JP5895670B2 - ヒートシール性樹脂組成物 - Google Patents
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下記1)〜5)であることを特徴とするヒートシール性樹脂組成物。
1)エチレン−酢酸ビニル共重合体(樹脂A)が、
酢酸ビニル含有率20〜40重量%
および
メルトマスフローレート2〜500g/10分
である。
2)芳香族系石油樹脂(樹脂C)が、
軟化点120〜150℃
および
重量平均分子量1,500〜2,500
である。
3)塩素化ポリオレフィン樹脂(樹脂D)が、
塩素含有率20〜40重量%
であり、かつ、
無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂
である。
4)樹脂A、樹脂B、樹脂Cおよび樹脂Dが、
固形分重量比率樹脂A/樹脂B/樹脂C/樹脂D
=20〜50/15〜25/10〜30/20〜55(合計100%)
である。
5)乾燥後の質量が、10g/m2になるようにフィルムにコーティングしたヒートシール性樹脂組成物が、
0℃〜−30℃環境下でのT型剥離強度試験(JIS K 6854−3に準拠)にて1.0N/15mm以上
である。
樹脂A1:酢酸ビニル含有量28重量%、MFR 150g/10分(商品名:ウルトラセン720 東ソー株式会社製)
樹脂A2:酢酸ビニル含有量28重量%、MFR 1g/10分(商品名:エバフレックスEV270 三井デュポンポリケミカル株式会社製)
樹脂A3:酢酸ビニル含有量28重量%、MFR 1000g/10分(商品名:ウルトラセン735 東ソー株式会社製)
樹脂A4:酢酸ビニル含有量41重量%、MFR 2g/10分(商品名:エバフレックスEV40W−X 三井デュポンポリケミカル株式会社製)
樹脂B1: (商品名:クレイトンD−1101 クレイトンポリマージャパン株式会社製)
樹脂C1:軟化点130℃、重量平均分子量1,800 (商品名:日石ネオポリマー130 JX日鉱日石エネルギー株式会社製)
樹脂C2:軟化点95℃、重量平均分子量1,100 (商品名:日石ネオポリマーL90 JX日鉱日石エネルギー株式会社製)
樹脂C3:軟化点155℃、重量平均分子量2,600 (商品名:日石ネオポリマー150 JX日鉱日石エネルギー株式会社製)
樹脂D1:塩素含有率24.5%、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂 (商品名:スーパークロン822 日本製紙株式会社製)
樹脂D2:塩素含有率41%、無変性塩素化ポリオレフィン樹脂 (商品名:スーパークロン814H 日本製紙株式会社製)
樹脂D3:塩素含有率14%、アクリル変性塩素化ポリオレフィン樹脂 (商品名:ハードレンB−2000 東洋化成工業株式会社製)
樹脂E1: (商品名:バーサミド335 コグニスジャパン株式会社製)
パラフィンワックス:(商品名:HNP−9 日本精蝋株式会社製)
酢酸ビニル含有量28重量%、MFR 150g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体(樹脂A1:商品名 ウルトラセン720 東ソー株式会社製)4.2部、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(樹脂B1:商品名 クレイトンD−1101 クレイトンポリマージャパン株式会社製)2.1部、軟化点130℃、重量平均分子量1,800の芳香族系石油樹脂(樹脂C1:商品名 日石ネオポリマー130 JX日鉱日石エネルギー株式会社製)3.4部、塩素含有率24.5%の無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂 (樹脂D1:商品名 スーパークロン822 日本製紙株式会社製)2.5部、メチルシクロヘキサン 67.4部、Nプロピルアセテート 18.0部、イソプロピルアルコール 2.0部を50℃に加温して攪拌溶解後、パラフィンワックス (商品名 HNP−9 日本精蝋株式会社製)0.4部をさらに混合して、樹脂A、樹脂B、樹脂Cおよび樹脂Dが、固形分重量比率樹脂A/樹脂B/樹脂C/樹脂D=34.4/17.2/27.9/20.5となるヒートシール性樹脂組成物(H1)を作製した。
実施例2〜6、比較例1〜15については、表1、表2の配合に従い、実施例1と同様な方法でヒートシール性樹脂組成物(H2〜H21)を作製した。
表1、表2記載の実施例1〜6および比較例1〜15で得られたヒートシール性樹脂組成物(H1〜H21)について、版深60μmグラビア版を備えたグラビア校正機により、PETフィルム(エステルフィルムE5100 厚さ25μm 東洋紡株式会社製)に乾燥後の質量が、10g/m2以上になるよう重ね印刷を行い、50℃で乾燥して試験印刷物を得た。この得られた試験印刷物について、接着性、ヒートシール強度、耐ブロッキング性および再溶解性を評価した。その結果を表3に示す。なお、評価は下記の試験方法にて行った。
上記印刷物の印刷面にセロハンテープを貼り付け、これを急速に剥がしたときの樹脂皮膜の外観の状態を目視判定した。 尚、判定基準はつぎの通りとした。
○・・・印刷面が全く剥離せず、非常に優秀であるもの
△・・・樹脂皮膜が若干剥離するが、実用上問題ないもの
×・・・樹脂皮膜の取られる面積が50%以上であり、実用上支障があるもの
試験印刷物のヒートシール印刷面と無地のPETフィルム面(エステルフィルムE5100 厚さ25μm 東洋紡株式会社製)を重ね合わせ、熱傾斜式ヒートシーラー(テスター産業(株)製)を用い、シール温度130℃で圧力0.2MPa、時間1秒でヒートシールした後、15mm幅にカットして試験片を作成した。この試験片をJISK6848に準拠して温度23℃、湿度50%RHの環境下で24時間養生後、T型ピール試験機で測定環境温度条件を20℃〜−30℃とし、300mm/分の剥離速度で引張り、フィルムが剥離するときの強度をヒートシール強度として測定した。(JIS K 6854−3に準拠)なお、測定は、試験片10サンプルで行い測定値はその平均値とし、判定基準はつぎの通りとした。
◎・・・1.5N/15mm以上であり、非常に優秀であるもの
○・・・1.0N〜1.5N未満/15mmの範囲にあり、実用レベルであるもの
△・・・0.5N〜1.0N未満/15mmであり、実用上支障が出る可能性があるも の
×・・・0.5N未満/15mmであり、実用上支障があるもの
上記印刷物を4cm×4cmの大きさに切り、同じ大きさに切ったPETフィルムと重ねあわせる。0.5kg/cm2の荷重を掛け、50℃80%RHの雰囲気で15時間放置後、印刷面とPETフィルムを引きはがし、印刷皮膜の取られ具合を目視で判定した。判定基準はつぎの通りとした。
◎・・・剥離した際に剥離抵抗が全くなく、非常に優秀であるもの
○・・・微かに剥離抵抗があるが、優秀であるもの
△・・・剥離抵抗はあるが、印刷面に剥離した痕がなく、実用上問題ないもの
×・・・印刷面とPETフィルム面が剥がせず、実用上支障があるもの
PETフィルムにヒートシール性樹脂組成物をコーターで塗布し、別途用意したマイクロピペットにて塗布面にメチルシクロヘキサンをさらに塗布し、皮膜の溶解度合いを確認する。
○・・・塗布したヒートシール性樹脂組成物が溶かされ、非常に優秀であるもの
△・・・塗布したヒートシール性樹脂組成物が溶けづらいが、実用上支障がないもの
×・・・塗布したヒートシール性樹脂組成物が溶けず、印刷時に転移不良などが発生 し、実用上支障があるもの
◎・・・非常に優秀であるもの
○・・・実用上問題がないもの
△・・・常温(20℃)環境では問題はないが、低温環境(0℃〜−30℃環境下)で 実用上支障があるもの
×・・・実用上支障があるもの
Claims (3)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体(樹脂A)、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(樹脂B)、芳香族系石油樹脂(樹脂C)、塩素化ポリオレフィン樹脂(樹脂D)および有機溶剤を含有するヒートシール性樹脂組成物であって、
下記1)〜5)であることを特徴とするヒートシール性樹脂組成物。
1)エチレン−酢酸ビニル共重合体(樹脂A)が、
酢酸ビニル含有率20〜40重量%
および
メルトマスフローレート2〜500g/10分
である。
2)芳香族系石油樹脂(樹脂C)が、
軟化点120〜150℃
および
重量平均分子量1,500〜2,500
である。
3)塩素化ポリオレフィン樹脂(樹脂D)が、
塩素含有率20〜40重量%
であり、かつ、
無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂
である。
4)樹脂A、樹脂B、樹脂Cおよび樹脂Dが、
固形分重量比率
樹脂A/樹脂B/樹脂C/樹脂D
=20〜50/15〜25/10〜30/20〜55(合計100%)
である。
5)乾燥後の質量が、10g/m2になるようにフィルムにコーティングしたヒートシール性樹脂組成物が、
0℃〜−30℃環境下でヒ−トシール強度(JIS K 6854−3に準拠)が1.0N/15mm以上
である。 - 有機溶剤が、脂環族炭化水素系溶剤、エステル系溶剤およびアルコール系溶剤であることを特徴とする請求項1記載のヒートシール性樹脂組成物。
- ポリアミド樹脂(樹脂E)を、さらに、含有してなることを特徴とする請求項1または2記載のヒートシール性樹脂組成物。
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