JP6512386B2 - 方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
方向性電磁鋼板の製造においては、インヒビターと呼ばれる析出物を使用して、純化焼鈍中にGoss方位を有する結晶粒を二次再結晶させることが一般的に行われている。インヒビターを用いることにより、安定して二次再結晶粒を発達させることができる。
しかし、インヒビターを機能させるためには、インヒビターを鋼中に微細分散させる必要がある。そしてそのためには、熱間圧延前の加熱において鋼スラブを1300℃超の高温に加熱し、インヒビター形成成分を一度鋼中に固溶させることが必要である。また、インヒビターは、最終的に得られる方向性電磁鋼板に残存した場合、方向性電磁鋼板の磁気特性を劣化させる。そのため、二次再結晶後に、制御された雰囲気中、1100℃以上の高温で純化焼鈍を行って、地鉄中からインヒビターを除去することが必要である。
近年では、コストダウンを目的として、スラブ厚みを薄くし、直接熱間圧延を行う技術が開発されている。しかし、上述の通り、インヒビターを利用するためには熱間圧延前に高温でのスラブ加熱を行って、インヒビターを再固溶させる必要がある。直接熱間圧延を行う方法では、熱間圧延前の搬送中にスラブを加熱するとしても、スラブを十分高温まで加熱することができないという問題がある。そのため、特許文献１では、Alを極力除いて少量のMnSやMnSeだけのインヒビターを利用する方法が提案されている。
一方、インヒビター形成成分を含有させずに、ゴス方位結晶粒を発達させる技術が特許文献２に提案されている。前記技術においては、インヒビター形成成分のような不純物を極力排除する事で、一次再結晶時の結晶粒界が持つ粒界エネルギーの粒界方位差角依存性を顕在化させ、インヒビターを用いずともGoss方位を有する結晶粒を二次再結晶させることができる。このように、集合組織による再結晶が制御される効果は、テクスチャーインヒビション効果と呼ばれる。
前記技術では、インヒビターが使用されないため、二次再結晶焼鈍後に高温での純化焼鈍を行う必要がない。加えて、事前にインヒビターを鋼中に微細分散させておく必要がないため、鋼スラブの加熱を高温で行う必要もない。したがって、インヒビターを利用しない前記技術は、コスト面でもメンテナンス面でも、大きなメリットを有している。さらに、高温でのスラブ加熱が必要ないため、薄スラブを作製して直接熱間圧延を行う技術に有利に適用できると考えられる。
上述のように、インヒビター形成成分を用いずに方向性電磁鋼板を製造する技術は、コストダウンを目的とした薄スラブによる製造技術と相性が良いと期待される。しかしながら、これらの製造技術を組み合わせて方向性電磁鋼板を製造したところ、磁気特性が劣化するという問題が新たに明らかとなった。
本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、インヒビター形成成分を使用せずに薄スラブから方向性電磁鋼板を製造する方法において、優れた磁気特性を有する方向性電磁鋼板を安定して得ることを目的とする。
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、熱間圧延前の加熱過程の温度と時間、並びに熱間圧延後に行われる最初の焼鈍の昇温速度および均熱温度を制御することで、インヒビター形成成分を使用せずに薄スラブから製造された方向性電磁鋼板であっても、良好な磁気特性を安定して得られることを新規に知見した。以下、本発明を導くに至った実験について説明する。
＜実験＞
スラブ加熱条件が方向性電磁鋼板の磁気特性に及ぼす影響を調べるために、以下の手順で方向性電磁鋼板を製造し、得られた方向性電磁鋼板の磁気特性を評価した。
スラブ加熱条件が方向性電磁鋼板の磁気特性に及ぼす影響を調べるために、以下の手順で方向性電磁鋼板を製造し、得られた方向性電磁鋼板の磁気特性を評価した。
まず、質量％で、
C:0.019％、
Si:3.26％、
Mn:0.050％、
sol.Al：0.0027％、
N:0.0018％、
S：0.0015％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ50mmのスラブ（薄スラブ）を連続鋳造法にて製造し、次いで、前記スラブを加熱し、その後、加熱されたスラブを熱間圧延して厚さ2.6mmの熱延鋼板とした。前記スラブの加熱は、熱間圧延までの搬送中に、当該薄スラブをトンネル炉に通過させることで行った。前記スラブ加熱における加熱温度および加熱時間を種々に変化させて前記スラブ加熱を行った。前記熱間圧延は、前記スラブ加熱が終了して約30秒後に開始した。
C:0.019％、
Si:3.26％、
Mn:0.050％、
sol.Al：0.0027％、
N:0.0018％、
S：0.0015％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ50mmのスラブ（薄スラブ）を連続鋳造法にて製造し、次いで、前記スラブを加熱し、その後、加熱されたスラブを熱間圧延して厚さ2.6mmの熱延鋼板とした。前記スラブの加熱は、熱間圧延までの搬送中に、当該薄スラブをトンネル炉に通過させることで行った。前記スラブ加熱における加熱温度および加熱時間を種々に変化させて前記スラブ加熱を行った。前記熱間圧延は、前記スラブ加熱が終了して約30秒後に開始した。
次いで、得られた熱延鋼板に、均熱温度：1000℃で均熱時間：30秒の熱延板焼鈍を施した。前記熱延板焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間は、50秒、100秒、または150秒とした。前記熱延板焼鈍の後、前記熱延鋼板を冷間圧延して、最終板厚：0.27mmの冷延鋼板とした。
その後、得られた冷延鋼板に、脱炭を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。前記一次再結晶焼鈍は、均熱温度：850℃、均熱時間：60秒で、50％H2＋50％N2で露点50℃の雰囲気で実施した。前記一次再結晶焼鈍の後、鋼板の表面に、MgOを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、その後、1200℃で10時間、H2雰囲気で保定する純化焼鈍を兼ねた二次再結晶焼鈍を行った。
次に、二次再結晶焼鈍後の鋼板の表面に、リン酸マグネシウムとクロム酸を主体とした張力付与コーティング用処理液を塗布した。その後、前記張力付与コーティングの焼き付けを兼ねた平坦化焼鈍を、800℃で15秒の条件で施した。以上の手順により、張力付与コーティングを表面に有する方向性電磁鋼板を得た。
得られた方向性電磁鋼板の磁束密度B8を、JIS C2550に記載の方法で測定した。測定された磁束密度B8と、スラブ加熱条件（加熱温度および加熱時間）との関係を、図１〜３に示す。なお、図１、図２、図３はそれぞれ、熱延板焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間を50秒、100秒、150秒で昇温した場合の結果である。
