JP6295927B2 - 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
工程(1)では、結晶性ポリエステル樹脂50〜80重量部および非晶性ポリエステル樹脂20〜50重量部を押出機を用いて溶融混練してポリエステル樹脂混合物を得る。この際、結晶性ポリエステル樹脂および非晶性ポリエステル樹脂の合計100重量部に対して、結晶性ポリエステル樹脂50〜80重量部および非晶性ポリエステル樹脂20〜50重量部であることが好ましい。
混合物を得るために用いられる結晶性/非晶性ポリエステル樹脂は、特に制限されないが、好ましくは芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル誘導体成分と、脂肪族ジオールや脂環族ジオールなどのジオール成分とがエステル反応により連結した構造を有する芳香族ポリエステルである。ポリエステル樹脂は、例えば、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル誘導体成分と、脂肪族ジオールまたは脂環族ジオールなどとを公知の方法で重縮合して得られるものを用いることができる。
工程(1)において、結晶性ポリエステル樹脂および非晶性ポリエステル樹脂合計100重量%に対して金属系触媒を0.05重量%以下添加することが好ましい。金属系触媒を添加することによって、結晶性ポリエステル樹脂および非晶性ポリエステル樹脂のエステル交換反応が促進され、反応比率が高まるため、好ましい。また、金属系触媒の添加量を樹脂合計100重量%に対して0.05重量%以下とすることで、樹脂の分解が起こりにくいため、好ましい。より好ましくは、金属系触媒を添加する場合の金属系触媒の添加量は、ポリエステル樹脂(結晶性/非晶性ポリエステル樹脂合計)100重量%に対して、0.001〜0.05重量%である。
工程(2)において、工程(1)で得られたポリエステル樹脂混合物、ポリカーボネート樹脂、難燃剤、ドリップ防止剤および増靭剤を混合する。混合は、溶融混練することが好ましい。
ポリカーボネート樹脂とは、芳香族二価フェノール系化合物とホスゲンまたは炭酸ジエステルとを反応させることにより得られる、芳香族ホモまたはコポリカーボネート樹脂でありうる。このようなポリカーボネート樹脂の製造方法としては特に制限されず、公知の方法を採用することができ、例えば、芳香族二価フェノール系化合物にホスゲンなどを直接反応させる方法(界面重合法)や、芳香族二価フェノール系化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸ジエステルとを溶融状態でエステル交換反応させる方法(溶液法)などが挙げられる。
難燃剤は、有機系難燃剤であっても、無機系難燃剤であってもよい。有機系難燃剤の例には、ブロモ化合物、リン化合物が含まれる。無機系難燃剤の例には、アンチモン化合物や金属水酸化物が含まれる。
ドリップ防止剤は、燃焼時に樹脂材料の滴下(ドリップ)を防止し、難燃性を向上させる目的で添加されるものであり、ドリップ防止剤としては、フッ素系ドリップ防止剤やシリコンゴム類、層状ケイ酸塩等が挙げられる。
増靭剤は、樹脂組成物の柔軟性や加工性、耐衝撃性などを向上させる。増靭剤は、一種でもそれ以上でもよい。増靭剤は、例えば、ゴム弾性を有する樹脂である。増靭剤は、ブタジエンを含むモノマーの重合体で構成されるソフトセグメントと、スチレンのような芳香族基を有するモノマーの重合体で構成されるハードセグメントとを含む熱可塑性エラストマーであることが好ましい。上記熱可塑性エラストマーの分子のサイズは、例えば分子サイズが小さすぎると、樹脂組成物の耐衝撃性が低下することがあり、大きすぎると、熱可塑性樹脂組成物の加工性が低下することがある。このような観点から、例えば、熱可塑性エラストマーの重量平均分子量は、10,000〜500,000であることが好ましい。熱可塑性エラストマーの重量平均分子量も、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーなどの公知の方法を用いて求められる。
工程(2)においては、本発明の目的が達成される範囲で、他の樹脂成分や必要に応じて任意の添加成分を添加することができる。
上記製造方法で得られた熱可塑性樹脂組成物は、高い難燃性を有する。
上記製造方法で得られた熱可塑性樹脂組成物は、任意の手法で樹脂成形体に成形することができる。成形の手法の例には、射出成形、押出成形、ブロー成形、真空成形、異形押出成形、圧縮成形、ガスアシスト成形などが含まれる。上述のように本発明の樹脂組成物は、流動性が高く、射出成形に適していることから、射出成型用の樹脂組成物であることが好ましい。
(重量平均分子量(Mw)の測定)
4〜7μgの範囲で試料を秤量して、THF(テトラヒドロフラン)に添加した後、超音波を30分かけ、溶けた部分をGPC装置の測定に用いた。重量平均分子量(Mw)(ポリスチレン換算)は、GPC装置として、東ソー(株)製HLC−8120GPC、SC−8020装置を用い、カラムはTSKgel,SuperHM−H(6.0mmID×15cm×2)を用い、溶離液として和光純薬社製クロマトグラフ用THF(テトラヒドロフラン)を用いた。実験条件としては、流速0.6ml/min.、サンプル注入量10μl、測定温度40℃、RI検出器を用いて実験を行った。また、検量線は東ソー社製「polystylene標準試料TSK standard」:A−500、F−1、F−10、F−80、F−380、A−2500、F−4、F−40、F−128、F−700の10サンプルから作製した。また試料解析におけるデータ収集間隔は300msとした。
