TWI631145B - 乙烯系聚合物粒子及含它之組成物 - Google Patents
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Abstract
習知的吸排濕性粒子係存在有:特殊的顏色、低的聚合率、需要去除殘留單體、在生產製程中需要使用有機溶劑、因吸排濕而導致的乾燥、收縮所引起的微粉化等,以及用途、生產製程、耐久性等方面之問題。本發明係有鑑於此種先前技術的現狀而創作完成之發明,其目的在於:提供一種能夠製成任何的顏色、且容易生產、不會因乾燥等而造成微粉化的吸排濕性粒子,以及提供含有該粒子的樹脂成型體、各種組成物。 本發明的球狀乙烯系聚合物粒子係具有羧基,且包括酯系交聯劑及未具酯構造的醚系交聯劑之共聚合成分。
Description
本發明係有關於一種乙烯系聚合物粒子及含有它的樹脂成型體或各種組成物。
向來,已有人提出好幾個可用來做為具有吸濕性的樹脂粒子使用的例子了。例如,在專利文獻1中已揭示了一種高吸排濕性微粒子,特徵在於:其為可經由聯氨交聯而使氮含量增加1.0~15.0重量%之交聯丙烯腈系聚合物微粒子、且導入有1.0 mmol/g以上的鹼型羧基而形成者。然而,因為該粒子具有由聯氨交聯構造所引起的深粉紅色,所以其使用用途受到限制。
另外,在專利文獻2中已揭示了一種吸排濕性聚合物,其為含有1.0~8.0 meq/g的鈣鹽型羧基,且具有藉由使二乙烯基苯共聚合而得到之交聯構造的乙烯系聚合物。然而,卻會有二乙烯基苯強烈臭味,低聚合率,去除殘留單體時很麻煩等之製造方面的問題。
再者,在專利文獻3中已揭示了一種可經由將存在於交聯聚丙烯酸酯粒子的表面上的羧酸酯予以水解而得的保濕性粒子。然而,因為必須在鹼性水溶液與有機溶劑的混合溶劑中實施水解步驟藉以得到該粒子,而且必須在以甲醇或二乙醚等之有機溶劑來置換水的基礎上進行乾燥等而使之成為乾燥狀態,因而會有:在生產製程中必須使用有機溶劑、製程複雜化及環境負荷方面的問題。另外,亦會有在該粒子的表面上具有很多的龜裂、在乾燥時表層部崩解而微粉化之虞。 《先前技術文獻》 《專利文獻》
〈專利文獻1〉特開平08-225610號公報 〈專利文獻2〉特開2009-074098號公報 〈專利文獻3〉特開2011-126979號公報
《發明所欲解決之課題》
如上所述,習知的吸排濕性粒子係存在有用途、生產製程、耐久性等的問題。本發明係有鑑於此種先前技術的現狀而創作完成之發明,其目的在於:提供一種能夠製成任何的顏色、且容易生產、不會因乾燥等而造成微粉化的吸排濕性粒子,以及提供一種含有該粒子的樹脂成型體、各種組成物。 《用以解決問題之手段》
即,本發明的上述目的係可以藉由以下之手段而達成。 (1) 一種球狀乙烯系聚合物粒子,其係具有羧基,且包括酯系交聯劑及未具酯構造的醚系交聯劑之共聚合成分。 (2) 如(1)所記載之乙烯系聚合物粒子,其特徵在於:具有1 ~ 10 mmol/g的羧基。 (3) 如(1)或(2)所記載之乙烯系聚合物粒子,其特徵在於:酯系交聯劑的共聚合比例為5 ~ 30重量%,且未具有酯構造的醚系交聯劑的共聚合比例為0.01 ~ 10重量%。
(4) 如(1)至(3)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其特徵在於:在粒子內部係含有微小粒子狀添加劑。 (5) 如(1)至(4)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其特徵在於以下述式所示的水膨潤度之值為1 ~ 3, 式:[水膨潤度] = X ⁄ Y 於此式中, X:將1 g 的該粒子置入直徑16.5 mm 的試驗管中,接著添加水直至10 ml 的刻度為止,並將該試驗管直立靜置後之從該試驗管的底部至沉降粒子的最頂部為止之高度; Y:將1 g 的該粒子置入直徑16.5 mm 的試驗管中,接著添加甲基乙基酮至10 ml 的刻度為止,並將該試驗管直立靜置後之從該試驗管的底部至沉降粒子的最頂部為止之高度。
