JP6504742B2 - 撥菌材 - Google Patents
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Description
付着微生物数比=log 10 [A/B]
(上記式中、Aは前記撥菌材のペレットに対する単位面積当たりの微生物の付着数を表し、Bは、ポリエチレン樹脂のペレットの表面に付着した微生物の単位面積当たりの数を表し、Aは、以下の手順(1)〜(8)に従って求められる値である。
(1)前記ペレットを成形し、13mm×123mm×0.4mmtの寸法を有する成形片を得て、前記成形片から、15mm四方にカットされた試験片を得る。
(2)培養した微生物を洗浄した後、微生物濃度が1×10 6 個/mlの濃度になるようリン酸緩衝生理食塩水中で調整し、微生物液を得る。
(3)24ウェルプレートのウェル中に前記ペレットの各試験片を3枚ずつ入れた後、ウェルプレートに前記微生物液を加える。
(4)37℃で1時間静置した後、前記試験片を前記ウェルから取り出し、リン酸緩衝生理食塩水で10回洗浄する。
(5)前記試験片を乾燥し、その表面に金を蒸着させる。
(6)卓上型走査型電子顕微鏡(製品名「Miniscope TM−1000」、日立製作所(株)製)を用い、2000倍の倍率で、前記試験片の表面を観察し、ランダムに選んだ10視野の画像を取り込む。
(7)画像解析ソフト(製品名「Win Roof」、三谷商事(株)製)を用いて視野中の付着微生物数を測定する。
(8)10視野における付着微生物数の合計を算出し、この合計を10視野の合計面積で除して、1平方mmあたりの付着微生物数Aを算出する。)
ポリアセタール樹脂は、2価のオキシメチレン基を構成単位と含むものであればよい。従って、ポリアセタール樹脂は、オキシメチレン基のみを構成単位として含むアセタールホモポリマーであってもよいし、オキシメチレン基と炭素数が2以上のオキシアルキレン基とを構成単位として含むコポリマーであってもよい。
ポリアセタール樹脂は、さらに滑材を含むことが好ましい。この場合、滑材を含まない撥菌材に比べて、微生物が付着しても、その微生物を水溶液によってより容易に取り除くことができる。
(1)ベース樹脂
(1−1)ポリアセタール樹脂(POM)−1
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり0.5モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が14g/10分であるアセタールコポリマー
(1−2)POM−2
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり1.4モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が9g/10分であるアセタールコポリマー
(1−3)POM−3
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり4モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が10g/10分であるアセタールコポリマー
(1−4)POM−4
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり1.4モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が27g/10分であるアセタールコポリマー
(1−5)POM−5
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり1.4モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が52g/10分であるアセタールコポリマー
(1−6)POM−6
炭素数2以上のオキシアルキレン基の割合がオキシメチレン基100モル当たり1.4モル、メルトインデックス(ASTM−D1238規格:190℃、2.16kg)が45g/10分であるアセタールコポリマー
(1−7)ポリエチレン樹脂(PE)
密度951kg/m3、MFR5.5g/10min、日本ポリエチレン社製、商品名「ノバテックHD HJ360」
(2−1)オレフィン系滑材(以下、「オレフィン系」と省略することもある)a
ポリエチレンワックス、密度960kg/m3、粘度650mPa・s、酸価1mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス405MP」)
(2−2)オレフィン系b
ポリエチレンワックス、密度920kg/m3、粘度80mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス220P」)
(2−3)オレフィン系c
ポリエチレンワックス、密度920kg/m3、粘度6000mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス720P」)
(2−4)オレフィン系d
ポリエチレンワックス、密度930kg/m3、粘度650mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス420P」)
(2−5)オレフィン系e
ポリエチレンワックス、密度970kg/m3、粘度8000mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス800P」)
(2−6)オレフィン系f
ポリエチレンワックス、密度970kg/m3、粘度80mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス200P」)
(2−7)オレフィン系g
