JP5956896B2 - 架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 - Google Patents
架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5956896B2 JP5956896B2 JP2012217873A JP2012217873A JP5956896B2 JP 5956896 B2 JP5956896 B2 JP 5956896B2 JP 2012217873 A JP2012217873 A JP 2012217873A JP 2012217873 A JP2012217873 A JP 2012217873A JP 5956896 B2 JP5956896 B2 JP 5956896B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic resin
- sheet
- crosslinking
- foaming
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
本発明は、架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法に関する。
熱可塑性樹脂発泡体の製造方法としては、熱可塑性樹脂及び発泡剤を含有する熱可塑性樹脂組成物をシート状に成形し、前記熱可塑性樹脂を架橋し（架橋工程）、次いで発泡させる（発泡工程）のが一般的である。架橋工程を設けることで、熱可塑性樹脂組成物の伸長粘度を高めて、発泡工程での破泡を防止し、高発泡率の保持を図っている。
熱可塑性樹脂を架橋する方法としては、化学架橋や電子線架橋が知られている。
化学架橋としては、架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを網地製の無端ベルトに載せ、熱風循環炉で加熱する熱風加熱法（例えば、特許文献１）や、架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを一対の無端ベルトで挟み、この無端ベルトを介してヒータ等で加熱する、いわゆるダブルベルト挟持加熱法（例えば、特許文献２）が知られている。
化学架橋としては、架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを網地製の無端ベルトに載せ、熱風循環炉で加熱する熱風加熱法（例えば、特許文献１）や、架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを一対の無端ベルトで挟み、この無端ベルトを介してヒータ等で加熱する、いわゆるダブルベルト挟持加熱法（例えば、特許文献２）が知られている。
しかしながら、酸素が存在する環境下で熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱して熱可塑性樹脂を架橋しようとすると、酸素と接した部分では十分に架橋されず、ゲル分率を高められない。
特許文献１の技術では、熱可塑性樹脂組成物のシートが十分量の酸素と接した状態で加熱されるため、表層のゲル分率を十分に高められない。表層のゲル分率が低い熱可塑性樹脂組成物を発泡させると、表層と中心部とで気孔の大きさや数が不均一になって歪んだり、表面にシワが生じたりして、外観が低下する。
密閉された空間で、熱風として不活性ガス（例えば、窒素、アルゴン等）を用いる熱風加熱法では、表層のゲル分率を十分に高めようとすると、加熱時間が長くなるため、生産性を高めにくい。加熱時間を短縮するために熱風の温度をさらに高めると、熱可塑性樹脂組成物の発泡反応が進行し、外観不良を生じることがある。
また、特許文献２の技術では、熱可塑性樹脂組成物のシートの表面がベルトによって空気と遮断され加熱されるため、シートの表層のゲル分率が高まるものの、架橋工程後のシートの表面近傍に大きな空隙が形成されたり、シートの側面に凹みが形成されたりして、外観不良を生じやすい。
そこで、本発明は、外観を損なわずに熱可塑性樹脂を十分に架橋できる架橋装置を目的とする。
特許文献１の技術では、熱可塑性樹脂組成物のシートが十分量の酸素と接した状態で加熱されるため、表層のゲル分率を十分に高められない。表層のゲル分率が低い熱可塑性樹脂組成物を発泡させると、表層と中心部とで気孔の大きさや数が不均一になって歪んだり、表面にシワが生じたりして、外観が低下する。
密閉された空間で、熱風として不活性ガス（例えば、窒素、アルゴン等）を用いる熱風加熱法では、表層のゲル分率を十分に高めようとすると、加熱時間が長くなるため、生産性を高めにくい。加熱時間を短縮するために熱風の温度をさらに高めると、熱可塑性樹脂組成物の発泡反応が進行し、外観不良を生じることがある。
また、特許文献２の技術では、熱可塑性樹脂組成物のシートの表面がベルトによって空気と遮断され加熱されるため、シートの表層のゲル分率が高まるものの、架橋工程後のシートの表面近傍に大きな空隙が形成されたり、シートの側面に凹みが形成されたりして、外観不良を生じやすい。
そこで、本発明は、外観を損なわずに熱可塑性樹脂を十分に架橋できる架橋装置を目的とする。
本発明者らは鋭意検討した結果、以下の知見を得た。
ダブルベルト挟持加熱法による架橋工程後のシートの表面近傍に形成される大きな空隙や側面の凹みは、架橋剤が分解して生じたガスがシートの表面近傍に滞留することで生じるものである。このため、本発明者らは、熱可塑性樹脂組成物に接触する酸素量を極力少なくしつつ、架橋工程で生じたガスを熱可塑性樹脂組成物から取り除くことで、外観を損なわずに熱可塑性樹脂を十分に架橋できることを見出し、本発明に至った。
ダブルベルト挟持加熱法による架橋工程後のシートの表面近傍に形成される大きな空隙や側面の凹みは、架橋剤が分解して生じたガスがシートの表面近傍に滞留することで生じるものである。このため、本発明者らは、熱可塑性樹脂組成物に接触する酸素量を極力少なくしつつ、架橋工程で生じたガスを熱可塑性樹脂組成物から取り除くことで、外観を損なわずに熱可塑性樹脂を十分に架橋できることを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明の架橋装置は、熱可塑性樹脂及び架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱して前記熱可塑性樹脂組成物に架橋処理を施す架橋装置において、前記熱可塑性樹脂組成物のシートを挟持する一対の伝熱板と、該伝熱板を介して前記熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱する加熱体とを備え、前記の一対の伝熱板の双方もしくはいずれか一方には、前記熱可塑性樹脂組成物から生じたガスを通流させる、開孔面積０．０５〜０．４ｍｍ２の貫通孔が複数形成され、前記の複数の貫通孔が形成された伝熱板における前記熱可塑性樹脂組成物のシートと接触する領域に形成された前記貫通孔の開孔面積の合計は、前記の熱可塑性樹脂組成物のシートと接触する領域の面積に対し０．５〜３％であることを特徴とする。
前記加熱体は、前記伝熱板を介して前記熱可塑性樹脂組成物のシートと隣接する加熱プレートを備え、前記加熱プレートには、前記貫通孔を通流したガスを排出する流路が形成されていることが好ましい。
前記加熱体は、前記伝熱板を介して前記熱可塑性樹脂組成物のシートと隣接する加熱プレートを備え、前記加熱プレートには、前記貫通孔を通流したガスを排出する流路が形成されていることが好ましい。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造システムは、前記の本発明の架橋装置と、発泡装置とを備え、前記熱可塑性樹脂組成物は、発泡剤を含有し、前記発泡装置は、前記架橋装置で架橋処理が施された前記熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱して、前記発泡剤を発泡させることを特徴とする。
本発明の熱可塑性樹脂の架橋方法は、前記の本発明の架橋装置を用いることを特徴とする。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法は、前記の本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造システムを用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方法であって、前記熱可塑性樹脂組成物のシートを前記架橋装置で加熱して架橋シートを得る架橋工程と、前記架橋シートを前記発泡装置で加熱して前記発泡剤を発泡させる発泡工程とを備えることを特徴とする。
前記架橋工程は、前記架橋シートの内層のゲル分率に対する表層のゲル分率の割合を５０％以上にすることが好ましい。
前記架橋工程は、前記架橋シートの内層のゲル分率に対する表層のゲル分率の割合を５０％以上にすることが好ましい。
本発明の架橋装置によれば、外観を損なわずに熱可塑性樹脂を十分に架橋できる。
（熱可塑性樹脂発泡体）
本発明における熱可塑性樹脂発泡体は、ベースポリマーである架橋型の熱可塑性樹脂中に気孔が形成されたものである。
本発明における熱可塑性樹脂発泡体は、ベースポリマーである架橋型の熱可塑性樹脂中に気孔が形成されたものである。
熱可塑性樹脂発泡体に形成された気孔は、それぞれ独立した独立孔でもよく、相互に連通した連通孔でもよい。
熱可塑性樹脂としては、融点又は軟化点以上の温度に加熱されると溶融する樹脂であればよく、例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニルや塩素化ポリ塩化ビニル等のポリ塩化ビニル系樹脂、ＡＢＳ系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフッ化ビニリデン系樹脂、ポリフェニレンサルファイド系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン系樹脂等が挙げられ、中でも、ポリオレフィン系樹脂が好ましい。
熱可塑性樹脂は、単独重合体でもよいし、共重合体でもよい。
ポリオレフィン系樹脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−αオレフィン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、ポリプロピレン等のポリオレフィン系熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
熱可塑性樹脂は、単独重合体でもよいし、共重合体でもよい。
ポリオレフィン系樹脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−αオレフィン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、ポリプロピレン等のポリオレフィン系熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
熱可塑性樹脂を架橋するのに用いられる架橋剤としては、特に限定されず、例えば、ジアシルパーオキサイド化合物、ジアルキルパーオキサイド化合物、パーオキシケタール化合物、アルキルパーエステル化合物、パーカボネート化合物等の有機過酸化物が挙げられる。
有機過酸化物としては、例えば、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−２−メチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ジ（４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキシル）プロパン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ−ブチルパーオキシシベンゾエート、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）バレラート、ジ−（２−ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３等が挙げられる。これらの有機過酸化物は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
有機過酸化物としては、例えば、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−２−メチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ジ（４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキシル）プロパン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ−ブチルパーオキシシベンゾエート、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）バレラート、ジ−（２−ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３等が挙げられる。これらの有機過酸化物は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
気孔を形成するのに用いられる発泡剤としては、加熱により分解ガスを発生するものであれば特に限定されず、例えば、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、４，４−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等の熱分解化学発泡剤が挙げられ、中でも、アゾジカルボンアミドが好ましい。これらの発泡剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
熱可塑性樹脂発泡体は、必要に応じて、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ポリテトラフルオロエチレン、高分子アクリル系等の滑剤、２，６−ジ−ｔｅｒ−ブチル−４−メチルフェノール、２−ｔｅｒ−６−（３’−ｔｅｒ−ブチル−５−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔｅｒ−ブチル−４−ヒドロキ−５−メチルフェニル）プロピニロキシ］−１−１−ジメチルエチル｝２，４，８，１０−テトラオクサスピロ−（５，５）アデカーネ、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオネート］、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒ−ブチルアニリン）１，３，５−トリアジン、トリエチレングリコール−ビス−［３−（３−ｔｅｒ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオネート］、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ−ブチル−４−ヒドロキベンジル）ベンゼン、２，４−ビス−［（オクチルチオ）メチル］−ｏ−クレゾール等のフェノール系酸化防止剤、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、ビス［２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチル−４−｛２−（オクタデシルオキシカルボニル）エチル｝フェニル］ヒドロゲンホスファイト等のホスファイト類、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−デシロキシ−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド等のオキサホスファフェナントレンオキサイド類等のリン系酸化防止剤等の添加剤や、アクリル系多官能モノマー等の任意成分を含有してもよい。
アクリル系多官能モノマーは、アクリロイルオキシ基を２個以上有する化合物である。アクリル系多官能モノマーとしては、例えば、アルカンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレングリコール付加ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレングリコール付加ジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド付加トリアクリレート、グリセリンプロピレンオキサイド付加トリアクリレート、トリスアクリロイルオキシエチルフォスフェート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等が挙げられる。
アクリル系多官能モノマーは、アクリロイルオキシ基を２個以上有する化合物である。アクリル系多官能モノマーとしては、例えば、アルカンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ビスフェノールＡのエチレングリコール付加ジアクリレート、ビスフェノールＡのプロピレングリコール付加ジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド付加トリアクリレート、グリセリンプロピレンオキサイド付加トリアクリレート、トリスアクリロイルオキシエチルフォスフェート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等が挙げられる。
（熱可塑性樹脂発泡体の製造システム）
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造システム（以下、単に製造システムということがある）は、架橋装置と発泡装置とを備えるものである。
以下に、本発明の一実施形態に係る製造システムについて、図面を参照して説明する。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造システム（以下、単に製造システムということがある）は、架橋装置と発泡装置とを備えるものである。
以下に、本発明の一実施形態に係る製造システムについて、図面を参照して説明する。
図１の製造システム１は、押出装置２と、架橋装置３と、反転ロール１３Ａと、反転ロール群１３Ｂと、発泡装置４と、冷却ロール群７と、巻取装置８とをこの順で備える。本実施形態において、発泡装置４は、加熱炉５と発泡炉６とで構成されている。
押出装置２は、ホッパー２１と、ホッパー２１から投入される原料を溶融混練して熱可塑性樹脂組成物とするシリンダ及びスクリュー（不図示）と、熱可塑性樹脂組成物をシート状物（原反シート）１０ａに成形する金型２２とを備える。
スクリューを備える押出装置２としては、１軸スクリュー押出装置、２軸スクリュー押出装置、３本以上のスクリューを備えた多軸スクリュー押出装置等が挙げられる。１軸スクリュー押出装置としては、一般的なフルフライト型スクリューに加え、不連続フライト型スクリュー、ピンバレル、ミキシングヘッド等を有する押出装置等が用いられる。
２軸スクリュー押出装置としては、噛み合い同方向回転型押出装置、噛み合い異方向回転型押出装置、非噛み合い異方向回転型押出装置等が好ましい。なお、押出装置２の後段に真空ベントを設けることは、熱可塑性樹脂組成物中にエアーが混入したり、揮発物が残存するのを防ぐのに効果的である。
２軸スクリュー押出装置としては、噛み合い同方向回転型押出装置、噛み合い異方向回転型押出装置、非噛み合い異方向回転型押出装置等が好ましい。なお、押出装置２の後段に真空ベントを設けることは、熱可塑性樹脂組成物中にエアーが混入したり、揮発物が残存するのを防ぐのに効果的である。
なお、押出装置２としては、スクリューを備えるものの他、一般的にプラスチック成形加工で使用されうる溶融混練装置であればよく、例えば、ニーダー、ローター、連続混練装置等の混練機とシート成形機とを組み合わせたものが挙げられる。
架橋装置３は、対向する一対の伝熱板で原反シート１０ａを加熱し、原反シート１０ａに架橋処理を施して、架橋シート１０ｂとするものである。架橋装置３の一例について、図面を参照して説明する。図２は、架橋装置３を側面から見た模式図である。
図２の架橋装置３は、筐体３０と筐体３０内に設けられた加熱ユニット３ａとを備える。
加熱ユニット３ａは、原反シート１０ａを挟持可能に対向する第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２と、第一の無端ベルト３２を介して原反シート１０ａを加熱しかつ押圧する第一の加熱プレート３６と、第二の無端ベルト４２を介して原反シート１０ａを加熱しかつ押圧する第二の加熱プレート４６とを備える。即ち、本実施形態の架橋装置３は、原反シート１０ａを一対の無端ベルトで上下方向に挟みこんで加熱する、ダブルベルト挟持式の架橋装置である。
本実施形態において、「熱可塑性樹脂組成物のシートを挟持する一対の伝熱板」は、第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２で構成され、「伝熱板を介して熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱する加熱体」は、第一の加熱プレート３６、第二の加熱プレート４６及びこれらに接続された熱源（不図示）で構成されている。
図２の架橋装置３は、筐体３０と筐体３０内に設けられた加熱ユニット３ａとを備える。
加熱ユニット３ａは、原反シート１０ａを挟持可能に対向する第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２と、第一の無端ベルト３２を介して原反シート１０ａを加熱しかつ押圧する第一の加熱プレート３６と、第二の無端ベルト４２を介して原反シート１０ａを加熱しかつ押圧する第二の加熱プレート４６とを備える。即ち、本実施形態の架橋装置３は、原反シート１０ａを一対の無端ベルトで上下方向に挟みこんで加熱する、ダブルベルト挟持式の架橋装置である。
本実施形態において、「熱可塑性樹脂組成物のシートを挟持する一対の伝熱板」は、第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２で構成され、「伝熱板を介して熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱する加熱体」は、第一の加熱プレート３６、第二の加熱プレート４６及びこれらに接続された熱源（不図示）で構成されている。
加熱ユニット３ａには、２つの第一のガイドロール３４が設けられ、この第一のガイドロール３４に第一の無端ベルト３２が掛け回されている。
加熱ユニット３ａには、２つの第二のガイドロール４４が設けられ、この第二のガイドロール４４に第二の無端ベルト４２が掛け回されている。
加熱ユニット３ａには、２つの第二のガイドロール４４が設けられ、この第二のガイドロール４４に第二の無端ベルト４２が掛け回されている。
本実施形態では、３つの第一の加熱プレート３６が原反シート１０ａの進行方向であるＹ方向に並べられ、次いで３つの第一の冷却プレート３８が原反シート１０ａのＹ方向に並べられている。
また、第一の加熱プレート３６に対向して３つの第二の加熱プレート４６が設けられ、第一の冷却プレート３８に対向して３つの第二の冷却プレート４８が設けられている。
また、第一の加熱プレート３６に対向して３つの第二の加熱プレート４６が設けられ、第一の冷却プレート３８に対向して３つの第二の冷却プレート４８が設けられている。
図３は、図２の第一の無端ベルト３２の平面図であり、図４は、図２における加熱ユニット３ａのＩＶ−ＩＶ断面図である。
図３に示すように、第一の無端ベルト３２には、複数の貫通孔３１が形成されており、第一の無端ベルト３２における破線で囲まれた領域Ｓが、原反シート１０ａと接触する部分である。
図３に示すように、第一の無端ベルト３２には、複数の貫通孔３１が形成されており、第一の無端ベルト３２における破線で囲まれた領域Ｓが、原反シート１０ａと接触する部分である。
第一の無端ベルト３２は、例えば、ガラス繊維やアラミド繊維の織物に穿孔したものや、パンチグメタル等が挙げられ、中でも、ガラス繊維やアラミド繊維の織物に穿孔したものが好ましい。ガラス繊維やアラミド繊維の織物に穿孔したものであれば、第一の加熱プレート３６又は第二の加熱プレート４６で加熱された際に変形したりしにくい。
加えて、第一の無端ベルト３２は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂でコーティングされたものが好ましい。フッ素樹脂でコーティングされていることで、第一の無端ベルト３２から架橋シート１０ｂを剥離しやすい。
加えて、第一の無端ベルト３２は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂でコーティングされたものが好ましい。フッ素樹脂でコーティングされていることで、第一の無端ベルト３２から架橋シート１０ｂを剥離しやすい。
第一の無端ベルト３２の大きさは、原反シート１０ａの大きさ等に応じて適宜決定される。
貫通孔３１の形状は特に限定されず、真円形、楕円形等の円形でもよいし、三角形、四角形等の多角形でもよい。
貫通孔３１は、全てが同じ形状でもよいし、相互に異なってもよい。
貫通孔３１は、全てが同じ形状でもよいし、相互に異なってもよい。
貫通孔３１の大きさは、開孔面積０．０５〜０．４ｍｍ２であり、開孔面積０．０８〜０．４ｍｍ２が好ましい。開孔面積が上記上限値超では、原反シート１０ａの表面が酸素と接触しやすくなり、架橋シート１０ｂの表層のゲル分率を十分に高められない。また、原反シート１０ａの表面樹脂が貫通孔３１から溶出して、原反シート１０ａの表面に凸部が生じ、表面の平滑性が失われるおそれがある。開孔面積が上記下限値未満では、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスが通流しにくくなり、大きな空隙や凹みが形成されやすくなる。
なお、表層は、架橋シート１０ｂの表面から０．５ｍｍの深さまでの部分をいい、ゲル分率は、ＪＩＳ Ｋ６７９６に準拠して求められる値である。
なお、表層は、架橋シート１０ｂの表面から０．５ｍｍの深さまでの部分をいい、ゲル分率は、ＪＩＳ Ｋ６７９６に準拠して求められる値である。
第一の無端ベルト３２における領域Ｓの面積に対する貫通孔の開孔面積の合計の割合、即ち、（領域Ｓにおける貫通孔の開孔面積の合計）／（領域Ｓの面積）×１００で表される開孔率は、０．５〜３％であり、０．８〜２．５％が好ましい。開孔率が上記上限値超では、原反シート１０ａの表面が酸素と接触しやすくなり、表層のゲル分率を十分に高められない。開孔率が上記下限値未満では、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスが通流しにくくなり、大きな空隙や凹みが形成されやすくなる。
第一の無端ベルト３２の長さ方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１は、貫通孔３１の大きさ等を勘案して決定され、例えば、１．５〜８．０ｍｍが好ましく、２．０〜６．０ｍｍがより好ましい。上記下限値未満では、原反シート１０ａの表面への酸素の接触量が多くなり、表層のゲル分率が低くなるおそれがある。上記上限値超では、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスが通流しにくくなり、大きな空隙や凹みが形成されやすくなるおそれがある。
第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ２は、貫通孔３１の大きさ等を勘案して決定され、例えば、１．５〜８．０ｍｍが好ましく、２．０〜６．０ｍｍがより好ましい。上記下限値未満では、原反シート１０ａの表面への酸素の接触量が多くなり、表層のゲル分率が低くなるおそれがある。上記上限値超では、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスが通流しにくくなり、大きな空隙や凹みが形成されやすくなるおそれがある。
距離Ｄ１及び距離Ｄ２は、上記範囲内で、開孔面積と開孔率とが本発明の範囲内となるように適宜設定される。
第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ２は、貫通孔３１の大きさ等を勘案して決定され、例えば、１．５〜８．０ｍｍが好ましく、２．０〜６．０ｍｍがより好ましい。上記下限値未満では、原反シート１０ａの表面への酸素の接触量が多くなり、表層のゲル分率が低くなるおそれがある。上記上限値超では、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスが通流しにくくなり、大きな空隙や凹みが形成されやすくなるおそれがある。
距離Ｄ１及び距離Ｄ２は、上記範囲内で、開孔面積と開孔率とが本発明の範囲内となるように適宜設定される。
第二の無端ベルト４２は、複数の貫通孔４１が形成されたものである。
第二の無端ベルト４２の材質は、第一の無端ベルト３２と同様である。
第二の無端ベルト４２の大きさは、第一の無端ベルト３２の大きさと同様である
第二の無端ベルト４２の材質は、第一の無端ベルト３２と同様である。
第二の無端ベルト４２の大きさは、第一の無端ベルト３２の大きさと同様である
貫通孔４１の大きさは、第一の無端ベルト３２の貫通孔３１の大きさと同様である。貫通孔４１の大きさは、貫通孔３１の大きさと同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の開孔率は、第一の無端ベルト３２における開孔率と同様である。第二の無端ベルト４２の開孔率は、第一の無端ベルト３２の開孔率と同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の長さ方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の長さ方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同様である。第二の無端ベルト４２の長さ方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の長さ方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の幅方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ２と同様である。第二の無端ベルト４２の幅方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の開孔率は、第一の無端ベルト３２における開孔率と同様である。第二の無端ベルト４２の開孔率は、第一の無端ベルト３２の開孔率と同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の長さ方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の長さ方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同様である。第二の無端ベルト４２の長さ方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の長さ方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同じでもよいし、異なってもよい。
第二の無端ベルト４２の幅方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ２と同様である。第二の無端ベルト４２の幅方向における貫通孔４１同士の距離は、第一の無端ベルト３２の幅方向における貫通孔３１同士の距離Ｄ１と同じでもよいし、異なってもよい。
第一の加熱プレート３６は、第一の無端ベルト３２を介して原反シート１０ａを加熱できるものであればよく、例えば、ステンレス製やアルミニウム製等の直方体の部材をそのまま使用するか、鉄製等の直方体の部材表面をコーティングしたもの等が挙げられる。
第一の加熱プレート３６に接続された熱源としては、パイプ状の一端からリード線を引き出した形状のカートリッジヒーター、電熱線を備えたプレート型ヒーター等が挙げられる。また、第一の加熱プレート３６は、複数ブロックに分割されて、各ブロック毎に上記ヒーターを備え温度制御を行なうことにより原反シート１０ａの加熱温度を進行方向で変えられるようにしてもよい。
第一の加熱プレート３６に接続された熱源としては、パイプ状の一端からリード線を引き出した形状のカートリッジヒーター、電熱線を備えたプレート型ヒーター等が挙げられる。また、第一の加熱プレート３６は、複数ブロックに分割されて、各ブロック毎に上記ヒーターを備え温度制御を行なうことにより原反シート１０ａの加熱温度を進行方向で変えられるようにしてもよい。
第一の加熱プレート３６における第一の無端ベルト３２と接する面には、第一の無端ベルト３２の幅方向に延びる凹条３７が形成されている。この凹条３７は、第一の無端ベルト３２の幅方向における第一の加熱プレート３６の両側端にわたって形成されている。凹条３７を形成することで、後述する架橋工程で原反シート１０ａから生じたガスは、貫通孔３１と凹条３７とを順に通流して、容易に排出される。即ち、凹条３７は、「貫通孔を通流したガスを排出する流路」である。
凹条３７の幅Ｗは、特に限定されないが、例えば、０．５〜１５ｍｍが好ましく、１〜１０ｍｍがより好ましい。上記下限値未満では、原反シート１０ａから生じたガスが排出されにくくなるおそれがあり、上記上限値超では、第一の加熱プレート３６と第一の無端ベルト３２との接触面積が小さくなって、原反シート１０ａに対する加熱効率が低下するおそれがある。
凹条３７の幅Ｗは、特に限定されないが、例えば、０．５〜１５ｍｍが好ましく、１〜１０ｍｍがより好ましい。上記下限値未満では、原反シート１０ａから生じたガスが排出されにくくなるおそれがあり、上記上限値超では、第一の加熱プレート３６と第一の無端ベルト３２との接触面積が小さくなって、原反シート１０ａに対する加熱効率が低下するおそれがある。
第二の加熱プレート４６は、第一の加熱プレート３６と同様である。
第二の加熱プレート４６の凹条４７は、第一の加熱プレート３６における凹条３７と同様である。
第二の加熱プレート４６の凹条４７は、第一の加熱プレート３６における凹条３７と同様である。
第一の冷却プレート３８は、第一の無端ベルト３２を介して原反シート１０ａを冷却できるものであればよく、例えば、ステンレス製やアルミニウム製等の直方体の筐体内に冷媒が通流されるもの等が挙げられる。
第二の冷却プレート４８は、第一の冷却プレート３８と同様である。
第二の冷却プレート４８は、第一の冷却プレート３８と同様である。
反転ロール１３Ａとしては、従来公知のガイドロールが挙げられる。
反転ロール群１３Ｂは、３つのガイドロールからなり、これらが、架橋シート１０ｂの進行方向に並設されている。
反転ロール群１３Ｂは、３つのガイドロールからなり、これらが、架橋シート１０ｂの進行方向に並設されている。
発泡装置４としては、架橋シート１０ｂを任意の温度に加熱でき、発泡剤が分解する温度まで昇温でき、目的の発泡度を発現できるものであればよい。発泡装置４としては、温風加熱炉、近赤外線加熱炉、遠赤外線加熱炉等が挙げられ、それぞれ単独で用いられてもよし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
本実施形態においては、後述する発泡シート全体に気孔をより均一に形成させるのに好適であることから、加熱炉５と発泡炉６とで発泡装置４が構成されている。
本実施形態においては、後述する発泡シート全体に気孔をより均一に形成させるのに好適であることから、加熱炉５と発泡炉６とで発泡装置４が構成されている。
加熱炉５には、架橋シート１０ｂの通路５４が形成され、通路５４を挟んで２つの近赤外線ヒータ５５が対向して設けられている。
近赤外線ヒータ５５は、複数の棒状のヒータランプ（不図示）が、所定のピッチで互いに平行に設けられている。不図示のヒータランプは、波長が２．５μｍ以下の電磁波である近赤外線を放出するようになっている。
近赤外線ヒータ５５は、複数の棒状のヒータランプ（不図示）が、所定のピッチで互いに平行に設けられている。不図示のヒータランプは、波長が２．５μｍ以下の電磁波である近赤外線を放出するようになっている。
近赤外線ヒータ５５の各ヒータランプの表面と、架橋シート１０ｂの表面との間の距離は、例えば、架橋シート１０ｂの厚さが０．５〜１０ｍｍの場合には、３〜２５ｃｍが好ましく、５〜２０ｃｍがより好ましい。ヒータランプと架橋シート１０ｂとの距離が上記下限値未満では、架橋シート１０ｂの搬送中に近赤外線ヒータ５５の表面と架橋シート１０ｂとが接触してしまうおそれがあり、上記上限値超では、近赤外線が拡散してしまい、架橋シート１０ｂの加熱効率が低下するおそれがある。
発泡炉６は、熱風により架橋シート１０ｂを加熱して、発泡剤を発泡させて、シート状の熱可塑性樹脂発泡体（以下、発泡シートということがある）１０ｃにするものである。発泡炉６には、熱風ノズル（不図示）が設けられ、熱風ノズルは、熱風を送出することにより、発泡炉６内を任意の温度にする。
冷却ロール群７は、３つの冷却ロールで構成され、各冷却ロールの内部には、冷却水が通流されている。発泡炉６から送り出されてきた発泡シート１０ｃは、冷却ロール群７に掛け回されて、冷却される。
巻取装置８は、冷却ロール群７で冷却された発泡シート１０ｃをロール状に巻き取るものであればよい。
巻取装置８は、冷却ロール群７で冷却された発泡シート１０ｃをロール状に巻き取るものであればよい。
（熱可塑性樹脂発泡体の製造方法）
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法は、架橋工程と発泡工程とを備えるものである。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法の一例について、図面を参照して説明する。
本実施形態の可塑性樹脂発泡体の製造方法は、押出工程と、架橋工程と、発泡工程と、冷却工程と、巻取工程とを備える。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法は、架橋工程と発泡工程とを備えるものである。
本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法の一例について、図面を参照して説明する。
本実施形態の可塑性樹脂発泡体の製造方法は、押出工程と、架橋工程と、発泡工程と、冷却工程と、巻取工程とを備える。
まず、熱可塑性樹脂、架橋剤、発泡剤及び必要に応じて任意成分等の原料をホッパー２１に投入する。押出装置２で、原料を溶融混合して熱可塑性樹脂組成物とし、これを金型２２からシート状に押し出して原反シート１０ａを得る（押出工程）。なお、押出装置２で成形された原反シート１０ａにおいて、熱可塑性樹脂は架橋されていない。
熱可塑性樹脂組成物中の架橋剤の含有量は、熱可塑性樹脂の量や、架橋剤の種類等を勘案して決定される。
熱可塑性樹脂組成物中の発泡剤の含有量は、発泡シート１０ｃに求める気孔率や発泡剤の種類等を勘案して決定される。
押出工程における温度条件は、熱可塑性樹脂が溶融し、かつ熱可塑性樹脂が架橋せず、発泡剤が発泡しない温度とされる。
原反シート１０ａの厚さは、発泡シート１０ｃに所望する厚さを勘案して決定される。
第一の加熱プレート３６及び第二の加熱プレート４６を任意の温度とし、第一の冷却プレート３８及び第二の冷却プレート４８を任意の温度とする。第一の無端ベルト３２をＸ１方向に進行させ、第二の無端ベルト４２をＸ２方向に進行させる。
押出工程で得られた原反シート１０ａを架橋装置３内に案内する。案内された原反シート１０ａは、第一の無端ベルト３２と第二の無端ベルト４２とに挟持され、Ｙ方向に進行する。そして、原反シート１０ａは、第一の加熱プレート３６及び第二の加熱プレート４６で任意の温度に加熱されて、樹脂組成物の一部又は全部が架橋される（架橋処理）。
この際、原反シート１０ａは、第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２で表面が覆われているため、架橋反応を阻害する酸素が極めて少ない状態となっている。このため、架橋反応が酸素により阻害されず、架橋シート１０ｂの表層のゲル分率を高められ、発泡シート１０ｃの外観の低下を良好に抑制できる。
加えて、原反シート１０ａが加熱されると、原反シート１０ａの内圧が高まるため、架橋剤が分解して生じたガスは、容易に貫通孔３１と凹条３７とを通流するか、又は貫通孔４１と凹条４７とを通流して原反シート１０ａ外に排出される。このため、架橋シート１０ｂに大きな空隙が形成されたり、架橋シート１０ｂの側面に凹みが形成されたりしない。
次いで、架橋処理が施された架橋シート１０ｂは、第一の冷却プレート３８と第二の冷却プレート４８とにより、任意の温度に冷却される（架橋工程）。
押出工程で得られた原反シート１０ａを架橋装置３内に案内する。案内された原反シート１０ａは、第一の無端ベルト３２と第二の無端ベルト４２とに挟持され、Ｙ方向に進行する。そして、原反シート１０ａは、第一の加熱プレート３６及び第二の加熱プレート４６で任意の温度に加熱されて、樹脂組成物の一部又は全部が架橋される（架橋処理）。
この際、原反シート１０ａは、第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２で表面が覆われているため、架橋反応を阻害する酸素が極めて少ない状態となっている。このため、架橋反応が酸素により阻害されず、架橋シート１０ｂの表層のゲル分率を高められ、発泡シート１０ｃの外観の低下を良好に抑制できる。
加えて、原反シート１０ａが加熱されると、原反シート１０ａの内圧が高まるため、架橋剤が分解して生じたガスは、容易に貫通孔３１と凹条３７とを通流するか、又は貫通孔４１と凹条４７とを通流して原反シート１０ａ外に排出される。このため、架橋シート１０ｂに大きな空隙が形成されたり、架橋シート１０ｂの側面に凹みが形成されたりしない。
次いで、架橋処理が施された架橋シート１０ｂは、第一の冷却プレート３８と第二の冷却プレート４８とにより、任意の温度に冷却される（架橋工程）。
第一の加熱プレート３６及び第二の加熱プレート４６での加熱温度は、架橋剤による架橋反応が生じ、かつ発泡剤が発泡しない（分解しない）温度であり、架橋剤の種類等に応じて適宜決定される。
第一の冷却プレート３８及び第二の冷却プレート４８で冷却された後の架橋シート１０ｂの温度は、特に限定されないが、発泡反応が進行しない温度が好ましく、熱可塑性樹脂の融点温度以下がさらに好ましい。発泡反応が進行すると架橋シート１０ｂが変形し、本発明が目的とする熱可塑性樹脂発泡体を得られないおそれがある。また、熱可塑性樹脂の融点温度以下に冷却することにより、架橋装置３の無端ベルト３２、４２に挟持された架橋シート１０ｂが無端ベルト３２、４２から剥離しやすくなり、架橋シート１０ｂが伸張する等の不具合を防止できる。
第一の冷却プレート３８及び第二の冷却プレート４８で冷却された後の架橋シート１０ｂの温度は、特に限定されないが、発泡反応が進行しない温度が好ましく、熱可塑性樹脂の融点温度以下がさらに好ましい。発泡反応が進行すると架橋シート１０ｂが変形し、本発明が目的とする熱可塑性樹脂発泡体を得られないおそれがある。また、熱可塑性樹脂の融点温度以下に冷却することにより、架橋装置３の無端ベルト３２、４２に挟持された架橋シート１０ｂが無端ベルト３２、４２から剥離しやすくなり、架橋シート１０ｂが伸張する等の不具合を防止できる。
架橋工程で得られた架橋シート１０ｂにおいて、内層のゲル分率に対する表層のゲル分率の割合（ゲル分布比）は、５０％以上が好ましい。上記下限値以上であれば、後述する発泡工程で処理された際に気孔が均一に保持され、発泡工程において表面が高温に晒されても酸化劣化しにくい。
なお、内層は、表層を除く部分である。
なお、内層は、表層を除く部分である。
架橋工程で得られた架橋シート１０ｂは、反転ロール１３Ａ、反転ロール群１３Ｂに掛け回されて、鉛直方向下方に向けられ、加熱炉５に案内される。加熱炉５に案内された架橋シート１０ｂは、近赤外線ヒータ５５で任意の温度で加熱される。この際の加熱条件は、架橋シート１０ｂが変形せず、任意の発泡度となる温度又は時間とされる（第一の発泡操作）。
発泡度は、発泡シート１０ｃの発泡倍率（最終発泡倍率）に対する、任意の時点での発泡倍率の割合で表される。発泡倍率は、任意の発泡度の試験片を水に浸漬することで発泡反応を停止した後、試験片を常温（２５℃±１５℃：ＪＩＳ Ｚ８７０３）で２４時間乾燥し、これをＪＩＳ Ｚ８８０７に準拠して密度を求める。また、未発泡の架橋シート１０ｂの密度を同様に求め、下記（１）式により算出される。
発泡度は、発泡シート１０ｃの発泡倍率（最終発泡倍率）に対する、任意の時点での発泡倍率の割合で表される。発泡倍率は、任意の発泡度の試験片を水に浸漬することで発泡反応を停止した後、試験片を常温（２５℃±１５℃：ＪＩＳ Ｚ８７０３）で２４時間乾燥し、これをＪＩＳ Ｚ８８０７に準拠して密度を求める。また、未発泡の架橋シート１０ｂの密度を同様に求め、下記（１）式により算出される。
試験片の発泡倍率（倍）＝（任意の発泡度の試験片の密度）÷（未発泡の架橋シートの密度）・・・（１）
また、発泡度は、下記（２）式により算出される。
発泡度（％）＝（試験片の発泡倍率）÷（最終発泡倍率）×１００ ・・・（２）
発泡度（％）＝（試験片の発泡倍率）÷（最終発泡倍率）×１００ ・・・（２）
第一の発泡操作における架橋シート１０ｂに対する加熱温度は、架橋シート１０ｂの表面温度が、発泡剤の分解開始温度以上とされ、例えば、発泡剤としてアゾジカルボンアミドを用いた場合は、架橋シート１０ｂの表面温度が２０５℃以上となる温度で、架橋シート１０ｂを加熱することが好ましい。
第一の発泡操作における加熱時間は、加熱温度等を勘案して適宜決定される。
第一の発泡操作で処理された架橋シート１０ｂの発泡度は、２０％以下が好ましい。発泡度を２０％以下にすることで、架橋シート１０ｂが変形するのを防止できる。
なお、加熱温度と加熱時間との調節により、発泡度を容易に調整できる。
第一の発泡操作における加熱時間は、加熱温度等を勘案して適宜決定される。
第一の発泡操作で処理された架橋シート１０ｂの発泡度は、２０％以下が好ましい。発泡度を２０％以下にすることで、架橋シート１０ｂが変形するのを防止できる。
なお、加熱温度と加熱時間との調節により、発泡度を容易に調整できる。
第一の発泡操作を経た架橋シート１０ｂは、発泡炉６で加熱される。架橋シート１０ｂは、発泡炉６で加熱されると、残存する発泡剤が発泡して、発泡シート１０ｃになる（第二の発泡操作）。本実施形態においては、第一の発泡操作と第二の発泡操作とで、発泡工程が構成される。
第二の発泡操作における加熱温度（即ち、発泡炉６内の温度）は、発泡剤の特性と発泡シート１０ｃに求める最終発泡倍率に応じて適宜決定される。例えば、発泡剤としてアゾジカルボンアミドを用いた場合には、発泡炉６内の温度は、２３０〜２８０℃が好ましい。
第二の発泡操作における加熱温度（即ち、発泡炉６内の温度）は、発泡剤の特性と発泡シート１０ｃに求める最終発泡倍率に応じて適宜決定される。例えば、発泡剤としてアゾジカルボンアミドを用いた場合には、発泡炉６内の温度は、２３０〜２８０℃が好ましい。
発泡シート１０ｃは、冷却ロール群７に掛け回されて、任意の温度に冷却される。冷却後の発泡シート１０ｃの温度は、例えば、常温〜７０℃が好ましい。
冷却された発泡シート１０ｃは、巻取装置８で巻き取られ、巻回体となる。
冷却された発泡シート１０ｃは、巻取装置８で巻き取られ、巻回体となる。
上述した通り、本実施形態によれば、任意の大きさの貫通孔が任意の開孔率となるように形成された第一の無端ベルト３２及び第二の無端ベルト４２を備える架橋装置を用いるため、外観に優れ、かつ熱可塑性樹脂が十分に架橋された架橋シートを製造できる。
（その他の実施形態）
本発明は上述の実施形態に限定されない。
上述の実施形態では、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトの双方に貫通孔が形成されているが、本発明はこれに限定されず、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトのいずれか一方に、貫通孔が形成されていればよい。ただし、架橋工程で生じるガスをより効率的に排出するためには、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトの双方に貫通孔が形成されていることが好ましい。
本発明は上述の実施形態に限定されない。
上述の実施形態では、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトの双方に貫通孔が形成されているが、本発明はこれに限定されず、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトのいずれか一方に、貫通孔が形成されていればよい。ただし、架橋工程で生じるガスをより効率的に排出するためには、第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトの双方に貫通孔が形成されていることが好ましい。
上述の実施形態では、加熱プレートの「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が、加熱プレートにおける無端ベルトとの接触面に形成された凹条とされているが、本発明はこれに限定されず、「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が、加熱プレートに形成された貫通孔等であってもよい。
上述の実施形態では、加熱プレートには、「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されているが、加熱プレートには「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されていなくてもよい。ただし、架橋工程で生じるガスをより容易に排出する観点から、加熱プレートには「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されていることが好ましい。
上述の実施形態では、加熱プレートには、「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されているが、加熱プレートには「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されていなくてもよい。ただし、架橋工程で生じるガスをより容易に排出する観点から、加熱プレートには「貫通孔を通流したガスを排出する流路」が形成されていることが好ましい。
上述の実施形態では、架橋装置が冷却プレートを備えているが、本発明はこれに限定されず、冷却プレートを備えていなくてもよい。
上述の実施形態では、無端ベルトを介して原反シートを加熱する加熱体が、加熱プレートと熱源とで構成されているが、加熱体は、例えば、無端ベルトに接触して設けられた電熱線等であってもよい。
上述の実施形態では、架橋装置が、一対の無端ベルトで原反シートを挟持しつつ加熱する連続式の装置であるが、本発明はこれに限定されず、貫通孔が形成された平板で任意の大きさの原反シートを挟持し、これを回分式の発泡炉等で加熱する回分式の架橋装置であってもよい。
上述の実施形態では、製造システムが反転ロール及び反転ロール群を備えているが、本発明はこれに限定されず、反転ロールや反転ロール群は、製造システムの設置スペース等を勘案して適宜設けられればよい。
上述の実施形態では、製造システムが冷却ロール群を備えているが、本発明はこれに限定されず、冷却ロール群を備えず、空冷等によって発泡シートを冷却してもよいし、冷却ロール群以外の冷却装置を備えてもよい。
上述の実施形態では、発泡シートの製造方法を例にして説明しているが、本発明の架橋装置又は架橋方法はこれに限定されない。本発明の架橋装置又は架橋方法は、例えば、発泡剤を含有しない熱可塑性樹脂組成物を用い発泡工程を備えずに、気孔を有しない架橋型の熱可塑性樹脂の成形体の製造方法に適用されてもよい。
以下、本発明について実施例を示して説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（製造例１）原反シートの製造
原料として、熱可塑性樹脂である低密度ポリエチレン（ベトロセン１８６Ｒ、東ソー株式会社製）１００質量部と、発泡剤であるアゾジカルボンアミド１５質量部と、有機過酸化物であるジクミルパーオキサイド（１分半減期温度１７５℃）１．５質量部とをラボプラストミル（Ｒ６０、株式会社東洋精機製作所製）に投入した。ラボプラストミルに投入した原料を１３５℃で３分間混練した後、１４０℃で３分間プレスし、常温まで空冷して原反シート（長さ１５ｃｍ×幅５ｃｍ×厚さ０．４ｃｍ）を得た。
原料として、熱可塑性樹脂である低密度ポリエチレン（ベトロセン１８６Ｒ、東ソー株式会社製）１００質量部と、発泡剤であるアゾジカルボンアミド１５質量部と、有機過酸化物であるジクミルパーオキサイド（１分半減期温度１７５℃）１．５質量部とをラボプラストミル（Ｒ６０、株式会社東洋精機製作所製）に投入した。ラボプラストミルに投入した原料を１３５℃で３分間混練した後、１４０℃で３分間プレスし、常温まで空冷して原反シート（長さ１５ｃｍ×幅５ｃｍ×厚さ０．４ｃｍ）を得た。
（実施例１）
アラミド繊維の織物をＰＴＦＥでコーティングしたフッ素樹脂ベルト（ＮＳ２７ＦＧ−Ｐ、三つ星ベルト株式会社製）に、開孔径φ０．３４ｍｍ（開孔面積０．０９ｍｍ２）の貫通孔を形成した伝熱板である無端ベルトを得た。本例の無端ベルトの長さ方向における貫通孔同士の距離は２．７ｍｍ、無端ベルトの幅方向における貫通孔同士の距離は２．７ｍｍ、開孔率は１．２％である。この無端ベルトを第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトとして、図２の架橋装置３と同様の架橋装置を作製した。
得られた架橋装置を用い、製造例１で得られた原反シートを１５秒間で１９０℃に昇温し、１９０℃を４０秒間維持し、次いで３０秒間で１００℃に冷却して、架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「連続式」と記載する。
アラミド繊維の織物をＰＴＦＥでコーティングしたフッ素樹脂ベルト（ＮＳ２７ＦＧ−Ｐ、三つ星ベルト株式会社製）に、開孔径φ０．３４ｍｍ（開孔面積０．０９ｍｍ２）の貫通孔を形成した伝熱板である無端ベルトを得た。本例の無端ベルトの長さ方向における貫通孔同士の距離は２．７ｍｍ、無端ベルトの幅方向における貫通孔同士の距離は２．７ｍｍ、開孔率は１．２％である。この無端ベルトを第一の無端ベルト及び第二の無端ベルトとして、図２の架橋装置３と同様の架橋装置を作製した。
得られた架橋装置を用い、製造例１で得られた原反シートを１５秒間で１９０℃に昇温し、１９０℃を４０秒間維持し、次いで３０秒間で１００℃に冷却して、架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「連続式」と記載する。
（実施例２）
実施例１で用いた無端ベルトと同様の素材を長さ３０ｃｍ×幅３０ｃｍに切り出し、実施例１と同様の貫通孔を形成したもので伝熱板を得た。製造例１で得られた原反シートを２枚の伝熱板の間に挟み、２枚の伝熱板の周縁同士の隙間をアルミニウムテープで塞いだ。２枚の伝熱板で挟まれた原反シートを、２１０℃に設定した送風定温恒温機（ＤＮ４００、ヤマト科学株式会社製）に入れ、原反シートが１９０℃になるまで加熱した。１９０℃に加熱した後、直ちに原反シートを送風定温恒温機から取り出し、伝熱板から剥離し、常温まで冷却して架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
実施例１で用いた無端ベルトと同様の素材を長さ３０ｃｍ×幅３０ｃｍに切り出し、実施例１と同様の貫通孔を形成したもので伝熱板を得た。製造例１で得られた原反シートを２枚の伝熱板の間に挟み、２枚の伝熱板の周縁同士の隙間をアルミニウムテープで塞いだ。２枚の伝熱板で挟まれた原反シートを、２１０℃に設定した送風定温恒温機（ＤＮ４００、ヤマト科学株式会社製）に入れ、原反シートが１９０℃になるまで加熱した。１９０℃に加熱した後、直ちに原反シートを送風定温恒温機から取り出し、伝熱板から剥離し、常温まで冷却して架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（実施例３）
実施例１で用いた無端ベルトと同様の素材を長さ３０ｃｍ×幅３０ｃｍに切り出したものに、開孔径φ０．６４ｍｍ（開孔面積０．３２ｍｍ２）の貫通孔を形成した伝熱板を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。本例の無端ベルトの開孔率は０．９％である。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
実施例１で用いた無端ベルトと同様の素材を長さ３０ｃｍ×幅３０ｃｍに切り出したものに、開孔径φ０．６４ｍｍ（開孔面積０．３２ｍｍ２）の貫通孔を形成した伝熱板を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。本例の無端ベルトの開孔率は０．９％である。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（比較例１）
貫通孔が形成されていないフッ素樹脂ベルトを無端ベルトとした以外は、実施例１と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「連続式」と記載する。
貫通孔が形成されていないフッ素樹脂ベルトを無端ベルトとした以外は、実施例１と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「連続式」と記載する。
（比較例２）
伝熱板として、貫通孔が形成されていないフッ素樹脂ベルトを用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
伝熱板として、貫通孔が形成されていないフッ素樹脂ベルトを用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（比較例３）
伝熱板として、１００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０６３ｍｍ２、開孔率：２２．７％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
伝熱板として、１００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０６３ｍｍ２、開孔率：２２．７％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（比較例４）
伝熱板として、１０００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０００７ｍｍ２、開孔率：９．１％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
伝熱板として、１０００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０００７ｍｍ２、開孔率：９．１％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（比較例５）
伝熱板として、１００００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０００４４ｍｍ２、開孔率：８．２％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
伝熱板として、１００００メッシュの畳織金網（開孔面積：０．０００４４ｍｍ２、開孔率：８．２％）を用いた以外は、実施例２と同様にして架橋シートを得た。得られた架橋シートについて、外観、剥離性及びゲル分率を測定し、その結果を表１に示す。なお、表中、本例における架橋方法を「回分式」と記載する。
（評価方法）
＜外観＞
各例で得られた架橋シートを目視で観察し、下記評価基準に従って評価した。
＜外観＞
各例で得られた架橋シートを目視で観察し、下記評価基準に従って評価した。
≪評価基準≫
○：架橋シートに大きな空隙や凹みが見られない。
△：架橋シートに小さな空隙や小さな凹みが見られる。
×：架橋シートに大きな空隙又は凹みが見られる。
○：架橋シートに大きな空隙や凹みが見られない。
△：架橋シートに小さな空隙や小さな凹みが見られる。
×：架橋シートに大きな空隙又は凹みが見られる。
＜剥離性＞
架橋シートを伝熱板から剥がした後、伝熱板を目視で観察し、下記評価基準に従って評価した。
架橋シートを伝熱板から剥がした後、伝熱板を目視で観察し、下記評価基準に従って評価した。
≪評価基準≫
○：伝熱板に架橋シートの残存がない。
×：伝熱板に架橋シートの一部が残存する。
○：伝熱板に架橋シートの残存がない。
×：伝熱板に架橋シートの一部が残存する。
＜ゲル分率＞
各例で得られた架橋シートの両面を深さ０．５ｍｍまで削り取り、これを表層試料とし、残りを内層試料とした。表層試料及び内層試料をそれぞれ薄片にし、表層試料の乾燥質量と内層試料の乾燥質量とを正確に計り（０．５ｇ程度）、表層試料と内層試料とをそれぞれ１００メッシュのステンレス金網に包み、キシレンの中で８時間煮沸して、金網内に残存したゲル分を得た。得られたゲル分を１４０℃で３時間程度、真空乾燥して、ゲル分の乾燥質量を測定した。得られたゲル分の乾燥質量から、下記（３）又は（４）式によって、表層試料及び内層試料のゲル分率を求めた。求められた表層試料のゲル分率と内層試料のゲル分率とから、下記（５）式によりゲル分布比を求めた。
各例で得られた架橋シートの両面を深さ０．５ｍｍまで削り取り、これを表層試料とし、残りを内層試料とした。表層試料及び内層試料をそれぞれ薄片にし、表層試料の乾燥質量と内層試料の乾燥質量とを正確に計り（０．５ｇ程度）、表層試料と内層試料とをそれぞれ１００メッシュのステンレス金網に包み、キシレンの中で８時間煮沸して、金網内に残存したゲル分を得た。得られたゲル分を１４０℃で３時間程度、真空乾燥して、ゲル分の乾燥質量を測定した。得られたゲル分の乾燥質量から、下記（３）又は（４）式によって、表層試料及び内層試料のゲル分率を求めた。求められた表層試料のゲル分率と内層試料のゲル分率とから、下記（５）式によりゲル分布比を求めた。
表層試料のゲル分率（％）＝（表層試料のゲル分の乾燥質量）÷（表層試料の乾燥質量）×１００ ・・・（３）
内層試料のゲル分率（％）＝（内層試料のゲル分の乾燥質量）÷（内層試料の乾燥質量）×１００ ・・・（４）
内層試料のゲル分率（％）＝（内層試料のゲル分の乾燥質量）÷（内層試料の乾燥質量）×１００ ・・・（４）
ゲル分布比（％）＝（表層試料のゲル分率）÷（内層試料のゲル分率）×１００ ・・・（５）
表１に示す通り、本発明を適用した実施例１〜３は、外観及び剥離性が「○」であり、ゲル分布比が５０％以上であった。即ち、実施例１〜３は、架橋シートの表層のゲル分率を十分に高められていた。
貫通孔が形成されていない伝熱板を用いた比較例１〜２は、ゲル分布比が５０％以上で、剥離性が「○」であったが、外観が「×」であった。
貫通孔の開孔面積が０．０５〜０．４ｍｍ２の範囲であるが、開孔率が３％超の比較例３では、外観が「△」、剥離性が「×」、ゲル分布比が５０％未満であった。
貫通孔の開孔面積が０．０５ｍｍ２以下で、開孔率が３％超の比較例４、５は、外観が「△」、剥離性が「×」、ゲル分布比が５０％未満であった。
これらの結果から、本発明を適用することで、ゲル分率を高め、外観を良好にできることが判った。
貫通孔が形成されていない伝熱板を用いた比較例１〜２は、ゲル分布比が５０％以上で、剥離性が「○」であったが、外観が「×」であった。
貫通孔の開孔面積が０．０５〜０．４ｍｍ２の範囲であるが、開孔率が３％超の比較例３では、外観が「△」、剥離性が「×」、ゲル分布比が５０％未満であった。
貫通孔の開孔面積が０．０５ｍｍ２以下で、開孔率が３％超の比較例４、５は、外観が「△」、剥離性が「×」、ゲル分布比が５０％未満であった。
これらの結果から、本発明を適用することで、ゲル分率を高め、外観を良好にできることが判った。
１ 熱可塑性樹脂発泡体の製造システム
３ 架橋装置
４ 発泡装置
５ 加熱炉
６ 発泡炉
１０ａ 原反シート
１０ｂ 架橋シート
１０ｃ 発泡シート
３１、４１ 貫通孔
３２ 第一の無端ベルト
３６ 第一の加熱プレート
３７、４７ 凹条
４２ 第二の無端ベルト
４６ 第二の加熱プレート
３ 架橋装置
４ 発泡装置
５ 加熱炉
６ 発泡炉
１０ａ 原反シート
１０ｂ 架橋シート
１０ｃ 発泡シート
３１、４１ 貫通孔
３２ 第一の無端ベルト
３６ 第一の加熱プレート
３７、４７ 凹条
４２ 第二の無端ベルト
４６ 第二の加熱プレート
Claims (6)
- 熱可塑性樹脂及び架橋剤を含有する熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱して前記熱可塑性樹脂組成物に架橋処理を施す架橋装置において、
前記熱可塑性樹脂組成物のシートを挟持する一対の伝熱板と、該伝熱板を介して前記熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱する加熱体とを備え、
前記の一対の伝熱板の双方もしくはいずれか一方には、前記熱可塑性樹脂組成物から生じたガスを通流させる、開孔面積０．０５〜０．４ｍｍ２の貫通孔が複数形成され、
前記の複数の貫通孔が形成された伝熱板における前記熱可塑性樹脂組成物のシートと接触する領域に形成された前記貫通孔の開孔面積の合計は、前記の熱可塑性樹脂組成物のシートと接触する領域の面積に対し０．５〜３％であることを特徴とする架橋装置。 - 前記加熱体は、前記伝熱板を介して前記熱可塑性樹脂組成物のシートと隣接する加熱プレートを備え、
前記加熱プレートには、前記貫通孔を通流したガスを排出する流路が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の架橋装置。 - 請求項１又は２に記載の架橋装置と、発泡装置とを備え、
前記熱可塑性樹脂組成物は、発泡剤を含有し、
前記発泡装置は、前記架橋装置で架橋処理が施された前記熱可塑性樹脂組成物のシートを加熱して、前記発泡剤を発泡させることを特徴とする熱可塑性樹脂発泡体の製造システム。 - 請求項１又は２に記載の架橋装置を用いることを特徴とする熱可塑性樹脂の架橋方法。
- 請求項３の熱可塑性樹脂発泡体の製造システムを用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方法であって、
前記熱可塑性樹脂組成物のシートを前記架橋装置で加熱して架橋シートを得る架橋工程と、
前記架橋シートを前記発泡装置で加熱して前記発泡剤を発泡させる発泡工程とを備えることを特徴とする熱可塑性樹脂発泡体の製造方法。 - 前記架橋工程は、前記架橋シートの内層のゲル分率に対する表層のゲル分率の割合を５０％以上にすることを特徴とする請求項５に記載の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012217873A JP5956896B2 (ja) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012217873A JP5956896B2 (ja) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014070166A JP2014070166A (ja) | 2014-04-21 |
| JP5956896B2 true JP5956896B2 (ja) | 2016-07-27 |
Family
ID=50745675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012217873A Active JP5956896B2 (ja) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5956896B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6122721B2 (ja) * | 2013-07-17 | 2017-04-26 | 積水化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂発泡体の製造装置及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4940367A (ja) * | 1972-08-24 | 1974-04-15 | ||
| JPH0675872B2 (ja) * | 1985-09-18 | 1994-09-28 | 株式会社フジクラ | 熱回復性物品の製造方法 |
| EP0245544A3 (en) * | 1986-03-11 | 1988-03-23 | Cellutane Co Ltd | Method and apparatus for continuously producing sheet-like products from waste plastics |
| JPH06347162A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Mitsubishi Kasei Eng Co | 回転円筒型処理装置 |
| JPH07224182A (ja) * | 1994-02-08 | 1995-08-22 | Sekisui Chem Co Ltd | ポリオレフィン架橋発泡体の製造方法 |
| JP3792371B2 (ja) * | 1996-12-12 | 2006-07-05 | 積水化学工業株式会社 | ポリオレフィン系樹脂発泡体の製造方法 |
| JP2000006286A (ja) * | 1998-06-19 | 2000-01-11 | Sekisui Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂系発泡体の製造方法 |
-
2012
- 2012-09-28 JP JP2012217873A patent/JP5956896B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014070166A (ja) | 2014-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106715550B (zh) | 聚烯烃系树脂发泡片及粘合胶带 | |
| JP4696074B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂架橋発泡シートの製造方法及びポリオレフィン系樹脂架橋発泡シート | |
| KR102057636B1 (ko) | 가교 폴리올레핀계 수지 발포 시트 | |
| JP6773817B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡シート及び粘着テープ | |
| JP2013053179A (ja) | 架橋ポリオレフィン樹脂発泡シート、粘着テープ及びシール材 | |
| JP7071836B2 (ja) | 発泡シート、及び粘着テープ | |
| JP2009203265A (ja) | 微細セル構造を有する発泡防水材 | |
| WO2016047272A1 (ja) | 発泡複合シート | |
| JP5956896B2 (ja) | 架橋装置及び熱可塑性樹脂の架橋方法、ならびに熱可塑性樹脂発泡体の製造システム及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 | |
| KR910005689B1 (ko) | 용융 성형된 시이트 구조상의 열발포성 교차결합 프로필렌 수지 조성물 | |
| JP2009280640A (ja) | シール材 | |
| JP2008275729A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡体を含む光反射部材、およびその製造方法 | |
| JP2017222784A (ja) | 樹脂発泡シートの巻回体 | |
| JP6122721B2 (ja) | 熱可塑性樹脂発泡体の製造装置及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 | |
| TW202100635A (zh) | 聚烯烴系樹脂發泡薄片 | |
| JP2015037866A (ja) | 架橋機及び熱可塑性樹脂発泡体の製造装置並びに熱可塑性樹脂の架橋方法及び熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 | |
| JP2009120728A (ja) | 架橋ブチル系ゴム発泡体の製造方法 | |
| KR102273309B1 (ko) | 점착 테이프 및 점착 테이프의 제조 방법 | |
| JP4644436B2 (ja) | 複合発泡シートの製造方法 | |
| JP2012031219A (ja) | リサイクル性に優れた架橋ポリオレフィン連続気泡発泡体、その製造方法及びマスク用緩衝材 | |
| JP6986121B2 (ja) | 樹脂発泡シートの巻回体 | |
| JPH09324066A (ja) | 高分子樹脂微細発泡体の製造方法 | |
| JP4858420B2 (ja) | 内装材、発泡体の製造方法及び車両用内装成型品 | |
| JPH1044283A (ja) | ポリオレフィン系発泡積層体の製造方法 | |
| JP5968799B2 (ja) | 架橋ポリオレフィン系発泡体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150702 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160519 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160524 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160617 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5956896 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |