JP6087559B2 - フィルムミラーおよびそれに用いる複合フィルム - Google Patents
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Description
しかしながら、ガラス製ミラーを用いる場合、輸送時に破損する問題や、ミラーを設置する架台に高い強度が要求されるため建設費がかさむといった問題があった。
このような問題を解決するために、近年では、ガラス製ミラーを樹脂製反射シート(以下、「フィルムミラー」ともいう。)に置き換えることが提案されている。
樹脂基材の表面層に自己修復性を有する軟質樹脂層を設けて砂塵の衝突時の傷を防ぐ複合フィルムが知られている。
軟質樹脂表面層は、細かい砂塵のような衝撃物による傷は発生しないが、弾性限界を超えるような激しい擦りの起こるブラシでの洗浄では回復不能な傷が発生してしまうという問題があった。
(1) 樹脂基材と、金属反射層と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有し、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比、F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さの表面硬度が100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフィルムミラー。
(2) 表面被覆層を形成する樹脂は、少なくとも一種類以上の含フッ素アクリレートモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系多官能アクリレートモノマーを含むモノマーの重合体を含有する(1)に記載のフィルムミラー。
(3) 表面被覆層を形成する樹脂は、少なくとも一種類以上の含フッ素エポキシおよび/またはオキセタンモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系エポキシおよび/またはオキセタンモノマーを含むモノマーの重合体を含有する(1)または(2)に記載のフィルムミラー。
(4) 前記表面被覆層を形成する樹脂が、酸素による重合阻害が小さい重合性モノマーを含む(1)〜(3)のいずれかに記載のフィルムミラー。
(6) 樹脂基材の100℃における熱収縮率と前記表面被覆層の重合収縮率の差[(樹脂基材の熱収縮率)−(表面被覆層の重合収縮率)]が10%以内である(1)〜(5)のいずれか1に記載のフィルムミラー。
(7) 第1の樹脂基材と、金属反射層と、第2の樹脂基材と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有するフイルムミラーであって、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さが100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフイルムミラー。
(8) 前記第2の樹脂基材と前記表面被覆層との間にプライマー層を有する請求項7に記載のフィルムミラー。
(9) 太陽光集光用に用いる(1)〜(8)のいずれか1項に記載のフィルムミラー。
(10) 樹脂基材と、金属反射層と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有し、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比、F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さの表面硬度がマルテンス硬さで100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフィルムミラーにおいて、前記表面被覆層を積算光量95 mJ/cm2以上のUV露光による光硬化によって形成するフィルムミラーの製造方法。
(11) 表面被覆層を酸素存在下において光硬化によって形成する(10)に記載のフィルムミラーの製造方法。
なお、表層部分とは、X線光電子分光装置により、測定するときの測定深度(約10nm)までの部分をいう。
以下に、図1に示すフィルムミラーの好適実施態様を用いて本発明を説明する。図1では樹脂基材1と金属反射層2と表面被覆層3とをこの順で各一層設ける例を示している。しかし、本発明は、これらの層を各々1層または2層以上有していてもよくその順は問わない。また、各層の間にプライマー層、接着層等の層を有してもよく、これら以外の他の層を有していてもよい。また、樹脂基材1の金属反射層2や表面被覆層3が設けられた側とは反対側の表面にバックコート層を設けてもよい。
第1の樹脂基材と金属反射層との間、または金属反射層と第2の樹脂基材との間にはプラーマー層または接着層が設けられていてもよい。これら以外の他の層を有していてもよい。
第2の樹脂基材と表面被覆層との間には、プラーマー層または接着層が設けられていてもよい。これら以外の他の層を有していてもよい。
第2の樹脂基材と金属反射層との間にはバックコート層が設けられていてもよい。
第1の樹脂基材と第2の樹脂基材とは同一材料であっても異なっていてもよいが、第2の樹脂基材の厚さは第1の樹脂基材の厚さの1/2以下とするのが好ましい。この範囲であると透明度が確保できてしかもフィルムミラーの平坦度や機械的強度が得られるので好ましい。
本発明の第3の態様は、べつに製造された第1の樹脂基板上に金属反射層を有する積層体に、本発明の複合フィルムの樹脂基板を接着層を介してまたは直接熱融着するなどして接合して得られるフィルムミラーも含まれる。
フィルムミラーの表面被覆層に必要な耐傷性は、
(1)砂嵐における砂塵との衝突で傷がつかないこと。
(2)ブラシでの洗浄の際に傷がつかないこと、の2つを両立する必要がある。
表面被覆層の弾性回復率と砂塵試験後の複合フィルムのヘイズ値の上昇率を図3に示し、砂塵耐性を評価した。図3の結果から、砂塵耐性試験によるヘイズ値の上昇率は表面被覆層の弾性回復率と相関があることがわかった。質量の小さい砂塵と表面層との衝突では弾性限界点を超える変形が起きにくく、表面被覆層のクッション性が成り立ちやすいため、表面被覆層の表面硬度よりも弾性回復率が有効に効くことがわかった。
表面被覆層の表面硬度とスチールウール擦り後のヘイズ値の上昇率を図4に示し、ブラシ洗浄耐性を評価した。
ブラシによる洗浄のような擦りに対する耐性の評価にはスチールウール擦り試験がよく行われる。図4の結果からスチールウール耐性試験は、表面被覆層の表面硬度と相関があることがわかった。弾性限界点を超える外力が加わりやすい強制擦り試験では弾性回復率よりも単純な表面硬度が有効に効くことがわかった。
複合フィルムの表面に黒色マジックで線を引き、はじきを目視で確認した。泥などに対する防汚性はマジックはじき試験によって簡易評価を行うことができる。表面被覆層の表面フッ素量(F/C)とマジックはじき性とを図5に示し、表面被覆層の防汚性を評価した。マジックはじき性は表面フッ素量(F/C)と相関があることがわかった。なお、表面フッ素量(F/C)が、過剰になるとかえって目視での表面状態が悪化することがわかった。
表面フッ素量の好ましい範囲は、F/Cが0.25以上1.00以下であり、さらには、0.30〜0.5である。これは、表面フッ素量が低すぎる場合は防汚性が不十分となり、表面フッ素量を上げすぎるとフッ素系モノマーの過剰添加に伴う塗布時のムラが生じるためである。
表面硬度の好ましい範囲は、130〜600N/mm2であり、さらには、180〜600N/mm2である。これは、表面高度が高いほど、スチールウール擦り試験後のヘイズ値の上昇率が小さいためである。
弾性回復率の好ましい範囲は、60〜100%であり、さらには、75〜100%である。これは、弾性回復率が高いほど、砂塵耐性試験によるヘイズ値の上昇率が小さいためである。
また、表面被覆層の弾性回復率は、ISO 14577−1(計装化押し込み硬さ)において、最大押し込み深さhmaxと荷重除荷後の押し込み深さhfとを測定することにより、弾性回復量(hmax−hf)を測定することができ、(hmax−hf)/hmaxから弾性回復率を算出することができる。例えば、超微小硬度計(DUH−201S、島津製作所社製)を用いて測定することができる。
本発明で用いる樹脂基材は特に限定されず、その形成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂;ポリカーボネート系樹脂;ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系樹脂;ポリアミド系樹脂;ポリイミド系樹脂;ポリ塩化ビニル系樹脂;ポリフェニレンサルファイド系樹脂;ポリエーテルサルフォン系樹脂;ポリエチレンサルファイド系樹脂;ポリフェニレンエーテル系樹脂;スチレン系樹脂;セルロースアセテートなどのセルロース系樹脂;等が挙げられる。
これらのうち、複合フィルムの透明性や耐候性が高い理由から、上記樹脂基材はアクリル系樹脂であるのが好ましい。
同様に、上記樹脂基材の厚さは、上記樹脂基材の形状によっても左右されるため特に限定されないが、上記樹脂基材が平面形状である場合は、通常、25〜200μmであるのが好ましい。
本発明の表面被覆層を構成する樹脂は限定されないが、好ましくは、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する。より具体的には(1)少なくとも一種類以上の含フッ素アクリレートモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系多官能アクリレートモノマーを含むモノマーの重合体、(2)少なくとも一種類以上の含フッ素エポキシおよび/またはオキセタンモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系エポキシおよび/またはオキセタンモノマーを含むモノマーの重合体、(3)酸素による重合阻害が小さい重合性モノマーを含む重合体、をより好ましく用いることができる。これらの樹脂の各種モノマー間の比および露光条件を変化させて、硬化後の表面被覆層の表面硬度が100N/mm2超、弾性回復率が60%以上で、表面フッ素量F/C比を本発明の範囲に調製して表面被覆層塗布液を調製することができる。
表面被覆層に用いるアクリルモノマーの重合収縮率と樹脂基材の熱収縮率とが同程度の場合、それぞれの収縮率が相殺されて、フィルムミラーのカールが低減されるので好ましい。
[(樹脂基材の熱収縮率)−(表面被覆層の重合収縮率)] ≦10%であるのが好ましい。この範囲であると耐カール性に優れるからである。好ましくは5%以下、さらには3%以下であるのが好ましい。耐カール性は複合フィルムまたはフィルムミラーである積層体が熱履歴を受けて形状がそる変形に対する耐性をいう。後に実施例、比較例に示す方法で測定される。
本発明に用いるエポキシ化合物としては、以下の芳香族エポキシド、脂環式エポキシド及び脂肪族エポキシド等が挙げられる。芳香族エポキシドとしては、例えば、ビスフェノールA、あるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、水素添加ビスフェノールA或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、並びにノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等が挙げられる。
オキセタン系モノマーは、カチオン重合開始剤によって硬化できる含フッ素オキセタン化合物であれば特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。また、その分子構造、分子量等も特に限定されない。
[式中、R1は水素原子または炭化水素基、R2〜R4は各々独立に炭化水素基、R5は鎖中にエーテル基が挿入されていてもよいアルキレン基、X1〜X3は各々独立に単結合またはカルボニル基を表す。]
この場合、一般式(1)において、R1同士が結合した二量体構造となり得る場合も含まれる。
一般式(2)におけるR3とR4は同一であっても異なっていてもよいが、好ましいのはR3とR4が同一である場合である。また、一般式(2)におけるX2とX3は、ともにカルボニル基であることがより好ましい。
(5)で表される構造を有する。
一般式(5)において、nは0以上の整数を表す。nは0〜6が好ましく、0〜4がより好ましい。nが2以上であるとき、n個のR12はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
溶剤としては、例えば、炭化水素類、ハロゲン化水素類、エーテル類、エステル類、ケトン類等の溶剤を用いることができ、具体的には、キシレン、ジブチルエーテルを好適に用いることができる。
また、添加剤としては、例えば、光重合開始剤、帯電防止剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、消泡剤、増粘剤、沈降防止剤、顔料、分散剤、シランカップリング等が挙げられる。
本発明に用いる金属反射層は、上述したように、フィルムミラーに用いる観点から、上記樹脂基材の表面、または裏面に設けられる層である。
なお、上述した銀、アルミニウムを用いる場合、その反射特性に影響がない程度の他の金属(例えば、金、銅、ニッケル、鉄、パラジウム等)を含有していてもよい。
湿式法としては、例えば、いわゆる金属めっき法として公知の方法が挙げられる。
また、乾式法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタ法、イオンプレーティング法等が挙げられる。
本発明に用いるプライマー層は、上述したように、樹脂基材と表面被覆層、樹脂基材と金属反射層、金属反射層と表面被覆層、またはこれらの組合せ以外の任意の層間との密着性の観点から設けられる任意の層である。
これらのうち、樹脂基材と金属反射層または表面被覆層との密着性がより向上し、かつ、表面被覆層の硬化収縮を抑制し、耐カール性が良好となる理由から、親水性基を有する樹脂を用いて形成されるのが好ましく、具体的には、ウレタンアクリレート;エポキシアクリレート;ポリエステルアクリレート:水酸基、カルボキシ基、アミノ基といった親水基を有するポリアクリレート;であるのがより好ましい。
接着層に使用するバインダーとしての樹脂は、上記の密着性、耐熱性、及び平滑性の条件を満足するものであれば特に制限はなく、ポリエステル系樹脂、アクリレート系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体系樹脂等の単独またはこれらの混合樹脂が使用でき、耐候性の点からアクリレート系樹脂、ポリエステル系樹脂とメラミン系樹脂との混合樹脂が好ましく、さらにイソシアネート等の硬化剤を混合した熱硬化型樹脂とすればより好ましい。
特にアクリレート系樹脂を用いることが好ましい。具体的には、ポリアクリレート、ポリ(メチルメタクリレート)(「PMMA」アクリル樹脂)のようなポリメタクリレート等が挙げられる。
本発明に用いるバックコート層は、フィルムミラーまたは複合フィルムのカールを調整する観点から、樹脂基材の表面被覆層が設けられた側とは反対側の表面に設けられる任意の層である。
このようなバックコート層の形成材料は特に限定されず、例えば、ウレタン樹脂や、上述した表面被覆層に用いられるモノマーや樹脂等が挙げられる。
また、隣接する材料(樹脂基材や金属反射層)との密着性や接着性が良好となる理由から、接着剤成分を含有していてもよい。
樹脂基材として、: PMMAフィルム(アクリプレンHBS010、板厚75μm)またはアクリルゴムフィルム(アクリプレンHBS006、板厚50μm)を用い表2に示す表面被覆層を形成する塗布液として、: OC−1、OC‐2、OC−3、OC−5を以下の条件で調製した。OC−4は、光硬化性ウレタンアクリレート塗布液として市販されている(商品名:UV自己治癒、ナトコ株式会社製)ものを用いた。
樹脂基材上に上記で調製した表面被覆層塗布液を塗布バーで塗布し、80℃で1分乾燥後、紫外線照射して硬化させ、約7μm厚さの表面被覆層を形成し実施例1〜6、比較例1、2、6,7の複合フイルムを製造した。実施例1〜4では、モノマー比および露光条件を変化させて、表面被覆層の表面硬度が100N/mm2超、弾性回復率が60%以上で、表2に示す値となるように調製した。
以下の成分量は質量%である。
(1)表面被覆層塗布液OC−1(質量%)
ディフェンサ FH−700(DIC(株)製 ) 45.00
イソプロピルアルコール(IPA)分散シリカ IPA−ST、日産化学(株)製)
16.67
イソプロピルアルコール(以下、IPAと記載する) 38.33
(2)表面被覆層塗布液OC−2(質量%)
ディフェンサ FH−700(DIC(株)製) 6.43
KAYARAD DPHA (日本化薬(株)製) 38.13
IPA分散シリカ IPA−ST、日産化学(株)製) 16.67
IRGACURE184 (BASF製) 0.44
IPA 38.33
(3)表面被覆層塗布液OC−3(質量%)
KAYARAD DPHA (日本化薬(株)製) 32.89
IPA分散シリカ IPA−ST、日産化学(株)製) 16.67
IRGACURE184 (BASF製) 0.44
IPA 50.00
光硬化性ウレタンアクリレート塗布液(商品名:UV自己治癒、ナトコ株式会社製)
100.00
(5)表面被覆層塗布液OC−5(質量%)
ディフェンサ FH−700(DIC(株)製) 50.00
IPA 50.00
(6)表面被覆層塗布液OC−6(質量%)
ディフェンサ FH−700(DIC(株)製) 40.00
IPA分散シリカ (IPA−ST、日産化学(株)製) 16.67
フッ素系界面活性剤 (メガファックF−554、DIC(株)製) 5.00
IPA 38.33
樹脂基材上に光硬化性ウレタンアクリレートを含む塗布液OC−4を、アプリケーターで塗工し、80℃で5分乾燥後、紫外線照射して硬化させ、厚さ約15μmの表面被覆層を形成した。樹脂基材:PMMAフィルム(HBS010、75μm厚さ)、表面被覆層:表面被覆層塗布液OC−4を用いた。砂塵試験後のヘイズ値の上昇率は低かったが、スチールウール擦り試験後のヘイズ値の上昇率は高かった。
基材としてPMMAの代わりにガラス基板(0.7mm厚さ)を用い、表面被覆層は形成せず基材のみを評価した。UV硬化条件については、行っていないので表2に「−」と記載した。
(比較例5)
PMMAフィルム(HBS010、75μm厚さ)を樹脂基材として表面被覆層は形成せず、基材のみを評価した。比較例4と同様に表2に「−」と記載した。
超微小硬度計(DUH−201S:(株)島津製作所製)を用いて、試料片に押し込まれた圧子の侵入量および押し込み直後の試料表面の回復率を測定することにより、微小硬度(表面硬度)および弾性回復率を算出した。表面硬度、弾性回復率における表面とは、測定深度(約10nm)までの部分をいう。
(2)ヘイズ測定
下記に示す砂塵試験前後およびスチールウール擦り試験前後の複合フィルムについて、C光源におけるヘイズ率(%)をヘイズメーター(日本電色工業社製)にて測定した。
(3)砂塵試験
JIS H 8503:1989に記載された「砂落とし磨耗試験方法」に準じておこなった。具体的には、作製した各複合フィルムを3cm角に切り出し、45度の角度からSiC粒子が衝突するように固定した後、200gのSiC粒子を100cmの高さから自由落下させて衝突させ、これを5回繰り返した。その後、試料を純水中で超音波洗浄し、付着した粒子を取り除いた。砂塵試験前後のヘイズ値の差(ΔH)が2.0%以内であれば、耐傷性に優れていると評価することができる。
500gの加重をかけて、スチールウール(#0000)で試料表面を10往復擦った。その後、試料を純水中で超音波洗浄し、付着したスチールウールを取り除いた。
スチールウール擦り試験前後のヘイズ値の差(ΔH)が1.0%以内であれば、耐傷性に優れていると評価することができる。
(5)表面フッ素量測定
試料表面のフッ素原子数および炭素原子数をESCA(XPS)にて測定し、表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比、F/Cを求めた。
(6)マジックはじき性試験
複合フィルムサンプル表面に黒色マジックで線を引き、はじきを目視で確認した。完全にはじく場合A、部分的にはじく場合B、全くはじかない場合をCとした。
(7)耐カール性
下記カール試験で評価した。
水平な台上に複合フィルムを置き、四隅の浮きの平均が10mm未満である場合A、10mm超である場合C、ほぼ10mm前後である場合Bとした。
実施例1〜4は表面フッ素量が十分あり過剰でもなく、表面硬度、弾性回復率が所定値であるので、防汚性、表面性状に優れ、耐傷性も高い。
実施例2の樹脂基材の100℃における熱収縮率と表面被覆層の重合収縮率の差を測定
した結果4.6%であった。
実施例5は、表面フッ素量が比較的少ないのでマジック弾き性が部分的にはじく評価であった。
実施例6は、樹脂基材の100℃における熱収縮率と表面被覆層の重合収縮率の差が、実施例1〜4より大きいので耐カール性がB評価であった。
比較例1ではUV照射量が低く表面フッ素量が低下する硬化条件のため、マジックはじき性が全く弾かない、評価となり、防汚性に劣る。比較例2では含フッ素モノマーを含まないOC−3の表面被覆層塗布液を用いているため、マジックはじき性が全く弾かない評価となり、防汚性に劣る。比較例3では、表面硬度が低いのでスチールウール擦り試験後のヘイズ値の上昇率が高くマジックはじき性が全く弾かない評価となり、耐傷性、防汚性に劣る結果となった。比較例4ではガラス基材が表面層でありスチールウール擦り試験後のヘイズ値の上昇率は低かったが砂塵試験後のヘイズ値の上昇率が高く耐傷性が不十分であった。比較例6では基材の熱収縮率と表面被覆層との重合収縮率の差が大きいため、カールが生じ、耐カール性に劣る。比較例7ではフッ素系界面活性剤の過剰添加によって表面にムラが発生し、表面性状に劣る結果となった。
実施例1と実施例6のそれぞれの樹脂基材と表面被覆層との間に電気めっきにて銀含有金属反射層を設けて本発明のフィルムミラーを製造した。ただし実施例1の表面被覆層中には一般式(3)のモノマーR−1を重合した重合体を60質量%混合し25%の酸素存在下で光重合し実施例7のフイルムミラーを製造した。製造したフィルムミラーの反射率を分光光度計(UV−3100PC、島津製作所製)を用いて測定したところ、可視域から近赤外域の波長において高い反射性能を有することが分かった。
<実施例9および10>
PETフィルム(70μm厚さ)上に電気めっきにて銀含有金属反射層を設けた上に、実施例1と実施例6に記載の表面被覆層付き樹脂基材で、但しPMMAフイルム厚さ35μmとした複合フイルムを接着剤を120℃および荷重0.5Paの条件で、熱圧着により貼り合わせ、本発明のフィルムミラーを製造した。製造したフィルムミラーの反射率を分光光度計(UV−3100PC、島津製作所製)を用いて測定したところ、可視域から近赤外域の波長において高い反射性能を有することが分かった。
2 樹脂基材
3 表面被覆層
6 金属反射層
10 複合フィルム
11 第1の樹脂基材
12 金属反射層
13 第2の樹脂基材
14 表面被覆層
Claims (11)
- 樹脂基材と、金属反射層と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有し、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比、F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さの表面硬度が100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフィルムミラー。
- 前記表面被覆層を形成する樹脂は、少なくとも一種類以上の含フッ素アクリレートモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系多官能アクリレートモノマーを含むモノマーの重合体を含有する請求項1に記載のフィルムミラー。
- 前記表面被覆層を形成する樹脂は、少なくとも一種類以上の含フッ素エポキシおよび/またはオキセタンモノマーと、少なくとも一種類以上の非フッ素系エポキシおよび/またはオキセタンモノマーを含むモノマーの重合体を含有する請求項1または2に記載のフィルムミラー。
- 前記表面被覆層を形成する樹脂が、酸素による重合阻害が小さい重合性モノマーを含む請求項1〜3のいずれか1項に記載のフィルムミラー。
- 前記表面被覆層を形成する樹脂が、下記一般式(1)または下記一般式(2)で表される酸素による重合阻害が小さい重合性モノマーを含む請求項4に記載のフィルムミラー。
- 前記樹脂基材の100℃における熱収縮率と前記表面被覆層の重合収縮率の差[(樹脂基材の熱収縮率)−(表面被覆層の重合収縮率)]が10%以内である請求項1〜5のいずれか1項に記載のフィルムミラー。
- 第1の樹脂基材と、金属反射層と、第2の樹脂基材と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有するフイルムミラーであって、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さが100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフイルムミラー。
- 前記第2の樹脂基材と前記表面被覆層との間にプライマー層を有する請求項7に記載のフィルムミラー。
- 太陽光集光用に用いる請求項1〜8のいずれか1項に記載のフィルムミラー。
- 樹脂基材と、金属反射層と、少なくとも一種類以上の含フッ素モノマーを含むモノマーの重合体を含有する表面被覆層とを有し、前記表面被覆層の表層部分の炭素原子数に対するフッ素原子数の比、F/Cが0.21〜1.00であり、かつ前記表面被覆層のマルテンス硬さの表面硬度がマルテンス硬さで100N/mm2超であり弾性回復率が60%以上であるフィルムミラーにおいて、前記表面被覆層を積算光量95 mJ/cm2以上のUV露光による光硬化によって形成するフィルムミラーの製造方法。
- 前記表面被覆層を酸素存在下において光硬化によって形成する請求項10に記載のフィルムミラーの製造方法。
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