ポリエチレンワックス、密度970kg/m3、粘度500mPa・s、酸価12mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス4051E」)
(2−8)オレフィン系h
ポリエチレンワックス、密度970kg/m3、粘度440mPa・s、酸価20mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス4052E」)
(2−9)オレフィン系i
ポリエチレンワックス、密度980kg/m3、粘度600mPa・s、酸価0mgKOH/g(三井化学社製、商品名「ハイワックス400P」)
(2−10)シリコン系滑材(シリコン系)
東レ・ダウコーニング社製、商品名「BY27−006B」
(2−11)脂肪酸塩
ステアリン酸カルシウム、日油社製、商品名「GF−200」
(2−12)脂肪酸エステル
ステアリン酸モノグリセリド、理研ビタミン社製、商品名「リケマールS100A」
(2−13)ポリアルキレングリコール(PAG)
ポリエチレングリコール、(ADEKA社製、商品名「PEG20000P」
まず表1に示す量(単位は質量部)のポリアセタール樹脂と滑材とをタンブラーにて15分間混合し、混合物を得た。そして、この混合物を、押出機(池貝鉄工社製、型式:PCM−30)を用いて、シリンダ温度190℃、吐出速度10kg/hrで溶融混練し、ペレットを製造した。
上記(1−7)のポリエチレン樹脂からなるペレットを準備した。
(微生物低付着性)
実施例1〜24及び比較例1のペレットについて以下のようにして微生物低付着性を評価した。すなわち、実施例1〜24及び比較例1のペレットに対する単位面積当たりの微生物の付着数Aを求め、下記式:
付着微生物数比=log10[A/比較例1のペレットの表面に付着した微生物の単位面積当たりの数]
に基づき付着微生物比1,2を算出した。結果を表1に示す。なお、付着微生物数比1は、微生物として黄色ブドウ球菌を用いた場合の付着微生物数比であり、付着微生物数比2は、微生物として大腸菌を用いた場合の付着微生物数比である。また付着微生物比1,2が−1以下である場合には微生物低付着性の点で合格とし、−1より大きい場合には微生物低付着性の点で不合格とした。
(1)まず上記ペレットを成形し、13mm×123mm×0.4mmtの寸法を有する成形片を得た。そして、この成形片から、15mm四方程度にカットされた試験片を得た。
(2)培養した微生物を洗浄した後、微生物濃度が1×106個/mlの濃度になるようリン酸緩衝生理食塩水(以下、「PBS」と呼ぶ)中で調整し、微生物液を得た。
(3)24ウェルプレートのウェル中に実施例1〜24及び比較例1の各試験片を3枚ずつ入れた後、ウェルプレートに上記微生物液を加えた。
(4)37℃で1時間静置した後、試験片をウェルから取り出し、PBSで軽く10回洗浄した。
(5)試験片を乾燥し、その表面に金を蒸着させた。
(6)卓上型走査型電子顕微鏡(製品名「Miniscope TM−1000」、日立製作所(株)製)を用い、2000倍の倍率で、試験片の表面を観察し、ランダムに選んだ10視野の画像を取り込んだ。
(7)画像解析ソフト(製品名「Win Roof」、三谷商事(株)製)を用いて視野中の付着微生物数を測定した。
(8)10視野における付着微生物数の合計を算出し、この合計を10視野の合計面積で除した。こうして1平方mmあたりの付着微生物数Aを算出した。
実施例1〜24及び比較例1のペレットについて、日精樹脂工業社製射出成形機PS−40を用い、シリンダ温度190℃、金型温度80℃にて射出成形し、全長170mm、平行部長さ80mm、厚さ4mmtのISO527に準拠するダンベル試験片を作製し、この試験片について、東洋精機製全自動引張試験機AUTOGRAPH APIIを用いて、チャック間距離115mm、試験速度5mm/minにして引張試験を行い、引張強度を測定した。そして、この引張強度を機械特性の指標とした。結果を表1に示す。
Claims (1)
- ポリアセタール樹脂のみからなるベース樹脂と、
滑材とを含み、
前記滑材が前記ポリアセタール樹脂100質量部に対して0.5〜2.5質量部の割合で配合される黄色ブドウ球菌用撥菌材であって、
下記式で表される付着微生物数比が−1以下であり、
前記滑材が、密度が950〜1000kg/m 3 で且つ酸価が0〜12mgKOH/g以下であるオレフィン系滑材である、黄色ブドウ球菌用撥菌材。
付着微生物数比=log10[A/B]
(上記式中、Aは前記撥菌材のペレットに対する単位面積当たりの微生物の付着数を表し、Bは、ポリエチレン樹脂のペレットの表面に付着した微生物の単位面積当たりの数を表し、Aは、以下の手順(1)〜(8)に従って求められる値である。
(1)前記ペレットを成形し、13mm×123mm×0.4mmtの寸法を有する成形片を得て、前記成形片から、15mm四方にカットされた試験片を得る。
(2)培養した微生物を洗浄した後、微生物濃度が1×106個/mlの濃度になるようリン酸緩衝生理食塩水中で調整し、微生物液を得る。
(3)24ウェルプレートのウェル中に前記ペレットの各試験片を3枚ずつ入れた後、ウェルプレートに前記微生物液を加える。
(4)37℃で1時間静置した後、前記試験片を前記ウェルから取り出し、リン酸緩衝生理食塩水で10回洗浄する。
(5)前記試験片を乾燥し、その表面に金を蒸着させる。
(6)卓上型走査型電子顕微鏡(製品名「Miniscope TM−1000」、日立製作所(株)製)を用い、2000倍の倍率で、前記試験片の表面を観察し、ランダムに選んだ10視野の画像を取り込む。
(7)画像解析ソフト(製品名「Win Roof」、三谷商事(株)製)を用いて視野中の付着微生物数を測定する。
(8)10視野における付着微生物数の合計を算出し、この合計を10視野の合計面積で除して、1平方mmあたりの付着微生物数Aを算出する。)
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