JP6040737B2 - 接着フィルム、電子部品の製造方法、および電子部品 - Google Patents
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Description
本発明は、接着フィルム、電子部品の製造方法、および電子部品に関するものである。
近年の電子機器の高機能化および軽薄短小化の要求に伴い、これらの電子機器に使用される半導体パッケージも、従来にも増して、小型化かつ多ピン化が進んできている。これら電子部品の電気的な接続を得るために、半田接合が用いられている。この半田接合としては、例えば半導体チップ同士の導通接合部、フリップチップで搭載したパッケージのような半導体チップと回路基板間との導通接合部、半導体チップと電子回路が作り込まれた半導体ウェハの導通接合部、回路基板同士の導通接合部等が挙げられる。この半田接合部には、電気的な接続強度および機械的な接続強度を確保するために、一般的に樹脂材料を用いて封止されている。例えば、半導体チップと回路基板間では、一般的にアンダーフィル材と呼ばれる封止樹脂が注入されている（アンダーフィル封止）。
半田接合部によって生じた空隙（ギャップ）を液状封止樹脂（アンダーフィル材）で補強する場合、半田接合後に液状封止樹脂（アンダーフィル材）を供給し、これを硬化することによって半田接合部を補強している。しかしながら、電子部品の薄化、小型化に伴い、半田接合部は狭ピッチ化／狭ギャップ化しているため、半田接合後に液状封止樹脂（アンダーフィル材）を供給してもギャップ間に液状封止樹脂（アンダーフィル材）が行き渡らなく、完全に充填することが困難になるという問題が生じている。
このような問題に対し、ＮＣＦ（Ｎｏｎ−Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ−Ｆｉｌｍ）と呼ばれる接着フィルムにより半田接合部を封止するという方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、従来のＮＣＦと呼ばれる接着フィルムでは、半田接合部における信頼性が低く、温度サイクル試験等を通ることができず、電子部品の製造における歩留まりの向上が困難であるという問題があった。
本発明の目的は、半田接合部の信頼性を向上し得る接着フィルムを提供することである。
このような目的は、下記（１）〜（１４）の本発明により達成される。
（１）回路が形成された回路部材同士を電気的に接続する際に用いられる接着フィルムであって、前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、および硬化剤を含み、前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする接着フィルム。
（２）前記第一面における充填材の含有率をＡとし、前記第二面における充填材の含有率をＢとしたとき、Ａ＜Ｂを満たす（１）に記載の接着フィルム。
（３）前記接着剤層が、前記第一面を含む第一接着剤層と、前記第二面を含む第二接着剤層と、を有する（１）または（２）に記載の接着フィルム。
（４）前記第一接着剤層における充填材の含有率と、前記第二接着剤層における充填材の含有率と、が異なる（３）に記載の接着フィルム。
（５）前記第一接着剤層における充填材の含有率が、８０重量％以下である（３）または（４）に記載の接着フィルム。
（６）前記第二接着剤層における充填材の含有率が、５重量％以上、８０重量％以下である（３）〜（５）のいずれかに記載の接着フィルム。
（７）前記接着剤層が、フラックス機能を有する化合物を含む（１）〜（６）のいずれかに記載の接着フィルム。
（８）前記フラックス機能を有する化合物は、カルボキシル基および／またはフェノール性水酸基を有する化合物を含む（７）に記載の接着フィルム。
（９）前記硬化剤はフェノール樹脂を含む（１）〜（８）のいずれかに記載の接着フィルム。
（１０）前記基材層の破断強度が、１６０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である（１）〜（９）のいずれかに記載の接着フィルム。
（１１）第一の回路部材に（１）〜（１０）のいずれかに記載の接着フィルムの前記第二面を貼り付ける貼り付け工程、前記基材層を剥がす剥離工程、第二の回路部材に前記第一面を貼り付ける接着工程、を含む電子部品の製造方法。
（１２）前記第一の回路部材が、第二の回路部材と電気的に接合する端子を有し、該端子が凸状である（１１）に記載の電子部品の製造方法。
（１３）（１１）または（１２）に記載の電子部品の製造方法であって、前記第一の回路部材と、前記第二の回路部材と、を電気的に接合する接合工程を有する電子部品の製造方法。
（１４）（１）〜（１０）に記載の接着フィルムにおける接着剤層を有する電子部品。
（１）回路が形成された回路部材同士を電気的に接続する際に用いられる接着フィルムであって、前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、および硬化剤を含み、前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする接着フィルム。
（２）前記第一面における充填材の含有率をＡとし、前記第二面における充填材の含有率をＢとしたとき、Ａ＜Ｂを満たす（１）に記載の接着フィルム。
（３）前記接着剤層が、前記第一面を含む第一接着剤層と、前記第二面を含む第二接着剤層と、を有する（１）または（２）に記載の接着フィルム。
（４）前記第一接着剤層における充填材の含有率と、前記第二接着剤層における充填材の含有率と、が異なる（３）に記載の接着フィルム。
（５）前記第一接着剤層における充填材の含有率が、８０重量％以下である（３）または（４）に記載の接着フィルム。
（６）前記第二接着剤層における充填材の含有率が、５重量％以上、８０重量％以下である（３）〜（５）のいずれかに記載の接着フィルム。
（７）前記接着剤層が、フラックス機能を有する化合物を含む（１）〜（６）のいずれかに記載の接着フィルム。
（８）前記フラックス機能を有する化合物は、カルボキシル基および／またはフェノール性水酸基を有する化合物を含む（７）に記載の接着フィルム。
（９）前記硬化剤はフェノール樹脂を含む（１）〜（８）のいずれかに記載の接着フィルム。
（１０）前記基材層の破断強度が、１６０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である（１）〜（９）のいずれかに記載の接着フィルム。
（１１）第一の回路部材に（１）〜（１０）のいずれかに記載の接着フィルムの前記第二面を貼り付ける貼り付け工程、前記基材層を剥がす剥離工程、第二の回路部材に前記第一面を貼り付ける接着工程、を含む電子部品の製造方法。
（１２）前記第一の回路部材が、第二の回路部材と電気的に接合する端子を有し、該端子が凸状である（１１）に記載の電子部品の製造方法。
（１３）（１１）または（１２）に記載の電子部品の製造方法であって、前記第一の回路部材と、前記第二の回路部材と、を電気的に接合する接合工程を有する電子部品の製造方法。
（１４）（１）〜（１０）に記載の接着フィルムにおける接着剤層を有する電子部品。
本発明によれば、半田接合部の信頼性を向上し得る接着フィルムを提供することができる。
本発明の接着フィルムは、回路が形成された回路部材同士を電気的に接続する際に用いられる接着フィルムであって、前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、および硬化剤を有する化合物を含み、前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする。
また、本発明の電子部品の製造方法は、第一の回路基板に本発明の接着フィルムの前記第二面を貼り付ける貼り付け工程、前記基材層を剥がす剥離工程、第二の回路基板に前記第一面を貼り付ける接着工程、を含む。
また、本発明の電子部品は、本発明の接着フィルムにおける接着剤層を有する。
以下、本発明の接着フィルム、電子部品の製造方法、電子部品を添付図面に示す実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜電子部品＞
図１は、本発明の接着フィルムを用いて製造された電子部品の一例を示す模式図（図１（ａ）は、平面図、図１（ｂ）は、図１（ａ）中のＡ−Ａ線断面図）である。なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
図１は、本発明の接着フィルムを用いて製造された電子部品の一例を示す模式図（図１（ａ）は、平面図、図１（ｂ）は、図１（ａ）中のＡ−Ａ線断面図）である。なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
図１に示す電子部品１００は、半導体チップ（第一の回路部材）２０と、半導体チップ２０を支持するインターポーザー（第二の回路部材）３０と、複数の導電性を有するバンプ（端子）７０とを有している。
半導体チップ２０の平面視形状は、図１（ａ）に示すように、正方形状である。また、半導体チップ２０は、その下面に、インターポーザー３０と電気的に接合するための複数の端子２１を有している。この端子２１は、半導体チップ２０の下面に凸状に形成されており、特に限定されないが、例えば、銅等の導電性金属材料で構成されている。
また、インターポーザー３０は、絶縁基板であり、例えばポリイミド・エポキシ・シアネート・ビスマレイミドトリアジン（ＢＴレジン）等の各種樹脂材料で構成されている。このインターポーザー３０の平面視形状は、図１（ａ）に示すように、正方形状である。さらに、インターポーザー３０は、その上面（一方の面）に、例えば、銅等の導電性金属材料で構成されている複数の端子３１を有している。
端子３１は、電子部品１００において、半導体チップ２０に設けられている端子２１に対応するように、インターポーザー３０上面に設けられている。そして、それぞれ対応する端子２１と端子３１とは、接続部８１を介して電気的に接続されている。接続部８１は、例えば低融点の導電性金属で構成されている。接続部８１を構成する低融点の導電性金属は、半導体チップ２０に設けられている端子２１表面や、端子２１の先端部に予め設けられていてもよく、インターポーザー３０に設けられた端子３１表面に予め設けられていてもよい。例えば、端子２１を下側に導電性金属を予め設けた金属ポストを用いることができる。金属ポストは、導電性の金属で形成されていれば特に限定されないが、銅、ニッケル、チタン、タンタル、タングステン、金等を用いることができる。
また、金属ポストと導電性金属の間に、金属による薄膜を設けることができる。例えば、金等で構成される薄膜を有することで、低融点の導電性金属の濡れ性を促進させる効果を有し、ニッケル等のバリアメタル層を有することで、低融点の導電性金属が、端子２１内に拡散することを防止するという効果を有する。このような薄膜は、単層であってもよく、複数の層を有してもよい。また、複数の層を有する場合、同じ金属より構成される層を複数有してもよく、また、異なる金属より構成される層を複数有してもよい。また、このような薄膜は、０．０１μｍ以上、２μｍ以下が好ましく、０．０５μｍ以上、１μｍ以下がより好ましい。前記下限値以上であることにより、低融点の導電性金属との密着性において、十分な効果を有することができ、また前記下限値以下であることにより、コストの観点から有利になる。さらに、端子２１、３１自体を接続部８１を構成する低融点の導電性金属で構成することもでき、これらを組み合わせることもできる。
このような低融点の導電性金属とは、特に限定されないが、例えば、錫、銀、鉛、亜鉛、ビスマス、インジウム及び銅からなる群から選択される少なくとも２種以上を含む合金等が挙げられる。
また、本実施形態では、図１に示すように、端子３１は、インターポーザー３０に形成されている凹部内に設置されている。また、端子２１は、半導体チップ２０から突出する構成をなしている。ここで、端子２１は、金属ポストであって、円柱形状をなしているが、円柱形状に限られず、直方体形状や、円錐形状等をなすこともできる。
また、インターポーザー３０には、その厚さ方向に貫通して、図示しない複数のビア（スルーホール：貫通孔）が形成されている。
各バンプ７０は、それぞれ、各ビアを介して、一端（上端）が端子３１の一部に電気的に接続され、他端（下端）は、インターポーザー３０の下面（他方の面）から突出している。
バンプ７０のインターポーザー３０から突出する部分は、ほぼ球形状（Ｂａｌｌ状）をなしている。
このバンプ７０は、例えば、半田、銀ろう、銅ろう、燐銅ろうのようなろう材を主材料として構成されている。
また、半導体チップ２０と、インターポーザー３０との間の間隙には、各種樹脂材料で構成される封止材が充填され、この封止材の硬化物により、封止層８０が形成されている。この封止層８０は、半導体チップ２０と、インターポーザー３０との接合強度を向上させる機能や、前記間隙への異物や水分等の浸入を防止する機能を有している。
かかる構成の電子部品１００において、封止層８０の形成に、本発明の接着フィルムが適用される。
かかる構成の電子部品１００において、封止層８０の形成に、本発明の接着フィルムが適用される。
上記のように、本発明における電子部品について、図１に記載の実施形態を中心に説明したが、当該実施形態に限定されない。例えば、第一の回路部材には、半導体チップの他に、電子回路が作り込まれた半導体ウエハ及びシリコン基板、または、インターポーザー、リジット基板、フレキシブル基板、リジットフレキシブル基板等のプリント配線板を用いることもでき、第二の回路部材には、インターポーザーの他に、半導体チップ、電子回路が作り込まれた半導体ウエハ及びシリコン基板、または、リジット基板、フレキシブル基板、リジットフレキシブル基板等のプリント配線板を用いることができる。また、本発明の電子部品は、インターポーザー上に複数の半導体チップを、その厚み方向に複数個積層し、複数の半導体チップ間、および半導体チップとインターポーザー間を電気的に接合する接合部を有し、該接合部を封止する複数の封止層を有し、これらの封止層に本発明の接着フィルムが適用された電子部品も含まれる。このような電子部品には、半導体チップにおいて、ＴＳＶチップ（Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｖｅａｒ Ｃｈｉｐ）を好適に用いることができる。
＜接着フィルム＞
本発明の接着フィルムは、回路が形成された回路部材同士を電気的に接続する際に用いられる接着フィルムであって、前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、および硬化剤を有する化合物を含み、前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする。
本発明の接着フィルムは、回路が形成された回路部材同士を電気的に接続する際に用いられる接着フィルムであって、前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、および硬化剤を有する化合物を含み、前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする。
本発明の接着フィルムは、上記のような構成を有することで、半田接合部の信頼性を向上し得る接着フィルムを提供することができる。
本発明の接着フィルムは、接着剤層において、エポキシ樹脂、および硬化剤を有することで、回路部材同士の密着をより強くすることができ、これにより、本発明の電子機器における半田接合部の信頼性を向上することができる。さらに、本発明の接着フィルムは、その接着剤層により回路部材同士を接着すること、及び当該接着剤層に充填材を含むことにより、接合する回路部材間に、均一な厚さの接着剤層を構成することができ、これにより接合部の信頼性を向上することができる。
また、本発明の接着フィルムは、回路部材に貼り付ける際、回路部材に前記第二面を回路部材に貼り付け、基材を剥離する工程を好適に行うことができる。これは、基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、回路部材に貼り付ける第二面における充填材の含有率が異なるため、基材層と前記第一面との密着力と、回路部材と前記第二面との密着力との間で、好適なバランスをとることができる。これにより、基材を剥離する工程における作業性が特に向上し、回路部材の製造において、その生産性を向上させることができる。
また、回路部材同士を電気的に接続する接合工程において、第一の回路部材に設けられた端子と、第二の回路部材に設けられた端子間等の、電気的に接続する接続部において、充填材が多く残存することを好適に防ぐことができる。このように接続部において、充填材が多く残存することを防ぐことで、接続部の信頼性を向上することができる。
［第一実施形態］
まず、本発明の接着フィルムの第１実施形態について説明する。
図１は、本発明の接着フィルムの第１実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第１実施形態では、接着フィルム１０は、図１に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、接着剤層１４は、基材層１３と接する第一接着剤層１１と、第二接着剤層１２を有する。つまり、本実施形態では、基材層１３と、第一接着剤層１１と、第二接着剤層１２と、がこの順に互いに接合するように積層された３層構造をなす積層体で構成されるものである。
