JP5953391B1 - 熱硬化性接着剤組成物、カバーレイフィルム、接着剤フィルム、金属張積層板及びフレキシブルプリント配線板 - Google Patents
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Abstract
Description
まず本発明の熱硬化性接着剤組成物について説明する。
ポリエステルウレタン樹脂(A)は、ポリエステルウレタン樹脂(A1)とポリエステルウレタン樹脂(A2)とからなる。
熱可塑性樹脂(B)は、エポキシ樹脂に柔軟性を付与し得るものであればよく、熱可塑性樹脂(B)としては、具体的にはカルボキシ化アクリロニトリルブタジエンゴム、カルボキシ化エチレンアクリルゴム、ポリビニルアセタール樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂などを用いることができる。これらの熱可塑性樹脂(B)は単独で用いても、2種以上を併用してもよい。中でも熱可塑性樹脂(B)としては、ポリエステル樹脂が好ましい。この場合、熱硬化性接着剤組成物の吸湿性を低減することができる。このため、本発明の熱硬化性接着剤組成物を用いて製造されるFPCに対して電子部品等をはんだ付けする際に接着層に吸湿による膨れが生じることによってFPCにおいて剥離が生じることをより十分に抑制することができる。
エポキシ樹脂(C)は、1分子中にエポキシ基2個以上有するものであればよい。エポキシ樹脂(C)の具体例としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、アクリル酸変性エポキシ樹脂(エポキシアクリレート)、リン含有エポキシ樹脂、およびこれらのハロゲン化物(臭素化エポキシ樹脂など)や水素添加物などが挙げられる。これらは単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
次に本発明のカバーレイフィルムの実施形態について図1を参照しながら詳細に説明する。図1は、本発明のカバーレイフィルムの一実施形態を示す断面図である。
次に、本発明の接着剤フィルムの実施形態について図2を参照しながら詳細に説明する。図2は、本発明の接着剤フィルムの一実施形態を示す断面図である。
次に、本発明の金属張積層板の実施形態について図3を参照しながら詳細に説明する。図3は、本発明の金属張積層板の一実施形態を示す断面図である。
次に本発明のFPCの実施形態について図4を参照しながら詳細に説明する。図4は、本発明に係るFPCの好適な実施形態を示す断面図である。図4に示すように、FPC100はベースフィルム31を備えている。ベースフィルム31の表面31a上には接着層132が設けられ、接着層132上には回路を形成する金属層33が設けられ、接着層132の上には、金属層33を覆うように接着層112が設けられ、接着層112上には絶縁フィルム11が設けられている。
以下のようにして熱硬化性接着剤組成物を調製した。
(A1)ポリエステルウレタン樹脂
(A1−1)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−4410」、東洋紡(株)製、Tg=56℃、水酸基価=11KOHmg/g
(A1−2)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−5537」、東洋紡(株)製、Tg=34℃、水酸基価=18KOHmg/g
(A1−3)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−1350」、東洋紡(株)製、Tg=46℃、水酸基価=3KOHmg/g
(A1−4)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−8200」、東洋紡(株)製、Tg=73℃、水酸基価=5KOHmg/g
(A2)ポリエステルウレタン樹脂
(A2−1)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−3500」、東洋紡(株)製、Tg=10℃、水酸基価=10KOHmg/g
(A2−2)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−8700」、東洋紡(株)製、Tg=−22℃、水酸基価=3KOHmg/g
(A2−3)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−3200」、東洋紡(株)製、Tg=−3℃、水酸基価=2KOHmg/g
(A2−4)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−3575」、東洋紡(株)製、Tg=25℃、水酸基価=5KOHmg/g
(A2−5)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−8300」、東洋紡(株)製、Tg=23℃、水酸基価=3KOHmg/g
(A3)ポリエステルウレタン樹脂
(A3−1)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−1400」、東洋紡(株)製、Tg=83℃、水酸基価=2KOHmg/g
(A3−2)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−1700」、東洋紡(株)製、Tg=92℃、水酸基価=19KOHmg/g
(A3−3)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−4800」、東洋紡(株)製、Tg=106℃、水酸基価=5KOHmg/g
(A3−4)ポリエステルウレタン樹脂:商品名「UR−6100」、東洋紡(株)製、Tg=−30℃、水酸基価=5KOHmg/g
(B−1)熱可塑性樹脂:ポリエステル樹脂(商品名「BX−10SS」、東洋紡(株)製)
(B−2)熱可塑性樹脂:アクリル樹脂(商品名「UP−1080」、東亞合成(株)製)
o−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、商品名「YDCN−704」、新日鐵住金化学(株)製
実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物について、硬化後のポリイミド樹脂(PI)、銅(Cu)及びアルミニウム(Al)に対する接着性、硬化後のはんだ耐熱性、保存安定性、埋まり込み性、並びに、熱圧着による硬化の際の浸出し性について以下のようにして評価した。
まず、以下の評価に際して使用する金属張積層板(以下、「CCL」と呼ぶ)を以下のようにして作製した。
(PIに対する接着強度)
実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を塗布し乾燥させてなる厚さ25μmの接着剤層で構成される接着剤フィルムを準備した。一方、厚さ125μmのポリイミドシートを用意した。そして、上記接着剤フィルムを上記CCLのポリイミドフィルムと上記ポリイミドシートとの間に挟んで積層体を形成し、この積層体を、160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着し、接着剤層を熱圧着により硬化させて接着層とした。こうして評価用サンプルを作製した。
上述した接着強度(対PI)の意義を調べるために、実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物について以下のようにして耐剥がれ性試験(対PI)を行った。
厚さ25μmのポリイミドフィルム上に、実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を乾燥後の厚さが25μmとなるように塗布して乾燥させて接着剤層を得た。こうしてカバーレイフィルム(以下、「CL」と呼ぶ)を作製した。次に、このCLと上記CCLとを、上記CLの接着剤層と上記CCLの銅箔とが対向するように貼り合わせて積層体を形成し、この積層体を160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着し、上記CLの接着剤層、及び、上記CCLの接着剤層をそれぞれ熱圧着により硬化させて接着層とした。こうして評価用サンプルを作製した。
上述した接着強度(対Cu)の意義を調べるために、実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物について以下のようにして耐剥がれ性試験(対Cu)を行った。
実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を塗布し乾燥させてなる厚さ25μmの接着剤層で構成される接着剤フィルムを準備した。一方、厚さ100μmのアルミニウム板を用意した。そして、上記接着剤フィルムを、上記CCLのポリイミドフィルムと上記アルミニウム板との間に挟んで積層体を形成し、この積層体を、160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着し、接着剤層を熱圧着により硬化させて接着層とした。こうして評価用サンプルを作製した。
上述した接着強度(対Al)の意義を調べるために、実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物について以下のようにして耐剥がれ性試験(対Al)を行った。
まず厚さ25μmのポリイミドフィルム上に実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を塗布し乾燥させて厚さ20μmの接着剤層を形成した。こうしてCLを用意した。そして、このCLと上記CCLとを、CLの接着剤層と銅箔とが対向するように貼り合わせて積層体を形成し、この積層体を160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着し、上記CLの接着剤層、及び、上記CCLの接着剤層をそれぞれ熱圧着により硬化させて接着層とした後、25mm角に切り出したものを評価用サンプルとした。
実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を冷蔵保存(5℃以下)して7日経過後に、厚さ25μmのポリイミドフィルムに塗布した。そして、この際に塗工性に問題がないかどうかを調べた。結果を表1〜5に示す。なお、表1〜5において、塗工性に問題ない熱硬化性接着剤組成物については保存安定性に優れているとして「○」と表示し、ゲル化により塗工が困難な熱硬化性接着剤組成物については保存安定性に優れていないとして「×」と表示した。
上記CCLの銅箔にL(ライン)/S(スペース)=50μm/50μmのくし型パターンを形成した。一方、厚さ25μmのポリイミドフィルム上に実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を塗布して乾燥させて厚さ20μmの接着剤層を形成した。こうしてCLを準備した。そして、上記CCLと上記CLとを、上記CCLの銅箔と上記CLの接着剤層とが対向するように貼り合わせて積層体を形成し、この積層体について160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着を行った。こうして評価用サンプルを得た。この評価用サンプルについて顕微鏡で観察を行い、くし型パターンのライン同士の間に気泡が見られるかどうかを調べた。結果を表1〜5に示す。なお、このとき、評価用サンプルの顕微鏡観察は、評価用サンプルをその厚さ方向に観察することによって行った。表1〜5において、気泡が見られた熱硬化性接着剤組成物については埋まり込み性に劣るとして「×」と表示し、気泡が見られなかった熱硬化性接着剤組成物については埋まり込み性に優れるとして「○」と表示した。
厚さ25μmのポリイミドフィルム上に、乾燥後の厚さが20μmとなるように実施例1〜18及び比較例1〜12で得られた熱硬化性接着剤組成物を塗布し乾燥させて接着剤層を得た後、直径5mmのパンチ穴を10か所開けた。この接着剤層上に厚さ18μmの圧延銅箔を貼り合せて積層体を形成した。そして、この積層体について160℃、55kg/cm2で60分間熱圧着を行い、評価用サンプルを得た。そして、得られた評価用サンプルについてパンチ穴内部への接着剤層の最大浸出し距離を10か所すべてについて測定し、その平均距離を接着剤フロー距離とした。結果を表1〜5に示す。なお、熱圧着時の接着剤フロー距離が0.10mm以下であれば熱圧着による硬化の際の接着剤層の浸出しが十分に抑制されたと評価して合格とした。また熱圧着時の接着剤フロー距離が0.10mmより大きい場合には熱圧着による硬化の際の接着剤層の浸出しが十分に抑制されていないと評価して不合格とした。
11…絶縁フィルム
12,22,32…接着剤層
20…接着剤フィルム
30…金属張積層板
31…ベースフィルム
33…金属層
40…補強材
100…FPC
112,122,132…接着層
Claims (8)
- ポリエステルウレタン樹脂(A)100質量部に対し、
熱可塑性樹脂(B)が1質量部以上50質量部以下の割合で配合され、
エポキシ樹脂(C)が5質量部以上50質量部以下の割合で配合され、
前記ポリエステルウレタン樹脂(A)が、
30℃以上100℃以下のガラス転移温度を有し、かつ3KOHmg/g以上18KOHmg/g以下の水酸基価を有するポリエステルウレタン樹脂(A1)と、
−25℃以上30℃未満のガラス転移温度を有するポリエステルウレタン樹脂(A2)とからなり、
前記ポリエステルウレタン樹脂(A1)及び前記ポリエステルウレタン樹脂(A2)の合計100質量%中の前記ポリエステルウレタン樹脂(A1)の含有率が50質量%以上95質量%以下である熱硬化性接着剤組成物。 - 前記熱可塑性樹脂(B)がポリエステル樹脂である請求項1記載の熱硬化性接着剤組成物。
- 絶縁フィルムと、
前記絶縁フィルム上に設けられる接着剤層とを備え、
前記接着剤層が、請求項1又は2記載の熱硬化性接着剤組成物を用いて得られるカバーレイフィルム。 - 請求項1又は2記載の熱硬化性接着剤組成物を用いて得られる接着剤層を含む接着剤フィルム。
- ベースフィルムと、
前記ベースフィルムの一面側に設けられる金属層と、
前記ベースフィルムと前記金属層との間に設けられる接着剤層とを備え、
前記接着剤層が請求項1又は2記載の熱硬化性接着剤組成物を用いて得られる金属張積層板。 - ベースフィルムの一面側に金属層を設けてなる金属張積層板と、請求項3記載のカバーレイフィルムとを、前記カバーレイフィルムの前記接着剤層と、前記金属張積層板の前記金属層とを対向させた状態で熱圧着してなる、フレキシブルプリント配線板。
- 補強材と、ベースフィルムの一面側に金属層を設けてなる金属張積層板と、請求項3記載のカバーレイフィルムとを、前記カバーレイフィルムの前記接着剤層と前記金属張積層板の前記金属層とを対向させた状態で且つ前記補強材と前記金属張積層板との間に接着剤フィルムを介在させた状態で熱圧着してなり、前記接着剤フィルムが請求項1又は2に記載の熱硬化性接着剤組成物を用いて得られる、フレキシブルプリント配線板。
- 前記金属張積層板が、前記ベースフィルムと前記金属層との間に接着剤層を備え、前記接着剤層が請求項1又は2に記載の熱硬化性接着剤組成物を用いて得られる、請求項6又は7に記載のフレキシブルプリント配線板。
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