結晶性ポリエステル樹脂の吸熱ピーク温度および非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tg)は、ASTM D3418に準拠して、示差走査熱量計(島津製作所製:DSC−60A)を用いて得た。この装置(DSC−60A)の検出部の温度補正はインジウムと亜鉛との融点を用い、熱量の補正にはインジウムの融解熱を用いた。サンプルは、アルミニウム製パンを用い、対照用に空パンをセットし、昇温速度10℃/分で昇温し、200℃で5分間ホールドし、200℃から0℃まで液体窒素を用いて−10℃/分で降温し、0℃で5分間ホールドし、再度0℃から200℃まで10℃/分で昇温を行った。2度目の昇温時の吸熱曲線から解析をおこない、非晶性ポリエステル樹脂についてはオンセット温度をTgとした。
(1)工程(1)
ポリエチレンテレフタレート樹脂(固有粘度[η]=0.780dl/g、商品名ダイヤナイトMA521H−D25、三菱レイヨン社製)80重量部およびPETG樹脂(ガラス転移温度80℃、商品名イースターGN−071、イーストマン・ケミカル社製)20重量部をV型混合機を用いてドライブレンドし、真空乾燥機を用いて混合物を減圧下で80℃、4時間乾燥させた。
工程(1)で得られたポリエステル樹脂混合物15重量部、ポリカーボネート樹脂(重量平均分子量50,000、商品名タフロンA−1900、出光興産社製)59.5重量部、難燃剤(縮合リン酸系化合物;商品名PX−200、大八化学社製)15重量部、ドリップ防止剤(PTFE;商品名FA−500H、ダイキン社製)0.5重量部および増靭剤(MBS;商品名EM500、LG Chemical社製およびABS;商品名TFX−610、三菱化学社製の1:1(質量比)混合物)10重量部を、V型混合器を用いてドライブレンドした。
工程(1)におけるシリンダー温度を250℃に変えた以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)におけるシリンダー温度を280℃に変えた以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂50重量部およびPETG樹脂50重量部としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
非晶性ポリエステル樹脂として、PETG樹脂からPCTG樹脂(ガラス転移温度87℃、商品名イースターDN−011、イーストマン・ケミカル社製)に変更したこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
非晶性ポリエステル樹脂として、PETG樹脂からPCTA樹脂(商品名イースターAN−004、イーストマン・ケミカル社製)に変更したこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂70重量部およびPETG樹脂30重量部とし、工程(2)において用いられるポリカーボネート樹脂の重量平均分子量を20,000(商品名novarex7020R、三菱エンジニアリングプラスチックス社製)としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂70重量部およびPETG樹脂30重量部とし、工程(2)において用いられるポリカーボネート樹脂の重量平均分子量を70,000(商品名novarex7027U、三菱エンジニアリングプラスチックス社製)としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
下記工程(1)としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリエチレンテレフタレート樹脂(商品名ダイヤナイトMA521H−D25、三菱レイヨン社製)80重量部およびPETG樹脂(商品名イースターGN071、イーストマン・ケミカル社製)20重量部をV型混合機を用いてドライブレンドし、真空乾燥機を用いて混合物を減圧下で80℃、4時間乾燥させた。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりにポリブチレンテレフタレート樹脂(固有粘度1.41dl/g、商品名トレコン1100M、東レ社製)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例2と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例3と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例4と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例5と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例6と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例7と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例8と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂の代わりに実施例10と同じポリブチレンテレフタレート樹脂を用いたこと以外は、実施例9と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリエチレンテレフタレート樹脂(商品名ダイヤナイトMA521H−D25、三菱レイヨン社製)80重量部およびPETG樹脂(商品名イースターGN071、イーストマン・ケミカル社製)20重量部をV型混合機を用いてドライブレンドし、真空乾燥機を用いて混合物を減圧下で80℃、4時間乾燥させた。
工程(1)におけるシリンダー温度を240℃に変えた以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)におけるシリンダー温度を290℃に変えた以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂90重量部およびPETG樹脂10重量部としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
工程(1)において、ポリエチレンテレフタレート樹脂40重量部およびPETG樹脂60重量部としたこと以外は、実施例1と同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。
(1)耐衝撃性
樹脂組成物を80℃で4時間乾燥させた後、射出成形機「J55ELII」(日本製鋼所社製)を用いて、シリンダー設定温度260℃、金型温度40℃で、100mm×10mm×4mmの短冊型試験片を成形し、「JIS−K7110−1998」に準拠してアイゾット衝撃試験を行い、下記評価基準により評価した。
○:32kJ/m2以上42kJ/m2未満
△:6kJ/m2以上32kJ/m2未満(実用上問題なし)
×:6kJ/m2未満(実用上問題あり)。
樹脂組成物を80℃で4時間乾燥させた後、射出成形機「ROBOSHOT_S−2000i 50BP」(FANUC社製)を用い、アルキメデススパイラルフロー試験片(流路厚さ2mm、流路幅10mm)にて流動長を下記自社評価基準により評価した。条件は、射出速度60mm/s、シリンダ温度250℃、金型温度50℃、射出圧力860MPaとした。流動長が大きいほど流動性が良い。
○:280mm以上350mm未満
△:210mm以上280mm未満(実用上問題なし)
×:210mm未満(実用上問題あり)
(3)難燃性
樹脂組成物を80℃で4時間乾燥させた後、射出成形機((株)日本製鋼所製、J55ELII)を用いて、シリンダー設定温度260℃、金型温度40℃で、100mm×10mm×1.6mmの短冊型試験片を成形した。
△:V1
×:V2orHB
各実施例および比較例の製造条件を表1に、評価結果を表2に示す。
Claims (6)
- 結晶性ポリエステル樹脂50〜80重量部および非晶性ポリエステル樹脂20〜50重量部を押出機を用いて溶融混練してポリエステル樹脂混合物を得る工程(1)と、
前記ポリエステル樹脂混合物、ポリカーボネート樹脂、難燃剤、ドリップ防止剤および増靭剤を混合する工程(2)と、を有し、
前記押出機のシリンダー温度が250〜280℃である、熱可塑性樹脂組成物の製造方法。 - 前記ポリエステル樹脂混合物のDSC融解曲線における吸熱の熱量(ΔHA)が、結晶性ポリエステル樹脂のDSC融解曲線における吸熱の熱量(ΔHB)に対して、70%以下である(ΔHA/ΔHB≦0.7)、請求項1に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
- 前記結晶性ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフタレートおよびポリブチレンテレフタレートの少なくとも1種であり、前記非晶性ポリエステル樹脂がPETG樹脂、PCTG樹脂およびPCTA樹脂の少なくとも1種である、請求項1または2に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
- 前記工程(1)において、前記結晶性ポリエステル樹脂および前記非晶性ポリエステル樹脂合計100重量%に対して金属系触媒を0.05重量%以下添加する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
- 前記工程(2)において、ポリエステル樹脂混合物10〜90重量部、ポリカーボネート樹脂10〜90重量部、難燃剤1〜40重量部、ドリップ防止剤0.1〜1重量部、および増靭剤1〜20重量部を混合する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
- 前記ポリカーボネート樹脂の分子量(Mw)が20,000〜70,000である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
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Families Citing this family (20)
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CN105425915A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-03-23 | 苏州天擎电子通讯有限公司 | 一种用于笔记本外壳专用的合金材料 |
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KR20190088143A (ko) * | 2018-01-17 | 2019-07-26 | 이호영 | 재활용이 가능한 친환경 적층직물 |
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US20210395447A1 (en) * | 2018-11-26 | 2021-12-23 | Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation | Thermoplastic resin composition and molded article |
CN109836795B (zh) * | 2019-02-01 | 2021-03-12 | 绍兴君合新材料科技有限公司 | 一种自增容改性pet/pc合金及其制备方法 |
CN110983481A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-10 | 苏州龙杰特种纤维股份有限公司 | 一种基于硫酸钡制备再生海岛纤维的方法 |
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WO2023234367A1 (ja) * | 2022-06-03 | 2023-12-07 | 株式会社カネカ | ポリカーボネート系樹脂組成物及び成形体 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4929665A (en) * | 1987-01-20 | 1990-05-29 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Thermoplastic resin composition |
US6663977B2 (en) * | 2000-03-07 | 2003-12-16 | E.I. Du Pont De Numours And Company | Low temperature heat-sealable polyester film and method for producing the same |
US7807745B2 (en) * | 2006-01-27 | 2010-10-05 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Molding compositions containing polycarbonate and modified polybutylene terephthalate (PBT) random copolymers derived from polyethylene terephthalate (PET) |
JP5245265B2 (ja) * | 2006-09-27 | 2013-07-24 | 東レ株式会社 | レーザー溶着用ポリエステル樹脂組成物および複合成形体 |
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US20080242783A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Balakrishnan Ganesan | Polyester compositions having improved heat resistance |
CN101565538B (zh) * | 2008-04-22 | 2011-07-20 | 金发科技股份有限公司 | 一种无卤阻燃pc/聚酯合金及其制备方法 |
JP5482343B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-05-07 | コニカミノルタ株式会社 | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 |
JP2012082385A (ja) * | 2010-09-17 | 2012-04-26 | Unitika Ltd | ポリエステル樹脂組成物、およびそれからなる成形体 |
KR20120044532A (ko) * | 2010-10-28 | 2012-05-08 | 에스케이케미칼주식회사 | 열적 안정성 및 색상 안정성이 우수한 폴리에스테르/폴리카보네이트 블렌드 |
JP2012136558A (ja) | 2010-12-24 | 2012-07-19 | Teijin Chem Ltd | 熱可塑性樹脂の金属粘着性を低減させる方法 |
TWI469872B (zh) * | 2011-12-13 | 2015-01-21 | Ind Tech Res Inst | 低熱膨脹係數聚酯薄膜與其形成方法 |
JP5853674B2 (ja) * | 2011-12-26 | 2016-02-09 | コニカミノルタ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
CN103214808B (zh) * | 2012-01-18 | 2016-12-14 | 柯尼卡美能达商用科技株式会社 | 使用含再生pc和再生pet无卤阻燃树脂组合物的复印机或打印机的外装部件 |
US20130313493A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
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