JP5886545B2 - 微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 - Google Patents
微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5886545B2 JP5886545B2 JP2011136986A JP2011136986A JP5886545B2 JP 5886545 B2 JP5886545 B2 JP 5886545B2 JP 2011136986 A JP2011136986 A JP 2011136986A JP 2011136986 A JP2011136986 A JP 2011136986A JP 5886545 B2 JP5886545 B2 JP 5886545B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- optical fiber
- multimode optical
- microparticle
- incident
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 title claims description 28
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 65
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 244000290594 Ficus sycomorus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/53—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
- G01J3/024—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows using means for illuminating a slit efficiently (e.g. entrance slit of a spectrometer or entrance face of fiber)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/12—Generating the spectrum; Monochromators
- G01J3/1256—Generating the spectrum; Monochromators using acousto-optic tunable filter
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/10—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type
- G02B6/14—Mode converters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/26—Optical coupling means
- G02B6/32—Optical coupling means having lens focusing means positioned between opposed fibre ends
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
- G02B6/4201—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details
- G02B6/4204—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details the coupling comprising intermediate optical elements, e.g. lenses, holograms
- G02B6/4215—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details the coupling comprising intermediate optical elements, e.g. lenses, holograms the intermediate optical elements being wavelength selective optical elements, e.g. variable wavelength optical modules or wavelength lockers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
本発明は、微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法に関する。より詳しくは、細胞やマイクロビーズ等の微小粒子の特性を光学的に分析する微小粒子分析装置等に関する。
従来、フローセル内やマイクロチップ上に形成された流路内を通流する微小粒子に光を照射し、微小粒子からの散乱光や、微小粒子そのものあるいは微小粒子に標識された蛍光物質から発生する蛍光を検出して、微小粒子の光学特性を測定する微小粒子分析装置が用いられている。この微小粒子分析装置では、光学特性の測定の結果、所定の条件を満たすと判定されたポピュレーション（群）を、微小粒子中から分別回収することも行われている。このうち、特に微小粒子として細胞の光学特性を測定したり、所定の条件を満たす細胞群を分別回収したりする装置は、フローサイトメータあるいはセルソータ等と呼ばれている。
例えば、特許文献１には、「互いに異なる波長を有する複数の励起光を、所定の周期および互いに異なる位相で照射する複数の光源と、複数の励起光を同一の入射光路上に導光し、染色された粒子に集光する導光部材とを備えたフローサイトメータ」が開示されている。このフローサイトメータは、互いに異なる波長を有する複数の励起光を照射する複数の光源と、前記複数の励起光を同一の入射光路上に導光し、染色された粒子に集光する導光部材と、前記複数の励起光のそれぞれが前記粒子を励起して生じた蛍光を検出し、蛍光信号を出力する複数の蛍光検出器と、を備えるものである（当該文献請求項１・３、図１・３参照）。
特許文献１に開示されるような従来の微小粒子分析装置は、光源から出射される、スポットサイズが非常に小さい光を、微小粒子が通流するサンプル流幅に対して十分な大きさのスポットとしてサンプル流上に照射するため、光学倍率の高い光照射経路を採用している。
