JP5732058B2 - 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 - Google Patents
眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5732058B2 JP5732058B2 JP2012530970A JP2012530970A JP5732058B2 JP 5732058 B2 JP5732058 B2 JP 5732058B2 JP 2012530970 A JP2012530970 A JP 2012530970A JP 2012530970 A JP2012530970 A JP 2012530970A JP 5732058 B2 JP5732058 B2 JP 5732058B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- therapeutic agent
- highly viscous
- viscous mass
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 CC*(C)=CCCCCCN Chemical compound CC*(C)=CCCCCCN 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
本出願は、2009年9月23日に出願された米国仮特許出願第61/244,916号に対して米国特許法§119の下、優先権を主張する。この出願の全内容は本明細書において参照として援用される。
本発明は眼科用水性注射可能組成物に関する。より詳しくは、本発明は、眼科用水性注射可能組成物であって、上記組成物をヒトまたは動物の眼に注射するときその組成物の薬物送達能力を増強するための複合化剤(例えば陽電荷ポリマーまたは他の化合物)を含有する眼科用水性注射可能組成物に関する。
一般的に、硝子体内注射は、眼の病気、例えば加齢黄斑変性(AMD)、糖尿病黄斑浮腫(DME)、および炎症などを処置するため、治療剤を、眼に、特に眼の硝子体液に送達するのに使用されている。硝子体内注射は、局所送達などの他の送達機序と比べて眼の標的部位(例えば網膜)の生物学的利用能を増大できるので、特に望ましいことが多い。
本発明は眼科用注射可能組成物に関する。上記組成物は、一般的に治療剤、複合化剤および水を含有する。一般的に、複合化剤は、組成物がヒトの眼の中に注射されるとき、ヒトの眼の硝子体液中に高粘性塊を形成するのに十分な量で供給される。この高粘性塊は、一般的に、硝子体液中で、この塊が崩壊することおよび/またはこの高粘性塊から治療剤が拡散することによって、治療剤を放出する。これは、治療剤を、長期間にわたって放出できるので有利である。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
眼科用注射可能組成物であって、
治療剤、
該組成物をヒトの眼に注射すると、該眼の硝子体液中に高粘性塊を形成するのに十分な量の複合化剤、および
水
を含有し、
該高粘性塊が該硝子体液中で崩壊して該治療剤を放出し、そして/または該治療剤が長期間にわたって該高粘性塊から拡散する、
眼科用組成物。
(項目2)
前記複合化剤が、陽電荷を有し、ガラクトマンナンポリマー、ポリアミノ酸、第四級アンモニウム化合物、セルロース系ポリマーまたはこれらの組み合わせから選択される、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記治療剤がタンパク質またはペプチドである、項目1または2に記載の組成物。
(項目4)
前記治療剤が親水性である、項目1、2または3に記載の組成物。
(項目5)
前記治療剤が疎水性であり、およびナノ粒子、サブミクロン粒子、マイクロ粒子またはこれらの組み合わせとして封入されている、項目1、2または3に記載の組成物。
(項目6)
前記複合化剤の量が、前記組成物の、少なくとも0.01w/v%であるが10w/v%以下である、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目7)
前記複合化剤が、前記高粘性塊が、前記長期間のかなりの期間、前記眼に対して実質的に静止したままで存在できる密度で形成されるような複合化剤である、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目8)
前記かなりの期間が、前記長期間の少なくとも50%である、項目6に記載の組成物。
(項目9)
実質的に静止が、前記塊の中心が前記長期間の前記かなりの期間に5mm以下移動することを意味する、項目6または7に記載の組成物。
(項目10)
前記長期間が少なくとも20日間である、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目11)
前記複合化剤が、前記塊を形成するために、内因性ヒアルロン酸、コラーゲンまたは両者と複合体を形成する、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目12)
前記組成物がヒアルロン酸を実質的にまたは全く含有していない、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目13)
前記組成物がシリンジ内に入れられ、該シリンジが硝子体内に注射するのに適切な針を有する、前記項目のいずれか1項に記載の組成物。
(項目14)
硝子体注射剤を調製および/または投与する方法であって、
シリンジに項目1〜13のいずれか1項に記載の組成物を充填すること、および
該組成物を、該シリンジでヒトの眼に注射することを含む、方法。
本発明は、硝子体内注射で送達するのに特に適切な眼科用組成物を提供することに基づく。その眼科用組成物は、一般的に、眼科用治療剤、複合化剤および水を含有する。注射すると、その複合化剤は、硝子体の内因性成分(例えばヒアルロン酸)と複合して(例えばイオン性相互作用を行って)、硝子体内に高粘性塊を形成する。この塊は、下記:a)眼の中での治療剤の放出を遅延させること;b)眼の中での治療剤の望ましくない移動を抑制すること;c)眼の中で自然に崩壊する持続性放出ビヒクルを提供すること;および/もしくはd)網膜の高い治療剤濃度に対する暴露を減らすことによっていくつもの治療剤の網膜に対する毒性を低下させること、またはこれら事項の任意の組み合わせ、の一つ以上を促進することができ、有利である。
LogDオクタノール/水=log([溶質]オクタノール/([溶質]イオン化水+[溶質]中性水))
で表される。
(I)(C6H12N2O)n
(但し式中、n=2〜10,000)
で表される。
相対的に疎水性/不溶解性の治療剤に使用されるが、この場合、高粘性塊は、治療剤の粒子が眼の底部に沈着するのを抑制することができる。相対的に親水性/可溶性の治療剤について、高粘性塊は治療剤の分散を抑制できるので、望ましくない多量の治療剤が眼の中に急速に分散することなくおよび/または治療剤を含有する組成物を相対的に高い頻度で投与する必要もなく、一度に多量の治療剤を注射できる。本発明の組成物は、48時間毎に一回未満、より好ましくは5日間毎に一回未満、さらにより好ましくは10日間毎に一回未満、さらに一層好ましくは20日間毎に一回未満、場合によっては30日間毎に一回未満投与され得るよう考慮されている。本組成物は、一般的には少なくとも60日間毎に一回投与される。さらに、複合化剤は、電荷の相互作用によって、電荷を有する治療剤の分散を抑制する追加の能力を有していてもよい。
ポリ−L−リジン水溶液(1%)をマトリックス材料中に注射した。ポリ−リジンのアミン基は、約10.5のpKa値を有し、陽電荷を有し、pHに左右される電荷密度を有する酸性−中性の溶液に可溶性であった。このマトリックス材料は摘出されたブタの眼またはウサギの眼から得られた硝子体液で形成されていた。したがって、このマトリックス材料は一般的にヒアルロン酸とコラーゲンを含有した。ポリ−L−リジンは、注射されると、マトリックス材料内で、ゲル複合体の形態で、ヒアルロン酸および/またはコラーゲンと高粘性塊を形成した。その後、各高粘性塊は、各種長期間にわたって徐々に侵食された。
カチオン性グアーC261Nの1%水溶液をマトリックス材料中に注射した。このマトリックス材料は摘出されたブタの眼またはウサギの眼から得られた硝子体液で形成されていた。したがって、このマトリックス材料は一般的にヒアルロン酸とコラーゲンを含有した。このカチオン性グアーは、注射されると、マトリックス材料内で、ゲル複合体の形態で、ヒアルロン酸および/またはコラーゲンと高粘性塊を形成した。その後、各高粘性塊は、各種長期間にわたって徐々に侵食された。
キトサンならびにラクテートキトサンおよびカルボキシメチルキトサンのようなキトサンの水溶性誘導体をマトリックス材料中に注射した。キトサンのアミン基はpKa値が約6.5で、陽電荷を有し、pHおよびアセチル化度(%)に左右される電荷密度を有する酸性−中性の溶液に可溶性であった。マトリックス材料は摘出されたブタの眼から得られた硝子体液で形成されていた。したがって、マトリックス材料は一般的に、ヒアルロン酸およびコラーゲンを含有した。キトサンとその誘導体は、各々、注射されると、マトリックス材料内で、ゲル複合体の形態で、ヒアルロン酸および/またはコラーゲンと高粘性塊を形成した。その後、各高粘性塊は、各種長期間にわたって徐々に侵食された。
各種等級のヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウム塩(SOFTCATポリマー)類を、実施例1に記載したマトリックス材料中に注射した。これらポリマーは各々、マトリックス材料内で、ゲル複合体の形態で、ヒアルロン酸および/またはコラーゲンと高粘性塊を形成した。その後、各高粘性塊は、各種長期間にわたって徐々に侵食された。
各種等級のCELQUATポリマー類を、実施例1に記載したマトリックス材料中に注射した。これらポリマーは各々、マトリックス材料内で、ゲル複合体の形態で、ヒアルロン酸および/またはコラーゲンと高粘性塊を形成した。その後、各高粘性塊は、各種長期間にわたって徐々に侵食された。
Claims (12)
- 眼科用注射可能組成物であって、
治療剤、
該組成物をヒトの眼に注射すると、該眼の硝子体液中に高粘性塊を形成するのに十分な量の複合化剤であって、該塊を形成するために、内因性ヒアルロン酸、コラーゲンまたは両者と複合体を形成する、複合化剤、および
水
を含有し、
該高粘性塊が該硝子体液中で崩壊して該治療剤を放出し、そして/または該治療剤が少なくとも2時間の長期間にわたって該高粘性塊から拡散し、
該高粘性塊が、注射前の該組成物の粘度より高い粘度を有し、
該複合化剤が、陽電荷を有し、ガラクトマンナンポリマー、ポリリジン、第四級アンモニウム化合物、セルロース系ポリマーまたはこれらの組み合わせから選択される、
眼科用組成物。 - 前記治療剤がタンパク質またはペプチドである、請求項1に記載の組成物。
- 前記治療剤が親水性である、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記治療剤が疎水性であり、およびナノ粒子、サブミクロン粒子、マイクロ粒子またはこれらの組み合わせとして封入されている、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記複合化剤の量が、前記組成物の、少なくとも0.01w/v%であるが10w/v%以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記複合化剤が、前記高粘性塊が、前記長期間のかなりの期間、前記眼に対して実質的に静止したままで存在できる密度で形成されるような複合化剤である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記かなりの期間が、前記長期間の少なくとも50%である、請求項6に記載の組成物。
- 実質的に静止が、前記塊の中心が前記長期間の前記かなりの期間に5mm以下移動することを意味する、請求項6または7に記載の組成物。
- 前記長期間が少なくとも20日間である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物がヒアルロン酸を実質的にまたは全く含有していない、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物がシリンジ内に入れられ、該シリンジが硝子体内に注射するのに適切な針を有する、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 硝子体内注射のための、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物であって、該組成物がシリンジでヒトの眼に投与されることを特徴とする、組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24491609P | 2009-09-23 | 2009-09-23 | |
US61/244,916 | 2009-09-23 | ||
PCT/US2010/049623 WO2011037908A1 (en) | 2009-09-23 | 2010-09-21 | Injectable aqueous ophthalmic composition and method of use therefor |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015082366A Division JP2015129194A (ja) | 2009-09-23 | 2015-04-14 | 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013505934A JP2013505934A (ja) | 2013-02-21 |
JP2013505934A5 JP2013505934A5 (ja) | 2013-10-10 |
JP5732058B2 true JP5732058B2 (ja) | 2015-06-10 |
Family
ID=43034434
