JP5685714B2 - イネ科植物の細菌性病害の防除剤および防除方法並びに該防除剤をコートした種子 - Google Patents
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Description
本発明の実施形態のイネ科植物の細菌性病害の細菌病防除剤は、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の破砕物、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液又はハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液の上清液を含む。
glumae)に対して発病抑制効果を発揮する。なお、本実施形態の細菌病防除剤は病原細菌に対して直接的な拮抗能はなく、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の破砕物、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液又はハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液の上清液に含まれる何らかの物質が作用し、発病を抑制するものと推定される。
シークエンス解析を行ったハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum sp.)022S4-11株の16S rDNAの塩基配列(1,179bp, AB259359)とインターネット上で公開されているデータベース(GenBank+EMBL+DDBJ+PDB)に登録されているハーバスピリラム(Herbaspirillum)属の既知種および種名未決定のハーバスピリラム(Herbaspirillum)属菌(B501:分離源 野生イネ、BA17:分離源 バナナ)の16S rDNAの塩基配列とを基にCLUSTAL W (1.83)を用いてアライメントを行ったのちNJ法で系統樹を作成した。なお、Out groupには近縁の属であるラルストニア(Ralstonia)属のR.solanacearum を用いた。
rubrisubalbicans:サトウキビ疑似赤すじ病菌)と近縁であった。また、先のデータベース(GenBank+EMBL+DDBJ+PDB)を用いたBLASTN(2.2.13) 検索ではハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum
sp.)022S4-11株とハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum
rubrisubalbicans)との相同性は99%であった(図35参照)。
細菌検査キットであるAPI20NEを用いて細菌学的性質を検討した結果、ハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum sp.)022S4-11株の細菌学的性質と一致する既知の細菌種は存在しなかった。表1にハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum sp.)022S4-11株の細菌学的性質を示す。
ハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum sp.)022S4-11株は、16S rDNAの塩基配列を基にした系統解析とその相同性からハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)と近縁であるが、それぞれ独立した関係であることが示唆された。
本実施形態のイネ科植物の細菌性病害の防除方法は、イネ科植物の種子を上述した細菌病防除剤に付着させる防除処理工程を有するものである。
本実施形態の種子は、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌又はその破砕物或いはハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液又はその上清液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤をイネ科植物の種子にコートしたものである。
(1)育苗条件
以下の条件でイネを育苗した。播種は、底に排水のために直径1mm程度の穴を5カ所あけたプラスチックケース(35mm×110mm×110mm)に育苗培土(イセキ培土)を入れ、15gの処理種籾を均一に播種して軽く覆土した。なお、播種後はガラス温室で管理した。
イネもみ枯細菌病菌(Burkholderia glumae
MAFF301441)の懸濁液(約108cfu/ml)に種籾を浸漬し、約10分間真空減圧下で種籾に病原細菌を接種した後、水気を切った種籾をラボタオル等に広げ室温で一晩風乾させた。
ハーバスピリラム・エスピー(Herbaspirillum sp.)022S4-11株(受託番号FERM P−22001)(以下、単に「022S4-11株」ということがある)をPPG培地で振蘯培養(25℃、2日間、100rpm)した培養液(以下「培養液」という)、培養液を遠心分離して得た上清液をさらに濾過滅菌した培養上清液(以下「上清液」という)および遠心分離で得た菌体に遠心分離で取り除いた上清と同量の滅菌水を加え懸濁した菌体懸濁液(以下「菌体懸濁液」という)をそれぞれ処理液として調製し、試験に供試した。
各区の全苗について発病程度を調査し、程度別に指数を与え、発病苗率および次式により発病度を算出した。指数は、枯死苗:5、枯死以外の発病苗(白化・わい化・抽出異常):3、健全苗:0とした。
発病度={Σ(発病程度別苗数×指数)/(5×調査苗数)}×100
防除価=(1−処理区の発病度/無処理区の発病度)×100
催芽時処理における022S4-11株のイネもみ枯細菌病に対する発病抑制効果の検討結果を表3に示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件でイネの育苗を行った。
前記1(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記1(3)と同様の操作により、022S4-11株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表4に示す。また、一例として、図3及び図4に、播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図3中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株菌体懸濁液浸種時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。また、図4中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株培養液浸種時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
汚染率を減圧接種籾1%混合とした以外は、前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗した。
病原菌がイネ苗立枯細菌病(Burkholderia plantarii MAFF301723)である他は、前記1(2)と同様の操作により、汚染籾を作製した。
前記1(3)と同様の操作により、022S4-11株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表5に示す。また、図6〜図8に、播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図6中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株上清液催芽時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。図7中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株菌体懸濁液催芽時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。図8中、Aは無処理区、Bは022S4-11株培養液催芽時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
病原菌がイネ苗立枯細菌病(Burkholderia plantarii MAFF301723)である他は、前記1(2)と同様の操作により、汚染籾を作製した。
前記1(3)と同様の操作により、022S4-11株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表6に示す。また、図10〜図12に、播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図10中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株上清液浸種時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。図11中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株菌体懸濁液浸種時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。図12中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株培養液浸種時処理区、Cはオキソリニック酸処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
病原菌がイネ褐条病菌(Acidovorax avenae MAFF301752)である他は、前記1(2)と同様の操作により、汚染籾を作製した。
前記1(3)と同様の操作により、022S4-11株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
各区の全苗について発病程度を調査し、程度別に指数を与え、発病苗率および次式により発病度を算出した。指数は、枯死苗:5、枯死以外の発病苗(褐色条斑・腰曲り症状):3、健全苗:0とした。
発病度={Σ(発病程度別苗数×指数)/(5×調査苗数)}×100
防除価=(1−処理区の発病度/無処理区の発病度)×100
結果を表7に示す。また、図14〜図16に、022S4-11株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図14中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株培養液催芽時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。図15中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株菌体懸濁液催芽時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。図12中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株上清液催芽時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
病原菌がイネ褐条病菌(Acidovorax avenae MAFF301752)である他は、前記1(2)と同様の操作により、汚染籾を作製した。
前記1(3)と同様の操作により、022S4-11株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記5(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表8に示す。また、図18〜図20に、022S4-11株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図18中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株培養液浸種時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。図19中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株菌体懸濁液浸種時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。図20中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株上清液浸種時処理区、Cは病原無接種・無処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
前記1(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
ハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)MAFF311406株(以下、単に「MAFF311406株」ということがある)をPPG培地で振蘯培養(25℃、2日間、100rpm)した培養液(以下「培養液」という)を処理液として調製し、試験に供試した。
022S4-11株培養液の催芽時処理を行った。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表9に示す。また、図22に、MAFF311406株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図18中、Aは病原接種・無処理区、BはMAFF311406株培養液催芽時処理区、Cは022S4-11株培養液催芽時処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
前記1(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記7(3)と同様の操作により、MAFF311406株の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を図24〜図26に示す。図24〜図26はMAFF311406株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図24中、Aは病原接種・無処理区、BはMAFF311406株培養液浸種時処理区、Cは022S4-11株培養液浸種時処理区をそれぞれ示す。図25中、Aは病原接種・無処理区、BはMAFF311406株上清液浸種時処理区、Cは022S4-11株上清液浸種時処理区をそれぞれ示す。図26中、Aは病原接種・無処理区、BはMAFF311406株菌体懸濁液浸種時処理区、Cは022S4-11株菌体懸濁液浸種時処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
汚染率を減圧接種籾1%混合とした以外は、前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
病原菌がイネ苗立枯細菌病菌(Burkholderia plantarii MAFF301723)である他は、前記7(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記7(3)と同様の操作により、MAFF311406株の培養液を調製し、試験に供試した。
022S4-11株培養液の催芽時処理を行った。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表10に示す。また、図28に、MAFF311406株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図28中、Aは病原接種・無処理区、BはMAFF311406株培養液催芽時処理区、Cは022S4-11株培養液催芽時処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記1(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
病原菌がイネ褐条病菌(Acidovorax avenae MAFF301752)である他は、前記7(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記7(3)と同様の操作により、MAFF311406株の培養液を調製し、試験に供試した。
前記1(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表11に示す。また、図30に、MAFF311406株の処理液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図30中、Aは病原接種・無処理区、Bは022S4-11株培養液浸種時処理区、CはMAFF311406株培養液浸種時処理区をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
以下の条件でイネを育苗した。播種は、底に排水のために直径1mm程度の穴を5カ所あけたプラスチックケース(15mm×44mm×44mm)に育苗培土(イセキ培土)を入れ、3gの処理種籾を均一に播種して軽く覆土した。なお、播種後はガラス温室で管理した。その他は、表2に示す条件で育苗した。
前記2(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)である以外は、前記2(3)と同様の操作により、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。なお、対照として前記処理液に替えて蒸留水に汚染籾を浸漬し、その他は同様の条件で調査した区(病原接種・無処理区)を設けた。
前記2(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表12〜17に示す。また、一例として、図31に、培養液処理を行い播種してから約2週間後の苗の生育状況を示し、図32に、上清液処理を行い播種してから約2週間後の苗の生育状況を示し、図33に、菌体懸濁液処理を行い播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。なお、図31〜33において、Aは病原接種・無処理区、Bはハーバスピリラム・プティ株浸種時処理区、Cは022S4-11株浸種時処理区(参考)をそれぞれ示す。
(1)育苗条件
前記11(1)に示す条件と同じ条件でイネの育苗を行った。
前記4(2)と同様の操作により汚染籾を作製した。
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)である以外は、前記4(3)と同様の操作により、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。なお、対照として前記処理液に替えて蒸留水に汚染籾を浸漬し、その他は同様の条件で調査した区(無処理区)を設けた。
前記4(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表18〜23に示す。
(1)育苗条件
前記6(1)に示す条件と同じ条件で育苗を行った。
前記6(2)と同様の操作により、汚染籾を作製した。
記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)である以外は、前記6(3)と同様の操作により、ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液、上清液および菌体懸濁液を調製し、試験に供試した。
前記6(4)と同様の算出方法により発病苗率および発病度を算出した。
結果を表24〜29に示す。
(1)材料および方法
以下の要領により、イネ葉鞘から分離した022S4-11株を種籾(コシヒカリ)に接種して、イネ苗の生育に与える影響を調査した。まず、種籾を水道水に20℃下に3日間浸漬することにより、種籾に吸水させた。なお、水道水は1日毎に交換した。
結果を表30に示す。また、図34に、022S4-11株の細胞懸濁液で処理をした種籾を播種してから約2週間後の苗の生育状況を示す。ここで、図34中、Aは022S4-11株菌体懸濁液催芽時処理区、Bは無処理区をそれぞれ示す。
Claims (12)
- ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネもみ枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)MAFF311406株、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)NBRC102525株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)NBRC102521株、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)NBRC102406株、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の菌体懸濁液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネもみ枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)MAFF311406株、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)NBRC102525株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)NBRC102521株、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液の上清液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネもみ枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、
ハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)MAFF311406株又はハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ苗立枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)NBRC102525株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)NBRC102521株、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)NBRC102406株、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の菌体懸濁液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ苗立枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液の上清液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ苗立枯細菌病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)NBRC102525株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ褐条病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・ルブリスバルビカンス(Herbaspirillum rubrisubalbicans)MAFF311406株、ハーバスピリラム・クロロフェノリカム(Herbaspirillum chlorophenolicum)NBRC102525株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)NBRC102521株、ハーバスピリラム・プティ(Herbaspirillum putei)NBRC102406株、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の菌体懸濁液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ褐条病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株、ハーバスピリラム・フリシンゲンセ(Herbaspirillum frisingense)NBRC102522株、ハーバスピリラム・ハッチエンセ(Herbaspirillum huttiense)NBRC102521株、ハーバスピリラム・セロペディカ(Herbaspirillum seropedicae)NBRC102524株からなる群から選択された少なくとも1種類である、
細菌病防除剤。 - ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌の培養液の上清液を含み、イネ科植物の細菌性病害の防除に有効な細菌病防除剤であって、
前記細菌性病害が、イネ褐条病であり、
前記ハーバスピリラム(Herbaspirillum)属細菌が、ハーバスピリラム・オートトロフィカム(Herbaspirillum autotrophicum)NBRC15327株である、
細菌病防除剤。 - イネ科植物の種子を請求項1〜9のいずれか1項に記載の細菌病防除剤に付着させる防除処理工程を有するイネ科植物の細菌性病害の防除方法。
- 前記防除処理工程が前記細菌病防除剤に前記種子を浸漬する工程である、請求項10に記載のイネ科植物の細菌性病害の防除方法。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の細菌病防除剤がイネ科植物の種子にコートされた種子。
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