JP6231742B2 - 液晶媒体 - Google Patents
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- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3027—Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
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- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
- C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
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- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
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- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/04—Charge transferring layer characterised by chemical composition, i.e. conductive
Description
R1およびR1*はそれぞれ、互いに独立して、1〜15のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を示し、ここで、さらに、これらの基における1または2以上のCH2基はそれぞれ、互いに独立して、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−
Z1は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−または−CH=CHCHO−を示し、
L1およびL2はそれぞれ、互いに独立して、F、Cl、CF3、OCF3またはCHF2を示す、
で表される少なくとも1種の化合物を含む液晶媒体に関する。
さらに、産業的に利用できるLC相は、好適な温度範囲および低い粘度において液晶中間相(liquid-crystalline mesophase)を有することを要する。
1.基板としてのシリコンウエハー上のMOS(金属酸化膜半導体(metal oxide semiconductor))
2.基板としてのガラス板状の薄膜トランジスタ(thin-film transistors)(TFT)
の間で差別化がなされる。
好ましく、より有望であるタイプ2の場合、電気光学効果は通常はTN効果である。
L1およびL2はそれぞれ、互いに独立して、FまたはClを示す、
で表される化合物である。式Iで表される化合物および副次式I−1〜I−145において、好ましくはL1=L2=Fである。Z1は、好ましくは単結合を示す。
R2A、R2BおよびR2Cはそれぞれ、互いに独立して、H、非置換またはCNまたはCF3により単置換されている、あるいはハロゲンにより少なくとも単置換されている、15C原子以下を有するアルキル基を示し、ここで、さらに、これらの基における1または2以上のCH2基は、−O−、−S−、
Z2およびZ2’はそれぞれ、互いに独立して、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−を示し、
qは、1または2を示し、および
vは、1〜6を示す
で表される化合物の群から選択される1または2種以上の化合物をさらに含む液晶媒体。
式IIBにおいてZ2=−C2H4−である場合、Z2’は好ましくは単結合であり、またはZ2’=−C2H4−である場合、Z2は好ましくは単結合である。式IIAおよびIIBで表される化合物において、(O)CvH2v+1は好ましくはOCvH2v+1を示し、さらにCVH2v+1を示す。式IICで表される化合物において、(O)CvH2v+1は好ましくはCvH2v+1を示す。式IICで表される化合物において、L3およびL4は好ましくはそれぞれFを示す。
で表される少なくとも1種の化合物を、好ましくは>3重量%の、特に>5重量%の、および特に好ましくは5〜25重量%の量で含む。
R31およびR32はそれぞれ、互いに独立して、12以下のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシ基を示し、および
で表される1または2種以上の化合物をさらに含む液晶媒体。
alkylおよびalkyl*はそれぞれ、互いに独立して1〜6のC原子を有する直鎖アルキル基を示す。
R7〜10はそれぞれ、互いに独立して、R2Aに対して示される意味の1つを有し、および、
wおよびxはそれぞれ、互いに独立して、1〜6を示す、
で表される1または2種以上の四環化合物をさらに含む液晶媒体。
R14〜R19はそれぞれ、互いに独立して、1〜6のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を示し;zおよびmはそれぞれ、互いに独立して1〜6を示し;xは0、1、2または3を示す、
で表される1または2種以上の化合物をさらに含む液晶媒体。
Rは、1〜7のC原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ基を示し、ならびにm=0、1、2、3、4、5または6およびnは0、1、2、3または4を示す、
で表される1または2以上のフッ素化ターフェニルをさらに含む液晶媒体。
Rは好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシを示す。
alkylおよびalkyl*はそれぞれ、互いに独立して、1〜6のC原子を、好ましくは3〜5のC原子を有する直鎖のアルキル基を示し、および
alkenylおよびalkenyl*はそれぞれ、互いに独立して、2〜6のC原子を有する直鎖のアルケニル基を示す、
で表される1または2種以上のビフェニルをさらに含む液晶媒体。
である。本発明による媒体は、特に好ましくは、1または2種以上の式B−1aおよび/またはB−2cで表される化合物を含む。
で表される少なくとも1種の化合物を含む液晶媒体。
で表される少なくとも1種の化合物を含む液晶媒体。R1およびR2は好ましくはそれぞれ、互いに独立して、直鎖アルキルを示す。
で表される化合物などを含む。
RB1、RB2、RCR1、RCR2、R1、R2はそれぞれ、互いに独立して、R2Aの意味を有する。cは0、1または2である、
の群から選択される1または2種以上の化合物を含む。
alkylおよびalkyl*はそれぞれ、互いに独立して、1〜6のC原子を有する直鎖のアルキル基を示し、および
alkenylおよびalknenyl*はそれぞれ、互いに独立して、2〜6のC原子を有する直鎖のアルケニル基を示す、
で表される化合物である。
R11、R12、R13はそれぞれ、互いに独立して、1〜6のC原子を有する直鎖のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を示し、
R12およびR13は加えてハロゲン、好ましくはFを示し、
で表される1または2種以上のインダン化合物を含む。
R、R1およびR2はそれぞれ、互いに独立して、R2Aに対して示される意味を有し、およびalkylは1〜6のC原子を有するアルキル基を示す。sは1または2を示す、
で表される1または2種以上の化合物を含む。
で表される1または2種以上の化合物を含む。式EYで表される化合物において、R1およびR1*は、好ましくは、≧2のC原子を有するアルコキシを示し、およびL1=L2=Fである。
で表される1または2種以上の化合物を含む。
− 式I、式中L1=L2=FおよびR1=アルキルおよびR1*=アルコキシ、で表される1または2種以上の化合物;
ならびに/あるいは
ならびに/あるいは
ならびに/あるいは
ならびに/あるいは、
を含む。
(nおよびmはそれぞれ、互いに独立して、1〜6を示す。)
− 全体としての混合物に基づいて、好ましくは10〜80%の濃度で、CPY−n−OmおよびCY−n−Om
ならびに/あるいは
ならびに/あるいは
ならびに/あるいは
の混合物概念を含む本発明による混合物である。
液晶混合物における複屈折率Δnの値は、一般的に0.07〜0.16、好ましくは0.0〜0.12である。
本発明による液晶媒体は、しきい値電圧(V0)に関し、相対的に低い値を有する。好ましくは1.7V〜3.0V、特に好ましくは≦2.5Vおよび非常に特に好ましくは≦2.3Vの範囲である。
さらに、本発明による液晶媒体は、液晶セル中での電圧保持率に関し、高値を有する。
一般的に、低いアドレス電圧またはしきい値電圧を有する液晶媒体は、高いアドレス電圧またはしきい値電圧を有するものよりも低い電圧保持率を有し、その逆もまたあてはまる。
本発明による混合物は、すべてのVA−TFT用途、例えば、VAN、MVA、(S)−PVA、ASV、PSA(ポリマー維持VA(polymer sustained VA))およびPS−VA(ポリマー安定化VA(polymer stabilized VA))などに対して好適である。さらに、これらは、負のΔεを有するIPS(平面内切り替え(in-plane switching))およびFFS(フリンジ領域切り替え(fringe field switching))用途に対して好適である。
成分Aは有意に負の誘電異方性を有し、ネマチック相に≦−0.5の誘電異方性を与える。式Iで表される1または2種以上の化合物に加え、好ましくは式IIA、IIBおよび/またはIICで表される化合物、さらにまた式IIIで表される化合物を含む。
成分Aに対し、好ましくは、Δε≦−0.8の値を有する1種(または2種以上)の個々の化合物が選択される。混合物全体におけるAの割合がより小さい場合、この値は、より負でなければならない。
成分Bにおいて特に好ましい個々の化合物は、20℃において18mm2・s−1以下の、好ましくは12mm2・s−1以下の流動粘度を有する、極端に低粘性のネマチック液晶である。
好適な材料の多様性は、文献から当業者に公知である。特に好ましくは、式IIIで表される化合物である。
式Iで表される1または2種以上の化合物に加えて、かかる相は、好ましくは、4〜15、特に5〜12および特に好ましくは<10の、式IIA、IIBおよび/またはIICおよび任意にIIIで表される化合物を含む。
式Iで表される化合物ならびに式IIA、IIBおよび/またはIICおよび任意のIIIで表される化合物に加えて、他の構成要素がまた、例えば混合物全体の45%以下の、しかし好ましくは35%以下の、特に10%以下の量で存在してもよい。
R20−L−G−E−R21 IV
式中、LおよびEはそれぞれ、1,4−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、4,4’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロヘキシルシクロヘキサン系、2,5−二置換ピリミジンおよび1,3−ジオキサン環、2,6−二置換ナフタレン、ジ−およびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾキンにより形成される群からの炭素環系または複素環状環系を示し、
−CH=CQ−、 −CH=N(O)−、
−C≡C−、 −CH2−CH2−、
−CO−O−、 −CH2−O−、
−CO−S−、 −CH2−S−、
−CH=N−、 −COO−Phe−COO−、
−CF2O−、 −CF=CF−、
−OCF2−、 −OCH2−、
−(CH2)4−、 −(CH2)3O−、
またはC−C単結合を示し、Qはハロゲン、好ましくは塩素または−CNを示し、ならびにR20およびR21はそれぞれ、18までの、好ましくは8までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシカルボニルオキシ、またはこれらの基の1つは代わりにCN、NC、NO2、NCS、CF3、SF5、OCF3,F、ClまたはBrを示す、
