JP6006964B2 - 電子写真用トナー - Google Patents
電子写真用トナー Download PDFInfo
- Publication number
- JP6006964B2 JP6006964B2 JP2012092329A JP2012092329A JP6006964B2 JP 6006964 B2 JP6006964 B2 JP 6006964B2 JP 2012092329 A JP2012092329 A JP 2012092329A JP 2012092329 A JP2012092329 A JP 2012092329A JP 6006964 B2 JP6006964 B2 JP 6006964B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- toner
- acid
- preferable
- amorphous resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
例えば、特許文献1には、定着性の向上を課題として、実質的に脂肪族アルコールのみからなるアルコール成分と、カルボン酸成分とを縮重合させて得られた、軟化点が120〜160℃の高軟化点ポリエステルと軟化点が75〜120℃の低軟化点ポリエステルとを含有してなり、前記高軟化点ポリエステルと低軟化点ポリエステルの軟化点の差が10℃以上である静電荷像現像用トナーが開示されている。
特許文献2には、低温定着性の向上を課題として、樹脂(p)を含む樹脂粒子(P)の表面に、樹脂(q)を含む樹脂微粒子(Q)が付着されてなる複合樹脂粒子であり、(p)がポリオール成分とポリカルボン酸成分が重縮合されてなり、該ポリオール成分が85〜100モル%の炭素数2〜6の脂肪族ジオールからなる1種以上のポリエステル樹脂からなることを特徴とする樹脂粒子が開示されている。
特許文献3には、低温定着性及び帯電率の向上を課題として、コア部が、炭素数2〜12の脂肪族ジオールを含むアルコール成分と炭素数8〜12の脂肪族ジカルボン酸化合物を含むカルボン酸成分とを縮重合して得られる結晶性ポリエステルと、アルコール成分とアルキル(炭素数9〜18)コハク酸及びアルケニル(炭素数9〜18)コハク酸から選ばれる少なくとも1種のコハク酸化合物を含有するカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)とを含み、シェル部が、カルボン酸成分と炭素数2〜5の脂肪族ジアルコールを含有したアルコール成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(B)である、コアシェル粒子からなるトナー用結着樹脂が開示されている。
また、前述のとおり特許文献3には、アルキルコハク酸及びアルケニルコハク酸を、コア部の非晶質樹脂(A)のカルボン酸成分として用いることが開示されている。また特許文献3には、このようにコア部に当該非晶質樹脂(A)を用いることの効果として、コア部の結晶性ポリエステルがコア部で当該非晶質樹脂(A)に微分散してコア部に留まることでシェル部への移行が抑制され、トナー粒子表面への結晶性ポリエステルの露出が低減し、トナーの低温定着性及び帯電率を向上させることができると記載されている。しかしながら特許文献3には、アルキルコハク酸及びアルケニルコハク酸を、結晶性樹脂の含まれていないシェル部における非晶質樹脂(B)のカルボン酸成分として用いる技術の記載及び示唆はない。
[1]コア部が、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)を含み、シェル部が、アルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(B)である、コアシェル粒子を結着樹脂として含む電子写真用トナー。
[2]下記工程1〜4を含む、電子写真用トナーの製造方法。
工程1:炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液を凝集させて、樹脂粒子Iの水系分散液を得る工程
工程2:アルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分とを縮重合させて得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液を得る工程
工程3:工程1で得られた樹脂粒子Iの水系分散液と工程2で得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液とを混合し凝集させて、樹脂粒子IIの水系分散液を得る工程
工程4:工程3で得られた樹脂粒子IIを合一させる工程
本発明の写真用トナーは、低温定着性及び帯電安定性に優れている。その理由は次のとおりであると考えられる。
すなわち、シェル部の非晶質ポリエステルのカルボン酸成分として、疎水性であるアルケニルコハク酸を用いることで、高温高湿下においてもトナーが吸水せず、これによりトナーの帯電安定性が優れたものとなると考えられる。また、コア部の非晶質ポリエステルのアルコール成分として炭素数2〜6の脂肪族ジオールを用いることにより、当該ポリエステルのエステル価が高いためにコア部の親水性が高くなり、紙との親和性が高くなり低温定着性が優れたものとなると考えられる。更に、コア部及びシェル部の両方に非晶質ポリエステルを用いているために、適度な接着力によってコア部とシェル部との界面が良好に接着され、また、コア部とシェル部のうちシェル部の非晶質ポリエステルのカルボン酸成分としてアルケニルコハク酸を導入しているため疎水性が強くなり、コア部とシェル部との相溶性が適度に低下することによりコアシェル構造が良好に維持され、コア部及びシェル部の各機能が良好に発現される結果、低温定着性及び帯電安定性に優れる電子写真用トナーが得られると考えられる。
本発明に用いられるトナー用結着樹脂はコアシェル粒子からなり、コア部が非晶質樹脂(A)を含み、シェル部が非晶質樹脂(B)である。コア部は、トナーの低温定着性の観点から、更に結晶性ポリエステルを含むことが好ましい。
(非晶質樹脂(A))
非晶質樹脂(A)は、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる。
非晶質樹脂(A)の原料モノマーであるアルコール成分は、トナーの低温定着性及び、樹脂のエステル価を高める観点から、アルコール成分は、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有する。炭素数2〜6の脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,3−ペンタンジオール、1,4−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、2,3−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,3−ヘキサンジオール、1,4−ヘキサンジオール、1,5−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられる。これらの中では、トナーの低温定着性の観点から、2,3−ブタンジオール、1,2−プロパンジオール及び1,6−ヘキサンジオールが好ましい。
炭素数2〜6の脂肪族ジオールの含有量は、トナーの低温定着性の観点から、アルコール成分中、好ましくは80〜100モル%、より好ましくは90〜100モル%、さらに好ましくは95〜100モル%、よりさらに好ましくは実質的に100モル%である。
非晶質樹脂(A)の原料モノマーであるカルボン酸成分は、アルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分からなる。これにより、当該非晶質樹脂(A)と、シェル部のアルケニルコハク酸を構成単位とする非晶質樹脂(B)との相溶性を適度に低下させ、低温定着性及び帯電安定性を向上させることができる。カルボン酸成分中のアルケニルコハク酸の含有量は1モル%以下が好ましく、0.5モル%以下がより好ましく、0.1モル%以下が更に好ましく、0.01モル%以下がより更に好ましく、実質的に0モル%であることがより更に好ましい。アルケニルコハク酸以外のカルボン酸成分としては、例えば、アルケニルコハク酸以外のジカルボン酸化合物や3価以上の多価カルボン酸化合物が挙げられる。
その他のカルボン酸化合物として、未精製ロジン、精製ロジン、及び、フマル酸、マレイン酸、アクリル酸等で変性されたロジン等も挙げられる。
アルコール成分に対するカルボン酸成分のモル比(カルボン酸成分/アルコール成分)は、トナーの低温定着性及び帯電安定性を向上させる観点から、好ましくは0.7〜1.2であり、より好ましくは0.75〜1.1であり、更に好ましくは0.8〜0.9である。
本発明に用いられるトナー用結着樹脂において、コア部は、トナーの低温定着性の観点から、結晶性ポリエステルを更に含んでいてもよい。
結晶性ポリエステルのアルコール成分の種類は、前記非晶質樹脂(A)のアルコール成分と同様であり、樹脂の結晶性の向上、及びトナーの低温定着性を向上させる観点から、1,6−ヘキサンジオールがより好ましい。結晶性ポリエステルのカルボン酸成分の種類は、前記非晶質樹脂(A)のカルボン酸成分と同様であり、トナーの低温定着性を向上させる観点から、フマル酸がより好ましい。
本発明において、結晶性ポリエステルとは、後述する実施例に記載の測定方法における、軟化点と吸熱の最大ピーク温度の比(軟化点(℃)/吸熱の最大ピーク温度(℃))が0.6〜1.3、好ましくは0.9〜1.2、より好ましくは1.0〜1.2である樹脂をいう。
また非晶質樹脂とは、軟化点と吸熱の最大ピーク温度の比(軟化点(℃)/吸熱の最大ピーク温度(℃))が1.3より大きいか、0.6未満の樹脂をいい、好ましくは1.3より大きく4以下、更に好ましくは1.5〜3である。
本発明に用いられる結晶性ポリエステルの数平均分子量は、特に制限されるものではないが、トナーの低温定着性を向上させる観点及びトナーの耐熱保存性、耐高温オフセット性を向上させる観点から、1,000〜6,000が好ましく、1,000〜5,000がより好ましく、1,500〜4,500が更に好ましい。
また、本発明に用いられる結晶性ポリエステルの重量平均分子量は、トナーの低温定着性を向上させる観点及びトナーの耐熱保存性、耐高温オフセット性を向上させる観点から、3,000〜100,000が好ましく、5,000〜50,000がより好ましく、5,000〜30,000が更に好ましく、7,000〜20,000がより更に好ましい。
なお、本発明において、結晶性ポリエステルの数平均分子量及び重量平均分子量は、いずれもクロロホルム可溶分を測定した値をいう。
本発明に用いられる結晶性ポリエステルの融点は、トナー低温定着性、帯電性、環境安定性及び耐熱保存性の観点から、好ましくは60〜150℃、より好ましくは80〜130℃、更に好ましくは100〜120℃、より更に好ましくは105〜115℃である。
結晶性ポリエステルの酸価は、水系分散液中における結晶性ポリエステルの分散を良好なものとする観点、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点より、1〜40mgKOH/gが好ましく、2〜35mgKOH/gがより好ましく、3〜30mgKOH/gが更に好ましく、15〜25mgKOH/gが更に好ましい。
なお、数平均分子量、軟化点、融点及び酸価は、原料モノマー組成、重合開始剤、分子量、触媒量等の調整又は反応条件の選択により容易に調整することができる。
本発明に用いられる非晶質樹脂(A)は、変性非晶質樹脂を含んでいてもよい。
変性非晶質樹脂としては、例えば、樹脂がウレタン結合で変性されたウレタン変性ポリエステル、ポリエステルがエポキシ結合で変性されたエポキシ変性ポリエステル、及びポリエステル成分を含む2種以上の樹脂を有するハイブリッド樹脂等が挙げられる。
離型剤は、コアシェル粒子のコア部に含有してもよい。
離型剤を用いる場合、コア部における非晶質樹脂(A)を含む総結着樹脂に対する離型剤の重量比[離型剤/非晶質樹脂(A)を含む総結着樹脂]は、トナーの低温定着性及び耐熱保存性、耐高温オフセット性の観点から、0.1/100〜10/100が好ましく、0.5/100〜5/100がより好ましく、1/100〜3/100が更に好ましい。
コアシェル粒子における非晶質樹脂[(A)+(B)]に対する離型剤の重量比[離型剤/非晶質樹脂[(A)+(B)]]は、トナーの低温定着性、耐熱保存性及び耐高温オフセット性の観点から、0.1/100〜10/100が好ましく、0.5/100〜5/100がより好ましく、1/100〜2/100が更に好ましい。
離型剤としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン等の低分子量ポリオレフィン類;加熱により軟化点を有するシリコーン類;オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸アミド、及びステアリン酸アミド等の脂肪酸アミド類;カルナウバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス、木ロウ、及びホホバ油等の植物系ワックス;ミツロウ等の動物系ワックス;モンタンワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の鉱物・石油系ワックス等が挙げられる。これらの中でも、入手容易性の観点から、パラフィンワックスが好ましい。これらの離型剤は、1種を単独で又は2種以上を併用することができる。
離型剤は、分散性及び樹脂粒子との凝集性の観点から、水系媒体中に分散させた離型剤粒子分散液として使用することが好ましい。
(非晶質樹脂(B))
非晶質樹脂(B)は、アルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分とを縮重合させて得られる。
非晶質樹脂(B)の原料モノマーであるアルコール成分は、エステル価を高める観点から、脂肪族ジオールを含有することが好ましく、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有することがより好ましい。炭素数2〜6の脂肪族ジオールは非晶質樹脂(A)と同様であり、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、2,3−ブタンジオール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、エチレングリコール及び1,6−ヘキサンジオールが好ましい。
非晶質樹脂(B)の原料モノマーであるカルボン酸成分は、アルケニルコハク酸を含む。アルケニルコハク酸は疎水性であるため、高温高湿下においてもトナーが吸水せず、これによりトナーの帯電安定性が優れたものとなる。なお、本発明のアルケニルコハク酸には、アルケニルコハク酸の無水物も含まれる。
アルケニルコハク酸におけるアルケニル基の炭素数は、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、好ましくは9〜18であり、より好ましくは9〜14であり、更に好ましくは10〜12である。
また、それらのアルケニル基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよいが、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、分岐鎖であることが好ましい。
更に、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、アルケニルコハク酸は、好ましくは2種類以上からなるものが好ましい。ここでいう「種類」は、アルケニル基に由来するものであり、アルケニル基の炭素数の鎖長が異なるものや構造異性体は、異なる種類のアルケニルコハク酸として扱う。
分岐鎖を有する炭素数9〜18のアルケニル基としては、具体的には、イソドデセニル基等が挙げられる。
マレイン酸、フマル酸及びそれらの酸無水物のなかでは、反応性の観点から、無水マレイン酸が好ましい。
アルキレン化合物の合成に使用される好適な触媒としては、液体リン酸、固体リン酸、タングステン、三フッ化ホウ素錯体等が挙げられる。なお、構造異性体の数の制御容易性の観点から、ランダム重合した後に、蒸留により調整する方法が好ましい。
カルボン酸成分には、アルケニルコハク酸以外に、コハク酸、アルキルコハク酸、その他のジカルボン酸化合物、及び3価以上の多価カルボン酸化合物の1種又は2種以上が含有されていてもよい。
アルキルコハク酸のアルキル基の炭素数及び分岐の有無は、アルケニルコハク酸のアルケニル基と同様であり、イソドデシル基が好ましい。
その他のカルボン酸化合物として、未精製ロジン、精製ロジン及びフマル酸、マレイン酸、アクリル酸等で変性されたロジン等も挙げられる。
非晶質樹脂(A)及び(B)の数平均分子量は、トナーの低温定着性、耐熱保存性及び耐高温オフセット性の観点から、それぞれ独立に、1,000〜6,000が好ましく、2,000〜5,000がより好ましく、2,000〜4,000が更に好ましい。また、非晶質樹脂(A)及び(B)の重量平均分子量は、トナーの低温定着性、耐熱保存性及び耐高温オフセット性の観点から、それぞれ独立に、好ましくは2,000〜500,000、より好ましくは3,000〜100,000、更に好ましくは5,000〜50,000、より更に好ましくは5,000〜40,000である。なお、非晶質樹脂の数平均分子量及び重量平均分子量は、いずれもテトラヒドロフラン可溶分を測定した値をいう。
一般に、コアシェル粒子を用いた場合、離型剤をコア部に封入させるには、シェル部の非晶質樹脂の軟化点を高くすることが多い。これに対し、本発明では、コア部とシェル部に特定の樹脂を用いているため、シェル部の非晶質樹脂(B)の軟化点を、コア部の非晶質樹脂の軟化点(A)より低くしても、離型剤をコア部に閉じ込めることができ、それによりトナーの低温定着性を高めることができる。
上記の観点から、シェル部の非晶質樹脂(B)の軟化点がコア部の非晶質樹脂の軟化点(A)より低く設定する場合には、トナーの低温定着性の観点から、より好ましくは1℃以上、更に好ましくは2℃以上、より更好ましくは3℃以上低いことが好ましく、上限は50℃以下が好ましく、30℃以下がより好ましく、10℃以下が更に好ましい。
非晶質樹脂(A)及び(B)の酸価は、水系分散液中における非晶質樹脂の分散を良好なものとする観点から、それぞれ独立に、1〜70mgKOH/gが好ましく、10〜60mgKOH/gがより好ましく、20〜50mgKOH/gが更に好ましく、20〜30mgKOH/gがより更に好ましい。
なお、数平均分子量、軟化点、Tg及び酸価は、原料モノマー組成、重合開始剤、分子量、触媒量等の調整又は反応条件の選択により容易に調整することができる。
ポリエステル系樹脂の製造方法には特に制限はなく、公知の方法によって製造することができるが、ポリエステル系樹脂は、アルコール成分とカルボン酸成分との縮重合反応により得られる。該縮重合反応はエステル化触媒の存在下で行うことが好ましく、反応性、分子量調整及び樹脂の物性調整の観点から、エステル化触媒とピロガロール化合物の共存在下で行うことがより好ましい。
ここで、ポリエステル系樹脂とは、前述の非晶質樹脂(A)、結晶性ポリエステル、変性非晶質樹脂、非晶質樹脂(B)等が挙げられる。
上記縮重合に好適に用いられるエステル化触媒としては、チタン化合物及びSn−C結合を有していない錫(II)化合物が挙げられ、これらは1種又は2種以上を併せて使用することができる。
ピロガロール化合物は、互いに隣接する3個の水素原子が水酸基で置換されたベンゼン環を有するものであり、ピロガロール、没食子酸、没食子酸エステル、2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2’,3,4−テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、エピガロカテキン、エピガロカテキンガレート等のカテキン誘導体等が挙げられ、反応性の観点から、没食子酸が好ましい。
縮重合反応におけるピロガロール化合物の存在量は、反応性の観点から、縮重合反応に供されるアルコール成分とカルボン酸成分との総量100重量部に対して、0.001〜1重量部が好ましく、0.005〜0.4重量部がより好ましく、0.01〜0.2重量部が更に好ましい。ここで、ピロガロール化合物の存在量とは、縮重合反応に供したピロガロール化合物の全配合量を意味する。
ピロガロール化合物とエステル化触媒との重量比(ピロガロール化合物/エステル化触媒)は、反応性の観点から、0.01〜0.5が好ましく、0.02〜0.3がより好ましく、0.03〜0.2が更に好ましい。
また、例えば樹脂の強度を上げるために全モノマーを一括仕込みしたり、低分子量成分を少なくするために2価のモノマーを先ず反応させた後、3価以上のモノマーを添加して反応させる等の方法を用いてもよい。また、重合の後半に反応系を減圧することにより、反応を促進させてもよい。
本発明に用いられるトナー用結着樹脂はコアシェル粒子からなる。
非晶質樹脂(A)を含む総結着樹脂100重量部に対する非晶質樹脂(B)の重量比は、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、10〜120重量部が好ましく、20〜100重量部がより好ましく、20〜70重量部が更に好ましく、30〜60重量部がより更に好ましい。
コア部における非晶質樹脂(A)に対する結晶性ポリエステルの重量比[結晶性ポリエステル/非晶質樹脂(A)]は、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、5/95〜40/60が好ましく、8/92〜30/70がより好ましく、10/90〜25/75が更に好ましく、10/90〜20/80がより更に好ましい。
上記結着樹脂を含有する本発明の電子写真用トナーは、本発明の効果を損なわない範囲で、前記結着樹脂とは異なる公知のトナー用結着樹脂、例えば、ポリエステル、スチレン−アクリル樹脂等のスチレン系樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン等の樹脂をコア部またはシェル部に含有していてもよい。
本発明の電子写真用トナーにおいて、本発明の前記トナー用結着樹脂の含有量は、トナーの低温定着性及び帯電安定性の観点から、全結着樹脂中、50重量%以上が好ましく、70重量%以上がより好ましく、80重量%以上がより好ましく、90重量%以上が更に好ましく、実質的に100重量%であることがより更に好ましい。
本発明の電子写真用トナーは、下記工程1〜工程4を含む製造方法により製造することができる。
工程1:炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液を凝集させて、樹脂粒子Iの水系分散液を得る工程。
工程2:アルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分とを縮重合させて得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液を得る工程。
工程3:工程1で得られたコア形成用樹脂粒子Iの水系分散液と工程2で得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液とを混合し凝集させて、樹脂粒子IIの水系分散液を得る工程。
工程4:工程3で得られた樹脂粒子IIを合一させる工程。
上記方法により、コア部が非晶質樹脂(A)を含み、シェル部が非晶質樹脂(B)である、コアシェル粒子を結着樹脂として含む電子写真用トナーであって、該コア部に離型剤を含有する、トナーを製造することができる。
工程1は、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液に、必要に応じて離型剤の水系分散液及び/又は結晶性ポリエステルの水系分散液を混合した後、凝集させて、樹脂粒子Iの水系分散液を得る工程である。
本明細書中、「水系」とは、有機溶剤等の溶剤を含有していてもよいが、水を好ましくは50重量%以上、好ましくは70重量%以上、より好ましくは90重量%以上、更に好ましくは99重量%以上含有するものをいう。また、以下、単に「樹脂」と記載する場合には、結晶性ポリエステルと非晶質樹脂の両方を指す。
〔有機溶剤を用いた調製〕
非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液は、非晶質樹脂(A)、有機溶剤及び水、更に必要に応じて中和剤や界面活性剤を混合し、撹拌した後、蒸留等によって有機溶剤を除去することにより得られる。好ましくは、非晶質樹脂(A)、及び必要に応じて界面活性剤を有機溶剤に溶解した後、水、更に必要に応じて中和剤を混合する。なお、混合物を撹拌する際には、アンカー翼等の任意の混合撹拌装置を用いることができる。
中和剤としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等のアルカリ金属;アンモニア、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン及びトリブチルアミン等の有機塩基が挙げられ、入手容易性、作業性の観点から、水酸化ナトリウムが好ましい。
界面活性剤としては、例えば、硫酸エステル系、スルホン酸塩系、リン酸エステル系及びせっけん系(例えばアルキルエーテルカルボン酸塩等)等のアニオン性界面活性剤;アミン塩型及び第4級アンモニウム塩型等のカチオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシエチレンオレイルエーテル及びポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート等のポリオキシエチレンソルビタンエステル類、ポリエチレングルコールモノラウレート、ポリエチレングルコールモノステアレート及びポリエチレングルコールモノオレエート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、オキシエチレン/オキシプロピレンブロックコポリマー等の非イオン性界面活性剤等が挙げられる。界面活性剤を使用する場合、その使用量は、結着樹脂の分散性の観点から、非晶質樹脂(A)を含む総結着樹脂100重量部に対して、好ましくは0.1〜20重量部、より好ましくは0.5〜10重量部である。
非晶質樹脂(A)と有機溶剤と混合する際の温度は、結着樹脂の溶解性の観点から、30〜90℃が好ましく、40〜80℃がより好ましい。
非晶質樹脂(A)の水系分散液の固形分濃度は、結着樹脂の分散性の観点から、適宜水を加えることにより、好ましくは3〜50重量%、より好ましくは5〜30重量%、更に好ましくは7〜15重量%に調整する。
水系分散液中における非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂粒子の体積中位粒径は、この後に行われる凝集工程において、均一に凝集させる観点から、50〜1,000nmが好ましく、50〜500nmがより好ましく、50〜400nmが更に好ましく、100〜350nmがより更に好ましい。体積中位粒径は、後述するレーザー回折型粒径測定機等により測定できる。
結晶性ポリエステルを含む樹脂水系分散液も、非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液と同様にして製造することができ、好ましい範囲も同じである。
次に、必要に応じて非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液と離型剤の水系分散液及び/又は結晶性ポリエステルを含む樹脂水系分散液とを混合した後、凝集させて、樹脂粒子Iの水系分散液を得る。
なお、上記の非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液に、更に例えば着色剤、荷電制御剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、及び老化防止剤等の添加剤を添加してから凝集させてもよい。該添加剤は、水系分散液としてから使用することもできる。
更に凝集工程においては、凝集を効果的に行うために凝集剤を添加することができる。
〔離型剤〕
離型剤の添加量は、コア形成用樹脂粒子である、非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂の総量100重量部に対して、樹脂中への分散性の観点から、0.1〜10重量部が好ましく、0.5〜10重量部がより好ましく、0.5〜5重量部が更に好ましく、1〜3重量部がより更に好ましい。コア部における離型剤及び非晶質樹脂(A)の重量比は前述のとおりである。
着色剤としては、特に制限はなく公知の着色剤が挙げられ、目的に応じて適宜選択することができる。具体的には、カーボンブラック、無機系複合酸化物、クロムイエロー、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、スレンイエロー、キノリンイエロー、パーマネントオレンジGTR、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、ウオッチヤングレッド、パーマネントレッド、ブリリアンカーミン3B、ブリリアンカーミン6B、デュポンオイルレッド、ピラゾロンレッド、リソールレッド、ローダミンBレーキ、レーキレッドC、ベンガル、アニリンブルー、ウルトラマリンブルー、カルコオイルブルー、メチレンブルークロライド、フタロシアニンブルー(銅フタロシアニン)、フタロシアニングリーン、及びマラカイトグリーンオクサレート等の種々の顔料;アクリジン系、キサンテン系、アゾ系、ベンゾキノン系、アジン系、アントラキノン系、インジコ系、チオインジコ系、フタロシアニン系、アニリンブラック系、ポリメチン系、トリフェニルメタン系、ジフェニルメタン系、チアジン系、及びチアゾール系等の各種染料が挙げられる。これらは、1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。着色剤を添加する場合、その添加量は、画像品質向上の観点から、コア形成用樹脂粒子である、非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂の総量100重量部に対して、0.1〜20重量部が好ましく、1〜10重量部がより好ましく、5〜10重量部が更に好ましい。
荷電制御剤としては、クロム系アゾ染料、鉄系アゾ染料、アルミニウムアゾ染料、及びサリチル酸金属錯体等が挙げられ、トナーの帯電安定性及び入手容易性等の観点から、サリチル酸金属錯体が好ましい。各種荷電制御剤は1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。荷電制御剤を添加する場合、その添加量は、画像品質向上の観点から、コア形成用樹脂粒子である、非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂の総量100重量部に対して、0.1〜8重量部が好ましく、0.3〜7重量部がより好ましく、0.8〜3重量部が更に好ましい。
結晶性ポリエステルと非晶質樹脂(A)との好ましい混合重量比は、前述のトナー用結着樹脂に関する記載中に示した重量比の通りである。
凝集剤としては、有機系では、4級アンモニウム塩のカチオン性界面活性剤、及びポリエチレンイミン等が用いられ、無機系では、無機金属塩、無機アンモニウム塩及び2価以上の金属錯体等が用いられる。
無機金属塩としては、例えば、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、及び硫酸アルミニウム等の金属塩;ポリ塩化アルミニウム、ポリ水酸化アルミニウム、及び多硫化カルシウム等の無機金属塩重合体が挙げられる。無機アンモニウム塩としては、例えば硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム等が挙げられる。
凝集剤を添加する場合、その添加量は、トナーの耐環境特性の観点から、結着樹脂100重量部に対して、60重量部以下が好ましく、30重量部以下がより好ましく、10重量部以下が更に好ましい。
凝集剤は、均一な凝集を起こさせるために、水系媒体に溶解させて添加することが好ましく、凝集剤の添加時及び添加終了後は十分撹拌することが好ましい。
当該凝集工程において、系内の固形分濃度は、均一な凝集を起こさせるために、5〜50重量%が好ましく、5〜30重量%がより好ましく、5〜20重量%が更に好ましい。
同様の観点から、凝集工程における系内の温度は、「コア部の結着樹脂の軟化点−75℃」(軟化点より75℃低い温度、以下同様)以上、且つコア部の結着樹脂の軟化点以下であることが好ましい。本発明では、コア部の結着樹脂として非晶質樹脂(A)を用いるので、非晶質樹脂(A)の軟化点であり、非晶質樹脂(A)と結晶性ポリエステルや非晶質樹脂(A)以外の非晶質樹脂とを用いた場合は、非晶質樹脂(A)と結晶性ポリエステルや非晶質樹脂(A)以外の非晶質樹脂の軟化点を加重平均した温度を、「コア部の結着樹脂の軟化点」とする。また、マスターバッチを使用する場合は、それに用いた樹脂をも含めて加重平均した温度を、混合樹脂の軟化点とする。
