JP6130114B2 - 発電システム - Google Patents
発電システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP6130114B2 JP6130114B2 JP2012203637A JP2012203637A JP6130114B2 JP 6130114 B2 JP6130114 B2 JP 6130114B2 JP 2012203637 A JP2012203637 A JP 2012203637A JP 2012203637 A JP2012203637 A JP 2012203637A JP 6130114 B2 JP6130114 B2 JP 6130114B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbonization
- coal
- furnace
- power generation
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01K—STEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
- F01K17/00—Using steam or condensate extracted or exhausted from steam engine plant
- F01K17/06—Returning energy of steam, in exchanged form, to process, e.g. use of exhaust steam for drying solid fuel or plant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B3/00—Coke ovens with vertical chambers
- C10B3/02—Coke ovens with vertical chambers with heat-exchange devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B31/00—Charging devices
- C10B31/02—Charging devices for charging vertically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B47/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
- C10B47/18—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge
- C10B47/20—Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion with moving charge according to the moving bed type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/08—Non-mechanical pretreatment of the charge, e.g. desulfurization
- C10B57/10—Drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10F—DRYING OR WORKING-UP OF PEAT
- C10F5/00—Drying or de-watering peat
- C10F5/06—Drying or de-watering peat combined with a carbonisation step for producing turfcoal
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01K—STEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
- F01K17/00—Using steam or condensate extracted or exhausted from steam engine plant
- F01K17/02—Using steam or condensate extracted or exhausted from steam engine plant for heating purposes, e.g. industrial, domestic
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01K—STEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
- F01K7/00—Steam engine plants characterised by the use of specific types of engine; Plants or engines characterised by their use of special steam systems, cycles or processes; Control means specially adapted for such systems, cycles or processes; Use of withdrawn or exhaust steam for feed-water heating
- F01K7/16—Steam engine plants characterised by the use of specific types of engine; Plants or engines characterised by their use of special steam systems, cycles or processes; Control means specially adapted for such systems, cycles or processes; Use of withdrawn or exhaust steam for feed-water heating the engines being only of turbine type
- F01K7/22—Steam engine plants characterised by the use of specific types of engine; Plants or engines characterised by their use of special steam systems, cycles or processes; Control means specially adapted for such systems, cycles or processes; Use of withdrawn or exhaust steam for feed-water heating the engines being only of turbine type the turbines having inter-stage steam heating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01K—STEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
- F01K9/00—Plants characterised by condensers arranged or modified to co-operate with the engines
- F01K9/003—Plants characterised by condensers arranged or modified to co-operate with the engines condenser cooling circuits
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
- F23K1/00—Preparation of lump or pulverulent fuel in readiness for delivery to combustion apparatus
- F23K1/04—Heating fuel prior to delivery to combustion apparatus
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
- F23K2201/00—Pretreatment of solid fuel
- F23K2201/20—Drying
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
