JP5843373B2 - 角膜内皮細胞接着促進剤 - Google Patents
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Description
本発明は、角膜内皮細胞接着促進剤に関し、角膜内皮細胞の接着、維持または保存のた
めに用いられるものである。
めに用いられるものである。
視覚情報は、眼球の最前面の透明な組織である角膜から取り入れられた光が、網膜に達
して網膜の神経細胞を興奮させ、発生した電気信号が視神経を経由して大脳の視覚野に伝
達することで認識される。良好な視力を得るためには、角膜が透明であることが必要であ
る。角膜の透明性は、角膜内皮細胞のポンプ機能とバリア機能により、含水率が一定に保
たれることにより保持される。
して網膜の神経細胞を興奮させ、発生した電気信号が視神経を経由して大脳の視覚野に伝
達することで認識される。良好な視力を得るためには、角膜が透明であることが必要であ
る。角膜の透明性は、角膜内皮細胞のポンプ機能とバリア機能により、含水率が一定に保
たれることにより保持される。
ヒトの角膜内皮細胞は、出生時には１平方ミリメートル当たり約３０００個の密度で存
在しているが、一度障害を受けると再生する能力を持たない。角膜内皮変性症や種々の原
因による角膜内皮の機能不全によって生じる水疱性角膜症では、角膜が浮腫と混濁を生じ
、著しい視力低下をきたす。現在、水疱性角膜症に対しては、角膜の上皮、実質および内
皮の３層構造のすべてを移植する全層角膜移植術が行われている。しかし、日本での角膜
提供は不足しており、角膜移植の待機患者約５５００人に対し、年間に国内で行われてい
る角膜移植件数は２７００件程度である。
在しているが、一度障害を受けると再生する能力を持たない。角膜内皮変性症や種々の原
因による角膜内皮の機能不全によって生じる水疱性角膜症では、角膜が浮腫と混濁を生じ
、著しい視力低下をきたす。現在、水疱性角膜症に対しては、角膜の上皮、実質および内
皮の３層構造のすべてを移植する全層角膜移植術が行われている。しかし、日本での角膜
提供は不足しており、角膜移植の待機患者約５５００人に対し、年間に国内で行われてい
る角膜移植件数は２７００件程度である。
近年、拒絶反応や術後合併症のリスクを軽減し、よりよい視機能を得る目的から、障害
を受けた組織のみを移植する「パーツ移植」の考えが注目されている。角膜移植の中でも
、角膜上皮のみを移植する上皮移植術、口腔粘膜を角膜上皮の代わりに移植する培養口腔
粘膜上皮移植術、実質組織の移植である深層表層角膜移植術などが行われるようになって
いる。角膜内皮のみを移植する方法も検討されている。角膜内皮の移植用として、コラー
ゲン層上に培養された角膜内皮層からなる角膜内皮様シートが知られている（特許文献１
および２を参照）。しかし、角膜内皮細胞、特にヒト由来の角膜内皮細胞は、角膜の提供
者が限られているとともに、試験管内での培養が難しく、移植に必要な数の培養細胞を得
るには時間と費用を要するものであった。
を受けた組織のみを移植する「パーツ移植」の考えが注目されている。角膜移植の中でも
、角膜上皮のみを移植する上皮移植術、口腔粘膜を角膜上皮の代わりに移植する培養口腔
粘膜上皮移植術、実質組織の移植である深層表層角膜移植術などが行われるようになって
いる。角膜内皮のみを移植する方法も検討されている。角膜内皮の移植用として、コラー
ゲン層上に培養された角膜内皮層からなる角膜内皮様シートが知られている（特許文献１
および２を参照）。しかし、角膜内皮細胞、特にヒト由来の角膜内皮細胞は、角膜の提供
者が限られているとともに、試験管内での培養が難しく、移植に必要な数の培養細胞を得
るには時間と費用を要するものであった。
ヒト胚性幹（ＥＳ）細胞は、高い自己複製能と多分化能を併せもち、医学応用の観点か
ら注目されているが、培養過程で細胞を分散する操作によって容易に細胞死を起こすため
、細胞数が著しく損なわれてしまうという実用面での問題点を抱えていた。近年、ヒトＥ
Ｓ細胞を培養した際に起こる細胞死はＲｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）の活性化により引き起
こされていること、およびＲＯＣＫの阻害により細胞死が大きく抑制されることが見出さ
れ、ＲＯＣＫ阻害剤であるＹ−２７６３２等を用いたヒトＥＳ細胞の大量培養や大脳細胞
の産生が可能となることが報告された（非特許文献１）。
ら注目されているが、培養過程で細胞を分散する操作によって容易に細胞死を起こすため
、細胞数が著しく損なわれてしまうという実用面での問題点を抱えていた。近年、ヒトＥ
Ｓ細胞を培養した際に起こる細胞死はＲｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）の活性化により引き起
こされていること、およびＲＯＣＫの阻害により細胞死が大きく抑制されることが見出さ
れ、ＲＯＣＫ阻害剤であるＹ−２７６３２等を用いたヒトＥＳ細胞の大量培養や大脳細胞
の産生が可能となることが報告された（非特許文献１）。
Ｒｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）阻害剤は、様々な作用を有することが知られている。例え
ば、特許文献３には、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が角膜神経突起形成を促進すること、および
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が角膜知覚回復剤として用いられることが開示されている。また、
特許文献４には、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が網膜神経節細胞の軸索伸展促進作用を有するこ
と、および視覚機能障害の治療に用いられることが開示されている。
ば、特許文献３には、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が角膜神経突起形成を促進すること、および
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が角膜知覚回復剤として用いられることが開示されている。また、
特許文献４には、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が網膜神経節細胞の軸索伸展促進作用を有するこ
と、および視覚機能障害の治療に用いられることが開示されている。
Nat Biotechnol. 2007, 25, 681
本発明の目的は、角膜内皮細胞を効率的に接着可能な手段および角膜内皮製剤の安定的
供給手段の提供である。
供給手段の提供である。
本発明者らは、上記問題点に鑑み、鋭意検討した結果、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の存在下
に角膜内皮細胞を培養することにより、当該細胞の培養基材への接着が飛躍的に促進され
ることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本願発明は、以下に示す通りである
。
に角膜内皮細胞を培養することにより、当該細胞の培養基材への接着が飛躍的に促進され
ることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本願発明は、以下に示す通りである
。
〔１〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜内皮細胞の接着促進剤。
〔２〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４
−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピ
ペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種
である前記〔１〕記載の促進剤。
〔３〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１〕記載の促進剤。
〔４〕角膜内皮障害の予防または治療用製剤である前記〔１〕〜〔３〕いずれか記載の促
進剤。
〔５〕前房内注射液または眼灌流液の形態である前記〔４〕記載の促進剤。
〔６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜内皮細胞の培養液。
〔７〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４
−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピ
ペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種
である前記〔６〕記載の培養液。
〔８〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔６〕記載の培養液。
〔９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜保存液。
〔１０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔９〕記載の保存液。
〔１１〕角膜がヒト由来である前記〔９〕記載の保存液。
〔１２〕前記〔６〕〜〔８〕いずれかに記載の培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮製剤の製造方法。
〔１３〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１２〕記載の製造方法。
〔１４〕角膜内皮細胞の接着促進剤を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔１５〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔１４〕記載の使用。
〔１６〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１４〕記載の使用。
〔１７〕角膜内皮細胞の接着促進剤が角膜内皮障害の予防または治療用製剤である前記〔
１４〕〜〔１６〕いずれかに記載の使用。
〔１８〕角膜内皮細胞の接着促進剤が前房内注射液または眼灌流液の形態である前記〔１
７〕記載の使用。
〔１９〕角膜内皮細胞の培養液を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔２０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔１９〕記載の使用。
〔２１〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１９〕記載の使用。
〔２２〕角膜保存液を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔２３〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔２２〕記載の使用。
〔２４〕角膜がヒト由来である前記〔２２〕記載の使用。
〔２５〕角膜内皮細胞の接着の促進を必要とする対象または角膜内皮細胞に、Ｒｈｏキナ
ーゼ阻害剤の有効量を接触させることを含む、角膜内皮細胞の接着を促進させる方法。
〔２６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２７〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２８〕角膜内皮障害の予防または治療を目的とする前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の有効量を前房内注射液または眼灌流液の形態で投与する
前記〔２５〕記載の促進方法。
〔３０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮細胞の培養方法。
〔３１〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３０〕記載の培養方法。
〔３２〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３０〕記載の培養方法。
〔３３〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜保護液中に角膜片または角膜内皮細胞
を保持する工程を含む、角膜を保護する方法。
〔３４〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３３〕記載の保護方法。
〔３５〕角膜がヒト由来である前記〔３３〕記載の保護方法。
〔３６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮製剤の製造方法。
〔３７〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３６〕記載の製造方法。
〔３８〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３６〕記載の製造方法。
〔３９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程、および
前記培養工程により得られた角膜内皮製剤を、角膜内皮の移植を必要とする対象に移植す
る工程
を含む、水疱性角膜症、角膜浮腫または角膜白斑の治療方法。
〔４０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３９〕記載の治療方法。
〔４１〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３９〕記載の治療方法。
〔２〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４
−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピ
ペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種
である前記〔１〕記載の促進剤。
〔３〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１〕記載の促進剤。
〔４〕角膜内皮障害の予防または治療用製剤である前記〔１〕〜〔３〕いずれか記載の促
進剤。
〔５〕前房内注射液または眼灌流液の形態である前記〔４〕記載の促進剤。
〔６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜内皮細胞の培養液。
〔７〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４
−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピ
ペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種
である前記〔６〕記載の培養液。
〔８〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔６〕記載の培養液。
〔９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜保存液。
〔１０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔９〕記載の保存液。
〔１１〕角膜がヒト由来である前記〔９〕記載の保存液。
〔１２〕前記〔６〕〜〔８〕いずれかに記載の培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮製剤の製造方法。
〔１３〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１２〕記載の製造方法。
〔１４〕角膜内皮細胞の接着促進剤を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔１５〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔１４〕記載の使用。
〔１６〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１４〕記載の使用。
〔１７〕角膜内皮細胞の接着促進剤が角膜内皮障害の予防または治療用製剤である前記〔
１４〕〜〔１６〕いずれかに記載の使用。
〔１８〕角膜内皮細胞の接着促進剤が前房内注射液または眼灌流液の形態である前記〔１
７〕記載の使用。
〔１９〕角膜内皮細胞の培養液を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔２０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔１９〕記載の使用。
〔２１〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔１９〕記載の使用。
〔２２〕角膜保存液を製造するための、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の使用。
〔２３〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔２２〕記載の使用。
〔２４〕角膜がヒト由来である前記〔２２〕記載の使用。
〔２５〕角膜内皮細胞の接着の促進を必要とする対象または角膜内皮細胞に、Ｒｈｏキナ
ーゼ阻害剤の有効量を接触させることを含む、角膜内皮細胞の接着を促進させる方法。
〔２６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２７〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２８〕角膜内皮障害の予防または治療を目的とする前記〔２５〕記載の促進方法。
〔２９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の有効量を前房内注射液または眼灌流液の形態で投与する
前記〔２５〕記載の促進方法。
〔３０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮細胞の培養方法。
〔３１〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３０〕記載の培養方法。
〔３２〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３０〕記載の培養方法。
〔３３〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる角膜保護液中に角膜片または角膜内皮細胞
を保持する工程を含む、角膜を保護する方法。
〔３４〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３３〕記載の保護方法。
〔３５〕角膜がヒト由来である前記〔３３〕記載の保護方法。
〔３６〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程を含む、角膜内皮製剤の製造方法。
〔３７〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３６〕記載の製造方法。
〔３８〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３６〕記載の製造方法。
〔３９〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有してなる培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工
程、および
前記培養工程により得られた角膜内皮製剤を、角膜内皮の移植を必要とする対象に移植す
る工程
を含む、水疱性角膜症、角膜浮腫または角膜白斑の治療方法。
〔４０〕Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（
４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモ
ピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１
種である前記〔３９〕記載の治療方法。
〔４１〕角膜内皮細胞がヒト由来である前記〔３９〕記載の治療方法。
本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を有効成分として含有す
るものである。本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤は、角膜内皮細胞の接着を促進し、良
好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とする。これによ
り、角膜内皮障害を伴う疾患、例えば、水疱性角膜症、角膜内皮炎の治療剤または予防剤
として有用である。本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤は、角膜内皮障害を伴う疾患の治
療または予防における角膜内皮保護剤として有用である。さらに、本発明の角膜内皮細胞
の接着促進剤によると、白内障手術や硝子体手術などの内眼手術に伴う角膜内皮障害、眼
圧の上昇（特に緑内障発作）によって引き起こされる角膜内皮障害、またはコンタクトレ
ンズ装用による酸素不足によって引き起こされる角膜内皮障害の治療または予防における
角膜内皮保護剤として利用可能である。本発明の培養液または角膜保存液によると、Ｒｈ
ｏキナーゼ阻害剤を含有するものであることから、角膜内皮細胞を良好に培養、維持また
は保存することができ、角膜内皮製剤の安定的な供給、維持または保存が可能となる。
るものである。本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤は、角膜内皮細胞の接着を促進し、良
好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とする。これによ
り、角膜内皮障害を伴う疾患、例えば、水疱性角膜症、角膜内皮炎の治療剤または予防剤
として有用である。本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤は、角膜内皮障害を伴う疾患の治
療または予防における角膜内皮保護剤として有用である。さらに、本発明の角膜内皮細胞
の接着促進剤によると、白内障手術や硝子体手術などの内眼手術に伴う角膜内皮障害、眼
圧の上昇（特に緑内障発作）によって引き起こされる角膜内皮障害、またはコンタクトレ
ンズ装用による酸素不足によって引き起こされる角膜内皮障害の治療または予防における
角膜内皮保護剤として利用可能である。本発明の培養液または角膜保存液によると、Ｒｈ
ｏキナーゼ阻害剤を含有するものであることから、角膜内皮細胞を良好に培養、維持また
は保存することができ、角膜内皮製剤の安定的な供給、維持または保存が可能となる。
本発明の角膜内皮細胞の接着促進剤（以下、「本発明の接着促進剤」と省略する場合が
ある）は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を有効成分として含有するものである。
ある）は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を有効成分として含有するものである。
本発明において、Ｒｈｏキナーゼとは、Ｒｈｏの活性化に伴い活性化されるセリン／スレオニンキナーゼを意味する。例えば、ＲＯＫα（ＲＯＣＫII：Leung, T. ら, J. Biol.Chem., 270, 29051-29054, 1995）、ｐ１６０ＲＯＣＫ（ＲＯＫβ、ＲＯＣＫ−I ：Ishizaki, T.ら, The EMBO J., 15(8), 1885-1893, 1996）およびその他のセリン／スレオニンキナーゼ活性を有するタンパク質が挙げられる。
本発明においては、１種類のＲｈｏキナーゼ阻害剤を単独で含めることも、また必要に
応じて数種類を併用して含めることもできる。
応じて数種類を併用して含めることもできる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤としては、下記文献：
ＵＳ４６７８７８３、特許３４２１２１７、ＷＯ９９／２０６２０、ＷＯ９９／６１４０
３、ＷＯ０２／０７６９７６、ＷＯ０２／０７６９７７、ＷＯ０２／１００８３３、ＷＯ
０３／０５９９１３、ＷＯ０３／０６２２２７、ＷＯ２００４／００９５５５、ＷＯ２０
０４／０２２５４１、ＷＯ２００４／１０８７２４、ＷＯ２００５／００３１０１、ＷＯ
２００５／０３９５６４、ＷＯ２００５／０３４８６６、ＷＯ２００５／０３７１９７、
ＷＯ２００５／０３７１９８、ＷＯ２００５／０３５５０１、ＷＯ２００５／０３５５０
３、ＷＯ２００５／０３５５０６、ＷＯ２００５／０８０３９４、ＷＯ２００５／１０３
０５０、ＷＯ２００６／０５７２７０、ＷＯ２００７／０２６６６４などに開示された化
合物があげられる。かかる化合物は、それぞれ開示された文献に記載の方法により製造す
ることができる。一具体例として、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジン
（ファスジル）、（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカ
ルバモイル）シクロヘキサン（Ｙ−２７６３２）などがあげられ、これらの化合物は、市
販品を好適に用いることもできる。
ＵＳ４６７８７８３、特許３４２１２１７、ＷＯ９９／２０６２０、ＷＯ９９／６１４０
３、ＷＯ０２／０７６９７６、ＷＯ０２／０７６９７７、ＷＯ０２／１００８３３、ＷＯ
０３／０５９９１３、ＷＯ０３／０６２２２７、ＷＯ２００４／００９５５５、ＷＯ２０
０４／０２２５４１、ＷＯ２００４／１０８７２４、ＷＯ２００５／００３１０１、ＷＯ
２００５／０３９５６４、ＷＯ２００５／０３４８６６、ＷＯ２００５／０３７１９７、
ＷＯ２００５／０３７１９８、ＷＯ２００５／０３５５０１、ＷＯ２００５／０３５５０
３、ＷＯ２００５／０３５５０６、ＷＯ２００５／０８０３９４、ＷＯ２００５／１０３
０５０、ＷＯ２００６／０５７２７０、ＷＯ２００７／０２６６６４などに開示された化
合物があげられる。かかる化合物は、それぞれ開示された文献に記載の方法により製造す
ることができる。一具体例として、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジン
（ファスジル）、（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカ
ルバモイル）シクロヘキサン（Ｙ−２７６３２）などがあげられ、これらの化合物は、市
販品を好適に用いることもできる。
中でも、（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカルバモ
イル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジンおよびそれ
らの薬理学的に許容される塩は、角膜内皮細胞の接着促進に特に優れているため、好まし
く用いられる。該化合物の塩としては、製薬上許容される酸付加塩が好ましく、それらの
酸とは塩酸、臭化水素酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、
マンデル酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸等の有機酸があげられる。（＋）−トランス
−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン・２塩
酸塩、および１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジン塩酸塩がより好ましい
。
イル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジンおよびそれ
らの薬理学的に許容される塩は、角膜内皮細胞の接着促進に特に優れているため、好まし
く用いられる。該化合物の塩としては、製薬上許容される酸付加塩が好ましく、それらの
酸とは塩酸、臭化水素酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、
マンデル酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸等の有機酸があげられる。（＋）−トランス
−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン・２塩
酸塩、および１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジン塩酸塩がより好ましい
。
本発明において、「角膜内皮細胞の接着促進」としては、例えば、角膜内皮の細胞同士
の接着促進、および角膜内皮細胞と培養基材との接着促進の両方があげられる。
の接着促進、および角膜内皮細胞と培養基材との接着促進の両方があげられる。
本発明の接着促進剤は、哺乳動物（例えば、ヒト、マウス、ラット、ハムスター、ウサ
ギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サルなど）由来の角膜組織から分離された角膜内皮細胞
または分離され継代した角膜内皮細胞に対して接着促進作用を奏する。本発明の接着促進
剤は、特に培養および継代が困難とされるヒト由来の角膜内皮細胞の接着促進作用に優れ
ていることから、ヒト由来の角膜内皮細胞を対象にすることが好ましい。
ギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サルなど）由来の角膜組織から分離された角膜内皮細胞
または分離され継代した角膜内皮細胞に対して接着促進作用を奏する。本発明の接着促進
剤は、特に培養および継代が困難とされるヒト由来の角膜内皮細胞の接着促進作用に優れ
ていることから、ヒト由来の角膜内皮細胞を対象にすることが好ましい。
角膜内皮細胞は角膜の透明度を維持する役割を担っている。この内皮細胞の密度がある
限度を超えて少なくなると角膜にむくみが発生し、角膜の透明性が維持できなくなり、角
膜内皮障害が引き起こされる。本発明の接着促進剤は、角膜内皮細胞の接着を促進し、良
好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とし、さらには角
膜内皮細胞に対してアポトーシス抑制作用を有するため、角膜内皮障害を伴う疾患、例え
ば、水疱性角膜症、角膜内皮炎の治療剤または予防剤として有用である。また、本発明の
接着促進剤は、白内障手術や硝子体手術などの内眼手術に伴う角膜内皮障害、眼圧の上昇
（特に緑内障発作）によって引き起こされる角膜内皮障害、またはコンタクトレンズ装用
による酸素不足によって引き起こされる角膜内皮障害の治療剤または予防剤として有用で
ある。
限度を超えて少なくなると角膜にむくみが発生し、角膜の透明性が維持できなくなり、角
膜内皮障害が引き起こされる。本発明の接着促進剤は、角膜内皮細胞の接着を促進し、良
好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とし、さらには角
膜内皮細胞に対してアポトーシス抑制作用を有するため、角膜内皮障害を伴う疾患、例え
ば、水疱性角膜症、角膜内皮炎の治療剤または予防剤として有用である。また、本発明の
接着促進剤は、白内障手術や硝子体手術などの内眼手術に伴う角膜内皮障害、眼圧の上昇
（特に緑内障発作）によって引き起こされる角膜内皮障害、またはコンタクトレンズ装用
による酸素不足によって引き起こされる角膜内皮障害の治療剤または予防剤として有用で
ある。
本発明の接着促進剤は、眼局所投与に適した剤型であれば特に限定されないが、前房内
注射液または眼灌流液の形態に製剤化されることが好ましい。これらは当該分野で汎用さ
れている通常の技術を用い、調製することができる。前房内注射液または眼灌流液の形態
で眼局所投与した場合、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤と角膜内皮細胞とが生体内で接触し、角膜
内皮細胞の接着が促進される。
注射液または眼灌流液の形態に製剤化されることが好ましい。これらは当該分野で汎用さ
れている通常の技術を用い、調製することができる。前房内注射液または眼灌流液の形態
で眼局所投与した場合、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤と角膜内皮細胞とが生体内で接触し、角膜
内皮細胞の接着が促進される。
例えば、本発明の接着促進剤を前房内注射液または眼灌流液として用いる場合、安定剤
（例えば、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、クエン酸
ナトリウム、アスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエンなど）、溶解補助剤（例えば
、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
など）、懸濁化剤（例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなど）、乳化
剤（例えば、ポリビニルピロリドン、大豆レシチン、卵黄レシチン、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ポリソルベート８０など）、緩衝剤（例えば、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液
、ホウ酸緩衝液、炭酸緩衝液、クエン酸緩衝液、トリス緩衝液、グルタミン酸、イプシロ
ンアミノカプロン酸など）、粘稠剤（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの水溶
性セルロース誘導体、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、カルボ
キシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、マクロゴールなど
）、保存剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘ
キシジン、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキ
シ安息香酸エステル類、エデト酸ナトリウム、ホウ酸など）、等張化剤（例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ホウ酸、ブドウ糖
、プロピレングリコールなど）、ｐＨ調整剤（例えば、塩酸、水酸化ナトリウム、リン酸
、酢酸など）、清涼化剤（例えば、ｌ−メントール、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、
ハッカ油など）などを添加剤として加えることができる。これら添加剤の添加量は、添加
剤の種類、用途などによって異なるが、添加剤の目的を達成し得る濃度を添加すればよい
。
（例えば、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、クエン酸
ナトリウム、アスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエンなど）、溶解補助剤（例えば
、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
など）、懸濁化剤（例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなど）、乳化
剤（例えば、ポリビニルピロリドン、大豆レシチン、卵黄レシチン、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ポリソルベート８０など）、緩衝剤（例えば、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液
、ホウ酸緩衝液、炭酸緩衝液、クエン酸緩衝液、トリス緩衝液、グルタミン酸、イプシロ
ンアミノカプロン酸など）、粘稠剤（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの水溶
性セルロース誘導体、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、カルボ
キシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、マクロゴールなど
）、保存剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘ
キシジン、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキ
シ安息香酸エステル類、エデト酸ナトリウム、ホウ酸など）、等張化剤（例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ホウ酸、ブドウ糖
、プロピレングリコールなど）、ｐＨ調整剤（例えば、塩酸、水酸化ナトリウム、リン酸
、酢酸など）、清涼化剤（例えば、ｌ−メントール、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、
ハッカ油など）などを添加剤として加えることができる。これら添加剤の添加量は、添加
剤の種類、用途などによって異なるが、添加剤の目的を達成し得る濃度を添加すればよい
。
本発明の接着促進剤における有効成分の量は、通常０．００００１〜１ｗ／ｖ％、好ま
しくは０．００００１〜０．１ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ
％である。投与量、投与回数は、症状、年齢、体重、投与形態により異なるが、通常成人
に対し、例えば前房内注射液として使用する場合には、有効成分を０．０００１〜０．１
ｗ／ｖ％、好ましくは０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％含有する製剤を、１日あたり数回
、好ましくは１〜２回、より好ましくは１回、１回当たり０．０１〜０．１ｍＬ投与する
ことができる。
しくは０．００００１〜０．１ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ
％である。投与量、投与回数は、症状、年齢、体重、投与形態により異なるが、通常成人
に対し、例えば前房内注射液として使用する場合には、有効成分を０．０００１〜０．１
ｗ／ｖ％、好ましくは０．０００１〜０．０１ｗ／ｖ％含有する製剤を、１日あたり数回
、好ましくは１〜２回、より好ましくは１回、１回当たり０．０１〜０．１ｍＬ投与する
ことができる。
本発明の接着促進剤は、角膜内皮細胞を試験管内で培養する場合に、培養液に添加する
こともできる。Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を当該培養液に添加して培養を続けることにより、
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤と角膜内皮細胞とが生体外で接触し、角膜内皮細胞の接着が促進さ
れる。
こともできる。Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を当該培養液に添加して培養を続けることにより、
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤と角膜内皮細胞とが生体外で接触し、角膜内皮細胞の接着が促進さ
れる。
本発明は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜内皮細胞の培養液を提供する。本発明
の培養液に含まれるＲｈｏキナーゼ阻害剤は、前記した通りである。
の培養液に含まれるＲｈｏキナーゼ阻害剤は、前記した通りである。
本発明の培養液には、内皮細胞の培養に通常用いられる培地（例、ＤＭＥＭ（GIBCO BRL社）、血清（例、ウシ胎仔血清（ＦＢＳ））、成長因子（例、ｂ-ＦＧＦ）、抗生物質（例、ペニシリン、ストレプトマイシン）などを含むことができる。
本発明の培養液中のＲｈｏキナーゼ阻害剤の濃度は、通常１〜１００μＭ、好ましくは
５〜２０μＭ、より好ましくは１０μＭである。
５〜２０μＭ、より好ましくは１０μＭである。
本発明の培養液は、角膜内皮細胞の接着を亢進することによって細胞の脱落を防止し、
良好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とするため、後
述する本発明の角膜内皮製剤の製造方法に好適に用いられる。また、本発明の培養液は、
角膜内皮細胞を維持するためにも用いられる。
良好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とするため、後
述する本発明の角膜内皮製剤の製造方法に好適に用いられる。また、本発明の培養液は、
角膜内皮細胞を維持するためにも用いられる。
本発明は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜保存液を提供する。本発明の角膜保存
液に含まれるＲｈｏキナーゼ阻害剤は、前記した通りである。角膜保存液とは、ドナーか
ら摘出した角膜片を、レシピエントに移植するまでの期間において保存するための液剤で
ある。
液に含まれるＲｈｏキナーゼ阻害剤は、前記した通りである。角膜保存液とは、ドナーか
ら摘出した角膜片を、レシピエントに移植するまでの期間において保存するための液剤で
ある。
本発明の角膜保存液としては、角膜移植時に通常用いられる保存液（強角膜片保存液（
Ｏｐｔｉｓｏｌ ＧＳ：登録商標）、角膜移植用眼球保存液（ＥＰII：登録商標））、生
理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）などにＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有させたも
のがあげられる。
Ｏｐｔｉｓｏｌ ＧＳ：登録商標）、角膜移植用眼球保存液（ＥＰII：登録商標））、生
理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）などにＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有させたも
のがあげられる。
本発明の角膜保存液中のＲｈｏキナーゼ阻害剤の濃度は、通常１〜１００μＭ、好まし
くは５〜２０μＭ、より好ましくは１０μＭである。
くは５〜２０μＭ、より好ましくは１０μＭである。
本発明の角膜保存液は、角膜内皮細胞の接着を亢進することによって細胞の脱落を防止
し、良好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とするため
、臓器移植などに用いられる角膜の保存液として用いられる。また、本発明の保存液は、
角膜内皮細胞を凍結保存するための保存液としても用いられる。凍結保存のためには、本
発明の保存液にグリセロール、ジメチルスルホキシド、プロピレングリコール、アセトア
ミド等をさらに添加してもよい。
し、良好な細胞形態および高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層の形成を可能とするため
、臓器移植などに用いられる角膜の保存液として用いられる。また、本発明の保存液は、
角膜内皮細胞を凍結保存するための保存液としても用いられる。凍結保存のためには、本
発明の保存液にグリセロール、ジメチルスルホキシド、プロピレングリコール、アセトア
ミド等をさらに添加してもよい。
本発明は、本発明の培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工程を含む、角膜内皮製剤
の製造方法を提供する。
の製造方法を提供する。
角膜内皮製剤は、基材と、当該基材上の試験管内で培養した角膜内皮細胞層とを含有す
ることを特徴とするものである。
ることを特徴とするものである。
本発明において、基材とは、培養角膜内皮細胞層を担持し、移植後少なくとも３日間は
生体内でもその形状を維持しうるものであれば特に限定されるものではない。また、当該
基材は、角膜内皮細胞を試験管内で培養する場合のスキャフォールドとしての役割を有す
るものであってもよく、培養後の角膜内皮細胞層を担持させる役割のみを有するものであ
ってもよい。好ましくは、当該基材は、角膜内皮細胞の培養に用いられ、培養完了後にそ
のまま移植に供することが可能なスキャフォールドとしての役割を有するものである。
生体内でもその形状を維持しうるものであれば特に限定されるものではない。また、当該
基材は、角膜内皮細胞を試験管内で培養する場合のスキャフォールドとしての役割を有す
るものであってもよく、培養後の角膜内皮細胞層を担持させる役割のみを有するものであ
ってもよい。好ましくは、当該基材は、角膜内皮細胞の培養に用いられ、培養完了後にそ
のまま移植に供することが可能なスキャフォールドとしての役割を有するものである。
前記基材としては、例えば、コラーゲン、ゼラチン、セルロース等の天然物由来の高分
子材料、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ（Ｎ−イソプロピルアク
リルアミド）等の合成高分子材料、ポリ乳酸、ポリグリコール酸等の生分解性高分子材料
、ハイドロキシアパタイト、羊膜などがあげられる。
子材料、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ（Ｎ−イソプロピルアク
リルアミド）等の合成高分子材料、ポリ乳酸、ポリグリコール酸等の生分解性高分子材料
、ハイドロキシアパタイト、羊膜などがあげられる。
前記基材の形状は、角膜内皮細胞層を担持し、移植に適する形状であれば特に限定され
るものではないが、シート状であることが好ましい。本発明の製剤がシート状の場合、移
植時に適用部位に合わせた大きさに切断して用いることができる。また、シートを小さく
丸めた後、創口から挿入することも可能である。好ましい具体例として、障害した角膜内
皮の面積の約８割を覆う円形の形状が例示される。また、適用部位に密着可能なように、
前記円形の周辺部に切り込みを入れることも好ましい。
るものではないが、シート状であることが好ましい。本発明の製剤がシート状の場合、移
植時に適用部位に合わせた大きさに切断して用いることができる。また、シートを小さく
丸めた後、創口から挿入することも可能である。好ましい具体例として、障害した角膜内
皮の面積の約８割を覆う円形の形状が例示される。また、適用部位に密着可能なように、
前記円形の周辺部に切り込みを入れることも好ましい。
好ましい態様において、前記基材はコラーゲンである。コラーゲンとしては、特開２０
０４−２４８５２号公報に記載のコラーゲンシートが好適に使用できる。かかるコラーゲ
ンシートは、前記特開２００４−２４８５２号公報に記載の方法に従って、例えば羊膜か
ら調製することができる。
０４−２４８５２号公報に記載のコラーゲンシートが好適に使用できる。かかるコラーゲ
ンシートは、前記特開２００４−２４８５２号公報に記載の方法に従って、例えば羊膜か
ら調製することができる。
前記角膜内皮細胞層は、以下の特徴を少なくとも１つ備えるものであることが好ましい
。より好ましくは、以下の特徴を２つ以上、さらにより好ましくは全て備えるものである
。
（１）細胞層が単層構造である。これは生体の角膜内皮細胞層が備える特徴の一つである
。
（２）細胞層における細胞密度は約１，０００〜約４，０００細胞／ｍｍ２である。特に
、成人をレシピエント（移植者）とする場合には約２，０００〜約３，０００細胞／ｍｍ
２であることが好ましい。
（３）細胞層を構成する細胞の平面視形状が略六角形である。これは生体における角膜内
皮細胞層を構成する細胞が備える特徴の一つである。本発明の製剤は生体の角膜内皮細胞
層に類似し、生来の角膜内皮細胞層と同様の機能を発揮するとともに、生体内で増殖能も
発揮することができる。
（４）細胞層において細胞が規則正しく整列している。生体の角膜内皮細胞層においては
それを構成する細胞は規則正しく整列しており、これによって角膜内皮細胞の正常な機能
と高い透明性が維持され、また角膜の水分調整機能が適切に発揮されると考えられている
。したがって、このような形態的な特徴を備えることにより、本発明の製剤は、生体にお
ける角膜内皮細胞層と同様の機能を発揮することが期待される。
。より好ましくは、以下の特徴を２つ以上、さらにより好ましくは全て備えるものである
。
（１）細胞層が単層構造である。これは生体の角膜内皮細胞層が備える特徴の一つである
。
（２）細胞層における細胞密度は約１，０００〜約４，０００細胞／ｍｍ２である。特に
、成人をレシピエント（移植者）とする場合には約２，０００〜約３，０００細胞／ｍｍ
２であることが好ましい。
（３）細胞層を構成する細胞の平面視形状が略六角形である。これは生体における角膜内
皮細胞層を構成する細胞が備える特徴の一つである。本発明の製剤は生体の角膜内皮細胞
層に類似し、生来の角膜内皮細胞層と同様の機能を発揮するとともに、生体内で増殖能も
発揮することができる。
（４）細胞層において細胞が規則正しく整列している。生体の角膜内皮細胞層においては
それを構成する細胞は規則正しく整列しており、これによって角膜内皮細胞の正常な機能
と高い透明性が維持され、また角膜の水分調整機能が適切に発揮されると考えられている
。したがって、このような形態的な特徴を備えることにより、本発明の製剤は、生体にお
ける角膜内皮細胞層と同様の機能を発揮することが期待される。
本発明の製造方法は、本発明の培養液を用いて角膜内皮細胞を培養する工程を含み、例
えば以下の方法により実施され得る。
＜１＞角膜内皮細胞の採取および試験管内での培養
角膜内皮細胞はレシピエント自身または適当なドナーの角膜から常法で採取される。本
発明における移植条件を考慮すれば、同種由来の角膜内皮細胞を準備すればよい。例えば
、角膜組織のデスメ膜と内皮細胞層を角膜実質から剥離した後、培養皿に移し、ディスパ
ーゼなどで処理する。これによって角膜内皮細胞はデスメ膜より脱落する。デスメ膜に残
存している角膜内皮細胞はピペッティングなどによって脱落させることができる。デスメ
膜を除去した後、本発明の培養液中で角膜内皮細胞を培養する。培養液としては例えば市
販のＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕ
ｍ）にＦＢＳ（ウシ胎仔血清）、ｂ−ＦＧＦ（ｂａｓｉｃ−ｆｉｂｌｏｂｌａｓｔ ｇｒ
ｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、およびペニシリン、ストレプトマイシンなどの抗生物質を適
宜添加し、さらにＹ−２７６３２またはファスジルを添加したものを使用することができ
る。培養容器（培養皿）にはその表面にＩ型コラーゲン、ＩＶ型コラーゲン、フィブロネ
クチン、ラミニンまたはウシ角膜内皮細胞の細胞外マトリックスなどをコーティングして
あるものを使用することが好ましい。あるいは、通常の培養容器をＦＮＣ ｃｏａｔｉｎ
ｇ ｍｉｘ（登録商標）等の市販のコーティング剤で処理したものを用いてもよい。かか
るコーティングと本発明の培養液とを併用することにより、角膜内皮細胞の培養容器表面
への接着が促され、良好な増殖が行われるからである。
えば以下の方法により実施され得る。
＜１＞角膜内皮細胞の採取および試験管内での培養
角膜内皮細胞はレシピエント自身または適当なドナーの角膜から常法で採取される。本
発明における移植条件を考慮すれば、同種由来の角膜内皮細胞を準備すればよい。例えば
、角膜組織のデスメ膜と内皮細胞層を角膜実質から剥離した後、培養皿に移し、ディスパ
ーゼなどで処理する。これによって角膜内皮細胞はデスメ膜より脱落する。デスメ膜に残
存している角膜内皮細胞はピペッティングなどによって脱落させることができる。デスメ
膜を除去した後、本発明の培養液中で角膜内皮細胞を培養する。培養液としては例えば市
販のＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕ
ｍ）にＦＢＳ（ウシ胎仔血清）、ｂ−ＦＧＦ（ｂａｓｉｃ−ｆｉｂｌｏｂｌａｓｔ ｇｒ
ｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、およびペニシリン、ストレプトマイシンなどの抗生物質を適
宜添加し、さらにＹ−２７６３２またはファスジルを添加したものを使用することができ
る。培養容器（培養皿）にはその表面にＩ型コラーゲン、ＩＶ型コラーゲン、フィブロネ
クチン、ラミニンまたはウシ角膜内皮細胞の細胞外マトリックスなどをコーティングして
あるものを使用することが好ましい。あるいは、通常の培養容器をＦＮＣ ｃｏａｔｉｎ
ｇ ｍｉｘ（登録商標）等の市販のコーティング剤で処理したものを用いてもよい。かか
るコーティングと本発明の培養液とを併用することにより、角膜内皮細胞の培養容器表面
への接着が促され、良好な増殖が行われるからである。
角膜内皮細胞を培養する際の温度条件は、角膜内皮細胞が生育する限りにおいて特に限
定されないが、例えば約２５〜約４５℃、増殖効率を考慮すれば好ましくは約３０〜約４
０℃、さらに好ましくは約３７℃である。培養方法は、通常の細胞培養用インキュベータ
ー内で、加湿下、約５〜１０％のＣＯ２濃度の環境下で行われる。
定されないが、例えば約２５〜約４５℃、増殖効率を考慮すれば好ましくは約３０〜約４
０℃、さらに好ましくは約３７℃である。培養方法は、通常の細胞培養用インキュベータ
ー内で、加湿下、約５〜１０％のＣＯ２濃度の環境下で行われる。
＜２＞継代培養
培養に供された角膜内皮細胞が増殖した後に継代培養を行うことができる。好ましくは
サブコンフルエントないしコンフルエントになった時点で継代培養を行う。継代培養は次
のように行うことができる。まずｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡ等で処理することによって細
胞を培養容器表面から剥がし、次いで細胞を回収する。回収した細胞に本発明の培養液を
加えて細胞浮遊液とする。細胞を回収する際、あるいは回収後に遠心処理を行うことが好
ましい。かかる遠心処理によって細胞密度の高い細胞浮遊液を調製することができる。好
ましい細胞密度は、約１〜２×１０６個／ｍＬである。尚、ここでの遠心処理の条件とし
ては、例えば、５００ｒｐｍ（３０ｇ）〜１０００ｒｐｍ（７０ｇ）、１〜１０分を挙げ
ることができる。
培養に供された角膜内皮細胞が増殖した後に継代培養を行うことができる。好ましくは
サブコンフルエントないしコンフルエントになった時点で継代培養を行う。継代培養は次
のように行うことができる。まずｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡ等で処理することによって細
胞を培養容器表面から剥がし、次いで細胞を回収する。回収した細胞に本発明の培養液を
加えて細胞浮遊液とする。細胞を回収する際、あるいは回収後に遠心処理を行うことが好
ましい。かかる遠心処理によって細胞密度の高い細胞浮遊液を調製することができる。好
ましい細胞密度は、約１〜２×１０６個／ｍＬである。尚、ここでの遠心処理の条件とし
ては、例えば、５００ｒｐｍ（３０ｇ）〜１０００ｒｐｍ（７０ｇ）、１〜１０分を挙げ
ることができる。
細胞浮遊液は上記の初期培養と同様に培養容器に播種され、培養に供される。継代時の
希釈倍率は細胞の状態によっても異なるが、約１：２〜１：４、好ましくは約１：３であ
る。継代培養は上記の初期培養と同様の培養条件で行うことができる。培養時間は使用す
る細胞の状態などによっても異なるが、例えば７〜３０日間である。以上の継代培養は必
要に応じて複数回行うことができる。本発明の培養液を用いれば、培養初期の細胞接着を
亢進させることにより、培養期間の短縮が可能となる。
希釈倍率は細胞の状態によっても異なるが、約１：２〜１：４、好ましくは約１：３であ
る。継代培養は上記の初期培養と同様の培養条件で行うことができる。培養時間は使用す
る細胞の状態などによっても異なるが、例えば７〜３０日間である。以上の継代培養は必
要に応じて複数回行うことができる。本発明の培養液を用いれば、培養初期の細胞接着を
亢進させることにより、培養期間の短縮が可能となる。
＜３＞角膜内皮細胞層の調製
細胞浮遊液は、コラーゲンシート等の基材上に播種され、培養に供される。この際、最
終的に製造される角膜内皮製剤において所望の細胞密度の細胞層が形成されるように播種
する細胞数が調整される。具体的には細胞密度が約１，０００〜約４，０００細胞／ｍｍ
２の細胞層が形成されるように細胞を播種する。培養は上記の初期培養などと同様の条件
で行うことができる。培養時間は使用する細胞の状態などによっても異なるが、例えば３
〜３０日間である。
細胞浮遊液は、コラーゲンシート等の基材上に播種され、培養に供される。この際、最
終的に製造される角膜内皮製剤において所望の細胞密度の細胞層が形成されるように播種
する細胞数が調整される。具体的には細胞密度が約１，０００〜約４，０００細胞／ｍｍ
２の細胞層が形成されるように細胞を播種する。培養は上記の初期培養などと同様の条件
で行うことができる。培養時間は使用する細胞の状態などによっても異なるが、例えば３
〜３０日間である。
以上のようにして培養を行うことにより、基材上に試験管内で培養した角膜内皮細胞層
が形成された角膜内皮製剤が得られる。
が形成された角膜内皮製剤が得られる。
本発明において、角膜内皮製剤は、角膜内皮細胞を維持するために、本発明の培養液を
含んでもよい。また、角膜内皮製剤は、移植に供されるまでに本発明の角膜保存液を含ん
でもよい。本発明は、角膜内皮製剤と本発明の培養液または保存液との組合せも提供する
。
含んでもよい。また、角膜内皮製剤は、移植に供されるまでに本発明の角膜保存液を含ん
でもよい。本発明は、角膜内皮製剤と本発明の培養液または保存液との組合せも提供する
。
本発明の製造方法により得られた角膜内皮製剤は、角膜内皮の移植が必要な疾患、例え
ば水疱性角膜症、角膜浮腫、角膜白斑、特に、角膜ジストロフィー、外傷または内眼手術
に起因する角膜内皮障害によって生じる水疱性角膜症の治療における移植片として用いる
ことができる。
ば水疱性角膜症、角膜浮腫、角膜白斑、特に、角膜ジストロフィー、外傷または内眼手術
に起因する角膜内皮障害によって生じる水疱性角膜症の治療における移植片として用いる
ことができる。
本発明の接着促進剤および角膜内皮製剤の投与対象は、哺乳動物（例えば、ヒト、マウ
ス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル等）があげられる。
ス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル等）があげられる。
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されない。実験動物の使用にあたっては、動物を用いる生物医学研究に関する原則（International Guiding Principles for Biomedical Research involving Animals）ならびに、動物の愛護及び管理に関する法律、実験動物の飼養及び保管等に関する基準に従った。また、本実験はGuidelines of the Association for Research in Vision and Ophthalmology on the Use of Animals in Ophthalmic and Vision Researchに従って行った。
実施例１
ＲＯＣＫ阻害剤がウサギ角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
安楽死後ただちに摘出したウサギ角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、ROCK inhibitor（＋）群は１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を用い、ROCK inhibitor（−）群はＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。角膜内皮用培地として、１％ウシ胎児血清および２ｍｇ／ｍｌ ｂＦＧＦ (Gibco Invitrogen)を添加した培養液（ＤＭＥＭ、Gibco Invitrogen）を用いた。プレートにはあらかじめ、ＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で１０分間の前処理を施した。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて５日目まで培養した。培養開始２４時間後の初代培養ウサギ角膜内皮細胞の位相差顕微鏡写真を図１に示す。培養開始後１日目から３日目まで、２４時間毎に、CellTiter 96（登録商標）AQueous One Solution Cell Proliferation（Promega）を用いたＭＴＳ（[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium]アッセイにより細胞数を測定した（図２）。
ＲＯＣＫ阻害剤がウサギ角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
安楽死後ただちに摘出したウサギ角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、ROCK inhibitor（＋）群は１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を用い、ROCK inhibitor（−）群はＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。角膜内皮用培地として、１％ウシ胎児血清および２ｍｇ／ｍｌ ｂＦＧＦ (Gibco Invitrogen)を添加した培養液（ＤＭＥＭ、Gibco Invitrogen）を用いた。プレートにはあらかじめ、ＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で１０分間の前処理を施した。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて５日目まで培養した。培養開始２４時間後の初代培養ウサギ角膜内皮細胞の位相差顕微鏡写真を図１に示す。培養開始後１日目から３日目まで、２４時間毎に、CellTiter 96（登録商標）AQueous One Solution Cell Proliferation（Promega）を用いたＭＴＳ（[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium]アッセイにより細胞数を測定した（図２）。
ROCK inhibitor（＋）群（図１Ｂ）では、ROCK inhibitor（−）群（図１Ａ）に比べて細胞播種後２４時間(day １)での細胞接着は約２．８倍と有意に亢進していた（図２、３）。コンフルエントに到達した３日目時点では両群間で有意差を認めず（図２）、このことからＹ−２７６３２は初代培養のウサギ角膜内皮細胞において、継代後早期の細胞接着を亢進させる作用があることが明らかとなった。また継代培養したウサギ角膜内皮細胞を用いた検討でも同様の結果が得られており、初代培養および継代培養において、Ｙ−２７６３２は継代後早期の細胞接着に作用すると考えられた。
実施例２
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
別の目的で安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地として、実施例１と同じ細胞培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２００００個の密度で１２ウェルプレートに播種した。プレートにはあらかじめ、ＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で１０分間の前処理を施した。 培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
別の目的で安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地として、実施例１と同じ細胞培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２００００個の密度で１２ウェルプレートに播種した。プレートにはあらかじめ、ＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で１０分間の前処理を施した。 培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。
図４より、培養開始後２４時間のカニクイザル初代培養角膜内皮細胞において、ROCK inhibitor（＋）（図４Ｂ）ではROCK inhibitor（−）（図４Ａ）に比べて明らかに多くの細胞がプレート上に接着していた。コンフルエントに達するまでの日数は、ROCK inhibitor（＋）では３日であったのに対し、ROCK inhibitor（−）では７日であった。このことから、ウサギに比べて生体外での細胞培養が困難であると考えられるサル角膜内皮細胞においても、Ｙ−２７６３２は培養開始後早期の細胞接着を亢進し、細胞培養を可能にする有用な薬剤であることが示された。
実施例３
Ｙ−２７６３２がヒト角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
米国アイバンクから入手したヒト角膜組織のうち、中心部の直径７ｍｍ部分を角膜移植に用いた残りの周辺部角膜組織を用いた。角膜内皮細胞が接着したデスメ膜を分離し、ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて１０分間３７℃、５％ＣＯ２の条件下でインキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地としては、実施例１と同じ培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、あらかじめＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で前処理を施した４８ウェルプレートに１ウェルあたり約１００００個の密度で播種した。周辺部角膜組織から得られるヒト角膜内皮細胞は、きわめて細胞数が少ないために、１眼のドナー角膜から１ウェルの細胞培養を行った。本検討で使用したドナー角膜は、ROCK inhibitor（＋）群が年齢６９歳、ドナー死亡後培養開始まで６日間、ROCK inhibitor （−）群が年齢５１歳、ドナー死亡後培養開始まで７日間のものを使用した。年齢およびドナー死亡後細胞培養までに経過した時間が、細胞培養に与える影響はほぼ等しいと考えられる。
培養開始後７２時間に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。培養開始後の早期の細胞接着および細胞形態に与える影響を検討するために、培養開始後に位相差顕微鏡による細胞観察およびデジタルカメラによる写真撮影を行った（図５）。
Ｙ−２７６３２がヒト角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
米国アイバンクから入手したヒト角膜組織のうち、中心部の直径７ｍｍ部分を角膜移植に用いた残りの周辺部角膜組織を用いた。角膜内皮細胞が接着したデスメ膜を分離し、ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて１０分間３７℃、５％ＣＯ２の条件下でインキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地としては、実施例１と同じ培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、あらかじめＦＮＣ ｃｏａｔｉｎｇ ｍｉｘ（Athena ES）で前処理を施した４８ウェルプレートに１ウェルあたり約１００００個の密度で播種した。周辺部角膜組織から得られるヒト角膜内皮細胞は、きわめて細胞数が少ないために、１眼のドナー角膜から１ウェルの細胞培養を行った。本検討で使用したドナー角膜は、ROCK inhibitor（＋）群が年齢６９歳、ドナー死亡後培養開始まで６日間、ROCK inhibitor （−）群が年齢５１歳、ドナー死亡後培養開始まで７日間のものを使用した。年齢およびドナー死亡後細胞培養までに経過した時間が、細胞培養に与える影響はほぼ等しいと考えられる。
培養開始後７２時間に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。培養開始後の早期の細胞接着および細胞形態に与える影響を検討するために、培養開始後に位相差顕微鏡による細胞観察およびデジタルカメラによる写真撮影を行った（図５）。
図５より、培養開始後７日目には、ROCK inhibitor（＋）群では均一な多角形細胞からなる、正常な角膜内皮細胞に類似した細胞からなるコンフルエントな高密度の単層細胞層が形成されていた（図５Ｂ）のに対し、ROCK inhibitor（−）群では細胞密度の低い線維芽細胞様に伸展した形態の内皮細胞が島状に生着していたのみであった（図５Ａ）。本結果から、培養が非常に困難なことが知られているヒト角膜内皮初代培養において、培養開始後早期の細胞接着を亢進する作用のあるＹ−２７６３２を培養液に添加することにより、良好な細胞形態、高い細胞密度を持った角膜内皮細胞層を形成することが可能であると考えられた。
製剤例１
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する前房内注射液
常法により下に示す前房内注射液を調製する。
Ｙ−２７６３２ １０ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ０．１ｇ
塩化ナトリウム ０．９ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 適量
全量 １００ｍＬ
（ｐＨ７）
Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する前房内注射液
常法により下に示す前房内注射液を調製する。
Ｙ−２７６３２ １０ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ０．１ｇ
塩化ナトリウム ０．９ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 適量
全量 １００ｍＬ
（ｐＨ７）
Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
製剤例２
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する眼灌流液
常法により下に示す眼灌流液を調製する。
Ｙ−２７６３２ １．０ｍｇ
オペガードＭＡ 適量
全量 １００ｍＬ
オペガードＭＡは千寿製薬製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する眼灌流液
常法により下に示す眼灌流液を調製する。
Ｙ−２７６３２ １．０ｍｇ
オペガードＭＡ 適量
全量 １００ｍＬ
オペガードＭＡは千寿製薬製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
製剤例３
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜内皮シート調製用培養液
常法により下に示す培養液を調製する。
Ｙ−２７６３２ ０．５ｍｇ
ＦＢＳ １０ｍＬ
ペニシリン−ストレプトマイシン溶液 １ｍＬ
ＦＧＦ ｂａｓｉｃ ２００ｎｇ
ＤＭＥＭ 適量
全量 １００ｍＬ
ＦＢＳはインビトロジェン製、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液はナカライテスク
製（ペニシリン 5000u/mL，ストレプトマイシン 5000μg/mL含有）、ＦＧＦ ｂａｓｉ
ｃはインビトロジェン製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製、ＤＭＥＭはインビトロジェ
ン製を用いる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜内皮シート調製用培養液
常法により下に示す培養液を調製する。
Ｙ−２７６３２ ０．５ｍｇ
ＦＢＳ １０ｍＬ
ペニシリン−ストレプトマイシン溶液 １ｍＬ
ＦＧＦ ｂａｓｉｃ ２００ｎｇ
ＤＭＥＭ 適量
全量 １００ｍＬ
ＦＢＳはインビトロジェン製、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液はナカライテスク
製（ペニシリン 5000u/mL，ストレプトマイシン 5000μg/mL含有）、ＦＧＦ ｂａｓｉ
ｃはインビトロジェン製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製、ＤＭＥＭはインビトロジェ
ン製を用いる。
製剤例４
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜保存液
常法により下に示す保存液を調製する。
Ｙ−２７６３２ ０．２ｍｇ
Ｏｐｔｉｓｏｌ−ＧＳ 適量
全量 １００ｍＬ
Ｏｐｔｉｓｏｌ−ＧＳはボシュ・ロム製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜保存液
常法により下に示す保存液を調製する。
Ｙ−２７６３２ ０．２ｍｇ
Ｏｐｔｉｓｏｌ−ＧＳ 適量
全量 １００ｍＬ
Ｏｐｔｉｓｏｌ−ＧＳはボシュ・ロム製、Ｙ−２７６３２は和光純薬工業製を用いる。
実施例４
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の初代培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。実施例２と同様に、ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地として、実施例１と同じ細胞培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。培養１０日目に、細胞を４％パラホルムアルデヒドを用いて１０分間室温で固定後、トルイジンブルーを用いて染色した（図６Ａ、Ｂ）。細胞の総面積をImage J（アメリカ国立衛生研究所）を用いて測定して解析を行った（図６Ｃ）。
培養開始後１０日目のカニクイザル初代培養角膜内皮細胞において、ROCK inhibitor（−）（図６Ａ）に比べてROCK inhibitor（＋）（図６Ｂ）は、培養初期における接着を促進することによって、培養細胞の総面積を約１．６倍に有意に増加させた（図６Ｃ）。このことから、生体外での細胞培養が困難であると考えられるサル角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２は初代培養に有用な薬剤であることが示された。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の初代培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。実施例２と同様に、ROCK inhibitor（＋）群では、デスメ膜を１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地に入れて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートした。ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地に入れて同じ条件で１０分間インキュベートした。角膜内皮用培地として、実施例１と同じ細胞培養液を用いた。インキュベート後のデスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、Ｙ−２７６３２（＋）およびＹ−２７６３２（−）の角膜内皮用培地に同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。培養１０日目に、細胞を４％パラホルムアルデヒドを用いて１０分間室温で固定後、トルイジンブルーを用いて染色した（図６Ａ、Ｂ）。細胞の総面積をImage J（アメリカ国立衛生研究所）を用いて測定して解析を行った（図６Ｃ）。
培養開始後１０日目のカニクイザル初代培養角膜内皮細胞において、ROCK inhibitor（−）（図６Ａ）に比べてROCK inhibitor（＋）（図６Ｂ）は、培養初期における接着を促進することによって、培養細胞の総面積を約１．６倍に有意に増加させた（図６Ｃ）。このことから、生体外での細胞培養が困難であると考えられるサル角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２は初代培養に有用な薬剤であることが示された。
実施例５
Ｙ−２７６３２のサル角膜内皮細胞に対する至適濃度の検討
実施例２と同様に回収したサル角膜内皮細胞（初代培養）を、それぞれ１、１０、３３
、１００μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地と、Ｙ−２７６３２を含まない
角膜内皮用培地に入れて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密
度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始後２４時間目にCellTiter-Glo（登録商標
）（Promega）を用いて生細胞数を測定した（図７）。
培養開始後２４時間の角膜内皮細胞において、１０μＭのＹ−２７６３２を含む培地で
細胞培養を行った場合は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地やその他の濃度のＹ
−２７６３２を含む角膜内皮用培地で細胞培養を行った場合と比べて、プレート上に接着
した細胞数が有意に多かった（図７）。このことから、サル角膜内皮細胞において、１０
μＭの濃度のＹ−２７６３２が最も有効であることが示された。
Ｙ−２７６３２のサル角膜内皮細胞に対する至適濃度の検討
実施例２と同様に回収したサル角膜内皮細胞（初代培養）を、それぞれ１、１０、３３
、１００μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地と、Ｙ−２７６３２を含まない
角膜内皮用培地に入れて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密
度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始後２４時間目にCellTiter-Glo（登録商標
）（Promega）を用いて生細胞数を測定した（図７）。
培養開始後２４時間の角膜内皮細胞において、１０μＭのＹ−２７６３２を含む培地で
細胞培養を行った場合は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地やその他の濃度のＹ
−２７６３２を含む角膜内皮用培地で細胞培養を行った場合と比べて、プレート上に接着
した細胞数が有意に多かった（図７）。このことから、サル角膜内皮細胞において、１０
μＭの濃度のＹ−２７６３２が最も有効であることが示された。
実施例６
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の継代培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地に播種した。コンフルエントに達した角膜内皮細胞を、０．０５％トリプシンにて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートし、継代培養を行った。４−６回の継代を行った後に、角膜内皮細胞を１／２、１／６、１／８の希釈になるように９６ウェルプレートに入れ、ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群ではＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いて継代培養を続けた。継代後２４時間目に、実施例５と同様にCellTiter-Glo（登録商標）（Promega）を用いて細胞数を測定した（図８）。
継代後２４時間のカニクイザル培養角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２を含む培地で継代培養を行った場合は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地と比べて、プレート上に接着した細胞数が有意に多かった（図８）。このことから、初代培養に加えてサル角膜内皮細胞の継代培養においても、Ｙ−２７６３２が有効であることが示された。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の継代培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地に播種した。コンフルエントに達した角膜内皮細胞を、０．０５％トリプシンにて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートし、継代培養を行った。４−６回の継代を行った後に、角膜内皮細胞を１／２、１／６、１／８の希釈になるように９６ウェルプレートに入れ、ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群ではＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いて継代培養を続けた。継代後２４時間目に、実施例５と同様にCellTiter-Glo（登録商標）（Promega）を用いて細胞数を測定した（図８）。
継代後２４時間のカニクイザル培養角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２を含む培地で継代培養を行った場合は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地と比べて、プレート上に接着した細胞数が有意に多かった（図８）。このことから、初代培養に加えてサル角膜内皮細胞の継代培養においても、Ｙ−２７６３２が有効であることが示された。
実施例７
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の継代培養時に細胞形態に与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を、１／４の希釈になる
ようにスライドガラス上に継代した。継代培養２４時間目に、位相差顕微鏡にて細胞形態
を観察した（図９Ａ、Ｂ）。さらにスライドガラス上の角膜内皮細胞を４％パラホルムア
ルデヒドにて室温１０分間の固定後、ファロイジン蛍光染色にてアクチンファイバーの染
色を行った（図１０Ａ、Ｂ）。
継代後２４時間のカニクイザル培養角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２を含まない
角膜内皮用培地と比べて（図９Ａ）、Ｙ−２７６３２を含む培地で継代培養を行った際に
は（図９Ｂ）、細胞のスライドガラスへの接着が亢進しており、角膜内皮細胞様への扁平
化が促進されており、細胞同士の集まりも亢進していた。また、ファロイジン蛍光染色で
は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地と比べて（図１０Ａ）、Ｙ−２７６３２を
含む培地で継代培養を行った際には（図１０Ｂ）、アクチンストレスファイバーが明瞭に
認められ、Ｙ−２７６３２が細胞骨格形成を促進することがわかった。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の継代培養時に細胞形態に与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を、１／４の希釈になる
ようにスライドガラス上に継代した。継代培養２４時間目に、位相差顕微鏡にて細胞形態
を観察した（図９Ａ、Ｂ）。さらにスライドガラス上の角膜内皮細胞を４％パラホルムア
ルデヒドにて室温１０分間の固定後、ファロイジン蛍光染色にてアクチンファイバーの染
色を行った（図１０Ａ、Ｂ）。
継代後２４時間のカニクイザル培養角膜内皮細胞において、Ｙ−２７６３２を含まない
角膜内皮用培地と比べて（図９Ａ）、Ｙ−２７６３２を含む培地で継代培養を行った際に
は（図９Ｂ）、細胞のスライドガラスへの接着が亢進しており、角膜内皮細胞様への扁平
化が促進されており、細胞同士の集まりも亢進していた。また、ファロイジン蛍光染色で
は、Ｙ−２７６３２を含まない角膜内皮用培地と比べて（図１０Ａ）、Ｙ−２７６３２を
含む培地で継代培養を行った際には（図１０Ｂ）、アクチンストレスファイバーが明瞭に
認められ、Ｙ−２７６３２が細胞骨格形成を促進することがわかった。
実施例８
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の細胞周期に与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるようにスライドガラス上に継代した。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。継代培養１、２、１４日目に、スライドガラス上の角膜内皮細胞を４％パラホルムアルデヒドにて室温１０分間の固定後、抗Ｋｉ６７抗体を用いて免疫染色を行った（図１１）。また、同様にカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるようにROCK inhibitor（＋）とROCK inhibitor（−）群それぞれで継代培養し、継代培養１、２日目に０．０５％トリプシンを用いて回収後、抗Ｋｉ６７抗体を用いてフローサイトメトリーを行い細胞周期の検討を行った（図１２、１３）。
ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では継代培養１日目、２日目ともにＫｉ６７陽性細胞が多かった一方、１４日目にほぼコンフルエントに達すると、ROCK inhibitor（＋）群の陽性細胞はROCK inhibitor（−）群に比べて少なかった（図１１）。フローサイトメトリーにおいても、ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では継代培養１日目、２日目ともにＫｉ６７陽性細胞が多く認められた（図１２、１３）。 Ｋｉ６７抗原は細胞増殖周期のＧ１、さらにＳからＭ期までの細胞の核内に見出されることから、Ｙ−２７６３２は、カニクイザル角膜内皮細胞の継代培養後早期に、細胞周期を促進させる働きがあり、細胞培養を効率的に行うために有用な薬剤であることが示された。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞の細胞周期に与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるようにスライドガラス上に継代した。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。継代培養１、２、１４日目に、スライドガラス上の角膜内皮細胞を４％パラホルムアルデヒドにて室温１０分間の固定後、抗Ｋｉ６７抗体を用いて免疫染色を行った（図１１）。また、同様にカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるようにROCK inhibitor（＋）とROCK inhibitor（−）群それぞれで継代培養し、継代培養１、２日目に０．０５％トリプシンを用いて回収後、抗Ｋｉ６７抗体を用いてフローサイトメトリーを行い細胞周期の検討を行った（図１２、１３）。
ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では継代培養１日目、２日目ともにＫｉ６７陽性細胞が多かった一方、１４日目にほぼコンフルエントに達すると、ROCK inhibitor（＋）群の陽性細胞はROCK inhibitor（−）群に比べて少なかった（図１１）。フローサイトメトリーにおいても、ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では継代培養１日目、２日目ともにＫｉ６７陽性細胞が多く認められた（図１２、１３）。 Ｋｉ６７抗原は細胞増殖周期のＧ１、さらにＳからＭ期までの細胞の核内に見出されることから、Ｙ−２７６３２は、カニクイザル角膜内皮細胞の継代培養後早期に、細胞周期を促進させる働きがあり、細胞培養を効率的に行うために有用な薬剤であることが示された。
実施例９
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞のアポトーシスに与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるように継代した。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群ではＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。継代培養１日目に０．０５％トリプシンを用いて培地中の細胞を含めて全ての細胞を回収後、Annexin VとPI（Propidium Iodide）を用いてフローサイトメトリーを行い、アポトーシスの検討を行った（図１４、１５）。
ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では、継代培養１日目の全細胞におけるアポトーシス細胞率の有意な減少を認めた（図１４）。さらに、１×１０4細胞あたりのアポトーシス細胞数を比較するとROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では有意な減少を認めた（図１５）。 このことから、Ｙ−２７６３２はカニクイザル角膜内皮細胞の継代培養時に、アポトーシスを抑制する働きがあることが示された。
Ｙ−２７６３２がサル角膜内皮細胞のアポトーシスに与える影響の検討
実施例６と同様に継代培養を行ったカニクイザル角膜内皮細胞を１／４の希釈になるように継代した。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群ではＹ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。継代培養１日目に０．０５％トリプシンを用いて培地中の細胞を含めて全ての細胞を回収後、Annexin VとPI（Propidium Iodide）を用いてフローサイトメトリーを行い、アポトーシスの検討を行った（図１４、１５）。
ROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では、継代培養１日目の全細胞におけるアポトーシス細胞率の有意な減少を認めた（図１４）。さらに、１×１０4細胞あたりのアポトーシス細胞数を比較するとROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では有意な減少を認めた（図１５）。 このことから、Ｙ−２７６３２はカニクイザル角膜内皮細胞の継代培養時に、アポトーシスを抑制する働きがあることが示された。
実施例１０
Ｙ−２７６３２が培養サル角膜内皮細胞の密度に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地に播種した。コンフルエントに達した角膜内皮細胞を、０．０５％トリプシンにて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートし、継代培養を行った。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。毎回継代時には位相差顕微鏡を用いて細胞の写真を撮影し、細胞密度を測定してＹ−２７６３２が培養サル角膜内皮細胞の密度に与える影響を検討した。
継代を７回繰り返したところ、継代培養を行った全期間においてROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では高い細胞密度が認められた（図１６）。このことから、Ｙ−２７６３２を用いることで高い密度の角膜内皮細胞の培養が可能となり、将来的に培養角膜内皮シート移植といった再生医療を行う上でも有用であると考えられた。
Ｙ−２７６３２が培養サル角膜内皮細胞の密度に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地に播種した。コンフルエントに達した角膜内皮細胞を、０．０５％トリプシンにて３７℃、５％ＣＯ２の条件下で１０分間インキュベートし、継代培養を行った。ROCK inhibitor（＋）群では１０μＭのＹ−２７６３２を添加した角膜内皮用培地を、ROCK inhibitor（−）群では、Ｙ−２７６３２を添加しない角膜内皮用培地を用いた。培養開始後７２時間目に培養液の交換を行い、７２時間以降は、ROCK inhibitor（＋）群、ROCK inhibitor（−）群ともにＹ−２７６３２を添加しない通常の角膜内皮用培地を用いて培養した。毎回継代時には位相差顕微鏡を用いて細胞の写真を撮影し、細胞密度を測定してＹ−２７６３２が培養サル角膜内皮細胞の密度に与える影響を検討した。
継代を７回繰り返したところ、継代培養を行った全期間においてROCK inhibitor（−）群に比べてROCK inhibitor（＋）群では高い細胞密度が認められた（図１６）。このことから、Ｙ−２７６３２を用いることで高い密度の角膜内皮細胞の培養が可能となり、将来的に培養角膜内皮シート移植といった再生医療を行う上でも有用であると考えられた。
実施例１１
ファスジルがサル角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地で継代培養した。角膜内皮用培地として、実施例1と同じ細胞培養液を用いた。継代培養時に０．０５％トリプシン処理により回収した培養サル角膜内皮細胞を分離し遠心分離の後、ファスジル群は１０μＭのファスジル（SIGMA-ALDRICH）を添加した角膜内皮用培地を用い、コントロール群はファスジルを添加しない角膜内皮用培地を用いて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始２４時間後にCellTiter-Glo（登録商標） Luminescent Cell Viability Assay (Promega)を用いて接着細胞数を測定した（図１７）。ROCK inhibitorであるファスジルにおいても角膜内皮細胞の細胞接着を促進する効果が認められた。
ファスジルがサル角膜内皮細胞培養に与える影響の検討
安楽死させたカニクイザルから摘出した角膜組織から、角膜内皮細胞が付着したデスメ膜を分離した。デスメ膜を１．２Ｕ／ｍｌのディスパーゼII（Roche Applied Science）とともに３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４５分間インキュベートした後、ピペッティング操作により機械的に角膜内皮細胞を分離した。分離した角膜内皮細胞は遠心分離の後、角膜内皮用培地で継代培養した。角膜内皮用培地として、実施例1と同じ細胞培養液を用いた。継代培養時に０．０５％トリプシン処理により回収した培養サル角膜内皮細胞を分離し遠心分離の後、ファスジル群は１０μＭのファスジル（SIGMA-ALDRICH）を添加した角膜内皮用培地を用い、コントロール群はファスジルを添加しない角膜内皮用培地を用いて同じ濃度になるように攪拌し、１ウェルあたり約２０００個の密度で９６ウェルプレートに播種した。培養開始２４時間後にCellTiter-Glo（登録商標） Luminescent Cell Viability Assay (Promega)を用いて接着細胞数を測定した（図１７）。ROCK inhibitorであるファスジルにおいても角膜内皮細胞の細胞接着を促進する効果が認められた。
製剤例５
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する前房内注射液
常法により下に示す前房内注射液を調製する。
ファスジル １０ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ０．１ｇ
塩化ナトリウム ０．９ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 適量
全量 １００ｍＬ
（ｐＨ７）
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する前房内注射液
常法により下に示す前房内注射液を調製する。
ファスジル １０ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム ０．１ｇ
塩化ナトリウム ０．９ｇ
水酸化ナトリウム 適量
滅菌精製水 適量
全量 １００ｍＬ
（ｐＨ７）
製剤例６
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜内皮シート調製用培養液
常法により下に示す培養液を調製する。
ファスジル ０．５ｍｇ
ＦＢＳ １０ｍＬ
ペニシリン−ストレプトマイシン溶液 １ｍＬ
ＦＧＦ ｂａｓｉｃ ２００ｎｇ
ＤＭＥＭ 適量
全量 １００ｍＬ
ＦＢＳはインビトロジェン製、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液はナカライテスク
製（ペニシリン 5000u/mL，ストレプトマイシン 5000μg/mL含有）、ＦＧＦ ｂａｓｉ
ｃはインビトロジェン製、ＤＭＥＭはインビトロジェン製を用いる。
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する角膜内皮シート調製用培養液
常法により下に示す培養液を調製する。
ファスジル ０．５ｍｇ
ＦＢＳ １０ｍＬ
ペニシリン−ストレプトマイシン溶液 １ｍＬ
ＦＧＦ ｂａｓｉｃ ２００ｎｇ
ＤＭＥＭ 適量
全量 １００ｍＬ
ＦＢＳはインビトロジェン製、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液はナカライテスク
製（ペニシリン 5000u/mL，ストレプトマイシン 5000μg/mL含有）、ＦＧＦ ｂａｓｉ
ｃはインビトロジェン製、ＤＭＥＭはインビトロジェン製を用いる。
本出願は、日本で出願された特願２００７−２２３１４１（出願日：２００７年８月２
９日）および特願２００８−０１６０８８（出願日：２００８年１月２８日）を基礎とし
ており、それらの内容は本明細書に全て包含されるものである。
９日）および特願２００８−０１６０８８（出願日：２００８年１月２８日）を基礎とし
ており、それらの内容は本明細書に全て包含されるものである。
Claims (3)
- Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含む、角膜内皮細胞の増殖促進剤。
- Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（＋）−トランス−４−（１−アミノエチル）−１−（４−ピリジルカルバモイル）シクロヘキサン、１−（５−イソキノリンスルホニル）ホモピペラジンおよびそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１記載の角膜内皮細胞の増殖促進剤。
- ヒトの角膜内皮のためのものである、請求項１〜２のいずれか１項に記載の角膜内皮細胞の増殖促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014216143A JP5843373B2 (ja) | 2007-08-29 | 2014-10-23 | 角膜内皮細胞接着促進剤 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007223141 | 2007-08-29 | ||
| JP2007223141 | 2007-08-29 | ||
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| JP2008016088 | 2008-01-28 | ||
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