JP5802446B2 - ドレープおよび使い捨て医療機器セット - Google Patents

Description

本発明は、手術の際に患者を覆うシート状のドレープ、および、当該ドレープを含む使い捨て医療機器セットに関する。

従来より、手術室において外科手術等の医療処置が行われる際には、不潔領域と定められる患者の体表を医療用のドレープにて覆い、清潔領域を当該不潔領域から隔離することが行われている。ドレープには、患者の手術部位を露出させるための開口が設けられる。

内視鏡を利用した肩関節や膝関節等の手術では、手術部位に対して生理用食塩水等の灌流液を連続的あるいは断続的に付与しつつ手術が行われることがある。このような手術に利用されるドレープでは、手術部位から流れ落ちる灌流液、血液、体液等を受けて所定の廃液タンク等へと送る医療用パウチが、ドレープの開口近傍に取り付けられる。

例えば、特許文献１では、肩関節外科手術用の受液パウチおよびドレープが開示されている。特許文献１のドレープでは、手術部位が露出する開窓部の左右両側に受液パウチのパウチ開口部が設けられ、受液パウチの左右の端部には、廃液を排出するための排出用チューブが接続される。排出用チューブは、ドレープの基布の清潔面側にて左右方向の外側に延びており、手術台の左右両側に垂れ下がる。

特開２００９−７２４４５号公報

ところで、特許文献１のようなドレープでは、排出用チューブがドレープの清潔面側に存在するため、施術者の動き等が排出用チューブにより阻害されてしまうおそれがある。また、施術者等が排出用チューブに触れてしまい、排出用チューブの先端が廃液タンク等から飛び出して周囲に廃液が飛び散るおそれもある。さらには、廃液タンク等が手術台の下方に配置される場合、手術台の左右両側から手術台の下方へと延びる排出用チューブにより、基布が手術台の下側に巻き込まれてしまい、手術台を囲む清潔面が減少してしまう。

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、排液管が手術の邪魔になることを抑制することを主な目的としている。

請求項１に記載の発明は、手術の際に患者を覆うシート状のドレープであって、患者の手術部位を露出させる開口を有するドレープ本体と、前記ドレープ本体の清潔面上において前記開口近傍に固定され、前記手術部位からの液体を受液口にて受けて排液口から排出するパウチ本体と、前記排液口に接続され、前記ドレープ本体に設けられた貫通孔を介して前記ドレープ本体の前記清潔面側から不潔面側へと延びる排液管と、前記貫通孔において、前記排液管と前記ドレープ本体のとの間を封止する封止部とを備え、前記封止部が、前記貫通孔を覆い、前記排液管が挿入される伸縮性挿入口を有する伸縮性シートと、前記排液管に巻回される粘着テープとを備え、前記伸縮性シートの非伸長時に、前記伸縮性挿入口の面積が、前記排液管の断面よりも小さく、前記排液管が、前記伸縮性挿入口の周囲の孔周辺部を前記不潔面側へと押し出した状態で前記伸縮性挿入口に挿入されており、前記粘着テープが、前記不潔面側において前記孔周辺部上から前記排液管に巻回される。

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載のドレープであって、前記貫通孔が、前記排液口の近傍に位置する。

請求項３に記載の発明は、請求項１または２に記載のドレープであって、前記貫通孔が、前記ドレープ本体により患者を覆った際に、前記排液口よりも下方に位置する。

請求項４に記載の発明は、請求項１ないし３のいずれかに記載のドレープであって、前記排液管が、前記清潔面側において、前記排液口から前記貫通孔に近づくに従って前記清潔面に漸次近づく。

請求項５に記載の発明は、請求項１ないし４のいずれかに記載のドレープであって、前記ドレープ本体が、他の貫通孔を有し、前記貫通孔および前記他の貫通孔がそれぞれ、前記ドレープ本体の前記開口の左右方向の一方側および他方側に配置され、前記パウチ本体が、前記開口の前記左右方向の両側に位置するとともに他の排液口をさらに有し、前記排液口および前記他の排液口がそれぞれ、前記ドレープ本体の前記開口の前記左右方向の一方側および他方側に配置され、前記ドレープが、前記他の排液口に接続され、前記他の貫通孔を介して前記ドレープ本体の前記清潔面側から前記不潔面側へと延びる他の排液管と、前記他の貫通孔において、前記他の排液管と前記ドレープ本体との間を封止する他の封止部とをさらに備える。

請求項６に記載の発明は、請求項５に記載のドレープであって、前記パウチ本体が、前記開口の前記左右方向の一方側から他方側へと前記開口の周囲に沿って連続して設けられる。

請求項７に記載の発明は、請求項５または６に記載のドレープであって、前記排液管の先端と前記他の排液管の先端とに接続可能である、または、接続されており、前記排液管および前記他の排液管を通過した液体を送出する１つの共通排液口を有するコネクタをさらに備える。

請求項８に記載の発明は、使い捨て医療機器セットであって、請求項１ないし７のいずれかに記載のドレープを含む。

本発明では、排液管が手術の邪魔になることを抑制することができる。

一の実施の形態に係る医療用ドレープの平面図である。 使い捨て医療機器セットの平面図である。 第１ドレープシートの平面図である。 第２ドレープシートの平面図である。 脇翼部の斜視図である。 ドレープの部分断面図である。 使用状態のドレープの斜視図である。 コネクタ近傍を示す図である。 他のドレープの部分断面図である。

図１は、本発明の一の実施の形態に係る医療用ドレープ１を示す図である。医療用ドレープ１（以下、単に「ドレープ１」という。）は、医療施設内において手術等の医療処置が行われる患者を覆うことにより、不潔領域である患者の体表から清潔領域を隔離するシート状の部材である。ドレープ１は、例えば、肩関節や膝関節の内視鏡手術等に利用される。本実施の形態では、肩関節の内視鏡手術に利用されるドレープ１について説明する。

図２に示すように、ドレープ１は、医療処置の内容に合わせて用意された複数の使い捨ての医療機器のセットである使い捨て医療機器セット６に含まれている。ドレープ１は、折り畳まれた状態で、使い捨て医療機器セット６のトレイ６１に収容され、トレイ６１は、二点鎖線にて描く通気性を有する包装袋６２内に収容される。

図１に示すように、ドレープ１は、患者を覆うシート状のドレープ本体１１、および、ドレープ本体１１に固定される医療用パウチ２（以下、単に「パウチ２」という。）を備える。ドレープ本体１１には、患者の手術部位を露出させるための開口１１０が設けられる。以下の説明では、ドレープ本体１１の患者とは反対側の面を「清潔面１１１」といい、ドレープ本体１１の患者側の面を「不潔面１１２」という。図１では、清潔面１１１を手前側にしてドレープ１を描いている。

ドレープ本体１１は、図３および図４に示す第１ドレープシート１２および第２ドレープシート１３を備える。第１ドレープシート１２は、平面視において略矩形状であり、左右方向に垂直な長手方向の一方側のエッジ（図３中の下側のエッジ）の中央部から上向きに延びる帯状の切り欠き１２０が設けられる。切り欠き１２０の上側の端部は、上向きに凸となるように略半円状となっている。第２ドレープシート１３も、平面視において略矩形状であり、長手方向の他方側のエッジ（図４中の上側のエッジ）の中央部から下向きに延びる帯状の切り欠き１３０が設けられる。切り欠き１３０の下側の端部は、下向きに凸となるように略半円状となっている。

ドレープ１が使用される場合には、切り欠き１２０，１３０が重なるように、第２ドレープシート１３上に第１ドレープシート１２の一部が重ねられることにより、図１に示すドレープ本体１１が形成される。図１では、第２ドレープシート１３のうち、第１ドレープシート１２の不潔面１１２側に位置する部位を太破線にて描いている。そして、切り欠き１２０，１３０により、略円形の開口１１０が形成される。ドレープ１の不潔面１１２には、開口１１０の周囲を囲む粘着層が設けられ、ドレープ１の使用時に、患者の手術部位の周囲に貼付される。これにより、開口１１０が手術部位からずれることが防止される。なお、開口１１０は、必要に応じて、長手方向に延びる長穴状に形成されてもよい。

