JP6133277B2 - イージークリーンコーティングでのコーティングのための基材要素 - Google Patents
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Description
支持材料/M/T/S、この際、Mは中屈折率層、Tは高屈折率層及びSは低屈折率層を表示する。中屈折率層Mは、酸化珪素及び酸化チタンからの大抵は1種の混合酸化物層を包含するが、酸化アルミニウムも使用される。高屈折率層Tは、大抵は酸化チタンを包含し、かつ低屈折率層Sは、珪素混合酸化物、殊に少なくとも1種の元素アルミニウム、錫、マグネシウム、燐、セリウム、ジルコニウム、チタン、セシウム、バリウム、ストロンチウム、ニオブ、亜鉛、硼素の酸化物と、又は弗化マグネシウムと混合した酸化珪素を包含し、この際、少なくとも1種の元素アルミニウムの酸化物を含有することが有利である。そのような単層の屈折率は、参照波長588nmで、次の範囲にある:中屈折率層M1.6〜1.8、有利に1.65〜1.75、高屈折率層T1.9〜2.3、有利に2.05〜2.15及び低屈折率層S1.38〜1.56、有利に1.42〜1.50。そのような単層の厚さは、通例、中屈折率層Mについては30〜60nm、有利に35〜50nm、特に有利に40〜46nmであり、高屈折率層Tについては、90〜125nm、有利に100〜115nm、特に有利に105〜111であり、かつ低屈折率層Sについては、70〜105nm、有利に80〜100nm、特に有利に85〜91nmである。
支持材料/M1/T1/M2/T2/S、この際、M1及びM2は各々中屈折率を有する層を表示し、T1及びT2は高屈折率を有する層を表示し、かつSは低屈折率を有する層を表示する。中屈折率層Mは、酸化珪素及び酸化チタンからの少なくとも1種の混合酸化物層を包含するが、酸化アルミニウム又は酸化ジルコニウムも使用される。高屈折率層Tは、大抵は酸化チタンを包含するが、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化セリウム、酸化ハフニウム、及び酸化チタン又は相互とのその混合物も包含する。低屈折率層Sは、珪素混合酸化物、殊に少なくとも1種の元素アルミニウム、錫、マグネシウム、燐、セリウム、ジルコニウム、チタン、セシウム、バリウム、ストロンチウム、ニオブ、亜鉛、硼素の酸化物と、又は弗化マグネシウムと混合した酸化珪素を包含し、この際、少なくとも1種の元素アルミニウムの酸化物を含有することが有利である。そのような単層の屈折率は、参照波長588nmで、中屈折率層M1、M2については1.6〜1.8の範囲で、高屈折率層T1、T2については1.9以上の範囲で、かつ低屈折率層Sについては1.58以下である。そのような層の厚さは、通例、層M1については70〜100nm、層T1については30〜70nm、層M2については20〜40nmであり、層T2については30〜50nmであり、かつ層Sについては90〜110nmである。
SiO2 55〜69
Al2O3 19〜25
Li2O 3〜5
Na2O+K2Oの合計 0〜3
MgO+CaO+SrO+BaOの合計 0〜5
ZnO 0〜4
TiO2 0〜5
ZrO2 0〜3
TiO2+ZrO2+SnO2の合計 2〜6
P2O5 0〜8
F 0〜1
B2O3 0〜2
及び場合により、0〜1質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、リチウムアルミニウムシリケートガラスを支持材料として有利に使用する。
SiO2 40〜80
Al2O3 0〜6
B2O3 0〜5
Li2O+Na2O+K2Oの合計 5〜30
MgO+CaO+SrO+BaO+ZnOの合計 5〜30
TiO2+ZrO2の合計 0〜7
P2O5 0〜2
及び場合により、0〜5質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物又は"黒色ガラス"については0〜15質量%の含量で、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、ソーダ石灰シリケートガラスを支持材料として有利に使用する。
SiO2 60〜85
Al2O3 1〜10
B2O3 5〜20
Li2O+Na2O+K2Oの合計 2〜16
MgO+CaO+SrO+BaO+ZnOの合計 0〜15
TiO2+ZrO2の合計 0〜5
P2O5 0〜2
及び場合により、0〜5質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物又は"黒色ガラス"については0〜15質量%の含量で、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、硼珪酸ガラスを支持材料として有利に使用する。
SiO2 40〜75
Al2O3 10〜30
B2O3 0〜20
Li2O+Na2O+K2Oの合計 4〜30
MgO+CaO+SrO+BaO+ZnOの合計 0〜15
TiO2+ZrO2の合計 0〜15
P2O5 0〜10
及び場合により、0〜5質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物又は"黒色ガラス"については0〜15質量%の含量で、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、アルカリ金属アルミノシリケートガラスを支持材料として有利に使用する。
SiO2 50〜75
Al2O3 7〜25
B2O3 0〜20
Li2O+Na2O+K2Oの合計 0〜0.1
MgO+CaO+SrO+BaO+ZnOの合計 5〜25
TiO2+ZrO2の合計 0〜10
P2O5 0〜5
及び場合により、0〜5質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物又は"黒色ガラス"については0〜15質量%の含量で、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、アルカリ金属不含のアルミノシリケートガラスを支持材料として有利に使用する。
SiO2 50〜75
Al2O3 7〜25
B2O3 0〜20
Li2O+Na2O+K2Oの合計 0〜4
MgO+CaO+SrO+BaO+ZnOの合計 5〜25
TiO2+ZrO2の合計 0〜10
P2O5 0〜5
及び場合により、0〜5質量%の含量の着色酸化物、例えば、Nd2O3、Fe2O3、CoO、NiO、V2O5、Nd2O3、MnO2、TiO2、CuO、CeO2、Cr2O3、希土類酸化物又は"黒色ガラス"については0〜15質量%の含量で、及び0〜2質量%の含量のリファイニング剤、例えば、As2O3、Sb2O3、SnO2、SO3、Cl、F、CeO2の添加剤を含む、低アルカリ金属アルミノシリケートガラスを支持材料として有利に使用する。
先ず、支持材料を、殊にガラス又はガラスセラミックから製造する。しかし、金属、プラスチック又はコーティング法の要求を満たす任意の材料を製造することもできる。1面以上のコーティングされるべき表面を清浄にする。液体での清浄は、ガラス基材と結び付いて広く行き渡った方法である。この際、様々な洗浄液、例えば、脱ミネラル水又は水性系、例えば、希苛性アルカリ溶液(pH>9)及び酸、清浄剤溶液又は非水性溶剤、例えば、アルコール又はケトンが使用される。
完成層の製造は、次のように行われた:洗浄過程で慎重に清浄した10×20cm寸法のフロートガラスシートを、各浸漬液中に漬けた。次いで、シートを6mm/秒の速度で再び引き出し、この際、環境大気の含水率は4g/m3〜12g/m3、有利に8g/m3であった。引き続いて、溶剤を90〜100℃で蒸発させ、その後に層を450℃の温度で20分間アニールした。そうして製造した層の層厚は、約90nmであった。
1.浸漬液
エタノール125mlを前もって装入する。それに、珪酸メチルエステル45ml、蒸留水48ml及び氷酢酸6mlを撹拌下に加える。水及び酢酸の添加後に、溶液を4時間(h)撹拌し、この際、温度は40℃を超えてはならない。場合により、溶液を冷却すべきである。引き続いて、反応溶液をエタノール675mlで希釈し、かつHCl1mlを加える。次いで、この溶液に、エタノール95ml及びアセチルアセトン5ml中に溶かしたSnCl4x6H2O10gを加える。
エタノール125mlを前もって装入する。それに、珪酸メチルエステル45ml、蒸留水48ml及び37%のHCl1.7gを撹拌下に加える。水及び塩酸の添加後に、溶液を10分間撹拌し、この際、温度は40℃を超えてはならない。場合により、溶液を冷却すべきである。引き続いて、反応溶液をエタノール675mlで希釈する。次いで、この溶液に、エタノール95ml及びアセチルアセトン5ml中に溶かしたSnCl4x6H2O10gを加える。
エタノール125ml中に、珪酸テトラエチルエステル60.5ml、蒸留水30ml及び1N硝酸11.5gを撹拌下に加える。水及び硝酸の添加後に、溶液を10分間撹拌し、この際、温度は40℃を超えてはならない。場合により、溶液を冷却すべきである。引き続いて、溶液をエタノール675mlで希釈する。24時間後に、この溶液に、エタノール95ml及びアセチルアセトン5ml中に溶かしたAl(NO3)3x9H2O10.9gを加える。
エタノール125ml中に、珪酸テトラエチルエステル60.5ml、蒸留水30ml及び1N硝酸11.5gを撹拌下に加える。水及び硝酸の添加後に、溶液を10分間撹拌し、この際、温度は40℃を超えてはならない。場合により、溶液を冷却すべきである。引き続いて、溶液をエタノール675mlで希釈する。この溶液に、エタノール95ml及びエチルアセテート4g中に溶かしたテトラブチルオルトチタネート9.9gを加える。
1.DIN EN 1096-2:2001-05 による中性塩噴霧検査(NSS試験)
特に挑戦的な試験として、コーティングされたガラス試料を恒温で21日間中性の塩水雰囲気に曝す、中性塩噴霧試験を実証した。塩水噴霧は、コーティングに負荷作用をする。試料が垂直で15±5°の角度を成すように、ガラス試料を試料ホルダー中に置く。(25±2)℃で(50±5)g/lの濃度が達成されるように、純NaClを脱イオン水中に溶かして中性塩溶液を製造する。塩噴霧を発生させるために、塩溶液を好適なノズルを介して噴霧させる。検査室内の操作温度は、35±2℃であるべきである。疎水性の安定性を特徴付けるために、試験前及び試験時間168時間後、336時間後及び504時間後に、各々水に対する接触角を測定する。60°を下まわる接触角の下落で実験を中止し、それというのも、このことは疎水性の損失と関連するからである。
コーティングされたガラス試料を、21日間恒温で、水蒸気で飽和された大気に曝す。試料上に連続する凝縮層が形成し、かつ凝縮過程はコーティングに応力を与える。試料が垂直で15±5°の角度を成すように、ガラス試料を試料ホルダーに置く。試験室の中央に、熱電対を備えた温度測定プローブがある。試験室は室温(23±3)℃を有する。槽底部を、5よりも大きいpH値の脱イオン水で満たす。試験室は、温度測定プローブを介して調整され、この際、40±1.5℃の温度を有するべきである。試料上に凝縮水が形成しなければならない。試験は、中断なく、所定の21日間に渡って、又は最初の損失が認められ得るまで実施される。試験前及び試験時間168時間後、336時間後及び504時間後に、疎水性の耐性を特徴づけるために、水に対する接触角を測定する。
接触角測定は、様々な液体との接触角及び表面エネルギーの測定を可能にする機器PCA 100を用いて行われた。
指紋試験は、基材表面上への指紋の再現可能な塗布のために及び洗浄性の評価のために用いられる。
指紋媒体として、DIN ISO 105-E04によるアルカリ性の人造汗50g、パラフィン油2g、レシチン(Fluidlecithin Super、Brennnessel Muenchen社)1.5g及びゲル化剤(PNC400, Brennnessel Muenchen社)0.3gから製造される、BMW Pruefvorschrift 506による手汗溶液を使用した。
10×20cm寸法の支持材料としての慎重に清浄した硼珪酸フロートガラスシートを、図1に相応する層構成を有する反射防止コーティングでコーティングした。反射防止コーティングは3つの単層から成り、かつ次の構造を有する:支持材料+層M+層T+層S、この際、層Sは接着促進剤層である。単層は、各々別々の浸漬工程で塗布される。Tで表示された層は二酸化チタンTiO2を含有し、Sで表示された外層は珪素混合酸化物を含有し、M層は各々S混合溶液及びT混合溶液から引き抜かれる。層M及びTの浸漬液は、各々28℃に調候された室内で空気湿度4〜12g/m3、有利に5〜6g/m3で支持材料上に塗布され、この際、引抜速度は単層M及びTについて7及び4mm/秒である。各ゲル層の引抜については、空気中でのアニール操作が行われる。アニール温度及びアニール時間は、Mゲル層の製造後180℃/20分間、及びTゲル層の製造後440℃/30分間である。T層の場合には、浸漬液(リットル当たり)は、次のように組成する:
チタン‐n‐ブチラート68ml、エタノール(無水)918ml、アセチルアセトン5ml及びエチルブチリルアセテート9ml。中屈折率を有するM層の製造のためのコーティング液は、S溶液及びT層液の混合によって製造される。これは、酸化珪素含量5.5g/l及び酸化チタン2.8g/lを有する浸漬液から引き抜かれ、相応するM浸漬液の酸化物含量は11.0g/l又は8.5g/lである。
比較のために、慣用の酸化珪素コーティングを、ゾルゲル浸漬法により、反射防止コーティングの最上層として公知技術水準により引用すべきである。
比較試料 各々イージークリーンコーティングなし
Daikin Industries LTD社の"Optool(商標)AES4-E"、末端位のシラン基を有するペルフルオルエーテル
Solvay Solexis社の"Fluorolink(登録商標)S10"、2個の末端位のシラン基を有するペルフルオルエーテル
イージークリーンコーティングでのコーティングのための本発明による基材要素の試験のために、同様に、表示"F5"の独自のコーティング組成物を使用し、この際、前駆体として、Evonik社製のDynasylan(登録商標)F8261を使用した。濃縮物の製造のために、前駆体Dynasylan(登録商標)F8261 5g、エタノール10g、H2O2.5g及びHCl0.24gを混合させ、2分間撹拌した。濃縮物3.5gにエタノール500mlを加えてコーティング組成物F5を得た。
Firma ETC products GmbHの"Hymocer(登録商標)EKG 6000N"、純粋の無機酸化珪素成分を有するペルフルオルアルキルシラン
Cotec GmbH, Frankenstrasse 19, 0-63791 Karlsteinの"Duralon Ultra Tec"
このコーティングの場合には、真空法で基材ガラスが処理される。各々の接着促進剤層でコーティングされた基材ガラスを低圧容器中に入れ、これを引き続き低真空にする。"Duralon Ultra Tec"を錠剤(直径14mm、高さ5mm)の形に結合させて、低圧容器中にある蒸発器に加える。この蒸発器から、次いで100℃〜400℃の温度でコーティング物質は錠剤の充填物から蒸発され、基材の接着促進剤層の表面上に蒸着する。時間プロフィール及び温度プロフィールは、Firma Cotec GmbHによって、物質"Duralon Ultra Tec"の錠剤の蒸発のために指定されたように調整される。基材は、過程中に、300K〜370Kの範囲にあるやや高められた温度に達する。
試料を、中性塩噴霧試験(NSS試験)及び一定条件試験(KK試験)の前、その経過中及びその後に調べた。試料について、NSS試験の前及びその経過中に、水接触角及び指紋特性を調べ、かつKK試験の前及びその経過中に、水接触角を測定した。結果を表1〜5に挙げる。
Claims (59)
- 支持材料(2)及び反射防止コーティング(3、4、5)を包含する耐指紋(AFP)コーティングであるイージークリーンコーティングでのコーティングのための基材要素(11、12、13)において、反射防止コーティング(3、4、5)は、1層(5)又は少なくとも2層(31、32、33、41、42、43、44)から成り、かつ1層(5)又は少なくとも2層の最上層(31、41)は、イージークリーンコーティングと化学的結合として共有結合をする混合酸化物を包含する接着促進剤層であることを特徴とし、
前記接着促進剤層は、珪素混合酸化物層であり、少なくとも1種の元素アルミニウムの酸化物が含有されている、
90°よりも大きい水接触角及び50°よりも大きい油接触角を有する、耐指紋(AFP)コーティングであるイージークリーンコーティングでのコーティングのための基材要素(11、12、13)。 - 接着促進剤層(5、31、41)は、液相コーティングである、請求項1に記載の基材要素。
- 前記液相コーティングが、熱固化ゾルゲル層である、請求項2に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、CVDコーティング又は火炎熱分解層である、請求項1に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、PVDコーティングである、請求項1に記載の基材要素。
- 前記PVDコーティングが、スパッタリング層である、請求項5に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(3、4)は、CVD法又はPVD法により、印刷技術、噴霧技術又は蒸着法により製造されている、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(3、4)は、スパッタリング法により、又は液相コーティングにより製造されている、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(3、4)は、ゾルゲルコーティングにより製造されている、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(31、41)及び反射防止コーティングの他の層(32、33、42、43、44)は、様々な方法の組み合わせにより製造されている、請求項1から9までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(3)は、3層以上の、交互に中屈折率層、高屈折率層及び低屈折率層(31、32、33)から成り、かつ接着促進剤層(31)は低屈折率層である、請求項1から10までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(4)は、2層以上の、交互に高屈折率層及び低屈折率層(41、42、43、44)から成り、かつ接着促進剤層(41)は低屈折率層である、請求項1から10までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティングの少なくとも1層は、1層以上の中間層によって部分層に分かれていて、かつ1層以上の中間層は部分層と殆ど同じ屈折率を有する、請求項1から12までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 前記反射防止コーティングの少なくとも1層が接着促進剤層(5、31、41)である、請求項13に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、1.35〜1.7の範囲の屈折率を有する、請求項1から14までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、1.35〜1.6の範囲の屈折率を有する、請求項1から14までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、1.35〜1.56の範囲の屈折率を有する、請求項1から14までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、接着促進剤層(5)でありかつ支持材料表面の屈折率の平方根±10%に相応する屈折率を有する層から成る、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、接着促進剤層(5)でありかつ支持材料表面の屈折率の平方根±5%に相応する屈折率を有する層から成る、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、接着促進剤層(5)でありかつ支持材料表面の屈折率の平方根±2%に相応する屈折率を有する層から成る、請求項1から6までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、1.2〜1.38の範囲の屈折率を有しかつ少なくとも空気側に向いた表面範囲で、イージークリーンコーティングと化学的結合として共有結合をする混合酸化物を包含する層から成る、請求項1から6まで又は請求項18から20までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、1.25〜1.38の範囲の屈折率を有しかつ少なくとも空気側に向いた表面範囲で、イージークリーンコーティングと化学的結合として共有結合をする混合酸化物を包含する層から成る、請求項1から6まで又は請求項18から20までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティング(5)は、1.28〜1.38の範囲の屈折率を有しかつ少なくとも空気側に向いた表面範囲で、イージークリーンコーティングと化学的結合として共有結合をする混合酸化物を包含する層から成る、請求項1から6まで又は請求項18から20までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、1nmよりも大きい厚さを有する、請求項1から23までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、10nmよりも大きい厚さを有する、請求項1から23までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)は、20nmよりも大きい厚さを有する、請求項1から23までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティングは、低屈折率層から成り、かつ接着促進剤層は、10nmよりも少ない層厚を有する低屈折率層である、請求項1から10までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 反射防止コーティングは、多孔性の単層反射防止系であるマグネシウムフルオライド珪素混合酸化物層から成る、請求項27に記載の基材要素。
- 接着促進剤層は、8nmよりも少ない層厚を有する低屈折率層である、請求項27に記載の基材要素。
- 接着促進剤層は、6nmよりも少ない層厚を有する低屈折率層である、請求項27に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)の上に外層(6)が配置されていて、かつこの外層(6)は粒状層又は多孔層である、請求項1から30までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 外層(6)は、酸化珪素から、又は珪素混合酸化物から成る、請求項31に記載の基材要素。
- 支持材料(2)は、金属、プラスチック、結晶、セラミック、ガラス、ガラスセラミック又は複合材料である、請求項1から32までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 支持材料(2)は、リチウムアルミニウムシリケートガラス、ソーダ石灰シリケートガラス、硼珪酸ガラス、アルカリ金属アルミノシリケートガラス、アルカリ金属不含又は低アルカリ金属アルミノシリケートガラスである、請求項1から32までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 支持材料(2)は表面(20)上に構造されている、請求項1から34までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 支持材料(2)は表面(20)上に構造されていて、エッチング表面を有する、請求項1から34までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)上へのイージークリーンコーティングの塗布後に、中性塩噴霧試験で1.5倍よりも長く負荷させた後のイージークリーンコーティングに対する水接触角は、中性塩噴霧試験で相応により短い負荷において接着促進剤層を塗布していない同じイージークリーンコーティングの場合よりも高い、請求項1から36までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)上へのイージークリーンコーティングの塗布後に、中性塩噴霧試験で2倍よりも長く負荷させた後のイージークリーンコーティングに対する水接触角は、中性塩噴霧試験で相応により短い負荷において接着促進剤層を塗布していない同じイージークリーンコーティングの場合よりも高い、請求項1から36までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 接着促進剤層(5、31、41)上へのイージークリーンコーティングの塗布後に、中性塩噴霧試験で3倍よりも長く負荷させた後のイージークリーンコーティングに対する水接触角は、中性塩噴霧試験で相応により短い負荷において接着促進剤層を塗布していない同じイージークリーンコーティングの場合よりも高い、請求項1から36までのいずれか1項に記載の基材要素。
- 次の段階:
− 少なくとも1表面(20)を有する、支持材料(2)を準備する段階、
− 支持材料の少なくとも1表面(20)を、ゾルゲル塗布技術により、反射防止コーティングの1層の(5)又は少なくとも2層(3、4)でコーティングする段階(この際、1層又は少なくとも2層の最上外層は接着促進剤前駆層を形成する)、
− 接着促進剤前駆層を有する反射防止コーティングを熱固化し、かつ接着促進剤前駆層を接着促進剤層(5、31、41)へと変換する段階(この際、接着促進剤層は、珪素混合酸化物層であり、少なくとも1種の元素アルミニウムの酸化物が含有されている)
を包含する、90°よりも大きい水接触角及び50°よりも大きい油接触角を有する、耐指紋(AFP)コーティングであるイージークリーンコーティングでのコーティングのための基材要素(11、12、13)の製法。 - 前記支持材料(2)が、ガラス又はガラスセラミックである、請求項40に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 支持材料(2)上での接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換は、支持材料の軟化温度より低い基材表面温度で行われる、請求項40又は41に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 支持材料(2)上での接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換は、550℃より低い基材表面温度で行われる、請求項40又は41に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 支持材料(2)上での接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換は、350〜500℃の基材表面温度で行われる、請求項40又は41に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 支持材料(2)上での接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換は、400〜500℃の基材表面温度で行われる、請求項40又は41に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換の前に、300℃より低い温度で接着促進剤前駆層の乾燥を先行させる、請求項40から45までのいずれか1項に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換の前に、200℃より低い温度で接着促進剤前駆層の乾燥を先行させる、請求項40から45までのいずれか1項に記載の基材要素(11、12、13)の製法。
- 接着促進剤前駆層の熱固化及び接着促進剤前駆層の接着促進剤層(5、31、41)への変換に続いて、火炎熱分解による接着促進剤層(5、31、41)上の外層(6)の塗布を後続させ、この際、外層(6)は、酸化珪素から又は珪素混合酸化物から成り、かつこの外層は、粒状層又は多孔層である、請求項40から47までのいずれか1項に記載の基材要素(12)の製法。
- 1層(5)又は少なくとも2層の最上層(31、41)は、接着促進剤層であり、前記接着促進剤層は、珪素混合酸化物層であり、少なくとも1種の元素アルミニウムの酸化物が含有されている、支持プレート(2)及び1層(5)から又は少なくとも2層(31、32、33、41、42)から成る反射防止コーティング(3、4、5)を包含する請求項1から39までのいずれか1項に記載の基材要素(11、12、13)の、90°よりも大きい水接触角及び50°よりも大きい油接触角を有する、耐指紋(AFP)コーティングであるイージークリーンコーティングでのコーティングのための使用。
- 前記支持プレート(2)が、ガラス又はガラスセラミックである、請求項49に記載の使用。
- 前記イージークリーンコーティングが、弗素有機化合物又はナノ層系でのコーティングである、請求項49に記載の使用。
- 接着促進剤層(5、31、41)上に外層(6)を配置させ、かつこの外層は粒状層又は多孔層であり、イージークリーンコーティングでのコーティングのための、請求項49に記載の基材要素(11、12、13)の使用。
- 接着促進剤層(5、31、41)上に外層(6)を配置させ、かつこの外層は粒状層又は多孔層であり、かつ酸化珪素又は珪素混合酸化物から成る、イージークリーンコーティングとして弗素有機化合物での又はナノ層系でのコーティングのための、請求項49に記載の基材要素(11、12、13)の使用。
- 破壊性又はコントラスト低減性反射の回避のための、カバーとしての、モニター又はディスプレイフロントスクリーンのディスプレイスクリーンとしての、内部建築範囲及び外部建築範囲におけるスクリーンとしての、画像、陳列ケース、カウンター、冷凍ユニットのガラス板又は清浄するには接近が困難なガラス板としての、オーブンフロントスクリーンとしての、装飾ガラス要素としての、又は太陽光モジュールのカバーとしての、請求項1から39までのいずれか1項に記載の、イージークリーンコーティングでコーティングされた基材要素(11、12、13)の使用。
- 3Dディスプレイ又はフレキシブルディスプレイとしての、請求項1から39までのいずれか1項に記載の、イージークリーンコーティングでコーティングされた基材要素(11、12、13)の使用。
- 破壊性又はコントラスト低減性反射の回避のための、タッチ機能として構成されている対話型入力要素のための基材としての、タッチスクリーン機能を有するディスプレイスクリーンとしての、請求項1から39までのいずれか1項に記載の、イージークリーンコーティングでコーティングされた基材要素(11、12、13)の使用。
- 破壊性又はコントラスト低減性反射の回避のための、抵抗方式、容量方式、光学方式、赤外線又は表面弾性波方式により作用されるタッチ技術で構成されている対話型入力要素のための基材としての、シングルタッチディスプレイ、デュアルタッチディスプレイ又はマルチタッチディスプレイとしての、請求項1から39までのいずれか1項に記載の、イージークリーンコーティングでコーティングされた基材要素(11、12、13)の使用。
- 破壊性又はコントラスト低減性反射の回避のための、複合要素内で中間空域との1面以上の界面での反射が、光学的に適合した接合によって回避される複合要素中の基材としての、請求項1から39までのいずれか1項に記載のイージークリーンコーティングでコーティングされた基材要素(11、12、13)の使用。
- 請求項1から39までのいずれか1項に記載の基材要素を含有する表示要素又は操作要素を有する装置。
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