図９に、従来の微小粒子分析装置における光照射経路を模式的に示す。図中、符号１１１で示す光源からの光（励起光）は、コリメータレンズ１１２及びミラー１１３を経て、集光レンズ１１４によりフローセル内やマイクロチップ上に形成された流路内を通流するサンプル流Ｓ中の微小粒子Ｐに照射される。図中、矢印Ｆは、フローセル等内におけるサンプル流Ｓ及びシース流の送流方向を示す。
励起光の照射によって、微小粒子Ｐあるいは微小粒子Ｐに標識された蛍光物質から発生した蛍光は、対物レンズ１２１を経て、複数の波長フィルタ１２２に順に透過される。このとき、各波長フィルタにおいて、所定波長域の蛍光が分光される。そして、各波長フィルタで分光された蛍光が、波長フィルタ毎に設けられた検出器１２３によって検出され、電気信号に変換される。
サンプル流Ｓ上で要求される光の照射スポットサイズは、例えば１０〜１００μｍ程度であり、通常２０μｍ程度である。一方、光源１１１からの光の出射スポットサイズは、例えば０．５〜２．０μｍ程度であり、通常１μｍ程度である。この場合、この光照射経路において、集光レンズ１１４とコリメータレンズ１１２との焦点距離の比で決定される光学倍率は、２０倍程度に設定されることとなる。
このような高い光学倍率を備える光照射経路では、例えば、光源１１１とコリメータレンズ１１２との相対位置が１μｍずれると、サンプル流Ｓ上の照射スポット位置が２０μｍずれることとなる。このずれは、サンプル流Ｓ上の照射スポットサイズと同じ大きさであり、このようなずれが生じると、もはやサンプル流Ｓ中の微小粒子Ｐに光を照射することができず、検出信号を得られなくなる。
また、図１０（Ｂ）に、従来の微小粒子分析装置の照射スポットにおける光強度分布を模式的に示す。図１０（Ａ）に示すように、フローセル内やマイクロチップ上に形成された流路内を通流するサンプル流Ｓ中の微小粒子Ｐに光Ｌが照射されている場合、サンプル流Ｓ上の照射スポットの光の断面強度分布は、図１０（Ｂ）に示すようなガウス分布をとる。すなわち、サンプル流Ｓ上の照射スポットにおける光の断面強度は、スポットの中心で強く、周辺では大きく減弱する。このため、サンプル流Ｓ上の照射スポット位置にずれが生じると、微小粒子Ｐに照射される光の実効強度が大きく低下し、検出信号が減衰してしまう。
本発明に関連して、特許文献２には、光照射経路に、レーザ発振器から出射されたレーザ光をシースフローに集光するための光ファイバを備えたフローサイトメータが開示されている（当該文献図１、段落００１３参照）。この光ファイバは、レーザ発振器とビームエキスパンダとの間に配されるものであり、レーザ発振器から出射されたレーザ光をビームエキスパンダに対し、単に導光するためのみに機能するものである。特許文献２には、光ファイバを用いて、光源から出射される光のスポットサイズを変化させることは、記載されていない。
図９に示すような従来の微小粒子分析装置では、光照射経路の光学倍率の高さのために、光照射経路を構成する光源やレンズ等の相対位置がわずかにずれても、サンプル流上の照射スポット位置に大きなずれが生じていた。また、サンプル流Ｓ上の照射スポットの光の断面強度分布がガウス分布となるため、照射スポット位置にずれが生じると、微小粒子に照射される光の実効強度が大きく低下していた。
光照射経路を構成する光源やレンズ等の相対位置の微小なずれは、装置に加わる振動や温度変化などによって容易に発生し、また経時的に自然にずれが生じてくることもある。従って、従来の微小粒子分析装置では、サンプル流上の照射スポットの位置ずれによる検出信号の変化が大きく、装置性能の安定性や測定精度に問題があった。
そこで、本発明は、光照射経路を構成する光源やレンズ等の相対位置の微小なずれに起因するサンプル流上の照射スポットの位置ずれを抑制し、微小粒子に対して高精度に光を照射して、安定した測定性能を得ることが可能な微小粒子分析装置を提供することを主な目的とする。
上記課題解決のため、本発明は、光源と、光源からの光をマルチモード光ファイバの一端に集光する第一の集光レンズと、マルチモード光ファイバの他端から出射される光を微小粒子に集光する第二の集光レンズと、光の照射により微小粒子から発生する光を検出する検出器と、を備える微小粒子分析装置を提供する。
この微小粒子分析装置は、前記光源からの光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させる光偏向手段を備えることが好ましい。
前記光偏向手段は、前記光源からの光を回折させる音響光学偏向器あるいは電気光学偏向器として構成でき、この場合、音響光学偏向器に周波数を切換えて音波を印加する制御手段あるいは前記電気光学偏向器に電圧値を切換えて電圧を印加する制御手段が設けられる。
この微小粒子分析装置において、前記マルチモード光ファイバの光出射端におけるコアの断面形状は、円形又は矩形に形成されていることが好適となる。
この微小粒子分析装置は、前記光源からの光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させる光偏向手段を備えることが好ましい。
前記光偏向手段は、前記光源からの光を回折させる音響光学偏向器あるいは電気光学偏向器として構成でき、この場合、音響光学偏向器に周波数を切換えて音波を印加する制御手段あるいは前記電気光学偏向器に電圧値を切換えて電圧を印加する制御手段が設けられる。
この微小粒子分析装置において、前記マルチモード光ファイバの光出射端におけるコアの断面形状は、円形又は矩形に形成されていることが好適となる。
本発明は、また、光源からの光をマルチモード光ファイバの一端に集光し、他端から出射される光を微小粒子に集光、照射して、微小粒子から発生する光を検出する手順を含む微小粒子分析方法を提供する。
前記手順においては、前記光源からの光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させることが好ましい。
また、前記手順においては、印加する音波の周波数を経時的に変化させた音響光学偏向器あるいは印加する電圧の電圧値を経時的に変化させた電気光学偏向器により、前記光源からの光を回折させて前記マルチモード光ファイバの一端に集光することが好適となる。
前記手順においては、前記光源からの光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させることが好ましい。
また、前記手順においては、印加する音波の周波数を経時的に変化させた音響光学偏向器あるいは印加する電圧の電圧値を経時的に変化させた電気光学偏向器により、前記光源からの光を回折させて前記マルチモード光ファイバの一端に集光することが好適となる。
本発明において、「マルチモード光ファイバ」とは、コア内を多くのモード（光の通り道）に分かれて光が伝搬する光ファイバを指す。これに対して、コア内を伝搬するモードが１つである光ファイバは、「シングルモード光ファイバ」と称される。
「マルチモード光ファイバ」では、光はコア内を多くのモードに分かれて伝搬し、あるモードはコア中を真っ直ぐ最短距離で進み、あるモードは反射を繰り返しながら遠回りして進む。このため、マルチモード光ファイバでは、入射端から入射した光がコア中を拡がりながら進む。
「マルチモード光ファイバ」では、光はコア内を多くのモードに分かれて伝搬し、あるモードはコア中を真っ直ぐ最短距離で進み、あるモードは反射を繰り返しながら遠回りして進む。このため、マルチモード光ファイバでは、入射端から入射した光がコア中を拡がりながら進む。
また、「微小粒子」には、細胞や微生物、リポソームなどの生体関連微小粒子、あるいはラテックス粒子やゲル粒子、工業用粒子などの合成粒子などが広く含まれるものとする。
生体関連微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれる。対象とする細胞には、動物細胞(血球系細胞など)および植物細胞が含まれる。微生物には、大腸菌などの細菌類、タバコモザイクウイルスなどのウイルス類、イースト菌などの菌類などが含まれる。さらに、生体関連微小粒子には、核酸やタンパク質、これらの複合体などの生体関連高分子も包含され得るものとする。
また、工業用粒子は、例えば有機もしくは無機高分子材料、金属などであってもよい。有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、ポリメチルメタクリレートなどが含まれる。無機高分子材料には、ガラス、シリカ、磁性体材料などが含まれる。金属には、金コロイド、アルミなどが含まれる。これら微小粒子の形状は、一般には球形であるのが普通であるが、非球形であってもよく、また大きさや質量なども特に限定されない。
生体関連微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれる。対象とする細胞には、動物細胞(血球系細胞など)および植物細胞が含まれる。微生物には、大腸菌などの細菌類、タバコモザイクウイルスなどのウイルス類、イースト菌などの菌類などが含まれる。さらに、生体関連微小粒子には、核酸やタンパク質、これらの複合体などの生体関連高分子も包含され得るものとする。
また、工業用粒子は、例えば有機もしくは無機高分子材料、金属などであってもよい。有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、ポリメチルメタクリレートなどが含まれる。無機高分子材料には、ガラス、シリカ、磁性体材料などが含まれる。金属には、金コロイド、アルミなどが含まれる。これら微小粒子の形状は、一般には球形であるのが普通であるが、非球形であってもよく、また大きさや質量なども特に限定されない。
本発明により、光照射経路を構成する光源やレンズ等の相対位置の微小なずれに起因するサンプル流上の照射スポットの位置ずれを抑制し、微小粒子に対して高精度に光を照射して、安定した測定性能を得ることが可能な微小粒子分析装置が提供される。
以下、本発明を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
１．第一実施形態に係る微小粒子分析装置
図１に、本発明の第一実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路及び光検出経路を模式的に示す。
図１に、本発明の第一実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路及び光検出経路を模式的に示す。
図中、符号１１で示す光源からの光（レーザ光）は、コリメータレンズ１２によって平行光となり、ミラー１３によって各光源１１からのレーザ光が同軸上に配置されて、集光レンズ１４１によってマルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａに入射される。
マルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａに入射されたレーザ光は、マルチモード光ファイバ１５内を伝搬され、出射端１５ｂから出射される。出射されたレーザ光は、集光レンズ１４２によってフローセル内やマイクロチップ上に形成された流路内を通流するサンプル流Ｓ中の微小粒子Ｐに照射される。図中、矢印Ｆは、フローセル等内におけるサンプル流Ｓ及びシース流の送流方向を示す。
励起光の照射によって、微小粒子あるいは微小粒子に標識された蛍光物質から発生した蛍光は、対物レンズ２１を経て、複数の波長フィルタ２２に順に透過される。このとき、各波長フィルタにおいて、所定波長域の蛍光が分光される。そして、各波長フィルタで分光された蛍光が、波長フィルタ２２毎に設けられた検出器２３によって検出され、電気信号に変換される。なお、ここでは、図示を省略したが、本発明に係る微小粒子分析装置の光検出経路には、微小粒子から発生する散乱光の検出器及びこれに付随するミラーやフィルタ等も含まれる。
検出器２３及び散乱光を検出するための検出器は、例えば、ＰＭＴ（ｐｈｏｔｏ ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ ｔｕｂｅ）や、ＣＣＤ（ｃｈａｒｇｅ ｃｏｕｐｌｅｄ ｄｅｖｉｃｅ）やＣＭＯＳ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）素子等のエリア撮像素子などとされる。微小粒子から発生する蛍光を検出するための光検出経路は、従来公知の微小粒子分析装置と同様の構成とでき、図に示す構成に限定されないものとする。
検出器２３及び散乱光を検出するための検出器により変換された電気信号は、微小粒子Ｐの光学特性の測定のために供される。光学特性測定のためのパラメータは、従来公知の微小粒子分析装置と同様に、例えば、微小粒子Ｐの大きさを判定する場合には前方散乱光が、構造を判定する場合には側方散乱光が、微小粒子Ｐに標識された蛍光物質の有無を判定する場合には蛍光等が採用される。
図２に、マルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａに入射されるレーザ光のスポットを示す。図中、符号Ｌａは入射されるレーザ光のスポットを、符号１５１は光ファイバのクラッドを、符号１５２がコアをそれぞれ示す。コア１５２は、クラッド１５１に比して屈折率が高く設計されており、光は全反射によってコア内に閉じ込められた状態で伝搬する。なお、ここでは、コア１５２の断面形状を矩形とした場合を例に説明するが、コア１５２の断面形状は円形や楕円形であってもよい。
コア１５２の大きさ（面積）は、入射スポットＬａの大きさ（面積）に比して十分大きくされており、レーザ光はコア１５２の一部領域に入射される。コア１５２の大きさは、例えば１０〜５００μｍ四方であり（以下では、２０μｍ四方であるものとして説明する）、入射スポットＬａの大きさは、例えば数μｍ径である。
レーザ光の入射スポットＬａの大きさは十分に小さいため、マルチモード光ファイバ１５より前の光学経路においてずれが生じたとしても、入射スポットＬａがコア１５２を外れることはない。例えば、光源１１とコリメータレンズ１２との相対位置が１μｍ動いても、入射端１５ａにおける入射スポットＬａの移動距離は、数μｍ程度となるためである。
図３に、マルチモード光ファイバ１５の出射端１５ｂから出射されるレーザ光のスポットを示す。図中、符号Ｌｂは出射されるレーザ光のスポットを示す。
マルチモード光ファイバ１５に入射したレーザ光は、コア内を多くのモードに分かれて伝搬し、あるモードはコア中を真っ直ぐ最短距離で進み、あるモードは反射を繰り返しながら遠回りして進む。このため、入射端１５ａのコア１５２の一領域に入射されたレーザ光は、コア中を拡がりながら進み、出射端１５ｂではコア１５２の全領域に均一に拡がった出射スポットＬｂとして出射される。
レーザ光の出射スポットＬｂが入射スポットＬａよりも拡大されていることで、出射端１５ｂから出射されたレーザ光を、集光レンズ１４２によって微小粒子Ｐに集光、照射する際に、集光レンズ１４２の光学倍率を低く設定できる。例えば、上記のようにコア１５２の大きさが２０μｍ四方である場合、出射端１５ｂでのレーザ光の出射スポットＬｂのサイズも２０μｍ四方である。このため、サンプル流Ｓ上での光の照射スポットサイズを例えば従来装置と同程度の２０μｍとする場合、出射端１５ｂから出射されたレーザ光は、集光レンズ１４２により光学倍率１倍程度でサンプル流Ｓ上に投射できる（図１参照）。
このように集光レンズ１４２の光学倍率を低く設定することで、サンプル流Ｓより前の光学経路においてずれが生じた場合にも、サンプル流Ｓ上での光の照射スポットが、サンプル流Ｓを外れることを防止できる。例えば、マルチモード光ファイバ１５の出射端１５ｂと集光レンズ１４２との相対位置が１μｍ動いても、サンプル流Ｓにおけるレーザ光の照射スポットの移動距離も、１μｍとごく小さくなるためである。なお、ここでは、集光レンズ１４２により等倍でレーザ光をサンプル流Ｓ上に投射する場合を説明したが、必要に応じ、光学倍率が高くなり過ぎない範囲で拡大、又は縮小してもよい。
図４（Ｂ）に、サンプル流Ｓ上の照射スポットの光強度分布を模式的に示す。図４（Ａ）に示すように、マルチモード光ファイバ１５の出射端１５ｂから出射され、集光レンズ１４光を経たレーザ光Ｌｂは、フローセル内やマイクロチップ上に形成された流路内を通流するサンプル流Ｓ中の微小粒子Ｐに照射されている。
既に説明したように、マルチモード光ファイバ１５に入射したレーザ光は、コア内を多くのモードに分かれて伝搬し、コア中を拡がりながら進む。そのため、入射端１５ａのコア１５２の一領域に入射されたレーザ光は、出射端１５ｂではコア１５２の全領域に均一に拡がった出射スポットＬｂとして出射される。従って、サンプル流Ｓ上の照射スポットの光の断面強度は、図４（Ｂ）に示すように、出射端１５ｂにおけるコア１５２形状（ここでは矩形）で均一に分布する。この断面強度分布は、入射端１５ａにおけるレーザ光の入射スポットＬａの位置によらず、常に均一である。
このように、サンプル流Ｓ上の照射スポットの光の断面強度を均一な分布とすることで、サンプル流Ｓ上の照射スポット位置やサンプル流Ｓの送流位置に仮にずれが生じたとしても、微小粒子Ｐに照射される光の実効強度が大きく低下することがなくなり、検出信号の減衰を抑制できる。
以上のように、本発明に係る微小粒子分析装置の光照射経路では、入射端１５ａへ入射するレーザ光のスポットサイズを均一に拡大して出射端１５ｂから出射させることで、集光レンズ１４２の光学倍率を低く設定し、光学経路のずれによる、サンプル流Ｓ上でのレーザ光の照射スポット位置の移動を抑制できる。
従って、本発明に係る微小粒子分析装置では、光照射経路を構成する光源やレンズ等の相対位置の微小なずれに起因するサンプル流上の照射スポットの位置ずれを抑制し、微小粒子に対して高精度に光を照射して、安定した測定性能を得ることが可能である。
さらに、入射端１５ａにおけるレーザ光の入射スポットＬａの大きさはコア１５２に対して十分に小さくできるため、レーザ光が入射端１５ａでコア１５２から漏れ出すことがなく、常に均一な断面強度分布でサンプル流Ｓ上にレーザ光を照射できる。
従って、サンプル流Ｓ上の照射スポット位置やサンプル流Ｓの送流位置に仮にずれが生じたとしても、微小粒子Ｐに照射される光の実効強度が大きく低下するのを防止し、検出信号の減衰を抑制できる。
２．第二実施形態に係る微小粒子分析装置
図５に、本発明の第二実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路の一部を模式的に示す。光照射経路のうち図示しない部分及び光検出経路は、第一実施形態に係る微小粒子分析装置と同様の構成とできる。従って、ここでは説明を省略する。
図５に、本発明の第二実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路の一部を模式的に示す。光照射経路のうち図示しない部分及び光検出経路は、第一実施形態に係る微小粒子分析装置と同様の構成とできる。従って、ここでは説明を省略する。
一般に、マルチモード光ファイバに単一縦モード又はこれに準ずる可干渉性を有する光を入射すると、出射される光の断面強度分布に「スペックル」と称される強度ムラが現れることが知られている。スペックルは、マルチモード光ファイバへのレーザ光の入射位置が固定されている場合に、コア内を伝播する各モードの伝搬経路も固定されてしまうことに起因して発生する。スペックルを有する出射光を照射すると、照射スポットに、図１１に示すような、「スペックルパターン」と称されるランダムな強度ムラが生じる（図中、点線円で囲った領域参照）。
本実施形態に係る微小粒子分析装置は、このスペックルパターンを除去するため、マルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａにおけるレーザ光の入射位置を、経時的に変化させる光偏向手段を備えることを特徴としている。
図５を参照して具体的に説明する。光源からのレーザ光は、ミラー１６に反射され、集光レンズ１４１によってマルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａに入射される。このとき、ミラー１６の角度を、光偏向手段として構成されたアクチュエータ（不図示）によって、図中矢印Ｒ方向に変化させることにより、レーザ光の反射方向を変えることができる。そして、反射角度が変化するレーザ光を、集光レンズ１４１によって入射端１５ａ上の焦点面に集光することによって、入射端１５ａ上の入射スポットＬａの位置をコア１５１内において変化させることができる（図中、ブロック矢印参照）。
さらに、ミラー１６の角度をアクチュエータによって一定の周期であるいはランダムに切換えることで、入射端１５ａ上のコア１５１内を周期的にあるいはランダムに移動する入射スポットＬａを得ることができる。なお、アクチュエータには、電磁コイルやピエゾ素子等が採用される。
このように、入射端１５ａ上における入射スポットＬａの位置を経時的に移動させることで、コア内を伝播する各モードの伝搬経路を常に変化させ、図６に示すように、出射される光の断面強度分布を時間的に平均化して、照射スポットのスペックルパターンを除去することが可能となる（図中、点線円で囲った領域参照）。
図７に、本発明の第二実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路の変形例の一部を模式的に示す。光照射経路のうち図示しない部分及び光検出経路は、第一実施形態に係る微小粒子分析装置と同様の構成とできる。従って、ここでは説明を省略する。
光源からのレーザ光は、光偏向手段として構成された音響光学偏向器１７に入射される。音響光学偏向器１７に入射したレーザ光は、音響光学偏向器１７内のブラッグ回折格子により回折され、スリット１８を透過した一次回折光が、集光レンズ１４１によって入射端１５ａ上の焦点面に集光される。図中、符号θは、一次回折光の回折角度を示している。
このとき、音響光学偏向器１７に印加する音波の周波数を変化させることにより、一次回折光の回折角度θを変えることができる。そして、回折方向（角度θ）が変化するレーザ光を、集光レンズ１４１によって入射端１５ａ上の焦点面に集光することによって、入射端１５ａ上の入射スポットＬａの位置をコア１５１内において変化させることができる（図中、ブロック矢印参照）。
さらに、音響光学偏向器１７に印加する音波の周波数を周波数制御部１７１によって一定の周期であるいはランダムに切換えることで、入射端１５ａ上のコア１５１内を周期的にあるいはランダムに移動する入射スポットＬａを得ることができる。なお、音響光学偏向器１７は、電気光学偏向器であってもよい。この場合、周波数制御部１７１に代えて、電気光学偏向器に印加する電圧値を一定の周期であるいはランダムに切換える電圧値制御部を設け、一次回折光の回折角度θを変化させる。
このように、入射端１５ａ上における入射スポットＬａの位置を経時的に移動させることで、コア内を伝播する各モードの伝搬経路を常に変化させ、図６に示したように、出射される光の断面強度分布を時間的に平均化して、照射スポットのスペックルパターンを除去することが可能となる（図中、点線円で囲った領域参照）。
以上のように、本発明に係る微小粒子分析装置の光照射経路では、入射端１５ａ上における入射スポットＬａの位置を経時的に移動させることで、サンプル流Ｓ上にスペックルパターンのない均一な断面強度分布を有する照射スポットを形成できる。
従って、本発明に係る微小粒子分析装置では、照射スポット中の微小粒子Ｐの通流位置によらず、一定強度のレーザ光を微小粒子Ｐに照射して、検出信号強度のばらつきを抑制することが可能となる。
従って、本発明に係る微小粒子分析装置では、照射スポット中の微小粒子Ｐの通流位置によらず、一定強度のレーザ光を微小粒子Ｐに照射して、検出信号強度のばらつきを抑制することが可能となる。
３．第三実施形態に係る微小粒子分析装置
図８に、本発明の第三実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路の一部を模式的に示す。光照射経路のうち図示しない部分及び光検出経路は、第一実施形態に係る微小粒子分析装置と同様の構成とできる。従って、ここでは説明を省略する。
図８に、本発明の第三実施形態に係る微小粒子分析装置の光照射経路の一部を模式的に示す。光照射経路のうち図示しない部分及び光検出経路は、第一実施形態に係る微小粒子分析装置と同様の構成とできる。従って、ここでは説明を省略する。
本実施形態に係る微小粒子分析装置は、光偏向手段として音響光学偏向器１７を有し、波長域の異なる複数の光源を備えることを特徴としている。
各光源からの発せられた波長域の異なるレーザ光は、ミラー１３によって回折効率がそれぞれ最大となる入射角度で音響光学偏向器１７に入射される。音響光学偏向器１７に入射したレーザ光は、音響光学偏向器１７内のブラッグ回折格子により回折され、スリット１８が一次回折光を透過させる。このとき、各レーザ光の一次回折光は、その波長域によって異なる回折角度で出射される。符号１４３，１４３で示す一対のレンズ及び符号１９で示すプリズムは、音響光学偏向器１７から異なる回折角度で出射されてくる各レーザ光の一次回折光を同軸上に配置するために機能する。
すなわち、スリット１８を挟んで配設された一対のレンズ１４３，１４３は、音響光学偏向器１７と共役面を作る。プリズム１９は、この共役面に配され、音響光学偏向器１７から異なる回折角度で出射されてくる各レーザ光の一次回折光の方向を一致させて集光レンズ１４１に導光する。これにより、集光レンズ１４１の焦点面であるマルチモード光ファイバ１５の入射端１５ａ上に、各光源からの発せられた波長域の異なるレーザ光を集光できる。
そして、音響光学偏向器１７に印加する音波の周波数を周波数制御部１７１によって一定の周期であるいはランダムに切換えることで、入射端１５ａ上のコア内を周期的にあるいはランダムに移動する入射スポットＬａを得ることができる。
このように、音響光学偏向器１７と共役面を作る一対のレンズ１４３，１４３及びプリズム１９を設けることで、波長域の異なる複数の光源を用いる場合にも、入射端１５ａ上における入射スポットＬａの位置を経時的に移動させて、出射される光の断面強度分布を時間的に平均化することが可能となる。
本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかである。これら変更例または修正例は、本発明の精神と範囲から逸脱することなく、意図した効果を減縮することもない。すなわち、これら変更例または修正例は、特許請求の範囲によって包含されているものである。
本発明に係る微小粒子分析装置は、マルチモード光ファイバを用いて光照射経路を構成することで、光源やレンズ等の相対位置の微小なずれに起因するサンプル流上の照射スポットの位置ずれを抑制し、微小粒子に対して高精度に光を照射して、安定した測定性能を得ることができる。従って、本発明に係る微小粒子分析装置は、マイクロチップの取り替えの都度に光照射経路のずれが起こり易いマイクロチップ型微小粒子分析装置として特に有用に用いられる。また、汎用デバイスであるマルチモード光ファイバを用いることで、装置の製造コストを抑えることも可能である。
１１ 光源
１２ コリメータレンズ
１３ ミラー
１４１，１４２ 集光レンズ
１５ マルチモード光ファイバ
１５１ コア
１５２ クラッド
１６ ミラー
１７ 音響光学偏向器
１７１ 周波数制御部
１８ スリット
１９ プリズム
２１ 対物レンズ
２２ 波長フィルタ
２３ 検出器
Ｌａ 入射スポット
Ｌｂ 出射スポット
Ｓ サンプル流
Ｐ 微小粒子
１２ コリメータレンズ
１３ ミラー
１４１，１４２ 集光レンズ
１５ マルチモード光ファイバ
１５１ コア
１５２ クラッド
１６ ミラー
１７ 音響光学偏向器
１７１ 周波数制御部
１８ スリット
１９ プリズム
２１ 対物レンズ
２２ 波長フィルタ
２３ 検出器
Ｌａ 入射スポット
Ｌｂ 出射スポット
Ｓ サンプル流
Ｐ 微小粒子
Claims (3)
- 波長域の異なる複数の光源と、
前記複数の光源からの各光をマルチモード光ファイバの一端に集光する第一の集光レンズと、
マルチモード光ファイバの他端から出射される光を微小粒子に集光する第二の集光レンズと、
光の照射により微小粒子から発生する光を検出する検出器と、
前記複数の光源からの各光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させる光偏向手段と、
を備え、
前記光偏向手段が、前記複数の光源からの各光を回折させる音響光学偏向器として構成され、
前記音響光学偏向器に周波数を切換えて音波を印加する制御手段と、
スリットを挟んで配設され、前記音響光学偏向器と共役面を作る一対のレンズと、
前記共役面に配され、前記音響光学偏向器から異なる回折角度で出射されてくる各光の一次回折光の方向を一致させて前記第一の集光レンズに導光するプリズムと、
を更に備える微小粒子分析装置。 - 前記マルチモード光ファイバの光出射端におけるコアの断面形状が、円形又は矩形に形成されている請求項１に記載の微小粒子分析装置。
- 波長域の異なる複数の光源からの各光をマルチモード光ファイバの一端に集光し、他端から出射される光を微小粒子に集光、照射して、微小粒子から発生する光を検出する手順を含み、
前記手順において、前記複数の光源からの各光の前記マルチモード光ファイバ端における入射位置を、経時的に変化させ、
前記手順において、印加する音波の周波数を経時的に変化させた音響光学偏向器により、前記複数の光源からの各光を回折させて前記マルチモード光ファイバの一端に集光し、かつ、
前記手順において、スリットを挟んで配設され、前記音響光学偏向器と共役面を作る一対のレンズ、及び、前記共役面に配され、前記音響光学偏向器から異なる回折角度で出射されてくる各光の一次回折光の方向を一致させて前記第一の集光レンズに導光するプリズム、により、前記各光の一次回折光を同軸上に配置させる微小粒子分析方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/829,070 US8384045B2 (en) | 2010-07-01 | 2010-07-01 | Minute particle analyzing device and method |
| US12/829070 | 2010-07-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012013690A JP2012013690A (ja) | 2012-01-19 |
| JP5886545B2 true JP5886545B2 (ja) | 2016-03-16 |
Family
ID=44558439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011136986A Expired - Fee Related JP5886545B2 (ja) | 2010-07-01 | 2011-06-21 | 微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8384045B2 (ja) |
| EP (1) | EP2402734A3 (ja) |
| JP (1) | JP5886545B2 (ja) |
| CN (1) | CN102331396B (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5765022B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-08-19 | ソニー株式会社 | 微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 |
| EP2861955A4 (en) * | 2012-06-15 | 2016-06-08 | Handyem Inc | METHOD AND FLOW CELL FOR IDENTIFICATION OF PARTICLES BY NON-GAUSS SCHEDULE OF SIGNALS |
| US9512985B2 (en) * | 2013-02-22 | 2016-12-06 | Kla-Tencor Corporation | Systems for providing illumination in optical metrology |
| WO2015143041A1 (en) | 2014-03-18 | 2015-09-24 | The Regents Of The University Of California | Parallel flow cytometer using radiofrequency mulitplexing |
| KR102600559B1 (ko) | 2015-10-13 | 2023-11-10 | 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 | 다중모드 형광 이미징 유동 세포 계측 시스템 |
| AU2017234815B2 (en) | 2016-03-17 | 2022-11-03 | Becton, Dickinson And Company | Cell sorting using a high throughput fluorescence flow cytometer |
| EP3455608A1 (en) | 2016-05-12 | 2019-03-20 | BD Biosciences | Fluorescence imaging flow cytometry with enhanced image resolution |
| WO2017210505A1 (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Verily Life Sciences Llc | Multichannel excitation and emission for miniaturized, planar fluorescence activated cell sorting |
| JP6249049B2 (ja) * | 2016-06-14 | 2017-12-20 | ソニー株式会社 | 微小粒子測定装置 |
| EP4242631A3 (en) * | 2016-09-13 | 2024-03-06 | Becton, Dickinson and Company | Flow cytometer with optical equalization |
| JP7492826B2 (ja) | 2016-10-21 | 2024-05-30 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー， デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 分子ナノタグ |
| KR20180051844A (ko) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | (주)뉴옵틱스 | 혈구 분석 시스템 및 분석방법 |
| US10502908B2 (en) * | 2017-03-13 | 2019-12-10 | Mellanox Technologies, Ltd. | Long-reach active optical cable |
| CN111344551B (zh) * | 2017-10-23 | 2021-07-20 | 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) | 光谱散射流式细胞仪的光学配置方法 |
| JP7097718B2 (ja) * | 2018-02-27 | 2022-07-08 | シスメックス株式会社 | 粒子測定装置および粒子測定方法 |
| US11704918B2 (en) | 2019-07-10 | 2023-07-18 | Becton, Dickinson And Company | Reconfigurable integrated circuits for adjusting cell sorting classification |
| US11513058B2 (en) | 2020-05-19 | 2022-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Methods for modulating an intensity profile of a laser beam and systems for same |
| CN111487783A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-08-04 | 安徽皖仪科技股份有限公司 | 一种基于激光合束的pcr光路系统 |
| WO2021262285A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Becton, Dickinson And Company | Dual excitation beams for irradiating a sample in a flow stream and methods for using same |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01301146A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-05 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | 微粒子特性測定装置 |
| JPH06186156A (ja) * | 1992-10-21 | 1994-07-08 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
| US5430816A (en) * | 1992-10-27 | 1995-07-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Multiple split-beam laser processing apparatus generating an array of focused beams |
| JPH10301153A (ja) * | 1997-04-23 | 1998-11-13 | Sony Corp | 光源装置とこれを用いた光学測定装置および露光装置 |
| USH2045H1 (en) * | 1997-04-29 | 2002-09-03 | Usa | Narrow band laser speckle suppression |
| US6067859A (en) * | 1999-03-04 | 2000-05-30 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Optical stretcher |
| JP2003121337A (ja) * | 2001-08-07 | 2003-04-23 | Sysmex Corp | 粒子径の計測装置と計測方法 |
| JP3891925B2 (ja) | 2002-12-03 | 2007-03-14 | ベイバイオサイエンス株式会社 | 生物学的粒子の情報を得る装置 |
| US20050151967A1 (en) * | 2004-01-08 | 2005-07-14 | Sysmex Corporation | Lighting device and measuring apparatus using the same |
| US20060155178A1 (en) * | 2004-03-26 | 2006-07-13 | Vadim Backman | Multi-dimensional elastic light scattering |
| FR2878032B1 (fr) * | 2004-11-18 | 2007-03-02 | Horiba Abx Sa Sa | Dispositif d'inspection d'un fluide par illumination uniforme au moyen d'un guide de lumiere conforme |
| JP2006184870A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-07-13 | Sysmex Corp | 照明装置およびそれを備えてなる粒子撮像装置 |
| JP4756948B2 (ja) | 2005-08-08 | 2011-08-24 | ベイバイオサイエンス株式会社 | フローサイトメータおよびフローサイトメトリ方法 |
| JP4988305B2 (ja) * | 2006-10-31 | 2012-08-01 | 株式会社ニデック | 眼科測定装置 |
| JP4879046B2 (ja) * | 2007-03-07 | 2012-02-15 | シャープ株式会社 | 照明装置及び投影型映像表示装置 |
| JP2008294108A (ja) * | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Panasonic Corp | レーザ光源装置 |
| JP4556975B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2010-10-06 | ソニー株式会社 | 光照射方法、光照射装置及び微粒子解析装置 |
| US8159670B2 (en) * | 2007-11-05 | 2012-04-17 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for rapidly counting and identifying biological particles in a flow stream |
| JP2010156841A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Olympus Corp | 照明装置、及びそれを備えた投射型表示装置 |
| JP5326596B2 (ja) * | 2009-01-21 | 2013-10-30 | 株式会社Ｊｖｃケンウッド | 照明装置及びそれを用いた投影画像表示装置 |
-
2010
- 2010-07-01 US US12/829,070 patent/US8384045B2/en active Active
-
2011
- 2011-06-01 EP EP11004519.2A patent/EP2402734A3/en not_active Withdrawn
- 2011-06-16 CN CN201110162675.2A patent/CN102331396B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-21 JP JP2011136986A patent/JP5886545B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102331396B (zh) | 2015-04-29 |
| JP2012013690A (ja) | 2012-01-19 |
| US8384045B2 (en) | 2013-02-26 |
| EP2402734A3 (en) | 2017-04-26 |
| EP2402734A2 (en) | 2012-01-04 |
| US20120001090A1 (en) | 2012-01-05 |
| CN102331396A (zh) | 2012-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5886545B2 (ja) | 微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 | |
| JP5824038B2 (ja) | ルミネセンスベースセンサシステム | |
| JP2012047464A (ja) | 微小粒子測定装置及び光軸補正方法 | |
| JP2011163787A (ja) | 微小粒子分析装置及び微小粒子分析方法 | |
| JP2012026754A (ja) | 微小粒子測定装置及び光照射装置 | |
| JP2012026837A (ja) | 微小粒子測定装置 | |
| RU2510060C2 (ru) | Устройство и способ оптического освещения | |
| CN111133291B (zh) | 用于落射荧光测量的光学流式细胞仪 | |
| JPH1151843A (ja) | 懸濁液の散乱光或いは蛍光を検出するためのファイバー検出器 | |
| JP2009525493A5 (ja) | ||
| WO2018047547A1 (ja) | 測定装置、顕微鏡、及び測定方法 | |
| JP2009540346A (ja) | 干渉共焦点顕微鏡 | |
| JP2013195208A (ja) | 微小粒子測定装置 | |
| JP2022554246A (ja) | Ｔｉｒｆ顕微鏡検査法のためのメタ表面を含む回折光学素子 | |
| US20120243567A1 (en) | Laser irradiation device and microparticle measuring device | |
| JP2009145044A (ja) | 蛍光検出装置 | |
| JP2008026127A (ja) | 分光ユニット、気象観測ライダーシステム | |
| US8742384B2 (en) | Optical illumination apparatus and method having a reflective arrangement with moveable components for adjusting incident light | |
| Han et al. | Diffractive beam shaper for multiwavelength lasers for flow cytometry | |
| JP6249049B2 (ja) | 微小粒子測定装置 | |
| JP5923859B2 (ja) | レーザー照射装置および微小粒子測定装置 | |
| JP2014525592A (ja) | 光ビームをホイル内で結合させる方法及びデバイス | |
| JP6654817B2 (ja) | 測定セル用のレセプタクル装置を含む散乱光測定システムおよびその操作方法 | |
| JP6944678B2 (ja) | 熱レンズ分析用光ファイバーカプラ、熱レンズ分析装置 | |
| KR20160096347A (ko) | 특이 광 투과 현상을 위한 나노홀 어레이 기판 및 이를 이용하는 초고해상도 이미지 시스템 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140501 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150203 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150406 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150714 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151007 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160209 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160212 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5886545 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |