JP6413815B2 - 液体口腔用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、口腔内の歯周病原性のバイオフィルムへの浸透殺菌効果及び浮遊細菌への殺菌効果が優れ、また、高温保存時のニゴリが抑制され良好な外観安定性を有する、歯周病の予防又は抑制に有効なイソプロピルメチルフェノール含有の液体口腔用組成物に関する。

非イオン性殺菌剤のイソプロピルメチルフェノール（以下、ＩＰＭＰと略記。）は、歯周病原性バイオフィルム（以下、ＢＦと略記。）への浸透殺菌効果が高い非イオン性殺菌剤であり、歯周病の予防又は抑制に有効であることが知られているが、液体口腔用組成物においてＩＰＭＰの殺菌効果を十分に発揮させることは難しかった。
そこで、液体口腔用組成物においてＩＰＭＰの可溶化と歯周病原性ＢＦへの浸透殺菌力を確保するため、ノニオン性界面活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とアニオン性界面活性剤であるアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシンナトリウムを用いる技術が、特許文献１（国際公開第２００７／１４８５５１号）に提案されている。

一方、塩化セチルピリジニウム（以下、ＣＰＣと略記。）は、口腔内の浮遊細菌への殺菌効果を有するカチオン性殺菌剤であり、特許文献２（国際公開第２００９／０２００１０号）には、ＣＰＣとアニオン性界面活性剤のラウロイルサルコシンナトリウム、ノニオン性界面活性剤のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を液体口腔用組成物に配合することで、ＣＰＣのう蝕原性ＢＦへの浸透力を高め殺菌効果を改善する技術が提案されている。

国際公開第２００７／１４８５５１号 国際公開第２００９／０２００１０号

しかしながら、イソプロピルメチルフェノールを配合した液体口腔用組成物の殺菌力は未だ十分とは言い難く、更なる殺菌効果の向上が望まれた。

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、口腔内の歯周病原性のバイオフィルムへの浸透殺菌効果及び浮遊細菌への殺菌効果が優れ、また、高温保存時のニゴリが抑制され良好な外観安定性を有するイソプロピルメチルフェノール含有の液体口腔用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール（ＩＰＭＰ）及び（Ｂ）塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）を配合した液体口腔用組成物に、（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩を０．１〜０．６質量％と、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を０．１〜０．８質量％とを配合することによって、口腔内の歯周病原性のバイオフィルム（ＢＦ）への浸透殺菌効果及び浮遊細菌への殺菌効果が優れ、また、高温保存時のニゴリが抑制され良好な外観安定性を有する、歯周病の予防又は抑制に有効な液体口腔用組成物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。

即ち、本発明者らは、歯周病原性ＢＦへの浸透殺菌力が優れるＩＰＭＰ含有の液体口腔用製剤にカチオン性殺菌剤のＣＰＣを加えることで浮遊細菌への殺菌力の強化を検討した。そして、ＩＰＭＰとＣＰＣとを併用し、この併用系にノニオン性界面活性剤と共に不適切なアニオン性界面活性剤を添加すると、特にエタノール無配合の組成において、アニオン性界面活性剤とＣＰＣとの静電気的コンプレックス形成が起こり、高温保存時にオリ・ニゴリが発生し外観安定性に問題が生じるだけでなく、殺菌力の低下に繋がった。また、このような問題に対し、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤の増量による可溶化力の向上によって静電的コンプレックスの形成を抑制できると考えられるが、ノニオン性界面活性剤の増量はＩＰＭＰによる歯周病原性ＢＦへの浸透殺菌力とＣＰＣによる浮遊細菌への殺菌力の低下を招き、また、アニオン性界面活性剤の増量は使用時の刺激や味低下などの使用感の悪化を招くこととなった。そこで、これらの課題を解消するため更に検討を進めた結果、アニオン性界面活性剤としてアミノ酸系界面活性剤である（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩を適切量用い、これに（Ｄ）ノニオン性界面活性剤、特にエチレンオキサイドの平均付加モル数４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を適切量で組み合わせて配合すると、意外にも、（Ａ）ＩＰＭＰと（Ｂ）ＣＰＣとの併用系にかかわるニゴリの発生等の上記課題が全て解消し、エタノール無配合の組成であっても（Ａ）、（Ｂ）成分の併用系で歯周病原性ＢＦへの浸透殺菌力、浮遊細菌への殺菌力、高温保存時の外観安定性の全てを確保し、上記格別な作用効果を付与できた。
従って、本発明によれば、高い歯周病原性ＢＦ浸透殺菌力及び浮遊細菌殺菌力を発揮し、かつ、５０℃という高温で１ヶ月間保存してもニゴリの発生が抑えられ製剤外観を安定に維持し、また、異味が抑えられ刺激もなく良好な使用感も有する、歯周病原性細菌への殺菌力が強化したイソプロピルメチルフェノール含有液体口腔用組成物を与えることができる。

なお、特許文献１は、液体口腔用組成物でＩＰＭＰの歯周病原性ＢＦ浸透殺菌力を向上したもので、ＣＰＣの添加に関して言及がなく、特許文献２は、液体口腔用組成物におけるカチオン性殺菌剤の殺菌力向上であり、ＩＰＭＰに関する言及がない。これら特許文献１、２には、ＩＰＭＰとＣＰＣとの併用系の課題について何ら言及もない。特許文献１、２から、ＩＰＭＰとＣＰＣとの併用系にかかわる液体口腔用組成物のニゴリ抑制及び殺菌力の改善は予測できない。

従って、本発明は、下記の液体口腔用組成物を提供する。
〔１〕
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール及び（Ｂ）塩化セチルピリジニウムを配合した液体口腔用組成物に、
（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩を０．１〜０．６質量％と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を０．１〜０．８質量％と
を配合したことを特徴とする液体口腔用組成物。
〔２〕
（Ｃ）成分が、ラウロイルメチルタウリン塩である〔１〕記載の液体口腔用組成物。
〔３〕
（Ｄ）成分が、エチレンオキサイドの平均付加モル数４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である〔１〕又は〔２〕記載の液体口腔用組成物。
〔４〕
（Ａ）成分を０．０１〜０．１質量％、（Ｂ）成分を０．０１〜０．１質量％配合した〔１〕、〔２〕又は〔３〕記載の液体口腔用組成物。
〔５〕
組成物中のエタノール量が１００ｐｐｍ以下である〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔６〕
洗口剤として調製された〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。

本発明によれば、歯周病原性のバイオフィルムへの浸透殺菌効果及び浮遊細菌への殺菌効果が優れ、また、高温保存時のニゴリが抑制され良好な外観安定性を有し、歯周病の予防又は抑制に有効なイソプロピルメチルフェノール含有の液体口腔用組成物を提供できる。

以下、本発明について更に詳述する。本発明の液体口腔用組成物は、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）塩化セチルピリジニウム、（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を含有する。

（Ａ）イソプロピルメチルフェノールは、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌効果を与える非イオン性殺菌剤であり、その配合量は、組成物全体の０．０１〜０．１％（質量％、以下、同様。）が好ましく、より好ましくは０．０２〜０．０８％である。配合量が多いほど歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が高まり、０．０１％以上であると、歯周病原性バイオフィルムに対して十分な浸透殺菌力を発揮できる。０．１％以下であることが、ニゴリの発生を防止し、また、異味の発現を防止するためにも好適である。

（Ｂ）塩化セチルピリジニウムの配合量は、組成物全体の０．０１〜０．１％が好ましく、浮遊細菌殺菌力と外観安定性の点から、より好ましくは０．０２〜０．０８％である。配合量が多いほど、浮遊細菌への殺菌力が高まり、０．０１％以上であると浮遊細菌に対して十分な殺菌力を発揮できる。０．１％以下であることが、ニゴリの発生を防止し、また、異味の発現を防止するためにも好適である。

本発明では、（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩及び（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を組み合わせて配合することによって、（Ａ）、（Ｂ）成分の併用系において、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力及び浮遊細菌への殺菌力が優れ、ニゴリ抑制効果を付与し、良好な使用感を与え、本発明の目的を達成することができる。（Ｃ）成分を欠くと、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が劣り、また、高温保存後のニゴリを抑制できない。また、（Ｄ）成分を欠くと、油溶性成分を可溶化できず製剤化することができなくなり、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力、浮遊細菌への殺菌力、ニゴリ抑制効果を得ることができない。

（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩としては、例えばココイルメチルタウリン塩、ラウロイルメチルタウリン塩、ミリストイルメチルタウリン塩等が挙げられ、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩を使用できる。これらは１種単独でも２種以上を併用してよいが、特にラウロイルメチルタウリン塩が好ましい。
具体的にＮ−アシルタウリン塩としては、日光ケミカルズ（株）製のＮＩＫＫＯＬ ＣＭＴ−３０、ＮＩＫＫＯＬ ＣＭＴ−３０Ｔ、ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ、ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ−３０、ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ−Ｐ、ＮＩＫＫＯＬ ＭＭＴ等の市販のものを使用できる。

（Ｃ）成分のＮ−アシルタウリン塩の配合量は、組成物全体の０．１〜０．６％であり、好ましくは０．１〜０．４％、より好ましくは０．２〜０．４％である。配合量が０．１％未満では、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が十分に得られず、また、高温保存において組成物が白濁化（ニゴリが発生）し、外観安定性が損なわれる。０．６％を超えると、（Ｂ）成分との静電的コンプレックス形成が進行して浮遊細菌殺菌力が低下し、浮遊細菌への殺菌力が十分に得られず、また、使用後の異味が強くなり使用感が損なわれる。

（Ｄ）ノニオン性界面活性剤としては、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力及び浮遊細菌への殺菌力、外観安定性の点から、エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を使用することができる。これらは１種単独でも２種以上を組み合わせてもよい。
また、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力、浮遊細菌への殺菌力及び外観安定性の確保の点から、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイドの平均付加モル数は、好ましくは４０〜１００であり、より好ましくは６０〜１００である。平均付加モル数が４０以上であると、十分な外観安定性を確保でき、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が十分に発揮される。また、１００モルを超えるものは一般に市販されていない。

（Ｄ）成分のノニオン性界面活性剤の配合量は、組成物全体の０．１〜０．８％であり、好ましくは０．１〜０．５％、より好ましくは０．２〜０．５％である。０．１％未満では、製剤化できない。０．８％を超えると、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が十分に発揮されない。

本発明の液体口腔用組成物は、エタノール無配合で実質的にエタノールを含まなくてもよい。
ここで、「実質的にエタノールを含まない」とは、組成物中のエタノール量が組成物全体に対して好ましくは１００ｐｐｍ以下、より好ましくは５０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以下のものである。なお、液体口腔用組成物では、組成物中に配合される香料中に原料由来のエタノールが微量含まれる場合などがあるため、これらの理由を考慮した上で、香料中などに微量含有されるエタノール以外にエタノールを含まないものである。

本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、液体歯磨剤として、特に洗口剤として調製することができる。また、本発明組成物には、上記成分に加えて、必要に応じてその他の公知成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合できる。具体的には、湿潤剤、溶剤、更に必要により甘味剤、着色剤、防腐剤、香料、有効成分等が配合される。
なお、液体口腔用組成物、特に洗口剤には、研磨剤などの可溶化しない固形成分は通常配合されず、研磨剤は含まないことが好ましい。
また、界面活性剤としては、（Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩及び（Ｄ）ノニオン性界面活性剤に加えて、本発明の効果を妨げない範囲でその他の界面活性剤を添加してもよいが、アニオン性界面活性剤のラウロイルサルコシン塩等のアシルサルコシン酸塩を配合する場合は組成物全体の１％以下、特に０．５％以下、とりわけ０．３％以下が好ましく、０．１％以下が更に好ましい。但し、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩は、ニゴリ発生の原因となることから配合しないほうがよい。

湿潤剤としては、例えばソルビトール等の糖アルコール、グリセリンが挙げられる。これら湿潤剤の配合量は、通常、２〜４０％である。

溶剤としては、精製水が一般的に用いられ、組成物中の水分量が上記範囲内で添加することができる。また、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールを配合してもよい。

甘味剤としては、サッカリンナトリウム等が挙げられる。着色剤としては、青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号など、安全性の高い水溶性色素を添加できる。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸又はその塩が挙げられる。

香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及びｌ−メントール、ｌ−カルボン、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、アネトール、１，８−シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール−ｌ−メンチルカーボネート等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種又は２種以上を、本発明の組成物中０．００００１〜３％で、本発明の効果を妨げない範囲で使用することができる。

有効成分としては、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウムに加えて、トラネキサム酸等の抗炎症剤、デキストラナーゼ等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、ビタミン類、銅化合物、植物抽出物等を配合することができる。なお、これら有効成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で有効量がよい。

以下、実施例及び比較例、処方例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。

［実施例、比較例］
表１、２に示す組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を常法によって調製し、下記方法で評価した。結果を表１、２に併記した。

（１）歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌効果の評価方法
直径７ｍｍ×厚さ３．５ｍｍのハイドロキシアパタイト（ＨＡ）板（旭光学社製）を０．４５μｍのフィルターでろ過したヒト無刺激唾液で４時間処理したものをモデルバイオフィルム作製担体に用い、培養液は、トリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ社製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解した液にヘミン（Ｓｉｇｍａ社製）５ｍｇ／Ｌ、ビタミンＫ（和光純薬工業社製）１ｍｇ／Ｌを添加したものを用いた。
モデルバイオフィルムの作製に用いた口腔細菌はいずれもアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）より購入したもので、口腔常在細菌としてストレプトコッカス ゴルドニアイ ＡＴＣＣ５１６５６株及びアクチノマイセス ナエスランディ ＡＴＣＣ５１６５５株、病原性細菌としてポルフィロモナス ジンジバリスＡＴＣＣ３３２７７株を用いた。これら３菌種をそれぞれ２×１０⁷ｃｆｕ／ｍＬ（ｃｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔｓ）になるように上述の培養液に接種し、唾液処理したＨＡ担体と共に３７℃、嫌気条件下（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）で２週間連続培養（培養液の置換率は１０ｖｏｌ％とした）を行い、ＨＡ表面に３菌種混合のモデルバイオフィルムを形成させた。

形成させたモデルバイオフィルムを評価薬剤（液体口腔用組成物）２ｍＬに３分間浸漬し、滅菌生理食塩水１ｍＬで６回洗浄した。その後、滅菌生理食塩水４ｍＬで超音波処理（２００μＡ、１０秒間）によりモデルバイオフィルムを分散し、バクテロイデス寒天平板に５０μＬ塗沫し、肉眼でコロニーが確認できるまで嫌気培養（８０ｖｏｌ％窒素、１０ｖｏｌ％二酸化炭素、１０ｖｏｌ％水素）した。
生育したコロニー数を計測し、残存するポルフィロモナス ジンジバリス菌の生菌数（ｃｆｕ）を求め、下記の評価基準に則り、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力を判定した。
評価基準：
◎：１０⁶未満
○：１０⁶以上１０⁷未満
△：１０⁷以上１０⁸未満
×：１０⁸以上

（２）浮遊細菌への殺菌効果の評価方法
使用した菌液は、培養液としてトリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ社製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解したものを、ポルフィロモナス ジンジバリスＡＴＣＣ３３２７７株を用い、３７℃、嫌気条件下（５ｖｏｌ％炭酸ガス、９５ｖｏｌ％窒素）で１日培養した液の５５０ｎｍでの透過度が２０になるように生理食塩水を加えて調製した。
５倍希釈したサンプル（液体口腔用組成物）２．７ｍＬに菌液０．３ｍＬを加え、撹拌後、３７℃で１分間反応させ、再び撹拌後、予め２．７ｍＬの培養液の入った試験管を５本用意し、その１番目の試験管に０．３ｍＬを加え、撹拌した。この液０．３ｍＬを採取し、２番目の試験管に加え、撹拌した。この操作を同様に３〜５番目の試験管に順に行った。１、３、５番目の試験管中の培養液を撹拌後、１０％綿羊脱繊血含有トリプチケースソイ寒天平板（Ｄｉｆｃｏ社製）に５０μＬ塗沫し、嫌気条件下で培養した。
生育したコロニー数を計測し、残存するポルフィロモナス ジンジバリス菌の生菌数（ｃｆｕ）を求め、下記の評価基準に則り、浮遊細菌殺菌力を判定した。
評価基準；
◎：生菌数が１０⁴未満
○：生菌数が１０⁴以上１０⁵未満
△：生菌数が１０⁵以上１０⁶未満
×：生菌数が１０⁶以上

（３）高温保存時の外観安定性（ニゴリ生成抑制効果）の評価方法
サンプル（液体口腔用組成物）を満注量５００ｍＬの無色透明なＰＥＴ容器（吉野工業所製）に４５０ｍＬ充填し、５０℃恒温槽に１ヶ月保存した後、外観安定性（ニゴリ抑制効果）を下記の４段階の評点基準で目視判定し、３本の平均点を下記の評価基準に従い、◎、○、△、×で示した
ニゴリ抑制効果の評点基準：
４点：ニゴリが全くなかった
３点：ニゴリがわずかにあった
２点：ニゴリがややあった
１点：ニゴリがかなりあった
ニゴリ抑制効果の評価基準：
◎：平均点３．５点以上４．０点以下
○：平均点３．０点以上３．５点未満
△：平均点２．０点以上３．０点未満
×：平均点２．０点未満

（４）洗口後の異味のなさの評価方法
サンプル１０ｍＬを口に含み、３０秒間すすいだ後、洗口後の異味のなさについて下記の４段階の評点基準で評価し、５名の平均点を下記の評価基準に従い、◎、○、△、×で示した。
洗口後の異味のなさの評点基準：
４点：異味がなかった
３点：異味がほとんどなかった
２点：異味がややあった
１点：異味がかなりあった。
異味のなさの評価基準：
◎：平均点３．５点以上４．０点以下
○：平均点３．０点以上３．５点未満
△：平均点２．０点以上３．０点未満
×：平均点２．０点未満

使用原料の詳細を下記に示す。なお、ＰＯＥはポリオキシエチレンの略記であり、（ ）内の数値はエチレンオキサイドの平均付加モル数である（以下、同様。）。
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール；大阪化成（株）製
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム；和光純薬工業（株）製
（Ｃ）ラウロイルメチルタウリン塩；ラウロイルメチルタウリンナトリウム、
日光ケミカルズ（株）製
（Ｄ）ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油；日光ケミカルズ（株）製
（Ｄ）ＰＯＥ（１００）硬化ヒマシ油；日光ケミカルズ（株）製

注；（Ａ）、（Ｂ）成分が併用されていない比較例１、２では、高温保存後のニゴリは発生しなかった。また、比較例５は、製剤化できなかった。

以下、処方例を示す。処方例の洗口剤は、実施例と同様に評価したところ、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌効果及び浮遊細菌への殺菌効果が高く、また、高温保存後のニゴリ抑制効果、洗口後の異味のなさも良好であった。

［処方例１］洗口剤
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール ０．０５％
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム ０．０５
（Ｃ）ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．２
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．１
グリセリン ２．０
プロピレングリコール ４．０
ポリエチレングリコール４００ ５．０
クエン酸 ０．０５
クエン酸ナトリウム ０．３
香料 ０．５
精製水 残
計 １００．０％

Claims (6)

1. （Ａ）イソプロピルメチルフェノール及び（Ｂ）塩化セチルピリジニウムを配合した液体口腔用組成物に、
   （Ｃ）Ｎ−アシルタウリン塩を０．１〜０．６質量％と、
   （Ｄ）ノニオン性界面活性剤を０．１〜０．８質量％と
   を配合したことを特徴とする液体口腔用組成物。
2. （Ｃ）成分が、ラウロイルメチルタウリン塩である請求項１記載の液体口腔用組成物。
3. （Ｄ）成分が、エチレンオキサイドの平均付加モル数４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
4. （Ａ）成分を０．０１〜０．１質量％、（Ｂ）成分を０．０１〜０．１質量％配合した請求項１、２又は３記載の液体口腔用組成物。
5. 組成物中のエタノール量が１００ｐｐｍ以下である請求項１〜４のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
6. 洗口剤として調製された請求項１〜５のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。