JP6116592B2 - Ｔａｎｋおよびｐａｒｐのインヒビターとしてのテトラヒドロ−キナゾリノン誘導体 - Google Patents

Description

発明の背景
本発明は、有用な特性を有する新規な化合物、特に医薬の調製のために使用することができるものを見出す目的を有していた。

本発明は、タンキラーゼ（ＴＡＮＫ）およびポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼＰＡＲＰ−１の活性を阻害するテトラヒドロ−キナゾリン誘導体に関する。したがって、本発明の化合物は、疾患、例えばがん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症を処置するにあたり有用である。本発明はまた、これらの化合物を調製する方法、これらの化合物を含む医薬組成物、および、これらの化合物を含む医薬組成物を利用する、疾患を処置する方法をも提供する。

核酵素ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ−１（ＰＡＲＰ−１）は、ＰＡＲＰ酵素ファミリーのメンバーである。酵素のこの拡大しつつあるファミリーは、ＰＡＲＰ、例えば：ＰＡＲＰ−１、ＰＡＲＰ−２、ＰＡＲＰ−３およびＶａｕｌｔ−ＰＡＲＰ；ならびにタンキラーゼ（ＴＡＮＫ）、例えば：ＴＡＮＫ−１およびＴＡＮＫ−２からなる。ＰＡＲＰはまた、ポリ（アデノシン５’−ジホスホ−リボース）ポリメラーゼまたはＰＡＲＳ（ポリ（ＡＤＰ−リボース）合成酵素）と称される。

ＴＡＮＫ−１は、紡錘体関連ポリ（ＡＤＰ−リボース）の重合に必要であると見られる。ＴＡＮＫ−１のポリ（ＡＤＰ−リボース）化活性は、紡錘体二極性の正確な形成および維持にとって重大であり得る。さらに、ＴＡＮＫ−１のＰＡＲＰ活性は、分裂後期の前の正常なテロメア分離に必要であると示された。タンキラーゼＰＡＲＰ活性への干渉の結果、異常な有糸分裂がもたらされ、それによって、場合によっては紡錘体チェックポイント活性化による一時的な細胞周期停止、続いて細胞死が生じる。したがって、タンキラーゼの阻害は、増殖する腫瘍細胞に対する細胞毒性効果を有すると予測される（WO 2008/107478）。

ＰＡＲＰインヒビターは、M. Rouleau et al.によって、臨床学的がん研究におけるNature Reviews、第１０巻、293-301に記載されている（表２、２９８頁）。

HorvathおよびSzabo（Drug News Perspect 20(3)、２００７年４月、171-181）による調査において、つい最近の研究によって、ＰＡＲＰインヒビターが、主としてそれらが様々なレベルにおいてＤＮＡ修復に干渉するため、がん細胞死を増強することが例証された。より最近の研究によってもまた、ＰＡＲＰインヒビターが、成長因子発現を阻害するか、または成長因子誘発細胞増殖応答を阻害するかのいずれかにより、血管新生を阻害することが例証された。これらの発見はまた、in vivoでのＰＡＲＰインヒビターの抗がん作用機序とも関わり合いがあるかもしれない。

また、Tentori et al.による研究（Eur. J. Cancer, 2007, 43 (14) 2124-2133）によって、ＰＡＲＰインヒビターがＶＥＧＦまたは胎盤成長因子による誘導される遊走を抑止し、細胞ベースのシステムにおける尿細管様の回路網の形成を防止し、in vivoでの血管新生を損なうことが示される。また、当該研究によって、成長因子に誘導される血管新生がＰＡＲＰ−１ノックアウトマウスにおいて不完全であることも例証される。研究の結果は、ＰＡＲＰを抗血管新生のために標的するための証拠を提供し、がん治療におけるＰＡＲＰインヒビターの使用に、新規な治療的関わり合いを追加する。

保存的シグナル経路における欠陥は、実質的にすべてのがんの起源および挙動において重要な役割を果たすことが周知である（E.A.Fearon, Cancer Cell, Vol. 16, Issue 5, 2009, 366-368）。Ｗｎｔ経路は、抗がん治療のための標的である。Ｗｎｔ経路の重要な特徴は、β−カテニンのβ−カテニン崩壊複合体による調節されたタンパク質分解（分解）である。ＷＴＸ、ＡＰＣまたはＡｘｉｎのようなタンパク質は、分解プロセスに関与する。β−カテニンの適切な分解は、多くのがんにおいて観察されたＷｎｔ経路の不適切な活性化を回避するために重要である。タンキラーゼは、Ａｘｉｎの活性を阻害し、それ故にβ−カテニンの分解を阻害する。

したがって、タンキラーゼインヒビターによって、β−カテニンの分解が増大する。Nature誌中の最近の論文は、Ｗｎｔシグナル伝達を調節するタンパク質への重要な新たな洞察を提供するのみならず、さらに、β−カテニンレベルおよび小分子を介する局所化に拮抗するためのアプローチもまた支持する（Huang et al., 2009; Nature, Vol 461, 614-620）。化合物ＸＡＶ９３９は、ＤＬＤ−１−がん細胞の成長を阻害する。彼らは、ＸＡＶ９３９３が、β−カテニンのＷｎｔで刺激された蓄積を、ＡＸＩＮ１タンパク質およびＡＸＩＮ２タンパク質のレベルを増加させることにより、阻止することを見出した。当該著者のその後の作業によって、ＸＡＶ９３９が、いずれもポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）タンパク質ファミリーのメンバーであるタンキラーゼ１および２（ＴＮＫＳ１およびＴＮＫＳ２）の阻害によって、ＡＸＩＮレベルを調節することが確立された（S.J. Hsiao et al., Biochimie 90, 2008, 83-92）。

本発明の化合物およびそれらの塩は、良好な耐容性を示しながら、極めて有用な薬理学的特性を有することが見出された。
本発明は、特に、タンキラーゼ１および２を阻害する式Ｉで表される化合物、これらの化合物を含む組成物、ならびに、ＴＡＮＫに誘導される疾患および愁訴の処置のためのその使用のための方法に関する。

式Ｉで表される化合物を、さらに、ＴＡＮＫの活性または発現の単離および調査のために使用することができる。加えて、それらは、非調節の、または妨げられたＴＡＮＫ活性と関連する疾患のための診断的方法において使用するのに特に好適である。

宿主または患者は、あらゆる哺乳動物種、例えば霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含むげっ歯動物；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属し得る。動物モデルは、実験的調査のための対象であり、ヒト疾患の処置のためのモデルを提供する。

本発明の化合物による処置に対する特定の細胞の感受性を、in vitro試験によって決定することができる。典型的には、細胞の培養物を、様々な濃度での本発明の化合物と、抗ＩｇＭ等の活性剤が、表面マーカーの発現等の細胞応答を誘導することを可能にするのに十分である期間、通常約１時間〜１週間にわたって、組み合わせる。in vitro試験を、血液または生検試料から培養した細胞を使用して行うことができる。発現した表面マーカーの量を、マーカーを認識する特定の抗体を使用するフローサイトメトリーによって評価する。

用量は、使用する特定の化合物、特定の疾患、患者の状態などに依存して変化する。治療的用量は、典型的には、患者のバイアビリティを維持しつつ、標的組織中の望ましくない細胞集団を縮小させるのに相当に十分である。処置を、一般的に、相当な低減、例えば細胞負荷における少なくとも約５０％の低減が生じるまで継続し、本質的に、望ましくない細胞が身体においてもはや検出されなくなるまで継続してもよい。

先行技術
ヒスタミンＨ４受容体を変調する活性を有する他のテトラヒドロ−キナゾリン誘導体は、WO 2011/078143に記載されている。
抗腫瘍活性を有する他のテトラヒドロ−キナゾリン誘導体は、WO 2006/094604に記載されている。
他のテトラヒドロ−キナゾリン誘導体の合成は、Sekiya et al.によってChem. Pharm. Bull. 29(4), 948-954 (1981)に記載されている。

本発明は、式Ｉ
式中、
Ｕは、ＣＨ_２またはＣＨＲ^２を示し、
Ｖは、ＣＨ_２、ＣＨＲ^２またはＣＯを示し、
Ｗは、ＮＲ^１またはＣＲ^３Ｒ^６を示すか、
あるいは、ＵまたはＶがＣＨＲ^２を示す場合には、ＮＨを示し、

Ｒ^１は、Ａｒ、Ｈｅｔ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ^１、ＣＯＨｅｔ、ＣＯ（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡｒ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡまたは（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５を示し、
Ｒ^２は、Ａ、Ａｒ^１、Ｈａｌ、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ^４Ｒ^５、ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＯＨまたは（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５を示し、
Ｒ^３は、Ｈ、ＯＨまたはＯＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡを示し、
Ｒ^６は、ＡまたはＡｒ^１を示し、

Ａｒは、フェニルを示し、それは、Ｈａｌ、Ａ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｐＣｙｃ、Ａｌｋ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＡ、Ｓ（Ｏ）_ｍＡ、フェノキシ、ベンジルオキシ、（ＣＨ_２）_ｎＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＡ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、ＮＯ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡ、ＳＯ_２ＮＡ_２、ＮＨＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＣＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＣＯＡｌｋ、ＮＨＣＯＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＡ_２、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＳＯ_３Ｈ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｐＮＨ_２、Ｏ（ＣＨ_２）_ｐＮＨＣＯＯＡ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｐＮＨＡ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｐＮＡ_２、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＨ_２、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＨＣＯＯＡ、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＨＡ、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＡ_２、ＮＨＣＯＨｅｔ^３、ＣＯＨｅｔ^３、（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ^３、Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ^３および／またはＯ（ＣＨ_２）_ｎＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）によって単置換、二置換または三置換されており、

Ａｒ^１は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＡ、Ｓ（Ｏ）_ｍＡ、フェノキシ、ベンジルオキシ、（ＣＨ_２）_ｎＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＡ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、ＮＯ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡ、ＳＯ_２ＮＡ_２、ＮＨＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＣＯＡ、ＣＨＯ、ＣＯＡおよび／もしくはＳＯ_３Ｈによって単置換、二置換もしくは三置換されており、

Ｈｅｔは、１〜４個のＮ原子、Ｏ原子および／またはＳ原子を有する、単環式もしくは二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ^３、ＯＨｅｔ^３、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ^３、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＡ、フェニル、ベンジル、ＣＨＯ、ＣＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＡ_２、ＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｐＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_ｐＯＨ、（ＣＨ_２）_ｐＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_ｐＯＡ、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＮＨ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されていてもよく、

Ｈｅｔ³は、１〜４個のＮ原子、Ｏ原子および／またはＳ原子を有する、単環式もしくは二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、それは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、（ＣＨ_２）_ｎＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＮＨＡ、（ＣＨ_２）_ｎＮＡ_２、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、ＣＯＯＡ、Ａｒ^３および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されていてもよく、

Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状のアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／もしくはＣｌによって置き換えられていてもよく、ならびに／または、ここで１つもしくは２つの隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２によって、および／もしくはＣＨ＝ＣＨ基によって、置き換えられていてもよく、

Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
Ａｌｋは、２個、３個、４個、５個または６個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルキニルを示し、
Ａｒ^３は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌおよび／もしくはＡによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す、
で表される化合物、
ならびに、それらの薬学的に使用可能な溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体、ならびに、すべての比率でのそれらの混合物に関する。

本発明はまた、これらの化合物の光学的に活性な形態（立体異性体）、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマー、ならびに、水和物および溶媒和物に関する。
本発明は、式Ｉで表される化合物および式Ｉａ
で表されるそれらの互変異性体に関する。

さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る誘導体に関する。
化合物の溶媒和物という用語は、それらの相互の引力に起因して形成する不活性溶媒分子の化合物上への付加物(adduction)を意味するものと解釈される。溶媒和物は、例えば、一水和物もしくは二水和物またはアルコキシドである。

本発明はまた、塩の溶媒和物にも関することが、理解される。
薬学的に許容し得る誘導体という用語は、例えば、本発明の化合物の塩、またいわゆるプロドラッグ化合物をも意味するものと解釈される。

本明細書中で使用されるとおりであって、別段の指示がない限り、用語「プロドラッグ」は、活性化合物、特に式Ｉで表される化合物を提供するため、加水分解、酸化することができるか、または、そうでなければ生物学的条件（in vitroまたはin vivo）の下、反応することができる式Ｉで表される化合物の誘導体を意味する。プロドラッグの例は、生体加水分解可能な(biohydrolyzable)部分、例えば、生体加水分解可能なアミド、生体加水分解可能なエステル、生体加水分解可能なカルバマート、生体加水分解可能なカルボナート、生体加水分解可能なウレイドおよび生体加水分解可能なホスファート類似体を含む式Ｉで表される化合物の誘導体および代謝産物を含むが、それらには限定されない。

ある態様において、カルボキシル官能基を有する化合物のプロドラッグは、カルボン酸の低級アルキルエステルである。カルボン酸エステルは、分子上に存在するカルボン酸部分のいずれもエステル化することにより好都合に生成する。プロドラッグを、典型的には、周知の方法、例えばBurger 's Medicinal Chemistry and Drug Discovery、第６版（Donald J. Abraham編、2001, Wiley）およびDesign and Application of Prodrugs（H.Bundgaard編、1985, Harwood Academic Publishers Gmfh）によって記載されている方法を使用して製造することができる。

「有効量」の表現は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば研究者または医師によって求められているか、もしくは所望されている生物学的または薬学的な応答を引き起こさせる、医薬あるいは薬学的に活性な成分の量を示す。
加えて、「治療的有効量」の表現は、この量を施与されていない対応する対象と比較して、以下の結果：
疾患、症候群、状態、愁訴、障害もしくは副作用の改善された処置、治癒、防止または解消、あるいはまた疾患、愁訴もしくは障害の進行の低減
を有する量を示す。
表現「治療的有効量」はまた、正常な生理学的機能を増大させるのに有効である量をも包含する。

本発明はまた、式Ｉで表される化合物の混合物、例えば比率１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００における、例えば２種のジアステレオマーの混合物の使用に関する。
これらは、特に好ましくは立体異性の化合物の混合物である。

「互変異性体」は、互いに平衡にある化合物の異性体の形態を指す。異性体の形態の濃度は、化合物が見出される環境に依存し、例えば化合物が固体であるか、または有機溶液中もしくは水溶液中にあるかに依存して異なり得る。

本発明は、式Ｉで表される化合物およびそれらの塩、ならびに、式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に使用可能な塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の製造方法であって、

式ＩＩ
で表される化合物を、式ＩＩＩ
（式中、Ｕ、ＶおよびＷは請求項１において示した意味を有する）
で表される化合物と反応させること、
および／または
式Ｉで表される塩基または酸をその塩の１種に変換すること
を特徴とする、前記方法に関する。

以上以下、ラジカルＵ、ＶおよびＷは、他に明確に述べない限り式Ｉについて示した意味を有する。

Ａは、アルキルを示し、これは、非分枝状（直鎖状）または分枝状であり、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくは、メチル、さらにエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにまたペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１，１−、１，２−または２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−または３，３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−または１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えばトリフルオロメチルを示す。

Ａは、極めて特に好ましくは、１個、２個、３個、４個、５個または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを示す。

さらに、Ａは、好ましくはＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＨ_３を示す。
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。

Ａｌｋは、２個、３個、４個、５個もしくは６個のＣ原子を有する分枝状または非分枝状のアルケニルあるいはアルキニルを示し、好ましくはイソプロペニル、プロパ−２−イニル、ビニルまたはアリルを示す。

Ｕは、好ましくはＣＨ_２を示す。
Ｖは、好ましくはＣＨ_２を示す。
ＵまたはＶがＣＨＲ^２を示す場合には、Ｗは、好ましくはＮＲ^１を示すか、またはＮＨを示す。
Ｗは、極めて特に好ましくはＮＲ^１を示す。
Ｒ^２は、好ましくはＡ、Ａｒ^１、ＣＯＮＲ^４Ｒ^５または（ＣＨ_２）_ｎＯＨを示す。
Ｒ^４は、好ましくはＨ、メチル、エチル、プロピルまたはブチルを示す。
Ｒ^５は、好ましくはＨ、メチル、エチル、プロピルまたはブチルを示す。

Ａｒは、好ましくはｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホンアミド）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノスルホニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−［２−（モルホリン−４−イル）エトキシ］フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロポキシ］フェニル、

さらに好ましくは２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジフルオロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジクロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジブロモフェニル、２，４−もしくは２，５−ジニトロフェニル、２，５−もしくは３，４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−３−クロロ−、２−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−５−クロロ−または２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−または３−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル、２，３−ジアミノフェニル、２，３，４−、２，３，５−、２，３，６−、２，４，６−もしくは３，４，５−トリクロロフェニル、２，４，６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３，６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２，５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２，５−ジメチル−４−クロロフェニルを示す。

Ａｒは、さらに好ましくはフェニルを示し、それは、Ｈａｌ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡおよび／または（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２によって単置換、二置換または三置換されている。
Ａｒ^１は、好ましくはフェニル基を示す。
Ａｒ^３は、好ましくはフェニル基を示す。

さらなる置換とは無関係に、Ｈｅｔは、好ましくは２−または３−フリル、２−または３−チエニル、１−、２−または３−ピロリル、１−、２、４−または５−イミダゾリル、１−、３−、４−または５−ピラゾリル、２−、４−または５−オキサゾリル、３−、４−または５−イソキサゾリル、２−、４−または５−チアゾリル、３−、４−または５−イソチアゾリル、２−、３−または４−ピリジル、２−、４−、５−または６−ピリミジニル、

さらに好ましくは１，２，３−トリアゾール−１−、−４−または−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−または５−イル、１−または５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−または−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−または−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−または−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−または−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−または−５−イル、３−または４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル、４−または５−イソインドリル、インダゾリル、１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−または７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−または７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−または７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル、５−または６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−または８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、

さらに好ましくは１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−、−５−イルまたは２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、アザビシクロ［３．２．１］オクチルまたはジベンゾフラニルを示す。

複素環式ラジカルはまた、部分的に、または完全に水素化されていてもよい。

したがって、さらなる置換とは無関係に、Ｈｅｔはまた、好ましくは２，３−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または−５−フリル、２，５−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または５−フリル、テトラヒドロ−２−または−３−フリル、１，３−ジオキソラン−４−イル、テトラヒドロ−２−または−３−チエニル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、２，５−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、１−、２−または３−ピロリジニル、テトラヒドロ−１−、−２−または−４−イミダゾリル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピラゾリル、テトラヒドロ−１−、−３−または−４−ピラゾリル、１，４−ジヒドロ−１−、−２−、−３−または−４−ピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−または−６−ピリジル、１−、２−、３−または４−ピペリジニル、２−、３−または４−モルホリニル、テトラヒドロ−２−、−３−または−４−ピラニル、１，４−ジオキサニル、１，３−ジオキサン−２−、−４−または−５−イル、ヘキサヒドロ−１−、−３−または−４−ピリダジニル、ヘキサヒドロ−１−、−２−、−４−または−５−ピリミジニル、１−、２−または３−ピペラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−キノリル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−，−２−，−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−イソキノリル、２−、３−、５−、６−、７−または８−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、

さらに好ましくは２，３−メチレンジオキシフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２，３−エチレンジオキシフェニル、３，４−エチレンジオキシフェニル、３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）フェニル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−もしくは６−イル、２，３−（２−オキソメチレンジオキシ）フェニルまたはまた３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−６−もしくは７−イル、さらに好ましくは２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソフラニル、３，４−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−キナゾリニル、２，３−ジヒドロベンゾキサゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾリル、２，３−ジヒドロベンズイミダゾリル、１，３−ジヒドロインドール、２−オキソ−１，３−ジヒドロインドールまたは２−オキソ−２，３−ジヒドロベンズイミダゾリルを示すことができる。

Ｈｅｔは、好ましくはピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ジヒドロ−ピラゾリル、ジヒドロ−ピリジル、ジヒドロピラニル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリル、イソキノリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾ−１，３−ジオキソリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、インダゾリルまたはベンゾチアジアゾリルを示し、その各々は、非置換であるか、または（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されている。

さらなる置換とは無関係に、Ｈｅｔ^３は、好ましくは２−または３−フリル、２−または３−チエニル、１−、２−または３−ピロリル、１−、２、４−または５−イミダゾリル、１−、３−、４−または５−ピラゾリル、２−、４−または５−オキサゾリル、３−、４−または５−イソキサゾリル、２−、４−または５−チアゾリル、３−、４−または５−イソチアゾリル、２−、３−または４−ピリジル、２−、４−、５−または６−ピリミジニル、

さらに好ましくは１，２，３−トリアゾール−１−、−４−または−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−または５−イル、１−または５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−または−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−または−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−または−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−または−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−または−５−イル、３−または４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル、４−または５−イソインドリル、インダゾリル、１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−または７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−または７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−または７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル、５−または６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−または８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、

さらに好ましくは１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−、−５−イルまたは２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、アザビシクロ［３．２．１］オクチルまたはジベンゾフラニルを示す。

複素環式ラジカルはまた、部分的に、または完全に水素化されていてもよい。

したがって、さらなる置換とは無関係に、Ｈｅｔはまた、好ましくは２，３−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または−５−フリル、２，５−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または５−フリル、テトラヒドロ−２−または−３−フリル、１，３−ジオキソラン−４−イル、テトラヒドロ−２−または−３−チエニル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、２，５−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、１−、２−または３−ピロリジニル、テトラヒドロ−１−、−２−または−４−イミダゾリル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピラゾリル、テトラヒドロ−１−、−３−または−４−ピラゾリル、１，４−ジヒドロ−１−、−２−、−３−または−４−ピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−または−６−ピリジル、１−、２−、３−または４−ピペリジニル、２−、３−または４−モルホリニル、テトラヒドロ−２−、−３−または−４−ピラニル、１，４−ジオキサニル、１，３−ジオキサン−２−、−４−または−５−イル、ヘキサヒドロ−１−、−３−または−４−ピリダジニル、ヘキサヒドロ−１−、−２−、−４−または−５−ピリミジニル、１−、２−または３−ピペラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−キノリル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−イソキノリル、２−、３−、５−、６−、７−または８−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、

さらに好ましくは２，３−メチレンジオキシフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２，３−エチレンジオキシフェニル、３，４−エチレンジオキシフェニル、３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）フェニル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−もしくは６−イル、２，３−（２−オキソメチレンジオキシ）フェニルまたはまた３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−６−もしくは−７−イル、さらに好ましくは２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソフラニル、３，４−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−キナゾリニル、２，３−ジヒドロベンゾキサゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾリル、２，３−ジヒドロベンズイミダゾリル、１，３−ジヒドロインドール、２−オキソ−１，３−ジヒドロインドールまたは２−オキソ−２，３−ジヒドロベンズイミダゾリルを示すことができる。

Ｈｅｔ^３は、好ましくはピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、２，３−ジヒドロ−ピラゾリル、１，２−ジヒドロ−ピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラヒドロ−ベンゾチオフェニル、ピリダジニルまたはピラジニルを示し、その各々は、非置換であるか、またはＡ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されている。

Ｈａｌは、好ましくはＦ、ＣｌまたはＢｒ、しかしまたＩ、特に好ましくはＦまたはＣｌを示す。

本発明の全体にわたって、１回よりも多く出現するすべてのラジカルは、同一であるか、または異なっていてもよく、つまり互いに独立している。
式Ｉで表される化合物は、１つまたは２つ以上のキラル中心を有していてもよく、したがって様々な立体異性体の形態で存在し得る。式Ｉは、すべてのこれらの形態を包含する。

したがって、本発明は、特に、前記ラジカルの少なくとも１つが先に示した好ましい意味の１つを有する式Ｉで表される化合物に関する。化合物のいくつかの好ましい群を、以下の従属式Ｉａ〜Ｉｇによって表すことができ、それは式Ｉに適合し、ここでより詳細に表示しないラジカルは、式Ｉについて示した意味を有するが、ここで、

Ｉａにおいて、Ａｒは、フェニルを示し、それは、Ｈａｌ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡおよび／または（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２によって単置換、二置換または三置換されており；
Ｉｂにおいて、Ａｒ^１は、フェニルを示し；

Ｉｃにおいて、Ｈｅｔは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ジヒドロ−ピラゾリル、ジヒドロ−ピリジル、ジヒドロピラニル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリル、イソキノリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾ−１，３−ジオキソリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、インダゾリルまたはベンゾチアジアゾリルを示し、その各々は、非置換であるか、または（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており；

Ｉｄにおいて、Ｈｅｔ^３は、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、２，３−ジヒドロ−ピラゾリル、１，２−ジヒドロ−ピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラヒドロ−ベンゾチオフェニル、ピリダジニルまたはピラジニルを示し、その各々は、非置換であるか、またはＡ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており；

Ｉｅにおいて、Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状のアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌによって置き換えられていてもよく；

Ｉｆにおいて、Ｕは、ＣＨ_２を示し、
Ｖは、ＣＨ_２、ＣＨＲ^２またはＣＯを示し、
Ｗは、ＮＲ^１またはＣＲ^３Ｒ^６を示すか、
あるいは、ＵまたはＶがＣＨＲ^２を示す場合には、ＮＨを示し、

Ｒ^１は、Ａｒ、Ｈｅｔ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ^１、ＣＯＨｅｔ、ＣＯ（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡｒ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡまたは（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５を示し、
Ｒ^２は、Ａ、Ａｒ^１、ＣＯＮＲ^４Ｒ^５または（ＣＨ_２）_ｎＯＨを示し、
Ｒ^３は、Ｈ、ＯＨまたはＯＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡを示し、
Ｒ^６は、ＡまたはＡｒ^１を示し、

Ａｒは、フェニルを示し、それは、Ｈａｌ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡおよび／または（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２によって単置換、二置換または三置換されており、
Ａｒ^１は、フェニルを示し、

Ｈｅｔは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ジヒドロ−ピラゾリル、ジヒドロ−ピリジル、ジヒドロピラニル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリル、イソキノリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾ−１，３−ジオキソリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、インダゾリルまたはベンゾチアジアゾリルを示し、その各々は、非置換であるか、または（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、

Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状のアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌによって置き換えられていてもよく、
ｎは、０、１、２、３または４を示し；

Ｉｇにおいて、Ｕは、ＣＨ_２を示し、
Ｖは、ＣＨ_２を示し、
Ｗは、ＮＲ^１を示し、
Ｒ^１は、Ａｒ、Ｈｅｔ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ^１、ＣＯＨｅｔ、ＣＯ（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡｒ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＨｅｔ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡまたは（ＣＨ_２）_ｎＮＲ^４Ｒ^５を示し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡを示し、
Ａｒは、フェニルを示し、それは、Ｈａｌ、（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＮ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＨＡおよび／または（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＡ_２によって単置換、二置換または三置換されており、
Ａｒ^１は、フェニルを示し、

Ｈｅｔは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ジヒドロ−ピラゾリル、ジヒドロ−ピリジル、ジヒドロピラニル、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリル、イソキノリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾ−１，３−ジオキソリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、インダゾリルまたはベンゾチアジアゾリルを示し、その各々は、非置換であるか、または（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ＣＨ_２）_ｎＯＡ、（ＣＨ_２）_ｎＣＯＮＲ^４Ｒ^５、（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており；

Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌによって置き換えられていてもよく、
ｎは、０、１、２、３または４を示す、
ならびにそれらの薬学的に使用可能な塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体であり、すべての比率でのそれらの混合物を含む。

式Ｉで表される化合物およびまたこれらの製造のための出発物質は、加えて、文献（例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準学術書）に記載されているような、それ自体公知の方法により、正確には公知でありおよび前述の反応に適する周知の反応条件下で、製造される。また、ここで、本明細書では詳細には述べない、それ自体公知の変法を使用することができる。

式ＩＩおよびＩＩＩで表される出発化合物は、一般的に知られている。しかしながら、それらが新規である場合には、それらを、それ自体公知の方法によって製造することができる。

式Ｉで表される化合物を、好ましくは、最初のステップにおいて式ＩＩで表される化合物を式ＩＩＩで表される化合物と反応させることにより得ることができる。
使用する条件に依存して、反応時間は数分間〜１４日間であり、反応温度は約−１０°〜１８０°、通常３０°〜１７０°、特に約６０°〜約１６０°である。

好適な不活性溶媒の例は、炭化水素、例えばヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレン；塩素化炭化水素、例えばトリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムもしくはジクロロメタン；アルコール、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノール；エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサン；グリコールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）；ケトン、例えばアセトンもしくはブタノン；アミド、例えばアセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）；ニトリル、例えばアセトニトリル；スルホキシド、例えばジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；二硫化炭素；カルボン酸、例えばギ酸もしくは酢酸；ニトロ化合物、例えばニトロメタンもしくはニトロベンゼン；エステル、例えば酢酸エチル、または前記溶媒の混合物である。
特に好ましいのは、イソアミルアルコールである。

遊離のアミノ基を、さらに、有利には不活性溶媒、例えばジクロロメタンもしくはＴＨＦ中で、および／または塩基、例えばトリエチルアミンもしくはピリジンの存在下で、−６０〜＋３０°の温度で、慣用の方式において酸塩化物もしくは無水物を使用してアシル化するか、または非置換もしくは置換ハロゲン化アルキルを使用してアルキル化することができる。

薬学的塩および他の形態
本発明の前述の化合物を、それらの最終的な非塩形態で用いることができる。一方、本発明はまた、これらの化合物を、当該分野で公知の手順によって、種々の有機および無機酸類および塩基類から誘導し得るそれらの薬学的に許容し得る塩の形態で用いることを包含する。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩の形態は、大部分、慣用的な方法によって製造される。式Ｉで表される化合物がカルボキシル基を含む場合は、この好適な塩の１種を、当該化合物を好適な塩基と反応させて対応する塩基付加塩を得ることによって生成することができる。このような塩基は、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含むアルカリ金属水酸化物；アルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化バリウムおよび水酸化カルシウム；アルカリ金属アルコキシド類、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；ならびに種々の有機塩基、例えばピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチルグルタミンである。

式Ｉで表される化合物のアルミニウム塩が、同様に包含される。式Ｉで表される数種の化合物の場合、これらの化合物を、薬学的に許容し得る有機および無機酸類、例えばハロゲン化水素、例えば塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素、他の鉱酸およびそれらの対応する塩、例えば硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキルおよびモノアリールスルホン酸塩類、例えばエタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩、ならびに他の有機酸およびそれらの対応する塩、例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などで処置することによって、酸付加塩を生成することができる。

したがって、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩は、以下のものを含む：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩(arginate)、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素塩、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ガラクタル酸塩（ムチン酸から）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩、しかしこれは、限定を表すものではない。

さらに、本発明の化合物の塩基性塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛塩を含むが、これは、限定を表すことを意図しない。前述の塩の中で、好ましいのは、アンモニウム；アルカリ金属塩、ナトリウムおよびカリウム、ならびにアルカリ土類金属塩、カルシウムおよびマグネシウムである。

薬学的に許容し得る有機無毒性塩基から誘導される式Ｉで表される化合物の塩は、第一、第二および第三アミン類、また天然に存在する置換アミン類を含む置換アミン類、環状アミン類、ならびに塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン(hydrabamine)、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン類、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）の塩を含むが、これは、制限を表すことを意図しない。

塩基性窒素含有基を含む本発明の化合物を、剤、例えば（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルハロゲン化物、例えば塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル；ジ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、例えば硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル；（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキルハロゲン化物、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル；ならびにアリール（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルハロゲン化物、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチルを用いて四級化することができる。本発明の水溶性および油溶性の化合物を共に、このような塩を用いて製造することができる。

好ましい前述の薬学的塩は、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバリン酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンを含むが、これは、制限を表すことを意図しない。

特に好ましいのは、塩酸塩、二塩酸塩、臭化水素酸塩、マレイン酸塩、メシラート、リン酸塩、硫酸塩およびコハク酸塩である。

式Ｉで表される塩基性化合物の酸付加塩を、遊離塩基形態を十分な量の所望の酸と接触させ、慣用的な方法で塩の生成を引き起こさせることによって製造する。塩形態を塩基と接触させ、慣用の方法で遊離塩基を単離することによって、遊離塩基を再生することができる。遊離塩基形態は、ある観点において、いくつかの物性、例えば極性溶媒への溶解性の点で、対応する塩形態と異なる；しかし、本発明の目的のためには、塩は、他の点ではそれぞれの遊離塩基形態に相当する。

述べたとおり、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩基付加塩は、金属またはアミン類、例えばアルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミン類を用いて生成する。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミン類は、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。

本発明の酸性化合物の塩基付加塩を、遊離酸形態を十分な量の所望の塩基と接触させ、慣用的な方法で塩の生成を引き起こさせることによって製造する。塩形態を酸と接触させ、慣用的な方法で遊離酸を単離することによって、遊離酸を再生することができる。遊離酸形態は、ある観点において、いくつかの物性、例えば極性溶媒への溶解性の点で、対応する塩形態と異なる；しかし、本発明の目的のためには、塩は、他の点ではそれぞれの遊離酸形態に相当する。

本発明の化合物が、このタイプの薬学的に許容し得る塩を生成することができる１つよりも多い基を含む場合には、本発明はまた、多重塩を包含する。典型的な多重塩形態には、例えば、重酒石酸塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が含まれるが、これは、制限を表すことを意図しない。

前述に関し、本文脈における表現「薬学的に許容し得る塩」は、式Ｉで表される化合物をその塩の１種の形態で含む活性成分を意味するものと解釈されることが明らかであり、特に、この塩形態が、活性成分に対して、前に用いられていた活性成分の遊離形態または活性成分のすべての他の塩形態と比較して改善された薬物動態学的特性を付与する場合は、このように解釈されることが明らかである。活性成分の薬学的に許容し得る塩形態はまた、活性成分に前には有していなかった所望の薬物動態学的特性を初めて付与することができ、さらに、この活性成分の薬力学に対して身体における治療的有効性に関する正の影響を有することができる。

同位体
さらに、式Ｉで表される化合物が同位体で標識されたその形態を含むことを、意図する。式Ｉで表される化合物の同位体で標識された形態は、化合物の１個または２個以上の原子が通常天然に存在する原子の原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子（単数）または原子（複数）によって置き換えられているという事実とは別に、この化合物と同一である。

容易に商業的に入手でき、周知の方法によって式Ｉで表される化合物に包含させることができる同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体、例えば、それぞれ^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆおよび^３６ＣＩを含む。前述の同位体および／または他の原子の他の同位体の１種または２種以上を含む式Ｉで表される化合物、そのプロドラッグまたは薬学的に許容し得る塩は、本発明の一部であることを意図する。式Ｉで表される同位体で標識した化合物を、多数の有益な方法において使用することができる。

例えば、例えば^３Ｈまたは^１４Ｃなどの放射性同位体が包含された式Ｉで表される同位体で標識した化合物は、医薬および／または基質の組織分布アッセイに適している。これらの放射性同位体、つまりトリチウム（^３Ｈ）および炭素１４（^１４Ｃ）は、単純な調製および優れた検出可能性のために特に好ましい。より重い同位体、例えば重水素（^２Ｈ）の式Ｉで表される化合物中への包含は、この同位体で標識した化合物のより高い代謝安定性のために治療的利点を有する。

より高い代謝安定性は、増加したin vivoでの半減期またはより低い投与量に直接変換可能であり、それは、ほとんどの状況の下で本発明の好ましい態様を表す。式Ｉで表される同位体で標識した化合物を、通常、本テキスト中の合成スキームおよび関連する記載に、例の部に、ならびに調製の部に開示した手順を行うことによって製造することができ、同位体で標識していない反応体を容易に入手できる同位体で標識した反応体によって交換する。

重水素（^２Ｈ）をまた、化合物の酸化的代謝を一次反応速度の同位体効果(primary kinetic isotope effect)によって操作するための目的で、式Ｉで表される化合物に包含させることもできる。一次反応速度の同位体効果は、同位体核の交換に起因する化学反応の速度の変化であり、それは、この同位体交換の後に共有結合形成に必要な基底状態エネルギーの変化によって順に引き起こされる。より重い同位体の交換の結果、通常、化学結合のための基底状態エネルギーの低下がもたらされ、したがって律速的な結合破壊において速度の低下が生じる。

結合破壊が、多生成物反応の座標に沿った鞍点領域において、またはその近辺で生じる場合には、生成物分布比を、実質的に変化させることができる。説明のために：重水素が炭素原子に交換可能でない位置において結合する場合には、ｋ_Ｍ／ｋ_Ｄ＝２〜７の速度差が、典型的である。この速度差を、酸化を受けやすい式Ｉで表される化合物に首尾よく適用する場合には、in vivoでのこの化合物のプロフィールを大幅に修正し、改善された薬物動態学的特性をもたらすことができる。

治療薬を発見し、進展させる場合には、当業者は、薬物動態学的パラメーターを最適化し、同時に所望のin vitro特性を保持することを試みる。薬物動態学的プロフィールの乏しい多くの化合物が酸化的代謝を受けやすいものと推測することは、合理的である。

現在利用可能なin vitroでの肝臓ミクロソームアッセイは、このタイプの酸化的代謝の経過についての有用な情報を提供し、それによって次に、かかる酸化的代謝に対する耐性によって改善された安定性を有する式Ｉで表される重水素化された化合物の合理的な設計が可能になる。

式Ｉで表される化合物の薬物動態学的プロフィールにおける著しい改良が、それによって得られ、in vivo半減期（ｔ／２）、最大の治療効果における濃度（Ｃ_ｍａｘ）、用量反応曲線下面積（ＡＵＣ）およびＦの増加の点において；ならびに低下したクリアランス、用量および物質コストの点において定量的に表すことができる。

以下は、上記のものを例示することを意図する：酸化的代謝のための攻撃の複数の潜在的な部位、例えばベンジル水素原子および窒素原子に結合した水素原子を有する式Ｉで表される化合物を、水素原子の様々な組み合わせが重水素原子によって置き換えられ、したがってこれらの水素原子のいくつか、ほとんどまたはすべてが重水素原子によって置き換えられている一連の類似体として製造する。半減期決定によって、酸化的代謝に対する耐性の改善が改善される程度の好ましく、かつ正確な決定が可能になる。このようにして、基本化合物の半減期を、このタイプの重水素−水素交換の結果、最高１００％まで延長することができることが決定される。

式Ｉで表される化合物における重水素−水素交換をまた、望ましくない有毒な代謝産物を減少させるか、または消失させるための出発化合物の代謝産物範囲の好ましい修正を達成するために使用することもできる。例えば、有毒な代謝産物が酸化的炭素−水素（Ｃ−Ｈ）結合切断によって生じる場合には、重水素化された類似体が、特定の酸化が律速ステップでない場合であっても不要な代謝産物の産生を大幅に減少させるか、または消失させるであろうことを合理的に推測することができる。重水素−水素交換に関しての先端技術に関するさらなる情報は、例えばHanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990、Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987、Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985、Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994およびJarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993に見出され得る。

本発明はさらに、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物、および任意に賦形剤および／または補助剤を含む医薬に関する。

医薬製剤を、投薬単位あたり所定量の活性成分を含む投薬単位の形態で、投与することができる。かかる単位は、処置される状態、投与の方法、ならびに患者の年齢、体重および状態に依存して、例えば０．５ｍｇ〜１ｇ、好ましくは１ｍｇ〜７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇ〜１００ｍｇの本発明の化合物を含んでもよく、または医薬製剤を、投薬単位あたり所定量の活性成分を含む投薬単位の形態で投与してもよい。好ましい投薬単位製剤は、前に示されるように、毎日の用量もしくは部分的用量を含むもの、または活性成分のこの対応する部分である。さらに、このタイプの医薬製剤を、薬学分野で周知の方法を用いて製造することができる。

医薬製剤を、すべての所望の好適な方法による、例えば経口（口腔内もしくは舌下を含む）、直腸内、鼻腔内、局所的（口腔内、舌下もしくは経皮的を含む）、膣内または非経口（皮下、筋肉内、静脈内もしくは皮内を含む）方法による投与に適合させることができる。このような製剤を、薬学分野で公知のすべての方法を用いて、例えば活性成分を賦形剤（単数もしくは複数）または補助剤（単数もしくは複数）と合わせることによって製造することができる。

経口投与に適合した医薬製剤を、別個の単位、例えばカプセルもしくは錠剤；散剤もしくは顆粒；水性もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液；食用発泡体もしくは発泡体食品；または水中油型液体エマルジョンもしくは油中水型液体エマルジョンとして投与することができる。

したがって、例えば、錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合、活性成分要素を、経口的な、無毒性の、かつ薬学的に許容し得る不活性賦形剤、例えばエタノール、グリセロール、水などと組み合わせることができる。散剤を、化合物を好適な微細な大きさに粉砕し、これを同様にして粉砕した薬学的賦形剤、例えば食用炭水化物、例えばデンプンまたはマンニトールと混合することによって製造する。風味剤、保存剤、分散剤および色素が、同時に存在してもよい。

カプセルを、上記のように散剤混合物を製造し、成形したゼラチン殻をそれで充填することによって製造する。流動促進剤および潤滑剤、例えば固体形態での高度に分散性のケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールを、充填操作の前に散剤混合物に添加することができる。崩壊剤または可溶化剤、例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムを、同様に加えて、カプセルを服用した後の医薬の有効性を改善してもよい。

加えて、所望により、または所要に応じて、好適な結合剤、潤滑剤および崩壊剤ならびに染料を、同様に混合物中に包含させることができる。好適な結合剤は、デンプン、ゼラチン、天然糖類、例えばグルコースまたはベータ−ラクトース、トウモロコシから製造された甘味剤、天然および合成ゴム、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ろうなどを含む。これらの投薬形態で用いられる潤滑剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどを含む。崩壊剤は、限定されずに、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンゴムなどを含む。錠剤を、例えば散剤混合物を製造し、混合物を顆粒化または乾燥圧縮し、潤滑剤および崩壊剤を添加し、混合物全体を圧縮して錠剤を得ることによって処方する。

散剤混合物を、好適な方法で粉砕した化合物を上記のように希釈剤または塩基と、および任意に結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン、溶解遅延剤、例えばパラフィン、吸収促進剤、例えば第四級塩および／または吸収剤、例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムと混合することによって製造する。散剤混合物を、それを結合剤、例えばシロップ、デンプンペースト、アラビアゴム粘液またはセルロースの溶液またはポリマー材料で湿潤させ、それをふるいに通過させて押圧することによって顆粒化することができる。顆粒化の代替として、散剤混合物を、打錠機に通し、不均一な形状の塊を得、それを崩壊させて、顆粒を形成することができる。

顆粒を、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油を添加することによって潤滑化して、錠剤流延型への粘着を防止することができる。次に、潤滑化した混合物を圧縮して、錠剤を得る。本発明の化合物をまた、自由流動の不活性賦形剤と組み合わせ、次に直接圧縮して、顆粒化または乾燥圧縮工程を行わずに錠剤を得ることもできる。セラック密封層、糖またはポリマー材料の層およびろうの光沢層からなる透明な、または不透明な保護層が、存在してもよい。色素を、これらのコーティングに加えて、異なる投薬単位間を区別することができるようにすることができる。

経口液体、例えば溶液、シロップおよびエリキシル剤を、投薬単位の形態で製造し、そのようにして所定量が予め特定された量の化合物を含むようにすることができる。シロップを、化合物を水性溶液に好適な風味剤と共に溶解することによって製造することができ、一方エリキシル剤を、無毒性アルコール性ビヒクルを用いて製造する。懸濁液を、化合物を無毒性ビヒクル中に分散させることによって処方することができる。可溶化剤および乳化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール類およびポリオキシエチレンソルビトールエーテル類、保存剤、風味添加剤、例えばペパーミント油もしくは天然甘味剤もしくはサッカリン、または他の人工甘味料などを、同様に添加することができる。

経口投与用の投薬単位製剤を、所望により、マイクロカプセル中にカプセル封入することができる。製剤をまた、放出が延長されるかまたは遅延されるように、例えば粒子状材料をポリマー、ろうなどの中にコーティングするか、または包埋することによって製造することができる。

式Ｉで表される化合物ならびにそれらの塩、溶媒和物および生理学的に官能性の誘導体をまた、リポソーム送達系、例えば小さな単層小胞(small unilamellar vesicles)、大きな単層小胞(large unilamellar vesicles)、および多層小胞(multilamellar vesicles)の形態で投与することができる。リポソームを、種々のリン脂質、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリン類から生成することができる。

式Ｉで表される化合物ならびにそれらの塩、溶媒和物および生理学的に官能性の誘導体をまた、化合物分子が結合した個別の担体としてモノクローナル抗体を用いて送達することができる。当該化合物をまた、標的化された医薬担体としての可溶性ポリマーに結合させることができる。このようなポリマーは、パルミトイルラジカルにより置換されたポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパラタミドフェノール(polyhydroxyethylaspartamidophenol)またはポリエチレンオキシドポリリジンを包含することができる。当該化合物をさらに、医薬の制御された放出を達成するのに適する生分解性ポリマーの群、例えばポリ乳酸、ポリ−エプシロン−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル類、ポリアセタール類、ポリジヒドロキシピラン類、ポリシアノアクリレート類、およびヒドロゲルの架橋ブロックコポリマーまたは両親媒性のブロックコポリマーに結合することができる。

経皮的投与に適合した医薬製剤を、レシピエントの表皮との長期間の、密接な接触のための独立した硬膏剤として投与することができる。したがって、例えば、活性成分を、Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)に一般的に記載されているように、イオン泳動により硬膏剤から送達することができる。
局所投与に適合した医薬化合物を、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、散剤、溶液、ペースト、ゲル、スプレー、エアゾールまたは油として処方することができる。

目または他の外部組織、例えば口および皮膚の処置のために、製剤を、好ましくは、局所用軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を施与するための製剤の場合、活性成分を、パラフィン系または水混和性クリームベースのいずれかと共に用いることができる。あるいはまた、活性成分を処方して、水中油型クリームベースまたは油中水型ベースのクリームを得ることができる。

目への局所的適用に適合した医薬製剤には、点眼剤が含まれ、ここで活性成分を、好適な担体、特に水性溶媒中に溶解させるか、または懸濁させる。
口における局所的適用に適合した医薬製剤は、薬用キャンディー、トローチおよび洗口剤を包含する。
直腸内投与に適合した医薬製剤を、坐剤または浣腸剤の形態で投与することができる。

担体物質が固体であって鼻腔内投与に適合した医薬製剤は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲内の粒子の大きさを有する粗い粉末を含み、これを、嗅ぎタバコを服用する方法で、すなわち鼻に近接して保持した散剤を含む容器からの鼻道を介する迅速な吸入によって投与する。担体物質としての液体とともに鼻腔内スプレーまたは点鼻剤で投与するのに好適な製剤は、水または油に溶解した活性成分溶液を包含する。

吸入による投与に適合した医薬製剤は、微細粒子状細粉またはミストを含み、これは、エアゾール、噴霧器または吸入器を有する種々のタイプの加圧ディスペンサーによって生じせしめ得る。
膣内投与に適合した医薬製剤を、膣坐薬、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、発泡体またはスプレー製剤として投与することができる。

非経口投与に適合した医薬製剤は、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤および溶質を含む水性および非水性の無菌注射溶液であって、それによって製剤が処置されるべきレシピエントの血液と等張になるもの；ならびに水性の、および非水性の無菌懸濁液であって、懸濁媒体および増粘剤を含むことができるもの、を含む。製剤を、単一用量または複数用量の容器、例えば密封したアンプルおよびバイアルで投与してもよく、使用の直前に無菌の担体液体、例えば注射用水を添加することのみを要するように、フリーズドライ(freeze-dried)（凍結乾燥(lyophilised)）状態で貯蔵してもよい。レシピに従って製造される注射溶液および懸濁液は、無菌の散剤、顆粒および錠剤から製造することができる。

上記で特に述べた構成成分に加えて、製剤はまた、製剤の特定のタイプに関して当該分野において通常である他の剤をも含むことができることは、言うまでもない；したがって、例えば、経口投与に適する製剤は、風味剤を含んでいてもよい。

式Ｉで表される化合物の治療的有効量は、例えば、動物の年齢および体重、処置を必要とする正確な状態およびその重篤度、製剤の性質および投与の方法を含む多くの因子に依存し、最終的には、処置する医師または獣医師によって決定される。しかしながら、処置のための本発明の化合物の有効量は、一般的に、１日あたり０．１〜１００ｍｇ／レシピエント（哺乳動物）の体重１ｋｇの範囲内および特に典型的には１日あたり１〜１０ｍｇ／体重１ｋｇの範囲内である。したがって、体重が７０ｋｇである成体の哺乳動物についての１日あたりの実際の量は、通常は７０〜７００ｍｇであり、ここで、この量を、１日あたりの単一の用量として、または通常は１日あたり一連の部分用量（例えば２回分、３回分、４回分、５回分もしくは６回分）で投与し、したがって合計の１日用量が同一であるようにすることができる。その塩もしくは溶媒和物の、または生理学的に官能性の誘導体の有効量を、本発明の化合物自体の有効量の比として決定することができる。同様の用量が、前述の他の状態の処置に適すると、推測することができる。

このタイプの併用処置を、処置の個々の構成成分の同時の、連続的な、または別個の施しを活用することによって達成することができる。このタイプの組み合わせ生成物は、本発明の化合物を使用する。

本発明はさらに、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物の少なくとも１種と、少なくとも１種の他の医薬活性成分とを含む医薬に関する。

本発明はまた、
（ａ）式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物の有効量、
ならびに
（ｂ）さらなる医薬活性成分の有効量
の別個のパックからなるセット（キット）に関する。

セットは、好適な容器、例えば箱、個別のビン、袋またはアンプルを含む。セットは、例えば、各々が有効量の式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物、
ならびに、溶解した形態または凍結乾燥形態での有効量のさらなる医薬活性成分
を含む個別のアンプルを含んでもよい。

本明細書中で使用する「処置」は、障害または疾患と関連する徴候の全体的な、もしくは部分的な軽減、または当該徴候のさらなる進行もしくは悪化の緩徐化、もしくは停止、または疾患もしくは障害を発症する危険にある対象における疾患もしくは障害の防止もしくは予防を意味する。

式（Ｉ）で表される化合物に関連する用語「有効量」は、障害または疾患と関連する徴候を全体的に、もしくは部分的に軽減するか、または当該徴候のさらなる進行もしくは悪化を緩徐化、もしくは停止するか、または本明細書中に開示した疾患を有するかもしくは発症する危険にある対象における疾患もしくは障害、例えば炎症性状態、免疫学的状態、がんもしくは代謝的状態を防止するかもしくは予防を提供することができる量を意味することができる。

一態様において、式（Ｉ）で表される化合物の有効量は、細胞におけるタンキラーゼを例えばin vitroまたはin vivoで阻害する量である。いくつかの態様において、有効量の式（Ｉ）で表される化合物は、細胞におけるタンキラーゼを、処理していない細胞のタンキラーゼの活性と比較して１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％または９９％まで阻害する。例えば医薬組成物中の有効量の式（Ｉ）で表される化合物は、所望の効果を発揮するレベル；例えば経口投与および非経口的投与の両方のための単位投薬において対象の体重の約０．００５ｍｇ／ｋｇ〜対象の体重の約１０ｍｇ／ｋｇにあり得る。

使用
本化合物は、がん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症の処置における哺乳動物のための、特にヒトのための医薬活性成分として好適である。

本発明は、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、がん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症の処置または予防のための医薬の調製のための使用を包含する。

炎症性疾患の例は、関節リウマチ、乾癬、接触性皮膚炎、遅延型過敏反応などを含む。

また包含されるのは、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、哺乳動物におけるタンキラーゼによって誘導される疾患またはタンキラーゼによって誘導される状態の処置または予防のための医薬の調製のための使用であり、ここでこの方法に対して、治療的有効量の本発明の化合物を、かかる処置を必要とする罹患した哺乳動物に投与する。治療量は特定の疾患に従って変化し、過度の努力を伴わずに当業者によって決定することができる。

表現「タンキラーゼに誘導される疾患または状態」は、１種または２種以上のタンキラーゼの活性に依存する病理学的状態を指す。タンキラーゼ活性に関連した疾患は、がん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症を含む。

本発明は、特に、タンキラーゼの阻害、調節および／または変調が役割を果たす疾患の処置のための使用のための、
式Ｉで表される化合物およびそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。

本発明は、特にタンキラーゼの阻害のための使用のための、式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。

本発明は、特にがん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症の処置のための使用のための、式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。

本発明は、特にがん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症を処置または防止する方法であって、その必要のある対象に、有効量の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物を投与することを含む、前記方法に関する。

他の観点において、本明細書中で提供するのは、前記キナーゼを発現する細胞中のタンキラーゼを阻害する方法であって、前記細胞を有効量の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物と接触させることを含む、前記方法である。

式Ｉで表される化合物が処置または防止するのに有用である代表的な炎症性状態は、非ＡＮＣＡ（抗好中球細胞質自己抗体）血管炎（例えばここでＳｙｋ機能は、好中球付着、血管外漏出および／または活性化と関連する）、乾癬、喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹、蕁麻疹、アナフィラキシー、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、炎症性腸疾患、過敏性大腸症候群、痛風、クローン病、粘液性大腸炎、潰瘍性大腸炎、腸抗原に対するアレルギー（例えばグルテン腸症）、糖尿病（例えばＩ型糖尿病およびＩＩ型糖尿病）ならびに肥満を含むが、それらには限定されない。

いくつかの態様において、炎症性状態は、皮膚科学的な状態、例えば乾癬、皮膚の掻痒、蕁麻疹、湿疹、強皮症または皮膚炎である。他の態様において、炎症性状態は、炎症性の肺の状態、例えば喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）または成人急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）である。他の態様において、炎症性状態は、胃腸の状態、例えば炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、特発性炎症性腸疾患、過敏性大腸症候群または痙攣性結腸である。

式Ｉで表される化合物が処置または防止するのに有用である代表的ながんは、頭部、頸部、目、口、喉、食道、気管支、喉頭、咽頭、胸、骨、肺、結腸、直腸、胃、前立腺、膀胱、子宮、子宮頸部、乳房、卵巣、精巣または他の生殖器、皮膚、甲状腺、血液、リンパ節、腎臓、肝臓、膵臓、脳、中枢神経系のがん、固形腫瘍および血液由来の腫瘍を含むが、それらには限定されない。

式Ｉで表される化合物が処置または防止するのに有用である代表的な心血管疾患は、再狭窄、アテローム性動脈硬化症およびその結果、例えば脳卒中、心筋梗塞、心臓、肺、腸、腎臓、肝臓、膵臓、脾臓または脳に対する虚血性障害を含むが、それらには限定されない。

本発明は、増殖性、自己免疫、抗炎症性または感染性疾患障害を処置する方法であって、その必要のある対象に、治療的に有効な量の式Ｉで表される化合物を投与することを含む、前記方法に関する。

好ましくは、本発明は、疾患ががんである方法に関する。
特に好ましくは、本発明は、疾患ががんである方法に関し、投与が、同時、連続的または少なくとも１種の他の活性薬剤の投与との交互である。

式Ｉで表される開示した化合物を、抗がん剤を含む他の既知の治療薬と組み合わせて投与することができる。本明細書中で使用する用語「抗がん剤」は、がんを処置する目的のためにがんを有する患者に投与されるあらゆる剤に関する。

本明細書中で定義する抗がん処置を、単独の療法として適用してもよく、または本発明の化合物に加えて、慣用の手術または放射線療法または化学療法を含んでもよい。かかる化学療法は、以下のカテゴリーの抗腫瘍剤の１種または２種以上を含んでもよい：

（ｉ）医学的腫瘍学において使用する抗増殖／抗悪性腫瘍／ＤＮＡ損傷剤およびそれらの組み合わせ、例えばアルキル化剤（例えばシスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファンおよびニトロソ尿素）；代謝拮抗薬（例えば葉酸代謝拮抗薬、例えばフルオロピリミジン、例えば５−フルオロウラシルおよびテガフール、ラルチトレキセド、メトトレキサート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素およびゲムシタビン）；抗腫瘍抗生物質（例えばアントラサイクリン、例えばアドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシンＣ、ダクチノマイシンおよびミトラマイシン）；有糸分裂阻害薬（例えばビンカアルカロイド、例えばビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビン、ならびにタキソイド、例えばタキソールおよびタキソテール）；トポイソメラーゼインヒビター（例えばエピポドフィロトキシン、例えばエトポシドおよびテニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカンおよびカンプトセシン）ならびに細胞分化剤（例えば全トランス型レチノイン酸、１３−シスレチノイン酸およびフェンレチニド）；

（ｉｉ）細胞分裂インヒビター、例えば抗エストロゲン(antioestrogen)（例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン(droloxifene)およびヨードキシフェン(iodoxyfene)）、エストロゲン受容体下方調節剤(downregulator)（例えばフルベストラント）、抗アンドロゲン（例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミドおよび酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニストまたはＬＨＲＨアゴニスト（例えばゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲステロン（例えば酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害薬（例えばアナストロゾール、レトロゾール、ボロゾールおよびエキセメスタン）ならびに５α還元酵素のインヒビター、例えばフィナステリド；

（ｉｉｉ）がん細胞侵入を抑制する剤（例えばメタロプロテイナーゼインヒビター、例えばマリマスタットおよびウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体機能のインヒビター）；

（ｉｖ）成長因子機能のインヒビター、例えばかかるインヒビターは、成長因子抗体、成長因子レセプター抗体（例えば抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ［Herceptin^TM］および抗ｅｒｂｂ１抗体セツキシマブ［C225］）、ファルネシルトランスフェラーゼインヒビター、チロシンキナーゼインヒビターおよびセリン／トレオニンキナーゼインヒビター、例えば上皮成長因子ファミリーのインヒビター（例えばＥＧＦＲファミリーチロシンキナーゼインヒビター、例えばＮ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ゲフィチニブ、ＡＺＤ１８３９）、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ−７７４）および６−アクリルアミド−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ＣＩ １０３３））、例えば血小板由来成長因子ファミリーのインヒビターおよび例えば肝細胞成長因子ファミリーのインヒビターを含む。

（ｖ）抗血管新生薬、例えば血管内皮成長因子の効果を抑制するもの（例えば抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ［Avastin^TM］、化合物、例えば公表された国際特許出願WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856およびWO 98/13354に開示されているもの）および他の機構によって作動する化合物（例えばリノミド(linomide)、インテグリンαｖβ３機能およびアンジオスタチンのインヒビター）、

（ｖｉ）血管損傷剤、例えばコンブレタスタチンＡ４ならびに国際特許出願WO 99/02166、WO 00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434およびWO 02/08213に開示されている化合物）；

（ｖｉｉ）アンチセンス療法、例えば上に列挙した標的に向けられるもの、例えばＩＳＩＳ ２５０３、抗Ｒａｓアンチセンス；

（ｖｉｉｉ）例えば異常な遺伝子、例えば異常なｐ５３または異常なＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２の置換のためのアプローチ、ＧＤＥＰＴ（遺伝子指向性酵素プロドラッグ療法）アプローチ、例えばシトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼまたは細菌性ニトロ還元酵素を使用するもの、および化学療法または放射線療法に対する患者耐性を増加させるためのアプローチ、例えば多剤耐性遺伝子療法を含む、遺伝子療法アプローチ；ならびに

（ｉｘ）例えば患者腫瘍細胞の免疫原性を増加させるためのex-vivoおよびin vivoアプローチ、例えばサイトカイン、例えばインターロイキン２、インターロイキン４または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子でのトランスフェクション、Ｔ細胞アネルギーを減少させるためのアプローチ、トランスフェクトした免疫細胞、例えばサイトカインでトランスフェクトした樹状細胞を使用するアプローチ、サイトカインでトランスフェクトした腫瘍細胞系を使用するアプローチ、および抗イディオタイプ抗体を使用するアプローチを含む、免疫療法アプローチ。

以下の表１からの医薬を、好ましくは、しかし排他的でなく、式Ｉで表される化合物と組み合わせる。

式Ｉで表される開示した化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物を、好ましくは免疫調節物質と、好ましくは抗ＰＤＬ−１−またはＩＬ−１２と組み合わせて投与することができる。

以下の略語は、それぞれ以下の定義を指す：
ａｑ（水性）、ｈ（時間）、ｇ（グラム）、Ｌ（リットル）、ｍｇ（ミリグラム）、ＭＨｚ（メガヘルツ）、ｍｉｎ．（分）、ｍｍ（ミリメートル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｍＭ（ミリモル）、ｍ．ｐ．（融点）、ｅｑ（当量）、ｍＬ（ミリリットル）、Ｌ（マイクロリットル）、ＡＣＮ（アセトニトリル）、ＡｃＯＨ（酢酸）、ＣＤＣｌ_３（重水素化クロロホルム）、ＣＤ_３ＯＤ（重水素化メタノール）、ＣＨ_３ＣＮ（アセトニトリル）、ｃ−ｈｅｘ（シクロヘキサン）、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、ＤＩＣ（ジイソプロピルカルボジイミド）、ＤＩＥＡ（ジイソプロピルエチル−アミン）、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）、ＤＭＳＯ−ｄ_６（重水素化ジメチルスルホキシド）、ＥＤＣ（１−（３−ジメチル−アミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド、ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、Ｅｔ_２Ｏ（ジエチルエーテル）、ＥｔＯＨ（エタノール）、ＨＡＴＵ（ジメチルアミノ−（［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イルオキシ）−メチレン］−ジメチル−アンモニウムヘキサフルオロホスフェート）、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、ｉ−ＰｒＯＨ（２−プロパノール）、Ｋ_２ＣＯ_３（炭酸カリウム）、ＬＣ（液体クロマトグラフィー）、ＭｅＯＨ（メタノール）、ＭｇＳＯ_４（硫酸マグネシウム）、ＭＳ（質量分析）、ＭＴＢＥ（メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル）、ＮａＨＣＯ_３（重炭酸ナトリウム）、ＮａＢＨ_４（水素化ホウ素ナトリウム）、ＮＭＭ（Ｎ−メチルモルホリン）、ＮＭＲ（核磁気共鳴）、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、ＲＴ（室温）、Ｒｔ（保持時間）、ＳＰＥ（固相抽出）、ＴＢＴＵ（２−（１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート、ＴＥＡ（トリエチルアミン）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）、ＵＶ（紫外線）。

in vitroアッセイの説明
略語：
ＧＳＴ＝グルタチオン−Ｓ−転移酵素
ＦＲＥＴ＝蛍光共鳴エネルギー移動
ＨＴＲＦ（登録商標）＝（均質時間分解蛍光）
ＨＥＰＥＳ＝４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸緩衝液
ＤＴＴ＝ジチオトレイトール
ＢＳＡ＝ウシ血清アルブミン
ＣＨＡＰＳ＝洗浄剤；
ＣＨＡＰＳ＝３−［（３−クロルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ］−１−プロパンスルホネート

Streptavidin-XLent（登録商標）は、カップリング条件がいくつかのアッセイについて増強された性能を有する複合体、特に高い感受性を必要とするものを生成するように最適化されている、高い階級のストレプトアビジン−ＸＬ６６５複合体である。

タンキラーゼ１および２の生化学的活性試験：オートパラジレーション(autoparsylation)アッセイ
オートパラジレーションアッセイを、２ステップにおいて行った：それぞれＧＳＴタグ付加タンキラーゼ−１およびタンキラーゼ−２がビオチン化ＡＤＰ−リボースをそれ自体に、補助基質としてのビオチン化ＮＡＤから移行させた酵素反応ならびに酵素のＧＳＴタグに結合したクリプテート標識抗ＧＳＴとビオチン−パラジレーション残基に結合したXlent（登録商標）標識ストレプトアビジンとの間の時間分解ＦＲＥＴを分析した検出反応。オートパラジレーション活性は、ＨＴＲＦシグナルの増加によって直接検出可能であった。

オートパラジレーションアッセイを、３８４ウェルＨＴＲＦ（登録商標）（Cisbio, Codolet、フランス）アッセイ様式として、Greiner低容積ｎｂ３８４ウェルマイクロタイタープレート中で行い、ハイスループットスクリーンのために使用した。補助基質としてのそれぞれ２５０ｎＭのＧＳＴタグ付加タンキラーゼ−１（１０２３〜１３２７ａａ）、約２５０ｎＭのＧＳＴタグ付加タンキラーゼ−２（８７３〜１１６６ａａ）および５μＭのbio-NAD（Biolog, Life science Inst., Bremen、ドイツ）を、５μｌの全容積（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、４ｍＭの塩化Ｍｇ、０．０５％のPluronic F-68、１．４ｍＭのＤＴＴ、０．５％のＤＭＳＯ、ｐＨ７．７）において、試験化合物（１０種の希釈濃度）の非存在下または存在下で、３０℃で９０ｍｉｎインキュベートした。反応を、１μｌの５０ｍＭのＥＤＴＡ溶液の添加によって停止した。

２μｌの検出溶液（１．６μＭのSA-Xlent（登録商標）（Cisbio, Codolet、フランス）、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ中の７．４ｎＭの抗ＧＳＴ−Ｋ（登録商標）（Ｅｕ標識抗ＧＳＴ、Cisbio, Codolet、フランス）、８００ｍＭのＫＦ、０．１％のＢＳＡ、２０ｍＭのＥＤＴＡ、０．１％のＣＨＡＰＳ、ｐＨ７．０）を、加えた。室温での１ｈのインキュベーションの後、ＨＴＲＦを、Envisionマルチモード読取機（Perkin Elmer LAS Germany GmbH）で、励起波長３４０ｎｍ（レーザーモード）ならびに発光波長６１５ｎｍおよび６６５ｎｍで測定した。発光シグナルの比を、決定した。使用した完全な値は、インヒビターなしの反応であった。使用した薬理学的ゼロ値は、５μＭの最終濃度におけるXAV-939(Tocris)であった。阻害値（ＩＣ５０）を、GeneDataからのプログラムSymyx Assay Explorer（登録商標）またはCondosseo（登録商標）のいずれかを使用して決定した。

タンキラーゼの細胞阻害の測定
タンキラーゼがＡｘｉｎ２の細胞レベルを変調させると記載されている(Huang et al., 2009; Nature)ので、Ａｘｉｎ２レベルの増加を、Luminexに基づくアッセイにおいてタンキラーゼの細胞阻害の決定についての読み出しとして使用する。

結腸がん細胞系ＤＬＤ１の細胞を、ウェルあたり１．５×１０^４個の細胞で９６ウェルプレート中に播種する。翌日、細胞を、試験化合物の連続的希釈で７ステップにおいて３つ１組として０．３％の最終的ＤＭＳＯ濃度で処理する。２４時間後、細胞を、溶解緩衝液（２０ｍＭのトリス／ＨＣｌ、ｐＨ８．０、１５０ｍＭのＮａＣｌ、１％のＮＰ４０、１０％のグリセリン）に溶解し、溶解物を、９６ウェルフィルタープレート（０．６５μｍ）による遠心分離によって除去する。Ａｘｉｎ２タンパク質を、細胞溶解物から、蛍光性カルボキシビーズ(carboxybeads)に結合したモノクローナル抗Ａｘｉｎ２抗体（R&D Systems #MAB6078）とのインキュベーションによって単離する。次に、結合したＡｘｉｎ２を、ポリクローナル抗Ａｘｉｎ２抗体（Cell Signaling #2151）および適切なＰＥ蛍光性二次抗体で特異的に検出する。

単離したＡｘｉｎ２タンパク質の量を、Luminex²⁰⁰機械（Luminex Corporation）において製造者の指示に従ってウェルあたり１００の事象を計数することにより決定する。試験化合物によるタンキラーゼの阻害の結果、より高いレベルのＡｘｉｎ２がもたらされ、それは、検出可能な蛍光の増加と直接相関する。対照として、細胞を、溶媒のみで（中立の対照）、およびＡｘｉｎ２の最大の増加について対照として参照するタンキラーゼ基準インヒビターＩＷＲ−２（３Ｅ−０６ Ｍ）で処理する。分析のために、得られたデータを、未処理の溶媒対照に対して標準化し、Assay Explorer software (Accelrys)を使用してＥＣ_５０値の決定のために適合させた。

ＰＡＲＰ−１の生化学的活性試験：オートパラジレーションアッセイ
オートパラジレーションアッセイを、２ステップにおいて行った：Ｈｉｓタグ付加Ｐａｒｐ−１がビオチン化ＡＤＰ−リボース／ＡＤＰ−リボースをそれ自体に、補助基質としてのビオチン化ＮＡＤ／ＮＡＤから移行させた酵素反応ならびに酵素のＨｉｓタグに結合したクリプテート標識抗Ｈｉｓ抗体とビオチン−パラジレーション残基に結合したXlent（登録商標）標識ストレプトアビジンとの間の時間分解ＦＲＥＴを分析した検出反応。オートパラジレーション活性は、ＨＴＲＦシグナルの増加によって直接検出可能であった。

オートパラジレーションアッセイを、３８４ウェルHTRF（登録商標）（Cisbio, Codolet、フランス）アッセイ様式として、Greiner低容積ｎｂ３８４ウェルマイクロタイタープレート中で行った。３５ｎＭのＨｉｓタグ付加Ｐａｒｐ−１（ヒト、組換え、Enzo Life Sciences GmbH, Loerrach、ドイツ）および１２５ｎＭのbio-NAD（Biolog, Life science Inst., Bremen、ドイツ）と補助基質としての８００ｎＭのＮＡＤとの混合物を、６μｌの全容積（１００ｍＭのトリス／ＨＣｌ、４ｍＭの塩化Ｍｇ、０．０１％のIGEPAL（登録商標）CA630、１ｍＭのＤＴＴ、０．５％のＤＭＳＯ、ｐＨ８、１３ｎｇ／μｌの活性化ＤＮＡ（BPS Bioscience, San Diego, US））において、試験化合物（１０種の希釈濃度）の非存在下または存在下で、２３℃で１５０ｍｉｎインキュベートした。

反応を、４μｌの停止／検出溶液（７０ｎＭのSA-Xlent（登録商標）（Cisbio, Codolet、フランス）、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ中の２．５ｎＭのAnti-His-K（登録商標）（Ｅｕ標識抗Ｈｉｓ、Cisbio, Codolet、フランス）、４００ｍＭのＫＦ、０．１％のＢＳＡ、２０ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．０）の添加によって停止した。室温での１ｈのインキュベーションの後、ＨＴＲＦを、Envisionマルチモード読取機（Perkin Elmer LAS Germany GmbH）で、励起波長３４０ｎｍ（レーザーモード）ならびに発光波長６１５ｎｍおよび６６５ｎｍで測定した。発光シグナルの比を、決定した。使用した完全な値は、インヒビターなしの反応であった。使用した薬理学的ゼロ値は、１μＭの最終濃度におけるOlaparib（LClabs, Woburn, US）であった。阻害値（ＩＣ５０）を、GeneDataからのプログラムSymyx Assay Explorer（登録商標）またはCondosseo（登録商標）のいずれかを使用して決定した。

ＴＮＫＳ１および２の生化学的活性試験：活性ＥＬＩＳＡ（オートパラジレーションアッセイ）
ＴＮＫＳ１および２のオートパラジレーション活性の分析のために、活性ＥＬＩＳＡを行った：最初のステップにおいて、ＧＳＴタグ付加ＴＮＫＳを、グルタチオンでコーティングしたプレート上で捕獲した。次に、ビオチン化ＮＡＤでの活性アッセイを、化合物の非存在／存在下で行った。酵素反応の間に、ＧＳＴタグ付加ＴＮＫＳは、ビオチン化ＡＤＰリボースをそれ自体に、補助基質としてのビオチン化ＮＡＤから移行させた。検出のために、ストレプトアビジン−ＨＲＰ複合体を加え、それはビオチン化ＴＮＫＳに結合し、それによってプレートに捕獲された。それぞれビオチン化された、およびオートパラジレートされたＴＮＫＳの量を、ＨＲＰについてのルミネセンス基質で検出した。ルミネセンスシグナルのレベルは、オートパラジレートされたＴＮＫＳの量と、およびしたがってＴＮＫＳの活性と直接相関している。

活性ＥＬＩＳＡを、３８４ウェルグルタチオン被覆マイクロタイタープレート（Express capture Glutathione被覆プレート、Biocat, Heidelberg、ドイツ）において行った。プレートを、ＰＢＳで予め平衡化した。次に、プレートを、それぞれ５０μｌの２０ｎｇ／ウェルのＧＳＴタグ付加Ｔｎｋｓ−１（１０２３〜１３２７ａａ、社内で調製した）およびＧＳＴタグ付加Ｔｎｋｓ−２（８７３〜１１６６ａａ、社内で調製した）と共に、アッセイ緩衝液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、４ｍＭの塩化Ｍｇ、０．０５％のPluronic F-68、２ｍＭのＤＴＴ、ｐＨ７．７）中で、４℃で一晩インキュベートした。プレートを、ＰＢＳ−Tween-20で３回洗浄した。ウェルを、５０μｌの遮断緩衝液（ＰＢＳ、０．０５％のTween-20、０．５％のＢＳＡ）との２０分間室温でのインキュベーションによって遮断した。

後に、プレートを、ＰＢＳ−Tween-20で３回洗浄した。酵素反応を、５０μｌの反応溶液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、４ｍＭの塩化Ｍｇ、０．０５％のPluronic F-68、１．４ｍＭのＤＴＴ、０．５％のＤＭＳＯ、ｐＨ７．７）中で、補助基質としての１０μＭのbio-NAD（Biolog, Life science Inst., Bremen, ドイツ）と共に、試験化合物（１０種の希釈濃度）の非存在下または存在下で、３０℃で１時間行った。反応を、ＰＢＳ−Tween-20で３回洗浄することによって停止した。５０μｌの２０ｎｇ／μｌストレプトアビジンの検出のために、ＰＢＳ／０．０５％Tween-20／０．０１％ＢＳＡ中のＨＲＰ複合体（MoBiTec, Goettingen、ドイツ）を加え、プレートを室温で３０分間インキュベートした。

ＰＢＳ−Tween-20での３回の洗浄の後、５０μｌのSuperSignal ELISA Femto Maximum感受性基質溶液（ThermoFisherScientific (Pierce), Bonn, ドイツ）を、加えた。室温での１分間のインキュベーションに続いて、ルミネセンスシグナルを、Envisionマルチモード読取機（Perkin Elmer LAS Germany GmbH）で、７００ｎｍで測定した。使用した完全な値は、インヒビターなしの反応であった。使用した薬理学的ゼロ値は、５μＭの最終濃度におけるXAV-939（Tocris）であった。阻害値（ＩＣ５０）を、GeneDataからのプログラムSymyx Assay Explorer（登録商標）またはCondosseo（登録商標）のいずれかを使用して決定した。

本明細書中で、すべての温度を、℃において示す。以下の例において、「慣用のワークアップ(work-up)」は、以下のことを意味する：必要に応じて水を加え、ｐＨを、必要に応じて、最終生成物の構成に依存して２〜１０の値に調整し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させ、残留物を、シリカゲル上のクロマトグラフィーおよび／または結晶化によって精製する。シリカゲル上のＲｆ値；溶離剤：酢酸エチル／メタノール ９：１。

質量分析（ＭＳ）：ＥＩ（電子衝撃イオン化）Ｍ^＋
ＦＡＢ（高速原子衝撃）（Ｍ＋Ｈ）^＋
ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）（Ｍ＋Ｈ）^＋
ＡＰＣＩ−ＭＳ（大気圧化学的イオン化−質量分析）（Ｍ＋Ｈ）^＋。
質量分析（ＭＳ）：ＥＩ（電子衝撃イオン化）Ｍ^＋
ＦＡＢ（高速原子衝撃）（Ｍ＋Ｈ）^＋
ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）（Ｍ＋Ｈ）^＋
ＡＰＣＩ−ＭＳ（大気圧化学的イオン化−質量分析）（Ｍ＋Ｈ）^＋。
ｍ．ｐ．＝融点

以下に記載する例において提供したＨＰＬＣデータ（所与の保持時間）が、以下のように得られた：

Ｐ：ＨＰＬＣ方法：
勾配：５．５ｍｉｎ；流量：２．７５ｍｌ／ｍｉｎ、９９：１から０：１００までのＨ_２Ｏ／アセトニトリル
水＋ＴＦＡ；（０．０１％ ｖｏｌ．）；アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１％ ｖｏｌ．）
カラム：Chromolith SpeedROD
Rp 18e 50-4.6
波長：２２０ｎｍ
Merck Hitachi La Chrome機器

Ｎ：ＨＰＬＣ方法：
勾配：５．５ｍｉｎ；流量：２．７５ｍｌ／ｍｉｎ、９０：１０から０：１００までのＨ_２Ｏ／ＡＣＮ
水＋ＴＦＡ；（０．０１％ ｖｏｌ．）；アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１％ ｖｏｌ．）
カラム：Chromolith SpeedROD RP 18e 50-4.6
波長：２２０ｎｍ
Merck Hitachi La Chrome機器

^１Ｈ ＮＭＲを、内部基準として重水素化溶媒の残留信号を使用して、Bruker DPX-300、DRX-400またはAVII-400分光計に記録した。化学シフト（δ）を、ｐｐｍにおいて、残留溶媒信号（ＤＭＳＯ−ｄ_６中の^１Ｈ ＮＭＲについてδ＝２．４９ｐｐｍ）に相対して報告する。^１Ｈ ＮＭＲデータを、以下のように報告する：化学シフト（多重度、結合定数および水素の数）。多重度を、以下のように略す：ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｑ（四重項）、ｍ（多重項）、ｂｒ（広い）。

マイクロ波化学を、Personal Chemistryからの単一モードマイクロ波反応器EmrysTM Optimiserで行う。

例１．１．１
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４−イルアミン
Ｎ−シアノ−Ｓ−メチルイソチオ尿素（１０ｇ；８６．８４ｍｍｏｌ）、シクロヘキサノン（９０．７ｍｌ；８６８．３７ｍｍｏｌ）およびピロリジン（０．３６ｍｌ；４．３４ｍｍｏｌ）の混合物を、１５０℃で３０ｍｉｎ撹拌し、淡黄色の反応混合物を、１５０℃でさらに６０ｈ撹拌する。反応混合物を蒸発乾固させる。残留物をＭｅＯＨに溶解し、Combiflash CompanionのRP18ecシリカゲルカラム上のクロマトグラフィーによって精製する；収量：５．０９ｇ（２７％）、油（純度：８８％）。

例１．１
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４−イルアミン（５．０９ｇ；２３．１４５ｍｍｏｌ）、３−メチル−１−ニトロソオキシブタン（１１．６ｍｌ；８６．７９ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２３．２ｍｌ；３００．８９ｍｍｏｌ）を、クロロホルム（３００ｍｌ）に溶解し、淡黄色溶液を６０℃に加温し、２ｈ撹拌する。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、１０％Ｋ_２ＣＯ_３で抽出する。水相を分離し、ジクロロメタンで１回逆抽出し(back-extract)、ＮａＣｌをその後加え、混合物を酢酸エチルで再び抽出する。合わせた有機相を、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、蒸発させる。このようにして得られた粗生成物を、吸着剤上に吸着させ、Combiflash Companion XLのＳＩ５０シリカゲルカラム上のクロマトグラフィーによって精製する。生成物画分の蒸発の後、結晶残留物をジエチルエーテルで粉末にし、吸引によって濾過し、真空中で乾燥する；収量：２．０ｇ（５７％）、結晶。

例１
２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ６”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（９１．８μｌ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）に懸濁させ、混合物を、マイクロ波（CEM Discover）中で、１５０℃で２ｈ、撹拌しながら照射する。沈殿した結晶を吸引しながら濾別し、エタノールおよびジエチルエーテルで十分にすすぎ、吸引しながら濾別する。このようにして得られた粗生成物を、高温エタノールおよびジエチルエーテルで再びすすぎ、吸引しながら濾別し、真空中５０℃で乾燥する；収量：８６ｍｇ（５０％）、結晶；

例２
２−［４−（３−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ５”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（３−フルオロフェニル）ピペラジン（８２．６μｌ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ、ワークアップを行う；収量：５４ｍｇ（３２％）、結晶；

例３
２−［４−（３−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ７”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、１−（３−メトキシフェニル）ピペラジン塩酸塩（１１６．５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４１．３μｌ；１．０２ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップを行う；収量：７９ｍｇ（４５％）、結晶；

例４
２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ８”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（４−クロロフェニル）ピペラジン（１００．２ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ、ワークアップを行う；収量：８３ｍｇ（４７％）、結晶；

例５
２−［４−（２−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ９”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（２−クロロフェニル）ピペラジン（８４．９μｌ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ、ワークアップを行う；収量：６５ｍｇ（３７％）、結晶；

例６
２−［４−（３−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１１”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、１−（３−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（１１８．８ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４１．３μｌ；１．０２ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップ行う；収量：５１ｍｇ（２９％）、結晶；

例７
２−［４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１２”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（２−メトキシフェニル）ピペラジン（９８ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップ行う；収量：５２ｍｇ（３０％）、結晶；

例８
２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１３”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン（７２．５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ、ワークアップを行う；収量：４２ｍｇ（２８％）、結晶。

例９
２−［４−（ピペリジン−１−カルボニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１５”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびピペラジン−１−イルピペリジン−１−イルメタノン（１００．５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させる。４ｈの反応時間の後、ピペラジン−１−イルピペリジン−１−イルメタノン（５０．３ｍｇ；０．２６ｍｍｏｌ）およびイソアミルアルコール（０．５ｍｌ）を再び加え、混合物をマイクロ波中で４ｈ再び照射する。慣用のワークアップの後に得られた結晶を、アセトニトリルおよび水に溶解し、凍結乾燥する；収量：１７ｍｇ（９％）、結晶；

例１０
２−［４−（６−ヒドロキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１６”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および６−ピペラジン−１−イルピリジン−２−オール（９１．３ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例９についての手順に従って反応させ、ワークアップを行う。慣用のワークアップの後に得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製し、ジエチルエーテルで粉末にし、吸引しながら濾別し、乾燥する；収量：１７ｍｇ（１０％）、結晶；

例１１
２−（４−ベンゾイルピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１７”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、フェニルピペラジン−１−イルメタノン塩酸塩（１１５．５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４１．３μｌ；１．０２ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例９についての手順に従って反応させ（反応時間６ｈ）、ワークアップを行う。カラムクロマトグラフィーによる精製の後に得られた結晶を、アセトニトリルおよび水に溶解し、凍結乾燥する；収量：４７ｍｇ（２７％）、結晶；

例１２
Ｎ−ピリジン−２−イル−２−［４−（４−オキソ−３，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロキナゾリン−２−イル）ピペラジン−１−イル］アセトアミド（“Ａ１８”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、Ｎ−（２−ピリジル）−２−（ピペラジン−１−イル）アセトアミド＊３ＨＣｌ＊２Ｈ_２Ｏ（２７９．５ｍｇ；０．７６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２８２．５μｌ；２．０４ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（２ｍｌ）中で例９についての手順に従って反応させ（反応時間８ｈ）、ワークアップを行う。得られた結晶を、アセトニトリルおよび水に溶解し、凍結乾燥する；収量：１９ｍｇ（１０％）、結晶；

例１３
２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１９”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびＮ−アセチルピペラジン（９８ｍｇ；０．７６ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間８ｈ）、ワークアップを行う。このようにして得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製する；収量：１２ｍｇ（８％）、結晶；

例１４
２−［４−（モルホリン−４−カルボニル）ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ２０”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびピペラジノカルボン酸モルホリド（１５２．３ｍｇ；０．７６ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１．５ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間８ｈ）、ワークアップを行う。得られた結晶を、アセトニトリルおよび水に溶解し、凍結乾燥する；収量：３８ｍｇ（２１％）、結晶；

例１５
２−［４−（４−オキソ−３，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロキナゾリン−２−イル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−ピリジン−３−イルアセトアミド（“Ａ２３”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、Ｎ−（３−ピリジル）−２−（ピペラジン−１−イル）アセトアミド＊３ＨＣｌ（２５１．９ｍｇ；０．７６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２８２．５μｌ；２．０４ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（２ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップを行う。

例１６
２−（４−トリフルオロメチルピペリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１０”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルピペリジン*ＨＣｌ（９７ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４１．３μｌ；１．０２ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップを行う。このようにして得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製する；収量：４３ｍｇ（２８％）、結晶；

例１７
２−［４−（４−メトキシフェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ａ１４”）
２−メチルスルファニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（１００ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）および１−（４−メトキシフェニル）ピペラジン−２−オン（１０５ｍｇ；０．５１ｍｍｏｌ）を、イソアミルアルコール（１ｍｌ）中で例１についての手順に従って反応させ（反応時間４ｈ）、ワークアップを行う。このようにして得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーによって精製する；収量：８ｍｇ（４％）、結晶；
ＨＰＬＣ方法Ｐ；ＲＴ／ｍｉｎ ２．８７。

同様にして、以下の化合物を得る。

薬理学的データ

表１に示した化合物は、本発明の特に好ましい化合物である。

以下の例は、医薬に関する：
例Ａ：注射バイアル
１００ｇの式Ｉで表される活性成分および５ｇのリン酸水素二ナトリウムを３ｌの２回蒸留水に溶解させた溶液を、２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調整し、滅菌濾過し、注射バイアル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥させ、滅菌条件下で密封する。各々の注射バイアルは、５ｍｇの活性成分を含む。

例Ｂ：座剤
２０ｇの式Ｉで表される活性成分の１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのココアバターとの混合物を、溶融し、型中に注入し、放冷する。各々の座剤は、２０ｍｇの活性成分を含む。

例Ｃ：溶液
９４０ｍｌの２回蒸留水中の１ｇの式Ｉで表される活性成分、９．３８ｇのＮａＨ_２ＰＯ_４・２Ｈ_２Ｏ、２８．４８ｇのＮａ_２ＨＰＯ_４・１２Ｈ_２Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから、溶液を調製する。ｐＨを６．８に調整し、溶液を１ｌにし、放射線により滅菌する。この溶液を、点眼剤の形態で用いることができる。

例Ｄ：軟膏
５００ｍｇの式Ｉで表される活性成分を、９９．５ｇのワセリンと、無菌条件下で混合する。

例Ｅ：錠剤
１ｋｇの式Ｉで表される活性成分、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、慣用の方法で圧縮して、錠剤を得、各々の錠剤が１０ｍｇの活性成分を含むようにする。

例Ｆ：糖衣錠
例Ｅと同様にして、錠剤を圧縮し、次に、慣用の方法で、スクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料の被膜で被覆する。

例Ｇ：カプセル
２ｋｇの式Ｉで表される活性成分を、硬質ゼラチンカプセル中に、慣用の方法で導入して、各々のカプセルが２０ｍｇの活性成分を含むようにする。

例Ｈ：アンプル
１ｋｇの式Ｉで表される活性成分を６０ｌの２回蒸留水に溶解させた溶液を、滅菌濾過し、アンプル中に移送し、滅菌条件下で凍結乾燥させ、滅菌条件下で密封する。各々のアンプルは、１０ｍｇの活性成分を含む。

Claims (7)

1. 以下の群
   
   から選択される化合物、または、それらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体もしくは立体異性体、あるいは、すべての比率でのそれらの混合物。
2. 請求項１に記載の化合物、および／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびに、すべての比率でのそれらの混合物の少なくとも１種と、任意に薬学的に許容し得る担体、賦形剤またはビヒクルとを含む、医薬。
3. がん、多発性硬化症、心血管疾患、中枢神経系損傷および種々の形態の炎症の処置および／または防止のための使用のための、請求項１に記載の化合物、または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、あるいは、すべての比率でのそれらの混合物。
4. 頭部、頸部、目、口、喉、食道、気管支、喉頭、咽頭、胸、骨、肺、結腸、直腸、胃、前立腺、膀胱、子宮、子宮頸部、乳房、卵巣、精巣または他の生殖器、皮膚、甲状腺、血液、リンパ節、腎臓、肝臓、膵臓、脳、中枢神経系のがん、固形腫瘍および血液由来の腫瘍の群から選択される疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項３に記載の化合物。
5. 請求項１に記載の化合物、および／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物および立体異性体、ならびに、すべての比率でのそれらの混合物の少なくとも１種と、さらなる医薬活性成分の少なくとも１種とを含む、医薬。
6. （ａ）請求項１に記載の化合物、および／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、塩および立体異性体、ならびに、すべての比率でのそれらの混合物の有効量、
   ならびに
   （ｂ）さらなる医薬活性成分の有効量
   の別個のパックからなる、セット（キット）。
7. 化合物
   ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−キナゾリン−４−オン（“Ｂ１”）、
   または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、あるいは、すべての比率でのそれらの混合物。