JP5825662B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤 Download PDF

Info

Publication number
JP5825662B2
JP5825662B2 JP2011157632A JP2011157632A JP5825662B2 JP 5825662 B2 JP5825662 B2 JP 5825662B2 JP 2011157632 A JP2011157632 A JP 2011157632A JP 2011157632 A JP2011157632 A JP 2011157632A JP 5825662 B2 JP5825662 B2 JP 5825662B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
alginic acid
glycol ester
external preparation
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2011157632A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013023456A5 (ja
JP2013023456A (ja
Inventor
恵 加治
恵 加治
萌 露木
萌 露木
厚志 仁王
厚志 仁王
赤塚 秀貴
秀貴 赤塚
清野 綾子
綾子 清野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2011157632A priority Critical patent/JP5825662B2/ja
Publication of JP2013023456A publication Critical patent/JP2013023456A/ja
Publication of JP2013023456A5 publication Critical patent/JP2013023456A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5825662B2 publication Critical patent/JP5825662B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は、ポリオキシアルキレングリセリルエーテルと、(b)水膨潤性粘土鉱物と、(c)アルギン酸アルキレングリコールエステルを含有することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
現代の生活環境においては、肌は、冬の暖房、夏の冷房などの影響で一年中、乾燥環境に晒されている。この様な状況に対応して、皮膚の乾燥状態を改善すべく、化粧品には各種保湿剤の配合が為されてきている。特に水溶性高分子は、その高い包水性、皮膜性から、各種保湿剤と併用することにより、肌の水分の保持を目的として多用されてきている。その反面、多量に配合するとそのベタツキ感が際立ってしまい使用性を損ねてしまう事が多かった。最近、皮膚への馴染みが良くベタツキ感の少ないものとしてポリオキシアルキレングリセリルエーテルが報告されている。しかし、これらにしても、充分な保湿効果を得ようとして、その配合料を増やすとやはりベタツキ感が生じてしまう。そのためベタツキ感を生じさせないように、ポリオキシプロピレンやポリオキシエチレンの付加モル数をコントロールすることで、充分な保湿効果を得ることができる製剤が求められていた。
ポリオキシアルキレングリセリルエーテルを化粧品に配合することに関しては知られており(例えば、特許文献1)、さらに洗浄料(例えば、特許文献2)や整髪料(例えば、特許文献3)に関しても知られている。しかし、水膨潤性粘土鉱物やアルギン酸アルキレングリコールエステルを含む皮膚外用組成物に関しては知られていない。またポリオキシプロピレンやポリオキシエチレンの付加モル数をコントロールすることで、さらに改良を重ねたことは知られていない。
特開S53−080460号公報 特開S54−116006号公報 特開S55−139317号公報
ベタツキ感が無く、皮膚への十分な保湿効果の高い皮膚外用組成物を得ることを課題とした。
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、化粧品分野で使用されている水溶性高分子、保湿剤を組み合わせて使用し、その保湿効果を増強することを目指して鋭意研究した結果、以下に示すような皮膚外用組成物が、ベタツキ感が無く、十分な保湿効果を示すことを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は以下に示すとおりである。
(1)(a)オキシプロピレン付加モル数が3〜30、オキシエチレン付加モル数が10〜100であるポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルと、
(b)スメクタイト族鉱物から選ばれる水膨潤性粘土鉱物と、
(c)アルギン酸プロピレングリコールエステル及びアルギン酸エチレングリコールエステルから選ばれるアルギン酸アルキレングリコールエステルと、を含有し、
(a)の含有量が5〜16質量%、(c)の含有量が0.01〜0.5質量%であることを特徴とする皮膚外用剤。
(2)ポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルのオキシプロピレン付加モル数が8〜15、オキシエチレン付加モル数が50〜70であることを特徴とする(1)に記載の皮膚外用剤。
(3)水膨潤性粘土鉱物がベントナイトであることを特徴とする(1)または(2)に記載の皮膚外用剤。
(4)アルギン酸アルキレングリコールエステルがアルギン酸プロピレングリコールエステルであることを特徴とする(1)〜(3)の何れかに記載の皮膚外用剤。
本発明によれば、ベタツキ感が無く、皮膚への十分な保湿効果の高い皮膚外用組成物を提供することができる。
<1>本発明のポリオキシアルキレングリセリルエーテル
ポリオキシアルキレングリセリルエーテルは、化粧料で使われるものであれば、特に制約はない。また、皮膚外用剤の用途等に応じて、ポリオキシアルキレンを適宜選択することができ、中でもポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルが好ましい。オキシエチレン基の平均付加モル数は10〜100が好ましく、50〜70が更に好ましい。又、オキシプロピレン基の平均付加モル数は、3〜30が好ましく、8〜15が更に好ましい。この様なポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルは既に市販されているものが存在し、本発明では、この様な市販品を利用することも出来る。本発明の皮膚外用剤に於ける、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテルの好ましい含有量は、総量で、化粧料全量に対して、0.1〜30質量%であり、更に好ましくは5〜15質量%である。
<2>本発明の水膨潤性粘土鉱物
水膨潤性粘土鉱物は、化粧料で使われるものであれば、特に制約はない。水膨潤性粘土鉱物を配合する代わりにカオリン等のカオリン鉱物を配合するのでは、前記各種の特性向上を一挙に達成することは困難である。したがって、この水膨潤性粘土鉱物の配合は、従来の技術からは予測することのできないことである。この水膨潤性粘土鉱物の好適例として、スメクタイト族鉱物を挙げることができる。このスメクタイト族鉱物は、層状ケイ酸塩であり、層間に各種の交換性陽イオンを含む。このスメクタイト族鉱物として、ベントナイト、モンモリロナイト、イライト、ヘクトライト、ナイトライト、アルミニウムサポナイトが好ましく例示され、ベントナイトがより好ましい。本発明における水膨潤性粘度鉱物の市販品として、クニピア(クニミネ工業株式会社製)、ベンゲル(豊順洋行株式会社製)、スメクトン(クニミネ工業株式会社製)、ラポナイト(ラポート株式会社製)等が挙げられる。
<3>本発明のアルギン酸アルキレングリコールエステル
アルギン酸アルキレングリコールエステルを構成するアルキレングリコールとしては、皮膚外用剤などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来、炭素数2〜4のものが好ましく、エーテル結合を持たないものが好ましい。具体的には、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール、エチレングリコール等が好ましく例示でき、中でも親水性と親油性のバランスから、プロピレングリコールが特に好ましく例示できる。これらのアルギン酸のアルキレングリコールエステルは何れも既知化合物であり、その製造方法は既に知られている。かかるアルギン酸アルキレングリコールエステルの製造法としては、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸の塩と、対応するアルキレングリコールのモノハロゲン化物を、アルカリ存在下反応させることが例示できる。例えば、アルギン酸プロピレングリコールエステルであれば、アルギン酸ナトリウムと1−クロル−2−プロパノールを含水アルコール中で炭酸カリウムなどを存在させて反応させればよいし、アルギン酸グリセリルエステルであれば、前記の反応の1−クロル−2−プロパノールを1−クロル−2,3−プロパンジオールに代えて同様に処理すれば製造することが出来る。本発明の皮膚外用剤で使用できるアルギン酸アルキレングリコールエステルとしては、以下の特性を有するものが使用できる。
1)エステル化度が70%以上、より好ましくは80%以上であること。
2)1%水溶液の20℃における粘度が、B型粘度計1号ローターでの測定で、10〜100mPascal・秒、より好ましくは10〜30mPascal・秒であること。
この様な特性を有するアルギン酸アルキレングリコールエステルの中には既に市販されているものが存し、これを購入して利用することも出来る。この様なアルギン酸アルキレングリコールエステルとしては、株式会社キミカから販売されている、「キミロイドシリーズ」が挙げられる。これらは唯一種を含有させることも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。かかるアルギン酸アルキレングリコールエステルの含有量は、化粧料全量に対して0.001〜3質量%が好ましく、0.01〜0.5質量%がさらに好ましい。
<4>本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明で言う皮膚外用剤とは、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定はなく、例えば、医薬部外品を包含する化粧料、皮膚外用雑貨等が好適に例示できる。これらの内では、化粧料が特に好ましい。特に、皮膚保湿性を維持するための化粧料に適用することが特に好ましい。又、本発明の皮膚外用剤は、通常知られている、ローション剤形、乳液剤形、エッセンス剤形、クリーム剤形、粉体含有剤形の何れをも取ることが出来る。化粧料としては、基礎化粧料、毛髪化粧料、メークアップ化粧料の何れもが適用可能であるが、基礎化粧料に適用することが特に好ましい。
本発明の皮膚外用剤に於いては、前記の成分以外に、通常化粧料や皮膚外用医薬で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸,キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2'−ヒドロキシ−5'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4'−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。
かくして得られた、本発明の皮膚外用剤は、ベタツキが少なく、しかも十分な保湿効果を有していた。
以下に、実施例を挙げて、本発明について詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、限定されないことは言うまでもない。
<製造例1>本発明のエッセンスの製造
表1に示す処方に従ってエッセンス(美容液)を作製した。すなわち、(A)の各成分を混合し、室温で溶解した。一方、(B)の各成分を混合し室温で加熱した。(A)の混合物に、(B)の混合物を加えて、撹拌して可溶化させた。さらに、実施例1のうち、ポリオキシプロピレン(11)ポリオキシエチレン(60)グリセリルエーテルを水に置換した比較例1、ベントナイトを水に置換した比較例2、アルギン酸プロピレングリコールエステルを水に置換した比較例3、これら3成分を全て水に置換した比較例4も同時に調製した。また実施例1のうち、ポリオキシプロピレン(11)ポリオキシエチレン(60)グリセリルエーテルを、ポリオキシプロピレンとポリオキシエチレンの付加モル数を変えたポリオキシプロピレン(5)ポリオキシエチレン(30)グリセリルエーテルに置換した実施例2、ポリオキシプロピレン(5)ポリオキシエチレン(90)グリセリルエーテルに置換した実施例3、ポリオキシプロピレン(20)ポリオキシエチレン(30)グリセリルエーテルに置換した実施例4、ポリオキシプロピレン(20)ポリオキシエチレン(90)グリセリルエーテルに置換した実施例5も同時に調製した。さらに実施例1のうち、ベントナイトをヘクトライトに置換した実施例6、アルギン酸プロピレングリコールエステルをアルギン酸エチレングリコールエステルに置換した実施例7、ポリオキシプロピレン(11)ポリオキシエチレン(60)グリセリルエーテルの濃度を変えた実施例8、9も同時に調製した。表2に示す。
<製造例2>本発明の乳液の製造
表3に示す処方に従って、本発明の皮膚外用組成物である乳液を作成した(実施例10)。すなわち、(A)の各成分を混合し75℃で加熱溶解した。一方(B)の各成分を混合溶解して75℃に加熱した。(A)の混合物に(B)を加えて撹拌して乳化させた。その後(C)の混合物、さらに(D)の混合物を添加し、室温まで撹拌、冷却し、乳液を得た。
<試験例1>皮膚の保湿性試験
試験は、5名のパネラーを対象として、20℃、相対湿度50%の部屋で実施した。測定部位を37℃の温水で30秒間洗浄し、20分間安静にし、その後、測定を行った。前腕内側部の皮膚を対象として、試験予定日の前日(−1日)に、予め試験予定部位の皮膚水分量をSKICON−200EX(IBS社製)にて測定しておく。その後、5%濃度のラウリル硫酸ナトリウム水溶液を含浸させたガーゼ(2cm×2cm)を30分間接触させた。翌日(0日)SKICON−200EXにて、皮膚水分量を測定、その後、表1に示した試験サンプル(実施例1〜9、比較例1〜4)を塗布した。試験サンプルの塗布は、一日3回実施した。塗布1日後、2日後に再度皮膚水分量を測定した。同時に、試験サンプルの塗布を行わない未処置対照の試験も実施した。評価結果を表4に示した。この試験に際して、試験部位における試験サンプル塗布時の使用感に関してもアンケートを行った(結果は5名の平均値とした)。評価基準を以下に示した。評価結果を表5に示した。
1:ベタツキ感を感じない
2:ベタツキ感をやや感じる
3:ベタツキ感を感じる
4:ベタツキ感をかなり感じる
<試験例2>水分蒸散抑制試験
水を充填したアクリルカップの上面に濾紙でフタをしたものを用意し、このフタとなっている濾紙に試験サンプル(実施例1〜9、比較例1〜4)を同量塗布した。これを40℃の恒温室に24時間保存した。この濾紙、及び、濾紙に試験サンプルを塗布したもの、それを用いてフタをした状態のものについては、予め重量を計測しておいた。保存後、再び同様に重量を計測し、系全体からの水分の散逸量を計算した。評価結果を表6に示した。
表4、6の結果より本発明によるエッセンスの保湿効果、水分蒸散抑制効果が優れていることが判り、表5の結果よりベタツキ感が少なく使用性の良いことが判る。
本発明は、ベタツキ感が無く使用感の良い、水分蒸散抑制効果の高い保湿化粧料に適用できる。