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012530970A Expired - Fee Related JP5732058B2 (ja) | 2009-09-23 | 2010-09-21 | 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 |
JP2015082366A Withdrawn JP2015129194A (ja) | 2009-09-23 | 2015-04-14 | 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015082366A Withdrawn JP2015129194A (ja) | 2009-09-23 | 2015-04-14 | 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20110071091A1 (ja) |
EP (1) | EP2480205B1 (ja) |
JP (2) | JP5732058B2 (ja) |
KR (2) | KR20120069741A (ja) |
CN (1) | CN102695497B (ja) |
AR (1) | AR078293A1 (ja) |
AU (1) | AU2010298480B2 (ja) |
BR (1) | BR112012006642A2 (ja) |
CA (1) | CA2772795A1 (ja) |
ES (1) | ES2568462T3 (ja) |
MX (1) | MX2012003196A (ja) |
PL (1) | PL2480205T3 (ja) |
TW (1) | TWI492769B (ja) |
WO (1) | WO2011037908A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201201438B (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1888548B1 (en) | 2005-05-26 | 2012-08-22 | Neuron Systems, Inc | Quinoline derivative for the treatment of retinal diseases |
TWI492769B (zh) | 2009-09-23 | 2015-07-21 | Alcon Res Ltd | 可注射的水性眼用組成物及其使用之方法 |
US20140178327A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Coopervision International Holding Company, Lp | Antimicrobial Ophthalmic Devices |
US9498035B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses for sustained release of beneficial polymers |
US9687481B2 (en) | 2013-01-23 | 2017-06-27 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Toxic aldehyde related diseases and treatment |
US20160279055A1 (en) * | 2013-07-22 | 2016-09-29 | Imprimis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical ophthalmic compositions for intraocular administration and methods for fabricating thereof |
US20150164882A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-06-18 | Imprimis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions for intraocular administration and methods for fabricating thereof |
US20170119885A1 (en) * | 2014-04-28 | 2017-05-04 | Hampton Technologies | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
US20150366311A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-24 | Coopervision International Holding Company, Lp | Protection of Contact Lenses from Microbial Contamination Caused by Handling |
EP3302061A4 (en) * | 2015-06-05 | 2019-02-27 | Kato Pharmaceuticals, Inc. | EXTENDED RELEASE COMPOSITIONS |
AU2016311158A1 (en) | 2015-08-21 | 2018-04-05 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Deuterated compounds and uses thereof |
AR106018A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-12-06 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos |
EP3340982B1 (en) | 2015-08-26 | 2021-12-15 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
MX2018013472A (es) | 2016-05-09 | 2019-02-28 | Aldeyra Therapeutics Inc | Tratamiento de combinacion de trastornos y enfermedades inflamatorios oculares. |
WO2018005552A1 (en) | 2016-06-27 | 2018-01-04 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders |
WO2018160889A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Aryl, heteroary, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders |
AU2018348174A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-04-23 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Treatment of inflammatory disorders |
CN112714762A (zh) | 2018-08-06 | 2021-04-27 | 奥尔德拉医疗公司 | 多晶型化合物及其用途 |
US20230022157A1 (en) | 2018-08-20 | 2023-01-26 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compounds for the treatment of complement factor d medical disorders |
JP7504088B2 (ja) | 2018-10-16 | 2024-06-21 | ジョージア ステイト ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション インコーポレイテッド | 医学的障害の治療のための一酸化炭素プロドラッグ |
WO2020118045A1 (en) * | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Injectable formulations |
EP3962894A4 (en) | 2019-05-02 | 2023-01-11 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF |
WO2021231792A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical formulations and uses thereof |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0244178A3 (en) * | 1986-04-28 | 1989-02-08 | Iolab, Inc | Intraocular dosage compositions and method of use |
US7947295B2 (en) * | 2003-06-13 | 2011-05-24 | Alcon, Inc. | Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of two polymers |
US20060073110A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Modi Jashawant J | High DS cationic polygalactomannan for skincare products |
BRPI0608152A2 (pt) * | 2005-02-09 | 2009-11-10 | Macusight Inc | formulações para tratamento ocular |
CN100433805C (zh) * | 2005-06-29 | 2008-11-12 | 上海广电(集团)有限公司中央研究院 | 一种数字电视接收机及其信号传递方法 |
US8168584B2 (en) * | 2005-10-08 | 2012-05-01 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating age-related macular degeneration by compstatin and analogs thereof |
DK1951279T3 (en) * | 2005-10-08 | 2017-07-31 | Apellis Pharmaceuticals Inc | COMPSTATIN AND ANALOGUES THEREOF FOR EYE DISEASES |
CA2635797C (en) | 2006-02-09 | 2015-03-31 | Macusight, Inc. | Stable formulations, and methods of their preparation and use |
US20110182877A1 (en) * | 2007-10-02 | 2011-07-28 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Sustained delivery of compstatin analogs from gels |
US8530189B2 (en) | 2008-10-16 | 2013-09-10 | Kathleen Cogan Farinas | Sustained drug delivery system |
WO2010045506A2 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Kathleen Cogan Farinas | Sustained drug delivery system |
TWI492769B (zh) | 2009-09-23 | 2015-07-21 | Alcon Res Ltd | 可注射的水性眼用組成物及其使用之方法 |
BR112012028308B1 (pt) * | 2010-05-05 | 2021-09-28 | Alcon Inc. | Formulações oftálmicas de galactomanano estabilizadas, e seu método de fabricação |
-
2010
- 2010-08-27 TW TW099128926A patent/TWI492769B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-09-20 AR ARP100103414A patent/AR078293A1/es unknown
- 2010-09-21 CA CA2772795A patent/CA2772795A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-21 JP JP2012530970A patent/JP5732058B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-21 EP EP10757550.8A patent/EP2480205B1/en not_active Not-in-force
- 2010-09-21 US US12/886,988 patent/US20110071091A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-21 ES ES10757550.8T patent/ES2568462T3/es active Active
- 2010-09-21 CN CN201080042658.9A patent/CN102695497B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-21 PL PL10757550.8T patent/PL2480205T3/pl unknown
- 2010-09-21 MX MX2012003196A patent/MX2012003196A/es active IP Right Grant
- 2010-09-21 KR KR1020127010271A patent/KR20120069741A/ko active Search and Examination
- 2010-09-21 KR KR1020177001319A patent/KR20170008895A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-21 BR BR112012006642A patent/BR112012006642A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-21 WO PCT/US2010/049623 patent/WO2011037908A1/en active Application Filing
- 2010-09-21 AU AU2010298480A patent/AU2010298480B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-02-27 ZA ZA2012/01438A patent/ZA201201438B/en unknown
-
2013
- 2013-10-18 US US14/057,125 patent/US9446093B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-04-14 JP JP2015082366A patent/JP2015129194A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-08-24 US US15/245,496 patent/US20160361254A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2012003196A (es) | 2012-04-30 |
US20110071091A1 (en) | 2011-03-24 |
CN102695497B (zh) | 2016-01-06 |
BR112012006642A2 (pt) | 2016-05-03 |
EP2480205B1 (en) | 2016-03-16 |
AR078293A1 (es) | 2011-10-26 |
US20140094419A1 (en) | 2014-04-03 |
US9446093B2 (en) | 2016-09-20 |
ZA201201438B (en) | 2013-05-29 |
PL2480205T3 (pl) | 2016-09-30 |
CN102695497A (zh) | 2012-09-26 |
WO2011037908A1 (en) | 2011-03-31 |
TWI492769B (zh) | 2015-07-21 |
CA2772795A1 (en) | 2011-03-31 |
US20160361254A1 (en) | 2016-12-15 |
KR20120069741A (ko) | 2012-06-28 |
KR20170008895A (ko) | 2017-01-24 |
JP2015129194A (ja) | 2015-07-16 |
EP2480205A1 (en) | 2012-08-01 |
AU2010298480A1 (en) | 2012-03-29 |
TW201111003A (en) | 2011-04-01 |
JP2013505934A (ja) | 2013-02-21 |
AU2010298480B2 (en) | 2014-08-07 |
ES2568462T3 (es) | 2016-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5732058B2 (ja) | 眼科用水性注射可能組成物およびその使用方法 | |
KR101555293B1 (ko) | 저점도이면서 고도 응집된 유리체내 주사용 트리암시놀론 아세토니드 현탁액 | |
TWI362264B (en) | Composition and use for treating a posterior segment of an eye | |
CN101484177B (zh) | 含有藻酸或其盐的眼科用组合物 | |
JPH11510497A (ja) | O−カルボキシアルキルキトサンを含む配合物及び眼科領域での使用方法 | |
TW200400055A (en) | Ophthalmic formulation with novel gum composition | |
AU2010326099B2 (en) | Carboxyvinyl polymer-container nanoparticle suspensions | |
SA516380321B1 (ar) | مستحضرات للعين لتوصيل الدواء إلى الجزء الخلفي من العين | |
US20040266725A1 (en) | Polysaccharide-containing compositions and use thereof | |
JP2001501194A (ja) | ゲル形成性医薬組成物 | |
US20100317615A1 (en) | Method of enhancing ocular penetration of a drug in an eyedrop | |
WO2022065404A1 (ja) | 耳内投与用の医薬組成物 | |
JP2017537981A (ja) | リン酸カルシウムナノ粒子封入医薬用半固体ゲル | |
WO2017151651A1 (en) | Pharmaceutical in situ gelling compositions | |
MXPA06005146A (en) | Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130826 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130826 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140520 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140523 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140807 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150316 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150410 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5732058 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |