JP5999029B2 - シリカ複合粒子及びその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、シリカ複合粒子及びその製造方法に関する。

シリカ粒子は、トナー、化粧品、ゴム、研磨剤等の添加成分または主成分として用いられ、例えば、樹脂の強度向上、粉体の流動性向上、パッキング抑制などの役割を担っている。シリカ粒子の有する性質は、シリカ粒子の形状と表面性状に依存すると考えられ、シリカ粒子の表面処理や、シリカと金属又は金属化合物との複合化が提案されている。

例えば、特許文献１乃至３には、シリカとアルミニウム化合物とを複合化したシリカ複合粒子が開示されている。
また、特許文献４には、シリカで表面修飾された結晶性アルミナ微粒子が開示されている。
また、特許文献５には、アルミニウムがＡｌとして３ｐｐｍ以下である高純度シリカが開示されている。

特開平０１−１９７３１１号公報 特開２００４−１４３０２８号公報 特開２００８−０３７７００号公報 特開平０７−３１５８３２号公報 特開昭６１−４８４２１号公報

本発明は、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子を提供することを課題とする。

上記目的を達成するため、以下の発明が提供される。
請求項１に係る発明は、
アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物により表面処理されたシリカ粒子であって、
蛍光Ｘ線分析によって元素分析して求められるアルミニウム原子量が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下であるシリカ複合粒子。

請求項２に係る発明は、
アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物、及び疎水化処理剤により順次表面処理されたシリカ粒子であって、
蛍光Ｘ線分析によって元素分析して求められるアルミニウム原子量が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下であるシリカ複合粒子。

請求項３に係る発明は、
平均円形度が０．５以上０．８５以下である請求項１又は請求項２に記載のシリカ複合粒子。

請求項４に係る発明は、
アルコールを含む溶媒中にアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程と、
前記アルカリ触媒溶液中に、テトラアルコキシシラン及びアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程と、
前記シリカ粒子が生成した前記アルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液であって、前記アルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下である混合液を供給して、前記アルミニウム化合物により前記シリカ粒子を表面処理する工程と、
を有するシリカ複合粒子の製造方法。

請求項５に係る発明は、
アルコールを含む溶媒中に、０．６ｍｏｌ／Ｌ以上０．８５ｍｏｌ／Ｌ以下の濃度でアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程と、
前記アルカリ触媒溶液中に、前記アルコールに対して、０．０００５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．０１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量で、テトラアルコキシシランを供給すると共に、前記テトラアルコキシシランの１分間当たりの総供給量に対して、０．１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量でアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程と、
前記シリカ粒子が生成した前記アルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液であって、前記アルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下である混合液を供給して、前記アルミニウム化合物により前記シリカ粒子を表面処理する工程と、
を有するシリカ複合粒子の製造方法。

請求項６に係る発明は、
更に、前記アルミニウム化合物により表面処理された前記シリカ粒子を、疎水化処理剤により表面処理する工程を有する請求項４又は請求項５に記載のシリカ複合粒子の製造方法。

請求項７に係る発明は、
前記疎水化処理剤により表面処理する工程を、超臨界二酸化炭素中で実施する請求項６に記載のシリカ複合粒子の製造方法。

請求項１に係る発明によれば、アルミニウム原子量、平均粒径、及び粒度分布指標のうち少なくとも１つが上記範囲を満たさないシリカ複合粒子に比べて、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子が提供される。

請求項２に係る発明によれば、アルミニウム原子量、平均粒径、及び粒度分布指標のうち少なくとも１つが上記範囲を満たさないシリカ複合粒子に比べて、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子が提供される。

請求項３に係る発明によれば、シリカ複合粒子の平均円形度が上記範囲を満たさない場合に比べて、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子が提供される。

請求項４並びに請求項４を引用する請求項６及び請求項７に係る発明によれば、シリカ粒子が生成したアルカリ触媒溶液中に、単独でアルミニウム化合物を添加して表面処理を施した場合や、アルミニウム化合物とアルコールとの混合液におけるアルミニウム化合物の濃度が上記範囲を満たさない場合に比べて、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子の製造方法が提供される。

請求項５並びに請求項５を引用する請求項６及び請求項７に係る発明によれば、アルカリ触媒溶液のアルカリ触媒濃度、テトラアルコキシシランの供給量、アルカリ触媒の供給量、及びアルミニウム化合物とアルコールとの混合液におけるアルミニウム化合物の濃度のうち少なくとも１つが上記範囲を満たさない場合に比べて、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいシリカ複合粒子の製造方法が提供される。

以下、本発明の一例である実施形態について説明する。

＜シリカ複合粒子＞
本実施形態に係るシリカ複合粒子は、シリカ粒子が、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物により表面処理されたシリカ複合粒子である。
そして、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、表面のアルミニウム被覆率が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下である。
上記シリカ複合粒子においては、上記被覆率でアルミニウムにより被覆された表面が、最表面を構成している。

本実施形態に係るシリカ複合粒子は、シリカ粒子がアルミニウム化合物により表面処理され、更に疎水化処理剤により表面処理されたシリカ複合粒子であってもよい。この場合も、シリカ複合粒子の表面のアルミニウム被覆率が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下である。
上記シリカ複合粒子においては、上記被覆率でアルミニウムにより被覆された表面が、疎水化処理された最表面を構成している。

本実施形態に係るシリカ複合粒子は、上記の構成により、付着対象物（例えば、樹脂粒子、鉄粉、その他粉体等）に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくい。この理由は、定かではないが、以下に示す理由によるものと考えられる。

上記の平均粒径及び粒度分布指標を持つシリカ複合粒子は、適度な大きさで、粒度分布が狭い。このシリカ複合粒子は、適度な大きさで、粒度分布が狭いことにより、粒度分布が広い粒子群よりも粒子同士の密着度が低いため、粒子同士の摩擦が生じにくいと考えられる。その結果、シリカ複合粒子自体の流動性に優れると考えられる。
以上の機序により、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、まず粒子の形状の点で、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいと考えられる。

そして、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、表面の少なくとも一部がアルミニウムで被覆されていることから、酸化ケイ素単独で構成されたシリカ粒子に比べ、静電気を逃がし易く、その結果、互いに凝集しにくいと考えられる。このため、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいと考えられる。

このように、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、粒子の形状と、表面におけるアルミニウム被覆率との相乗的効果により、付着対象物に対する分散性に優れ、且つ、付着対象物の流動を妨げにくいと考えられる。

更に、本実施形態に係るシリカ複合粒子は、平均円形度が０．５以上０．８５以下の範囲であること、即ち真球に比べ凹凸の有る異形状であることが望ましい。平均円形度が０．８５以下の異形状である場合、球状（平均円形度が０．８５を超える形状）の場合に比べ、付着対象物に付着した際に、付着対象物への埋まり込みや、転がりによる偏在及び離脱が生じにくいと考えられる。それと共に、このシリカ複合粒子は、平均円形度が０．５未満の形状に比べ、機械的負荷による破壊が生じにくいと考えられる。
以上の機序により、本実施形態に係るシリカ複合粒子は平均円形度が上記範囲であると、付着対象物に対する分散性により優れ、且つ、付着対象物の流動をより妨げにくいと考えられる。

本実施形態に係るシリカ複合粒子は、疎水化処理剤により表面処理されていない場合、水系媒体に対する分散性に優れる。これは、表面のアルミニウム被覆率が前記範囲であって、即ち表面の少なくとも一部がアルミニウムにより被覆されているので、水を保持し易く、水との親和性に優れるためと考えられる。

以下、本実施形態に係るシリカ複合粒子について詳細に説明する。

−アルミニウム被覆率−
本実施形態に係るシリカ複合粒子は、酸化ケイ素（二酸化ケイ素、シリカ）で構成された粒子の表面を、アルミニウム化合物により表面処理した複合粒子、つまり、シリカ粒子の内部に比べて表層部に多くアルミニウムが存在する複合粒子である。

シリカ複合粒子の表面のアルミニウム被覆率は、０．０１原子％以上３０原子％である。
アルミニウムの被覆率が０．０１原子％未満では、静電気を逃がす除電効果が得られにくく、その結果、シリカ複合粒子が互いに凝集する場合がある。
一方、アルミニウムの被覆率が３０原子％超では、シリカ粒子をアルミニウム化合物で表面処理する際に、アルミニウム化合物の反応が激しいことに起因して、過大な粗粉の発生や、粒度分布の拡大、形状の過剰な異形化が起こり易い。このシリカ複合粒子は、機械的負荷がかかった場合に欠損し易く、付着対象物の流動を妨げる要因となる。
上記の理由から、シリカ複合粒子の表面のアルミニウム被覆率は、望ましくは０．０５原子％以上２０原子％以下であり、より望ましくは０．１原子％以上１０原子％以下である。

本実施形態に係るシリカ複合粒子が、シリカ粒子がアルミニウム化合物により表面処理され、更に疎水化処理剤により表面処理されたものである場合も、その表面のアルミニウム被覆率は、上記の理由から、０．０１原子％以上３０原子％以下であり、望ましくは０．０５原子％以上２０原子％以下であり、より望ましくは０．１原子％以上１０原子％以下である。

シリカ複合粒子の表面のアルミニウム被覆率（原子％）は以下の方法によって求められる。走査型蛍光Ｘ線分析装置（リガク社製ＺＳＸ ＰｒｉｍｕｓＩＩ）を用いて、粒子量０．１３０ｇのディスクを成型し、Ｘ線出力４０ｋＶ−７０ｍＡ、測定面積１０ｍｍφ、測定時間１５分の条件で、定性定量全元素分析を行い、得られたデータのＥｕＬα及びＢｉＬαの分析値を本実施形態の元素量とする。そして、シリカ複合粒子の表面を構成する全原子数に占めるアルミニウム原子数の割合（１００×アルミニウム原子数÷全原子数）（原子％）を求める。

−平均粒径−
本実施形態に係るシリカ複合粒子は、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。
シリカ複合粒子の平均粒径が３０ｎｍ未満では、シリカ複合粒子の形状が球状（平均円形度が０．８５を超える形状）となり易く、シリカ複合粒子の平均円形度を０．５以上０．８５以下とすることが難しい。また、平均粒径が３０ｎｍ未満では、シリカ複合粒子の形状が異形状であっても、付着対象物に対するシリカ複合粒子の埋没を抑制することが難しく、付着対象物の流動を妨げ易い。
一方、シリカ複合粒子の平均粒径が５００ｎｍ超では、シリカ複合粒子に機械的負荷がかかった場合に欠損しやすく、その結果、付着対象物の流動を妨げ易い。
上記の理由から、シリカ複合粒子の平均粒径は、望ましくは６０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、より望ましくは１００ｎｍ以上３５０ｎｍ以下であり、更に望ましくは１００ｎｍ以上２５０ｎｍ以下である。

シリカ複合粒子の平均粒径は、一次粒子の平均粒径である。具体的には、粒径１００μｍの樹脂粒子（ポリエステル、重量平均分子量５００００）にシリカ複合粒子を分散させた際の一次粒子１００個を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察し、画像解析によって一次粒子１００個それぞれの円相当径を求め、その個数基準の分布における小径側から個数累積５０％（５０個目）の円相当径を平均粒径とする。

−粒度分布指標−
本実施形態に係るシリカ複合粒子は、粒度分布指標が１．１以上１．５以下である。
粒度分布指標が１．１未満であるシリカ複合粒子は製造するのが難しい。
一方、シリカ複合粒子の粒度分布指標が１．５超の場合、粗大粒子の発生や粒径のばらつきにより付着対象物への分散性が悪化し、また、粗大粒子の存在が増えるに伴い機械的負荷による欠損粒子が増えるため、付着対象物の流動を妨げ易い。
上記の理由から、シリカ複合粒子の粒度分布指標は、望ましくは１．２５以上１．４以下である。

シリカ複合粒子の粒度分布指標は、一次粒子の粒度分布指標である。具体的には、粒径１００μｍの樹脂粒子（ポリエステル、重量平均分子量５００００）にシリカ複合粒子を分散させた際の一次粒子１００個をＳＥＭにより観察し、画像解析によって一次粒子１００個それぞれの円相当径を求め、その個数基準の分布における小径側から個数累積８４％（８４個目）の円相当径を、同じく個数累積１６％（１６個目）の円相当径で除した値の平方根を粒度分布指標とする。

−平均円形度−
本実施形態に係るシリカ複合粒子は、平均円形度が０．５以上０．８５以下であることが望ましい。
シリカ複合粒子の平均円形度が０．５以上であると、シリカ複合粒子の長径／短径比が大きくなり過ぎないので、シリカ複合粒子に機械的負荷が加わった場合に応力が集中しにくく、従って欠損しにくく、付着対象物の流動を妨げる要因となりにくい。
一方、シリカ複合粒子の平均円形度が０．８５以下であると、形状が異形状であるので、付着対象物へのシリカ複合粒子の付着に偏りが生じにくく、また、シリカ複合粒子の付着対象物からの脱離が生じにくい。
上記の理由から、シリカ複合粒子の平均円形度は、望ましくは０．６以上０．８以下である。

シリカ複合粒子の平均円形度は、一次粒子の平均円形度である。具体的には、粒径１００μｍの樹脂粒子（ポリエステル、重量平均分子量５００００）にシリカ複合粒子を分散させた際の一次粒子１００個をＳＥＭにより観察し、画像解析によって一次粒子１００個それぞれの周囲長（Ｉ）及び投影面積（Ａ）を求め、式「４π×（Ａ／Ｉ^２）」により一次粒子１００個それぞれの円形度を算出する。そして、一次粒子１００個の円形度の個数基準の分布における小径側から個数累積５０％（５０個目）の円形度を平均円形度とする。

一次粒子１００個の円相当径、周囲長、投影面積を求める上記画像解析は、例えば、以下の方法で行う。解析装置（エリオニクス社製ＥＲＡ−８９００）を用いて、倍率１０，０００倍の二次元画像を撮影し、画像解析ソフト（三谷商事社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いて、０．０１００００μｍ／ｐｉｘｅｌ条件で投影面積及び周囲長を求める。円相当径は、２√（投影面積／π）とする。

本実施形態に係るシリカ複合粒子は、トナー、化粧品、研磨剤等の種々の分野に適用し得る。

＜シリカ複合粒子の製造方法＞
本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、上記本実施形態に係るシリカ複合粒子を得るための製造方法の一例であり、具体的には、以下の通りである。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、アルコールを含む溶媒中にアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程と、アルカリ触媒溶液中に、テトラアルコキシシラン及びアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程と、シリカ粒子が生成したアルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液を供給して、アルミニウム化合物によりシリカ粒子を表面処理する工程と、を有する。

つまり、本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、ゾルゲル法によりシリカ粒子が生成した溶液中に、アルミニウム化合物をアルコールで希釈したアルコール希釈液を供給し、アルミニウム化合物によりシリカ粒子を表面処理して、シリカ複合粒子を得る方法である。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法では、上記手法により、本実施形態に係るシリカ複合粒子が得られる。この理由は、定かではないが、アルミニウム化合物によりシリカ粒子に表面処理を施す際、アルミニウム化合物単独ではなく、アルミニウム化合物をアルコールで希釈したアルコール希釈液を用いることで、シリカ粒子表面のシラノール基の反応性が適度に活性化するとともに、アルミニウム化合物の反応基も活性化する状態となり、目的とする平均粒径及び粒度分布を持つシリカ複合粒子が生成されると考えられる。
また、前記アルコール希釈液におけるアルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下であることにより、目的とするアルミニウム被覆率のシリカ複合粒子が生成されると考えられる。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法において、シリカ粒子を生成するゾルゲル法は、特に制限はなく、周知の方法が採用される。
一方で、本実施形態に係るシリカ複合粒子を得るためには、以下に示す方法を採用することがよく、特に平均円形度０．５以上０．８５以下の異形状のシリカ複合粒子を得るためには、以下に示す方法を採用することが望ましい。
以下、この異形状のシリカ複合粒子の製造方法を、「本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法」と称して説明する。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、下記のアルカリ触媒溶液準備工程と、下記のシリカ粒子生成工程と、下記の表面処理工程とを有する。
・アルカリ触媒溶液準備工程：アルコールを含む溶媒中に、０．６ｍｏｌ／Ｌ以上０．８５ｍｏｌ／Ｌ以下の濃度でアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程。
・シリカ粒子生成工程：アルカリ触媒溶液中に、アルコールに対して、０．０００５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．０１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量で、テトラアルコキシシランを供給すると共に、テトラアルコキシシランの１分間当たりの総供給量に対して、０．１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量でアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程。
・表面処理工程：シリカ粒子が生成したアルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液であって、前記アルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下である混合液を供給して、アルミニウム化合物によりシリカ粒子を表面処理する工程。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、上記濃度のアルカリ触媒とアルコールとが含まれるアルカリ触媒溶液に、シリカ粒子を構成する成分であるテトラアルコキシシランと、触媒であるアルカリ触媒とをそれぞれ上記供給量で供給して、テトラアルコキシシランを反応させてシリカ粒子を生成した後、シリカ粒子が生成した溶液中に、アルミニウム化合物とアルコールとの混合液を供給して、アルミニウム化合物によりシリカ粒子に表面処理を施して、シリカ複合粒子を得る方法である。
本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法では、上記手法により、粗大凝集物の発生が少なく、異形状のシリカ複合粒子が得られる。この理由は、定かではないが、以下の理由によるものと考えられる。

まず、アルコールを含む溶媒中にアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液に、テトラアルコキシシランとアルカリ触媒とをそれぞれ供給すると、アルカリ触媒溶液中に供給されたテトラアルコキシシランが反応して、核粒子が生成する。このとき、アルカリ触媒溶液中のアルカリ触媒濃度が上記範囲であると、２次凝集物等の粗大凝集物の生成を抑制しつつ、異形状の核粒子が生成すると考えられる。この機序として、アルカリ触媒は、触媒作用を示すほかに、生成した核粒子の表面に配位し、核粒子の形状形成と分散安定性に寄与するところ、その供給量が上記範囲であると、アルカリ触媒が核粒子の表面を覆う際にムラが生じるため（つまりアルカリ触媒が核粒子の表面に偏在して付着するため）、核粒子の分散安定性を保ちつつも、核粒子表面における張力及び化学的親和性に部分的な偏りが生じ、異形状の核粒子が生成すると考えられる。
そして、テトラアルコキシシランとアルカリ触媒との供給をそれぞれ続けていくと、テトラアルコキシシランの反応により、生成した核粒子が成長し、シリカ複合粒子が得られる。この両者の供給を上記範囲の供給量を維持しつつ行うことで、核粒子の分散を維持しつつも、核粒子表面における張力及び化学的親和性の部分的な偏りも維持されることから、２次凝集物等の粗大凝集物の生成を抑制しつつ、異形状の核粒子がその異形状を保ったまま粒子成長し、その結果、異形状のシリカ複合粒子が生成されると考えられる。