図３に示すように、第１ドレープシート１２は、第１シート本体１２１、一対の脇翼部１２２、一対の横翼部１２３、第１吸収シート１２４および第１開口シート１２５を備える。第１シート本体１２１の長手方向の中央部には、左右両側のエッジから左右方向に平行に内側（すなわち、左右方向の中央側）へと延びる一対のスリット１２６が形成される。スリット１２６は、切り欠き１２０から長手方向に離間した位置に設けられる。

図５は、脇翼部１２２の斜視図である。図５では、図１中の左側の脇翼部１２２を示す。図１中の右側の脇翼部１２２は、左側の脇翼部１２２と同様の構造を有し、ドレープ本体１１の左右方向の中心にて長手方向に延びる中心線に関して線対称に配置される。脇翼部１２２は、図５に示すように、略矩形状のシート部材を対角線である折り畳み線１２２２にて２つ折りにしたものである。脇翼部１２２の図５中における上端部１２２１のうち、折り畳み線１２２２よりも奥側の部位が、第１シート本体１２１の図３中におけるスリット１２６の上側の部位に、スリット１２６に沿って接合される。また、図５に示す上端部１２２１のうち、折り畳み線１２２２よりも手前側の部位は、第１シート本体１２１の図３中におけるスリット１２６の下側の部位にスリット１２６に沿って接合される。

一対の横翼部１２３は、長手方向に延びる帯状の部材であり、第１シート本体１２１の切り欠き１２０が設けられるエッジとは反対側のエッジから一対のスリット１２６まで、第１シート本体１２１の左右両側部に接合される。横翼部１２３は、さらに、図５に示す脇翼部１２２の折り畳み線１２２２よりも奥側の部位の側部に接合される。図３に示す第１吸収シート１２４は、略矩形状であり、第１シート本体１２１の清潔面１１１に接合される。第１吸収シート１２４は、第１シート本体１２１の左右方向の中央部、かつ、長手方向における一対のスリット１２６の切り欠き１２０とは反対側に位置する。第１開口シート１２５は、第１シート本体１２１の清潔面１１１において、切り欠き１２０が設けられる位置に接合され、切り欠き１２０は、第１シート本体１２１および第１開口シート１２５に形成される。

図４に示すように、第２ドレープシート１３は、第２シート本体１３１、第２開口シート１３２および第２吸収シート１３３を備える。第２開口シート１３２は、第２シート本体１３１の清潔面１１１において、切り欠き１３０が設けられる位置に接合され、切り欠き１３０は、第２シート本体１３１および第２開口シート１３２に形成される。第２吸収シート１３３は、第２開口シート１３２の外縁部を間に挟んで第２シート本体１３１に接合される。

本実施の形態では、図３に示す第１ドレープシート１２の第１シート本体１２１は、後述する貫通孔近傍の部位を除き、スパンレース不織布により形成され、脇翼部１２２および横翼部１２３も、スパンレース不織布により形成される。第１吸収シート１２４は、不織布の下側にプラスチックフィルムを積層することにより形成され、第１開口シート１２５として、ウレタン等により形成された伸縮性フィルムが利用される。図４に示す第２ドレープシート１３の第２シート本体１３１は、スパンレース不織布により形成され、第２吸収シート１３３は、不織布の下側にプラスチックフィルムを積層することにより形成される。また、第２開口シート１３２として、ウレタン等により形成された伸縮性フィルムが利用される。

図１に示すパウチ２は、手術部位からの液体を受ける、いわゆる受水袋である。肩関節の内視鏡手術では、患者の手術部位に対して生理用食塩水等の灌流液が連続的あるいは断続的に付与されており、パウチ２にて受ける液体とは、当該灌流液、あるいは、血液や体液等である。図１では、パウチ２の使用前（すなわち、未使用時）の状態を示している。なお、パウチ２よりも外側に流れた液体は、第１吸収シート１２４や第２吸収シート１３３により吸収される。

図６は、図３に示す第１ドレープシート１２をＡ−Ａの位置にて切断した部分断面図である。図６に示すように、パウチ２は、パウチ本体２１および略円筒状の２つの第１排液管２４を備える。図１に示すように、パウチ本体２１は、平面視において、第１ドレープシート１２の切り欠き１２０と重なる部位が除かれた略六角形状であり、ドレープ本体１１の清潔面１１１上において開口１１０近傍に固定される。具体的には、パウチ本体２１は、開口１１０の左右方向の一方側から、開口１１０の長手方向の一方（図１中の上側）を経由して、左右方向の他方側へと開口１１０に沿って連続して設けられる。このため、手術部位から左右両側に流れる液体のみならず、長手方向へと流れる（本実施の形態では、患者の頭部側へと流れる）液体もパウチ２により受けることができる。

図６に示すように、パウチ本体２１は、第１パウチシート２２および第２パウチシート２３を備える。第１パウチシート２２は、第１ドレープシート１２の清潔面１１１上における開口１１０の周囲において、第１シート本体１２１に両面テープ等により固定される。また、第１パウチシート２２の開口１１０側の端部近傍の部位は、上述の第１開口シート１２５と第１シート本体１２１との間に挟まれ、第１開口シート１２５にも接合される。図６では、図の理解を容易にするために、第１シート本体１２１、第１パウチシート２２および第１開口シート１２５の接合部を上下方向に離間させて描いている。

第２パウチシート２３は、第１パウチシート２２の第１ドレープシート１２とは反対側に積層され、開口１１０から遠い方のエッジにおいて第１パウチシート２２に連続する。第１パウチシート２２および第２パウチシート２３は、１枚のシート部材を２つ折りにしたものであってもよく、２枚のシート部材の縁部を接合したものであってもよい。第１パウチシート２２および第２パウチシート２３は、ポリエチレン等の透明または半透明の柔軟な樹脂材料により形成される。

第２パウチシート２３の開口１１０に近い方のエッジ２３１は、パウチ２の外形におよそ沿う形状であり、開口１１０から離間している。エッジ２３１には、ポリエチレン等の容易に塑性変形可能な（すなわち、形状が容易に変更可能な）樹脂により形成された帯状の保形部材２３２が設けられる。パウチ２では、保形部材２３２が塑性変形されることにより、図６中に二点鎖線にて描くように、第２パウチシート２３のエッジ２３１が第１パウチシート２２から大きく離れ、手術部位からの液体を受ける受液口２１０が形成される。

パウチ本体２１は、図１に示すように、開口１１０の左右両側（すなわち、左右方向の一方および他方）において、開口１１０からおよそ最も離れた部位に配置される２つの排液口２５を有する。本実施の形態では、２つの排液口２５は、略六角形状であるパウチ本体２１の開口１１０から最も離れた２つの頂点近傍において、第１パウチシート２２に形成される。排液口２５は、受液口２１０からパウチ本体２１内に流入した液体を排出する。図６に示すように、各第１排液管２４は、パウチ本体２１の排液口２５から第１ドレープシート１２に向けて突出する。

ドレープ１は、パウチ２の２つの第１排液管２４にそれぞれ接続される略円筒状の２つの第２排液管３１をさらに備える。各第２排液管３１は、第１排液管２４の外側に嵌合する。以下の説明では、第１排液管２４および第２排液管３１をまとめて「排液管３」と呼ぶ。２つの排液管３は、パウチ本体２１の２つの排液口２５にそれぞれ接続される。

図１および図６に示すように、ドレープ本体１１では、第１ドレープシート１２において、各排液口２５の開口１１０とは反対側、かつ、各排液口２５の近傍に、第２排液管３１の外径よりも大きい貫通孔１２９が設けられる。本実施の形態では、貫通孔１２９は略円形である。貫通孔１２９と排液口２５との間の最短距離は、好ましくは、１０ｃｍ以下であり、より好ましくは、５ｃｍ以下である。開口１１０の左右両側（すなわち、左右方向の一方および他方）に配置された２つの貫通孔１２９はそれぞれ、ドレープ本体１１の清潔面１１１に接合される２つの略矩形の貫通孔用シート１２８により覆われる。貫通孔用シート１２８は、伸縮性を有するシート部材であり、貫通孔用シート１２８の貫通孔１２９に対向する部位の中央部には、第２排液管３１の外径よりも小さい十字状の切り込みが設けられている。なお、十字状の切り込みに代えて、例えば、第２排液管３１の外径よりも小さい略円形の孔が貫通孔用シート１２８に設けられてもよい。

ドレープ１では、図６に示すように、排液管３の第２排液管３１が、貫通孔用シート１２８の上記切り込みに清潔面１１１側から挿入されることにより、切り込みが押し広げられて伸縮性挿入口１２７となる。貫通孔用シート１２８の上記切り込みを、貫通孔用シート１２８の非伸張時における伸縮性挿入口１２７と捉えると、非伸張時における伸縮性挿入口１２７の面積は、第２排液管３１の断面よりも小さい。ドレープ１では、各排液管３が、貫通孔用シート１２８の伸縮性挿入口１２７に挿入され、ドレープ本体１１の貫通孔１２９を介してドレープ本体１１の清潔面１１１側から不潔面１１２側へと延びる。

貫通孔用シート１２８の伸縮性挿入口１２７の周囲の部位である孔周辺部１２８ａは、伸縮性挿入口１２７に挿入された第２排液管３１により不潔面１１２側へと押し出されている。貫通孔用シート１２８の不潔面１１２側では、粘着テープ４１が、貫通孔用シート１２８の孔周辺部１２８ａ上から第２排液管３１に巻回される。これにより、排液管３がドレープ本体１１に固定されるとともに貫通孔１２９が封止される。ドレープ１では、貫通孔用シート１２８および粘着テープ４１により、貫通孔１２９において、排液管３とドレープ本体１１との間の封止する封止部４が形成される。また、封止部４により、排液管３がドレープ本体１１に固定される。

パウチ本体２１の左右の２つの排液口２５に接続された２本の排液管３は、ドレープ本体１１の清潔面１１１側において、排液口２５から貫通孔１２９に近づくに従って清潔面１１１に漸次近づく。そして、２つの貫通孔１２９において、２つの封止部４により、２本の排液管３がドレープ本体１１に固定されるとともに、排液管３とドレープ本体１１との間が封止される。

図７は、使用状態のドレープ１を示す斜視図である。ドレープ１が使用される際には、側臥位の患者の腕９１がドレープ本体１１の開口１１０に挿入された状態で、ドレープ１が患者にかけられ、ドレープ本体１１により患者が覆われる。そして、第１ドレープシート１２の第１シート本体１２１および一対の横翼部１２３が、一対のスリット１２６の位置（図３参照）にて曲げられ、第１シート本体１２１および横翼部１２３のうち、一対のスリット１２６の開口１１０とは反対側の部位（以下、「立ち上がり部１４」という。）が上方に立ち上げられた状態で支持される。

第１ドレープシート１２および第２ドレープシート１３の両側部は、手術台の左右において手術台の長手方向（ドレープ１の長手方向におよそ一致する。）に平行に垂れ下がる。また、パウチ２の両側部も、第１ドレープシート１２と共に垂れ下がる。このとき、排液管３（図６参照）が挿入された貫通孔１２９は、排液口２５よりも下方に位置する。

第１ドレープシート１２では、一対のスリット１２６は大きく開かれ、折り畳まれていた一対の脇翼部１２２が広がる。一対の脇翼部１２２は、手術台の左右両側において、立ち上がり部１４から垂れ下がる。ドレープ１では、脇翼部１２２が設けられることにより、立ち上がり部１４を立ち上げた状態であっても、立ち上がり部１４近傍においてドレープ本体１１が上方に引っ張られることが防止され、手術台の左右両側に大きな清潔領域を確保することができる。

続いて、図６に示すパウチ２の保形部材２３２が塑性変形されて受液口２１０が形成される。そして、２本の排液管３の先端（すなわち、第２排液管３１の第１排液管２４に接続される側の端部とは反対側の端部であり、図６中では図示を省略している。）は、手術台の下方に配置された廃液タンク等の容器内に収容される。手術部位からの液体は、受液口２１０を介してパウチ２内に流入し、排液口２５を介して排液管３に流入し、排液管３を通過して容器内に貯溜される。

排液管３の先端は、手術台の下方の床に設けられた廃液吸引用の吸引口等に接続されてもよい。当該吸引口が１つしか設けられていない場合には、図８に示すように、Ｙ字管であるコネクタ５１の２つの開口５２に２本の排液管３の先端が接続され、コネクタ５１の残り１つの開口である共通排液口５３が吸引口に接続されることにより、２本の排液管３を通過した液体が共通排液口５３を介して吸引口へと送出される。２本の排液管３の先端に接続可能なコネクタ５１は、一方の排液管３の先端に接続された状態で、図２に示す使い捨て医療機器セット６のトレイ６１に収容されてもよく、あるいは、排液管３に接続されることなく、ドレープ１の一部としてトレイ６１に収容されてもよい。

以上に説明したように、ドレープ１では、パウチ本体２１の排液口２５に接続される排液管３が、ドレープ本体１１に設けられた貫通孔１２９を介してドレープ本体１１の清潔面１１１側から不潔面１１２側へと延びる。これにより、排液管３の清潔面１１１側への露出を低減することができ、排液管３により施術者の動き等が阻害されること、すなわち、排液管３が手術の邪魔になることを抑制することができる。また、封止部４により、排液管３がドレープ本体１１に固定されるため、清潔面１１１側に露出している排液管３に施術者が触れた場合であっても、排液管３が大きく動いて手術の邪魔になることを抑制することができる。さらに、封止部４により、貫通孔１２９が封止されることにより、清潔面１１１と不潔面１１２との連通を防止することができる。

上述のように、封止部４は、伸縮性を有する貫通孔用シート１２８および粘着テープ４１を備える。そして、排液管３が、貫通孔用シート１２８の孔周辺部１２８ａを不潔面１１２側へと押し出した状態で伸縮性挿入口１２７に挿入され、粘着テープ４１が、不潔面１１２側において孔周辺部１２８ａ上から排液管３に巻回される。ドレープ１では、封止部４をこのような構造とすることにより、ドレープ１の清潔面１１１側の構造を簡素化することができる。

ドレープ１では、貫通孔１２９が、排液口２５の近傍に設けられることにより、排液管３の清潔面１１１への露出を、より低減することができる。これにより、排液管３が手術の邪魔になることを、さらに抑制することができる。本実施の形態では、上述のように、貫通孔１２９と排液口２５との間の最短距離が１０ｃｍ以下であるため、清潔面１１１側において排液管３に施術者の手・脚等が引っかかることを、より抑制することができる。排液管３に施術者の手・脚等が引っかかることをさらに抑制するという観点からは、上記最短距離が５ｃｍ以下であることが好ましい。

また、上述のように、排液管３が、ドレープ本体１１の清潔面１１１側において、排液口２５から貫通孔１２９に近づくに従って清潔面１１１に漸次近づくことにより、排液管３が手術の邪魔になることを、より一層抑制することができる。さらに、貫通孔１２９が、排液口２５の開口１１０とは反対側に位置しており、ドレープ本体１１により患者を覆った際に、貫通孔１２９が排液口２５よりも下方に位置することにより、排液口２５を通過した液体が、排液管３内にて留まることなく、廃液タンク等へと容易に流れる。

ドレープ１では、パウチ本体２１は、開口１１０の左右方向の両側に位置し、パウチ本体２１の２つの排液口２５も、開口１１０の左右方向の両側に設けられる。そして、２つの排液口２５に接続される２本の排液管３が、２つの貫通孔１２９を介してドレープ本体１１の清潔面１１１側から不潔面１１２側へと延びる。このため、２本の排液管３の先端が、手術台の下方にて、互いに接続されたり、１つの廃液タンク等に収容される場合であっても、ドレープ本体１１が排液管３により手術台の下側に大きく巻き込まれてしまうことが防止され、手術台を囲む清潔面１１１の面積を大きく維持することができる。また、ドレープ１がコネクタ５１を備えることにより、２本の排液管３の先端を容易に接続することができる。

以上、本発明の実施の形態について説明してきたが、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、様々な変更が可能である。

例えば、ドレープ１の清潔面１１１側の構造を簡素化する必要が特にない場合には、排液管３が、貫通孔用シート１２８の孔周辺部１２８ａを清潔面１１１側へと押し出した状態で伸縮性挿入口１２７に挿入され、粘着テープ４１が、清潔面１１１側において孔周辺部１２８ａ上から排液管３に巻回されてもよい。

封止部４は、必ずしも、貫通孔用シート１２８および粘着テープ４１により形成される必要はなく、例えば、粘着テープ４１に代えて、ゴム等の弾性部材により形成された円筒部材が、貫通孔用シート１２８の孔周辺部１２８ａ上から第２排液管３１に嵌められることにより、排液管３がドレープ本体１１に固定されるとともに、貫通孔１２９において排液管３とドレープ本体１１との間が封止されてもよい。

第２排液管３１は、例えば、小径部と大径部とを交互に有する蛇腹状であってもよい。この場合、貫通孔用シート１２８の非伸張時に第２排液管３１の小径部よりも小さい直径の略円形の伸縮性挿入口１２７が貫通孔用シート１２８に形成され、押し広げられた伸縮性挿入口１２７のエッジ全周が、第２排液管３１の一の小径部に密着することにより、排液管３がドレープ本体１１に固定されるとともに、貫通孔１２９において、排液管３とドレープ本体１１との間が封止されてもよい。この場合、貫通孔用シート１２８が封止部４の役割を果たす。

上記実施の形態では、第２排液管３１の排液口２５近傍の部位および第１排液管２４が、ドレープ本体１１の清潔面１１１側に位置しているが、例えば、図９に示すドレープ１ａのように、第１排液管２４が貫通孔１２９を介してドレープ本体１１の清潔面１１１側から不潔面１１２側へと延び、不潔面１１２側において第１排液管２４と第２排液管３１とが接続されてもよい。この場合、第１排液管２４により不潔面１１２側へと押し出された貫通孔用シート１２８の孔周辺部１２８ａは、第１排液管２４と第２排液管３１との間に挟まれる。このため、粘着テープ４１が省略されたとしても、貫通孔用シート１２８により、排液管３がドレープ本体１１に固定されるとともに、貫通孔１２９において、排液管３とドレープ本体１１との間が封止される。ドレープ１ａでは、第２排液管３１の清潔面１１１側への露出を防止することにより、排液管３が手術の邪魔になることをさらに抑制することができる。

排液管３とパウチ本体２１の排液口２５との接続は、必ずしも、パウチ２の第１排液管２４を介して行われる必要はなく、様々な接続形態が採用されてよい。ドレープ本体１１は、必ずしも、第１ドレープシート１２と第２ドレープシート１３とを組み合わせることにより形成される必要はなく、１枚のシート部材の中央部に開口１１０が形成されたものであってもよい。

パウチ本体２１は、必ずしも上記実施の形態にて説明した形状である必要はなく、他の様々な形状であってもよい。例えば、パウチ本体２１は、ドレープ本体１１の開口１１０の左右両側に個別に配置され、それぞれが排液口２５を有する２つの袋部であってもよい。ドレープ１は、肩関節や膝関節の内視鏡手術以外の様々な手術に利用可能であり、利用態様に合わせて、１本の排液管３が排液口２５に接続された１つのパウチ本体２１のみが、ドレープ本体１１の開口１１０近傍に固定されてもよい。

上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。

１，１ａ ドレープ
３ 排液管
４ 封止部
６ 医療機器セット
１１ ドレープ本体
２１ パウチ本体
２５ 排液口
４１ 粘着テープ
５１ コネクタ
５３ 共通排液口
１１０ 開口
１１１ 清潔面
１１２ 不潔面
１２７ 伸縮性挿入口
１２８ 貫通孔用シート
１２８ａ 孔周辺部
１２９ 貫通孔
２２３ 受液口

Claims (8)

1. 手術の際に患者を覆うシート状のドレープであって、
   患者の手術部位を露出させる開口を有するドレープ本体と、
   前記ドレープ本体の清潔面上において前記開口近傍に固定され、前記手術部位からの液体を受液口にて受けて排液口から排出するパウチ本体と、
   前記排液口に接続され、前記ドレープ本体に設けられた貫通孔を介して前記ドレープ本体の前記清潔面側から不潔面側へと延びる排液管と、
   前記貫通孔において、前記排液管と前記ドレープ本体のとの間を封止する封止部と、
   を備え、
   前記封止部が、
   前記貫通孔を覆い、前記排液管が挿入される伸縮性挿入口を有する伸縮性シートと、
   前記排液管に巻回される粘着テープと、
   を備え、
   前記伸縮性シートの非伸長時に、前記伸縮性挿入口の面積が、前記排液管の断面よりも小さく、
   前記排液管が、前記伸縮性挿入口の周囲の孔周辺部を前記不潔面側へと押し出した状態で前記伸縮性挿入口に挿入されており、
   前記粘着テープが、前記不潔面側において前記孔周辺部上から前記排液管に巻回されることを特徴とするドレープ。
2. 請求項１に記載のドレープであって、
   前記貫通孔が、前記排液口の近傍に位置することを特徴とするドレープ。
3. 請求項１または２に記載のドレープであって、
   前記貫通孔が、前記ドレープ本体により患者を覆った際に、前記排液口よりも下方に位置することを特徴とするドレープ。
4. 請求項１ないし３のいずれかに記載のドレープであって、
   前記排液管が、前記清潔面側において、前記排液口から前記貫通孔に近づくに従って前記清潔面に漸次近づくことを特徴とするドレープ。
5. 請求項１ないし４のいずれかに記載のドレープであって、
   前記ドレープ本体が、他の貫通孔を有し、
   前記貫通孔および前記他の貫通孔がそれぞれ、前記ドレープ本体の前記開口の左右方向の一方側および他方側に配置され、
   前記パウチ本体が、前記開口の前記左右方向の両側に位置するとともに他の排液口をさらに有し、
   前記排液口および前記他の排液口がそれぞれ、前記ドレープ本体の前記開口の前記左右方向の一方側および他方側に配置され、
   前記ドレープが、
   前記他の排液口に接続され、前記他の貫通孔を介して前記ドレープ本体の前記清潔面側から前記不潔面側へと延びる他の排液管と、
   前記他の貫通孔において、前記他の排液管と前記ドレープ本体との間を封止する他の封止部と、
   をさらに備えることを特徴とするドレープ。
6. 請求項５に記載のドレープであって、
   前記パウチ本体が、前記開口の前記左右方向の一方側から他方側へと前記開口の周囲に沿って連続して設けられることを特徴とするドレープ。
7. 請求項５または６に記載のドレープであって、
   前記排液管の先端と前記他の排液管の先端とに接続可能である、または、接続されており、前記排液管および前記他の排液管を通過した液体を送出する１つの共通排液口を有するコネクタをさらに備えることを特徴とするドレープ。
8. 使い捨て医療機器セットであって、
   請求項１ないし７のいずれかに記載のドレープを含むことを特徴とする使い捨て医療機器セット。

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