Claims (4)

  1. (a)オキシプロピレン付加モル数が3〜30、オキシエチレン付加モル数が10〜100であるポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルと
    (b)スメクタイト族鉱物から選ばれる水膨潤性粘土鉱物と、
    (c)アルギン酸プロピレングリコールエステル及びアルギン酸エチレングリコールエステルから選ばれるアルギン酸アルキレングリコールエステルと、を含有し、
    (a)の含有量が5〜16質量%、(c)の含有量が0.01〜0.5質量%であることを特徴とする皮膚外用剤。
  2. リオキシプロピレンポリオキシエチレングリセリルエーテルオキシプロピレン付加モル数が8〜15、オキシエチレン付加モル数が50〜70であることを特徴とする請求項1に記載の皮膚外用剤。
  3. 水膨潤性粘土鉱物がベントナイトであることを特徴とする請求項1または2に記載の皮膚外用剤。
  4. アルギン酸アルキレングリコールエステルがアルギン酸プロピレングリコールエステルであることを特徴とする請求項1〜3の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
JP2011157632A 2011-07-19 2011-07-19 皮膚外用剤 Active JP5825662B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011157632A JP5825662B2 (ja) 2011-07-19 2011-07-19 皮膚外用剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011157632A JP5825662B2 (ja) 2011-07-19 2011-07-19 皮膚外用剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2013023456A JP2013023456A (ja) 2013-02-04
JP2013023456A5 JP2013023456A5 (ja) 2014-07-17
JP5825662B2 true JP5825662B2 (ja) 2015-12-02

Family

ID=47782190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011157632A Active JP5825662B2 (ja) 2011-07-19 2011-07-19 皮膚外用剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5825662B2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7094475B2 (ja) * 2016-12-26 2022-07-04 日光ケミカルズ株式会社 浸透促進剤およびそれを含有する化粧料
JP7299066B2 (ja) * 2019-05-23 2023-06-27 株式会社マンダム 乳化型皮膚外用剤

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013023456A (ja) 2013-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008019230A5 (ja)
JP5707062B2 (ja) 皮膚外用組成物
JP6180816B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2012001458A5 (ja)
JP5825662B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2007161616A5 (ja)
JP6209386B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2009040738A5 (ja)
JP2006298868A (ja) クレンジング用の化粧料に好適な皮膚外用剤
JP6576165B2 (ja) 皮膚洗浄用組成物
JP5688237B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4250104B2 (ja) アウトバス・トリートメント
JP5165860B2 (ja) 4−アルキルレゾルシノールを含有する皮膚外用剤
JP2005154318A5 (ja)
JP2006321725A (ja) 乳化剤形の皮膚外用剤
JP2015030723A (ja) 乳化剤形の日焼け止め化粧料
JP2013023456A5 (ja)
JP5825661B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4147180B2 (ja) ゲル状の皮膚外用剤
JP6157185B2 (ja) 冷感を有する皮膚外用剤
JP2005154318A (ja) カルボキシビニルポリマーを含有する皮膚外用剤
JP2005220031A5 (ja)
JP6592346B2 (ja) トラネキサム酸を含有する皮膚外用組成物
JP5398053B2 (ja) マッサージ用化粧料
JP6235358B2 (ja) α−ヒドロキシ酸を含有する乳液状の皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140530

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140530

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20140530

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150317

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150513

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151006

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151008

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5825662

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250