JP6524629B2 - 樹脂組成物、及び樹脂成形体 - Google Patents

Description

本発明は、樹脂組成物、及び樹脂成形体に関する。

従来、セルロースエステル樹脂を含有する種々の樹脂組成物が提供され、各種の樹脂成形体の製造に使用されている。例えば、特許文献１には、環状リン化合物、及びセルロース系樹脂を含有する熱可塑性樹脂組成物が提案されている。

特開２０１２−５２００６号公報

本発明の課題は、セルロースエステル樹脂に、可塑剤としてトリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ）を単独で配合した場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物を提供することである。

上記課題は、以下の手段により解決される。

＜１＞に係る発明は、
セルロースエステル樹脂と、ポリエーテルエステル化合物と、を含む樹脂組成物。

＜２＞に係る発明は、
前記セルロースエステル樹脂が、下記一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂である＜１＞に記載の樹脂組成物。

（一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１以上３以下のアシル基を表す。ｎは１以上の整数を表す。）

＜３＞に係る発明は、
前記一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂が、前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３がそれぞれ独立に表すアシル基として、アセチル基を有し、且つ置換度が２．１以上２．６以下の樹脂である＜２＞に記載の樹脂組成物。

＜４＞に係る発明は、
前記ポリエーテルエステル化合物が、下記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

（一般式（２）中、Ｒ^４、及びＲ^５は、それぞれ独立に、炭素数２以上１０以下のアルキレン基を表す。Ａ^１、及びＡ^２はそれぞれ独立に、炭素数１以上６以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基、又は炭素数７以上１８以下のアラルキル基を表す。ｍは、１以上の整数を表す。）

＜５＞に係る発明は、
前記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が、前記Ｒ^５としてｎ−ブチレン基を表す化合物である＜４＞に記載の樹脂組成物。

＜６＞に係る発明は、
前記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が、前記Ａ^１及び前記Ａ^２の少なくとも一方としてアリール基又はアラルキル基を表す化合物である＜４＞又は＜５＞に記載の樹脂組成物。

＜７＞に係る発明は、
前記ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）が、４５０以上６５０以下である＜１＞〜＜６＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

＜８＞に係る発明は、
前記ポリエーテルエステル化合物の２５℃における粘度が、３５ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

＜９＞に係る発明は、
前記ポリエーテルエステル化合物のハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）が、１００以上１４０以下である＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

＜１０＞に係る発明は、
前記ポリエーテルエステル化合物の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が、９．５以上９．９以下である＜１＞〜＜９＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

＜１１＞に係る発明は、
前記セルロースエステル樹脂と前記ポリエーテルエステル化合物との質量比（セルロースエステル樹脂／ポリエーテルエステル化合物）が、１００／２５以上１００／５以下である＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

＜１２＞に係る発明は、
＜１＞〜＜１１＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物を含む樹脂成形体。

＜１＞に係る発明によれば、セルロースエステル樹脂に、可塑剤としてトリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ）を単独で配合した場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

＜２＞に係る発明によれば、セルロースエステル樹脂に、可塑剤としてトリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ）を単独で配合した場合に比べ、セルロースエステル樹脂として一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂を含み、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜３＞に係る発明によれば、一般式（１）で表され、アシル基としてアセチル基を有するセルロースエステル樹脂の置換度が２．１未満又は２．６超えの場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

＜４＞に係る発明によれば、セルロースエステル樹脂に、可塑剤としてトリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ）を単独で配合した場合に比べ、ポリエーテルエステル化合物として一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物を含み、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜５＞に係る発明によれば、一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が、Ｒ^５としてｎ−エチレン基（−（ＣＨ_２）_２−）又はｎ−デシレン基（−（ＣＨ_２）_１０−）を表す化合物である場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜６＞に係る発明によれば、一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物がＡ^１及びＡ^２としてｔ−ブチル基を表す化合物である場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

＜７＞に係る発明によれば、ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）が４５０未満又は６５０超えの場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜８＞に係る発明によれば、ポリエーテルエステル化合物の２５℃における粘度が３５Ｐａ・ｓ未満又は５０ｍＰａ・ｓ超えの場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜９＞に係る発明によれば、ポリエーテルエステル化合物のハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）が１００未満又は１４０超えの場合に比べ、透明性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１０＞に係る発明によれば、ポリエーテルエステル化合物の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．５未満又は９．９超えの場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

＜１１＞に係る発明によれば、セルロースエステル樹脂とポリエーテルエステル化合物との質量比（セルロースエステル樹脂／ポリエーテルエステル化合物）が１００／２５未満又は１００／５超えの場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

＜１２＞に係る発明によれば、セルロースエステル樹脂に、可塑剤としてトリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ）を単独で配合した樹脂組成物を含有する場合に比べ、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が提供される。

以下に、本発明の一例である実施形態について説明する。これらの説明及び実施例は本発明を例示するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。

本明細書において組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。

＜樹脂組成物＞
本実施形態に係る樹脂組成物は、セルロースエステル樹脂と、ポリエーテルエステル化合物と、を含む。
なお、本実施形態に係る樹脂組成物は、セルロースエステル樹脂を主成分として含む。主成分とは、樹脂組成物に含まれる各成分の中で最も含有割合（質量基準）が大きい成分を言う。

ここで、セルロースエステル樹脂単独の樹脂成形体は、その置換基の構造にもよるが、透明性が高く、例えば、キャスト成形等のように３０℃以下の低温で成形したフィルムでは厚み２ｍｍで全光線透過率が８５％以上８８％以下の範囲を示す。一方、一般的にセルロースエステル樹脂に化学構造の異なる第２成分を混合すると、透明性は低下する。一例として、トリアセチルセルロース単独でキャスト成形した厚さ２ｍｍのキャストフィルムの全光線透過率は８８％となる。これに一般的な可塑剤であるトリフェニルフォスフェートを２０質量％混合すると、全光線透過率は８５％にまで低下する。

これに対して、セルロースエステル樹脂にポリエーテルエステル化合物を配合すると、セルロースエステル樹脂単独と比較して全光線透過率が向上する。この理由は定かではないが、両者の分散状態が均一に近くなり、高い等方性を作り出すためと考えられる。そして、この状態は、ポリエーテルエステル化合物のエーテル部とエステル部のアルキレン基がセルロースエステル樹脂と親和し、エステル末端が適度な自由体積を持つことで、配向が乱されることによって成立していると考える。
更に、両者が親和性を有することで、両者の分散が均一に近い状態なり、且つ、適当な立体障害を持ち、セルロースエステル樹脂独特の異方性が解消されやすくなることから、高い破壊エネルギー特性も示すと考えている。

以上から、本実施形態に係る樹脂組成物は、上記構成により、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体が得られる。
また、本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性（流動性）を有し、成形性も高い。これは、セルロースエステル樹脂とポリエーテルエステル化合物との親和性が高く、両者の分散状態が均一に近く、高い等方性を作り出すと考えられるためである。

以下、本実施形態に係る樹脂組成物の成分を詳細に説明する。

［セルロースエステル樹脂］
本実施形態に係る樹脂組成物は、セルロースエステル樹脂を含有する。セルロースエステル樹脂として具体的には、例えば、一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂が挙げられる。

一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１以上３以下のアシル基を表す。ｎは１以上の整数を表す。

一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３が表すアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。アシル基としては、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性の向上の観点から、アセチル基が望ましい。また、樹脂組成物の成形性の向上の観点からも、アシル基としては、アセチル基が望ましい。

一般式（１）中、ｎの範囲は特に制限されないが、２５０以上７５０以下が望ましく、３５０以上６００以下がより望ましい。
ｎを２５０以上にすると、樹脂成形体の強度が高まりやすくなる。ｎを７５０以下にすると、樹脂成形体の柔軟性の低下が抑制されやすくなる。このため、ｎを上記範囲にすると、樹脂成形体の引張破断エネルギー特性が更に向上する。

ここで、一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３がそれぞれ独立にアシル基を表すとは、一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂の水酸基の少なくとも一部がアシル化されていることを示している。
つまり、セルロースエステル樹脂分子中にｎ個あるＲ^１は、全て同一でも一部同一でも互いに異なっていてもよい。同様に、ｎ個あるＲ^２、及びｎ個あるＡ^３も、各々、全て同一でも一部同一でも互いに異なっていてもよい。

セルロースエステル樹脂の置換度は、２．１以上２．６以下が望ましく、２．２以上２．５以下がより望ましい。
置換度を２．１以上にすると、ポリエーテルエステル化合物との親和性が高まりやすくなる。置換度を２．６以下にすると、セルロースエステル樹脂の結晶化が抑え、熱可塑性が発現しやすくなる。このため、置換度上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
なお、置換度とは、セルロースエステル樹脂のアシル化の程度を示す指標である。具体的には、置換度は、セルロースエステル樹脂のＤ−グルコピラノース単位に３個ある水酸基がアシル基で置換された置換個数の分子内平均を意味する。

ここで、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性の向上の点から、特に、セルロースエステル樹脂は、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３がそれぞれ独立に表すアシル基として、アセチル基を有し、且つ置換度が２．１以上２．６以下の樹脂であることが望ましい。

なお、セルロースエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性の向上の点から、１０万以上３０万以下が望ましく、１５万以上２０万以下がより望ましい。重量平均分子量は、ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量の測定方法と同様の方法により測定された値である。

以下、セルロースエステル樹脂の具体例を示すが、これに限られるわけではない。

［ポリエーテルエステル化合物］
本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリエーテルエステル化合物を含有する。ポリエーテルエステル化合物として具体的には、例えば、一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が挙げられる。

一般式（２）中、Ｒ^４、及びＲ^５は、それぞれ独立に、炭素数２以上１０以下のアルキレン基を表す。Ａ^１、及びＡ^２はそれぞれ独立に、炭素数１以上６以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基、又は炭素数７以上１８以下のアラルキル基を表す。ｍは、１以上の整数を表す。

一般式（２）中、Ｒ^４が表すアルキレン基としては、炭素数３以上１０以下のアルキレン基が望ましく、炭素数３以上６以下のアルキレン基がより望ましい。Ｒ^４が表すアルキレン基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、直鎖状が望ましい。
Ｒ^４が表すアルキレン基の炭素数を３以上にすると、樹脂組成物の流動性の低下が抑制され、熱可塑性が発現しやすくなる。Ｒ^４が表すアルキレン基の炭素数を１０以下又はＲ^４が表すアルキレン基を直鎖状にすると、セルロースエステル樹脂との親和性が高まりやすくなる。このため、Ｒ^４が表すアルキレン基を直鎖状とし、且つ炭素数を上記範囲とすると、置換度上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性（特に透明性）が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
これら観点から、特に、Ｒ^４が表すアルキレン基は、ｎ−ヘキシレン基（−（ＣＨ_２）_６−）が望ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ｒ^４としてｎ−ヘキシレン基（−（ＣＨ_２）_６−）を表す化合物であることが望ましい。

一般式（２）中、Ｒ^５が表すアルキレン基としては、炭素数３以上１０以下のアルキレン基が望ましく、炭素数３以上６以下のアルキレン基がより望ましい。Ｒ^５が表すアルキレン基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、直鎖状が望ましい。
Ｒ^５が表すアルキレン基の炭素数を３以上にすると、樹脂組成物の流動性の低下が抑制され、熱可塑性が発現しやすくなる。Ｒ^５が表すアルキレン基の炭素数を１０以下又はＲ^５が表すアルキレン基を直鎖状にすると、セルロースエステル樹脂との親和性が高まりやすくなる。このため、Ｒ^５が表すアルキレン基を直鎖状とし、且つ炭素数を上記範囲とすると、置換度上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性（特に透明性）が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
これら観点から、特に、Ｒ^５が表すアルキレン基は、ｎ−ブチレン基（−（ＣＨ_２）_４−）が望ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ｒ^５としてｎ−ブチレン基（−（ＣＨ_２）_４−）を表す化合物であることが望ましい。

一般式（２）中、Ａ^１、及びＡ^２が表すアルキル基は、炭素数１以上１０以下のアルキル基が望ましく、炭素数２以上８以下のアルキル基がより望ましい。Ａ^１、及びＡ^２が表すアルキル基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、分岐状が望ましい。
Ａ^１、及びＡ^２が表すアリール基としては、フェニル基、ナフチル基等の無置換アリール基；メチルフェニル基、ｔ−ブチルフェニル基等の置換フェニル基が挙げられる。
Ａ^１、及びＡ^２が表すアラルキル基としては、−Ｒ^Ａ−Ｐｈで示される基である。Ｒ^Ａは、直鎖状又は分岐状の炭素数１以上６以下（望ましくは炭素数２以上４以下）のアルキレン基を表す。Ｐｈは、無置換フェニル基：直鎖状又は分岐状の炭素数１以上６以下（望ましくは炭素数２以上６以下）のアルキル基で置換された置換フェニル基を表す。アラルキル基として具体的には、例えば、ベンジル基、フェニルメチル基（フェネチル基）、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等の無置換アラルキル基；メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、メチルフェネチル基等の置換アラルキル基が挙げられる。

Ａ^１、及びＡ^２の少なくとも一方は、アリール基又はアラルキル基を表すことが望ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ａ^１、及びＡ^２の少なくとも一方としてアリール基（望ましくはフェニル基）又はアラルキル基を表す化合物であることが望ましく、Ａ^１、及びＡ^２の双方としてアリール基（望ましくはフェニル基）又はアラルキル基［特に、アリール基（望ましくはフェニル基）］を表す化合物であることが望ましい。Ａ^１、及びＡ^２の少なくとも一方としてアリール基（望ましくはフェニル基）又はアラルキル基を表すポリエーテルエステル化合物は、セルロースエステル樹脂の分子間に適度な空間を生じさせやすく、セルロースの結晶化を更に抑制する。このため、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性（特に引張破断エネルギー特性）が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。

一般式（２）中、ｍの範囲は特に制限されないが、１以上５以下が望ましく、例えば１以上３以下である。
ｍを１以上にすると、ポリエーテルエステル化合物がブリード（析出）し難くなる。ｍを５以下にすると、セルロースエステル樹脂との親和性が高まりやすくなる。このため、ｍを上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。

次に、ポリエーテルエステル化合物の特性について説明する。

ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、４５０以上６５０以下が望ましく、５００以上６００以下がより望ましい、
重量平均分子量（Ｍｗ）を４５０以上にすると、ブリード（析出する現象）し難くなる。重量平均分子量（Ｍｗ）を６５０以下にすると、セルロースエステル樹脂との親和性が高まりやすくなる。このため、重量平均分子量（Ｍｗ）を上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
なお、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定される値である。具体的には、ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー社製、ＨＰＬＣ１１００を用い、東ソー製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｍ＋ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｍ（７．８ｍｍＩ．Ｄ．３０ｃｍ）を使用し、クロロホルム溶媒で行う。そして、重量平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。

ポリエーテルエステル化合物の２５℃における粘度は、３５ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下が望ましく、４０ｍＰａ・ｓ以上４５ｍＰａ・ｓ以下がより望ましい。
粘度を３５ｍＰａ・ｓ以上にすると、セルロースエステル樹脂への分散性が向上しやすくなる。粘度を５０ｍＰａ・ｓ以下にすると、ポリエーテルエステル化合物の分散の異方性が出現し難くなる。このため、粘度を上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
なお、粘度は、Ｅ型粘度計にて測定される値である。

ポリエーテルエステル化合物のハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）は、１００以上１４０以下が望ましく、１００以上１２０以下がより望ましい。
ハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）を１００にすると、セルロースエステル樹脂との屈折率の差が小さくなり、樹脂成形体が白っぽく濁る現象が生じ難くなる。ハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）を１４０以下にすると、樹脂成形体に黄色味が帯び難くなる。このため、ハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）を上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性が更に向上する。
ハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）は、ＪＩＳ Ｋ００７１−１（１９９８年）に準拠して測定される値である。

ポリエーテルエステル化合物の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が、９．５以上９．９以下が望ましく、９．６以上９．８以下がより望ましい。
溶解度パラメータ（ＳＰ値）を９．５以上９．９以下にすると、セルロースエステル樹脂への分散性が向上しやすくなる。このため、溶解度パラメータ（ＳＰ値）を上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。
溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、Ｆｅｄｏｒの方法により算出された値である、具体的には、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、例えば、Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，ｖｏｌ．１４，ｐ．１４７（１９７４）の記載に準拠し、下記式によりＳＰ値を算出する。
式：ＳＰ値＝√（Ｅｖ／ｖ）＝√（ΣΔｅｉ／ΣΔｖｉ）
（式中、Ｅｖ：蒸発エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、ｖ：モル体積（ｃｍ^３／ｍｏｌ）、Δｅｉ：各々の原子又は原子団の蒸発エネルギー、Δｖｉ：各々の原子又は原子団のモル体積）
なお、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、単位として（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２を採用するが、慣行に従い単位を省略し、無次元で表記する。

ここで、特に、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性の向上の観点から、ポリエーテルエステル化合物は、Ｒ^５としてｎ−ブチレン基を表し、Ａ^１及び前記Ａ^２の少なくとも一方としてアリール基又はアラルキル基を表し、且つ重量平均分子量（Ｍｗ）が、４５０以上６５０以下である化合物が望ましい。
また、同じ観点から、ポリエーテルエステル化合物は、２５℃における粘度が３５ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下であり、ハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）が１００以上１４０以下であり、溶解度パラメータ（ＳＰ値）が９．５以上９．９以下である化合物が望ましい。

以下、ポリエーテルエステル化合物の具体例を示すが、これに限られるわけではない。

［セルロースエステル樹脂、及びポリエーテルエステル化合物の含有量］
セルロースエステル樹脂とポリエーテルエステル化合物との質量比（セルロースエステル樹脂／ポリエーテルエステル化合物）は、１００／２５以上１００／５以下が望ましく、１００／２０以上１００／９以下がより望ましい。
質量比を１００／２５以上にすると、ポリエーテルエステル化合物がブリード（析出）し難くなる。質量比を１００／５以下にすると、樹脂組成物の流動性の低下が抑制され、熱可塑性が発現しやすくなる。このため、質量比を上記範囲にすると、樹脂成形体の透明性及び引張破断エネルギー特性が更に向上する。また、樹脂組成物の成形性が更に向上する。

なお、セルロースエステル樹脂の樹脂組成物全体に占める質量割合は、５０質量％以上９５質量％以下が望ましく、６０質量％以上９０質量％以下がより望ましい。

［その他の成分］
本実施形態に係る樹脂組成物は、必要に応じて、さらに、上述した以外のその他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、難燃剤、相溶化剤、可塑剤、酸化防止剤、離型剤、耐光剤、耐候剤、着色剤、顔料、改質剤、ドリップ防止剤、帯電防止剤、耐加水分解防止剤、充填剤、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、タルク、クレー、マイカ、ガラスフレーク、ミルドガラス、ガラスビーズ、結晶性シリカ、アルミナ、窒化ケイ素、窒化アルミナ、ボロンナイトライド等）などが挙げられる。これらの成分の含有量は、樹脂組成物全体に対してそれぞれ、０質量％以上５質量％以下であることが望ましい。ここで、「０質量％」とはその他の成分を含まないことを意味する。

本実施形態に係る樹脂組成物は、上記樹脂以外の他の樹脂を含有していてもよい。但し、他の樹脂は、全樹脂に占め質量割合で５質量％以下で含むことがよい。
他の樹脂としては、例えば、従来公知の熱可塑性樹脂が挙げられ、具体的には、ポリカーボネート樹脂；ポリプロピレン樹脂；ポリエステル樹脂；ポリオレフィン樹脂；ポリエステルカーボネート樹脂；ポリフェニレンエーテル樹脂；ポリフェニレンスルフィド樹脂；ポリスルフォン樹脂；ポリエーテルスルフォン樹脂；ポリアリーレン樹脂；ポリエーテルイミド樹脂；ポリアセタール樹脂；ポリビニルアセタール樹脂；ポリケトン樹脂；ポリエーテルケトン樹脂；ポリエーテルエーテルケトン樹脂；ポリアリールケトン樹脂；ポリエーテルニトリル樹脂；液晶樹脂；ポリベンズイミダゾール樹脂；ポリパラバン酸樹脂；芳香族アルケニル化合物、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル、及びシアン化ビニル化合物からなる群より選ばれる１種以上のビニル単量体を、重合若しくは共重合させて得られるビニル系重合体若しくは共重合体樹脂；ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体樹脂；シアン化ビニル−ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体樹脂；芳香族アルケニル化合物−ジエン−シアン化ビニル−Ｎ−フェニルマレイミド共重合体樹脂；シアン化ビニル−（エチレン−ジエン−プロピレン（ＥＰＤＭ））−芳香族アルケニル化合物共重合体樹脂；塩化ビニル樹脂；塩素化塩化ビニル樹脂；などが挙げられる。これら樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

［樹脂組成物の製造方法］
本実施形態に係る樹脂組成物は、例えば、上記成分の混合物を溶融混練することにより製造される。ほかに、本実施形態に係る樹脂組成物は、例えば、上記成分を溶剤に溶解することにより製造される。溶融混練の手段としては公知の手段が挙げられ、具体的には例えば、二軸押出機、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、コニーダ等が挙げられる。

＜樹脂成形体＞
本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物を含む。つまり、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物と同じ組成で構成されている。
具体的には、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物を成形して得られる。成形方法は、例えば、射出成形、押し出し成形、ブロー成形、熱プレス成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形などを適用してよい。

本実施形態に係る樹脂成形体の成形方法は、形状の自由度が高い点で、射出成形が望ましい。特に、本実施形態に係る樹脂組成物の成形性（熱可塑性、及び流動性）を生かし、透明性及び引張破断エネルギー特性に優れた樹脂成形体を得る点から、射出成形を適用することがよい。射出成形のシリンダ温度は、例えば２００℃以上２５０℃以下であり、望ましくは２１０℃以上２３０℃以下である。射出成形の金型温度は、例えば４０℃以上６０℃以下であり、４５℃以上５５℃以下がより望ましい。射出成形は、例えば、日精樹脂工業製ＮＥＸ１５０、日精樹脂工業製ＮＥＸ７００００、東芝機械製ＳＥ５０Ｄ等の市販の装置を用いて行ってもよい。

本実施形態に係る樹脂成形体は、電子・電気機器、事務機器、家電製品、自動車内装材、容器などの用途に好適に用いられる。より具体的には、電子・電気機器や家電製品の筐体；電子・電気機器や家電製品の各種部品；自動車の内装部品；ＣＤ−ＲＯＭやＤＶＤ等の収納ケース；食器；飲料ボトル；食品トレイ；ラップ材；フィルム；シート；などである。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。

＜実施例１〜３１、比較例１〜１４＞
［混練］
表１〜表２に示す組成の材料を二軸混練装置（東芝機械製ＴＥＸ４１ＳＳ）に投入し、シリンダ温度を２２０℃以上２５０℃以下の範囲で混練し、樹脂組成物のペレット（以下「樹脂ペレット」と称する）を得た。なお、表１〜表２中、「部」とは、「質量部」を意味する。

