JP6073849B2 - 殺虫殺菌剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、水で希釈した際に、分離や白濁したり沈殿物が生じたりしない殺虫殺菌剤組成物に関する。

従来、農作物や木材、畳などから害虫を防除したり、腐食や病気感染などの原因となる微生物を防除したりする薬剤として、殺菌成分と殺虫成分とを含む殺虫殺菌剤組成物が開発されている（例えば、特許文献１）。殺虫殺菌剤組成物などの薬剤を保管する際に保管場所の省スペース化や薬剤の運搬を容易にするため、殺菌成分や殺虫成分などの有効成分を、組成物中に高濃度で含有させた製剤が開発されている。このような製剤には、乳剤や水和剤などが用いられている。このような殺虫殺菌剤組成物は、施用時に必要に応じて水で希釈して使用される。

しかし、乳剤や水和剤などを用いた殺虫殺菌剤組成物は、水で希釈すると分離したり沈殿物が生じたりしやすく、殺菌成分および殺虫成分を均一に処理することが困難であるという問題がある。そこで、特許文献２には、このような分離や沈殿を防止するために、殺菌成分と殺虫成分とを含む水性懸濁剤中に水溶性セルロースを配合することが記載されている。

水溶性セルロースを配合すると、分離や沈殿を抑制する若干の効果が発揮されるものの、その効果は不十分であり、殺虫殺菌剤組成物を均一に処理するには満足できるものではない。そのため、簡便に殺菌成分および殺虫成分を均一に処理できる殺虫殺菌剤組成物が求められている。

特開平３−２８７５０６号公報 特開平１０−３０６００１号公報

本発明の課題は、水で希釈した際に、分離や白濁したり沈殿物が生じたりしない殺虫殺菌剤組成物を提供することである。

本発明者は、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った結果、以下の構成からなる解決手段を見出し、本発明を完成するに至った。
（１）イミダゾール系殺菌剤と、フェノトリン、ペルメトリンおよびシフェノトリンからなる群より選択される少なくとも１種のピレスロイド系化合物と、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、ポリオキシエチレンアルキルエーテルと、アニオン性界面活性剤と、アルコールとを含む殺虫殺菌剤組成物であって、前記組成物中に含まれるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とポリオキシエチレンアルキルエーテルとのＨＬＢ値の加重平均が１０〜１２の範囲であることを特徴とする殺虫殺菌剤組成物。
（２）イミダゾール系殺菌剤およびピレスロイド系化合物の合計１質量部に対して、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が０．１〜５質量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルが０．０１〜１質量部の割合で含まれる上記（１）に記載の殺虫殺菌剤組成物。
（３）上記（１）または（２）に記載の殺虫殺菌剤組成物を水で希釈した水性製剤。

本発明によれば、水で希釈した際に、分離や白濁したり沈殿物が生じたりしない殺虫殺菌剤組成物が得られる。したがって、均一に殺菌成分および殺虫成分を処理できるという効果が期待される。

本発明の殺虫殺菌剤組成物は、イミダゾール系殺菌剤と、フェノトリン、ペルメトリンおよびシフェノトリンからなる群より選択される少なくとも１種のピレスロイド系化合物と、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、ポリオキシエチレンアルキルエーテルと、アニオン性界面活性剤と、アルコールとを含む。以下、本発明の殺虫殺菌剤組成物の詳細について説明する。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるイミダゾール系殺菌剤は、分子内にイミダゾール環を有する化合物からなる殺菌剤であれば、特に限定されない。このようなイミダゾール系殺菌剤としては、例えば、エニルコナゾール、チアベンダゾールなどが挙げられる。これらの中でも、比較的低温（約５０℃）で融解し、液体として扱うことが容易である点からエニルコナゾールが好ましい。イミダゾール系殺菌剤は、殺虫殺菌剤組成物中に好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは３〜６質量％の割合で含まれる。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるピレスロイド系化合物は、フェノトリン、ペルメトリンおよびシフェノトリンからなる群より選択される少なくとも１種である。これらの化合物は、いずれも分子内に３−フェノキシベンジル（−ＣＨ₂−Ｐｈ−Ｏ−Ｐｈ）骨格を有している。フェノトリンは下記の式（Ｉ）、ペルメトリンは下記の式（ＩＩ）、およびシフェノトリンは下記の式（ＩＩＩ）の構造を有している。これらの中でも、高い溶解性を有する点でフェノトリンが好ましい。ピレスロイド系化合物は、殺虫殺菌剤組成物中に好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは３〜６質量％の割合で含まれる。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるイミダゾール系殺菌剤とピレスロイド系化合物との質量比は、害虫およびカビや菌などの微生物の両方を防除可能な割合であれば、特に限定されない。イミダゾール系殺菌剤とピレスロイド系化合物とは、好ましくは１０：１〜１：１０、より好ましくは５：１〜１：５の質量比で含まれる。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるポリオキシエチレン（以下ＰＯＥと記載する場合がある）硬化ヒマシ油は、後述のＰＯＥアルキルエーテルと併用してＨＬＢ値を１０〜１２の範囲内となるように調整するため、ＰＯＥ硬化ヒマシ油の含有量は特に限定されない。例えば、イミダゾール系殺菌剤およびピレスロイド系化合物の合計（以下、有効成分と記載する場合がある）１質量部に対して、好ましくは０．１〜５質量部、より好ましくは０．８〜２質量部の割合で含まれる。

ＰＯＥ硬化ヒマシ油としては、例えば、酸化エチレンの平均付加モル数が５〜１００モルのＰＯＥ硬化ヒマシ油が挙げられる。以下、酸化エチレンの平均付加モル数がｎモルのＰＯＥ硬化ヒマシ油を、「ＰＯＥ（ｎ）硬化ヒマシ油」と記載する場合がある。このようなＰＯＥ硬化ヒマシ油としては、例えば、ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１８）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油などが挙げられる。

ＰＯＥ硬化ヒマシ油の中でも、ＨＬＢ値が９〜１３．５程度のものが好ましい。このようなＰＯＥ硬化ヒマシ油としては、ＰＯＥ（１８）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ値９．２）、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ値９．９）およびＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ値１３．１）が挙げられる。これらのＰＯＥ硬化ヒマシ油は、例えば、松本油脂製薬（株）から、「マーポンＨＣ」シリーズとして市販されている。なお、本明細書においてＨＬＢ値は、下記に示す式、いわゆる「グリフィン法」によって求めた値を採用している。ＰＯＥ硬化ヒマシ油は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ＨＬＢ値＝２０×（親水基の式量の総和／分子量）

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＰＯＥアルキルエーテル）は、下記の式（ＩＶ）で示される化合物である。
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ （ＩＶ）
式中、Ｒは直鎖アルキル基または分岐アルキル基を表し、ｎは酸化エチレンの付加モル数を示す。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるＰＯＥアルキルエーテルは、上述のＰＯＥ硬化ヒマシ油と併用してＨＬＢ値を１０〜１２の範囲内となるように調整するため、特に限定されない。ＰＯＥアルキルエーテルとしては、例えば、上記の式（ＩＶ）において、Ｒが炭素数１２〜５０、好ましくは炭素数１２〜１４の直鎖または分岐アルキルを表し、ｎが３〜１５、好ましくは５〜９を表すＰＯＥアルキルエーテルが挙げられる。以下、酸化エチレンの平均付加モル数がｎモルのＰＯＥアルキルエーテルを、「ＰＯＥ（ｎ）アルキルエーテル」と記載する場合がある。ＰＯＥアルキルエーテルの含有量は、上述のように、ＨＬＢ値を１０〜１２の範囲内となるように調整するため、特に限定されない。例えば、有効成分１質量部に対して、好ましくは０．０１〜１質量部、より好ましくは０．１〜０．５質量部の割合で含まれる。

ＰＯＥアルキルエーテルの中でも、ＨＬＢ値が１０〜１６程度のものが好ましい。このようなＰＯＥアルキルエーテルとしては、ＰＯＥ（７）ラウリルエーテル（ＨＬＢ値１２．４）、ＰＯＥ（９）オレイルエーテル（ＨＬＢ値１２．０）、ＰＯＥ（５）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル（ＨＬＢ値１０．５）、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル（ＨＬＢ値１２．１）およびＰＯＥ（９）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル（ＨＬＢ値１３．３）が挙げられる。これらのＰＯＥアルキルエーテルは、例えば、松本油脂製薬（株）から、「マーポンＦ５」、「マーポンＦ７」、「マーポンＦ９」などとして市販されている。ＰＯＥアルキルエーテルは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

本発明の殺虫殺菌剤組成物においては、ＰＯＥ硬化ヒマシ油とＰＯＥアルキルエーテルとの混合物が、１０〜１２のＨＬＢ値を有するように含まれている。ＨＬＢ値が１０〜１２になる組み合わせであれば、ＰＯＥ硬化ヒマシ油とＰＯＥアルキルエーテルとの質量比は特に限定されない。ＰＯＥ硬化ヒマシ油とＰＯＥアルキルエーテルとは、殺虫殺菌剤組成物に、合計で好ましくは１〜８５質量％、より好ましくは１０〜３０質量％の割合で含まれる。

界面活性剤の混合物のＨＬＢ値は、各界面活性剤のＨＬＢ値の加重平均となる。例えば、ＨＬＢがａの界面活性剤ｘグラムとＨＬＢがｂの界面活性剤ｙグラムとを組み合わせた場合のＨＬＢ値は下記の式により求められる。
混合物のＨＬＢ値＝（ａｘ＋ｂｙ）／（ｘ＋ｙ）

このように、本発明の殺虫殺菌剤組成物は、後述するアニオン性界面活性剤およびアルコールに加え、「ＰＯＥ硬化ヒマシ油」および「ＰＯＥアルキルエーテル」という特定のノニオン性界面活性剤を、これらのＨＬＢ値の加重平均が１０〜１２の範囲となるように組み合わせて用いることによって、水で希釈した際に、分離や白濁したり沈殿物が生じたりしないことを見出してなされたものである。なお、ＨＬＢ値が１０〜１２の「ＰＯＥ硬化ヒマシ油」や「ＰＯＥアルキルエーテル」を単独で用いても、このような効果は得られず、「ＰＯＥ硬化ヒマシ油」および「ＰＯＥアルキルエーテル」を組み合わせて用いたとしても、ＰＯＥ硬化ヒマシ油とＰＯＥアルキルエーテルとの混合物のＨＬＢ値が１０〜１２の範囲外の場合には、このような効果が得られない。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるアニオン性界面活性剤は、カルボン酸型、スルホン酸型、硫酸エステル型、リン酸エステル型などが存在する。このようなアニオン性界面活性剤としては、特に限定されず、例えば、脂肪酸塩（ナトリウム石ケン、カリウム石ケンなど）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなど）、ジアルキルスルホコハク酸塩（ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムなど）、アルキルリン酸エステル塩（ラウリルリン酸ナトリウムなど）などが挙げられる。これらの中でも、ジアルキルスルホコハク酸塩が好ましい。アニオン性界面活性剤は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

アニオン性界面活性剤は、有効成分１質量部に対して、好ましくは０．０１〜０．５質量部、より好ましくは０．０３〜０．１質量部の割合で含まれる。

本発明の殺虫殺菌剤組成物に含まれるアルコールは、特に限定されず、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、３−メトキシ−３−メチルブタノール、２−ブタノールなどが挙げられる。これらの中でも、エタノール、イソプロパノールまたは３−メトキシ−３−メチルブタノールが好ましい。アルコールは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

アルコールは、有効成分１質量部に対して、好ましくは０．１〜１０質量部、より好ましくは１〜３質量部の割合で含まれる。

本発明の殺虫殺菌剤組成物は、必要に応じて水を含有していてもよい。水は、有効成分１質量部に対して、好ましくは１〜９質量部、より好ましくは５〜７質量部の割合で含まれる。

さらに、本発明の殺虫殺菌剤組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、例えば、消泡剤、抗菌剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、誤食防止剤、色素、ｐＨ調整剤、香料などの添加剤が含まれていてもよい。

本発明に係る殺虫殺菌剤組成物の製造方法は、特に限定されない。例えば、混合や撹拌は、常温で行えばよく、特に加熱や冷却しながら行わなくてもよい。なお、常温で固体の成分を用いる場合は、予め加温して溶融すればよい。

本発明の殺虫殺菌剤組成物は、例えば、水で希釈して水性製剤の形態で使用される。希釈倍率は特に限定されず、好ましくは４〜３０倍、より好ましくは８〜１５倍程度である。

このように、本発明の殺虫殺菌剤組成物は、水で希釈した際に、分離や白濁したり沈殿物が生じたりしない水性製剤を調製することができる。このような水性製剤は、噴霧器などを用いて、農作物、木材、畳、繊維製品などに散布される。例えば、畳に噴霧する場合、縫製前の畳表には、表裏それぞれに有効成分が好ましくは５０〜５００ｍｇ／ｍ²、より好ましくは１００〜２００ｍｇ／ｍ²となるように噴霧し、縫製後の畳には表面から有効成分が好ましくは４０〜４００ｍｇ／ｍ²、より好ましくは７０〜１５０ｍｇ／ｍ²となるように噴霧することによって、所望の殺虫殺菌効果が発揮される。

また、水性製剤であるため、有機溶剤を用いた製剤と比べて、コストが抑えられ、畳や木材などの散布した物への影響や、噴霧器のガスケットやパッキンなど部材への影響を低減することができる。

