JP5931068B2 - ポリマーおよび組成物 - Google Patents

Description

（技術分野）
一態様において、本発明は、アクリルコポリマーに関し、このコポリマーは、毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物において毛髪固定剤／塗膜形成剤および粘稠化剤としての両方に適している。別の態様において、本発明は、アクリルコポリマー、水および中和剤を含む毛髪スタイリングゲル組成物に関する。アクリルコポリマーは、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーの存在下で重合させられる。本発明のさらなる態様は、アクリルをベースとする架橋したコポリマー、および必要に応じて、懸濁を必要とする実質的に不溶性物質である様々な構成成分を含有する、クリアでレオロジー的に安定な水性固定剤ゲル組成物の形成に関する。

（発明の背景）
大部分の市販されている毛髪セッティング組成物は、溶媒、共溶媒、および化粧品アジュバント（例えば、保存剤、着色剤、香料など）に加えて、塗膜形成ポリマー（固定剤）、粘度増加ポリマー、およびポリマー調節剤を含む。特定の毛髪セッティング組成物中に存在する固定剤ポリマーの量は、塗布の間の所望の特質、および製品の機能によって、約０．２〜約１０重量パーセントの範囲で変わり得る。例えば、非特許文献１を参照されたい。

通常のタイプの毛髪セッティング組成物は、毛髪に塗布されたときに、乾燥させると毛髪を所望の形状に「固定」する固定剤ポリマーを含有する、水をベースとするゲルを含有する。固定剤ポリマーは、個々の毛髪フィラメント上に薄膜として付着し、この薄膜が毛髪フィラメントを包み、毛髪をセットされた形状に保ちやすくする。さらに、毛髪フィラメントが重なり触れる場所では、固定剤は、接着剤として作用して、毛髪フィラメントを一緒に束ね、所望のセットに維持するのを助ける。

固定剤ポリマーが有効であるために、固定剤ポリマーはいくつかの厳しい必要条件を満たさなくてはならない。これらのポリマーに由来する膜は、可撓性であるべきであり、さらに、強度および弾性を有するべきである。これらのポリマーに由来する膜は、長期間に亘って粉化もしくは剥離を回避するために、または毛髪が応力（例えば、ブラッシングまたはコーミングなど）に曝されるとき、毛髪に対して良好な接着を示すべきである。さらに、ポリマー固定性膜は、毛髪のブラッシングまたはコーミングを妨げるべきではなく、湿気のある条件下で粘り気または粘着性がないことを保つべきである。塗布された固定性膜はまた、透明でつやがあり、エージングの際に透明度を維持し、毛髪クレンザーおよび水で洗浄したときに容易に除去可能であるべきである。

また重要なのは、毛髪への塗布の前、間、および後の、毛髪セッティング組成物の美的特徴および外観である。さらに、製品粘度は、開口して逆さにした製品容器（例えば、チューブおよびジャーなど）から、ならびに毛髪への塗布の前に指からたれることを回避するために流動性が良くないことが望ましい。「きれいな」製品外観を得るために、製品の透明度は好ましくは、実質的に透明またはクリアである。製品は、容易な塗布のために剪断減粘性であり、滑らかな質感、粘着性のない感触を有し、毛髪上で相対的に迅速に乾燥できるべきである。

当技術分野で周知の通常のポリマーの毛髪スタイリングまたは毛髪固定剤ポリマーは、天然のゴムおよび樹脂、ならびに合成による中性およびアニオン性ポリマーを含む。毛髪スタイリングまたは固定剤ポリマーとして使用されてきたいくつかの市販の中性およびアニオン性ポリマーには、例えば、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（ＰＶＰ／ＶＡ）、およびアクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）が含まれる。アクリレートコポリマー（Ｂａｌａｎｃｅ ＣＲ、Ａｋｚｏ；ＢＡＳＦによって市販されているＬｕｖｉｆｌｅｘ Ｓｏｆｔ、Ｌｕｖｉｍｅｒ１００Ｐ、およびＬｕｖｉｍｅｒ Ｐｒｏ５５）、ＡＭＰ−アクリレート／メタクリル酸アリルコポリマー（Ｆｉｘａｔｅ（商標）Ｇ−１００、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．）、ポリアクリレート−１４（Ｆｉｘａｔｅ（商標）Ｐｌｕｓ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．）、およびポリアクリレート−２クロスポリマー（Ｆｉｘａｔｅ（商標）Ｓｕｐｅｒｈｏｌｄ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．）は、アニオン性スタイリングポリマーの他の例である。例えば、Ｇｅｈｍａｎらに対する米国特許第４，１９６，１９０号は、１０〜３０重量％のアクリル酸アルキル、４１〜６０重量％のメタクリル酸メチル、５〜２０重量％のメタクリル酸ヒドロキシエチル、および１０〜３０重量％のメタクリル酸を含有する、乳化重合技術によって作製されたアクリル毛髪固定剤樹脂を開示している。アクリレート／アクリルアミドコポリマー（Ｕｌｔｉｍｅｒ（登録商標）ＣＧ７００、Ｎａｌｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙから）、アクリル酸／ＶＰクロスポリマー（Ｕｌｔｒａｔｈｉｘ（商標）Ｐ−１００、ＩＳＰ）、ポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸コポリマー（ＰＶＭ／ＭＡ）のエチルおよびブチルエステル（ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）、ＩＳＰ）、ならびにビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルのコポリマー（ＳＴＹＬＥＺＥ（商標）２０００、ＩＳＰ）は、他の例である。

通常の固定剤ポリマーの欠点の１つは、一般に、相当な増粘を提供せず、実用の濃度で相当なレオロジー特性に寄与もしないことである。結果的に、通常の毛髪セッティング組成物は典型的には、毛髪セッティングまたは固定剤ポリマーに加えて、より好都合であるかまたは心地良い製品を提供するために、あるいは担体ビヒクルが蒸発する間に調製物が毛髪上に保持されるために、１種もしくは複数の粘度増加増粘剤またはゲル化剤の添加を必要とする。当技術分野で用いられてきた典型的な増粘剤またはゲル化剤は、所望のゲルのレオロジー特性を達成するための、天然ゴム、合成ポリマーおよび他のレオロジー調節添加物（例えば、乳化剤、ワックスなど）を含む。市販されている毛髪固定剤製品においてゲル化剤として使用されてきた合成および天然ポリマーの数例には、カルボマー（架橋したポリアクリル酸ポリマー）および疎水的に修飾されたその誘導体（登録商標Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．によって市販されている、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０ポリマー、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９４０ポリマー、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ１０ポリマー、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ２１ポリマー、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ２０ポリマー、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ２０２０ポリマーなど）の下で販売されている）、疎水的に修飾されたセルロース、キサンタンゴム、ならびに疎水的に修飾されたアルカリ膨潤可能なエマルジョンポリマー（ＨＡＳＥポリマー）が含まれる。

しかし、通常のアニオン性毛髪セッティングおよび毛髪固定剤ポリマーは、レオロジー調節剤またはゲル化剤と不適合性であり、粘度の喪失、透明度がないゲル製品、心地良くない質感特性（例えば、ゼラチン様のもろい、ネバネバした、ぬるぬるした、流動性が良いおよび／または糸を引く質感プロファイル）ならびに剪断減粘性レオロジーの喪失をもたらすことが多い。剪断減粘性レオロジーを有するポリマーは、剪断応力に曝されることによって、粘度の減少を示し、標的基材へのおよび標的基材上のより容易な送達および塗布を可能とする。さらに、剪断応力を除去することによって、これらの組成物は、これらの最初の粘度を急速に回復する。毛髪スタイリングゲルを塗布する１つの方法は、毛髪ゲルを手に取り、ゲルを手の上に分散させ（剪断力を加え）、均等な膜を形成し、次いで手を毛髪の間に通過させることによって膜を塗布することを伴う。この特性によって、このような組成物が毛髪への塗布の間に指および手掌から容易に移ることが可能となる。結果的に、多方面に及ぶ使用および塗布の容易さに適した毛髪固定剤ポリマーは、特にゲル配合物において、中性（すなわち、非荷電性、非イオン性）ポリマー（例えば、ＰＶＰ、およびＰＶＰ／ＶＡなど）に主に限定され得る。しかし、これらの非イオン性ポリマーは、毛髪スタイルまたはカールの保持において僅かに有効であり、相対的に高湿度の条件で毛髪に粘着性のある粘つく感触を、および乾燥した毛髪にギシギシしてザラザラした感触を与える。さらに、粘度増粘剤またはゲル化剤添加物を必要とすることは、毛髪上に望ましくない残渣またはつやのない膜を残す危険性を増加させる。

毛髪固定剤および増粘剤の両方である架橋したアクリレートポリマーを達成する従来技術の試みは、Ｎｏｗａｋらに対する特許文献１に開示されている。しかし、開示されているポリマーは、有毒な有機溶媒（ベンゼン）を使用した有機溶媒をベースとする重合過程によって生成され、増粘が達成された一方で、毛髪固定特性は弱かった（７２°Ｆ（約２２℃）および９０％相対湿度で０．５時間後に５０％未満のカール保持）。

アニオン性ポリマーはまた、不都合（例えば、高い水溶性、およびしたがって、毛髪繊維上の低い直接性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）など）を有し、これによって低い耐湿性がもたらされ、ブラッシングおよびコーミングによる毛髪からの容易な離脱による堅い表面および剥離を生じさせる。

したがって、増粘特性および有効な毛髪固定特性の両方を提供するレオロジー調節、毛髪セッティングポリマーが継続して必要とされ、要望もされている。さらに、審美的に心地良い滑らかなゲル外観（透明度、毛髪固定特性および良好な剪断減粘性レオロジー特性を含めた）をまた提供する、アニオン性レオロジー調節剤または増粘剤と適合性であるアニオン性スタイリングポリマーが必要とされている。驚いたことに、２つの異なるクラスの架橋モノマーの存在下で重合させ、かつ／または約１〜８の範囲の比粘度（η_ｓｐ）（ＤＭＳＯ溶媒中で測定）を有するアニオン性アクリルコポリマーは、毛髪スタイリングの有効性および剛性に加えて、高い透明度を有する美的に心地良い滑らかなゲル配合物を提供することが今や見出された。これらの架橋したアクリルポリマーは、現在の市販の毛髪スタイリングポリマーと関連する不都合（許容されず心地良くない固定特性、ゲル特性、および美的特性）を克服する。

米国特許第３，７２６，２８８号明細書

Ｃｈ． ３０， Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ、第８版、Ｍ． Ｊ． Ｒｉｅｇｅｒ， Ｐｈ．Ｄ．（編）、６６６〜６６７頁、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ（２０００年）

（発明の要旨）
一態様において、本発明の実施形態は、毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物におけるケラチン性基材上の固定剤として、および塗膜形成剤として適した、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマーに関する。

別の態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しており、かつ毛髪スタイリング組成物中の固定剤として、またはパーソナルケア組成物中の塗膜形成剤として適した約１〜８の範囲の比粘度（η_ｓｐ）（ＤＭＳＯ溶媒中で測定）を有するアクリルコポリマーに関する。

また別の態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマー、水、および中和剤を含む、毛髪スタイリング組成物またはパーソナルケア組成物に関する。

さらなる態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマー（コポリマーは、約１〜８の範囲の比粘度（η_ｓｐ）（ＤＭＳＯ溶媒中で測定）を有する）、水、および中和剤を含む、毛髪スタイリング組成物またはパーソナルケア組成物に関する。

またさらなる態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマーの単一の材料の、水をベースとするゲルを含む毛髪スタイリング組成物に関し、この材料は、毛髪のための固定剤、およびゲルのための増粘剤としての両方の役割を果たす。

またさらなる態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマーを含むパーソナルケア組成物に関し、コポリマーは、皮膚上の塗膜形成剤およびゲルのための増粘剤としての両方の役割を果たす。

さらなる態様において、本発明の実施形態は、少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマー、補助レオロジー調節剤、水、および中和剤を含む、毛髪スタイリングゲル組成物またはパーソナルケア組成物に関する。

別の態様において、本発明の実施形態は、優位な固定特性（例えば、維持、剛性、弾性、ボリューム、および耐湿性）ならびにゲル特性（例えば、透明度、粘度、剪断減粘性能、降伏、懸濁安定性、短い流れ、および質感）を有する少なくとも２種の異なるクラスの架橋モノマーと架橋しているアクリルコポリマーを含む毛髪スタイリングゲル組成物に関する。

また別の態様において、本発明の実施形態は、化粧品および皮膚ケア用途において使用するのに適した塗膜形成ポリマー組成物に関する。

本発明の毛髪スタイリングゲル組成物およびパーソナルケア組成物は、３種の主要な構成成分［Ａ）架橋したアクリルコポリマー、Ｂ）水、およびＣ）架橋したアクリルコポリマー骨格上の酸基を中和する中和剤］を含む。本発明の架橋したアクリルコポリマーは、
ａ）約１０重量％〜約８０重量％の、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のモノエチレン性不飽和モノマーから選択される第１のモノマー構成成分；
ｂ）約９０重量％〜約１５重量％の、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つの直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_５アルキルエステル、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つのＣ_１〜Ｃ_５ヒドロキシアルキルエステル、ならびにこれらの混合物から選択される第２のモノエチレン性不飽和モノマー構成成分；
ｃ）約０．０１重量％〜約５重量％の、第１の多価不飽和架橋モノマーおよび第２の多価不飽和架橋モノマーから選択される架橋構成成分であって、前記第１の架橋モノマーは、ポリオールの少なくとも１種の（メタ）アクリル酸エステルから選択され、前記第２の架橋モノマーは、ポリオールの少なくとも１種のアリルエーテルから選択される、架橋構成成分；ならびに必要に応じて
ｄ）約１重量％〜約３５重量％の、モノマー構成成分ａ）、ｂ）、およびｃ）と異なる、少なくとも１種の他のモノエチレン性不飽和モノマー構成成分
を含むモノマー組成物から重合させる（ここで、全てのモノマーの重量百分率は、総モノマー組成物の重量に基づいている）。

本発明の一実施形態において、毛髪スタイリングゲルおよびパーソナルケア組成物は、約４．０〜約１２．０の範囲のｐＨ値を有する。

本発明の一実施形態において、毛髪スタイリングゲルは、約７，０００ｍＰａ・ｓ〜約２５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

本発明の一実施形態において、毛髪スタイリングゲルは、ｐＨ７．０に中和した４重量％粘質物の、架橋したアクリルポリマーの総ポリマー固体で測定して、一態様において≧６０％、別の態様において≧７０％、さらなる態様において≧８０％の透明度値（光透過率パーセント、Ｔ％）を有する。

本発明の架橋したアクリルコポリマー、固定剤組成物、およびパーソナルケア組成物は、本明細書に記載されている構成成分、要素、およびプロセスの描写を適切に含み得るか、それらからなり得るか、またはそれらから本質的になり得る。本明細書において例示的に開示されている本発明は、本明細書において特に開示されていない任意の要素の非存在下で、適切に実施され得る。

特に明記しない限り、本明細書において表されている全ての百分率、部、および比は、本発明の総組成物の重量に基づいており、全ての重量は、１００パーセント活性成分に基づいて表される。

本明細書において使用する場合、「（メタ）アクリル」酸という用語は、アクリル酸およびメタクリル酸の両方を含むことを意味する。同様に、「（メタ）アクリル酸アルキル」という用語は、本明細書において使用する場合、アクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルを含むことを意味する。

「毛髪スタイリング」、「毛髪セッティング」および「毛髪固定剤」という用語は、毛髪ケアの技術分野において通常理解されるように、および本明細書において使用する場合、毛髪固定剤および塗膜形成剤であり、かつ毛髪に局所的に塗布して、スタイリングの容易さおよび／または毛髪セットを維持することに積極的に寄与し、毛髪セットの再スタイル付け（複数回の再成形）を維持する毛髪セッティング剤を集合的に意味する。したがって、本毛髪セッティング組成物は、ゲルの形態で（湿ったまたは乾燥した）毛髪に従来通りに塗布され、毛髪セッティング剤が洗浄などによって除去されるまで一定の期間毛髪上で接触したままとなる、毛髪スタイリング、毛髪固定剤、および毛髪手入れ製品を含むことができる。

「パーソナルケア組成物」という用語には、本明細書において使用する場合、これらに限定されないが、ヒトおよび動物の皮膚、毛髪、頭皮、および爪を含めた体に塗布される、化粧品、皮膚ケア、トイレタリー、薬用化粧品、化粧補助品、昆虫忌避剤、日焼け止め、かゆみ止めゲル、手の消毒組成物などが含まれる。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
Ａ）ａ）約１０重量％〜約８０重量％の、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のエチレン性一不飽和モノマーから選択される第１のモノマー構成成分；ｂ）約９０重量％〜約１５重量％の、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つの直鎖状または分枝鎖状Ｃ _１ 〜Ｃ _５ アルキルエステル、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つのＣ _１ 〜Ｃ _５ ヒドロキシアルキルエステル、ならびにこれらの混合物から選択される第２のエチレン性一不飽和モノマー構成成分；
ｃ）約０．０１重量％〜約５重量％の、第１の多価不飽和架橋モノマーおよび第２の多価不飽和架橋モノマーを含む架橋構成成分であって、前記第１の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種の多官能性アクリレートから選択され、前記第２の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種のポリアルケニルポリエーテルから選択される、架橋構成成分；ならびに必要に応じて
ｄ）約１重量％〜約３５重量％の、モノマー構成成分ａ）およびｂ）と異なる、少なくとも１種の他のエチレン性一不飽和モノマー構成成分であって、全てのモノマーの重量百分率は、総モノマー組成物の重量に基づいている、エチレン性一不飽和モノマー構成成分
を含むモノマー組成物から重合した、架橋したアクリルコポリマー；
Ｂ）水；ならびに
Ｃ）中和剤
を含む、毛髪固定剤ゲル。
（項目２）
前記第１の架橋モノマーが、（メタ）アクリル酸と、２〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状ポリオールとのエステル化生成物から選択される、項目１に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目３）
前記ポリオールが、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、トリエチロールプロパンおよびその二量体、テトラメチロールメタン（ペンタエリトリトール）、ジペンタエリトリトール、ならびにこれらの混合物から選択される、項目２に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目４）
前記エステル化生成物が、１分子当たり２〜６つの不飽和エステル基を含有する、項目３に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目５）
前記第２の架橋モノマーが、アリルアルコールと、２〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状ポリオールとのエーテル化生成物から選択される、項目１に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目６）
前記ポリオールが、スクロース、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、トリエチロールプロパンおよびその二量体、ならびにこれらの混合物から選択される、項目２に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目７）
前記エーテル化生成物が、１分子当たり２〜８つのアリル基を含有する、項目６に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目８）
前記少なくとも１種の他のエチレン性一不飽和モノマー構成成分が、式
ｄ１）ＣＨ _２ ＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^１
（式中、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ ^１ は、Ｃ _６ 〜Ｃ _１０ アルキル、Ｃ _６ 〜Ｃ _１０ ヒドロキシアルキル、−（ＣＨ _２ ） _２ ＯＣＨ _２ ＣＨ _３ 、および−（ＣＨ _２ ） _２ Ｃ（Ｏ）ＯＨから選択される）、
ｄ２）ＣＨ _２ ＝Ｃ（Ｒ）Ｘ
（式中、Ｒは、水素またはメチルであり、Ｘは、−Ｃ _６ Ｈ _５ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ _２ 、−ＮＣ _４ Ｈ _６ Ｏ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ _３ ） _３ 、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ _３ ） _２ 、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ _３ ） _２ （ＣＨ _２ ） _４ ＣＨ _３ 、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ _３ ） _２ ＣＨ _２ Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＨから選択される）、
ｄ３）ＣＨ _２ ＝ＣＨＯＣ（Ｏ）Ｒ ^１
（式中、Ｒ ^１ は、直鎖状または分枝鎖状Ｃ _１ 〜Ｃ _１８ アルキルである）、ならびに
ｄ４）ＣＨ _２ ＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＡＯＲ ^２
（式中、Ａは、−ＣＨ _２ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ _２ −および−ＣＨ _２ ＣＨ（ＣＨ _２ ＯＨ）−から選択される二価の基であり、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ ^２ は、直鎖状または分枝鎖状の飽和または不飽和Ｃ _１０ 〜Ｃ _２２ 脂肪酸のアシル残基である）
によって表されるモノマーから選択される、項目１に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目９）
前記第１の架橋モノマーと前記第２の架橋モノマーの重量比が、約１：１００〜約１００：１の範囲である、項目１から８のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
（項目１０）
前記第１の架橋モノマーが、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールヘキサ（メタ）アクリレートならびにこれらの混合物から選択される、項目１から９のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
（項目１１）
前記第２の架橋モノマーが、１分子当たり２〜８つのアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテル、ペンタエリトリトールジアリルエーテル、ペンタエリトリトールトリアリルエーテル、およびペンタエリトリトールテトラアリルエーテル；トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ならびにこれらの混合物から選択される、項目１から１０のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
（項目１２）
前記架橋したアクリルコポリマーが、約１〜約８の範囲の比粘度を有する、項目１から１１のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１３）
８０パーセント以上の透明度（透過率％）を有する、項目１から１２のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１４）
少なくとも８，０００ｍＰａ・ｓのブルックフィールド粘度値を有する、項目１から１３のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１５）
前記架橋したアクリルコポリマーが、前記組成物中に含有される唯一の固定剤および増粘剤である、項目１から１４のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１６）
補助増粘剤、補助固定剤、ならびにこれらの組合せをさらに含有する、項目１から１４のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１７）
前記補助増粘剤が、アニオン性ポリマーである、項目１６に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１８）
前記補助増粘剤が、カルボマー、アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、ならびにこれらの混合物から選択される、項目１７に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目１９）
前記アニオン性ポリマーが、粉末形態である、項目１７に記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目２０）
毛髪コンディショニング剤、香料（複数可）、香料可溶化剤（複数可）、皮膚軟化剤、乳化剤、モイスチャーライザー、ビタミン、毛髪成長促進剤、毛髪光沢増強剤（複数可）、微粒子、ガス気泡、モイスチャーライザー、ｐＨ調整剤、キレート剤、緩衝剤、植物性抽出物（複数可）、毛髪着色剤、不溶性構成成分、サーモクロミック色素、毛髪漂白剤、顔料、保存剤、ならびにこれらの組合せから選択される少なくとも１種の構成成分をさらに含有する、項目１から１４、１６、１７、１８、または１９のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目２１）
前記モノマー組成物中の前記第１のモノマー構成成分が、（メタ）アクリル酸である、項目１から２０のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目２２）
前記モノマー組成物中の前記第２のモノマー構成成分が、直鎖状または分枝鎖状Ｃ _１ 〜Ｃ _５ アルキル（メタ）アクリレートである、項目１から２１のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目２３）
前記モノマー組成物中の前記第２のモノマー構成成分が、アクリル酸エチルである、項目１から２２のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
（項目２４）
Ａ）ａ）約１０重量％〜約８０重量％の、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のエチレン性一不飽和モノマーから選択される第１のモノマー構成成分；ｂ）約９０重量％〜約１５重量％の、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つの直鎖状または分枝鎖状Ｃ _１ 〜Ｃ _５ アルキルエステル、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つのＣ _１ 〜Ｃ _５ ヒドロキシアルキルエステル、ならびにこれらの混合物から選択される第２のエチレン性一不飽和モノマー構成成分；
ｃ）約０．０１重量％〜約５重量％の、第１の多価不飽和架橋モノマーおよび第２の多価不飽和架橋モノマーを含む架橋構成成分であって、前記第１の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種の多官能性アクリレートから選択され、前記第２の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種のポリアルケニルポリエーテルから選択される、架橋構成成分；ならびに必要に応じて
ｄ）約１重量％〜約３５重量％の、モノマー構成成分ａ）およびｂ）と異なる、少なくとも１種の他のエチレン性一不飽和モノマー構成成分であって、全てのモノマーの重量百分率は、総モノマー組成物の重量に基づいている、
を含むモノマー組成物から重合した、架橋したアクリルコポリマー；ならびに
Ｂ）中和剤
を含むポリマーから選択される塗膜形成剤を含む、パーソナルケア組成物。
（項目２５）
補助増粘剤をさらに含有する、項目２４に記載のパーソナルケア組成物。
（項目２６）
前記補助増粘剤が、アニオン性ポリマーである、項目２５に記載のパーソナルケア組成物。
（項目２７）
前記補助増粘剤が、カルボマー、アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、ならびにこれらの混合物から選択される、項目２６に記載のパーソナルケア組成物。
（項目２８）
顔料、紫外線吸収剤、モイスチャーライザー、乳化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、緩衝剤、植物性抽出物（複数可）、保存剤、ならびにこれらの組合せから選択される構成成分をさらに含む、項目２４から２７のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
（項目２９）
化粧用配合物である、項目２４から２８のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
（項目３０）
皮膚ケア配合物である、項目２４から２８のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
（項目３１）
マスカラ配合物である、項目２４から２８のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
（項目３２）
前記架橋したアクリルコポリマーが、アクリル酸エチル、メタクリル酸、トリメチロールプロパントリアクリレート、およびトリメチロールプロパンジアリルエーテルを含むモノマー組成物から重合させたものである、先行する項目のいずれかに記載の組成物。

例示的な実施形態の記載
本発明による例示的な実施形態を記載する。本明細書に記載されている例示的な実施形態の様々な改変、適応または変更は、これらが開示されているように当業者には明らかとなり得る。本発明の教示に依存し、かつこれらによって当技術分野を進展させてきた全てのこのような改変、適応または変更は、本発明の範囲および趣旨内であると考えられることが理解される。

本毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物は、塗膜を形成する架橋したアクリルコポリマー、水性担体および中和剤を含有する。架橋したアクリルコポリマーは、単一の構成成分である固定剤または塗膜形成剤および増粘剤として使用可能である。必要に応じて、補助増粘剤および／または固定剤樹脂は、毛髪スタイリングまたはパーソナルケア組成物に含まれ得る。本毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物は、慣習的なアニオン性をベースとする固定剤樹脂を含有する組成物と関連する問題および不都合を克服し、かつ改善された固定特性（例えば、維持、弾性、耐湿性、剥離に対する耐性）、レオロジー特性（例えば、粘度、降伏値、剪断減粘性）、ゲル特性（例えば、短い流れ）、および美的（例えば、透明度、質感）特性を提供する。

架橋したアクリルコポリマー
単一の構成成分である固定剤および増粘剤として使用可能な、塗膜を形成する架橋したアクリルコポリマーは、３つの異なるモノマー構成成分であるａ）、ｂ）、ｃ）、および任意選択の第４のモノマー構成成分ｄ）を含むモノマー組成物から重合させる。第１のモノマー構成成分ａ）は、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のモノエチレン性不飽和モノマーから選択される。

第１のモノマー構成成分ａ）の下に記載される少なくとも１つのカルボン酸基を含有する例示的なモノエチレン性不飽和モノマーには、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、アコニット酸、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明の一態様において、第１のモノマー構成成分の下に記載されるモノマーを含有する少なくとも１つのカルボン酸基の量は、重合性モノマー組成物中のモノマーの全重量に対して、一態様において約１０重量％〜８０重量％、別の態様において約２０重量％〜約７０重量％、本発明のさらなる態様において約３５重量％〜約６５重量％の範囲である。

第２のモノマー構成成分ｂ）は、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つの直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_５アルキルエステル、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つのＣ_１〜Ｃ_５ヒドロキシアルキルエステル、およびこれらの混合物を含有する少なくとも１種のモノエチレン性不飽和モノマーから選択される。

第２のモノマー構成成分の下に記載される例示的な直鎖状または分枝鎖状の（メタ）アクリル酸Ｃ_１〜Ｃ_５アルキルモノマーおよび（メタ）アクリル酸Ｃ_１〜Ｃ_５ヒドロキシアルキルモノマーには、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−アミル（メタ）アクリレート、イソ−アミル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート（ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート）、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明の一態様において、第２のモノマー構成成分の下に記載される（メタ）アクリル酸アルキルモノマーおよび（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルモノマーは、重合性モノマー組成物中のモノマーの全重量に対して、約９０重量％〜約１５重量％、別の態様において約８０重量％〜約２５重量％、本発明のまた別の態様において約６５重量％〜約３５重量％の範囲の量で利用される。

第３のモノマー構成成分ｃ）は、少なくとも２種の異なる多価不飽和モノマーのタイプまたはクラスから選択される架橋モノマーの混合物を含む。第１の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種の多官能性アクリレートから選択される。「多官能性アクリレート」という用語は、有機ポリオールのアクリレートエステルを意味し、有機ポリオールは、（メタ）アクリル酸と反応させることによってエステル化される。多官能性アクリレートは、２〜６つの重合性エチレン性不飽和二重結合を含有することができる。エステル化反応のための適切なポリオールは、２〜１２個の炭素原子を含有し、少なくとも２つのヒドロキシル基を有することができる。ポリオールは、直鎖状および分枝鎖状または環状でよい。エステル化に適した例示的なポリオールには、これらに限定されないが、２〜５個の炭素原子を含有するアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールの二量体および三量体、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、トリエチロールプロパンおよびその二量体、テトラメチロールメタン（ペンタエリトリトール）、ジペンタエリトリトール、ならびに１，４−シクロヘキサンジオールが含まれる。

例示的な多官能性アクリレートには、これらに限定されないが、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート；ジペンタエリトリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジメチアクリレート、ならびにこれらの混合物が含まれる。

第２の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種のポリアルケニルポリエーテルから選択される。「ポリアルケニルポリエーテル」という用語は、有機ポリオールのアルケニルエーテルを意味し、ここで、有機ポリオールは、ハロゲン化アルケニル（例えば、塩化アリルまたは臭化アリルなど）と反応させることによってエーテル化される。ポリアルケニルポリエーテル（例えば、ポリアリルポリエーテル）は、２〜８つの重合性エチレン性不飽和二重結合を含有することができる。エーテル化反応のための適切なポリオールは、２〜１２個の炭素原子を含有し、少なくとも２つのヒドロキシル基を有することができる。ポリオールは、直鎖状および分枝鎖状または環状（例えば、１〜４つの糖単位を含有する単糖類および多糖類）でよい。エーテル化に適した例示的なポリオールには、これらに限定されないが、グルコース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、スクロース、アラビノース、マルトース、ラクトース、ラフィノース、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、ならびにトリエチロールプロパンおよびその二量体が含まれる。エーテル化に適したさらなるポリオールは、その開示が参考として本明細書に援用されている米国特許第２，７９８，０５３号に開示されている。

例示的なポリアルケニルポリエーテルには、これらに限定されないが、１分子当たり２〜８つのアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテル、ペンタエリトリトールジアリルエーテル、ペンタエリトリトールトリアリルエーテル、およびペンタエリトリトールテトラアリルエーテル；トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明の一態様において、第３のモノマー構成成分の下に記載される架橋モノマーの混合物（第１および第２の架橋モノマー構成成分）は、重合性モノマー組成物中のモノマーの全重量に対して、約０．０１重量％〜約５重量％、別の態様において約０．０３重量％〜約３重量％、さらなる態様において約０．０５重量％〜約１重量％の範囲の量で存在する。本発明の一態様において、重合性モノマー混合物中の第１の架橋モノマーと第２の架橋モノマーの重量比は、約１：９９〜約９９：１、別の態様において約１：９〜約９：１、さらなる態様において約２：８〜約８：２、また別の態様において約３：７〜約７：３、別の態様において約４：６〜約６：４、また別の態様において約１：１の範囲である。

任意選択の第４のモノマー構成成分ｄ）は、モノマー構成成分ａ）、ｂ）、およびｃ）とは異なるモノエチレン性不飽和モノマーである。本発明の一態様において、モノマー構成成分ｄ）は、式
ｄ１）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１
（式中、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１０ヒドロキシアルキル、−（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３、および−（ＣＨ_２）_２Ｃ（Ｏ）ＯＨから選択される）、
ｄ２）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｘ
（式中、Ｒは、水素またはメチルであり、Ｘは、−Ｃ_６Ｈ_５、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＮＣ_４Ｈ_６Ｏ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_４ＣＨ_３、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＨから選択される）、
ｄ３）ＣＨ_２＝ＣＨＯＣ（Ｏ）Ｒ^１
（式中、Ｒ^１は、直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルである）、ならびに
ｄ４）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＡＯＲ^２
（式中、Ａは、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−および−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−から選択される二価の基であり、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ^２は、直鎖状または分枝鎖状の飽和または不飽和Ｃ_９〜Ｃ_２２脂肪酸のアシル残基である）によって表される１種または複数種のモノマーから選択される。

任意選択の第４のモノマー構成成分ｄ）の式ｄ１）〜ｄ４）の下に記載される例示的なエチレン性不飽和モノマーには、エチルジグリコール（メタ）アクリレート、２−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノアクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド、ｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ブタン酸ビニル、吉草酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、オクタン酸ビニル、ノナン酸ビニル、デカン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ウンデカン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、Ｈｅｘｉｏｎ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ、ＯＨ）から入手可能なＡＣＥ（商標）および（Ｍ）ＡＣＥ（商標）モノマー；ならびにこれらの混合物が含まれる。上記のモノマーは市販されており、かつ／または当技術分野で周知の手段によって、もしくは本明細書に記載のように合成することができる。

ＡＣＥモノマー（ＣＡＳ番号９４６２４−０９−０６）は、グリシジルｔ−デカノエート（ＣＡＳ番号７１２０６−０９−２）およびアクリル酸の反応生成物である。（Ｍ）ＡＣＥモノマーは、グリシジルｔ−デカノエートおよびメタクリル酸を反応させることによって合成される。

任意選択の第４のモノマー構成成分の式ｄ４）の下に記載されるモノマーは、グリシドールとＣ_１０〜Ｃ_２２脂肪酸とを反応させることによるエステル化によって合成することができ、各々の脂肪酸（複数可）のグリシジルエステルが得られる。このように形成されたグリシジルエステルは、そのエポキシ官能基を介して（メタ）アクリル酸のカルボキシル部分と反応し、事前形成されたモノマーを得ることができる。代わりに、脂肪酸のグリシジルエステルを、上記のモノマーを含む重合混合物に加え、インサイチュでモノマー構成成分ａ）の下に記載した少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のエチレン性不飽和モノマーの部分と反応させることができるが、ただし、一部のカルボキシル基のみが反応するように、反応物質の化学量論を設計する。すなわち、本発明の目的を果たすために、十分な酸官能基を保持しなくてはならない。

本発明の一態様において、事前形成およびインサイチュで形成される、式ｉｖ）の下に記載したモノマー構成成分を形成するための適切なグリシジルエステルは、米国特許第５，１７９，１５７号（第１３欄）に開示されている。この関連する開示は、参考として本明細書中に援用されている。ネオデカン酸のグリシジルエステルおよびその異性体は、商品名Ｃａｒｄｕｒａ（商標）Ｅ１０ＰでＨｅｘｉｏｎ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。

本発明の一態様において、任意選択の第４のモノマー構成成分ｄ）の式ｄ１）〜ｄ４）の下に記載されるモノマーは、重合性モノマー組成物中のモノマーの全重量に対して、約０重量％〜約３５重量％、別の態様において約１重量％〜約３０重量％、また別の態様において約２重量％〜約１５重量％、さらなる態様において約５重量％〜約１０重量％の範囲の量で利用される。

当業者は容易に認識するように、本明細書において記載する第１、第２、第３、および任意選択の第４のモノマー構成成分の各々の量は、重合性モノマー組成物中のモノマー構成成分の各々の合計が、１００重量％と等しくなるように、開示された範囲から選択される。

架橋したアクリルコポリマーの合成
本発明のアクリルコポリマーは、当技術分野で周知の乳化重合技術によって合成することができる。第１、第２、第３、および必要に応じて第４のモノマー構成成分の混合物は、水相中で乳化される。乳化モノマーは、適切なフリーラジカル形成開始剤の存在下で重合し、本発明の毛髪スタイリング／パーソナルケア組成物における固定剤／塗膜形成剤および増粘剤構成成分として有用なアクリルコポリマーのエマルジョンを提供する。

必要に応じて、本発明の毛髪スタイリング組成物およびパーソナルケア組成物において有用なアクリルコポリマーは、１種または複数種の連鎖移動剤を含むモノマー混合物から調製することができる。連鎖移動剤は、本発明のポリマーの分子量を減少させる任意の連鎖移動剤でよい。適切な連鎖移動剤には、これらに限定されないが、チオおよびジスルフィド含有化合物、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルメルカプタン、メルカプトカルボン酸、メルカプトカルボン酸エステル、チオエステル、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルジスルフィド、アリールジスルフィド、多官能性チオール、例えば、トリメチロールプロパン−トリス−（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリトリトール−テトラ−（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリトリトール−テトラ−（チオグリコレート）、およびペンタエリトリトール−テトラ−（チオラクテート）、ジペンタエリトリトール−ヘキサ−（チオグリコレート）など；ホスファイトおよびハイポホスファイト；ハロアルキル化合物、例えば、四塩化炭素、ブロモトリクロロメタンなど；ならびに触媒的連鎖移動剤、例えば、コバルト錯体（例えば、コバルト（ＩＩ）キレート）が含まれる。

本発明の一態様において、連鎖移動剤は、オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ヘキサデシルメルカプタン、オクタデシルメルカプタン（ＯＤＭ）、イソオクチル３−メルカプトプロピオネート（ＩＭＰ）、ブチル３−メルカプトプロピオネート、３−メルカプトプロピオン酸、チオグリコール酸ブチル、チオグリコール酸イソオクチル、およびチオグリコール酸ドデシルから選択される。

利用されるとき、連鎖移動剤は、総モノマー混合物重量に対して、約０．１重量％〜１０重量％の範囲の量で存在することができる。

乳化重合は、モノマーの計量添加プロセスにおけるバッチプロセスにおいて行われ得るか、または重合は、バッチプロセスとして開始され得、次いでモノマーのバルクを反応器中に連続的に計量供給し得る（シード工程）。典型的には、重合過程は、約２０〜約９９℃の範囲の反応温度で行う。しかし、より高いまたはより低い温度を使用することができる。モノマー混合物の乳化を促進するために、乳化重合は、少なくとも１種の界面活性剤の存在下で行う。一実施形態において、乳化重合は、総エマルジョン重量ベースに対して、一態様において約１重量％〜約１０重量％、別の態様において約３重量％〜約８重量％、さらなる態様において約３．５重量％〜約７重量％の量の範囲の界面活性剤の存在下で行われる。乳化重合反応混合物はまた、総モノマー重量に対して、約０．０１重量％〜約３重量％の範囲の量で存在する１種または複数種のフリーラジカル開始剤を含む。重合は、水性媒体または水性アルコール媒体中で行うことができる。乳化重合を促進するための界面活性剤には、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびカチオン性界面活性剤、ならびにこれらの混合物が含まれる。最も通常には、アニオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤ならびにこれらの混合物を、利用することができる。

乳化重合を促進するための適切なアニオン性界面活性剤は当技術分野で周知であり、これらに限定されないが、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アルキルフェノキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アルキルフェノキシベンゼンスルホン酸二ナトリウム、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）ジ−アルキルフェノキシベンゼンスルホン酸二ナトリウム、ラウレス−３スルホコハク酸二ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジ−ｓｅｃ−ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸二ナトリウム、ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、分枝鎖状アルコールエトキシレートのリン酸エステルなどが含まれる。

乳化重合を促進するのに適した非イオン性界面活性剤は、ポリマーの技術分野において周知であり、これらに限定されないが、直鎖状または分枝鎖状Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールエトキシレート、例えば、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレート、ステロールエトキシレート、オレイルアルコールエトキシレート、および、ベヘニルアルコールエトキシレート；アルキルフェノールアルコキシレート、例えば、オクチルフェノールエトキシレート；ならびにポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーなどが含まれる。非イオン性界面活性剤として適したさらなる脂肪アルコールエトキシレートは、下に記載されている。他の有用な非イオン性界面活性剤には、ポリオキシエチレングリコールのＣ_８〜Ｃ_２２脂肪酸エステル、エトキシ化モノおよびジグリセリド、ソルビタンエステルおよびエトキシ化ソルビタンエステル、Ｃ_８〜Ｃ_２２脂肪酸グリコールエステル、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー、ならびにこれらの組合せが含まれる。上記のエトキシレートの各々におけるエチレンオキシド単位の数は、一態様において２以上、別の態様において２〜約１５０の範囲でよい。

例示的なフリーラジカル開始剤には、これらに限定されないが、水溶性無機ペルスルフェート化合物（例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、および過硫酸ナトリウムなど）；過酸化物（例えば、過酸化水素、過酸化ベンゾイル、過酸化アセチル、および過酸化ラウリルなど）；有機ヒドロペルオキシド（例えば、クメンヒドロペルオキシドおよびｔ−ブチルヒドロペルオキシドなど）；有機過酸（例えば、過酢酸など）、および油溶性のフリーラジカル生成剤（例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリルなど）、ならびにこれらの混合物が含まれる。過酸化物および過酸は、還元剤（例えば、亜硫酸水素ナトリウム、ナトリウムホルムアルデヒド、またはアスコルビン酸、遷移金属、ヒドラジンなど）で必要に応じて活性化することができる。特に適切なフリーラジカル重合開始剤は、水溶性アゾ重合開始剤、例えば、アルキル基に水溶性置換基を有する２，２’−アゾビス（ｔｅｒｔ−アルキル）化合物を含む。好ましいアゾ重合触媒には、ＤｕＰｏｎｔから入手可能なＶａｚｏ（登録商標）フリーラジカル重合開始剤、例えば、Ｖａｚｏ（登録商標）４４（２，２’−アゾビス（２−（４，５−ジヒドロイミダゾリル）プロパン）、Ｖａｚｏ（登録商標）５６（２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）ジヒドロクロリド）、およびＶａｚｏ（登録商標）６８（４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸））が含まれる。

必要に応じて、乳化重合の技術分野において周知の他の乳化重合添加物および加工助剤（例えば、補助乳化剤、溶媒、緩衝剤、キレート剤、無機電解質、ポリマー安定剤、殺生物剤、およびｐＨ調整剤など）は、重合系に含まれてもよい。

一態様において、エトキシ化Ｃ_１０〜Ｃ_２２脂肪アルコール（またはこれらの混合物）から選択される補助乳化助剤を、重合媒体に加えることができる。一態様において、脂肪アルコールは、約５〜約２５０モル、別の態様において約８〜１００モル、さらなる態様において約１０〜５０モルのエトキシ化を含有する。例示的なエトキシ化脂肪アルコールには、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレート、ステロールエトキシレート、オレイルアルコールエトキシレート、およびベヘニルアルコールエトキシレートが含まれる。別の態様において、適切なエトキシ化脂肪アルコールには、セテス−２０、セテアレス−２０、およびステアレス−２０、ベヘネス（Ｂｅｈｅｎｔｈ）−２５、ならびにこれらの混合物が含まれる。

用いられる場合、エトキシ化脂肪アルコールの量は、重合媒体中に存在するモノマーの総重量パーセントに対して、一態様において約０．１重量％〜１０重量％、別の態様において約０．５重量％〜約８重量％、さらなる態様において約１重量％〜約５重量％の範囲でよい。

典型的な乳化重合において、モノマーの混合物を、第１の反応器へと、不活性雰囲気下で乳化界面活性剤（例えば、アニオン性界面活性剤）の水溶液に加える。任意選択の加工助剤を、所望通りに加えることができる（例えば、補助乳化剤（複数可））。反応器の内容物を撹拌し、モノマーエマルジョンを調製する。撹拌機、不活性ガス注入口、および供給ポンプを備えた第２の反応器に、不活性雰囲気下で所望の量の水およびさらなるアニオン性界面活性剤および任意選択の加工助剤を加える。第２の反応器の内容物を、混合撹拌しながら加熱する。第２の反応器の内容物が約５５〜９８℃の範囲の温度に達した後、フリーラジカル開始剤を、第２の反応器中のこのように形成された界面活性剤水溶液中に注入し、第１の反応器からのモノマーエマルジョンを、典型的には約１時間半〜約６時間の範囲の期間に亘り第２の反応器中に徐々に計量供給する。反応温度を、約４５〜約９５℃の範囲に制御する。モノマーの添加が完了した後、さらなる量のフリーラジカル開始剤を、第２の反応器に必要に応じて加えることができ、このように得られた反応混合物を典型的には、重合反応が完了するのに十分な期間、約４５〜９５℃の温度で維持し、アクリルコポリマー粒子のエマルジョンを得る。

毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物
本発明の実施形態を毛髪スタイリング組成物に関して記載したが、パーソナルケア配合物の技術分野における当業者が容易に決定するとおりに、本発明の架橋したアクリルコポリマー、ならびに本明細書において開示されている成分および任意選択の構成成分は配合されてパーソナルケア製品になり得ることに留意すべきである。

本発明の一実施形態において、毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物は、架橋したアクリルコポリマーを水中で混合し、ポリマーをアルカリ性材料で所望の中和度（ｔｈｅ ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ）に中和することによって調製することができる。組成物中で利用するポリマーの量は、組成物中の総構成成分の重量に対して、一態様において約０．１重量％〜約１５重量％、別の態様において約０．５重量％〜約１０重量％、さらなる態様において約１重量％〜約５重量％の範囲である。全てのポリマー重量百分率は、１００パーセント総活性ポリマー固体（Ｔ．Ｓ．）に基づく。ポリマーは、一態様において約４〜約１２、別の態様において約５〜約１０、さらなる態様において６〜約９、本発明のまたさらなる態様において約６．４〜約７．５の範囲のｐＨに中和することができる。この技術によって作製された組成物は、非常に高い透明度および粘度のものであり、毛髪スタイリングゲルとして、およびパーソナルケア組成物における塗膜形成剤としての使用に適している。

本発明の別の実施形態において、任意選択の補助アニオン性増粘剤を、上記の単一の構成成分である固定剤／増粘剤組成物に組み込むことができる。一態様において、補助アニオン性増粘剤は、アクリル酸単独の、またはアクリル酸を他のエチレン性不飽和モノマーと組み合わせたフリーラジカル重合から生成される、カルボキシル官能性のアルカリ膨潤可能でアルカリ可溶性の増粘剤（ＡＳＴ）から選択される。これらのポリマーは、溶媒／沈殿および乳化重合技術によって合成することができる。このクラスの例示的な合成レオロジー調節剤には、アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマー、ならびにアクリル酸、置換アクリル酸、アクリル酸および置換アクリル酸の塩、およびアクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステルおよび置換アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステルの１種または複数種のモノマーから重合させたコポリマーが含まれる。本明細書に定義されているように、置換アクリル酸は、分子のαおよび／またはβ炭素原子上に位置する置換基を含有し、一態様において、置換基は、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＮ、および−ＣＯＯＨから独立に選択される。必要に応じて、他のエチレン性不飽和モノマー（例えば、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリル、ならびにこれらの混合物など）は、共重合して骨格になり得る。上記のポリマーは必要に応じて、エチレン性不飽和を含有する２つ以上の部分を含有するモノマーにより架橋されている。一態様において、架橋剤は、１分子当たり少なくとも２つのアルケニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルから選択される。他の例示的な架橋剤は、スクロースのアリルエーテル、およびペンタエリトリトールのアリルエーテルから選択される。これらのポリマーは、米国特許第５，０８７，４４５号；米国特許第４，５０９，９４９号；および米国特許第２，７９８，０５３号（参考として本明細書に援用されている）においてより十分に記載されている。

一態様において、補助ＡＳＴレオロジー調節剤または増粘剤は、アクリル酸またはメタクリル酸から重合した、架橋したホモポリマーであり、一般にカルボマーというＩＮＣＩ名で称される。市販のカルボマーには、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマー９３４、９４０、９４１、９５６、９８０、９８１、９８４、９９６、および２０５０が含まれる。さらなる態様において、補助増粘剤は、アクリル酸、置換アクリル酸、アクリル酸の塩および置換アクリル酸の塩の１種または複数種のモノマーから選択される第１のモノマー、ならびにアクリル酸またはメタクリル酸の１種または複数種のＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルエステルから選択される第２のモノマーから重合させた、架橋したコポリマーから選択される。一態様において、モノマーは、参考として本明細書中に援用されている米国特許第５，２８８，８１４号において開示されているものなどの立体化学安定剤の存在下で重合することができる。上記のポリマーのいくつかは，ＩｎｃＩ命名法によってアクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマーとして指定され、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２および１３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ２０および２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ２０２０、ならびにＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ−１およびＴＲ−２でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。

本発明における使用に適した別のクラスの補助アニオン性レオロジー調節剤または増粘剤には、通常、疎水的に修飾されたアルカリ膨潤可能およびアルカリ可溶性なエマルジョン（ＨＡＳＥ）ポリマーと称される、疎水的に修飾されたＡＳＴが含まれる。典型的なＨＡＳＥポリマーは、ｐＨ感受性または親水性モノマー（例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）、疎水性モノマー（例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステル、アクリロニトリル、スチレン）、「会合性モノマー」、ならびに任意選択の架橋モノマーから重合させる、フリーラジカル付加ポリマーである。会合性モノマーは、エチレン性不飽和の重合性末端基、疎水性末端基によって終端している非イオン性親水性中央部を含む。非イオン性親水性中央部は、ポリオキシアルキレン基、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドセグメントの混合物を含む。終端疎水性末端基は典型的には、Ｃ_８〜Ｃ_４０脂肪族部分である。例示的な脂肪族部分は、直鎖状および分枝鎖状のアルキル置換基、直鎖状および分枝鎖状のアルケニル置換基、炭素環置換基、アリール置換基、アラルキル置換基、アリールアルキル置換基、ならびにアルキルアリール置換基から選択される。一態様において、会合性モノマーは、ポリエトキシ化および／またはポリプロポキシ化脂肪族アルコール（典型的には分枝鎖状または非分枝鎖状Ｃ_８〜Ｃ_４０脂肪族部分を含有する）と、カルボン酸基（例えば、アクリル酸、メタクリル酸）を含有するエチレン性不飽和モノマー、不飽和環状酸無水物モノマー（例えば、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物）、モノエチレン性不飽和モノイソシアネート（例えば、α，α−ジメチル−ｍ−イソプロペニルベンジルイソシアネート）、またはヒドロキシル基を含有するエチレン性不飽和モノマー（例えば、ビニルアルコール、アリルアルコール）との縮合（例えば、エステル化またはエーテル化）によって調製することができる。ポリエトキシ化および／またはポリプロポキシ化脂肪族アルコールは、Ｃ_８〜Ｃ_４０脂肪族部分を含有するモノアルコールのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加体である。Ｃ_８〜Ｃ_４０脂肪族部分を含有するアルコールの非限定的例は、カプリルアルコール、イソ−オクチルアルコール（２−エチルヘキサノール）、ペラルゴンアルコール（１−ノナノール）、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール（Ｃ_１６〜Ｃ_１８モノアルコールの混合物）、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、メリシル、ラセリル（ｌａｃｃｅｒｙｌ）アルコール、ゲジルアルコール、およびＣ_２〜Ｃ_２０アルキル置換フェノール（例えば、ノニルフェノール）などである。

例示的なＨＡＳＥポリマーは、米国特許第３，６５７，１７５号；同第４，３８４，０９６号；同第４，４６４，５２４号；同第４，８０１，６７１号；および同第５，２９２，８４３号（参考として本明細書に援用されている）において開示されている。さらに、ＨＡＳＥポリマーの広範な概説は、Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｄ． Ｓｈａｙ、第２５章、「Ａｌｋａｌｉ−Ｓｗｅｌｌａｂｌｅ ａｎｄ Ａｌｋａｌｉ−Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」、Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｍｅｄｉａ − Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ、２２３巻、Ｊ． Ｅｄｗａｒｄ Ｇｌａｓｓ（編）、ＡＣＳ、４５７〜４９４頁、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， ＤＣ（１９８９年）（この関連する開示は、参考として本明細書中に援用されている）に見出される。市販のＨＡＳＥポリマーは、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから商品名Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ４６（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、およびＡｃｕｌｙｎ（登録商標）８８（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー）、Ｒｏｈｍ ＆ ＨａａｓからＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２８（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）、ならびにＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＮｏｖｅｔｈｉｘ（商標）Ｌ−１０（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）で販売されている。他の増粘剤は、ＩＮＣＩ名アクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム／ＶＰコポリマー、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／カルボキシエチルアクリレートクロスポリマー、およびアンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス−２５メタクリレートクロスポリマーで市販されている。

この実施形態において、本明細書において記載されている架橋したアクリルコポリマーに加えて、本発明の組成物に組み込むことができる補助アニオン性増粘剤の量は、組成物の全重量に対して、一態様において約０．１重量％〜約５重量％、別の態様において約０．２重量％〜約１．５重量％、本発明のさらなる態様において０．５重量％〜約０．８重量％の範囲でよい。

補助アニオン性増粘剤は、本発明の架橋したアクリルコポリマーを中和するために利用されるアルカリ性ｐＨ調整剤で同時に中和される。

驚いたことに、カルボマーというＩＮＣＩ名に一致する粉末ポリマー、またはＩＮＣＩ名アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマーに一致する粉末コポリマーと、本明細書に記載されている架橋したアクリルコポリマーとの組合せは、優位なゲルおよびスタイリング特性（例えば、透明度、降伏値、短い流れ、および粘度プロファイルなど）を与えることが発見された。毛髪スタイリング組成物において固定剤ポリマーレベルを増加させることは、ゲル粘稠度に悪影響を与えない（例えば、透明度、剪断減粘性、および降伏値が維持される）こと、ならびに粘度プロファイルに悪影響を与えないことが予想外に見出された。結果的に、毛髪スタイリング組成物のスタイリング性能は、ゲル特性および粘度に有害の影響を与えることなく、増強することができる。

「粉末」という用語は、ポリマーが固体形態であり（エマルジョンではなく）、２０メッシュのスクリーン（米国規格メッシュ）を通過することを意味する。粉末という用語は、その開示が参考として本明細書中に援用されているＨａｗｌｅｙ’ｓ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第１４版、２００１年、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、９２１頁において定義されている。

ＩＮＣＩ名カルボマーに一致するポリマーは、ペンタエリトリトールのアリルエーテル、スクロースのアリルエーテル、またはプロピレンのアリルエーテルで架橋された（メタ）アクリル酸のホモポリマーである。

ＩＮＣＩ名アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマーに一致するポリマーは、スクロースのアリルエーテルまたはペンタエリトリトールのアリルエーテルで架橋された、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_４アルキルエステル、ならびにこれらの組合せから選択される１種または複数種のモノマーと、アクリル酸Ｃ_１０〜Ｃ_３０アルキルとのコポリマーである。

必要に応じて、本発明の毛髪スタイリングゲルおよびパーソナルケア組成物の粘度は、調整することができる。毛髪スタイリングゲルの粘度は、ゲルに毛髪固定特性を与えるのに有効であるべきである。ポリマーの粘度が高すぎる場合、ゲルおよびこれから形成される膜は、許容されない濁りを示す。粘度が低すぎる場合、例えば、剛性特性および耐湿特性、ゲル特性、およびゲル美観特性などの特性は悪影響を受ける。より高い分子量の固定剤ポリマーは、より高い粘度のゲルを与え、一方、より低い分子量の固定剤ポリマーは、より低い粘度を有するゲルを与える。ゲル中のポリマーの粘度プロファイルはまた、固定剤ポリマーの中和度（ＤＮ）を制御することによって調整することができる。より高いＤＮ値はより高いゲル粘度をもたらし、一方、より低い中和度は、より低いゲル粘度をもたらす。本発明の一態様において、固定剤／増粘剤ポリマーのＤＮは、約５０％〜約７０％の範囲である。本発明の別の態様において、ポリマーのＤＮは、≧７０％である。また別の態様において、高い透明度のゲルには、≧７０％のＤＮが利用され得る。さらに、塩、例えば、塩化ナトリウムまたは硫酸ナトリウムを組成物に加えて、粘度を所望のレベルに低下させることができる。

本発明の架橋したアクリルコポリマー固定剤／増粘剤、および任意選択のアニオン性補助増粘剤を中和するために使用することができるアルカリ性中和剤は、無機塩基、有機塩基、ならびにこれらの組合せを含む。無機塩基の例には、これらに限定されないが、アルカリ金属水酸化物（特に、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびアンモニウム）、ならびに無機酸のアルカリ金属塩（ホウ酸ナトリウム（ホウ砂）、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなど）；ならびにこれらの混合物が含まれる。有機塩基の例には、これらに限定されないが、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール（２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール）、ドデシルアミン、コカミン、オレアミン、モルホリン、トリアミルアミン、トリエチルアミン、テトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｌ−アルギニン、メチルグルカミン、イソプロピルアミン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン（２−アミノ２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）、およびＰＥＧ−１５コカミンが含まれる。代わりに、他のアルカリ性材料は、単独で、または上記の無機塩基および有機塩基と組み合わせて、使用することができる。

本発明の架橋したアクリル固定剤／増粘剤ポリマーは、溶媒としての水中で単独で配合することができるか、または希釈剤系は、極性有機溶媒および水のブレンドでよい。典型的には、有機溶媒は、アルコール、ケトン、エーテル、ならびにこれらの混合物から選択される。一態様において、適切な溶媒は、Ｃ_１〜Ｃ_４直鎖状または分枝鎖状アルコールおよび変性アルコールから選択される低沸点のアルコールである。例示的な極性溶媒には、これらに限定されないが、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルエーテル、およびジメトキシメタンが含まれる。別の例示的な極性溶媒には、酢酸メチルおよび酢酸エチルが含まれる。上記で開示されている個々の溶媒の混合物がまた意図される。一態様において、溶媒の量は、組成物の総重量に対して、約１重量％〜約４０重量％、別の態様において約５重量％〜約２５重量％、本発明のさらなる態様において約６重量％〜約１０重量％の範囲である。

本発明の架橋したアクリル固定剤／増粘剤ポリマーは、任意選択の補助固定剤を含むことができる。適切な任意選択の補助毛髪固定剤ポリマーは、天然ポリマーおよび合成ポリマー（例えば、ポリアクリレート、ポリビニル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、変性セルロース、デンプン、ならびにこれらの混合物など）を含む。これらのポリマーは、性質が非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性でよく、これらに限定されないが、ポリオキシエチレン化酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、酢酸ビニルクロトン酸コポリマー、メタクリル酸ビニルコポリマー、ポリ（メチルビニルエーテル（ＰＶＭ）／無水マレイン酸（ＭＡ））のモノアルキルエステル、例えば、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、ブチルエステルおよびイソプロピルエステル、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アクリルアミドターポリマー、およびポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸）、アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、酢酸ビニル（ＶＡ）／クロトネート／ビニルネオデカノエート（ｎｅｏｄｅａｎｏａｔｅ）コポリマー、ポリ（Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）、変性トウモロコシデンプン、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリクオタニウム、例えば、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２９、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３４、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−４４、ポリクオタニウム−４６、ポリクオタニウム−４７、ポリクオタニウム−５２、ポリクオタニウム−５３、ポリクオタニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｒｔｅｒｎｉｕｍ）−５５、ポリクオタニウム−６８、ポリクオタニウム−６９、ポリクオタニウム−８７、ラウレス−１６、ポリエーテル−１、ＶＡ／アクリレート／メタクリル酸ラウリルコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレンＡＭＰ／アクリレートコポリマー、メタクリロイル（ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｌ）エチルベタイン／アクリレートコポリマー、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／アクリル酸、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン（ＶＰ）／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、アクリル酸／ＶＰクロスポリマー、ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノプロピルアミン（ＤＭＡＰＡ）アクリレートコポリマー、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＡ／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー、ＶＡ／クロトネートコポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトネート／プロピオン酸ビニルコポリマー、ＶＰ／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニルターポリマー、ＶＰ／酢酸ビニルコポリマー、ＶＰ／アクリレートコポリマー、ＶＡ／クロトン酸／プロピオン酸（ｐｒｏｐｒｉｏｎａｔｅ）ビニル、アクリレート／アクリルアミド、アクリレート／オクチルアクリルアミド、アクリレート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート／ステレス−２０メタクリレートコポリマー、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸コポリマー、ジグリコール／シクロヘキサンジメタノール／イソフタレート／スルホイソフタレートコポリマー、ＶＡ／アルキルマレエート半エステル／Ｎ−置換アクリルアミドターポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリロアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドターポリマー、メタクリレート／アクリレートコポリマー／アミン塩、ポリビニルカプロラクタム、ヒドロキシプロピルグアー、ポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳＡ）、エチレンカルボキサミド（ＥＣ）／ＡＭＰＳＡ／メタクリル酸（ＭＡＡ）、ポリウレタン（ｐｏｙｌｕｒｅｔｈａｎｅ）／アクリレートコポリマーおよびヒドロキシプロピルトリモニウム（ｔｒｉｍｍｏｎｉｕｍ）クロリドグアー、アクリレートクロスポリマー、ＡＭＰ−アクリレート／メタクリル酸アリルコポリマー、ポリアクリレート−１４、ポリアクリレート−２クロスポリマー、アクリレート／アクリル酸ラウリル／アクリル酸ステアリル／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー、ポリウレタン／アクリレートコポリマー、キトサンのピロリドンカルボン酸塩、キトサングリコレート、カチオン性ポリガラクトマンナン、例えば、グアーの四級化された誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの１つまたは複数が含まれる。上記のポリマーの多くは、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、出版Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ， ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．において記載されるこれらのＩＮＣＩ命名法によって称される。他の適切な補助固定剤ポリマーは、その開示が参考として本明細書中に援用されている米国特許第７，２０５，２７１号に開示されている。

補助固定剤ポリマーは典型的には、毛髪スタイリング組成物の総重量に対して、一態様において約０．０１重量％〜約８重量％、別の態様において約０．１重量％〜約５重量％、さらなる態様において約０．２重量％〜約３重量％を含む。

本発明の一実施形態において、本発明の固定剤／増粘剤／塗膜形成剤ポリマーは、例えば、木、低木、および果物の浸出液から得た多糖類（例えば、アラビアゴム、ガッティ（ｇａｈａｔｔｉ）ゴム、およびトラガカントゴム、およびペクチンなど）；海藻抽出物（例えば、アルギネートおよびカラギーナンなど）；藻類抽出物（例えば、寒天など）；微生物産生多糖類（例えば、キサンタン、ゲラン、およびウェランゴムなど）；セルロースエーテル（例えば、エチルヘキシルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ヒドロキシブチルメチルセルロース（ＨＢＭＣ）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）およびセチルヒドロキシエチルセルロースなど）；ポリガラクトマンナンゴム（コロハ、カッシア、イナゴマメ、タラおよびグアーから選択された）；ならびにこれらの混合物など、自然源から得た誘導体化および非誘導体化親水コロイドと組み合わせて配合することができる。

誘導体化親水コロイドとは、上記の親水コロイドが、親水コロイド骨格中に含有されている官能基、例えば、ヒドロキシル基と反応性の官能化剤で誘導体化することができることを意味する。例えば、第四級アンモニウム基を含有するセルロースエーテルの誘導体は、セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシエチルセルロースと、トリアルキルアンモニウム塩の基、例えば、グリシジルトリメチルアンモニウムクロリドを含有するエポキシドとを反応させることによって作製することができ、相当する第四級置換セルロースが得られ得る。

誘導体化親水コロイドはまた、ポリガラクトマンナン（例えば、イナゴマメゴム、カッシアまたはグアーなど）を四級化剤で四級化することによって作製することができる。四級化されたポリガラクトマンナンは、グアーゴムと、ハロアルキル置換第四級アンモニウム化合物、例えば、４−クロロ−２−ブテニルトリメチルアンモニウムクロリドとを反応させることによって作製することができる。誘導体化ポリガラクトマンナンゴムを生成するためのプロセスは、米国特許第４，０３１，３０７号に記載されている。

上記の親水コロイドを配合して本発明の組成物にするとき、架橋したアニオン性コポリマー固定剤と親水コロイド（複数可）の重量比は、一態様において約１：１０〜約１０：１、別の態様において約２：８〜約８：２、さらなる態様において約２．５：７．５〜約７．５：２．５、別の態様において約１：５〜約５：１、またさらなる態様において約１：２〜約２：１の範囲である。

本発明の一態様において、水中の任意選択のカルボマーまたは粉末アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルコポリマーを伴うかまたは伴わない、本発明の架橋したアクリル固定剤／増粘剤ポリマーを含む、毛髪スタイリングゲル組成物またはパーソナルケア組成物の粘度は、２０ｒｐｍおよび周囲の室温で、５番または６番スピンドルを有するブルックフィールド粘度計で測定して、一態様において約８，０００〜約８０，０００ｍＰａ・ｓ、別の態様において約１０，０００〜約６０，０００ｍＰａ・ｓ、さらなる態様において約１２，０００〜約４０，０００ｍＰａ・ｓ、またさらなる態様において約１５，０００〜約３０，０００ｍＰａ・ｓである。

任意選択の通常の添加物をまた、本発明の毛髪スタイリング組成物およびパーソナルケア組成物に組み込んで、特定の調節特性および美的特性を提供することができる。任意選択の添加物が毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物の有効性または美観に悪影響を与えない限り、任意選択の添加物の同一性は制限されない。このような任意選択の添加物は、当業者には周知である。これらの添加物に含まれるのは、コンディショナー、モイスチャーライザー、皮膚軟化剤、可塑剤、天然および合成のワックス、乳化剤、香料および香料可溶化剤、ビタミン、タンパク質、植物性物質、顔料および着色剤、日焼け止め剤、緩衝液、ｐＨ調整剤、光沢増強化剤、電解質、キレート剤、不溶性構成成分、保存剤、ならびにこれらの組合せである。これらの添加物は、これらの機能を達成するのに有効な量で存在し、一般に各々、組成物の全重量に対して、一態様において約０．０１重量％〜約２０重量％、別の態様において約０．１重量％〜約１０重量％、さらなる態様において約０．５重量％〜約３重量％を構成する。所望の組成物中で用いる各添加物またはアジュバントの正確な量は、成分の性質および機能によって当業者は容易に決定することができる。毛髪スタイリングおよびパーソナルケアの技術分野における当業者は、本明細書に記載されているいくつかの成分が多機能であり、したがって、毛髪セッティング組成物の目的および特性がその意図する機能を遂行する限り、配合物中で複数の目的を果たすことができることを認識する。特定の成分は本明細書において開示された目的についての特定の表題の下にもっぱら一覧表示することができる一方、一覧表示された添加物が一覧表示された機能のみを果たすことを必ずしも意味しないことが認識される。化粧品成分およびこれらの機能の広範な一覧は、一般に、ＩＮＣＩ辞書、および第７版の第２巻、第４項（それらの両方は参考として本明細書中に援用されている）に掲載されている。

コンディショナー
毛髪スタイリングおよび皮膚ケア組成物において使用するのに適した任意のコンディショニング剤を、本発明の組成物において使用することができる。コンディショニング剤は、鉱油、植物性油、フッ素化油、植物性油、天然および合成のワックス、脂肪酸および脂肪酸誘導体、タンパク質、加水分解タンパク質、シリコーン（例えば、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコンコポリオール、アモジメチコン、パンテノールなど）、ならびにカチオン性ポリマーおよび化合物から選択することができる。シリコーンは、流体、油、エマルジョン（ミクロエマルジョンもしくはマクロエマルジョン）、ゴム、または樹脂の形態であり得、揮発性または不揮発性、および水溶性または水不溶性であり得る。

一態様において、カチオン性コンディショニング剤は、本明細書において開示されている組成物において用いることができる。当業者であれば、これらのカチオン性コンディショニング剤の多くが、複数の機能を果たすことを認識する。典型的には、これらの作用剤は、（例えば、毛髪および皮膚の）コンディショナー、固定剤、帯電防止剤として、ならびに抗菌剤として有用である。カチオン性ポリマーは、天然ポリマーを修飾することによって合成的に誘導され得るか、てもまたは得られ得る（カチオン性に修飾された多糖類およびポリガラクトマンナンなど）。

例示的なコンディショニング剤には、これらに限定されないが、ラジカル重合性のアクリル酸エステルモノマー、メタクリル酸エステルモノマー、アクリル酸アミドモノマーまたはメタクリル酸アミドモノマーから誘導されるホモポリマーおよびコポリマーが含まれる。コポリマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリル酸もしくはメタクリル酸またはこれらのエステル、ビニルラクタム、例えば、ビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、およびビニルエステルから誘導される１つまたは複数の単位を含有することができる。例示的なポリマーには、硫酸ジメチルまたはハロゲン化アルキルで四級化されたアクリルアミドおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー；アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートのコポリマー；必要に応じて四級化されたビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートのコポリマー（例えば、名称ＧＡＦＱＵＡＴ（商標）でＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．（Ｗａｙｎｅ，ＮＪ）によって販売されている製品など）；ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー（商品名ＧＡＦＦＩＸ（商標）ＶＣ７１３でＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．によって販売されている製品など）；ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．から入手可能）；ならびにビニルピロリドン／四級化されたジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー（例えば、商品名ＧＡＦＱＵＡＴ（商標）ＨＳ１００でＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によって販売されている製品など）；ならびに硫酸ジエチルと、ビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーとの反応によって形成されるポリマー第四級アンモニウム塩（例えば、商品名ＧＡＦＱＵＡＴ（商標）７５５でＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によって販売されている製品など）が含まれる。

カチオン性剤はまた、ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第四級コポリマー（例えば、商品名Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（製品名ＦＣ３７０、ＦＣ５５０、Ｅｘｃｅｌｌｅｎｃｅ、Ｓｔｙｌｅ、およびＵｌｔｒａｃａｒｅ）で販売されている製品など）；ビニルピロリドン、アクリルアミドおよびビニルイミダゾールの第四級ターポリマー（例えば、商品名Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（製品名Ｓｕｐｒｅｍｅ）で販売されている製品など）、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第四級ターポリマー（商品名Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（製品名Ｈｏｌｄ）で販売されている製品など）、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、およびジアリルジメチルアンモニウムクロリドの第四級ターポリマー（ＢＡＳＦによって商品名Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｓｅｎｓａｔｉｏｎで販売されている製品など）から選択することができる。本発明の組成物において使用することができる他のカチオン性ポリマー剤には、ポリアルキレンイミン、例えば、ポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含有するポリマー、ポリアミンおよびエピクロロヒドリン（ｅｐｉｃｈｌｏｒｈｙｄｒｉｎｓ）の縮合物、第四級多糖類、第四級ポリウレタン、第四級シリコーン、ならびにキチンの第四級誘導体が含まれる。

本発明におけるカチオン性剤として有用な第四級アンモニウム化合物（モノマーおよびポリマー）の他の非限定的例には、アセトアミドプロピルトリモニウムクロリド、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトスルフェート、セテチルモルホリニウムエトスルフェート、セトリモニウムクロリド、ココアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ジセチルジモニウムクロリド、ピリドキシンＨＣｌ、ジメチコンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシエチルベヘナミドプロピルジモニウムクロリド、クオタニウム−２２、クオタニウム−２６、クオタニウム−２７、クオタニウム−５２、クオタニウム−５３、クオタニウム−６３、クオタニウム−７０、クオタニウム−７２、クオタニウム−７６、加水分解コラーゲン、ＰＥＧ−２−ココモニウムクロリド、ＰＰＧ−９ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−２５ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−４０ジエチルモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ステアルアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コムギ胚芽アミドプロパルコニウムクロリド、コムギ胚芽アミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ポリクアテルニウム−１、ポリクアテルニウム−４、ポリクアテルニウム−５、ポリクアテルニウム−６、ポリクアテルニウム−７、ポリクアテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−１１、ポリクアテルニウム−１５、ポリクアテルニウム−１６、ポリクアテルニウム−２２、ポリクアテルニウム−２４、ポリクアテルニウム−２８、ポリクアテルニウム−２９、ポリクアテルニウム−３２、ポリクアテルニウム−３３、ポリクアテルニウム−３５、ポリクアテルニウム−３７、ポリクアテルニウム−３９、ポリクアテルニウム−４４、ポリクアテルニウム−４６、ポリクアテルニウム−４７、ポリクアテルニウム−５２、ポリクアテルニウム−５３、ポリクアテルニウム−５５、ポリクアテルニウム−５９、ポリクアテルニウム−６１、ポリクアテルニウム−６４、ポリクアテルニウム−６５、ポリクアテルニウム−６７、ポリクアテルニウム−６９、ポリクアテルニウム−７０、ポリクアテルニウム−７１、ポリクアテルニウム−７２、ポリクアテルニウム−７３、ポリクアテルニウム−７４、ポリクアテルニウム−７６、ポリクアテルニウム−７７、ポリクアテルニウム−７８、ポリクアテルニウム−７９、ポリクアテルニウム−８０、ポリクアテルニウム−８１、ポリクアテルニウム−８２、ポリクアテルニウム−８４、ポリクアテルニウム−８５、ポリクアテルニウム−８７、ポリクアテルニウム−８９、ポリクアテルニウム−９０、ポリクアテルニウム−９１、ポリクアテルニウム−９２、ポリクアテルニウム−９４、ポリクアテルニウム−９５、ポリクアテルニウム−９６、ＰＥＧ−２−ココモニウムクロリド；ならびにこれらの混合物が含まれる。

モノマー第四級アンモニウム化合物には、例えば、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ベタイン、複素環式アンモニウム塩、およびテトラアルキルアンモニウム塩が含まれる。長鎖（脂肪）アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩は、コンディショナーおよび帯電防止剤として利用される。

アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の非限定的例には、これらに限定されないが、塩化ステアラルコニウム、塩化ベンザルコニウム、クオタニウム−６３、塩化オレアルコニウム、塩化ジデシルジモニウムなどが含まれる。ベタイン化合物（両性）には、アルキルアミドプロピルベタインおよびアルキルアミドプロピルヒドロキシスルタインが含まれる。アルキルベタイン化合物の非限定的例には、オレイルベタイン、ココ−ベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、およびラウラミドプロピルヒドロキシホスタイン（ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｏｓｔａｉｎｅ）ナトリウムが含まれる。

複素環式アンモニウム塩には、アルキルエチルモルホリニウムエトスルフェート、イソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート、およびアルキルピリジニウムクロリドが含まれる。複素環式アンモニウム塩の非限定的例には、これらに限定されないが、セチルピリジニウムクロリド、イソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェートなどが含まれる。

テトラアルキルアンモニウム塩の非限定的例には、コカミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ヒドロキシエチルセチルジモニウムクロリド、クオタニウム−１８、およびココジモニウムヒドロキシプロピル（ｈｙｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）加水分解タンパク質、例えば、毛髪ケラチンなどが含まれる。

いくつかの第四級アンモニウム化合物は、帯電防止剤として使用される。これらには、長鎖アルキル化第四級アンモニウム化合物、例えば、ジアルキルジメチル第四級アンモニウム化合物、イミダゾリン第四級化合物、アミドアミン第四級化合物、ジヒドロキシプロピルアンモニウム化合物のジアルキルエステルクアット誘導体；メチルトリエタノールアンモニウム化合物のジアルキルエステルクアット誘導体、エステルアミドアミン化合物、およびジメチルジエタノールアンモニウムクロリドのジエステルクアット誘導体が含まれる。

さらに、他のタイプの長鎖（例えば、天然油および脂肪酸由来）のアルキル化第四級アンモニウム化合物は、適切なコンディショニング剤である。一態様において、長鎖アルキル基は、獣脂、キャノーラ油、またはパーム油から誘導されるが、しかし、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、およびパルミチル基と同様に、例えば、ダイズ油およびヤシ油から誘導される他のアルキル基もまた、適している。

上記のモノマーおよびポリマーの第四級アンモニウム塩化合物は、対イオンとして任意のアニオン基、例えば、クロリド、ブロミド、メトスルフェート（すなわち、メチルスルフェート）、アセテート、ホルメート、スルフェート、ニトレートなどを有することができる。

上記のように、本明細書に記載されている開示されている成分の多くは多機能であり、したがって、本発明の配合物において複数の目的を果たすことができる。したがって、当業者には明らかなように、本明細書および下記に記載されている成分の多く（例えば、モイスチャーライザー、皮膚軟化剤、乳化剤、可塑剤、ビタミンなど）は、毛髪の化粧品特性および薬用化粧品特性を改善する機能を果たしている限り、本明細書においてコンディショニング剤としての役割を果たすことができる。

一態様において、カチオン性コンディショニング剤（複数可）は、組成物の全重量に対して、約０．００５重量％〜５重量％、別の態様において約０．０１重量％〜約３重量％、さらなる態様において約０．０５重量％〜約１重量％の範囲の量で用いることができるが、これらに限定されない。

モイスチャーライザー
本発明の毛髪スタイリングおよびパーソナルケア組成物と共に配合し得る別の成分は、モイスチャーライザーである。本明細書において使用する場合、「モイスチャーライザー」は、毛髪および頭皮を含めた人体の表面領域への水の保持を促進する成分である。本発明によって使用し得るモイスチャーライザーには、これらに限定されないが、ポリヒドロキシアルコール（ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトールなどを含めた）；乳酸および乳酸塩（例えば、ナトリウム塩またはアンモニウム塩など）；Ｃ_３およびＣ_６ジオールならびにトリオール（ヘキシレングリコール、１，４ジヒドロキシヘキサン、１，２，６−ヘキサントリオールを含めた）；その形態のいずれかのアロエベラ、例えば、アロエベラゲル；糖およびデンプン；糖およびデンプン誘導体、例えば、アルコキシル化グルコース；ヒアルロン酸；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；グリコール酸；αおよびβヒドロキシ酸（例えば、乳酸、グリコール酸およびサリチル酸）；グリセリン；パンテノール；パントテン酸（ｐａｔｏｔｈｅｎｉｃ ａｃｉｄ）、尿素；ワセリン；天然油；油およびワックス（本明細書における皮膚軟化剤の項を参照されたい）ならびにこれらの混合物が含まれる。モイスチャーライザーは一般に、パーソナルケア、毛髪ケア、および皮膚ケアの当技術分野で認識されており、原則として、任意のモイスチャーライザーを本発明の組成物に配合し得る。

モイスチャーライザーは一般に、組成物の全重量に対して、一態様において約０．１重量％〜約１５重量％、別の態様において約１重量％〜約１０重量％、さらなる態様において３重量％〜約８重量％を構成する。本明細書において言及する成分は、モイスチャーライザーとして一般に定義されるが、これらはまた、他の特性（皮膚軟化特性または他のコンディショニング特性など）を有し得る。

皮膚軟化剤
適切な皮膚軟化剤および滑沢剤には、これらに限定されないが、シリコーン流体（例えば、揮発性シリコーン油および不揮発性シリコーン油）；鉱油；ペトロラタム、炭化水素油、液体ポリオレフィン油、フッ素化油および過フッ素化油、天然油（例えば、植物性油、魚油）、グリセリンおよびグリセリド誘導体、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸；脂肪酸および脂肪アルコールエステル、アルコキシル化脂肪酸エステル、安息香酸エステル、ゲルベエステル、ポリエチレングリコールのアルキルエーテル誘導体、例えば、メトキシポリエチレングリコール（ＭＰＥＧ）；ならびにポリアルキレングリコール、ラノリンおよびラノリン誘導体、天然および合成のワックスなどから選択される組成物が含まれる。

揮発性シリコーンには、環状および直鎖状ポリジメチルシロキサンなどが含まれる。「揮発性」とは、シリコーンが測定可能な蒸気圧、または２０℃で少なくとも２ｍｍＨｇの蒸気圧を有することを意味する。直鎖状揮発性シリコーンは、約２５ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有する上記のようなシリコーン流体である。環状および直鎖状の揮発性シリコーンの記載は、各々が参考として本明細書中に援用されているＴｏｄｄおよびＢｙｅｒｓ、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、第９１巻（１号）、２７〜３２頁（１９７６年）、およびＫａｓｐｒｚａｋ、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」、Ｓｏａｐ／Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ、４０〜４３頁（１９８６年１２月）に見出される。

揮発性環状ポリシロキサン（シクロメチコン）は、下記のように表される環式環構造において、酸素原子と交互にある約３〜約７個のケイ素原子を含有し、

式中、Ｒ^２０は、アルキル、アルケニル、およびアリールから独立に選択される脂肪族基であり、ｋは、約３〜約７の範囲である。一態様において、Ｒ^２０は、メチルおよびフェニルから独立に選択される。しかし、式における各Ｒ^２０置換基および繰り返し単位ｋの数は、化合物が揮発性であるように選択される。典型的には、Ｒ^２０置換基は、２つのアルキル基（例えば、メチル）で置換されている。

揮発性直鎖状ポリジメチルシロキサンは、下記式によって表すことができ、

式中、Ｒ^２０は、上記の通りに定義され、ｗは、一態様において１〜約８，０００、別の態様において約１〜１０００、さらなる態様において１〜約５００、またさらなる態様において約１〜約２５０の範囲である。一態様において、Ｒ^２０は、メチルおよびフェニルから独立に選択される。しかし、式における、各Ｒ^２０置換基および繰り返し単位ｗの数は、化合物が揮発性であるように選択される。

例示的な揮発性シクロメチコンは、Ｄ４シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、Ｄ５シクロメチコン（デカメチルシクロペンタシロキサン）、Ｄ６シクロメチコン（ドデカメチルシクロヘキサシロキサン）、ならびにそのブレンド（例えば、Ｄ４／Ｄ５およびＤ５／Ｄ６）である。揮発性シクロメチコンおよびシクロメチコンブレンドは、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．からＳＦ１２０２、ＳＦ１２１４、ＳＦ１２５６、およびＳＦ１２５８として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）からＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）シクロメチコン流体、製品名ＰＭＸ−０２４４、ＰＭＸ−２４５、ＰＭＸ−２４６、ＰＭＸ−３４５、およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）１４０１流体として市販されている。揮発性シクロメチコンおよび揮発性直鎖状ジメチコンのブレンドはまた、本発明の範囲内であることが意図される。

例示的な揮発性直鎖状ジメチコンには、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそのブレンドが含まれる。揮発性直鎖状ジメチコンおよびジメチコンブレンドは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ−２００シリコーン流体（例えば、製品名０．６５ＣＳ、１ＣＳ、１．５ＣＳ、および２ＣＳ）ならびにＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ２−１１８４シリコーン流体として市販されている。

シリコーン油には、ポリアルキル、ポリアリールシロキサン、または下記の式に一致するポリアルキルアリールシロキサンが含まれ、

式中、Ｒ^２０は、アルキル、アルケニル、およびアリールから独立に選択される脂肪族基であり、Ｒ^２０は、置換されていても置換されていなくてもよく、ｗは、整数１〜約８，０００である。本発明において使用するのに適切な非置換Ｒ^２０基には、これらに限定されないが、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ（ａｌｋａｍｉｎｏ）、ならびにエーテル置換された脂肪族およびアリール基、ヒドロキシル置換された脂肪族およびアリール基、およびハロゲン置換された脂肪族およびアリール基が含まれる。適切なＲ^２０基にはまた、アミン、カチオン性アミンおよび第四級アンモニウム基（例えば、アモジメチコン）が含まれる。

本発明の一態様において、例示的なＲ^２０アルキルおよびアルケニル置換基には、Ｃ_１〜Ｃ_５アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_５アルケニル基が含まれる。別の態様において、Ｒ^２０は、メチルである。他のアルキルおよびアルケニル含有基（アルコキシ、アルカリール、およびアルカミノなど）の脂肪族部分は、直鎖または分枝鎖でよく、一態様においてＣ_１〜Ｃ_５、別の態様においてＣ_１〜Ｃ_４、さらなる態様においてＣ_１〜Ｃ_２を含有することができる。上記で考察するように、Ｒ^２０置換基はまた、第一級、第二級もしくは第三級アミンまたは第四級アンモニウムでよいアミノ官能基（例えば、アルカミノ基）を含有することができる。これらには、モノ−、ジ−およびトリ−アルキルアミノならびにモノ−、ジ−およびトリ−アルコキシアミノ基が含まれ、脂肪族部分の鎖長は、上記の通りである。上記の実施形態における例示的なアリール基には、フェニルおよびベンジルが含まれる。

例示的なシロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンである。これらのシロキサンは、例えば、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓからこれらのＶｉｓｃａｓｉｌ ＲおよびＳＦ９６シリーズで入手可能であり、また、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００シリーズで市販されている）。使用し得る例示的なポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えば、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓからＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから５５６化粧品グレード流体として、またはＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｄｒｉａｎ，ＭＩ）からフェニル変性シリコーンの商品名Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＰＤＭシリーズ（例えば、ＰＤＭ２０、ＰＤＭ３５０およびＰＤＭ１０００）を入手可能である。

鉱油およびペトロラタムは、化粧品のＵＳＰおよびＮＦグレードを含み、ＰｅｎｒｅｃｏからＤｒａｋｅｏｌ（登録商標）およびＰｅｎｒｅｃｏ（登録商標）の商品名で市販されている。鉱油には、ヘキサデカンおよびパラフィン油が含まれる。

少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）、および分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）（ポリマーならびにこれらの混合物を含めた）。直鎖炭化水素油は典型的には、約１２〜１９個の炭素原子を含有する。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含めた）は典型的には、１９個超の炭素原子を含有する。これらの炭化水素油の特定の非限定的例には、パラフィン油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、ならびにこれらの混合物が含まれる。これらの化合物の分枝鎖異性体、およびより長い鎖長の炭化水素の分枝鎖異性体もまた使用することができ、これらの例には、高度に分枝した飽和または不飽和のアルカン、例えば、ペルメチル置換異性体、例えば、ヘキサデカンおよびエイコサンのペルメチル置換異性体（例えば、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な２，２，４，４，６，６，８，８−オクタメチル−１０−メチルウンデカンおよび２，２，４，４，６，６−ヘキサメチル−８−メチルノナンなど）が含まれる。炭化水素ポリマー（ポリブテンおよびポリデセンなど）。

液体ポリオレフィン油を、本発明の組成物中で使用することができる。液体ポリオレフィン剤は典型的には、水素化されたポリ−α−オレフィンである。本明細書において使用するためのポリオレフィンは、Ｃ_４〜約Ｃ_１４オレフィンモノマーの重合によって調製することができる。本明細書においてポリオレフィン液体の調製において使用するためのオレフィンモノマーの非限定的例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、および１−ヘキサデセン、分枝鎖状異性体、例えば、イソブチレン、４−メチル−１−ペンテン、ならびにこれらの混合物が含まれる。一態様において、適切な水素化ポリオレフィンは、イソブチレンおよびブテンのコポリマーである。このタイプの市販の材料は、Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ（Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．）によって市販されているＰａｎａｌａｎｅ（登録商標）Ｌ−１４Ｅ（ＩＮＣＩ名：水素化ポリイソブテン）である。

本発明の範囲内であることが意図されるフッ素化油および過フッ素化油には、欧州特許第ＥＰ０４８６１３５号に記載されているペルフルフルオロポリエーテル、および国際特許出願公開第ＷＯ９３／１１１０３号に記載されているフッ化炭化水素化合物が含まれる。フッ素化油はまた、フルオロカーボン、例えば、フルオラミン、例えば、ペルフルオロトリブチルアミン、フッ素添加炭化水素、例えば、ペルフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエステル、およびフルオロエーテルでよい。

本発明の実施において有用な天然油には、これらに限定されないが、ピーナッツ油、ゴマ油、アボカド油、ココナツ油、カカオバター、キャノーラ油、ババス油、アーモンド油、トウモロコシ油、ブドウ種油、綿実油、ゴマの実油、クルミ油、ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、パーム油、パーム核油、ダイズ油、コムギ胚芽油、亜麻仁油、サフラワー油、シアナッツ油、ヒマワリ油、ユーカリ油、ラベンダー油、ベチバー油、リットシー（ｌｉｔｓｅａ）油、クベバ油、レモン油、ビャクダン油、ローズマリー油、カモミール油、セイボリー油、ナツメグ油、シナモン油、ヒソップ油、キャラウェー油、オレンジ油、ゼラニウム油、カデ油、およびベルガモット油、魚油、ならびに植物油、植物性油、および動物性脂肪（例えば、獣脂およびラード）に由来するグリセリド（モノ、ジおよびトリグリセリド）；ならびにこれらの混合物が含まれる。天然油の水素化誘導体がまた意図される。

適切なグリセリド（モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリド）は、当技術分野で周知の技術によって、または塩基の存在下で高温にておよび不活性な雰囲気下での動物性脂肪および植物性油のグリセロール分解によって、脂肪酸（複数可）によるグリセロール、モノグリセリド、またはジグリセリドのエステル化によって誘導され得る（ＲＳＣ Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｂｏｏｋ Ｓｅｒｉｅｓ、Ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｔｈｅ Ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ Ｇｌｙｃｅｒｏｌ：Ｎｅｗ Ｕｓｅｓ Ｏｆ Ａ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ、第７章、Ｍａｒｉｏ ＰａｇｌｉａｒｏおよびＭｉｃｈｅｌｅ Ｒｏｓｓｉ、（ｃ）２００８年を参照されたい）。エステル化反応における使用に適した脂肪酸は、飽和および不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪酸を含む。

本発明の組成物における使用に適した脂肪アルコールには、これらに限定されないが、飽和および不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールが含まれる。例示的な脂肪アルコールには、カプリルアルコール、ペラルゴンアルコール、カプリンアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セテアリルアルコール、パルミトイル（ｐａｌｍｉｔｏｌｅｙｌ）アルコール、エライジルアルコール、ステロール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、エライドリノレイルアルコール、リノレニルアルコール、リシノレイルアルコール、アラキジルアルコール、イコセニル（ｉｃｏｃｅｎｙｌ）アルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、ミリシルアルコール、ならびにこれらの混合物が含まれる。脂肪アルコールは広範に入手可能であり、エステル化された植物性および動物性の油脂の水素化によって得ることができる。

アルコキシル化脂肪アルコール化合物は、脂肪アルコールと、アルキレンオキシド、一般に、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの反応から形成されるエーテルである。適切なエトキシ化脂肪アルコールは、脂肪アルコールおよびポリエチレンオキシドの付加体である。本発明の一態様において、エトキシ化脂肪アルコールは、式Ｒ’’’−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ’’−ＯＨによって表すことができ、式中、Ｒ’’’は、親脂肪アルコールの脂肪族残基を表し、ｎ’’は、エチレンオキシド単位の数を表す。本発明の別の態様において、Ｒ’’’は、８〜３０個の炭素原子を含有する脂肪アルコールに由来する。一態様において、ｎ’’は、２〜５０、別の態様において３〜２５、さらなる態様において３〜１０の範囲の整数である。またさらなる態様において、Ｒ’’’は、上記のパラグラフにおいて直前に記載した脂肪アルコールに由来する。例示的なエトキシ化脂肪アルコールは、これらに限定されないが、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレート、ステロールエトキシレート、オレイルアルコールエトキシレート、および、ベヘニルアルコールエトキシレートであり、上記のエトキシレートの各々におけるエチレンオキシド単位の数は、一態様において２以上、別の態様において２〜約１５０の範囲でよい。上記の脂肪アルコールのプロポキシ化付加体、および上記の脂肪アルコールの混合エトキシ化／プロポキシ化付加体はまた、本発明の範囲内であることが意図されることが認識される。エトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコールのエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド単位は、ランダムまたはブロック順序で配置することができる。

例示的なエトキシ化ステロールには、エトキシ化植物性油ステロール、例えば、ソヤステロールなどが含まれる。エトキシ化の程度は、一態様において約５超、別の態様において少なくとも約１０である。適切なエトキシ化ステロールは、ＰＥＧ−１０ソイステロール、ＰＥＧ−１６ソイステロールおよびＰＥＧ−２５ソイステロールである。

エトキシ化アルコールのさらなる例は、これらに限定されないが、ベヘネス５−３０（５−３０とは、エチレンオキシド繰り返し単位の範囲を意味する）、セテアレス２−１００、セテス１−４５、セトレス２４−２５、コレス１０−２４、コセス３−１０、Ｃ９−１１パレス３−８、Ｃ１１−１５パレス５−４０、Ｃ１１−２１パレス３−１０、Ｃ１２−１３パレス３−１５、デセス４−６、ドドキシノール５−１２、グリセレス７−２６、イソセテス１０−３０、イソデセス４−６、イソラウレス３−６、イソステアレス３−５０、ラネス５−７５、ラウレス１−４０、ノノキシノール１−１２０、ノニルノノキシノール５−１５０、オクトキシノール３−７０、オレス２−５０、ＰＥＧ ４−３５０、ステアレス２−１００、およびトリデセス２−１０である。

プロポキシ化アルコールの具体例は、これらに限定されないが、ＰＰＧ−１０セチルエーテル、ＰＰＧ−２０セチルエーテル、ＰＰＧ−２８セチルエーテル、ＰＰＧ−３０セチルエーテル、ＰＰＧ−５０セチルエーテル、ＰＰＧ−２ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−５ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−１０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−２０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−３０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−４ラウリルエーテル、ＰＰＧ−７ラウリルエーテル、ＰＰＧ−１０オレイルエーテル、ＰＰＧ−２０オレイルエーテル、ＰＰＧ−２３オレイルエーテル、ＰＰＧ−３０オレイルエーテル、ＰＰＧ−３７オレイルエーテル、ＰＰＧ−５０オレイルエーテル、ＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−２ラノリンエーテル、ＰＰＧ−５ラノリンエーテル、ＰＰＧ−１０ラノリンエーテル、ＰＰＧ−２０ラノリンエーテル、ＰＰＧ−３０ラノリンエーテル、およびＰＰＧ−１ミリスチルエーテルである。

エトキシ化／プロポキシ化アルコールの具体例は、これらに限定されないがＰＰＧ−１ベヘネス−１５、ＰＰＧ−１２カプリレス−１８、ＰＰＧ−２−セテアレス−９、ＰＰＧ−４−セテアレス−１２、ＰＰＧ−１０−セテアレス−２０、ＰＰＧ−１−セテス−１、ＰＰＧ−１−セテス−５、ＰＰＧ−１−セテス−１０、ＰＰＧ−１−セテス−２０、ＰＰＧ−２−セテス−１、ＰＰＧ−２−セテス−５、ＰＰＧ−２−セテス−１０、ＰＰＧ−２−セテス−２０、ＰＰＧ−４−セテス−１、ＰＰＧ−４−セテス−５、ＰＰＧ−４−セテス−１０、ＰＰＧ−４−セテス−２０、ＰＰＧ−５−セテス−２０、ＰＰＧ−８−セテス−１、ＰＰＧ−８−セテス−２、ＰＰＧ−８−セテス−５、ＰＰＧ−８−セテス−１０、ＰＰＧ−８−セテス−２０、ＰＰＧ−２ Ｃ１２−１３パレス−８、ＰＰＧ−２ Ｃ１２−１５パレス−６、ＰＰＧ−４ Ｃ１３−１５パレス−１５、ＰＰＧ−５ Ｃ９−１５パレス−６、ＰＰＧ−６ Ｃ９−１１パレス−５、ＰＰＧ−６ Ｃ１２−１５パレス−１２、ＰＰＧ−６ Ｃ１２−１８パレス−１１、ＰＰＧ−３ Ｃ１２−１４ Ｓｅｃ−パレス−７、ＰＰＧ−４ Ｃ１２−１４ Ｓｅｃ−パレス−５、ＰＰＧ−５ Ｃ１２−１４ Ｓｅｃ−パレス−７、ＰＰＧ−５ Ｃ１２−１４ Ｓｅｃ−パレス−９、ＰＰＧ−１−デセス−６、ＰＰＧ−２−デセス−３、ＰＰＧ−２−デセス−５、ＰＰＧ−２−デセス−７、ＰＰＧ−２−デセス−１０、ＰＰＧ−２−デセス−１２、ＰＰＧ−２−デセス−１５、ＰＰＧ−２−デセス−２０、ＰＰＧ−２−デセス−３０、ＰＰＧ−２−デセス−４０、ＰＰＧ−２−デセス−５０、ＰＰＧ−２−デセス−６０、ＰＰＧ−４−デセス−４、ＰＰＧ−４−デセス−６、ＰＰＧ−６−デセス−４、ＰＰＧ−６−デセス−９、ＰＰＧ−８−デセス−６、ＰＰＧ−１４−デセス−６、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−１２、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−２０、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−３０、ＰＰＧ−１３−デシルテトラデセス−２４、ＰＰＧ−２０−デシルテトラデセス−１０、ＰＰＧ−２−イソデセス−４、ＰＰＧ−２−イソデセス−６、ＰＰＧ−２−イソデセス−８、ＰＰＧ−２−イソデセス−９、ＰＰＧ−２−イソデセス−１０、ＰＰＧ−２−イソデセス−１２、ＰＰＧ−２−イソデセス−１８、ＰＰＧ−２−イソデセス−２５、ＰＰＧ−４−イソデセス−１０、ＰＰＧ−１２−ラネス−５０、ＰＰＧ−２−ラウレス−５、ＰＰＧ−２−ラウレス−８、ＰＰＧ−２−ラウレス−１２、ＰＰＧ−３−ラウレス−８、ＰＰＧ−３−ラウレス−９、ＰＰＧ−３−ラウレス−１０、ＰＰＧ−３−ラウレス−１２、ＰＰＧ−４ラウレス−２、ＰＰＧ−４ラウレス−５、ＰＰＧ−４ラウレス−７、ＰＰＧ−４−ラウレス−１５、ＰＰＧ−５−ラウレス−５、ＰＰＧ−６−ラウレス−３、ＰＰＧ−２５−ラウレス−２５、ＰＰＧ−７ラウリルエーテル、ＰＰＧ−３−ミレス−３、ＰＰＧ−３−ミレス−１１、ＰＰＧ−２０−ＰＥＧ−２０水素化ラノリン、ＰＰＧ−２−ＰＥＧ−１１水素化ラウリルアルコールエーテル、ＰＰＧ−１２−ＰＥＧ−５０ラノリン、ＰＰＧ−１２−ＰＥＧ−６５ラノリン油、ＰＰＧ−４０−ＰＥＧ−６０ラノリン油、ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル、ＰＰＧ−３−ＰＥＧ−６オレイルエーテル、ＰＰＧ−２３−ステアレス−３４、ＰＰＧ−３０ステアレス−４、ＰＰＧ−３４−ステアレス−３、ＰＰＧ−３８ステアレス−６、ＰＰＧ−１トリデセス−６、ＰＰＧ−４トリデセス−６、およびＰＰＧ−６トリデセス−８である。

適切な脂肪酸には、飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪酸および不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪酸が含まれる。例示的な脂肪酸には、これらに限定されないが、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、バクセン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、アラキドン酸、ＥＰＡ（５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸）、ベヘン酸、エルカ酸、ＤＨＡ（４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸）、リグノセリン酸、ならびにこれらの混合物が含まれる。

脂肪酸は適切な酸触媒の存在下でアルコールによってエステル化され、所望の脂肪酸エステルを得ることができる。一態様において、上記で開示されている飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪酸および不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪酸のいずれかは、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２アルコールによってエステル化され、各々の脂肪酸エステルを得ることができる。別の態様において、より長鎖の脂肪酸エステルは、飽和または不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３０脂肪アルコールによる上記の脂肪酸のエステル化により誘導され得、式：Ｒ’’Ｃ（Ｏ）ＯＲ’’（Ｒ’’は、１〜２４個の炭素原子を含有する、飽和の直鎖状および分枝鎖状のアルキル基ならびに不飽和の直鎖状および分枝鎖状のアルキル基を独立に表す）によって表すことができる。適切な脂肪アルコールには、上記で開示している脂肪アルコールが含まれる。

例示的な脂肪酸エステルには、これらに限定されないが、ラウリン酸メチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、オレイン酸デシル、メチルココエート、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸デシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸オレイル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル、オクチルヒドロキシステアレート、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸セチル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オレイル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸イソステアリル、乳酸ラウリル、オクタン酸セテアリル、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明の固定剤組成物における使用に適したさらに他の脂肪酸エステルは、カルボン酸のモノ、ジおよびトリアルキルエステルならびにカルボン酸のモノ、ジおよびトリアルケニルエステル（例えば、Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸、Ｃ_４〜Ｃ_１０ジカルボン酸、およびＣ_６〜Ｃ_１０トリカルボン酸のエステルなど（例えば、酢酸、乳酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、クエン酸、トリメリット（ｔｒｉｍｅｌｌｅｔｉｃ）酸、トリメシン酸、および１，３，５−ペンタントリカルボン酸のＣ_１〜Ｃ_２２エステル））である。カルボン酸のモノ、ジおよびトリアルキルエステルならびにカルボン酸のモノ、ジおよびトリアルケニルエステルの特定の非限定的例には、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、アジピン酸ジオレイル、およびクエン酸トリステアリルが含まれる。

本発明の組成物における使用に適した他の脂肪エステルは、多価アルコールエステルとして公知のものである。このような多価アルコールエステルには、アルキレングリコールエステル、例えば、エチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、およびソルビトールモノおよびジ脂肪エステルが含まれ、脂肪酸エステルのアシル部分は、飽和または不飽和Ｃ_８〜Ｃ_２２脂肪酸に由来する。これらのエステルは、必要に応じてエトキシ化することができる。代表的な多価アルコール脂肪酸エステルには、これらに限定されないが、ポリプロピレングリコールモノオレート、ポリプロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ならびにポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが含まれる。

他の多価アルコールエステルには、ポリグリセロールの部分エステルが含まれる。これらのエステルは、２〜１０個のグリセロール単位を含有し、１〜４つの飽和または不飽和の直鎖状または分枝鎖状の、必要に応じて水酸化されているＣ_８〜Ｃ_３０脂肪酸残基でエステル化されている。代表的なポリグリセロールの部分エステルには、これらに限定されないが、ジグリセロールモノカプリレート、ジグリセロールモノカプレート、ジグリセロールモノラウレート、トリグリセロールモノカプリレート、トリグリセロールモノカプレート、トリグリセロールモノラウレート、テトラグリセロールモノカプリレート、テトラグリセロールモノカプレート、テトラグリセロールモノラウレート、ペンタグリセロールモノカプリレート、ペンタグリセロールモノカプレート、ペンタグリセロールモノラウレート、ヘキサグリセロールモノカプリレート、ヘキサグリセロールモノカプレート、ヘキサグリセロールモノラウレート、ヘキサグリセロールモノミリステート、ヘキサグリセロールモノステアレート、デカグリセロールモノカプリレート、デカグリセロールモノカプレート、デカグリセロールモノラウレート、デカグリセロールモノミリステート、デカグリセロールモノイソステアレート、デカグリセロールモノステアレート、デカグリセロールモノオレエート、デカグリセロールモノヒドロキシステアレート、デカグリセロールジカプリレート、デカグリセロールジカプレート、デカグリセロールジラウレート、デカグリセロールジミリステート、デカグリセロールジイソステアレート、デカグリセロールジステアレート、デカグリセロールジオレエート、デカグリセロールジヒドロキシステアレート、デカグリセロールトリカプリレート、デカグリセロールトリカプレート、デカグリセロールトリラウレート、デカグリセロールトリミリステート、デカグリセロールトリイソステアレート、デカグリセロールトリステアレート、デカグリセロールトリオレエート、デカグリセロールトリヒドロキシステアレート、ならびにこれらの混合物が含まれる。

適切な安息香酸エステルは、安息香酸と脂肪アルコール（例えば、上述したものなど）との反応によって得られる。一態様において、エステル化反応において利用される脂肪アルコールは、Ｃ_１２〜Ｃ_１５脂肪アルコールである。このようなエステルは、参考として本明細書中に援用されている米国特許第４，２７５，２２２号に記載されている。

ゲルベエステルはまた、本発明の固定剤組成物において適している。ゲルベエステルは、ゲルベアルコールによる単官能性または多官能性カルボン酸のエステル化から形成することができる。代わりに、エステルは、ゲルベ酸と単官能性または多官能性アルコールとを反応させることによって形成することができる。ゲルベ化学の概説については、Ｏ’Ｌｅｎｉｃｋ， Ａ． Ｊ．， Ｊｒ．、２００１年、Ｇｕｅｒｂｅｔ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、４巻：３１１〜３１５頁を参照されたい。ゲルベエステルは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から製品名Ｇ−２０、Ｇ−３６、Ｇ−３８、およびＧ−６６で市販されている。

ラノリンおよびラノリン誘導体は、ラノリン、ラノリンワックス、ラノリン油、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラノリン脂肪酸のエステル、例えば、ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル（例えば、イソプロピルラノレート）、アルコキシル化ラノリン（エトキシ化、プロポキシ化、およびこれらの組合せ）、アセチル化ラノリンアルコール；ならびにこれらの組合せから選択される。ラノリンおよびラノリン誘導体は、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から商品名Ｌａｎｏｌｉｎ ＬＰ１０８ＵＳＰ、Ｌａｎｏｌｉｎ ＵＳＰ ＡＡＡ、Ａｃｅｔｕｌａｎ（商標）、Ｃｅｒａｌａｎ（商標）、Ｌａｎｏｃｅｒｉｎ（商標）、Ｌａｎｏｇｅｌ（商標）（製品名２１および４１）、Ｌａｎｏｇｅｎｅ（商標）、Ｍｏｄｕｌａｎ（商標）、Ｏｈｌａｎ（商標）、Ｓｏｌｕｌａｎ（商標）（製品名１６、７５、Ｌ−５７５、９８、およびＣ−２４）、ならびにＶｉｌｖａｎｏｌｉｎ（商標）（製品名Ｃ、ＣＡＢ、Ｌ−１０１、およびＰ）で市販されている。

皮膚軟化剤は、単独で、または本発明の１種または複数種の皮膚軟化剤と組み合わせて使用することができる。皮膚軟化剤（複数可）は、組成物の全重量に対して、一態様において約０．５重量％〜約３０重量％、別の態様において約０．１重量％〜約２５重量％、さらなる態様において約５重量％〜約２０重量％の範囲の量で利用することができる。本明細書において言及する成分は一般に皮膚軟化剤として定義されるが、これらはまた、他の特性（保湿特性または他のコンディショニング特性など）を有し得る。

可塑剤
１種または複数種の可塑剤を、本発明の組成物に加えことができる。可塑剤は、毛髪、皮膚および爪に塗布されたときに、毛髪スタイリング組成物または塗膜形成剤をより壊れやすくなくし、より可撓性にすることに寄与する任意の材料である。組成物中で使用することができる可塑剤には、例えば、ジメチコンコポリオール（複数可）、ポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル、フタル酸エステル、安息香酸エステル、エトキシ化（ｅｔｈｙｏｘｙｌａｔｅｄ）ラノリンアルコール；ならびにこれらの混合物が含まれる。

例示的なジメチコンコポリオールには、これらに限定されないが、ＰＥＧ−１ジメチコン、ＰＥＧ−７ジメチコン、ＰＥＧ−８ジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコン、ＰＥＧ−１４ジメチコン、ＰＥＧ−３３ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１５／１５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン、ＰＰＧ−１２ジメチコン；ならびにこれらの混合物が含まれる。Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＳｉｌｓｅｎｓｅ（商標）ジメチコンコポリオール（例えば、Ｓｉｌｓｅｎｓｅコポリオール−１およびＳｉｌｓｅｎｓｅコポリオール−７など）は、市販のジメチコンコポリオールの例である。

例示的なポリオールには、これらに限定されないが、グリセリン、２〜５個の炭素原子を含有するグリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール）、ポリアルキレングリコール（例えば、２〜１００個の繰り返し単位を含有するポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール）、糖アルコール（例えば、ソルビトール、マンニトール（ｍａｎｉｔｏｌ）、マルチトール、ラクチトールなど）、単糖、二糖およびオリゴ糖（フルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトースなど）、ならびにこれらの組合せが含まれる。

例示的なポリカルボン酸には、これらに限定されないが、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリマレイン酸；ならびにこれらの混合物が含まれる。

例示的なポリエステルには、これらに限定されないが、グリセロールトリアセテート、アセチル化−モノグリセリド、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、アジピン酸ジエチルヘキシル、アジピン酸ヘプチルノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジカプリル、アゼライン酸ジメチル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジイソブチレート、メチル（またはエチル、またはブチル）フタリルエチルグリコレート、フマル酸ジブチル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジイソブチレート、ジ−ｎ−ブチルマレエート、トリメリト酸トリカプリル、トリメリト酸ヘプチルノニル、トリメリト酸トリイソデシル、トリメリト酸トリイソノニル、セバシン酸ジメチル、コハク酸ジエチル、１，２−ベンゼンジカルボン酸のブチルフェニルメチルエステル；ならびにこれらの混合物が含まれる。

例示的なフタル酸エステルには、これらに限定されないが、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソブチル、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ヘプチルノニル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジフェニル、フタル酸ブチルベンジル、例えば、ｏ−フタル酸のｎ−ブチルベンジルエステル、フタル酸イソデシルベンジル、アルキル（Ｃ_７／Ｃ_９）ベンジルフタレート、フタル酸ジメトキシエチル、７−（２，６，６，８−テトラメチル−４−オキサ−３−オキソ−ノニル）ベンジルフタレート；ならびにこれらの混合物が含まれる。

例示的な安息香酸エステルには、これらに限定されないが、ジエチレングリコールジベンゾエートおよびジプロピレングリコールジベンゾエート（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からのＫ−Ｆｌｅｘ（登録商標）エステルなど）、ポリエチレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレートベンゾエート；ならびにこれらの混合物が含まれる。

可塑剤の他の例には、これらに限定されないが、鉱油、植物性油、トリグリセリド、ラノリンおよびこれらの誘導体、上記に開示されている不飽和脂肪酸およびこれらの誘導体、ラクテート（これらに限定されないが、ナトリウム塩、アンモニウム塩、およびカリウム塩を含めた）、ソルベス−３０；尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム（ＰＣＡ）；リポソーム、セリン、キトサンＰＣＡ、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、可溶性コラーゲン、タンパク質、修飾タンパク質、Ｌ−グルタミン酸一ナトリウム、レシチンおよびリン脂質およびこれらの誘導体；αおよびβヒドロキシ酸（例えば、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸およびサリチル酸など）；多糖類およびこれらの誘導体、およびポリクオタニウム、アミノ酸（例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、およびリシンなど）；ならびにこれらの混合物が含まれる。

可塑剤は、可塑化有効量で存在する。一態様において、可塑剤は、毛髪スタイリング組成物の総重量に対して、約０．０５重量％〜約１０重量％、別の態様において約０．１０重量％〜約５重量％、さらなる態様において約０．５重量％〜約３重量％の量で配合物中に存在することができる。

天然および合成のワックス
本発明の組成物中で適切に用いることができる天然および合成のワックス剤には、これらに限定されないが、カルナウバワックス、加水分解カルナウバワックス、カルナウバ酸ワックス、エトキシ化カルナウバワックス（例えば、ＰＥＧ−１２カルナウバワックス）、カンデリラワックス、加水分解カンデリラワックス、水素化ヒマシワックス、ヤマモモワックス、アルファワックス、パラフィンワックス、オゾケライトワックス、オリーブワックス、オーリクリーワックス、パーム核ワックス、コメワックス、水素化ホホバワックス、蜜蝋、変性蜜蝋、例えば、酸化蜜蝋、エトキシ化蜜蝋（例えば、ＰＥＧ−６蜜蝋、ＰＥＧ−８蜜蝋、ＰＥＧ−１２蜜蝋、ＰＥＧ−２０蜜蝋）、ジメチコンコポリオール蜜蝋エステルおよびジメチコノール蜜蝋エステル（例えば、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコン蜜蝋エステル、ジメチコンＰＥＧ−８蜜蝋、およびジメチコノール蜜蝋（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＵｌｔｒａｂｅｅ（登録商標）商標で入手可能））、セラベリナ（ｃｅｒａｂｅｌｌｉｎａ）ワックス、海洋産（ｍａｒｉｎｅ）ワックス、ラノリンおよびその誘導体、およびポリオレフィンワックス、例えば、ポリエチレンワックス；ならびにこれらの混合物が含まれる。天然および合成のワックスの量は、全組成物の重量に対して、一態様において約１重量％〜約４０重量％、別の態様において約３重量％〜約２０重量％、さらなる態様において約５重量％〜約１０重量％の範囲でよい。

乳化剤
一態様において、本発明の組成物において有用な乳化剤は、非イオン性である。有用な非イオン性乳化剤には、これらに限定されないが、脂肪族（Ｃ_６〜Ｃ_３０）脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、およびエトキシ化ステロール（上記で開示されている）、アルキルフェノールアルコキシレート（特に、エトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ部分）；アルキルフェノールのブロックアルキレンオキシド縮合物；アルカノールのアルキレンオキシド縮合物；およびエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー；ならびにこれらの混合物が含まれる。