図１〜３に示した結果から、スラブ加熱における加熱温度を1000℃以上1300℃以下、かつ加熱時間を60秒以上600秒以下とすることで、高い磁束密度を得られることがわかる。さらに、前記スラブ加熱条件を満足することに加え、熱延板焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間を100秒以下とすることにより、より高い磁束密度が得られることがわかる。
このように、スラブ加熱における加熱温度と加熱時間、並びに熱間圧延後に行われる最初の焼鈍の昇温速度および均熱温度が磁気特性に影響を及ぼすメカニズムは必ずしも明らかにはなってはいないが、発明者らは次のように考えている。
薄スラブの特徴として、スラブの組織がほぼ柱状晶であることが挙げられる。これは、薄スラブの製造においては、厚いスラブの場合と比較して鋳込み時の冷却が速く、凝固シェル界面の温度勾配が大きいため、板厚中央部から等軸晶が発生しにくいからであると考えられる。柱状晶からなる組織を有するスラブを熱間圧延すると、その後の熱処理でも再結晶しにくい熱延加工組織が発生する。前記熱延加工組織の影響により再結晶が阻害される結果、最終的に得られる方向性電磁鋼板の磁気特性が劣化する。すなわち、熱間圧延前の時点において、スラブが柱状晶主体の組織を有することが磁性劣化の原因と推定される。
この問題を解決するためには、柱状晶組織を低減させることが必要である。電磁鋼板以外の一般的な鋼製品の製造においては、α（フェライト）−γ（オーステナイト）変態を伴うため、高温のα相の温度域で形成された柱状晶組織でも、γ相の温度域にて変態再結晶が生じ、柱状晶組織を低減することが可能である。しかしながら、方向性電磁鋼板では、二次再結晶後のγ変態によるGoss方位粒組織破壊を防止するため、γ相分率が著しく低く、場合によってはα単相組織となる。このため、上記γ相の温度域における変態再結晶により、柱状晶組織を低減することは困難である。
そこで、薄スラブ製造における別の特徴、すなわち、薄スラブの組織に蓄積される歪に着目した。通常の連続鋳造において、スラブは鉛直方向に鋳込まれるが、その後、ある曲率を持っておよそ90°向きを変える形で矯正され、水平方向に搬送される。厚みが200mm程度である通常のスラブの製造では、スラブが変形しにくいことから、前記曲率が小さい。しかし、薄スラブは、厚みが薄くて曲げやすいことから、この矯正時に曲率を大きくし、曲げ矯正に必要なスペースを小さくして製造コストを下げている。その結果、薄スラブの組織には、かなりの歪が蓄積される。
この歪が蓄積された薄スラブに対して、ある程度高温の熱処理を施すことで、部分的な歪誘起粒成長もしくは、柱状晶とは異なる組織（等軸）の再結晶が誘発される。そしてその結果、柱状晶組織が低減され、製品板の磁気特性が改善されたと考えられる。α−γ変態を伴う一般的な鋼製品では、たとえ歪が蓄積されても、変態時に歪が解放されることから、このような現象は生じない。すなわち、前記現象は、方向性電磁鋼板のようにα相が主体の鋼種に特有の現象であると考えられる。
また、スラブ加熱における加熱温度が1300℃を超えるなど、加熱温度が高すぎた場合や加熱時間が600秒を超えるなど、加熱時間が長すぎた場合は、柱状晶組織に代わって発生した結晶粒が粗大になりすぎる。そしてその結果、柱状晶組織と同様に、熱処理でも再結晶しにくい組織が発生し、製品板の磁気特性が劣化したと考えられる。
薄スラブを熱間圧延して熱延鋼板を製造する場合、通常の厚さのスラブを熱間圧延して熱延鋼板を製造する場合に比べて、熱間圧延における総圧下率が低くなる。そのため、熱間圧延において蓄積されるひずみ量が少なく、熱延板焼鈍時に再結晶が生じにくい。その結果、薄スラブを用いた場合には、熱延板焼鈍後の鋼板に未再結晶部が部分的に残存するという問題があった。未再結晶部分が残存すると、最終的に得られる方向性電磁鋼板の磁気特性が劣化する。そこで、上述したように、熱延板焼鈍における均熱温度を950℃以上とし、均熱温度付近まで速やかに昇温することにより、前記問題を解決できる。すなわち、均熱温度付近まで速やかに昇温することで、熱間圧延時に蓄積された比較的少ないひずみを昇温過程で過度に消費することなく再結晶可能温度まで到達することができる。その結果、熱延板焼鈍板の再結晶率を飛躍的に増加させることができ、磁気特性がさらに改善されたと考えられる。
薄スラブの柱状晶組織の問題を解決する方法としては、製造設備に、組織の等軸晶化を図るための機能を有する設備を新たに追加して設けることも考えられるが、そのような設備の追加は、コストがかなり増大するというデメリットがある。そこで、本発明では、方向性電磁鋼板の組織の特徴と薄スラブ連続鋳造法の特徴をうまく融合させることにより、新たな設備を設けるといったコスト増大を極力抑えつつ、方向性電磁鋼板の磁気特性を向上させることができる。
以上のように、本発明者らは、インヒビターレス素材において、薄スラブから方向性電磁鋼板を製造する際に、スラブ加熱における加熱温度および加熱時間、並びに熱間圧延後に行われる最初の焼鈍の昇温速度および均熱温度を制御することで、磁気特性劣化を防止することに成功した。
本発明は、上記の新規な知見に立脚するものであり、その要旨構成は、以下のとおりである。
１．質量％で、
C：0.002％以上0.100％以下、
Si：2.00％以上8.00％以下、
Mn：0.005％以上1.000％以下、
sol.Al：0.0100％未満、
N：0.0060％未満、
S：0.0100％未満、および
Se：0.0100％未満を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有する溶鋼を連続鋳造に供して厚さ25mm以上100mm以下のスラブを形成し、
前記スラブを加熱し、
加熱された前記スラブを熱間圧延を施して熱延鋼板とし、
前記熱延鋼板に任意に熱延板焼鈍を施し、
前記熱延鋼板に冷間圧延を施して最終板厚を有する冷延鋼板とし、
前記冷延鋼板に一次再結晶焼鈍を施し、
前記一次再結晶焼鈍後の冷延鋼板に二次再結晶焼鈍を施す、方向性電磁鋼板の製造方法であって、
前記スラブの加熱は、加熱温度を1000℃以上1300℃以下、かつ加熱時間を60秒以上600秒以下とし、
（ｉ）前記熱延板焼鈍を施す場合には、
前記熱延板焼鈍の昇温過程において400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下、かつ、
前記熱延板焼鈍における均熱温度が950℃以上であり、
（ｉｉ）前記熱延板焼鈍を施さない場合には、
前記冷間圧延が、中間焼鈍を挟んだ２回以上の圧延からなり、
最初の中間焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下であり、かつ、
前記最初の中間焼鈍における均熱温度が950℃以上である、
方向性電磁鋼板の製造方法。
１．質量％で、
C：0.002％以上0.100％以下、
Si：2.00％以上8.00％以下、
Mn：0.005％以上1.000％以下、
sol.Al：0.0100％未満、
N：0.0060％未満、