ここで、核粒子の成長過程において、テトラアルコキシシランの供給量は、シリカ複合粒子の粒度分布や形状分布に関係すると考えられる。テトラアルコキシシランの供給量を、上記範囲とすることで、滴下されたテトラアルコキシシラン同士の接触確率を下げ、テトラアルコキシシラン同士の反応が起こる前に、テトラアルコキシシランが個々の核粒子に偏りなく供給され、テトラアルコキシシランと核粒子との反応を偏り無く生じさせ得ると考えられる。その結果、粒子成長のばらつきを抑制し、粒径及び形状の分布幅の狭いシリカ複合粒子を製造し得ると考えられる。テトラアルコキシシランの供給量が少な過ぎればテトラアルコキシシラン同士の接触確率が下がるため、小さい粒子が増え、一方、テトラアルコキシシランの供給量が多過ぎれば反応の制御が困難になり、凝集が生じて大きい粒子が増加する。そのため、テトラアルコキシシランの供給量が少な過ぎても多過ぎても、粒度分布、形状分布ともに大きくなる傾向がある。
なお、シリカ複合粒子の平均粒径は、テトラアルコキシシランを添加するときの初期温度に依存すると考えられ、低い温度ほど小さい粒径になる。

以上の機序によって、本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法によれば、本実施形態に係る異形状のシリカ複合粒子が得られると考えられる。

また、本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法によれば、異形状の核粒子を生成させ、この異形状を保ったまま核粒子を成長させてシリカ複合粒子が生成されると考えられる。このことから、機械的負荷に強く壊れにくく、したがって、機械的負荷に対する形状安定性が高い異形状のシリカ複合粒子が得られると考えられる。

さらに、本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法では、アルカリ触媒溶液中に、アルコキシシランとアルカリ触媒とをそれぞれ供給し、アルコキシシランの反応を生じさせることで、粒子生成を行っていることから、従来のゾルゲル法により異形状のシリカ複合粒子を製造する場合に比べ、アルカリ触媒の総使用量が少なく、その結果、アルカリ触媒の除去工程の省略も実現される。これは、特に、高純度が求められる製品にシリカ複合粒子を適用する場合に有利である。

以下、アルカリ触媒溶液準備工程、シリカ粒子生成工程、及び表面処理工程について説明する。

−アルカリ触媒溶液準備工程−
アルカリ触媒溶液準備工程は、アルコールを含む溶媒を準備し、この溶媒とアルカリ触媒とを混合して、アルカリ触媒溶液を準備する工程である。

アルコールを含む溶媒は、アルコール単独の溶媒であってもよいし、アルコールとその他の溶媒との混合溶媒であってもよい。その他の溶媒としては、水；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、酢酸セロソルブ等のセロソルブ類；ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；などが挙げられる。混合溶媒の場合、アルコールの割合は８０質量％以上（望ましくは９０質量％以上）がよい。
アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール等の低級アルコールが挙げられる。

アルカリ触媒は、テトラアルコキシシランの反応（加水分解反応、縮合反応）を促進させるための触媒であり、例えば、アンモニア、尿素、モノアミン、四級アンモニウム塩等の塩基性触媒が挙げられ、特にアンモニアが望ましい。

アルカリ触媒の濃度（含有量）は、０．６ｍｏｌ／Ｌ以上０．８５ｍｏｌ／Ｌ以下であり、望ましくは０．６３ｍｏｌ／Ｌ以上０．７８ｍｏｌ／Ｌ以下であり、より望ましくは０．６６ｍｏｌ／Ｌ以上０．７５ｍｏｌ／Ｌ以下である。
アルカリ触媒の濃度が０．６ｍｏｌ／Ｌ未満であると、核粒子の成長過程における分散性が不安定となり、２次凝集物等の粗大凝集物が生成されたりゲル状化したりして、シリカ複合粒子の粒度分布が広くなったり複数の分布ピークを示したりすることがある。
一方、アルカリ触媒の濃度が０．８５ｍｏｌ／Ｌ超であると、生成した核粒子の安定性が過大となり、球状の核粒子が形成され、異形状の核粒子が得られにくく、その結果、平均円形度が０．８５以下の異形状のシリカ粒子及びシリカ複合粒子を得ることが難しい。
アルカリ触媒の濃度は、アルコール触媒溶液（アルコールを含む溶媒とアルカリ触媒との総量）に対する濃度である。

−シリカ粒子生成工程−
シリカ粒子生成工程は、アルカリ触媒溶液中に、テトラアルコキシシランとアルカリ触媒とをそれぞれ前記供給量で供給し、アルカリ触媒溶液中で、テトラアルコキシシランを反応（加水分解反応、縮合反応）させて、シリカ粒子を生成する工程である。
このシリカ粒子生成工程では、テトラアルコキシシランの供給初期に、テトラアルコキシシランの反応により、核粒子が生成した後（核粒子生成段階）、この核粒子の成長を経て（核粒子成長段階）、シリカ粒子が生成する。

テトラアルコキシシランとしては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラン等が挙げられる。反応速度の制御性や得られるシリカ粒子及びシリカ複合粒子の形状、粒径、粒度分布等の点から、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシランが望ましい。

テトラアルコキシシランの供給量は、アルカリ触媒溶液中のアルコールに対して、０．０００５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．０１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下である。
これは、アルカリ触媒溶液を準備する工程で用いたアルコール１ｍｏｌに対して、１分間当たり０．０００５ｍｏｌ以上０．０１ｍｏｌ以下の供給量でテトラアルコキシシランを供給することを意味する。
テトラアルコキシシランの供給量が０．０００５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）未満であると、滴下されたテトラアルコキシシラン同士の接触確率を下げることにはなるが、テトラアルコキシシランの総供給量を滴下し終わるまでに長時間を要し、生産効率が悪い。
テトラアルコキシシランの供給量が０．０１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）超であると、滴下されたテトラアルコキシシランと核粒子とが反応する前に、テトラアルコキシシラン同士の反応を生じさせることになると考えられる。そのため、核粒子へのテトラアルコキシシラン供給の偏在化を助長し、粒子成長のばらつきをもたらすことから、粒径及び形状の分布幅が拡大することとなる。
上記の理由で、テトラアルコキシシランの供給量は、望ましくは０．００１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．００９ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下であり、より望ましくは０．００２ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．００８ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下であり、更に望ましくは０．００３ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．００７ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下である。

シリカ複合粒子の粒径は、テトラアルコキシシランの種類や、反応条件にもよるが、テトラアルコキシシランの総供給量を、例えばシリカ複合粒子分散液１Ｌに対し１．０８ｍｏｌ以上とすることで、粒径が１００ｎｍ以上の一次粒子が得られ易く、シリカ複合粒子分散液１Ｌに対し５．４９ｍｏｌ以下とすることで、粒径が５００ｎｍ以下の一次粒子が得られ易い。

アルカリ触媒溶液中に供給するアルカリ触媒は、アルカリ触媒溶液準備工程の項において例示したものが挙げられる。テトラアルコキシシランと共に供給されるアルカリ触媒は、アルカリ触媒溶液中に予め含まれるアルカリ触媒と同じ種類のものであってもよいし、異なる種類のものであってもよいが、同じ種類のものであることがよい。

アルカリ触媒の供給量は、テトラアルコキシシランの１分間当たりの総供給量に対して、０．１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下である。
これは、テトラアルコキシシランの１分間当たりの総供給量の１ｍｏｌ当たりに対して、１分間当たり０．００１ｍｏｌ以上０．０１ｍｏｌ以下の供給量で、アルカリ触媒を供給することを意味する。
アルカリ触媒の供給量が０．１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）未満であると、成長過程の核粒子の分散性が不安定となり、２次凝集物等の粗大凝集物が生成されたりゲル状化したりして、シリカ複合粒子の粒度分布の制御や円形度の制御が困難になることがある。
一方、アルカリ触媒の供給量が０．４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）超であると、生成した核粒子の安定性が過大となり、核粒子生成段階で異形状の核粒子が生成されても、その核粒子成長段階で核粒子が球状に成長し、異形状のシリカ粒子及びシリカ複合粒子を得ることが難しい。
上記の理由で、アルカリ触媒の供給量は、望ましくは０．１４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．３５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下であり、より望ましくは０．１８ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．３ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上である。

アルカリ触媒溶液中にテトラアルコキシシランとアルカリ触媒とをそれぞれ供給する供給方法は、連続的に供給する方式であってもよいし、間欠的に供給する方式であってもよい。

シリカ粒子生成工程において、アルカリ触媒溶液の温度（供給時の温度）は、例えば、５℃以上５０℃以下がよく、望ましくは１５℃以上４０℃以下である。

−表面処理工程−
表面処理工程は、シリカ粒子生成工程を経てシリカ粒子が生成したアルカリ触媒溶液中に、アルミニウム化合物とアルコールとの混合液を供給し、アルミニウム化合物によりシリカ粒子を表面処理する工程である。
具体的には、例えば、アルミニウム化合物の有機基（例えばアルコシキ基）とシリカ粒子の表面のシラノール基とを反応させて、アルミニウム化合物によりシリカ粒子の表面を処理する。

アルミニウム化合物（アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物）としては、例えば、アルミニウムメトキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムｎ−プロポキシド、アルミニウムｉ−プロポキシド、アルミニウムｎ−ブトキシド、アルミニウムｉ−ブトキシド、アルミニウムｓｅｃ−ブトキシド、アルミニウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルミニウムアルコキシド類；アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・モノアセチルアセトネート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート等のキレート類；アルミニウムオキサイド２−エチルヘキサノエート、アルミニウムオキサイドラウレート等のアルミニウムオキサイドアシレート類；アセチルアセトナート等のβ−ジケトン類とアルミニウムの錯体；エチルアセトアセテート等のβ−ケトエステル類とアルミニウムの錯体；トリエタノールアミン等のアミン類とアルミニウムの錯体；酢酸、酪酸、乳酸、クエン酸等のカルボン酸類とアルミニウムの錯体；などが挙げられる。

アルミニウム化合物は、反応速度の制御性や得られるシリカ複合粒子の形状、粒径、粒度分布等の点から、アルコキシ基を１個以上（望ましくは２個以上）有するアルミニウム化合物であることが望ましい。つまり、アルミニウム化合物は、アルコキシ基（酸素原子１個を介してアルミニウム原子に結合するアルキル基）がアルミニウム原子に１個以上（望ましくは２個以上）結合しているアルミニウム化合物であることが望ましい。アルコキシ基の炭素数は、反応速度の制御性や得られるシリカ複合粒子の形状、粒径、粒度分布等の点から、８以下が望ましく、より望ましくは２以上４以下である。

アルミニウム化合物の望ましい具体例としては、例えば、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・モノアセチルアセトネート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート等のキレート類が挙げられる。

アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等が挙げられる。
アルミニウム化合物がアルコキシ基を有する化合物である場合、アルミニウム化合物の反応速度の制御や得られるシリカ複合粒子の形状、粒径、粒度分布等の観点から、アルコールは、アルミニウム化合物のアルコキシ基の炭素数よりも小さい炭素数（具体的には、例えば、炭素数差が２以上４以下）のアルコールであることがよい。
アルコールは、アルカリ触媒溶液に含まれるアルコールと同じ種類であってもよいし、異なる種類であってもよいが、同じ種類であることがより好ましい。

アルミニウム化合物とアルコールとの混合液において、アルミニウム化合物濃度は０．０５質量％以上１０質量％以下であり、望ましくは０．１質量％以上５質量％以下、より望ましくは０．５質量％以上３質量％以下である。
アルミニウム化合物とアルコールとの混合液の供給量は、例えば、シリカ粒子１００部に対しアルミニウム化合物の総量が１．０部以上５５部以下（望ましくは１．５部以上４０部以下、より望ましくは２．０部以上２０部以下）となる量がよい。
本混合液の供給量を上記範囲とすると、アルミニウム化合物の反応速度が制御され、ゲル化が起こりにくく、目的とするシリカ複合粒子のアルミニウム被覆率、粒径、粒度分布、形状が得られ易い。

アルミニウム化合物によるシリカ粒子の表面処理条件は、特に制限はなく、例えば、攪拌下において５℃以上５０℃以下の温度範囲で、アルミニウム化合物を反応させることで行う。

表面処理工程を経て得られるシリカ複合粒子は、分散液の状態で得られるが、そのままシリカ複合粒子分散液として用いてもよいし、溶媒を除去してシリカ複合粒子の粉体として取り出して用いてもよい。

シリカ複合粒子分散液として用いる場合は、水やアルコールで希釈したり濃縮したりして、シリカ複合粒子の固形分濃度の調整を行ってもよい。シリカ複合粒子分散液は、その他のアルコール類、エステル類、ケトン類等の水溶性有機溶媒などに溶媒置換して用いてもよい。

シリカ複合粒子の粉体として用いる場合、シリカ複合粒子分散液から溶媒を除去する。この溶媒除去方法としては、例えば、１）濾過、遠心分離、蒸留等により溶媒を除去した後、真空乾燥機、棚段乾燥機等により乾燥する方法、２）流動層乾燥機、スプレードライヤー等によりスラリーを直接乾燥する方法、が挙げられる。乾燥温度は、特に限定されないが、望ましくは２００℃以下である。２００℃より高いとシリカ複合粒子表面に残存するシラノール基の縮合による一次粒子同士の結合や粗大粒子の発生が起こり易くなる。
乾燥されたシリカ複合粒子は、解砕、篩分により、粗大粒子や凝集物の除去を行うことがよい。解砕方法は、特に限定されないが、例えば、ジェットミル、振動ミル、ボールミル、ピンミル等の乾式粉砕装置により行う。篩分方法は、例えば、振動篩、風力篩分機等公知のものにより行う。

シリカ複合粒子分散液の溶媒除去方法としては、超臨界二酸化炭素をシリカ複合粒子分散液に接触させて溶媒を除去する方法も挙げられる。具合的には、例えば、密閉反応容器にシリカ複合粒子分散液を投入後、液化二酸化炭素を導入して加熱し、高圧ポンプにより反応容器内を昇圧させ、二酸化炭素を超臨界状態とする。そして、密閉反応容器内の温度及び圧力を二酸化炭素の臨界点以上に維持しながら、密閉反応容器内に超臨界二酸化炭素を導入すると共に排出することで、シリカ複合粒子分散液に超臨界二酸化炭素を流通させる。これにより、超臨界二酸化炭素が、溶媒（アルコール及び水）を溶解しつつ、これを同伴してシリカ複合粒子分散液の外部（密閉反応容器内の外部）へと排出され、溶媒が除去される。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法は、更に、アルミニウム化合物により表面処理されたシリカ粒子（シリカ複合粒子）を疎水化処理剤により表面処理する工程（疎水化処理工程）を有してもよい。この表面処理の方法としては、例えば、１）シリカ複合粒子分散液に疎水化処理剤を添加し、攪拌下において例えば３０℃以上８０℃以下の温度範囲で反応させる方法、２）ヘンシェルミキサーや流動床などの処理槽内で粉体のシリカ複合粒子を攪拌し、そこに疎水化処理剤を加え、処理槽内を例えば８０℃以上３００℃以下に加熱することで疎水化処理剤をガス化して反応させる方法、が挙げられる。

本実施形態に係るシリカ複合粒子の製造方法が疎水化処理工程を有する場合、疎水化処理工程は、超臨界二酸化炭素中で疎水化処理剤により表面を疎水化処理する工程であることが望ましい。
超臨界二酸化炭素とは、臨界点以上の温度及び圧力下においた状態の二酸化炭素であり、気体の拡散性と液体の溶解性との双方を示す二酸化炭素である。超臨界二酸化炭素は、界面張力が極めて低いという特性を有する。
疎水化処理剤によりシリカ複合粒子の表面を疎水化処理する工程を超臨界二酸化炭素中で行うと、疎水化処理剤は超臨界二酸化炭素に溶解した状態になり、界面張力が極めて低い超臨界二酸化炭素と共にシリカ複合粒子の表面の孔部の深くまで拡散して到達し易くなるものと考えられる。その結果、疎水化処理剤によって、シリカ複合粒子の表面のみならず孔部の奥深くまで疎水化処理がなされるものと考えられる。
したがって、超臨界二酸化炭素中で表面に疎水化処理が施されたシリカ複合粒子は、孔部の奥深くまで疎水化処理が施されていることから、吸着し保持する水の量が少なく、よって、疎水性の付着対象物（疎水性の樹脂、疎水性の溶媒など）に対する分散性に優れると考えられる。
以下、超臨界二酸化炭素中での疎水化処理工程について説明する。

−超臨界二酸化炭素中での疎水化処理工程−
本工程では、具合的には、例えば、密閉反応容器内にシリカ複合粒子を投入し、次いで疎水化処理剤を加える。その後、密閉反応容器内に、液化二酸化炭素を導入して加熱し、高圧ポンプにより密閉反応容器内を昇圧させ、二酸化炭素を超臨界状態とする。そして、超臨界二酸化炭素中で疎水化処理剤を反応させ、シリカ複合粒子の疎水化処理を行う。反応終了後は、密閉反応容器内を減圧し冷却する。

超臨界二酸化炭素の密度は、例えば、０．１ｇ／ｍｌ以上０．６ｇ／ｍｌ以下がよく、望ましくは０．１ｇ／ｍｌ以上０．５ｇ／ｍｌ以下であり、より望ましくは０．２ｇ／ｍｌ以上０．３ｇ／ｍｌ以下である。
超臨界二酸化炭素の密度は、温度及び圧力により調整される。
疎水化処理の温度条件、つまり超臨界二酸化炭素の温度は、例えば、８０℃以上３００℃以下がよく、望ましくは１００℃以上３００℃以下であり、より望ましくは１５０℃以上２５０℃以下である。
疎水化処理の圧力条件、つまり超臨界二酸化炭素の圧力は、上記密度を満足する条件であればよいが、例えば、８ＭＰａ以上３０ＭＰａ以下がよく、望ましくは１０ＭＰａ以上２５ＭＰａ以下であり、より望ましく１５ＭＰａ以上２０ＭＰａ以下である。

密閉反応容器の容積に対するシリカ複合粒子の量（仕込み量）は、例えば、５０ｇ／Ｌ以上６００ｇ／Ｌ以下がよく、望ましくは１００ｇ／Ｌ以上５００ｇ／Ｌ以下であり、より望ましくは１５０ｇ／Ｌ以上４００ｇ／Ｌ以下である。
疎水化処理剤の使用量は、シリカ複合粒子に対し１質量％以上６０質量％以下がよく、望ましくは５質量％以上４０質量％以下であり、より望ましくは１０質量％以上３０質量％以下である。

疎水化処理剤としては、例えば、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等）を持つ公知の有機ケイ素化合物が挙げられ、具体例には、例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルクロロシラン、トリメチルメトキシシラン等のシラン化合物；ヘキサメチルジシラザン、テトラメチルジシラザン等のシラザン化合物；などが挙げられる。疎水化処理剤は、１種を用いてもよいし、複数種を用いてもよい。
これら疎水化処理剤の中も、トリメチルメトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン等のトリメチル基を有する有機ケイ素化合物が好適である。

以下、本発明を、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。ただし、これら各実施例は、本発明を制限するものではない。また、「部」、「％」は、特に断りがない限り、質量基準である。

＜実施例１＞
−アルカリ触媒溶液準備工程（アルカリ触媒溶液の調製）−
攪拌翼、滴下ノズル、及び温度計を有するガラス製反応容器にメタノール４００部、１０％アンモニア水（ＮＨ_４ＯＨ）７０部を入れ、攪拌混合して、アルカリ触媒溶液を得た。このアルカリ触媒溶液のアルカリ触媒の濃度（即ちＮＨ_３の濃度。ＮＨ_３〔ｍｏｌ〕／（ＮＨ_３＋メタノール＋水）〔Ｌ〕）は、０．７１ｍｏｌ／Ｌであった。

−シリカ粒子生成工程（シリカ粒子懸濁液の調製）−
テトラアルコキシシランとして、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）を準備した。また、アルカリ触媒として、触媒（ＮＨ_３）濃度３．８％のアンモニア水（ＮＨ_４ＯＨ）を準備した。

アルカリ触媒溶液の温度を２５℃に調整し、アルカリ触媒溶液を窒素置換した。その後、アルカリ触媒溶液を１２０ｒｐｍで攪拌しながら、ＴＭＯＳ１９２部と、３．８％アンモニア水１５２部とを、同時に滴下を開始して６０分かけて滴下し、シリカ粒子の懸濁液（シリカ粒子懸濁液）を得た。
この際、ＴＭＯＳの１分間当たりの供給量は、アルカリ触媒溶液中のメタノール総量（ｍｏｌ）に対して、０．００１８ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）とした。
３．８％アンモニア水の供給量は、ＴＭＯＳの１分間当たりの総供給量に対して０．２７ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）とした。

−シリカ粒子の表面処理工程−
アルミニウム化合物（アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、和光純薬工業社製）が１質量％となるようにブタノールで希釈したアルコール希釈液を作製した。
シリカ粒子懸濁液の温度を２５℃に調整し、２５℃に調整したアルコール希釈液を添加した。この際、アルコール希釈液の添加は、シリカ粒子１００部に対して上記アルミニウム化合物が８．６部となるように行った。
続いて、３０分間攪拌することにより、シリカ粒子の表面に上記アルミニウム化合物を反応させて表面処理を行い、シリカ複合粒子の懸濁液（シリカ複合粒子懸濁液）を得た。

−シリカ複合粒子の疎水化処理工程（超臨界二酸化炭素中での疎水化処理）−
シリカ複合粒子懸濁液が収容された密閉反応容器内をヒーターにより８０℃まで昇温後、二酸化炭素ポンプにより２０ＭＰａまで昇圧して、密閉反応容器内に超臨界二酸化炭素を流通させ（導入及び排出量１７０Ｌ／分／ｍ^３）、シリカ複合粒子懸濁液の溶媒除去を行い、シリカ複合粒子の粉末を得た。

シリカ複合粒子の粉末が収容された密閉反応容器内（容器の容積に対するシリカ複合粒子の仕込み量２００ｇ／Ｌ）に、ヘキサメチルジシラザンを４．０部投入した。次いで、密閉反応容器内を液化二酸化炭素で満たした。ヒーターにより１６０℃まで昇温後、二酸化炭素ポンプにより２０ＭＰａまで昇圧した。温度１６０℃及び圧力２０ＭＰａに達し、二酸化炭素が超臨界状態（超臨界二酸化炭素の密度０．１６３ｇ／ｍｌ）となった時点で攪拌機を２００ｒｐｍで運転しながら、３０分間保持した。続いて、圧力を大気圧まで開放し室温（２５℃）まで冷却した。その後、攪拌機を停止し、表面が疎水化処理されたシリカ複合粒子（疎水性シリカ複合粒子）の粉体を取り出した。

＜実施例２〜３０、比較例１〜５＞
表１に従って、アルカリ触媒溶液準備工程、シリカ粒子生成工程、表面処理工程、及び疎水化処理工程での各種条件を変更した以外は、実施例１と同様にして、疎水性シリカ複合粒子を得た。但し、比較例３では、シリカ粒子の表面処理工程を行わなかった。

実施例１８では、アルミニウム化合物として、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレートに代えて、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート（和光純薬工業社製）を用いて、疎水性シリカ複合粒子を得た。
実施例１９では、アルミニウム化合物として、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレートに代えて、アルミニウムトリスアセチルアセトネート（和光純薬工業社製）を用いて、疎水性シリカ複合粒子を得た。
実施例２０では、アルミニウム化合物として、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレートに代えて、アルミニウムｎ−プロポキシド（和光純薬工業社製）を用いて、疎水性シリカ複合粒子を得た。

表１中、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレートはＡＬＣＨ、アルミニウムトリスエチルアセトアセテートはＡＬＣＨ-ＴＲ、アルミニウムトリスアセチルアセトネートはＡＬＴＡＡ、アルミニウムｎ−プロポキシドはＡＬｎＰと略記する。

＜実施例１〜３０、比較例１〜５の評価＞
〔シリカ複合粒子の物性〕
各実施例及び各比較例の疎水性シリカ複合粒子について、既述の方法に従って、アルミニウム被覆率、平均粒径、粒度分布指標、平均円形度を求めた。結果を表２に示す。
疎水性シリカ複合粒子について、蛍光Ｘ線分析装置（島津製作所製ＸＲＦ１５００）を用い、粒子中の構成元素のＮＥＴ強度によりアルミニウム含有率を定量し、ＳＥＭ−ＥＤＸ（日立製作所製Ｓ−３４００Ｎ）によりマッピング処理を行って調べたところ、アルミニウムがシリカ複合粒子の表層部に存在していることが確認された。

〔付着対象物に対する分散性〕
各実施例及び各比較例の疎水性シリカ複合粒子を樹脂粒子へ分散した際の樹脂粒子に対する分散性を評価した。
具体的には、疎水性シリカ複合粒子を温度２５℃／湿度５５％ＲＨの環境下に１７時間放置した後、粒径１００μｍのポリスチレン樹脂粒子（綜研化学社製、重量平均分子量８００００）２５ｇに疎水性シリカ複合粒子０．２ｇを添加し、振とう機を用いて５分間振とうして混合した後、ＳＥＭにより樹脂粒子表面の観察を行い、下記評価基準に基づいて評価した。Ａ、Ｂ、及びＣが実用上問題ない。結果を表２に示す。
−評価基準−
Ａ：シリカ複合粒子の凝集体が確認できず、且つ、シリカ複合粒子による樹脂粒子表面の被覆に偏りが認められない。
Ｂ：シリカ複合粒子の凝集体が確認できないが、シリカ複合粒子による樹脂粒子表面の被覆に偏りが認められる。
Ｃ：わずかにシリカ複合粒子の凝集体が確認でき、シリカ複合粒子による樹脂粒子表面の被覆に偏りが認められる。
Ｄ：シリカ複合粒子の凝集体が散見され、且つ、シリカ複合粒子による樹脂粒子表面の被覆に明らかに偏りが認められる。

〔付着対象物の流動性〕
前記付着対象物に対する分散性の評価を行った樹脂粒子（ポリスチレン樹脂粒子の表面をシリカ複合粒子が被覆した粒子）について、流動性を評価した。
具体的には、前記樹脂粒子１０ｇを目開き７５μｍの篩にのせ、振幅１ｍｍで９０秒間振動させて、篩上に残った樹脂粒子（残留分）の量を下記評価基準に基づいて評価した。残留分の量は、篩の重さと残留分込みの篩の重さとを測定し、後者から前者を減じて算出した。Ａ、Ｂ、及びＣが実用上問題ない。結果を表２に示す。
−評価基準−
Ａ：残留分が篩にのせた量の１０質量％以下である。
Ｂ：残留分が篩にのせた量の１０質量％を超え１５質量％以下である。
Ｃ：残留分が篩にのせた量の１５質量％を超え２０質量％以下である。
Ｄ：残留分が篩にのせた量の２０質量％を超える。

上記の結果から、実施例１〜３０の疎水性シリカ複合粒子は、比較例１〜５の疎水性シリカ複合粒子に比べ、付着対象物（ポリスチレン樹脂粒子）に対する分散性に優れ、付着対象物（ポリスチレン樹脂粒子）の流動性を妨げにくいことが分かる。

＜実施例３１〜６０＞
実施例１〜３０において、疎水化処理を行わない以外は同様にして、シリカ複合粒子を作製した。

＜実施例３１〜６０の評価＞
〔シリカ複合粒子の物性〕
実施例３１〜６０のシリカ複合粒子について、既述の方法に従って、アルミニウム被覆率、平均粒径、粒度分布指標、平均円形度を求めた。結果を表３に示す。

〔付着対象物に対する分散性、付着対象物の流動性〕
前述と同様の方法で、付着対象物に対する分散性と、付着対象物の流動性とを評価した。結果を表３に示す。

表２と表３との対比から分かるとおり、実施例１〜３０の方に、分散性及び流動性が特に優れた例があった。

Claims (7)

1. アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物により表面処理されたシリカ粒子であって、
   蛍光Ｘ線分析によって元素分析して求められるアルミニウム原子量が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下であるシリカ複合粒子。
2. アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物、及び疎水化処理剤により順次表面処理されたシリカ粒子であって、
   蛍光Ｘ線分析によって元素分析して求められるアルミニウム原子量が０．０１原子％以上３０原子％以下であり、平均粒径が３０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、粒度分布指標が１．１以上１．５以下であるシリカ複合粒子。
3. 平均円形度が０．５以上０．８５以下である請求項１又は請求項２に記載のシリカ複合粒子。
4. アルコールを含む溶媒中にアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程と、
   前記アルカリ触媒溶液中に、テトラアルコキシシラン及びアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程と、
   前記シリカ粒子が生成した前記アルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液であって、前記アルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下である混合液を供給して、前記アルミニウム化合物により前記シリカ粒子を表面処理する工程と、
   を有するシリカ複合粒子の製造方法。
5. アルコールを含む溶媒中に、０．６ｍｏｌ／Ｌ以上０．８５ｍｏｌ／Ｌ以下の濃度でアルカリ触媒が含まれるアルカリ触媒溶液を準備する工程と、
   前記アルカリ触媒溶液中に、前記アルコールに対して、０．０００５ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．０１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量で、テトラアルコキシシランを供給すると共に、前記テトラアルコキシシランの１分間当たりの総供給量に対して、０．１ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以上０．４ｍｏｌ／（ｍｏｌ・ｍｉｎ）以下の供給量でアルカリ触媒を供給して、シリカ粒子を生成する工程と、
   前記シリカ粒子が生成した前記アルカリ触媒溶液中に、アルミニウム原子に酸素原子を介して有機基が結合しているアルミニウム化合物とアルコールとの混合液であって、前記アルミニウム化合物の濃度が０．０５質量％以上１０質量％以下である混合液を供給して、前記アルミニウム化合物により前記シリカ粒子を表面処理する工程と、
   を有するシリカ複合粒子の製造方法。
6. 更に、前記アルミニウム化合物により表面処理された前記シリカ粒子を、疎水化処理剤により表面処理する工程を有する請求項４又は請求項５に記載のシリカ複合粒子の製造方法。
7. 前記疎水化処理剤により表面処理する工程を、超臨界二酸化炭素中で実施する請求項６に記載のシリカ複合粒子の製造方法。