まず、本発明の接着フィルムの第１実施形態について説明する。
図１は、本発明の接着フィルムの第１実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第１実施形態では、接着フィルム１０は、図１に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、接着剤層１４は、基材層１３と接する第一接着剤層１１と、第二接着剤層１２を有する。つまり、本実施形態では、基材層１３と、第一接着剤層１１と、第二接着剤層１２と、がこの順に互いに接合するように積層された３層構造をなす積層体で構成されるものである。
《第一接着剤層》
第一接着剤層１１は、樹脂成分を含有する第一樹脂組成物で構成される。この樹脂組成物は、特に限定されないが、硬化性樹脂組成物が好ましい。硬化性樹脂組成物としては、加熱により硬化する熱硬化性樹脂組成物や、化学線を照射することにより硬化する硬化性樹脂組成物等が挙げられ、これらの中でも、加熱により硬化する硬化性樹脂組成物を用いることが好ましい。加熱により硬化する硬化性樹脂組成物は、硬化後の機械特性に優れることや、保存安定性に優れる。
第一接着剤層１１は、樹脂成分を含有する第一樹脂組成物で構成される。この樹脂組成物は、特に限定されないが、硬化性樹脂組成物が好ましい。硬化性樹脂組成物としては、加熱により硬化する熱硬化性樹脂組成物や、化学線を照射することにより硬化する硬化性樹脂組成物等が挙げられ、これらの中でも、加熱により硬化する硬化性樹脂組成物を用いることが好ましい。加熱により硬化する硬化性樹脂組成物は、硬化後の機械特性に優れることや、保存安定性に優れる。
加熱により硬化する硬化性樹脂組成物は、熱硬化性樹脂成分を含有し、熱硬化性樹脂成分の他に、必要に応じてフラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤、充填材等を含んでもよい。
硬化性樹脂成分は、加熱することにより溶融し硬化するものであれば特に限定されないが、通常、半導体装置製造用の接着剤成分として使用できるものが用いることができる。
このような硬化性樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、シリコーン樹脂、オキセタン樹脂、フェノール樹脂、（メタ）アクリレート樹脂、ポリエステル樹脂（不飽和ポリエステル樹脂）、ジアリルフタレート樹脂、マレイミド樹脂、ポリイミド樹脂（ポリイミド前駆体樹脂）、ビスマレイミド−トリアジン樹脂等が挙げられる。特に、エポキシ樹脂、（メタ）アクリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、マレイミド樹脂、ビスマレイミド−トリアジン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む熱硬化性樹脂を用いることが好ましい。特に、これらの中でも、硬化性と保存性、硬化物の耐熱性、耐湿性、耐薬品性に優れるという観点からエポキシ樹脂が好ましい。エポキシ樹脂を用いることで、回路部材同士の密着をより強くすることができ、これにより、本発明の電子機器における半田接合部の信頼性を向上することができる。また、硬化による体積収縮が小さいため、封止層形成の際における厚み均一性がより良好となる。なお、これらの硬化性樹脂成分は１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
前記エポキシ樹脂としては、特に限定されず、室温で液状および室温で固形状のいずれのエポキシ樹脂をも使用することができる。また、室温で液状のエポキシ樹脂と室温で固形状のエポキシ樹脂とを併用することも可能である。液状のエポキシ樹脂を用いる場合、特に、液状のエポキシ樹脂を単独で用いる場合は、さらに、フィルム形成性樹脂成分を硬化性樹脂組成物が含有する構成とするのが好ましい。
室温（２５℃）で液状のエポキシ樹脂としては、特に限定されないが、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂等が挙げられ、これらのうちの１種または２種を組み合わせて用いることができる。
室温で液状のエポキシ樹脂のエポキシ当量は、１５０〜３００ｇ／ｅｑであることが好ましく、１６０〜２５０ｇ／ｅｑであることがより好ましく、１７０〜２２０ｇ／ｅｑであることが特に好ましい。前記エポキシ当量が前記下限未満になると、用いるエポキシ樹脂の種類によっては、硬化物の収縮率が大きくなる傾向があり、半導体装置１０やこの半導体装置１０を備える電子機器に反りが生じるおそれがある。また、前記上限を超えると、硬化性樹脂組成物にフィルム形成性樹脂成分を併用する構成とした場合に、フィルム形成性樹脂成分、特にポリイミド樹脂との反応性が低下する傾向をしめすことがある。
さらに、室温（２５℃）で固形状のエポキシ樹脂としては、特に限定されないが、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、３官能エポキシ樹脂、４官能エポキシ樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、固形３官能エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等が好ましく用いられる。
なお、室温で固形状のエポキシ樹脂のエポキシ当量は、１５０〜３０００ｇ／ｅｑが好ましく、１６０〜２５００ｇ／ｅｑがより好ましく、１７０〜２０００ｇ／ｅｑが特に好ましい。
室温で固形状のエポキシ樹脂の軟化点は、４０〜１２０℃程度であることが好ましく、５０〜１１０℃程度であることがより好ましく、６０〜１００℃程度であることが特に好ましい。前記軟化点が前記範囲内にあると、硬化性樹脂組成物のタック性を抑えることができ、容易に取り扱うことが可能となる。
また、第一樹脂組成物において、前述した硬化性樹脂成分の配合量は、使用する硬化性樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
例えば、硬化性樹脂成分の配合量は、第一樹脂組成物中において、５重量％以上であることが好ましく、１０重量％以上であることがより好ましく、１５重量％以上であることがさらに好ましく、２０重量％以上であることが特に好ましい。また、９０重量％以下であることが好ましく、８５重量％以下であることがより好ましく、８０重量％以下であることがさらに好ましく、７５重量％以下であることがさらにより好ましく、６５重量％以下であることがなお好ましく、６０重量％以下であることが特に好ましい。
第一樹脂組成物における硬化性樹脂成分の配合量が前記範囲内にあると、回路部材間の接着強度を十分に確保することが可能となる。
（ii）フィルム形成性樹脂成分
前述したように、第一樹脂組成物は、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフィルム形成性樹脂成分を含有するのが好ましい。フィルム形成性樹脂成分を含むことで、接着剤層の成膜性が向上し、接着フィルムの生産性が向上する。併せて、接着剤層の厚み均一性が向上し、封止層を形成する際における厚み均一性も向上させることができる。
前述したように、第一樹脂組成物は、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフィルム形成性樹脂成分を含有するのが好ましい。フィルム形成性樹脂成分を含むことで、接着剤層の成膜性が向上し、接着フィルムの生産性が向上する。併せて、接着剤層の厚み均一性が向上し、封止層を形成する際における厚み均一性も向上させることができる。
このようなフィルム形成性樹脂成分としては、単独で成膜性を有するものであれば特に限定されるものではなく、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂のいずれのものも使用することができ、また、これらを組み合わせて用いることもできる。
具体的には、フィルム形成性樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、シロキサン変性ポリイミド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体、ポリアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ポリアミド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ナイロン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これら中でも、（メタ）アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂およびポリイミド樹脂が好ましい。
なお、本明細書中において、「（メタ）アクリル系樹脂」とは、（メタ）アクリル酸およびその誘導体の重合体、または（メタ）アクリル酸およびその誘導体と他の単量体との共重合体を意味する。ここで、「（メタ）アクリル酸」等と表記するときは、「アクリル酸またはメタクリル酸」等を意味する。
（メタ）アクリル系樹脂としては、特に限定されず、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸−２−エチルヘキシル等のポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチル等のポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリルアミド、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル−α−メチルスチレン共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−２−ヒドロキシエチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−２−ヒドロキシエチルメタクリレート−アクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−２−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−アクリル酸共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重合体等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重合体が好ましい。
また、フェノキシ樹脂の骨格は、特に限定されないが、例えば、ビスフェノールＡタイプ、ビスフェノールＦタイプ、ビフェノールタイプおよびビフェニルタイプ等が挙げられる。
また、ポリイミド樹脂としては、繰り返し単位中にイミド結合を持つ樹脂であれば特に限定されず、例えば、ジアミンと酸二無水物を反応させ、得られたポリアミド酸を加熱、脱水閉環することにより得られるものが挙げられる。
ジアミンとしては、特に限定されず、例えば、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニル、４，６−ジメチル−ｍ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン等の芳香族ジアミン、１，３−ビス（３−アミノプロピル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン等のシロキサンジアミンが挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
また、酸二無水物としては、例えば、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸二無水物、４，４’−オキシジフタル酸二無水物等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
ポリイミド樹脂としては、溶剤に可溶なものでも、不溶なものでもよいが、他の成分（硬化性樹脂成分）と混合する際のワニス化が容易であり、取扱性に優れている点で溶剤可溶性のものが好ましい。特に、様々な有機溶媒に溶解できる点でシロキサン変性ポリイミド樹脂を用いることが好ましい。
フィルム形成性樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが、８，０００〜１，０００，０００程度であるのが好ましく、８，５００〜９５０，０００程度であるのがより好ましく、９，０００〜９００，０００程度であるのがさらに好ましい。フィルム形成性樹脂の重量平均分子量が前記の範囲であると、成膜性を向上させることが可能で、かつ、硬化前の接着剤層の流動性を抑制することができる。
なお、フィルム形成性樹脂の重量平均分子量は、例えば、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）により測定することができる。
また、フィルム形成性樹脂成分としては、このものの市販品を使用することができ、さらに、本発明の効果を損ねない範囲で、可塑剤、安定剤、無機フィラー、帯電防止剤、低応力剤、酸化防止剤、レベリング剤や顔料等の各種添加剤を配合したものを使用することもできる。
また、第一樹脂組成物において、前述したフィルム形成性樹脂成分の配合量は、使用する硬化性樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
例えば、フィルム形成性樹脂成分の配合量は、第一樹脂組成物中において、０．１重量％以上であることが好ましく、５重量％以上であることがより好ましく、１０重量％以上であることがさらに好ましい。また、５０重量％以下であることが好ましく、３５重量％以下であることがより好ましく、２０重量％以下であることがさらに好ましい。フィルム形成性樹脂成分の配合量が前記範囲内にあると溶融前の第一樹脂組成物の流動性を抑制することができ、接着剤層を容易に取り扱うことが可能となる。
（iii）フラックス機能を有する化合物
第一樹脂組成物は、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフラックス機能を有する化合物を含有する構成とするのが好ましい。フラックス機能を有する化合物は、端子等の表面に形成された金属酸化膜を除去する作用を有するものである。そのため、第一樹脂組成物中に、かかる化合物が含まれていると、後述する、電子部品の製造方法で詳述するように、たとえ端子等の表面における低融点の金属における表面に、酸化膜が形成されたとしても、この化合物の作用により酸化膜を確実に除去することができる。その結果、回路部材同士を電気的に接続させる接合工程の際に、低融点の金属の濡れ性が向上することで、端子間において広い範囲に濡れ拡がり、広い範囲で接合されることにより、回路部材同士を確実に電気的に接続させることができる。これにより、接合部における信頼性が向上し、温度サイクル試験等においても十分な結果を示し、電子部品の製造における歩留まりを向上させることができる。
第一樹脂組成物は、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフラックス機能を有する化合物を含有する構成とするのが好ましい。フラックス機能を有する化合物は、端子等の表面に形成された金属酸化膜を除去する作用を有するものである。そのため、第一樹脂組成物中に、かかる化合物が含まれていると、後述する、電子部品の製造方法で詳述するように、たとえ端子等の表面における低融点の金属における表面に、酸化膜が形成されたとしても、この化合物の作用により酸化膜を確実に除去することができる。その結果、回路部材同士を電気的に接続させる接合工程の際に、低融点の金属の濡れ性が向上することで、端子間において広い範囲に濡れ拡がり、広い範囲で接合されることにより、回路部材同士を確実に電気的に接続させることができる。これにより、接合部における信頼性が向上し、温度サイクル試験等においても十分な結果を示し、電子部品の製造における歩留まりを向上させることができる。
このようなフラックス機能を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、フェノール性水酸基および／またはカルボキシル基を有する化合物が好ましく用いられる。
フェノール性水酸基を有する化合物としては、例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、２，６−キシレノール、ｐ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｏ−エチルフェノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、ｍ−エチルフェノール、２，３−キシレノール、メシトール、３，５−キシレノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、カテコール、ｐ−ｔｅｒｔ−アミルフェノール、レゾルシノール、ｐ−オクチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＡ、ビフェノール、ジアリルビスフェノールＦ、ジアリルビスフェノールＡ、トリスフェノール、テトラキスフェノール等のフェノール性水酸基を含有するモノマー類、フェノールノボラック樹脂、ｏ−クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールＦノボラック樹脂、ビスフェノールＡノボラック樹脂等のフェノール製水酸基を含有する樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
また、カルボキシル基を有する化合物としては、例えば、脂肪族酸無水物、脂環式酸無水物、芳香族酸無水物、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸等が挙げられる。前記脂肪族酸無水物としては、無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物等が挙げられる。前記脂環式酸無水物としては、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水メチルハイミック酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物等が挙げられる。前記芳香族酸無水物としては、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテート等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
脂肪族カルボン酸としては、特に限定されないが、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ピメリン酸等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、下記式（１）：
ＨＯＯＣ−（ＣＨ2）n−ＣＯＯＨ （１）
（式（１）中、ｎは１〜２０の整数である。）
で表される脂肪族カルボン酸が好ましく用いられ、これらのうち、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸がより好ましく用いられる。
ＨＯＯＣ−（ＣＨ2）n−ＣＯＯＨ （１）
（式（１）中、ｎは１〜２０の整数である。）
で表される脂肪族カルボン酸が好ましく用いられ、これらのうち、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸がより好ましく用いられる。
芳香族カルボン酸の構造は、特に限定されないが、下記式（２）または下記式（３）で表される化合物が好ましい。
このような芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、メロファン酸、プレーニト酸、ピロメリット酸、メリット酸、キシリル酸、ヘメリト酸、メシチレン酸、プレーニチル酸、トルイル酸、ケイ皮酸、２−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸（２，５−ジヒドロキシ安息香酸）、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、没食子酸（３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸）等の安息香酸誘導体、１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸、３，５−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸、３，５−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸等のナフトエ酸誘導体、フェノールフタリン、ジフェノール酸等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
このようなフラックス機能を有する化合物は、フラックス作用を示すとともに、硬化性樹脂成分を硬化する硬化剤としての機能、すなわち、硬化性樹脂成分と反応可能な官能基を有するものであるのが好ましい。
このような官能基は、硬化性樹脂成分の種類に応じて適宜選択され、例えば、硬化性樹脂成分がエポキシ樹脂の場合、カルボキシル基、水酸基、アミノ基のようなエポキシ基と反応可能な官能基が挙げられる。このようなフラックス機能を有する化合物は、硬化性樹脂組成物の溶融時には端子自体が低融点の金属層で形成された場合は、端子の表面、または端子の表面に形成した低融点の金属の表面に形成された酸化膜を除去してこれらの表面の濡れ性を高め、接続部８１を容易に形成し、端子間を電気的に接続することが可能となる。さらに、接続部により端子間に電気的な接続が完了した後においては、この化合物は、硬化剤として作用し、硬化性樹脂成分に付加して樹脂の弾性率またはＴｇを高める機能を発揮する。したがって、このようなフラックス機能を有する化合物をフラックスとして用いるとフラックス洗浄が不要であり、また、フラックスの残存に起因するイオンマイグレーションの発生等を的確に抑制または防止することが可能となる。
このような作用を備えるフラックス機能を有する化合物としては、少なくとも１つのカルボキシル基を有する化合物が挙げられる。例えば、硬化性樹脂成分がエポキシ樹脂の場合、脂肪族ジカルボン酸およびカルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物等が挙げられる。
前記脂肪族ジカルボン酸としては、特に限定されないが、脂肪族炭化水素基にカルボキシル基が２個結合した化合物が挙げられる。前記脂肪族炭化水素基は、飽和または不飽和の非環式であってもよいし、飽和または不飽和の環式であってもよい。また、脂肪族炭化水素基が非環式の場合には直鎖状でも分岐状でもよい。
このような脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、前記式（１）においてｎが１〜２０の整数である化合物が挙げられる。前記式（１）中のｎが前記範囲内にあると、フラックス活性、接着時のアウトガスおよび硬化性樹脂組成物の硬化後の弾性率およびガラス転移温度のバランスが良好となる。特に、硬化性樹脂組成物の硬化後の弾性率の増加を抑制し、インターポーザー３０等の被接着物との接着性を向上させることができるという観点から、ｎは３以上であることが好ましく、弾性率の低下を抑制し、接続信頼性をさらに向上させることができるという観点から、ｎは１０以下であることが好ましい。
また、前記式（１）で示される脂肪族ジカルボン酸としては、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸等が挙げられる。中でも、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデンカン二酸が好ましく、セバシン酸がより好ましい。
さらに、カルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物としては、２−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸（２，５−ジヒドロキシ安息香酸）、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、没食子酸（３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸）等の安息香酸誘導体、１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸、３，５−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸等のナフトエ酸誘導体、フェノールフタリン、ジフェノール酸等が挙げられる。中でも、フェノールフタリン、ゲンチジン酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸が好ましく、フェノールフタリン、ゲンチジン酸がより好ましい。
前述のようなフラックス機能を有する化合物は、１種単独で用いても２種以上を併用して用いるようにしてもよい。
なお、いずれの化合物も吸湿しやすく、ボイド発生の原因となるため、本発明においては、使用前に予め乾燥させることが好ましい。
フラックス機能を有する化合物の含有量は、使用する樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
このようなフラックス機能を有する化合物の含有量は、第一樹脂組成物の全重量に対して、１重量％以上が好ましく、３重量％以上がより好ましく、５重量％以上が特に好ましい。また、５０重量％以下が好ましく、４０重量％以下がより好ましく、３０重量％以下がさらに好ましく、２５重量％以下が特に好ましい。
フラックス機能を有する化合物の含有量が前記範囲内であると、端子表面等に形成された酸化膜を確実に除去することができ、これにより回路部材同士を確実に電気的に接合させることができる。さらに、フラックス機能を有する化合物が硬化性樹脂成分と反応可能な化合物の場合、硬化時に、硬化性樹脂成分に効率よく付加して硬化性樹脂組成物の弾性率またはＴｇを高めることができる。また、未反応のフラックス機能を有する化合物に起因するイオンマイグレーションの発生を抑制することができる。これにより、半田接合部における信頼性が向上し、温度サイクル試験等でも高い信頼性を実現し、電子部品の製造における歩留まりを向上させることができる。
（iv）硬化剤
硬化剤としては、特に限定されないが、例えば、フェノール類、アミン類、チオール類等が挙げられる。このような硬化剤は、硬化性樹脂成分の種類等に応じて適宜選択することができる。例えば、硬化性樹脂成分としてエポキシ樹脂を使用する場合には、エポキシ樹脂との良好な反応性、硬化時の低寸法変化および硬化後の適切な物性（例えば、耐熱性、耐湿性等）が得られる点で硬化剤としてフェノール類を用いることが好ましく、硬化性樹脂成分の硬化後の物性が優れている点で２官能以上のフェノール類がより好ましく用いられる。なお、このような硬化剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。
硬化剤としては、特に限定されないが、例えば、フェノール類、アミン類、チオール類等が挙げられる。このような硬化剤は、硬化性樹脂成分の種類等に応じて適宜選択することができる。例えば、硬化性樹脂成分としてエポキシ樹脂を使用する場合には、エポキシ樹脂との良好な反応性、硬化時の低寸法変化および硬化後の適切な物性（例えば、耐熱性、耐湿性等）が得られる点で硬化剤としてフェノール類を用いることが好ましく、硬化性樹脂成分の硬化後の物性が優れている点で２官能以上のフェノール類がより好ましく用いられる。なお、このような硬化剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。
フェノール類としては、例えば、ビスフェノールＡ、テトラメチルビスフェノールＡ、ジアリルビスフェノールＡ、ビフェノール、ビスフェノールＦ、ジアリルビスフェノールＦ、トリスフェノール、テトラキスフェノール、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、溶融粘度、エポキシ樹脂との反応性が良好であり、硬化後の物性が優れている点でフェノールノボラック樹脂およびクレゾールノボラック樹脂が好ましい。
また、硬化性樹脂組成物において、前述した硬化剤の配合量は、使用する硬化性樹脂成分や硬化剤の種類、およびフラックス機能を有する化合物が硬化剤として機能する官能基を有する場合、その官能基の種類や使用量によって適宜設定される。
例えば、硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いた場合、硬化剤の含有量は第一樹脂組成物の全重量に対して、０．１〜５０重量％程度であるのが好ましく、４〜４０重量％程度であるのがより好ましく、８〜３０重量％程度であるのがさらに好ましい。硬化剤の含有量が前記範囲内にあると端子間に形成された接続部の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することができる。
（ｖ）硬化促進剤
また、前述したように、硬化性樹脂組成物には、さらに、硬化促進剤を添加することができる。これにより、硬化性樹脂組成物を、確実かつ容易に硬化させることができる。
また、前述したように、硬化性樹脂組成物には、さらに、硬化促進剤を添加することができる。これにより、硬化性樹脂組成物を、確実かつ容易に硬化させることができる。
硬化促進剤としては、特に限定されないが、例えば、イミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４−メチルイミダゾリル（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンのイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、２−メチルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシジメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール等のイミダゾール化合物が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
また、第一樹脂組成物において、前述した硬化促進剤の配合量は、使用する硬化促進剤の種類に応じて適宜設定することができる。
例えば、イミダゾール化合物を使用する場合には、イミダゾール化合物の配合量は、第一樹脂組成物中において０．００１重量％以上であることが好ましく、０．００３重量％以上であることがより好ましく、０．００５重量％以上であることがさらに好ましい。また、１．０重量％以下であることが好ましく、０．７重量％以下であることがより好ましく、０．５重量％以下であることがさらに好ましい。イミダゾール化合物の配合量が前記下限未満になると、用いる硬化促進剤の種類によっては、硬化促進剤としての作用が十分に発揮されず、硬化性樹脂組成物を十分に硬化できない傾向を示すことがある。また、イミダゾール化合物の配合量が前記上限を超えると、硬化性樹脂組成物の硬化が完了する前に溶融状態の低融点の金属が十分な濡れ性を発揮できず、電気的な接続が不十分となるおそれがある。
（vi）シランカップリング剤
また、前述したように、第一樹脂組成物には、さらに、シランカップリング剤を添加することができる。
また、前述したように、第一樹脂組成物には、さらに、シランカップリング剤を添加することができる。
シランカップリング剤としては、特に限定されないが、例えば、エポキシシランカップリング剤、芳香族含有アミノシランカップリング剤等が挙げられる。このようなシランカップリング剤を添加することにより、インターポーザー等の接合部材（被着体）と第一樹脂組成物との密着性を高めることができる。
なお、このようなシランカップリング剤は１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いることもできる。
また、硬化性樹脂組成物において、前述したシランカップリング剤の配合量は、前記接合部材や硬化性樹脂成分等の種類に応じて適宜設定される。例えば、第一樹脂組成物中において０．０１重量％以上であることが好ましく、０．０５重量％以上であることがより好ましく、０．１重量％以上であることがさらに好ましい。また、２重量％以下であることが好ましく、１．５重量％以下であることがより好ましく、１重量％以下であることがさらに好ましい。
（vii）充填材
また、第一樹脂組成物は、充填材を更に含んでもよい。これにより、接着層に様々な物性を付加することや、信頼性の向上を図ることができる。充填材としては、ゴム粒子等の有機材料による充填材や、シリカ等の無機充填材を挙げることができるが、信頼性の向上という観点から、無機充填材が好ましい。無機充填材を含むことで、接着剤層の線膨張係数を低下することができ、それによって信頼性を向上することができる。
また、第一樹脂組成物は、充填材を更に含んでもよい。これにより、接着層に様々な物性を付加することや、信頼性の向上を図ることができる。充填材としては、ゴム粒子等の有機材料による充填材や、シリカ等の無機充填材を挙げることができるが、信頼性の向上という観点から、無機充填材が好ましい。無機充填材を含むことで、接着剤層の線膨張係数を低下することができ、それによって信頼性を向上することができる。
無機充填材は、特に限定されないが、例えば、銀、酸化チタン、シリカ、マイカ、アルミナ等を挙げることができ、これらを複数種含めることもできる。このように無機充填材は複数種から選択することができるが、コスト等の観点からシリカを好ましく用いることができる。また、熱伝導性等の観点からは、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、窒化珪素、窒化ホウ素、等を用いることもできる。シリカの形状としては、破砕シリカと球状シリカがあるが、球状シリカが好ましい。
前記無機充填材の平均粒径は、特に限定されないが、０．００５μｍ以上、１μｍ以下であるのが好ましく、０．０１μｍ以上、０．５μｍ以下であるのがより好ましく、０．０５μｍ以上、０．３μｍ以下であるのがより好ましい。上記範囲とすることで、接着剤層でフィラーの凝集を抑制し、外観を向上させることができる。
前記充填材の含有量は、前記接合部材や硬化性樹脂成分等の種類に応じて適宜設定される。特に限定されないが、例えば、第一樹脂組成物に対して０．１〜８５重量％であるのが好ましく、２０〜８０重量％であるのがより好ましい。上記範囲とすることで、硬化後の接着剤層とインターポーザー等の被接体との間の線膨張係数差が小さくなり、熱衝撃の際に発生する応力を低減させることができるため、被接体との密着をさらに向上させることができる。さらに、硬化後の接着剤層の弾性率が高くなりすぎるのを抑制することができ、併せて接合部に充填材が巻き込まれることを防止するため、電子部品の信頼性が上昇する。
なお、第一樹脂組成物には、前述した各成分の他に、さらに、可塑剤、安定剤、粘着付与剤、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、低応力剤、レベリング剤および顔料等が配合されていてもよい。また、熱硬化成分に併せて、潜在性硬化剤を配合されていてもよい。潜在性硬化剤としては、ジシアンジアミド型潜在性硬化剤、アミンアダクト型潜在性硬化剤、有機酸ヒドラジド型潜在性硬化剤、芳香族スルホニウム塩型潜在性硬化剤、マイクロカプセル型潜在性硬化剤、光硬化型潜在性硬化剤が挙げられ、中でもアミンアダクト型潜在性硬化剤等を含むことで、接着剤層の保存安定性と、速硬化性のバランスを取ることができる。
《第二接着剤層》
第二接着剤層１２は、樹脂成分を含有する第二樹脂組成物で構成される。この樹脂組成物は、特に限定されないが、第一樹脂組成物層と同様のものを用いることができる。このため、第二接着剤層については、第一接着剤層と異なる部分を中心に説明する。
第二接着剤層１２は、樹脂成分を含有する第二樹脂組成物で構成される。この樹脂組成物は、特に限定されないが、第一樹脂組成物層と同様のものを用いることができる。このため、第二接着剤層については、第一接着剤層と異なる部分を中心に説明する。
つまり、第二樹脂組成物は、第一樹脂組成物と同様に加熱により硬化する硬化性樹脂組成物が好ましく、熱硬化性樹脂成分を含有し、熱硬化性樹脂成分の他に、必要に応じてフラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤、充填材等を含んでもよい。第二樹脂組成物に用いられるフラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤、充填材等は、第一樹脂組成物に用いられるものと同様のものを用いることができる。ここからは第一樹脂組成物と異なる部分を中心に説明する。
第二接着剤層は充填材を含むことが好ましいが、その含有量は、第一接着剤層と異なる含有量とすることが好ましい。このようにすることで、接着剤層の第一面における充填材の含有量と、接着剤層の第二面における充填材の含有量と、を異なるものとするこができる。ここで、接着剤層の第一面における充填材の含有率Ａは、重量含有率で５重量％以上が好ましく、１５重量％以上がより好ましく、２５重量％以上であればさらに好ましい。また、８０重量％以下が好ましく、７５重量％以下がより好ましく、７０重量％以下であればさらに好ましい。また、体積含有率で２体積％以上が好ましく、８体積％以上がより好ましく、１５体積％以上であればさらに好ましい。また、７０体積％以下が好ましく、６５体積％以下がより好ましく、６０体積％以下であればさらに好ましい。接着剤層の第二面における充填材の含有率Ｂは、重量含有率で５重量％以上が好ましく、１５重量％以上がより好ましく、２５重量％以上であればさらに好ましい。また、８０重量％以下が好ましく、７５重量％以下がより好ましく、７０重量％以下であればさらに好ましい。また、体積含有率で２体積％以上が好ましく、８体積％以上がより好ましく、１５体積％以上であればさらに好ましい。また、７０体積％以下が好ましく、６５体積％以下がより好ましく、６０体積％以下であればさらに好ましい。このとき、第一接着剤層表面における充填材の含有率をＡとし、第二接着剤層表面における充填材の含有率をＢとすることで、接着剤層の第一面における充填材の含有率をＡとし、接着剤層の第二面における充填材の含有率をＢとするように設計することができる。このとき、ＡとＢの関係は特に限定されず、使用する回路部材の種類、電子部品の種類により、適宜設定することができる。ここで、Ａ＜Ｂとなるように充填材の含有量を設計すると、例えば第二面を半導体チップ２０等の凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合、第一面における充填材の含有量を小さくすることで、第二の回路部材に設けられた端子に接着する際に、接着性が向上するとの効果や、回路部材同士を電気的に接続する接合行程において、充填材が接合部に巻き込まれることによる信頼性の低下を防止できるとの効果を発揮することができる。
第二樹脂組成物における充填材の含有量は、前記接続部や硬化性樹脂成分や、前述のような第一樹脂組成物における充填材の含有量等に応じて適宜設定される。特に限定されないが、例えば、第二樹脂組成物に対して０．１〜８５重量％であるのが好ましく、２０〜８０重量％であるのがより好ましい。上記範囲とすることで、硬化後の接着剤層とインターポーザー等の被接体との間の線膨張係数差が小さくなり、熱衝撃の際に発生する応力を低減させることができるため、被接体との密着をさらに向上させることができる。さらに、硬化後の接着剤層の弾性率が高くなりすぎるのを抑制することができるため、電子部品の信頼性が上昇する。
また、第二樹脂組成物は、第二面を半導体チップ２０等の凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合を考慮し、特に充填材の含有量を増加させる場合を考慮して、熱硬化性樹脂成分、硬化剤の含有量を好適に設計し、最低溶融粘度を低下させることが好ましい。溶融粘度を低下させることで、第二接着剤層の端子への濡れ性が向上し、端子の埋め込み性が向上し、ボイド無く貼り付けることができる。このようにして、電子部品の信頼性をより向上させることができる。このような観点から、第二樹脂組成物における熱硬化性樹脂成分には、室温（２５℃）で液状のエポキシ樹脂を好適に用いることができる。
最低溶融粘度は、第一樹脂組成物については、５０，０００Ｐａ・ｓ以下が好ましく、２０，０００Ｐａ・ｓ以下がより好ましく、１０，０００Ｐａ・ｓ以下であればさらに好ましい。また、０．０１Ｐａ・ｓ以上が好ましく、０．０５Ｐａ・ｓ以上がより好ましく、０．１Ｐａ・ｓ以上であればさらに好ましい。また、第二樹脂組成物については、５０，０００Ｐａ・ｓ以下が好ましく、２０，０００Ｐａ・ｓ以下がより好ましく、１０，０００Ｐａ・ｓ以下であればさらに好ましい。また、０．０１Ｐａ・ｓ以上が好ましく、０．０５Ｐａ・ｓ以上がより好ましく、０．１Ｐａ・ｓ以上であればさらに好ましい。
このような最低溶融粘度は、特に限定されないが、本発明においては粘弾性測定装置（ＨＡＡＫＥ社製「ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ１５０」）を用いて、パラレルプレート２０ｍｍφ、ギャップ０．０５ｍｍ、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度は、１０℃／分の条件で測定した溶融粘度が最小となる値を測定値とした。
また、第一接着剤層と、第二接着剤層は、接着剤層間の密着性を向上させることで、電子部品の信頼性をより向上させることができる。このように接着剤層間の密着性を向上させるために、第一接着剤層と第二接着剤層の組成や、機械特性を近似させることが好ましい。例えば、第一樹脂組成物と第二樹脂組成物のＴｇや、線膨張係数等を近似させることが好ましい。このようにすることで、第一接着剤層と第二接着剤層間の密着が十分となり、電子部品の信頼性がより向上する。
第一樹脂組成物のＴｇは８０℃以上が好ましく、１００℃以上がより好ましい。第二樹脂組成物のＴｇは８０℃以上が好ましく、１００℃以上がより好ましい。前記好ましい範囲内であることで、電子部品の信頼性がより向上する。また、第一樹脂組成物のＴｇと第二樹脂組成物のＴｇの差は２０℃以下が好ましく、１０℃以下がより好ましい。
また、接着剤層の平均線膨張率としては、第一樹脂組成物のα１は１００ｐｐｍ以下が好ましく、７５ｐｐｍ以下がより好ましく、５０ｐｐｍ以下であればさらに好ましい。第二樹脂組成物のα１は１００ｐｐｍ以下が好ましく、７５ｐｐｍ以下がより好ましく、５０ｐｐｍ以下であればさらに好ましい。前記好ましい範囲内であることで、電子部品の信頼性がより向上する。また、第一樹脂組成物のα１と第二樹脂組成物のα１の差は７０ｐｐｍ以下が好ましく、５０ｐｐｍ以下がより好ましい。
このようなＴｇ、α１は、樹脂組成物をフィルム状のサンプルとして作製し、それを接着剤層を用いる際に想定される硬化条件、例えば１８０℃で２時間等の硬化条件で処理し、一般的に用いられるＴＭＡ等で測定することができる。
接着剤層の厚みは、使用する回路部材の種類、電子部品の種類により、適宜設定することができる。特に、電子部品に用いられる端子および接続部の設計により、適宜設定することが好ましい。例えば、第一接着剤層の厚みは、１００μｍ以下が好ましく、８０μｍ以下がより好ましい。また、１μｍ以上が好ましく、３μｍ以上がより好ましい。一方、第二接着剤層の厚みは、１００μｍ以下が好ましく、８０μｍ以下がより好ましい。また、１μｍ以上が好ましく、３μｍ以上がより好ましい。また、接着剤層の厚みは、１００μｍ以下が好ましく、８０μｍ以下がより好ましい。また、３μｍ以上が好ましく、５μｍ以上がより好ましい。
《基材層》
基材層１３は、接着剤層を支持し、接着剤層の第二面を、第一の回路部材等の被着体に貼り付けた後に好適に剥がすことができるものであれば特に限定されない。例えば、ポリエステルシートや、ポリエチレンシート、ポリプロピレンシート、ポリイミドシート、ポリスチレンシート、ポリカーボネートシート等を用いることができる。また、接着剤層を被着体に貼り付けた後に好適に剥がすために、表面を剥離処理してもよい。剥離処理には、表面にシリコン離型剤を形成する方法や、アルキッド樹脂離型剤を形成する方法等が挙げられるが、これらに限定されない。
基材層１３は、接着剤層を支持し、接着剤層の第二面を、第一の回路部材等の被着体に貼り付けた後に好適に剥がすことができるものであれば特に限定されない。例えば、ポリエステルシートや、ポリエチレンシート、ポリプロピレンシート、ポリイミドシート、ポリスチレンシート、ポリカーボネートシート等を用いることができる。また、接着剤層を被着体に貼り付けた後に好適に剥がすために、表面を剥離処理してもよい。剥離処理には、表面にシリコン離型剤を形成する方法や、アルキッド樹脂離型剤を形成する方法等が挙げられるが、これらに限定されない。
基材層の破断強度は、特に限定されないが、１６０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下が好ましく、１８０ＭＰａ以上、２８０ＭＰａ以下がより好ましい。前記下限値以上であることにより、接着フィルムの製造中や、使用時に、意図せず破断してしまうことを防ぐことができ、前記下限値以下であることで、製造中や、使用時に好適にフィードすることができ、取扱い易く、生産性が向上する。
《接着フィルムの製造方法》
次に本発明の接着フィルムは、例えば、以下のような製造方法により、製造することができる。
次に本発明の接着フィルムは、例えば、以下のような製造方法により、製造することができる。
第１接着剤層１１を構成する第一樹脂組成物を、有機溶剤に溶解させて得られたワニスを、基材層１３条に塗布した後、所定の温度で乾燥させることにより、基材層と第一接着剤層の積層体を得ることができる。同様にして、第二接着剤層１２を構成する第二樹脂組成物を有機溶剤に溶解させて得られたワニスを、剥離処理させたポリエステルシート等の剥離フィルムに塗布した後、所定の温度で乾燥させることにより、剥離フィルムと第ニ接着剤層の積層体を得ることができる。ここで、第二接着剤層を塗布する剥離フィルムは、基材層と同様のものを用いることもでき、また、基材層より軽い剥離処理をしたものを用いることがより好ましい。基材層よりも軽い剥離処理をしたものを用いることで、基材層よりも剥離フィルムが剥がれ易くなり、接着フィルムの製造中や、搬送中等において、基材層が意図せず剥がれることを防止することができる。
次に、前記工程により得られた基材層と第一接着剤層の積層体と、剥離フィルムと第二接着剤層の積層体を、第一接着剤層と第二接着剤層を内側にして、熱ロールでラミネートすることにより、基材層１３、第一接着剤層１１、第二接着剤層１２がこの順に形成された接着フィルム１０を製造することができる。この時、剥離フィルムは剥がしても、剥がさずにカバーフィルムとして使用してもよい。
なお、接着フィルム１０の製造方法は、上述した方法に限定されるものではなく、例えば、基材層と第一接着剤層の積層体上に、さらに第二樹脂組成物を溶解させたワニスを塗布するような方法等もあり、接着フィルムの製造方法は、目的や用途に応じて適宜選択することができる。
《電子部品の製造方法》
次に本発明の接着フィルムを用いた電子部品の製造方法について説明する。本発明の接着フィルムは、特に限定されないが、接着フィルムにおける接着剤層の第二面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合と、接着フィルムにおける接着剤層の第一面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合の二通りの電子部品の製造方法に用いることができる。まず、接着フィルムの第二面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合について説明する。
次に本発明の接着フィルムを用いた電子部品の製造方法について説明する。本発明の接着フィルムは、特に限定されないが、接着フィルムにおける接着剤層の第二面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合と、接着フィルムにおける接着剤層の第一面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合の二通りの電子部品の製造方法に用いることができる。まず、接着フィルムの第二面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合について説明する。
［１］積層工程
［１−１］貼り付け工程
図３（ａ）に示すように、接着フィルム１０の接着剤層１４と、半導体ウエハ４０とを密着させつつ、接着フィルム１０と半導体ウエハ４０（第一の回路部材の集合体）とを積層する。ここで、接着フィルム１０は、予め半導体ウエハ４０とほぼ同じサイズに作製されている。また、半導体ウエハ４０において、接着フィルム１０と接着する面は、凸状の端子(図示せず)を有するものである。この半導体ウエハ４０の端子を接着フィルム１０における第二面で覆うように、接着フィルム１０を半導体ウエハ４０に貼り付ける（図３（ａ））。
［１−１］貼り付け工程
図３（ａ）に示すように、接着フィルム１０の接着剤層１４と、半導体ウエハ４０とを密着させつつ、接着フィルム１０と半導体ウエハ４０（第一の回路部材の集合体）とを積層する。ここで、接着フィルム１０は、予め半導体ウエハ４０とほぼ同じサイズに作製されている。また、半導体ウエハ４０において、接着フィルム１０と接着する面は、凸状の端子(図示せず)を有するものである。この半導体ウエハ４０の端子を接着フィルム１０における第二面で覆うように、接着フィルム１０を半導体ウエハ４０に貼り付ける（図３（ａ））。
接着フィルム１０を半導体ウエハ４０に貼り付ける方法としては、例えばロールラミネーター、平板プレス、ウエハラミネーター、弾性体プレス等により接着フィルム１０を半導体ウエハ４０にラミネートする方法が挙げられる。
これらの中でもラミネート時に空気を巻き込まないようにするため、真空下でラミネートする方法（真空ラミネーター）が好ましい。
これらの中でもラミネート時に空気を巻き込まないようにするため、真空下でラミネートする方法（真空ラミネーター）が好ましい。
また、ラミネートする条件としては、特に限定されず、ボイドなくラミネートできればよいが、具体的には５０〜１５０℃で１秒〜１２０秒間加熱する条件が好ましく、特に６０〜１２０℃で５〜６０秒間加熱する条件が好ましい。ラミネート条件が前記範囲内であると、貼着性と、樹脂のはみ出しの抑制効果と、樹脂の硬化度とのバランスに優れる。
また、加圧条件も特に限定されないが、０．２〜２．０ＭＰａが好ましく、特に０．５〜１．５ＭＰａが好ましい。
また、加圧条件も特に限定されないが、０．２〜２．０ＭＰａが好ましく、特に０．５〜１．５ＭＰａが好ましい。
上記積層の結果、図３（ｂ）に示すように、接着フィルム１０と半導体ウエハ４０とが積層されてなる積層体が得られる。
次に、半導体ウエハ４０における接着フィルムが接着した面と反対側の面に、ダイシングシート５０を貼り付ける。ダイシングシート５０は、特に限定されず、一般的に用いられているものを用いることができる。ダイシングシート５０の貼り付けは、ウエハラミネーター等を用いることができる。この時、同時にウエハリング５１を貼り付け、半導体ウエハを固定することが好ましい。ウエハリング５１は、一般にステンレス鋼、アルミニウム等の各種金属材料等で構成されるため、剛性が高く、積層体の変形を確実に防止することができる。
［１−２］剥離工程
次に、接着フィルム１０における基材層１３を剥がす。このとき、積層体をダイシングシート側から吸着して固定しながら行うこともできる。
次に、接着フィルム１０における基材層１３を剥がす。このとき、積層体をダイシングシート側から吸着して固定しながら行うこともできる。
［２］ダイシング工程
次に、図示しないダイサーテーブルを用意し、ダイサーテーブルとダイシングシート５０とが接触するように、ダイサーテーブル上に積層体を載置する。
続いて、図４（ｅ）に示すように、ダイシングブレード５２を用いて積層体に複数の切り込み５３を形成する（ダイシング）。ダイシングブレード５２は、円盤状のダイヤモンドブレード等で構成されており、これを回転させつつ積層体の半導体ウエハ４０側の面に押し当てることで切り込み５３が形成される。そして、半導体ウエハ４０に形成された回路パターン同士の間隙に沿って、ダイシングブレード５２を相対的に移動させることにより、半導体ウエハ４０が複数の個片化された半導体チップ２０に個片化される。このとき、個片化された半導体チップ２０は、それぞれ外部に電気的に接続するための端子２１を有している。また、接着フィルムにおける接着層１４も同様に、複数の接着層に個片化される。このようなダイシングの際には、半導体ウエハ４０に振動や衝撃が加わるが、半導体ウエハ４０の下面がダイシングテープ５０で支持されているため、上記の振動や衝撃が緩和されることとなる。その結果、半導体ウエハ４０および半導体チップ２０における割れや欠け等の不具合の発生を確実に防止することができる。
次に、図示しないダイサーテーブルを用意し、ダイサーテーブルとダイシングシート５０とが接触するように、ダイサーテーブル上に積層体を載置する。
続いて、図４（ｅ）に示すように、ダイシングブレード５２を用いて積層体に複数の切り込み５３を形成する（ダイシング）。ダイシングブレード５２は、円盤状のダイヤモンドブレード等で構成されており、これを回転させつつ積層体の半導体ウエハ４０側の面に押し当てることで切り込み５３が形成される。そして、半導体ウエハ４０に形成された回路パターン同士の間隙に沿って、ダイシングブレード５２を相対的に移動させることにより、半導体ウエハ４０が複数の個片化された半導体チップ２０に個片化される。このとき、個片化された半導体チップ２０は、それぞれ外部に電気的に接続するための端子２１を有している。また、接着フィルムにおける接着層１４も同様に、複数の接着層に個片化される。このようなダイシングの際には、半導体ウエハ４０に振動や衝撃が加わるが、半導体ウエハ４０の下面がダイシングテープ５０で支持されているため、上記の振動や衝撃が緩和されることとなる。その結果、半導体ウエハ４０および半導体チップ２０における割れや欠け等の不具合の発生を確実に防止することができる。
［３］ピックアップ工程
［３−１］エキスパンド工程
次に、複数の切り込み５３が形成された積層体８を、図示しないエキスパンド装置により、放射状に引き延ばす（エキスパンド）。これにより、図４（ｆ）に示すように、積層体に形成された切り込み５３の幅が広がり、それに伴って個片化された半導体チップ２０同士の間隔も拡大する。その結果、個片化された半導体チップ２０同士が干渉し合うおそれがなくなり、個々の個片化された半導体チップ２０をピックアップし易くなる。なお、エキスパンド装置は、このようなエキスパンド状態を後述する工程においても維持し得るよう構成されている。
［３−１］エキスパンド工程
次に、複数の切り込み５３が形成された積層体８を、図示しないエキスパンド装置により、放射状に引き延ばす（エキスパンド）。これにより、図４（ｆ）に示すように、積層体に形成された切り込み５３の幅が広がり、それに伴って個片化された半導体チップ２０同士の間隔も拡大する。その結果、個片化された半導体チップ２０同士が干渉し合うおそれがなくなり、個々の個片化された半導体チップ２０をピックアップし易くなる。なお、エキスパンド装置は、このようなエキスパンド状態を後述する工程においても維持し得るよう構成されている。
［３−２］ピックアップ工程
次に、図示しないダイボンダー、又はダイソーターにより、半導体チップ２０のうちの１つを、コレット（チップ吸着部）で吸着するとともに上方に引き上げ、接着層１４付きの半導体チップ２０を得ることができる（ピックアップ）。このとき、ダイシングテープ５０を下方から突き上げる針状体（ニードル）等が用いることができる（図示せず）。また、ダイシングテープ５０が紫外線の照射や、加熱によりその粘着性を低下させることで、ピックアップ性を向上させるものである場合、ピックアップ前に、紫外線の照射や、加熱処理を行うこともできる。
次に、図示しないダイボンダー、又はダイソーターにより、半導体チップ２０のうちの１つを、コレット（チップ吸着部）で吸着するとともに上方に引き上げ、接着層１４付きの半導体チップ２０を得ることができる（ピックアップ）。このとき、ダイシングテープ５０を下方から突き上げる針状体（ニードル）等が用いることができる（図示せず）。また、ダイシングテープ５０が紫外線の照射や、加熱によりその粘着性を低下させることで、ピックアップ性を向上させるものである場合、ピックアップ前に、紫外線の照射や、加熱処理を行うこともできる。
［４］接合工程
［４−１］接着工程
次に、個片化された半導体チップ（第一の回路部材）２０を搭載（マウント）するためのインターポーザー（第二の回路部材）３０を用意する。
このインターポーザー３０は、前記接着剤層１４と接着する面に端子（図示せず）を有するものである。
なお、半導体チップ２０の端子２１とインターポーザー３０の端子３１としては、例えば電極パッド、半田バンプ、金属ポストの表面に低融点の導電性金属を設けたもの等が挙げられる。また、端子２１、端子３１の少なくとも一方に低融点の導電性金属が存在することが好ましい。
［４−１］接着工程
次に、個片化された半導体チップ（第一の回路部材）２０を搭載（マウント）するためのインターポーザー（第二の回路部材）３０を用意する。
このインターポーザー３０は、前記接着剤層１４と接着する面に端子（図示せず）を有するものである。
なお、半導体チップ２０の端子２１とインターポーザー３０の端子３１としては、例えば電極パッド、半田バンプ、金属ポストの表面に低融点の導電性金属を設けたもの等が挙げられる。また、端子２１、端子３１の少なくとも一方に低融点の導電性金属が存在することが好ましい。
次いで、図４（ｇ）に示すように、ピックアップされた半導体チップ２０を、接着剤層１４を介してインターポーザー３０上に載置する。この際、個片化された半導体チップ（第一の回路基板）２０の端子２１と、インターポーザー（第二の回路部材）３０の端子３１とを位置合わせしながら、接着剤層１４を介して仮圧着する。
インターポーザー３０は、図５（ａ）に示すように、基材３２上に配線回路３３が設けられており、端子として、電極パッド３４を有する。配線回路５２は、電極パッド３４を除き、絶縁部３５が設けられている。また、絶縁部３５には位置合わせに用いるパターンとして複数のアライメントマーク３６が設けられている。
なお、インターポーザー３０では、そのアライメントマーク３６に換えて、例えば、図５（ａ）に示す電極パッド３４（凹部）等のインターポーザー３０の所定部位をアライメントマークとして用いることができる。
なお、インターポーザー３０では、そのアライメントマーク３６に換えて、例えば、図５（ａ）に示す電極パッド３４（凹部）等のインターポーザー３０の所定部位をアライメントマークとして用いることができる。
図５（ｂ）に個片化された半導体チップ（第一の回路基板）２０と接着剤層１４とが積層された積層体の詳細を例示する。個片化された半導体チップ２０の端子２１は表面に低融点の導電性金属を有する金属バンプである。また、個片化された半導体チップ２０には位置合わせに用いるパターンとして複数のアライメントマーク２２が設けられている。
なお、個片化された半導体チップ２０では、アライメントマーク２２に換えて、例えば、図４（ｂ）に示す端子２１（突起）等の個片化された半導体チップ２０の所定部位をアライメントマークとして用いることができる。
すなわち、インターポーザー（第二の回路部材）３０と個片化された半導体チップ（第一の回路部材）２０との位置合わせに用いられるパターンとしては、その位置合わせ専用のアライメントマーク３６、２２に限らず、この他、例えば、端子、電極、バンプ、配線パターン（配線）、パッド部（例えば、ボンディングパッド、電極パッド）、ダイシングライン等が挙げられる。
なお、個片化された半導体チップ２０では、アライメントマーク２２に換えて、例えば、図４（ｂ）に示す端子２１（突起）等の個片化された半導体チップ２０の所定部位をアライメントマークとして用いることができる。
すなわち、インターポーザー（第二の回路部材）３０と個片化された半導体チップ（第一の回路部材）２０との位置合わせに用いられるパターンとしては、その位置合わせ専用のアライメントマーク３６、２２に限らず、この他、例えば、端子、電極、バンプ、配線パターン（配線）、パッド部（例えば、ボンディングパッド、電極パッド）、ダイシングライン等が挙げられる。
インターポーザー３０のアライメントマーク３６と、個片化された半導体チップ２０のアライメントマーク２２とを、インターポーザー３０や個片化された半導体チップ２０の厚さ方向から見て一致させることにより、インターポーザー３０に対して、個片化された半導体チップ２０の位置合わせを行う。そして、インターポーザー３０と個片化された半導体チップ２０と接着剤層１４を介して仮圧着し、インターポーザー３０上に個片化された半導体チップ２０を固定する（図５（ｃ））。仮圧着する方法としては、特に制限されないが、圧着機、フリップチップボンダー等を用いて行うことができる。仮圧着する条件は、特に制限されないが、温度は４０℃〜２００℃が好ましく、６０℃〜１８０℃が特に好ましい。また、時間は０．１秒〜６０秒が好ましく、１〜６０秒が特に好ましい。さらに圧力は０．１ＭＰａ〜２．０ＭＰａが好ましく、０．３ＭＰａ〜１．５ＭＰａが特に好ましい。仮圧着する条件が前記範囲内であると、個片化された半導体チップ２０をインターポーザー３０上に確実に仮圧着することができる。
［４−２］接合工程
次に、インターポーザー３０と半導体チップ２０を電気的に接合する。
インターポーザー３０と半導体チップ２０の電気的な接合は、端子２１表面の低融点の導電性金属を溶融して電極パッド３４と半田接合することにより電気的に接続する接続部８１を形成することで行うことができる（図４（ｄ））。
半田接合する条件は、使用する低融点の導電性金属の種類にもよるが、例えばＳｎ−Ａｇの場合、２２０〜２６０℃で５〜５００秒間加熱して半田接合することが好ましく、特に２３０〜２４０℃で１０〜１００秒間加熱することが好ましい。
この半田接合は、低融点の導電性金属が融解した後に、接着剤層１４が硬化するような条件で行うことが好ましい。すなわち、半田接合は、低融点の導電性金属を融解させるが、接着剤層１４の硬化反応があまり進行させないような条件で実施することが好ましい。これにより、半田接続する際の接続部８１の形状を接続信頼性に優れるような安定した形状とすることができる。
次に、インターポーザー３０と半導体チップ２０を電気的に接合する。
インターポーザー３０と半導体チップ２０の電気的な接合は、端子２１表面の低融点の導電性金属を溶融して電極パッド３４と半田接合することにより電気的に接続する接続部８１を形成することで行うことができる（図４（ｄ））。
半田接合する条件は、使用する低融点の導電性金属の種類にもよるが、例えばＳｎ−Ａｇの場合、２２０〜２６０℃で５〜５００秒間加熱して半田接合することが好ましく、特に２３０〜２４０℃で１０〜１００秒間加熱することが好ましい。
この半田接合は、低融点の導電性金属が融解した後に、接着剤層１４が硬化するような条件で行うことが好ましい。すなわち、半田接合は、低融点の導電性金属を融解させるが、接着剤層１４の硬化反応があまり進行させないような条件で実施することが好ましい。これにより、半田接続する際の接続部８１の形状を接続信頼性に優れるような安定した形状とすることができる。
［４−３］硬化工程
次に、接着フィルム１４を加熱して硬化させ、封止層８０を形成する。硬化させる条件は、特に制限されないが、温度は１３０〜２２０℃が好ましく、１５０〜２００℃が特に好ましい。また、時間は３０〜５００分が好ましく、６０〜１８０分が特に好ましい。さらに、加圧雰囲気下で接着剤層１４を硬化させてもよい。加圧方法としては、特に制限されないが、オーブン中に窒素、アルゴン等の加圧流体を導入することにより行うことができる。前記圧力は０．１ＭＰａ〜１０ＭＰａが好ましく、０．５ＭＰａ〜５ＭＰａが特に好ましい。硬化させる条件が前記範囲内であると、接着剤層１４中のボイドを低減することができる。
次に、接着フィルム１４を加熱して硬化させ、封止層８０を形成する。硬化させる条件は、特に制限されないが、温度は１３０〜２２０℃が好ましく、１５０〜２００℃が特に好ましい。また、時間は３０〜５００分が好ましく、６０〜１８０分が特に好ましい。さらに、加圧雰囲気下で接着剤層１４を硬化させてもよい。加圧方法としては、特に制限されないが、オーブン中に窒素、アルゴン等の加圧流体を導入することにより行うことができる。前記圧力は０．１ＭＰａ〜１０ＭＰａが好ましく、０．５ＭＰａ〜５ＭＰａが特に好ましい。硬化させる条件が前記範囲内であると、接着剤層１４中のボイドを低減することができる。
［５］バンプ形成工程
次に、マザーボードに電子部品１００を実装するためのバンプ７０を形成する（図４（ｅ））。バンプ７０は導電性を有する金属材料であれば、特に制限されないが、導電性と応力緩和性に優れる半田が好ましい。また、バンプ７０の形成方法は、特に制限されないが、フラックスを利用して半田ボールを接続することにより形成することができる。
このようにして、図４（ｅ）に示すような、インターポーザー３０と個片化された半導体チップ２０とが接着剤層１４の硬化物による封止層８０で接着された電子部品１００を得ることができる。
以上のような方法によれば、別途アンダーフィルやフラックス剤等を用意する必要がなく、半導体チップ２０とインターポーザー３０とを電気的に接続した電子部品１００の製造効率をより高めることができる。
次に、マザーボードに電子部品１００を実装するためのバンプ７０を形成する（図４（ｅ））。バンプ７０は導電性を有する金属材料であれば、特に制限されないが、導電性と応力緩和性に優れる半田が好ましい。また、バンプ７０の形成方法は、特に制限されないが、フラックスを利用して半田ボールを接続することにより形成することができる。
このようにして、図４（ｅ）に示すような、インターポーザー３０と個片化された半導体チップ２０とが接着剤層１４の硬化物による封止層８０で接着された電子部品１００を得ることができる。
以上のような方法によれば、別途アンダーフィルやフラックス剤等を用意する必要がなく、半導体チップ２０とインターポーザー３０とを電気的に接続した電子部品１００の製造効率をより高めることができる。
なお、本実施形態では、半導体ウエハ４０に接着フィルム１０を貼り付け、さらにダイシングシート５０を貼り付けた後、基材層１３を剥がすとの順番で説明したが、この順番に限定されず、例えば半導体ウエハ４０をダイシングシート５０に貼り付け、接着フィルム１０を貼り付けた後、基材層を剥がすような順番で行ってもよい。
また、本実施形態では、接着フィルム１０を半導体ウエハ４０に形成された端子２１を覆うように貼り付けたが、この場合、半導体ウエハ４０に貼り付ける接着剤層１４の第二面における充填材の含有率をＢとして、接着剤層１４の第一面における充填材の含有率をＡとしたとき、Ｂ＞Ａとすることが好ましい。このようにすることで、接合部８１において、充填材が接合部８１に巻き込まれることを抑制することができる。
また、本実施形態では、接着フィルム１０を半導体ウエハ４０に貼り付けたが、このような製造方法に限られず、接着フィルム１０を個片化し、接着フィルム１０における接着層の第二面を、個片化された半導体チップに貼り付け、基材層１３を剥がし、接着層の第一面を、インターポーザー３０に仮圧着し、その後電気的に接続させるという製造方法を用いることができる。
次に、接着フィルムにおける接着剤層の第一面を凸状の端子を有する回路部材に貼り付ける場合について、説明する。
［１］積層工程
［１−１］貼り付け工程
図６（ａ）に示すように、接着フィルム１０の接着剤層１４と、インターポーザー３０（第一の回路部材）とを積層する。ここで、接着フィルム１０は、予めインターポーザーに積層される半導体チップ２０とほぼ同じサイズに作製されている。また、インターポーザー３０において、接着フィルム１０と接着する面は、インターポーザー３０の表面において、平面上に形成された端子(図示せず)を有するものである。このインターポーザー３０の端子を接着フィルム１０における第二面で覆うように、接着フィルム１０をインターポーザー３０に貼り付ける（図６（ａ））。
［１−１］貼り付け工程
図６（ａ）に示すように、接着フィルム１０の接着剤層１４と、インターポーザー３０（第一の回路部材）とを積層する。ここで、接着フィルム１０は、予めインターポーザーに積層される半導体チップ２０とほぼ同じサイズに作製されている。また、インターポーザー３０において、接着フィルム１０と接着する面は、インターポーザー３０の表面において、平面上に形成された端子(図示せず)を有するものである。このインターポーザー３０の端子を接着フィルム１０における第二面で覆うように、接着フィルム１０をインターポーザー３０に貼り付ける（図６（ａ））。
接着フィルム１０をインターポーザー３０に貼り付ける方法としては、例えばロールラミネーター、平板プレス、ウエハラミネーター、弾性体プレス等により接着フィルム１０をインターポーザー３０にラミネートする方法が挙げられる。
これらの中でもラミネート時に空気を巻き込まないようにするため、真空下でラミネートする方法（真空ラミネーター）が好ましい。
これらの中でもラミネート時に空気を巻き込まないようにするため、真空下でラミネートする方法（真空ラミネーター）が好ましい。
また、ラミネートする条件としては、特に限定されず、ボイドなくラミネートできればよいが、具体的には５０〜１５０℃で１秒〜１２０秒間加熱する条件が好ましく、特に６０〜１２０℃で５〜６０秒間加熱する条件が好ましい。ラミネート条件が前記範囲内であると、貼着性と、樹脂のはみ出しの抑制効果と、樹脂の硬化度とのバランスに優れる。
また、加圧条件も特に限定されないが、０．２〜２．０ＭＰａが好ましく、特に０．５〜１．５ＭＰａが好ましい。
また、加圧条件も特に限定されないが、０．２〜２．０ＭＰａが好ましく、特に０．５〜１．５ＭＰａが好ましい。
上記積層の結果、図５（ｂ）に示すように、接着フィルム１０とインターポーザー３０とが積層されてなる積層体が得られる。
［１−２］剥離工程
次に、接着フィルム１０における基材層１３を剥がす（図６（ｃ））。このとき、基材層１３に粘着テープ等を貼り付けて剥がすこともできる。
次に、接着フィルム１０における基材層１３を剥がす（図６（ｃ））。このとき、基材層１３に粘着テープ等を貼り付けて剥がすこともできる。
［２］接合工程
［２−１］接着工程
次に、個片化された半導体チップ（第二の回路部材）２０を用意する。
この半導体チップ２０は、前記接着剤層１４と接着する面に端子２１を有するものであり、当該端子は凸状のものが好ましい。
なお、半導体チップ２０の端子２１とインターポーザー３０の端子３１としては、例えば電極パッド、半田バンプ、金属ポストの表面に低融点の導電性金属を設けたもの等が挙げられる。また、端子２１、端子３１の少なくとも一方に半田が存在することが好ましい。
［２−１］接着工程
次に、個片化された半導体チップ（第二の回路部材）２０を用意する。
この半導体チップ２０は、前記接着剤層１４と接着する面に端子２１を有するものであり、当該端子は凸状のものが好ましい。
なお、半導体チップ２０の端子２１とインターポーザー３０の端子３１としては、例えば電極パッド、半田バンプ、金属ポストの表面に低融点の導電性金属を設けたもの等が挙げられる。また、端子２１、端子３１の少なくとも一方に半田が存在することが好ましい。
次いで、図６（ｄ）に示すように、半導体チップ２０を、接着剤層１４を介してインターポーザー３０上に載置する。この際、個片化された半導体チップ（第二の回路基板）２０の端子２１と、インターポーザー（第一の回路部材）３０の端子３１とを位置合わせしながら、接着剤層１４を介して仮圧着する。仮圧着する方法としては、特に制限されないが、圧着機、フリップチップボンダー等を用いて行うことができる。仮圧着する条件は、特に制限されないが、温度は４０℃〜２００℃が好ましく、６０℃〜１８０℃が特に好ましい。また、時間は０．１秒〜６０秒が好ましく、１〜６０秒が特に好ましい。さらに圧力は０．１ＭＰａ〜２．０ＭＰａが好ましく、０．３ＭＰａ〜１．５ＭＰａが特に好ましい。仮圧着する条件が前記範囲内であると、個片化された半導体チップ２０をインターポーザー３０上に確実に仮圧着することができる。
［２−２］接合工程
次に、インターポーザー３０と半導体チップ２０を電気的に接合する。
次に、インターポーザー３０と半導体チップ２０を電気的に接合する。
次に、端子２１表面の低融点の導電性金属を溶融して電極パッド３４と半田接合することにより電気的に接続する接続部８１を形成する（図６（ｅ））。
半田接合する条件は、使用する半田の種類にもよるが、例えばＳｎ−Ａｇの場合、２２０〜２６０℃で５〜５００秒間加熱して半田接合することが好ましく、特に２３０〜２４０℃で１０〜１００秒間加熱することが好ましい。
この半田接合は、低融点の導電性金属が融解した後に、接着剤層１４が硬化するような条件で行うことが好ましい。すなわち、半田接合は、低融点の導電性金属を融解させるが、接着剤層１４の硬化反応があまり進行させないような条件で実施することが好ましい。これにより、半田接続する際の接続部８１の形状を接続信頼性に優れるような安定した形状とすることができる。
半田接合する条件は、使用する半田の種類にもよるが、例えばＳｎ−Ａｇの場合、２２０〜２６０℃で５〜５００秒間加熱して半田接合することが好ましく、特に２３０〜２４０℃で１０〜１００秒間加熱することが好ましい。
この半田接合は、低融点の導電性金属が融解した後に、接着剤層１４が硬化するような条件で行うことが好ましい。すなわち、半田接合は、低融点の導電性金属を融解させるが、接着剤層１４の硬化反応があまり進行させないような条件で実施することが好ましい。これにより、半田接続する際の接続部８１の形状を接続信頼性に優れるような安定した形状とすることができる。
［２−３］硬化工程
次に、接着フィルム１４を加熱して硬化させ、封止層８０を形成する。硬化させる条件は、特に制限されないが、温度は１３０〜２２０℃が好ましく、１５０〜２００℃が特に好ましい。また、時間は３０〜５００分が好ましく、６０〜１８０分が特に好ましい。さらに、加圧雰囲気下で接着剤層１４を硬化させてもよい。加圧方法としては、特に制限されないが、オーブン中に窒素、アルゴン等の加圧流体を導入することにより行うことができる。前記圧力は０．１ＭＰａ〜１０ＭＰａが好ましく、０．５ＭＰａ〜５ＭＰａが特に好ましい。硬化させる条件が前記範囲内であると、接着剤層１４中のボイドを低減することができる。
次に、接着フィルム１４を加熱して硬化させ、封止層８０を形成する。硬化させる条件は、特に制限されないが、温度は１３０〜２２０℃が好ましく、１５０〜２００℃が特に好ましい。また、時間は３０〜５００分が好ましく、６０〜１８０分が特に好ましい。さらに、加圧雰囲気下で接着剤層１４を硬化させてもよい。加圧方法としては、特に制限されないが、オーブン中に窒素、アルゴン等の加圧流体を導入することにより行うことができる。前記圧力は０．１ＭＰａ〜１０ＭＰａが好ましく、０．５ＭＰａ〜５ＭＰａが特に好ましい。硬化させる条件が前記範囲内であると、接着剤層１４中のボイドを低減することができる。
［３］バンプ形成工程
次に、マザーボードに電子部品１００を実装するためのバンプ７０を形成する（図６（ｆ））。バンプ７０は導電性を有する金属材料であれば、特に制限されないが、導電性と応力緩和性に優れる半田が好ましい。また、バンプ７０の形成方法は、特に制限されないが、フラックスを利用して半田ボールを接続することにより形成することができる。
このようにして、図６（ｆ）に示すような、インターポーザー３０と個片化された半導体チップ２０とが接着剤層１４の硬化物による封止層８０で接着された電子部品１００を得ることができる。
以上のような方法によれば、別途アンダーフィルやフラックス剤等を用意する必要がなく、半導体チップ２０とインターポーザー３０とを電気的に接続した電子部品１００の製造効率をより高めることができる。
次に、マザーボードに電子部品１００を実装するためのバンプ７０を形成する（図６（ｆ））。バンプ７０は導電性を有する金属材料であれば、特に制限されないが、導電性と応力緩和性に優れる半田が好ましい。また、バンプ７０の形成方法は、特に制限されないが、フラックスを利用して半田ボールを接続することにより形成することができる。
このようにして、図６（ｆ）に示すような、インターポーザー３０と個片化された半導体チップ２０とが接着剤層１４の硬化物による封止層８０で接着された電子部品１００を得ることができる。
以上のような方法によれば、別途アンダーフィルやフラックス剤等を用意する必要がなく、半導体チップ２０とインターポーザー３０とを電気的に接続した電子部品１００の製造効率をより高めることができる。
本実施形態においては、接着フィルム１０における第二面をインターポーザー３０に形成された端子３１を覆うように貼り付けることが好ましく、この場合、インターポーザー３０に貼り付ける接着剤層１４の第二面における充填材の含有率をＢとして、半導体チップ２０を貼り付ける接着剤層１４の第一面における充填材の含有率をＡとしたとき、Ｂ＜Ａとすることが好ましい。このようにすることで、接合部８１において、充填材が接合部８１に巻き込まれることを抑制することができる。
また、本実施形態においては、インターポーザーに個片化させた接着フィルムを貼り付けたが、このような電子部品の製造方法に限られず、表面に平面状に形成された端子を有する半導体ウエハ（第一の回路部材の集合体）に接着フィルムにおける接着剤層の第二面を貼り付け、次に基材層１３を剥がし、さらに予め個片化された半導体チップであって、当該半導体チップの一面において凸状の端子を有するものを用意し、当該半導体チップの凸状の端子を有する面を前記接着剤層の第一面に仮圧着した後、端子同士を電気的に接続するとの工程を含む電子部品の製造方法を用いることもできる。
［第二実施形態］
次に、本発明の接着フィルムの第二実施形態について説明する。
図７は、本発明の接着フィルムの第二実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図７中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第二実施形態では、接着フィルム１０は、図７に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、接着剤層１４は、基材層１３と接する第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２を有する。つまり、本実施形態では、基材層１３と、第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２と、がこの順に互いに接合するように積層された４層構造をなす積層体で構成されるものである。
次に、本発明の接着フィルムの第二実施形態について説明する。
図７は、本発明の接着フィルムの第二実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図７中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第二実施形態では、接着フィルム１０は、図７に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、接着剤層１４は、基材層１３と接する第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２を有する。つまり、本実施形態では、基材層１３と、第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２と、がこの順に互いに接合するように積層された４層構造をなす積層体で構成されるものである。
第一接着剤層１１、第二接着剤層１２は、第一実施形態と同様に、第一樹脂組成物、第二樹脂組成物で構成されており、第一実施形態と同様のものを用いることができる。また、基材層１３についても、第一実施形態と同様のものを用いることができる。また、中間層１５は、樹脂組成物から構成される。
中間層１５を構成する樹脂組成物は、特に限定されないが、第一樹脂組成物層と同様のものを用いることができる。このため、中間層１５を構成する樹脂組成物については、第一接着剤層と異なる部分を中心に説明する。
つまり、中間層１５を構成する樹脂組成物は、第一樹脂組成物と同様に加熱により硬化する硬化性樹脂組成物が好ましく、熱硬化性樹脂成分を含有し、熱硬化性樹脂成分の他に、必要に応じてフラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤、充填材等を含んでもよい。中間層１５を構成する樹脂組成物に用いられるフラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤、充填材等は、第一樹脂組成物に用いられるものと同様のものを用いることができる。ここからは第一樹脂組成物と異なる部分を中心に説明する。
中間層１５を構成する樹脂組成物は、充填材を含むことが好ましいが、その含有量は、第一接着剤層および第二接着剤層と異なる含有量とすることが好ましく、第一接着剤層の充填材含有量が、第二接着剤層の充填材含有量より多い場合は、中間層１５を構成する樹脂組成物の充填材含有量を、第二接着剤層における充填材含有量より多く、第一接着剤層における充填材含有量より少なくすることが好ましく、第一接着剤層の充填材含有量が、第二接着剤層の充填材含有量より少ない場合は、中間層１５を構成する樹脂組成物の充填材含有量を、第一接着剤層における充填材含有量より多く、第二接着剤層における充填材含有量より少なくすることが好ましい。
中間層１５を構成する樹脂組成物の充填材含有量を前記好ましい関係にすることで、第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２とが、隣合う層同士の間で、熱特性等の樹脂特性が近似することにより、隣合う層同士が十分に接着し、電子部品における信頼性の低下を防止できるとの効果を発揮することができる。
中間層１５を構成する樹脂組成物の充填材含有量を前記好ましい関係にすることで、第一接着剤層１１と、中間層１５と、第二接着剤層１２とが、隣合う層同士の間で、熱特性等の樹脂特性が近似することにより、隣合う層同士が十分に接着し、電子部品における信頼性の低下を防止できるとの効果を発揮することができる。
このような中間層１５は、上記に示すような樹脂組成物から構成される一層から構成されるものに限られず、複数の層から構成されてもよい。
次に本実施形態における接着フィルムは、第一実施形態における接着フィルムの製造方法と同様に、各層を構成する樹脂組成物をワニス化して、塗布、ラミネートすることで製造する方法が用いられる。
また、本実施形態における接着フィルムを用いた電子部品の製造方法についても、第一実施形態における接着フィルムを用いた電子部品の製造方法と同様の方法で行うことができる。
［第三実施形態］
次に、本発明の接着フィルムの第三実施形態について説明する。
図８は、本発明の接着フィルムの第三実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図８中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第三実施形態では、接着フィルム１０は、図８に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、基材層１３と、接着剤層１４とがこの順に互いに接合するように積層された２層構造をなす積層体で構成されるものである。
次に、本発明の接着フィルムの第三実施形態について説明する。
図８は、本発明の接着フィルムの第三実施形態を示す模式図である。
なお、以下の説明では、図８中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
第三実施形態では、接着フィルム１０は、図８に示すように、基材層１３と、接着剤層１４とからなり、基材層１３と、接着剤層１４とがこの順に互いに接合するように積層された２層構造をなす積層体で構成されるものである。
本実施形態における基材層１３は、第一実施形態における基材層と同様のものを用いることができる。また、接着剤層１４は、樹脂組成物から構成され、接着剤層１４を構成する樹脂組成物は、第一実施形態における第一接着剤層を構成する第一樹脂組成物と同様の樹脂組成物を用いることができる。
本実施形態における接着剤層は充填材を含むことが好ましいが、その含有量は、接着剤層の基材層と接している第一面における充填材の含有量と、接着剤層の第二面における充填材の含有量と、を異なるものとすることが好ましい。また、接着剤層の第一面における充填材の含有率をＡとし、第二面における充填材の含有率をＢとしたときＡ＜Ｂとなるように充填材の含有量を設計することが好ましく、接着剤層の第一面から第二面にかけて、連続的に充填材の含有量が増加していくように設計することがより好ましい。このように設計することで、第二の回路部材に設けられた端子に接着する際に、接着性が向上するとの効果や、回路部材同士を電気的に接続する接合行程において、充填材が接合部に巻き込まれることによる信頼性の低下を防止できるとの効果を発揮することができる。
このような接着フィルムは、特に限定されないが、例えば接着剤層を構成する樹脂組成物をワニス化して、基材層１３上に塗布した後、片面からのみ乾燥させる等の方法により、接着剤層の厚み方向に温度傾斜を発生させることにより、充填材の含有量を接着剤層の厚み方向に変化するように製造することができる。また、充填材の含有量の異なる複数層の接着剤層を作成し、それらをラミネートして、さらに加熱することで、接着層を再溶融させて一層化して製造することができる。
また、本実施形態における接着フィルムを用いた電子部品の製造方法については、第一実施形態における接着フィルムを用いた電子部品の製造方法と同様の方法で行うことができる。
以下、本発明を実施例および比較例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
［接着フィルムの作製］
（実施例１）
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
（実施例１）
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（実施例２）
第一接着剤層の厚さを５．０μｍ、第二接着剤層の厚さを２０．０μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして、接着フィルムを得た。
第一接着剤層の厚さを５．０μｍ、第二接着剤層の厚さを２０．０μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして、接着フィルムを得た。
（実施例３）
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（実施例４）
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１４μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ７μｍの第一接着剤層を得た。
＜中間層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１６μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ８μｍの中間層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１０μｍの第二接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、中間層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、中間層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離した。次に、中間層と、第二接着剤層とを、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、中間層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、中間層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離した。次に、中間層と、第二接着剤層とを、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（実施例５）
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜第一接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ５μｍの第一接着剤層を得た。
＜中間層（１）の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１４．２６重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３９．７３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１０．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）５．０７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０９重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）３０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ５μｍの中間層を得た。
＜中間層（２）の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１２．３３重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３４．０５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）９重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）４．３５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０８重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）４０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）１２．３３重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）３４．０５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）９重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）４．３５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０８重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．３重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）４０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ５μｍの中間層を得た。
＜中間層（３）の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）８．１５重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）２２．７重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）６重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．９重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０５重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．２重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）６０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）８．１５重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）２２．７重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）６重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．９重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０５重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．２重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）６０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ５μｍの中間層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ１０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ５μｍの第二接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、中間層（１）とを、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、中間層（１）に設けられていたポリエステルフィルムを剥離した。同様に、中間層（２）、中間層（３）、第二接着剤層を貼り合せて、第一接着剤層〜第二接着剤層が積層されたフィルムを得た。さらにこのフィルムを、加熱式のロールラミネーターで、１２０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で加熱・加圧することで、接着剤層を再溶融させて一体化し、接着フィルムを得た。
得られた第一接着剤層と、中間層（１）とを、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、中間層（１）に設けられていたポリエステルフィルムを剥離した。同様に、中間層（２）、中間層（３）、第二接着剤層を貼り合せて、第一接着剤層〜第二接着剤層が積層されたフィルムを得た。さらにこのフィルムを、加熱式のロールラミネーターで、１２０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で加熱・加圧することで、接着剤層を再溶融させて一体化し、接着フィルムを得た。
（実施例６）
＜第一接着剤層の作製＞
実施例１の第二接着剤層と同様にして、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第一接着剤層の作製＞
実施例１の第二接着剤層と同様にして、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
実施例１の第一接着剤層と同様にして、厚さ１２．５μｍの第二接着剤層を得た。
実施例１の第一接着剤層と同様にして、厚さ１２．５μｍの第二接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（実施例７）
＜第一接着剤層の作製＞
ザイロック型フェノール樹脂（三井化学社製 ＸＬＣ−４Ｌ）２２．２３重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）３４．２重量部と、フラックス機能を有する化合物であるジフェノール酸（東京化成工業社製）１９重量部と、成膜性樹脂としてアクリル酸エステル共重合体（ナガセケムテックス社製、ＳＧ−Ｐ３）１９重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．１重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．４７重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜第一接着剤層の作製＞
ザイロック型フェノール樹脂（三井化学社製 ＸＬＣ−４Ｌ）２２．２３重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）３４．２重量部と、フラックス機能を有する化合物であるジフェノール酸（東京化成工業社製）１９重量部と、成膜性樹脂としてアクリル酸エステル共重合体（ナガセケムテックス社製、ＳＧ−Ｐ３）１９重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．１重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．４７重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
ザイロック型フェノール樹脂（三井化学社製 ＸＬＣ−４Ｌ）７．０２重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）１０．８重量部と、フラックス機能を有する化合物であるジフェノール酸（東京化成工業社製）６重量部と、成膜性樹脂としてアクリル酸エステル共重合体（ナガセケムテックス社製、ＳＧ−Ｐ３）６重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．０３重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
ザイロック型フェノール樹脂（三井化学社製 ＸＬＣ−４Ｌ）７．０２重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）１０．８重量部と、フラックス機能を有する化合物であるジフェノール酸（東京化成工業社製）６重量部と、成膜性樹脂としてアクリル酸エステル共重合体（ナガセケムテックス社製、ＳＧ−Ｐ３）６重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．０３重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（実施例８）
＜第一接着剤層の作製＞
フェノール樹脂（住友ベークライト社製 ＰＲ−５５６１７）３２．６８重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）３８．９５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるフェノールフタリン（東京化成工業社製）９．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）１３．３重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．１重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．４７重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜第一接着剤層の作製＞
フェノール樹脂（住友ベークライト社製 ＰＲ−５５６１７）３２．６８重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）３８．９５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるフェノールフタリン（東京化成工業社製）９．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）１３．３重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．１重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．４７重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜第二接着剤層の作製＞
フェノール樹脂（住友ベークライト社製 ＰＲ−５５６１７）１０．３２重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）１２．３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるフェノールフタリン（東京化成工業社製）３重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）４．２重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．０３重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
フェノール樹脂（住友ベークライト社製 ＰＲ−５５６１７）１０．３２重量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０）１２．３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるフェノールフタリン（東京化成工業社製）３重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）４．２重量部と、硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２ＭＺ−Ｈ）０．０３重量部と、シランカップリング剤として３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＥ−５０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ２５μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ１２．５μｍの第一接着剤層を得た。
＜接着フィルムの作製＞
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
得られた第一接着剤層と、第二接着剤層を、加熱式のロールラミネーターで、６０℃、０．２ＭＰａ、４ｍ／ｍｉｎの条件で貼り合せ、第二接着剤層側に設けられていたポリエステルフィルムを剥離して、接着フィルムを作製した。
（比較例１）
＜接着フィルムの作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜接着フィルムの作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）６．１１重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）１７．０３重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）４．５重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）２．１７重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．０４重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．１５重量部と、シリカフィラー（アドマテックス社製、ＳＣ１０５０）７０重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ５０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ２５μｍの接着フィルムを得た。
（比較例２）
＜接着フィルムの作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
＜接着フィルムの作製＞
クレゾールノボラック樹脂（ＤＩＣ社製 ＫＡ−１１６０）２０．３８重量部と、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−８３０ＬＶＰ）５６．７５重量部と、フラックス機能を有する化合物であるトリメリット酸（東京化成工業社製）１５．０重量部と、成膜性樹脂としてフェノキシ樹脂（三菱化学社製、ＹＸ−６９５４）７．２５重量部と、硬化促進剤として２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業社製、２Ｐ４ＭＺ）０．１３重量部と、シランカップリング剤としてβ−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３）０．５重量部を、メチルエチルケトンに溶解、分散し、樹脂濃度５０％の樹脂ワニスを調製した。
得られた接着フィルム用ワニスを、基材ポリエステルフィルム（ベースフィルム、帝人デュポンフィルム株式会社製、商品名：ピューレックスＡ５３）に厚さ５０μｍとなるように塗布して、１００℃、５分間乾燥して、厚さ２５μｍの接着フィルムを得た。
［接着フィルムの評価］
＜溶融粘度測定＞
各実施例および比較例で得られた接着剤層を積層することによって厚み１００μｍの測定用サンプルを作製し、粘弾性測定装置（ＨＡＡＫＥ社製「ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ１５０」）を用いて、パラレルプレート２０ｍｍφ、ギャップ０．０５ｍｍ、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度は、１０℃／分の条件で溶融粘度を測定し、最低となる溶融粘度を測定値とした。結果を表１〜３に示す。
＜溶融粘度測定＞
各実施例および比較例で得られた接着剤層を積層することによって厚み１００μｍの測定用サンプルを作製し、粘弾性測定装置（ＨＡＡＫＥ社製「ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ１５０」）を用いて、パラレルプレート２０ｍｍφ、ギャップ０．０５ｍｍ、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度は、１０℃／分の条件で溶融粘度を測定し、最低となる溶融粘度を測定値とした。結果を表１〜３に示す。
＜平均線膨張係数＞
各実施例および比較例で得られた接着剤層を、１８０℃２時間処理し、幅４ｍｍ、厚さ１００μｍの短冊状のサンプルを用いて線膨張係数を測定した。測定条件は、引張モード、昇温速度１０℃／分、荷重３０ｍＮ、チャック間距離１０ｍｍで測定した。結果を表１〜３に示す。
各実施例および比較例で得られた接着剤層を、１８０℃２時間処理し、幅４ｍｍ、厚さ１００μｍの短冊状のサンプルを用いて線膨張係数を測定した。測定条件は、引張モード、昇温速度１０℃／分、荷重３０ｍＮ、チャック間距離１０ｍｍで測定した。結果を表１〜３に示す。
＜充填材含有量の測定＞
得られた接着フィルムについて、基材層と接触する第一面、および第二面について、表面切削装置にて接着フィルムの表面から深さ方向に３μｍ厚さ分を切削することによって５ｍｇの分析用サンプルを取得し、熱重量分析計（ＴＧＡ）で空気雰囲気下で昇温速度１０℃／分で３０℃から９００℃まで昇温することによって、有機成分を燃焼し充填材の含有率を算出した。結果を表１〜３に示す。
得られた接着フィルムについて、基材層と接触する第一面、および第二面について、表面切削装置にて接着フィルムの表面から深さ方向に３μｍ厚さ分を切削することによって５ｍｇの分析用サンプルを取得し、熱重量分析計（ＴＧＡ）で空気雰囲気下で昇温速度１０℃／分で３０℃から９００℃まで昇温することによって、有機成分を燃焼し充填材の含有率を算出した。結果を表１〜３に示す。
＜電子部品の製造＞
実施例１〜５、７〜８、比較例１および２で得られた接着フィルムについては、以下の方法で電子部品の製造を行った。まず、表面に低融点の導電性金属として錫、銀を含む合金からなる半田を有する銅バンプを片面に複数有するシリコンウエハー（直径８インチ、厚さ１００μｍ）を用意した。予めシリコンウエハーと同じサイズにカットした接着フィルムの第二面を、シリコンウエハーの銅バンプを有する面に接するように、接着フィルムとシリコンウエハーを積層した。これをラミネーターで、貼り合わせ温度８０℃、圧力０．８ＭＰａ、２ｍｍ／ｓでラミネートして、接着フィルムとシリコンウエハーの積層体を得た。
実施例１〜５、７〜８、比較例１および２で得られた接着フィルムについては、以下の方法で電子部品の製造を行った。まず、表面に低融点の導電性金属として錫、銀を含む合金からなる半田を有する銅バンプを片面に複数有するシリコンウエハー（直径８インチ、厚さ１００μｍ）を用意した。予めシリコンウエハーと同じサイズにカットした接着フィルムの第二面を、シリコンウエハーの銅バンプを有する面に接するように、接着フィルムとシリコンウエハーを積層した。これをラミネーターで、貼り合わせ温度８０℃、圧力０．８ＭＰａ、２ｍｍ／ｓでラミネートして、接着フィルムとシリコンウエハーの積層体を得た。
次に、シリコンウエハーの、接着フィルムと貼り合せた面と逆の面に、ダイシングテープをラミネーターで貼り合せた。このとき、貼り合せ温度は２５℃、圧力０．８ＭＰａ、２ｍｍ／ｓ接着フィルムとシリコンウエハーの積層体と、ダイシングテープを貼り合せた。
次いで、ダイシングテープをウエハリングに固定して、ダイシングソー（ＤＦＤ６３６０、（株）ディスコ製）のダイシングテーブルに積層し、シリコンウエハーを固定した上で、基材層を剥離した。さらに、シリコンウエハー側から、ダイシングソーを用いて以下の条件でダイシング（切断）した。これにより、シリコンウエハーが個片化され、以下のダイシングサイズの半導体チップを得た。
≪ダイシング条件≫
ダイシングサイズ ：１０ｍｍ×１０ｍｍ角
ダイシング速度 ：５０ｍｍ／ｓｅｃ
スピンドル回転数 ：４０，０００ｒｐｍ
ダイシング最大深さ ：０．１３０ｍｍ（シリコンウエハーの表面からの切り込み量）
ダイシングブレードの厚さ：１５μｍ
ダイシングサイズ ：１０ｍｍ×１０ｍｍ角
ダイシング速度 ：５０ｍｍ／ｓｅｃ
スピンドル回転数 ：４０，０００ｒｐｍ
ダイシング最大深さ ：０．１３０ｍｍ（シリコンウエハーの表面からの切り込み量）
ダイシングブレードの厚さ：１５μｍ
次いで、半導体チップの１つをダイシングテープ一体型接着シートの支持フィルム側（裏面）からニードルで突き上げ、突き上げた半導体チップの表面をダイボンダーのコレットで吸着しつつ上方に引き上げた。これにより、接着フィルム付き半導体チップをピックアップした。
次に、ピックアップした半導体チップを反転させて、銅バンプおよび接着剤層を下側にした。さらに、パッドを有するインターポーザーを用意し、インターポーザーのパッドと、銅バンプとが当接するように位置あわせを行いながらインターポーザーに半導体チップを１５０℃、１秒間、１ｋｇの条件で貼り付けた。
さらに、フリップチップボンダーのヘッドで、半導体チップを２３５℃、５秒間加熱して、バンプ表面の合金を溶融させて半導体チップとインターポーザーを半田接合を行った。
そして、１８０℃、６０分間、０．８ＭＰａの流体圧（空気圧）の雰囲気下で加熱して、接着フィルムを硬化させて、半導体チップと、インターポーザーとが接着剤層の硬化物で封止された電子部品を得た。
そして、１８０℃、６０分間、０．８ＭＰａの流体圧（空気圧）の雰囲気下で加熱して、接着フィルムを硬化させて、半導体チップと、インターポーザーとが接着剤層の硬化物で封止された電子部品を得た。
次に、実施例６で得られた接着フィルムについては、以下の方法で電子部品の製造を行った。まず、片面に表面に低融点の導電性金属として錫、銀を含む合金からなる半田を有する銅バンプを片面に複数有するシリコンウエハー（直径８インチ、厚さ１００μｍ）を用意した。
次に、シリコンウエハーの、銅バンプを有する面と逆の面に、ダイシングテープをラミネーターで貼り合せた。このとき、貼り合せ温度は２５℃、圧力０．８ＭＰａ、２ｍｍ／ｓとした。
次いで、ダイシングテープをウエハリングに固定して、ダイシングソー（ＤＦＤ６３６０、（株）ディスコ製）のダイシングテーブルに積層し、シリコンウエハー側から、ダイシングソーを用いて以下の条件でダイシング（切断）した。これにより、シリコンウエハーが個片化され、以下のダイシングサイズの半導体チップを得た。
≪ダイシング条件≫
ダイシングサイズ ：１０ｍｍ×１０ｍｍ角
ダイシング速度 ：５０ｍｍ／ｓｅｃ
スピンドル回転数 ：４０，０００ｒｐｍ
ダイシング最大深さ ：０．１１０ｍｍ（シリコンウエハーの表面からの切り込み量）
ダイシングブレードの厚さ：１５μｍ
ダイシングサイズ ：１０ｍｍ×１０ｍｍ角
ダイシング速度 ：５０ｍｍ／ｓｅｃ
スピンドル回転数 ：４０，０００ｒｐｍ
ダイシング最大深さ ：０．１１０ｍｍ（シリコンウエハーの表面からの切り込み量）
ダイシングブレードの厚さ：１５μｍ
次に、パッドを有するインターポーザーを用意し、そのパッドを有する面に、予め１０ｍｍ×１０ｍｍサイズにカットした接着フィルムの第二面を、貼り合わせ温度８０℃、圧力０．８ＭＰａ、２ｍｍ／ｓでラミネートして、接着フィルムとインターポーザーの積層体を得た。
得られた積層体から基材層を剥離して、半導体チップにおける銅バンプを下側にし、インターポーザーのパッドと、銅バンプとが当接するように位置あわせを行いながらインターポーザーに半導体チップを１５０℃、１秒間、１ｋｇの条件で貼り付けた。
さらに、フリップチップボンダーのヘッドで、半導体チップを２３５℃、５秒間加熱して、バンプ表面の合金を溶融させて半導体チップとインターポーザーを半田接合を行った。
そして、１８０℃、６０分間、０．８ＭＰａの流体圧（空気圧）の雰囲気下で加熱して、接着フィルムを硬化させて、半導体チップと、インターポーザーとが接着剤層の硬化物で封止された電子部品を得た。
そして、１８０℃、６０分間、０．８ＭＰａの流体圧（空気圧）の雰囲気下で加熱して、接着フィルムを硬化させて、半導体チップと、インターポーザーとが接着剤層の硬化物で封止された電子部品を得た。
＜接続信頼性＞
各実施例および比較例の接着フィルムを用いて得られた電子部品それぞれ２０個ずつについて、−５５℃の条件下に３０分、１２５℃の条件下に３０分ずつ交互に晒すことを１サイクルとする、温度サイクル試験を１００サイクル行い、試験後の半導体装置について、半導体チップと回路基板の接続抵抗値をデジタルマルチメーターで測定し、接続信頼性を評価した。結果を表１〜３に示す。各符号は、以下の通りである。
各実施例および比較例の接着フィルムを用いて得られた電子部品それぞれ２０個ずつについて、−５５℃の条件下に３０分、１２５℃の条件下に３０分ずつ交互に晒すことを１サイクルとする、温度サイクル試験を１００サイクル行い、試験後の半導体装置について、半導体チップと回路基板の接続抵抗値をデジタルマルチメーターで測定し、接続信頼性を評価した。結果を表１〜３に示す。各符号は、以下の通りである。
◎ ：２０個すべての半導体装置の接続抵抗値が１０Ω未満であった。
○ ：１個以上の半導体装置の接続抵抗値が１０Ω以上、２０Ω未満であった。
× ：１個以上の半導体装置の接続抵抗値が２０Ω以上であった。
○ ：１個以上の半導体装置の接続抵抗値が１０Ω以上、２０Ω未満であった。
× ：１個以上の半導体装置の接続抵抗値が２０Ω以上であった。
＜接続部の充填材噛み込み＞
各実施例および比較例の接着フィルムを用いて得られた電子部品について、切断し、ＳＥＭにより接続部を２０箇所確認し、接続部に噛み込んだ充填材を観察して評価した。結果を表１〜３に示す。各符号は以下の通りである。
◎ ：２０個すべての接続部に充填材の噛み込みが無かった。
○ ：１〜３個接続部に充填材の噛み込みがあった。
× ：４個以上の接続部に充填材の噛み込みがあった。
各実施例および比較例の接着フィルムを用いて得られた電子部品について、切断し、ＳＥＭにより接続部を２０箇所確認し、接続部に噛み込んだ充填材を観察して評価した。結果を表１〜３に示す。各符号は以下の通りである。
◎ ：２０個すべての接続部に充填材の噛み込みが無かった。
○ ：１〜３個接続部に充填材の噛み込みがあった。
× ：４個以上の接続部に充填材の噛み込みがあった。
実施例、比較例から明らかなように、本発明によれば、半田接合部の信頼性を向上し得る接着フィルムを提供することができる。また、併せて、歩留まりおよび生産性の向上をし得る電子部品の製造方法を提供することができる。
１０ 接着フィルム
１１ 第一接着剤層
１２ 第二接着剤層
１３ 基材層
１４ 接着剤層
１５ 中間層
２０ 半導体チップ
２１ 端子
２２ アライメントマーク
３０ インターポーザー
３１ 端子
３２ 基板
３３ 配線回路
３４ 電極パッド
３５ 絶縁部
３６ アライメントマーク
４０ 半導体ウエハ
５０ ダイシングシート
５１ ウエハリング
５２ ダイシングブレード
５３ 切り込み部
７０ バンプ
８０ 封止層
８１ 接続部
１００ 電子部品
１１ 第一接着剤層
１２ 第二接着剤層
１３ 基材層
１４ 接着剤層
１５ 中間層
２０ 半導体チップ
２１ 端子
２２ アライメントマーク
３０ インターポーザー
３１ 端子
３２ 基板
３３ 配線回路
３４ 電極パッド
３５ 絶縁部
３６ アライメントマーク
４０ 半導体ウエハ
５０ ダイシングシート
５１ ウエハリング
５２ ダイシングブレード
５３ 切り込み部
７０ バンプ
８０ 封止層
８１ 接続部
１００ 電子部品
Claims (13)
- 第一端子を備える第一の回路部材と、
第二端子を備える第二の回路部材との間に介在させ、
前記第一端子および前記第二端子の少なくとも一方の先端に設けられた導電性金属を、該導電性金属の融点よりも高い温度に加熱して、前記第一端子と前記第二端子を半田接合する際に用いられる接着フィルムであって、
前記接着フィルムは基材層と、接着剤層と、を有し、
前記接着剤層は充填材、エポキシ樹脂、硬化剤およびフラックス機能を有する化合物を含み、
前記接着剤層における基材層と接触する第一面における充填材の含有率と、
前記接着剤層における第一面と反対側の第二面における充填材の含有率と、が異なることを特徴とする接着フィルム。 - 前記第一面における充填材の含有率をＡとし、前記第二面における充填材の含有率をＢとしたとき、Ａ＜Ｂを満たす請求項１に記載の接着フィルム。
- 前記接着剤層が、前記第一面を含む第一接着剤層と、前記第二面を含む第二接着剤層と、を有する請求項１または２に記載の接着フィルム。
- 前記第一接着剤層における充填材の含有率と、前記第二接着剤層における充填材の含有率と、が異なる請求項３に記載の接着フィルム。
- 前記第一接着剤層における充填材の含有率が、８０重量％以下である請求項３または４に記載の接着フィルム。
- 前記第二接着剤層における充填材の含有率が、５重量％以上、８０重量％以下である請求項３〜５のいずれかに記載の接着フィルム。
- 前記フラックス機能を有する化合物は、カルボキシル基および／またはフェノール性水酸基を有する化合物を含む請求項１に記載の接着フィルム。
- 前記硬化剤はフェノール樹脂を含む請求項１〜７のいずれかに記載の接着フィルム。
- 前記基材層の破断強度が、１６０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である請求項１〜８のいずれかに記載の接着フィルム。
- 第一の回路部材に請求項１〜９のいずれかに記載の接着フィルムの前記第二面を貼り付ける貼り付け工程、
前記基材層を剥がす剥離工程、
第二の回路部材に前記第一面を貼り付ける接着工程、
を含む電子部品の製造方法。 - 前記第一の回路部材が、第二の回路部材と電気的に接合する端子を有し、該端子が凸状である請求項１０に記載の電子部品の製造方法。
- 請求項１０または１１に記載の電子部品の製造方法であって、前記第一の回路部材と、前記第二の回路部材と、を電気的に接合する接合工程を有する電子部品の製造方法。
- 請求項１〜９に記載の接着フィルムにおける接着剤層を有する電子部品。
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