により特徴付けられることができる。
Ra−A1−(Z1−A2)m−Rb M
式中、個々の基は以下の意味を有する:
Pは、それぞれの出現において、同一または異なって、重合可能な基を示し、
Spは、それぞれの出現において、同一または異なって、スペーサー基または単結合を示し、
Lは、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を示し、
mは、0、1、2、3または4を示し、
n1は、1、2、3または4を示す。
RaおよびRbはそれぞれ、互いに独立して、P、P−Sp−、H、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、SF5または1〜25のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキルを示し、ここでさらに1または2以上の非隣接のCH2基はそれぞれ、互いに独立して、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−により、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、およびさらに、1または2以上のH原子がF、Cl、Br、I、CN、PまたはP−Sp−により置き換えられていてもよく、ここで基RaおよびRbの少なくとも1つは基PまたはP−Sp−を示しまたは含有し、
Y1は、ハロゲンを示し、
のものである。
− mが、2または3である、
− mが、2である、
− RaおよびRbが、同一でまたは異なって基P−Sp−を示す、
− mが、2または3であり、およびRaおよびRbが同一の基P−Spを示す、
− 1または2以上の基Spが、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−OCO−または−(CH2)p1−OCOO−、式中、p1は1〜12の整数を示し、およびr1は1〜8の整数を示す、を示す、
− Lが重合性基を示さない、および/または含まない、
で表される1または2種以上から選択されるものである。
P1、P2およびP2はそれぞれ、同一であるかまたは異なって、重合性基、好ましくは本明細書中でPについて示される意味の1つを有するもの、特に好ましくはアクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキシ基を示し、
RyおよびRzはそれぞれ、互いに独立して、H、F、CH3またはCF3を示し、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−を示し、
rは、0、1、2、3または4を示し、
sは、0、1、2または3を示し、
tは、0、1または2を示し、
xは、0または1を示す、
から選択される。
を示す。
(R*−(A1−Z1)m)k−Q II*
R*は、それぞれの出現において、同一であるかまたは異なって、式MにおけるRaに対して示される意味の1つを有し、R*はキラルまたはアキラルであることができ、
Qは、式Mにおいて定義される、Lにより任意に単置換または多置換されている、k価のキラル基を示し、
kは、1、2、3、4、5または6であり、
化合物は、上で定義される基PまたはP−Spを示すまたは含有する、少なくとも1つの基R*またはLを含有する。
A*およびB*はそれぞれ、互いに独立して、縮合ベンゼン、シクロヘキサンまたはシクロヘキセンを示し、
tは、それぞれの出現において、同一であるかまたは異なって、0、1または2を示し、および
uは、それぞれの出現において、同一であるかまたは異なって、0、1または2を示す、
で表される一価の基Qを含有する。
Q1は、1〜9のC原子を有するアルキレンまたはアルキレンオキシあるいは単結合を示し、
Q3は、F、Cl、CNあるいはQ2に対して定義されるがQ2とは異なるアルキルまたはアルコキシを示す、
で表される1または2以上の基R*を含む。
で表される二価の基Qを含有する。
から選択される二価の基Qを含有する。
から選択される。
「(O)」は、酸素原子または単結合を示す。
炭素基または炭化水素基は、飽和または不飽和の基であることができる。不飽和の基は、例えば、アリール、アルケニルまたはアルキニル基である。3以上のC原子を有する炭素基または炭化水素基は、直鎖の、分枝のまたは環状であることができ、およびまたスピロ結合または縮合環を含有してもよい。
用語「アリール」は、芳香族炭素基またはそれから派生する基を示す。用語「ヘテロアリール」は、1または2以上のヘテロ原子を含有する、上で定義される「アリール」を示す。
好ましいアルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、オクチニルなどである。
好ましいアミノ基は、例えば、ジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノなどである。
から選択される。
Sp’は、1〜20、好ましくは1〜12のC原子を有する、任意にF、Cl、Br、IまたはCNにより任意に単置換または多置換されたアルキレンを示し、およびここでさらに、1または2以上の非隣接のCH2基はそれぞれ、互いに独立して、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR00R000−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR00−CO−O−、−O−CO−NR00−、−NR00−CO−NR00−、−CH=CH−または−C≡C−により、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、
Y2およびY3はそれぞれ、互いに独立して、H、F、ClまたはCNを示す。
典型的なスペーサー基Sp’は、例えば、−(CH2)p1−、−(CH2CH2O)q1−CH2CH2−、−CH2CH2−S−CH2CH2−、−CH2CH2−NH−CH2CH2−または−(SiR00R000−O)p1−、式中、p1は1〜12の整数であり、q1は1〜3の整数であり、およびR00およびR000は上で示される意味を有する、である。
特に好ましい基Sp’は、例えば、それぞれの場合において、直鎖のエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチルレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−N−メチルイミノエチレン、1−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。
alkylは、単結合または1〜12のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキレンを示し、ここで1または2以上の非隣接のCH2基がそれぞれ、互いに独立して、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−により、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、および、さらに、1または2以上のH原子はF、ClまたはCNにより置き換えられていてもよく、ここでR00およびR000は上で示される意味を有し、
Xは、X’に対して上で示される意味の1つを有し、
P1〜5はそれぞれ、互いに独立して、Pに対して示される意味の1つを有する。
以下の略号が用いられる:
(n、m、m’、z:それぞれ、互いに独立して、1、2、3、4、5または6;(O)CmH2m+1はOCmH2m+1またはCmH2m+1を意味する。)
(n=1〜12)
表Dは、好ましくは本発明によるPS−VA、PSA、PS−IPSまたはPS−FFS用途に好ましい、LC媒体中の重合性化合物(反応性メソゲン化合物)として好ましく用いられることができる具体的な化合物を説明する。
以下の例は、制限することなく本発明を説明することを意図される。実施例において、m.p.は融点を示し、およびCはセルシウス度での液晶物質の透明点を示し;沸点はm.p.により示される。さらに:
Cは結晶固体状態を示し、Sはスメクティック相を示し(インデックスは相の種類を示し)、Nはネマティック状態を示し、Chはコレステリック相を示し、Iは等方相を示し、Tgはガラス転移温度を示す。2つのシンボルの間の数字はセルシウス度での転移温度を示す。
他に示されない限り、部またはパーセントのデータは、重量部または重量パーセントを示す。
V0は、20℃でのしきい値電圧、電気容量[V]を示し、
Δnは、20℃および589nmで測定された光学異方性を示し、
Δεは、20℃および1kHzでの誘電異方性を示し、
cl.p.は、透明点[℃]を示し、
K1は、20℃での弾性定数、「スプレー」変形[pN]を示し、
K3は、20℃での弾性定数、「ベンド」変形[pN]を示し、
γ1は、磁界での回転法により決定された、20℃において測定された回転粘度[mPa・s]を示し、
LTSは、テストセル中で決定された、低温安定性(ネマティック相)を示す。
例M1
PS−FFS混合物またはPS−IPS混合物の調製のために、0.25%の式
PS−FFS混合物またはPS−IPS混合物の調製のために、0.25%の式
PS−FFS混合物またはPS−IPS混合物の製造のために、0.4%の式
PS−VA混合物の製造のために、0.2%の式
PS−VA混合物の調製のために、0.2%の式
PS−VA混合物の調製のために、0.2%の式
PS−VA混合物の製造のために、0.45%の式
PS−VA混合物の調製のために、0.45%の式a)、b)、c)、d)またはe)
0.02%の式
0.025%の式
0.01%の式
PS−VA混合物の調製のために、BASFの0.01% Irganox−1076および0.3%の式
0.01%の式
0.01%の式
PS−VA混合物の調製のために、0.4%の式
PS−VA混合物の調製のために、0.35%の式
0.01%の式
Claims (25)
- 式I
R1およびR1*はそれぞれ、互いに独立して、1〜15のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を示し、ここで、さらに、これらの基における1または2以上のCH2基はそれぞれ、互いに独立して、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、
Z1は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−または−CH=CHCHO−を示し、
L1およびL2はそれぞれ、互いに独立して、F、Cl、CF3またはCHF2を示す、
で表される少なくとも1種の化合物、および
式M
Ra−A1−(Z1−A2)m−Rb M
式中、
RaおよびRbはそれぞれ、互いに独立してP、P−Sp−、H、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を示し、ここで基RaおよびRbの少なくとも1つは基PまたはP−Sp−を示し、
A1およびA2はそれぞれ、互いに独立して、4〜25の環原子を有し、縮合環もまた含有してもよく、およびLにより単置換または多置換されていてもよい、芳香族、複素環式芳香族、脂環式または複素環式基を示し、
Z1は、それぞれの出現において、独立してまたは異なって、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n1−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n1−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、CR0R00または単結合を示し、
Pは、それぞれの出現において、同一または異なって、CH2=CW1−COO−、CH2=CW1−CO−、
Spは、それぞれの出現において、同一または異なって、基P−Sp−が式P−Sp’−X’−に対応するように、式Sp’−X’−から選択され、
Sp’は、1〜20のC原子を有する、任意にF、Cl、Br、IまたはCNにより任意に単置換または多置換されたアルキレンを示し、およびここでさらに、1または2以上の非隣接のCH2基はそれぞれ、互いに独立して、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR00R000−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR00−CO−O−、−O−CO−NR00−、−NR00−CO−NR00−、−CH=CH−または−C≡C−により、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、
X’は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR00−、−NR00−CO−、−NR00−CO−NR00−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合を示し、
Y2およびY3はそれぞれ、互いに独立して、H、F、ClまたはCNを示し、
W1は、H、F、Cl、CN、CF3、フェニルまたは1〜5のC原子を有するアルキルを示し、
W2およびW3はそれぞれ、互いに独立して、Hまたは1〜5のC原子を有するアルキルを示し、
W4、W5およびW6はそれぞれ、互いに独立して、Cl、1〜5のC原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを示し、
W7およびW8はそれぞれ、互いに独立して、H、Clまたは1〜5のC原子を有するアルキルを示し、
Lは、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を示し、
Pheは、P−Sp−とは異なる上で定義される1または2以上の基Lにより任意に置換されている1,4−フェニレンを示し、
k1、k2およびk3はそれぞれ、互いに独立して、0または1を示し、
R0、R00およびR000はそれぞれ、互いに独立して、Hまたは1〜12のC原子を有するアルキルを示し、
mは、0、1、2、3または4を示し、
n1は、1、2、3または4を示す、
で表される少なくとも1種の重合可能な化合物を含有することを特徴とする、液晶媒体。 - Pが、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシドから選択される、請求項1に記載の液晶媒体。
- 下記式
P 1 、P 2 およびP 3 はそれぞれ、同一であるかまたは異なって、請求項1でPについて示される意味の1つを有するもの、
Sp 1 、Sp 2 およびSp 3 はそれぞれ、互いに独立して、単結合または−(CH 2 ) p1 −、−(CH 2 ) p1 −O−、−(CH 2 ) p1 −CO−O−もしくは−(CH 2 ) p1 −O−CO−O−、式中、p1は1〜12の整数を示し、および最後に言及する基において隣接する環への結合はO原子を介して起こる、を示し、ここで基P 1 −Sp 1 −、P 2 −Sp 2 −およびP 3 −Sp 3 −の1または2以上はまたR aa を示してもよく、但し存在する基P 1 −Sp 1 −、P 2 −Sp 2 −およびP 3 −Sp 3 −の少なくとも1つはR aa を示さず、
X 1 、X 2 およびX 3 はそれぞれ、互いに独立して、−CO−O−、−O−CO−または単結合を示し、
Z 1 は、−O−、−CO−、−C(R y R z )−または−CF 2 CF 2 −を示し、
Z 2 およびZ 3 はそれぞれ、互いに独立して、−CO−O−、−O−CO−、−CH 2 O−、−OCH 2 −、−CF 2 O−、−OCF 2 −または−(CH 2 ) n −、ここでnは2、3または4である、を示し、
R aa は、H、F、Cl、CNまたは1〜12のC原子(アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2つ、および分枝の基は少なくとも3つのC原子)を有する、直鎖のまたは分枝の、任意に単フッ素化または多フッ素化されている、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルキルカルボニルオキシを示し、
R y およびR z はそれぞれ、互いに独立して、H、F、CH 3 またはCF 3 を示し、
Lは、それぞれの出現において、独立してまたは異なって、F、Cl、CN、SCN、SF 5 または1〜12のC原子を有する、直鎖のまたは分枝の、任意に単フッ素化または多フッ素化されている、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを示し、
L’およびL”はそれぞれ、互いに独立して、H、FまたはClを示し、
rは、0、1、2、3または4を示し、
sは、0、1、2または3を示し、
tは、0、1または2を示し、
xは、0または1を示す、
で表される少なくとも1種の重合可能な化合物を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の液晶媒体。 - 下記式
- 重合可能な化合物を0.1〜10重量%含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 式Iで表される少なくとも2種の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 式Iで表される少なくとも3種の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- L1およびL2がそれぞれ、フッ素を示す、請求項1〜7のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- Z1が単結合を示すことを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 式I−1〜I−145
で表される少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 式I−1、I−3、I−7、I−13、I−15、I−19、I−25およびI−26で表される少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする、請求項10に記載の液晶媒体。
- 式I−1、I−3、I−7、I−13、I−15、I−19、I−25およびI−26で表される化合物の群から選択される少なくとも2種の化合物を含むことを特徴とする、請求項10または11に記載の液晶媒体。
- 全体としての混合物における式Iで表される1種または2種以上の化合物の比率が5〜65重量%であることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- さらに式IIA、IIBおよびIIC
R2A、R2BおよびR2Cはそれぞれ、互いに独立して、H、1〜15のC原子を有し、非置換であるか、CNまたはCF3により単置換されている、またはハロゲンにより単置換されているアルキル基を示し、ここでさらに、これらの基における1または2以上のCH2基は−O−、−S−、
L1〜4はそれぞれ、互いに独立して、FまたはClを示し、
Z2およびZ2’はそれぞれ、互いに独立して、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、または−CH=CHCH2O−を示し、
pは、1または2を示し、
qは、1または2を示し、および
vは、1〜6を示す
で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜13のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - さらに式III
R31およびR32はそれぞれ、互いに独立して、12以下のC原子を有する直鎖のアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシ基を示し、
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜14のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体がさらに式L−1〜L−11
R、R1およびR2はそれぞれ、互いに独立して、H、1〜15のC原子を有し、非置換であるか、CNまたはCF3により単置換されており、またはハロゲンにより単置換されているアルキル基を示し、ここでさらに、これらの基における1または2以上のCH2基は−O−、−S−、
alkylは、1〜6のC原子を有するアルキル基を示す、および
sは、1または2を示す
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜15のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体がさらに、式T−1〜T−21
Rは、1〜7のC原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ基を示し、
mは、0、1、2、3、4、5または6を示し、および
nは、0、1、2、3または4を示す
で表される1種または2種以上のターフェニルを含むことを特徴とする、請求項1〜16のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体がさらに、式O−1〜O−17
R1およびR2はそれぞれ、互いに独立してH、1〜15のC原子を有し、非置換であるか、CNまたはCF3により単置換されている、またはハロゲンにより単置換されているアルキル基を示し、ここでさらに、これらの基における1または2以上のCH2基は−O−、−S−、
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜17のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体がさらに、式In
R11、R12、R13はそれぞれ、互いに独立して、1〜5のC原子を有する直鎖のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を示し、
R12およびR13は、加えてまたハロゲンを示し、
で表される1種または2種以上のインダン化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜18のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体がさらに、式P4
で表される1種または2種以上のインダン化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜19のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 式Iで表される少なくとも1種の化合物および式Mで表される少なくとも1種の化合物が少なくとも1種のさらなる液晶化合物とともに混合され、および1種または2種以上の添加剤が任意に加えられることを特徴とする、請求項1〜20のいずれか一項に記載の液晶媒体の調製方法。
- 添加剤が安定剤、抗酸化剤、UV吸収剤、ナノ粒子、マイクロ粒子、重合性化合物、ドーパントおよびフリーラジカル開始剤の群から選択されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 電気光学ディスプレイにおける、請求項1〜20のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
- 誘電体として、請求項1〜20のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、アクティブマトリックスアドレッシングを有する電気光学ディスプレイ。
- VA、PSA、PS−VA、PALC、FFS、PS−FFS、IPSまたはPS−IPSディスプレイであることを特徴とする、請求項24に記載の電気光学ディスプレイ。
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