JP6049768B2 - トリアゾロピラジン誘導体 - Google Patents

トリアゾロピラジン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP6049768B2
JP6049768B2 JP2014560264A JP2014560264A JP6049768B2 JP 6049768 B2 JP6049768 B2 JP 6049768B2 JP 2014560264 A JP2014560264 A JP 2014560264A JP 2014560264 A JP2014560264 A JP 2014560264A JP 6049768 B2 JP6049768 B2 JP 6049768B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
het
mmol
phenyl
formula
pyrazin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2014560264A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015509512A5 (ja
JP2015509512A (ja
Inventor
シーマン，カイ
ドイッチ，カール
ホルツェマン，ギュンター
クーン，ダニエル
ウェゲナー，アンスガル
スウィンネン，ドミニク
コマス，オラシオ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of JP2015509512A publication Critical patent/JP2015509512A/ja
Publication of JP2015509512A5 publication Critical patent/JP2015509512A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6049768B2 publication Critical patent/JP6049768B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Description

本発明の背景
本発明は、価値のある特性、特に、医薬の製造に使用することができる特性を有する新規化合物の発見を目的とした。
本発明は、タンパク質キナーゼ、特に免疫変調またはストレス応答キナーゼによるシグナル伝達の阻害、調節および／または変調における、化合物におよび化合物の使用に、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物も、およびキナーゼ誘発性（kinase-inducted）疾患の処置のための化合物の使用に関する。
タンパク質キナーゼが代謝、細胞増殖、細胞分化および細胞生存を含むほぼすべての細胞プロセスを調節するので、それらは様々な疾患状態のための治療的介在のための魅力的な標的である。例えば、タンパク質キナーゼが極めて重要な役割を果たす細胞周期制御、免疫変調、ストレス応答および血管新生は、多数の疾患状態、例えば、がん、炎症性疾患、神経変性疾患、慢性感染症、異常な血管新生およびそれに関連する疾患、アテローム性動脈硬化症、黄斑変性、糖尿病、肥満および疼痛と関連する細胞プロセスであるが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物は、general control nonderepressible 2（ＧＣＮ２）と称されるストレス応答ｅＩＦ２キナーゼＥＩＦ２ＡＫ４を阻害する。
固形腫瘍のがん処置の多くの戦略は、可能な限り腫瘤の外科的除去ならびにそれに引き続くがん細胞経路をより特異的に標的する放射線療法および細胞毒性薬または阻害剤での化学療法によるあらゆる残存腫瘍細胞の根絶に焦点を当てている。しかしながら、かかるアプローチの成功は限定的であり、しばしば持続しない。これは主として、かかる細胞毒性薬に対する狭い治療濃度域（特異性および副作用）および細胞傷害性薬物または他の阻害剤によって適用された選択的な圧力に適応するがん細胞の能力のためである。初期の処置に対抵抗性を獲得した少数の腫瘍（幹）細胞の生存は、腫瘍の再成長のきっかけを与えるのに十分であり得る。これらの再発は、ほとんどの場合において初期腫瘍のものと比較して処置するのがより困難である。結果として、腫瘍細胞のより成功的な標的化は、腫瘍細胞の複数の生存および逃避機構を並行して標的化することを必要とし得る(Muller & Prendegast 2007)。
悪性度の進展は、細胞生理学の主な上昇（roll up）を伴う。このプロセス中に、成長阻害シグナルに対する不死化または非感受性の根拠であるいくつかの特質が、がん細胞によって獲得される。さらに、腫瘍細胞はまた、微小環境とその先との相互作用を修正する。後者の領域は、腫瘍細胞が免疫監視から逃避するための戦略を含む(Muller & Prendegast 2007)。免疫監視は、悪性成長を制限し、また免疫反応を回避するための機構の発生を誘発する選択的な圧力を与え、それは[Dunn et al. 2004]によって概説されている。本質的に、Ｔ細胞免疫性の消失が腫瘍発生率を増加させるのに十分であることは、頻繁に観察されており[Shankaran et al. 2001]、免疫逃避は腫瘍休眠対進行に影響し、浸潤および転移を促進し、治療的応答に対して負に影響すると信じられている。
いくつかのメカニズム研究によって、免疫逃避が腫瘍微小環境内の代謝的変化との重要な界面を有することが発見された。抗原に対する免疫耐性を媒介するにあたってのここでの重要な役割は、それぞれ酵素インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）およびアルギナーゼＩ（ＡＲＧ）によって行われる必須アミノ酸トリプトファンおよびアルギニンの異化に関連していた(BronteおよびZanovello, 2005；Muller et al., 2005b；MullerおよびPrendergast, 2007；MunnおよびMellor, 2007；Popovic et al., 2007)。
ＩＤＯは、トリプトファンのキヌレニンへの分解を触媒する単鎖オキシドレダクターゼである。ＩＤＯは、過剰の食事由来のトリプトファンを代謝作用で異化するのに関与しているのではなく、トリプトファンレベルを局所的環境において変調させる。がん患者におけるトリプトファン異化の上昇は、トリプトファンまたは異化産物の著しく変化した血清濃度において現れ、これは、腫瘍および流入領域リンパ節において共通して上昇するＩＤＯに関連づけられた。いくつかの刊行物によると、ＩＤＯ過剰発現は、がんにおける予後不良と関連する[Okamoto et al 2005；Brandacher et al, 2006]。
Ｔ細胞はＩＤＯ活性化に対して優先的に感受性であるようであり、例えばトリプトファンが枯渇した際に、それらは分割することができず、その結果それらに対して提示された抗原によって活性化されるようにはなることができない。MunnおよびMellorおよび共同研究者らは、ＩＤＯが免疫性を、Ｔ細胞活性化を抑制することにより、および腫瘍抗原に対する末梢性寛容を作成することにより変調させることを明らかにした(MellorおよびMunn, 2004)。これらの機構は、その直近の微小環境、または腫瘍排出リンパ節へと腫瘍細胞によってリクルートされた免疫細胞の破壊を包含する。ここで抗原提示細胞によって掃除された腫瘍抗原は、適応免疫系に交差提示される。直接的に寛容原性であることに加えて、成熟ＤＣは、調節Ｔ細胞（Ｔｒｅｇｓ）を拡張する能力を有する[Moser 2003]。
トリプトファン異化に加えて、アルギニンの転換は、腫瘍状態微小環境において増加し、多数の報告書によって、腫瘍成長および発育中のアルギナーゼの活性化についての役割が示される。腫瘍浸潤性骨髄系細胞において、アルギニンは、アルギナーゼＩ（ＡＲＧ１）、アルギナーゼＩＩ（ＡＲＧ２）によって尿素およびオルニチンに変換され、誘導型の一酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ２）によってシトルリンおよび一酸化窒素（ＮＯ）に酸化される。
増加したＡＲＧ活性は、結腸癌、乳癌、肺癌および前立腺癌を有する患者において頻繁に観察され[Cederbaum 2004]、前立腺癌において所見されるＡＲＧおよびＮＯＳの過剰発現と相関する[Keskinege et al. 2001, Aaltoma et al. 2001, Wang et al. 2003]。浸潤性マクロファージのＡＲＧ活性がＣＤ３受容体の抗原特異性Ｔ細胞応答および発現を損なわせることが、示された。さらに、腫瘍関連骨髄系細胞におけるＡＲＧおよびＮＯＳの累積的な活性は、最終的にはアポトーシスに至る抗原特異性Ｔリンパ球に対する阻害シグナルを発生することができる[Bronte 2003 a; 2003b]。
ＩＤＯおよびＡＲＧの両方に関連する機構は、それぞれのアミノ酸濃度の枯渇した濃度を感知するという点において結合する。アミノ酸枯渇中に、general control nondepressible 2（ＧＣＮ２）と称されるｅＩＦ２キナーゼＥＩＦ２ＡＫ４は、細胞内で蓄積する脱アシル化ｔＲＮＡと相互作用している。結果として、ＧＣＮ２は、自己阻害(auto-inhibited)配座から活性配座に変化し、さらに自己リン酸化によって活性化されると推測される。次に、唯一の既知の基質タンパク質ｅＩＦ２ａはリン酸化のものとなり、結果として翻訳開始のための複合体は阻害される[Harding et al. 2000,]。
これによって一般的なＣａｐ依存性の翻訳開始が減少し、これによって対応するタンパク質産生が減少する。他方では、これによって、ストレス関連標的遺伝子の特定の発現が、主として活性化転写因子４（ＡＴＦ４）を介してのｃａｐ非依存性開始によって誘発される。それぞれのストレス応答タンパク質、例えばアミノ酸代謝における酵素を発現することによって、細胞は、特別の細胞ストレスを補償しようとする[Wek et al. 2006]。
ストレスが持続する場合には、同一の経路は、細胞死を、アポトーシス促進性転写因子、ＣＣＡＡＴ／エンハンサー結合タンパク質相同タンパク質（ＣＨＯＰ）の転写による促進に切り替わるであろう[Oyadomari 2004]。トリプトファン飢餓が、ｅＩＦ２ａリン酸化および翻訳開始を変更する、Ｔ細胞におけるＧＣＮ２依存性ストレスシグナリング経路をトリガーし、ひいては細胞成長停止をもたらすことが示された(Munn et al. 2005)。
Sharma, et al. [2007]は、成熟Ｔｒｅｇｓの直接的ＩＤＯ誘発およびＧＣＮ２依存性活性化で公表した。同様に、Fallarino et al [2006]は、ＣＤ４＋ＣＤ２５細胞のＣＤ２５＋ＦｏｘＰ３＋Ｔｒｅｇｓ産生ＩＬ−１０およびＴＧＦβへのＧＣＮ２依存性変換を見出した。Rodriguez et al. [2007]は、ＴＣＲシグナリングと組み合わせでのトリプトファンまたはアルギニン枯渇によるＧＣＮ２経路の活性化によって、ＣＤ３ζ鎖ダウンレギュレーション、細胞周期停止およびアネルギーがもたらされることを確認した。
重要なことには、ＧＣＮ２経路は腫瘍免疫回避のために重要であるのみならず、腫瘍生存を直接変調させるにあたって積極的な役割を果たす。Ye et al [2010]は、前述の転写因子ＡＴＦ４がヒト固形腫瘍において過剰発現されており、腫瘍進行における重要な機能を示唆することを見出した。アミノ酸およびグルコース欠乏は固形腫瘍において所見される典型的なストレスであり、ＧＣＮ２経路を活性化して、アミノ酸合成および輸送に関与するＡＴＦ４標的遺伝子をアップレギュレートする。ＧＣＮ２活性化／過剰発現および増加したホスホ−ｅＩＦ２ａは、正常組織と比較してのヒトおよびマウス腫瘍において観察され、ＡＴＦ４またはＧＣＮ２発現の抑止は、in vivoでの腫瘍成長を著しく阻害した。ＧＣＮ２−ｅＩＦ２ａ−ＡＴＦ４経路が腫瘍細胞における代謝的ホメオスタシスを維持するために重要であることが、結論付けられた。
現在の生物学全般にわたりは、ＡＲＧ／ＩＤＯ経路の干渉を、適応機構による腫瘍免疫回避を抑制するために魅力的にする。ＧＣＮ２機能の干渉は、それが２つの経路、ＩＤＯおよびＡＲＧの併合ポイントであり、それが直接腫瘍代謝を妨げるための追加の機会を提供するので、ここで特に興味深い。
いくつかの経路阻害剤は、既に免疫モジュレーターであると考えられている。これらの阻害剤は、主としてＩＤＯまたはＡＲＧタンパク質の酵素的機能に向けられる(MullerおよびScherle, 2006)。アルギナーゼ阻害剤Ｎ−ヒドロキシ−ｎｏｒ−Ｌ−Ａｒｇの適用によって、マウスにおけるｓ．ｃ． ３ＬＬ肺癌の成長が阻止される[Rodriguez 2004]。ＮＣＸ ４０１６（２−（アセチルオキシ）安息香酸３−（ニトロオキシメチル）フェニルエステル）のようなＮＯ供与アスピリンは、骨髄系細胞の阻害酵素活性を干渉すると報告された。経口的に投与されたＮＯアスピリンは、がん保有宿主の免疫状態を正常化し、腫瘍抗原特異性Ｔリンパ球の数および機能を増加させ、がんワクチン接種によって引き起こされた抗腫瘍免疫性の防止的および治療的有効性を増強した(DeSanto 2005)。
基質類似体１メチル−トリプトファン（１ＭＴ）および関連する分子は、がん背景および他の設定におけるＩＤＯを標的するために広く使用された。Friberg et al. (2002)およびUyttenhove et al. (2003)による研究によって、１ＭＴがＩＤＯを過剰発現する腫瘍の成長を制限することができることが例証された。しかしながら、１ＭＴは、いくつかの腫瘍モデルにおける腫瘍退縮を引き起こすことができず、ＩＤＯ阻害が単独療法として適用された際の適度の抗腫瘍効能のみが示唆された。
対照的に、１ＭＴおよび様々な細胞毒性化学療法薬との併用処置は、いかなる単剤療法に対してもあまり反応しない、定着したＭＭＴＶ−ｎｅｕ／ＨＥＲ２腫瘍の退縮を引き起こした[Muller et al 2005a]。処置前のマウスからのＣＤ４＋またはＣＤ８＋ Ｔ細胞の免疫枯渇は、このモデルにおいて観察された併用の効能を消滅させ、１ＭＴがＴ細胞媒介抗腫瘍免疫性の活性化により間接的に作用するという予測が裏付けられた。ＩＤＯ標的化が１ＭＴ作用に必須であるという重要な証拠が、１ＭＴがＩＤＯ遺伝的欠乏性マウスにおける抗腫瘍活性を欠如することの実証により提供された[Hou et al., 2007]。
ＧＣＮ２の阻害によって、アミノ酸飢餓誘発免疫エディティング(immunoediting)の２つの経路分枝を併合することを可能とし、腫瘍がいずれかの分枝の阻害を回避するための選択肢を低減させるであろう。さらに、上に詳述したように、ＧＣＮ２阻害によって、同時に腫瘍代謝に干渉するための機会が提供され、単剤療法または他の抗がんアプローチとの併用療法の効能が増強され得る。
上に述べたように、ｅＩＦ２キナーゼＧＣＮ２は、栄養的な欠乏ストレスの直接的な結果として蓄積している脱アシル化ｔＲＮＡとの相互作用により活性化される。他の細胞ストレス因子、例えばＵＶ照射、レドックスストレスまたはプロテアソーム阻害は、ＧＣＮ２活性化を間接的に引き起こすことができる[Wek et al 2006]。すべての既知の場合において、ｅＩＦ２ａはリン酸化のものとなり、これによって、ストレス関連標的遺伝子の特定の発現が、主として活性化転写因子４（ＡＴＦ４）によるｃａｐ非依存性開始によって誘発される。
Mitsuda et al (2007)は、プレセニリン−１が、ＧＣＮ２によって調節された、転写因子４（ＡＴＦ４）を活性化することにより誘発されることを示した。大脳皮質においてγ−セクレターゼによりアミロイド前駆体タンパク質から産生するアミロイド−β（Ａβ）の蓄積は、大脳皮質においてアルツハイマー病において共通しており、決定的な事象である。
詳細には、プレセニリンは、γ−セクレターゼ活性のために必須である。Ohata et al. (2010)は、オートファジー障害細胞におけるγ−セクレターゼ活性の調節におけるＧＣＮ２−ｅＩＦ２α−ＡＴＦ４シグナリングの役割を記載している：オートファジーはアミノ酸レベルの維持に必要であるため、オートファジー−リソソーム系の障害によって、細胞におけるアミノ酸不均衡が生じ得る。オートファジー−リソソーム系は、ＧＣＮ２によるγ−セクレターゼ活性の重大なモジュレーターとして討議され、オートファジー悪化におけるＡβ蓄積をもたらし、それは、Ａβ産生を低減するための可能な治療的標的であり得る。γ−セクレターゼは、アルツハイマー病（ＡＤ）の発生において重要な役割を果たす。γ−セクレターゼ活性は、オートファジー空胞において富化され、それはアミロイド−β（Ａβ）合成を増大する。
老人斑は、β−セクレターゼ（ＢＡＣＥ−１）およびγ−セクレターゼによるタンパク質分解を受けたアミロイド前駆タンパク質（ＡＰＰ）から誘導されたβ−アミロイドペプチド（Ａβ）から主に構成されている。O'Connor et al.(2008)は、ＢＡＣＥ−１レベルがｅＩＦ２αのリン酸化によって翻訳的に増加することを見出した。
結果としてＡβを蓄積するγ−セクレターゼの活性化または脳におけるＢＡＣＥ−１の誘導を促進するような疾患条件下でのＧＣＮ２の阻害は、神経変性疾患の進行を緩和するか、または停止すらさせる有用な手段を提供するであろう。
持続性であって、急性ではない、寄生虫またはウイルス感染は、感染性生物または粒子に対する免疫感受性宿主においてでさえの免疫特権状態の確率に関連すると記載された。これは、ＩＤＯ発現の局所的な誘導に関連していた。Makala et al (J Infect Dis. 2011 Mar 1;203(5):715-25)は、皮膚のリーシュマニア属の主な感染が局所リンパ節において免疫性調節酵素インドールアミン２，３ ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）の発現を刺激したことを示した。誘発されたＩＤＯは、樹状細胞のＴ細胞刺激機能を減衰し、外来性の、および微量寄生中抗原に対する局所的なＴ細胞応答を抑制した。
ＩＤＯ消失によって、確立している伝染病を有するマウスにおけるＩＤＯの薬理学的阻害と同様に、局所的な炎症および寄生動物負担を低減させた。de Souza Sales (Clin Exp Immunol. 2011 Aug;165(2):251-63)は、らい腫性ハンセン病免疫抑制におけるインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼの役割を裏付けた。Boasso et al (Blood. 2007 Apr 15;109(8):3351-9)は、ＨＩＶがＣＤ４＋ Ｔ細胞増殖を、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼを形質細胞様樹状細胞において誘発することにより阻害し、ＩＤＯのin vitro阻害の結果、ＨＩＶ感染者からのＰＢＭＣにおける増加したＣＤ４（＋）Ｔ細胞増殖応答がもたらされることを見出した。
ＩＤＯ／ＧＣＮ２経路の阻害薬剤を使用して、慢性および持続性感染症に対する宿主免疫性を増強することができるかもしれない。
特に、本発明は、ＧＣＮ２によるシグナル伝達の阻害、調節および／または変調が役割を果たす化合物に、および化合物の使用に関する。
それゆえ免疫調節またはストレス応答キナーゼ、特にＧＣＮ２によるシグナル伝達を特異的に阻害、調節および／または変調させる小化合物の合成が所望され、本発明の目的である。
さらに、本発明の目的は、固形腫瘍癌、リンパ系または血液系のがん、神経変性疾患および慢性感染症を含むが、それらには限定されない腫瘍性悪性病変の防止および処置のための新たな化合物の合成である。
本発明による化合物およびそれらの塩が非常に有用な薬理学的特性を有し、同時に良好に耐容されることが見いだされた。
式Ｉで表される化合物をさらに、ＧＣＮ２の単離ならびに活性または発現の調査のために使用することができる。さらに、それらは、未制御の、または妨げられたＧＣＮ２活性に関連する疾患に対する診断方法において使用するのに特に適している。
式Ｉで表される化合物はまた、チロシンキナーゼＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３もしくはＦＬＴ４またはこれらのキナーゼの組み合わせを、ＧＣＮ２に対する阻害活性に加えて優先的に阻害することができる。
ＦＬＫ−２（胎児肝臓キナーゼ２）およびＳＴＫ−Ｉ（幹細胞キナーゼ１）としても知られている、Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）は、造血幹細胞の増殖および分化において重要な役割を果たす。ＦＬＴ３受容体キナーゼは、８０％より多い骨髄性疾患患者の細胞において、および急性リンパ芽球性白血病細胞の細胞分画の細胞において非常に高いレベルで発現される。さらに、酵素はまた、リンパ系急性転化における慢性骨髄性白血病を有する患者からの細胞上において所見され得る。ＦＬＴ３キナーゼが急性骨髄白血病（ＡＭＬ）の３０％において、および同様に急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）の一部において変異することが、報告された(Gilliland et al, Blood 100, 1532-1542 (2002)；Stirewalt et al., Nat. Rev. Cancer, 3, 650-665 (2003)。ＦＬＴ３変異における活性化突然変異は、予後不良と関連していた(Malempati et al., Blood, 104, 11 (2004)。ＦＬＴ３阻害剤は開発途上であり、いくつかはＡＭＬに対する有望な臨床的効果を示した(Levis et al Int. J. Hematol, 52, 100- 107 (2005)。
小分子ＦＬＴ３阻害剤の数種が、ＦＬＴ３活性化変異を有する細胞系におけるアポトーシスを誘発し、骨髄細胞において変異体ＦＬＴ３を発現するマウスの生存を延長するにあたり有効であることが、報告されている(Levis et al, Blood, 99, 3885-3891 (2002)；Kelly et al, Cancer Cell, 1, 421-432 (2002)；Weisberg et al, Cancer Cell, 1, 433-443 (2002)；Yee et al, Blood, 100, 2941-2949 (2002)。
米国特許出願20090054358には、免疫抑制のための、および特に免疫関連疾患、とりわけ他の自己免疫疾患のなかでも、例えば臓器拒絶、骨髄移植拒絶、骨髄非破壊的骨髄移植拒絶、強直性脊椎炎、関節炎、再生不良性貧血、ベーチェット病、１型糖尿病、移植片対宿主病、グレーブス病、自己免疫性溶血性貧血、ウェゲナー肉芽腫症、高ＩｇＥ症候群、特発性血小板減少性紫斑病、関節リウマチ、クローン病、多発性硬化症、重症筋無力症、乾癬、およびループスなどの処置のためのＦｌｔ３阻害剤が記載されている。Ｆｌｔ３阻害剤をまた、神経変性疾患としての神経障害、例えば軸索変性によって生じた疾患を処置するために使用してもよい。神経変性疾患は、例えば、多発性硬化症；脱髄核障害、例えば多発性硬化症、急性横断性脊髄炎を含むが、それらに限定されない。
Scott et al (Bioorg. Med Chem Let. (2008) 18 (17) p4794)は、がんの処置のためのＣＳＦ−１Ｒ阻害剤を記載する。ＣＳＦ−１Ｒは、クラスＩＩＩ受容体チロシンキナーゼのメンバーである。マクロファージ／単球コロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）としても知られているコロニー刺激因子１（ＣＳＦ−１）は、ＣＳＦ−１Ｒに結合し、二量体化、自己リン酸化およびシグナル伝達の活性化をもたらす。１ ＣＳＦ−１／ＣＳＦ−１Ｒシグナリングは、正常な単球発生のために必須である。がんにおいて、腫瘍形成性支持(pro-tumorigenic)マクロファージが同定され、乳癌、卵巣癌および前立腺癌における予後不良と関連付けられている。上昇レベルのＣＳＦ−１およびＣＳＦ−１Ｒは、乳癌、卵巣癌および子宮内膜癌を含むいくつかの腫瘍タイプにおいて報告されており、また浸潤および転移に関連付けられている。ＣＳＦ−１Ｒ活性の阻害は、したがって腫瘍関連マクロファージ（ＴＡＭ）のレベルの低下により腫瘍に対して多数の効果を有し得、腫瘍自体に対して直接的な効果を有し得る(C.E. Lewis, J.W. Pollard, Cancer Res., 66 (2006), p. 605；I. Bingle, N. et al., J. Pathol., 196 (2002), p. 254；B.M. Kacinski, Ann. Med., 27 (1995), p. 79；E. Garwood et al. J Clin Oncol 26: 2008)。
Su JL et al. (Cancer Cell. 2006 Mar;9(3):209-23)は、ＶＥＧＦＣ／Ｆｌｔ−４軸ががん細胞の浸潤および転移を促進することが報告されている。Ｆｌｔ−４、ＶＥＧＦ受容体は、その特異的リガンド、ＶＥＧＦ−Ｃによって活性化される。得られたシグナリング経路は、血管新生および／またはリンパ脈管新生を促進する。ＶＥＧＦＣ／Ｆｌｔ−４軸はがん細胞移動性および浸潤性を増強し、がん細胞転移の促進に寄与する。様々なタイプのがんからの腫瘍組織の検査によって、臨床的転移および患者の生存と密接に関連する高レベルのＦｌｔ−４およびＶＥＧＦ−Ｃ発現が明らかになった。Ｆｌｔ−４キナーゼの阻害は、種々のタイプのがんのにおける浸潤能力を低減させ得る。
ＧＣＮ２への阻害特異性をＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３もしくはＦＬＴ４のものと組み合わせること、あるいはこれらのキナーゼの組み合わせにおより、異なる疾患段階における新生物悪性病変の処置のために特に有用であり得る。それは、がん／腫瘍細胞への免疫応答を刺激する効果を組み合わせて、腫瘍関連マクロファージのレベルおよび転移形成に関するがんの浸潤能力を低下させ得る。さらなる観点において、ＧＣＮ２に対する阻害活性の、特にＦＬＴ３の阻害との組み合わせは、それが脳におけるタンパク質堆積物発生の変調を伴う炎症プロセスに対する抑制効果に相乗作用を付与し得るので、神経変性障害の処置のために有利であり得る。別の観点において、ＧＣＮ２に対する阻害活性の特にＦＬＴ３の阻害との組み合わせは、免疫応答を変調させるためにの利点を提供して、免疫関連障害および炎症性疾患または自己免疫疾患を処置し得る。
さらなる態様において、本発明は特定的に、ＧＣＮ２、ＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３もしくはＦＬＴ４またはこれらのキナーゼの組み合わせによるシグナル伝達を阻害、調節および／または変調する式Ｉで表される化合物に、これらの化合物を含む組成物に、ならびにＧＣＮ２、ＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３もしくはＦＬＴ４またはこれらのキナーゼの組み合わせによって誘発または変調される疾患および愁訴の処置のためのその使用方法に関する。
本発明のさらなる目的は、固形腫瘍癌、リンパ系または血液系のがん、神経変性疾患、免疫関連障害、例えば関節炎、乾癬、ループス、多発性硬化症または他の自己免疫疾患および慢性感染症を含むが、それらには限定されない腫瘍性悪性病変の防止および処置のための新たな化合物の合成である。
式Ｉで表される化合物は、さらにＳｙｋ、ＧＣＮ２、ＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３またはＦＬＴ４の単離ならびに活性または発現の調査のために使用することができる。加えて、それらは、未制御の、または妨害されたＳｙｋ、ＧＣＮ２、ＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３またはＦＬＴ４活性に関連する疾患のための診断方法において使用するのに特に適している。宿主または患者は、任意の哺乳動物種、例えば霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含むげっ歯動物；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属し得る。動物モデルは、ヒト疾患の処置のためのモデルを供給する実験的調査のために興味深い。
本発明の化合物での処理に対する特定の細胞の感受性を、in vitro試験によって決定することができる。典型的には、細胞の培養物を、本発明による化合物と、様々な濃度で、活性剤、例えば抗ＩｇＭが細胞応答、例えば表面マーカーの発現を誘発することを可能にするのに十分である期間にわたり、通常約１時間〜１週間組み合わせる。in vitro試験を、血液からのまたは生検試料からの培養した細胞を使用して行うことができる。発現された表面マーカーの量を、フローサイトメトリーによって、マーカーを認識する特異的な抗体を使用して評価する。
用量は、使用する特定の化合物、特定の疾患、患者の状態などに依存して変化する。治療的用量は、典型的には標的組織中の所望されない細胞集団をかなり縮小し、同時に患者の生存可能性を維持するのに十分である。処置を、一般にかなりの縮小、例えば細胞負担の少なくとも約５０％の縮小が生じるまで継続し、本質的にもはや所望されない細胞が身体において検出されなくなるまで継続してもよい。
シグナル伝達経路の同定、および様々なシグナル伝達経路間の相互作用の検出のために、様々な科学者は、好適なモデルまたはモデル系、例えば細胞培養モデル（例えばKhwaja et al., EMBO, 1997, 16, 2783-93）および遺伝子導入動物のモデル（例えばWhite et al., Oncogene, 2001, 20, 7064-7072）を開発した。シグナル伝達カスケードにおける特定の段階の決定のために、相互作用する化合物を利用してシグナルを変調させることができる（例えばStephens et al., Biochemical J., 2000, 351, 95105）。本発明の化合物をまた、動物および／もしくは細胞培養モデルにおける、または本出願において述べる臨床的疾患におけるキナーゼ依存性シグナル伝達経路を試験するための試薬として使用することができる。
キナーゼ活性の測定は、当業者に周知である手法である。基質、例えばヒストン（例えばAlessi et al., FEBS Lett. 1996, 399, 3、３３３〜３３８頁）または塩基性ミエリンタンパク質を使用するキナーゼ活性の決定のための包括的な試験系は、文献（例えばCampos-Gonzalez, R.およびGlenney, Jr., J.R. 1992, J. Biol. Chem. 267、１４５３５頁）に記載されている。
キナーゼ阻害剤の同定のために、様々なアッセイ系が利用可能である。シンチレーション近接アッセイ(Sorg et al., J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19)およびフラッシュプレートアッセイにおいて、基質としてのタンパク質またはペプチドのγＡＴＰでの放射性リン酸化を、測定する。阻害化合物の存在下で、低下した放射性シグナルが検出可能であるか、または完全に検出可能ではない。さらに、均質時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技術は、アッセイ方法として好適である(Sills et al., J. of Biomolecular Screening, 2002, 191-214)。
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ法は、特異的ホスホ抗体（ホスホＡＢ）を使用する。ホスホＡＢは、リン酸化された基質のみに結合する。この結合を、化学発光によって、ペルオキシダーゼ抱合型抗ヒツジ２次抗体を使用して検出することができる(Ross et al., 2002, Biochem. J.)。
さらに本発明は、Ｓｙｋによるシグナル伝達の阻害、調節および／または変調が役割を果たす化合物および化合物の使用に関する。
肥満細胞の活性化に続くシグナリング経路において鍵となる事象の１つは、チロシンキナーゼＳｙｋの活性化である。肥満細胞は、炎症誘導性メディエーターおよびサイトカインを放出することにより、喘息およびアレルギー性疾患において重大な役割を果たす。ＩｇＥの高親和性受容体であるＦｃεＲＪの、抗原を介する凝集は、肥満細胞の活性化という結果をもたらす。これによって、ヒスタミン、プロテアーゼ、ロイコトリエンおよびサイトカインを含むメディエーターの放出をもたらす一連のシグナリング事象が引き起こされる。これらのメディエーターは、増大した血管透過性、粘液産生、気管支収縮、組織分解および炎症を引き起こし、よって、喘息およびアレルギー性疾患の病因ならびに兆候において重大な役割を果たす。Ｓｙｋキナーゼは、全ての後続シグナリングすべての中心的なイニシエーターとして作用し、メディエーターの放出をもたらす。シグナリング経路におけるＳｙｋキナーゼの決定的な役割は、Ｓｙｋキナーゼ阻害剤として機能するＳｙｋキナーゼのＳＨ２ドメインを含有するタンパク質による、メディエーター放出の完全な阻害により、実証された（J. A.Taylor et al, Molec. and Cell Biol, 15: 4149-4157 (1995)）。
Ｓｙｋ（膵臓チロシンキナーゼ（Spleen-Tyrosine-Kinase））は、とりわけＺＡＰ７０、Ｐｙｋ２、Ａｂｌ、Ｔｉｅ２、ＫＤＲおよびＨＥＲを含む細胞内チロシンキナーゼのサブファミリーに属する７２ｋＤａの非受容体チロシンキナーゼである。Ｓｙｋは、ＦｃＲ（ＦｃγＲＩ、ＩＩ、ＩＩＩＦ、ＦｃεＲＩ、ＦｃαＲ）およびＢＣＲシグナリングの主要なレギュレーターであり、造血系のいたるところに、ならびに、線維芽細胞、破骨細胞、肝細胞、上皮細胞および神経細胞において発現される。ＳＹＫは、Ｃ末端キナーゼドメインに加えて、２つのＳＨ２ドメインと１０を超える自己リン酸化部位とを呈する１。
ＳＹＫは、その両方のＳＨ２ドメインにより、リン酸化されたＩＴＡＭ（単球、マクロファージ、肥満細胞、好中球およびＢ細胞に発現された、ＦｃγＲＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩＡ、ＦｃαＲ、ＦｃεＲＩおよびＢＣＲなどの免疫受容体に存在する、ＩＴＡＭｓ（免疫受容体チロシンベース活性化チロシンモチーフ(Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif)）に特異的にリクルートされ、肥満細胞、Ｂ細胞、マクロファージ、単球、好中球、好酸球、ＮＫ細胞、ＤＣ細胞、血小板および破骨細胞のそれらの受容体の活性化により引き起こされる免疫受容体シグナリングを特異的に仲介する１、２。
ＢＣＲ架橋の際、Ｉｇα／Ｉｇβの細胞質尾部のＩＴＡＭモチーフのチロシン残基は、ＳｒｃファミリーキナーゼＬｙｎによりリン酸化され、ＳＹＫに対するドッキング部位が生じ、よって、ＢＣＲ免疫複合体にリクルートされる。その後、ＳＹＫは、ＳｒｃファミリーキナーゼＬｙｎによりリン酸化され、活性化される。活性化の際、ＳＹＫは、アダプタータンパク質ＢＬＮＫをリン酸化し、ＢＴＫおよびＰＬＣγ２の両方とのそれぞれのＳＨ２ドメインを介したその相互作用を可能とする。ＳＹＫリン酸化されひいては活性化されたＢＴＫは、今度は、ＰＬＣγ２をリン酸化し、活性化させ、ＩＰ３形成、Ｃａ２＋動員、ＰＫＣおよびＭＡＰＫの活性化、ならびにその結果として、ＮＦＡＴ、ＡＰ−１およびＮＦκＢ転写因子活性化を招き、Ｂ細胞の活性化および表面マーカー発現、サイトカインの放出、生存ならびに増殖という結果をもたらす３。肥満細胞において、アレルゲン活性化ＦｃεＲＩは、ＬＹＮおよびＦＹＮにリン酸化され、ＳＹＫをリクルートし、ＳＹＫは今度はＬＹＮにリン酸化され、さらに自己リン酸化され、完全に活性化されるようになる。
活性化ＳＹＫは、２つのアダプター分子ＮＴＡＬおよびＬＡＴをリン酸化し、ＰＬＣγ１、ｖａｖ、およびＰＩ３Ｋのｐ８５調節サブユニットなどのＳＨ２含有タンパク質とのより多くのドッキング部位を作り出し、その結果、肥満細胞の脱顆粒化およびサイトカイン産生がもたらされる４。肥満細胞のシグナル伝達におけるＳｙｋの決定的な役割は、ヒトドナーからの脱顆粒することができない好塩基球（循環肥満細胞）の１０〜１５％が低減した量のＳｙｋタンパク質を有するという再現性のある観察により確認されている５、６。加えて、ＳＹＫは破骨細胞の骨吸収活性に必要とされる。αｖβ３インテグリンが破骨細胞を刺激する際、ＳＹＫは、おそらくｃ−Ｓｒｃにより、ＤＡＰ−１２／ＦｃγＲＩＩ依存性機構においてリン酸化のものとなり、ＳＰＬ−７６およびＶａｖ３リン酸化とそれに続く細胞骨格再構築とがもたらされる。ＳＹＫ欠損破骨細胞は不活性であり、不完全な細胞骨格再構築を示す。これに相関し、ＳＹＫ欠損胚は、欠陥的な骨格量を示す７、８。
リンパ節におけるＢＣＲ介在性Ｂ細胞活性化、ならびに、関節における樹状細胞、単球、マクロファージ、好中球および肥満細胞のＦｃＲ媒介性活性化は、リウマチ性関節炎（ＲＡ）の間に生じる細胞病態生理学的機構の不可欠な要素である。
さらに、破骨細胞の活性化によって、この病理学の特質である、骨と軟骨との破壊がもたらされる９。したがって、ＳＹＫシグナリングは、関節炎進展の間に、炎症の周囲とその部位との両方において、要となる役割を果たしているというべきである１０。実際に、経口利用可能なＳｙｋ阻害剤Ｒ４０６（Ｒｉｇｅｌにより開発された）は、臨床スコアの有意な改善を誘導し、ＲＡのマウスモデルにおいて血清サイトカイン濃度ならびに骨びらんを有意に減少させた１１、１２。さらに、この阻害剤は、ヒトのＲＡ第ＩＩ相試験において、有効性（ＡＣＲスコア改善）および良好な耐用性を示した１３、１４、１５。
ＳＬＥにおいて、Ｂ細胞は、自己抗体の産生を介する病因に本質的に寄与し、その結果、免疫複合体形成、Ｆｃ受容体の刺激、最終的には炎症の過剰でかつ慢性的な活性化をもたらす。ＳＬＥのマウスモデルにおいて、Ｓｙｋ阻害剤による処置によって、クラススイッチした胚中心、辺縁帯、新たに形成されたＢ細胞および濾胞性Ｂ細胞の数の減少、したがって、疾患の緩和効果がもたらされる１８。
胸腺細胞および未感作Ｔ細胞において、ＴＣＲシグナルが細胞内チロシンキナーゼＺＡＰ−７０により伝達されるが、複数の研究によって、分化したエフェクター細胞、例えば多発性硬化症（ＭＳ）または全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）の病態生理学に関与するものが、ＴＣＲゼータ鎖の下方調節、ＴＣＲ／ＣＤ３チェーンの同時上方調節、およびＦｃＲγとのその相互作用を示すことが、示される。それらの研究により、エフェクター細胞におけるＴＣＲ／ＣＤ３／ＦｃＲガンマ複合体が、ＺＡＰ−７０、チロシンキナーゼの代わりに、Ｓｙｋをリクルートし活性化させることが示されている。ＴＣＲシグナリングにおけるこの生理的なスイッチは、未感作Ｔ細胞でも記憶Ｔ細胞でもなく、もっぱらエフェクターＴ細胞において生じる１６、１７、１８。そこで驚くほどのことではないが、ＳＹＫ阻害剤は、ＳＬＥのマウスモデルにおいて、疾患の進行を遅らせることおよび生存を改善することを示した１７、１８、１９、２０、２１。
ＳＹＫ阻害剤はまた、喘息、アレルギー、多発性硬化症、ならびに、他の疾患、例えば血小板減少性紫斑病およびＴ細胞またはＢ細胞リンパ腫などのにおける使用も見出されるかもしれない１、１０、１４、２２〜３５。罹患前のＮＺＢ／ＷマウスをＳｙｋ阻害剤で処置することにより、軽減した糸球体硬化、尿細管損傷、タンパク尿およびＢＵＮレベルにより実証される、腎疾患進展を阻止した１８。
Ｓｙｋは、肥満細胞に加えて、Ｂ細胞などの他の造血細胞で発現し、そこで、未成熟Ｂ細胞の成熟循環Ｂ細胞への移行に必要なシグナルを伝達するのに不可欠な役割を果たすと考えられている（M. Turner et al, Immunology Today, 21: 148 (2000)）。Ｂ細胞は、紅斑性狼瘡（O. T. Chan etal., Immunological Rev, 169: 107-121 (1999)）およびリウマチ性関節炎（A. Gause et al, Biodrugs, 15(2): 73-79 (2001)）などのいくつかの炎症状態において重要な役割を果たすと報告されている。
Ｓｙｋはまた、神経毒性産物の産生をもたらすベータアミロイドおよびプリオン原繊維において、シグナリングカスケードの因子であると報告された（C. K. Combs et al., J. Neuroscl, 19: 928-939 (1999)）。さらに、Ｓｙｋの阻害剤は、これら神経毒性産物の産生を阻止した。よって、フロピリジン誘導体は、アルツハイマー病および関連する神経炎症性の疾患の処置において、潜在的に有用であろう。他の報告（Y. Kuno et al., Blood, 97, 1050-1055 (2001)により、Ｓｙｋが悪性進行において重要な役割を果たすことが実証されている。ＴＥＬ−Ｓｙｋ融合タンパク質は、造血細胞を形質転換させることが見出され、造血器悪性腫瘍の病因における役割を示唆した。したがって、目下クレームされている化合物は、あるタイプのがんの処置に有用であるかもしれない。
従来技術
トリアゾロピリミジン誘導体は、疾患、例えばアルツハイマー病または糖尿病の処置のためのＧＳＫ３阻害剤としてWO 2005/012307 A1およびWO 2006/075023 A2に記載されている。
本発明は、式Ｉ
式中、
Ｒ１は、Ａｒ、ＣＯＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
Ｒ２は、Ｈ、Ａｒ１、ＮＨＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
Ｒ３は、ＨまたはＡ’を示し、
Ｒ４は、Ｈ、Ａ、Ａｒ１、Ｈｅｔ、Ｈａｌ、ＮＨＡｒ１またはＣＮを示し、
Ａｒは、フェニルまたはナフチルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、ＣＯＨｅｔ１、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｍＮ（Ｒ３）２および／もしくはＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１および／もしくはＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
Ｈｅｔは、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＮＯ２、ＣＮ、［Ｃ（Ｒ６）２］ｐＣＯＯＲ３、ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＣＯＡ、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、ＣＯＨｅｔ１、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｍＮ（Ｒ３）２、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｈｅｔ１は、ジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それは、非置換であるかまたはＨａｌ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、Ｓ（Ｏ）ｎＡｒ、ＣＯＡ、Ａおよび／もしくは＝Ｏによって単置換もしくは二置換されており、
Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１つまたは２つの隣接していないＣＨまたはＣＨ２基はＮ、Ｏおよび／またはＳ原子によって置き換えられていてもよく、かつここで１〜７個のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよく、
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは非置換であるか、または［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨもしくはＣＮによって単置換されており、
Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｎは、０、１または２を示し、
ｍは、１、２または３を示し、
ｐは、０、１、２、３または４を示す、
で表される化合物、ならびにそれらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
本発明はまた、これら化合物の、光学的活性体（立体異性体）、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーならびに水和物および溶媒和物にも関する。
本発明はまた、式Ｉで表される化合物の塩の溶媒和物、例えば塩酸塩の一または二水和物に関する。
さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る誘導体に関する。
用語、溶媒和物は、それらの相互引力により形成された、化合物上への不活性溶媒分子の付加物を意味するものとする。溶媒和物は、例えば、一もしくは二水和物またはアルコラートである。
用語、薬理学的に許容し得る誘導体は、例えば、本発明による化合物の塩、ならびにまたプロドラッグ化合物を意味するものとする。
本明細書において用いられ、および別段の指示がない限り、「プロドラッグ」という用語は、生物学的条件（in vitroまたはin vivo）下で加水分解、酸化または別の反応がなされ、活性化合物、特に式Ｉで表される化合物を提供する、式Ｉで表される化合物の誘導体を意味する。プロドラッグの例としては、生体加水分解性（biohydrolyzable）部分、例えば生体加水分解性アミド、生体加水分解性エステル、生体加水分解性カルバマート、生体加水分解性カルボナート、生体加水分性ウレイド、および生体加水分解性ホスファート類似物などを含むがそれらに限定されない、式Ｉで表される化合物の誘導体および代謝物が挙げられる。ある態様において、カルボキシル官能基を有する化合物のプロドラッグは、カルボン酸の低級アルキルエステルである。カルボキシラートエステルは、前記分子に存在するカルボン酸部分のいずれかをエステル化することにより簡便に形成される。プロドラッグは、典型的には、周知の方法、例えばBurger 's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 6th ed. (Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley)およびDesign and Application of Prodrugs（H.Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh）に記載されるものなどを使用して製造することができる。
表現「有効量」は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば研究者または医者により、探索されているか、または所望されている生物学的または医学的応答を引き起こさせる医薬のまたは薬剤活性成分の量を示す。 加えて、「治療的有効量」という表現は、この量を施与されていない対応する対象と比較して、以下の転帰を有する量を表す：
疾患、症候群、状態、愁訴、障害もしくは副作用の、改善した処置、治癒、防止または除去、あるいはまた、疾患、愁訴または障害の進行の軽減。
「治療的有効量」という表現はまた、正常な生理学学的機能を増加させるのに有効である量も包含する。
本発明はまた、式Ｉで表される化合物の混合物、例えば２種のジアステレオマーの、例えば１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の比率での混合物の使用に関する。
これらは、特に好ましくは立体異性体の化合物の混合物である。
「互変異性体」は、互いに平衡状態にある化合物の異性体に言及する。異性体の濃度は、化合物が見出される環境に依存し、例えば化合物が固体であるか、有機溶液中もしくは水溶液中にあるか否かによって異なっていてもよい。
本発明は、式Ｉで表される化合物およびそれらの塩、ならびに式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に使用可能な塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の製造方法であって、
式ＩＩ
式中、Ｒ２およびＲ４は請求項１において示した意味を有する、
で表される化合物を、
式ＩＩＩ
Ｒ１−Ｌ ＩＩＩ
式中、Ｒ１は請求項１において示した意味を有し、およびＬはＣｌまたはＢｒを示す、
で表される化合物と反応させ、
かつ／あるいは
式Ｉで表される塩基または酸をその塩の１種に変換する
ことを特徴とする、前記方法に関する。
本明細書中において、明示的に別段の定めをした場合を除き、ラジカルＲ１、Ｒ２およびＲ４は、式Ｉに対して示した意味を有する。
Ａは、アルキルを表し、これは非分岐（直鎖）または分岐であり、１、２、３、４、５、６、７、８．９または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくはメチル、さらにはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにはまたペンチル、１，２もしくは３−メチルブチル、１，１−、１，２−もしくは２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−もしくは４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−もしくは３，３−ジメチルブチル、１−もしくは２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−もしくは１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えばトリフルオロメチルを示す。
Ａは、極めて特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを表す。
さらに、Ａは、例えばＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＨＣＨ２またはＮＨＣＨ２ＣＨ３を示す。
Ｃｙｃは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。
Ａ’は、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピルまたはブチルを示す。
Ｒ２は、好ましくはフリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリルまたはテトラゾリルを示し、それは非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＡｒ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＣＮもしくは［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＯＯＲ３によって単置換されている。
Ｒ３は、好ましくはＨまたは１、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルキル、特に好ましくはＨまたはメチルを示す。
Ａｒは、例えば、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（メチルスルホンアミド）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−（メチルスルホニル）フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−メトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−アミノスルホニルフェニル、
ｏ−、ｍ−もしくはｐ−［２−（モルホリン−４−イル）エトキシ］フェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−［３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロポキシ］フェニル、さらに、好ましくは、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジフルオロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジクロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジブロモフェニル、２，４−もしくは２，５−ジニトロフェニル、２，５−もしくは３，４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−３−クロロ−、２−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−５−クロロ−もしくは２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−もしくは３−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アミノフェニル、２，３−ジアミノフェニル、２，３，４−、２，３，５−、２，３，６−、２，４，６−もしくは３，４，５−トリクロロフェニル、２，４，６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３，６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２，５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２，５−ジメチル−４−クロロフェニルを表す。
Ａｒは、さらに好ましくはフェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＣＯＨｅｔ１および／もしくはＳ（Ｏ）ｎＡによって単置換もしくは二置換されている。
Ａｒ１は、好ましくはフェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３および／もしくは［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されている。
Ｈｅｔは、好ましくはフリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それは、非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されている。
Ｈｅｔは、特に好ましくはピラゾリル、ピリジル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリルまたはジヒドロインドリルを示し、それは、非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されている。
Ｈｅｔ１は、好ましくはジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それは非置換であるか、またはＡによって単置換もしくは二置換されている。
Ｈｅｔ１は、特に好ましくはモルホリニルまたはピペラジニルを示し、それは非置換であるかまたはＡによって単置換もしくは二置換されている。
Ｈａｌは、好ましくはＦ、ＣｌまたはＢｒ、ならびにＩを示し、特に好ましくはＦまたはＣｌである。
本発明をとおして、１回以上現れる全てのラジカルは、同じであっても異なっていてもよく、すなわち、互いに独立している。
式Ｉで表される化合物は、１個または２個以上のキラル中心を有してもよく、よって、様々な立体異性体の形態に現れ得る。式Ｉはこれらすべての形態を包含する。
したがって、本発明は具体的には、当該ラジカルの少なくとも１個以上が前述した好ましい意味の１つを有する式Ｉで表される化合物に関する。化合物の好ましい基のいくつかは、以下の従属式Ｉａ〜Ｉｇで表現してもよく、これらは式Ｉに従い、式中、詳細には指定されていないラジカルは式Ｉで示した意味を有するが、式中、
Ｉａにおいて、Ａｒは、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＣＯＨｅｔ１および／もしくはＳ（Ｏ）ｎＡによって単置換もしくは二置換されており；
Ｉｂにおいて、Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３および／もしくは［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
Ｉｃにおいて、Ｈｅｔは、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それは、非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｉｄにおいて、Ｈｅｔ１は、ジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それは、非置換であるかまたはＡによって単置換もしくは二置換されており、
Ｉｅにおいて、Ｒ１は、Ａｒ、ＣＯＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
Ｒ２は、Ｈ、Ａｒ１、ＮＨＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
Ｒ３は、ＨまたはＡ’を示し、
Ｒ４は、Ｈ、Ａ、Ａｒ１、Ｈｅｔ、Ｈａｌ、ＮＨＡｒ１またはＣＮを示し、
Ａｒは、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＣＯＨｅｔ１および／もしくはＳ（Ｏ）ｎＡによって単置換もしくは二置換されており、
Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３および／もしくは［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
Ｈｅｔは、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それは、非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｈｅｔ１は、ジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それは、非置換であるかまたはＡによって単置換もしくは二置換されており、
Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、かつここで１〜７個のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよく、
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは非置換であるか、または［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨもしくはＣＮによって単置換されており、
Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｎは、０、１または２を示し、
ｐは、０、１、２、３または４を示す、
ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体であり、すべての比率でのそれらの混合物を含む。
さらに、式Ｉで表される化合物、およびそれらの製造のための出発材料もまた、論文に記載されているそれ自体知られている方法で（例えば、Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準的な作業において）、正確に製造する。ここまた、本明細書においてより詳細には言及されない、自体公知の変形の使用もまたなされことができる。
式ＩＩおよびＩＩＩで表される出発化合物は、一般的に知られている。しかし、それらが新規である場合、それらは、自体公知の方法で製造することができる。
式Ｉで表される化合物は、好ましくは、式ＩＩで表される化合物を式ＩＩＩで表される化合物と反応させることによって、得ることができる。
当該反応を、一般に当業者に知られており、知られており、前記反応に適しているバックウォルド条件下で行う。
使用する条件に依存して、反応時間は、数分間〜１４日間であり、反応温度は、約０°〜１４０°、通常２０°〜１２０°、特に約６０°〜約１１０°である。
好適な不活性溶媒の例は、炭化水素類、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレンなど；塩素化炭化水素類、トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムもしくはジクロロメタンなど；アルコール類、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなど；エーテル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサンなど；グリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ダイグライム）；ケトン類、アセトンもしくはブタノンなど；アミド類、アセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など；ニトリル類、アセトニトリルなど；スルホキシド類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）など；二硫化炭素類；カルボン酸類、ギ酸もしくは酢酸など；ニトロ化合物類、ニトロメタンもしくはニトロベンゼンなど；エｓテル類、酢酸エチルなど、または該溶媒の混合物である。
特に好ましいのは、非プロトン性溶媒、特に好ましくはＴＨＦである。
遊離アミノ基は、有利にはジクロロメタンまたはＴＨＦなどの不活性溶媒中、および／または、トリエチルアミンもしくはピリジンなどの塩基の存在下、−６０〜＋３０°の温度で、酸塩化物もしくは酸無水物を使用する慣用の様式でさらにアシル化するか、または非置換のもしくは置換したアルキルハロゲン化物を使用してさらにアルキル化することができる。
薬学的な塩および他の形態
本発明による該化合物を、最終非塩形態で使用することができる。一方で、本発明はまた、当該技術分野において知られている手順により様々な有機および無機の酸および塩基から誘導することができる、それらの薬学的に許容し得る塩の形態でのこれらの化合物の使用も包含する。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩形態のほとんどの部分を、慣用の様式により製造する。式Ｉで表される化合物がカルボキシル基を含む場合、その好適な塩の１つを、化合物を好適な塩基と反応させて、対応する塩基付加塩を得ることにより形成させることができる。
かかる塩基は、アルカリ金属水酸化物類、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムむ；アルカリ土類金属水酸化物類、例えば水酸化バリウムおよび水酸化カルシウムなど；アルカリ金属アルコキシド類、例えばカリウム・エトキシドおよびナトリウムプロポキシドなど；ならびにさまざまな有機塩基類、例えばピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチル−グルタミンなどである。式Ｉで表される化合物のアルミニウム塩も同様に含まれる。式Ｉで表される特定の化合物の場合、これらの化合物を、ハロゲン化水素、例えば塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素など、他の鉱酸およびその対応する塩、硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキルスルホン酸塩、例えばエタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩およびモノアリールスルホン酸塩、ならびに他の有機酸およびその対応する塩、例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などの、薬学的に許容し得る有機および無機酸で処理することにより、酸付加塩を形成させることができる。
したがって、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩には、以下を含む：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギナート(arginate)、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素化物、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ガラクテル酸塩（粘液酸からのもの）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素化物、２−ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩、しかしこれは限定を表さない。
さらに、本発明による化合物の塩基性塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛の塩が含まれるが、これが限定を表すことは意図されない。前述した塩の中で、好ましいのは、アンモニウム；アルカリ金属塩類ナトリウムおよびカリウム、ならびにアルカリ土類金属類カルシウムおよびマグネシウムである。薬学的に許容し得る有機非毒性塩基から誘導される、式Ｉで表される化合物の塩には、第一級、第二級および第三級アミン、置換アミン、ならびに天然由来の置換アミン、環状アミン、および塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン（Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン）、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）などが含まれるが、これが制限を表すことは意図されない。
塩基性窒素含有基を含む、本発明の化合物を、薬剤、例えばハロゲン化（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、例えば、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル；ジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル硫酸塩、例えば、硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル；ハロゲン化（Ｃ１０〜Ｃ１８）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル；ならびにハロゲン化アリール（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、例えば、塩化ベンジルおよび臭化フェネチルなどを使用して四級化することができる。本発明による、水溶性および油溶性の化合物の両方を、かかる塩を使用して製造することができる。
好ましい前述の薬学的な塩には、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバル酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが含まれるが、これが限定を表すことは意図されない。
特に、塩酸塩、二塩酸塩、臭化水素酸塩、マレイン酸塩、メシル酸塩、リン酸塩、硫酸塩およびコハク酸塩が好ましい。
式Ｉの塩基性化合物の酸付加塩を、遊離の塩基形態を十分量の所望の酸と接触させ、従来のやり方で塩の形成をもたらすことにより調製する。遊離の塩基を、従来のやり方で塩形態を塩基と接触させ、遊離の塩基を単離することにより、再生させることができる。遊離の塩基形態は、極性溶媒中での溶解性などの特定の物性に関し、その対応する塩形形態と、ある点で、異なる；しかしながら、本発明の目的において、塩は、別のやり方で、そのそれぞれの遊離の塩基形態に対応する。
前述のとおり、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩基付加塩を、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミンなどの金属またはアミンと生成させる。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミンは、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
本発明による酸性化合物の塩基付加塩を、遊離の酸形態を十分量の所望の塩基と接触させ、従来のやり方で塩の形成をもたらすことにより調製する。遊離の酸を、従来のやり方で塩形態を酸と接触させ、遊離の酸を単離することにより、再生させることができる。遊離の酸形態は、極性溶媒中での溶解性などの特定の物性に関し、その対応する塩形態と、ある点において、異なる；しかしながら、本発明の目的において、塩は、別のやり方で、そのそれぞれの遊離の酸形態に対応する。
本発明による化合物が、このタイプの薬学的に許容し得る塩を形成させることができる、１個より多い基を含む場合には、本発明はまた、多重塩も包含する。典型的な多重塩としては、例えば、ビタルトラート、ジアセタート、ジフマラート、ジメグルミン、ジホスファート、ジナトリウムおよび三塩酸塩が含まれるが、これは制限的なものを意図しない。
前述に関し、本文脈における表現「薬学的に許容し得る塩」は、特に、この塩形態が、活性成分に対して、前に用いられていた活性成分の遊離形態または活性成分のすべての他の塩形態と比較して改善された薬物動態学的特性を付与する場合には、式Ｉで表される化合物をその塩の１種の形態で含む活性成分を意味するものと解釈されることが明らかである。活性成分の薬学的に許容し得る塩形態はまた、活性成分に前には有していなかった所望の薬物動態学的特性を初めて付与することができ、さらに、この活性成分の薬力学に対して身体におけるその治療的有効性に関する正の影響を有することができる。
同位体
さらに、式Ｉで表される化合物が同位体で標識されたその形態を含むことを、意図する。式Ｉで表される化合物の同位体で標識された形態は、化合物の１個または２個以上の原子が通常天然に存在する原子の原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子（単数）または原子（複数）によって置き換えられているという事実とは別に、この化合物と同一である。
容易に商業的に入手でき、周知の方法によって式Ｉで表される化合物に包含させることができる同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆおよび３６ＣＩを含む。前述の同位体および／または他の原子の他の同位体の１種または２種以上を含む式Ｉで表される化合物、そのプロドラッグまたは薬学的に許容し得る塩は、本発明の一部であることを意図する。式Ｉで表される同位体で標識した化合物を、多数の有益な方法において使用することができる。
例えば、例えば３Ｈまたは１４Ｃなどの放射性同位体が包含された式Ｉで表される同位体で標識した化合物は、医薬および／または基質の組織分布アッセイに適している。これらの放射性同位体、つまりトリチウム（３Ｈ）および炭素１４（１４Ｃ）は、単純な調製および優れた検出可能性のために特に好ましい。より重い同位体、例えば重水素（２Ｈ）の式Ｉで表される化合物中への包含は、この同位体で標識した化合物のより高い代謝安定性のために治療的利点を有する。
より高い代謝安定性は、増加したin vivoでの半減期またはより低い投与量に直接変換可能であり、それは、ほとんどの状況の下で本発明の好ましい態様を表す。式Ｉで表される同位体で標識した化合物を、通常、本テキスト中の合成スキームおよび関連する記載に、例の部に、ならびに調製の部に開示した手順を行うことによって製造することができ、同位体で標識していない反応体を容易に入手できる同位体で標識した反応体によって交換する。
重水素（２Ｈ）をまた、化合物の酸化的代謝を一次反応速度の同位体効果(primary kinetic isotope effect)によって操作するための目的で、式Ｉで表される化合物に包含させることもできる。一次反応速度の同位体効果は、同位体核の交換に起因する化学反応の速度の変化であり、それは、この同位体交換の後に共有結合形成に必要な基底状態エネルギーの変化によって順に引き起こされる。より重い同位体の交換の結果、通常、化学結合のための基底状態エネルギーの低下がもたらされ、したがって律速的な結合破壊において速度の低下が生じる。
結合破壊が、多生成物反応の座標に沿った鞍点領域において、またはその近辺で生じる場合には、生成物分布比を、実質的に変化させることができる。説明のために：重水素が炭素原子に交換可能でない位置において結合する場合には、ｋＭ／ｋＤ＝２〜７の速度差が、典型的である。この速度差を、酸化を受けやすい式Ｉで表される化合物に首尾よく適用する場合には、in vivoでのこの化合物のプロフィールを大幅に修正し、改善された薬物動態学的特性をもたらすことができる。
治療薬を発見し、進展させる場合には、当業者は、薬物動態学的パラメーターを最適化し、同時に所望のin vitro特性を保持することを試みる。薬物動態学的プロフィールの乏しい多くの化合物が酸化的代謝を受けやすいものと推測することは、合理的である。
現在利用可能なin vitroでの肝臓ミクロソームアッセイは、このタイプの酸化的代謝の経過についての有用な情報を提供し、それによって次に、かかる酸化的代謝に対する耐性によって改善された安定性を有する式Ｉで表される重水素化された化合物の合理的な設計が可能になる。
式Ｉで表される化合物の薬物動態学的プロフィールにおける著しい改良が、それによって得られ、in vivo半減期（ｔ／２）、最大の治療効果における濃度（Ｃｍａｘ）、用量反応曲線下面積（ＡＵＣ）およびＦの増加の点において；ならびに低下したクリアランス、用量および物質コストの点において定量的に表すことができる。
以下は、上記のものを例示することを意図する：酸化的代謝のための攻撃の複数の潜在的な部位、例えばベンジル水素原子および窒素原子に結合した水素原子を有する式Ｉで表される化合物を、水素原子の様々な組み合わせが重水素原子によって置き換えられ、したがってこれらの水素原子のいくつか、ほとんどまたはすべてが重水素原子によって置き換えられている一連の類似体として製造する。半減期決定によって、酸化的代謝に対する耐性の改善が改善される程度の好ましく、かつ正確な決定が可能になる。このようにして、基本化合物の半減期を、このタイプの重水素−水素交換の結果、最高１００％まで延長することができることが決定される。
式Ｉで表される化合物における重水素−水素交換をまた、望ましくない有毒な代謝産物を減少させるか、または消失させるための出発化合物の代謝産物範囲の好ましい修正を達成するために使用することもできる。例えば、有毒な代謝産物が酸化的炭素−水素（Ｃ−Ｈ）結合切断によって生じる場合には、重水素化された類似体が、特定の酸化が律速ステップでない場合であっても不要な代謝産物の産生を大幅に減少させるか、または消失させるであろうことを合理的に推測することができる。重水素−水素交換に関しての先端技術に関するさらなる情報は、例えばHanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990、Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987、Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985、Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994およびJarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993に見出され得る。
さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物および／またはその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物の少なくとも１種、ならびに任意に、賦形剤および／またはアジュバントを含む医薬に関する。
医薬製剤を、予め決定した量の投与単位毎に活性成分を含む投与単位の形態で投与することができる。かかる単位は、例えば、０．５ｍｇ〜１ｇ、好ましくは１ｍｇ〜７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇ〜１００ｍｇの本発明による化合物を含むことができ、処置される疾患、投与方法および年齢、体重および患者の状態次第であり、または医薬製剤を、予め決定した量の投与単位毎に活性成分を含む投与単位の形態で投与することができる。好ましい投与単位製剤は、前記に示したように、活性成分の１日用量または部分用量、あるいはその対応する画分を含むものである。さらに、このタイプの医薬製剤を、薬学の分野において一般的に知られているプロセスを使用して調製することができる。
医薬製剤を、任意の所望する好適な方法を介した投与に適合させることができ、例えば、経口（頬側または舌下を含む）、直腸、経鼻、局所（頬、舌下または経皮を含む）、膣または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む）方法による。かかる製剤を、薬学の分野で知られているあらゆるプロセスを使用して、例えば、活性成分に賦形剤（単数または複数）またはアジュバント（単数または複数）を組み合わせることにより調製することができる。
経口投与に適合させた医薬製剤を、例えば、カプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性または非水性液体中の溶液または懸濁液；食用泡(edible foam)または泡食品(foam food)；あるいは、水中油滴型液体エマルションまたは油中水滴型液体エマルション、などの別個の単位として投与することができる。
よって、例えば、錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合には、活性成分の構成要素を、例えば、エタノール、グリセリン、水などの経口用の、無毒性である、薬学的に許容し得る不活性賦形剤と組み合わせることができる。粉末を、化合物を好適な微細サイズの粉末状にし、それを類似の方法で粉末状にした、例えばデンプンまたはマンニトールなどの、例えば食用炭水化物などの薬学的賦形剤と混合することにより調製する。フレーバー剤、保存料、分散剤および色素が、同様に存在してもよい。
カプセルを、前記のように粉末混合物を調製し、これでゼラチンの殻を充填することにより製造する。例えば固体形態の、高分散ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールなどの流動促進剤および潤滑剤を、充填操作の前に粉末混合物に加えることができる。例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムなどの崩壊剤または可溶化剤を、カプセルが摂取された後の医薬の利用率を高めるために、同様に加えてもよい。
さらに、所望のまたは必要な場合には、好適な結合剤、潤滑剤および崩壊剤ならびに色素を、同様に混合物中に組み入れることができる。好適な結合剤には、デンプン、ゼラチン、例えばグルコースまたはベータ−ラクトース、トウモロコシから作られる甘味料などの天然糖、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成ゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどが含まれる。これらの剤形に使用される潤滑剤には、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤は、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが含まれるが、それらに限定されない。
錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、混合物を顆粒化するかまたは乾式プレスし、潤滑剤および崩壊剤を添加し、混合物全体を圧縮することにより処方され、錠剤が得られる。粉末混合物を、前記のように、好適な方法で粉末化された化合物を、希釈剤または基剤と、および任意に例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドンなどの結合剤、例えばパラフィンなどの溶解遅延剤、例えば第四級アンモニウム塩などの吸収促進剤および／または例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムなどの吸収剤と混合することにより調製する。粉末混合物を、それを例えばシロップ、デンプンペースト、アカシア粘液またはセルロースまたはポリマー材料の溶液などの結合剤により湿潤させ、ふるいに通過させてそれを圧縮することにより顆粒化することができる。顆粒化の代替として、粉末混合物を打錠機に通して、砕いて顆粒を形成する不均一な形状の塊を得ることができる。
顆粒は、錠剤鋳型に付着することを防ぐために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油の添加により潤滑化させることができる。潤滑化された混合物を、次に圧縮し、錠剤を得る。本発明による化合物はまた、自由に流動する（free-flowing）不活性賦形剤と組み合わせて、次に直接圧縮して、顆粒化または乾式プレスを行わずに錠剤を得ることができる。セラック密封層、糖またはポリマー材料の層およびワックスの光沢層からなる、透明なまたは不透明な保護層が存在してもよい。色素を、異なる用量単位を差別化することを可能にするために、これらの被膜に添加することができる。
例えば溶液、シロップおよびエリキシルなどの経口液体を、用量単位の形態で調製することにより、所定の量が予め特定された量の化合物を含むことができる。シロップを、水溶液中の化合物を好適なフレーバー剤で溶解させることにより調製することができ、一方でエリキシルを、無毒性アルコールビヒクルを使用して調製する。懸濁液を、無毒性ビヒクル中の化合物の分散により処方することができる。例えばエトキシ化されたイソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルなどの可溶化剤および乳化剤、保存料、例えばペパーミント油または天然甘味料またはサッカリンなどのフレーバー添加剤あるいは他の人工甘味料などを、同様に添加することができる。
経口投与のための用量単位製剤を、所望の場合には、マイクロカプセルにカプセル化することができる。製剤をまた、放出が延長または遅延されるように、例えば、ポリマー、ワックスなどの中に粒子状材料を被覆することまたは包埋することなどにより調製することができる。
式Ｉで表される化合物ならびにその塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体をまた、例えば小型単層ベシクル、大型単層ベシクルおよび多層ベシクルなどのリポソーム送達系の形態で投与することができる。リポソームを、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどの種々のリン脂質から形成することができる。
式Ｉで表される化合物ならびにその塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体をまた、化合物分子が結合したモノクローナル抗体を独立した担体として使用して送達することもできる。化合物をまた、標的医薬担体として可溶性ポリマーに結合させることもできる。かかるポリマーには、パルミトイルラジカルで置換された、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはポリエチレンオキシドポリリジンが包含されてもよい。化合物を、さらに、医薬の制御放出を達成するのに好適な生分解性ポリマーのクラス、例えばポリ乳酸、ポリ−イプシロン−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリレートおよびヒドロゲルの架橋されたまたは両親媒性ブロックコポリマーなどと結合させてもよい。
経皮投与に適合された医薬製剤を、独立した膏薬として、レシピエントの表皮との広範かつ密接な接触のために、投与することができる。よって、例えば、活性成分を、一般論としてPharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)に記載されるように、膏薬からイオン泳動により、送達することができる。
局所投与に適合された薬学的化合物を、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ジェル、スプレー、エアロゾルまたはオイルとして処方することができる。
眼または他の外部組織、例えば口および皮膚の処置のために、製剤を、好ましくは、局所的軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を得るための製剤の場合において、活性成分を、パラフィン性または水混和性のクリーム基剤のいずれかとともに用いることができる。代替的に、活性成分を処方し、水中油滴型クリーム基剤または油中水滴型基剤を有するクリームとして得ることができる。
眼への局所適用に適合された医薬製剤には、活性成分が、好適な担体に、特に水性溶媒に溶解されるか、または懸濁された点眼剤が含まれる。
口腔中の局所適用に適合された医薬製剤には、薬用キャンディー、トローチおよびマウスウォッシュが包含される。
直腸投与に適合された医薬製剤を、坐薬または浣腸の形態で投与することができる。
担体物質が固体である、経鼻投与に適合された医薬製剤には、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有し、鼻から吸い込んで摂取される方法で、すなわち鼻の近傍に保持され、粉末を含有する容器から鼻腔を経由した急速な吸入により投与される粗粉末を含む。担体物質として液体を伴う鼻腔用スプレーまたは点鼻剤に好適な製剤には、水または油中の活性成分溶液が包含される。
吸入による投与に適合された医薬製剤には、エアロゾル、噴霧器または吸入器を備えた種々の加圧ディスペンサーにより発生させることができる、微粒子ダストまたはミストが包含される。
膣内投与に適合された医薬製剤を、ペッサリー、タンポン、クリーム、ジェル、ペースト、泡またはスプレー製剤として投与することができる。
非経口投与に適合された医薬製剤には、抗酸化剤、緩衝液、静菌物質(bacteriostatics)および溶質を含み、それにより製剤は処置されるべきレシピエントの血液で等張される、水性および非水性滅菌注射溶液；ならびに、懸濁媒体および増粘剤を含んでもよい、水性および非水性滅菌懸濁液が含まれる。製剤を、例えば密封アンプルおよびバイアルなどの単回用量または複数用量容器で投与し、フリーズドライ（凍結乾燥）状態で貯蔵することができ、使用直前の、例えば注射用の水などの滅菌担体溶液の添加のみが必要となる。配合に従って調製された注射溶液および懸濁液を、滅菌粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。
特に前述した構成成分に加え、製剤にはまた、特定のタイプの製剤に関し、当該技術分野において通常の他の剤も含まれていてもよいことは言うまでもなく；よって、例えば、経口投与に好適な製剤には、フレーバー剤が含まれていてもよい。
式Ｉで表される化合物の治療的有効量は、多数の因子に依存し、例えば、動物の年齢および体重、処置が求められる正確な疾患、その重症度、製剤の性質および投与の方法が含まれ、最終的には処置する医師または獣医により決定される。しかしながら、本発明による化合物の有効量は、一般的に、１日当たりレシピエント（哺乳動物）の体重の０．１〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり、特に典型的には、１日当たり体重の１〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。よって、７０ｋｇの体重である成体の哺乳動物について、１日当たりの実際の量は、通常７０と７００ｍｇとの間であり、ここで、この量を、１日当たり単回用量でまたは通常１日当たり一連の部分用量（例えば２、３、４、５または６など）で投与することができ、これにより１日の全体用量が同一となる。それらの塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体の有効量を、本発明による化合物自体の有効量の画分として決定することができる。類似した用量が前述の他の疾患の処置に好適であることを仮定することができる。
開示された式Ｉで表される化合物を、ＲＡ（リウマチ性関節炎）の処置用の剤を含む他の知られている治療剤と併用して投与することができる。ここで使用した「ＲＡの処置用の剤」という用語は、ＲＡを処置する目的で、ＲＡを有する患者に投与する任意の剤に関する。
以下の医薬は、好ましくは、式Ｉで表される化合物と併用するが、これらには限定されない：
１．ＮＳＡＩＤ（非ステロイド系抗炎症薬）および鎮痛剤
２．グルココルチコイド（低経口用量）
３．従来の疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）
− メトトレキサート
− レフルノミド
− スルファサラジン
− ヒドロキシクロロキン
− アザチオプリン
− シクロスポリン
− ミノサイクリン
− 金
４．生物学的反応修飾物質（ＢＲＭ）-->炎症プロセスに関与する標的分子／免疫細胞、および以下の剤を含む：
− ＴＮＦ阻害剤
− エタネルセプト（Enbrel）
− インフリキシマブ（Remicade）
− アダリムマブ（Humira）
− Ｂ細胞への治療
− リツキシマブ（Rituxan）
− Ｔ細胞／Ｂ細胞の同時活性化シグナル阻害剤
− アバタセプト（Orencia）
− ＩＬ−１受容体アンタゴニスト
− アナキンラ（Kineret）
この種の併用処置は、該処置の個々の成分を、同時に、連続的に、または別個に調剤することにより達成することができる。この種の併用製品は、本発明による化合物を用いる。
さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物および／またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物の少なくとも１種、ならびに、さらなる医薬活性成分の少なくとも１種を含む医薬に関する。
本発明はまた、
（ａ）式Ｉで表される化合物および／またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物の有効量、
ならびに、
（ｂ）さらなる医薬活性生物の有効量
の別箇のパックからなるセット（キット）にも関する。
セットには、例えば箱、個別の瓶、袋またはアンプルなどの好適な容器が含まれる。セットには、例えば、別個のアンプルが含まれ、各々が、式Ｉで表される化合物および／またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物の有効量
ならびに溶解されたか、または凍結乾燥された形態での他の医薬活性成分の有効量を含有する。
本明細書で使用する「処置する」は、傷害もしくは疾患に関連する症状の全部または一部の緩和、あるいは、それら症状のさらなる進行もしくは悪化の緩徐または停止、あるいは、該疾患もしくは障害を発症するリスクのある患者において、該疾患もしくは障害の防止または予防を意味する。
式（Ｉ）で表される化合物に関連する用語「有効量」は、障害または疾患と関連する徴候を全体的に、または部分的に軽減するか、あるいは当該徴候のさらなる進行または悪化を緩徐化または停止するか、あるいは本明細書中に開示した疾患を有するかまたは発症する危険にある対象における疾患または障害、例えば炎症状態、免疫学的状態、がん、代謝性状態、神経変性状態、慢性感染症またはキナーゼもしくはキナーゼ経路、一態様においてＧＣＮ２経路の阻害により処置可能であるかまたは防止可能である状態を防止するかまたは予防を提供することができる量を意味することができる。
別の態様において、これは、ＧＣＮ２、ＦＭＳ（ＣＳＦ１Ｒ）、ＦＬＴ３もしくはＦＬＴ４の群またはその組み合わせからのキナーゼまたはキナーゼ経路の阻害によって治療可能であるかまたは予防可能である状態に関する。一態様において、式（Ｉ）で表される化合物の有効量は、細胞におけるキナーゼを例えばin vitroまたはin vivoで阻害する量である。いくつかの態様において、有効量の式（Ｉ）で表される化合物は、細胞におけるキナーゼを、処理していない細胞のキナーゼの活性と比較して１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％または９９％まで阻害する。例えば医薬組成物における式（Ｉ）で表される化合物の有効量は、所望の効果を発揮するだろうレベルであってもよく；例えば、経口および腸管外の両方の投与のための単位用量において、約０．００５ｍｇ／ｋｇ対象の体重〜約１０ｍｇ／ｋｇ対象の体重である。
使用
本化合物は、免疫調節およびストレス応答キナーゼ誘発性疾患の処置において、哺乳動物のための、特にヒトのための医薬活性成分として好適である。これらの疾患は、固形腫瘍癌、リンパ系または血液系のがん、腫瘍細胞の増殖、固形腫瘍の成長を促進する病理学的血管新生（もしくは血管新生）、神経変性疾患（アルツハイマー病、脱髄核障害多発性硬化症など）、免疫関連障害、例えば関節炎、乾癬、ループスまたは他の自己免疫疾患および慢性感染症を含むが、それらには限定されない腫瘍性悪性病変を含む。
本発明は、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、がんの処置または防止のための医薬の製造のための使用を包含する。処置のための好ましいがんは、大脳癌腫、尿生殖路癌腫、リンパ系の癌腫、胃癌、喉頭癌および肺癌の群から生じる。がんの好ましい形態のさらなる群は、単球性白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、黒色腫および乳癌である。がんの好ましい形態のさらなる群は、子宮頸癌、神経芽細胞腫、精巣癌、マクログロブリン血症および／または肉腫を含むが、それらには限定されない。
また包含されるのは、本発明の請求項１に記載の化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、神経学的障害、特に神経変性疾患、例えば軸索変性またはタンパク質プラーク堆積によって生じた疾患の処置または防止のための医薬の製造のための使用である。神経変性疾患は、例えば脱髄核障害、例えば多発性硬化症、急性横断性脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、クロイツフェルト・ヤコブ病またはアルツハイマー病を含む。
さらに包含されるのは、本発明の請求項１に記載の化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、慢性感染症の処置のための医薬の製造のための使用である。かかる慢性感染症は、ハンセン病、またはＨＩＶなどによるウイルス感染へのリーシュマニア属のような寄生動物に関するかもしれない。
さらに包含されるのは、本発明の請求項１に記載の化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、血管新生が関与する疾患の処置または防止のための医薬の製造のための使用である。
血管新生が関与するかかる疾患は、眼疾患、例えば網膜血管化、糖尿病性網膜症、年齢誘発黄斑変性などである。
本発明は、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、免疫関連障害、例えば強直性脊椎炎、関節炎、再生不良性貧血、ベーチェット病、１型糖尿病、移植片対宿主病、グレーブス病、自己免疫性溶血性貧血、ウェゲナー肉芽腫症、高ＩｇＥ症候群、特発性血小板減少性紫斑病、関節リウマチ、クローン病、多発性硬化症、重症筋無力症、乾癬、およびループス、とりわけ自己免疫疾患の処置または防止の医薬の製造のための使用を包含する。
また包含されるのは、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、哺乳動物における免疫変調もしくはストレス応答キナーゼ誘発性疾患または免疫変調もしくはストレス応答キナーゼ誘発状態の処置または防止のための医薬の製造のための使用であり、この方法に対して、治療的に有効な量の本発明の化合物を、かかる処置を必要とする罹患した哺乳動物に投与する。治療的量は特定の疾患によって変化し、過度の努力を伴わずに当業者によって決定することができる。
本発明はまた、式Ｉで表される化合物ならびに／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、網膜血管化の処置または防止のための医薬の製造のための使用を包含する。
表現「免疫変調またはストレス応答キナーゼ誘発性疾患または状態」は、１種または２種以上の免疫変調またはストレス応答キナーゼの活性に依存する病理学的状態を指す。免疫変調またはストレス応答キナーゼは、増殖、付着および遊走および分化を含む様々な細胞活性のシグナル伝達経路に直接または間接的に関与する。免疫変調またはストレス応答キナーゼ活性に関連する疾患は、腫瘍性悪性病変（固形腫瘍癌、リンパ系もしくは血液系のがんなど）、神経変性疾患、免疫関連障害、例えば関節炎、乾癬、ループス、多発性硬化症または他の自己免疫疾患、および慢性感染症を含む。
本発明は、ＧＣＮ２の阻害、調節および／または調整阻害が役割を果たす疾患の処置に使用するための、式Ｉで表される化合物およびその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物に、特に関する。
本発明は、ＧＣＮ２の阻害に使用するための、式Ｉで表される化合物およびその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物に、特に関する。
本発明は特定的に、腫瘍性悪性病変（固形腫瘍癌、リンパ系もしくは血液系のがんなど）、神経変性疾患、免疫関連障害、例えば関節炎、乾癬、ループス、多発性硬化症または他の自己免疫疾患、および慢性感染症の処置のための使用のための、式Ｉで表される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
特に好ましいのは、疾患が腫瘍性悪性病変である疾患の処置のための使用である。
腫瘍性悪性病変は、好ましくは肺、扁平上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、子宮頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃および／または喉頭の腫瘍の群から選択される。
腫瘍性悪性病変は、さらに好ましくは肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、結腸癌および乳癌の群から選択される。
好ましいのは、さらに、血液および免疫系の腫瘍性悪性病変の処置、好ましくは急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病または慢性リンパ性白血病の群から選択された腫瘍の処置のための使用である。
本発明は具体的には、炎症状態、免疫学的状態、自己免疫状態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓性状態、がん、感染、神経変性疾患、神経炎症性の疾患、心臓血管疾患または代謝性状態の処置または防止方法であって、式Ｉで表される化合物またはその薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物の有効量を、それらを必要とする対象に投与することを含む該方法に関する。
他の態様において、本明細書において、キナーゼの、該キナーゼを発現する細胞における阻害方法であって、式Ｉで表される化合物またはその薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物の有効量を、該細胞に接触させることを含む該方法を提供する。一態様において、キナーゼは、ＧＣＮ２あるいはそれらの突然変異体もしくはイソフォーム、あるいは、それらの２種または３種以上の組み合わせである。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な免疫学的状態は、ベーチェット症候群、非アレルギー性の肥満細胞疾患（例えば肥満細胞症、アナフィラキシーの処置）、強直性脊椎炎、変形性関節症、リウマチ性関節炎（ＲＡ）、多発性硬化症、紅斑性狼瘡、炎症性大腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、重症筋無力症、グレーブス病、移植片拒絶、体液性移植片拒絶、非体液性移植片拒絶、細胞性移植片拒絶、免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、特発性血小板減少性紫斑病、糖尿病、細菌感染症、寄生虫感染症、寄生蠕虫感染症またはウイルス感染に対する免疫応答、湿疹、皮膚炎、移植片対宿主病、グッドパスチャー症候群、新生児溶血性疾患、自己免疫溶血性貧血、抗リン脂質症候群、ＡＮＣＡ関連血管炎、チャーグ−ストラウス症候群、ヴェゲナー肉芽腫症、尋常性天疱瘡、血清病、混合性クリオグロブリン血症、ＩｇＭ抗体に関連する末梢性神経障害、顕微鏡的多発血管炎、橋本甲状腺炎、シェーグレン症候群、線維化性の疾患（先天的もしくは適応的な免疫系または局所的な間葉細胞に依存したものなど）または原発性胆汁性肝硬変症を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な自己免疫状態は、自己免疫溶血性貧血（Ａ１ＨＡ）、ベーチェット症候群、クローン病、１型糖尿病、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、橋本甲状腺炎、特発性血小板減少性紫斑病、紅斑性狼瘡、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変症、リウマチ性関節炎、強皮症、シェーグレン症候群、潰瘍性大腸炎、またはヴェグナー肉芽腫症を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的なアレルギー状態は、アナフィラキシー、枯草熱、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、湿疹、蕁麻疹、粘膜障害、組織障害および特定の胃腸障害を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的なリウマチ状態は、リウマチ性関節炎、痛風、強直性脊椎炎、または変形性関節炎を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な炎症状態は、非ＡＮＣＡ（抗好中球細胞質自己抗体）血管炎（例えば、ここでＧＣＮ２機能は、好中球の付着、漏出および／または活性化に関連する）、乾癬、喘息、アレルギー性リウマチ、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚の掻痒、アナフィラキシー、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、炎症性大腸炎、過敏性腸症候群、痛風、クローン病、粘液性大腸炎、潰瘍性大腸炎、腸管抗原に対するアレルー（グルテン性腸症）、糖尿病（例えば、１型糖尿病および２型糖尿病）および肥満を含むが、それらに限定されない。いくつかの態様において、炎症状態は、例えば、乾癬、蕁麻疹、皮膚の掻痒、湿疹、強皮症、または皮膚炎などの、皮膚科学的状態である。他の態様において、炎症状態は、炎症肺状態、例えば、喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、または成人／急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）などである。他の態様において、炎症状態は、例えば、炎症性大腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、特発性炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、または痙攣性結腸などの胃腸の疾患である。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な感染は、細菌、寄生虫、プリオン、ウイルス感染または蠕虫感染を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的ながんは、頭、首、眼、口腔、咽喉、食道、気管支、喉頭、咽頭、胸、骨、肺、結腸、直腸、胃、前立腺、膀胱、子宮、頸部、乳房、卵巣、精巣または他の生殖器、皮膚、甲状腺、血、リンパ節、腎臓、肝臓、膵臓、脳、中枢神経系、固形腫瘍および血液媒介腫瘍のがんを含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な心血管疾患は、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、および、脳卒中、心筋梗塞、心臓、肺、胃腸、腎臓、肝臓、膵臓、脾臓または脳に対する虚血性障害などのその影響を含むが、それらに限定されない。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な代謝性状態は、肥満および糖尿病（例えば１型および２型糖尿病）を含むが、それらに限定されない。特定の態様において、インスリン抵抗性の処置または防止方法を本明細書において提供する。ある態様において、糖尿病（例えば２型糖尿病）を引き起こすインスリン抵抗性の処置または防止方法を本明細書において提供する。他の態様において、Ｘ症候群またはメタボリック・シンドロームの処置または防止方法を本明細書において提供する。他の態様において、２型糖尿病、１型糖尿病、遅発性１型糖尿病、尿崩症（例えば、神経原性尿崩症、腎性尿崩症、口渇誘導性尿崩症、または黄体ホルモン尿崩症）、真性糖尿病、妊娠糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群、成人発症型糖尿病、若年性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、インスリン非依存性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、ケトーシス傾向の糖尿病、糖尿病前症（例えばグルコース代謝の障害）、嚢胞性線維症に関連する糖尿病、ヘモクロマトーシスおよびケトーシス抵抗性の糖尿病の処置または防止方法を本明細書において提供する。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有用である代表的な神経変性疾患および神経炎症性疾患は、ハンチントン病、アルツハイマー病、ウイルス（例えばＨＩＶ）または細菌に関連する脳炎および損傷を含むが、それらに限定されない。
他の態様において、線維症および線維性障害の処置または防止方法を本明細書において提供する。特定の態様において、特発性肺線維症、骨髄線維症、肝線維症、脂肪線維症および脂肪性肝炎の処置または防止方法を本明細書において提供する。
他の態様において、限定されないが、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞および虚血性脳卒中などの血栓事象に関連する疾患の処置防止方法を本明細書において提供する。
本発明は具体的には、炎症状態、免疫学的状態、自己免疫状態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓症状態、がん、感染症、神経変性疾患、神経炎症性(neuroinflammatory)疾患、心血管疾患および代謝性状態の処置および／または予防のための使用のための、式Ｉで表される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物であって、該方法が、その必要のある対象に有効量の請求項１に記載の化合物を投与することを含む、該化合物、ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
さらに、本発明は具体的には、がんの処置および／または防止のための使用のための化合物であって、
処置するべきがんが固形腫瘍または血液および免疫系の腫瘍である、該化合物に関する。
さらに、本発明は具体的には、がんの処置および／または防止のための使用のための化合物であって、該腫瘍は、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群を起源とする、該化合物に関する。
さらに、本発明は具体的には、がんの処置および／または防止のための使用のための化合物であって、固形腫瘍が、上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、子宮頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭、軟骨肉腫およびユーイング肉腫を含む骨、胚性組織腫瘍を含む生殖細胞、および／または肺の腫瘍の群、単球性白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、神経線維腫、血管肉腫、乳癌および／または悪性黒色腫の群に由来する、該化合物に関する。
さらに、本発明は具体的には、関節リウマチ、全身性ループス、喘息、多発性硬化症、骨関節炎、虚血傷害、巨細胞性動脈炎、炎症性腸疾患、糖尿病、嚢胞性線維症、乾癬、シェーグレン症候群および移植片器官拒絶の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用に関する。
さらに、本発明は具体的には、アルツハイマー病、ダウン症候群、アミロイドーシス−オランダ型を有する遺伝性脳出血、脳アミロイド血管症、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症、ハンチントン病、パーキンソン病の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための化合物に関する。
さらに、本発明は具体的には、リーシュマニア、らい菌、結核菌および／またはマイコバクテリウム・アビウムを含むマイコバクテリア、リうーシュマニア、マラリア原虫、ヒト免疫不全ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスの群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための化合物に関する。
式Ｉで表される開示した化合物を、抗がん剤を含む他の公知の治療剤と併用して投与することができる。本明細書中で使用する用語「抗がん剤」は、がんを処置する目的のためにがんを有する患者に投与されるあらゆる剤に関する。
本明細書中で定義する抗がん処置を、単独療法として適用してもよく、または本発明の化合物に加えて、慣用の手術または放射線療法または化学療法を関与させてもよい。かかる化学療法は、以下のカテゴリーの抗腫瘍剤の１種または２種以上を含んでもよい：
（ｉ）医学的腫瘍学において使用する抗増殖／抗悪性腫瘍／ＤＮＡ損傷剤およびそれらの組み合わせ、例えばアルキル化剤（例えばシスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファンおよびニトロソ尿素）；代謝拮抗薬（例えば葉酸代謝拮抗薬、例えばフルオロピリミジン、例えば５−フルオロウラシルおよびテガフール、ラルチトレキセド、メトトレキサート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素およびゲムシタビン）；抗腫瘍抗生物質（例えばアントラサイクリン、例えばアドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシンＣ、ダクチノマイシンおよびミトラマイシン）；有糸分裂阻害薬（例えばビンカアルカロイド、例えばビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビン、ならびにタキソイド、例えばタキソールおよびタキソテール）；トポイソメラーゼ阻害剤（例えばエピポドフィロトキシン、例えばエトポシドおよびテニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカンおよびカンプトセシン）ならびに細胞分化剤（例えば全トランス型レチノイン酸、１３−シスレチノイン酸およびフェンレチニド）；
（ｉｉ）細胞分裂阻害剤、例えば抗エストロゲン(antioestrogen)（例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン(droloxifene)およびヨードキシフェン(iodoxyfene)）、エストロゲン受容体下方調節剤(downregulator)（例えばフルベストラント）、抗アンドロゲン（例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミドおよび酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニストまたはＬＨＲＨアゴニスト（例えばゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲステロン（例えば酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害薬（例えばアナストロゾール、レトロゾール、ボロゾールおよびエキセメスタン）ならびに５α還元酵素の阻害剤、例えばフィナステリド；
（ｉｉｉ）がん細胞浸潤を抑制する薬剤（例えばメタロプロテイナーゼ阻害剤、例えばマリマスタットおよびウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体機能の阻害剤）；
（ｉｖ）成長因子機能の阻害剤、例えばかかる阻害剤は、成長因子抗体、成長因子レセプター抗体（例えば抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ［HerceptinTM］および抗ｅｒｂｂ１抗体セツキシマブ［C225］）、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤およびセリン／トレオニンキナーゼ阻害剤、例えば上皮成長因子ファミリーの阻害剤（例えばＥＧＦＲファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、例えばＮ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ゲフィチニブ、ＡＺＤ１８３９）、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ−７７４）および６−アクリルアミド−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ＣＩ １０３３））、例えば血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤および例えば肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤を含む。
（ｖ）抗血管新生薬、例えば血管内皮成長因子の効果を抑制するもの（例えば抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ［AvastinTM］、化合物、例えば公表された国際特許出願WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856およびWO 98/13354に開示されているもの）および他の機構によって作動する化合物（例えばリノミド(linomide)、インテグリンαｖβ３機能およびアンジオスタチンの阻害剤）、
（ｖｉ）血管損傷剤、例えばコンブレタスタチンＡ４ならびに国際特許出願WO 99/02166、WO 00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434およびWO 02/08213に開示されている化合物）；
（ｖｉｉ）アンチセンス療法、例えば上に列挙した標的に向けられるもの、例えばＩＳＩＳ ２５０３、抗Ｒａｓアンチセンス；
（ｖｉｉｉ）例えば異常な遺伝子、例えば異常なｐ５３または異常なＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２の置き換えのためのアプローチ、ＧＤＥＰＴ（遺伝子指向性酵素プロドラッグ療法）アプローチ、例えばシトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼまたは細菌性ニトロ還元酵素を使用するもの、および化学療法または放射線療法に対する患者耐性を増加させるためのアプローチ、例えば多剤耐性遺伝子療法を含む、遺伝子療法アプローチ；ならびに
（ｉｘ）例えば患者腫瘍細胞の免疫原性を増加させるためのex-vivoおよびin vivoアプローチ、例えばサイトカイン、例えばインターロイキン２、インターロイキン４または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子でのトランスフェクション、Ｔ細胞アネルギーを減少させるためのアプローチ、トランスフェクトした免疫細胞、例えばサイトカインでトランスフェクトした樹状細胞を使用するアプローチ、サイトカインでトランスフェクトした腫瘍細胞系を使用するアプローチ、および抗イディオタイプ抗体を使用するアプローチを含む、免疫療法アプローチ。
以下の表１からの医薬を、好ましくは、式Ｉで表される化合物と併用されるが、排他的にではない。
式Ｉで表される開示した化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物を、好ましくは免疫調節物質と、好ましくは抗ＰＤＬ−１−またはＩＬ−１２と併用して投与することができる。
さらに本発明は、Ｓｙｋの阻害のための使用のための、式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
本発明は具体的には、関節リウマチ、全身性ループス、喘息、アレルギー性鼻炎、ＩＴＰ、多発性硬化症、白血病、乳癌、悪性黒色腫の処置のための使用のための、式Ｉで表される化合物ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
本発明は具体的には、炎症状態、免疫学的状態、自己免疫性態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓症状態、がん、感染症、神経変性疾患、神経炎症性疾患、心血管疾患または代謝性状態の処置または防止方法であって、その必要のある対象に、有効量の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体または溶媒和物を投与することを含む、前記方法に関する。
以下の略語は、それぞれ下記の定義を参照する：
ａｑ（水性）、ｈ（時間）、ｇ（グラム）、Ｌ（リットル）、ｍｇ（ミリグラム）、ＭＨｚ（メガヘルツ）、ｍｉｎ．（分）、ｍｍ（ミリメートル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｍＭ（ミリモーラー）、ｍ．ｐ．（融点）、ｅｑ（定量的）、ｍＬ（ミリリットル）、Ｌ（マイクロリットル）、ＡＣＮ（アセトニトリル）、ＡｃＯＨ（酢酸）、ＣＤＣｌ３（重水素化クロロホルム）、ＣＤ３ＯＤ（重水素化メタノール）、ＣＨ３ＣＮ（アセトニトリル）、ｃ−ｈｅｘ（シクロヘキサン）、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、ＤＩＣ（ジイソプロピルカルボジイミド）、ＤＩＥＡ（ジイソプロピルエチル−アミン）、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシ）、ＤＭＳＯ−ｄ６（重水素化ジメチルスルホキシド）、ＥＤＣ（１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド）、ＥＳＩ（エレクトロスプレイイオン化）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、Ｅｔ２Ｏ（ジエチルエーテル）、ＥｔＯＨ（エタノール）、ＨＡＴＵ（ジメチルアミノ（［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イルオキシ）−メチレン］−ジメチル−アンモニウムヘキサフルオロホスファート）、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィ）、ｉ−ＰｒＯＨ（２−プロパノール）、Ｋ２ＣＯ３（炭酸カリウム）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＭｅＯＨ（メタノール）、ＭｇＳＯ４（硫酸マグネシウム）、ＭＳ（質量分析）、ＭＴＢＥ（メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル）、ＮａＨＣＯ３（重炭酸ナトリウム）、ＮａＢＨ４（水素化ホウ素ナトリウム）、ＮＭＭ（Ｎ−メチルモルホリン）、ＮＭＲ（核磁気共鳴）、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスファート）、ＲＴ（室温）、Ｒｔ（保持時間）、ＳＰＥ（固相抽出）、ＴＢＴＵ（２−（１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート）、ＴＥＡ（トリエチルアミン）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィ）、ＵＶ（紫外線）。
インビトロアッセイの説明
ＧＣＮ２：アッセイ原理および条件
このアッセイは、セリンキナーゼＧＣＮ２（全般統制非デレプレッシブル−２）の活性を定量化することができる。
このキナーゼは、細胞のストレス代謝に関与する。それは、飢餓（アミノ酸枯渇）で活性化される。その天然の基質はｅＩＦ２ａ（真核生物開始因子２アルファサブユニット）、翻訳因子であり、それは細胞におけるアミノ酸ボトルネックの場合においてＧＣＮ２によって活性化（リン酸化）される。これによって、次にタンパク質合成の停止がもたらされる。ＧＣＮ２の阻害の結果、この機構が停止する：細胞は、「飢餓」ストレスの際にタンパク質産生を停止することができない。
アッセイを、２ステップで実行する：酵素的反応および検出ステップ。第１のステップにおいて、ＧＣＮ２を、１０μＭのＡＴＰおよび８０ｎＭのＧＦＰ標識基質ｅＩＦ２アルファとともに室温でインキュベートする。
酵素的反応を、ＥＤＴＡの添加によって停止する。リン酸化ｅＩＦ２アルファの量を、ＴＲ−ＦＲＥＴ(Lanthascreen)によって決定する：抗体およびＧＦＰ標識ホスホ−ｅＩＦ２ａからなる複合体が形成し、それによって３４０ｎｍでの励起の際のＦＲＥＴが可能になる。
ＧＣＮ２活性は、発光波長５２０ｎｍ（ホスホペプチド感受性波長＝ＧＦＰの発光）での蛍光単位の４９５ｎｍ（基準波長＝テルビウム−キレート化合物の発光）での単位に対する比率に正比例する。
酵素的反応における最終濃度
Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ ７．０ ５０ｍＭ
ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ
ＭｎＣｌ２ ５ｍＭ
ＢＳＡ ０．１％
ＤＭＳＯ １％
ＡＴＰ １０ｕＭ
ＤＴＴ ２ｍＭ
ＧＦＰ−ｅＩＦ２ａ ８０ｎＭ（基質）
ＧＣＮ２ ３０ｎＭ（酵素）
アッセイ手順
４ｕＬ 酵素溶液（アッセイ緩衝液中）
１．５ｕＬ 化合物（化合物希釈緩衝液／６．３％ ＤＭＳＯ中）
インキュベーション ＲＴで２０ｍｉｎ
４ｕＬ 基質／ＡＴＰ混合物（アッセイ緩衝液中）
インキュベーション ＲＴで９０ｍｉｎ
１０ｕＬ 停止／検出混合物（抗体希釈緩衝液中）
インキュベーション ＲＴで６０ｍｉｎ
読み出し Lanthascreen 340/495/520
化合物活性の決定のための細胞アッセイ
ヒトＵ２ＯＳ細胞（２０００個の細胞／ウェル）を３８４ウェルプレート中に播種し、２０時間インキュベートする。
翌日、細胞を試験化合物で処理し、２時間インキュベートする。次に、トリプトファノールを、６００μＭの最終濃度で細胞に加え、それらを３０分間インキュベートする。
細胞ＧＣＮ２活性の分析を、免疫細胞化学によって行う。簡潔には、細胞を、ウェル表面上にホルムアルデヒドによって固定し、Triton X-100で透過性にする。一次抗体（抗ホスホ−ｅＩＦ２アルファ(Ser51, Cell Signalling Technology, #3398)を、処理した細胞上で２０時間インキュベートし、続いて二次抗体（抗ウサギIgG-Alexa 488；Molecular Probes # 11008)で６０分間インキュベートする。
リン酸化ＧＣＮ２の分析および定量化を、プレートをAcumen Explorer system (TTPLabtech)において走査することにより行う。得られたデータを、未処理の対照ウェル（ＤＭＳＯのみ）に対して標準化し、％効果値として表現する。ＩＣ５０値の決定を、Graph Pad Prismソフトウェアを使用することにより行う。
ＳＹＫフラッシュプレートアッセイ
キナーゼアッセイを、３８４ウェルのフラッシュプレートアッセイ（例えばトップカウント(Topcount)測定に対して）、または３８４ウェルイメージ(Image)−フラッシュプレートアッセイ（リードシーカー(LEADseeker)測定に対して）のいずれかとして実施する。
２．５ｎＭのＳＹＫ、４００ｎＭのビオチン−Ａｈａ−Ａｈａ−ＫＥＤＰＤＹＥＷＰＳＡＫＫおよび１０μＭのＡＴＰ（０．３μＣｉの３３Ｐ−ＡＴＰ／ウェルを添加された）を、試験化合物とともにまたは試験化合物なしで、５０μｌの全量（６０ｍＭのＨｅｐｅｓ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、１．２ｍＭのジチオスレイトール、０．０２％のＢｒｉｊ３５、０．１％のＢＳＡ、ｐＨ７．５）で、３０℃で１時間インキュベートする。反応を、２５μｌ ２００ｍＭのＥＤＴＡで停止する。３０℃で３０Ｍｉｎ後、液を除去し、各ウェルを、１００μｌ ０．９％塩化ナトリウム溶液で３回洗浄する。非特異的な反応を、０．１μＭのスタウロスポリンの存在下で、決定する。放射能をそれぞれ、トップカウント（フラッシュプレートを使用する場合）またはリードシーカー（画像−フラッシュプレートを使用する場合）で測定する。結果（例えばＩＣ５０値）を、ＩＴ部門（例えば、Symyx Assay Explorer、Genedata Screener）により提供されるプログラムツールで算出する。
Caliper LifeSciences Technologyを使用する酵素アッセイ
ここに記載のアッセイを、Caliper Life Sciences LC3000系で実施する。この技術は、酵素反応の最後に、リン酸化されたか、または非リン酸化の蛍光標識基質ペプチドの相対量の測定により酵素活性のデータを提供する。ペプチドのこれらの異なる状態を、試料間の潜在的な差異を適用することによって解消する。生成物（基質の対語として）上の荷電したリン酸基の存在によって、２種のペプチド間のペプチド移動度が異なる。これは、基質および生成物のペプチド上の蛍光標識の励起によって可視化され、分析ソフトウェア内のピークとして表される。
この技術によりキナーゼ阻害剤の阻害活性を測定するために、ＴＴＰ Ｍｏｓｑｕｉｔｏ液取扱い器具を、３８４ウェルのプレートの各ウェルに、１００％のＤＭＳＯ中、適切な濃度の阻害剤の０．２５μｌを播種するために使用する（用量応答曲線計算のため）。２５μｌの最終体積まで、この反応成分に、加えた。以下の表は、この報告に記載されたアッセイの配列および濃度を示す。標準成分は、１ｍＭのＤＴＴ（Sigma、D0632）、１ｍＭのＭｇＣｌ２（Sigma、M1028）、１００ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５（Calbiochem、391338）、０．０１５％のＢｒｉｊ−３５（Sigma、B4184）である。
反応物を２５℃で９０ｍｉｎインキュベートし、その後、７０μｌの停止緩衝液（１００ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１５％のＢｒｉｊ−３５、１０ｍＭのＥＤＴＡ（Sigma、 E7889））を加えることで停止する。
プレートを、１２シッパー(sipper)チップ上の、オフ−チップ(Off-Chip)移動シフトアッセイフォーマットにおいて、Caliper LC 3000で読む。非リン酸化基質およびリン酸化生成物のペプチドを、基質から生成物への変換パーセンテージの直接測定を可能とする分離ピークとして、分解する。変換パーセンテージを、生成物に対する阻害剤の濃度に対し、GeneData Condoseoまたは同様な製品を使用してＩＣ５０を算出することができるＳ字状の用量応答曲線をプロットすることができる。
細胞活性アッセイ１． ＢＣＲ架橋により誘発されるＢＬＮＫリン酸化
５％ＦＣＳを含むＩＭＤＭ培地中で終夜インキュベートしたＲａｍｏｓ細胞を、血清なしのＩＭＤＭ培地中に再懸濁した（３．３×１０６細胞／ｍｌ）。９０μｌの細胞懸濁（３００，０００細胞）を、９６ウェルプレート中、１０μｌのＳＹＫ阻害剤（３％ＤＭＳＯ中）とともに、３７℃で２０分間インキュベートした。予め阻害剤とインキュベートした後、細胞を、１０μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒト抗ＩｇＭで、３７℃で１０分間活性化した。刺激後、細胞を、８０μｌの４％パラホルムアルデヒドの添加により固定し、続いて、ＲＴで１０分間インキュベートし、ＰＢＳ中０．１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００中で固定した。ＢＬＮＫリン酸化を、BD pharmingenの抗ＢＬＮＫ−ｐＹ８４抗体で細胞をＲＴで４５分間染色した後、フローサイトメトリーで検出した。
健常ボランティアのバフィーコートから単離したＣＤ１９＋末梢血単核細胞においてＢＬＮＫリン酸化（ＰＢＭＣ）を、同じプロトコルを使用して実施し、BD Pharmingenの抗ＢＬＮＫ−ｐＹ８４−ＰＥ、抗ＣＤ１９ＰｅｒＣｐおよび抗ＩｇＭ ＡＰＣ抗体の混合物で細胞を染色した。
２． ＢＣＲ架橋により誘発されるＣＤ６９上方調節
末梢血単核細胞において、抗ＩｇＭ誘発ＣＤ６９の上方調節を定量化するために、９０μｌのＰＢＭＣ細胞懸濁（１×１０６細胞を含む）を、予め、１０μｌのＳＹＫ阻害剤とともに、３７℃／５％ＣＯ２で１ｈインキュベートした。予め阻害剤とともにインキュベーションした後、細胞を、１０μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒト抗ＩｇＭにより、３７℃／５％ＣＯ２で、１８時間刺激した。刺激後、細胞を、４％ＦＣＳを含むＰＢＳ中ヤギＩｇＧ（１：２００希釈）、ＣＤ１９−ＰｅｒＣｐＣｙ５．５（５μｌ）およびＣＤ６９−ＡＰＣ（３μｌ）抗体を含むカクテルで染色した。ＣＤ１９＋細胞におけるＣＤ６９発現を、フローサイトメトリーにより定量化した。
インビボアッセイ
ＣＩＡ
コラーゲン誘発関節炎（ＣＩＡ）を誘導するために、オスＤＢＡ／１マウスに、５００μｌのプリスタンを、〜２１日に、ｉ．ｐ．で注入する。０日に、マウスを、フロイント完全アジュバント（ＣＦＡ）中１００μｇのニワトリＩＩ型コラーゲン（ＣＩＩ）により、０日に耳介とその裏側の一部位とに分けて経皮的に免疫する。２１日に、マウスに、ＰＢＳ中可溶化ＣＩＩを、ｉ．ｐ．追加免疫（１００μｇ）を行う。Ｓｙｋ阻害剤の投薬は予防的である：０日に開始し、１０日までおよび２０日にブーストを開始する前まで継続し、３０日まで継続する。化合物を、３、１０および３０ｍｇ／ｋｇの用量で、１日に２回経口的に投与する。
体重および臨床スコアを、毎日記録する。関節炎の重症度を、個々の肢において、炎症の査定に基づく臨床スコア系を使用し、採点する。この臨床スコアのスケールは、個々の肢それぞれにつき０〜４に及ぶ。
ＧＩＡ
グルコース−６−ホスファートイソメラーゼにより誘発される関節炎（ＧＩＡ）を誘導するために、メスＤＢＡ／１マウスに、フロイント完全アジュバント（ＣＦＡ）中１００μｇのＧ６ＰＩにより、０日に耳介とその裏側の一部位とに分けて経皮的に免疫する。Ｓｙｋ阻害剤の投薬は、０日に予防的に開始し、１４日まで継続する。化合物を、３、１０および３０ｍｇ／ｋｇの用量で、１日に２回経口的に投与する。
体重および臨床スコアを、毎日記録する。関節炎重症度は、個々の肢において、炎症アセスメントに基づく臨床スコア化システムを使用して格付けする。この臨床スコアのスケールは、個々の肢それぞれに対し０〜４の範囲である。
ＬＣＭＳ：
方法Ａ
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍＬ／ｍｉｎ。
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、+ｖｅモード
方法Ｂ
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＮＨ４ＨＣＯ３、Ｂ−ＡＣＮ：流量−１．０ｍＬ／ｍｉｎ。
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、−ｖｅモード
１ ＨＮＭＲ：
Bruker ４００ＭＨｚ
ＨＰＬＣ：
方法Ａ
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍＬ／ｍｉｎ。
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）。
方法Ｂ
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＮＨ４ＨＣＯ３、Ｂ−ＡＣＮ：流量−１．０ｍＬ／ｍｉｎ。
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）。
本明細書において、温度はすべて℃で示す。以下の例において、「慣用のワークアップ」は、次を意味する：必要ならば水を添加し、必要ならばｐＨを最終生成物の構成に応じて２〜１０の値に調整し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、および蒸発させ、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィで、および／または再結晶化で、精製する。シリカゲルでのＲｆ値；溶離液：酢酸エチル／メタノール ９：１。
例１
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１」）の合成
１．１ ５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
５−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（２．０ｇ、１１．８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン／水（９：１、５０ｍＬ）に溶解した溶液に、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５イル−ボロン酸（３．１ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（０．４ｇ、０．７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．０８ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４．９ｇ、３５．４ｍｍｏｌ）を加え、圧力管中で１１０℃で１０ｈ加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライト(celite)に通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、７５ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮して粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；収率：４２％（１．３ｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２６６．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．２ｍｉｎ、８０．３％（最大）、９２．７％（２５４ｎｍ）；
１．２ （４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１」）
５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．１ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍＬ）に溶解した溶液に、４−ブロモフェニルメチルスルホン（０．１３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．０１５ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１５ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）およびリチウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（１．１ｍＬ）を加え、短時間脱気し、１５０℃で９０分間マイクロ波中で照射する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、５０ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；収率：５％（７．７ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４２０．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．３ｍｉｎ、９１．６％（最大）、９０．７％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．３ｍｉｎ、９２．５％（最大）、９１．０％（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、「Ａ１」と同様にして合成する：
（３−メトキシ−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ２」）
収率：１８％（２６ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３７２．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．９ｍｉｎ、９８．４％（最大）、９９．２％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．８ｍｉｎ、９８．５％（最大）、９８．４％（２５４ｎｍ）。
［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ３」）
収率：３６％（４６ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３４３．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．３ｍｉｎ、９６．４％（最大）、９４．６％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．３ｍｉｎ、９５．８％（最大）、９４．３％（２５４ｎｍ）。
［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−［３−メチル−４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミン（「Ａ４」）
収率：６５％（６５ｍｇ、淡黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４５４．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．０ｍｉｎ、９４．５％（最大）、９６．２％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．９ｍｉｎ、９４．４％（最大）、９５．７％（２５４ｎｍ）。
例２
３，３−ジメチル−６−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ５」）の合成
２．１ ２−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−マロン酸ジメチルエステル
水素化ナトリウム（６０％）（２．１３ｇ、５３．３ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に０℃で懸濁させた懸濁液に、マロン酸ジメチル（１２ｍＬ、１０４．２ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解した溶液を加える。反応混合物を、１００℃に２０ｍｉｎ加熱する。乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の２，５−ジブロモニトロベンゼン（５ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）を、ＲＴで滴加し、１００℃に３ｈ加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を０℃に冷却し、冷水で反応停止する。反応混合物を高度の真空で濃縮し、残留物を酢酸エチル（７５ｍＬ）中に吸収させ、水（２×７５ｍＬ）、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥＡ／ＰＥ勾配溶離）によって精製する；
収率：８０％（４．７ｇ、明るいオレンジ色の固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ｂ）３３０．０（Ｍ−Ｈ）、ＲＴ． ５．８ｍｉｎ、９１．１％（最大）、９０．８％（２５４ｎｍ）。
２．２ ４−ブロモ−２−ニトロ−安息香酸メチルエステル
２−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−マロン酸ジメチルエステル（４．７ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）に溶解した溶液に、塩化リチウム（１．２ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）および水（０．３ｍＬ）を加え、１００℃に２４ｈ加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を、高度の真空下で濃縮する。残留物をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥＡ／ＰＥ勾配溶離）によって精製する；
収率：２０％（０．８ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ｂ）２７４．０（Ｍ−Ｈ）、ＲＴ． ５．８ｍｉｎ、９４．０％（最大）。
２．３ ２−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル
水素化ナトリウム（６０％）（０．２８ｇ、７．２２ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）に０℃で懸濁させた懸濁液に、４−ブロモ−２−ニトロ−安息香酸メチルエステル（０．８ｇ、２．９ｍｍｏｌ）、ヨードメタン（０．７２ｍＬ、１１．５ｍｍｏｌ）および１８−クラウン−６（０．８ｇ、０．３ｍｍｏｌ）を加え、ＲＴで２時間撹拌する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を０℃に冷却し、冷水で反応停止する。反応混合物を高度の真空で濃縮し、残留物を酢酸エチル（３０ｍＬ）中に吸収させ、水（２×３０ｍＬ）、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥＡ／ＰＥ勾配溶離）によって精製する；
収率：９１％（０．８ｇ、茶色油）；
ＬＣＭＳ：（方法Ｂ）３０１．０（Ｍ−Ｈ）、ＲＴ． ６．２ｍｉｎ、９６．３％（最大）、９３．５％（２５４ｎｍ）；
２．４ ６−ブロモ−３，３−ジメチル−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン
２−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−２−メチル−プロピオン酸メチルエステル（０．６ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を氷酢酸（１０ｍＬ）に溶解した溶液に、鉄粉末（０．５５ｇ、９．８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃に２時間加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を高度の真空で濃縮し、ジクロロメタンで希釈し、セライトに通過させる。濾液を濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥＡ／ＰＥ勾配溶離）によって精製する；
収率：３５％（２１０ｍｇ、白色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ｂ）２４０．０（Ｍ−Ｈ）、ＲＴ． ５．１ｍｉｎ、９９．５％（最大）、９９．０％（２５４ｎｍ）；
２．５ ３，３−ジメチル−６−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ５」）
化合物を、「Ａ１」と同様にして得る；
収率：５８％（５９ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４２５．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．６ｍｉｎ、９７．５％（最大）、８１．０、９６．６％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．７ｍｉｎ、９６．８％（最大）、９５．３％（２５４ｎｍ）。
例３
（２−ジメチルアミノメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ６」）の合成
３．１ ６−ブロモ−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
４−ブロモベンゼン−１，２−ジアミン（３ｇ、１６ｍｍｏｌ）を無水アルコール（５０ｍＬ）に溶解した溶液に、塩酸エチル−２−クロロアセトイミダート（５ｇ、３２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＴで１２時間撹拌する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を、真空下で濃縮する。残留物をジクロロメタン（６０ｍＬ）中に吸収させ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥＡ／ＰＥ勾配溶離）によって精製する；
収率：３０％（１．２ｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２４６．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．３ｍｉｎ、９７．４％（最大）、９７．５％（２５４ｎｍ）。
３．２ （６−ブロモ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルメチル）−ジメチル−アミン
６−ブロモ−２−クロロメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（１．２ｇ、４．８ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解した溶液に、ジエチルアミン（４０％、５ｍＬ）を加え、ＲＴで２時間、密封管中で撹拌する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を真空下で濃縮する。残留物をジクロロメタン（３０ｍＬ）中に吸収させ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して、生成物を得る；
収率：６９％（０．８５ｇ、茶色固体）；
３．３ ［６−ブロモ−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルメチル］−ジメチル−アミン
水素化ナトリウム（６０％）（１５０ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）に０℃で懸濁させた懸濁液に、（６−ブロモ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルメチル）−ジメチル−アミン（８００ｍｇ、３．１７ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解した溶液を加え、１時間撹拌する。（２−（クロロメトキシ）エチル）トリメチルシラン（５．４ｍＬ、３０．６ｍｍｏｌ）を加え、ＲＴで３０分間撹拌する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を冷水で反応停止し、高度の真空で濃縮し、残留物を酢酸エチル中に吸収させ、水（２×２５ｍＬ）、ブライン（１×２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製して、位置異性体の混合物を得る；
収率：４９％（０．６ｇ、茶色の粘着性固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３８４．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ４．５ｍｉｎ、８５．３％（最大）、８８．７％（２５４ｎｍ）。
３．４ ［２−ジメチルアミノメチル−１−（３−トリメチルシラニル−プロポキシメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；
収率：１７％（６０ｍｇ、茶色液体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）５６９．３（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．８、４．１ｍｉｎ、３４．３、３０．５％（最大）。
３．５ （２−ジメチルアミノメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ６」）
［２−ジメチルアミノメチル−１−（３−トリメチルシラニル−プロポキシメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（６０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を乾燥メタノール（３ｍＬ）に溶解した溶液に、メタノール（３ｍＬ）中のＨＣｌを加え、ＲＴで１時間撹拌する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を濃縮し、残留物をジクロロメタン（１５ｍＬ）中に吸収させ、水性ＮａＨＣＯ３（２０％、１５ｍＬ）、水（１×１５ｍＬ）、ブライン（１×１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；
収率：５％（５ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４３９．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．５ｍｉｎ、９７．７％（最大）、９５．８％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．４ｍｉｎ、９３．６％（最大）、９２．８％（２５４ｎｍ）。
例４
３−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ）−ベンゼンスルホンアミド（「Ａ７」）の合成
４．１ ５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
５−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（１．０ｇ、５．９ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン／水（９：１、２０ｍＬ）に溶解した溶液に、３−キノリン−ボロン酸ピナコールエステル（２．２４ｇ、８．８ｍｍｏｌ）、ジキス（トリフェニルホスフィノ）パラジウム（ＩＩ）クロリド（０．２ｇ、０．３ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（２Ｍ、５ｍＬ）の水溶液を加え、マイクロ波中で１３０℃で９０分間照射する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、７５ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；
収率：５５％（０．８５ｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２６３．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． １．７ｍｉｎ、９６．２％（最大）、９５．７％（２５４ｎｍ）；
４．２ ３−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ）−ベンゼンスルホンアミド（「Ａ７」）
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；
収率：３６％（３６ｍｇ、オフホワイト固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４１８．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．７ｍｉｎ、９７．８％（最大）、９７．５％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．６ｍｉｎ、９６．９％（最大）、９７．１％（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する：
［３−メチル−４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ８」）
収率：２８％（２８ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４５１．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．７ｍｉｎ、９７．３％（最大）、９６．５％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．６ｍｉｎ、９６．７％（最大）、９６．２％（２５４ｎｍ）。
３，３−ジメチル−６−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ）−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ９」）
収率：３２％（３２ｍｇ、淡黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４２２．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．３ｍｉｎ、９６．５％（最大）、９７．３％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ｂ）ＲＴ ５．０ｍｉｎ、９４．１％（最大）、９２．４％（２５４ｎｍ）。
例５
（２−ジメチルアミノメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ１０」）の合成
５．１
［２−ジメチルアミノメチル−１−（３−トリメチルシラニル−プロポキシメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；
収率：２０％（７０ｍｇ、茶色液体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）５６６．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．７、３．９ｍｉｎ、４３．５、３７．３％（最大）。
５．２ （２−ジメチルアミノメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ１０」）
化合物を、「Ａ６」と同様にして製造する；
収率：１０％（９ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４３６．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．４ｍｉｎ、９９．２％（最大）、９９．５％（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．３ｍｉｎ、９７．１％（最大）、９７．０％（２５４ｎｍ）。
例６
（４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１１」）の合成
６．１ ５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
化合物を、「Ａ１」、ステップ１と同様にして製造する；
収率：３２％（０．８ｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２１６．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． １．５ｍｉｎ、９９．８％（最大）、９９．６％（２５４ｎｍ）；
６．２ （４−メタンスルホニル−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１１」）
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；
収率：２９％（５０ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３７０．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．８ｍｉｎ、９５．８％（最大）、９２．６％（２２０ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．７ｍｉｎ、９４．４％（最大）、９０．５％（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する：
［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ１２」）
収率：２４％（３３ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２９３．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． １．８ｍｉｎ、９８．８％（最大）、９８．３％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ １．８ｍｉｎ、９９．２％（最大）、９８．６％（２５４ｎｍ）。
３，３−ジメチル−６−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ１３」）
収率：６６％（７０ｍｇ、オフホワイト固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３７５．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．０ｍｉｎ、９７．９％（最大）、９６．８％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．３ｍｉｎ、９７．６％（最大）、９６．９％（２５４ｎｍ）。
（２−ジメチルアミノメチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１４」）
化合物を、「Ａ６」と同様にして製造する；
収率：１１％（１１ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３８９．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．１ｍｉｎ、９７．５％（最大）、９７．３％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．２ｍｉｎ、９８．０％（最大）、９６．７％（２５４ｎｍ）。
例７
５−［５−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ１５」）の合成
７．１ ５−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
化合物を、「Ａ１」、ステップ１と同様にして製造する；
収率：４５％（８００ｍｇ、薄茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２９７．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．４ｍｉｎ、８９．２％（最大）、９３．２％（２５４ｎｍ）；
７．２ ５−［５−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ１５」）
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；
収率：３０％（３０ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４２８．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．１ｍｉｎ、９７．８％（最大）、９６．６％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．３ｍｉｎ、９６．２％（最大）、９５．５％（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する：
［５−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ１６」）
収率：２０％（２６ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３７４．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．５ｍｉｎ、９７．１％（最大）、９６．８％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．５ｍｉｎ、９８．６％（最大）、９８．１％（２５４ｎｍ）。
［３−メチル−４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−［５−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ１７」）
収率：３７％（３７ｍｇ、茶色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４８５．３（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．１ｍｉｎ、９７．３％（最大）、９７．８％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．１ｍｉｎ、９７．２％（最大）、９７．８％（２５４ｎｍ）。
例８
（６−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−アミン（「Ａ１８」）の合成
８．１ Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｏ−（メシチルスルホニル）−ヒドロキシルアミン
塩化２−メシチレンスルホニル（２．０ｇ、０．００９１４ｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解した溶液に、Ｎ−Ｂｏｃ−ヒドロキシルアミン（１．２１ｇ、０．００９１４ｍｏｌ）を加え、Ｎ２雰囲気下で０℃に冷却する。反応混合物を、５分間撹拌する。この混合物に、トリエチルアミン（１．１ｇ、０．０１１ｍｏｌ）を、１０分にわたりゆっくり加える。反応混合物を０℃で１時間撹拌し、次に溶媒を真空中で除去する。残留物をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解し、水（２×５０ｍＬ）、１０％水性ＮａＨＣＯ３（５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥する。それを次に減圧下で室温で濃縮して、生成物をオフホワイト固体として得る。（２．１ｇ、７３％）；
ＴＬＣ：石油エーテル／酢酸エチル（８／２）Ｒｆ−０．４；
８．２ ２−［（アミノオキシ）スルホニル］−１，３，５−トリメチルベンゼン
Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−Ｏ−（メシチルスルホニル）−ヒドロキシルアミン（２．１ｇ、０．００６６ｍｏｌ）に、トリフルオロ酢酸（２０ｍｌ）を、窒素雰囲気下で０℃でゆっくり加える。反応混合物を３０分間撹拌し、水（６０ｍＬ）をゆっくり加え、反応混合物を１５分間撹拌する。沈殿物を濾過し、濾液のｐＨが中性であるまで水で数回洗浄する。白色固体（１．４ｇ、９８％）をブフナー漏斗中で乾燥し、次の反応のために直ちに使用する。
白色固体注意：ＭＳＨとしても知られている２−［（アミノオキシ）スルホニル］−１，３，５−トリメチルベンゼンは、高度に不安定であり、反応性の化合物である。それは、多量に扱うときに爆発すると知られている。この化合物を、常にバッチにおいて製造し、次の反応のために直ちに使用しなければならない。
８．３ １，２−ジアミノ−５−クロロ−ピラジニウムメシチレネート
５−アミノ−２−クロロ−ピラジン（１．７５ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（７５ｍｌ）に溶解した溶液に、０℃でＮ２雰囲気下で、乾燥ジクロロメタン（５０ｍｌ）中の２−［（アミノオキシ）スルホニル］−１，３，５−トリメチルベンゼン（３．３６ｇ、１６．８８ｍｍｏｌ）を滴加し、反応混合物を室温で３時間撹拌する。反応混合物を最小に濃縮し、ジエチルエーテル（１００ｍｌ）を加え、１５分間撹拌する。沈殿物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄して、生成物を茶色固体（３．２ｇ、６９．５６％）として得る；
８．４ （６−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−アミン
イソチオシン酸３−メトキシフェニル（０．１ｇ、５．８７ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（２５ｍｌ）に溶解した溶液に、１，２−ジアミノ−５−クロロ−ピラジニウムメシチレネート（２．５２ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（３．７９ｇ、２９．３５ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌する。ＥＤＣＩ（２．２４ｇ、１１．７４ｍｍｏｌ）を加え、６時間撹拌する。反応混合物を水中に取り込み、層を分離し、有機層を水、ブラインで洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮する。粗生成物を、（６０−１２０）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を薄茶色固体（０．５５ｇ、３５．７１％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２７６．０）；
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ：Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．７９面積％−９６．７５（最大）、９７．３７（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ ＴＦＡ：Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ。
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．８５面積％−９６．６８（最大）、９７．０２（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する：
（６−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３−フルオロ−フェニル）−アミン（「Ａ１９」）
収率：０．５ｇ、２９．４１％；色：薄茶色固体；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２６４．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量 − ２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．２５面積％ ９９．０７（最大）、９８．２６（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．１１面積％ ９９．４１（最大）、９８．４７（２５４ｎｍ）。
（６−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ２０」）
収率：０．０２６ｇ、３７．０８％；色：淡黄色固体；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２４７．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．６４面積％ ９７．８２（最大）、９６．５２（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．６９面積％ ９８．０７（最大）、９６．６７（２５４ｎｍ）。
（６−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（４−フルオロ−フェニル）−アミン（「Ａ２１」）
収率：０．０２３ｇ、４９．４８％；色：オフホワイト固体；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２６４．０）；
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ：Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．９１面積％ ９９．１１（最大）、９８．９８（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．９９面積％ ９９．３（最大）、９９．４２（２５４ｎｍ）。
（６−ブロモ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３−メトキシ−フェニル）−アミン（「Ａ２２」）
収率：２．３ｇ、６０％；色：薄茶色固体；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３２２．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．８８面積％ ９９．１２（最大）、９９．４６（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．９３面積％ ９９．４６（最大）、９９．８０（２５４ｎｍ）。
（６−シアノ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３−メトキシ−フェニル）−アミン（「Ａ２３」）
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２６７．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．６７面積％ ９８．７９（最大）、９８．７８（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．６６面積％ ９９．５７（最大）、９６．８０（２５４ｎｍ）。
例９
（３−メトキシ−フェニル）−（６−メチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ２４」）の合成
（６−ブロモ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３−メトキシ−フェニル）−アミン（０．１ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル／水（１：１、８ｍｌ）に溶解した溶液に、メチルボロン酸（０．０３７ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィノ）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．００８ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０９ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、１２０℃で３０分間マイクロ波中で照射する。反応混合物を濃縮し、メタノール中の５０％のジクロロメタンで希釈し、セライトに通過させ、濾液を濃縮する。粗生成物を、シリカゲル（６０−１２０）メッシュを使用してカラムによって精製して、生成物をオフホワイト固体（０．０５２ｇ、５０．９％）として得る；
ＴＬＣ：石油エーテル／酢酸エチル（７／３） Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２５６．３０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．１８面積％ ９６．５１（最大）、９６．８０（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．１９面積％ ９８．８５（最大）、９７．９２（２５４ｎｍ）。
例１０
ピリジン−３−イル−（６−ピリジン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ２５」）の合成
収率：０．０３１ｇ、２１％；色：薄茶色固体；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２９０．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．６７面積％−９５．５９（最大）、９５．６４（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＮＨ４ＨＣＯ３、Ｂ−ＡＣＮ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．７８面積％−９８．２２（最大）、９７．６７（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する。
（３−メトキシ−フェニル）−（６−ｏ−トリル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ２６」）
収率：０．０５２ｇ、５０．９％；色：オフホワイト固体；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４、
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３３２．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．６７面積％−９８．３８（最大）、９９．７８（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．７８面積％−９８．２５（最大）、９９．８１（２５４ｎｍ）。
例１０ａ
（３−フルオロ−フェニル）−［５−（３−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミンの合成
１０ａ．１ ６−（３−メトキシ−フェニル）−ピラジン−２イルアミン
２−アミノ−６−クロロピラジン（０．５ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（４：１、１０ｍｌ）の混合物に溶解した溶液に、３−メトキシフェニルボロン酸（０．６４ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィノ）パラジウム（０）（０．１３ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．５１ｇ、７．７１ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１２０℃で１５分間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタンで洗浄し、濾液を濃縮し、シリカゲル（６０−１２０）メッシュを使用してカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．３４ｇ、４４．１５％）として得る。
ＴＬＣ：石油エーテル／酢酸エチル（７／３）Ｒｆ−０．２；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２０２．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．４８面積％−９８．７９（最大）、９９．３５（２５４ｎｍ）。
１０ａ．２ ５−（３−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル−アミン
６−（３−メトキシ−フェニル）−ピラジン−２イルアミン（０．３４ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（２５ｍｌ）に溶解した溶液に、イソシアン酸エトキシカルボニルイ（０．２４ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１６時間加熱する。反応混合物を濃縮し、メタノール／エタノール（１：１、３５ｍｌ）の混合物中に吸収させ、塩酸ヒドロキシルアミン（０．５８ｇ、８．４４ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．６５ｇ、５．０６ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で３時間還流させる。反応混合物を最小に濃縮し、冷却し、濾過し、水、ジエチルエーテル中の２０％アセトニトリルで洗浄して、生成物を黄色固体（０．２５ｇ、６１．４２ｇ）として得る。
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２４２．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．０４面積％−８７．０６（最大）、９０．５４（２５４ｎｍ）。
１０ａ．３ （３−フルオロ−フェニル）−［５−（３−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン
５−（３−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル−アミン（０．１ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、３−クロロ−１−フルオロベンゼン（０．０．０９４ｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１６ｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．０１６ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．６２ｍｌ、０．６２ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１２０℃で４０分間照射する。反応混合物を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって直接精製して、生成物をオフホワイト固体（０．０５ｇ、３５．９０％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３３６．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．６２面積％−９５．４２（最大）、９７．７５（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．６１面積％−９７．７２（最大）、９８．０３（２５４ｎｍ）。
例１１
［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ２７」）を、例１０ａと同様にして製造する。
１１．１ ６−（４−フルオロ−フェニル）−ピラジン−２イルアミン
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、１９０．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．５２面積％−９６．５７（最大）。
１１．２ ５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２３０．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．０２面積％−９７．５２（最大）、９７．５０（２２０ｎｍ）。
１１．３ ［５−（４−フルオロ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−ピリジン−３−イル−アミン（「Ａ２７」）
収率：０．０１５ｇ、１１．９０％；色：オフホワイト固体
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３０７．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．６７面積％−９２．９９（最大）、９３．４５（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．５８面積％−９５．９２（最大）、９４．８４（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する。
（３−メトキシ−フェニル）−（５−フェニル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ２８」）
収率：０．０６１ｇ、４０．９９％；色：淡黄色固体；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３１８．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．４６面積％ ９９．０３（最大）、９９．０１（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．３７面積％ ９６．１８（最大）、９７．６６（２５４ｎｍ）。
例１２
Ｎ２−（３−フルオロ−フェニル）−Ｎ６−（３−メトキシ−フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２，６−ジアミン
（６−ブロモ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３−フルオロ−フェニル）−アミン（０．１ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を乾燥１，４−ジオキサン（４ｍｌ）に溶解した溶液に、ｍ−アニシジン（０．０３４ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（０．０１８ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１４ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．１５ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、５分間超音波処理し、密封した管中で１２０℃で１２時間加熱した。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン中の３０％メタノール（２０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、シリカゲル（２３０−４００）メッシュを使用してカラムクロマトグラフィーによって精製して、生成物をオフホワイト固体（０．１４４ｇ、４３．８％）として得る。
ＴＬＣ：石油エーテル／酢酸エチル（５／５）Ｒｆ−０．２。
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３５１．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．６７面積％ ９９．４０（最大）、９８．４５（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．６７面積％ ９９．５７（最大）、９９．０９（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する。
Ｎ６−（４−フルオロ−フェニル）−Ｎ２−ピリジン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２，６−ジアミン（「Ａ２９」）
収率：０．０１４ｇ、３．２３％；色：薄茶色固体；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３２２．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．８１面積％ ９５．１２（最大）、９５．９４（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．８７面積％ ９６．９５（最大）、９５．０８（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、例１０ａと同様にして製造する。
（３−メトキシ−フェニル）−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ３０」）
収率：０．００７１ｇ、２９．７２％；色：薄茶色固体；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３２３．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．３３面積％−９４．３７（最大）、９４．６２（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．３４面積％−９６．３０（最大）、９６．７５（２５４ｎｍ）。
例１３
（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ３１」）の合成
１３．１ ５−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
２−アミノ−６−クロロピラジン（１５．０ｇ、１１５．８ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（１６．７ｇ、１２７．４ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、３００ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（４０．０９ｇ、５７６．９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（４４．７３ｇ、３４６．１ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に３時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリル、ジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（１４．０ｇ、７１．４２％）として得る；ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２。
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、１７０．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−１．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．０１面積％−９９．６６（最大）、９９．５１（２２０ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−１．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．０２面積％−９９．２３（最大）、９９．０５（２２０ｎｍ）。
１３．２ ４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール
１Ｈ−ピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（０．５ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン／アセトニトリル（３：２、２０ｍｌ）に溶解した溶液に、２−（クロロメトキシルエチル）トリメチルシラン（０．５１ｇ、３．０９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１．６７ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、濃縮し、粗製の物体を酢酸エチル（３０ｍｌ）中に吸収させ、水、ブライン溶液で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して、生成物を茶色油（０．５５ｇ、６５．９４％）として得る；
ＴＬＣ：石油エーテル／酢酸エチル（８／２）Ｒｆ−０．５；
１３．３ ５−［１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
５−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．３ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン／水（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール（０．８６ｇ、２．６６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６１ｇ、０．０５ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（０．４４ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１２０℃で４５分間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物をオフホワイト固体（０．０９ｇ、９６．７７％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３３２．３）；
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．９２面積％−７４．４５（最大）。
１３．４ （４−モルホリン−４−イル−フェニル）−｛５−［１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル｝−アミン
５−［１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．０９ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．０８ｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．０１ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．４ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で４５分間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．０５ｇ、３７．５９％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、４９３．３）；
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．９８面積％−８７．００（最大）、８９．０３（２５４ｎｍ）。
１３．５ （４−モルホリン−４−イル−フェニル）−［５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−アミン（「Ａ３１」）
（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−｛５−［１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル｝−アミン（０．０５ｇ、０．１ｍｍｏｌ）を乾燥メタノール（３ｍｌ）に溶解した溶液に、メタノール中のＨＣｌ（５ｍｌ）を加え、１２時間撹拌する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水（１５ｍｌ）中に吸収させ、Ｎａ２ＣＯ３で中和し、ｐＨ〜８に調整し、ジクロロメタンで抽出し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．００４ｇ、１６．６６％）として得る；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３６３．３）；
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．９９面積％−９７．４８（最大）、９７．９７（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．０４面積％−９８．４６（最大）、９８．５２（２５４ｎｍ）。
例１４
（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ３２」）の合成
１４．１ ６−キノリン−３−イル−ピラジン−２−イルアミン
２−アミノ−６−クロロ−ピラジン（０．３ｇ、２．３１ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、キノリン−３−ボロン酸ピナコールエステル（０．６５ｇ、２．５４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０８ｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１．５ｇ、４．６０ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．２５ｇ、４９．６１％）として得る。
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．４；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２２３．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．６７面積％−９９．３５（最大）。
１４．２ ５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
６−キノリン−３−イル−ピラジン−２−イルアミン（０．２５ｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．１６ｇ、１．２６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（０．４９ｇ、７．０８ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．５４ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に６時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリルおよびジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（０．０５ｇ、８％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２６３．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．７６面積％−９５．７２（最大）、９０．３５（２５４ｎｍ）。
１４．３ （４−モルホリン−４−イル−フェニル）−（５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ３２」）
５−キノリン−３−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．０４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．０４５ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．００６ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．００６ｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．２３ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．０１７ｇ、２１．６％）として得る。
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、４２４．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．４９面積％−９８．１２（最大）、９７．５０（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．５０面積％−９７．９１（最大）、９７．４７（２５４ｎｍ）。
例１５
（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−（５−キノリン−６−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ３３」）の合成
１５．１ ６−キノリン−６−イル−ピラジン−２−イルアミン
２−アミノ−６−クロロピラジン（０．２５ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、６−キノリンボロン酸ピナコールエステル（１．０８ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１３ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．５ｇ、７．７ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．５１ｇ、５９．４４％）として得る。
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２２３．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．４１面積％−９５．３５（最大）、９５．７６（２５４ｎｍ）。
１５．２ ５−キノリン−６−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
６−キノリン−６−イル−１，２−ジヒドロ−ピラジン−２−イルアミン（０．５１ｇ、２．２９ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．３３ｇ、２．５２ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（０．７９ｇ、１１．４６ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．８８ｇ、６．８７ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリルおよびジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（０．４５ｇ、７４．９８％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２６３．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．２９面積％−８９．０８（最大）、９０．９９（２５４ｎｍ）。
１５．３ （４−モルホリン−４−イル−フェニル）−（５−キノリン−６−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−アミン（「Ａ３３」）
５−キノリン−６−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．０９ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．１０１ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．０１３ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１３ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．５１ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で３０分間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物をオレンジ色固体（０．０２４ｇ、１６．６２％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、４２４．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．００面積％−９８．１８（最大）、９８．１２（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．９９面積％−９９．５４（最大）、９９．５３（２５４ｎｍ）。
例１６
２−メチル−２−｛４−［２−（４−モルホリン−４−イル−フェニルアミノ）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル］−フェニル｝−プロピオニトリル（「Ａ３４」）の合成
１６．１ ２−［４−（６−アミノ−ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル
２−アミノ−６−クロロ−ピラジン（０．５ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（１−シアノ−１−メチルエチル）フェニルボロン酸（０．８ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１３ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．５ｇ、７．７２ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．６３ｇ、６９．２８％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２３９．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．０６面積％−９３．８６（最大）、９９．３９（２５４ｎｍ）。
１６．２ ２−［４−（２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル
２−［４−（６−アミノ−ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル（０．６３ｇ、２．６７ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．３８ｇ、２．９３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（１．５ｇ、２１．６８ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（１．６７ｇ、１２．９７ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に３時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリルおよびジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（０．１５ｇ、２０．２１％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２７９．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．０６面積％−９６．７０（最大）、９５．３９（２５４ｎｍ）。
１６．３ ２−メチル−２−｛４−［２−（４−モルホリン−４−イル−フェニルアミノ）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル］−フェニル｝−プロピオニトリル（「Ａ３４」）
２−［４−（２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル（０．１ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．１０６ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．０１４ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１４ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．５４ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で３０分間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．０４ｇ、２５．３９％）として得る；ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、４４０．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．３４面積％−９８．７２（最大）、９９．２１（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．３２面積％−９９．０５（最大）、９９．６１（２５４ｎｍ）。
例１７
［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ３５」）の合成
１７．１ ６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピラジン−２−イルアミン
２−アミノ−６−クロロピラジン（０．５ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（０．８ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１３ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．５ｇ、７．７２ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．５１ｇ、７５．４４％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、１７６．０）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−０．６ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：１．０９面積％−９６．８６（最大）。
１７．２ ５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピラジン−２−イルアミン（０．５１ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．４２ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（１．０２ｇ、１４．７２ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（１．１ｇ、８．８３ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に３時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリルおよびジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（０．０５ｇ、８％）として得る；ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．２；
１７．３ ［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ３５」）
５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．０５ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．０６８ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．００９ｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．００９ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．３５ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．０１２ｇ、１３．８％）として得る；ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、３７７．３）。
方法：Ａ−１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３、Ｂ−ＡＣＮ：流量−１．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：４．１３面積％−９６．１６（最大）、９７．６６（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：２．１９面積％−９７．２６（最大）、９６．４９（２５４ｎｍ）。
例１８
（５−ビフェニル−２−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ３６」）の合成
１８．１ ６−ビフェニル−２−イル−ピラジン−２−イルアミン
２−アミノ−６−クロロ−ピラジン（０．２５ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍｌ）に溶解した溶液に、２−ビフェニルボロン酸（０．４２ｇ、２．１３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６７ｇ、０．０５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１．２５ｇ、３．８７ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．３ｇ、６３．０２％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３。
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２４８．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−０．６ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．５４面積％−９８．７２（最大）。
１８．２ ５−ビフェニル−２−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
６−ビフェニル−２−イル−ピラジン−２−イルアミン（０．３ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．１７ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍｌ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（０．５４ｇ、７．９４ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．６１ｇ、４．７４ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に３時間加熱する。反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、濾過し、水、低温アセトニトリルおよびジエチルエーテルで洗浄して、生成物を淡黄色固体（０．３ｇ、６３．０２％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、２８８．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．５５面積％−７８．２４（最大）。
１８．３ （５−ビフェニル−２−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ３６」）
５−ビフェニル−２−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（０．０４６ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍｌ）に溶解した溶液に、４−（４−クロロフェニル）−モルホリン（０．０４７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（０．００６ｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．００６ｇ、０．００６ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（０．２５ｍｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で１時間照射する。反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、１０ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮し、（２３０−４００）メッシュを使用してシリカカラムによって精製して、生成物を黄色固体（０．００９ｇ、１１．７６％）として得る；
ＴＬＣ：クロロホルム／メタノール（９．５／０．５）Ｒｆ−０．３；
ＬＣＭＳ：観測された質量（Ｍ＋、４４９．３）。
方法：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）、＋ｖｅモード
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．６４面積％−９４．６９（最大）、９６．２６（２５４ｎｍ）。
ＨＰＬＣ
方法：Ａ−Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム：X Bridge C8（５０×４．６ｍｍ、３．５μｍ）
Ｒｔ（ｍｉｎ）：３．７４面積％−９６．０４（最大）、９７．１０（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する。
（５−ビフェニル−２−イル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル）−（３，５−ジメトキシ−フェニル）−アミン（「Ａ３７」）
例１９
５−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ３８」）の合成
１９．１ ５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン
５−クロロ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（２．０ｇ、１１．８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン／水（９：１、５０ｍＬ）に溶解した溶液に、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５イル−ボロン酸（３．１ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（０．４ｇ、０．７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．０８ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４．９ｇ、３５．４ｍｍｏｌ）を加え、圧力管中で１１０℃で１０時間加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、７５ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；収率：４２％（１．３ｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２６６．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．２ｍｉｎ、８０．３％（最大）、９２．７％（２５４ｎｍ）；
１９．２ ５−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ３８」）
５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（２５０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（８ｍＬ）に溶解した溶液に、５−ブロモ−２−オキシンドール（２９８ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル（５０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３５ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（３ｍＬ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で４ｈ照射する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；収率：３％（１３ｍｇ、黄色固体）；ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３９７．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ．２．９ｍｉｎ、９２．１％（最大）、９２．７％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．１ｍｉｎ、９６．３％（最大）、９４．９％（２５４ｎｍ）。
例２０
３−［５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−ベンゼンスルホンアミド（「Ａ３９」）の合成
５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（２５０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（８ｍＬ）に溶解した溶液に、３−クロロベンゼンスルホンアミド（２７１ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（３７ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３６ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）およびナトリウムヘキサメチルジシリルアミド（１Ｍ／ＴＨＦ）（３ｍＬ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１５０℃で２時間照射する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させて濾過し、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍＬ）で洗浄し、濾液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭＥＯＨ／ＤＣＭ勾配溶離）によって精製する；収率：４％（１５ｍｇ、オフホワイト固体）；ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４２１．０（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ．３．１ｍｉｎ、９９．０％（最大）、９９．０％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．０ｍｉｎ、９８．５％（最大）、９７．９％（２５４ｎｍ）。
例２１
２−メチル−２−（４−｛２−［３−メチル−４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミノ］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル｝−フェニル）−プロピオニトリル（「Ａ４０」）の合成
２１．１ ２−［４−（６−アミノ−ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル
２−アミノ−６−クロロ−ピラジン（０．５ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）をトルエン／エタノール（９：１、１０ｍＬ）に溶解した溶液に、４−（１−シアノ−１−メチルエチル）フェニルボロン酸（０．８ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１３ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．５ｇ、７．７２ｍｍｏｌ）を加え、短時間脱気し、マイクロ波中で１３０℃で１ｈ照射する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物をセライトに通過させ、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＰＥ／ＥＡ勾配溶離）によって精製する；収率：６９％（０．６３ｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２３９．３（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．０ｍｉｎ、９３．８％（最大）、９９．３％（２５４ｎｍ）。
２１．２ ２−［４−（２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル
２−［４−（６−アミノ−ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−メチル−プロピオニトリル（０．６３ｇ、２．６７ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解した溶液に、イソチオシアン酸エトキシカルボニル（０．３８ｇ、２．９３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃に１２時間加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を濃縮し、エタノール／メタノール（１：１、５０ｍＬ）に懸濁させ、塩酸ヒドロキシルアミン（１．５ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（２．３ｍＬ、１２．９ｍｍｏｌ）を加え、８０℃に３時間加熱する。反応完了後（ＴＬＣによってモニタリングした）、反応混合物を濃縮し、粗製の物体を水中に取り込み、粉末にし、濾過し、水（２×１０ｍＬ）、アセトニトリル（１×１０ｍＬ）、ジエチルエーテル（２×１０ｍＬ）で洗浄して、生成物を得る；収率：２０％（０．１５ｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）２７９．３（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．０ｍｉｎ、９６．７％（最大）、９５．３％（２５４ｎｍ）。
２１．３ ２−メチル−２−（４−｛２−［３−メチル−４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミノ］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル｝−フェニル）−プロピオニトリル（「Ａ４０」）
化合物を、「Ａ１」と同様にして製造する；収率：１６％（４９ｍｇ、淡黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４６７．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ３．５ｍｉｎ、９７．６％（最大）、９７．２％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ３．４ｍｉｎ、９６．０％（最大）、９６．３％（２５４ｎｍ）。
以下の化合物を、同様にして製造する。
５−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン（「Ａ４１」）
収率：２１％（６７ｍｇ、黄色固体）；
ＬＣＭＳ：（方法Ａ）３４７．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．３ｍｉｎ、９５．０％（最大）、９６．８％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．３ｍｉｎ、９６．１％（最大）、９６．３％（２５４ｎｍ）。
５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（３−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−アミン（「Ａ４２」）
収率：２２％（８３ｍｇ、茶色固体）；ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４０４．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．４ｍｉｎ、９６．１％（最大）、９７．５％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．７ｍｉｎ、９９．０％（最大）、９９．０％（２５４ｎｍ）。
Ｎ−（３−（２−（（３−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−５−イル）フェニル）メタンスルホンアミド（「Ａ４３」）
収率：２２％（７１ｍｇ、黄色固体）；ＬＣＭＳ：（方法Ａ）４９３．２（Ｍ＋Ｈ）、ＲＴ． ２．７ｍｉｎ、９６．６％（最大）、９７．５％（２５４ｎｍ）；
ＨＰＬＣ：（方法Ａ）ＲＴ ２．８ｍｉｎ、９５．４％（最大）、９７．０％（２５４ｎｍ）。
例２２
［６−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ４４」）の合成
ステップ１
ＤＭＳＯおよび水中の２−アミノ−６−クロロピラジン（１ｅｑ）に、０℃でＮＩＳ（１．１ｅｑ）を３分割で加える。混合物を、暗中で７２ｈ撹拌する。混合物を水中に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出し、蒸発させる。粗製の物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製する。
ステップ２
６−クロロ−５−ヨード−ピラジン−２−イルアミン（１ｅｑ）を、窒素の下でジオキサンに溶解する。イソチオシアン酸エトキシカルボニル（１．０５ｅｑ）を加え、混合物をｒｔで１８ｈ撹拌し、ＨＰＬＣ ＭＳによってモニタリングする。溶媒を真空において除去し、残留物を低温シクロヘキサンで洗浄し、所望のチオ尿素を固体として得る。
ステップ３
Ｎ−［（６−クロロ−５−ヨード−ピラジン−２−イル）カルバモチオイル］カルバミン酸エチル（１ｅｑ）を、ヒドロキシルアンモニウムクロリド（５ｅｑ）およびＮ−エチルジイソプロピルアミン（３ｅｑ）のエタノール中の混合物に付与する。混合物をｒｔで２ｈ撹拌し、次に６０℃にさらに３時間加熱する。反応を濃縮し、固体を濾過によって採集する。冷水で洗浄し、真空中で６０℃で乾燥することによって、５−クロロ−６−ヨード−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミンが固体として得られる。
ステップ４
５−クロロ−６−ヨード−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（１ｅｑ）、２，４，６−トリメチル−シクロトリボロキサン（０．８ｅｑ、ＴＨＦに溶解した溶液）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０３ｅｑ）、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（０．１ｅｑ）および炭酸カリウムを、アセトニトリルおよび水の混合物に溶解する。混合物を脱気し、マイクロ波照射の下で１５０℃に１．５時間加熱する。溶媒を真空中で除去し、粗製の物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製する。
ステップ５
５−クロロ−６−メチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（１ｅｑ）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．５ｅｑ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０３ｅｑ）、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（０．１ｅｑ）および炭酸カリウムを、アセトニトリルおよび水の混合物に溶解する。懸濁液を、窒素で短時間脱気し、３０分間マイクロ波照射によって１５０℃に加熱する。完了時に、混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製する。
ステップ６
６−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（１ｅｑ．）をｔｅｒｔ．ブタノールに溶解し、４−（４−クロロ−フェニル）−モルホリン（１．１ｅｑ）を加える。混合物を窒素で短時間脱気し、その後クロロ［２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル］［２−（２−アミノエチル）フェニル］Ｐｄ（ＩＩ）（０．０１４ｅｑ）およびＬＨＭＤＳ（２ｅｑ）を加える。混合物を１１０℃で２ｈ撹拌し、ＨＰＬＣによってモニタリングする。完了時に、反応を停止し、濃縮する。分取ＨＰＬＣによる精製によって、表題化合物が固体として得られる；ＨＰＬＣ−ＭＳ純度（方法Ａ）：１００％、Ｒｔ：１，５２ｍｉｎ、観察された［Ｍ＋Ｈ］＝３９１．２；
以下の化合物を、同様にして製造する。
［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−６−フェニル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ４５」）
表題化合物を、「Ａ４４」に対して記載した方法を使用するが、ステップ４においてベンゼンボロン酸を使用して合成する；
ＨＰＬＣ−ＭＳ純度（方法Ａ）：１００％、Ｒｔ：１，９５ｍｉｎ、観察された［Ｍ＋Ｈ］＝４９３．２；
［５，６−ビス−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イル］−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミン（「Ａ４６」）
表題化合物を、「Ａ４４」について記載した方法を使用して、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールをステップ４においてカップリングパートナーとして使用して合成する；
ＨＰＬＣ−ＭＳ純度（方法Ａ）：１００％、Ｒｔ：１，４９ｍｉｎ、観察された［Ｍ＋Ｈ］＝４５７．２；
１−｛４−［５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−シクロプロパンカルボニトリル（「Ａ４７」）
５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピラジン−２−イルアミン（１ｅｑ）を、ブッフバルト・ハートウィッグ条件下で、クロロ［２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル］２−（２−アミノエチル）フェニル）Ｐｄ（ＩＩ）（０．０５ｅｑ）およびＬＨＭＤＳ（２ｅｑ）を触媒および塩基として使用して、１−（４−クロロフェニル）−１−シクロプロパンカルボニトリル（１．５ｅｑ）と、ｔｅｒｔ．−ブタノール中でカップリングする。通常のワークアップによって、表題化合物が固体として得られる；ＨＰＬＣ−ＭＳ純度（方法Ａ）：１００％、Ｒｔ：１，９０ｍｉｎ、観察された［Ｍ＋Ｈ］＝３５７．２；
以下の化合物を、同様にして製造する。
薬理学的データ
表１に示した化合物は、本発明による、特に好ましい化合物である。
以下の例は医薬に関する：
例Ａ：注射バイアル
２回蒸留した３ｌの水中の式Ｉで表される１００ｇの活性成分および５ｇのリン酸水素二ナトリウムの溶液を、２Ｎの塩酸を使用してｐＨ６．５に調整し、滅菌濾過し、注射バイアル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で封をする。各々の注射バイアルは、５ｍｇの活性成分を含む。
例Ｂ：座剤
式Ｉで表される２０ｇの活性成分と１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのココアバターとの混合物を、溶融し、型中に注ぎ入れ、放冷する。各々の座剤は、２０ｍｇの活性成分を含む。
例Ｃ：溶液
式Ｉで表される１ｇの活性成分、９．３８ｇのＮａＨ２ＰＯ４・２Ｈ２Ｏ、２８．４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから、２回蒸留した９４０ｍｌの水中に、溶液を調製する。ｐＨを６．８に調整し、溶液を１ｌにし、放射線により滅菌する。この溶液は、点眼剤の形態で用いることができる。
例Ｄ：軟膏
式Ｉで表される５００ｍｇの活性成分を、無菌条件下で、９９．５ｇのワセリンと混合する。
例Ｅ：錠剤
式Ｉで表される１ｋｇの活性成分、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、従来のやり方で圧縮して、錠剤を得、各々の錠剤が１０ｍｇの活性成分を含むようにする。
例Ｆ：糖衣錠
例Ｅに類似して錠剤を圧縮し、続いて、従来のやり方で、スクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料の被膜で被覆する。
例Ｇ：カプセル
式Ｉで表される２ｋｇの活性成分を、従来のやり方で、硬質ゼラチンカプセル中に導入し、各々のカプセルが２０ｍｇの活性成分を含むようにする。
例Ｈ：アンプル
２回蒸留した６０ｌの水中、式Ｉで表される１ｋｇの活性成分の溶液を滅菌濾過し、アンプル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で封をする。各々のアンプルは、１０ｍｇの活性成分を含む。

Claims (14)

  1. 式Ｉ
    式中、
    Ｒ１は、Ａｒ、ＣＯＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
    Ｒ２は、Ｈ、Ａｒ１、ＮＨＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
    Ｒ３は、ＨまたはＡ’を示し、
    Ｒ４は、Ｈ、Ａ、Ａｒ１、Ｈｅｔ、Ｈａｌ、ＮＨＡｒ１またはＣＮを示し、
    Ａｒは、フェニルまたはナフチルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、ＣＯＨｅｔ１、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｍＮ（Ｒ３）２および／もしくはＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
    Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１および／もしくはＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
    Ｈｅｔは、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それは、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＮＯ２、ＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＯＯＲ３、ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＣＯＡ、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、ＣＯＨｅｔ１、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｍＮ（Ｒ３）２、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
    Ｈｅｔ１は、ジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それは、非置換であるかまたはＨａｌ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ２、Ｓ（Ｏ）ｎＡ、Ｓ（Ｏ）ｎＡｒ、ＣＯＡ、Ａおよび／もしくは＝Ｏによって単置換もしくは二置換されており、
    Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１つまたは２つの隣接していないＣＨまたはＣＨ２基はＮ、Ｏおよび／またはＳ原子によって置き換えられていてもよく、かつここで１〜７個のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよく、
    Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは非置換であるか、または［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨもしくはＣＮによって単置換されており、
    Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、
    Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
    ｎは、０、１または２を示し、
    ｍは、１、２または３を示し、
    ｐは、０、１、２、３または４を示す、
    で表される化合物、あるいはその薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体または立体異性体。
  2. Ｒ１が、Ａｒ、ＣＯＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
    Ｒ２が、Ｈ、Ａｒ１、ＮＨＨｅｔまたはＨｅｔを示し、
    Ｒ３が、ＨまたはＡ’を示し、
    Ｒ４が、Ｈ、Ａ、Ａｒ１、Ｈｅｔ、Ｈａｌ、ＮＨＡｒ１またはＣＮを示し、
    Ａｒが、フェニルを示し、それが、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、Ｃｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨ、ＣＮ、ＮＨＣＯＨｅｔ１、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、ＣＯＮＨ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣｙｃ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、Ｏ［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、ＣＯＨｅｔ１および／もしくはＳ（Ｏ）ｎＡによって単置換もしくは二置換されており、
    Ａｒ１が、フェニルを示し、それが、非置換であるか、またはＨａｌ、Ａ、フェニル、ＣＯＮＨ２、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＮ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＲ３および／もしくは［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１によって単置換もしくは二置換されており、
    Ｈｅｔが、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、キノリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、イミダゾピリジル、ジヒドロインドリル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルまたはフロ［３，２−ｂ］ピリジルを示し、それが、非置換であるか、またはＡ、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＨｅｔ１、［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換もしくは三置換されており、
    Ｈｅｔ１が、ジヒドロピロリル、ピロリジニル、アゼチジニル、オキセタニル、テトラヒドロイミダゾリル、ジヒドロピラゾリル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、ピペリジニル、モルホリニル、ヘキサヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、［１，３］ジオキソラニル、テトラヒドロピラニル、ピリジルまたはピペラジニルを示し、それが、非置換であるかまたはＡによって単置換もしくは二置換されており、
    Ａが、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、かつここで１〜７個のＨ原子が、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよく、
    Ｃｙｃが、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それが非置換であるか、または［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＯＨもしくはＣＮによって単置換されており、
    Ａ’が、１、２、３または４個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、
    Ｈａｌが、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
    ｎが、０、１または２を示し、
    ｐが、０、１、２、３または４を示す、
    請求項１に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体または立体異性体。
  3. 以下の群
    から選択される化合物、あるいはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、互変異性体または立体異性体。
  4. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物あるいはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体または立体異性体の製造方法であって、
    式ＩＩ
    式中、Ｒ２およびＲ４は請求項１において示した意味を有する、
    で表される化合物を、
    式ＩＩＩ
    Ｒ１−Ｌ ＩＩＩ
    式中、Ｒ１は請求項１において示した意味を有し、ＬはＣｌまたはＢｒを示す、
    で表される化合物と反応させ、
    かつ／あるいは
    式Ｉで表される塩基または酸をその塩の１種に変換する
    ことを特徴とする、前記方法。
  5. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物、ならびに／または、その薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、あらゆる比率のそれらの混合物の少なくとも１種を含む、医薬。
  6. さらに、薬学的に許容し得る担体、賦形剤またはビヒクルを含む、請求項５に記載の医薬。
  7. 炎症状態、免疫学的状態、自己免疫状態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓性状態、がん、感染症、神経変性疾患、神経炎症性疾患、心血管疾患、または代謝性状態の処置ならびに／または防止のための使用のための、式Ｉで表される化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、またはあらゆる比率のそれらの混合物であって、該処置ならびに／または防止が、有効量の請求項１に記載の化合物を、それを必要とする対象に投与することを含む、請求項５または６に記載の医薬。
  8. 処置するべきがんが固形腫瘍または血液および免疫系の腫瘍である、がんの処置および／または防止のための使用のための、請求項７に記載の医薬。
  9. 固形腫瘍が、上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、子宮頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭、軟骨肉腫およびユーイング肉腫を含む骨、胚性組織腫瘍を含む生殖細胞、および／または肺の腫瘍の群、単球性白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、神経線維腫、血管肉腫、乳癌および／または悪性黒色腫の群に由来する、請求項８に記載の医薬。
  10. 関節リウマチ、全身性ループス、喘息、多発性硬化症、骨関節炎、虚血傷害、巨細胞性動脈炎、炎症性腸疾患、糖尿病、嚢胞性線維症、乾癬、シェーグレン症候群および移植片器官拒絶の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項７に記載の医薬。
  11. アルツハイマー病、ダウン症候群、アミロイドーシス−オランダ型を有する遺伝性脳出血、脳アミロイド血管症、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症、ハンチントン病、パーキンソン病の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項７に記載の医薬。
  12. リーシュマニア、らい菌、結核菌および／またはマイコバクテリウム・アビウムを含むマイコバクテリア、リーシュマニア、マラリア原虫、ヒト免疫不全ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスの群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項７に記載の医薬。
  13. 少なくとも１種のさらなる医薬活性成分を含む、請求項５〜１２のいずれか一項に記載の医薬。
  14. （ａ）有効量の、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物、ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体もしくは立体異性体、あらゆる比率のそれらの混合物
    ならびに
    （ｂ）有効量のさらなる医薬活性成分
    の別箇のパックからなるセット（キット）。
JP2014560264A 2012-03-07 2013-02-14 トリアゾロピラジン誘導体 Expired - Fee Related JP6049768B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12001568.0 2012-03-07
EP12001568 2012-03-07
PCT/EP2013/000440 WO2013131609A1 (en) 2012-03-07 2013-02-14 Triazolopyrazine derivatives

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015509512A JP2015509512A (ja) 2015-03-30
JP2015509512A5 JP2015509512A5 (ja) 2016-03-31
JP6049768B2 true JP6049768B2 (ja) 2016-12-21

Family

ID=47715983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014560264A Expired - Fee Related JP6049768B2 (ja) 2012-03-07 2013-02-14 トリアゾロピラジン誘導体

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150051202A1 (ja)
EP (1) EP2822948B1 (ja)
JP (1) JP6049768B2 (ja)
CN (1) CN104159901B (ja)
AR (1) AR090240A1 (ja)
AU (1) AU2013230286B2 (ja)
CA (1) CA2866450C (ja)
ES (1) ES2579981T3 (ja)
HK (1) HK1203948A1 (ja)
IL (1) IL234466A (ja)
TW (1) TW201341384A (ja)
WO (1) WO2013131609A1 (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201501175A1 (ru) * 2013-06-10 2016-10-31 Байер Фарма Акциенгезельшафт Новые соединения для лечения злокачественного новообразования
RS58053B1 (sr) * 2013-12-19 2019-02-28 Novartis Ag [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin derivati kao proteazomski inhibitori protozoa za tretman parazitskih bolesti kao što je lišmanijaza
US9527835B2 (en) 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
ES2760261T3 (es) 2014-02-13 2020-05-13 Incyte Corp Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1
HUE045725T2 (hu) 2014-02-13 2020-01-28 Incyte Corp Ciklopropilaminok mint LSD1 inhibitorok
ES2672797T3 (es) 2014-02-13 2018-06-18 Incyte Corporation Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1
US9695168B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted imidazo[1,5-α]pyridines and imidazo[1,5-α]pyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007736A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyrazines as lsd1 inhibitors
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007722A1 (en) * 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors
AU2015341913B2 (en) 2014-11-03 2020-07-16 Iomet Pharma Ltd Pharmaceutical compound
MX2017012699A (es) 2015-04-03 2018-02-09 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inhibidores de demetilasa 1 especifica de lisina (lsd1).
KR20180051523A (ko) 2015-08-12 2018-05-16 인사이트 코포레이션 Lsd1 저해제의 염
SG11201809299QA (en) 2016-04-22 2018-11-29 Incyte Corp Formulations of an lsd1 inhibitor
CN109790122B (zh) * 2016-08-10 2022-06-24 武田药品工业株式会社 杂环化合物
KR102579849B1 (ko) 2016-12-22 2023-09-18 칼리테라 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 아르기나제 활성을 억제시키기 위한 조성물 및 방법
TWI816742B (zh) 2018-01-29 2023-10-01 美商維泰克斯製藥公司 Gcn2抑制劑及其用途
CN111867581B (zh) * 2018-01-29 2023-12-26 默克专利股份有限公司 Gcn2抑制剂及其用途
EP3818063A1 (en) * 2018-07-05 2021-05-12 Incyte Corporation Fused pyrazine derivatives as a2a / a2b inhibitors
WO2020047198A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same
GB202008749D0 (en) 2020-06-09 2020-07-22 Ip2Ipo Innovations Ltd Novel compounds
CN115819425A (zh) * 2022-12-22 2023-03-21 五邑大学 一种三唑并六元氮杂环-2-胺类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
HUP9901155A3 (en) 1996-02-13 2003-04-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
KR100489174B1 (ko) 1996-03-05 2005-09-30 제네카-파마 소시에떼아노님 4-아닐리노퀴나졸린유도체
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
KR20030013433A (ko) 2000-05-31 2003-02-14 아스트라제네카 아베 혈관 손상 활성을 가진 인돌 유도체
EP1301497A1 (en) 2000-07-07 2003-04-16 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as vascular damaging agents
HUP0301742A3 (en) 2000-07-07 2005-08-29 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use
CA2531333A1 (en) 2003-07-16 2005-02-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
CN101022799A (zh) 2004-07-19 2007-08-22 约翰·霍普金斯大学 供免疫抑制的flt3抑制剂
CA2592457A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
CN101454326A (zh) * 2006-05-31 2009-06-10 加拉帕戈斯股份有限公司 用于治疗变性和炎性疾病的三唑并吡嗪化合物
TWI453207B (zh) * 2008-09-08 2014-09-21 Signal Pharm Llc 胺基三唑并吡啶，其組合物及使用其之治療方法
BRPI1009637A2 (pt) * 2009-06-05 2019-04-30 Cephalon, Inc composto, composição e uso de um composto
CA2784769A1 (en) * 2010-01-15 2011-07-21 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Novel substituted triazole derivatives as gamma secretase modulators
US20110190269A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Karlheinz Baumann Gamma secretase modulators
US9023851B2 (en) * 2010-08-27 2015-05-05 Merck Patent Gmbh Triazolopyrazine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
IL234466A (en) 2016-09-29
TW201341384A (zh) 2013-10-16
AU2013230286A1 (en) 2014-10-16
CA2866450C (en) 2020-02-18
WO2013131609A1 (en) 2013-09-12
JP2015509512A (ja) 2015-03-30
CN104159901B (zh) 2016-10-26
EP2822948A1 (en) 2015-01-14
EP2822948B1 (en) 2016-04-06
HK1203948A1 (en) 2015-11-06
CA2866450A1 (en) 2013-09-12
ES2579981T3 (es) 2016-08-18
AR090240A1 (es) 2014-10-29
US20150051202A1 (en) 2015-02-19
AU2013230286B2 (en) 2016-12-22
CN104159901A (zh) 2014-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6049768B2 (ja) トリアゾロピラジン誘導体
JP6374384B2 (ja) プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体
JP6333450B2 (ja) （アザ−）イソキノリノン誘導体
JP6097770B2 (ja) フロピリジン誘導体
JP6401247B2 (ja) キナーゼ阻害剤としての大員環化合物
JP6063482B2 (ja) トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体
JP6427115B2 (ja) 癌などの疾患の処置のためのトリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体
JP6409007B2 (ja) 抗癌剤としての９−（アリールまたはヘテロアリール）−２−（ピラゾリル、ピロリジニルまたはシクロペンチル）アミノプリン誘導体
AU2013257018B2 (en) Pyrrolotriazinone derivatives
JP5951610B2 (ja) トリアゾロピラジン誘導体
JP5662325B2 (ja) アザインドール誘導体
JP5763647B2 (ja) Ｐｉ３キナーゼの阻害のためのピリジニルイミダゾロン誘導体
JP6059260B2 (ja) 環状ジアミノピリジン誘導体
DK2812323T3 (en) TETRAHYDRO-quinazolinone derivatives BY TANKERS AND PARPINHIBITORER
JP5789300B2 (ja) フロピリジン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160212

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160212

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160823

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160825

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161003

A524 Written submission of copy of amendment under section 19 (pct)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20161003

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161025

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20161122

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6049768

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees