JP6424231B2 - ファルネソイドｘ受容体をモジュレートするための組成物および方法 - Google Patents

ファルネソイドｘ受容体をモジュレートするための組成物および方法 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
この出願は、２０１３年１１月５日に出願された米国仮出願第６１／９００，０１３号の利益を主張し、これは参照により本明細書にその全体で組み込まれる。
本発明は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）の活性をモジュレートする組成物および方法に関する。
ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）は、核ホルモン受容体スーパーファミリーのメンバーであり、肝臓、腎臓および腸において主に発現される（例えば、Seol et al. (1995) Mol. Endocrinol. 9:72-85およびForman et al. (1995) Cell 81:687-693を参照されたい）。ＦＸＲは、レチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）とのヘテロ二量体として機能し、標的遺伝子のプロモーター中の応答エレメントに結合することで遺伝子転写を調節する。ＦＸＲ−ＲＸＲヘテロ二量体は、コンセンサス受容体結合性六量体が１つのヌクレオチドによって分離される逆方向反復１（ＩＲ−１）応答エレメントに最も高い親和性で結合する。ＦＸＲは、コレステロール異化を阻害する働きをする胆汁酸（コレステロール代謝のエンド生成物）によってＦＸＲが活性化されるという点で、相関プロセスの一部である（例えば、Makishima et al. (1999) Science 284: 1362-1365、Parks et al. (1999) Science 284:1365-1368、Wang et al. (1999) Mol. Cell. 3:543-553を参照されたい）。Urizar et al. (2000) J. Biol. Chem. 275:39313-39317も参照されたい。
ＦＸＲは、コレステロール恒常性、トリグリセリド合成および脂質生合成の重要な調節因子である。（Crawley, Expert Opinion Ther. Patents (2010), 20(8): 1047-1057）。脂質異常症の処置に加えて、肝臓疾患、糖尿病、ビタミンＤ関連疾患、薬剤誘発副作用および肝炎の処置を含めて、ＦＸＲに関する複数の適応症が報告されてきた。（Crawley、上記参照）。新規なＦＸＲアゴニストの開発が発展してきた一方で、改善の余地が著しく残っている。
本発明は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）の活性をモジュレートするための組成物および方法に関する。例えば、本発明は、ＦＸＲのアゴニストまたは部分アゴニストであり、ＦＸＲ媒介状態を処置するための医薬品として有用である新規な化合物を提供する。
一態様において、本発明の化合物は、式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；
環Ａは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ａは非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ｂは非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ４Ｒ５）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ４Ｒ５）−、＊−Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）−または−ＮＲ−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、−ＣＲ３−または−Ｎ−であり；
Ｌ１は、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−または＊１−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＳＯ２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｌ３は、−（ＣＲ４Ｒ５）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
またはその薬学的に許容される塩によって定義されている。
一実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＩ）：
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；ここで環Ａは、フェニル、ピリジルまたはシクロプロピルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびＣ３〜７シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ４Ｒ５）−または＊−Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、−ＣＲ３−または−Ｎ−であり；
Ｌ１は、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
またはその薬学的に許容される塩によって定義されている；。
別の実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ）：
［式中、
環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｌ１は、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｌ２は、−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｘは、ＣＨ２であり；
Ｙは、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−および＊−Ｏ−ＣＨ２−から選択され、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１は、ＣＲ３またはＮであり；
Ｚ２は、ＣＲ３であり；
Ｚ３は、ＣＲ３であり；
Ｚ４は、ＣＲ３またはＮであり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５の各々は、独立して、水素またはメチルである］
またはその薬学的に許容される塩によって表される。
なお別の実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＶ）：
［式中、
各フェニル環は、任意選択により、Ｒ２によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ２は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ２は、−ＣＨ２−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−および＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｚ２は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ３は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択される］
またはその薬学的に許容される塩によって表される。
本発明は、式（Ｖ）：
［式中、各フェニル環は、任意選択により、Ｒ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており、ここでＲ２は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ２は、−ＣＨ２−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−および＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｚ２は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ３は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；
Ｒ６は、Ｃ１〜６アルキルである］
によって表される化合物も提供する。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの化合物、ならびにそれらの薬学的に許容される塩は、細胞フリーのキナーゼアッセイおよび細胞アッセイにおいてインビトロで試験される場合、貴重な薬理学的特性を呈し、そのため医薬品として有用である。
一態様において、本発明は、細胞におけるＦＸＲをモジュレートするための方法であって、細胞を、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量と；任意選択により第２の治療剤と組み合わせて接触させることを含む方法に関する。
別の態様において、本発明は、ＦＸＲ媒介障害を、それを患う対象において処置、寛解または予防するための方法であって、対象に、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量を、任意選択により第２の治療剤と組み合わせて投与することを含む方法に関する。本発明は、ＦＸＲ媒介障害を処置するための医薬の製造における、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用も提供する。なお別の態様において、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量、および第２の治療剤を含む組合せに関する。第２の治療剤が使用される場合、第２の治療剤もＦＸＲ媒介障害の処置において有用であり得る。
一実施形態において、該化合物は（単独でまたは第２の治療剤と組み合わせて）、以下に限定されないが、肝内胆汁うっ滞、エストロゲン誘発胆汁うっ滞、薬剤誘発胆汁うっ滞、妊娠時胆汁うっ滞、非経口栄養関連胆汁うっ滞、進行性家族性胆汁うっ滞（ＰＦＩＣ）、アラジール症候群、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎、胆管減少性肝臓移植拒絶反応、肝臓移植関連グラフト対宿主病、嚢胞性線維症肝臓疾患、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、アルコール性肝臓疾患および非経口栄養関連肝臓疾患から選択される肝臓疾患；ならびに胆汁酸吸収不良（一次胆汁酸下痢および二次胆汁酸下痢を含める）、胆汁逆流性胃炎、および炎症性腸疾患、例えばクローン病、潰瘍性大腸炎、コラーゲン性大腸炎、リンパ球性大腸炎、空置大腸炎、不確定大腸炎およびベーチェット病から選択される胃腸疾患を含めて、肝臓疾患または胃腸疾患を処置することに有用である。
定義
この明細書を解釈する目的で、以下の定義が適用され、適切な場合はいつでも、単数で使用されている用語には複数も含まれ、逆もまた同様である。
本明細書で使用される場合、「Ｃ１〜６アルキル」は、１個から最大６個まで、一部の場合において１個から最大４個までの炭素原子を有するアルキル基を示し、該基は線状であるか、または単一もしくは複数の枝分かれで分岐されているかのいずれかである。例えば、「Ｃ１〜６アルキル」としては、以下に限定されないが、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル；プロピル、例えばｎ−プロピル、２−メチルプロピルまたはイソプロピル；エチルまたはメチルが挙げられる。
本明細書で使用される場合、「アルキレン」という用語は、１個から４個の炭素原子を有する、本明細書において上記に定義されている通りの二価のアルキル基を指す。アルキレンの代表例としては、以下に限定されないが、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｉｓｏ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｓｅｃ−ブチレン、ｉｓｏ−ブチレンおよびｔｅｒｔ−ブチレンなどが挙げられる。
本明細書で使用される場合、「Ｃ３〜７シクロアルキル」は、３〜７個の炭素環原子の、非芳香族の飽和また部分的不飽和の単環式、二環式、架橋またはスピロ環式炭化水素基を指す。例証的な単環式炭化水素基としては、以下に限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシルおよびシクロヘキセニルなどが挙げられる。
本明細書で使用される場合、「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨード；ならびにさらに特に、フルオロまたはクロロを指す。
本明細書で使用される場合、「ハロＣ１〜６アルキル」または「ハロ置換Ｃ１〜６アルキル」は、上記で定義されている通りの１個または複数のハロ基によって置換されている、上記で定義されている通りのアルキル基を指し、特にフルオロＣ１〜６アルキル、さらに特にトリフルオロメチルである。
本明細書で使用される場合、「立体異性体」は、同じ結合によって結合されている同じ原子で構成されているが相互交換可能でない異なる三次元構造を有する化合物を指す。本発明は様々な立体異性体およびその混合物を企図しており、分子が互いに重ねることができない鏡像である２種の立体異性体を指す「エナンチオマー」が含まれる。
本明細書で使用される場合、「アミノ酸コンジュゲート」という用語は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物と任意の適当なアミノ酸とのコンジュゲートを指す。好ましくは、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物のこうした適当なアミノ酸コンジュゲートは、胆汁または腸液における保全性の増強という付加された利点を有する。適当なアミノ酸としては、以下に限定されないが、グリシン、タウリンおよびアシルグルクロニドが挙げられる。したがって、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物のグリシン、タウリンおよびアシルグルクロニドコンジュゲートを包含する。
本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される担体」という用語には、当業者に知られている通り（例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289- 1329を参照されたい）、任意および全ての溶媒、分散媒、コーティング剤、界面活性剤、抗酸化剤、保存料（例えば、抗細菌剤、抗真菌剤）、等張剤、吸収遅延剤、塩、保存料、薬物、薬物安定剤、バインダー、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、甘味剤、香味剤および染料など、ならびにその組合せが含まれる。任意の従来の担体が活性成分と不適合である限りを除いて、治療組成物または医薬組成物におけるそれの使用は企図される。
本明細書で使用される場合、「治療有効量」という用語は、明記されている効果を達成するのに十分である、式（Ｉ）の化合物の量を指す。したがって、ＦＸＲによって媒介される状態の処置のために使用される式（Ｉ）の化合物の治療有効量は、ＦＸＲによって媒介される状態の処置に十分な量である。
本明細書で使用される場合、「対象」という用語は動物を指す。典型的に、動物は哺乳動物である。対象は、例えば、霊長類（例えば、ヒト、雄性または雌性）、雌ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウス、魚類および鳥類なども指す。ある特定の実施形態において、対象は霊長類である。なお他の実施形態において、対象はヒトである。
本明細書で使用される場合、任意の疾患または障害を「処置する」、「処置すること」またはその「処置」という用語は、一実施形態において、疾患または障害を寛解させること（即ち、疾患またはその臨床症状の少なくとも１つの発症を減速または停止または低減すること）を指す。別の実施形態において、「処置する」、「処置すること」または「処置」は、患者によって識別可能でないことがあるものを含めた少なくとも１つの物理的パラメータを軽減または寛解させることを指す。なお別の実施形態において、「処置する」、「処置すること」または「処置」は、物理的に（例えば、識別可能な症状の安定化）、生理的に（例えば、物理的パラメータの安定化）、または両方のいずれかで、疾患または障害をモジュレートすることを指す。なお別の実施形態において、「処置する」、「処置すること」または「処置」は、疾患または障害の発病または発症または進行を予防または遅延することを指す。
本明細書で使用される場合、こうした対象がこうした処置が生物学的に、医学的に、または生活の質において有益であるならば、対象は処置「を必要としている」。
本明細書で使用される場合、「脂質異常症」という用語は、血中の脂質およびリポタンパク質における異常またはそれらの異常量、ならびにこうした異常から結果として得られる、それによって引き起こされる、それによって悪化される、またはそれに付属する疾患状態を指す（Dorland's Illustrated Medical Dictionary, 29th edition or subsequent versions thereof, W.B. Saunders Publishing Company, New York, NYを参照されたい）。脂質異常症の定義内に包含される疾患状態としては、本明細書で使用される場合、高脂質血症、高トリグリセリド血症、低血漿ＨＤＬ、高血漿ＬＤＬ、高血漿ＶＬＤＬ、肝臓胆汁うっ滞および高コレステロール血症が挙げられる。
本明細書で使用される場合、「脂質異常症に関連する疾患」という成句は、以下に限定されないが、アテローム性動脈硬化症、血栓症、冠動脈疾患、脳卒中および高血圧を含めた疾患を指す。脂質異常症に関連する疾患としては、代謝性疾患、例えば肥満、糖尿病、インスリン抵抗性、およびその合併症も挙げられる。
本明細書で使用される場合、「胆汁うっ滞」という用語は、肝臓からの胆汁の流れが遮断されるとともに肝内（即ち、肝臓の内側に出現する）または肝外（即ち、肝臓の外側に出現する）であり得る任意の状態を指す。
本明細書で使用される場合、「肝臓線維症」としては、以下に限定されないが、ＢおよびＣ型肝炎によるものなどのウイルス誘発肝臓線維症；アルコール（アルコール性肝臓疾患）、医薬化合物、酸化ストレス、癌放射線治療または工業化学薬品への曝露；ならびに原発性胆汁性肝硬変、脂肪肝臓、肥満、非アルコール性脂肪性肝炎、嚢胞性線維症、ヘモクロマトーシスおよび自己免疫性肝炎などの疾患を含めて、任意の原因による肝臓線維症が挙げられる。
本明細書で使用される場合、「ＦＸＲアゴニスト」は、ＦＸＲの活性に直接結合するとともにそれを上方調節する薬剤を指す。
本明細書で使用される場合、本発明の文脈において（殊に、特許請求の範囲の文脈において）使用される「１つの（a）」、「１つの（an）」、「その（the）」という用語および同様の用語は、別段に本明細書において表示されていない限りまたは文脈と明らかに矛盾しない限り、単数および複数の両方を包含すると解釈されるべきである。
本明細書における任意の定義は、複合構造基を記載するために、任意の他の定義と組み合わせて使用することができる。慣習によって、任意のこうした定義の後に続く要素は、親部分に結合するものである。例えば、複合基アルコキシアルキルは、アルキル基を介して親分子に結合しているアルコキシ基を表す。
本発明を実施する形態
本発明は、ＦＸＲのための組成物および方法に関する。本発明の各種実施形態は、本明細書に記載されている。各実施形態において特定される特色は、さらなる実施形態を提供するために、他の特定された特色と組み合わせることができることは認識されよう。
第１の実施形態において、本発明の化合物は、式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；
環Ａは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ａは非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ｂは非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ４Ｒ５）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ４Ｒ５）−、＊−Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）−または−ＮＲ−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、−ＣＲ３−または−Ｎ−であり；
Ｌ１は、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−または＊１−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＳＯ２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｌ３は、−（ＣＲ４Ｒ５）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
またはその薬学的に許容される塩によって定義される。
第２の実施形態において、本発明の化合物は、
Ｒ０が、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；
環Ａが、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ａが非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂが、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；前記環Ｂが非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘが、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｙが、−Ｏ−、−（ＣＲ４Ｒ５）−または＊−Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４が、各々独立して、−ＣＲ３−または−Ｎ−であり；
Ｌ１が、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２が、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｌ３が、−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ２が、独立して、ハロ、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３が、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５が、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである、
第１の実施形態において定義されている通りの式（Ｉ）によって定義される。
第３の実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＩ）：
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；ここで環Ａは、フェニル、ピリジルまたはシクロプロピルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびＣ３〜７シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ４Ｒ５）−または＊−Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、−ＣＲ３−または−Ｎ−であり；
Ｌ１は、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
またはその薬学的に許容される塩によって定義される。
第４の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＲ０は、＊３−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−、＊３−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、および＊３−シクロプロパン−１，１，−ジイルから選択され、ここで「＊３」は、Ｌ２へのＲ０の結合点を示す。
上記実施形態のいずれか１つを参照して、Ｙは、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−および＊−Ｏ−ＣＨ２−から選択することができ、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する６員環へのＹの結合点を示す。
上記実施形態のいずれか１つを参照して、Ｌ１は−（ＣＲ４Ｒ５）−または−ＣＨ２−であり得る。１つの変形形態において、Ｌ１は−（ＣＲ４Ｒ５）−である。
上記実施形態のいずれか１つを参照して、Ｌ２は、−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−−、＊２−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択することができ、ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示す。
上記実施形態のいずれか１つを参照して、各Ｒ２は、存在する場合、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択することができる。
第５の実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ）：
［式中、
環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｌ１は、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｌ２は、−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−、および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｘは、ＣＨ２であり；
Ｙは、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−および＊−Ｏ−ＣＨ２−から選択され、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１は、ＣＲ３またはＮであり；
Ｚ２は、ＣＲ３であり；
Ｚ３は、ＣＲ３であり；
Ｚ４は、ＣＲ３またはＮであり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５の各々は、独立して、水素またはメチルである］
またはその薬学的に許容される塩によって表される。
第６の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＹは−Ｏ−である。代替実施形態において、Ｙは−ＣＨ２−である。別の代替実施形態において、Ｙは＊−Ｏ−ＣＨ２−であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示す。
第７の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＬ１は−ＣＨ２−である。
第８の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＬ２は、−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−、および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示す。
第９の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＬ２は−（ＣＨ２）−である。
第１０の実施形態において、Ｒ２は、上記実施形態のいずれか１つに存在する場合、独立して、フルオロまたはメチルである。１つの変形形態において、各Ｒ２はフルオロである。別の変形形態において、各Ｒ２はメチルである。
第１１の実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＲ３は、水素、フルオロ、クロロおよびメチルから選択される。
第１２の実施形態において、上記実施形態のいずれか１つを参照して、Ｚ１は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣＨ３およびＮから選択され；Ｚ２は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；Ｚ３は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、およびＣＣＨ３から選択され；Ｚ４はＣＨまたはＮである。
上記実施形態のいずれか１つを参照して、Ｒ、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６の各々は、存在する場合、独立して、水素またはメチルであり得る。１つの変形形態において、Ｒ、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、存在する場合、水素である。
第１３の実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＶ）：
［各フェニル環は、任意選択により、Ｒ２によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ２は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ２は、−ＣＨ２−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、および＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｚ２は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、およびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ３は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、およびＣＣＨ３から選択される］
によって表される。
一実施形態において、上記実施形態のいずれかにおけるＬ２は−（ＣＨ２）−である。代替実施形態において、Ｌ２は＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−である。別の代替実施形態において、Ｌ２は＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である。各実施形態において、「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示す。
本発明による特別な化合物としては、以下に限定されないが、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，８−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（７−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（６，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，７−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−６−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｈ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｆ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；（Ｓ）−４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）プロパンアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１，５，５−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（Ｎ−ベンジル−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−メチル安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパン酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２，２−ジメチルプロパン酸；１−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）メチル）シクロプロパンカルボン酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−メチル安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−４−フルオロ安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−（トリフルオロメチル）安息香酸；４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；３，５−ジフルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；４−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ
）安息香酸；４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；３−（（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；３−（（２−（７，８−ジフルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；４−フルオロ−３−（（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；３−（（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；３−（（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；４−（（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（２，３−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−メチルベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（Ｎ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ピコリン酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−フルオロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−クロロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；Ｎ−ベンジル−Ｎ−（４−カルバモイルベンジル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド；４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；６−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ニコチン酸；５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−６−メチルピコリン酸；４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；および３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体が挙げられる。
本発明による化合物のより特別な例としては、以下に限定されないが、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（７−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；および４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体が挙げられる。
一実施形態において、本発明は、ＴＲＩＳ（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）塩、アルギニン塩、リシン塩、ナトリウム塩およびメグルミン塩から選択される薬学的に許容される塩の形態である、上記実施形態のいずれか１つによる化合物を提供する。
本発明は、式（Ｖ）：
［式中、各フェニル環は非置換であるか、またはＲ２によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており、ここでＲ２は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ２は、＊２−ＣＨ２−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ−、＊２−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、および＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｚ２は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、およびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ３は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、およびＣＣＨ３から選択され；
Ｒ６は、Ｃ１〜６アルキルである］
の化合物も提供する。
別の態様において、本発明は、上記実施形態および変形形態のいずれか１つによる化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量、ならびに薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
なお別の態様において、本発明は、上記実施形態および変形形態のいずれか１つによる化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量、ならびに第２の治療剤を含む組合せを提供する。
また別の態様において、本発明は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）によって媒介される状態を、それを患う対象において処置する方法であって、対象に、上記実施形態および変形形態のいずれか１つの化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量を、任意選択により第２の治療剤と組み合わせて投与することを含む方法を提供する。
また別の態様において、本発明は、ＦＸＲによって媒介される状態を処置することにおける使用のための、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、上記実施形態および変形形態のいずれかによる化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。
なお別の態様において、本発明は、対象におけるＦＸＲによって媒介される状態の処置のための医薬の調製のための、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、上記実施形態および変形形態のいずれか１つの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
一実施形態において、上記の方法、使用または組合せのいずれかに関してＦＸＲによって媒介される状態は、肝臓疾患または胃腸疾患である。例えば、本発明の化合物は、ＦＸＲによって媒介される肝臓疾患を処置するために使用することができ、ここで肝臓疾患は、胆汁うっ滞（例えば、肝内胆汁うっ滞、エストロゲン誘発胆汁うっ滞、薬剤誘発胆汁うっ滞、妊娠時胆汁うっ滞、非経口栄養関連胆汁うっ滞、進行性家族性胆汁うっ滞（ＰＦＩＣ））；アラジール症候群、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎、胆管減少性肝臓移植拒絶反応、肝臓移植関連グラフト対宿主病、嚢胞性線維症肝臓疾患、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、アルコール性肝臓疾患および非経口栄養関連肝臓疾患から選択される。本発明の化合物は、ＦＸＲによって媒介される胃腸疾患を処置するために使用することもでき、ここで胃腸疾患は、胆汁酸吸収不良（一次胆汁酸下痢および二次胆汁酸下痢を含める）、胆汁逆流性胃炎、ならびに炎症性腸疾患、例えばクローン病、潰瘍性大腸炎、コラーゲン性大腸炎、リンパ球性大腸炎、空置大腸炎、不確定大腸炎およびベーチェット病から選択される。
さらに特に、ＦＸＲによって媒介される状態は、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）または非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）である。本発明の組合せ治療を参照して、他の治療剤も、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）または非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の処置において有用であり得る。
一実施形態において、本発明の化合物は、経腸投与；さらに特に、経口投与される。
別段に特定されていない限り、「本発明の化合物」という用語は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物、その薬学的に許容される塩、プロドラッグ、および本質的に形成される部分（例えば、多形体、溶媒和物および／または水和物）を指す。本発明の化合物は、立体異性体（ジアステレオ異性体およびエナンチオマーを含める）であり得、立体異性体の混合物または単一の立体異性体であり得る。本発明の化合物は、互変異性体および同位体標識化合物（重水素置換を含める）でもあり得る。本発明のさらなる化合物は、下で実施例に詳述されている。
本明細書に記載されているある特定の化合物は、１個または複数の不斉中心または軸を含有し、したがって、エナンチオマー、ジアステレオマー、および絶対立体化学の点から（Ｒ）−または（Ｓ）−として定義することができる他の立体異性体形態を生じさせることができる。本発明には、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間混合物を含めて、全ての可能な異性体が含まれると意味される。光学活性（Ｒ）および（Ｓ）異性体は、キラルシントンもしくはキラル試薬を使用して調製することができるか、または従来技術を使用して分割することができる。該化合物が二重結合を含有するならば、置換基はＥまたはＺ立体配置であり得る。該化合物が二置換シクロアルキルを含有するならば、シクロアルキル置換基はシスまたはトランス立体配置を有し得る。全ての互変異性体形態がその上含まれると意図される。
本明細書において与えられている任意の式は、化合物の非標識形態ならびに同位体標識形態も表すと意図される。同位体標識化合物は、１個または複数の原子が、選択される原子質量または質量数を有する原子によって置き換えられていることを除いて、本明細書において与えられている式によって図示されている構造を有する。本発明の化合物に組み込むことができる同位体の例としては、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｆ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、３６Ｃｌおよび１２５Ｉなど、水素、炭素、窒素、酸素、亜リン酸、フッ素および塩素の同位体が挙げられる。本発明には、本明細書において定義されている通りの様々な同位体標識化合物、例えば、３Ｈ、１３Ｃおよび１４Ｃなどの放射性同位元素が存在するものが含まれる。こうした同位体標識化合物は、薬物または基質の組織分布アッセイを含めて、代謝研究（１４Ｃを用いる）、反応動態研究（例えば、２Ｈまたは３Ｈを用いる）、検出または造影技術、例えばポジトロン放出断層撮影法（ＰＥＴ）もしくは単一光子放射型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）において、あるいは患者の放射性処置において有用である。特に、１８Ｆまたは標識化合物は、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴ研究に特に望ましいことがある。この発明の同位体標識化合物およびそのプロドラッグは、一般に、非同位体標識試薬のための容易に利用可能な同位体標識試薬を代用することにより、下に記載されているスキームまたは実施例および調製に開示されている手順を実施することによって調製することができる。
さらに、より重い同位体、特に重水素（即ち、２ＨまたはＤ）での置換は、より大きな代謝安定性に起因するある特定の治療的利点、例えばインビボ半減期の増加または投与量要求の低減または治療指数の改善が得られ得る。この文脈における重水素は、式（Ｉ）の化合物の置換基とみなされることが理解される。こうしたより重い同位体、具体的には重水素の濃度は、同位体濃縮係数によって定義することができる。「同位体濃縮係数」という用語は、本明細書で使用される場合、特定される同位体の同位体存在度と天然存在度との間の比を意味する。この発明の化合物における置換基が重水素と示されているならば、こうした化合物は、各指定の重水素原子について、少なくとも３５００（各指定の重水素原子で５２．５％の重水素組込み）、少なくとも４０００（６０％の重水素組込み）、少なくとも４５００（６７．５％の重水素組込み）、少なくとも５０００（７５％の重水素組込み）、少なくとも５５００（８２．５％の重水素組込み）、少なくとも６０００（９０％の重水素組込み）、少なくとも６３３３．３（９５％の重水素組込み）、少なくとも６４６６．７（９７％の重水素組込み）、少なくとも６６００（９９％の重水素組込み）、または少なくとも６６３３．３（９９．５％の重水素組込み）の同位体濃縮係数を有する。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの同位体標識化合物は、一般に、当業者に知られている従来技術によって、または前に用いられた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用する付随の実施例およびプロセスに記載されているものに類似したプロセスによって調製することができる。
本発明による薬学的に許容される溶媒和物としては、結晶化の溶媒が同位体的に置換することができるもの、例えばＤ２Ｏ、ｄ６−アセトン、ｄ６−ＤＭＳＯが挙げられる。
本発明の化合物、即ち、水素結合のドナーおよび／またはアクセプターとして作用できる基を含有する式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの化合物は、適当な共結晶形成剤で共結晶を形成でき得る。これらの共結晶は、公知の共結晶形成手順によって式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物から調製することができる。こうした手順には、粉砕すること、加熱すること、共昇華すること、共溶融すること、または溶液中で式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物と共結晶形成剤とを結晶化条件下で接触させること、およびそれによって形成される共結晶を単離することが含まれる。適当な共結晶形成剤としては、ＷＯ２００４／０７８１６３に記載されているものが挙げられる。それゆえに、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物を含む共結晶をさらに提供する。
本発明の化合物の任意の不斉原子（例えば、炭素など）は、ラセミ中に存在することができるか、またはエナンチオマー、例えば、（Ｒ）、（Ｓ）もしくは（Ｒ，Ｓ）立体配置として濃縮することができる。ある特定の実施形態において、各不斉原子は、（Ｒ）または（Ｓ）立体配置において少なくとも５０％のエナンチオマー過剰率、少なくとも６０％のエナンチオマー過剰率、少なくとも７０％のエナンチオマー過剰率、少なくとも８０％のエナンチオマー過剰率、少なくとも９０％のエナンチオマー過剰率、少なくとも９５％のエナンチオマー過剰率、または少なくとも９９％のエナンチオマー過剰率を有する。不飽和結合を有する原子における置換基は、可能ならば、シス（Ｚ）またはトランス（Ｅ）形態で存在することができる。
したがって、本明細書で使用される場合、本発明の化合物は、可能な異性体、回転異性体、アトロプ異性体、互変異性体またはそれらの混合物の１つの形態で、例えば、実質的に純粋な幾何学的（シスまたはトランス）異性体、ジアステレオマー、光学異性体（対掌体）、ラセミ体またはそれらの混合物としてであり得る。異性体の任意の結果として得られる混合物は、構成要素の物理化学的差異に基づいて、純粋なまたは実質的に純粋な幾何学的なまたは光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体に、例えば、クロマトグラフィーおよび／または分別晶出によって分離することができる。最終生成物または中間体の任意の結果として得られるラセミ体は、光学対掌体に、公知の方法によって、例えば、光学活性酸または塩基を用いて得られるそのジアステレオマー塩の分離、および光学活性酸性または塩基性化合物を遊離させることによって、分割することができる。特に、塩基部分は、したがって、本発明の化合物をそれらの光学対掌体に、例えば、光学活性酸、例えば酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジ−Ｏ，Ｏ’−ｐ−トルオイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸または樟脳−１０−スルホン酸を用いて形成された塩の分別晶出によって分割するために用いることができる。ラセミ体生成物は、キラル吸着剤を使用するキラルクロマトグラフィー、例えば、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分割することもできる。
薬理および有用性
遊離形態または塩形態における式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの化合物は、例えば次のセクションで提供される通りのインビトロおよび／またはインビボ試験において示される通り、貴重な薬理学的特性、例えばＦＸＲモジュレート特性を呈し、そのため、下に記載されているものなどＦＸＲをモジュレートすることによって処置することができる障害を処置する際の治療に適応される。
ツール化合物としての第１の合成ＦＸＲリガンドＧＷ４０６４の開発（Maloney et al., J. Med. Chem. 2000, 43(16), 2971-2974；Willson et al., Med. Res. Rev. 2001, 21(6) 513-22）、および半合成人工胆汁酸リガンド６−アルファ−エチル−ＣＤＣＡの開発で、強力なアゴニストによるＦＸＲの超刺激の効果が分析され得る。両リガンドは胆管結紮動物における胆汁流を誘発することが示された。利胆効果に加えて、肝保護効果も実証することができた（Pellicciari et al., J. Med. Chem. 2002, 45(17), 3569-3572；Liu et al., J. Clin. Invest. 2003, 112(11), 1678-1687）。この肝保護効果は、さらに、マトリックス−メタロプロテイナーゼ、ＴＩＭＰ−１および２の組織阻害剤の抑圧、肝星細胞におけるコラーゲン沈着分解性マトリックス−メタロプロテイナーゼ２（ＭＭＰ−２）の誘発、ならびにともに前線維性因子であるアルファ−コラーゲンｍＲＮＡおよび形質転換成長因子ベータ（ＴＧＦ−ベータ）ｍＲＮＡの、ＦＸＲアゴニストによる後続の低減に起因する、抗線維化効果に狭められる（Fiorucci et al., Gastroenterology 2004, 127(5), 1497-1512；Fiorucci et al., Pharmacol. Exp. Ther. 2005, 314(2), 584-595）。
ＦＸＲの抗線維性活性は、抗線維性活性が関連するさらなる核受容体ＰＰＡＲγの誘発によって少なくとも部分的に媒介される（Fiorucci et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005, 315(1), 58-68；Galli et al., Gastroenterology 2002, 122(7), 1924-1940；Pineda Torra et al., Mol. Endocrinol. 2003, 17(2), 259-272）。さらに、抗胆汁うっ滞性活性は、胆管結紮動物モデルにおいて、ならびにエストロゲン誘発胆汁うっ滞の動物モデルにおいて実証された（Fiorucci et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005, 313(2), 604-612）。
遺伝子研究は、胆汁うっ滞（進行性家族性肝内胆汁うっ滞＝ＰＦＩＣ、Ｉ〜ＩＶ型）の遺伝形式において、ＦＸＲそれ自体の核局在化が、ＦＩＣ１遺伝子における突然変異の帰結として低減される（ＰＦＩＣのＩ型における、バイラー病とも呼ばれる）（Chen et al., Gastroenterology. 2004, 126(3), 756-64；Alvarez et al., Hum. Mol. Genet. 2004; 13(20), 2451-60）、またはＭＤＲ−３リン脂質排出ポンプをコードするＦＸＲ標的遺伝子のレベルが低減される（ＰＦＩＣのＩＩＩ型における）のいずれかであることを実証している。まとめると、ＦＸＲ結合性化合物が、慢性胆汁うっ滞性状態、例えば原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）または原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）の治療的レジメンにおける実質的な臨床的有用性を実証する証拠が増えている（Rizzo et al., Curr. Drug Targets Immune Endocr. Metabol. Disord. 2005, 5(3), 289-303；Zollner, MoI. Pharm. 2006, 3(3), 231-51, Cai et al., Expert Opin. Ther. Targets 2006, 10(3), 409-421に概説されている）。
さらに、ＦＸＲは、病因において、ならびにコレステロール胆石、代謝障害、例えばＩｌ型糖尿病、脂質異常症または肥満、慢性炎症性疾患、例えば炎症性腸疾患または胆汁うっ滞の慢性肝内形態、および多くの他の疾患などの多様な疾患の処置に関連がある多くの多様な生理的プロセスの調節に関与すると思われる（Claudel et al., Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005, 25(10), 2020-2030；Westin et al., Mini Rev. Med. Chem. 2005, 5(8), 719-727）。
ＦＸＲは、血清トリグリセリドの重要な調節因子であることも示された（Maloney et al., J. Med. Chem. 2000, 43(16), 2971-2974；Willson et al., Med. Res. Rev. 2001 , 21(6), 513-22）。近年の報告は、合成アゴニストによるＦＸＲの活性化が、主にＶＬＤＬ低減の形態で血清トリグリセリドの著しい低減に至るが、総血清コレステロール低減にも至ることを示している（(Figge et al., J. Biol. Chem. 2004, 279(4), 2790-2799；Bilz et al., Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2006, 290(4), E716-22）。しかしながら、血清トリグリセリドの低下は、スタンドアロン効果でない。合成ＦＸＲアゴニストＧＷ４０６４を用いるｄｂ／ｄｂまたはｏｂ／ｏｂマウスの処置は、血清トリグリセリド、総コレステロール、遊離脂肪酸、およびケトン体、例えば３−ＯＨブチレートの顕著および組合せの低減をもたらした。さらに、ＦＸＲ活性化は、肝実質細胞における細胞内インスリンシグナリング経路に関わり、肝臓糖新生からのグルコースの産出量低減をもたらすが、肝臓グリコーゲンにおける付随増加をもたらした。インスリン感受性ならびにグルコース耐性は、ＦＸＲ処置によってポジティブに影響された（Stayrook et al., Endocrinology 2005, 146(3), 984-91；Zhang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103(4), 1006-1011；Cariou et al., J. Biol. Chem. 2006, 281 , 11039- 11049；Ma et al., J. Clin. Invest. 2006, 116(4), 1102-1109；Duran-Sandoval et al., Biochimie 2005, 87(1), 93-98）。
本発明の化合物は、以下に限定されないが、胆汁酸吸収不良（一次胆汁酸下痢および二次胆汁酸下痢を含める）、胆汁逆流胃炎および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）を含めて、胃腸疾患の処置にも有用である。患者において過剰な糞便胆汁酸排泄および下痢に至る胆汁酸吸収不良は、胆汁酸合成のフィードバック調節が中断されて追加の胆汁酸産生をもたらすサイクルを特徴とする。胆汁酸合成のフィードバック調節は、内分泌経路の制御下にあり、ここで、核胆汁酸受容体ＦＸＲの活性化は、げっ歯類における線維芽細胞成長因子１５（ＦＧＦ１５）またはヒトにおけるＦＧＦ１９の腸管発現を誘発する。肝臓において、ＦＧＦ１５またはＦＧＦ１９は、小さいヘテロ二量体パートナーのＦＸＲ媒介発現と一緒に作用することで、胆汁酸合成を阻止する（Jung et al., Journal of Lipid Research 48: 2693-2700 (2007) Walters JR, Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 11(7):426-34 (2014)）。
別の実施形態において、本発明による化合物は、以下に限定されないが、総コレステロールレベルを低下させること、ＬＤＬコレステロールレベルを低下させること、ＶＬＤＬコレステロールレベルを低下させること、ＨＤＬコレステロールレベルを上昇させること、および／またはトリグリセリドレベルを低下させることを含めて、脂質プロファイルを有益に変えるのに有用である。したがって、本発明は、本発明の化合物の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、脂質異常症および脂質異常症に関連する疾患などのＦＸＲ媒介状態を処置するための方法を提供する。
さらなる実施形態において、該化合物または医薬組成物は、ＨＤＬコレステロールを上昇させること、血清トリグリセリドを低下させること、胆汁酸への肝臓コレステロールの変換を増加させること、ならびに肝臓におけるＶＬＤＬおよび他のリポタンパク質のクリアランスおよび代謝変換の増加に対するＦＸＲの有益な効果によって寛解させることができる臨床的顕在状態として高コレステロール血症、高トリグリセリド血症およびアテローム性動脈硬化症など、脂質およびリポタンパク質障害からなる群から選択される疾患を処置するために使用される。
さらなる一実施形態において、前記化合物および医薬組成物は、ＦＸＲ標的化医薬の、組み合わせられた脂質低下、抗胆汁うっ滞および抗線維化の効果が、脂肪肝および関連症候群、例えば非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の処置のために、またはアルコール誘発硬変もしくは肝炎のウイルス由来の形態と関連する胆汁うっ滞および線維化の効果の処置のために活用され得る医薬の調製のために使用される。
ＦＸＲは、腸における抗細菌防御の制御に関与するとも思われ（lnagaki et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2006, 103(10), 3920- 3905）、炎症性腸障害（ＩＢＤ）、特に、腸の上部（回腸）部分が影響される（例えば回腸クローン病）ような形態の治療において有益な影響を有し得るが、なぜならばこれが細菌成長に対するＦＸＲの制御作用の部位であると思われるからである。ＩＢＤにおいて、適応免疫応答の脱感作は、どういうわけか、腸免疫系において損なわれる。細菌異常繁殖は、そこで、慢性炎症応答の確立に向かう原因トリガーであり得る。それゆえに、ＦＸＲ由来の機序による細菌成長の減衰は、急性炎症エピソードを予防するための重要な機序であり得る。したがって、本発明は、クローン病または潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患に関連する疾患を処置するための、式（Ｉ）による化合物または前記化合物を含む医薬組成物にも関する。腸障壁機能のＦＸＲ媒介回復および非共生細菌負荷における低減は、腸免疫系への細菌性抗原の曝露を低減することに役立つと考えられ、そのため、炎症応答を低減することができる。
本発明は、さらに、肥満および関連障害、例えば、血清トリグリセリド、血糖およびインスリン感受性増加のＦＸＲ媒介低下ならびにＦＸＲ媒介体重損失によって克服することができるメタボリック症候群（脂質異常症、糖尿病および異常に高い肥満度指数の組合せ状態）の処置のための化合物または医薬組成物に関する。本発明の化合物または医薬組成物は、Ｉ型およびＩＩ型糖尿病の臨床的合併症、例えば糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、ならびに末梢動脈閉塞性疾患（ＰＡＯＤ）を処置するための医薬の調製にも有用である。
さらに、脂質および具体的にはトリグリセリドの強制蓄積および後続の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪および線維変性に起因する状態および疾患も、本発明の化合物または医薬組成物を適用することによって処置することができる。こうした状態および疾患は、肝臓における非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）および慢性胆汁うっ滞性状態、腎臓における糸球体硬化症および糖尿病性腎症、眼における黄斑変性症および糖尿病性網膜症、ならびに脳におけるアルツハイマー病などの神経変性疾患、または末梢神経系における糖尿病性神経障害を包含する。
他のＦＸＲ媒介疾患の例としては、薬剤誘発胆管損傷、胆管閉塞、胆石、胆石症、肝臓線維症、肝臓硬変、アルコール誘発硬変、脂質異常症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病、糖尿病性腎症、大腸炎、新生児黄疸、核黄疸の予防、静脈閉塞性疾患、門脈高血圧症、メタボリック症候群、高コレステロール血症、腸管細菌異常繁殖、勃起機能不全、および肝外胆汁うっ滞に至る他のＦＸＲ媒介状態が挙げられる。
投与および医薬組成物
別の態様において、本発明は、本発明の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。該医薬組成物は、例えば経口投与、非経口投与および直腸投与などの投与の特別な経路のために処方することができる。加えて、本発明の医薬組成物は、固体形態（限定せずに、カプセル剤、錠剤、丸剤、粒剤、粉末剤または坐剤を含める）または液状形態（限定せずに、液剤、懸濁液剤またはエマルジョン剤を含める）で構成することができる。該医薬組成物は、滅菌などの従来の製薬作業にかけることができ、および／または従来の不活性希釈剤、滑沢剤または緩衝剤、ならびにアジュバント、例えば保存料、安定剤、湿潤剤、乳化剤および緩衝剤などを含有することができる。
特別な実施形態において、該医薬組成物は、経口投与のために処方される。典型的に、該医薬組成物は、
ａ）希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよび／またはグリシン；
ｂ）滑沢剤、例えば、シリカ、タルカム、ステアリン酸、そのマグネシウム塩もしくはカルシウム塩および／またはポリエチレングリコール；その上錠剤用に
ｃ）バインダー、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび／またはポリビニルピロリドン；所望であれば
ｄ）崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、アルギン酸もしくはそのナトリウム塩、または発泡混合物；ならびに／あるいは
ｅ）吸収剤、着色料、香味料および甘味料
と一緒に活性成分を含む錠剤またはゼラチンカプセル剤である。
錠剤は、当技術分野において知られている方法に従ってフィルムコーティングまたは腸溶コーティングのいずれかをすることができる。
経口投与のための適当な組成物には、本発明の化合物の有効量が、錠剤、ロゼンジ剤、水性もしくは油性懸濁液剤、分散性粉末剤もしくは粒剤、エマルジョン剤、硬および軟カプセル剤、またはシロップ剤もしくはエリキシル剤の形態で含まれる。経口使用が意図される組成物は、医薬組成物の製造のための当技術分野において知られている任意の方法に従って調製され、こうした組成物は、薬学的に上品および美味な調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤および保存剤からなる群から選択される１種または複数の薬剤を含有することができる。錠剤は、錠剤の製造に適当である非毒性の薬学的に許容される賦形剤との添加混合で、活性成分を含有することができる。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；顆粒化剤および崩壊剤、例えば、コーンスターチまたはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア；ならびに滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクである。錠剤は非コーティングであるか、または消化管において崩壊および吸収を遅延させるとともにそれによってより長い期間にわたり持続作用を提供するための公知の技法によってコーティングされる。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料が用いられ得る。経口使用のための処方物は、活性成分が不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合されている硬質ゼラチンカプセル剤として、または活性成分が水もしくは油媒体、例えば、落花生油、流動パラフィンもしくはオリーブ油と混合されている軟ゼラチンカプセル剤として存在することができる。
ある特定の注射可能な組成物は、等張水溶液または懸濁液であり、坐剤は、有利には、脂肪エマルジョンまたは懸濁液から調製される。前記組成物は滅菌することができ、ならびに／あるいはアジュバント、例えば保存剤、安定化剤、湿潤剤もしくは乳化剤、溶液促進剤、浸透圧を調節するための塩および／または緩衝剤を含有することができる。加えて、それらは、他の治療的に貴重な物質を含有することもできる。前記組成物は、それぞれ従来の混合、顆粒化またはコーティングの方法に従って調製され、活性成分を約０．１〜７５％または約１〜５０％含有する。