- F23K2400/00—Pretreatment and supply of gaseous fuel
- F23K2400/10—Pretreatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/32—Direct CO2 mitigation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Feeding And Controlling Fuel (AREA)
- Coke Industry (AREA)
Description
しかし、低石炭化度炭には、高品位とされる瀝青炭等にはない利点がある。例えば、オーストラリアやインドネシアの褐炭は低硫黄でかつ低灰分であり、これを燃料として使用すれば、亜硫酸ガスなどによる大気汚染を抑制することができる上に、捨灰の有害性を低減できる。
そこで、これまでにも、これら低石炭化度炭を脱水改質や熱改質で炭化することによって有効利用すべく、その欠点を補うための技術が提案されてきた。例えば、特許文献1や特許文献2には、油分と低石炭化度炭を混合して原料スラリーを得て、当該スラリーを加熱して油中脱水し、更に加熱することによって、原料炭中のカルボキシル基や水酸基等を脱炭酸反応や脱水反応により分解若しくは脱離し、原料炭を改質する技術、または低石炭化度炭の細孔内に重質油分等を侵入せしめることにより自然発火を防止する技術が開示されている。
また、特許文献3には、水分の含有率が比較的高い低石炭化度炭のガス化を行うガス化部と、ガス化部から供給されたガスを用いて発電を行うガス発電部と、ガス発電部から排出された排気ガスの熱を用いて発電を行う蒸気発電部と、蒸気発電部から排出された排熱を用いて石炭の乾燥を行い、ガス化部に乾燥された石炭を供給する石炭乾燥部と、を備えた石炭ガス化複合発電設備が、開示されている。特許文献4には、褐炭を不活性ガス雰囲気下もしくは水蒸気雰囲気下で熱分解して改質炭とタールに分離し、前記タールを水蒸気雰囲気下、かつ鉄系触媒存在下で接触分解して炭化水素油を得る改質炭と炭化水素油の製造法が開示されている。
(1)特許文献1,2は油分を使用するために、油と石炭を同一容器で分離するための種々の設備を要し、装置が大型化するとともに省エネルギー性に欠ける。
(2)石炭の改質に際して油分という副資材が必要となるので、大きなコストが必要で、かつ、環境負荷率が高い。
(3)油分を介した方法なので、褐炭に与えるエネルギーに関して熱交換損失が生じ、エネルギーロスが大きい。
(4)さらに乾燥後の石炭に副資材として利用する油分が混入し、油分のロスが多く、省資源性に欠ける。
(5)特許文献3は、低石炭化度炭を乾燥し、次いでガス化炉でガス化させてボイラーで熱源として燃焼させるので高カロリーを得ることができるが、発生ガスが高温となり、設備を構成する材料に大きな制約があり、省資源性に欠ける。
(6)特許文献4は、褐炭を500〜800℃で熱分解し改質炭とタールを得て、次いでタールを400〜600℃で接触分解することにより、改質炭と化合物を得るが、一般に低石炭化度炭は500℃を超えて加熱すると亀裂が増え微粉が発生し未燃炭が増加する。また、熱分解ガスは、酸素濃度が高いと易燃焼成分の着火や、微粉炭の爆発の危険があるので、酸素濃度の制御やスチームの添加等装置の運転制御が困難で安全性や運転性に欠ける。
(1)炭化水素ガスの燃焼熱を発電用の蒸気の加熱とともに低石炭化度炭の乾燥、熱分解、炭化水素ガス化、固定炭素製造に利用する。
(2)ボイラーを酸素流動層燃焼採用でコンパクト化できる。
(3)酸素燃焼を採用することで、炭酸ガスを分離・回収する場合、窒素ガスが著しく少ないので炭酸ガス濃度が高く、炭酸ガスの分離エネルギーを小さくすることができる。
(4)ボイラーの排熱を有効利用し、乾留によって、固定炭素を製造するので省資源性に優れ、油分等の副資材を加えない為、固定炭素の重量が軽く、運搬性に優れ、生産地以外で利用が困難な含水量が高い亜瀝青炭や褐炭などを産炭地以外で利用することができる。
(5)乾留炉として、移動層乾留炉を採用することで、製品ガス温度が低く抑えられ、ガス配管などの材質の制約条件が少なくメンテナンス性に優れる。
(6)熱分解反応時間を長く取れるので、製品ガス温度が低く、タール成分による障害(固着やコーキングなど)問題を解決し、かつ比較的長鎖の炭化水素成分を多く得ることができる。
という発電システム提供することを目的とする。
この構成により、以下のような作用が得られる。
(1)高含水率の低石炭化度炭を乾燥する乾燥工程を備えた場合は、乾留するので投入熱量を少なくすることができ、エネルギー効率に優れる。
(2)乾燥された乾燥炭を乾留する場合は、乾燥することで比重が軽くなり、水分を蒸発する熱量も含め、乾留炉をコンパクトに設計できるため、省資源性に優れる。また、乾留炉の乾留ガス回収設備などをコンパクトにすることができるので省資源性に優れる。
(3)乾留工程を有し、乾留で生成される炭化水素ガスを燃焼工程の主燃料とすることで固定炭素を製造するので、発電システムと共に海外輸送可能な固体燃料として利用できる。
(4)乾留工程で得られた固定炭素を冷却する冷却工程を有しているので、乾留後の冷却により表面に浮き出ているタール成分を固定炭素内で定着させることでタール成分による障害問題を解決することができ、安定的な操業性に優れる。
(5)炭化水素ガスを主燃料とする燃焼工程と、燃焼工程で発生する主蒸気によって蒸気タービンを動かす発電機と復水器を備える発電工程とを有しているので、燃焼工程と復水器の間を移動する熱媒体によって排熱を有効利用することが出来る。また、乾留炉により、炭化水素ガス及び固定炭素を製造するので省資源性に優れ、油分等の副資材を加えない為、重量が軽く、運搬に掛る費用が安く、生産地以外で利用が困難な含水量が高い亜瀝青炭や褐炭などを産炭地以外で利用できる。
(6)乾留炉で発生する炭化水素ガスを主燃料として発電を行う複合システムなので、炭化水素ガス(揮発分)の燃焼熱を発電用の蒸気の加熱とともに低石炭化度炭の乾燥や乾留をすることで、固定炭素製造に利用することができる。
また、炭酸ガスを分離・回収する場合、窒素ガスが著しく少ないので炭酸ガス濃度が高く、炭酸ガスの分離エネルギーを小さくすることができ、省エネルギー性に優れる。
(7)高含水率の低石炭化度炭を乾燥する乾燥工程を備えているので、乾留工程の投入熱量を少なくすることができ、エネルギー効率に優れる。
(8)乾燥工程で乾燥された乾燥炭を乾留する乾留工程を有しているので、乾燥することで比重が軽くなり、水分を蒸発する熱量も含め、乾留炉をコンパクトに設計できるため、省資源性に優れる。また、乾留炉の乾留ガス回収設備などをコンパクトにすることができるので省資源性に優れる。
(9)前記乾燥工程の乾燥温度が30℃〜50℃である構成を有しているので、温度を上げる投入熱量に対する乾燥時間の減少割合が大きく、エネルギー効率に優れる。
(10)また、30℃〜50℃である構成を有し、エネルギー効率に優れるので設備容量をコンパクトにすることが可能でコスト面に優れる。
(b)乾燥工程で乾燥する高含水率の低石炭化度炭としては、含水量が約20%を越えるものであれば亜瀝青炭、亜炭、褐炭などその名称、産地は特に問わない。また、燃料として使用する石炭が全て低石炭化度炭である必要はなく、含水量が約20質量%未満の高石炭化度炭を添加しても良い。(以後、乾燥工程を経て乾燥された低石炭化度炭を乾燥炭という)
(c)乾燥工程は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気で乾燥される。低石炭化度炭の目標水分は20質量%以下とすることができる。実験では16質量%まで下げることができた。これにより、低石炭化度炭の含水量を1/3以下にすることができ、輸送効率を大幅に改善できる。更に、乾留を行い固定炭素とすることにより自然発火を防ぎ安全性を向上できる。
(d)不活性ガスとしては、窒素ガスが好適に用いられる。窒素ガスは、酸素分離器で分離された窒素ガスが用いられる。窒素ガスは復水器の熱水で加熱された空気予熱器で加熱されるようにしてもよい。この場合、酸素濃度が低いので、自然酸化し昇温し易く発火し易い低石炭化度炭の発火を防ぎ、より高い温度で乾燥することができる。また、酸素分離器で分離された窒素ガスは相対湿度が低いので、乾燥効率を大きくすることができる。更に、廃熱を利用し、別途熱エネルギーを要しないので、環境に優しく省エネルギー性に優れる。また、乾燥部から排出される高湿度排ガスから清浄水を回収でき水の有効利用が図れる。
(e)低石炭化度炭としては、乾燥される前に前処理として粉砕することが好ましい。粉砕することにより、乾燥工程を簡略化し、乾燥時間を短縮化できる。低石炭化度炭の加熱は、乾燥工程の乾燥室を燃焼炉でスーパーヒートされた蒸気で発電する蒸気タービンの復水器の冷却排水配管を用いて加熱して行う。また、伝熱媒体として、酸素含有量の少ない空気、CO 2 あるいはN 2 ガスを該加熱された冷却排水で熱交換して加温して乾燥工程へ低石炭化度炭の流れと向流して流し乾燥させる。
(f)乾燥工程で乾燥する温度は、30℃〜40℃が好適に用いられる。特に40℃前後の温度範囲での乾燥は、30℃での乾燥に比べ、原料の石炭の水分を60%から50%に乾燥する時間が1/3程度と効果が高く、熱効率に優れる。高含水率の低石炭化度炭は、常温においても乾燥雰囲気では含水率は減少するが、非常に時間がかかる為、好ましくない。乾燥温度が30℃を下回るにつれて乾燥時間が長くなる傾向にあり好ましくなく、温度を50℃以上に上げるほど乾燥時間は短くなるが、その効果に対する投入熱量から得られる便益が小さくなり、好ましくない。また、復水器からの排熱を乾燥に用いる場合、50℃以下の乾燥であれば適用可能なため、排熱を効果的に利用することができ、好ましい。
(g)乾留工程の前に乾燥工程を設置しても良い。低石炭化度炭を乾燥して乾燥炭とすることで乾留炉での負荷が減り、乾留炉の大きさも小型にすることが出来るので、装置をコンパクトにすることができ、省資源性に優れる。
乾留工程の乾留温度としては、300℃〜900℃、好ましくは350℃〜500℃が好適に用いられる。これにより炉材の材料が高温に耐える特殊材料の使用を減らすことができる。
乾留炉の払い出し口としては、底部の角度が安息角以上であるものが好適に用いられる。安息角以下になるにつれて払い出し口に固定炭素のブリッジが発生し易く、スムーズに固定炭素が流下しなくなる傾向にあり好ましくない。
流動層燃焼炉としては、流動媒体として石灰石、ドロマイト等が用いられる。助燃剤としては、酸素と酸素濃度を調節(希釈)する炭酸ガスの混合ガスが好ましい。燃料は、乾留で得られた炭化水素ガスや乾燥部で乾燥された低石炭化度炭の乾燥炭や改質器で改質された低石炭化度炭の改質後石炭やチャーが用いられる。
炭化水素ガスや、乾燥部で乾燥された低石炭化度炭を主燃料とした場合、固定炭素を製造し、産炭地以外で固体燃料として使用することが出来る。また、固定炭素の一部を燃焼炉で用いた場合、炭化水素ガスの余剰分を回収し有用な化学原料として利用出来るのでケミカルコンプレックスを構築することが出来る。
また、流動層燃焼炉の燃焼温度は800〜900℃に調節される。これにより炉材の材料が高温に耐える特殊材料の使用を減らすことができ、さらに流動層内での灰熔解などの障害を防ぐことができる。
乾留炉の下流に触媒改質装置を設けてもよい。この場合、触媒改質装置により、低石炭化度炭から得られた揮発成分や炉ガス(燃焼排ガス)のCO2やCO,H2Oと触媒を接触させ改質を行うもので、FT合成ガスやメタノール合成ガス,アンモニア合成ガス,水素ガス,合成天然ガス等を得ることができる。
この構成により、請求項1で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)350℃〜500℃で乾留を行うので、炭化水素ガス(揮発分)が揮発し易く、高品位の石炭へ転換を進めることができ、燃料比2以上の高品位炭を得ることが出来る。
(2)350℃〜500℃の低温で、乾留を行うことが出来るので、装置自体のコスト及び、投入熱量において省コスト性に優れる。
(3)重質油を保持したまま乾留が出来るのでリアクターの閉塞等の問題が起こらない。
更に、従来一般的な高温での乾留に比べ、350℃〜500℃という遥かに低温なので、省エネルギー性に優れる。
この構成により、請求項1又は2で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)ミニ乾留炉がパイプ状の加熱手段をそれぞれ備えているので、高温熱媒体による間接加熱が可能で、乾留炉内を均一の温度にすることが容易で、固定炭素の収率に優れる。
また、大量生産の為に、炉内の内容積を単純に大きくした場合、炉内の温度を均一にすることは困難で、部分的に乾留が進み易い場所が出来るなど、高品質な固定炭素の収率が悪いが、ミニ乾留炉を多列に備える乾留ユニット、乾留ユニットを多列に備える乾留炉を備えているので、大量生産性に優れる。
(2)ミニ乾留炉を多列に形成する乾留ユニットやそれを多列に形成する乾留炉を有しているので、剛性が高く、乾留炉内で揮発成分の発生や、乾留炉内での原料炭の膨張によって炉内に圧がかかる時でも変形することがなく、操業安定性に優れる。
(3)パイプ状の加熱手段を形成しているので、蒸気等の高温熱媒体によって安定的に加熱を行うことが出来る為、操業の安定性に優れる。
(4)固定炭素を捕集する冷却槽を乾留炉の下部に有しているので、製品固定炭素を捕集安定的に捕集することが出来る。
(5)パイプ状の加熱手段を有しているので、乾留炉の熱交換媒体として、燃焼炉の排ガスを供給する直接加熱とは異なり、間接加熱を用いることで発生する揮発分の単位体積当たりの熱量を最大限活用することができ、省エネルギー性に優れる。
この様に安定した高収率の乾留炉を組み合わせることで、大量の固定炭素を製造する場合にも構造上の強度と生産の安定性を図ることが出来る。断面形状は、矩形に限らず、三角形や、五角形、六角形等の多角形も適宜使用可能である。また、ミニ乾留炉を1つの乾留炉としてテストを行うことが可能で、実験設備から実施設備まで状況に応じて応用性と拡張性に優れる。
この構成により、請求項1乃至3の内いずれか1項で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)高含水率の低石炭化度炭を乾燥する乾燥工程を備えているので、安定した品質の乾燥炭が乾留路に投入されるので、乾留炉で、高品位の固定炭素(製品乾留チャー)が得られ、品質性能に優れる。
この構成により、請求項1、3,4の内いずれか1で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)0.1μm〜5mmの粒径に調整されているので、乾燥工程を簡略化し、乾燥時間を短縮化でき、省エネルギー性に優れる。
この構成により、請求項1で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)排熱を有効利用することで、省エネルギー性に優れる。
この構成により、請求項1で得られる作用に加え、以下のような作用が得られる。
(1)排熱を有効利用することで、省エネルギー性に優れる。
(2)発電機における復水器排熱を利用した間接加熱を用いることで、乾留工程における潜熱損失を軽減することが可能で設備をよりコンパクトに製作できる。
(3)復水器排熱を利用した間接加熱を用いる構成を有しているので、圧力が高く、熱容量が高い熱媒体を用いることができ、装置がコンパクトに製作できコスト面に優れる。
また、産炭地以外では含水率が大きくて用いられていない低石炭化度炭を燃焼工程で燃料として用いることも出来るので産炭地においてこの発電システムを用いた場合、安価な低石炭化度炭を有効に活用し電力を発電しながら、固体燃料(固定炭素)を製造でき、発電の排熱を有効に利用したシステムなので省エネルギー性に優れ、燃料比の高い固体燃料を効率的に生産出来る固体燃料製造設備を一体とした発電システムを構築できる。
請求項1に記載の発明によれば、
(1)温度を上げる投入熱量に対する乾燥時間の減少割合が大きく、エネルギー効率に優れた発電システムを提供することができる。
(2)エネルギー効率に優れるので設備容量をコンパクトにすることが可能でコスト面に優れた発電システムを提供することができる。
(3)投入熱量を少なくすることができるエネルギー効率に優れた発電システムを提供することができる。
(4)乾燥することで比重が軽くなり、水分を蒸発する熱量も含め、乾留炉をコンパクトに設計できる省資源性に優れた発電システムを提供することができる。
また、乾留炉の乾留ガス回収設備などをコンパクトにできる省資源性に優れた発電システムを提供することができる。
(5)乾留で生成される炭化水素ガスを燃焼工程の主燃料とすることで固定炭素を製造する優れた発電システムを提供することができる。
(6)乾留後の冷却により表面に浮き出ているタール成分を固定炭素内で定着させることでタール成分による障害問題を解決することができる安定的な操業性に優れた発電システムを提供することができる。
(7)炭化水素ガスを主燃料とする燃焼工程と、燃焼工程で発生する主蒸気によって蒸気タービンを動かす発電機と復水器を備える発電工程とを有しているので、燃焼工程と復水器の間を移動する熱媒体によって排熱を有効利用することが出来る。また、乾留炉により、炭化水素ガス及び固定炭素を製造するので省資源性に優れ、油分等の副資材を加えない為、重量が軽く、運搬に掛る費用が安く、生産地以外で利用が困難な含水量が高い亜瀝青炭や褐炭などを産炭地以外で利用できる運用面で優れた発電システムを提供することができる。
(8)炭化水素ガス(揮発分)の燃焼熱を発電用の蒸気の加熱とともに低石炭化度炭の乾燥、乾留する固定炭素製造に利用することができる省資源性に優れた発電システムを提供することができる。
また、炭酸ガスを分離・回収する場合、N2ガスが著しく少ないので炭酸ガス濃度が高く、炭酸ガスの分離エネルギーを小さくすることができ、更に省資源性に優れた発電システムを提供することができる。
(1)炭化水素ガス(揮発分)が抜け、高品位の石炭へ転換を進めることができ、燃料比2以上の高品位炭を得ることが出来る品質に優れた発電システムを提供することができる。また、350℃〜500℃の低温で、乾留を行うことが出来るので、装置自体のコスト及び、投入熱量において省コスト性に優れた発電システムを提供することができる。更に、重質油を保持したまま乾留が出来るのでリアクターの閉塞等の問題が起こらない操業安定性の優れた発電システムを提供することができる。
(1)高温熱媒体による間接加熱が可能で、乾留炉内を均一の温度にすることが容易で、固定炭素の収率に優れた発電システムを提供することができる。また、このミニ乾留炉を多列に備える乾留ユニット、乾留ユニットを多列に備える乾留炉を備えた大量生産性に優れた発電システムを提供することができる。
また、大量生産の為に、炉内の内容積を単純に大きくした場合、炉内の温度を均一にすることは困難で、部分的に乾留が進み易い場所が出来るなど、高品質な固定炭素の収率が悪い。
(2)剛性が高く、乾留炉内で揮発成分の発生や、乾留炉内での原料炭の膨張によって炉内に矩形に区切っていない場合、圧がかかる時でも変形することがない操業安定性に優れた発電システムを提供することができる。
(3)蒸気等の高温熱媒体によって安定的に加熱を行うことが出来る操業の安定性に優れた発電システムを提供することができる。
(4)製品固定炭素を捕集安定的に捕集することが出来る生産性に優れた発電システムを提供することができる。
(5)乾留炉の熱交換媒体として、燃焼炉の排ガスを供給する直接加熱とは異なり、間接加熱を用いることで発生する揮発分の単位体積当たりの熱量を最大限活用することができる省エネルギー性に優れた固定炭素製造装置を提供することができる。
(1)安定した品質の乾燥炭が乾留路に投入されるので、乾留炉で、高品位の固定炭素(製品乾留チャー)が得られる品質性能に優れた発電システムを提供することができる。
(1)乾燥工程を簡略化し、乾燥時間を短縮化できる省エネルギー性に優れた発電システムを提供することができる。
(1)排熱を有効利用することで、省エネルギー性に優れた発電システムを提供することができる。
(1)排熱を有効利用する省エネルギー性に優れた発電システムを提供することができる。
(2)発電機における復水器排熱を利用した間接加熱を用いる乾留工程における潜熱損失を軽減することが可能で設備をよりコンパクトに製作できる省資源性に優れた発電システムを提供することができる。
(3)圧力が高く、熱容量が高い熱媒体を用いることができ、装置がコンパクトに製作できるコスト面に優れた発電システムを提供することができる。
(実施の形態)
図1は実施の形態における発電システムの概要図である。
図中、1は発電システム、2は低石炭化度炭を採掘・運炭する採掘・運炭設備、3は後述する不活性ガス予熱器30によって温められたN2ガス雰囲気下で粒径が1μm〜5mmの塊炭状で含水率が略60質量%の採掘・運炭設備2から搬送された褐炭等の低石炭化度炭を略30〜50℃で含水率が20質量%になるまで乾燥する乾燥工程の乾燥器、4は後述する復水器33に接続された60〜90℃の温水を用いて乾燥器を温める乾燥器熱交換部、5は排気を集塵する集塵機、6は乾燥器3で得られた乾燥炭を乾留前処理として200〜350℃に温める前処理装置、7は後述する流動層燃焼炉13で得られた500〜600℃の再熱蒸気を後述する再熱蒸気前処理供給部45によって供給され200〜350℃に加熱する前処理装置熱交換部、8は前処理装置6で前処理として温めた乾燥炭を乾留炉に投入する乾燥炭バンカ、9は乾燥炭バンカ8から搬送された乾燥炭を揮発分やタール分等を蒸発脱離させ固定炭素と炭化水素ガスに乾留する乾留炉、10は後述する流動層燃焼炉13で加熱された500〜600℃の再熱蒸気を後述する再熱蒸気乾留炉供給部44によって供給され350〜500℃に加熱する乾留炉熱交換部、11は乾留炉9で得られた固定炭素を冷却し取出す冷却槽、12は後述する給水部38から冷却槽8の冷却の為に常温以下に冷却する冷却槽熱交換部、13は乾留炉9の乾留によって製造される炭化水素ガスが主燃料として供給され後述する蒸気タービン32用の主蒸気の為の熱を発生する流動層燃焼炉、14は流動層燃焼炉13の熱によって後述する蒸気タービン32用の主蒸気を発生させる燃焼炉主蒸気熱交換部、15は流動層燃焼炉13の熱によって後述する蒸気タービン32を回したあとの蒸気を再び加熱し再熱蒸気とする再熱蒸気熱交換部、16は流動層燃焼炉9の排ガスから固形成分を遠心力によって分離するサイクロン、17はサイクロン16によって分離された灰分を処理する灰処理装置、18はサイクロン16から配管によって供給される排ガスを後述するO2分離器25から得られたO2を温めることに利用するため熱交換を行う燃焼用空気予熱器、19は燃焼用空気予熱器18の燃焼用空気予熱器熱交換部、20は燃焼用空気予熱器18で熱回収された排ガスからCO2を分離するCO2分離装置、CO2分離装置20でCO2を分離した後の排ガス中から粉塵等の除去は集塵機5で行う。21は集塵機5によって粉塵等を除去した排ガスを排出する煙突、22はCO2分離装置20で分離したCO2を冷却槽11や後述する予熱O2供給部27に供給するCO2供給部、23は冷却槽11を通過したCO2を回収・利用するCCS、24は大気中から後述するO2分離器に空気を送り込む押込ファン、25は押込ファン24によって押込まれた大気中の空気からO2ガスとN2ガスを分離し燃焼用空気予熱器18に送り込むO2分離器、26はO2分離器25によって分離されたO2を燃焼用空気予熱器18に供給するO2供給部、27は燃焼用空気予熱器18によって温められたO2とCO2供給部22からのCO2を混合して流動層燃焼炉に供給する予熱O2供給部、O2分離器25から得られたO2ガスは、O2供給部26を通り燃焼用空気予熱器18で予熱され流動層燃焼炉13の助燃剤として使用される。また、同時に得られたN2ガスは、後述する不活性ガス予熱器30で加熱されて低石炭化度炭の乾燥に用いられる。28はO2分離機25によって大気から分離したN2ガスを後述する不活性ガス予熱器30に供給するN2ガス供給部、29はN2ガス供給部28のN2ガスを主成分とする不活性ガスを後述する不活性ガス予熱器30に押込む乾燥空気用押込ファン、30は不活性ガスを予熱する不活性ガス予熱器、不活性ガス予熱器30は前処理装置熱交換部7または乾留炉熱交換部4で熱交換した後の排熱を用いる。31は不活性ガス予熱器30で温められたN2を乾燥器熱交換部4に供給する予熱N2供給部、32は流動層燃焼炉13の主蒸気で発電機を回転させる蒸気タービン、33は復水器、34は発電機、35はクーリングタワー、36は復水器の排熱を乾燥器3の乾燥器熱交換部4に供給する復水器排熱供給部、37は蒸気駆動式給水ポンプ、38は復水器の水を冷却槽11の冷却槽熱交換部12や後述する給水加熱器39に送り込む給水部、39は前処理装置熱交換部7と乾留炉熱交換部10と冷却槽熱交換部12と不活性ガス予熱器30と給水部38からの水を燃焼炉主蒸気熱交換部14とタービンからの蒸気(抽気)により予熱する給水加熱器、40は給水加熱器39から燃焼炉主蒸気熱交換部14に加熱水を供給する加熱水供給部、41は燃焼炉主蒸気熱交換部14から主蒸気をタービンに供給する主蒸気供給部、42はタービンを回した後の蒸気を再加熱するために再熱蒸気熱交換部へ供給する再熱蒸気用供給部、43は再熱蒸気の一部を再びタービンに戻す再熱蒸気戻り部、44は再熱蒸気を乾留炉熱交換部10に供給する再熱蒸気乾留炉供給部、45は再熱蒸気を前処理装置熱交換部7に供給する再熱蒸気前処理装置供給部である。55は製造されたチャー等の固定炭素である。
詳しく説明すると本実施例では流動層燃焼炉13の燃焼炉主蒸気熱交換部14で加熱水供給部40から供給された加熱水を主蒸気にする。この主蒸気を主蒸気供給部41を用いて蒸気タービン32に供給している。蒸気タービン32を回した後の蒸気を再熱蒸気用供給部42を用いて再熱蒸気熱交換部15に供給し、再熱蒸気熱交換部15で再加熱し再熱蒸気にする。この再熱蒸気の一部は再熱蒸気戻り部43を用いて再び蒸気タービン32に供給される。再熱蒸気は主に再熱蒸気乾留炉供給部44と再熱蒸気前処理装置供給部45によって、乾留炉熱交換部10と前処理装置熱交換部7に供給される。また、乾留炉熱交換部10と前処理装置熱交換部7で用いられた再熱蒸気は不活性ガス予熱器30で一部用いられた後に、もしくはそのまま給水加熱器39に供給される。また給水部38の冷水の一部は冷却槽熱交換部12で固定炭素を冷却する為に用いられ温められたものを給水加熱部39に供給している。このように水、蒸気等の熱媒体間で排熱利用を行っているので流動層燃焼炉13、クーリングタワー35、給水加熱器39の負荷を減らすことができ省資源性に優れている。
また燃焼炉の燃料として固定炭素55の一部を用いることもできる。この場合、乾燥器3、乾留炉9に必要な入熱分として固定炭素55を流動層燃焼炉13に投入する場合は、それ自体を生成するのに必要なエネルギー分を損失することになるが、乾燥器3や乾留炉9の熱源の確保の手段として利用することもでき、燃料の選択性に優れる。
(1)低石炭化度炭はあらかじめボールミルなどで粗粉砕し、気流による分離、搬送を行い、発電システムの乾燥器3に供給する。
(2)乾燥器3では、粒径を0.1μm〜5mmに調整した低石炭化度炭の含水率を20質量%以下まで下げるため、相対湿度が0〜70%の乾燥ガスで乾燥器内の温度が30〜50℃で乾燥する。乾燥ガスは復水器33からの排熱、蒸気タービン、燃焼炉流動媒体、固定炭素から回収された排熱が利用される。
(3)乾留炉9としては、350℃〜500℃の間接加熱による移動床方式を採用するのが好ましい。これにより、タール成分を保持したまま固定炭素を得ることができ、タール成分のコーキングなどの障害を防止することができる。また、軽質油成分の炭化水素ガスを取り出すことが可能で燃焼炉の取り扱いを容易化することができる。
(4)流動層燃焼炉13は、大気から酸素を分離するO2分離器25で分離された酸素を、CO2分離装置20から副生あるいは分離した炭酸ガスで希釈した助燃剤を用いている。
(5)CO2分離装置20は、鉄あるいはアルカリ成分などの固体改質触媒が用いられる。具体的にはペロブスカイト担持アルカリ土類触媒を用いた固定床等が利用できる。これにより、タール分等の重質成分を軽質成分に分解できる。
(6)高含水率の低石炭化度炭を30℃〜50℃で乾燥する乾燥工程を備える構成を有しているので、投入熱量を少なくすることができ、エネルギー効率に優れる。
(7)0.1μm〜5mmの粒径に調整された低石炭化度炭を乾燥工程で含水率20質量%以下まで乾燥した乾燥炭を乾留する乾留工程を有しているので、乾燥することで比重が軽くなり、水分を蒸発する熱量も含め、乾留炉をコンパクトに設計できる利点がある。このため、乾留炉にかかる負荷が少なく設備を小さくすることが出来るので、省資源性に優れる。
(8)乾留炉で得られた固定炭素を冷却する冷却槽を有しているので、乾留後の冷却により表面に浮き出ているタール成分を固定炭素内で定着させることでタール成分による障害問題を解決することができ、安定的な操業性に優れる。
(9)炭化水素ガスを主燃料とする流動層燃焼炉と、流動層燃焼炉で発生する主蒸気によって蒸気タービンを動かす発電機と復水器を備える発電工程とを有しているので、流動層燃焼炉と復水器の間を移動する熱媒体によって排熱を有効利用することが出来る。また、乾留炉により、炭化水素ガス及び固定炭素を製造するので省資源性に優れ、油分等の副資材を加えない為、重量が軽く、運搬性に優れ、生産地以外で利用が困難な含水量が高い亜瀝青炭や褐炭などを産炭地以外で利用できる。
(10)乾留炉で発生する炭化水素ガスを主燃料として発電を行う複合システムなので、炭化水素ガス(揮発分)の燃焼熱を発電用の蒸気の加熱とともに低石炭化度炭の乾燥、乾留することで、固定炭素製造に利用することができる。
また、炭酸ガスを分離・回収する場合、N2ガスが著しく少ないので炭酸ガス濃度が高く、炭酸ガスの分離エネルギーを小さくすることができ、省エネルギー性に優れる。
(11)350℃〜500℃で乾留を行うので、投入熱量が少なくエネルギー効率に優れた発電システムを提供することができる。また、乾燥することで比重が軽くなり、水分を蒸発する熱量も含め、乾留炉をコンパクトに設計でき、省資源性に優れる。さらに、乾留炉の乾留ガス回収設備などをコンパクトにすることができるので省資源性に優れる。
(12)炭化水素ガスを主燃料とする流動層燃焼炉と、流動層燃焼炉で発生する主蒸気によって蒸気タービンを動かす発電機と復水器を備える発電工程とを有しているので、流動層燃焼炉と復水器の間を移動する熱媒体によって排熱を有効利用することが出来る。また、乾留炉により、炭化水素ガス及び固定炭素を製造するので省資源性に優れ、油分等の副資材を加えない為、重量が軽く、運搬に掛る費用が安く、生産地以外で利用が困難な含水量が高い亜瀝青炭や褐炭などを産炭地以外で利用できる運用面で優れる。
また、これらの固定炭素は350℃〜500℃で乾留を行うことで、炭化水素ガス(揮発分)が抜け、高品位の石炭への転換が進むことができ、燃料比2以上の高品位炭を得ることが可能で、装置自体の製造コストを下げ省資源性及び、投入熱量が少なく省エネルギー性に優れる。
(13)炭化水素ガス(揮発分)の燃焼熱を発電用の蒸気の加熱とともに低石炭化度炭の乾燥、乾留する固定炭素製造に利用することができる省資源性に優れる。
また、炭酸ガスを分離・回収する場合、窒素ガスが著しく少ないので炭酸ガス濃度が高く、炭酸ガスの分離エネルギーを小さくすることができ、更に省資源性に優れる。
(14)前記乾燥工程の乾燥温度が30℃〜50℃である構成を有しているので、温度を上げる投入熱量に対する乾燥時間の減少割合が大きく、エネルギー効率に優れる。
また、乾燥温度が30℃〜50℃である構成を有し、エネルギー効率に優れるので設備容量をコンパクトにすることが可能でコスト面に優れる。
更に、30℃〜50℃である構成を有しているため、復水器からの排熱によって乾燥温度まで加熱できるのでエネルギー効率に優れる。
(15)ミニ乾留炉がパイプ状の加熱手段をそれぞれ備えているので、高温熱媒体による間接加熱が可能で、乾留炉内を均一の温度にすることが容易で、固定炭素の収率に優れる。また、このミニ乾留炉を多列に備える乾留ユニット、乾留ユニットを多列に備える乾留炉を備えているので、大量生産性に優れる。
また、大量生産の為に、炉内の内容積を単純に大きくした場合、炉内の温度を均一にすることは困難で、部分的に乾留が進み易い場所が出来るなど、高品質な固定炭素の収率が悪い。
(16)ミニ乾留炉を多列に形成する乾留ユニットやそれを多列に形成する乾留炉を有しているので、剛性が高く、乾留炉内で揮発成分の発生や、乾留炉内での原料炭の膨張によって炉内に矩形に区切っていない場合圧がかかる時でも変形することがなく、操業安定性に優れる。
(17)パイプ状の加熱手段を形成しているので、蒸気等の高温熱媒体によって安定的に加熱を行うことが出来る為、操業の安定性に優れる。
(18)固定炭素を捕集する冷却槽を乾留炉の下部に有しているので、製品固定炭素を安定的に捕集することが出来る。
(19)排熱を有効利用することで、省エネルギー性に優れる。
(20)発電機における復水器排熱を利用した間接加熱を用いることで、乾留工程における潜熱損失を軽減することが可能で設備をよりコンパクトに製作できる。
(21)復水器排熱を利用した間接加熱を用いる構成を有しているので、圧力が高く、熱容量が高い熱媒体なので、装置がコンパクトに製作できコスト面に優れる。
図2中、9Aは冷却槽の上部に立設された後述する隔壁部に区切られた乾留ユニットと、乾留ユニット内に後述する仕切り板によって区切られたミニ乾留炉を持ち乾留炉内面及び隔壁及び仕切り板に500℃〜600℃に加熱された蒸気配管や高温廃ガス配管を備え投入された乾燥褐炭を350℃〜500℃で乾留する乾留炉、9aは乾留炉9Aを矩形状の乾留ユニットに分割するため鉛直方向に乾留炉の上部から下部まで配設された隔壁、9bは隔壁9aで区切られた各乾留ユニットを矩形状のミニ乾留炉に分割するため鉛直方向に乾留炉の上部から下部まで配設された仕切り板、11Aは固定炭素(製品乾留チャー)を冷却し受け入れる冷却槽、46は乾留炉と冷却槽からなる固定炭素製造装置、47は上部または下部に設けられた乾留によって製造された乾留ガスを回収するための乾留ガス配管、48は低石炭化度炭の含水率20質量%以下まで乾燥させた乾燥褐炭を乾留炉に投入する乾燥褐炭投入装置、49は固定炭素(製品乾留チャー)の取出口である。
(1)ミニ乾留炉がパイプ状の加熱手段をそれぞれ備えているので、高温熱媒体による間接加熱が可能で、乾留炉内を均一に加熱することが容易で、加熱斑を防ぐことができる。また、このミニ乾留炉を多列に備える乾留ユニットと、その乾留ユニットを多列に備える乾留炉を備えているので、剛性に優れ耐久性に優れる。
(2)ミニ乾留炉を多列に形成する乾留ユニットやそれを多列に形成した乾留炉を有しているので、剛性が高く、乾留炉内で揮発成分の発生や、乾留炉内での原料炭の膨張によって炉内に矩形に区切っていない場合圧がかかる時でも変形することがなく、操業安定性に優れる。
(3)パイプ状の加熱手段を乾留炉の隔壁や仕切り板に形成しているので、蒸気等の高温熱媒体によって安定的に加熱を行うことが出来る為、操業の安定性に優れる。
(4)固定炭素を捕集する冷却槽を乾留炉の下部に有しているので、乾留炉で改質された固定炭素を冷却し固定炭素(製品乾留チャー)を安定的に捕集することが出来る。
(5)350℃〜600℃で乾留を行うので、炭化水素ガス(揮発分)が抜け、高品位の 石炭への転換が進むことができ、燃料比2以上の高品位炭を得ることが出来る。
(6)350℃〜600℃の低温で、乾留を行うことが出来るので、装置自体のコスト及 び、投入熱量において省コスト性に優れる。
(7)重質油を保持したまま乾留が出来るのでリアクターの閉塞等の問題が起こらない。
実験例1では移動層間接加熱乾留炉の乾留温度について検討した。
図3は、本実施例の試験データを取る為に用いた模擬移動層間接加熱乾留炉の概要図で ある。
図3中、50は模擬移動層間接加熱乾留炉、51は褐炭試料(Loy Yang褐炭(生炭)を室温、大気中で予備加熱乾燥して水分含有率を20質量%前後に低下させ、ついで粉砕・分級によって粒子径を0.3から0.5mmに揃え、110℃の不活性ガス雰囲気で乾燥し、水分を除去したもの)を充填させSUSメッシュで長さ方向と垂直(水平面方向)仕切ったコンテナ炉、51aはコンテナ炉51を不活性ガス雰囲気にするためにN2ガス200ml/minで流す不活性ガス投入口、51bは不活性ガス投入口51aから入れられた不活性ガス出口、52は温度分布を形成する為に多段で配置した電気炉、53はコンテナ炉51を電気炉52の間を炭素が炉内を流下するデータを疑似的に作成させるため一定速度で移動させるモーター、54はコンテナ炉の移動方向である。
不活性ガスは図3中の不活性ガス投入口51aから不活性ガス出口51b(図3中上側 から下側)に流れる。
模擬移動層間接加熱乾留炉50は、乾留における褐炭転換特性をおよびガス化特性を模擬する装置である。SUS製の円筒型反応器のコンテナ炉51を多段直列に15段固定し、これを縦型の電気炉52を多段に並べた下部から上部に向けて移動方向54の方向にモーター53によって上昇させることで、コンテナ炉51に充填した褐炭が、移動層の上部から下部へ流下する時の試験データを得た。コンテナ炉51は図3中の上側から順番に1番、2番、・・・15番とした。電気炉52は9段あり、図3中の下側から順番に1段目から4段目が165℃、5段目が300℃、6段目が400℃、7段目が500℃、8段目が600℃、9段目が700℃、の温度にそれぞれなるように設定した。尚、コンテナ炉51は電気炉52内を6.9mm/minの速度で上昇させた。また、この時のコンテナ炉51の温度上昇速度は略10℃/minであった。15個のコンテナ炉51のうち、炉の最上部を通過したコンテナ炉51は、コンテナ炉51の内1番から6番までである。
このときコンテナ炉51の1番から6番までが炉を通過済みで、7番から11番までが熱分解帯の200℃から595℃、12番から15番までが165℃によって加熱される部分で略140℃程度である。
コンテナ炉51の1番における炭化物収率は56質量%で、コンテナ炉51の2番から6番にかけてより下段にいくほど炭化物収率が増加し、コンテナ炉51の6番では58.7質量%に達した。これは上段のコンテナから生成する重質油を含む揮発成分が下段の褐炭炭化、半炭化物と接触し、重質油の収着、重質油・褐炭共炭化により炭化物の収率が増加した結果によるものである。また、コンテナ炉51の12番以降では、主として重質油の収着に由来すると考えられる自重の10〜20%の重量増加が認められる。また、反応器下流(コンテナ炉51の12番〜15番)において生成ガス及び凝縮成分を回収し、これらの生成物回収率は99%以上であった。回収した凝縮成分を分析した結果、炉内に低温部が存在することで高沸点重質油の凝縮、さらにここに存在する褐炭粒子による重質油補足により、軽質油成分の選択的製造が可能で、図4及び(表1)に示すように200℃〜595℃温度域において移動層間接加熱乾留炉で乾留が急速に進み、固定炭素内に重質油成分を留めることが可能であることがわかる。
実験例2では、熱重量分析を用いて乾留温度について検討した。
図5及び(表2)、(表3)は乾留温度に応じた乾留炭熱重量分析結果を示すグラフである。詳しくは、褐炭の熱分解による乾留温度を確認する為、Loy Yang褐炭(生炭)を室温、大気中で予備加熱乾燥して水分含有率を20質量%前後に低下させ、ついで粉砕・分級によって粒子径を0.3から0.5mmに揃え、110℃の不活性ガス雰囲気で乾燥し、水分を除去したものを熱重量分析装置(SII nanotechnology社製:EXSTAR TG/DTA6000)を用いて測定した結果である。
図5及び(表2)、(表3)に示すように350℃前後から褐炭重量が減少し始めており、この温度から乾留が顕著になることが確認できる。また、固定層乾留炉において同様の試料を窒素気流中で、昇温速度10℃/min、ピーク温度における保持時間を0秒とし、500℃、550℃、600℃、650℃で乾留した。この時の、固定炭素収率と温度の関係を図5中にプロットした。これを確認すると、熱重量分析の結果が乾留炉での温度定義と良好な相関関係にあることが分かる。(表2)に図5の乾留炭熱重量分析の結果を、(表3)に図5中の固定炭素収率と温度の関係を示したプロットを示す。
実験例3では、低石炭化度炭の高品位転化に必要な温度について検討した。
図6及び(表4)は、乾留炉内褐炭の温度変化を示すグラフである。詳しくは、Loy Yang褐炭(生炭)を、横置きの管状炉にN2ガスを流通させた状態で炉内温度を各測定温度まで上昇させ、その時の温度変化時間と各温度を測定した。
図6に示すように、100℃付近で水分が蒸発した後も、緩やかに温度は上昇し、設定温度が300℃であっても潜熱成分があり、高品位炭への転換が起こっていることがわかる。
実験例4では、乾留温度と得られる固定炭素の性能について検討した。
図7及び(表5)は、褐炭乾留処理温度による固定炭素各種燃焼関連成分変化を示すグラフである。詳しくは、Loy Yang褐炭(生炭)を室温、大気中で予備加熱乾燥して水分含有率を略20質量%に低下させたものを、横置きの管状炉にN2ガスを流通させた状態で炉内温度を400℃、600℃、700℃、800℃まで上昇させ、その時の固有水分、揮発分、灰分、固定炭素収率(%)、燃料比を測定した。
図7及び(表5)に示すように、400℃で処理したものは、燃料比2.5であり、ニューランズ炭のような瀝青炭並みの燃料比を実現していることがわかる。
実験例5では、乾燥温度について検討した。
図8及び(表6)は、低温乾燥による温度と時間による含水量を示すグラフである。
試料として、Loy Yang褐炭(生炭)を、恒温恒湿器(ヤマト科学製:IW222)内の温度を各測定条件に、湿度を40%に設定したときの、時間と各試料の重量を測定した。
図8及び(表6)に示すように、30℃での乾燥と40℃での乾燥にかかる時間が大きく減少していることがわかる。温度を高くすれば乾燥時間は短くなるが、温度常温より少し高い30℃近辺の時のほうが常温に比べると乾燥時間の短縮の割合は大きくなる。このため乾燥温度が高い場合、温度を上げるために消費する熱量と比べ、その便益が小さくなる。(乾燥時間の短くなる度合いが小さくなる。)このため、略40℃で乾燥することで最も投入熱量が小さく高効率に乾燥処理を行うことができる。また、このことから、30℃〜50℃の時の温度範囲が最も好ましいことがわかる。30℃より低くなると、乾燥時間が長くなりすぎる為、処理装置が大きくなり好ましくなく、50℃以上になると、復水器からの排熱(60℃〜90℃)を用いるには温度差が少なく、乾燥器を温める為に設備が大きくなる、温度を上げる為にヒートポンプ等の副設備を加える必要があるなど、省資源性に乏しく好ましくない。
図9はその結果で、実施の形態のおけるヒートバランスとマテリアルバランス図である。
図9に示すように、原料褐炭の熱量は2400kcal/kgであり、固定炭素の熱量は7000kcal/kgであるから、乾燥と乾留を行うことで、重量あたりの熱量が略2.9倍に増大するので高熱量性に優れる。略2.9倍の熱量の固体燃料である固定炭素を製造することができる上、水分を蒸発させ乾留することで重量は、原料炭3850万トンを、26%の1003万トンまで重量を減らすことができるので、搬送性に優れ、産炭地以外に搬送し固体燃料として有効利用を図ることができる。
また、褐炭等の低石炭化度炭の有効利用を図るべく我々が鋭意研究し、低石炭化度炭から、チャーと原料ガスを高効率に製造する複合システムを完成したので、国際出願PCT/JP2012/056706を行っている。この複合システムでは、主燃料として固定炭素を用いる。この場合、乾燥や乾留に必要な入熱分として固定炭素を投入するので、それ自体を生成するのに必要なエネルギー分を損失することになる。
本発明では、更に鋭意研究を進め、炭化水素ガスを主燃料として発電し、固定炭素を製造するので、固定炭素を高効率に製造することができ省エネルギー性に優れる。製造された固定炭素は、ニューランズ炭の様な高品位炭と同じく発電を行うことが出来る。また、その際の重量も原料炭と比較すると略1/4(26%)まで重量が削減できるので、同様の手段で略4倍近くの固定炭素が運搬できるので省エネルギー性や運搬性に優れ、産炭地以外、電力消費地に近い発電設備等でも利用することができるのでエネルギー運用性に優れる。
また、図9から、生成するタール分や副生ガスのうち発電工程や、発電工程の復水器の排熱を利用して乾燥工程への熱利用が図られ、乾燥工程や、乾留工程を合わせて熱量ベースで26.5%、発電工程に熱量ベースで4.5%もの排熱利用が図られており、高効率な発電システムを構築していることがわかる。
2 採掘・運炭設備
3 乾燥器
4 乾燥器熱交換部
5 集塵機
6 前処理装置
7 前処理装置熱交換部
8 乾燥炭バンカ
9,9A 乾留炉
9a 隔壁
9b 仕切り板
10 乾留炉熱交換部
11,11A 冷却槽
12 冷却槽熱交換部
13 流動層燃焼炉
14 燃焼炉主蒸気熱交換部
15 再熱蒸気熱交換部
16 サイクロン
17 灰処理装置
18 燃焼用空気予熱器
19 燃焼用空気予熱器熱交換部
20 CO2分離装置
21 煙突
22 CO2供給部
23 CCS
24 押込ファン
25 O2分離器
26 O2供給部
27 予熱O2供給部
28 N2供給部
29 乾燥空気用押込ファン
30 不活性ガス予熱器
31 予熱N2供給部
32 蒸気タービン
33 復水器
34 発電機
35 クーリングタワー
36 復水器排熱供給部
37 蒸気駆動式給水ポンプ
38 給水部
39 給水加熱器
40 加熱水供給部
41 主蒸気供給部
42 再熱蒸気用供給部
43 再熱蒸気戻り部
44 再熱蒸気乾留炉供給部
45 再熱蒸気前処理装置供給部
46 固定炭素製造装置
47 乾留ガス配管
48 乾燥褐炭投入装置
49 固定炭素の取出口
50 模擬移動層間接加熱乾留炉
51 コンテナ炉
51a 不活性ガス投入口
51b 不活性ガス出口
52 電気炉
53 モーター
54 コンテナ炉の移動方向
55 固定炭素
Claims (7)
- 低石炭化度炭の原料炭を30℃〜40℃に加熱して乾燥させる乾燥工程と、前記乾燥工程で得られた乾燥炭を乾留工程の温度より低く前記乾燥工程よりも高い温度に加熱する乾留の前処理工程と、前記前処理工程で加熱された前記原料炭を乾留する前記乾留工程と、前記乾留工程で得られた固定炭素を冷却する冷却工程と、前記乾留工程で得られる炭化水素ガスを主燃料とする燃焼工程と、前記燃焼工程で発生する主蒸気によって蒸気タービンを動かす発電機と復水器を備える発電工程と、を備えたことを特徴とする発電システム。
- 前記乾留工程の温度が350℃〜500℃であることを特徴とする請求項1に記載の発電システム。
- 前記乾留工程と前記冷却工程を含む固定炭素製造装置が前記冷却工程の冷却槽に立設された乾留工程の乾留炉と、前記乾留炉内の水平方向断面上を隔壁によって矩形又は多角形に鉛直方向に上部から下部まで区切られた乾留ユニットと、前記乾留ユニット内に水平方向断面上を仕切り板によって矩形又は多角形に鉛直方向に上部から下部まで区切られたミニ乾留炉と、前記乾留ユニットの隔壁と前記ミニ乾留炉のしきりに配設された加熱の為のパイプ状の加熱手段と、前記原料炭を上部から投入してそれぞれの前記ミニ乾留炉内で前記パイプ状の加熱手段によって乾留され冷却槽に製造された固定炭素を捕集する捕集路と、を備えることを特徴とする請求項1又は2に記載の発電システム。
- 前記乾留工程で乾留される乾燥炭が前記乾燥工程で前記原料炭の含水率20質量%以下まで乾燥されていることを特徴とする請求項1乃至3のうちいずれか1項に記載の発電システム。
- 前記乾燥工程で乾燥される前記原料炭の粒子径が0.1μm〜5mmに調整されていることを特徴とする請求項1,3,4の内いずれか1項に記載の発電システム。
- 前記発電工程の復水器からの排熱を前記乾燥工程で乾燥に用いる不活性ガスの加熱に用いる熱供給部を備えたことを特徴とする請求項1に記載の発電システム。
- 前記燃焼工程で発生する排熱を蒸気又は燃焼排ガス又は前記燃焼工程で加熱された熱媒体を利用して前記乾留工程へ供給する熱供給部を備えたことを特徴とする請求項1に記載の発電システム。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012203637A JP6130114B2 (ja) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 発電システム |
US14/425,912 US10138762B2 (en) | 2012-09-14 | 2013-09-13 | Power generation system |
AU2013316430A AU2013316430B2 (en) | 2012-09-14 | 2013-09-13 | Power generation system |
PCT/JP2013/074825 WO2014042240A1 (ja) | 2012-09-14 | 2013-09-13 | 発電システム |
DE112013004492.7T DE112013004492T5 (de) | 2012-09-14 | 2013-09-13 | Energieerzeugungssystem |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012203637A JP6130114B2 (ja) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 発電システム |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014059085A JP2014059085A (ja) | 2014-04-03 |
JP2014059085A5 JP2014059085A5 (ja) | 2015-04-23 |
JP6130114B2 true JP6130114B2 (ja) | 2017-05-17 |
Family
ID=50278345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012203637A Active JP6130114B2 (ja) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 発電システム |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10138762B2 (ja) |
JP (1) | JP6130114B2 (ja) |
AU (1) | AU2013316430B2 (ja) |
DE (1) | DE112013004492T5 (ja) |
WO (1) | WO2014042240A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013142945A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources | Supplemental burner for conversion of biomass and related solid fuel |
CN105091546B (zh) * | 2014-05-20 | 2017-06-06 | 天华化工机械及自动化研究设计院有限公司 | 一种发电机组高水分、低热值褐煤干燥和水回收方法及其装置 |
CN104676798B (zh) * | 2015-03-17 | 2017-04-05 | 黄国和 | 一种全天候太阳能水源热泵空调系统 |
CN107387180B (zh) * | 2017-07-17 | 2019-08-20 | 浙江陆特能源科技股份有限公司 | 地层煤就地化浆供热系统及地层煤就地化浆发电供热的方法 |
CN107620975A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-01-23 | 西安热工研究院有限公司 | 一种利用循环冷却水加热原煤的发电系统 |
CN108251144B (zh) * | 2018-01-29 | 2023-08-01 | 中冶焦耐(大连)工程技术有限公司 | 利用热泵机组回收余热实现焦油最终脱水的工艺及系统 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2658743A (en) * | 1949-10-21 | 1953-11-10 | Johns Manville | Melting furnace |
JPS5461205A (en) * | 1977-10-25 | 1979-05-17 | Kansai Coke & Chem Co Ltd | Coke oven for briquette |
JPS5738893A (en) * | 1980-08-20 | 1982-03-03 | Electric Power Dev Co Ltd | Method and apparatus for heating and dehydrating organic solid |
JPS61171796A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-02 | Hitachi Ltd | 低品位炭の高品質化方法 |
JPS6262892A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-19 | Hitachi Ltd | 低品位炭の改質方法 |
JP2581294B2 (ja) * | 1990-09-29 | 1997-02-12 | 富士電機株式会社 | 復水器冷却水熱回収設備 |
JPH07233384A (ja) | 1993-12-27 | 1995-09-05 | Kobe Steel Ltd | 熱改質炭、その製造方法及び製造装置 |
JP2776278B2 (ja) | 1993-12-27 | 1998-07-16 | 株式会社神戸製鋼所 | 多孔質炭を原料とする固形燃料及びその製造方法 |
AU666833B2 (en) | 1993-12-27 | 1996-02-22 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Ltd) | Thermal treated coal, and process and apparatus for preparing the same |
AU668328B2 (en) | 1993-12-27 | 1996-04-26 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Ltd) | Solid fuel made from porous coal and production process and production apparatus therefore |
JPH11264528A (ja) * | 1998-03-19 | 1999-09-28 | Kubota Corp | 廃棄物処理設備 |
CN100445349C (zh) * | 2003-11-27 | 2008-12-24 | 王守峰 | 油页岩类物质流化床干馏及脱碳工艺 |
JP5030750B2 (ja) | 2007-11-30 | 2012-09-19 | 三菱重工業株式会社 | 石炭ガス化複合発電設備 |
US9121606B2 (en) * | 2008-02-19 | 2015-09-01 | Srivats Srinivasachar | Method of manufacturing carbon-rich product and co-products |
JP2010059383A (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-18 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス化炉装置 |
JP5326481B2 (ja) | 2008-10-14 | 2013-10-30 | 富士電機株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
JP5498692B2 (ja) | 2008-12-19 | 2014-05-21 | 出光興産株式会社 | 改質炭と炭化水素油の製造法 |
JP5461100B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2014-04-02 | 三菱重工業株式会社 | 低品位炭を燃料とする火力発電プラント |
JP4939662B1 (ja) * | 2011-03-22 | 2012-05-30 | 三菱重工業株式会社 | 石炭改質システム |
-
2012
- 2012-09-14 JP JP2012203637A patent/JP6130114B2/ja active Active
-
2013
- 2013-09-13 WO PCT/JP2013/074825 patent/WO2014042240A1/ja active Application Filing
- 2013-09-13 AU AU2013316430A patent/AU2013316430B2/en not_active Ceased
- 2013-09-13 DE DE112013004492.7T patent/DE112013004492T5/de not_active Withdrawn
- 2013-09-13 US US14/425,912 patent/US10138762B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE112013004492T5 (de) | 2015-06-03 |
US10138762B2 (en) | 2018-11-27 |
JP2014059085A (ja) | 2014-04-03 |
WO2014042240A1 (ja) | 2014-03-20 |
AU2013316430A1 (en) | 2015-03-19 |
AU2013316430B2 (en) | 2017-09-07 |
US20150218971A1 (en) | 2015-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6130114B2 (ja) | 発電システム | |
JP5857340B2 (ja) | 石炭をチャー・原料ガス製造と発電に利用する複合システム | |
CN103740389B (zh) | 低阶煤梯级利用的多联产工艺 | |
JP2008516183A (ja) | システム熱源を使用し、高含水物質の品質を向上させる方法 | |
WO2010109798A1 (ja) | ガス化システム及びガス化方法 | |
CN101289621B (zh) | 用悬浮热解装置处理褐煤制备半焦、焦油和煤气的方法 | |
JP2014059085A5 (ja) | ||
CN104745222A (zh) | 一种移动床自热式加压气化富氢环境干馏炉及其干馏方法 | |
CN103980920B (zh) | 一种低质燃料热解工艺 | |
WO2012147752A1 (ja) | 流動層乾燥設備及び石炭を用いたガス化複合発電システム | |
JP5851884B2 (ja) | 流動層乾燥装置、ガス化複合発電設備および乾燥方法 | |
JP5748559B2 (ja) | 流動層乾燥装置 | |
JP5896821B2 (ja) | 流動層乾燥設備及び石炭を用いたガス化複合発電システム | |
JP2012225518A (ja) | 流動層乾燥装置 | |
WO2012133549A1 (ja) | 湿潤原料供給設備及び湿潤原料を用いたガス化複合発電システム | |
JP5960003B2 (ja) | 固定炭素製造装置 | |
JP2012214578A (ja) | 低品位炭供給設備及び低品位炭を用いたガス化複合発電システム | |
JP5812896B2 (ja) | 流動層乾燥装置、ガス化複合発電設備および乾燥方法 | |
JP5922338B2 (ja) | 流動層乾燥設備及び流動層乾燥設備を用いたガス化複合発電システム | |
JP2013167378A (ja) | 流動層乾燥設備及び石炭を用いたガス化複合発電システム | |
JP2012233634A (ja) | 流動層乾燥装置及び石炭を用いたガス化複合発電システム | |
JP6234901B2 (ja) | 無灰炭の製造方法、および無灰炭の製造装置 | |
JP2012233635A (ja) | 流動層乾燥装置及び石炭を用いたガス化複合発電システム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150304 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150911 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20150929 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20151001 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160719 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160915 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170228 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170313 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170323 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170413 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6130114 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |