JP5750109B2 - ポリベンゾオキサゾール膜の選択性を向上させる方法 - Google Patents

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Description

本発明は、高分子膜の選択性を向上させる方法、ならびに気体、蒸気および液体分離のためのそれらの使用に関する。より詳細には、本発明は、ポリベンゾオキサゾール膜の調製においてポリスチレンスルホン酸高分子化合物を添加することによって、芳香族ポリイミド膜から調製したポリベンゾオキサゾール膜の気体、蒸気および液体分離の選択性を向上させる方法に関する。
過去３０〜３５年の間に、高分子膜による気体分離プロセスの最新技術は急速に進化している。膜を用いる技術は、従来の分離法と比較して、資本が少なく、エネルギー効率が高いという両方の利点を有する。気体の膜分離は、石油生産業者および精製業者、化学会社および工業用ガス供給業者にとって特に関心が高い。天然ガスおよびバイオガスからの二酸化炭素の除去、原油の二次回収などのいくつかの用途ならびにアンモニアパージガス流中の窒素、メタンおよびアルゴンからの水素除去の用途でも商業的な成功が収められている。例えば、ＵＯＰ社のＳｅｐａｒｅｘ（商標）酢酸セルロース高分子膜は現在、天然ガスから二酸化炭素を除去するための国際的な市場での主力商品である。
商業的な気体の分離用途で最も一般に使用されている膜は、非多孔性高分子膜である。分離は、溶解拡散機構に基づいている。この機構は、透過する気体と膜高分子化合物との分子レベルの相互作用を伴うものである。この機構は、２つの対向面を有する膜において、各成分が片面で膜に吸着され、気体濃度勾配によって輸送され、反対面で脱着されることを前提としている。この溶解拡散モデルによれば、一対の所与の気体（例えば、ＣＯ２／ＣＨ４、Ｏ２／Ｎ２、Ｈ２／ＣＨ４）を分離する際の膜性能は、次の２つのパラメータ：透過係数（以下、ＰＡと略す）および選択性（αΑ／Β）によって決定される。ＰＡは、気体流束と膜の選択的なスキン層の厚さとの積を、膜全体の圧力差で割ったものである。αΑ／Βは、２種類の気体の透過係数の比（αΑ／Β＝ＰＡ／ＰＢ）であり、ここで、ＰＡはより透過性の高い気体の透過率であり、ＰＢはより透過性の低い気体の透過率である。気体は、溶解度係数または拡散係数が高い、あるいは両方の係数が高いため、高い透過係数を有することができる。一般に、気体の分子の大きさが増加すると、溶解度係数は増加するが、拡散係数は減少する。高性能の高分子膜では、高透過率および高選択性が望ましく、それは、透過率がより高いことにより、気体の所与の体積を処理するために必要とされる膜面積の大きさが減少し、それにより、膜単位の資本が減少し、選択性がより高いことで、より高純度の生成ガスが得られるからである。
高分子化合物は、低コスト、良好な透過率、機械的安定性、および気体の分離にとって重要である加工容易性などの様々な特性を提供する。高いガラス転移温度（Ｔｇ）、高い融点および高い結晶性を有する高分子材料が好ましい。ガラス状高分子化合物（すなわち、それらのＴｇ以下の温度の高分子化合物）は、より剛直な高分子骨格を有し、従って、水素およびヘリウムなどのより小さい分子をより急速に通過させるが、炭化水素などのより大きな分子は、より剛直性の低い骨格を有する高分子化合物と比較して、よりゆっくりとガラス状高分子化合物を通過する。しかし、透過性がより高い高分子化合物は、一般に透過性がより低い高分子化合物よりも選択性が低い。透過率と選択性との間には常に一般的な二律背反が存在している（いわゆる高分子化合物の上限）。過去３０年にわたって、この上限によって課された制限を克服することにかなりの調査努力が向けられている。各種高分子化合物および技術が用いられてきたが、それ程大きな成功は収められていない。さらに、従来の高分子膜は、熱安定性および耐汚染性の点でも限界を有する。
気体の分離では酢酸セルロース（ＣＡ）ガラス状高分子膜が広く使用されている。現在では、そのようなＣＡ膜は、二酸化炭素の除去などの天然ガスの品質向上のために商業的に使用されている。ＣＡ膜は多くの利点を有するが、選択性、透過率などの複数の特性、ならびに化学、熱および機械的安定性の点で限界がある。高分子膜の性能は急速に劣化し得ることが分かっている。膜性能の喪失の主な原因は、膜表面での液体の凝縮である。膜生成ガスの計算された露点に基づいて、操作にとって十分な露点限界を与えることによって凝縮を防止することができる。天然ガス流から水および重炭化水素を除去し、よって、天然ガス流の露点を低下させるために、分子篩を使用する再生可能な吸着システムであるＵＯＰ社のＭｅｍＧｕａｒｄ（商標）システムが開発された。前処理システムで重炭化水素を選択的に除去すると膜の性能を著しく向上させることができる。これらの前処理システムによってこの機能を効果的に行うことができるが、コストが非常に高い。プロジェクトの中には、前処理システムのコストが、供給組成物に応じて、全体コスト（前処理システムおよび膜システム）の１０〜４０％程に及ぶ高さのものがあった。前処理システムを小さくし、さらには前処理システムを完全に取り除くと、天然ガスの品質向上のための膜システムのコストが著しく減少する。別の要因は、近年、ますます多くの膜システムが大きな沖合天然ガス品質向上プロジェクトに導入されていることである。設置面積は、沖合プロジェクトでは大きな制約となる。前処理システムの設置面積は非常に大きく、膜システム全体の設置面積の１０〜５０％を超える。膜システムから前処理システムを除去することは、特に沖合プロジェクトに対して大きな経済的効果を与える。
ポリイミド（ＰＩ）、ポリトリメチルシリルプロピン（ＰＴＭＳＰ）およびポリトリアゾールなどの高性能高分子は、膜選択性、透過率および熱安定性を向上させるために開発された。これらの高分子膜材料は、気体対（例えばＣＯ２／ＣＨ４、Ｏ２／Ｎ２、Ｈ２／ＣＨ４およびプロピレン／プロパン（Ｃ３Ｈ６／Ｃ３Ｈ８））の分離にとって有望な特性を示した。しかし、現在の高分子膜材料は、それらの生産性と選択性との二律背反の関係で限界に達している。さらに、ガラス状溶解拡散膜の使用に基づく気体分離プロセスは、ＣＯ２またはＣ３Ｈ６などの吸着された透過分子によって高分子マトリックスが頻繁に可塑化されるという欠点を有する。供給ガス混合物が凝縮性の気体を含む場合、膜構造の膨張および供給物のすべての成分の透過率の顕著な増加によって実証される高分子化合物の可塑化が、可塑化圧力を超越して起こる。
芳香族ポリベンゾオキサゾール（ＰＢＯ）、ポリベンゾチアゾール（ＰＢＴ）およびポリベンゾイミダゾール（ＰＢＩ）は、平坦で剛直な剛体棒状フェニレン複素環単位を有する非常に熱的に安定なはしご状のガラス状高分子化合物である。そのような高分子化合物中の剛直で強固な環単位は効率的に密集して、高分子膜に高透過率および高選択性を与えるのに望ましい透過アクセス可能な非常に小さな自由体積要素を残している。しかし、これらの芳香族ＰＢＯ、ＰＢＴおよびＰＢＩ高分子化合物は一般的な有機溶媒への溶解度が非常に低いため、それらを使用して最も実用的な溶媒流延法で高分子膜を作製することができない。
高分子骨格中の複素環イミド窒素のオルト位に側鎖官能基を含む可溶性芳香族ポリイミドを、芳香族ポリベンゾオキサゾール（ＰＢＯ）またはポリベンゾチアゾール（ＰＢＴ）に熱転換することで、溶媒流延法でＰＢＯまたはＰＢＴ高分子化合物から直接に得ることが難しいまたは不可能なＰＢＯまたはＰＢＴ高分子膜を作製するための別の方法が得られることが分かった（Tullos et al, MACROMOLECULES, 32, 3598 (1999)）。定期刊行物ＳＣＩＥＮＣＥの最新刊には、気体分離用の高透過性ポリベンゾオキサゾール高分子膜が報告されている(Ho Bum Park et al, SCIENCE 318, 254 (2007))。これらのポリベンゾオキサゾール膜は、複素環イミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含むヒドロキシ含有ポリイミド高分子膜を高温熱転位して調製される。これらのポリベンゾオキサゾール高分子膜は、従来の高分子膜よりも１０〜１００倍良好な極めて高いＣＯ２透過率を示した。しかし、これらのポリベンゾオキサゾール高分子膜のＣＯ２／ＣＨ４選択性は、従来の高分子膜と同程度であった。現在市販されている高分子膜よりも高い分離効率を有する新しい商業的に実現可能な膜を作製するために、これらの新しいポリベンゾオキサゾール高分子膜の選択性を向上させることがなお必要である。定期刊行物ＳＣＩＥＮＣＥのこの最新刊の著者は、酸性小分子（例えば、ＨＣｌおよびＨ３ＰＯ４）を添加することによって、これらのポリベンゾオキサゾール高分子膜の選択性を増加させることを試みた。しかし、これらのポリベンゾオキサゾール高分子膜中の酸性小分子の安定性は、商業用途にとって重要な問題であることが分かった。
本発明は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物などの芳香族スルホン酸基を含む高分子化合物の導入によってポリベンゾオキサゾール膜の選択性を向上させる方法を提供する。
本発明は、芳香族ポリイミド膜から調製したポリベンゾオキサゾール（ＰＢＯ）膜の気体、蒸気および液体分離の選択性を向上させる新規な方法に関する。
不活性雰囲気下３００℃〜６５０℃の温度範囲でポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜を熱環化して、本発明のＰＢＯ膜を調製した。該芳香族ポリイミド膜は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物から調製した。
ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜を熱処理して調製したＰＢＯ膜は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まない対応する芳香族ポリイミド膜から調製したＰＢＯ膜と比較して、ＣＯ２／ＣＨ４およびＨ２／ＣＨ４分離の選択性に対して最大９５％の向上を示した。
これらのＰＢＯ膜は、加工容易性、高い機械的安定性、高選択性および高透過率を提供する。本発明に記載されているＰＢＯ膜は、非多孔性対称構造、もしくは選択層が多孔性支持層上に支持された非対称構造のいずれか一方を有することができる。これらの膜は、平判シート（または巻取シート）、円板、管、中空繊維または薄膜複合体などの任意の好都合な幾何学形状に形成することができる。
本発明は、これらのＰＢＯ膜を用いて、少なくとも１種の気体または液体を、気体または液体の混合物から分離する方法も提供する。該方法は、少なくとも１種の気体または液体に対して透過性であるＰＢＯ膜を用意する工程と、選択性の高い該ＰＢＯ膜の片側に気体または液体の該混合物を接触させて、選択性の高い該ＰＢＯ膜に少なくとも１種の気体または液体を透過させる工程と、該膜を透過した少なくとも１種の気体または液体の一部である透過した気体または液体組成物を該膜の反対側から除去する工程とを含む。
これらのＰＢＯ膜は、逆浸透による水の脱塩、ガソリンおよびディーゼル燃料の深度脱硫などの非水液体の分離、エタノールと水の分離、水性／有機混合物の透過気化法による脱水、ＣＯ２／ＣＨ４、ＣＯ２／Ｎ２、Ｈ２／ＣＨ４、Ｏ２／Ｎ２、Ｈ２Ｓ／ＣＨ４、オレフィン／パラフィン、イソパラフィン／ノルマルパラフィンの分離および他の軽い気体の混合物の分離などの様々な液体、気体および蒸気の分離に適しているだけでなく、触媒作用および燃料電池用途などの他の用途のためにも使用することができる。
本発明では、ポリベンゾオキサゾール膜を熱環化により作製するのに使用される芳香族ポリイミド膜に０．０５〜２０重量％のポリスチレンスルホン酸高分子化合物を導入することで、ポリベンゾオキサゾール膜の選択性が著しく向上することができることが分かった。ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜を熱処理して調製したＰＢＯ膜は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まない対応する芳香族ポリイミド膜から調製したＰＢＯ膜と比較して、ＣＯ２／ＣＨ４分離の選択性が最大９５％、Ｈ２／ＣＨ４分離の選択性が最大１３０％向上した。
本発明に記載されているＰＢＯ膜は、加工が容易で、機械的安定性が高く、かつ選択性と透過率が高い。
本発明は、最初に、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物から芳香族ポリイミド膜を作製する工程と、次いで、アルゴン、窒素または真空などの不活性雰囲気下３００℃〜６５０℃で芳香族ポリイミド膜を加熱してそれをポリベンゾオキサゾール膜に転換する工程とを含む、気体、蒸気および液体分離に高い選択性を有する高性能ポリベンゾオキサゾール膜の製造方法を提供する。場合によっては、ポリベンゾオキサゾール膜の形成後に成膜後処理工程を追加することができ、この工程では、ポリベンゾオキサゾール膜の選択層の表面を、ポリシロキサン、フッ素重合体、熱硬化性シリコーンゴムまたは紫外線硬化性エポキシシリコーンなどの高透過性材料の薄層でコーティングする。
ポリベンゾオキサゾール膜の調製のために使用される芳香族ポリイミド膜は、溶液流延または溶液紡糸方法あるいは当業者に知られている他の方法によって、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物から作製する。好ましくは、ポリスチレンスルホン酸は、混合物の０．０２〜２０重量％であり、より好ましくは、ポリスチレンスルホン酸は、混合物の１〜１０重量％である。芳香族ポリイミド高分子化合物の熱環化によって、ポリベンゾオキサゾールが生成され、同時に、他の揮発性副産物を生成せずに二酸化炭素が失われる。ポリベンゾオキサゾール膜中のポリベンゾオキサゾール高分子化合物は、式（Ｉ）の繰り返し単位を含み、ここで、前記式（Ｉ）は、
Figure 0005750109
であり、
式中、
Figure 0005750109
は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択され、−Ｒ−は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択され、
Figure 0005750109
は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択される。
ポリベンゾオキサゾール膜の調製のために使用される、高分子骨格中の複素環イミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミドは、複数の式（ＩＩ）の第１の繰り返し単位を含み、ここで、式（ＩＩ）は、
Figure 0005750109
であり、
式中、
式（ＩＩ）の−Ｘ１−は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択され、式（ＩＩ）の−Ｘ２−は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択され、−Ｒ−は、
Figure 0005750109
およびそれらの混合物からなる群から選択される。
本発明では、選択性の高い高性能ポリベンゾオキサゾール膜の調製のために使用される、高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む好ましい芳香族ポリイミド高分子化合物としては、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＢＴＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＤＳＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＤＳＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ（４，４’−ビスフェノールＡ二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン（ポリ（ＢＰＡＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
芳香族ポリイミド膜は、清浄なガラス板の上にポリスチレンスルホン酸高分子化合物および芳香族ポリイミド高分子化合物の均一溶液を流延し、プラスチックカバー内で、室温で少なくとも１２時間ゆっくりと溶媒を蒸発させることによって、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物から、非多孔性で対称性の薄膜幾何学形状を有する膜に形成することができる。次いで、この膜をガラス板から剥離し、室温で２４時間、次いで、真空下２００℃で少なくとも４８時間乾燥する。
ポリスチレンスルホン酸および芳香族ポリイミド高分子化合物を溶解するために使用される溶媒は、膜形成工程で高分子化合物を完全に溶解する能力および溶媒除去の容易さを主たる理由として選択する。溶媒の選択の際に考慮すべき他の事項としては、低毒性、低腐食活性、低環境危険性、入手可能性およびコストが挙げられる。本発明で使用される代表的な溶媒としては、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）およびΝ，Ν−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）などの大部分のアミド溶媒、塩化メチレン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトン、Ν，Ν−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、トルエン、ジオキサン、１，３−ジオキソランおよびそれらの混合物ならびに当業者に知られている他の溶媒およびそれらの混合物が挙げられる。
また、芳香族ポリイミド膜は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物および芳香族ポリイミド高分子化合物を溶媒に溶解して溶液を形成する工程と、多孔性膜支持体（例えば、無機セラミック材料で作製された支持体）をこの溶液に接触させる工程と、次いで、溶媒を蒸発させて、支持層上にポリスチレンスルホン酸高分子化合物および芳香族ポリイミド高分子材料を含む選択層を得る工程とを含む方法によって作製することもできる。
芳香族ポリイミド膜は、相転換後に炭化水素またはエーテルなどの疎水性有機化合物である少なくとも１種の乾燥剤を用いて直接空気乾燥することによって、平判シートまたは中空繊維幾何学形状を有する非対称性膜として作製することができ（米国特許第４，８５５，０４８号を参照）、また、相転換後に溶媒交換を行うことによって、平判シートまたは中空繊維幾何学形状を有する非対称性膜として作製することもできる（米国特許第３，１３３，１３２号を参照）。
次いで、アルゴン、窒素または真空などの不活性雰囲気下３００℃〜６５０℃、好ましくは３５０℃〜５００℃、最も好ましくは３５０℃〜４５０℃で加熱して、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜をポリベンゾオキサゾール高分子膜に転換する。この加熱工程の加熱時間は、３０秒〜２時間の範囲である。より好ましい加熱時間は、３０秒〜１時間である。
場合によっては、ポリベンゾオキサゾール高分子膜の形成後に、ポリシロキサン、フッ素重合体、熱硬化性シリコーンゴムまたは紫外線硬化性エポキシシリコーンなどの高透過性材料の薄層の塗布を伴う成膜後処理工程を追加することができる。コーティングによって表面の孔および空隙を含む他の不完全な箇所を充填する（米国特許第４，２３０，４６３号、米国特許第４，８７７，５２８号および米国特許第６，３６８，３８２号を参照）。
本発明の選択性の高い高性能ポリベンゾオキサゾール高分子膜は、非多孔性対称構造、もしくは高密度の非多孔性選択層が多孔性支持層上に支持された非対称構造のいずれか一方を有することができる。多孔性支持体は、同じポリベンゾオキサゾール高分子材料または高い熱安定性を有する異なる種類の有機もしくは無機材料で作製することができる。本発明の選択性の高いポリベンゾオキサゾール高分子膜は、平判シート（または巻取シート）、円板、管、中空繊維または薄膜複合体などの任意の好都合な幾何学形状に形成することができる。
本発明は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜から調製した選択性の高いポリベンゾオキサゾール高分子膜を用いて、少なくとも１種の気体または液体を、気体または液体の混合物から分離する方法であって、（ａ）少なくとも１種の気体または液体に透過可能な本発明に記載されているポリベンゾオキサゾール膜を用意する工程と、（ｂ）混合物をポリベンゾオキサゾール膜の片側に接触させて、少なくとも１種の気体または液体をポリベンゾオキサゾール膜に透過させる工程と、（ｃ）次いで、膜を透過した少なくとも１種の気体または液体の一部を含む透過した気体または液体組成物を膜の反対側から除去する工程とを含む方法を提供する。
これらのポリベンゾオキサゾール膜は、液相または気相中の特定の化学種の精製、分離または吸着に特に有用である。気体対の分離だけでなく、逆浸透による水の脱塩のため、あるいは、例えば医薬およびバイオ産業におけるタンパク質または他の熱的に不安定な化合物の分離のために、これらのポリベンゾオキサゾール膜を使用してもよい。また、ポリベンゾオキサゾール膜を発酵槽およびバイオリアクタに使用して、反応器内に気体を輸送したり、細胞培地を容器の外に移動させたりしてもよい。さらに、ポリベンゾオキサゾール膜を、空気または水流からの微生物の除去、水の浄化、連続的な発酵／膜透過気化システムにおけるエタノールの製造のために、および空気または水流中の微量化合物または金属塩の検出または除去に使用してもよい。
本発明のポリベンゾオキサゾール膜は、空気精製、石油化学製品、精油所および天然ガス産業における気体分離プロセスに特に有用である。そのような分離の例としては、空気からの窒素または酸素および窒素の回収などの大気中の気体からの揮発性有機化合物（例えば、トルエン、キシレンおよびアセトン）の分離が挙げられる。そのような分離のさらなる例は、天然ガスからのＣＯ２またはＨ２Ｓの分離、アンモニアパージガス流中のＮ２、ＣＨ４およびＡｒからのＨ２の分離、精油所におけるＨ２の回収、プロピレンとプロパンの分離およびイソパラフィンとノルマルパラフィンの分離などのオレフィン分離およびパラフィン分離である。分子の大きさが異なる気体の任意の所与の対または群、例えば、窒素および酸素、二酸化炭素およびメタン、水素およびメタンまたは一酸化炭素、ヘリウムおよびメタンを本明細書に記載されているポリベンゾオキサゾール膜を用いて分離することができる。３種以上の気体を第３の気体から除去することができる。例えば、本明細書に記載されている膜を用いて未精製の天然ガスから選択的に除去することができる気体成分のいくつかとしては、二酸化炭素、酸素、窒素、水蒸気、硫化水素、ヘリウムおよび他の微量気体が挙げられる。選択的に保持することができる気体成分のいくつかとしては、炭化水素気体が挙げられる。透過性成分が二酸化炭素、硫化水素およびそれらの混合物からなる群から選択される酸性成分であり、それらを天然ガスなどの炭化水素混合物から除去する場合、１つのモジュール（または平行に稼働する少なくとも２つのモジュール）または一連のモジュールを利用して酸性成分を除去してもよい。例えば、１つのモジュールを利用する場合、供給ガスの圧力は２７５ｋＰａ〜２．６ＭＰａ（２５〜４０００ｐｓｉ）の範囲で変動してもよい。膜全体の圧力差は、使用される特定の膜、流入流の流量、および圧縮が望まれる場合に透過流を圧縮するための圧縮器の利用可能性などの多くの要因に応じて、最低で０．７バールまたは最高で１４５バール（１０ｐｓｉまたは最高で２１００ｐｓｉ）とすることができる。１４５バール（２１００ｐｓｉ）よりも大きい圧力差によって膜が破裂することがある。少なくとも７バール（１００ｐｓｉ）の圧力差が好ましく、それは、７バールよりも低い圧力差によって、より多くのモジュール、より長い時間および中間生成物流の圧縮が必要となり得るからである。プロセスの操作温度は、供給物流の温度および周囲温度条件によって異なってもよい。好ましくは、本発明の膜の有効な操作温度は、−５０℃〜１５０℃の範囲である。より好ましくは、膜の有効な操作温度は−２０℃〜１００℃の範囲であり、最も好ましくは、有効な操作温度は２５℃〜１００℃の範囲である。
ポリベンゾオキサゾール膜は、化学、石油化学、医薬、および気体流から有機蒸気を除去する関連産業における気体／蒸気分離プロセス、例えば、大気汚染防止規制に適合するように揮発性有機化合物を回収する気体廃棄物処理、あるいは有益な化合物（例えば、塩化ビニル単量体、プロピレン）を回収するように製造工場のプロセスの流れの中に使用するのに特に有用である。選択性の高いこれらのポリベンゾオキサゾール膜を使用することができる気体／蒸気分離プロセスのさらなる例は、天然ガスの炭化水素の露点を下げるため（すなわち、液体炭化水素がパイプライン中で分離しないように、パイプラインがとる可能性のある最低温度未満に炭化水素露点を下げるため）、ガス機関およびガスタービン用の燃料ガス中のメタン数を制御するため、またガソリンを回収するために、精油所および気体精製所で水素から炭化水素蒸気を分離することである。ポリベンゾオキサゾール膜には、膜を通るそれらの輸送を容易にするために、特定の気体に強く吸着する化学種（例えば、Ｏ２にはコバルトポルフィリンまたはフタロシアニン、エタンには銀（Ｉ））を組み込んでもよい。
ポリベンゾオキサゾール膜は、天然ガスの品質向上（例えば、天然ガスからのＣＯ２の除去）のために十分な露点限界を得るように高温で操作することができる。ポリベンゾオキサゾール膜は、天然ガスの品質向上のための、単段の膜として、あるいは、二段膜システム中の第１および／または第２段の膜として使用することができる。ポリベンゾオキサゾール膜は、コストが高い前処理システムを使用せずに操作してもよい。従って、ポリベンゾオキサゾール膜システムを含む新しいプロセスでは、吸着システムなどのコストが高い膜前処理システムは必要ではない。前処理システムを取り除き、かつ膜面積が顕著に減少することで、新しいプロセスによって、資本の顕著な節約を達成することができ、既存の膜設置面積を減少させることができる。
また、これらのポリベンゾオキサゾール膜を、透過気化法による液体混合物の分離、例えば、水性流出液またはプロセス流体などの水から有機化合物（例えば、アルコール類、フェノール類、塩素化炭化水素類、ピリジン類、ケトン類）を除去するのに使用してもよい。エタノール選択性であるポリベンゾオキサゾール膜は、発酵プロセスによって得られた比較的希薄なエタノール溶液（５〜１０％エタノール）中のエタノール濃度を増加させるために使用することができる。これらのポリベンゾオキサゾール膜を用いた別の液相分離の例は、米国特許第７，０４８，８４６号に記載されているプロセス（その開示内容全体が参照により本明細書に組み込まれる）に類似した透過気化膜プロセスによるガソリンおよびディーゼル燃料の深度脱硫である。硫黄含有分子に選択的であるポリベンゾオキサゾール膜は、流動接触分解（ＦＣＣ）流および他のナフサ炭化水素流から硫黄含有分子を選択的に除去するために使用される。さらなる液相分離の例としては、ある有機成分を別の有機成分から分離すること、例えば、有機化合物の異性体を分離することが挙げられる。選択性の高いポリベンゾオキサゾール膜を用いて分離され得る有機化合物の混合物としては、酢酸エチル−エタノール、ジエチルエーテル−エタノール、酢酸−エタノール、ベンゼン−エタノール、クロロホルム−エタノール、クロロホルム−メタノール、アセトン−イソプロピルエーテル、アリルアルコール−アリルエーテル、アリルアルコール−シクロヘキサン、ブタノール−酢酸ブチル、ブタノール−１−ブチルエーテル、エタノール−エチルブチルエーテル、酢酸プロピル−プロパノール、イソプロピルエーテル−イソプロピルアルコール、メタノール−エタノール−イソプロピルアルコール、および酢酸エチル−エタノール−酢酸が挙げられる。
ポリベンゾオキサゾール膜を、水から有機分子（例えば、透過気化法によって水からエタノールおよび／またはフェノール）を分離する、また水から金属や他の有機化合物を除去するのに使用してもよい。
ポリベンゾオキサゾール膜は、天然ガスからの二酸化炭素の除去などの気体混合物の分離に即座に利用することができる。天然ガス中の二酸化炭素はメタンよりも高速にこの膜を通過して拡散することができる。二酸化炭素は、より高い溶解度、より高い拡散率またはその両方により、メタンよりも透過率が高い。従って、二酸化炭素は膜の透過側に多く存在し、メタンは膜の供給（または非透過）側に多く存在する。
ポリベンゾオキサゾール膜は、オレフィン分解用途に対し、パラフィン／オレフィン流からオレフィンを濃縮するのに利用することもできる。例えば、プロピレンとプロパンを分離するためにポリベンゾオキサゾール膜を使用して、プロパンからプロピレンまたイソブタンからイソブチレンを生成するための接触脱水素反応で流出液の濃度を増加させることができる。従って、重合等級のプロピレンを得るのに必要なプロピレン／プロパン分離装置の段数を減少させることができる。ポリベンゾオキサゾール膜の別の用途は、軽質パラフィンの異性化およびＭａｘＥｎｅ（商標）（後にエチレンに転換することができるナフサ分解装置供給材料中のノルマルパラフィン（ｎ−パラフィン）の濃度を高めるためのＵＯＰ社のプロセス）におけるイソパラフィンとノルマルパラフィンの分離である。
ポリベンゾオキサゾール膜のさらなる用途は、特定の物質を選択的に除去することよって平衡制限反応の収率を高める化学反応器内の分離器として使用することである。
要約すると、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含む芳香族ポリイミド膜から調製した本発明のポリベンゾオキサゾール膜は、逆浸透による水の脱塩、ガソリンおよびディーゼル燃料の深度脱硫などの非水液体の分離、エタノールと水の分離、水性／有機混合物の透過気化法による脱水、ＣＯ２／ＣＨ４、ＣＯ２／Ｎ２、Ｈ２／ＣＨ４、Ｏ２／Ｎ２、Ｈ２Ｓ／ＣＨ４、オレフィン／パラフィン、イソパラフィン／ノルマルパラフィンの分離および軽気体混合物の分離などの様々な液体、気体および蒸気の分離に適している。
本発明の１つ以上の好ましい実施形態を示すために以下の実施例を提供するが、本発明はそれらの実施形態に限定されるものではない。本発明の範囲に含まれる以下の実施例に対する多くの変形が可能である。
実施例１：ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜の調製
ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を、１：１の重量比でポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）およびポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）高分子化合物から調製した。ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）高分子化合物は、重縮合反応によって、２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物および３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニルから合成した。ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）高分子化合物は、重縮合反応によって、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパンおよび３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニルから合成した。３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパンおよび３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニルのモル比は、３：２：１である。２．５ｇのポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）および２．５ｇのポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）を、１６．０ｇのＮＭＰおよび９．０ｇの１，３−ジオキソランの溶媒混合物に溶解した。混合物を機械的に２時間撹拌して均質な流延溶液を形成した。得られた均質な流延溶液を一晩脱気させた。２０ミリの間隙を有するドクターナイフを用いて、清浄なガラス板上で、気泡を含まない流延溶液から、ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を調製した。次いで、この膜をガラス板と共に真空オーブンに入れた。真空オーブンの真空度と温度を徐々に上げながら溶媒を除去した。最後に、この膜を真空下２００℃で少なくとも４８時間乾燥して残留溶媒を完全に除去し、ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜（ＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）と略す）を形成した。
実施例２：ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜の調製
ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を以下のように調製した。１．２５ｇのポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）および１．２５ｇのポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）を、８．０ｇのＮＭＰおよび４．５ｇの１，３−ジオキソランの溶媒混合物に溶解した。混合物を機械的に２時間撹拌して均質な流延溶液を形成した。次いで、０．２ｇのポリスチレンスルホン酸高分子化合物を撹拌しながら流延溶液に添加した。流延溶液をさらに１時間撹拌した。得られた均質な流延溶液を一晩脱気させた。２０ミリの間隙を有するドクターナイフを用いて、清浄なガラス板上で、気泡を含まない流延溶液から、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を調製した。次いで、この膜をガラス板と共に真空オーブンに入れた。真空オーブンの真空度と温度を徐々に上げながら溶媒を除去した。最後に、この膜を真空下２００℃で少なくとも４８時間乾燥して残留溶媒を完全に除去し、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子化合物（ＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡと略す）を形成した。
実施例３：ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０の調製
実施例１で調製したＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）高分子膜を、３℃／分の加熱速度で窒素流中５０℃〜３５０℃に加熱して、ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０を調製した。この膜を３５０℃で１時間保持した後、３℃／分の速度で窒素流中５０℃に冷却した。
実施例４：ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００の調製
実施例１で調製したＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）高分子膜を、３℃／分の加熱速度で窒素流中５０℃〜４００℃に加熱して、ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００を調製した。この膜を４００℃で１時間保持した後、３℃／分の速度で窒素流中５０℃に冷却した。
実施例５：ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０の調製
実施例２で調製したＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ高分子膜を、３℃／分の加熱速度で窒素流中５０℃〜３５０℃に加熱して、ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０を調製した。この膜を３５０℃で１時間保持した後、３℃／分の速度で窒素流中５０℃に冷却した。
実施例６：ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００の調製
実施例２で調製したＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ高分子膜を、３℃／分の加熱速度で窒素流中５０℃〜４００℃に加熱して、ポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００を調製した。この膜を４００℃で１時間保持した後、３℃／分の速度で窒素流中５０℃に冷却した。
実施例７：比較可能なポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００の調製
ポリ（ｏ−ヒドロキシスチレン）（ＰＳＯＨ）を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を以下のように調製した。１．２５ｇのポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）および１．２５ｇのポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）を、８．０ｇのＮＭＰおよび４．５ｇの１，３−ジオキソランの溶媒混合物に溶解した。混合物を機械的に２時間撹拌して均質な流延溶液を形成した。次いで、０．２ｇのＰＳＯＨ高分子化合物を撹拌しながら流延溶液に添加した。流延溶液をさらに１時間撹拌した。得られた均質な流延溶液を一晩脱気させた。２０ミリの間隙を有するドクターナイフを用いて、清浄なガラス板上で、気泡を含まない流延溶液から、ＰＳＯＨ高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子膜を調製した。次いで、この膜をガラス板と共に真空オーブンに入れた。真空オーブンの真空度と温度を徐々に上げながら溶媒を除去した。最後に、この膜を真空下２００℃で少なくとも４８時間乾燥して残留溶媒を完全に除去し、ＰＳＯＨ高分子化合物を含むポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）混合高分子化合物（ＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨと略す）を形成した。
ＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ高分子膜を、３℃／分の加熱速度で窒素流中５０℃〜４００℃に加熱して、比較可能なポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００を調製した。この膜を４００℃で１時間保持した後、３℃／分の速度で窒素流中５０℃に冷却した。
実施例８：比較可能なポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＴＳＡ−４００の調製
膜を調製する際にＰＳＯＨの代わりに同量のトルエンスルホン酸（ＴＳＡ）を使用したこと以外は実施例７で使用した同じ手順で、ＴＳＡを含む比較可能なポリベンゾオキサゾール高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ）／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＴＳＡ−４００膜を調製した。
実施例９：ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＴＳＡ−４００高分子膜のＣＯ２／ＣＨ４分離性能
ＣＯ２／ＣＨ４の分離について、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＴＳＡ−４００高分子膜をそれぞれ５０℃および１００℃の試験温度で試験した（表１）。表１から、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ膜から３５０℃で調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まないＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）膜から調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０よりも３４％高い５１．２のＣＯ２／ＣＨ４選択性を有することが分かる。同様に、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ膜から４００℃で調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まないＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）膜から調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３００よりも９５％高い３８．３のＣＯ２／ＣＨ４選択性を有する。
比較のために、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と同じ高分子化合物鎖を有するがスルホン酸官能基を含まない別の高分子化合物であるポリ（ｏ−ヒドロキシスチレン）（ＰＳＯＨ）を、実施例７に述べたようにＰＢＯ高分子膜に添加した。ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００膜を作製するために実施例７で使用したＰＳＯＨの量は、実施例６で調製したＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００ＰＢＯ膜中のポリスチレンスルホン酸の量と同じである。表１の結果から、ポリ（ｏ−ヒドロキシスチレン）をＰＢＯ膜に添加することで、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００ＰＢＯ膜について観察された選択性の向上が得られなかったことが分かる。これらの結果は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物のスルホン酸基が選択性の向上に対して重要な役割を担っていることを示唆している。さらに、小分子のスルホン酸化合物であるトルエンスルホン酸（ＴＳＡ）を、実施例８で述べたように同じ量でＰＢＯ高分子膜に添加した。その結果から、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００ＰＢＯ膜と比較して、ＣＯ２透過率が減少し、選択性が向上しないことが分かった（表１を参照）。トルエンスルホン酸小分子化合物と比較したポリスチレンスルホン酸高分子化合物の利点について考えられる理由は、トルエンスルホン酸がポリスチレンスルホン酸よりも非常に低い温度で分解し、ＰＢＯ膜を作製するための高温加熱処理中に有効でなかったことである。
表１ ＣＯ２／ＣＨ４分離のためのＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＯＨ−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＴＳＡ−４００高分子膜の純ガス透過試験の結果ａ
Figure 0005750109
ａ５０℃および６９０ｋＰａ（１００Ｐｓｉｇ）でＰＣＯ２およびＰＣＨ４を試験した
１Barrer＝１０−１０ｃｍ３（ＳＴＰ）．ｃｍ／ｃｍ２．ｓｅｃ．ｃｍＨｇ
実施例１０：ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００高分子膜のＨ２／ＣＨ４分離性能
Ｈ２／ＣＨ４の分離について、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００高分子膜を５０℃の試験温度で試験した（表２）。表２から、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ膜から３５０℃で調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まないＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）膜から調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０よりも５８％高い２２４のＨ２／ＣＨ４選択性を有することが分かる。同様に、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含むＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ膜から４００℃で調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００は、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物を含まないＰＩ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）膜から調製したＰＢＯ高分子膜ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００よりも１３０％高い８４．６のＨ２／ＣＨ４選択性を有する。
表２ Ｈ２／ＣＨ４分離のためのＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−３５０、ＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−４００およびＰＢＯ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ／ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ）−ＰＳＳＡ−４００高分子膜の純ガス透過試験の結果ａ
Figure 0005750109
ａＰＨ２およびＰＣＨ４を５０℃および６９０ｋＰａ（１００ｐｓｉｇ）で試験した
１Barrer＝１０−１０ｃｍ３（ＳＴＰ）．ｃｍ／ｃｍ２．ｓｅｃ．ｃｍＨｇ

Claims (9)

  1. 最初に、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物から芳香族ポリイミド膜を作製する工程と、次いで、不活性雰囲気下で加熱して、該芳香族ポリイミド膜をポリベンゾオキサゾール膜に転換する工程とを含む、メタンと二酸化炭素または水素との分離に高い選択性を有する高性能ポリベンゾオキサゾール膜の製造方法。
  2. ポリスチレンスルホン酸高分子化合物が、ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物との混合物の０．０５〜２０重量％を構成する、請求項１に記載の方法。
  3. 加熱が、３００℃〜６５０℃の間である、請求項１に記載の方法。
  4. 芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物が、式（ＩＩ）の第１の繰り返し単位を含み、ここで、式（ＩＩ）は、
    Figure 0005750109
     であり、
    式中、式（ＩＩ）の−Ｘ１−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択され、式（ＩＩ）の−Ｘ２−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択され、−Ｒ−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  5. 芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物が、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＢＴＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＤＳＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＤＳＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ（４，４’−ビスフェノールＡ二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＢＰＡＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  6. ポリスチレンスルホン酸高分子化合物と芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物とから作製される、メタンと二酸化炭素または水素とを分離するためのポリベンゾオキサゾール膜。
  7. 芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物が、式（ＩＩ）の第１の繰り返し単位を含み、ここで、式（ＩＩ）は、
    Figure 0005750109
     であり、
    式中、式（ＩＩ）の−Ｘ１−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択され、式（ＩＩ）の−Ｘ２−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択され、−Ｒ−は、
    Figure 0005750109
     およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項６に記載の膜。
  8. 芳香族ポリイミド高分子骨格中のイミド窒素のオルト位に側鎖ヒドロキシル基を含む芳香族ポリイミド高分子化合物が、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＢＴＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＤＳＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ（３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル）（ポリ（ＤＳＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（６ＦＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））、ポリ［４，４’−オキシジフタル酸無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＯＤＰＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ−ＨＡＢ））、ポリ［２，２’−ビス−（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物−３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノ−ビフェニル］（ポリ（６ＦＤＡ−ＨＡＢ））、ポリ（４，４’−ビスフェノールＡ二無水物−３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物−２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン］（ポリ（ＢＰＡＤＡ−ＢＴＤＡ−ＡＰＡＦ））およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項６に記載の膜。
  9. 膜が、平判シート、円板、管、中空繊維または薄膜複合体からなる群から選択される形状を有する、請求項６、７または８に記載の膜。
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2640545A1 (en) * 2008-05-19 2009-11-19 Industry-University Cooperation Foundation, Hanyang University Polyimides dope composition, preparation method of hollow fiber using the same and hollow fiber prepared therefrom
CN102186565A (zh) * 2008-10-15 2011-09-14 新加坡国立大学 用作水再利用和蛋白质富集的正向渗透膜的具有增强通量的双层中空纤维
WO2010110975A2 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Uop Llc High performance cross-linked polybenzoxazole and polybenzothiazole polymer membranes
US20110316181A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Uop Llc Process of making asymmetric polybenzoxazole membranes
JP5747730B2 (ja) * 2010-08-11 2015-07-15 宇部興産株式会社 ポリイミドガス分離膜、及びガス分離方法
US8575414B2 (en) 2010-12-17 2013-11-05 Uop Llc Membrane system for natural gas upgrading
US20120305484A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Thermally Rearranged (TR) Polymers as Membranes for Ethanol Dehydration
JP5959019B2 (ja) * 2012-01-24 2016-08-02 公益財団法人名古屋産業科学研究所 気体分離膜
US8753426B2 (en) * 2012-08-03 2014-06-17 Air Products And Chemicals, Inc. Polymers, polymer membranes and methods of producing the same
US9199199B2 (en) * 2012-10-05 2015-12-01 Uop Llc Separation membrane
US9440197B2 (en) 2013-07-01 2016-09-13 ICUF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) Crosslinked thermally rearranged poly(benzoxazole-co-imide), gas separation membranes comprising the same and preparation method thereof
KR101466918B1 (ko) 2013-07-01 2014-12-04 한양대학교 산학협력단 가교구조를 갖는 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체를 포함하는 배연가스 분리용 막 및 그 제조방법
KR101571393B1 (ko) 2013-09-26 2015-11-24 한양대학교 산학협력단 막 증류용 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체 분리막 및 그 제조방법
JP6487910B2 (ja) * 2013-09-30 2019-03-20 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイＳｈｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍａａｔｓｃｈａｐｐｉｊ Ｂｅｓｌｏｔｅｎ Ｖｅｎｎｏｏｔｓｈａｐ 改良された性能を有する非対称改質炭素モレキュラーシーブ中空糸膜
CN105848768B (zh) * 2013-11-15 2019-02-15 汉阳大学校产学协力团 包含经交联、热重排的聚(苯并*唑-共-酰亚胺)的用于烟道气分离的膜以及其制备方法
CN105899580B (zh) 2013-11-15 2019-01-01 汉阳大学校产学协力团 经交联、热重排的聚（苯并*唑-共-酰亚胺）,包含其的气体分离膜以及其制备方法
KR101599898B1 (ko) 2013-11-15 2016-03-04 한양대학교 산학협력단 기체분리용 가교구조를 갖는 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 막의 제조방법 및 그에 의하여 제조된 기체분리막
EP3050614B1 (en) * 2015-01-29 2020-03-04 Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH Method of producing a thermally rearranged PBX, thermally rearranged PBX and membrane
KR101972999B1 (ko) 2015-02-25 2019-04-26 한양대학교 산학협력단 가교구조의 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체 중공사 기체분리막 및 그 제조방법
KR20160103810A (ko) 2015-02-25 2016-09-02 한양대학교 산학협력단 배연가스 분리용 가교구조의 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체 중공사막 및 그 제조방법
JP6521052B2 (ja) * 2015-02-27 2019-05-29 富士フイルム株式会社 ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法
GB2551310B8 (en) * 2016-05-24 2020-01-22 Thomas Billet Colin A gas treatment element and a method of forming a gas treatment element
MY187471A (en) * 2017-02-06 2021-09-23 Univ King Abdullah Sci & Tech Polyimide blends, methods of making each and methods of use
US10919002B2 (en) * 2018-08-28 2021-02-16 Saudi Arabian Oil Company Fluorinated polytriazole membrane materials for gas separation technology
CN111171856A (zh) * 2018-11-13 2020-05-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种碳分子筛膜用于c4-c6正异构烷烃的分离方法
CN109456139B (zh) * 2018-12-10 2022-03-11 中石化上海工程有限公司 甲烷制乙烯反应产物的油吸收分离方法
KR102055343B1 (ko) 2019-04-19 2019-12-12 한양대학교 산학협력단 가교구조의 열전환 폴리(벤즈옥사졸-이미드) 공중합체 중공사 기체분리막 및 그 제조방법
KR102236277B1 (ko) 2020-03-11 2021-04-02 한국화학연구원 H2o 안정성을 가지는 물의 선택적 분리를 위한 고온 고분자 분리막 및 이를 이용한 반응-분리 하이브리드 시스템
KR20230124319A (ko) 2022-02-18 2023-08-25 한국화학연구원 반응 수율 향상을 위한 열적 재배열된 고온용 고분자 분리막 및 상기 분리막을 이용한 반응-분리 하이브리드 시스템
KR20240016830A (ko) 2022-07-29 2024-02-06 한국화학연구원 물로 인한 촉매 피독을 방지하는 반응-분리 하이브리드 시스템
KR20240016829A (ko) 2022-07-29 2024-02-06 한국화학연구원 수성가스 전환 반응 억제를 통한 경질 올레핀의 생산 효율을 증가시키는 피셔-트롭쉬 반응용 반응-분리 하이브리드 시스템

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL271831A (ja) 1960-11-29
US4230463A (en) 1977-09-13 1980-10-28 Monsanto Company Multicomponent membranes for gas separations
US4717393A (en) 1986-10-27 1988-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyimide gas separation membranes
US4855048A (en) 1987-09-22 1989-08-08 Air Products And Chemicals, Inc. Air dried cellulose acetate membranes
JPH01159024A (ja) * 1987-12-16 1989-06-22 Central Glass Co Ltd 気体分離膜
US4877528A (en) 1988-10-27 1989-10-31 Bend Research, Inc. Siloxane-grafted membranes
EP0525113A4 (en) * 1990-04-20 1993-04-21 The Dow Chemical Company Porous polybenzoxazole and polybenzothiazole membranes
US5837032A (en) 1991-01-30 1998-11-17 The Cynara Company Gas separations utilizing glassy polymer membranes at sub-ambient temperatures
US5409524A (en) 1992-12-01 1995-04-25 The Dow Chemical Company Membranes having improved selectivity and recovery, and process for making same
JPH08257380A (ja) * 1995-03-28 1996-10-08 Asahi Chem Ind Co Ltd 微多孔性分離膜
US5679131A (en) 1996-03-13 1997-10-21 Photran Corporation Method for producing titanium oxide from ore concentrates
EP1021296A4 (en) * 1997-08-29 2001-05-23 Foster Miller Inc ELECTROLYTE COMPOSITE MEMBRANES MADE OF SOLID POLYMERS
JP4671493B2 (ja) * 2000-12-05 2011-04-20 宇部興産株式会社 ガス分離膜およびその使用方法
US6368382B1 (en) 2000-07-27 2002-04-09 Uop Llc Epoxysilicone coated membranes
US6896796B2 (en) 2001-02-16 2005-05-24 W. R. Grace & Co.-Conn. Membrane separation for sulfur reduction
US6626980B2 (en) 2001-09-21 2003-09-30 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Mixed matrix membranes incorporating chabazite type molecular sieves
US20070022877A1 (en) 2002-04-10 2007-02-01 Eva Marand Ordered mesopore silica mixed matrix membranes, and production methods for making ordered mesopore silica mixed matric membranes
KR100464317B1 (ko) * 2002-07-06 2005-01-03 삼성에스디아이 주식회사 측쇄사슬에 산기를 갖는 양성자전도성 고분자, 상기 고분자를 이용한 고분자막 및 이를 이용한 연료전지
EP1566251A4 (en) * 2002-10-24 2010-10-27 Toyo Boseki THERMORESISTING FILM AND COMPOSITE ION EXCHANGE MEMBRANE
JP2004231875A (ja) * 2003-01-31 2004-08-19 Toyobo Co Ltd ポリベンゾオキサゾールフィルムおよびその製造方法
US7166146B2 (en) 2003-12-24 2007-01-23 Chevron U.S.A. Inc. Mixed matrix membranes with small pore molecular sieves and methods for making and using the membranes
US20050268782A1 (en) 2004-03-26 2005-12-08 Kulkarni Sudhir S Novel polyimide based mixed matrix membranes
KR100782959B1 (ko) * 2005-01-25 2007-12-11 한양대학교 산학협력단 다공성 유기 고분자, 이의 제조방법 및 이를 이용한 기체 분리막
JP4608363B2 (ja) * 2005-05-09 2011-01-12 国立大学法人山口大学 フェノキシスルホン化芳香族ポリイミド及び高分子電解質膜
US7485173B1 (en) 2005-12-15 2009-02-03 Uop Llc Cross-linkable and cross-linked mixed matrix membranes and methods of making the same
US20080300336A1 (en) 2007-06-01 2008-12-04 Chunqing Liu Uv cross-linked polymer functionalized molecular sieve/polymer mixed matrix membranes
KR100966176B1 (ko) * 2008-03-12 2010-06-25 한양대학교 산학협력단 열전환 반응을 이용한 벤조옥사졸계 고분자의 제조방법, 이로써 얻어진 벤조옥사졸계 고분자, 및 이를 포함하는 기체 분리막
US8083834B2 (en) * 2008-05-07 2011-12-27 Uop Llc High permeability membrane operated at elevated temperature for upgrading natural gas
CA2640545A1 (en) * 2008-05-19 2009-11-19 Industry-University Cooperation Foundation, Hanyang University Polyimides dope composition, preparation method of hollow fiber using the same and hollow fiber prepared therefrom
US8613362B2 (en) * 2009-03-27 2013-12-24 Uop Llc Polymer membranes derived from aromatic polyimide membranes
US8132677B2 (en) * 2009-03-27 2012-03-13 Uop Llc Polymer membranes prepared from aromatic polyimide membranes by thermal treating and UV crosslinking
WO2010110975A2 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Uop Llc High performance cross-linked polybenzoxazole and polybenzothiazole polymer membranes
US8561812B2 (en) * 2009-03-27 2013-10-22 Uop Llc Blend polymer membranes comprising thermally rearranged polymers derived from aromatic polyimides containing ortho-positioned functional groups

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