JP5960477B2 - 化粧料 - Google Patents
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Description
(A)カルナバワックスより分別して得られ、軟化点が55〜80℃、ヨウ素価が25〜50である樹脂組成物
(B)25℃における粘度が2000mPa・s以上の油剤
を含有することを特徴とする化粧料である。
上記分別抽出によりろ別した残渣の分濃縮されたものとして、カルナバワックスの樹脂濃度から樹脂組成物の樹脂量(%)を求めた。
(融点)
実施例に記載の条件によるDSCで測定した。
(軟化点)
外原規一般試験法に記載された軟化点測定法により測定した。ただし、試料量は0.5gとし、鋼球は径12mm、重さ10g鉛球を使用し、昇温速度は5分あたり1℃として測定を行った。
(酸価)
外原規一般試験法に記載された酸価測定法第1法により測定した。ただし、試料量は3gとし、溶媒にはキシレン30mlおよびエタノール50mlを用いて温時に滴定した。
(ヨウ素価)
外原規一般試験法に記載されたヨウ素価測定法により測定した。ただし、溶媒にはシクロヘキサン30mlを用いて溶かし、試料が溶けにくいときはシクロヘキサンの量を適宜追加した。
樹脂組成物の調製(1):
カルナバワックス100gを融解攪拌した後、5〜10mm程度の大きさのフレーク状に固化成形した。このフレーク状のカルナバワックス100gを予め40℃に加温したイソプロパノール300ml中に攪拌しながら投入し、温度を40℃に保ったまま6時間静置して抽出処理した。その後ろ過し、ろ液から減圧蒸留によってイソプロパノールを除去し、樹脂組成物を得た。
昇温スピード:5℃/min、110℃で2min保持、30〜110℃で測定
カラム:キャピラリーカラム(ステンレス製)2.5mmφ×10m
検出器:FID
キャリアガス:He
昇温スピード:7.5℃/min
温度:150〜280℃
注入量:2μl
サンプルの調製方法:0.025g/3ml石油エーテル
樹脂組成物の調製(2):
カルナバワックス100gを融解攪拌した後、5〜10mm程度の大きさのフレーク状に固化成形した。このフレーク状のカルナバワックス100gを予め40℃に加温した、エタノールとn−ヘキサン80:20の混合溶剤300ml中に攪拌しながら投入し、温度を40℃に保ったまま4時間静置して抽出処理した。その後ろ過し、ろ液から減圧蒸留によって混合溶剤を除去し、樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、上記測定方法により、樹脂濃度、軟化点、ヨウ素価を測定したところ、樹脂濃度25%、軟化点72.5℃、ヨウ素価35であった。
樹脂組成物の調製(3):
カルナバワックス100gを融解攪拌した後、5〜10mm程度の大きさのフレーク状に固化成形した。このフレーク状のカルナバワックス100gを予め40℃に加温したイソプロパノール400ml中に攪拌しながら投入し、温度を40℃に保ったまま8時間静置して抽出処理した。その後ろ過し、ろ液から減圧蒸留によってイソプロパノールを除去し、樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、上記測定方法により、樹脂濃度、軟化点、ヨウ素価を測定したところ、樹脂濃度33%、軟化点69.5℃、ヨウ素価43であった。
平皿状口紅の調製:
表2に示す組成の流し込み口紅を下記の製造方法により製造した。得られた各平皿状口紅について、以下に示す方法により、(a)べたつきのなさ、(b)ツヤ感、(c)付着性、(d)化粧持ちについて評価した。この結果も併せて表2に示す。
A:成分(1)〜(8)を100℃〜110℃にて加熱溶解する。
B:Aに成分(9)〜(17)加えて、均一に混合する。
C:Bを脱泡後、加熱して平皿状容器に直接流し込み、冷却後、口紅を得た。
(a)〜(d)の項目について、専門パネル20名による使用テストを行った。パネル各人が、各試料を口唇に塗布し、下記6段階絶対評価にて評点をつけ、パネル全員の評点合計からその平均値を算出し、下記4段階判定基準により判定した。尚、評価項目(a)、(b)、(c)は各試料を2度唇に塗布した直後に評価した。評価項目(d)は、試料を口唇に塗布し、パネルに通常の生活をしてもらい。塗布から8時間後に評価した。
(a)べたつきのなさ
(b)ツヤ感
(c)付着性
(d)化粧持ち
(評点):(評価)
5:非常に良い
4:良い
3:やや良い
2:普通
1:やや悪い
0:悪い
◎:4点以上 :非常に良好
○:3点以上で4点未満 :良好
△:1.5点以上で3点未満 :やや不良
×:1.5点未満 :不良
リキッドルージュ(塗布体付き容器):
下記処方および製法によりリキッドルージュを調製した。
(成分) (%)
1.製造例1の樹脂組成物*1 8
2.ポリエチレンワックス 2
3.マイクロクリスタリンワックス 1
4.イソノナン酸イソトリデシル 5
5.ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル
/フィトステリル/ベヘニル) 5
6.ジペンタエリトリット脂肪酸エステル 1
7.ワセリン(粘度:62100mPa・s) 10
8.ポリブテン*11 5
9.水添ポリイソブテン*5 10
10.流動パラフィン*8 12
11.リンゴ酸ジイソステアリル(粘度:4500mPa・s) 残量
12.デカイソステアリン酸デカグリセリル 5
13.防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1
14.酸化防止剤(2,6−ジ−ターシャリ−ブチル−パラクレゾール) 0.1
15.無水ケイ酸*7 2
16.トリデカフルオロオクチルトリエトキシシラン5%処理
酸化チタン被覆ガラス末 3
17.香料 適量
A:成分1〜12を100℃にて均一溶解する。
B:Aに成分13〜17を加え、均一に混合分散する。
C:Bを脱泡後、加熱して塗布体付き容器に直接流し込み、液状口紅を得た。
リップクリーム(油性固形スティック状):
下記処方および製法によりリップクリームを調製した。
(成分) (%)
1.製造例1の樹脂組成物*1 10
2.マイクロクリスタリンワックス 5
3.ポリブテン*9 20
4.ワセリン(粘度:62100mPa・s) 30
5.ダイマージリノール酸ジ(フィトステリル/イソステアリル/
セチル/ステアリル/ベヘニル)(粘度:28500mPa・s) 10
5.イソオクタン酸セチル 残量
6.ジイソステアリン酸ジグリセリル 10
7.無水ケイ酸*7 0.5
8.天然ビタミンE 0.5
9.防腐剤(フェノキシエタノール) 0.2
10.酸化防止剤(2,6−ジ−ターシャリ−ブチル−パラクレゾール) 0.02
11.香料 適量
A:成分1〜6を110℃に加温して溶解する。
B:Aに成分7〜11を加えて均一に混合分散する。
C:Bを脱泡後、90℃にてスティック容器に流し込み室温まで冷却して製品とする。
Claims (4)
- 次の成分(A)および(B):
(A)カルナバワックスより分別して得られ、軟化点が55〜80℃、ヨウ素価が25〜50である樹脂組成物
(B)25℃における粘度が2000mPa・s以上の油剤
を含有することを特徴とする化粧料。 - 成分(A)の含有量が0.05〜50質量%である請求項1記載の化粧料。
- 成分(B)の含有量が0.5〜80質量%である請求項1または2記載の化粧料。
- 口唇化粧料である請求項1〜3のいずれかの項記載の化粧料。
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