(6) 一種樹脂成型體,其係含有如(1)至(5)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子。 (7) 一種塗料組成物,其係含有如(1)至(5)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子。 (8) 一種印墨組成物,其係含有如(1)至(5)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子。 (9) 一種纖維構造物,其係含有如(1)至(5)中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子。 《發明的效果》
本發明的乙烯系聚合物粒子,因為不但是具有優異的吸排濕性能而且容易使其在粒子內部含有各種的添加劑,因此,可以藉由例如使之含有顏料來製成具有任意之顏色的吸排濕性粒子。此種本發明的乙烯系聚合物粒子,其係例如可以利用在重視外觀的合成皮革、薄膜等之樹脂成型體、塗料及印墨等的組成物、不織布、紙、布帛等的纖維構造物等之中的吸排濕性賦予劑。
本發明的乙烯系聚合物粒子是具有羧基之物。羧基是親水性高的極性基;藉由含有該基,可使得本發明的乙烯系聚合物粒子呈現吸排濕性能。特別是在羧基的抗衡離子為氫離子以外的離子之情況,尤其能夠顯現優異的吸排濕性能。
此種鹼型羧基的鹽的型式,即抗衡陽離子,舉例來說,例如,可以是Li、Na、K、Rb、Cs等的鹼金屬;Be、Mg、Ca、Sr、Ba等的鹼土金屬;Cu、Zn、Al、Mn、Ag、Fe、Co、Ni等的其他金屬;NH4
、胺等。在其中,從較高的吸排濕性能、容易利用性、安全性的觀點來看,較佳者為Na、K、Mg、Ca、Zn、Al、Ag、NH4
等。
另一方面,在羧基的抗衡陽離子為氫離子之情況(以下稱為水型羧基),雖然不是像鹼型羧基,然而卻亦可以顯現吸排濕性能;而且,在氨及有機胺化合物等的鹼基物質的吸附性、抗病毒性、或抗過敏性等方面,亦能夠呈現優異的性能。
再者,在本發明中,即使混合有上述的各種羧基也沒有關係,仍然可以按照所需要的性能而加以適當地組合。
在本發明的乙烯系聚合物粒子中的羧基之量,較佳為1~10 mmol/g,更佳為3~9 mmol/g,更理想為5~8 mmol/g。在羧基量為超過10 mmol/g之情況,則後述的交聯構造的比例會變成過少,而成為近似高吸水性樹脂之物,因而會有:因吸濕而產生黏著性、因水膨潤導致體積變化過大等之問題。另一方面,羧基量變成越來越少量時則吸排濕性會越來越減低,尤其在羧基量為少於10 mmol/g之情形,則會有很多的情況是無法得到充分的吸排濕性能的。
在乙烯系聚合物粒子中導入羧基的方法,舉例來說,例如,其可以是將具有能以水解等之化學改性而轉變成羧基的構造之單體,使用於共聚合成分中而得到聚合物粒子,藉由化學改性而在該粒子中導入羧基,然後使其轉變成具有所期望的抗衡離子的羧基之方法。
具有經由水解處理就能得到羧基的構造的單體係一種具有丙烯腈、甲基丙烯腈等的氰基的單體;丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、乙烯基丙酸等的酸酐及其衍生物。彼等之例子,例如,可以是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、羥乙基(甲基)丙烯酸酯等的酯化合物;(甲基)丙烯醯胺、二甲基 (甲基)丙烯醯胺、單乙基 (甲基)丙烯醯胺、正-t-丁基 (甲基)丙烯醯胺等的醯胺等。
另外,將羧基製成所期望的鹼型之方法,舉例來說,例如,其可以是使所得之聚合物粒子、與含有大量的後述之離子鹼金屬鹼土金屬之所期望的抗衡離子的溶液或酸起反應作用而進行離子交換等之方法;該離子是指Li、Na、K、Rb、Cs等的鹼金屬離子;Be、Mg、Ca、Sr、Ba等的鹼土金屬離子;Cu、Zn、Al、Mn、Ag、Fe、Co、Ni等的其他金屬離子; NH4
