JP6179841B2 - 有機導電体の製造方法、及び固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
有機導電体の製造方法、及び固体電解コンデンサの製造方法 Download PDFInfo
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式(2)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、nは1〜5の整数を示し、mは1〜5の整数を示す。但し、nとmの和は6以下である。
式(3)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、pは1〜7の整数を示し、qは1〜7の整数を示す。但し、pとqの和は8以下である。
式(2)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、nは1〜5の整数を示し、mは1〜5の整数を示す。但し、nとmの和は6以下である。
式(3)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、pは1〜7の整数を示し、qは1〜7の整数を示す。但し、pとqの和は8以下である。
本発明に係る有機導電体を、次のようにして作製した。
実施例1において、シュウ酸バナジルに代えて硫酸バナジルを用いた。それ以外は実施例1と同じ条件で、有機導電体のペレットを作製した。
実施例1において、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムに代えてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを用いた。それ以外は実施例1と同じ条件で、有機導電体ペレットを作製した。
実施例1において、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムに代えてドデシル硫酸ナトリウムを用いた。それ以外は実施例1と同じ条件で、有機導電体ペレットを作製した。
実施例1において、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムを使用しなかった。それ以外は、実施例1と同じ条件で、有機導電体ペレットを作製した。
実施例1において、シュウ酸バナジルを使用しなかった。それ以外は、実施例1と同じ条件で、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)の粉末を作製しようとしたが、粉末は得られなかった。これは、重合酸化剤として機能する化合物が使用されなかったために、導電性高分子が生成しなかったためであると、考えられる。
実施例1において、シュウ酸バナジルに代えて硫酸バナジルを用い、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムは使用しなかった。それ以外は実施例1と同じ条件で、有機導電体ペレットを作製した。
図1に示す構造を有する固体電解コンデンサを、次のようにして作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、シュウ酸バナジルに代えて硫酸バナジルを用いた。それ以外は実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムに代えてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを用いた。それ以外は実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムに代えてドデシル硫酸ナトリウムを用いた。それ以外は実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムを使用しなかった。それ以外は、実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、シュウ酸バナジルを使用しなかった。それ以外は、実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
実施例5において、第一の電解質領域を形成するにあたり、シュウ酸バナジルに代えて硫酸バナジルを用い、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムは使用しなかった。それ以外は実施例5と同じ条件で、固体電解コンデンサを作製した。
2 誘電体層
3 固体電解質層
4 第二の電極
10 有機導電体
100固体電解コンデンサ
Claims (6)
- アルキル基を有するスルホン酸化合物と、シュウ酸バナジル及び硫酸バナジルのうち少なくとも一方の存在下で、モノマーを重合させることで有機導電体を得る有機導電体の製造方法。
- 前記アルキル基を有するスルホン酸化合物が、下記式(1)で示される化合物と、下記式(2)で示される化合物と、下記式(3)で示される化合物とのうち、少なくとも一種を含有する請求項1に記載の有機導電体の製造方法。
式(2)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、nは1〜5の整数を示し、mは1〜5の整数を示す。但し、nとmの和は6以下である。
式(3)において、X+はカチオンを示し、Rはアルキル基を示し、pは1〜7の整数を示し、qは1〜7の整数を示す。但し、pとqの和は8以下である。 - 前記式(1)において、X+はアルカリ金属イオンを示し、
前記式(2)において、X+はアルカリ金属イオンを示し、
前記式(3)において、X+はアルカリ金属イオンを示す、
請求項2に記載の有機導電体の製造方法。 - 式(1)において、Rは、炭素数4〜12のアルキル基を示し、
式(2)において、Rは、炭素数4〜12のアルキル基を示し、
式(3)において、Rは、炭素数4〜12のアルキル基を示す、
請求項2又は3に記載の有機導電体の製造方法。 - イミド化合物の不存在下で前記モノマーを重合させる、
請求項1から4のいずれか一項に記載の有機導電体の製造方法。 - 第一の電極と、前記第一の電極上に積層している誘電体層と、第二の電極と、前記誘電体層と前記第二の電極との間に介在する固体電解質層とを備え、前記固体電解質層が有機導電体から形成される第一の電解質領域を含む固体電解コンデンサの製造方法であり、
請求項1から5のいずれか一項に記載の方法で前記有機導電体を製造することを含む、固体電解コンデンサの製造方法。
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