経皮適用のための適当な組成物には、適当な担体とともに本発明の化合物の有効量が含まれる。経皮送達に適当な担体としては、宿主の皮膚を介する通過を補助するための、吸収可能な薬理学的に許容される溶媒が挙げられる。例えば、経皮的装置は、裏当て部材、任意選択により担体とともに化合物を含有するリザーバー、任意選択により、長時間にわたって制御および所定の速度で宿主の皮膚の化合物を送達するための速度制御障壁、ならびに皮膚に該装置を固定するための手段を含む包帯の形態である。
例えば皮膚および目への局所適用のための適当な組成物としては、水溶液、懸濁液、軟膏、クリーム、ゲル、または、例えばエアロゾルなどによる送達のためのスプレー可能な処方物が挙げられる。こうした局所送達系は特に、皮膚適用に、例えば、皮膚癌の処置に、例えば、サンクリーム、ローションおよびスプレーなどにおける予防的使用に適切である。それらは、したがって、化粧品、当技術分野においてよく知られている製剤を含めて局所における使用に特に適当である。こうしたものは、可溶化剤、安定剤、張度増強剤、緩衝剤および保存料を含有することができる。
本明細書で使用される場合、局所適用は、吸入または鼻腔内適用に関することもある。それらは、好都合には、乾燥粉末吸入器からの乾燥粉末（単独で、混合物、例えばラクトースとの乾燥ブレンドとして、または例えばリン脂質との混合構成成分粒子のいずれかで）の形態で、または適当な噴霧剤の使用の有無において、加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザーもしくはネブライザーからのエアゾールスプレープレゼンテーションの形態で送達することができる。
この発明の化合物の局所投与または経皮投与のための剤形としては、粉末、スプレー、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、溶液、パッチおよび吸入薬が挙げられる。該活性化合物は、滅菌条件下で薬学的に許容される担体と、および任意の保存料、緩衝剤、または望ましくあり得る噴霧剤と混合することができる。
軟膏、ペースト、クリームおよびゲルは、この発明の活性化合物に加えて、賦形剤、例えば動物性および植物性脂肪、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクならびに酸化亜鉛、またはその混合物を含有することができる。
粉末およびスプレーは、この発明の化合物に加えて、賦形剤、例えばラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末、またはこれらの物質の混合物を含有することができる。スプレーは、追加として、通例の噴霧剤、例えばクロロフルオロ炭化水素および揮発性非置換炭化水素、例えばブタンおよびプロパンを含有することができる。
経皮パッチ剤は、身体への本発明の化合物の制御送達を提供するという付加された利点を有する。こうした剤形は、適切な媒体中に化合物を溶解または分散させることによって作製することができる。吸収エンハンサーは、皮膚全体にわたる該化合物の流動を増加させるために使用することもできる。こうした流動の速度は、速度制御膜を提供することまたはポリマーマトリックスもしくはゲル中に活性化合物を分散することのいずれかによって制御することができる。
眼科処方物、眼軟膏、粉末および溶液なども、この発明の範囲内であると企図される。
本発明は、さらに、活性成分として本発明の化合物を含む無水医薬組成物および剤形を提供し、というのは水が、ある特定の化合物の分解を容易にし得るからである。本発明の無水医薬組成物および剤形は、無水または低水分含有成分および低水分または低湿度条件を使用して調製することができる。無水医薬組成物は、その無水性質が維持されるように調製および貯蔵することができる。したがって、無水組成物は、それらが適当なフォーミュラリーキット中に含まれ得るように、水への曝露を防止することが知られている材料を使用してパッケージされる。適当なパッケージングの例としては、以下に限定されないが、気密ホイル、プラスチック、単位用量容器（例えば、バイアル）、ブリスターパックおよびストリップパックが挙げられる。
本発明は、さらに、活性成分としての本発明の化合物が分解する速度を低減する１種または複数の薬剤を含む医薬組成物および剤形を提供する。本明細書において「安定剤」と称されるこうした薬剤としては、以下に限定されないが、抗酸化剤、例えばアスコルビン酸、ｐＨ緩衝剤または塩緩衝剤などが挙げられる。
本発明の医薬組成物または組合せは、約５０〜７０ｋｇの対象について、活性成分約１〜１０００ｍｇ、または活性成分約１〜５００ｍｇ、もしくは約１〜２５０ｍｇ、もしくは約１〜１５０ｍｇ、もしくは約０．５〜１００ｍｇ、もしくは約１〜５０ｍｇの単位投与量であり得る。化合物、医薬組成物、またはその組合せの治療有効投与量は、対象の種、体重、年齢および個々状態、障害もしくは疾患または処置されるその重症度に依存性である。通常技能の医師、臨床医または獣医は、障害または疾患の進行を予防、処置または阻害するのに必要な活性成分の各々の有効量を容易に決定することができる。
上記引用の投与量特性は、有利には哺乳動物、例えば、マウス、ラット、イヌ、モンキーまたはその単離された器官、組織およびそれらの調製物を使用するインビトロおよびインビボ試験において実証可能である。本発明の化合物は、インビトロにおいて溶液、例えば水溶液の形態で、およびインビボにおいて経腸的に、非経口的に、有利には静脈内に、例えば懸濁液としてまたは水溶液中でのいずれかで適用することができる。インビトロにおける投与量は、約１０〜３モル濃度から１０〜９モル濃度の間の範囲であり得る。インビボにおける治療有効量は、投与の経路に依存して、約０．１〜５００ｍｇ／ｋｇの間、または約１〜１００ｍｇ／ｋｇの間の範囲であり得る。
本発明の化合物は、１種または複数の他の治療剤と同時にまたはその前またはその後のいずれかで投与することができる。本発明の化合物は、投与の同じまたは異なる経路によって別々に、または他の薬剤と同じ医薬組成物中で一緒に投与することができる。
一実施形態において、本発明は、治療における同時、別々または逐次の使用のための組合せ調製物として、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物および少なくとも１種の他の治療剤を含む生成物を提供する。一実施形態において、該治療は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態の処置である。組合せ調製物として提供される生成物としては、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物および他の治療剤を一緒に同じ医薬組成物中に、または式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶもしくはＶの化合物および他の治療剤を別々の形態で、例えばキットの形態で含む組成物が挙げられる。
一実施形態において、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物および別の治療剤を含む医薬組成物を提供する。本発明は、ＦＸＲアゴニストを用いる処置に続発する脂肪可溶性ビタミンの可能な欠乏を防止する際の助剤として、ウルソデオキシコール酸などの自然発生型非毒性胆汁酸と組み合わせて、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物を含む医薬組成物を提供することが企図される。したがって、本発明の化合物は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物および自然発生型胆汁酸を含む別々の実体としてまたは単一の処方物としてのいずれかで、自然発生型非毒性胆汁酸と同時に投与することができる。
任意選択により、該医薬組成物は、上に記載されている通り、薬学的に許容される賦形剤を含むことができる。
一実施形態において、本発明は、少なくとも１つが式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物を含有する２種以上の別々の医薬組成物を含むキットを提供する。一実施形態において、該キットは、容器、分割瓶または分割ホイルパケットなど、前記組成物を別々に保持する手段を含む。こうしたキットの例は、錠剤およびカプセル剤などのパッケージングのために典型的に使用される通りのブリスターパックである。
本発明のキットは、異なる剤形、例えば経口および非経口を投与するために、異なる投与間隔で別々の組成物を投与するために、または別々の組成物を互いに対して滴定するために使用することができる。コンプライアンスを補助するため、本発明のキットは、典型的に投与の指示を含む。
本発明の組合せ治療において、本発明の化合物および他の治療剤は、同じまたは異なる製造者によって製造および／または処方することができる。さらに、本発明の化合物および他の治療薬は、：（ｉ）医師へ組合せ生成物を出荷する前に（例えば、本発明の化合物および他の治療剤を含むキットの場合）；（ｉｉ）投与の直前に医師自身によって（または医師の指導の下で）；（ｉｉｉ）患者自身において、例えば、本発明の化合物および他の治療剤の逐次投与中に、一緒にして組合せ治療にすることができる。
したがって、本発明は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態を処置するための式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物の使用を提供し、ここで、該医薬は別の治療剤との投与のために調製されるか、または別の治療剤とともに投与される。本発明は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態を処置する方法における使用のための、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物も提供し、ここで、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物は、別の治療剤との投与のために調製されるか、または別の治療剤とともに投与される。本発明は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態を処置する方法における使用のための別の治療剤も提供し、ここで他の治療剤は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物との投与のために調製されるか、または該化合物とともに投与される。
本発明は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態を処置するための、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物の使用も提供し、ここで患者は、前に（例えば２４時間以内に）別の治療剤で処置されたことがある。代替として、本発明は、ＦＸＲによって媒介される疾患または状態を処置するための、別の治療剤の使用を提供し、ここで患者は、前に（例えば２４時間以内に）式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物で処置されたことがある。
追加の実施形態
本発明は、さらに、本明細書に記載されている追加の実施形態を包含する。
実施形態１．式（Ｉ）
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；ここで、
環Ａは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；ここでＬ３およびＲ０は、環Ａの同じまたは異なる環原子に結合していてもよく；Ｃ１〜６アルキルは、１つから２つのＣ１〜６アルキルによって任意選択により置換されており；
環Ｂは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ３〜７シクロアルキルであり；これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、（ＣＲ４Ｒ５）またはＣ（Ｏ）であり；
Ｙは、Ｏ、（ＣＲ４Ｒ５）、＊Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）またはＮＲであり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、ＣＲ３またはＮであり；
Ｌ１は、＊１−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−または＊１−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり、ここで「＊１」は、ＮへのＬ１の結合点を示し；
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＳＯ２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ４Ｒ５）であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｌ３は、−（ＣＲ４Ｒ５）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
による化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体または立体異性体。
実施形態２．化合物が、式（ＩＩ）
［式中、
Ｒ０は、環ＡまたはＣ１〜６アルキルであり；ここで、
環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびＣ３〜７シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜３個の置換基によって置換されており；ここでＬ３およびＲ０は、環Ａの同じまたは異なる環原子に結合していてもよく；Ｃ１〜６アルキルは、１〜２つのＣ１〜６アルキルによって任意選択により置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１Ｈ−インドリルおよびＣ３〜７シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、（ＣＲ４Ｒ５）であり；
Ｙは、Ｏ、（ＣＲ４Ｒ５）または＊Ｏ（ＣＲ４Ｒ５）であり、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、各々独立して、ＣＲ３またはＮであり；
Ｌ１は、−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−であり、
Ｌ２は、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）１〜２−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−Ｏ−または＊２−（ＣＲ４Ｒ５）２−ＮＲ−であり；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；ならびに
各Ｒ２は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ１〜６アルキルまたはハロ置換Ｃ１〜６アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素またはＣ１〜６アルキルである］
によって表される、実施形態１による化合物、またはその塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態３．Ｒ０が＊３−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−、＊３−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−および＊３−シクロプロパン−１，１−ジイル−から選択され、ここで「＊３」がＬ２へのＲ０の結合点を示す、実施形態１もしくは２による化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態４．化合物が、式（ＩＩＩ）：
［式中、
環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換によって置換されており；
Ｌ１は、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｌ２は、＊２−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｘは、ＣＨ２であり；
Ｙは、Ｏ、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２および＊Ｏ−ＣＨ２から選択され、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１は、ＣＲ３またはＮであり；
Ｚ２は、ＣＲ３であり；
Ｚ３は、ＣＲ３であり；
Ｚ４は、ＣＲ３またはＮであり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５の各々は、で独立して、水素またはメチルである］
によって表される、実施形態１もしくは２による化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態５．ＹがＯである、実施形態１から４のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態６．Ｌ１が−ＣＨ２−である、実施形態１から５のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態７．Ｌ２が＊２−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」がＮへのＬ２の結合点を示す、実施形態１から６のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態８．Ｌ２が＊２−（ＣＨ２）−である、実施形態１から６のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態９．各Ｒ２が独立してフルオロまたはメチルである、実施形態１から８のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態１０．各Ｒ３が、独立して、水素、フルオロ、クロロおよびメチルから選択される、実施形態１から９のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態１１．
Ｚ１が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣＨ３およびＮから選択され；
Ｚ２が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ３が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ３から選択され；
Ｚ４が、ＣＨまたはＮである、
実施形態１から９のいずれか１つによる化合物、またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体。
実施形態１２．実施形態１〜１１のいずれか１つによる化合物の治療有効量および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
実施形態１３．実施形態１〜１１のいずれか１つによる化合物の治療有効量、および胆汁うっ滞、肝内胆汁うっ滞、エストロゲン誘発胆汁うっ滞、薬剤誘発の胆汁うっ滞、妊娠時胆汁うっ滞、非経口栄養関連胆汁うっ滞、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、進行性家族性胆汁うっ滞（ＰＦＩＣ）、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、薬剤誘発胆管損傷、胆石、肝臓硬変、アルコール誘発硬変、嚢胞性線維症、胆管閉塞、胆石症、肝臓線維症、脂質異常症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病、糖尿病性腎症、大腸炎、新生児黄疸、核黄疸の予防、静脈閉塞性疾患、門脈高血圧症、メタボリック症候群、高コレステロール血症、腸管細菌の異常繁殖または勃起機能不全の処置において有用である第２の治療剤を含む組合せ物。
実施形態１４．ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）によって媒介される状態を、それを患う対象において処置するための方法であって、対象に、実施形態１〜１１のいずれか１つの化合物またはその医薬組成物の治療有効量を、任意選択により第２の治療剤と組み合わせて投与することを含む方法。
実施形態１５．ＦＸＲによって媒介される状態の処置における使用のための、実施形態１〜１１のいずれか１つによる化合物を含む医薬組成物。
実施形態１６．式（ＶＩ）
［式中：
環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ２によって各々独立して表される１〜２個の置換によって置換されており；
Ｌ１は、−（ＣＲ４Ｒ５）−であり；
Ｌ２は、＊２−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
Ｘは、ＣＨ２であり；
Ｙは、Ｏ、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２および＊Ｏ−ＣＨ２から選択され、ここで「＊」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ１は、ＣＲ３またはＮであり；
Ｚ２は、ＣＲ３であり；
Ｚ３は、ＣＲ３であり；
Ｚ４は、ＣＲ３またはＮであり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
各Ｒ３は、独立して、水素、ハロまたはＣ１〜６アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５の各々は、独立して水素またはメチルであり；
Ｒ６は、Ｃ１〜６アルキルである］
の化合物。
実施形態１７．ＹがＯである、実施形態１６による化合物。
実施形態１８．Ｌ１が−ＣＨ２−である、実施形態１６による化合物。
実施形態１９．Ｌ２が、＊２−（ＣＨ２）−、＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−および＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−から選択され；ここで「＊２」は、ＮへのＬ２の結合点を示し；
さらに特に、Ｌ２が−ＣＨ２−である、
実施形態１６による化合物。
実施形態２０．各Ｒ２が独立してフルオロまたはメチルである、実施形態１６による化合物。
実施形態２１．各Ｒ３が、独立して、水素、フルオロ、クロロおよびメチルから選択される、実施形態１６による化合物。
実施形態２２．４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸を、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオールと、メタノール：ジクロロメタン溶媒（体積で１：１）などの溶媒中で反応させるステップを含む、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態２３．実施形態２２に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１２５℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態。
実施形態２４．（ｉ）４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸を、メタノールなどの溶媒中で、Ｌ−アルギニン水溶液と反応させるステップ；および（ｉｉ）任意選択により、さらに、（ｉ）から得られた固体を、アセトニトリル：メタノール溶媒（体積で２：１）などの溶媒中で結晶化するステップを含む、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態２５．実施形態２４に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約２０６℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態。
実施形態２６．（ｉ）４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸を、メタノールなどの溶媒中で、Ｌ−リシン水溶液と反応させるステップ；および（ｉｉ）任意選択により、さらに、（ｉ）において得られた固体を、アセトニトリルなどの溶媒中で結晶化するステップを含む、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態２７．実施形態２６に従って生成される、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態。
実施形態２８．４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸を、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオールと、メタノールなどの溶媒中で反応させるステップを含む、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態２９．実施形態２８に従って生成され；およびさらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１６０℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸の結晶性形態。
実施形態３０．（ｉ）４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸を、メタノールなどの溶媒中で、Ｌ−アルギニン水溶液と反応させるステップ；および（ｉｉ）任意選択により、さらに、（ｉ）から得られた固体を、アセトニトリルなどの溶媒中で結晶化するステップを含む、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態３１．実施形態３０に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１６１℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）エチル）アミノ）安息香酸の結晶性形態。
実施形態３２．４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸を、メタノールなどの溶媒中で、Ｌ−アルギニン水溶液と反応させるステップを含む、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態３３．実施形態３２に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約２０６℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態。
実施形態３４．（ｉ）４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸を、メタノールなどの溶媒中で、水酸化ナトリウム水溶液と反応させるステップ；および（ｉｉ）任意選択により、さらに、（ｉ）において得られた固体を、アセトニトリルなどの溶媒中で結晶化するステップを含む、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態３５．実施形態３４に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１６１℃の融点を有する、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）アセトアミド）安息香酸の結晶性形態。
実施形態３６．４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸を、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオールと、メタノールなどの溶媒中で反応させるステップを含む、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態３７．実施形態３６に従って生成され；さらに特に、前記結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１９５．６℃の融点を有する、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態。
実施形態３８．４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸を、アセトンなどの溶媒中で、メグルミン水溶液と反応させるステップ；および（ｉｉ）任意選択により、さらに、（ｉ）において得られた固体を、６０〜９０℃を範囲とする温度（例えば、約８０℃）で加熱するステップを含む、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態３９．実施形態３８、ステップ（ｉ）に従って生成され、示差走査熱量測定によって決定される場合に約７１℃で脱水点を有するか；またはステップ（ｉｉ）におけるさらなる加熱で得られ、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１６７．５℃の融点を有する、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態。
実施形態４０．（ｉ）４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸およびメグルミンを、メタノールなどの溶媒中で反応させるステップ；および（ｉｉ）さらに、反応物を、６０〜９０℃を範囲とする温度で加熱するステップを含む、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態を調製するための方法。
実施形態４１．実施形態４０に従って生成され；さらに特に、結晶性形態が、示差走査熱量測定によって決定される場合に約１８０．６℃の融点を有する、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシアミド）メチル）安息香酸の結晶性形態。
本発明の化合物を作製するためのプロセス
本発明の化合物は、以下のスキームにまたは実施例に記載されている経路によって調製することができる。本明細書に記載されている全ての方法は、別段に本明細書において表示されていない限りまたは別段に文脈と明らかに矛盾していない限り、任意の適当な順序で実施することができる。
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０が環Ａである式（Ｉ）の化合物は、スキーム１：
に従って調製することができる
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０が環Ａである式（Ｉ）の化合物は、スキーム２：
に従って調製することができる。
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−（ＣＨ２）２ＮＨ−であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０が環Ａである式（Ｉ）の化合物は、スキーム３：
に従って調製することができる。
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−（ＣＨ２）２Ｏ−であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０が環Ａである式（Ｉ）の化合物は、スキーム４：
に従って調製することができる。
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０がＣ１〜６アルキルである式（Ｉ）の化合物は、スキーム５：
に従って調製することができる。
Ｌ１がメチルであり、Ｌ２が＊２−（ＣＨ２）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）であり、Ｌ３がＣ（Ｏ）であり、Ｒ０が環Ａである式（Ｉ）の化合物は、スキーム６：
に従って調製することができる。
上記スキーム１〜６の各々において、Ｘ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、ＡおよびＢは、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。一般に、三環核（ＶＩ）は、ＨＡＴＵなどの適当なアミドカップリング剤の使用の有無において、アミド側鎖（ＶＩＩａ、ＶＩＩｂ、ＶＩＩｃ、ＶＩＩｄまたはＶＩＩｅ）にカップリングされ；その後加水分解が続くことで、式（Ｉ）の化合物を提供する。
上記スキーム１〜５の各々において、三環核（ＶＩ）は、スキーム７に従って調製することができ、ここで、Ｘ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。典型的条件は、下記にて、エチル２−（６−クロロ−４−オキソクロマン−３−イル）−２−オキソアセテート（Ｉ−１）、エチル８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシレート（Ｉ−３）および８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）の合成で例証されている。
上記スキーム１において、アミド側鎖（ＶＩＩａ）は、スキーム８に従って調製することができ、ここでＡおよびＢは、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。典型的条件は、下記にて、メチル４−フルオロ−３−（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−１６）の合成で例証されている。
上記スキーム２において、アミド側鎖（ＶＩＩｂ）は、スキーム９に従って調製することができ、ここでＡおよびＢは、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。典型的条件は、下記にて、メチル４−（（ベンジルアミノ）メチル）ベンゾエート（Ｉ−２３）の合成で例証されている。
上記スキーム３において、アミド側鎖（ＶＩＩｃ）は、スキーム１０に従って調製することができ、ここでＡおよびＢは、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。典型的条件は、下記にて、メチル３−（（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）エチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−４４）、メチル３−（（２−アミノエチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−４５）およびメチル４−フルオロ−３−（（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）エチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ−４６）の合成で例証されている。
上記スキーム４において、アミド側鎖（ＶＩＩｄ）は、スキーム１１に従って調製することができ、ここでＢは、上記実施形態のいずれかにおいて定義されている通りである。典型的条件は、下記にて、２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）エタノール（Ｉ−７２）の合成で例証されている。
各反応ステップは、当業者に知られている方式で実施することができる。例えば、反応は、適当な溶剤もしくは希釈剤またはその混合物の存在下で実施することができる。反応は、必要であれば、酸または塩基の存在下で、冷却または加熱しながら、例えばおよそ−３０℃からおよそ１５０℃の温度範囲で実施することもできる。特別な実施例において、反応は、およそ０℃から１００℃の温度範囲、およびより特別には室温からおよそ８０℃の温度範囲にて、開口または密閉反応容器内でおよび／または不活性ガス、例えば窒素の雰囲気内で実施される。
本発明は、プロセスの任意の段階で中間体として得られる化合物が出発材料として使用され、残りのプロセスステップが実施されるプロセス、あるいは出発材料が反応条件下で形成されるか、または誘導体の形態で、例えば保護形態もしくは塩の形態で使用されるか、または本発明によるプロセスによって得られる化合物がプロセス条件下で生成され、その場でさらに加工されるプロセスのような形態にも関する。本発明の化合物および中間体は、当業者に一般に知られている方法に従って互いに変換することもできる。中間体および最終生成物は、例えばクロマトグラフィー法、分配法および（再）結晶化などを使用する標準的方法に従って後処理および／または精製することができる。
記載されている反応において、反応性官能基、例えばヒドロキシル基、アミノ基、イミノ基、チオ基またはカルボキシ基を、これらが最終生成物において所望される場合、反応におけるそれらの望まれない参加を回避するために保護することができる。保護基の特徴は、それらが容易に（即ち、所望でない二次反応の発生なく）、例えば加溶媒分解、還元、光分解によって、または代替として生理学的条件下で（例えば、酵素的開裂によって）除去され得るということである。従来の保護基は、標準的手法に従って使用することができる（例えば、T.W. Greene and P. G. M. Wuts in "Protective Groups in Organic Chemistry," 4th Ed., Wiley-Interscience, 2006、およびその後続バージョンを参照されたい）。
本明細書において前文および後文に記述されている全ての上述のプロセスステップは、例えば使用される試薬に対して不活性であるとともにそれらを溶解する溶媒または希釈剤を含めた溶媒または希釈剤の非存在下または通例には存在下で、触媒、縮合または中和剤、例えばカチオン交換体などのイオン交換体の非存在または存在下で、反応および／または反応物の性質に依存して例えばＨ＋形態で、低下温度、正常温度または昇温で、例えばおよそ−８０℃からおよそ１５０℃を含めた例えば約−１００℃から約１９０℃の温度範囲で、例えば−８０℃から−６０℃、室温、−２０℃から４０℃または還流温度で、大気圧下または密閉容器内で、適切な場合圧力下で、および／または不活性雰囲気内で、例えばアルゴンもしくは窒素雰囲気下で、具体的に記述されているものを含めて当業者に知られている反応条件下で実施することができる。
反応の全ての段階で、形成される異性体の混合物は、個々の異性体、例えばジアステレオ異性体もしくはエナンチオマーに、または異性体の任意の所望の混合物、例えばラセミ体もしくはジアステレオ異性体の混合物に分離することができる。本発明によって得られる異性体の混合物は、当業者に知られている方式で個々の異性体に分離することができ；ジアステレオ異性体は、例えば、多相性溶媒混合物間で分配すること、再結晶化および／もしくは例えばシリカゲル上でのクロマトグラフィー分離によって、または例えば逆相カラム上の中圧液体クロマトグラフィーによって分離することができ、ラセミ体は、例えば、光学的に純粋な塩形成試薬を用いる塩の形成、およびそうして得られるジアステレオ異性体の混合物の分離によって、例えば分別晶出の手段によって、または光学活性カラム材料上でのクロマトグラフィーによって分離することができる。
任意の特別な反応に適当であるような溶媒が選択され得る溶媒としては、プロセスの記載において別段に表示されていない限り、具体的に記述されているもの、あるいは例えば、水、エステル、例えば低級アルキル−低級アルカノエート、例えば酢酸エチル、エーテル、例えば脂肪族エーテル、例えばジエチルエーテルまたは環状エーテル、例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン、液体芳香族炭化水素、例えばベンゼンまたはトルエン、アルコール、例えばメタノール、エタノールまたは１−もしくは２−プロパノール、ニトリル、例えばアセトニトリル、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレンまたはクロロホルム、酸アミド、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド、塩基、例えば複素環式または複素芳香族の窒素塩基、例えばピリジンまたはＮ−メチルピロリジン−２−オン、カルボン酸無水物、例えば低級アルカン酸無水物、例えば無水酢酸、環状、線状または分岐の炭化水素、例えばシクロヘキサン、ヘキサンまたはイソペンタン、メチルシクロヘキサン、あるいはそれらの溶媒の混合物、例えば水溶液が挙げられる。こうした溶媒混合物は、例えばクロマトグラフィーによってまたは分配することによって、後処理する際に使用することもできる。
本発明の化合物は、遊離形態で、その塩として、またはそのプロドラッグ誘導体としてのいずれかで得られる。塩基性基および酸性基の両方が同じ分子に存在する場合、本発明の化合物は、内塩、例えば両性イオン分子を形成することもできる。多くの場合、本発明の化合物は、アミノ基および／もしくはカルボキシル基またはそれと同様の基の存在により、酸塩および／または塩基塩を形成できる。本明細書で使用される場合、「塩」または「塩（複数）」という用語は、本発明の化合物の酸付加塩または塩基付加塩を指す。「塩」としては、特に「薬学的に許容される塩」が挙げられる。「薬学的に許容される塩」という用語は、この発明の化合物の生物学的有効性および特性を保持するとともに典型的に生物学的にまたはその他の点で望ましくないことがない塩を指す。
少なくとも１種の塩形成基を有する本発明の化合物の塩は、当業者に知られている方式で調製することができる。例えば、酸基を有する本発明の化合物の塩は、例えば、金属化合物、例えば適当な有機カルボン酸のアルカリ金属塩、例えば２−エチルヘキサン酸のナトリウム塩を用いて、有機アルカリ金属またはアルカリ土類金属の化合物、例えば対応する水酸化物、カーボネートまたは炭酸水素、例えば水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム、炭酸塩または炭酸水素を用いて、対応するカルシウム化合物を用いて、あるいはアンモニアまたは適当な有機アミンを用いて、該化合物を処理することによって形成することができ、化学量論量または小過剰だけの塩形成剤が好ましくは使用される。本発明の化合物の酸付加塩は、通例の方式にて、例えば酸または適当なアニオン交換試薬を用いて該化合物を処理することによって得られる。酸性塩および塩基性塩形成基、例えば遊離カルボキシ基および遊離アミノ基を含有する本発明の化合物の内塩は、例えば弱塩基を用いて酸付加塩などの塩を等電点に中和することによって、またはイオン交換体を用いて処理することによって形成することができる。塩は、当業者に知られている方法に従って遊離化合物に変換することができる。金属塩およびアンモニウム塩は、例えば適当な酸を用いる処理によって、酸付加塩に、例えば適当な塩基剤を用いる処理によって変換することができる。
薬学的に許容される酸付加塩は、無機酸および有機酸で形成することができ、例えば、酢酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、臭化物／臭化水素酸塩、重炭酸塩／炭酸塩、重硫酸塩／硫酸塩、樟脳スルホン酸塩、塩化物／塩酸塩、クロロテオフィリン酸塩、クエン酸塩、エタン二スルホン酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヒプル酸塩、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリル硫酸、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフトエ酸塩、ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オクタデカン酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩／リン酸二水素塩、ポリガラクツロ酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩およびトリフルオロ酢酸塩である。
塩が誘導され得る無機酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸およびリン酸などが挙げられる。
塩が誘導され得る有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸およびスルホサリチル酸などが挙げられる。薬学的に許容される塩基付加塩は、無機塩基および有機塩基を用いて形成することができる。
塩が誘導され得る無機塩基としては、例えば、アンモニウム塩および周期表のＩ列からＸＩＩ列の金属が挙げられる。ある特定の実施形態において、該塩は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、銀、亜鉛および銅から誘導され；特に適当な塩としては、アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩およびマグネシウム塩が挙げられる。
塩が誘導され得る有機塩基としては、例えば、第１級、第２級および第３級アミン、天然置換アミンを含めた置換アミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂などが挙げられる。ある特定の有機アミンとしては、イソプロピルアミン、ベンザチン、コリネート、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、リシン、メグルミン、ピペラジンおよびトロメタミンが挙げられる。
他の薬学的に許容される塩は、Ｌ−アルギニン、トリス（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）、アジピン酸（アジピン酸塩）、Ｌ−アスコルビン酸（アスコルビン酸塩）、カプリン酸（カプリン酸塩）、セバシン酸（セバシン酸塩）、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸（キシナホ酸塩）、Ｌ−グルタミン酸（グルタミン酸塩）、グルタル酸（グルタル酸塩）、トリフェニル酢酸（トリフェニル酢酸塩）およびガラクタル酸／粘液酸（粘液酸塩）から誘導することができる。
本発明の薬学的に許容される塩は、従来の化学的方法によって、親化合物、塩基性または酸性部分から合成することができる。一般に、こうした塩は、これらの化合物の遊離酸形態を化学量論量の適切な塩基（水酸化、炭酸または重炭酸Ｎａ、Ｃａ、ＭｇまたはＫなど）と反応させることによって、またはこれらの化合物の遊離塩基形態を化学量論量の適切な酸と反応させることによって調製することができる。こうした反応は、典型的に、水中もしくは有機溶媒中で、または該２つの混合物中で実施される。一般に、実行可能ならばエーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルのような非水性媒体の使用が望ましい。追加の適当な塩のリストは、例えば、"Remington: The Science and Practice of Pharmacy," 21stEd., Pharmaceutical Press 2011；および"Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth （2nd Rev. Ed., Wiley-VCH 2011、ならびにその後続バージョン）に見出すことができる。
本発明は、インビボで本発明の化合物に変換する本発明の化合物のプロドラッグも提供する。プロドラッグは、対象への該プロドラッグの投与に続く加水分解および代謝などのインビボ生理学的作用を介して、この発明の化合物に化学的に修飾される活性または不活性化合物である。プロドラッグ作製および使用することに関与する適合性および技法は、当業者によってよく知られている。プロドラッグは、２つの非排他的カテゴリー、バイオ前駆体プロドラッグおよび担体プロドラッグに概念的に分割することができる。（The Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31-32（Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, Calif., 2001、およびその後続バージョンを参照されたい）。一般に、バイオ前駆体プロドラッグは、不活性であるかまたは１個もしくは複数の保護基を含有するとともに代謝もしくは加溶媒分解によって活性形態に変換される対応する活性薬物化合物と比較して低い活性を有する化合物である。活性薬物形態および任意の放出代謝生成物の両方が、許容できる低い毒性を有するべきである。
担体プロドラッグは、輸送部分を含有する、例えば作用の部位への取込みおよび／または局在送達を改善する薬物化合物である。こうした担体プロドラッグについて望ましくは、薬物部分と輸送部分との間の連結は共有結合であり、該プロドラッグは不活性であるかまたは薬物化合物より活性でなく、任意の放出輸送部分は許容できるように非毒性である。輸送部分が取込みを増強すると意図されるプロドラッグについて、典型的に、輸送部分の放出は急速であるべきである。他の場合において、緩徐な放出を提供する部分、例えば、ある特定のポリマー、またはシクロデキストリンなどの他の部分を利用することが望ましい。担体プロドラッグは、例えば、以下の特性の１つまたは複数を改善するために使用することができる：親油性増加、薬理効果の持続期間増加、部位特異性増加、毒性および有害反応の減少、ならびに／または薬物処方における改善（例えば、安定性、水溶性、望ましくない感覚受容性または生理化学的特性の抑制）。例えば、親油性は、（ａ）親油性カルボン酸（例えば、少なくとも１つの親油性部分を有するカルボン酸）を用いるヒドロキシル基または（ｂ）親油性アルコール（例えば、少なくとも１つの親油性部分を有するアルコール、例えば脂肪族アルコール）を用いるカルボン酸基のエステル化によって増加させることができる。
例証的プロドラッグは、例えば、遊離カルボン酸のエステルおよびチオールのＳ−アシル誘導体およびアルコールまたはフェノールのＯ−アシル誘導体であり、ここでアシルは、本明細書において定義されている通りの意味を有する。適当なプロドラッグは、しばしば、生理学的条件下での加溶媒分解によって親カルボン酸に変換可能な薬学的に許容されるエステル誘導体、例えば、当技術分野において従来使用されているアルキルエステル、シクロアルキルエステル、アルケニルエステル、ベンジルエステル、および一置換または二置換アルキルエステル、例えばω−（アミノ、モノ−もしくはジ−アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル）アルキルエステル、α−（アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニルまたはジ−アルキルアミノカルボニル）アルキルエステル、例えばピバロイルオキシメチルエステルなどである。加えて、アミンは、エステラーゼによってインビボで切断されて遊離薬物およびホルムアルデヒドを放出するアリールカルボニルオキシメチル置換誘導体としてマスクされている（Bundgaard, J. Med. Chem. 2503 (1989)、およびその後続バージョン）。さらに、イミダゾール、イミドおよびインドールなどの酸性ＮＨ基を含有する薬物は、Ｎ−アシルオキシメチル基でマスクされている（Bundgaard, Design of Prodrugs, Elsevier (1985)、およびその後続バージョン）。ヒドロキシ基は、エステルおよびエーテルとしてマスクされている。ＥＰ０３９，０５１（ＳｌｏａｎおよびＬｉｔｔｌｅ）は、マンニッヒ塩基ヒドロキサム酸プロドラッグ、それらの調製および使用を開示している。
さらに、本発明の化合物は、それらの塩を含めて、水和物の形態で得ることもでき、またはそれらの結晶は、例えば、結晶化のために使用される溶媒を含み得る。異なる結晶性形態が存在し得る。本発明の化合物は、本質的にまたは設計によって、薬学的に許容される溶媒（水を含める）との溶媒和物を形成することができ；そのため、本発明は溶媒和および非溶媒和形態の両方を包含すると意図される。「溶媒和物」という用語は、１つまたは複数の溶媒分子との本発明の化合物（その薬学的に許容される塩を含める）の分子複合体を指す。こうした溶媒分子は、レシピエントに対して非侵害性であると知られている、製薬技術において共通して使用されるもの、例えば、水およびエタノールなどである。「水和物」という用語は、溶媒分子が水である複合体を指す。本発明の化合物は、その塩、水和物および溶媒和物を含めて、本質的にまたは設計によって、多形体を形成することができる。
未酸化形態における本発明の化合物は、還元剤（例えば、硫黄、硫黄ジオキシド、トリフェニルホスフィン、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、三塩化リンまたは三臭化物など）を用いて、適当な不活性な有機溶媒（例えば、アセトニトリル、エタノールまたは含水ジオキサンなど）中で、０℃から８０℃で処理することによって、本発明の化合物のＮ−オキシドから調製することができる。
[実施例]
本明細書において提供されている実施例は、限定しないが、本発明の化合物、ならびにこうした化合物および中間体の調製を例示するために与えられている。特別な化合物の名前と構造との間に矛盾があると思われるならば、該構造は、化合物名が構造から生み出されたとして正しいと考えられるべきであると理解される。全ての可変基は、本明細書において定義されている通りである。
本発明の化合物を合成するために利用される全ての出発材料、基礎単位、試薬、酸、塩基、脱水剤、溶媒および触媒は、市販されているかまたは当業者に知られている有機合成方法によって生成することができるかのいずれかである（Houben-Weyl Science of Synthesis volumes 1-48, Georg Thieme Verlag、およびその後続バージョン）。さらに、本発明の化合物は、以下の実施例に示されている通り、当業者に知られている有機合成方法によって生成することができる。
温度は摂氏温度で示されている。別段に記述されていないならば、全ての蒸発は、減圧下、典型的には約１５ｍｍＨｇから１００ｍｍＨｇの間（２０〜１３３ｍｂａｒ）で実施される。最終生成物、中間体および出発材料の構造は、標準的分析方法、例えば、微量分析および分光学的特性、例えば、ＭＳ、ＩＲ、ＮＭＲによって確認されている。使用される略語は、当技術分野において従来のものである。
別段に記述されていない限り、融点は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、ＴＡ Ｑ２０００またはＴＡ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ示差走査熱量計を使用して、１０℃／ｍｉｎの走査速度で算出された。測定された試料温度の正確性は、一般に約±１℃以内である。
ＮＭＲおよびＬＣ−ＭＳ方法論は、当技術分野においてよく知られている。本明細書に記載されている方法は単に例示であり、限定していないと考えられる。
ＮＭＲ．ＮＭＲスペクトルは、５ｍｍのＱＮＰクライオプローブ（１Ｈ／１３Ｃ／１９Ｆ／３１Ｐ）が備えられている、４００．１３ＭＨｚのプロトン周波数で作動するＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ−４００；または５ｍｍのＺ勾配ＴＣＩクライオプローブもしくは５ｍｍのＴＸＩクライオプローブが備えられている、６００．１３ＭＨｚの周波数で作動するＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ−６００分光計のいずれかで記録した。別段に表示されていない限り、試料は、３００°Ｋの温度で獲得し、スペクトルは、適切な溶媒ピークを基準とした。
ＬＣ−ＭＳ方法
一連の機器からのエレクトロスプレーイオン化法、化学イオン化法および電子衝撃イオン化法を使用するＬＣ−ＭＳシステム上で質量スペクトルを取得した。典型的な方法を以下に記載する。
方法１：
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙバイナリーグラジエントポンプ；Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＰＤＡ検出器。Ｗａｔｅｒｓオートサンプラー；ＥＳＩおよびＡＰＣＩイオン源を備えたＷａｔｅｒｓ Ｑｕａｔｔｒｏ ｍｉｃｒｏ ＡＰＩ質量分析計；ＵＰＬＣカラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ；ＢＥＨ；Ｃ１８ １．７ｕｍ ５０×２．１ｍｍ；移動相：（Ａ）Ｈ２Ｏ＋０．０２５％ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル＋０．０２５％ＴＦＡ。勾配：０．４ｍＬ／分、初期の１５％Ｂから９５％Ｂまで３．０分間かけてランプし、次いで４．０分まで保持し、４．１分の時点で操作の終了まで１５％Ｂに戻し、次いでカラムを２．０分間平衡化した。ＭＳスキャン：チャネル当たり０．５秒間で１００〜１０００ａｍｕ；ダイオードアレイ検出器：２００ｎｍおよび４００ｎｍ。
方法２：
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙバイナリーグラジエントポンプ；Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＰＤＡ検出器。Ｗａｔｅｒｓオートサンプラー；ＥＳＩおよびＡＰＣＩイオン源を備えたＷａｔｅｒｓ Ｑｕａｔｔｒｏ ｍｉｃｒｏ ＡＰＩ質量分析計；ＵＰＬＣカラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ；ＢＥＨ；Ｃ１８ １．７ｕｍ ５０×２．１ｍｍ；移動相：（Ａ）Ｈ２Ｏ＋０．０２５％ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル＋０．０２５％ＴＦＡ。勾配：０．４ｍＬ／分、初期の２０％Ｂから９０％Ｂまで２．０分間かけてランプし、次いで４．０分まで保持し、４．１分の時点で操作の終了まで２０％Ｂに戻し、次いでカラムを２．０分間平衡化した。ＭＳスキャン：チャネル当たり０．５秒間で１００〜１０００ａｍｕ；ダイオードアレイ検出器：２００ｎｍおよび４００ｎｍ。
方法３：
Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ｓｌ／６１４０システム；ＵＰＬＣカラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ；ＨＳＳ Ｔ３；Ｃ１８ １．８ｕｍ ５０×２．０ｍｍ；移動相：（Ａ）Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル＋０．０３５％ＴＦＡ。勾配：０．９ｍＬ／分、初期の１０％Ｂから１００％Ｂまで１．９５分間かけてランプし、次いで２．００分の時点で操作の終了まで１０％Ｂに戻した。ＭＳスキャン：チャネル当たり０．５秒間で１００〜１０００ａｍｕ；ダイオードアレイ検出器：１９０ｎｍおよび４００ｎｍ；ＥＬＳＤ検出器についてドリフトチューブ温度：５０℃およびＮ２ガス流：４０Ｐｓｉ。
方法４：
Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ｓｌ／１９４６システム；ＵＰＬＣカラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ；Ｃ１８ １．８ｕｍ ５０×２．０ｍｍ；移動相：（Ａ）Ｈ２Ｏ＋０．０５％ＴＦＡおよび（Ｂ）アセトニトリル＋０．０３５％ＴＦＡ。勾配：１．０ｍＬ／分、初期の１０％Ｂから９０％Ｂまで３．００分間かけてランプし、次いで３．５分の時点で操作の終了まで１０％Ｂに戻した。ＭＳスキャン：チャネル当たり０．５秒間で１００〜１０００ａｍｕ；ダイオードアレイ検出器：１９０ｎｍおよび４００ｎｍ；ＥＬＳＤ検出器についてドリフトチューブ温度：５０℃およびＮ２ガス流：４０Ｐｓｉ。
分析方法：ＷＡＴＥＲＳ ＺＱ ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＬＥＡＰ ＣＴＣ、ＺＯＲＢＡＸ ＳＢ−Ｃ８ ３０×４．６ｍｍ、３．５ｕｍ、ＵＶ１：２２０ｎｍ、ＵＶ２：２５４ｎｍ、Ａ：Ｈ２Ｏ（０．０３％ＴＦＡ）、Ｂ：ＣＨ３ＣＮ（０．０５％ＴＦＡ）、流速：２．０００（ｍｌ／分）、時間／％Ｂ：０／５、１．９０／９５、２．３０／９５、２．３１／５、２．５０／５。
略語
Ｂｏｃ ターシャリーブチルカルボキシ
ｂｒ 幅広
ｄ 二重線
ｄｄ 二重二重線
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＩＥＡ ジエチルイソプロピルアミン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＨＡＴＵ ２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ｈｒ（ｓ） 時間
ＨＰＬＣ 高圧液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィーおよび質量分析
ＭｅＯＨ メタノール
ＭＳ 質量分析
ｍ 多重線
ｍｇ ミリグラム
ｍｉｎ（ｓ） 分
ｍｌ ミリリットル
ｍｍｏｌ ミリモル
ｍ／ｚ 質量対電荷比
ＮａＨＤＭＳ ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＮＭＭ Ｎ−メチルモルホリン
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ｒ．ｔ． 保持時間
ｓ 一重線
ｔ 三重線
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＲＩＳ （２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）
Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ アミノトリス（ヒドロキシメチル）メタン塩酸塩
中間体
エチル２−（６−クロロ−４−オキソクロマン−３−イル）−２−オキソアセテート（Ｉ−１）
ＴＨＦ中の６−クロロ−２，３−ジヒドロクロメン−４−オン（１０９ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素下−７８℃にて、ＴＨＦ中のＮａＨＭＤＳ（６０ｍＬ、１２０ｍｍｏｌ、１．１当量、ＴＨＦ中２Ｍ）の溶液で処理した。３０分間撹拌した後、シュウ酸ジエチル（２２ｍＬ、１６３ｍｍｏｌ、１．５当量）を−７８℃で滴下添加し、次いで室温で１時間撹拌した。その後、反応物を、ｐＨ値が３に調整されるまで１Ｎ ＨＣｌでクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空中で除去して、Ｉ−１を黄色固体として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
エチル８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキシレート（Ｉ−３）
エタノール中のＩ−１（１０９ｍｍｏｌ）の温溶液に、１−メチルヒドラジン（１０９ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を室温で１２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した後、残留物をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝９５：５）により精製して、Ｉ−２および所望の生成物Ｉ−３を黄色固体として得た。1H-NMR: (300MHz, CDCl3):δ7.69 (d, J =2.7 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 2.4 Hz, J = 8.7 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.43(s, 2H), 4.38 (q, J =7.2Hz, 2H), 4.22 (s, 3H), 1.41 (t, J =7.2Hz, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９３（Ｍ＋Ｈ）＋。
８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）
１００ｍＬのＴＨＦ／水（４：１）中のＩ−３（４４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（８９ｍｍｏｌ、２当量）を添加し、混合物を６０℃で８時間加熱した。その後、得られた白色固体を濾過し、メタノールで洗浄し、固体を１００ｍＬの１Ｎ ＨＣｌで処理した。得られた固体を濾過により収集し、メタノールで十分に洗浄し、真空中で乾燥させて、Ｉ−４を白色固体として得た。1H-NMR (300MHz, CDCl3):δ13.05 (brs,1H), 7.72(d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 2.7 Hz, J = 8.7 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.41(s, 2H), 4.19 (s, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６５（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−４の合成について記載した手順に従って調製した。
メチル４−フルオロ−３−（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−１６）
ブロモアセチルブロミド（１．１ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン中のメチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート（１０．９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（２．８ｍＬ、１６．４ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で滴下添加した。０℃で３０分間撹拌した後、反応混合物をジクロロメタンおよび水で希釈した。層を分離し、水相をジクロロメタン（２×）で洗浄した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮して（アスピレーター）、暗褐色液体を得た。ＬＣＭＳは、アミドが主成分であり、アニリンが微量成分であることを示した。混合物をＤＭＦ（３０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１２．３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物に３−フルオロベンジルアミン（１０．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で１６時間撹拌した。反応物を水（３００ｍＬ）で希釈し、水溶液を酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。混合物を濾過し、濃縮し、粗残留物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜６０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、Ｉ−１６を得た。1H NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ8.80 (dd, J = 8.0, 4.0 Hz, 1H), 7.89-7.85 (m, 1H), 7.56-7.51 (m, 1H), 7.38-7.29 (m, 3H), 7.25 (見かけdt, J = 8.3, 6.0 Hz, 1H), 4.35 (s, 2H), 4.09 (s, 2H), 3.91 (s, 3H).
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−１６の合成について記載した手順に従って調製した。
２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−２２）
ステップ１
ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（１．９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、０℃で、触媒量のＤＭＦ（２５ｕＬ）を添加し、塩化オキサリル（０．７８ｍＬ、８．９ｍｍｏｌ）を滴下添加した。得られた懸濁液を室温まで加温し、１時間撹拌した。溶媒を真空下で完全に除去して乾固させた（塩化オキサリルを完全に除去する必要がある）。得られた残留物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で溶解し、次いで、ＤＩＥＡ（０．５６ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の存在下、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中のメチル２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）アセテート（１．９ｍｍｏｌ）の溶液中に滴下し、溶解した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次いで５０ｍＬの水を入れた。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏおよびブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセテート（Ｉ−２１）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.47 - 7.43 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 1H), 7.23 - 7.19 (m, 1H), 7.18 - 7.04 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 2.3, 8.7 Hz, 1H), 5.57 - 4.12 (m, 9H), 3.77 - 3.74 (m, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４４４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
メチル２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセテート（Ｉ−２１）（１．６２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、１０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（０．４０８ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、１０ｍｌの水で希釈し、ｐＨ＝２．０に酸性化した。固体を収集し、乾燥させて、２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−２２）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.73 (s, 1H), 7.71 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 7.42 - 7.30 (m, 3H), 7.24 - 7.15 (m, 2H), 7.07 - 7.02 (m, 1H), 5.41 - 4.10 (m, 9H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）４３０．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
メチル４−（（ベンジルアミノ）メチル）ベンゾエート（Ｉ−２３）
ベンジルアミン（８．６５ｍＬ、７９ｍｍｏｌ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）および４−ホルミル安息香酸メチル（７９ｍｍｏｌ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）をメタノール（容量：３５０ｍＬ）に溶解し、混合物を室温で２時間撹拌すると、結果として白色沈殿物が生じた。反応混合物を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１５８ｍｍｏｌ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）を１５分間かけて少量ずつ添加した。０℃で１時間撹拌した後、混合物を室温に加温した。さらに１時間撹拌した後、混合物を氷浴中で冷却し、反応物を水（１５ｍＬ、８３３ｍｍｏｌ）でゆっくりとクエンチした。得られた混合物を１５分間撹拌した。溶媒の除去（アスピレーター）後、混合物をＥｔＯＡｃに溶解し、Ｈ２Ｏで洗浄した。水相をＥｔＯＡｃで洗浄し、合わせた有機層を乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。粗物質をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＤＣＭですすぎながらニートで装填、０〜４０％ＤＣＭ／（ＤＣＭ中１０％ＭｅＯＨ））により精製して、Ｉ−２３を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ9.17 (bs, 2H), 7.95-7.96 (m, 2H), 7.56 - 7.54 (m, 2H), 7.44 - 7.34 (m, 5H), 4.19 (s, 1H), 4.12 (s, 1H), 3.78 (s, 3H).
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−２３の合成について記載した手順に従って調製した。
メチル３−（（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）エチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−４４）
メチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート（８．４ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル（２−オキソエチル）カルバメート（１２．６ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）およびＡｃＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。室温で１時間撹拌した後、反応混合物をＮａＣＮＢＨ３（１６．６ｍｍｏｌ）で処理し、２時間撹拌した。溶媒の除去（アスピレーター）後、混合物をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和、１×）で洗浄した。水相をＥｔＯＡｃ（１×）で洗浄し、合わせた有機層を乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。生成物（Ｉ−４４）を粗製のまま次のステップに持ち込んだ。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.40-7.38 (m, 2H), 7.02 (dd, J = 8.8 Hz, 11.1, 1H), 4.88 (s, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.40-3.38 (m, 4H), 1.47 (s, 9H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１３．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
メチル３−（（２−アミノエチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−４５）
メチル３−（（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）エチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（１．５７ｇ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（１０ｍＬ）で処理した。反応物を室温で１時間撹拌した。溶媒をジクロロメタンと共沸して除去し、クリーム色固体（Ｉ−４５）を次のステップに直接使用した。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.78 (s, 3H), 7.24 (m, 3H), 5.93 (s, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.50 - 3.22 (m, 5H), 3.04 (s, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１３．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
メチル４−フルオロ−３−（（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）エチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ−４６）
メチル３−（（２−アミノエチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（５．０ｍｍｏｌ）、重炭酸ナトリウム（５．０ｍｍｏｌ）およびメタノール（３０ｍＬ）の混合物を、室温で３０分間撹拌した。３−フルオロ−ベンズアルデヒド（５．０ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間撹拌した。水素化ホウ素ナトリウム（７．４ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。反応物を室温で３０分間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。溶媒を除去し、残留物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈した。有機溶液を水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（シリカ、５〜４０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、（Ｉ−４６）を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.33 (td, J = 6.3, 8.1 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 1.9, 8.6 Hz, 1H), 7.23 - 7.10 (m, 4H), 7.08 - 6.98 (m, 1H), 5.67 (s, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.74 (s, 2H), 3.20 (q, J = 6.2 Hz, 2H), 2.72 (t, J = 6.3 Hz, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２１．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−４６の合成について記載した手順に従って調製した。
メチル４−（２−アミノエトキシ）−３−フルオロベンゾエート（Ｉ−５１）
メチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエート（１７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２５ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）の混合物に、ｔｅｒｔ−ブチル（２−ブロモエチル）カルバメート（２０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を６０℃で４時間撹拌した。反応物を水（１００ｍＬ）で希釈し、得られた沈殿物を真空濾過により収集した。濾過ケーキを水で洗浄し、真空下で乾燥させて、純粋なＩ−５０を得た。Ｉ−５０（１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１２ｍＬ）に溶かし、ＴＦＡ（５ｍＬ）で処理した。反応物を室温で３０分間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を濃縮乾固した。粗物質をジクロロメタンに溶かし、固体重炭酸ナトリウムとともに８時間撹拌して、すべての残留ＴＦＡを除去した。混合物を濾過し、濾液を乾燥させて、Ｉ−５１を透明油状物として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.79 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 1.6, 11.8 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 4.22 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.12 (t, J = 5.4 Hz, 2H).
メチル４−（２−（ベンジルアミノ）エトキシ）−３−フルオロベンゾエート（Ｉ−５２）
メタノール（５ｍＬ）中のメチル４−（２−アミノエトキシ）−３−フルオロベンゾエート（Ｉ−５１）（１．４ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（１．４ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で３０分間撹拌した。酢酸（１．０ｍＬ）およびアルデヒドを添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（２．１ｍｍｏｌ）を３回に分けて添加した。反応物を室温でさらに１５分間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせ、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、Ｉ−５２を得た。さらなる精製は必要なかった。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−５２の合成について記載した手順に従って調製した。
メチル４−（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（２−フルオロベンジル）アミノ）エトキシ）−３−フルオロベンゾエート（Ｉ−５５）
二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３．０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（２５ｍＬ）およびＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ、９．６ｍＬ、９．６ｍｍｏｌ）中の２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）エタノール（３．０ｍｍｏｌ）の混合物に室温で添加した。反応混合物を１６時間撹拌し、次いでＨ２Ｏ（５０ｍＬ）およびジクロロメタン（２５ｍＬ）で希釈した。層を分離したら、水相をジクロロメタン（２×、５０ｍＬ）で洗浄し、合わせた有機抽出物をＨ２Ｏ（１×５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した（アスピレーター）。粗混合物をクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｉ−５４を油状物として得た。アゾジカルボン酸ジイソプロピル（０．４１ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のＩ−５４（１．０ｍｍｏｌ）、メチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエート（２．０ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（２．０ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で滴下添加した。１０分間撹拌した後、反応混合物がひとりでに室温に温まるようにさせ、さらに４時間撹拌した。反応混合物をＥｔ２Ｏ（５０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（５０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水相をＥｔ２Ｏ（２×、５０ｍＬ）で洗浄し、合わせた有機抽出物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、次いで濃縮した（アスピレーター）。粗混合物をクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｉ−５５およびメチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエートの分離不能な混合物を得た。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、次いでＮａＯＨ（×２、１Ｍ、２５ｍＬ）で洗浄して、メチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエートを混合物から除去した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮して（アスピレーター）、Ｉ−５５を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.69 - 7.55 (m, 2H), 7.23 - 7.06 (m, 2H), 7.00 - 6.86 (m, 2H), 6.86 - 6.71 (m, 1H), 4.56 - 4.45 (m, 2H), 4.14 - 3.99 (m, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.59 - 3.44 (m, 2H), 1.40 - 1.25 (m, 9H).
メチル３−フルオロ−４−（２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）エトキシ）ベンゾエート（Ｉ−５６）
トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を、ジクロロメタン（８ｍＬ）中のＩ−５５（０．９ｍｍｏｌ）の溶液に室温で添加した。１時間撹拌した後、反応混合物を濃縮し（アスピレーター）、ＭｅＯＨで希釈し、ＳＰＥ−カーボネートポリマー結合カートリッジ（６カートリッジ、それぞれ１００ｍｇのユニット）に混合物を通過させることにより中和した。溶媒を除去して（アスピレーター）、Ｉ−５６を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２２．１（Ｍ＋Ｈ）＋；ｒ．ｔ．＝０．９８１。
メチル３−（２−アミノアセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−５８）
ＨＡＴＵ（８．２ｍｍｏｌ）を、Ｎ−Ｂｏｃグリシン（６．８ｍｍｏｌ）、メチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート（６．２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（３．６ｍＬ、２０．５ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１５ｍＬ）の混合物に添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。さらなる精製は必要なかった。粗製のアミド（Ｉ−５７）（９．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（８ｍＬ）で処理した。反応物を室温で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を濃縮乾固し、粗物質を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｉ−５８を得た。1H NMR NMR (400 MHz, d4-MeOH)δ8.71 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.79-7.75 (m, 1H), 7.21 (dd, J = 10.3, 8.2Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.82 (s, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２７．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
メチル４−フルオロ−３−（２−（（３−メチルベンジル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−５９）
メタノール（５ｍＬ）中のメチル３−（２−アミノアセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−５８）（１．５ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で３０分間撹拌した。酢酸（１．０ｍＬ）および３−メチルベンズアルデヒドを添加し、反応物を室温で２時間撹拌した。ＮａＣＮＢＨ３（２．２ｍｍｏｌ）を３回に分けて添加した。反応物を室温でさらに１５分間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｉ−５９を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３１．１（Ｍ＋Ｈ）＋；ｒ．ｔ．＝１．５１。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−５９の合成について記載した手順に従って調製した。
（Ｓ）−メチル３−（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）プロパンアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−６０）
クロロギ酸イソブチル（５．３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アラニン（５．０ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（５．３ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。３０分間撹拌した後、メチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート（５．３ｍｍｏｌ）を固体として添加し、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒の除去（アスピレーター）後、残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和、５０ｍＬ）、ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中０．１Ｍ、５０ｍＬ）およびブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮した（アスピレーター）。粗物質をクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｉ−６０を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3):δ8.96 (dd, J = 2.0, 7.6 Hz, 1H), 8.67 (br s, 1H), 7.83 - 7.75 (m, 1H), 7.17 - 7.11 (m, 1H), 4.94 (br s, 1H), 4.36 (br s, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.50 - 1.43 (m, 12H).
（Ｓ）−メチル４−フルオロ−３−（２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）プロパンアミド）ベンゾエート（Ｉ−６２）
トリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ）を、ジクロロメタン（５ｍＬ）中のＩ−６０（０．９ｍｍｏｌ）の溶液に室温で添加した。３０分間撹拌した後、溶媒を除去し（アスピレーター）、残留物をジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和、２５ｍＬ）で洗浄した。水相をジクロロメタン（２×、２５ｍＬ）で洗浄し、合わせた有機抽出物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して（アスピレーター）、１９０ｍｇのＩ−６１を油状物として得た。２−フルオロベンズアルデヒド（９４ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（９ｍＬ）およびＡｃＯＨ（１ｍＬ）中のＩ−６１（０．８ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。室温で１時間撹拌した後、反応混合物をＮａＢＨ４（１．６ｍｍｏｌ）で処理し、３０分間撹拌した。溶媒の除去（アスピレーター）後、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和、２５ｍＬ）で洗浄した。水相をＥｔＯＡｃ（２×、２５ｍＬ）で洗浄し、合わせた有機抽出物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮した（アスピレーター）。物質をクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｉ−６２を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４９．２（Ｍ＋Ｈ）＋；ｒ．ｔ．＝１．０９７。
１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−６４）
中間体Ｉ−６４は、３，４−ジヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−５（２Ｈ）−オン（Ｉ−６３、市販されている）から出発して、中間体Ｉ−４の調製について記載した手順に従って調製した。1H NMR (400MHz, DMSO): 1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.77 (s, 1H), 7.80 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 8.6, 2.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 4.33 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.12 (t, J = 6.3 Hz, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７９．０／２８１．０（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）；ｒ．ｔ．＝１．３０２。
２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−６６）
ステップ１
２０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：グリシン（１０ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（２ｍＬ）、ＭｅＯＨ（１２ｍＬ）、水（２ｍＬ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−フルオロベンズアルデヒド（５．０ｍｍｏｌ）を添加した。２０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１０分間撹拌し、その時点で、追加分のシアノ水素化ホウ素ナトリウムを添加した（３．０ｍｍｏｌ）。反応物を１０分間撹拌し、濾過し、次いで酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（１０〜５０％、水−ＡＣＮ）により精製し、その後ＭｅＯＨ／水 １：５（２ｍＬ）により再結晶して、２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）酢酸（Ｉ−６５）を白色粉末として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.61 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.54 (見かけq, J = 7.8 Hz, 1H), 7.36-7.28 (m, 2H), 4.24 (s, 2H), 3.92 (s, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：１８４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
１００ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（１．５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）（１ｍＬ、６．９ｍｍｏｌ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（１．６ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、白色沈殿物が完全に形成されるまで５０℃で４０分間撹拌した。沈殿物を急速撹拌で物理的に撹拌して、確実にすべての固体が十分に混合されるようにした。次に、２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）酢酸（Ｉ−６５）（２．３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃で３０分間撹拌し、次いで５ｍＬのＭｅＯＨで希釈し、次いで酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（３０〜８０％、水／ＡＣＮ）により精製し、その後ＭｅＯＨ／水 １：１（２０ｍＬ）により再結晶して、白色粉末（Ｉ−６６）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ10.05 (br s, 1H), 7.39 (見かけt, J = 7.8 Hz, 2H), 7.23-7.20 (m, 1H), 7.14 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 8.2 Hz,1H), 7.02 (t, J = 8.2 Hz,1H), 6.84 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 5.44-5.40 (m, 2H), 4.82 (br s, 1H), 4.59 (br s, 1H), 4.05-4.02 (m, 1H), 4.01(s, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３０．１／４３２．１（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−６８）
ステップ１
ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（１．９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、０℃で、触媒量のＤＭＦ（２５ｕＬ）を添加し、塩化オキサリル（０．７８ｍＬ、８．９ｍｍｏｌ）を滴下添加した。得られた懸濁液を室温まで加温し、１時間撹拌した。溶媒を真空下で完全に除去して乾固させた（塩化オキサリルを完全に除去する必要がある）。得られた残留物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で溶解し、次いで、ＤＩＥＡ（０．５６ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の存在下、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中のメチル２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）アセテート（１．９ｍｍｏｌ）の溶液中に滴下し、溶解した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次いで５０ｍＬの水を入れた。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏおよびブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセテート（Ｉ−６７）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.47 - 7.43 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 1H), 7.23 - 7.19 (m, 1H), 7.18 - 7.04 (m, 2H), 6.97 (dd, J = 2.3, 8.7 Hz, 1H), 5.57 - 4.12 (m, 9H), 3.77 - 3.74 (m, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４４４．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
メチル２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセテート（Ｉ−６７）（１．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、１０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（０．４０８ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、１０ｍｌの水で希釈し、ｐＨ＝２．０に酸性化した。固体を収集し、乾燥させて、２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−６８）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.73 (s, 1H), 7.71 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 7.42 - 7.30 (m, 3H), 7.24 - 7.15 (m, 2H), 7.07 - 7.02 (m, 1H), 5.41 - 4.10 (m, 9H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３０．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
メチル３−（２−（（シクロペンチルメチル）アミノ）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−７０）
ステップ１
４０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）グリシン（１．０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４．０ｍＬ）、Ｎ−メチルモルホリン（約０．２ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（１．０ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、白色沈殿物が完全に形成されるまで５０℃で２０分間撹拌した。沈殿物を物理的に撹拌して、確実にすべての固体が十分に撹拌されるようにした。次に、メチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート（１．３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を、５０℃で３０分間、次いで室温で２時間撹拌し、次いで５ｍＬのＭｅＯＨで希釈し、次いで水（急速撹拌されている、２５ｍＬ）に注ぎ入れることにより精製した。白色固体を収集し、ジクロロメタン（５ｍＬ）およびＴＦＡ（５ｍＬ）で処理し、Ｂｏｃ基の除去が完了する（ＬＣＭＳモニタリングにより）まで３４℃に約１時間加熱した。物質を濃縮乾固し、逆相クロマトグラフィー（１０〜４０％水／ＡＣＮ）に供して、Ｉ−６９を得た。次いで、所望の画分をポリマー結合イオン交換フリーベースカートリッジに通過させて、すべての残留ＴＦＡを除去した（製品ＳｔｒａｔｏＳｐｈｅｒｅｓ、ＳＰＥ ＰＬ ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥ ０．９ｍｍｏｌ 定格負荷×２ユニットを使用）。移動溶離液はＭｅＯＨ（１０ｍＬの合計フラッシュ容量）であった。1H NMR NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ8.71 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.79-7.75 (m, 1H), 7.21 (dd, J = 10.3, 8.2 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.82 (s, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２７．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
２０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：メチル３−（２−アミノアセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−６９）（０．６３ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（１ｍＬ）、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）およびシクロペンタンカルバルデヒド（１ｍｍｏｌ）。３０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．８０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１０分間撹拌し、その時点で、追加分のシアノ水素化ホウ素ナトリウムを添加した（０．４０ｍｍｏｌ）。反応物を２時間撹拌し、濾過し、次いでＴＦＡで修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（２０〜６０％、水−ＡＣＮ）により精製し、その後、ポリマー結合イオン交換カートリッジ（ＳＰＥ ＰＬ ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥ ０．９ｍｍｏｌ 定格負荷×１ユニットおよび移動溶離液としての８ｍＬのＭｅＯＨ）を使用して残留ＴＦＡを除去して、アミン（Ｉ−７０）をガラス状固体として得た。1H NMR NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ8.80 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.91-7.86 (m, 1H), 7.32 (dd, J = 11.0, 8.0 Hz, 1H), 4.08 (s, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.08 (見かけd, J = 8.1 Hz, 2H), 2.31-2.22 (m, 1H), 1.97-1.92 (m, 2H), 1.77-1.64 (m, 4H), 1.36-1.30 (m, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０９．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−７０の合成について記載した手順に従って調製した。
８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド（Ｉ−７３）
ステップ１
２５０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：エタノールアミン（４０．０ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（８ｍＬ）、ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）および２−フルオロベンズアルデヒド（２０．０ｍｍｏｌ）。３０分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２０．０ｍｍｏｌ）を３０分間かけて少量ずつ添加した。反応物を１時間撹拌し、次いで部分的に濃縮（真空中）した後、酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（５〜１５％、水−ＡＣＮ）により直接精製して、乾燥すると、２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）エタノール（Ｉ−７２）を半固体として得た。1H NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ7.61 (dt, J = 7.9, 1.8 Hz, 1H), 7.41-7.35 (m, 1H), 7.21 (見かけt, J = 7.9 Hz, 1H), 7.13 (見かけt, J = 8.9 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 3.73 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 2.87 (t, J = 6.2 Hz, 1H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：１７０．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
１００ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（２．０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびＮ−メチルモルホリン（０．７２ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（２．２ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、白色沈殿物が完全に形成されるまで５０℃で２０分間撹拌した。沈殿物を急速撹拌で物理的に撹拌して、確実にすべての固体が十分に混合されるようにした。次に、２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）エタノール（Ｉ−７２）（２．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃で３０分間撹拌し、次いで５ｍＬのＭｅＯＨで希釈し、次いで酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（３０〜８０％、水／ＡＣＮ）により精製し、その後ＭｅＯＨ／水 １：３（１０ｍＬ）により再結晶して、白色粉末（Ｉ−７３）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.74-7.70 (m, 1H), 7.38-7.28(m, 5H), 7.04 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 5.40-5.35 (m, 3H), 4.80-4.75 (m, 2H), 4.20(s, 3H), 3.93 (t, J = 6.2 Hz, 1H) 3.63 (q, J = 6.2 Hz, 1H), 3.55 (q, J = 6.2 Hz, 1H), 3.41 (t, J = 6.5 Hz, 1H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６．１／４１８．１（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
以下の中間体は、適切な試薬を使用して、Ｉ−７３の合成について記載した手順に従って調製した。
１，５，５−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボン酸（Ｉ−７８）
中間体Ｉ−７８は、４，４−ジメチル−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンから出発して、中間体Ｉ−４の調製について記載した手順に従って調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５７．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（化合物１）
ステップ１
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中のメチル４−フルオロ−３−（２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−１７）（８．２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（８．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（３０ｍｍｏｌ）および８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−５）（７．４ｍｍｏｌ）を添加して、黄色がかった溶液を得た。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を氷３００ｍＬ上に注ぐと、結果として沈殿物が生じ、これを真空濾過により収集した。次いで、固体をＥｔＯＡｃ（６００ｍＬ）に再溶解し、５％Ｎａ２ＣＯ３、水、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濃縮した。固体を、熱ＭｅＯＨ中ですり混ぜることにより精製した。得られた固体を濾過し、乾燥させた。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ10.14 (m, 1H), 8.79 - 8.46 (m, 1H), 7.80 - 7.66 (m, 1H), 7.56 (m, 1H), 7.50 - 7.29 (m, 3H), 7.22 (m, 3H), 7.06 (m, 1H), 5.38 (m, 3H), 4.82 (d, J = 41.7 Hz, 3H), 4.35 - 4.03 (m, 3H), 3.85 (m, 3H).回転異性体の混合物。
ステップ２
得られたエステル（５ｍｍｏｌ）を４：１ ＴＨＦ−ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）に溶解し、１Ｎ ＫＯＨ（２０ｍＬ）で処理した。白色懸濁液を室温で２時間撹拌すると、結果として透明溶液が生じた。ＬＣＭＳにより反応が完了したことが示されるまで、反応物を室温でさらに１６時間撹拌した。有機溶媒を真空中で除去すると、結果として白色懸濁液が生じた。得られた懸濁液を水（１００ｍＬ）で希釈し、ｐＨをＡｃＯＨで約５に調整した。白色固体を濾過により収集し、水で洗浄し、真空下で２４時間乾燥させた。カルボン酸生成物を、８：２ ＭｅＯＨ−水の溶液（２００ｍＬ）中で７０℃にて２時間撹拌することによりさらに精製した。室温に冷却した後、固体を真空濾過により収集して、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸を得た。1H NMR (400MHz, DMSO):δ10.06-10.01 (m, 1H), 8.58-8.56 (m, 1H), 8.51-8.49 (m, 1H), 7.72-7.69 (m, 1H), 7.58-7.53 (m, 1H), 7.46-7.33 (m, 3H), 7.24-7.12 (m, 3H), 7.08-7.04 (m, 1H), 5.40-5.37 (m, 3H), 4.86-4.76 (m, 3H), 4.24-4.12 (m, 4H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５１．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
一実施形態では、脱イオン水（６ｍＬ）中のＬ−アルギニン（０．８２ｍｍｏｌ）の溶液を、ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（０．８２ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。透明混合物を室温で０．５時間撹拌し、次いで濃縮して、白色半固体残留物を得た。残留物を無水アセトニトリル（２５ｍＬ）に入れ、白色懸濁液を減圧下でゆっくりと濃縮した。このプロセスを数回（５×）繰り返して、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸Ｌ−アルギニン塩を得た。融点（１５７℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ9.88 - 9.77 (m, 1H), 8.37 - 8.26 (m, 1H), 8.03 - 7.68 (m, 5H), 7.66 - 7.51 (m, 2H), 7.48 - 7.31 (m, 3H), 7.15 (m, 6H), 5.43 - 5.35 (m, 2H), 4.86 - 4.72 (m, 3H), 4.22 - 4.10 (m, 4H), 3.26 - 3.18 (m, 1H), 3.17 - 2.99 (m, 2H), 1.76 - 1.52 (m, 4H).
別の実施形態では、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（０．８４ｍｍｏｌ）の懸濁液を７０℃に加熱した。ＮａＯＨ（０．８４ｍｍｏｌ）の１Ｎ溶液を滴下添加した。透明溶液を室温で１時間撹拌した後、溶媒を減圧下で除去した。粗物質をＭｅＯＨとすり混ぜ、アセトニトリル（５ｍＬ）中でスラリー化することにより結晶化させて、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸ナトリウム塩を得た。融点（１６１℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ9.86 - 9.60 (m, 1H), 8.27 - 8.17 (m, 1H), 7.63 - 7.55 (m, 2H), 7.48 - 7.31 (m, 2H), 7.26 - 7.04 (m, 5H), 5.42 - 5.37 (m, 2H), 4.84 - 4.74 (m, 3H), 4.20 - 4.12 (m, 4H).
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（化合物２）
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸は、化合物１のための手順に従って調製した。融点（２４６℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ10.14 - 10.04 (m, 1H), 8.71 - 8.58 (m, 1H), 7.79 - 7.69 (m, 1H), 7.62 - 7.51 (m, 1H), 7.47 - 7.36 (m, 2H), 7.29 - 7.02 (m, 5H), 5.42 - 5.32 (m, 2H), 4.84 - 4.72 (m, 2H), 4.23 - 4.08 (m, 3H), 3.88 - 3.80 (m, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）（Ｍ＋Ｈ）＋、５５１．３。Ｃ２８Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ５ ＊０．１５ＣＨ４Ｏの分析計算値：Ｃ、６１．０９；Ｈ、３．８５；Ｎ、１０．１８。実測値：Ｃ、６０．９７；Ｈ、４．０２；Ｎ、１０．１６。
メタノール（５００ｍＬ）およびジクロロメタン（５００ｍＬ）を、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（２２ｍｍｏｌ）および２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオール（ＴＲＩＳ；２２ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。反応物を２５℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、ジクロロメタン（５００ｍＬ）を固体に添加し、濃縮した（２回繰り返した）。固体を１００ｍＬのジクロロメタン中に懸濁させ、真空濾過により収集して、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸ＴＲＩＳ塩を得た。融点（１２５℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO)δ10.01 - 9.65 (m, 1H), 8.59 - 8.30 (m, 1H), 7.76 - 6.95 (m, 10H), 5.53 - 4.00 (m, 9H), 3.58 - 3.10 (m, 10H).Ｃ３２Ｈ３２Ｆ３Ｎ５Ｏ８＊１Ｈ２Ｏの分析計算値：Ｃ、５５．７３；Ｈ、４．９７；Ｎ、１０．１６。実測値：Ｃ、５５．７４；Ｈ、４．９９；Ｎ、１０．１２。
一実施形態では、脱イオン水（５．８ｍＬ）中のＬ−アルギニン（０．７３ｍｍｏｌ）の溶液を、メタノール（７０ｍＬ）中の４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（０．７３ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を７０℃に０．５時間加熱した。室温に冷却した後、溶媒を真空中で除去した。アセトニトリルおよびメタノールの２：１混合物（２０ｍＬ）を固体に添加し、濃縮した（２回繰り返した）。固体残留物をアセトニトリルおよびメタノールの２：１混合物（５ｍＬ）中でスラリー化し、懸濁液を室温で２４時間撹拌することにより、固体を結晶化させて、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸Ｌ−アルギニン塩を白色沈殿物として得た。融点（２０６℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO)δ9.88 - 9.78 (m, 1H), 8.41 - 8.31 (m, 1H), 8.08 - 7.82 (m, 5H), 7.68 - 7.52 (m, 2H), 7.47 - 7.36 (m, 1H), 7.28 - 7.04 (m, 6H), 5.43 - 5.30 (m, 3H), 4.81 - 4.70 (m, 3H), 4.14 (s, 4H), 3.26 - 3.21 (m, 2H), 3.16 - 3.01 (m, 2H), 1.78 - 1.52 (m, 4H).
別の実施形態では、脱イオン水（３ｍＬ）中のＬ−リジン（０．２０ｍｍｏｌ）の溶液を、メタノール（２５ｍＬ）中の４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（０．２０ｍｍｏｌ）の熱懸濁液に添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、固体残留物をアセトニトリル（５ｍＬ）中でスラリー化することにより、粗物質を結晶化させた。混合物を室温でさらに２４時間撹拌して、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸Ｌ−リジン塩を白色沈殿物として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ9.86 - 9.77 (m, 1H), 8.40 - 8.28 (m, 1H), 7.68 - 7.51 (m, 2H), 7.48 - 7.36 (m, 1H), 7.29 - 7.02 (m, 7H), 5.43 - 5.36 (m, 2H), 5.36 - 5.31 (m, 1H), 4.80 - 4.71 (m, 3H), 4.19 - 4.11 (m, 4H), 3.17 - 3.09 (m, 1H), 2.76 - 2.64 (m, 2H), 1.77 - 1.31 (m, 7H);いくつかのピークが溶媒のピークに隠れている.
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例１に記載した手順に従って調製した。
３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸（化合物２９）
ステップ１
ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）中の８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（０．２０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、０℃で、触媒量のＤＭＦ（２．５μＬ）を添加し、塩化オキサリル（０．６０ｍｍｏｌ）を滴下添加した。得られた懸濁液を室温まで加温し、１時間撹拌した。溶媒を真空下で完全に除去して乾固させた（塩化オキサリルを完全に除去する必要がある）。得られた残留物をＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）で溶解し、次いで、ＤＩＥＡ（０．３８ｍｍｏｌ）の存在下、ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）中のメチル３−（２−（ベンジルアミノ）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−１９）（０．２ｍｍｏｌ）の溶液中に滴下し、溶解した。反応混合物を室温で１５分間撹拌し、次いで５０ｍＬの水を入れた。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏおよびブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（２９−中間体）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ9.94 (s, 1H), 9.10 - 8.85 (m, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.54 - 7.30 (m, 6H), 7.26 - 7.21 (m, 1H), 7.21 - 7.10 (m, 1H), 7.01 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.64 - 4.45 (m, 5H), 4.36 - 4.06 (m, 4H), 3.95 (s, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５６３．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
メチル３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（２９−中間体）（０．１４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、５．０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（０．８５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、３Ｎ ＨＣｌの添加によりｐＨ＝３．０に酸性化した。固体を収集し、乾燥させて、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸を得た。1H NMR (400MHz, DMSO):δ10.11 - 9.96 (m, 1H), 8.67 - 8.53 (m, 1H), 7.78 - 7.66 (m, 2H), 7.43 - 7.26 (m, 7H), 7.11 - 7.03 (m, 1H), 5.48 - 4.10 (m, 9H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４９．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例２に記載した手順に従って調製した。
[実施例２Ａ]
３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸（化合物３４）
ステップ１
ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の９−クロロ−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（１．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、０℃で、触媒量のＤＭＦ（２５ｕＬ）を添加し、塩化オキサリル（８．９ｍｍｏｌ）を滴下添加した。得られた懸濁液を室温まで加温し、１時間撹拌した。溶媒を真空下で完全に除去して乾固させた。得られた残留物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で溶解し、次いで、ＤＩＥＡ（３．６ｍｍｏｌ）の存在下、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中のメチル４−フルオロ−３−（２−（（２−フルオロベンジル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−１７）（１．８ｍｍｏｌ）の溶液中に滴下し、溶解した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次いで５０ｍＬの水を入れた。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏおよびブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ10.11 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.38 - 7.31 (m, 3H), 7.27 - 7.22 (m, 1H), 7.12 - 6.97 (m, 3H), 5.28 - 4.79 (m, 2H), 4.38 (t, J = 6.4 Hz, 3H), 4.05 - 3.94 (m, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.13 (t, J = 6.4 Hz, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：５９５．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
メチル３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸（１．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、１０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（９．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌し、１０ｍｌの水で希釈し、ｐＨ＝３．０に酸性化した。固体を収集し、乾燥させて、３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸を得た。1H NMR (400MHz, DMSO):δ10.03 (s, 1H), 8.69 - 8.48 (m, 1H), 7.84 - 7.66 (m, 2H), 7.52 - 7.30 (m, 4H), 7.28 - 7.12 (m, 3H), 5.18 - 4.20 (m, 6H), 4.05 - 3.92 (m, 3H), 3.11 - 2.93 (m, 2H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５８１．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（化合物３５）
４０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−２２）（０．１０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２ｍＬ）およびＮ−メチルモルホリン（１．４ｍｍｏｌ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（０．２０ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、白色沈殿物が完全に形成されるまで５０℃で２０分間撹拌した。沈殿物を物理的に撹拌して、確実にすべての固体が十分に撹拌されるようにした。次に、３−アミノ安息香酸メチル（０．３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃で３０分間撹拌し、次いで５ｍＬのＭｅＯＨで希釈し、次いで酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（３０〜８０％、ＡＣＮ／水）により直接精製した。エステル中間体をさらに精製することなく使用し、２ｍＬのＭｅＯＨ、２ｍＬのＴＨＦに溶解し、１ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液（１．０ｍｍｏｌ）で処理した。均一な溶液を６０℃に３０分間加熱した後、反応物を室温に冷却し、ＡｃＯＨ（１７Ｎ、約０．０６ｍＬ）でクエンチして約ｐＨ６にした。反応物を酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、２×５ｍＬの水ですすぎ、酢酸エチル画分を部分的に濃縮して、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸を白色固体として得た。1H NMR NMR (400 MHz, DMSO):δ11.91 (br s, 1H), 10.15 (br s, 1H), 8.26-8.20 (m, 1H), 7.85 - 7.62 (m, 3H), 7.48-7.29 (m, 4H), 7.20 (見かけq, J = 7.5 Hz, 2H), 7.05 (dd, J = 1.7, 8.7 Hz, 1H), 5.39-5.35 (m, 2H), 4.84-4.70 (m, 2H), 4.23-4.10 (m, 5H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４９．２／５５１．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸（化合物３６）
４０ｍＬの反応容器に試薬を以下の順序で添加した：８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（０．１０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）およびＮ−メチルモルホリン（１．０ｍｍｏｌ）。これを、完全に溶解するまで撹拌した。次に、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、白色沈殿物が完全に形成されるまで５０℃で２０分間撹拌した。沈殿物を急速撹拌で物理的に撹拌して、確実にすべての固体が十分に混合されるようにした。次に、メチル３−（２−（（シクロペンチルメチル）アミノ）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−７０）（０．１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を５０℃で３０分間撹拌し、次いで５ｍＬのＭｅＯＨで希釈し、次いで酢酸で修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（３０〜８０％、水／ＡＣＮ）により精製した。中間体エステルをさらに操作することなく持ち込み、２ｍＬのＭｅＯＨ、２ｍＬのＴＨＦに溶解し、１ｍＬの１Ｎ ＫＯＨ水溶液（１．０ｍｍｏｌ）で処理した。均一な溶液を６０℃に３０分間加熱した後、反応物を室温に冷却し、ＡｃＯＨ（１７Ｎ、約０．０６ｍＬ）でクエンチして約ｐＨ＝６にした。反応物を３０ｍＬの酢酸エチルで希釈し、２×５ｍＬの水ですすぎ、酢酸エチル画分を部分的に濃縮して、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ10.06-10.01 (m, 1H), 8.46-8.40 (m, 1 H), 7.82-7.78 (m, 2 H), 7.36-7.32 (m, 2H), 7.03-7.00 (m, 1H), 5.32-5.20 (m, 2H), 4.89 (br s, 1H), 4.29 (br s, 2H), 4.24-3.90 (m, 4H), 2.10-2.05 (m, 1H), 1.87-1.67 (m, 6H), 1.09-1.02 (m, 2H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４１．２／５４２．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸（化合物３７）
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸は、メチル３−（２−（（シクロペンチルメチル）アミノ）アセトアミド）−４−フルオロベンゾエート（Ｉ−７０）の代わりにメチル３−（２−（（シクロペンチルメチル）アミノ）アセトアミド）ベンゾエート（Ｉ−７１）に置き換えることを除いて、実施例４に記載した手順に従って作製した。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.66 (br s, 1H), 10.18-10.14 (m, 1H), 8.23 (見かけd, J = 10.0 Hz, 1 H), 7.89-7.12 (m, 5 H), 7.06-7.02 (m, 1H), 5.35-5.25 (m, 2H), 4.89 (br s, 1H), 4.72 (br s, 2H), 4.43 (br s, 1H), 4.14-4.00 (m, 3H), 1.99-0.96 (m, 9H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２３．２／５２５．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸（化合物３８）
ステップ１
ＥｔＯＡｃ（０．５ｍＬ）中の２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−２２）（０．０３２ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．１６ｍｍｏｌ）およびエチル３−アミノ−５−フルオロベンゾエート（０．０５ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中５０重量％、０．５ｍＬ）を添加し、室温で３０分間撹拌した。ＨＰＬＣによる精製により、エチル３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロベンゾエート（３８−中間体）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ9.38 - 8.71 (m, 1H), 7.95 - 7.69 (m, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.49 - 7.39 (m, 3H), 7.26 - 7.22 (m, 1H), 7.14 (td, J = 1.1, 7.5 Hz, 1H), 7.08 - 7.02 (m, 1H), 7.00 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.53 (s, 2H), 5.08 - 4.81 (m, 1H), 4.67 - 4.47 (m, 1H), 4.40 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.17 (s, 3H), 1.42 (t, J = 7.1 Hz, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：５９５．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
エチル３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロベンゾエート（３８−中間体）（８ｍｇ、０．０１３４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、５．０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（０．０８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、３Ｎ ＨＣｌの添加によりｐＨ＝３．０に酸性化して、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸を固体として得た。1H NMR (400MHz, DMSO):δ10.59 - 10.47 (m, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.87 - 7.79 (m, 1H), 7.79 - 7.72 (m, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 3H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 7.14 - 7.08 (m, 1H), 5.51 - 4.13 (m, 9H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５６７．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例６に記載した手順に従って調製した。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパン酸（化合物４０）
ステップ１
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）酢酸（Ｉ−２２）（０．１５ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．４５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（０．１８ｍｍｏｌ）の混合物に、エチル３−アミノ−２−メチルプロパノエート（０．２２ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１０分間撹拌した。次いで、反応物を２０ｍＬの水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ、２回）で抽出した。合わせた有機層をＨ２Ｏおよびブラインで連続的に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜８０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、エチル３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパノエート（４０−中間体）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.47 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.43 - 7.33 (m, 1H), 7.33 - 7.29 (m, 1H), 7.22 (dd, J = 2.4, 8.7 Hz, 1H), 7.14 (dt, J = 3.8, 7.5 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.60 - 4.74 (m, 5H), 4.25 - 3.89 (m, 6H), 3.62 - 3.39 (m, 1H), 3.40 - 3.24 (m, 1H), 2.72 - 2.61 (m, 1H), 1.23 - 1.14 (m, 6H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４３．１（Ｍ＋Ｈ）＋。
ステップ２
エチル３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパノエート（４０−中間体）（０．１２５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（３：２：１、５．０ｍＬ）に溶解し、続いてＬｉＯＨ一水和物（０．７５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、次いで水（５ｍＬ）を添加し、３Ｎ ＨＣｌの添加によりｐＨ＝３．０に酸性化して、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパン酸を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.26 (s, 1H), 8.10 - 7.99 (m, 1H), 7.73 - 7.67 (m, 1H), 7.40 - 7.29 (m, 3H), 7.24 - 7.16 (m, 2H), 7.09 - 7.02 (m, 1H), 5.43 - 3.89 (m, 9H), 3.32 - 3.06 (m, 2H), 1.06 - 0.97 (m, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１５．０（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例７に記載した手順に従って調製した。
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸（化合物４３）
ステップ１
８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド（Ｉ−７３）（０．４５ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（７ｍＬ）およびメチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエート（０．８８ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン固体（０．９０ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を０℃に冷却し、最後にＤＩＡＤ（アゾジカルボン酸ジイソプロピル）を滴下添加した（０．２０ｍＬ、重量含量が９５重量％のＡｌｄｒｉｃｈ（商標）市販のストック、０．９６ｍｍｏｌ）。反応物の内部温度を１０分間０℃に維持し、次いで２０分間かけて室温に加温した。室温で丸１時間後、反応物をＴＨＦ（５ｍＬ）で希釈し、濾過し、ＴＦＡで修飾した（０．０５％）逆相クロマトグラフィー（４０〜９０％、水／ＡＣＮ）により直接精製した。すべての画分を真空下で減量乾固させ、ポリマー固定化カーボネート（ＳＰＥ−ＣＯ３Ｈ Ｖａｒｉａｎカートリッジ、ＭｅＯＨ移動剤で０．９０の定格負荷、１０ｍＬ）を使用する遊離塩基化に供して、メチルエチル中間体をオフホワイトの粉末（４３−中間体）として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.78-7.69 (m, 2H), 7.63 (br s, 1H), 7.42-7.38(m, 3H), 7.18 (見かけdt, J = 12.3, 8.0 Hz, 3H), 7.04 (見かけd, J = 8.0 Hz, 1H), 5.40-5.35 (m, 2H), 5.29 (br s, 1H), 4.83 (br s, 1H), 4.52-4.38 (m, 2H), 4.15-4.10 (m, 2H), 3.93 (s, 3H) 3.73 (s, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５６８．２／５７０．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
ステップ２
次いで、前のステップにおいて生成されたエステル、メチル４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロベンゾエート（４３−中間体）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）および１．０Ｍ ＫＯＨ（２．０ｍｍｏｌ）に溶解した。得られた均一な溶液を６０℃に２時間加熱した。この時点で、反応物を冷却して室温に戻し、０．１２ｍＬのＡｃＯＨで（２ｍｍｏｌ、Ｗｈａｔｍａｎ−４色−ストリップ試験紙を使用してモニターしてＰＨ６まで）クエンチした。次いで、反応物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を水（２×１５ｍＬ）でさらに洗浄した。有機抽出物を取り出して乾固させ、ＭｅＯＨ／水（１０ｍＬ、９：１）から析出させて、４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ12.51 (br s, 1H), 7.89-7.19 (m, 9H), 7.07 (dd, J = 1.7, 8.7 Hz, 1H), 5.30-5.15 (m, 3H), 4.85 (br s, 1H), 4.43-4.18 (m, 3H, 4.04-3.99 (m, 3H), 3.78 (m, 1H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５４．１／５５６．１（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例８に記載した手順に従って調製した。
４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸（化合物５５）
ステップ１
無水ＤＭＦ（１ｍＬ）中の８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（０．１６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（０．１８ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．４８ｍｍｏｌ）およびメチル４−（２−（ベンジルアミノ）エトキシ）−３−フルオロベンゾエート（Ｉ−５２）（０．１６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を完成まで（２時間）室温で撹拌した。次いで、反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を１Ｎ ＨＣｌ、水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗残留物をＭｅＯＨとすり混ぜて、メチル４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロベンゾエートを白色固体（５５−中間体）として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５０．１／５５２．１（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
ステップ２
３：２：１ ＴＨＦ−ＭｅＯＨ−Ｈ２Ｏ溶液（２ｍＬ）中の４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸（６１−中間体）（２０ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、ＬｉＯＨの６Ｍ溶液（１００ｕＬ）で処理し、得られた混合物を完全な変換まで（３時間）３５℃で撹拌した。次いで、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗残留物を水に溶解し、ｐＨ５になるまで５０％酢酸を添加すると、その時点で白色固体が分離した。固体を濾過により収集し、水で洗浄し、高真空下で乾燥させて、４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.75 - 6.98 (m, 11H), 5.44-5.30 (m, 5H), 4.45 - 3.99 (m, 6H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３６．２／５３８．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例９に記載した手順に従って調製した。
３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸（化合物６１）
ステップ１
ＨＡＴＵ（０．２２ｍｍｏｌ）を、８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−５）（０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（０．４４ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（２ｍＬ）の混合物に室温で添加した。２０分間撹拌した後、ＤＭＦ（１ｍＬ）中のアミン（Ｉ−５６）（０．２０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌した。混合物をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈し、層を分離し、Ｈ２Ｏ層をＥｔＯＡｃ（×２、１０ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機抽出物をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、次いで乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。溶媒の除去後、粗物質をクロマトグラフィー（固体装填、シリカゲル、０〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、メチル３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）ベンゾエート（６１−中間体）を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ7.84 - 7.64 (m, 2H), 7.43 - 7.29 (m, 1H), 7.21 - 7.13 (m, 1H), 7.13 - 7.02 (m, 2H), 7.01 - 6.87 (m, 3H), 5.60 - 5.54 (m, 1H), 5.50 - 5.43 (m, 2H), 5.30 (s, 3H), 5.01 - 4.94 (m, 1H), 4.45 - 4.37 (m, 2H), 4.37 - 4.30 (m, 1H), 4.09 - 4.06 (m, 3H), 3.91 - 3.84 (m, 2H).
ステップ２
ＫＯＨ（Ｈ２Ｏ中１．０Ｍ、１．０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（４．０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１．０ｍＬ）中のメチル３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）ベンゾエート（６１−中間体）（０．２ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を５０℃で２時間撹拌した。溶媒の除去（アスピレーター）後、粗残留物を水（１０ｍＬ）で希釈し、溶液を酢酸で（ｐＨ約５に）酸性化した。得られた白色沈殿物を真空濾過により収集し、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）で洗浄し、高真空で終夜乾燥させて、３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.75 - 7.64 (m, 1H), 7.57 - 7.01 (m, 9H), 5.51 - 5.23 (m, 3H), 4.89 - 4.80 (m, 1H), 4.49 - 4.29 (m, 3H), 4.13 - 3.98 (m, 3H), 3.83 - 3.72 (m, 1H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３８．２（Ｍ＋Ｈ）＋。回転異性体の混合物。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例１０に記載した手順に従って調製した。
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸（化合物６３）
ステップ１
４０ｍＬの反応容器に、８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド（Ｉ−７３）（０．１０ｍｍｏｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）を入れ、続いて市販のデス−マーチンペルヨージナン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、１，１，１−トリス（アセチルオキシ）−１，１−ジヒドロ−１，２−ベンゾヨードキソール−３−（１Ｈ）−オン、０．２０ｍｍｏｌ）を添加し、固体重炭酸ナトリウム（０．２０ｍｍｏｌ）で緩衝した。乳白色懸濁液を２時間急速撹拌し、次いで反応物を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で直接希釈し、水（３×１５ｍＬ）で洗浄した。得られた有機抽出物を濃縮して残留物を得（真空中）、遅延またはさらなる操作なしに直接使用した。残留物を９：１ ＭｅＯＨ／ＡｃＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、メチル−３−アミノベンゾエート（０．４０ｍｍｏｌ）で処理した。次いで、得られた反応物を室温で３０分間撹拌し、次いでシアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．０ｍｍｏｌ、３０分間かけて少量ずつ）で処理し、続いて室温でさらに１時間撹拌した。得られた反応物を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で希釈し、水（３×２５ｍＬ）で洗浄した。得られた有機抽出物を真空中で濃縮し、次いでＴＦＡ修飾した（０．０５％）水／ＡＣＮ（３５〜８０％）を使用する逆相クロマトグラフィーに直接供した。すべての画分を真空下で減量乾固させ、ポリマー固定化カーボネート（ＳＰＥ−ＣＯ３Ｈ Ｖａｒｉａｎカートリッジ、ＭｅＯＨ移動剤で０．９０の定格負荷、１０ｍＬ）を使用する遊離塩基化に供して、メチル３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）ベンゾエート（６３−中間体）を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ7.48-7.19 (m, 8H), 7.03-6.92 (3H), 7.18 (見かけd, J = 8.0 Hz, 1H), 6.62 (見かけdt, J = 12.2, 8.0 Hz, 1H), 5.30-5.20 (m, 2H), 4.83 (br s, 2H), 4.21 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.74 (s, 3H), 3.38 (t, J = 5.0 Hz, 2H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４９．２／５５１．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
ステップ２
メチル３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）ベンゾエート（６３−中間体）（０．０７５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（３ｍＬ）、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）および１．０Ｍ ＫＯＨ（１．０ｍｍｏｌ）に溶解した。得られた均一な溶液を６０℃に２時間加熱した。この時点で、反応物を冷却して室温に戻し、ＡｃＯＨで（１．２ｍｍｏｌ、Ｗｈａｔｍａｎ−４色−ストリップ試験紙を使用してモニターしてｐＨ＝６まで）クエンチした。次いで、反応物を水（５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を水（２×５ｍＬ）でさらに洗浄した。有機抽出物を取り出して乾固させ、ＭｅＯＨ／水（３ｍＬ、９：１）から析出させて、３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸を白色固体として得た。1H NMR (400 MHz, d4-MeOH):δ 7.48-7.10 (m, 7 H), 7.02-6.90 (m, 3H), 6.61 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.40-5.20 (m, 2H), 4.80 (br s, 2H), 4.21 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.91 (br s, 3H), 3.38 (t, J = 7.5 Hz, 2H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３５．２／５３７．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸（化合物６４）
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸は、３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸について実施例３に記載した手順に従い、ステップ１においてメチル−３−アミノベンゾエートの代わりにメチル３−アミノ−４−フルオロベンゾエートを使用して調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５６７．２／５６９．１（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）；ｒ．ｔ．＝１．７３４。
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸（化合物６５）
ステップ１
ＨＡＴＵ（１．２ｍｍｏｌ）を、８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（１．１ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（２．４ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（５ｍＬ）の混合物に添加した。ＤＭＦ（３ｍＬ）中のメチル４−フルオロ−３−（（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）エチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ−４６）（１．１ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を水および酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水相を酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機抽出物を水、ブラインで洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で乾燥させた。物質をクロマトグラフィー（シリカ、０〜６０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、メチル３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（６５−中間体）を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.61 - 7.29 (m, 2H), 7.23 - 6.86 (m, 8H), 6.20 - 5.89 (m, 1H), 5.45 - 4.65 (m, 4H), 4.14 - 3.95 (m, 4H), 3.84 - 3.77 (m, 3H), 3.58 - 3.46 (m, 1H), 3.46 - 3.37 (m, 2H).
ステップ２
１Ｎ ＫＯＨ（４ｍｍｏｌ、５当量）を、ＴＨＦ（４ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のメチル３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロベンゾエート（６５−中間体）（０．８０ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を５０℃で２時間撹拌した。溶媒を除去し、粗残留物を水で希釈した。水溶液を酢酸で酸性化して（ｐＨ約５）、表題化合物を白色沈殿物として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.61 - 6.76 (m, 10H), 6.21 - 5.77 (m, 1H), 5.46 - 3.94 (m, 9H), 3.56 - 3.38 (m, 2H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３７．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例１３に記載した手順に従って調製した。
４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸（化合物７５）
ステップ１
ＨＡＴＵ（４３．１ｍｍｏｌ）（Ｏａｋｗｏｏｄ）を、ＤＭＦ（３００ｍＬ）中の８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−４）（３９ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１５ｍＬ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）の溶液に室温で添加した。２０分間撹拌した後、メチル４−（（ベンジルアミノ）メチル）ベンゾエート（Ｉ−２３）（３９ｍｍｏｌ）をニートで油状物として添加し、続いてＤＭＦ（２０ｍＬ）ですすぎ、反応混合物を２時間撹拌した。混合物を氷上に注ぎ、得られた沈殿物を濾過し、Ｈ２Ｏ（約２００ｍＬ）ですすいだ。固体をＤＣＭ（約３００ｍＬ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３（飽和）、Ｈ２Ｏで洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ４）。粗物質をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＤＣＭですすぎながらニートで装填、１０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、溶媒の除去後、油状物を得た。油状物をＥｔＯＨ（約１００ｍＬ）中に懸濁させ、混合物を撹拌しながら加熱還流した。１時間撹拌した後、混合物を室温に冷却し、得られた固体を濾過し、冷ＥｔＯＨ（約５０ｍＬ）ですすいだ。濾液を濃縮し（アスピレーター）、結晶化を繰り返して、メチル４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ベンゾエートを得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.99 - 7.87 (m, 2H), 7.75 - 7.65 (m, 1H), 7.45 - 7.22 (m, 8H), 7.12 - 7.02 (m, 1H), 5.48 - 5.41 (m, 2H), 5.30 - 5.21 (m, 2H), 4.64 - 4.55 (m, 2H), 4.19 - 4.05 (m, 3H), 3.85 (s, 3H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０２．０／５０４．０（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
ステップ２
１．０Ｍ水酸化カリウム（５３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５６ｍＬ）およびメタノール（１４ｍＬ）中のメチル４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ベンゾエート（１７．５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、混合物を５０℃に２時間加熱した。室温に冷却した後、溶媒を除去した（アスピレーター）。粗残留物を水で希釈し、水溶液を酢酸で（ｐＨ約６に）酸性化すると、結果として沈殿物が生じた。沈殿物を真空濾過により収集し、高真空下で終夜乾燥させた。固体を収集し、ＥｔＯＨ（１２５ｍＬ）を添加した。混合物を８５℃で２時間撹拌し、次いで室温に冷却した。固体を濾過し、冷ＥｔＯＨ（約７５ｍＬ）ですすぎ、高真空下で終夜乾燥させて、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.96 - 7.85 (m, 2H), 7.74 - 7.67 (m, 1H), 7.42 - 7.20 (m, 8H), 7.12 - 6.97(m, 1H), 5.46 - 5.42 (m, 2H), 5.28 - 5.21 (m, 2H), 4.62 - 4.49 (m, 2H), 4.18 - 4.07 (m, 3H).回転異性体の混合物。ＭＳ（ｍ／ｚ）４８８．２／４９０．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）。
メタノール（４００ｍＬ）を、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸（８．２０ｍｍｏｌ）およびＴＲＩＳ（８．２０ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。反応物を７０℃に０．５時間加熱した。室温に冷却した後、溶媒を真空中で除去した。残留物をジクロロメタン（１０ｍＬ）中で超音波処理し、再度濃縮した。得られた白色固体を真空ポンプ下で終夜乾燥させた。固体残留物をアセトニトリルおよびメタノールの４：１混合物（５ｍＬ）中でスラリー化することにより、粗物質を結晶化させた。混合物を室温で２４時間撹拌して、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸ＴＲＩＳ塩を白色沈殿物として得た。融点（１９５．６℃）。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.92 - 7.80 (m, 2H), 7.78 - 7.64 (m, 1H), 7.41 - 7.19 (m, 8H), 7.13 - 7.00 (m, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.25 - 5.14 (m, 2H), 4.61 - 4.48 (m, 2H), 4.18 - 4.03 (m, 3H), 3.39 (s, 7H).
一実施形態では、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸（３０．６ｍｍｏｌ）を１５０ｍＬのアセトンに添加して、白色懸濁液を得た。懸濁液に、７５ｍＬのメグルミン（３４ｍｍｏｌ）水溶液を徐々に添加した。得られた混合物を、５０℃で４時間、次いで室温で１２時間撹拌して、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸メグルミン一水塩を白色固体として得、これはＤＳＣによる測定では約７１℃で脱水した。
別の実施形態では、メグルミン一水塩をオーブン内８０℃、相対湿度０％で３０分間さらに加熱して、１６７．５℃の融点（Ｔｍ オンセット）を有する白色結晶性固体を得た。別法では、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸メグルミン一水塩（０．１ｍｍｏｌ）を、１ｍＬの１：１（ｖ／ｖ） アセトン／水に添加した。得られた混合物を５０℃で１週間平衡化して、白色固体を得、これはＤＳＣによる測定では約６１℃で脱水した。
さらに別の実施形態では、メタノール（１００ｍＬ）を、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸（４．１ｍｍｏｌ）およびメグルミン塩基（４．１ｍｍｏｌ）に添加した。得られた懸濁液を８０℃で２４時間還流させ、次いで室温に冷却して、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸メグルミン塩を白色固体として得た。融点（１８０．６℃）。
以下の化合物は、適切な中間体を使用して、実施例１４に記載した手順に従って調製した。
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸（化合物１００）
ステップ１
ＨＡＴＵ（１．２ｍｍｏｌ）を、８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボン酸（Ｉ−５）（１．１ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（２．４ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（５ｍＬ）の混合物に添加した。ＤＭＦ（３ｍＬ）中のメチル４−フルオロ−３−（（２−（（３−フルオロベンジル）アミノ）エチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ−４６）（１．１ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を水および酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水相を酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機抽出物を水、ブラインで洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で乾燥させた。物質をクロマトグラフィー（シリカ、０〜６０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、メチル４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）ベンゾエート（１００−中間体）を得た。
ステップ２
１Ｎ ＫＯＨ（４ｍｍｏｌ、５当量）を、ＴＨＦ（４ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２ｍＬ）中のメチル４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）ベンゾエート（１００−中間体）（０．８０ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を５０℃で２時間撹拌した。溶媒を除去し、粗残留物を水で希釈した。水溶液を酢酸で酸性化して（ｐＨ約５）、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸を白色沈殿物として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO):δ7.61 - 7.26 (m, 2H), 7.20 - 6.82 (m, 9H), 6.11 - 5.81 (m, 1H), 5.43 - 4.70 (m, 4H), 4.15 - 3.94 (m, 4H), 3.53 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 3.44 - 3.39 (m, 2H).ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３７．２（Ｍ＋Ｈ）＋；ｒ．ｔ．＝１．６１８；元素分析：０．５０、Ｃ２８Ｈ２２Ｆ３Ｎ４Ｏ＊０．５２Ｈ２Ｏの計算値：Ｃ、６１．６５；Ｈ、４．４３；Ｎ、１０．４５）；実測値：Ｃ：６１．７５；Ｈ：４．２１；Ｎ：１０．３１。
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸（７．５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（４００ｍＬ）中のＴＲＩＳ（７．５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。反応物を６０℃で３０分間撹拌した。室温に冷却した後、溶媒を除去し、粗物質をジクロロメタン（２×）と共沸した。得られたガラス状固体を酢酸エチル（２００ｍＬ）中でスラリー化した。スラリーを室温で２４時間撹拌した。得られた固体を濾過により収集して、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸ＴＲＩＳ塩を固体として得た。融点（１６０℃）。1H NMR (600 MHz, DMSO):δ7.62 - 6.70 (m, 10H), 5-90-5.80 (m, 1H), 5.45 - 5.15 (m, 2H), 4.75-4.55 (m, 2H), 4.16 - 3.5 (m, 4H), 3.41-3.39 (m, 1H), 3.30 - 3.25 (m, 13H).Ｃ３２Ｈ３４Ｆ３Ｎ５Ｏ７＊１．３Ｈ２Ｏの分析計算値：Ｃ、５６．３６；Ｈ、５．４２；Ｎ、１０．２７＊１Ｈ２Ｏ 実測値：Ｃ、５６．２５；Ｈ、５．２９；Ｎ、１０．３２。
脱イオン水（３ｍＬ）中のＬ−アルギニン（０．２０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸（０．２０ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を７０℃で０．５時間撹拌し、次いで室温で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、固体残留物をアセトニトリル（５ｍＬ）中でスラリー化することにより、粗物質を結晶化させた。混合物を室温でさらに２４時間撹拌して、４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸Ｌ−アルギニン塩を白色沈殿物として得た。融点（１６１℃）。
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸（化合物１０１）
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸は、適切な中間体を使用して、実施例１３に記載した手順に従って調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５３．２／５５５．２（Ｍ＋Ｈ）＋（塩素同位体パターン）；ｒ．ｔ．＝１．８７１。
生物学的アッセイ
ヒトＧＳＴ−ＦＸＲ ＬＢＤ共活性化剤相互作用アッセイ
ＦＸＲ ＨＴＲＦアッセイは、ＦＸＲとコアクチベータータンパク質（ＳＲＣ１）との間の相互作用を測定する生化学的アッセイである。コアクチベータータンパク質とのリガンド誘発相互作用は、ＦＸＲによる転写活性化における重大なステップである。したがって、これは、試験化合物のＦＸＲアゴニスト活性を測定するように設計されたアッセイである。
グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）精製タンパク質（ＧＳＴ−ＦＸＲ ＬＢＤ）に融合された組換えヒトファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）リガンド結合ドメイン（アミノ酸１９３〜４７２）を購入した（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）。ＧＳＴ−ＦＸＲ ＬＢＤとステロイド受容体コアクチベーター−１（ＳＲＣ−１）から誘導されたペプチドとの間のリガンド依存性相互作用を、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）によってモニタリングした。ＧＳＴ−ＦＸＲ ＬＢＤを、ビオチン標識ＳＲＣ−１ペプチド（配列：ビオチン−ＣＰＳＳＨＳＳＬＴＥＲＨＫＩＬＨＲＬＬＱＥＧ−ＳＰＳ−ＣＯＮＨ２、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ）と、アッセイ緩衝剤（５０ｍＭのトリス・ＨＣｌ、ｐＨ７．４、５０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＴＣＥＰ、および０．２％のウシ血清卵白）中で混合し、３８４黒色Ｐｒｏｘｉプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−Ｏｎｅ）中で平板培養した。試験化合物（ＤＭＳＯ溶液中）および検出試薬（抗ＧＳＴ−クリプテート標識抗体およびストレプトアビジン−ＸＬ６６５コンジュゲート；ＣｉｓＢｉｏ）を、５０ｍＭのＫＦを含有するアッセイ緩衝剤中に添加した。プレートを室温にて暗所で２．５時間の間インキュベートした後、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）上にて６６５ｎｍおよび５９０ｎｍで読み取る。ＨＴＲＦアッセイ結果を６６５ｎｍ／５９０ｎｍ比（比＝（Ａ６６５ｎｍ／Ａ５９０ｎｍ）×１０４）から算出し、デルタＦ％＝（サンプル比−ネガティブ比）／ネガティブ比×１００で表現した。
陰性対照（ストレプトアビジン−ＸＬ６６５なし）を各アッセイで実行し、バックグラウンドの蛍光を表した。基準ＦＸＲアゴニスト、（Ｅ）−３−（２−クロロ−４−（（３−（２，６−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルイソオキサゾール−４−イル）メトキシ）スチリル）安息香酸（化合物ＧＷ４０６４）を、陽性対照として各実験に含めた。各試験化合物の効力をＧＷ４０６４のものと比較した。各濃度で、試験化合物の相対的活性を応答％＝（Ｒｓａｍｐｌｅ−ＲＤＭＳＯ）／（Ｒｐｏｓｉｔｉｖｅ−ＲＤＭＳＯ）として表現し、ここでＲｓａｍｐｌｅは、試験化合物についてのＨＴＲＦ応答（デルタＦ％で表現されている）であり、Ｒｐｏｓｉｔｉｖｅは、飽和濃度でのＧＷ４０６４についての最大応答であり、ＲＤＭＳＯは、ＤＭＳＯ対照についての応答である。非線形回帰曲線フィット（ｌｏｇ（アゴニスト）対応答−可変傾斜（４つのパラメータ））を使用するＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を使用して、ＥＣ５０値を算出した。
表１は、ヒトＧＳＴ−ＦＸＲ ＬＢＤ共活性化剤相互作用アッセイにおける本発明の化合物についてのＥＣ５０値を要約している。
本明細書に記載されている実施例および実施形態は例示的な目的だけであること、ならびにそれに照らした様々な修飾または変化は当業者に示差されているとともにこの出願および添付の特許請求の範囲の趣旨および範疇内に含まれるべきであることが理解される。本明細書に引用されている全ての公報、特許および特許出願は、本明細書によって参照により全ての目的で組み込まれる。
以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１]
式（Ｉ）
［式中、
Ｒ ０ は、環ＡまたはＣ １〜６ アルキルであり；
環Ａは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ ３〜７ シクロアルキルであり；前記環Ａは非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；１〜２個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む４〜６員複素環；またはＣ ３〜７ シクロアルキルであり；前記環Ｂは非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−、 ＊ −Ｏ（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−または−ＮＲ−であり、ここで「 ＊ 」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ １ 、Ｚ ２ 、Ｚ ３ およびＺ ４ は、各々独立して、−ＣＲ ３ −または−Ｎ−であり；
Ｌ １ は、 ＊１ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −または ＊１ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり、ここで「 ＊１ 」は、ＮへのＬ １ の結合点を示し；
Ｌ ２ は、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −Ｏ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −ＮＲ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −ＳＯ ２ −、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−または ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
Ｌ ３ は、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ ２ は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ １〜６ アルキルまたはハロ置換Ｃ １〜６ アルキルであり；
各Ｒ ３ は、独立して、水素、ハロまたはＣ １〜６ アルキルであり；
Ｒ、Ｒ ４ およびＲ ５ は、独立して、水素またはＣ １〜６ アルキルである］
］に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
［２]
Ｒ ０ が、環ＡまたはＣ １〜６ アルキルであり；
環Ａが、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；またはＣ ３〜７ シクロアルキルであり；前記環Ａが非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂが、アリール；１〜３個のＮ、ＯもしくはＳヘテロ原子を含む５〜１０員ヘテロアリール；またはＣ ３〜７ シクロアルキルであり；前記環Ｂが非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘが、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；
Ｙが、−Ｏ−、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−または ＊ −Ｏ（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり、ここで「 ＊ 」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ １ 、Ｚ ２ 、Ｚ ３ およびＺ ４ が、各々独立して、−ＣＲ ３ −または−Ｎ−であり；
Ｌ １ が、 ＊１ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −であり、ここで「 ＊１ 」は、ＮへのＬ １ の結合点を示し；
Ｌ ２ が、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −Ｏ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −ＮＲ−または ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
Ｌ ３ が、−Ｃ（Ｏ）−であり；
各Ｒ ２ が、独立して、ハロ、Ｃ １〜６ アルキルまたはハロ置換Ｃ １〜６ アルキルであり；
各Ｒ ３ が、独立して、水素、ハロまたはＣ １〜６ アルキルであり；
Ｒ、Ｒ ４ およびＲ ５ が、独立して、水素またはＣ １〜６ アルキルである、
［１］に記載の化合物。
［３]
前記化合物が、式（ＩＩ）：
［式中、
Ｒ ０ は、環ＡまたはＣ １〜６ アルキルであり；ここで環Ａは、フェニル、ピリジルまたはシクロプロピルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびＣ ３〜７ シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｘは、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；
Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−または ＊ −Ｏ（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり、ここで「 ＊ 」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ １ 、Ｚ ２ 、Ｚ ３ およびＺ ４ は、各々独立して、−ＣＲ ３ −または−Ｎ−であり；
Ｌ １ は、 ＊１ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −であり、ここで「 ＊１ 」は、ＮへのＬ １ の結合点を示し；
Ｌ ２ は、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） １〜２ −、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −Ｏ−、 ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ） ２ −ＮＲ−または ＊２ −（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
各Ｒ ２ は、独立して、ハロ、Ｃ １〜６ アルキルまたはハロ置換Ｃ １〜６ アルキルであり；
各Ｒ ３ は、独立して、水素、ハロまたはＣ １〜６ アルキルであり；
Ｒ、Ｒ ４ およびＲ ５ は、独立して、水素またはＣ １〜６ アルキルである］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩である、［１または２］に記載の化合物。［４]
Ｒ ０ が、 ＊３ −ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ −、 ＊３ −ＣＨ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ）−および ＊３ −シクロプロパン−１，１，−ジイルから選択され、ここで「 ＊３ 」は、Ｌ ２ へのＲ ０ の結合点を示す、［１］から［３］のいずれかに記載の化合物。
［５]
前記化合物が、式（ＩＩＩ）：
［式中、
環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
Ｌ １ は、−（ＣＲ ４ Ｒ ５ ）−であり；
Ｌ ２ は、−（ＣＨ ２ ）−、 ＊２ −ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、 ＊２ −ＣＨ（ＣＨ ３ ）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、 ＊２ −ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ ２ −、 ＊２ −（ＣＨ ２ ） ２ Ｏ−および ＊２ −（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨ−から選択され；ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
Ｘは、ＣＨ ２ であり；
Ｙは、−Ｏ−、−ＣＨ ２ −、−Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ −および ＊ −Ｏ−ＣＨ ２ −から選択され、ここで「 ＊ 」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
Ｚ １ は、ＣＲ ３ またはＮであり；
Ｚ ２ は、ＣＲ ３ であり；
Ｚ ３ は、ＣＲ ３ であり；
Ｚ ４ は、ＣＲ ３ またはＮであり；
各Ｒ ２ は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
各Ｒ ３ は、独立して、水素、ハロまたはＣ １〜６ アルキルであり；
Ｒ ４ およびＲ ５ の各々は、独立して、水素またはメチルである］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩である、［１］から［３］のいずれかに記載の化合物。
［６]
Ｙが−Ｏ−である、［１］から［５］のいずれかに記載の化合物。
［７]
Ｌ １ が−ＣＨ ２ −である、［１］から［６］のいずれかに記載の化合物。
［８]
Ｌ ２ が、−（ＣＨ ２ ）−、 ＊２ −ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、 ＊２ −（ＣＨ ２ ） ２ Ｏ−および ＊２ −（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨ−から選択され；ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示す、［１］から［７］のいずれかに記載の化合物。
［９]
Ｌ ２ が−ＣＨ ２ −である、［１］から［８］のいずれかに記載の化合物。
［１０]
各Ｒ ２ が独立してフルオロまたはメチルである、［１］から［９］のいずれかに記載の化合物。
［１１]
各Ｒ ３ が、独立して、水素、フルオロ、クロロおよびメチルから選択される、［１］から［１０］のいずれかに記載の化合物。
［１２]
Ｚ １ が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣＨ ３ およびＮから選択され；
Ｚ ２ が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択され；
Ｚ ３ が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択され；
Ｚ ４ が、ＣＨまたはＮである、
［１］から［１０］のいずれかに記載の化合物。
［１３]
前記化合物が、式（ＩＶ）：
［式中、
各フェニル環は、任意選択により、Ｒ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ ２ は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ ２ は、−ＣＨ ２ −、 ＊２ −ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＮＨ−、 ＊２ −ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ−および ＊２ −ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
Ｚ ２ は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択され；
Ｚ ３ は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択される］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩である、［１］に記載の化合物。
［１４]
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，８−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（７−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（６，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，７−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−６−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｈ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｆ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
（Ｓ）−４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）プロパンアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１，５，５−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（Ｎ−ベンジル−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−メチル安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパン酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２，２−ジメチルプロパン酸；
１−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）メチル）シクロプロパンカルボン酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−メチル安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−４−フルオロ安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−（トリフルオロメチル）安息香酸；
４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
３，５−ジフルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
４−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
３−（（２−（７，８−ジフルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
４−フルオロ−３−（（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
３−（（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
４−（（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（２，３−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−メチルベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（Ｎ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ピコリン酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−フルオロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−クロロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
Ｎ−ベンジル−Ｎ−（４−カルバモイルベンジル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸
４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
６−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ニコチン酸；
５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−６−メチルピコリン酸；
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；および
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸
から選択される、［１］から［１３］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１５]
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（７−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；および
４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸
から選択される、［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１６]
式（Ｖ）
［式中、各フェニル環は、任意選択により、Ｒ ２ によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ ２ は、フルオロまたはメチルであり；
Ｌ ２ は、−ＣＨ ２ −、 ＊２ −ＣＨ ２ ＣＨ ２ ＮＨ−、 ＊２ −ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｏ−および ＊２ −ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「 ＊２ 」は、ＮへのＬ ２ の結合点を示し；
Ｚ ２ は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択され；
Ｚ ３ は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ ３ から選択され；
Ｒ ６ は、Ｃ １〜６ アルキルである］
の化合物。
［１７]
［１］から［１６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
［１８]
［１］から［１６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量および第２の治療剤を含む組合せ物。
［１９]
ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）によって媒介される状態を、それを患う対象において処置するための方法であって、前記対象に、［１］から［１６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量を、任意選択により第２の治療剤と組み合わせて投与することを含む方法。
［２０]
ＦＸＲによって媒介される状態の処置における使用のための、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、［１］から［１６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［２１]
対象においてＦＸＲによって媒介される状態の処置のための医薬の調製のための、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、［１］から［１６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
［２２]
ＦＸＲによって媒介される前記状態が肝臓疾患または胃腸疾患である、［２０］に記載の使用のための化合物、または［２１］に記載の医薬の調製のための化合物の使用。
［２３]
ＦＸＲによって媒介される前記状態が、肝内胆汁うっ滞、エストロゲン誘発胆汁うっ滞、薬剤誘発胆汁うっ滞、妊娠時胆汁うっ滞、非経口栄養関連胆汁うっ滞、進行性家族性胆汁うっ滞（ＰＦＩＣ）、アラジール症候群、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎、胆管減少性肝臓移植拒絶反応、肝臓移植関連グラフト対宿主病、嚢胞性線維症肝臓疾患、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、アルコール性肝臓疾患および非経口栄養関連肝臓疾患から選択される肝臓疾患である、［２２］に記載の使用のための化合物、または［２２］に記載の医薬の調製のための化合物の使用。
［２４]
ＦＸＲによって媒介される前記状態が、一次胆汁酸下痢、二次胆汁酸下痢、胆汁逆流性胃炎および炎症性腸疾患から選択される胃腸疾患である、［２２］に記載の使用のための化合物、または［２２］に記載の医薬の調製のための化合物の使用。
［２５]
ＦＸＲによって媒介される前記状態が、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）または非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）である、［２０］に記載の使用のための化合物、または［２１］に記載の医薬の調製のための化合物の使用。

Claims (22)

  1. 式（ＩＩ）：
    ［式中、
    Ｒ0は、環ＡまたはＣ1〜6アルキルであり；ここで環Ａは、フェニル、ピリジルまたはシクロプロピルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ2によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
    環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびＣ3〜7シクロアルキルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ2によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
    Ｘは、−（ＣＲ4Ｒ5）−であり；
    Ｙは、−Ｏ−、−（ＣＲ4Ｒ5）−または*−Ｏ（ＣＲ4Ｒ5）−であり、ここで「*」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
    Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3およびＺ4は、各々独立して、−ＣＲ3−または−Ｎ−であり；
    Ｌ1は、*1−（ＣＲ4Ｒ5）1〜2−であり、ここで「*1」は、ＮへのＬ1の結合点を示し；
    Ｌ2は、*2−（ＣＲ4Ｒ5）1〜2−、*2−（ＣＲ4Ｒ5）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、*2−（ＣＲ4Ｒ5）2−Ｏ−、*2−（ＣＲ4Ｒ5）2−ＮＲ−または*2−（ＣＲ4Ｒ5）−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−（ＣＲ4Ｒ5）−であり；「*2」は、ＮへのＬ2の結合点を示し；
    各Ｒ2は、独立して、ハロ、Ｃ1〜6アルキルまたはハロ置換Ｃ1〜6アルキルであり；
    各Ｒ3は、独立して、水素、ハロまたはＣ1〜6アルキルであり；
    Ｒ、Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素またはＣ1〜6アルキルである］
    の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  2. Ｒ0が、*3−ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3）2−、*3−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−および*3−シクロプロパン−１，１，−ジイルから選択され、ここで「*3」は、Ｌ2へのＲ0の結合点を示す、請求項１に記載の化合物。
  3. 前記化合物が、式（ＩＩＩ）：
    ［式中、
    環Ａは、フェニルまたはピリジルであり、これらの各々は非置換であるか、またはＲ2によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
    環Ｂは、フェニル、ピリジル、１Ｈ−インドリルおよびシクロペンチルから選択され、これらの各々は非置換であるか、またはＲ2によって独立して表される１〜２個の置換基によって置換されており；
    Ｌ1は、−（ＣＲ4Ｒ5）−であり；
    Ｌ2は、−（ＣＨ2）−、*2−ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、*2−ＣＨ（ＣＨ3）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、*2−ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ2−、*2−（ＣＨ2）2Ｏ−および*2−（ＣＨ2）2ＮＨ−から選択され；ここで「*2」は、ＮへのＬ2の結合点を示し；
    Ｘは、ＣＨ2であり；
    Ｙは、−Ｏ−、−ＣＨ2−、−Ｃ（ＣＨ3）2−および*−Ｏ−ＣＨ2−から選択され、ここで「*」は、Ｚ環原子を含有する環へのＹの結合点を示し；
    Ｚ1は、ＣＲ3またはＮであり；
    Ｚ2は、ＣＲ3であり；
    Ｚ3は、ＣＲ3であり；
    Ｚ4は、ＣＲ3またはＮであり；
    各Ｒ2は、独立して、ハロ、メチルおよびトリフルオロメチルから選択され；
    各Ｒ3は、独立して、水素、ハロまたはＣ1〜6アルキルであり；
    Ｒ4およびＲ5の各々は、独立して、水素またはメチルである］
    の化合物、またはその薬学的に許容される塩である、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｙが−Ｏ−である、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｌ1が−ＣＨ2−である、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｌ2が−ＣＨ2−である、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 各Ｒ2が独立してフルオロまたはメチルである、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 各Ｒ3が、独立して、水素、フルオロ、クロロおよびメチルから選択される、請求項１から７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｚ1が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣＨ3およびＮから選択され；
    Ｚ2が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択され；
    Ｚ3が、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択され；
    Ｚ4が、ＣＨまたはＮである、
    請求項１から８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. 前記化合物が、式（ＩＶ）：
    ［式中、
    各フェニル環は、任意選択により、Ｒ2によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ2は、フルオロまたはメチルであり；
    Ｌ2は、−ＣＨ2−、*2−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、*2−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−および*2−ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「*2」は、ＮへのＬ2の結合点を示し；
    Ｚ2は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択され；
    Ｚ3は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択される］
    の化合物、またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
  11. ４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，８−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（７−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（６，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，７−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１，６−ジメチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−６−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｈ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｆ］キノリン−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    （Ｓ）−４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）プロパンアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−７−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１，５，５−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｇ］インダゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（２−（Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（Ｎ−ベンジル−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（９−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−５−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−メチル安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２−メチルプロパン酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−２，２−ジメチルプロパン酸；
    １−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）メチル）シクロプロパンカルボン酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
    Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−メチル安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（シクロペンチルメチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジメチル安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−（トリフルオロメチル）安息香酸；
    ４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
    ３，５−ジフルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
    ４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３，５−ジフルオロ安息香酸；
    ４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ４−（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ４−（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
    ４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ４−（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−フルオロ−４−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）安息香酸；
    ４−（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エトキシ）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
    ３−（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
    ３−（（２−（７，８−ジフルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
    ４−フルオロ−３−（（２−（Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；
    ３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（７，８−ジフルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ３−（（２−（Ｎ−ベンジル−７，８−ジフルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸；
    ４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
    ４−（（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（Ｎ−ベンジル−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（２，３−ジフルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−メチルベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（Ｎ−（３，５−ジフルオロベンジル）−８−フルオロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−１−メチル−Ｎ−（３−メチルベンジル）−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（Ｎ−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ピコリン酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−フルオロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（（５−クロロピリジン−３−イル）メチル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
    ４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
    Ｎ−ベンジル−Ｎ−（４−カルバモイルベンジル）−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸；
    ３−フルオロ−４−（（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸；
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−３−フルオロ安息香酸
    ４−（（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−２−フルオロ安息香酸；
    ６−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）ニコチン酸；
    ５−（（８−クロロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）−６−メチルピコリン酸；
    ４−フルオロ−３−（（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）安息香酸；および
    ３−（（２−（８−クロロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）エチル）アミノ）−４−フルオロ安息香酸
    から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  12. 前記化合物は、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  13. 前記化合物は、４−フルオロ−３−（２−（８−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロベンジル）−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）アセトアミド）安息香酸である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  14. 前記化合物は、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  15. 前記化合物は、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸ＴＲＩＳ塩、４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸メグルミン一水塩、または４−（（Ｎ−ベンジル−８−クロロ−１−メチル−１，４−ジヒドロクロメノ［４，３−ｃ］ピラゾール−３−カルボキサミド）メチル）安息香酸メグルミン塩である、請求項１４に記載の化合物。
  16. 式（Ｖ）
    ［式中、各フェニル環は、任意選択により、Ｒ2によって独立して表される１〜２個の置換基によってさらに置換されており、ここでＲ2は、フルオロまたはメチルであり；
    Ｌ2は、−ＣＨ2−、*2−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、*2−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−および*2−ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択され、ここで「*2」は、ＮへのＬ2の結合点を示し；
    Ｚ2は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択され；
    Ｚ3は、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌおよびＣＣＨ3から選択され；
    Ｒ6は、Ｃ1〜6アルキルである］
    の化合物。
  17. 請求項１から１６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
  18. 対象においてＦＸＲによって媒介される状態の処置のための医薬の調製のための、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、請求項１から１６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
  19. ＦＸＲによって媒介される状態の処置のための医薬組成物であって、任意選択により第２の治療剤と組み合わせた、請求項１から１６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物。
  20. ＦＸＲによって媒介される前記状態が、肝内胆汁うっ滞、エストロゲン誘発胆汁うっ滞、薬剤誘発胆汁うっ滞、妊娠時胆汁うっ滞、非経口栄養関連胆汁うっ滞、進行性家族性胆汁うっ滞（ＰＦＩＣ）、アラジール症候群、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、原発性硬化性胆管炎、胆管減少性肝臓移植拒絶反応、肝臓移植関連グラフト対宿主病、嚢胞性線維症肝臓疾患、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、アルコール性肝臓疾患および非経口栄養関連肝臓疾患から選択される肝臓疾患；一次胆汁酸下痢、二次胆汁酸下痢、胆汁逆流性胃炎および炎症性腸疾患から選択される胃腸疾患；または糖尿病性腎症である、請求項１９に記載の医薬組成物。
  21. ＦＸＲによって媒介される前記状態が、非アルコール性脂肪肝臓疾患（ＮＡＦＬＤ）または非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）である、請求項１９に記載の医薬組成物。
  22. ＦＸＲによって媒介される前記状態が、糖尿病性腎症である、請求項１９に記載の医薬組成物。


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