以下、実施例および比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下、単位「部」は、特に記載がない限り「質量部」を表す。

（実施例１）
表１に記載のように、エニルコナゾール０．５部、フェノトリン０．５部、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部、および３−メトキシ−３−メチルブタノール１．５部を混合して撹拌した。ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部とＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部とを組み合わせたＨＬＢ値の加重平均は１０．３である。
得られた混合物に、撹拌しながら水６部を徐々に添加し、殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。

次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物１０部に対して、水９０部を撹拌しながら徐々に添加して希釈し（１０倍希釈）、水性製剤を調製した。得られた水性製剤を、２５℃（常温）の温度条件下で３０日間保管した。保管後、水性製剤の外観を目視で確認し、下記の基準で評価した。結果を表１に示す。

＜評価基準＞
○：水性製剤が透明であった場合。
×：水性製剤が白濁や分離したり、あるいは沈殿物が生じたりしていた場合。

（実施例２）
表１に記載のように、３−メトキシ−３−メチルブタノール１．５部を「エタノール１．５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表１に示す。

（実施例３）
表１に記載のように、３−メトキシ−３−メチルブタノール１．５部を「イソプロパノール１．５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表１に示す。

（比較例１）
表２に記載のように、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部を使用せず、水を「６．０５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例２）
表２に記載のように、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部を使用せず、水を「６．０５部」に変更した以外は、実施例２と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例３）
表２に記載のように、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部を使用せず、水を「６．０５部」に変更した以外は、実施例３と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例４）
表２に記載のように、３−メトキシ−３−メチルブタノール１．５部を使用せず、水を「７．５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例５）
表２に記載のように、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部およびジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部を使用せず、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテルを「１．５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例６）
表２に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部およびジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部を使用せず、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油を「１．５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（比較例７）
表２に記載のように、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．０５部および３−メトキシ−３−メチルブタノール１．５部を使用せず、水を「７．５５」部に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表２に示す。

（実施例４）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（９）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（実施例５）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（１２）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（実施例６）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（１５）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（実施例７）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（１２）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．４５部」、およびＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部を「１部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（実施例８）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（１２）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．５５部」、およびＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部を「０．９部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。得られた殺虫殺菌剤組成物は透明であった。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（比較例８）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（３）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

（比較例９）
表３に記載のように、ＰＯＥ（７）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．２５部を「ＰＯＥ（１５）ｓｅｃ−アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル０．６５部」、およびＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油１．２部を「０．８部」に変更した以外は、実施例１と同様にして殺虫殺菌剤組成物を調製した。次いで、得られた殺虫殺菌剤組成物を用いて実施例１と同様に水性製剤を調製し、実施例１と同様の手順で、保管後の外観を目視で評価した。結果を表３に示す。

表１および３に示すように、実施例１〜８で得られた殺虫殺菌剤組成物は、水で希釈して常温で保管しても、白濁や分離したり、あるいは沈殿物が生じたりしていないことがわかる。一方、表２および３に示すように、比較例１〜９で得られた殺虫殺菌剤組成物は、水で希釈して常温で保管すると、白濁や分離したり、あるいは沈殿物が生じたりしており、水性製剤としての安定性に劣ることがわかる。

このように、ＰＯＥ硬化ヒマシ油とＰＯＥアルキルエーテルとの両方を含み、これらのＨＬＢ値の加重平均を１０〜１２の範囲とすることによって、水での希釈時に白濁や分離したり、あるいは沈殿物が生じたりしない殺虫殺菌剤組成物が得られる。このような殺虫殺菌剤組成物は、均一に殺菌成分および殺虫成分を処理できる効果が期待される。

Claims (3)

1. イミダゾール系殺菌剤と、
   フェノトリン、ペルメトリンおよびシフェノトリンからなる群より選択される少なくとも１種のピレスロイド系化合物と、
   ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、
   ポリオキシエチレンアルキルエーテルと、
   ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムと、
   アルコールとを含む殺虫殺菌剤組成物であって、
   前記組成物中に含まれるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とポリオキシエチレンアルキルエーテルとのＨＬＢ値の加重平均が１０〜１２の範囲であることを特徴とする殺虫殺菌剤組成物。
2. 前記イミダゾール系殺菌剤および前記ピレスロイド系化合物の合計１質量部に対して、前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が０．１〜５質量部、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルが０．０１〜１質量部の割合で含まれる請求項１に記載の殺虫殺菌剤組成物。
3. 請求項１または２に記載の殺虫殺菌剤組成物を水で希釈した水性製剤。