JP6157073B2 - 硬化性シリコーン組成物およびその硬化物 - Google Patents
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Description
しかし、この硬化物は、高温に曝されると、その硬さが著しく変化するという課題がある。
しかし、これらの硬化性シリコーン組成物といえども、その硬化物の耐熱性が十分ではなかった。
(A)平均組成式:
RaSiO(4−a)/2
(式中、Rはハロゲン置換または非置換の一価炭化水素基、但し、Rの0.1〜2.1モル%はアルケニル基であり、aは1.9〜2.4の数である。)
で表されるオルガノポリシロキサン、
(B)一分子中に平均2個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン{前記(A)成分中のアルケニル基1モルに対し、本成分中のケイ素原子結合水素原子が0.1〜3.0モルとなる量}、および
(C)白金系触媒
から少なくともなり、前記(C)成分の含有量が、本組成物に対し、質量単位で、白金原子が10〜100ppmとなる量であり、かつ、本組成物中のナトリウム、カリウムの含有量が、本組成物に対し、質量単位で、いずれも3ppm以下であることを特徴とする。
(A)成分のオルガノポリシロキサンは本組成物の主剤であり、平均組成式:
RaSiO(4−a)/2
で表される。
本発明の硬化物は、上記の硬化性シリコーン組成物を硬化して得られるものである。この硬化物の硬さは特に限定されないが、JIS K 6249:2003「未硬化及び硬化シリコーンゴムの試験方法」で規定される針入度が20〜200の範囲内であることが好ましい。
硬化性シリコーン組成物をそれぞれ2gずつ秤量して60mlのトルエンに溶解させ、20gの純水を加えた後、シェイカーにかけて2時間抽出を行った。プラスチックピペットで水層を採取し、イオンクロマトグラフィ−用測定サンプルとした。
硬化性シリコーン組成物をそれぞれ40g、50mlのガラス製ビーカーに注入した後、これを120℃で60分間加熱することにより硬化させた。この硬化物を25℃まで冷却し、JIS K 6249で規定される針入度を測定した。この値を耐熱試験前針入度とした。
上記のように作製した硬化物を200℃の熱風循環式オーブンに入れて、500時間後の硬化物の針入度を上記と同様にして測定した。この値を耐熱試験後針入度(1)とした。
また、上記耐熱試験後の硬化物を200℃の熱風循環式オーブンに入れて、さらに500時間加熱し、合計1000時間加熱した後の硬化物の針入度を上記と同様に測定した。この値を耐熱試験後針入度(2)とした。
式:
(CH3)2(CH2=CH)SiO[(CH3)2SiO]7Si(CH3)2(CH2=CH)
で表されるオルガノポリシロキサン 19.7g、および式:
[(CH3)2SiO]X
(式中、Xは4〜6の数である。)
で表される環状ジメチルシロキサン 565.2g、式:(CH3)3SiO1/2で表されるシロキサン単位 7.4モル%、式:(CH3)2SiO2/2で表されるシロキサン単位 81.8モル%、式:CH3SiO3/2で表されるシロキサン単位 10.8モル%からなる液状オルガノポリシロキサン 215.3gの混合物をN2パージし、平衡触媒として45質量%−水酸化カリウム水溶液0.1gを加え、150℃で4時間、平衡反応させた。その後、反応物をCO2で中和し、冷却した後、住友スリーエム社製のゼータプラス(登録商標)フィルター01Aにより1回ろ過した。得られたオルガノポリシロキサン(I)は、粘度が800mPa・sであり、ビニル基の含有量が0.19質量%であった。
(CH3)1.991(CH2=CH)0.005SiO1.002
で表されることがわかった。
また、このオルガノポリシロキサン(I)をゼータプラス(登録商標)フィルター01Aによりさらに5回ろ過したものをオルガノポリシロキサン(III)とした。
さらに、このオルガノポリシロキサン(I)をゼータプラス(登録商標)フィルター01Aによりさらに2回ろ過した後、住友スリーエム社製のゼータプラス(登録商標)フィルター05Sにより1回ろ過したものをオルガノポリシロキサン(IV)とした。
下記に示す成分を用いて、表1〜3に示す組成(質量部)で均一に混合して、実施例1〜14、および比較例1〜8の硬化性シリコーン組成物を調製した。なお、表中のSiH/Viは、組成物中の成分(a−1)〜(a−4)に含まれるビニル基の合計1モルに対する、成分(b−1)に含まれるケイ素原子結合水素原子のモル数を示している。
成分(a−1): 参考例で調製したオルガノポリシロキサン(IV)
成分(a−2): 参考例で調製したオルガノポリシロキサン(III)
成分(a−3): 参考例で調製したオルガノポリシロキサン(II)
成分(a−4): 参考例で調製したオルガノポリシロキサン(I)
成分(b−1): 粘度が5mPa・sであり、分子両末端がジメチルハイドロジェンシロキシ基で封鎖されたポリジメチルシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.12質量%)
成分(c−1): 白金濃度が白金原子換算で0.5質量%である白金の1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン溶液
成分(d−1): N,N,N’,N’−テトラメチルエチレンジアミン
成分(d−2): 2−フェニル−3−ブチン−2−オール
Claims (4)
- (A)一般式:R1 2SiO2/2で表されるシロキサン単位 80.0〜96.5モル%、一般式:R1SiO3/2で表されるシロキサン単位 2.0〜10.0モル%、一般式:R1 3SiO1/2で表されるシロキサン単位 1.0〜6.0モル%、および一般式:R1 2R2SiO1/2で表されるシロキサン単位 0.2〜4.0モル%からなるオルガノポリシロキサン(式中、R1は脂肪族不飽和結合を有さないハロゲン置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、R2はアルケニル基である。)、
(B)一分子中に平均2個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン{前記(A)成分中のアルケニル基1モルに対し、本成分中のケイ素原子結合水素原子が0.1〜3.0モルとなる量}、および
(C)白金系触媒
から少なくともなり、前記(C)成分の含有量が、本組成物に対し、質量単位で、白金原子が10〜100ppmとなる量であり、かつ、本組成物中の(A)成分のオルガノポリシロキサンを調製する際に使用される重合触媒に起因するナトリウム、カリウムの含有量が、本組成物に対し、質量単位で、いずれも3ppm以下である硬化性シリコーン組成物。 - 請求項1記載の硬化性シリコーン組成物を硬化してなる硬化物。
- JIS K 6249で規定される針入度が10〜200である、請求項2記載の硬化物。
- 本組成物中の(A)成分のオルガノポリシロキサンを調製する際に使用される重合触媒に起因するナトリウム、カリウムの含有量を、本組成物に対し、質量単位で、いずれも3ppm以下とするために、(A)成分をゼータ電位による吸着作用を有する濾材を用いて吸着ろ過する工程を有する、請求項1に記載の硬化性シリコーン組成物の製造方法。
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