、胺等的有機陽離子等。
另外,本發明的乙烯系聚合物粒子係一種使酯系交聯劑及醚系交聯劑進行共聚合而導入有交聯構造的粒子。如上所述,因為本發明的乙烯系聚合物粒子係含有多量的與水之親和性高的羧基,因此就會因與水接觸而具有黏接性、在水中極度地膨潤、並依照情況不同而有可能會溶解於水;在將諸如此類的粒子與樹脂等一起摻混之情況,將會有對於特性造成不良影響之情形。交聯構造係一種為了使其不產生此種不良之目的而使用的構造。
本發明所採用的酯系交聯劑係一種含有酯構造及2個以上的雙鍵的交聯劑;較佳為具有3個以上的雙鍵者。該酯系交聯劑,舉例來說,例如,其可以是二(甲基)丙烯酸酯類、三(甲基)丙烯酸酯類、四(甲基)丙烯酸酯類、六(甲基)丙烯酸酯類等。此處,所謂之(甲基)丙烯酸酯係表示甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯兩者。
具體來說,其例子,例如,可以是二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、聚二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、 (甲基)丙烯酸2-羥基-3-丙烯醯氧基丙醇酯、丙氧基化乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸1, 6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸1, 9-壬二醇酯、二(甲基)丙烯酸1, 10-癸二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、聚二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、二三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯等。
另外,本發明所採用的醚交聯劑係一種含有醚鍵及2個以上的雙鍵、且不含有酯構造的交聯劑;更佳為含有3個以上的雙鍵者。此種醚系交聯劑,舉例來說,例如,其可以是芳基醚類、芳基乙烯基醚類、乙烯基醚類等。在該等之中,以含有3個以上的雙鍵者為更佳。具體而言,彼等之例子,可以是二芳基醚、三羥甲基丙烷二芳基醚、季戊四醇三芳基醚、烯丙基乙烯基醚、1, 4-丁二醇二乙烯基醚、環己烷二甲醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚等。
在本發明中,使用上述的酯系交聯劑與醚系交聯劑之兩者是有必要的。在只有使用酯系交聯劑的情形,則在後述的水解中粒子會形成膠體化,而在之後的脫水、乾燥就會需要較長的時間。再者,在乾燥之後,粒子彼此會聚結在一起,以致在分解破碎等之時就會需要較長的時間,而且粒子形狀也會變得容易損壞。此種情事被認為是由於水解而使得酯系交聯劑之大多數的酯構造都被分解了,以致交聯構造的數量變少所造成的。
另外,在僅使用醚系交聯劑的情形,則在後述的水解後的脫水、乾燥中,並不需要花費如在僅使用上述酯系交聯劑的情況那麼多的時間。然而,因為一旦再次吸收水就會極度地膨潤,因此在添加有該粒子的樹脂成型體等之中,在被水浸濕時等之情況,就會發生形狀變形、脆裂的膠體脫落等之不良情事。
另一方面,在使用上述的酯系交聯劑與醚系交聯劑之兩者的情況,在水解後不進行膠體化脫水也是能夠容易地進行的,而且能夠獲得球狀粒子。另外,所獲得的粒子,由於就算被水浸濕亦可抑制膨潤,因此如上述的不良情事就會難以發生了。
為了得到在使用酯系交聯劑與醚系交聯劑之兩者的情況之該等有益的效果,則酯系交聯劑的共聚合比例較佳為5~30重量%,更佳為10~30重量%。再者,不含有酯構造的醚系交聯劑的共聚合比例較佳為0.01~10重量%,更佳為0.5~5重量%。
另外,本發明的乙烯系聚合物粒子係一種具有球狀的粒子。具體而言,以後述的方法所測得的圓形度為0.9以上,較佳為0.95以上。由於是球狀的,所以粒子就不會因為在與樹脂等混合時所進行的攪拌等而造成破裂、缺損,並能夠抑制微粉化,因此就能夠對樹脂成型體等賦予安定的功能。
另外,本發明的乙烯系聚合物粒子的水膨潤度,以後述的方法所測得的數值較佳為1~3,更佳為1.5~3。在該水膨潤度為超過3的情況,則粒子之乾燥時與吸濕時的體積變化會變成過大;而在使用來做為樹脂成型體等的添加劑的情況,則會促進樹脂成型體的變形或劣化,或者容易發生粒子自樹脂成型體脫落等之不良情事。另一方面,在水膨潤度在小於1的情況,則就會有吸濕量過度地受限制而無法得到充分的吸排濕性能之情況。此種的水膨潤度係可以藉由調節乙烯系聚合物粒子中的羧基量、抗衡離子的種類、交聯劑的共聚合比例來加以控制的。
另外,本發明的乙烯系聚合物粒子係可以經由後述的懸浮聚合來製造而得的。雖然在懸浮聚合中係將單體液滴分散於媒體中來進行聚合的,然而本發明則係藉由使此單體液滴中含有添加劑並進行聚合,因而除了可以附加上述的吸排濕性能等的功能以外,還能夠附加其他的各種功能。此種添加劑,舉例來說,例如,其可以是防腐劑、防霉劑、抗菌劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、顏料、芳香劑、除臭劑、吸附材料、無機系吸溼劑、光觸媒粒子等之各種物品,然而,較佳為即使經過水解處理亦能夠維持功能者。再者,當然亦可以使用複數種的添加劑。
在其中,在本發明的乙烯系聚合物粒子中添加了顏料之情況,能夠得到具有所期望之顏色的吸排濕性粒子。諸如此類吸排濕性粒子,對於重視外觀的合成皮革、薄膜等的樹脂成型體、塗料或印墨等的組成物、不織布、紙、布帛等而言,因為不會對外觀賦予不合適感且能夠提供吸排濕性,因此是極為有用的。
能夠採用的顏料,舉例來說,例如,其可以是天然顏料、螢光顏料、無機顏料或偶氮系顏料、多環式系顏料等的有機顏料等。在此之中,無機顏料,舉例來說,例如,其可以是鋅白、鉛白、鋅鋇白、二氧化鈦、沉降性硫酸鋇、重晶石粉、鉛丹、氧化鐵紅、黃鉛、鋅黃、群青、普魯士藍、碳黑、鈦黑等。另外,偶氮系顏料可列舉不溶性偶氮顏料、等等。偶氮色澱顏料、縮聚偶氮顏料、螯合偶氮顏料等;多環式系顏料,舉例來說,例如,其可以是酞菁系顏料、苝及芘酮系顏料、硫靛系顏料、喹吖啶酮系顏料、二噁嗪系顏料、異吲哚啉酮系顏料、喹酞酮系顏料等等。除了上述以外,舉例來說,顏料也可以是例如染色色澱顏料、吖嗪顏料、亞硝基顏料、硝基顏料等。
該添加劑的添加量並無特別限制,雖然是可以按照達成所期望的功能之方式來設定;然而,例如從只要是在顏料的情況下能夠充分顯色並穩定地進行聚合的觀點來看,相對於構成乙烯系聚合物粒子的聚合物重量而言,理想上較佳為在0.1~5重量%,更佳為使用在0.4~3重量%的範圍內者。
另外,本發明的乙烯系聚合物粒子的平均粒徑,較佳為1~500 μm,更佳為5~150 μm。當平均粒徑超過500 μm時,則在添加於樹脂而使之成型之時等就會有產生後述之不良情事之情況,例如,容易發生成型不良等、即使可以成型其表面卻極度凹凸致使外觀不良、在使用時會引起粒子脫落等的。另一方面,當平均粒徑為小於1 μm時,則就難以進行懸浮聚合。
另外,在上述之為了對樹脂成型體等賦予吸排濕性能之目的而使用本發明的乙烯系聚合物粒子之情況,則該粒子之在20℃×65%RH條件下的飽和吸濕率,理想上較佳為15%以上,更佳為20%以上,更理想為30%以上。此種飽和吸濕率之調整,主要是能夠藉由改變在粒子中的鹼型羧基量等來調整的。
本發明的乙烯系聚合物粒子的製造方法,舉例來說,例如,其可以是使由懸浮聚合所得到的粒子水解之方法。具體而言,首先,將上述具有可經化學改性而轉換成羧基的構造的單體、酯系交聯劑、不具有酯構造的醚系交聯劑、聚合起始劑、以及視需要而混合有上述的添加劑及其他的乙烯系單體的單體混合物製成液滴,使之分散於水性溶劑中,並對其加熱、進行聚合而得到原料粒子。
其次,在鹼性化合物溶液、無機酸溶液、或者有機酸溶液中,使該原料粒子進行水解;然後,視需要使含有大量之所期望的抗衡離子的溶液或酸發生作用來進行離子交換,藉此就能夠製造而得。此處,於水解中所使用的鹼性化合物,舉例來說,例如,其可以是鹼金屬氫氧化物、氨等;無機酸,舉例來說,例如,其可以是硝酸、硫酸、鹽酸等;有機酸,舉例來說,例如,其可以是甲酸、醋酸等。
藉由使得如上述操作所得到的本發明的乙烯系聚合物粒子包含在樹脂成型體、塗料組成物、印墨組成物、纖維構造物等之各種材料、組成物中,,則就能夠對該等材料、組成物提供吸排濕性、除臭性、鹼性物質的吸附性、抗病毒性、或抗過敏性等的功能。尤其,因為本發明的乙烯系聚合物粒子可藉由顏料而著色成任意的顏色,因此可以適合使用於重視顏色的材料、組成物。
本發明的樹脂成型體,舉例來說,例如,其可以是纖維、合成皮革、人工皮革、薄膜、薄片等。例如,若為纖維之情況,則可以藉由將本發明的乙烯系聚合物粒子混合在由溶解有胺基甲酸酯樹脂之二甲基乙醯胺而成的紡絲原液、或在由溶解有丙烯腈系聚合物之硫氰酸鈉水溶液而成的紡絲原液等之中,並以紡絲法將其加工成纖維形態,來製造具有吸排濕性能的胺基甲酸酯繊維、或丙烯酸酯纖維。
另外,若為人工皮革之情況,則可以在將本發明的乙烯系聚合物粒子混合於由溶解有胺基甲酸酯樹脂之二甲基乙醯胺而成的液體中之後,再塗布於由聚酯纖維構成的不織布上,然後藉由在水溶液中除去溶劑、進行乾燥,來製造具有吸排濕性能的人工皮革。
本發明的纖維構造物,舉例來說,例如,其可以是絲、編物、織物、不織布、紙等。該等物品其係可以使用如上述操作所得的本發明的乙烯系聚合物粒子之纖維來製作而得,除此以外還可以藉由使本發明的乙烯系聚合物粒子固定附著於一般的絲、編物、織物、不織布、紙等之上來製作而得。
本發明的乙烯系聚合物粒子在如上述之類的材料或組成物中的添加量,其雖然是能夠按照可以顯現目標之吸排濕性、除臭性、鹼性物質的吸附性、抗病毒性、或抗過敏性等的功能之方式而適當地設定;但是,例如在樹脂成型體的情況,相對於樹脂成型體整體的重量而言,添加量較佳為設成5~60重量%。當小於5重量%時,則就會有本發明的乙烯系聚合物粒子的特性不適合使用之情形;當超過60重量%之情況,則就會有因成型體的強度等物性降低或摩擦等而導致乙烯系聚合物粒子發生脫落等的問題之情形。 【實施例】
以下,藉由實施例來具體說明本發明,然而本發明並不受限於以下的實施例而已。再者,實施例中的「份」及「百分率」,只要是未特別說明時,則表示是基於重量基準。首先,說明各種特性的評價方法。
(1)圓形度 本發明所謂的圓形度係指以下述式所計算出的粒子圓形度。 粒子投影影像的圓形度=(與粒子投影面積相同面積之圓的周長) ∕ (粒子投影影像的周長) 粒子投影影像的圓形度平均值=粒子的圓形度 即,在為正圓形的情況,圓形度為1;而且其值隨著不定形狀程度的增加而變得更小。此種圓形度的值,其係可以使用例如希森美康(Sysmex)股份公司製造的流動式粒子影像分析裝置「FPIA-3000S」來測定而得。
(2)脫水性 製作含有5%試料粒子的水分散體,並按照以下之基準來評價在吸抽過濾該水分散體時的狀態。 ○:在開始吸抽之後的1小時以內完成過濾 ×:在開始吸抽後,即使經過了1小時仍然未完成過濾
(3)羧基量 將試料分散於水中,添加1N的鹽酸而調整成pH2.0。接著,過濾分離試料,進行乾燥並測量重量(W1[g])。將測定重量後的試料再次分散於水中,以0.1N的氫氧化鈉水溶液進行滴定。由所得到的滴定曲線,求出被羧基所消耗掉的氫氧化鈉水溶液的消耗量,並以下式算出羧基量。 羧基量[mmol/g]=0.1×V/W1
(4)水膨潤度 將1g之經乾燥的試料粒子放入直徑16.5mm的試驗管中。接著,加水至10ml的刻度,使該粒子膨潤。將試驗管直立並靜置60小時後,測量從試驗管底部至已沉降的粒子的最頂部之高度(X[cm])。另一方面,除了使用甲基乙基酮來代替水以外,以相同的作法,測量在以甲基乙基酮使該試料粒子膨潤時,從試驗管底部至已沉降的粒子的最頂部為止之高度(Y[cm])。由所得到的測量值,藉由以下式子來算出水膨潤度。 水膨潤度=X/Y
(5)平均粒徑 使用島津製作所製造的雷射繞射試粒度分布測量裝置「SALD-200V」,以水為分散劑來進行測量,並從以體積基準表示的粒徑分布來求出平均粒徑(μm)。
(6)粒子的飽和吸濕率 取約5.0g的試料,使之在105℃下乾燥16小時,並測量重量(W2[g])。接著,將該試料置入已調整成溫度20℃、相對溼度65%的恆溫恆濕器中放置24小時。測量經如此放置而已吸濕的試料重量(W3[g])。由以上的測量結果,藉由以下式子來計算出飽和吸濕率。 飽和吸濕率[%]=(W3-W2) /W2×100
(7)薄片的吸濕量 取邊長10 cm的正方形試料,使之在105℃下乾燥16小時,並測量重量(W3[g])。接著,將該試料置入已調整成溫度20℃、相對溼度40%的恆溫恆濕器中,放置16小時。測量經如此放置而已吸濕的試料重量(W5[g])。接著,將測量後的試料置入已調整成溫度40℃、相對溼度90%的恆溫恆濕器中,放置2小時後,測量試料的重量(W6[g])。由以上測量結果,藉由以下式子來計算出各個條件下薄片的吸濕率。 溫度20℃、相對溼度40%下的吸濕率[g/m2
]=(W5-W4)/0.01 溫度40℃、相對溼度90%下的吸濕率[g/m2
]=(W6-W4)/0.01
[實施例1] 將由82份的丙烯酸甲酯、17份的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1份的季戊四醇三芳基醚、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)所構成的單體混合物,分散於400份的水中。接著,使之在50℃下進行聚合2小時,經由水洗、脫水而得到原料粒子。藉由將150份的該原料粒子與810份的水予以混合,經添加40份的氫氧化鈉後,在95℃下進行水解10小時,並進行水洗、脫水、乾燥、裂解,而得到具有鈉鹼基型羧基之實施例1的乙烯系聚合物粒子。評價該粒子的特性,並將評價結果表示於表1。另外,將該粒子的SEM照片表示於圖1。
[比較例1] 除了使用由80份的丙烯酸甲酯、20份的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)所構成的單體混合物,來代替實施例1中的單體混合物以外,皆與實施例1同樣地製作粒子,而得到具有鈉鹼基型羧基之比較例1的粒子。評價該粒子的特性,並將評價結果表示於表1。
[比較例2] 除了使用由80份的丙烯酸甲酯、20份的季戊四醇三芳基醚、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)所構成的單體混合物,來代替實施例1中的單體混合物以外,皆與實施例1同樣地製作粒子,而得到具有鈉鹼基型羧基之比較例2的粒子。評價該粒子的特性,將評價結果表示於表1。
[實施例2] 除了使用由80份的丙烯酸甲酯、19份的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1份的季戊四醇三芳基醚、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)、及2份的碳黑所構成的單體混合物,來代替實施例1中的單體混合物以外,皆與實施例1同樣地製作粒子,而得到具有鈉鹼基型羧基之實施例2的粒子。評價該粒子的特性,將評價結果表示於表1。
[實施例3] 除了使用由85份的丙烯酸甲酯、10份的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、5份的季戊四醇三芳基醚、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)所構成的單體混合物,來代替實施例1中的單體混合物以外,皆與實施例1同樣地製作粒子,而得到具有鈉鹼基型羧基之實施例3的乙烯系聚合物粒子。評價該粒子的特性,將評價結果表示於表1。
[實施例4] 除了使用由69.5份的丙烯酸甲酯、30份的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、0.5份的季戊四醇三芳基醚、1份的2, 2’-偶氮雙(2, 4-二甲基戊腈)所構成的單體混合物,來代替實施例1中的單體混合物以外,皆與實施例1同樣地製作粒子,而得到具有鈉鹼基型羧基之實施例4的乙烯系聚合物粒子。評價該粒子的特性,將評價結果表示於表1。
由表1可明白:在未使用醚系交聯劑的比較例1及未使用酯系交聯劑的比較例2中所得到的是脫水性不良且水膨潤度大的粒子。尤其,在比較例1中,在水解後的脫水、裂解時所必須花費的時間是比其他例子還更多。在實施例2中,雖然是添加了碳黑來做為顏料,然而所得到的粒子卻是一種顯示出良好的黑色,並且具有與不添加顏料的實施例1相同程度的吸濕性能。
[實施例5] 將67份的實施例2的乙烯系聚合物粒子、500份的胺基甲酸酯樹脂「crisvon NY-373」 ((DIC)大日本油墨化學工業股份公司製造)(固態成分20%)、175份的二甲基乙醯胺混合,並塗布於離型紙上。接著,將塗布後的離型紙浸入水中以脫除溶劑,並使其乾燥而得到含有本發明的乙烯系聚合物粒子的胺基甲酸酯樹脂薄片。該薄片的單位面積重量為145 g/m2
。
另外,在按照上述所記載之方法來測量該薄片的吸濕量時,其所得到的值:在溫度20℃、相對溼度40%以下為14.9 g/m2
;而在溫度40℃、相對溼度90%以下為47.8 g/m2
。另一方面,同樣對只使用胺基甲酸酯樹脂「crisvon NY-373」製作而成的薄片進行吸濕量測量的結果,其值在溫度20℃、相對溼度40%以下為0.28 g/m2
;而在溫度40℃、相對溼度90%以下為0.32g/m2
。從以上之結果可得知:藉由使之含有本發明的乙烯系聚合物粒子可得到吸濕性高的薄片。另外,因為該薄片在低溼度環境氣體下與高溼度環境氣體下的吸濕量有較大的差異,所以該薄片也能夠使用於:將高溼度環境氣體下所吸濕的水分在低溼度環境氣體下予以排濕之所謂的濕度調整等之用途上。
圖1為乙烯系聚合物例子的SEM照片圖。
Claims (7)
- 一種球狀乙烯系聚合物粒子,其係具有1~10mmol/g的羧基,且包括酯系交聯劑及未具酯構造的醚系交聯劑之共聚合成分的乙烯系聚合物粒子,其中該酯系交聯劑的共聚合比例為5~30重量%,且該未具酯構造的醚系交聯劑的共聚合比例為0.01~10重量%。
- 如請求項1所記載之乙烯系聚合物粒子,其係在該粒子內部含有微小粒子狀添加劑。
- 如請求項1所記載之乙烯系聚合物粒子,其以下述式所示的水膨潤度之值為1~3,式:[水膨潤度]=X/Y於此式中,X:將1g的該粒子置入直徑16.5mm的試驗管中,接著添加水直至10ml的刻度為止,並將該試驗管直立靜置後之從該試驗管的底部至沉降粒子的最頂部為止之高度;Y:將1g的該粒子置入直徑16.5mm的試驗管中,接著添加甲基乙基酮至10ml的刻度為止,並將該試驗管直立靜置後之從該試驗管的底部至沉降粒子的最頂部為止之高度。
- 如請求項1至3中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其係用於製作樹脂成型體。
- 如請求項1至3中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其係用於製作塗料組成物。
- 如請求項1至3中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其係用於製作印墨組成物。
- 如請求項1至3中任一項所記載之乙烯系聚合物粒子,其係用於製作纖維構造物。
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