溶融混練には、オープンロール型二軸混練機を使用することが好ましい。オープンロール型二軸混練機は、2本のロールが並行に近接して配設された混練機であり、各ロールに熱媒体を通すことにより、加熱機能又は冷却機能を付与することができる。したがって、オープンロール型二軸混練機は、溶融混練する部分がオープン型であり、また加熱ロールと冷却ロールを備えていることから、従来用いられている二軸押出機と異なり、溶融混練の際に発生する混練熱を容易に放熱することができる。
非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂の水系分散液と、必要に応じて用いられる結晶性ポリエステル、或いは非晶質樹脂(A)以外の非晶質樹脂を含む水系分散液及び各種添加剤の水系分散液との混合物を、均一に分散させる観点から、好ましくはコアの結着樹脂の軟化点未満の温度、より好ましくは「該コアの結着樹脂の軟化点−30℃」以下の温度で分散処理を行う。具体的には、好ましくは70℃以下、より好ましくは65℃以下であり、また、媒体の流動性及び樹脂の水系分散液の製造エネルギーの観点から、分散処理は0℃より高い温度で行なうことが好ましく、10℃以上で行うことがより好ましい。
これらの観点から、好ましくは0〜70℃、より好ましくは10〜65℃程度の温度で撹拌して分散処理する等の通常の方法により、均一な樹脂分散液を調製することができる。
工程1で得られる樹脂粒子Iの体積中位粒径は、続く工程3で均一に合一させ、トナー粒子を製造する観点から、1〜10μmが好ましく、2〜8μmがより好ましく、3〜7μmが更に好ましい。
工程2は、非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液を得る工程である。水系分散液を得る方法及び好ましい物性については、前記工程1と同じである。
工程3は、前記工程1で非晶質樹脂(A)を含む結着樹脂の水系分散液等を凝集して得られたコア形成用樹脂粒子Iの水系分散液と前記工程2で得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液とを混合し凝集させて、樹脂粒子IIの水系分散液を得る工程である。
工程3においては、混合する非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液の体積中位粒径は、均一なコアシェル粒子を製造する観点から、50〜1,000nmが好ましく、50〜500nmがより好ましく、50〜400nmが更に好ましく、100〜350nmがより更に好ましい。
工程1で得られた樹脂粒子Iの100重量部に対して、混合する非晶質樹脂(B)は、好ましくは5〜200重量部が好ましく、より好ましくは10〜100重量部、更に好ましくは25〜60重量部である。
工程3で得られた樹脂粒子II中の非晶質樹脂(A)と非晶質樹脂(B)との重量比は、前述の非晶質樹脂(A)及び非晶質樹脂(B)の重量比のとおりである。
工程3で得られる樹脂粒子IIの平均粒径は、続く工程4で均一に合一させ、トナー粒子を製造する観点から、体積中位粒径で1〜10μmが好ましく、2〜8μmがより好ましく、3〜7μmが更に好ましい。凝集条件は、前述の工程1と同じである。
工程4は、前記工程3で得られた樹脂粒子IIの水系分散液に必要に応じて凝集停止剤を加えた後、合一工程に付すことにより、水系分散液中の凝集粒子Bを合一させて、合一粒子の水系分散液を得る工程である。
工程4では、前記工程3で得られた凝集粒子を、加熱することにより合一させることができる。
工程4における系内の温度は、目的とするトナーの粒径、粒度分布、形状制御及び粒子の融着性の観点から、「結着樹脂の軟化点−50℃」以上、「該軟化点+10℃」以下が好ましく、「該軟化点−45℃」以上、「該軟化点+10℃」以下がより好ましく、「該軟化点−40℃」以上、「該軟化点+10℃」以下が更に好ましい。具体的には、同様の観点から、好ましくは40〜90℃、より好ましくは50〜80℃に維持することが好ましい。また、撹拌速度は、凝集粒子が沈降しない速度が好ましい。ここでの結着樹脂の軟化点は、非晶質樹脂(A)の軟化点と非晶質樹脂(B)の軟化点を加重平均した温度を「結着樹脂の軟化点」とし、結晶性ポリエステルや非晶質樹脂(A)及び非晶質樹脂(B)以外の非晶質樹脂を用いた場合は、非晶質樹脂(A)の軟化点、非晶質樹脂(B)の軟化点及びこれら以外の樹脂の軟化点を加重平均した温度を「結着樹脂の軟化点」とする。
なお、凝集停止剤を用いる場合、凝集停止剤として界面活性剤を用いることが好ましく、入手容易性、操作性の観点から、アニオン性界面活性剤を用いることがより好ましい。アニオン性界面活性剤のうち、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、及び直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種を用いることが更に好ましい。
前記工程4により得られた合一粒子を、適宜、ろ過等の固液分離工程、洗浄工程、乾燥工程に供することにより、本発明の電子写真用トナー(単にトナーと称することがある)を得ることができる。
洗浄工程では、トナーとして十分な帯電特性及び信頼性を確保する目的から、トナー表面の金属イオンを除去するため、酸を用いてもよい。また、添加した非イオン性界面活性剤も洗浄により完全に除去することが好ましく、非イオン性界面活性剤の曇点以下での水系溶液での洗浄が好ましい。洗浄は複数回行うことが好ましい。
また、乾燥工程では、振動型流動乾燥法、スプレードライ法、冷凍乾燥法、フラッシュジェット法等、任意の方法を採用することができる。トナーの乾燥後の水分含量は、帯電性の観点から、好ましくは1.5重量%以下、更には1.0重量%以下に調整することが好ましい。
外添剤の個数平均粒子径は、トナーの流動性の観点から、好ましくは4〜200nm、より好ましくは8〜30nmである。外添剤の個数平均粒子径は、走査型電子顕微鏡又は透過型電子顕微鏡を用いて求められる。
本発明の電子写真用トナーの体積中位粒径は、トナーの高画質化及び生産性の観点から、1〜10μmが好ましく、2〜8μmがより好ましく、3〜7μmが更に好ましい。
また、トナーの軟化点は、トナーの低温定着性、帯電安定性、環境安定性及び耐熱保存性の観点から、80〜160℃が好ましく、80〜150℃がより好ましく、90〜140℃が更に好ましい。
本発明の電子写真用トナーは、一成分系現像剤として、又はキャリアと混合して二成分系現像剤として使用することができる。
<樹脂の軟化点>
フローテスター(株式会社島津製作所製、商品名:「CFT−500D」)を用い、1gの試料を昇温速度6℃/分で加熱しながら、プランジャーにより1.96MPaの荷重を与え、直径1mm、長さ1mmのノズルから押し出した。温度に対し、フローテスターのプランジャー降下量をプロットし、試料の半量が流出した温度を軟化点とした。
示差走査熱量計(ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン社製、商品名:「Q−100」)を用いて、室温(20℃)から降温速度10℃/分で0℃まで冷却した試料をそのまま1分間静止させ、その後、昇温速度10℃/分で180℃まで昇温しながら測定した。観測される吸熱ピークのうち、最も高温側にあるピークの温度を吸熱の最大ピーク温度とし、最大ピーク温度が軟化点と20℃以内の差であれば結晶性ポリエステルの融点とした。
示差走査熱量計(ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン社製、商品名:「Q−100」)を用いて、試料を0.01〜0.02gをアルミパンに計量し、200℃まで昇温し、その温度から降温速度10℃/分で0℃まで冷却した。次に昇温速度10℃/分で150℃まで昇温しながら測定した。吸熱の最大ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移温度とした。
樹脂の酸価は、JIS K 0070の方法に基づき測定した。ただし、測定溶媒のみJIS K 0070の規定のエタノールとエーテルの混合溶媒から、アセトンとトルエンの混合溶媒(アセトン:トルエン=1:1(容量比))に変更した。
レーザー回折型粒径測定機(株式会社堀場製作所製、商品名:「LA−920」)を用いて、測定用セルに蒸留水を加え、吸光度が適正範囲になる濃度で体積中位粒径(D50)を測定した。
(アルキレン化合物Aの製造)
プロピレンテトラマー(新日本石油株式会社製、商品名:「ライトテトラマー」)を用いて、183〜208℃の加熱条件で分留してアルキレン化合物Aを得た。得られたアルキレン化合物Aは、後述するガスクロマトグラフィー質量分析において、40個のピークを有していた。アルキレン化合物の分布は、C9H18:0.5重量%、C10H20:4重量%、C11H22:20重量%、C12H24:66重量%、C13H26:9重量%、C14H28:0.5重量%であった。
質量分析ガスクロマトグラフ(GC/MS)にCIイオンソースと下記分析カラムを取り付け、立ち上げを行った。なお、CI反応ガス(メタン)を流し、MS部の真空排気作業から24時間経過後にチューニングを行った。
ガスクロマトグラフ:
Agilent社製、商品名:「HP6890N」
分析カラム:
HP社製、Ultra 1(商品名、カラム長50m、内径0.2mm、膜厚0.33μm)
GCオーブン昇温条件:
初期温度 100℃(0分)
第1段階昇温速度 1℃/分(150℃まで)
第2段階昇温速度 10℃/分(300℃まで)
最終温度 300℃(10分)
サンプル注入量: 1μL
注入口条件:
注入モード スプリット法
スプリット比 50:1
注入口温度 300℃
キャリアガス:
ガス ヘリウム
流量 1ml/分(定流量モード)
質量分析器: Agilent社製、商品名:「5973N MSD」
イオン化法: 化学イオン化法
反応ガス: イソブタン
温度設定:
四重極 150℃
イオン源 250℃
検出条件: スキャン
スキャン範囲 : m/z 75〜300
検出器ON時間: 5分
キャリブレーション(質量校正及び感度調整):
反応ガス メタン
キャリブラント PFDTD(ペルフルオロ−5,8−ジメチル−3,6,9−トリオキシドデカン)
チューニング法 オートチューニング
プロピレンテトラマーを、5重量%の濃度でイソプロピルアルコールに溶解させて調製した。
炭素数が9〜14の範囲にある各炭素数のアルケン成分について、それぞれ分子イオンに該当する質量数によるマスクロマトグラムを抽出し、S/N(シグナル/ノイズ比)>3の条件下で、表2〜5に示した成分毎の積分条件に従い積分を実行した。表1に示す検出結果から、特定アルキル鎖長成分の割合を以下の式により計算した。
(アルケニル無水コハク酸Aの製造)
1Lの日東高圧株式会社製オートクレーブにアルキレン化合物A 542.4g、無水マレイン酸157.2g、抗酸化剤チェレックス−O(SC有機化学株式会社製、Triisooctyl phosphite)0.4g、重合禁止剤としてブチルハイドロキノン0.1gを仕込み、加圧窒素置換(0.2MPaG)を3回繰り返した。60℃で撹拌開始後、230℃まで1時間かけて昇温して6時間反応を行った。反応温度到達時の圧力は、0.3MPaGであった。反応終了後、80℃まで冷却し、常圧(101.3kPa)に戻して1Lの4つ口フラスコに移しかえた。180℃まで撹拌しながら昇温し、1.3kPaにて残存アルキレン化合物を1時間で留去した。ひきつづき、室温(25℃)まで冷却後、常圧(101.3kPa)に戻して目的物のアルケニル無水コハク酸A 406.1gを得た。酸価より求めたアルケニル無水コハク酸Aの平均分子量は268であった。
(非晶質樹脂A1、A2、A4、B1、B3、B7の製造)
表6及び表7に示す無水トリメリット酸以外のポリエステルの原料モノマー、ジオクチル酸錫(II)塩及び没食子酸を、窒素導入管、100℃の熱水を通した分留管を装備した脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、180℃で1時間保温した後に180℃から230℃まで10℃/時間で昇温し、その後230℃で10時間縮重合反応させ、さらに230℃、8.0kPaにて1時間反応を行った。さらに無水トリメリット酸を210℃で反応させ、10kPaにて所望の軟化点まで反応を行って、非晶質樹脂A1、A2、A4、B1、B3、B7を得た。
(樹脂c1(結晶性ポリエステル)の製造)
表6に示すポリエステルの原料モノマー及び重合禁止剤としてターシャルブチルカテコールを、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、140℃で5時間かけて反応させた後、200℃まで10℃/時間で昇温しつつ反応させた。200℃にて反応率80%まで反応させた後、表6に示すジオクチル酸錫(II)塩を加えて、更に200℃にて2時間反応を行った。更に8kPaにて2時間反応を行い、樹脂c1(結晶性ポリエステル)を得た。
(非晶質樹脂A3、B4〜6の製造)
表6及び表7に示す無水トリメリット酸以外のポリエステルの原料モノマー、ジオクチル酸錫(II)塩及び没食子酸を、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、230℃で10時間縮重合反応させ、さらに230℃、8.0kPaにて1時間反応を行った。さらに無水トリメリット酸を210℃で反応させ、10kPaにて所望の軟化点まで反応を行って、非晶質樹脂A3、B4〜6を得た。
(非晶質樹脂B2の製造)
表7に示す無水トリメリット酸、フマル酸以外のポリエステルの原料モノマー、ジオクチル酸錫(II)塩及び没食子酸を、窒素導入管、100℃の熱水を通した分留管を装備した脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、窒素雰囲気下、180℃で1時間保温した後に180℃から230℃まで10℃/時間で昇温し、その後230℃で10時間縮重合反応させ、さらに230℃、8.0kPaにて1時間反応を行った。180℃まで冷却した後、無水トリメリット酸及びフマル酸及び重合禁止剤としてターシャルブチルカテコールを投入し、180℃から210℃まで10℃/hrで昇温し、210℃にて1時間反応を行い、210℃、10kPaにて軟化点が103.9℃に達するまで反応を行って、非晶質樹脂B2を得た。
(樹脂粒子分散液の調製)
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計及び窒素導入管を備えた5L容の容器にメチルエチルケトン600gを投入し、上記製造例3〜12で製造した非晶質樹脂A1〜A4、結晶性ポリエステルc1及び非晶質樹脂B1〜B7それぞれについて200gを60℃にて添加し、溶解させた。得られた各溶液に、水酸化ナトリウム4gを添加して中和し、続いてイオン交換水2000gを添加した後、250r/分の撹拌速度で、減圧下、50℃以下の温度でメチルエチルケトンを留去し、自己分散型の水系樹脂粒子分散液(樹脂含有量:9.6重量%(固形分換算))を得た。得られた樹脂粒子分散体中に分散する樹脂粒子の体積中位粒径はいずれも約0.3μmであった。
(着色剤分散液の調製)
銅フタロシアニン(大日精化工業株式会社製、型番:「ECB−301」)50g、ノニオン性界面活性剤(花王株式会社製、商品名:「エマルゲン150」)5g及びイオン交換水200gを混合し、25℃にて、ホモジナイザーを用いて10分間分散させて、着色剤分散液を得た。体積中位粒径は120nmであった。
(離型剤分散液の調製)
パラフィンワックス(日本精蝋株式会社製、商品名:「HNP0190」、融点:85℃)50g、カチオン性界面活性剤(花王株式会社製、商品名:「サニゾールB50」)5g及びイオン交換水200gを95℃に加熱して、ホモジナイザーを用いて、パラフィンワックスを分散させた後、圧力吐出型ホモジナイザーで分散処理し、離型剤分散液を得た。離型剤の体積中位粒径は550nmであった。
(荷電制御剤分散液の調製)
荷電制御剤(オリエント化学工業株式会社製、サリチル酸系化合物、商品名:「ボントロンE−84」)50g、ノニオン性界面活性剤(花王株式会社製、商品名:「エマルゲン150」)5g及びイオン交換水200gを混合し、25℃にて、ガラスビーズを使用し、サンドグラインダーを用いて10分間分散させて、荷電制御剤分散液を得た。荷電制御剤の体積中位粒径は500nmであった。
(コアシェル樹脂粒子の分散液及びトナーの製造)
表8に示す組合せのコア樹脂分散液500g、着色剤分散液20g、離型剤分散液5g、荷電制御剤分散液4g、及びカチオン性界面活性剤(花王株式会社製、商品名:「サニゾールB50」)1.5gを、丸型のステンレス製フラスコ中でホモジナイザーを用いて混合し、分散させた後、加熱用オイルバス中でフラスコ内を撹拌しながら48℃まで加熱した。更に48℃で1時間保持して、凝集粒子を形成した。このときの凝集粒子の体積中位平均粒径は5.1μmであった。その後、表8に示すシェル樹脂分散液を150g(実施例1〜7、実施例9〜11及び比較例1〜2)又は300g(実施例8)加え、撹拌して分散させることにより、カプセル化したコアシェル粒子である凝集粒子を得た。
コアシェル凝集粒子が形成された凝集粒子分散液に、アニオン性界面活性剤(花王株式会社製、商品名:「ペレックスSS−L」)3gを添加した後、前記ステンレス製フラスコに還流管を装着し、撹拌を継続しながら、0.1℃/分の速度で75℃まで加熱し、2時間保持して、凝集粒子を合一し、融合させた。その後、冷却し、融合粒子をろ過し、イオン交換水で十分に洗浄した後、乾燥させることにより着色樹脂微粒子粉末を得た。得られた着色樹脂微粒子粉末の体積中位粒径(D50)はいずれも5.0μmであった。
着色樹脂微粒子100重量部に対し、外添剤(疎水性シリカ、日本アエロジル株式会社製、商品名:「アエロジル R−972」、個数平均粒子径:16nm)0.5重量部を添加し、ヘンシェルミキサー(三井鉱山株式会社製、現在の日本コークス工業株式会社製)で3600r/分(周速31.7m/s)、5分間混合することにより、外添剤処理を行い、トナー粒子(体積中位粒径D50=5.0μm)からなるトナーを得た。
(低温定着性)
複写機(シャープ株式会社製、商品名:「AR−505」)にトナーを実装し、評価用定着紙に印字した。定着機を通過する前にベタ画像を取り出して未定着の画像を得た(印字面積:2cm×12cm、付着量:0.5mg/cm2)。得られた未定着画像を有する用紙を複写機(シャープ株式会社製、商品名:「AR−505」)に装填し、更に2度定着機を通過する前にベタ画像を取り出して未定着画像の印刷を行い、層厚1.5mg/cm2の未定着画像(3層)を得た。
得られた3層未定着画像を前記複写機の定着機をオフラインで、90℃から240℃へ5℃ずつ順次定着温度を上昇させながら、300mm/秒で用紙に定着させた。なお、評価用定着紙には、定着標準紙(シャープ株式会社製、商品名:「CopyBond SF−70NA」、75g/m2)を使用した。
500gの荷重をかけた底面が15mm×7.5mmの砂消しゴムで、定着機をとおして定着された画像を5往復擦り、擦る前後の光学反射密度を反射濃度計(マクベス社製、商品名:「RD−915」)を用いて測定し、両者の比率(擦り後/擦り前)が最初に80%を越える定着ローラーの温度を最低定着温度とした。最低定着温度が低いほど低温定着性に優れる。結果を表8に示す。
これに対して実施例1〜11では、シェル部のカルボン酸成分としてアルケニル無水コハク酸を用いているため、低温定着性に優れている。
実施例1〜3、6〜7、9〜11と実施例4〜5とを比較すると、シェル部のアルコール成分として脂肪族アルコールを用いている実施例1〜3、6〜7、9〜11の方が、ビスフェノールAを用いている実施例4〜5よりも、低温定着性により優れている。
実施例1(樹脂の混合比:100/30)と実施例8(樹脂の混合比:100/60)とを比較すると、シェル部の混合比が小さい実施例1の方が、低温定着性に優れている。
温度32℃、相対湿度85%の高温高湿条件下にて、トナー0.6gとシリコーンフェライトキャリア(関東電化工業株式会社製、平均粒子径90μm)19.4gとを50ml容のポリビンに入れ、ボールミルを用いて250r/分で混合し、以下の方法により、トナーの帯電量をQ/Mメーター(EPPING社製)を用いて測定した。
所定の混合時間後、Q/Mメーター付属のセルに規定量のトナーとキャリアの混合物を投入し、目開き32μmのふるい(ステンレス製、綾織、線径:0.0035mm)を通してトナーのみを90秒間吸引した。そのとき発生するキャリア上の電圧変化をモニターし、〔90秒後の総電気量(μC)/吸引されたトナー量(g)〕の値を帯電量(μC/g)とした。混合時間60秒後における帯電量と混合時間600秒後における帯電量の比率(混合時間60秒後における帯電量/混合時間600秒後の帯電量)を計算し、帯電安定性を評価した。数値が大きいほど、高温高湿下での帯電安定性に優れる。結果を表8に示す。
比較例1,2は、シェル部のカルボン酸成分としてアルケニル無水コハク酸を用いていないため、帯電安定性が不十分である。また、コア部のアルコール成分としてビスフェノールAを用いない比較例2は、コア部のアルコール成分としてビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を用いている比較例1よりも更に帯電安定性に劣る。
これに対して実施例1〜11では、シェル部のカルボン酸成分としてアルケニル無水コハク酸を用いているため、帯電安定性に優れている。
実施例1〜3を比較すると、シェル部のアルケニル無水コハク酸の含有量が多いほど、帯電安定性に優れている。
実施例4と実施例1〜3とを比較すると、シェルのアルコール成分として脂肪族アルコールを用いている実施例1〜3の方が、より帯電安定性に優れている。
実施例5と実施例1とを比較すると、実施例1の方がシェル部のアルケニル無水コハク酸の含有量が少ないが、シェル部のアルコール成分として脂肪族アルコールを用いているため、実施例1の方がより帯電安定性に優れている。
実施例7と実施例1とを比較すると、コア部に結晶性ポリエステルが含まれていない実施例1の方が、帯電安定性により優れている。
Claims (5)
- コア部が、2,3−ブタンジオール及び/又は1,2−プロパンジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分との縮重合物である非晶質樹脂(A)を含み、シェル部が、2,3−ブタンジオール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、又は2,3−ブタンジオール及び1,2−プロパンジオール、又はネオペンチルグリコール及びエチレングリコールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分との縮重合物である非晶質樹脂(B)である、コアシェル粒子を結着樹脂として含む電子写真用トナー。
- 前記非晶質樹脂(B)のカルボン酸成分中におけるアルケニルコハク酸の含有量が5モル%以上である、請求項1に記載の電子写真用トナー。
- 前記コア部が結晶性ポリエステルを含有しない、請求項1又は2に記載の電子写真用トナー。
- 下記工程1〜4を含む、電子写真用トナーの製造方法。
工程1:2,3−ブタンジオール及び/又は1,2−プロパンジオールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含まないカルボン酸成分とを縮重合させて得られる非晶質樹脂(A)を含む樹脂水系分散液を凝集させて、樹脂粒子Iの水系分散液を得る工程
工程2:2,3−ブタンジオール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、又は2,3−ブタンジオール及び1,2−プロパンジオール、又はネオペンチルグリコール及びエチレングリコールを含有するアルコール成分とアルケニルコハク酸を含むカルボン酸成分とを縮重合させて得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液を得る工程
工程3:工程1で得られた樹脂粒子Iの水系分散液と工程2で得られた非晶質樹脂(B)を含む樹脂水系分散液とを混合し凝集させて、樹脂粒子IIの水系分散液を得る工程
工程4:工程3で得られた樹脂粒子IIを合一させる工程 - 前記工程(2)で用いるカルボン酸成分中におけるアルケニルコハク酸の含有量が5モル%以上である、請求項4に記載の電子写真用トナーの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012092329A JP6006964B2 (ja) | 2012-04-13 | 2012-04-13 | 電子写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012092329A JP6006964B2 (ja) | 2012-04-13 | 2012-04-13 | 電子写真用トナー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013222001A JP2013222001A (ja) | 2013-10-28 |
JP6006964B2 true JP6006964B2 (ja) | 2016-10-12 |
Family
ID=49593018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012092329A Active JP6006964B2 (ja) | 2012-04-13 | 2012-04-13 | 電子写真用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6006964B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6174915B2 (ja) * | 2012-06-07 | 2017-08-02 | 花王株式会社 | 電子写真用トナー |
JP6326262B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2018-05-16 | 花王株式会社 | 電子写真用トナー |
JP6693037B2 (ja) * | 2016-03-23 | 2020-05-13 | 花王株式会社 | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
JP2019035824A (ja) * | 2017-08-10 | 2019-03-07 | 花王株式会社 | 静電荷像現像用トナー |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007004033A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷現像用トナー及びその製造方法、並びに静電荷現像剤、画像形成方法 |
JP4665707B2 (ja) * | 2005-10-19 | 2011-04-06 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真用トナー |
JP5283876B2 (ja) * | 2007-09-14 | 2013-09-04 | 花王株式会社 | 電子写真用トナーの製造方法 |
JP5211791B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2013-06-12 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷現像用現像剤、静電荷像現像用現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP2010066651A (ja) * | 2008-09-12 | 2010-03-25 | Konica Minolta Business Technologies Inc | トナー、トナーの製造方法及び静電荷像現像剤 |
JP5584443B2 (ja) * | 2009-09-02 | 2014-09-03 | 花王株式会社 | 電子写真トナー用結着樹脂 |
JP5507299B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-05-28 | 花王株式会社 | 電子写真用トナー |
JP2011197193A (ja) * | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Kao Corp | トナー用結着樹脂 |
-
2012
- 2012-04-13 JP JP2012092329A patent/JP6006964B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013222001A (ja) | 2013-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6174915B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP6159154B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP5507299B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP5267702B2 (ja) | トナー用ポリエステル樹脂、トナー、現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP2011197193A (ja) | トナー用結着樹脂 | |
JP2007248582A (ja) | 電子写真トナー用ポリエステル | |
JP6118066B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP5658064B2 (ja) | トナー用結着樹脂 | |
JP5685147B2 (ja) | 電子写真用トナーの製造方法 | |
JP6006964B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP6412733B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP6088856B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP2013222002A (ja) | 電子写真用トナー | |
JP5215100B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP6423698B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP6235923B2 (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法 | |
JP2016197207A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP5952698B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP5502632B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP5460256B2 (ja) | トナー用結着樹脂の製造方法 | |
JP6235935B2 (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法 | |
JP6006971B2 (ja) | 電子写真用トナーの製造方法 | |
JP6295705B2 (ja) | トナー用ポリエステル樹脂、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
JP5920163B2 (ja) | トナー用ポリエステル樹脂、トナー、現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、及び、画像形成装置 | |
JP5658063B2 (ja) | トナー用結着樹脂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150310 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160113 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160323 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160830 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160912 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6006964 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |