う。また、操作ユニット２０は、第１スイッチ３０、第２スイッチ３１、スイッチ操作検出部３０ａ、３１ａを含む。スイッチ操作検出部３０ａは、第１スイッチ３０に対する押下操作を検出する。スイッチ操作検出部３１ａは、第２スイッチ３１に対する押下操作を検出する。

第１ポテンショメータ２７ａにより検出された傾倒方向および傾倒角度に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２９から眼科装置１に送信される。第２ポテンショメータ２７ｂにより検出された傾倒方向および傾倒角度に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２９から眼科装置１に送信される。ロータリエンコーダ２７ｃにより検出された回動方向および回動角度に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２９から眼科装置１に送信される。スイッチ操作検出部２７ｄにより検出された測定スイッチ２４ｂに対する操作内容に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２１０から眼科装置１に送信される。スイッチ操作検出部３０ａにより検出された第１スイッチ３０に対する操作内容に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２１０から眼科装置１に送信される。スイッチ操作検出部３１ａにより検出された第２スイッチ３１に対する操作内容に対応した操作検出信号は、通信インターフェイス部２１０から眼科装置１に送信される。

通信インターフェイス部２１０は、主制御部２０１からの制御を受け、通信インターフェイス部２９から操作ユニット２０に対する操作内容に対応した操作検出信号を受信する。通信インターフェイス部２１０は、ＵＳＢケーブルを介した通信インターフェイス部２９との接続を検出することが可能である。通信インターフェイス部２１０が当該接続を検出すると、主制御部２０１に通知する。この通知を受けた主制御部２０１は、通信インターフェイス部２１０を制御することにより、通信インターフェイス部２９から操作ユニット２０に対する操作内容に対応した操作検出信号を受信する。それにより、主制御部２０１は、操作ユニット２０に対する操作内容に基づいて眼科装置１の各部を制御することが可能になる。このような通信インターフェイス部２１０の機能は、主制御部２０１により実行されてもよい。

主制御部２０１は、第１ポテンショメータ２７ａの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて前後駆動モータ８ｃを制御する。それにより、測定ヘッド３が前後方向に移動される。主制御部２０１は、第２ポテンショメータ２７ｂの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて左右駆動モータ８ｂを制御する。それにより、測定ヘッド３が左右方向に移動される。主制御部２０１は、ロータリエンコーダ２７ｃの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて上下駆動モータ８ａを制御する。それにより、測定ヘッド３が上下方向に移動される。

また、主制御部２０１は、スイッチ操作検出部２７ｄの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて測定ヘッド３による測定を開始させる。それにより、現に設定されている測定モードに対応したシーケンスで測定が行われる。

主制御部２０１は、スイッチ操作検出部３０ａの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて、所定の順序にしたがって複数の測定モードを順次に切り換える。この実施形態では、測定モードには、ＲＥＦ／ＫＲＴ測定モード、ＴＯＮＯ／ＰＡＣＨＯ測定モードがある。スイッチ操作検出部３０ａにより第１スイッチ３０の押下が検出されるごとに、ＲＥＦ／ＫＲＴ測定モードおよびＴＯＮＯ／ＰＡＣＨＯ測定モードのいずれかが交互に切り換えられる。ＲＥＦ／ＫＲＴ測定モードでは、さらに、レフ測定モード、ケラト測定モード、レフ／ケラ測定モードのいずれかのモードで測定することが可能である。レフ測定モードは、球面屈折力、円柱屈折力、乱視軸方向の測定を行うモードである。ケラト測定モードは、角膜曲率半径、角膜乱視軸方向、角膜屈折力の測定を行うモードである。レフ／ケラ測定モードは、レフ測定とケラト測定とを連続して実行するモードである。ＴＯＮＯ／ＰＡＣＨＯ測定モードでは、さらに、ＴＯＮＯ測定モード、ＰＡＣＨＯ測定モードのいずれかのモードで測定することが可能である。ＴＯＮＯ測定モードは、眼圧の測定を行うモードである。ＰＡＣＨＯ測定モードは、眼圧および角膜厚測定の測定を行うモードである。

主制御部２０１は、スイッチ操作検出部３１ａの検出結果に対応した操作検出信号に基づいて測定ヘッド３を右眼用または左眼用の検査位置に移動させる。この実施形態では、スイッチ操作検出部３１ａにより第２スイッチ３１の押下が検出されるごとに、測定ヘッド３が右眼用の所定の検査位置および左眼用の所定の検査位置のいずれかに交互に移動される。

また、主制御部２０１は、記憶部２０２にデータを書き込む処理や、記憶部２０２からデータを読み出す処理を行う。

記憶部２０２は、各種のデータを記憶する。記憶部２０２に記憶されるデータとしては、たとえば、被検眼の画像データ、被検眼情報などがある。被検眼情報は、患者ＩＤや氏名などの被検者に関する情報や、左眼／右眼の識別情報などの被検眼に関する情報を含む。また、記憶部２０２には、眼科装置１を動作させるための各種プログラムやデータが記憶されている。

図１７に、主制御部２０１の構成例のブロック図を示す。主制御部２０１は、操作ユニット検出部２０１ａと、アライメント制御部２０１ｂと、測定制御部２０１ｃとを含む。

操作ユニット検出部２０１ａは、操作ユニット２０に対する操作が有効か否かを検出する。操作ユニット２０に対する操作が有効な状態とは、たとえば、ＵＩ部１０に代えて操作ユニット２０を用いて眼科装置１に対する操作が可能な状態、またはＵＩ部１０に加えて操作ユニット２０を用いて眼科装置１に対する操作が可能な状態である。操作ユニット２０に対する操作が有効な状態では、たとえば、ＵＩ部１０に対する操作と同様の操作を操作ユニット２０を用いて行うことが可能である。

操作ユニット２０に対する操作の「有効／無効」は、ＵＳＢケーブル５０の接続の有無、ＵＳＢケーブル５０で接続された状態で操作ユニット２０の電源のオン／オフなどにより移行可能である。また、操作ユニット２０からの操作検出信号を受け付ける動作モードのオン／オフにより移行されてもよい。

ＵＳＢケーブル５０が接続されたときに操作ユニット２０に対する操作が有効になる場合、操作ユニット検出部２０１ａは、ＵＳＢケーブル５０が眼科装置１に接続されたか否かを検出することにより、操作ユニット２０に対する操作が有効か否かを検出する。通信インターフェイス部２１０は、ＵＳＢ規格に準拠した所定のプロトコルでＵＳＢコネクタ５０ｂにＵＳＢケーブル５０が接続されているか否かを検出する。操作ユニット検出部２０１ａは、通信インターフェイス部２１０を制御してＵＳＢコネクタ５０ｂに操作ユニット２０のＵＳＢケーブル５０が接続されているか否かを検出することが可能である。

ＵＳＢケーブル５０で接続された状態でスイッチ操作等の所定の操作を行うことで操作ユニット２０に対する操作が有効になる場合、操作ユニット検出部２０１ａは、当該所定の操作が行われた否かを検出する。所定の操作として、操作ユニット２０の電源投入操作や、操作ユニット２０からの操作検出信号を受け付ける動作モードへの切換操作などがある。それにより、操作ユニット検出部２０１ａは、操作ユニット２０に対する操作が有効か否かを検出することができる。

アライメント制御部２０１ｂは、測定ヘッド３に設けられたアライメント手段を制御することにより、被検眼に対して光学系の位置合わせを行う。たとえば、測定ヘッド３は、アライメント手段として、Ｚ方向のアライメントを行うためのＺアライメント投影系と、ＸＹ方向のアライメントを行うためのＸＹアライメントスポット投影系とを含む。

Ｚアライメント投影系は、たとえば、光源と、検出素子とを含む。光源は、光を被検眼の角膜に投影する。検出素子は、光源により角膜に投影された光の戻り光を検出する。角膜頂点の位置がＺ方向に移動すると検出素子に投影される戻り光の位置が変化する。自動でＺ方向のアライメントを実行する場合、アライメント制御部２０１ｂは、たとえば、検出素子上で検出された戻り光の位置の変化を解析して対物レンズに対する被検眼の角膜頂点の位置を求め、求められた位置に基づいて測定ヘッド３をＺ方向に移動する。

ＸＹアライメントスポット投影系は、たとえば、光源を含む。光源から光の光路は観察・撮影光学系６の光路に合成される。光源からの光は、たとえば、観察・撮影光学系６の光路を経由して、被検眼の角膜に投影される。被検眼に投影された光は、角膜で反射され、撮影用に別途に設けられた撮像素子に投影される。自動でＸＹ方向のアライメントを実行する場合、アライメント制御部２０１ｂは、たとえば、所定のアライメント目標位置と撮像素子に投影された戻り光の位置とのずれ量がキャンセルされるように測定ヘッド３をＸ方向およびＹ方向の少なくとも一方に移動する。

また、アライメント制御部２０１ｂは、複数のアライメントモードのいずれかで測定ヘッド３のアライメントを行うことができる。複数のアライメントモードとして、たとえば、オートモード、マニュアルモード、セミオートモードがある。オートモードは、被検眼に対する測定ヘッド３のアライメントを前述のように自動で実行するモードである。マニュアルモードは、ＵＩ部１０または操作ユニット２０を用いて測定ヘッド３のアライメントを手動で実行するモードである。セミオートモードは、ＵＩ部または操作ユニット２０を用いてアライメント誤差が所定範囲内まで追い込まれたときに自動でのアライメントに移行するモードである。

このようなアライメント手段の構成およびアライメント制御部２０１ｂによる制御については、たとえば特開２００９−６６０２５号公報に開示されているように公知であるため、説明を省略する。

測定制御部２０１ｃは、操作ユニット検出部２０１ａにより検出された操作ユニット２０の装着状態に応じた動作モードで測定ヘッド３を制御する。たとえば、測定制御部２０１ｃは、操作ユニット２０に対する操作が有効である有効状態と操作ユニット２０に対する操作が無効である無効状態とで互いに異なる動作モードを適用して、少なくともＵＩ部１０に対する表示制御を行うことが可能である。その一例として、測定制御部２０１ｃは、有効状態と無効状態とで互いに異なるメッセージをＵＩ部１０に表示させる。動作モードとして、たとえば、前述した複数のアライメントモードがある。

測定制御部２０１ｃは、有効状態への移行が検出された時点で眼科装置１（測定ヘッド３）に適用されていた動作モードに応じて、移行後に適用される動作モードを切り替えることができる。たとえば、オートモードが適用されているときに有効状態への移行が検出された場合、測定制御部２０１ｃは、オートモードまたはセミオートモードで測定ヘッド３を制御する。これに対し、マニュアルモードが適用されているときに有効状態への移行が検出された場合には、測定制御部２０１ｃは、マニュアルモードで測定ヘッド３を制御する。

［動作例］
図１８Ａおよび図１８Ｂに、実施形態に係る眼科装置１の動作例のフロー図を示す。たとえば、図１８Ａおよび図１８Ｂに示す処理に対応したプログラムが記憶部２０２にあらかじめ記憶されており、主制御部２０１が記憶部２０２に記憶されたプログラムを読み出し、読み出されたプログラムに対応した処理を実行する。

図１９Ａ、図１９Ｂ、図２０Ａ、および図２０Ｂに、図１８Ａおよび図１８Ｂの動作説明図を示す。図１９Ａは、オートモードで操作ユニット２０に対する操作が無効であるときにＵＩ部１０に表示される操作画面の一例を表す。図１９Ｂは、オートモードで操作ユニット２０に対する操作が有効であることが検出されたときにＵＩ部１０に表示される操作画面の一例を表す。図２０Ａは、マニュアルモードで操作ユニット２０に対する操作が無効であるときにＵＩ部１０に表示される操作画面の一例を表す。図２０Ｂは、マニュアルモードで操作ユニット２０に対する操作が有効であることが検出されたときにＵＩ部１０に表示される操作画面の一例を表す。図１９Ａ、図１９Ｂ、図２０Ａ、および図２０Ｂにおいて、同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

（Ｓ１）
操作ユニット検出部２０１ａは、操作ユニット２０に対する操作が有効か否かを検出する。操作ユニット２０に対する操作が有効であると検出されたとき（Ｓ１：Ｙ）、眼科装置１の動作はＳ２に移行する。操作ユニット２０に対する操作が無効であると検出されたとき（Ｓ１：Ｎ）、眼科装置１の動作はＳ１２に移行する。

（Ｓ２）
Ｓ１において、操作ユニット２０に対する操作が有効であると検出されたとき（Ｓ１：Ｙ）、測定制御部２０１ｃは、現に適用されているアライメントモード（動作モード）がオートモードであるか否かを判定する。オートモードであると判定されたとき（Ｓ２：Ｙ）、眼科装置１の動作はＳ３に移行する。オートモードではないと判定されたとき（Ｓ２：Ｎ）、眼科装置１の動作はＳ９に移行する。

（Ｓ３）
Ｓ２において、オートモードであると判定されたとき（Ｓ２：Ｙ）、測定制御部２０１ｃは、第１操作画面として図１９Ａに示す操作画面Ｇ１をＵＩ部１０に表示させる。操作画面Ｇ１には、画像表示領域Ｇ１０と、操作領域Ｇ１１とが設けられる。画像表示領域Ｇ１０には、被検眼の画像、患者ＩＤなどの被検眼情報、測定条件、測定結果、現に適用されている動作モード、検査用のメッセージ、ターゲット位置を示すためのターゲット位置画像などが表示される。Ｓ３では、検査用のメッセージとして、「コントロールレバーでアライメントして下さい」と表示される。操作領域Ｇ１１には、測定ヘッド３を制御するためにタッチ操作により指定可能な１以上のボタン画像が表示される。画像表示領域Ｇ１０および操作領域Ｇ１１は、タッチ操作可能な領域である。

（Ｓ４）
主制御部２０１は、操作ユニット２０に対する操作（操作レバー２３を用いたレバー操作）が行われたか、操作画面Ｇ１に対するタッチ操作が行われたかを判定する。操作ユニット２０に対する操作が行われたと判定されたとき（Ｓ４：Ｙ）、眼科装置１の動作はＳ５に移行する。操作ユニット２０に対する操作が行われず、操作画面Ｇ１に対するタッチ操作が行われたと判定されたとき（Ｓ４：Ｎ）、眼科装置１の動作はＳ７に移行する。

（Ｓ５）
Ｓ４において、操作ユニット２０に対する操作が行われたと判定されたとき（Ｓ４：Ｙ）、測定制御部２０１ｃは、動作モードをセミオートモードに設定する。セミオートモードでは、ＵＩ部１０または操作ユニット２０に対する操作を受けて測定ヘッド３のアライメントが行われ、アライメント誤差が所定範囲になったときに測定ヘッド３のアライメントが自動で実行される。

（Ｓ６）
測定制御部２０１ｃは、Ｓ５におけるアライメントにより位置合わせが行われた光学系を用いて被検眼の測定を実行する。眼科装置１の動作は、以上で終了する（エンド）。

（Ｓ７）
Ｓ４において、ＵＩ部１０に対するタッチ操作が行われたと判定されたとき（Ｓ４：Ｎ）、測定制御部２０１ｃは、動作モードをオートモードに設定する。オートモードでは、測定ヘッド３のアライメントが自動で実行される。

すなわち、オートモードが適用されているときに有効状態への移行が検出されたことに応じて、測定制御部２０１ｃは、測定ヘッド３に対する制御をオートモード（Ｓ７）またはセミオートモード（Ｓ５）で行う。

（Ｓ８）
測定制御部２０１ｃは、Ｓ７におけるアライメントにより位置合わせが行われた光学系を用いて被検眼の測定を実行する。眼科装置１の動作は、以上で終了する（エンド）。

（Ｓ９）
Ｓ２において、オートモードではない（マニュアルモードである）と判定されたとき（Ｓ２：Ｎ）、測定制御部２０１ｃは、第２操作画面として図２０Ａに示す操作画面Ｇ３をＵＩ部１０に表示させる。操作画面Ｇ３における画像表示領域Ｇ１０には、検査用のメッセージとして、「レバーでアライメントし測定スイッチを押して下さい」と表示される。

（Ｓ１０）
測定制御部２０１ｃは、動作モードをマニュアルモードに設定する。マニュアルモードでは、ＵＩ部１０または操作ユニット２０に対する操作を受けて測定ヘッド３のアライメントが行われる。

（Ｓ１１）
測定スイッチ２４ｂの押下、またはＵＩ部１０に対するタッチ操作により測定開始が指示されると、測定制御部２０１ｃは、Ｓ１０におけるアライメントにより位置合わせが行われた光学系を用いて被検眼の測定を実行する。眼科装置１の動作は、以上で終了する（エンド）。

（Ｓ１２）
Ｓ１において、操作ユニット２０に対する操作が無効であると検出されたとき（Ｓ１：Ｎ）、測定制御部２０１ｃは、現に適用されているアライメントモードがオートモードであるか否かを判定する。オートモードであると判定されたとき（Ｓ１２：Ｙ）、眼科装置１の動作はＳ１３に移行する。オートモードではないと判定されたとき（Ｓ１２：Ｎ）、眼科装置１の動作はＳ１４に移行する。

（Ｓ１３）
Ｓ１２において、オートモードであると判定されたとき（Ｓ１２：Ｙ）、測定制御部２０１ｃは、第３操作画面として図１９Ｂに示す操作画面Ｇ２をＵＩ部１０に表示させる。操作画面Ｇ２における画像表示領域Ｇ１０には、検査用のメッセージとして、「瞳孔をタッチして下さい」と表示される。その後、眼科装置１の動作はＳ４に移行する。

（Ｓ１４）
Ｓ１２において、オートモードではない（マニュアルモードである）と判定されたとき（Ｓ１２：Ｎ）、測定制御部２０１ｃは、第４操作画面として図２０Ｂに示す操作画面Ｇ４をＵＩ部１０に表示させる。操作画面Ｇ４における画像表示領域Ｇ１０には、検査用のメッセージとして、「フォーカスを合わせ測定部位をタッチして下さい」と表示される。その後、眼科装置１の動作はＳ１０に移行する。

アライメントモードは、実施形態に係る「動作モード」の一例である。オートモードは、実施形態に係る「第１動作モード」の一例である。マニュアルモードは、実施形態に係る「第２動作モード」の一例である。Ｓ５〜Ｓ８は、実施形態に係る「第３動作モード」の一例である。Ｓ１４、Ｓ１０、Ｓ１１は、実施形態に係る「第４動作モード」の一例である。

［効果］
実施形態に係る眼科装置、眼科装置システムの効果について説明する。

実施形態に係る眼科装置（たとえば、眼科装置１）は、操作ユニット（たとえば、操作ユニット２０）の装着が可能である。眼科装置は、測定ヘッド（たとえば、測定ヘッド３）と、ユーザインターフェイス部（たとえば、ＵＩ部１０）と、制御部（たとえば、制御部２００）とを含む。測定ヘッドは、被検眼の光学的測定を実行する。ユーザインターフェイス部は、被検眼の光学的測定に関する操作を行うために用いられる。制御部は、操作ユニットに対する操作が有効か否かを検出し、操作ユニットに対する操作が有効である有効状態と操作ユニットに対する操作が無効である無効状態とで互いに異なる動作モードで、少なくともユーザインターフェイス部に対する表示制御を行う。

このような構成によれば、操作ユニットに対する操作が有効か否かの検出結果に応じて少なくともユーザインターフェイス部に対する表示制御が行われるため、検者等は迷うことなくユーザインターフェイス部または操作ユニットに対する操作が可能になる。

また、実施形態に係る眼科装置において、制御部は、第１動作モードが適用されているときに有効状態への移行が検出されたことに応じて、少なくとも測定ヘッドに対する制御を第３動作モードで行ってもよい。また、制御部は、第２動作モードが適用されているときに有効状態への移行が検出されたことに応じて、少なくとも測定ヘッドに対する制御を第４動作モードで行ってもよい。

このような構成によれば、操作ユニットに対する操作が有効になった時点で現に適用されている動作モードに応じて測定ヘッドを制御するようにしたので、動作モードを適宜に変更することにより検者等にとってわかりやすく操作を行って検査を進めることができる。

また、実施形態に係る眼科装置において、第１動作モードは、被検眼に対する測定ヘッドのアライメントを自動で実行するオートモードであり、第２動作モードは、ユーザインターフェイス部に対する操作を受けてアライメントを実行するマニュアルモードであり、第３動作モードは、オートモード、またはユーザインターフェイス部若しくは操作ユニットに対する操作を受けてアライメント誤差が所定範囲内となったときにアライメントを自動で実行するセミオートモードであり、第４動作モードは、マニュアルモードであってもよい。

このような構成によれば、オートモード、セミオートモード、またはマニュアルモードを切り換えるようにしたので、検者等にとってわかりやすい操作で測定ヘッドを制御することができる。

また、実施形態に係る眼科装置において、制御部は、有効状態と無効状態とで互いに異なるメッセージをユーザインターフェイス部に表示させてもよい。

このような構成によれば、操作ユニットが有効であるか否かを検者等に把握させることができる。

また、実施形態に係る眼科装置システムは、前述のいずれかの眼科装置と、操作ユニットとを含む。

このような構成によれば、検者等は迷うことなくユーザインターフェイス部または操作ユニットに対する操作を行うことが可能な眼科装置システムを提供することができる。

［変形例］
以上に示された実施形態は、この発明を実施するための一例に過ぎない。この発明を実施しようとする者は、この発明の要旨の範囲内において任意の変形、省略、追加等を施すことが可能である。

前述の実施形態において、接続フック３５が前述の接触部を含む場合、当該接触部は、接続フック３５の上面に形成された凹部の少なくとも一部であってよい。すなわち、接続フック３５の上面に形成された凹部に眼科装置１の底面の一部に接触するように構成されていてよい。このような構成によれば、接触部に接触する眼科装置１の底面の一部の位置が当該凹部にほぼ固定されるため、眼科装置１の移動を規制することができる。

前述の実施形態では、操作ユニット２０が眼科装置１の正面側に装着された場合につい説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。たとえば、操作ユニット２０が眼科装置１の側面側に装着された構成であってもよい。

前述の実施形態に係る操作ユニット２０は、コントロールレバー２２に対する傾倒操作が可能な場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。操作ユニット２０は、１以上のスイッチに対する押下操作だけが可能なものであってもよい。

実施形態に係る操作ユニット２０の外形形状（特に、上面の形状）は、前述の実施形態で説明したものに限定されない。実施形態に係る操作ユニットは、接続フックの形状に限定されない。実施形態に係る突出部４５の横断面の形状や縦断面の形状に限定されない。

前述の実施形態では、眼科装置１に装着可能な操作ユニット２０に突出部４５が設けられている場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。たとえば、操作レバーを含む眼科装置に実施形態に係る突出部４５が設けられていてもよい。

実施形態に係る操作ユニット２０は、眼科装置１に対して着脱自在に構成されていてもよい。

１ 眼科装置
１０ ＵＩ部
２０ 操作ユニット
２２ コントロールレバー
２３ 操作レバー
２６ 支持部
３５ 接続フック
３５ａ 貫通穴
３５ｂ 被覆部材
３５ｃ 滑り止め部材
３５ｄ、３６ 緩衝部材
４０ 筐体
４５ 突出部
１００ 眼科装置システム
２００ 制御部
２０１ 主制御部
２０１ａ 操作ユニット検出部
２０１ｂ アライメント制御部
２０１ｃ 測定制御部
２０２ 記憶部

Claims (4)

1. 操作ユニットの装着が可能な眼科装置であって、
   被検眼の光学的測定を実行する測定ヘッドと、
   前記被検眼の光学的測定に関する操作を行うためのユーザインターフェイス部と、
   前記操作ユニットに対する操作が有効か否かを検出し、前記操作ユニットに対する操作が有効である有効状態と前記操作ユニットに対する操作が無効である無効状態とで互いに異なる動作モードで、少なくとも前記ユーザインターフェイス部に対する表示制御を行う制御部と、
   を含み、
   前記制御部は、
   第１動作モードが適用されているときに前記有効状態への移行が検出されたことに応じて、少なくとも前記測定ヘッドに対する制御を第３動作モードで行い、第２動作モードが適用されているときに前記有効状態への移行が検出されたことに応じて、少なくとも前記測定ヘッドに対する制御を第４動作モードで行う、眼科装置。
2. 前記第１動作モードは、前記被検眼に対する前記測定ヘッドのアライメントを自動で実行するオートモードであり、
   前記第２動作モードは、前記ユーザインターフェイス部に対する操作を受けて前記アライメントを実行するマニュアルモードであり、
   前記第３動作モードは、前記オートモード、または前記ユーザインターフェイス部若しくは前記操作ユニットに対する操作を受けてアライメント誤差が所定範囲内となったときに前記アライメントを自動で実行するセミオートモードであり、
   前記第４動作モードは、前記マニュアルモードである
   ことを特徴とする請求項１に記載の眼科装置。
3. 前記制御部は、前記有効状態と前記無効状態とで互いに異なるメッセージを前記ユーザインターフェイス部に表示させる
   ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の眼科装置。
4. 請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の眼科装置と、
   前記操作ユニットと、
   を含む眼科装置システム。

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