［射出成形］
得られたペレットを射出成形機（日精樹脂工業製、ＰＮＸ４０）に投入し、シリンダ温度を２２０℃以上２５０℃以下の範囲、金型温度を４０℃以上６０℃以下の範囲で、射出成形し、ＩＳＯ多目的ダンベル試験片（試験部長さ１００ｍｍ、幅１０ｍｍ、厚み４ｍｍ）とＤ２成形体（長さ６０ｍｍ、幅６０ｍｍ、厚み２ｍｍ）を得た。

［評価］
得られた各試験片について、次の評価を行った。結果を表１〜表２に示す。

−透明性−
ヘーズ・透過率計（村上色彩技術研究所、ＭＨ−１５０）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７３７５に準じた方法で、Ｄ２試験片の全光線透過率を測定し、透明性を評価した。

−引張破壊エネルギー−
オートグラフ（島津製作所製、ＡＧ１０Ｎ−Ｘｐｌｕｓ）を用いて、ＳＯ５２７の方法に準じて、ＩＳＯ多目的ダンベル試験片の引張試験を実施し、Ｓ−Ｓ曲線の面積から引張破壊エネルギーを算出した。

上記結果から、本実施例では、比較例に比べ、透明性（全光線透過率）、引張破壊エネルギーの評価結果が共に良好であることがわかる。

表１〜表２中の材料種は以下のとおりである。
・化合物１〜８： 既述のセルロースエステル樹脂の具体例参照
・化合物９〜２６：既述のポリエーテルエステル化合物の具体例参照
・化合物２７： 下記構造式（Ｃ１）で示される化合物
・化合物２８： 下記構造式（Ｃ２）で示される化合物
・化合物２９： トリフェニルフォスフェート（ＴＰＰ、大八化学工業社製）

Claims (12)

1. セルロースエステル樹脂と、下記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物と、を含み、
   下記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が、下記Ｒ ^５ としてｎ−ブチレン基を表す化合物、並びに、下記Ａ ^１ 及び下記Ａ ^２ の少なくとも一方としてアリール基又はアラルキル基を表す化合物の少なくとも一方である樹脂組成物。
   
   
   （一般式（２）中、Ｒ ^４ 、及びＲ ^５ は、それぞれ独立に、炭素数２以上１０以下のアルキレン基を表す。Ａ ^１ 、及びＡ ^２ はそれぞれ独立に、炭素数１以上６以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基、又は炭素数７以上１８以下のアラルキル基を表す。ｍは、１以上の整数を表す。）
2. 前記セルロースエステル樹脂が、下記一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂である請求項１に記載の樹脂組成物。
   
   
   （一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１以上３以下のアシル基を表す。ｎは１以上の整数を表す。）
3. 前記一般式（１）で表されるセルロースエステル樹脂が、前記Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３がそれぞれ独立に表すアシル基として、アセチル基を有し、且つ置換度が２．１以上２．６以下の樹脂である請求項２に記載の樹脂組成物。
4. 前記セルロースエステル樹脂の重量平均分子量が、１０万以上３０万以下である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
5. 前記セルロースエステル樹脂の重量平均分子量は、１５万以上２０万以下である請求項４に記載の樹脂組成物。
6. 前記一般式（２）で表されるポリエーテルエステル化合物が、前記Ｒ ^４ としてｎ−ヘキシレン基を表す化合物である請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
7. 前記ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）が、４５０以上６５０以下である請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
8. 前記ポリエーテルエステル化合物の２５℃における粘度が、３５ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下である請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
9. 前記ポリエーテルエステル化合物のハ−ゼン色数（ＡＰＨＡ）が、１００以上１４０以下である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
10. 前記ポリエーテルエステル化合物の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が、９．５以上９．９以下である請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
11. 前記セルロースエステル樹脂と前記ポリエーテルエステル化合物との質量比（セルロースエステル樹脂／ポリエーテルエステル化合物）が、１００／２５以上１００／５以下である請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
12. 請求項１〜請求項１１のいずれか１項に記載の樹脂組成物を含む樹脂成形体。