S：0.0100％未満、および
Se：0.0100％未満を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有する溶鋼を連続鋳造に供して厚さ25mm以上100mm以下のスラブを形成し、
前記スラブを加熱し、
加熱された前記スラブを熱間圧延を施して熱延鋼板とし、
前記熱延鋼板に任意に熱延板焼鈍を施し、
前記熱延鋼板に冷間圧延を施して最終板厚を有する冷延鋼板とし、
前記冷延鋼板に一次再結晶焼鈍を施し、
前記一次再結晶焼鈍後の冷延鋼板に二次再結晶焼鈍を施す、方向性電磁鋼板の製造方法であって、
前記スラブの加熱は、加熱温度を1000℃以上1300℃以下、かつ加熱時間を60秒以上600秒以下とし、
（ｉ）前記熱延板焼鈍を施す場合には、
前記熱延板焼鈍の昇温過程において400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下、かつ、
前記熱延板焼鈍における均熱温度が950℃以上であり、
（ｉｉ）前記熱延板焼鈍を施さない場合には、
前記冷間圧延が、中間焼鈍を挟んだ２回以上の圧延からなり、
最初の中間焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下であり、かつ、
前記最初の中間焼鈍における均熱温度が950℃以上である、
方向性電磁鋼板の製造方法。
２．前記スラブの加熱が、
前記スラブを鋳造方向に10m/min以上の速度で搬送しながら行われる、上記１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
前記スラブを鋳造方向に10m/min以上の速度で搬送しながら行われる、上記１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
３．前記成分組成は、質量％で、
S：0.0030％未満および
Se：0.0030％未満を含む、上記１または２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
S：0.0030％未満および
Se：0.0030％未満を含む、上記１または２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
４．前記成分組成は、さらに、質量％で、
Cr：0.01％以上0.50％以下、
Cu：0.01％以上0.50％以下、
P：0.005％以上0.50％以下、
Ni：0.001％以上0.50％以下、
Sb：0.005％以上0.50％以下、
Sn：0.005％以上0.50％以下、
Bi：0.005％以上0.50％以下、
Mo：0.005％以上0.100％以下、
B：0.0002％以上0.0025％以下、
Nb:0.0010％以上0.0100％以下、および
V：0.0010％以上0.0100％以下
からなる群より選択される１または２以上を含有する、上記１から３のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
Cr：0.01％以上0.50％以下、
Cu：0.01％以上0.50％以下、
P：0.005％以上0.50％以下、
Ni：0.001％以上0.50％以下、
Sb：0.005％以上0.50％以下、
Sn：0.005％以上0.50％以下、
Bi：0.005％以上0.50％以下、
Mo：0.005％以上0.100％以下、
B：0.0002％以上0.0025％以下、
Nb:0.0010％以上0.0100％以下、および
V：0.0010％以上0.0100％以下
からなる群より選択される１または２以上を含有する、上記１から３のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
５．前記スラブの加熱の少なくとも一部が誘導加熱方式で行われる、上記１から４のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
本発明によれば、インヒビター形成成分を使用せずに薄スラブから製造された方向性電磁鋼板について、優れた磁気特性を安定して得ることができる。
［成分組成］
以下、本発明の一実施形態による方向性電磁鋼板およびその製造方法について説明する。まず、鋼スラブの製造に用いる溶鋼の成分組成の限定理由について述べる。なお、連続鋳造法によって得られる鋼スラブの成分組成は、基本的に、使用した溶鋼の成分組成と同じである。また、本明細書において、各成分の含有量を表す「％」は、特に断らない限り「質量％」を意味する。
以下、本発明の一実施形態による方向性電磁鋼板およびその製造方法について説明する。まず、鋼スラブの製造に用いる溶鋼の成分組成の限定理由について述べる。なお、連続鋳造法によって得られる鋼スラブの成分組成は、基本的に、使用した溶鋼の成分組成と同じである。また、本明細書において、各成分の含有量を表す「％」は、特に断らない限り「質量％」を意味する。
C：0.002％以上0.100％以下
C含有量が0.002％未満であると、Cによる粒界強化効果が失われ、スラブにクラックなどの欠陥が発生し、製造に支障をきたす。そのため、Cは0.002％以上、好ましくは0.010％以上とする。一方、Cは磁気時効による磁気特性の低下を招く。そのため、方向性電磁鋼板の製造においては、脱炭焼鈍を行って最終的に得られる方向性電磁鋼板におけるC含有量を低減することが好ましい。しかし、溶鋼におけるC含有量が0.100％を超えると、磁気時効が起こらないC量である0.005％以下まで、脱炭焼鈍後によって低減することが困難となる。そのため、溶鋼のC含有量を0.100％以下、好ましくは、0.050％以下とする。なお、上記理由により、最終的に得られる方向性電磁鋼板のC含有量は0.005％以下とすることが好ましい。
C含有量が0.002％未満であると、Cによる粒界強化効果が失われ、スラブにクラックなどの欠陥が発生し、製造に支障をきたす。そのため、Cは0.002％以上、好ましくは0.010％以上とする。一方、Cは磁気時効による磁気特性の低下を招く。そのため、方向性電磁鋼板の製造においては、脱炭焼鈍を行って最終的に得られる方向性電磁鋼板におけるC含有量を低減することが好ましい。しかし、溶鋼におけるC含有量が0.100％を超えると、磁気時効が起こらないC量である0.005％以下まで、脱炭焼鈍後によって低減することが困難となる。そのため、溶鋼のC含有量を0.100％以下、好ましくは、0.050％以下とする。なお、上記理由により、最終的に得られる方向性電磁鋼板のC含有量は0.005％以下とすることが好ましい。
Si：2.00％以上8.00％以下
Siは鋼の比抵抗を高め、鉄損を改善させるために必要な元素であるが、Si含有量が2.00％未満であるとその効果が得られない。そのため、Si含有量は2.00％以上、好ましくは2.50％以上とする。一方、Si含有量が8.00％を超えると鋼の加工性が低下し、圧延が困難となる。そのため、Si含有量は8.00％以下、好ましくは4.50％以下とする。
Siは鋼の比抵抗を高め、鉄損を改善させるために必要な元素であるが、Si含有量が2.00％未満であるとその効果が得られない。そのため、Si含有量は2.00％以上、好ましくは2.50％以上とする。一方、Si含有量が8.00％を超えると鋼の加工性が低下し、圧延が困難となる。そのため、Si含有量は8.00％以下、好ましくは4.50％以下とする。
Mn：0.005％以上1.000％以下
Mnは熱間加工性を良好にするために必要な元素であるが、Mn含有量が0.005％未満であるとその効果が得られない。そのため、Mn含有量は、0.005％以上、好ましくは0.040％以上とする。一方、Mn含有量が1.000％を超えると、最終的に得られる方向性電磁鋼板の磁束密度が低下する。そのため、Mn含有量は1.000％以下。好ましくは、0.200％以下とする。
Mnは熱間加工性を良好にするために必要な元素であるが、Mn含有量が0.005％未満であるとその効果が得られない。そのため、Mn含有量は、0.005％以上、好ましくは0.040％以上とする。一方、Mn含有量が1.000％を超えると、最終的に得られる方向性電磁鋼板の磁束密度が低下する。そのため、Mn含有量は1.000％以下。好ましくは、0.200％以下とする。
sol.Al：0.0100％未満
Alはインヒビター形成成分である。本発明はインヒビターレス法に基づくものであるため、sol.Al含有量は極力低減する必要がある。そのため、sol.Al含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0070％未満とする。sol.Al含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、sol.Al含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
Alはインヒビター形成成分である。本発明はインヒビターレス法に基づくものであるため、sol.Al含有量は極力低減する必要がある。そのため、sol.Al含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0070％未満とする。sol.Al含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、sol.Al含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
N：0.0060％未満
同様にNもインヒビター形成成分である。そのため、N含有量は0.0060％未満、好ましくは0.0040％未満とする。N含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、N含有量は0.001%以上とすることが好ましい。
同様にNもインヒビター形成成分である。そのため、N含有量は0.0060％未満、好ましくは0.0040％未満とする。N含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、N含有量は0.001%以上とすることが好ましい。
S：0.0100％未満
同様にSもインヒビター形成成分である。そのため、S含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0030％未満とする。S含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、S含有量は0.001%以上とすることが好ましい。
同様にSもインヒビター形成成分である。そのため、S含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0030％未満とする。S含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。また、過度の低減は製造コストの増加を招くため、S含有量は0.001%以上とすることが好ましい。
Se：0.0100％未満
同様にSeもインヒビター形成成分である。そのため、Se含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0030％未満とする。Se含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。
同様にSeもインヒビター形成成分である。そのため、Se含有量は0.0100％未満、好ましくは0.0030％未満とする。Se含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、工業的には0%超であってよい。
本発明の一実施形態においては、上記の元素と、残部のFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を使用することができる。前記不可避的不純物としては、例えば、原料、製造設備等から不可避的に混入する不純物が挙げられる。
また、本発明の他の実施形態においては、上記成分組成は、
Cr：0.01％以上0.50％以下、
Cu：0.01％以上0.50％以下、
P：0.005％以上0.50％以下、
Ni：0.001％以上0.50％以下、
Sb：0.005％以上0.50％以下、
Sn：0.005％以上0.50％以下、
Bi：0.005％以上0.50％以下、
Mo：0.005％以上0.100％以下、
B：0.0002％以上0.0025％以下、
Nb:0.0010％以上0.0100％以下、および
V：0.0010％以上0.0100％以下
からなる群より選択される１または２以上を、さらに任意に含有することができる。これらの成分の少なくとも１つをさらに含有することにより、方向性電磁鋼板の磁気特性のさらに向上させることができる。しかし、各成分の含有量が上記下限値より少ない場合には、磁気特性の向上効果が得られない。一方、各成分の含有量が上記上限値を超える場合には、二次再結晶粒の発達が抑制され、かえって磁気特性が劣化する。
Cr：0.01％以上0.50％以下、
Cu：0.01％以上0.50％以下、
P：0.005％以上0.50％以下、
Ni：0.001％以上0.50％以下、
Sb：0.005％以上0.50％以下、
Sn：0.005％以上0.50％以下、
Bi：0.005％以上0.50％以下、
Mo：0.005％以上0.100％以下、
B：0.0002％以上0.0025％以下、
Nb:0.0010％以上0.0100％以下、および
V：0.0010％以上0.0100％以下
からなる群より選択される１または２以上を、さらに任意に含有することができる。これらの成分の少なくとも１つをさらに含有することにより、方向性電磁鋼板の磁気特性のさらに向上させることができる。しかし、各成分の含有量が上記下限値より少ない場合には、磁気特性の向上効果が得られない。一方、各成分の含有量が上記上限値を超える場合には、二次再結晶粒の発達が抑制され、かえって磁気特性が劣化する。
次に、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。
［連続鋳造］
まず、上記成分組成を有する溶鋼を薄スラブ連続鋳造法に供してスラブを形成する。連続鋳造されるスラブの厚さは、コストダウンのため、25mm以上100mm以下とする。前記スラブの厚さは40mm以上とすることが好ましい。また、前記スラブの厚さは80mm以下とすることが好ましい。
まず、上記成分組成を有する溶鋼を薄スラブ連続鋳造法に供してスラブを形成する。連続鋳造されるスラブの厚さは、コストダウンのため、25mm以上100mm以下とする。前記スラブの厚さは40mm以上とすることが好ましい。また、前記スラブの厚さは80mm以下とすることが好ましい。
［加熱］
溶鋼から製造された上記スラブは、熱間圧延前の加熱過程により加熱される。この加熱を、スラブ加熱とも言う。上述したように、本発明では、インヒビターを固溶させるための長時間の高温焼鈍を必要としないため、前記スラブ加熱における加熱温度を1000℃以上1300℃以下、加熱時間を60秒以上600秒以下とする。製造コストをさらに低減するという観点からは、前記加熱温度を1250℃以下とすることが好ましい。同様に、製造コストをさらに低減するという観点からは、前記加熱時間を400秒以下とすることが好ましい。また、磁気特性をさらに向上させるという観点からは、前記加熱温度を1100℃以上1200℃以下とすることが好ましい。同様に、磁気特性をさらに向上させるという観点からは、前記加熱時間を200秒以上400秒以下とすることが好ましい。なお、ここで前記加熱時間は、前記加熱時の昇温から降温までの過程において、1000℃以上1300℃以下の温度範囲に滞留する時間を指すものとする。
溶鋼から製造された上記スラブは、熱間圧延前の加熱過程により加熱される。この加熱を、スラブ加熱とも言う。上述したように、本発明では、インヒビターを固溶させるための長時間の高温焼鈍を必要としないため、前記スラブ加熱における加熱温度を1000℃以上1300℃以下、加熱時間を60秒以上600秒以下とする。製造コストをさらに低減するという観点からは、前記加熱温度を1250℃以下とすることが好ましい。同様に、製造コストをさらに低減するという観点からは、前記加熱時間を400秒以下とすることが好ましい。また、磁気特性をさらに向上させるという観点からは、前記加熱温度を1100℃以上1200℃以下とすることが好ましい。同様に、磁気特性をさらに向上させるという観点からは、前記加熱時間を200秒以上400秒以下とすることが好ましい。なお、ここで前記加熱時間は、前記加熱時の昇温から降温までの過程において、1000℃以上1300℃以下の温度範囲に滞留する時間を指すものとする。
前記スラブ加熱は、特に限定されず、任意の設備で行うことができるが、トンネル炉を用いて行うことが好ましい。トンネル炉とは、搬送テーブルと加熱炉が一体となった設備である。トンネル炉を使用することにより、搬送中にスラブを加熱保持することができ、スラブ内の温度変動を抑制することが可能である。なお、通常のスラブ加熱は、スキッドを有するウォーキングビーム炉で行われることが一般的である。トンネル炉を用いてスラブ加熱を行うことにより、ウォーキングビーム炉で生じるスラブの「たれ」や、スキッドの温度低下に起因する磁気特性の劣化を受けることなく、より優れた特性の方向性電磁鋼板を製造することができる。また、トンネル炉では、スラブが鋳込み方向に対して並行に搬送されつつ加熱されるが、その際スラブはテーブルロール上を搬送される。したがって、ロール間での「たれ」に起因する表面欠陥や、ロールとの接触によるスラブ温度の低下を抑制するという観点からは、トンネル炉におけるスラブの搬送速度を10m/min以上とすることが好ましい。
上記スラブ加熱における加熱方式は特に限定されないが、少なくとも一部を誘導加熱方式で行ってもよい。誘導加熱方式とは、例えば、スラブに交流磁場を印加して自己発熱により加熱する方式である。
［熱間圧延］
上記加熱後に、熱間圧延を行う。前記熱間圧延は、特に限定されることなく、任意の条件で行うことができる。前記熱間圧延は、粗圧延と粗圧延からなるものとすることもできるが、使用されるスラブが薄いため、製造コスト低減の観点からは、粗圧延を省略して、タンデムミルによる仕上圧延のみからなるものとすることが好ましい。
上記加熱後に、熱間圧延を行う。前記熱間圧延は、特に限定されることなく、任意の条件で行うことができる。前記熱間圧延は、粗圧延と粗圧延からなるものとすることもできるが、使用されるスラブが薄いため、製造コスト低減の観点からは、粗圧延を省略して、タンデムミルによる仕上圧延のみからなるものとすることが好ましい。
前記熱間圧延の条件は特に限定されず、任意の条件で行うことができる。最終的に得られる方向性電磁鋼板の磁気特性をさらに向上させるという観点からは、前記熱間圧延の開始温度を900℃以上、終了温度を700℃以上とすることが好ましい。一方、圧延後の鋼板形状をより改善するという観点からは、前記終了温度を1000℃以下とすることが好ましい。また、鋼板温度のバラツキを抑制するという観点からは、スラブ加熱完了から熱間圧延を開始するまでの時間を100秒以内とすることが好ましい。
［熱延板焼鈍］
熱間圧延後に、任意に熱延板焼鈍を行う。言い換えると、熱延板焼鈍は行ってもよく、行わなくてもよい。熱延板焼鈍を行う場合は、熱延鋼板に熱延板焼鈍を施して焼鈍板とし、前記焼鈍板を冷間圧延する。熱延板焼鈍を行わない場合は、熱延鋼板を冷間圧延する。
熱間圧延後に、任意に熱延板焼鈍を行う。言い換えると、熱延板焼鈍は行ってもよく、行わなくてもよい。熱延板焼鈍を行う場合は、熱延鋼板に熱延板焼鈍を施して焼鈍板とし、前記焼鈍板を冷間圧延する。熱延板焼鈍を行わない場合は、熱延鋼板を冷間圧延する。
前記熱延板焼鈍を施す場合には、前記熱延板焼鈍の昇温過程において400℃から900℃に到達するまでの時間を100秒以下とし、かつ、前記熱延板焼鈍における均熱温度を950℃以上とする。前記条件を満たすことにより、良好な磁気特性を得ることができる。前記条件を満たさない場合、熱間圧延で形成されたバンド組織が熱延板焼鈍後も残留する。そしてその結果、整粒の一次再結晶組織が得られず、二次再結晶の発達が阻害される。
前記均熱温度の上限は特に限定されないが、1150℃以下とすることが好ましい。前記均熱温度を1150℃以下とすることにより、熱延板焼鈍において結晶粒が過度に粗大化することを防止し、より効果的に整粒の一次再結晶組織を実現することができる。前記均熱温度は、1080℃以下とすることがより好ましい。
前記熱延板焼鈍における均熱時間は、特に限定されず、任意に決定することができる。しかし、前記均熱時間を10秒以上とすれば、バンド組織の残留をより効果的に抑制できる。そのため、前記均熱時間は10秒以上とすることが好ましく、15秒以上とすることがより好ましい。一方、前記均熱時間を200秒以下とすれば、元素の粒界への偏析をさらに抑制し、粒界偏析元素に起因する冷間圧延時の欠陥発生をさらに抑制することができる。そのため、前記均熱時間は200秒以下とすることが好ましく、120秒以下とすることがより好ましい。
なお、熱延板焼鈍を施さない場合には、熱延板焼鈍に代えて、後述する「最初の中間焼鈍」が上記焼鈍条件を満たす必要がある。
［冷間圧延］
次いで、鋼板を冷間圧延して冷延鋼板とする。前記冷間圧延は、１回の圧延のみからなるものとすることもできるが、中間焼鈍を挟む２回以上の圧延からなるものとすることもできる。例えば、圧延を２回行う場合は、第１の圧延、中間焼鈍、第２の圧延を、順次行えばよい。圧延を３回以上行う場合には、各圧延の間に中間焼鈍を行う。
次いで、鋼板を冷間圧延して冷延鋼板とする。前記冷間圧延は、１回の圧延のみからなるものとすることもできるが、中間焼鈍を挟む２回以上の圧延からなるものとすることもできる。例えば、圧延を２回行う場合は、第１の圧延、中間焼鈍、第２の圧延を、順次行えばよい。圧延を３回以上行う場合には、各圧延の間に中間焼鈍を行う。
前記中間焼鈍における均熱温度は900℃以上1200℃以下とすることが好ましい。前記均熱温度が900℃以上であれば、再結晶粒がより適当なサイズとなり、一次再結晶組織におけるGoss核が増加して磁性がさらに向上する。また、前記均熱温度が1200℃以下であれば、粒径の粗大化が防止され、より効果的に整粒の一次再結晶組織を実現することができる。前記均熱温度は、1150℃以下とすることがより好ましい。
加えて、上述したように、熱延板焼鈍を施さない場合には、前記冷間圧延が、中間焼鈍を挟んだ２回以上の圧延からなり、最初の中間焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下であり、かつ、前記最初の中間焼鈍における均熱温度が950℃以上である必要がある。
再結晶集合組織を変化させて磁気特性をさらに向上させるために、最終冷間圧延を、100℃〜300℃の圧延温度で行うことが好ましい。また、同様の理由から、冷間圧延途中で100〜300℃の範囲での時効処理を１回または複数回行うことが好ましい。なお、ここで最終冷間圧延とは、冷間圧延工程に含まれる圧延のうち、最後に行われる圧延を指す。例えば、冷間圧延が１回の圧延のみからなる場合は、当該圧延が最終冷間圧延である。また、冷間圧延が中間焼鈍を挟んだ２回の圧延からなる場合、２回目の圧延が最終冷間圧延である。
［一次再結晶焼鈍］
次いで、上記冷間圧延工程で得られた冷延鋼板に一次再結晶焼鈍を施す。前記一次再結晶焼鈍は、脱炭焼鈍を兼ねてもよい。前記一次再結晶焼鈍の条件は特に限定されないが、脱炭性の観点からは、均熱温度を800℃以上900℃以下とすることが好ましい。前記一次再結晶焼鈍は、脱炭性の観点から、湿潤雰囲気で行うことが好ましい。また、均熱時間は、30秒〜300秒程度とすることが好ましい。ただし、鋼スラブのC含有量が0.005％以下であり、脱炭を行う必要がない場合にはこの限りではない。
次いで、上記冷間圧延工程で得られた冷延鋼板に一次再結晶焼鈍を施す。前記一次再結晶焼鈍は、脱炭焼鈍を兼ねてもよい。前記一次再結晶焼鈍の条件は特に限定されないが、脱炭性の観点からは、均熱温度を800℃以上900℃以下とすることが好ましい。前記一次再結晶焼鈍は、脱炭性の観点から、湿潤雰囲気で行うことが好ましい。また、均熱時間は、30秒〜300秒程度とすることが好ましい。ただし、鋼スラブのC含有量が0.005％以下であり、脱炭を行う必要がない場合にはこの限りではない。
［焼鈍分離剤の塗布］
上記一次再結晶焼鈍後の鋼板に、任意に焼鈍分離剤を塗布する。ここで、鉄損を重視してフォルステライト被膜を形成させる場合には、MgOを主体とする焼鈍分離剤使用する。MgOを主体とする焼鈍分離剤が塗布された鋼板を二次再結晶焼鈍することにより、鋼板の表面にフォルステライト被膜を形成することができる。
上記一次再結晶焼鈍後の鋼板に、任意に焼鈍分離剤を塗布する。ここで、鉄損を重視してフォルステライト被膜を形成させる場合には、MgOを主体とする焼鈍分離剤使用する。MgOを主体とする焼鈍分離剤が塗布された鋼板を二次再結晶焼鈍することにより、鋼板の表面にフォルステライト被膜を形成することができる。
一方、打ち抜き加工性を重視してフォルステライト被膜を形成しない場合には、焼鈍分離剤を塗布せずに、二次再結晶焼鈍を行うことができる。また、焼鈍分離剤を塗布する場合であっても、MgOを含有しない焼鈍分離剤を用いればフォルステライト被膜は形成されない。MgOを含有しない焼鈍分離剤としては、例えば、シリカおよびアルミナの一方または両方を含有する焼鈍分離剤を用いることができる。
焼鈍分離剤の塗布方法は特に限定されないが、例えば、静電塗布が適用可能である。静電塗布によれば、水分を持ち込むことなく焼鈍分離剤を鋼板に塗布することができる。また、耐熱無機材料シートを鋼板表面に貼付ける方法を用いることもできる。前記耐熱無機材料シートとしては、例えば、シリカ、アルミナ、マイカからなる群より選択される１または２以上を含むシートを用いることができる。
［二次再結晶焼鈍］
次いで、二次再結晶焼鈍を行う。前記二次再結晶焼鈍は、純化焼鈍を兼ねてもよい。前記二次再結晶焼鈍は、二次再結晶発現のために800℃以上で行うことが望ましい。また、二次再結晶を完了させるために800℃以上の温度で20時間以上保持することが好ましい。打ち抜き性を重視してフォルステライト被膜を形成させない場合には、二次再結晶が完了すればよいので均熱温度は850〜950℃が好ましく、前記温度域での保持までで焼鈍を終了することも可能である。鉄損を重視する場合や、トランスの騒音を低下させるためにフォルステライト被膜を形成させる場合は、1200℃程度まで昇温させることが好ましい。
次いで、二次再結晶焼鈍を行う。前記二次再結晶焼鈍は、純化焼鈍を兼ねてもよい。前記二次再結晶焼鈍は、二次再結晶発現のために800℃以上で行うことが望ましい。また、二次再結晶を完了させるために800℃以上の温度で20時間以上保持することが好ましい。打ち抜き性を重視してフォルステライト被膜を形成させない場合には、二次再結晶が完了すればよいので均熱温度は850〜950℃が好ましく、前記温度域での保持までで焼鈍を終了することも可能である。鉄損を重視する場合や、トランスの騒音を低下させるためにフォルステライト被膜を形成させる場合は、1200℃程度まで昇温させることが好ましい。
［平坦化焼鈍］
上記二次再結晶焼鈍後に、平坦化焼鈍を行うこともできる。平坦化焼鈍を行うことにより、方向性電磁鋼板の形状を矯正し、さらに鉄損を低減することができる。前工程で焼鈍分離剤を塗布した場合には、平坦化焼鈍の前に、鋼板に付着した焼鈍分離剤を除去することが好ましい。焼鈍分離剤の除去は、例えば、水洗、ブラッシング、および酸洗からなる群より選択される１または２以上の方法により行うことが好ましい。形状矯正の観点からは、平坦化焼鈍の均熱温度を700〜900℃程度とすることが好ましい。
上記二次再結晶焼鈍後に、平坦化焼鈍を行うこともできる。平坦化焼鈍を行うことにより、方向性電磁鋼板の形状を矯正し、さらに鉄損を低減することができる。前工程で焼鈍分離剤を塗布した場合には、平坦化焼鈍の前に、鋼板に付着した焼鈍分離剤を除去することが好ましい。焼鈍分離剤の除去は、例えば、水洗、ブラッシング、および酸洗からなる群より選択される１または２以上の方法により行うことが好ましい。形状矯正の観点からは、平坦化焼鈍の均熱温度を700〜900℃程度とすることが好ましい。
［絶縁コーティング］
鋼板を積層して使用する場合には、鉄損を改善するために、平坦化焼鈍前もしくは後に、鋼板表面に絶縁コーティングを施すことが有効である。コーティングとしては、鉄損低減のために鋼板に張力を付与できるものが望ましい。バインダーを介した張力コーティング塗布方法や、物理蒸着法や化学蒸着法により無機物を鋼板表層に蒸着させてコーティングとする方法を採用することが好ましい。これらの方法を用いて絶縁コーティングを行うことにより、コーティング密着性に優れ、かつ著しい鉄損低減効果が得られるためである。
鋼板を積層して使用する場合には、鉄損を改善するために、平坦化焼鈍前もしくは後に、鋼板表面に絶縁コーティングを施すことが有効である。コーティングとしては、鉄損低減のために鋼板に張力を付与できるものが望ましい。バインダーを介した張力コーティング塗布方法や、物理蒸着法や化学蒸着法により無機物を鋼板表層に蒸着させてコーティングとする方法を採用することが好ましい。これらの方法を用いて絶縁コーティングを行うことにより、コーティング密着性に優れ、かつ著しい鉄損低減効果が得られるためである。
［磁区細分化処理］
上記平坦化焼鈍後に、鉄損低減のために、磁区細分化処理を行うこともできる。処理方法としては、例えば、一般的に実施されているような、方向性電磁鋼板の表面に溝を形成する方法、レーザー照射や電子ビーム照射により線状に熱歪や衝撃歪を導入する方法、最終仕上板厚に達した冷間圧延板などの中間製品にあらかじめ溝をいれる方法が挙げられる。
上記平坦化焼鈍後に、鉄損低減のために、磁区細分化処理を行うこともできる。処理方法としては、例えば、一般的に実施されているような、方向性電磁鋼板の表面に溝を形成する方法、レーザー照射や電子ビーム照射により線状に熱歪や衝撃歪を導入する方法、最終仕上板厚に達した冷間圧延板などの中間製品にあらかじめ溝をいれる方法が挙げられる。
その他の製造条件は、方向性電磁鋼板の一般的な製造方法に従えばよい。
（実施例１）
以下の手順で方向性電磁鋼板を製造し、得られた方向性電磁鋼板の磁気特性を評価した。
以下の手順で方向性電磁鋼板を製造し、得られた方向性電磁鋼板の磁気特性を評価した。
まず、質量％で、
C:0.014％、
Si:3.41％、
Mn:0.060％、
sol.Al：0.0031％、
N: 0.0016％、
S：0.0012％、
Sb：0.090％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ30mmのスラブを連続鋳造法にて製造した。
C:0.014％、
Si:3.41％、
Mn:0.060％、
sol.Al：0.0031％、
N: 0.0016％、
S：0.0012％、
Sb：0.090％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ30mmのスラブを連続鋳造法にて製造した。
得られたスラブを、表１に示した条件で加熱した。前記スラブ加熱には、リジェネバーナー加熱方式のトンネル炉を使用した。トンネル炉での加熱過程におけるスラブ搬送速度は加熱時間に応じて種々に変化させた。
前記加熱処理終了後、60秒で熱間圧延を開始し、厚さ2.2mmの熱延鋼板を得た。その後、得られた熱延鋼板に熱延板焼鈍を施した。前記熱延板焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間は、表１に示したとおりとした。前記熱延板焼鈍における均熱温度は975℃、均熱時間は60秒とした。
次いで、熱延板焼鈍後の熱延鋼板に冷間圧延を施した。前記冷間圧延は、中間焼鈍を挟んだ２回の圧延からなるものとした。具体的には、まず第１の圧延において板厚1.3mmとし、次いで、中間焼鈍を行い、その後、第２の圧延を行って最終板厚0.23mmの冷延鋼板とした。前記中間焼鈍の均熱温度は1000℃、均熱時間は100秒とした。
その後、前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。前記一次再結晶焼鈍における均熱温度は840℃、均熱時間は100秒とした。前記一次再結晶焼鈍は、50％H2＋50％N2で、露点55℃の雰囲気中で行った。
次に、一次再結晶焼鈍後の鋼板表面に、MgOを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、純化焼鈍を兼ねた二次再結晶焼鈍を行った。前記二次再結晶焼鈍においては、1200℃で10時間、H2雰囲気で保定した。その後、張力付与コーティング用処理液を鋼板表面に塗布し、張力付与コーティングの焼付けを兼ねた平坦化焼鈍を行い、リン酸マグネシウムとクロム酸を主体とした張力付与コーティング形成した。前記平坦化焼鈍は、800℃で15秒の条件で実施した。
得られた方向性電磁鋼板の磁束密度B8を、JIS C2550に定められた方法で測定した。測定結果を表１に併記した。表１に示した結果から明らかなように、本発明の条件を満たす発明例においては、優れた磁気特性が得られている。
（実施例２）
表２に示した成分組成を有する溶鋼から厚さ45mmのスラブを連続鋳造にて製造した。なお、表２のSe欄における「-」は、Se含有量が検出限界以下であったことを表している。得られたスラブを加熱温度1200℃、加熱時間120秒の条件で加熱した。前記スラブ加熱は、スラブを、1200℃に保持されたトンネル炉内を通過させることによって行った。前記トンネル炉におけるスラブ搬送速度は20m/minとした。また、700℃までの加熱は誘導加熱方式で行い、その後はガスバーナーを用いて加熱および保持を行った。
表２に示した成分組成を有する溶鋼から厚さ45mmのスラブを連続鋳造にて製造した。なお、表２のSe欄における「-」は、Se含有量が検出限界以下であったことを表している。得られたスラブを加熱温度1200℃、加熱時間120秒の条件で加熱した。前記スラブ加熱は、スラブを、1200℃に保持されたトンネル炉内を通過させることによって行った。前記トンネル炉におけるスラブ搬送速度は20m/minとした。また、700℃までの加熱は誘導加熱方式で行い、その後はガスバーナーを用いて加熱および保持を行った。
次いで、加熱されたスラブに熱間圧延を施して、厚さ2.4mmの熱延鋼板とした。前記熱間圧延は、スラブ加熱終了後、30秒後に開始した。
その後、前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施した。前記熱延板焼鈍の昇温過程において400℃から900℃に到達するまでの時間は50秒とした。また、前記熱延板焼鈍における均熱温度は1000℃、均熱時間は60秒とした。その後、１回の冷間圧延を行って、最終板厚0.23mmの冷延鋼板を得た。
その後、前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。前記一次再結晶焼鈍における均熱温度は820℃、均熱時間は100秒とした。前記一次再結晶焼鈍は、50％H2＋50％N2で、露点55℃の雰囲気中で行った。
次に、一次再結晶焼鈍後の鋼板表面に、MgOを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、純化焼鈍を兼ねた二次再結晶焼鈍を行った。前記二次再結晶焼鈍においては、1200℃で10時間、H2雰囲気で保定した。その後、張力付与コーティング用処理液を鋼板表面に塗布し、張力付与コーティングの焼付けを兼ねた平坦化焼鈍を行い、リン酸マグネシウムとクロム酸を主体とした張力付与コーティング形成した。前記平坦化焼鈍は、850℃で10秒の条件で実施した。
得られた方向性電磁鋼板の磁束密度B8を、JIS C2550に定められた方法で測定した。測定結果を表２に併記した。表２に示した結果から明らかなように、本発明の条件を満たす発明例においては、優れた磁気特性が得られている。
（実施例３）
質量％で、
C:0.025％、
Si:3.27％、
Mn:0.084％、
sol.Al：0.0044％、
N: 0.0031％、
S：0.0027％、
Sn：0.051％、
Cr：0.055％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ50mmのスラブを連続鋳造法にて製造した。
質量％で、
C:0.025％、
Si:3.27％、
Mn:0.084％、
sol.Al：0.0044％、
N: 0.0031％、
S：0.0027％、
Sn：0.051％、
Cr：0.055％を含み、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する溶鋼を調製した。前記溶鋼におけるSe含有量は検出限界以下であった。前記溶鋼から、厚さ50mmのスラブを連続鋳造法にて製造した。
得られたスラブを、1200℃で100秒、加熱した。前記スラブ加熱には、リジェネバーナー加熱方式のトンネル炉を使用した。トンネル炉での加熱過程におけるスラブ搬送速度は60m/minとした。
前記加熱処理終了後、100秒で熱間圧延を開始し、厚さ2.8mmの熱延鋼板を得た。その後、得られた熱延鋼板に表３に示した条件で熱延板焼鈍を施した。前記熱延板焼鈍における均熱温度は1000℃、均熱時間は60秒とした。
次いで、熱延板焼鈍後の熱延鋼板に冷間圧延を施した。表３のうち、No. 1、5、6、および7については１回の圧延で製品厚である0.27mmまで減厚した。No. 2、3、4、8、9、および10については中間焼鈍を挟んだ２回の圧延で最終板厚である0.27mmまで減厚した。具体的には、まず、第１の冷間圧延を行って厚さ1.6mmとし、次いで、表３に示した条件で中間焼鈍を施した。前記中間焼鈍における均熱温度は1000℃、均熱時間は60秒とした。その後、第２の冷間圧延を行って、最終板厚である0.27mmとした。
次いで、得られた前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。前記一次再結晶焼鈍における均熱温度は820℃、均熱時間は150秒とした。前記一次再結晶焼鈍は、60％H2＋40％N2で、露点54℃の雰囲気中で行った。
次に、一次再結晶焼鈍後の鋼板表面に、MgOを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、純化焼鈍を兼ねた二次再結晶焼鈍を行った。前記二次再結晶焼鈍においては、1240℃で10時間、H2雰囲気で保定した。
その後、張力付与コーティング用処理液を鋼板表面に塗布し、張力付与コーティングの焼付けを兼ねた平坦化焼鈍を行い、リン酸マグネシウムとクロム酸を主体とした張力付与コーティング形成した。前記平坦化焼鈍は、840℃で30秒の条件で実施した。
得られた方向性電磁鋼板の磁束密度B8を、JIS C2550に定められた方法で測定した。測定結果を表３に併記した。表３に示した結果から明らかなように、本発明の条件を満たす発明例においては、優れた磁気特性が得られている。
本発明によれば、インヒビター形成成分を使用せずに薄スラブから製造された方向性電磁鋼板について、優れた磁気特性を安定して得ることができる。
Claims (5)
- 質量％で、
C：0.002％以上0.100％以下、
Si：2.00％以上8.00％以下、
Mn：0.005％以上1.000％以下、
sol.Al：0.0100％未満、
N：0.0060％未満、
S：0.0100％未満、および
Se：0.0100％未満を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成を有する溶鋼を連続鋳造に供して厚さ25mm以上100mm以下のスラブを形成し、
前記スラブを加熱し、
加熱された前記スラブを熱間圧延を施して熱延鋼板とし、
前記熱延鋼板に任意に熱延板焼鈍を施し、
前記熱延鋼板に冷間圧延を施して最終板厚を有する冷延鋼板とし、
前記冷延鋼板に一次再結晶焼鈍を施し、
前記一次再結晶焼鈍後の冷延鋼板に二次再結晶焼鈍を施す、方向性電磁鋼板の製造方法であって、
前記スラブの加熱は、加熱温度を1000℃以上1300℃以下、かつ加熱時間を60秒以上600秒以下とし、
（ｉ）前記熱延板焼鈍を施す場合には、
前記熱延板焼鈍の昇温過程において400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下、かつ、
前記熱延板焼鈍における均熱温度が950℃以上であり、
（ｉｉ）前記熱延板焼鈍を施さない場合には、
前記冷間圧延が、中間焼鈍を挟んだ２回以上の圧延からなり、
最初の中間焼鈍の昇温過程における400℃から900℃に到達するまでの時間が100秒以下であり、かつ、
前記最初の中間焼鈍における均熱温度が950℃以上である、
方向性電磁鋼板の製造方法。 - 前記スラブの加熱が、
前記スラブを鋳造方向に10m/min以上の速度で搬送しながら行われる、請求項１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。 - 前記成分組成は、質量％で、
S：0.0030％未満および
Se：0.0030％未満を含む、請求項１または２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。 - 前記成分組成は、さらに、質量％で、
Cr：0.01％以上0.50％以下、
Cu：0.01％以上0.50％以下、
P：0.005％以上0.50％以下、
Ni：0.001％以上0.50％以下、
Sb：0.005％以上0.50％以下、
Sn：0.005％以上0.50％以下、
Bi：0.005％以上0.50％以下、
Mo：0.005％以上0.100％以下、
B：0.0002％以上0.0025％以下、
Nb:0.0010％以上0.0100％以下、および
V：0.0010％以上0.0100％以下
からなる群より選択される１または２以上を含有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。 - 前記スラブの加熱の少なくとも一部が誘導加熱方式で行われる、請求項１から４のいずれか一項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
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