JP5835219B2 - 光触媒塗装体および光触媒コーティング液 - Google Patents
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Description
本発明による光触媒塗装体は、基材と、該基材上に設けられた光触媒層とを備えてなる光触媒塗装体であって、前記光触媒層が、光触媒粒子1質量部以上20質量部以下と、シリカ粒子30質量部以上98質量部以下と、ジルコニア粒子1質量部以上50質量部以下とを、前記光触媒粒子と前記シリカ粒子と前記ジルコニア粒子との合計量が100質量部となるように含んでなり、前記ジルコニア粒子は、平均結晶子径が10nm以下の結晶質ジルコニア粒子および非結晶質ジルコニア粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種、より好ましくは非結晶質ジルコニア粒子である。
本発明において、基材はその上に光触媒層を形成可能な材料であれば無機材料、有機材料を問わず種々の材料であってよく、その形状も限定されない。材料の観点からみた基材の好ましい例としては、金属、セラミック、ガラス、プラスチック、ゴム、石、セメント、コンクリ−ト、繊維、布帛、木、紙、それらの組合せ、それらの積層体、それらの表面に少なくとも一層の被膜を有するものが挙げられる。用途の観点からみた基材の好ましい例としては、建材、建物外装、窓枠、窓ガラス、構造部材、乗物の外装及び塗装、機械装置や物品の外装、防塵カバー及び塗装、交通標識、各種表示装置、広告塔、道路用遮音壁、鉄道用遮音壁、橋梁、ガードレ−ルの外装及び塗装、トンネル内装及び塗装、碍子、太陽電池カバー、太陽熱温水器集熱カバー、ビニールハウス、車両用照明灯のカバー、屋外用照明器具、台及び上記物品表面に貼着させるためのフィルム、シート、シール等といった外装材が挙げられる。
本発明において、光触媒層は、基材表面に光触媒粒子が存在すれば、完全な膜状に加え、例えば、部分的に膜状になっている状態も包含する。また、基材表面上に島状に離散して存在していても良い。本発明の好ましい態様によれば、この光触媒層はコーティング液を適用して得られるものである。
本発明において光触媒層を構成するジルコニア粒子は、結晶質のもの、非結晶質のもの、あるいはその混合物であることができ、さらに結晶質の場合にはその平均結晶子径が10nm以下のものを用いる。耐候性について、その理由は不明だが、後述する実施例から非晶質ジルコニア粒子を用いると特異的に優れるようになる、という全く予期できなかった結果が得られている。従って、ジルコニア粒子として非晶質ジルコニア粒子の利用が好ましいといえる。結晶質ジルコニア粒子における結晶型としては、単斜晶、正方晶、立方晶、菱面体晶等が好適に利用できるが、単斜晶が好ましい。単斜晶ジルコニア粒子は常温での安定相であるために特に安定化剤を添加することなく化学的に安定な状態を実現できる。従って、安定化剤の影響を低減できる点で有利である。
本発明において、光触媒層における光触媒粒子の量は、1質量部以上20質量部以下であり、好ましくは1質量部以上15質量部以下であり、より好ましくは1質量部以上10質量部以下である。
本発明において、光触媒層におけるシリカ粒子を含有量は、30質量部以上98質量部以下であり、下限は好ましくは35質量部であり、より好ましくは40質量部であり、最も好ましくは70質量部であり、上限は好ましくは94質量部である。また、別の観点から好ましい範囲は30質量%以上94質量%以下であり、より好ましくは40質量%以上94質量%以下、最も好ましくは70質量%以上94質量%以下である。シリカ粒子の含有量がこの範囲にあることで、良好な耐候性が得られ、また空気中のNOxを除去するに際しNOx除去量を高めつつ、NO2等の中間生成物の生成を抑制できるとともに、有機基材に適用したときに劣化を大きく抑制できる。
本発明の一つの態様によれば、光触媒塗装体における前記光触媒層の膜厚は3μm以下であるのが好ましい。光触媒層の膜厚を3μm以下とすることで、透明性、膜強度においても優れた特性が得られ、クラックが表面側に進展しないことによる外観不良を生じない効果がより得られる。光触媒層の膜厚は0.2μm以上が好ましく、より好ましくは0.5μm以上である。0.2μm以上であることで良好な親水性が発揮される。光触媒層と基材の界面に到達する紫外線が充分に減衰されることで耐候性がより向上する。また、上記膜厚とすることで、光触媒層の透明性を確保しながら、空気中のNOxを除去するに際しNOx除去量を高めつつ、NO2等の中間生成物の生成を抑制できる。
本発明において、前記光触媒層は前記光触媒粒子、前記シリカ粒子、および前記ジルコニア粒子のみから実質的になるものが好ましいが、他の粒子成分を含めた他の成分の存在を排除するものではない。
1−1.ガラス板の波長230〜800nmにおける反射率を以下の条件で計測する。
測定手法 絶対反射率
レンズ Refrec.25X
標準反射板 Al-S-13
フィルター なし
スリット 0.2mm×2mm
サンプリングタイム 1000msec
積算回数 9回
ゲイン ノーマル
1−4.1−3で求めたCm1、Cm2、Cm3をn-Cauchyの分散式に代入し、ガラス板の屈折率nmを決定する。
2−1.光触媒層の波長230〜800nmにおける反射率を以下の条件で計測する。
測定手法 絶対反射率
レンズ Refrec.25X
標準反射板 Al-S-13
フィルター なし
スリット 0.2mm×2mm
サンプリングタイム 1000msec
積算回数 9回
ゲイン ノーマル
[C1{(ε1-ε)/(ε1+2ε)}+C2{(ε2-ε)/(ε2+2ε)}+C3{(ε3-ε)/(ε3+2ε)}=0、C1+C2+C3=1、(ただし、εは単層薄膜の誘電率、ε1はSiO2の誘電率、ε2はTiO2の誘電率、ε3は空気の誘電率、C1はSiO2の体積分率、C2はTiO2の体積分率、C3は空気の体積分率)]により、光触媒層の波長230〜800nmにおける反射率を算出する(小檜山光信,“光学薄膜の基礎理論”p1〜70,(2003, オプトロニクス社、D. E. Aspnes, Thin Solid Films, 89, 249(1982))。
なお、C1(SiO2の体積分率)、C2(TiO2の体積分率)、C3(空気の体積分率)の初期値は、それぞれ、二乗残差の和が最小値に収束するような値を設定する。また、空気の屈折率を1とし、空気の消衰係数を0とする。SiO2、TiO2の屈折率(n1、n2)、消衰係数(k1、k2)は、E. D. Palik , “Handbook of Optical Constants of Solids”,(1998,
Academic Press, San Diego)より引用する。
膜厚検索方法 最適化法
検索範囲(波長) 400〜800nm
検索範囲(膜厚) 0〜2000nm
膜厚ステップ 10nm
ここで求めたC3を本発明の光触媒層中の空隙率とする。
本発明による光触媒コーティング液は、その乾燥質量基準で、光触媒粒子1質量部以上20質量部以下と、シリカ粒子30質量部を超え98質量部以下と、ジルコニア粒子1質量部以上50質量部以下とを、前記光触媒粒子と前記シリカ粒子と前記ジルコニア粒子との合計量が100質量部となるように含んでなり、さらに水及び/又はアルコールとを含んでなり、前記ジルコニア粒子は、平均結晶子径が10nm以下の結晶質ジルコニア粒子および非結晶質ジルコニア粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種、より好ましくは非結晶質ジルコニア粒子であるものである。
本発明の光触媒塗装体は、本発明の光触媒コーティング液を、必要に応じて加熱された基材上に塗布することにより製造することができる。塗装方法は、刷毛塗り、ローラー、スプレー、ロールコーター、フローコーター、ディップコート、流し塗り、スクリーン印刷等、一般に広く行われている方法を利用できる。コーティング液の基材への塗布後は、常温乾燥させればよく、あるいは必要に応じて加熱乾燥してもよい。しかし、焼結が進むまで加熱すると粒子間の空隙が減少し十分な光触媒活性を得ることができなくなるおそれがあるため、空隙形成に影響を与えないあるいは影響が少なくなる温度および時間を選択することが好ましい。例えば、乾燥温度は5℃以上500℃以下であり、基材の少なくとも一部に樹脂が含まれる場合、樹脂の耐熱温度等を考慮し、例えば好ましい乾燥温度は10℃以上200℃以下である。
まず、基材として50mmX100mmの平板状の着色有機塗装体を用意した。この着色有機塗装体は、シーラー処理した窯業系サイディング基材上に赤色アクリル塗料を塗布して、十分に乾燥および硬化させたものである。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、2:88:10とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:91.5:5とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:86.5:10とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:94.5:2とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:92.5:4とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、5:90:5とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、5:85:10とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:80:10とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:70:20とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
非晶質ジルコニア粒子水分散体(平均粒径:20nm)の代わりに単斜晶ジルコニア粒子水分散体(平均結晶子径5nm)を用い、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:94.5:2とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
非晶質ジルコニア粒子水分散体(平均粒径:20nm)の代わりに単斜晶ジルコニア粒子水分散体(平均結晶子径5nm)を用い、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:92.5:4とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
着色有機塗装体として、アルミニウム基材上に赤色アクリル塗料を塗布して十分に乾燥および硬化させたものを用いた以外は、実験例A6と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:85:5とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
まず、基材として50mmX100mmの平板状の着色有機塗装体を用意した。この着色有機塗装体は、シーラー処理した窯業系サイディング基材上にアクリルシリコーンエマルジョンを塗布して、十分に乾燥および硬化させたものである。
なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比は、10:70:20とした。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分と非晶質ジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:45:45とした以外は、実施例A15と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、2:98:0とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:96.5:0とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、5:95:0とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:90:0とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
非晶質ジルコニア粒子水分散体(平均粒径:20nm)の代わりに単斜晶ジルコニア粒子水分散体(平均結晶子径15nm)を用い、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、3.5:92.5:4とした以外は、実施例A1と同様の条件で試料を作製した。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とジルコニア粒子の固形分の質量比を、10:90:0とした以外は、実施例A15と同様の条件で試料を作製した。
光触媒塗装体をJIS
B7753に規定されるサンシャインウエザメーター(スガ試験機製、S−300C)に投入した。所定時間経過後に試験片を取り出し、日本電色製の測色差計ZE2000にて、促進試験前後で色差ΔE、ΔLを測定した。
試料間の比較は、ΔE−ΔE(0)またはΔL−ΔL(0)で行った。
結果は表1および表2に示されるとおりであった。
実施例A5、A6ならびに比較例A2、A5について、神奈川県茅ヶ崎市にある建物屋上にて、JIS K 5600−7−6に規定される暴露架台を用い南面に向けて水平より20°の角度で屋外暴露を行った。評価は3ヶ月後に試験片を取り出し、日本電色製の測色差計ZE2000にて、促進試験前後で色差ΔEを測定して行った。
結果は表3に示されるとおりであった。
実施例A3、A5、A9、A10、A14ならびに比較例A2、A4について、メチレンブルー分解能を評価した。光触媒によるメチレンブルー分解能は、JISR1703−2「光触媒材料のセルフク
リーニング性能試験方法−第2部:湿式分解性能」の試験法で行った。分解活性指数(MB値)は表4に示されるとおりであった。
実施例A15、A16および比較例A6について、沖縄県宮古島にてJIS K 5600−7−6に規定される暴露架台を用い南面に向けて水平より20°の角度で屋外暴露を行った。評価は6ヶ月後に試験片を取り出し、曝露前後の電子顕微鏡による5視野の表面観察の比較により光触媒層の残存率を算出することで評価した。
結果は表5に示されるとおりであった。
まず、光触媒コーティング液を次のように用意した。アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:40nm)と、水分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)と、ジルコニア粒子水分散体(単斜晶、平均結晶子径5nm)とを、溶媒としての水に混合して、固形分濃度5.5質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比は、10:81:9とした。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比を、10:72:18とした以外は、実施例B1と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は0.8μmであった。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比を、10:45:45とした以外は、実施例B1と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は0.8μmであった。
光触媒コーティング液の、ジルコニア粒子水分散体を非晶質ジルコニア粒子水分散体した以外は、実施例B1と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は0.8μmであった。
光触媒コーティング液の、ジルコニア粒子水分散体を非晶質ジルコニア粒子水分散体した以外は、実施例B3と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は0.8μmであった。
まず、光触媒コーティング液を用意した。この光触媒コーティング液は、アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:40nm)と、水分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)と、ジルコニア粒子水分散体(単斜晶、平均結晶子径5nm)と、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液を、溶媒としての水に混合して、固形分濃度5.5質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分と炭酸ジルコニウムアンモニウムの固形分のZrO2換算値の質量比は、10:72:9:9とした。
まず、光触媒コーティング液を次のように用意した。アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:40nm)と、水分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)を、溶媒としての水を用いて混合し、固形分濃度5.5質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分との質量比は、10:90とした。
まず、光触媒コーティング液を次のように用意した。アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:40nm)と、水分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)と、非晶質ジルコニア粒子水分散体と、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液を、溶媒としての水に混合して、固形分濃度5.5質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分と炭酸ジルコニウムアンモニウムの固形分のZrO2換算値の質量比は、10:63:9:18とした。
8μmであった。
まず、光触媒コーティング液を次のように用意した。シリカ被覆アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:10nm)と、イソプロパノール分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)と、ジルコニア粒子水分散体(平均結晶子径8.6nmの単斜晶59%と平均結晶子径7.0nmの立方晶41%の混晶)とを、アルコールと水との混合溶媒(アルコール濃度>99重量%)に混合して、固形分濃度1.0質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比は、10:81:9とした。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比を、10:72:18とした以外は、実施例B7と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液の、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比を、10:45:45とした以外は、実施例B7と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液中のジルコニア粒子メタノール分散体として、平均結晶子径5.6nmの単斜晶50%と平均結晶子径4.8nmの立方晶50%の混晶を用いた以外は、実施例B7と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液中のジルコニア粒子メタノール分散体として、平均結晶子径5.6nmの単斜晶50%と平均結晶子径4.8nmの立方晶50%の混晶を用いた以外は、実施例B8と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液中のジルコニア粒子メタノール分散体として、平均結晶子径5.6nmの単斜晶50%と平均結晶子径4.8nmの立方晶50%の混晶を用いた以外は、実施例B9と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液中のジルコニア粒子メタノール分散体として、平均結晶子径6.3nmの単斜晶を用いた以外は、実施例B7と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
光触媒コーティング液中のジルコニア粒子メタノール分散体として、平均結晶子径6.3nmの単斜晶を用いた以外は、実施例B8と同様の条件で試料を作製した。得られた光触媒塗装体における光触媒層の膜厚は2.2μmであった。
まず、光触媒コーティング液を次のように用意した。シリカ被覆アナターゼ型チタニア水分散体(個数平均粒子径:10nm)と、イソプロパノール分散型コロイダルシリカ(個数平均粒子径:20nm)とを、アルコールと水との混合溶媒(アルコール濃度>99重量%)に混合して、固形分濃度1.0質量%となるよう調整して光触媒コーティング液を得た。なお、ここで、TiO2の固形分とコロイダルシリカの固形分とZrO2の固形分の質量比は、10:90とした。
NOx除去性試験を以下の通りの方法で行った。まず上記試料を前処理として1mW/cm2のBLB光で5hr以上照射した。次いで、蒸留水に2時間浸漬してから、50℃にて30分以上乾燥を行った。その後にJIS R 1701−1に記載の方法により、NOx除去試験を行い、NOx除去量(ΔNOx)(μmol)を算出した。
また、中間生成物であるNO2の相対生成率Rを下記の式に従って計算した。
R(%)=[NO2(照射時)−NO2(照射後)]/[NO(照射後)−NO(照射
時)]
結果は表6および表7に示されるとおりであった。
Claims (27)
- 基材と、該基材上に設けられた光触媒層とを備えてなる光触媒塗装体であって、
前記光触媒層が、
光触媒粒子1質量部以上20質量部以下と、
シリカ粒子30質量部以上98質量部以下と、
ジルコニア粒子1質量部以上50質量部以下とを
前記光触媒粒子と前記シリカ粒子と前記ジルコニア粒子との合計量が100質量部となるように含んでなり、
前記ジルコニア粒子が、平均結晶子径が10nm以下の結晶質ジルコニア粒子および非結晶質ジルコニア粒子からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、
前記光触媒層中の粒子成分が、85質量%以上100質量%以下である、光触媒塗装体。 - 前記ジルコニア粒子が、非結晶質ジルコニア粒子である、請求項1に記載の光触媒塗装体。
- 前記ジルコニア粒子が、単斜晶ジルコニア粒子である、請求項1に記載の光触媒塗装体。
- 前記ジルコニア粒子量が、5質量%以上50質量%未満である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記光触媒粒子量が、1質量%以上15質量%以下である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記シリカ粒子量が、35質量%を超え98質量%以下である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記シリカ粒子量が、30質量%を超え94質量%以下である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記基材の表面が有機物質を含有してなり、かつ該表面上に前記光触媒層が設けられてなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記光触媒粒子が酸化チタン粒子である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記ジルコニア粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、5nmを超え50nm以下である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記光触媒粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、10nmを超え50nm以下である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記シリカ粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、5nmを超え50nm以下である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 前記光触媒層の膜厚が3μm以下である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- その乾燥質量基準で、光触媒粒子1質量部以上20質量部以下と、シリカ粒子30質量部以上98質量部以下と、ジルコニア粒子1質量部以上50質量部以下とを、前記光触媒粒子と前記シリカ粒子と前記ジルコニア粒子との合計量が100質量部となるように含んでなり、
さらに、水及び/又はアルコールを含んでなり、
前記ジルコニア粒子が、平均結晶子径が10nm以下の結晶質ジルコニア粒子および非結晶質ジルコニア粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記粒子成分を、その乾燥重量基準で、85質量%以上100質量%以下で含んでなる、光触媒コーティング液。 - 前記ジルコニア粒子が、非結晶質ジルコニア粒子である、請求項14に記載の光触媒コーティング液。
- 前記ジルコニア粒子が、単斜晶ジルコニア粒子である、請求項14に記載の光触媒コーティング液。
- 前記ジルコニア粒子量が、5質量%以上50質量%未満である、請求項14〜16のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記光触媒粒子量が、1質量%以上15質量%以下である、請求項14〜17のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記シリカ粒子量が、35質量%を超え98質量%以下である、請求項14〜18のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記シリカ粒子量が、30質量%を超え94質量%以下である、請求項14〜18のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 表面が有機物質を含有してなる基材に適用される、請求項14〜20のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記光触媒粒子が酸化チタン粒子である、請求項14〜21のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記ジルコニア粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、5nmを超え50nm以下である、請求項14〜22のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記光触媒粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、10nmを超え50nm以下である、請求項14〜23のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 前記シリカ粒子の、走査型電子顕微鏡により20万倍の視野に入る任意の100個の粒子の長さを測定することにより算出される個数平均粒子径が、5nmを超え50nm以下である、請求項14〜24のいずれか一項に記載の光触媒コーティング液。
- 空気中のNOx除去に用いられる、請求項1〜13のいずれか一項に記載の光触媒塗装体。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の光触媒塗装体と、NOxを含む気体とを接触させることを含んでなる、空気中のNOx除去の方法。
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