他の適切な非イオン性乳化剤には、モノまたはジアルキルアルカノールアミド；アルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）；ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ラウリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン）；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ポリソルベート−２０、ポリソルベート−４０、ポリソルベート−６０、ポリソルベート−８０）；ポリオキシエチレン酸、およびポリオキシエチレンアルコールが含まれる。適切な非イオン性界面活性剤の他の例には、ココモノまたはジエタノールアミド、ココグルコシド、デシルジグルコシド、ラウリルジグルコシド、ココジグルコシド、セテアリルアルコール、ラノリンアルコール、ステアリン酸、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ラウレス−７、およびオレス−２０；水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−５０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−６０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−６０アーモンドグリセリド、ＰＥＧ−７０マンゴーグリセリド、ＰＥＧ−１９２キョウニングリセリド；ならびにこれらの混合物が含まれる。

また他の非イオン性乳化剤には、これらに限定されないが、アルコキシル化メチルグルコシド、例えば、メチルグルセス−１０、メチルグルセス−２０、ＰＰＧ−１０メチルグルコースエーテル、およびＰＰＧ−２０メチルグルコースエーテル（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から各々、商品名Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｅ１０、Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｅ２０、Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｐ１０、およびＧｌｕｃａｍ（登録商標）Ｐ２０で入手可能）が含まれ、疎水的に修飾されたアルコキシル化メチルグルコシド、例えば、ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−１２０メチルグルコーストリオレエート、およびＰＥＧ−２０メチルグルコースセスキステアレート（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から、各々、商品名、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ−１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、およびＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ−２０で入手可能）、ならびにこれらの混合物もまた適している。本明細書において開示されている乳化剤のいずれかの混合物はまた、本明細書において意図される。乳化剤の量は、全組成物の重量に対して、一態様において約１重量％〜約２５重量％、別の態様において約３重量％〜約２０重量％、さらなる態様において約５重量％〜約１５重量％の範囲でよい。

香料
種々の香料を、本発明の組成物中で使用し得る。「香料」という用語は、ヒトの嗅覚部位と反応し、心地良い匂い、エッセンスまたは香りを与える任意の構成成分を包含することを意味する。本発明によって使用し得る香料は、任意の合成香料および天然香料、ならびにこれらの混合物を含む。典型的には、数多くの香料を用いて、所望の香りを達成する。香料ベース材料は、とりわけ、アルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、ナイトライト（ｎｉｔｒｉｔｅ）、ならびに環状および非環状アルケン、特に、テルペンを含む。香料を分類するさらなる方法は、一般に認識される香料が発する香りによる。香料の当業者が使用する記述子は、とりわけ、「ローズ」、「フローラル」、「グリーン」、「シトラス」、「スパイシー」、「はちみつ」、「ムスク」、「ハーバル」、「ジャスミン」、「ライラック」、「ドイツスズラン」、「オレンジ」、「モモ」、「オリエンタル」、「スイカ」、「ビャクダン」および「レモン」、「ウッディ」、「フルーティ」などであり、これらの全ては、本発明の組成物と配合され得る。通常の香料ベース材料の一覧は、様々な参照源、例えば、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ」、第ＩおよびＩＩ巻；Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ． Ｃｏ．（１９９４年）ならびに「Ｐｅｒｆｕｍｅｓ： Ａｒｔ， Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」；Ｍｕｌｌｅｒ， Ｐ． Ｍ．およびＬａｍｐａｒｓｋｙ， Ｄ．、Ｂｌａｃｋｉｅ Ａｃａｄｅｍｉｃ ａｎｄ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ（１９９４年）（両方とも参考として本明細書中に援用されている）において見出すことができる。

本発明によって使用し得る合成香料の例には、これらに限定されないが、アセトアニソール、アセトフェノン、アセチルセドレン、ブチルフェニルメチルプロピオナール、ヒドロキシイソヘキシル３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、α−イソメチルイオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、ジャコウアンブレット（ａｎｂｒｅｔｔｅ）、ヘリオトロピン、シトロネロール、リモネン、サンデラ（ｓａｎｄｅｌｌａ）、メトキシシトロネラール（ｍｅｔｈｏｘｙｃｉｔｒａｎｅｌｌａｌ）、ヒドロキシトロネラール（ｈｙｄｒｏｘｙｃｉｔｒａｎｅｌｌａｌ）、フェニルエチルアセテート、イソ酪酸フェニルエチル（ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌｉｓｏｂｕｔａｒａｔｅ）、ブチルフェニルメチルプロピオナール、γメチルイオノン、ゲラニオール、アネトール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、リナロール、ケイ皮アルコール、フェニルアセトアルデヒド、α−アミルケイ皮アルデヒド、カホル（ｃａｐｈｏｒｅ）；ｐ−第三級ブチルシクロヘキシルアセテート、シトラール、ヘキシルシンナマル（ｃｉｎｎａｍａｌ）、酢酸シンナミル、シンナミルアルコール、シトラールジエチルアセタール、クマリン、エチレンブラシレート（ｂｒａｓｓｌａｔｅ）、ユージノール、１−メントール、バニリン、ならびにこれらの混合物が含まれる。

本明細書において有用な天然香料の例には、これらに限定されないが、Ｚｉｎｇｉｂｅｒ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅの根の抽出物、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ Ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａの葉の油、ラバンジン、ヘリオトロピン、ビャクダン（ｓａｎｄｌｅｗｏｏｄ）油、オークモス、パチョリ（ｐａｔｈｏｕｌｙ）、アンバーグリスチンキ、無水アンブレットシード（ａｍｂｒｅｔｔｅ ｓｅｅｄ ａｂｓｏｌｕｔｅ）、当帰（ａｎｇｅｌｉｃ ｒｏｏｔ）油、ベルガモット（ｂｅｒｇａｍｏｎｔ）油；ベンゾインシャム（ｂｅｎｚｏｉｎ Ｓｉａｍ）樹脂、ブッコ葉油、カッシア油；シーダーウッド油、カッシア油、海狸香、無水シベット、カモミール油、ゼラニウム油、レモン油、ラベンダー油、イランイラン油、ならびにこれらの混合物が含まれる。上記の合成および天然香料の混合物がまた意図される。

一態様において、組成物は、湿潤性組成物の全重量に対して約２重量％未満の香料（複数可）を含有する。別の態様において、組成物は、約０．０１重量％〜約３重量％の香料（複数可）を含有する。本発明のさらなる態様において、組成物は、全てが組成物の全重量に対して、約０．０１重量％〜約０．５重量％の香料（複数可）を含有する。

さらに、種々の香料可溶化剤を、本発明の組成物中で使用し得る。適切な香料可溶化剤には、これらに限定されないが、安息香酸ベンジル、ポリソルベート２０、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、フタル酸ジエチル、エトキシジグリコール、およびクエン酸トリエチルが含まれる。一態様において、組成物は、組成物の全重量に対して、約５重量％未満、別の態様において約０．０１重量％〜約１重量％、さらなる態様において約０．０１重量％〜約０．５重量％の香料可溶化剤を含有する。

ビタミン
本発明によって使用し得る活性型ビタミン（ｖｉｔａｍｉｎ ａｃｔｉｖｅｓ）には、ビタミンＡおよび誘導体（レチノイン酸、レチニルアルデヒド、レチンＡ、パルミチン酸レチニル、アダパレン、およびβカロテンを含めた）；ビタミンＢ（パンテノール、Ｂ３、プロビタミンＢ５、パントテン酸（ｐａｎｔｈｅｎｉｃ ａｃｉｄ）、ビタミンＢ複合体因子）；ビタミンＣ（アスコルビン酸およびその塩）ならびに誘導体（例えば、パルミチン酸アスコルビルなど）；ビタミンＤ（カルシポトリエン（ビタミンＤ３類似体）を含めた）、ビタミンＥ（その個々の構成要素であるα−、β−、γ−、δ−トコフェロールおよびコトリエノールならびにこれらの混合物およびビタミンＥ誘導体（ビタミンＥパルミテート、ビタミンＥリノレエート（ｌｉｎｏｌａｔｅ）およびビタミンＥアセテートを含めた）を含めた）；ビタミンＫおよび誘導体；ビタミンＱ（ユビキノン）ならびにこれらの混合物が含まれる。

ビタミンは、意図する治療効果を送達するのに必要とされる有効量で存在することができる。別の態様において、ビタミン剤は、組成物の総重量に対して、配合物中に約０．００１重量％〜約５重量％、別の態様において約０．１０重量％〜約３重量％、さらなる態様において約０．５重量％〜約２重量％の量で存在することができる。

タンパク質
任意の所望のタンパク質、加水分解タンパク質、タンパク質誘導体、ペプチド、アミノ酸、ならびにこれらの混合物（以下、略してタンパク質と称する）を、毛髪、皮膚、および頭皮に対する所望の利益をもたらす効果剤（ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔ）として本発明の組成物中に含めることができる。適切なタンパク質には、これらに限定されないが、毛髪および皮膚の天然構造タンパク質、例えば、ケラチン、エラスチン、コラーゲン、およびレチクリン、絹タンパク質などが含まれる。適切な加水分解タンパク質およびタンパク質誘導体には、これらに限定されないが、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解カゼイン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コメタンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解絹、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ダイズタンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解絹アミノ酸、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コラーゲン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解ケラチン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解絹、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コメ糠、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解ダイズタンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解植物性タンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解小麦タンパク質、ソイエチルジモニウムエトスルフェート、ソイエチルモルホリニウムエトスルフェートなどが含まれる。適切なアミノ酸には、コムギアミノ酸、ならびに米国特許第４，２０１，２３５号および米国特許第７，５７２，９３３号（参考として本明細書中に援用されている）に開示されているものが含まれる。

本組成物における使用に適したタンパク質（複数可）の量は、意図する治療目的または薬用化粧品の目的に応じて、当業者が容易に決定することができる。一態様において、タンパク質（複数可）の量は、組成物の全重量に対して、約０．０１重量％〜約１０重量％、別の態様において約０．１重量％〜約５重量％、さらなる態様において約０．５重量％〜約３重量％の範囲でよい。

植物性物質
必要に応じて、本発明の組成物は、植物性材料の抽出物を含有することができる。抽出した植物性材料は、特定の植物、果物、木の実、または種子から抽出した任意の水溶性または油溶性物質を含むことができる。適切な植物性作用物質には、例えば、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ（例えば、ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、ｐｕｒｐｕｒｅａ、ｐａｌｌｉｄａ種）、ｙｕｃｃａ ｇｌａｕｃａ、アカバナ、バジルの葉、トルコオレガノ、ニンジンの根、グレープフルーツ、ウイキョウの種、ローズマリー、ターメリック、タイム、ブルーベリー、ピーマン、ブラックベリー、スピルリナ、クロフサスグリの果実、茶の葉、例えば、中国茶、紅茶（例えば、変種、フラワリーオレンジペコ、ゴールデンフラワリーオレンジペコ、ファインティッピーゴールデンフラワリーオレンジペコ）、緑茶（例えば、変種、日本、グリーンダージリン）、ウーロン茶、コーヒー豆、タンポポの根、ナツメヤシの果実、イチョウの葉、緑茶、サンザシ、カンゾウ、セージ、イチゴ、スイートピー、トマト、バニラ果実、コンフリー、アルニカ、ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、ヤグルマソウ、セイヨウトチノキ、アイビー、マグノリア、オートムギ、パンジー、タツナミソウ、シーバックソーン、オドリコソウ、およびウィッチヘーゼル、ならびにこれらの組合せからの抽出物を含むことができる。他の植物性抽出物には、例えば、クロロゲン酸、グルタチオン、グリチルリチン、ネオヘスペリジン、ケルセチン、ルチン、モリン、ミリセチン、アブサン、およびカモミールが含まれる。植物性活性物質は、組成物の総重量に対して、一態様において約０．１重量％〜約１０重量％、別の態様において約０．５重量％〜約８重量％、さらなる態様において約１重量％〜約５重量％の範囲の量で存在することができる。

医薬品および薬用化粧品活性物質
本発明の組成物は、医薬品および／または薬用化粧品活性物質と共に配合されて、所望の作用を送達することができる。このような活性成分の例には、これらに限定されないが、カフェイン、抗皮膚線条化合物、収斂剤（例えば、ミョウバン、オートミール、ノコギリソウ、ウィッチヘーゼル、ヤマモモ、およびイソプロピルアルコール）、脱水（ｄｒａｉｎｉｎｇ）化合物、脱毛剤（例えば、水酸化カルシウムおよび水酸化ナトリウム、チオグリコール酸カルシウムもしくはチオグリコール酸ナトリウム、またはこれらの混合物）、毛髪成長促進化合物（例えば、ミノキシジル（ｍｏｎｏｘｉｄｉｌ））、皮膚および毛髪栄養化合物（例えば、ビオキノン（ｂｉｏｑｕｉｎｏｎｅｓ））、皮膚および毛髪保護化合物、セルフタンニング化合物（例えば、モノまたはポリカルボニル化合物、例えば、イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリトルロース、チロシン、チロシンエステル、およびジヒドロキシアセトン）、皮膚美白剤（例えば、コウジ酸、ヒドロキノン、アルブチン、果物、野菜または植物の抽出物、例えば、レモンピール抽出物、カモミール、緑茶、カジノキ抽出物など、アスコルビル酸誘導体、例えば、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムなど）、唇膨潤化合物、抗加齢、抗セルライト、および抗ざ瘡化合物（例えば、酸性剤、例えば、α−ヒドロキシ酸（ＡＨＡ）、β−ヒドロキシ酸（ＢＨＡ）、αアミノ酸、α−ケト酸（ＡＫＡ）、酢酸、アゼライン酸、ならびにこれらの混合物）、抗炎症性化合物（例えば、アスピリン、イブプロフェン、およびナプロキセン）、鎮痛剤（例えば、アセトアミノフェン）、抗酸化化合物、制汗剤化合物（例えば、ハロゲン化アルミニウム、ヒドロキシハロゲン化アルミニウム、硫酸アルミニウム、オキシハロゲン化ジルコニウム（ジルコニル）、ヒドロキシハロゲン化ジルコニウム（ジルコニル）、およびこれらの混合物または複合体）、脱臭剤化合物（例えば、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、フェノールスルホン酸アンモニウム；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム、ブロモクロロフェン、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、クロロフィリン−銅複合体、クロロチモール、クロロキシレノール、クロフルカルバン、塩化デカリニウム、ジクロロフェン、ジクロロ−ｍ−キシレノール、ジヒドロキシエチルスルホスクシニルウンデシレン酸二ナトリウム、ドミフェン臭化物、ヘキサクロロフェン、塩化ラウリルピリジニウム、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、炭酸水素ナトリウム、フェノールスルホン酸ナトリウム、トリクロカルバン、トリクロサン、フェノールスルホン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、ならびにこれらの混合物）、抗フケ剤（例えば、硫黄、ジンクピリチオン（ｚｉｎｃ ｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）、ジンクオマジン（ｚｉｎｃ ｏｍａｄｉｎｅ）、ミコナゾール硝酸塩、硫化セレン、ピロクトンオラミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ウンデセンアミド、カデ油、パインタール、Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ抽出物、Ｐｉｃｅａ ａｂｉｅｓ抽出物、およびウンデシレネス（Ｕｎｄｅｃｙｌｅｎｅｔｈ）−６、ならびにこれらの混合物）；ならびに上記のいずれかの混合物が含まれる。

医薬品および薬用化粧品活性物質は、医薬品または薬用化粧品の作用を送達するのに十分な量で存在することができ、この特定の量は、医薬品および薬用化粧品の技術分野における当業者が容易に決定することができる。一態様において、医薬品および／または薬用化粧品活性成分の量は、組成物の総重量に対して、一態様において約０．０１重量％〜約１５重量％、別の態様において約０．５重量％〜約１０重量％、さらなる態様において約１重量％〜約５重量％の範囲でよい。

顔料および着色剤
例示的な顔料は、金属化合物または半金属化合物であり、イオン性、非イオン性または酸化形態で使用され得る。顔料は、個々に、または混合した、または個々の混合酸化物もしくはこれらの混合物（純粋な酸化物および混合酸化物の混合物を含めた）として、この形態でよい。例は、酸化チタン（例えば、ＴｉＯ_２）、酸化亜鉛（例えば、ＺｎＯ）、酸化アルミニウム（例えば、Ａｌ_２Ｏ_３）、酸化鉄（例えば、Ｆｅ_２Ｏ_３）、酸化マンガン（例えば、ＭｎＯ）、酸化ケイ素（例えば、ＳｉＯ_２）、シリケート、酸化セリウム、酸化ジルコニウム（例えば、ＺｒＯ_２）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）、ならびにこれらの混合物である。

顔料の他の例には、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、Ｄ＆Ｃ赤色３６号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１７号、緑色３号レーキ、Ｅｘｔ．黄色７号レーキ、オレンジ色４号レーキ、赤色２８号レーキ、Ｄ＆Ｃ赤色７号、１１号、３１号および３４号のカルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色１２号のバリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色１３号のストロンチウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ黄色５号および６号のアルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ４０号のアルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色２１号、２２号、２７号、および２８号のアルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ青色１号のアルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃオレンジ色５号のアルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ黄色１０号のアルミニウムレーキ；Ｄ＆Ｃ赤色３３号のジルコニウムレーキ、酸化鉄、温度によって色が変化するサーモクロミック色素、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、カオリン、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、炭酸マグネシウム、カルミン、硫酸バリウム、雲母、オキシ塩化ビスマス、ステアリン酸亜鉛、マンガンバイオレット、酸化クロム、二酸化チタンナノ粒子、酸化バリウム、群青、クエン酸ビスマス、ヒドロキシアパタイト、ケイ酸ジルコニウム、カーボンブラック粒子などが含まれる。他の適切な微粒子には、米国特許第７，２０２，１９９号に記載されているような様々な視覚調節剤が含まれる。

所望の製品の色を達成するための顔料および着色剤の混合物、ならびに利用する顔料および着色剤のそれぞれの量は、配合者次第であり、配合の技術分野の技術の範囲内である。一態様において、本発明の組成物中で利用される顔料および／または着色剤の量は、組成物の全重量に対して約１重量％〜約２０重量％の範囲である。

日焼け止め剤
多種多様の日焼け止め活性物質は、本明細書において有用である。使用される日焼け止めの正確な量およびタイプは、所望の光防護のレベルによって決まる。一般に、紫外線を吸収、散乱または反射させることによって紫外線に対する防護を提供する任意の剤を、本明細書において使用し得る。本明細書において使用される日焼け止め剤は、下記の形態の太陽光線であるＵＶＡ、ＵＶＢ、ＵＶＣ、可視光線および赤外線の１つまたは複数に対する防護を提供し得る。一般に、最終配合物中の日焼け防止指数（ＳＰＦ）は、２〜３０で変わるが、１００までのＳＰＦを有する製品を配合し得る。本明細書において使用される日焼け止めは、化学的または物理的光防護を提供し得る。

本発明によって使用することができる日焼け止めには、アミノ安息香酸および誘導体、例えば、パラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、グリセリル−ＰＡＢＡ（リサジマート）、パジマートＯ、ロキサジマート；アントリナレート（ａｎｔｈｒｉｎａｌａｔｅｓ）（メチルアントラニレート（ｍｅｔｈｙｌａｎｔｈｒｙｎｉｌａｔｅ）を含めた）；ベンゾフェノン（ジオキシベンゾン、オキシベンゾンおよびスリソベンゾン、３−ベンゾフェノン（Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ４０）、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンを有する４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エステルを含めた）；カンファー誘導体（３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジリデンカンファーを含めた）；シンナメート（ＤＥＡ−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−ヘキシルｐ−メトキシシンナメート、オクトクリレン、オクチルメトキシシンナメート（Ｐａｒａｓｏｌ ＭＣＸ）を含めた）、ジベンゾイルメタン（ブチルメトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９）を含めた）、サリチレート（サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、トロラミン サリチル酸メチルを含めた）；金属酸化物（二酸化チタン、酸化亜鉛および酸化鉄；２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸を含めた）；４，４−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン；ならびにこれらの混合物から選択されるものが含まれる。

組成物中に用いられる日焼け止め剤の量は、一態様において約０．５重量％〜約３０重量％、別の態様において約１重量％〜約２５重量％、本発明のさらなる態様において約２重量％〜約１５重量％の範囲でよい（総日焼け止め組成物の重量に対して）。正確な量は、選択したＵＶ吸収剤（複数可）および組成物の所望のＳＰＦ値によって変わり得る。

緩衝剤
緩衝剤を、本発明の組成物中で使用することができる。適切な緩衝剤には、これらに限定されないが、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、リン酸塩、炭酸水素塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、酢酸塩、酸無水物、コハク酸塩など、ならびにこれらの混合物が含まれる。例示的な緩衝剤には、これらに限定されないが、リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、および炭酸ナトリウムが含まれる。

ｐＨ調整剤
様々な酸性および塩基性（アルカリ性）材料は、本発明においてｐＨ調整剤として利用することができる。酸性材料には、有機酸および無機酸、ならびにこれらの組合せが含まれる。例示的な有機酸は、これらに限定されないが、酢酸、クエン酸、酒石酸、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、サリチル酸、乳酸、グリコール酸、および天然フルーツ酸など；ならびにこれらの混合物である。例示的な無機酸は、これらに限定されないが、塩酸、硝酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸など；ならびにこれらの混合物である。

アルカリ性材料には、有機塩基および無機塩基、ならびにこれらの組合せが含まれる。有機塩基の例には、これらに限定されないが、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、ドデシルアミン、コカミン、オレアミン、モルホリン、トリアミルアミン、トリエチルアミン、テトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｌ−アルギニン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン（２−アミノ２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）、ＰＥＧ−１５コカミンなど；ならびにこれらの混合物が含まれる。無機塩基の例には、これらに限定されないが、アルカリ金属水酸化物（特に、ナトリウム、カリウム、およびアンモニウム）、ならびに無機酸のアルカリ金属塩、例えば、ホウ酸ナトリウム（ホウ砂）、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなど；ならびにこれらの混合物が含まれる。

ｐＨ調整剤（複数可）および／または緩衝剤（複数可）は、組成物における所望のｐＨ値を得るのに、かつ／または維持するのに必要とされる任意の量で利用される。

光沢増強化剤
つや強化剤としてまた公知である光沢増強化剤は、毛髪のスタイルに塗布されたときに固定性膜の光沢を改善する。本発明の毛髪スタイリング組成物における使用に適した例示的な光沢増強剤には、不揮発性アリールシリコーン流体（例えば、各々、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇによりＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５５６として、およびＲｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．によりＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）ＤＰＤＭとして市販されている、フェニルトリメチコンおよびジフェニルジメチコンなど）が含まれる。本明細書に記載されているゲルベエステルはまた、光沢またはつや増強剤としての機能を果たす。ゲルベエステルは、製品名Ｇ−２０、Ｇ−３６、Ｇ−３８、およびＧ−６６でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。ムルムルバターをまた、光沢増強化剤として利用することができる。一態様において、光沢増強化剤は、単独でまたは組み合わせて、毛髪スタイリング組成物の全重量に対して、典型的には毛髪スタイリング組成物の約１重量％〜約２０重量％、別の態様において約２重量％〜約１５重量％、さらなる態様において約３重量％〜約１０重量％を構成する。

毛髪着色剤
本発明のポリマーは、一時的、半永続的、または永続的な毛髪カラースタイリングゲルの配合物において利用することができる。本発明の組成物は、サーモクロミック色素、中性、酸性またはカチオン性のニトロベンゼン色素、中性、酸性またはカチオン性のアゾ色素、キノン色素、中性、酸性またはカチオン性のアントラキノン色素、アジン色素、トリアリールメタン色素、インドアミン（ｉｎｄｏａｍｉｎｅ）色素および天然色素から選択される毛髪色素を含有することができる。本発明の一態様において、カチオン性色素を利用する。このような色素は一般に当技術分野および文献においては公知であり、通常２つの異なる態様で記載される。色素名（例えば、ベーシックブラウン１６）は、そのＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ）および／またはそのＣＴＦＡ名（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）に関する。これらの色素はまた、欧州連合によって使用される色指数番号（例えば、ＣＩ １２２５０）によって参照する。数の両方のセットは、「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、例えば、第７版、１９９７年、出版Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ， ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．に記載されている。利用することができる特定のカチオン性色素には、これらに限定されないが、様々なアゾ色素、例えば、ベーシックブラウン１６（ＣＩ １２２５０）、ベーシックブラウン１７（ＣＩ １２２５１）、ベーシックレッド７６（ＣＩ １２２４５）、ベーシックイエロー５７（ＣＩ １２７１９）、および様々なアントラキノン色素、例えば、ベーシックブルー９９（ＣＩ ５６０５９）などが含まれる。色素（複数可）は、組成物の全重量に対して、一態様において約０．００１重量％〜約２０重量％、別の態様において約０．００５重量％〜約１０重量％、さらなる態様において約０．１重量％〜約５重量％の濃度で存在することができる。

電解質
電解質または電解質塩は一般に、通常のカルボマーポリマー増粘剤で得られる粘度を減少させることが公知である。本発明の組成物はまた、毛髪スタイリングまたはパーソナルケア組成物の粘度を調整する粘度調節剤として電解質を含有することができる。電解質塩には、これらに限定されないが、ポリ塩化アルミ（ａｌｕｍｉｎｕｍ ｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒａｔｅ）およびアルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩またはリチウム塩が含まれ、これらの塩は好ましくは、ハロゲン化物（クロリドなど）である。例示的なアルカリ金属ハロゲン化物塩には、これらに限定されないが、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、ならびにこれらの混合物が含まれる。組成物中に含まれ得る電解質の量は、組成物の全重量に対して、一態様において約０．１重量％〜約３重量％、別の態様において約０．５重量％〜約２重量％、本発明のさらなる態様において約０．６重量％〜約１重量％の範囲である。

酸化剤および還元剤
本発明の組成物は、酸化剤および／または還元剤を含むことができる。酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、フェリシアン化物、過酸塩、および酸化還元酵素（必要に応じてそれらの各々の供与体またはコファクターを伴う）から選択することができる。還元剤は、チオール、例えば、システイン、チオグリコール酸、チオール酢酸、これらの塩およびエステル、システアミン、およびその塩またはスルファイトから選択することができる。漂白を目的とする組成物の場合、アスコルビン酸、その塩およびそのエステル、エリソルビン酸、その塩およびそのエステル、ならびにスルフィネート、例えば、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム。酸化剤および／または還元剤の量は、組成物の全重量に対して、一態様において約０．０１重量％〜約３０重量％、別の態様において約０．０５重量％〜約２０重量％、さらなる態様において約０．１重量％〜約５重量％の範囲でよい。

キレート剤
キレート剤を用いて、金属イオンおよび紫外線（例えば、太陽光）の有害作用に対して本発明の組成物を安定化することができる。利用されるとき、適切なキレート剤には、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）およびその塩、例えば、ＥＤＴＡ二ナトリウム、クエン酸およびその塩、シクロデキストリンなど、ならびにこれらの混合物が含まれる。キレート剤は典型的には、本発明の組成物の総重量に対して、一態様において約０．００１重量％〜約３重量％、別の態様において約０．０１重量％〜約２重量％、さらなる態様において約０．０１重量％〜約１重量％を構成する。

不溶性構成成分
化粧用ビーズ、フレーク、カプセル、粉末、微粒子（例えば、微粒子化シリカ）、ガス気泡、ならびにこれらの組合せは、美的外観のために組成物中に含まれ得るか、または頭皮および毛髪への効果剤（例えば、ビタミン、コンディショナー、モイスチャーライザーなど）の送達のためのミクロおよびマクロカプセル材料として機能することができる。例示的なビーズ構成成分には、これらに限定されないが、寒天ビーズ、アルギネートビーズ、ホホバビーズ、ゼラチンビーズ、Ｓｔｙｒｏｆｏａｍ（商標）ビーズ、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンビーズ、Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅｓ（商標）およびＵｎｉｐｅａｒｌｓ（商標）化粧用ビーズ（Ｉｎｄｕｃｈｅｍ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ）、Ｌｉｐｏｃａｐｓｕｌｅ（商標）、Ｌｉｐｏｓｐｈｅｒｅ（商標）、およびＬｉｐｏｐｅａｒｌ（商標）マイクロカプセル（Ｌｉｐｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｖａｎｄａｌｉａ、ＯＨ）、およびＣｏｎｆｅｔｔｉ ＩＩ（商標）皮膚送達フレーク（Ｕｎｉｔｅｄ−Ｇｕａｒｄｉａｎ，Ｉｎｃ．、Ｈａｕｐｐａｕｇｅ、ＮＹ）が含まれる。空気または不活性ガスの美的な泡を、周知の技術によって本発明の組成物中に組み込むことができる。本発明の組成物に組み込まれる不溶性構成成分（複数可）の量は、配合者が最終製品を用いて示唆している所望の美的特性によって決まる。組成物のレオロジーおよび固定特性が有害の影響を受けない限り、任意の量の不溶性構成成分を利用することができる。一態様において、本発明の組成物は、組成物の全重量に対して、約０．１重量％〜約１０重量％、別の態様において約０．５重量％〜約５重量％、さらなる態様において約３重量％〜約５重量％を含有することができる。

保存剤
パーソナルケア製品において使用するのに適した任意の保存剤を、本発明の組成物において使用することができる。一態様において、適切な保存剤には、ポリメトキシ二環式オキサゾリジン、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、ベンジルトリアゾール、ＤＭＤＭヒダントイン（１，３−ジメチル−５，５−ジメチルヒダントインとしてもまた公知である）、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、ベンゾイソチアゾリノン、トリクロサン、および上記で開示した適切なポリクオタニウム化合物（例えば、ポリクオタニウム−１）が含まれる。

別の態様において、酸をベースとする保存剤は、本発明の組成物において有用である。一態様において、酸保存剤は、式：Ｒ^５３Ｃ（Ｏ）ＯＨによって表されるカルボン酸化合物であり、式中、Ｒ^５３は、水素、１〜８個の炭素原子を含有する飽和および不飽和ヒドロカルビル基、またはＣ_６〜Ｃ_１０アリールを表す。別の態様において、Ｒ^５３は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル基、またはフェニルから選択される。例示的な酸は、これらに限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ソルビン酸、カプリル酸、および安息香酸、ならびにこれらの混合物である。

別の態様において、適切な酸には、これらに限定されないが、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、マレイン酸、フマル酸、乳酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、クエン酸、アスコルビン酸、サリチル酸、フタル酸、マンデル酸、ベンジル酸、ならびにこれらの混合物が含まれる。

上記の酸の塩はまた、低ｐＨ値において有効性を維持する限り有用である。適切な塩には、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム）および上で列挙した酸のアンモニウム塩が含まれる。適切なアルカリ金属塩保存剤の例は、安息香酸ナトリウムである。

保存剤は典型的には、本発明の組成物の全重量に対して、一態様において約０．０１重量％〜約３．０重量％、別の態様において約０．１重量％〜約１重量％、さらなる態様において約０．３重量％〜約１重量％を含む。

他の実施形態において、毛髪固定剤組成物は、エアゾールもしくは非エアゾールスプレー、ムースまたは毛髪セッティングローションの形態でよい。組成物は水性でよく、すなわち、組成物は有機溶媒を実質的に含んでいないか、または非水性であるが、水性毛髪固定剤組成物が好ましい。組成物は、４０重量パーセントまで、好ましくは３５重量パーセントまでの噴射剤（エーテル、圧縮ガス、ハロゲン化炭化水素および炭化水素など）を含有し得る。例示的な噴射剤は、ジメチルエーテル、プロパン、ブタンおよび１，１−ジフルオロエタンである。非エアゾールの毛髪固定剤組成物は、溶媒（例えば、エタノール、イソプロパノール、アセトン、ジメトキシメタンおよびメチルエチルケトンなど）をさらに含み得る。一態様において、このような非エアゾール組成物中の溶媒は、組成物の全重量に対して、１０重量％〜約７０重量％、別の態様において約２０重量％〜約６０重量％、さらなる態様において約２５重量％〜５０重量％の範囲の量で存在することができる。このような噴射剤、溶媒および材料または添加物は通常、今までに公知の毛髪固定剤組成物において使用される。

本発明によるムースは、ムースに、ゲル固定剤と同様の毛髪固定特性を与えるのに有効なある量のポリマーを含む。ムースは、約０．２５〜６重量パーセント、好ましくは０．２５〜３重量パーセントの乳化剤をさらに含む。乳化剤は、非イオン性であっても、カチオン性であっても、アニオン性であっても、両性であってもよい。例示的な非イオン性乳化剤には、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標）ＮＰ１５（ＩＮＣＩ名：ノノキシノール１５）およびＢｒｉｊ９７（ＩＮＣＩ名：オレス１０）が含まれる。ムースはまた、約２．５〜２５重量パーセント、好ましくは５〜１５重量パーセントの上記のような噴射剤を含む。ムースは、上記で考察するようなさらなる成分を含んでもよく、ムースの残りは、水を含む。

必要に応じて、本発明の毛髪スタイリングゲルまたはパーソナルケア組成物の透明度および外観は、調整することができる。ゲルの透明度は、目に見えるもやがほとんどない実質的に透明な状態から、不溶性構成成分添加物（例えば、ビーズ、気泡、真珠光沢剤など）が明らかに目に見える視覚的に不透明な状態まで変わり得る。１つの相がクリアであり、別の相が不透明である視覚的に別個な複数相の組成物がまた想定される。毛髪ゲルの一実施形態において、視覚的に互いに別個の相を含むパターンは、クリアおよび不透明な構成成分を混合することによって形成し得る。相の間の視覚的な区別は、その中に含有されている不溶性構成成分の色、質感またはタイプでの区別であり得る。特定のパターンは、これらに限定されないが、しま模様、大理石模様、幾何学的、らせん状、ならびにこれらの組合せを含めた多種多様のパターンから選択することができる。本発明の組成物は、不溶性構成成分を懸濁させて、視覚的に別個の相を安定化させた際、時間が経過するにつれて優れた安定性を示す。

本発明のポリマーは、毛髪固定剤用途に加えて、塗膜形成剤、皮膚バリア剤、皮膚保護剤（例えば、日焼け止め、日焼けブロック、バリアクリーム）、有色素の皮膚着色剤（例えば、顔および体のメーキャップ、ファンデーションクリーム、マスカラ、ルージュ、唇用製品など）として化粧目的で有用に用いることができ、かつ本明細書において開示されている成分のいずれかと、化粧品産業において公知およびＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋに登録されている他の成分と共に配合され得る。

本発明を、単に例示目的であり、かつ本発明の範囲または本発明を実施することができる態様を制限するとは見なされない、下記の実施例によって例示する。特に他に明示しない限り、部および百分率は、重量で示す。

方法
比粘度
本発明のポリマーの比粘度は、Ｃａｎｎｏｎ−Ｕｂｂｅｌｏｈｄｅ粘度計第１Ｃ号（Ｃａｎｎｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｓｔａｔｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ、ＰＡ）を使用して、２５．５℃にてＤＭＳＯ溶媒中で測定する。１．００００ｇの乾燥ポリマーおよび１００ｇのＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）溶媒を、４オンスのジャーに秤量し、磁気撹拌子を使用して約９０℃で約５時間、中程度の速度で混合する。溶液を４オンスのきれいなジャー中に７５ミクロンのナイロンフィルターを通して濾過して入れ、溶解しない材料またはゲル粒子を除去する。Ｕｂｂｅｌｏｈｄｅ粘度計を、ＤＭＳＯによる充填の前に２回すすぎ、一定温度の浴（２５．５℃）中に入れ、熱平衡を達成する。次いで、ＤＭＳＯ溶媒を、毛細管の反対の吸引アームに吸引を行うことによって上部の目盛線の上に穏やかに引き上げる。溶液が上部の目盛線から下部の目盛線に流れる時間を記録する。溶媒であるＤＭＳＯについての３回の流出読み取り値の平均を、η_ｓとして記録する。この手順をポリマー溶液について繰り返し、ηとして記録する。相対的粘度（η_ｒｅｌ）は、ポリマー溶液の粘度（η）と溶媒の粘度（η_ｓ）の比である（ＡＳＴＭ Ｄ２８５７−９５ ２００７）。比粘度（η_ｓｐ）は、既知の濃度のポリマー溶液の相対的粘度マイナス（１）である。相対的粘度および比粘度は、以下の等式によって計算する。

相対的粘度（η_ｒｅｌ）＝η／η_ｓ
比粘度（η_ｓｐ）＝η_ｒｅｌ−１
ポリマー溶液特性のさらなる詳細は、参考文献であるＴｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｂｉｌｌｍｅｙｅｒ， Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９５７年、１２５〜１３９頁から得ることができる。

機械的剛性試験
矩形ローディングノーズ（厚さ３ｍｍ×幅７０ｍｍ×高さ９９ｍｍ）および３ポイントベンディングリグを備えたＴＡ ＸＴＰｌｕｓ質感分析器（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ）を用いて、固定剤で処理した毛髪の房の機械的剛性を評価する。質感分析器は、機器からインプットされたデータを集め、分析するＴｅｘｔｕｒｅ Ｅｘｐｏｎｅｎｔ３２データ収集ソフトウェアをロードしたパーソナルコンピュータとインタフェースで接続している。ベンディングリグは、概ね２５．４ｍｍの間隔をおいた２つの平行な支持脚からなる。処理した毛髪見本試験試料を、支持脚の長さに亘って中心に置き、支持脚の上および間の中心に置いたローディングノーズを、４０ｍｍ／ｓの速度で２０ｍｍの距離を、試料に押し付ける。ローディングノーズが試料と接触したときに、データ収集を開始する。データ収集ソフトウェアは、試料の向きをそらすのに必要とされる力（ニュートン）の量を計算し、２０ｍｍの距離を通して記録する。結果を、ピーク力（Ｎ）として報告する。

未使用の天然のヒト毛髪からなる毛髪見本（長さ６．５’’、重量２．５ｇ）は、房がこの長さ全体に亘って均一な矩形断面を有するように、フラットな（縫い合わせて、ワックスをかけた）バインディングで束ねる。１０重量％ラウリル硫酸アンモニウムを含有する除去シャンプーで房を洗浄し、脱イオン水ですすぐ。指定した量の実験用固定剤（０．８ｇ）を、湿らせた毛髪見本に均一に塗布する。処理した見本を、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）ホイル上に平らに置き、制御された実験室環境において２３℃および５０％相対湿度で１６時間乾燥させ、剛性について評価する。主観的レーティングを特定の範囲のピーク力（Ｎ）に割り当て、固定剤ポリマーの剛性を下記の通り分類する。

ゲル特性試験
ゲルのレオロジー特性測定（短い流れおよび長い流れ）を、制御応力レオメーター（ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ１０００Ｎレオメーター、Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ、ＤＥ）で行う。短い流れのレオロジーは、マヨネーズのゲル粘稠度と同様のゲル粘稠度と特性決定される。実際に、短い流れのレオロジーを示すゲルは、これらの静止状態の構造的結合性を維持し、逆さにしたときに開口した製品容器（チューブおよび広口ジャーなど）から流れ落ちないかもしくは流れず、または毛髪への塗布の前に指を流れ落ちない。対照的に、長い流れのレオロジーは、はちみつのゲル粘稠度と同様のゲル粘稠度として特性決定される。長い流れのレオロジーを示すゲルは、容器に閉じ込められていないときにこれらの静止状態の構造的結合性を維持しない。このようなゲルは、開口して逆さにした製品容器から容易に流れ、毛髪に塗布されている間に指を流れ落ちる傾向がある。

振動モードの制御応力レオメーターを使用して、ゲル粘質物の流動特性を評価する（水中の４重量％総ポリマー固体、ｐＨ７．０に中和）。レオメーターは、コーンおよび平板プレートを備えており、これは５６μｍギャップでの４０ｍｍ、２°コーンセットを利用する。試験は、２３℃で行う。試験を行う前に、試料充填に続いて試験試料を１８分間平衡化させる。１Ｈｚの振動数での０．１〜６，０００Ｐａのプログラム化された振動応力（剪断応力）スイープを、試験試料で行い、レオロジーデータ分析ソフトウェア（バージョン５．１）で分析し、ゲルの「限界点」を決定する。ゲル試料に対する振動応力を徐々に増加させることによって、限界点を、Ｇ’（弾性率）の減衰（５％の低下）がある時点での振動応力を観察することにより決定することができる。限界点は、ゲルの剪断減粘性能を示すものである。限界点における振動応力についての高い値は、より大きな振動応力（剪断応力）値がゲル構造を分解するために必要であり、流れに対してより抵抗性であることを示す。他方、より低い振動応力値において限界点を有するゲルは、流れに対してより抵抗性でない。より低いＧ’値（＜１００Ｐａ）を有するゲルは、容易に流れる傾向があり、長い流れのゲルとして特性決定される。より大きなＧ’値（≧１００Ｐａ）を有するゲルは、流れ抵抗性である傾向があり、短い流れのゲルとして特性決定される。

粘度
ブルックフィールド回転スピンドル法（本明細書において報告する全ての粘度測定は、言及したか、言及しないかを問わず、ブルックフィールド法によって行う）：粘度測定は、約２０毎分回転数（ｒｐｍ）で、約２０〜２５℃の周囲の室温で、ブルックフィールド回転スピンドル粘度計モデルＲＶＴ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を用いて、ｍＰａ・ｓで計算する（以下、粘度と称する）。スピンドルサイズは、メーカーからの標準的な操作の推奨に従って選択する。一般に、スピンドルサイズは、下記のように選択する。

スピンドルサイズの推奨は例示のためにすぎない。当技術分野で通常の技量の当業者は、測定する系に適したスピンドルサイズを選択する。

降伏値
降伏応力ともまた称される降伏値は、応力下での流れに対する最初の抵抗と定義される。これは、約２０〜２５℃の周囲の室温でブルックフィールド粘度計（モデルＲＶＴ）を使用して、ブルックフィールド降伏値（ＢＹＶ）外挿法によって測定する。ブルックフィールド粘度計を使用して、液体試料を通して０．５〜１００ｒｐｍの速度でスピンドルを回転させるのに必要なトルクを測定する。トルク読み取り値に、スピンドルおよび速度についての適当な定数を掛けることによって、見掛け粘度が得られる。降伏値は、測定値の、ゼロの剪断速度への外挿である。ＢＹＶは、下記の等式によって計算する。

ＢＹＶ、ｄｙｎ／ｃｍ^２＝（η_α１−η_α２）／１００
式中、η_α１およびη_α２＝２つの異なるスピンドル速度（各々、０．５ｒｐｍおよび１．０ｒｐｍ）で得た見掛け粘度である。これらの技術および降伏値測定の有用性は、参考として本明細書中に援用されているＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．のＮｏｖｅｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ ＳｐｅｃｉａｌｔｉｅｓからのＴｅｃｈｎｉｃａｌ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ Ｎｕｍｂｅｒ ２４４（改訂：５／９８）において説明されている。

透明度試験
ポリマー含有ゲル組成物の透明度を、組成物が作製された少なくとも約２４時間後に、Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ ＰＣ９２０熱量計によってＴ％（透過率）で測定する。透明度測定は、脱イオン水（１００％の透明度レーティング）に対して行う。約６０％（Ｔ）以上の透明度値を有するゲル組成物は、実質的にクリアである。約４５〜５９％（Ｔ）の範囲の透明度値を有するゲル組成物は、実質的に半透明である。

剥離評価試験
処理した毛髪見本を毛髪表面上の目に見える付着（コーティング）について検査することによって、ならびに目の細かい硬質ゴム櫛で処理した見本の長さを１回、５回および１０回コーミングすることによって、剥離を評定する。各セットのコーミングの繰り返しの後、櫛の歯を、ポリマー残渣について視覚的に検査し、下記のようにレーティングする：
櫛にも毛髪上にも残渣なし＝５
櫛の上のみに微量の残渣＝４
櫛の上のみに非常に僅かな量の残渣＝３
櫛の上のみに僅かな量の残渣＝２
櫛および毛髪の上に僅かな量の残渣＝１
櫛および毛髪（毛髪はつやがない）の上に残渣の非常に目に見えるコーティング＝０。

未使用のヨーロッパ人またはアジア人の毛髪からなる試験毛髪見本（長さ６．５’’、重量２．５ｇ）を、見本がその長さ全体に沿って均一な矩形断面（リボン様の形状）を有するように、フラットな（縫い合わせて、ワックスをかけた）バインディングで束ねる。見本を、１０重量％ラウリル硫酸アンモニウムを含有する除去シャンプーで洗浄し、脱イオン水ですすぐ。指定した量の毛髪ゲル（０．８ｇ）を、湿らせた毛髪見本に均一に塗布する。見本を、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）ホイル上で平らに置き、２３℃および５０％相対湿度で１６時間乾燥させ、剥離について評価する。

高湿度らせん状カール保持試験（ＨＨＳＣＲ）
商業的にブレンドした未処理（未使用）のヒト毛髪の房を、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）によって供給された天然の茶色もしくは黒色のヨーロッパ人および／または東洋人の毛髪を用いて調製する。各々の毛髪の房（約０．５グラム重量）は長さが約７．５インチであり、ワイヤーハンガーループを備えた金属クランプ内で、各々の毛髪の房の端（根元部分の近く）を曲げる。使用前に、各房をラウリル硫酸ナトリウムの希釈水溶液（１０％ＳＬＳ）で洗浄し、続いて周囲の室温にて脱イオン水で徹底的にすすぐ。房を、タオルで吸い取ることによって乾燥させる。毛髪の房の最初の伸ばした長さ（Ｌ_ｅ）を測定し、記録する。指定した量の評価する毛髪ゲル（０．０５ｇ）を、各々の毛髪の房に塗布する。評価するポリマー固定剤組成物を、毛髪の房に塗布し、毛髪の根元部分から先端部分まで均一に分布させる。各々の処理した房をらせん状パーマロッドに巻き付け（Ｃｙｂｅｒ Ｓｐｒｉａｌｓ（商標）、大きならせん状のカールロッド、内径８ｍｍ、外径１３．５ｍｍ、長さ１６２ｍｍ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉｓｃｏｕｎｔ Ｂｅａｕｔｙ Ｓｕｐｐｌｙ、２６９ Ｓｏｕｔｈ Ｂｅｖｅｒｌｙ Ｄｒｉｖｅ＃２５０、Ｂｅｖｅｒｌｙ Ｈｉｌｌｓ、Ｃａｌｉｆ．）、約２１〜２３℃の周囲の室温で１２時間乾燥させる。乾燥後、らせん状パーマロッドを注意深く取り除き、毛髪の房を単一のらせん状にし、らせん状毛髪カールの最初の長さ（Ｌ_ｉ）を測定し、記録する。らせん状の毛髪の房を、約２６℃の温度および９０％の相対湿度レベルに設定した湿度チャンバー中で垂直に吊るす。

高湿度でのらせん状カールの保持について、カールがほどけるにつれてらせん状毛髪のカールの長さを測定することによって決定する。測定は、２４時間連続の高湿度への曝露に亘って選択した時間的間隔（Ｌ_ｔ）で行う。下記の等式を使用して、最初のカールの長さ（Ｌ_ｉ）およびカールの前の完全に伸びた毛髪の長さ（Ｌ_ｅ）に対するカール保持パーセントを計算する。

％ＨＨＳＣＲ＝Ｌ_ｅ−Ｌ_ｔ／Ｌ_ｅ−Ｌ_ｉ×１００
約９０％ＲＨでの約０．７５時間の最短期間についての約７０％以上のカール保持は、良好な高い耐湿性についての通常のベンチマークであり、少なくとも約３時間の後の７０％超のＨＨＳＣＲは、非常に良好であるから優秀であると見なされる。

略語および商品名の一覧
下記の表において一覧表示するモノマーおよび構成成分を、本発明の実施例において利用する。

（実施例１）
１１２．０グラムの脱イオン水（Ｄ．Ｉ．）および１３．３３グラムのラウリル硫酸ナトリウム（水中の３０％活性、重量／重量）を含有する、撹拌機を備えた第１の反応器中に、２６０．８グラムのアクリル酸エチル、１３８グラムのメタクリル酸、０．６グラムのトリメチロールプロパントリアクリレート、および０．２グラムのトリメチロールプロパンジアリルエーテルを、窒素雰囲気下にて加え、９００ｒｐｍで混合し、モノマーエマルジョンを形成させる。撹拌機を備えた第２の反応器に、６２０グラムの脱イオン水および１．２７グラムのラウリル硫酸ナトリウム（水中の３０％活性、重量／重量）を加える。第２の反応器の内容物を、窒素雰囲気下にて混合撹拌しながら加熱する（３００ｒｐｍ）。第２の反応器の内容物が概ね９０℃の温度に達したときに、１０．０グラムの過硫酸アンモニウム溶液（２．０％水溶液、重量／重量）を、加熱した界面活性剤溶液中に注入する。第１の反応器からのモノマーエマルジョンを、第２の反応器中に概ね９０℃で維持した反応温度にて３．６７ｇ／分の供給速度で１５０分に亘り徐々に計量供給する。エマルジョンモノマー供給物と共に、０．３％過硫酸アンモニウム溶液（水溶液、重量／重量）を、第２の反応器中の反応混合物中に同時に計量供給する。モノマー添加が完了した後、このように得られた反応混合物を、約９０℃の温度でさらに２時間半維持し、重合を完了させる。このように得られたポリマーエマルジョン生成物を、室温に冷却し、反応器から出し、回収する。モノマー構成成分および利用した量を、表１に記載する。

（実施例２〜１５）
下記の架橋したアクリルコポリマーを、実施例１において記載した手順および条件に従って、表２において記載したモノマー構成成分から重合する。各ポリマーの比粘度を決定し、表２に記録する。

比較例Ｃ１〜Ｃ４
比較ポリマーは、実施例１において従前に記載した方法および条件を利用して、表３において記載したモノマーから重合する。各ポリマーの比粘度を決定し、表３において記録する。市販の固定剤ポリマーの特異的粘度をまた決定し、記録する。

（実施例１６）
実施例６および８のポリマーから作製したゲルのレオロジーゲル特性の特性決定を、上記のゲル特性決定の方法論において記載したように行い、下記の表４において記録する。さらに、比較ポリマーＣ２〜Ｃ４、および市販の固定剤ポリマーＣ７のゲル特性の特性決定を行う。ゲルの全ては、ＡＭＰ−９５でｐＨ７．２に中和した、水中の４重量％総ポリマー固体粘質物である。

本発明のポリマー（実施例６および８）を含有するゲルは、≧１００ＰａのＧ’を示し、これは望ましい短い流れのレオロジーを示すものである。比較例Ｃ２、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ７のポリマーを含有するゲルは、望ましくない長い流れのレオロジーを示す。

（実施例１７）
この実施例は、１〜８の範囲の特定の粘度（η_ｓｐ）を有する実施例１〜１３のポリマーから作製したゲルのゲルレオロジー、ゲル美観、およびゲル特性を、＜１および＞８の特定の粘度を有する比較ポリマーから作製したゲルと比較する。ゲルは、水中の４重量％総ポリマー固体の粘質物として作製し、ＡＭＰ−９５で６．４〜７．２の範囲のｐＨ値に中和する。ゲルレオロジー特性（ブルックフィールド粘度、降伏値、および比粘度）、ゲル特性（短い流れおよび長い流れ）、ならびにゲル美観（透明度、質感、および外観）を、測定または視覚的に評価し、表５に一覧表示する。ゲルを２４時間静置した後で、ゲルレオロジー特性を測定する。

ゲル特性を視覚的に評価し、下記のようにレーティングする。
短い流れ（ＳＦ）−マヨネーズのような粘稠度；閉じ込められていないゲルは、静止状態の構造的結合性を維持する。
長い流れ（ＬＦ）−はちみつのような粘稠度；閉じ込められていないゲルは流れ、静止状態の構造的結合性を維持しない。
流動性が良い流れ（Ｒ）−水のような粘稠度（粘度＜２０００ｍＰａ・ｓ）
ゲルの質感を視覚的に評価し、下記のようにレーティングする。
スムース（Ｓ）−だま、またはゲル粒子がない；均一な展延性を伴う優れた剪断減粘性レオロジー。
ゼラチン（Ｊ）−ゼラチンのような粘稠度；欠損した剪断減粘性レオロジー（加えられた剪断力で凝集塊を形成する）。

１〜８の範囲の比粘度値（η_ｓｐ）を有する実施例１〜１３のポリマーから調製したゲルは、美的に心地良い滑らかなゲルの外観および短い流れのレオロジーを示し、一方、η_ｓｐ＜１を有する市販されているポリマーＣ５〜Ｃ８から調製したゲルは、全体的なレオロジー特性で乏しい性能を与え、流れやすく長い流れ（ＬＦ）の外観をもたらし、η_ｓｐ＞８を有する他のセットの比較ポリマーは、ゲルに望ましくないゼラチン様の質感を与える。比較ポリマーＣ２、Ｃ３、およびＣ４から作製したゲルは、良好な透明度および粘度値を示すが、乏しい降伏値（＜５００ｄｙｎ／ｃｍ^２）および低い弾性率（Ｇ’＜１００Ｐａ）を有し、乏しいゲルの硬さ、乏しい美的外観、および不溶性構成成分を懸濁させられないことをもたらす。

（実施例１８）
実施例１、４、５、６、７、および８のポリマーで配合した下記のスタイリングゲルの例は、アニオン性増粘剤と良好な適合性を示し、優れたスタイリング特性（剛性および耐湿性）、ゲル特性ならびにゲル美観を与える。ポリマーは、中程度に維持する毛髪スタイリングゲルのために１重量％総ポリマー固体で配合し、超剛性を維持する毛髪スタイリングゲルのために４重量％総ポリマー固体で配合する。ポリマーを配合して、表６において記載した成分を含有するスタイリングゲルにする。

脱イオン水を５００グラムの容器中に加え、構成成分第２番をＤ．Ｉ．水の表面上に振り掛け、湿らせる。粉末補助増粘剤が湿ったら、容器の内容物を穏やかに混合する。構成成分第３番を、均質となるまで撹拌しながら混合物中に加える。構成成分第４番を加え、続いて構成成分第５番で中和し、クリアおよび均質な組成物が得られるまで混合する。毛髪ゲル組成物を２４時間静置して平衡に達した後、ｐＨ、粘度、降伏値、および透明度を測定し、記録する。さらに、ゲル特性およびゲルの質感を、実施例１７に記載のように視覚的に評価する。比較ポリマーＣ１〜Ｃ８を含有するスタイリングゲル配合物を、４重量％総活性ポリマー固体で同一に配合し、比較目的のための極めて維持するスタイリングゲルを得る。データを表７に示す。

（実施例１９）
高湿度耐性を有する、硬く維持する剛性特性から極めて硬く維持する剛性特性までを有するスタイリングゲル組成物を、実施例１のポリマーと共に配合する。組成物を、実施例１８（補助増粘剤を有する、および有さない）において記載したのと同様に配合し、表８において記載したポリマー固体レベルで調製する。表８におけるデータは、配合されたゲルが、良好な粘度プロファイル（粘稠性が高過ぎることもなく、流れが良くなさ過ぎることもない）を維持する一方で、増加した透明度を有することを示す。上記の方法論に記載したように、剛性および耐湿性試験の両方を行う（報告したデータについての標準偏差をまた、表において記載する）。増強した剛性特性が、粉末アニオン性コポリマー補助増粘剤（アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー）で達成される。

（実施例２０）
実施例１のポリマーを含有する毛髪スタイリングゲル組成物は、様々なアニオン性増粘剤（ＩＮＣＩ：カルボマー、アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）および補助固定剤ポリマー（ＩＮＣＩ：ポリアクリレート−１４）以外は、実施例１８に記載したのと同一に配合し、９０％ＲＨで良好な耐湿性を有する、非常に硬く維持する剛性スタイルを得る。表９および１０におけるデータは、様々なアニオン性増粘剤と良好な適合性および剛性の相乗作用を示す（報告したデータについての標準偏差をまた表に記載する）。

（実施例２１）
実施例１のポリマーを配合して、コンディショニング剤を含有するコンディショニング毛髪ゲル組成物にする。ポリマーを、中程度に維持するコンディショニング毛髪スタイリングゲルのために１重量％総ポリマー固体で、および超剛性を維持するコンディショニング毛髪スタイリングゲルのために４重量％総ポリマー固体で配合する。ポリマーを配合して、表１１に記載した成分を含有するスタイリングゲルにする。

脱イオン水を５００グラムの容器中に加え、構成成分第２番をＤ．Ｉ．水の表面上に振り掛け、湿らせる。粉末補助増粘剤が湿ったら、容器の内容物を穏やかに混合する。構成成分第３番を、均質となるまで撹拌しながら混合物中に加える。構成成分第４番および第５番を加え、続いて構成成分第６番によってｐＨ７に中和する。クリアおよび均質な組成物が達成されるまで組成物を混合する。毛髪ゲル組成物を２４時間静置して平衡に達した後、粘度、降伏値、および透明度を測定し、記録する。結果を表１２に示す。

（実施例２２）
実施例１のポリマーを配合して、表１３に記載した構成成分を含有する保湿毛髪ゲル組成物にする。組成物は、コンディショナーの代わりに保湿剤を使用する以外は、実施例２１のものと同様に、１重量％および４重量％総ポリマー固体（Ｔ．Ｓ．）で配合する。各組成物についてのレオロジーおよび透明度のデータを、表１４に記載する。

（実施例２３）
実施例１のポリマーを、表１５に記載した構成成分から調製した水性アルコール毛髪ゲル組成物に配合する。モイスチャーライザーの代わりに補助希釈剤（無水エタノール）を使用する以外は、実施例２２の配合手順に従う。ポリマーは、中程度に維持する水性アルコール毛髪スタイリングゲルのために１重量％総ポリマー固体で、および超剛性を維持する水性アルコール毛髪スタイリングゲルのために４重量％総ポリマー固体で配合する。各組成物についてのレオロジーおよび透明度のデータを、表１６において記載する。

（実施例２４）
実施例１および１４のポリマーを配合して、表１７に示すようなコンディショナー、光沢増強剤、および保湿剤を含有する持続性毛髪クリームスタイリング組成物にする。

脱イオン水を５００ｇの容器中に加え、構成成分第２番をＤ．Ｉ．水の表面上に振り掛け、湿らせる。粉末補助増粘剤が湿ったら、容器の内容物を穏やかに混合する。構成成分第３番を、均質となるまで撹拌しながら混合物中に加える。構成成分第４〜８番を、別々の容器中で均一な混合物が得られるまで混合し、次いで５００ｇの容器の内容物と合わせる。組成物を構成成分第９番によってｐＨ７に中和し、クリアおよび均質な組成物が達成されるまで混合する。

（実施例２５）
実施例１のポリマーを配合して、表１８において記載した構成成分を利用して毛髪ゲル組成物にする。

保湿剤の代わりにキレート剤を使用すること以外は、実施例２２の配合手順に従う。２種の市販の固定剤ポリマーである、２．０重量％総活性ポリマー固体でのポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（ＰＶＰ／ＶＡ）を、同一に配合し、上記の剥離評価試験方法論およびレーティングシステムを利用してポリマー残渣について本発明の配合物に対して試験する。評価の結果を表１９において記載する。

（実施例２６）
この実施例は、実施例１、７、および１３のポリマーを使用したマスカラ組成物の調製を例示する。マスカラ組成物は、表２０において記載した構成成分から配合される。

パートＡの構成成分（顔料を除く）を、混合用容器に加え、混合しながら８５℃に加熱する。次いで、顔料を加え、油相中に混合する。パートＡのバッチを冷却し、次いでパートＢの構成成分を下記のようにバッチに加える。構成成分第９番、第１０番および第１１番を一覧表示した順番で加え、混合する。ポリマー構成成分第１３番およびＤ．Ｉ．水、構成成分第１２番を、均質となるまで別々に混合し、次いでパートＡＢのマスターバッチに加え、均一に混合する。バッチを、トリエタノールアミンでｐＨ７．５に調整する。

Claims (30)

1. Ａ）ａ）１０重量％〜８０重量％の、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する１種または複数種のエチレン性一不飽和モノマーから選択される第１のモノマー構成成分；
   ｂ）９０重量％〜１５重量％の、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つの直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_５アルキルエステル、（メタ）アクリル酸の少なくとも１つのＣ_１〜Ｃ_５ヒドロキシアルキルエステル、ならびにこれらの混合物から選択される第２のエチレン性一不飽和モノマー構成成分；ならびに
   ｃ）０．０１重量％〜５重量％の、第１の多価不飽和架橋モノマーおよび第２の多価不飽和架橋モノマーを含む架橋構成成分であって、前記第１の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種の多官能性アクリレートであって、（メタ）アクリル酸と２〜１２個の炭素原子および少なくとも２つのヒドロキシル基を有する直鎖状または分枝鎖状ポリオールとのエステル化から調製される多官能性アクリレートから選択され、前記第２の架橋モノマーは、少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和二重結合を有する少なくとも１種のポリアルケニルポリエーテルであって、ハロゲン化アルケニルと２〜１２個の炭素原子および少なくとも２つのヒドロキシル基を有する直鎖状または分枝鎖状ポリオールとのエーテル化から調製されるポリアルケニルポリエーテルから選択される、架橋構成成分
   を含むモノマー組成物から重合した、架橋したアクリルコポリマー；
   Ｂ）水；ならびに
   Ｃ）中和剤
   を含む、毛髪固定剤ゲルであって、
   ここで、全てのモノマーの重量百分率は、総モノマー組成物の重量に基づいており、そしてここで、
   前記架橋したアクリルコポリマーが、１〜８の範囲の比粘度を有する、
   毛髪固定剤ゲル。
2. 請求項１に記載の毛髪固定剤ゲルであって、ここで、前記モノマー組成物がさらに、
   ｄ）１重量％〜３５重量％の、モノマー構成成分ａ）およびｂ）と異なる、少なくとも１種の他のエチレン性一不飽和モノマー構成成分
   を含む、毛髪固定剤ゲル。
3. 前記第１の架橋モノマーを調製するために利用されるポリオールが、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、トリエチロールプロパンおよびその二量体、テトラメチロールメタン、ジペンタエリトリトール、ならびにこれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の毛髪固定剤ゲル。
4. 前記エステル化生成物が、１分子当たり２〜６つの不飽和エステル基を含有する、請求項３に記載の毛髪固定剤ゲル。
5. 前記第２の架橋モノマーを調製するために利用されるポリオールが、スクロース、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリメチロールエタンおよびその二量体、トリメチロールプロパンおよびその二量体、トリエチロールプロパンおよびその二量体、ならびにこれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の毛髪固定剤ゲル。
6. 前記エーテル化生成物が、１分子当たり２〜８つのアリル基を含有する、請求項５に記載の毛髪固定剤ゲル。
7. 前記少なくとも１種の他のエチレン性一不飽和モノマー構成成分が、式
   ｄ１）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１
   （式中、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１０ヒドロキシアルキル、−（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３、および−（ＣＨ_２）_２Ｃ（Ｏ）ＯＨから選択される）、
   ｄ２）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｘ
   （式中、Ｒは、水素またはメチルであり、Ｘは、−Ｃ_６Ｈ_５、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＮＣ_４Ｈ_６Ｏ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_４ＣＨ_３、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＨから選択される）、
   ｄ３）ＣＨ_２＝ＣＨＯＣ（Ｏ）Ｒ^１
   （式中、Ｒ^１は、直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルである）、ならびに
   ｄ４）ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）ＯＡＯＲ^２
   （式中、Ａは、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−および−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−から選択される二価の基であり、Ｒは、水素またはメチルから選択され、Ｒ^２は、直鎖状または分枝鎖状の飽和または不飽和Ｃ_１０〜Ｃ_２２脂肪酸のアシル残基である）
   によって表されるモノマーから選択される、請求項２に記載の毛髪固定剤ゲル。
8. 前記第１の架橋モノマーと前記第２の架橋モノマーの重量比が、１：１００〜１００：１の範囲である、請求項１から７のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
9. 前記第１の架橋モノマーが、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールヘキサ（メタ）アクリレートならびにこれらの混合物から選択される、請求項１から８のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
10. 前記第２の架橋モノマーが、１分子当たり２〜８つのアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテル、ペンタエリトリトールジアリルエーテル、ペンタエリトリトールトリアリルエーテル、およびペンタエリトリトールテトラアリルエーテル；トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ならびにこれらの混合物から選択される、請求項１から９のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
11. ８０パーセント以上の透明度（透過率％）を有する、請求項１から１０のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
12. 少なくとも８，０００ｍＰａ・ｓのブルックフィールド粘度値を有する、請求項１から１１のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
13. 前記架橋したアクリルコポリマーが、前記組成物中に含有される唯一の固定剤および増粘剤である、請求項１から１２のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
14. 補助増粘剤、補助固定剤、ならびにこれらの組合せをさらに含有する、請求項１から１２のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
15. 前記補助増粘剤が、アニオン性ポリマーである、請求項１４に記載の毛髪固定剤ゲル。
16. 前記補助増粘剤が、カルボマー、アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、ならびにこれらの混合物から選択される、請求項１５に記載の毛髪固定剤ゲル。
17. 前記アニオン性ポリマーが、粉末形態である、請求項１５に記載の毛髪固定剤ゲル。
18. 毛髪コンディショニング剤、香料（複数可）、香料可溶化剤（複数可）、皮膚軟化剤、乳化剤、モイスチャーライザー、ビタミン、毛髪成長促進剤、毛髪光沢増強剤（複数可）、微粒子、ガス気泡、モイスチャーライザー、ｐＨ調整剤、キレート剤、緩衝剤、植物性抽出物（複数可）、毛髪着色剤、不溶性構成成分、サーモクロミック色素、毛髪漂白剤、顔料、保存剤、ならびにこれらの組合せから選択される少なくとも１種の構成成分をさらに含有する、請求項１から１２、１４、１５、１６、または１７のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
19. 前記モノマー組成物中の前記第１のモノマー構成成分が、（メタ）アクリル酸である、請求項１から１８のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
20. 前記モノマー組成物中の前記第２のモノマー構成成分が、直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル（メタ）アクリレートである、請求項１から１９のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
21. 前記モノマー組成物中の前記第２のモノマー構成成分が、アクリル酸エチルである、請求項１から２０のいずれかに記載の毛髪固定剤ゲル。
22. Ａ）請求項１に記載のコポリマーを含む塗膜形成剤、および
    Ｂ）中和剤
    を含む、パーソナルケア組成物。
23. 補助増粘剤をさらに含有する、請求項２２に記載のパーソナルケア組成物。
24. 前記補助増粘剤が、アニオン性ポリマーである、請求項２３に記載のパーソナルケア組成物。
25. 前記補助増粘剤が、カルボマー、アクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、ならびにこれらの混合物から選択される、請求項２４に記載のパーソナルケア組成物。
26. 顔料、紫外線吸収剤、モイスチャーライザー、乳化剤、皮膚軟化剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、緩衝剤、植物性抽出物（複数可）、保存剤、ならびにこれらの組合せから選択される構成成分をさらに含む、請求項２２から２５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
27. 化粧用配合物である、請求項２２から２６のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
28. 皮膚ケア配合物である、請求項２２から２６のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
29. マスカラ配合物である、請求項２２から２６のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
30. 前記架橋したアクリルコポリマーが、アクリル酸エチル、メタクリル酸、トリメチロールプロパントリアクリレート、およびトリメチロールプロパンジアリルエーテルを含むモノマー組成物から重合させたものである、請求項２２〜２９のいずれかに記載の組成物。