JP2017165684A - イネの病害を防除する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、非特許文献2は、12〜15℃の浸種の後、催芽時に、エコホープ、エコホープドライ(トリコデルマ・アトロビリデ SKT-1水和剤)、タフブロック(タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01水和剤)などの生物農薬の30℃溶液に24時間浸漬することを開示している。非特許文献3は、ヘルシードTフロアブルなどの化学農薬を用いて種子消毒した後、風乾し、水洗いせずに、浸種することを教示している。
非特許文献4または5は、微生物農薬の一種であるエコホープを浸種前〜催芽時、好ましくは催芽前に使用すること、浸種温度10℃以下30℃以上を避けることなどを教示している。
特許文献2は、イネ科植物育苗中に発生する細菌性病原菌に対して拮抗作用を有する細菌の懸濁液にイネ種子を5〜30℃で1〜2日程度浸漬処理することを含む方法を開示している。
液切りし、次いで風乾してイネ種子を乾燥させ、その後、
イネに対して病原性を実質的に有しない微生物を含有し且つ温度20℃以上である浸種液にイネ種子を浸けること
を含むイネの病害を防除する方法。
〔3〕 浸種液の温度が20〜35℃である〔1〕または〔2〕に記載の方法。
〔4〕 浸種液の温度とイネ種子を浸種液に浸けている日数との積が、55〜110℃・日である、〔1〕〜〔3〕のいずれかひとつに記載の方法。
〔5〕 イネの病害が、イネ苗立枯細菌またはイネもみ枯細菌に起因する病害である、〔1〕〜〔4〕のいずれかひとつに記載の方法。
化学農薬を含有する液(以下、化学農薬液ということがある。)にイネ種子を浸けて消毒し、液切りし、次いで風乾してイネ種子を乾燥させ、その後、イネに対して病原性を実質的に有しない微生物を含有し且つ温度20℃以上である浸種液にイネ種子を浸けることを含むものである。
製剤中に含まれる非病原性微生物の量は、特に限定されない。例えば、製剤100質量部に対して非病原性微生物0.1〜50質量部にすることができる。
浸種液の温度は、20℃以上、好ましくは20〜35℃、さらに好ましくは25〜30℃である。20℃未満においては、非病原性微生物の活動が鈍く、防除効果が低い。高温度においては、出芽のばらつきが顕著になることがある。
浸種液の使用量(体積)は、イネ種子の量(見掛体積)の2倍以上とすることが好ましい。浸種液の交換は、浸種開始後3日間は行わず、その後、1〜2日間隔で行うことが好ましい。浸種後半においては、イネ種子から二酸化炭素、有機酸などが旺盛に放出されるので、酸素欠乏状態になりやすいからである。
対照例1
開花期の稲穂(品種:コシヒカリ)にイネ苗立枯細菌懸濁液を噴霧してイネ苗立枯細菌に感染させた。このイネからイネ苗立枯細菌感染イネ種子を採取した。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネ苗立枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、水に15℃、24時間浸漬した。液切りし、風乾にて乾燥させて、無処理イネ種子1を得た。
出芽から育苗2週間経過した時の苗を観察し、細菌病の状況を、下記のとおりの発病指数にて、数値化した。
発病指数 状況
0 発病なし
1 茎葉が褐色に変色が見られる
2 白化が見られ、生育不良が見られる
3 苗が枯れる
発病度=(調査株数分の発病指数の積算値÷(調査株数×3))×100
日産スポルタック乳剤(プロクロラズ25%含有、日産化学工業社製)を1000倍に水で希釈して、化学農薬液1を用意した。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネ苗立枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、前記化学農薬液1に15℃、24時間浸漬した。液切りし、風乾にて乾燥させて、処理イネ種子1を得た。
発病度から下式に基いて防除価を算出した。
防除価=(1−(処理イネ種子での発病度÷無処理イネ種子での発病度))×100
比較例1におけるイネ苗立枯細菌病の防除価は30.8であった。
マスタピース水和剤(日本曹達社製、シュードモナス ロデシア HAI−0804株 5.0×109cfu/g)を1000倍に水で希釈して、生物農薬液を用意した。
処理イネ種子1を、生物農薬液に25℃で4日間(100℃・日)浸漬した。液切りし、そのまま育苗箱に8cm×8cmあたり100gの割合で播種し、覆土した。30℃で2日間放置し、出芽させた。出芽率は対照例1と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキは無かった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネ苗立枯細菌病の防除価は97.1であった。
処理イネ種子1を、生物農薬液に25℃で3日間(75℃・日)浸漬した。その後、水から引揚げたイネ種子を恒温器中に30℃にて1日間静置して催芽させた。次いで育苗箱に8cm×8cmあたり100gの割合で播種し、覆土した。30℃で2日間放置し、出芽させた。出芽率は対照例1と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキは無かった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネ苗立枯細菌病の防除価は97.1であった。
生物農薬液に浸漬する条件を25℃3日間(75℃・日)を30℃2日間(60℃・日)に変更した以外は、実施例2と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例1と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキが若干あった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネ苗立枯細菌病の防除価は99.3であった。
処理イネ種子1を、水に15℃で4日間(60℃・日)浸漬した。液切りし、生物農薬液に30℃で1日間浸漬した。液切りし、育苗箱に8cm×8cmあたり100gの割合で播種し、覆土した。30℃で2日間放置し、出芽させた。出芽率は対照例1と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキが若干あった。イネ苗立枯細菌病の防除価は53.4であった。
テクリードCフロアブル(イプコナゾール5.0%+水酸化第二銅4.60%、クミアイ化学工業社製)を200倍に水で希釈して、化学農薬液2を用意した。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネ苗立枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、前記化学農薬液2に15℃、24時間浸漬した。液切りし、風乾にて乾燥させて、処理イネ種子2を得た。
開花期の稲穂(品種:コシヒカリ)にイネもみ枯細菌懸濁液を噴霧してイネもみ枯細菌に感染させた。このイネからイネもみ枯細菌感染イネ種子を採取した。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネもみ枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、水に15℃、24時間浸漬した。液切りし、風乾にて乾燥させて、無処理イネ種子2を得た。
無処理イネ種子1を、無処理イネ種子2に替えた以外は、対照例1と同じ方法で、出芽させた。出芽率は高い。出芽遅れおよび出芽バラツキはほとんど無かった。発病評価試験を行って発病度を算出した。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネもみ枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、前記化学農薬液1に15℃、24時間浸漬した。液切りし、風乾にて乾燥させて、処理イネ種子3を得た。
処理イネ種子1を処理イネ種子3に替えた以外は実施例1と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例2と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキは無かった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネもみ枯細菌病の防除価は94.8であった。
処理イネ種子1を処理イネ種子3に替えた以外は実施例2と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例2と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキは無かった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネもみ枯細菌病の防除価は94.4であった。
処理イネ種子1を処理イネ種子3に替えた以外は実施例3と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例2と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキが若干あった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネもみ枯細菌病の防除価は97.5であった。
処理イネ種子1を処理イネ種子3に替えた以外は比較例2と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例2と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキが若干あった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネもみ枯細菌病の防除価は77.9であった。
健全イネ種子(品種:コシヒカリ)80重量部とイネもみ枯細菌感染イネ種子20重量部を混ぜ合わせ、前記化学農薬液1に15℃、24時間浸漬した。液切りして、濡れた状態の処理イネ種子4を得た。
処理イネ種子1を処理イネ種子4に替えた以外は実施例1と同じ方法で、出芽させた。出芽率は対照例2と同程度であった。出芽遅れおよび出芽バラツキが若干あった。発病評価試験を行って発病度を算出した。イネもみ枯細菌病の防除価は26.7であった。
Claims (5)
- 化学農薬を含有する液にイネ種子を浸けて消毒し、
液切りし、次いで風乾してイネ種子を乾燥させ、その後、
イネに対して病原性を実質的に有しない微生物を含有し且つ温度20℃以上である浸種液にイネ種子を浸けること、
を含むイネの病害を防除する方法。 - イネに対して病原性を実質的に有しない微生物が、シュードモナス属(Pseudomonas)に属する微生物である請求項1に記載の方法。
- 浸種液の温度が20〜35℃である請求項1または2に記載の方法。
- 浸種液の温度とイネ種子を浸種液に浸けている日数との積が、55〜110℃・日である、請求項1〜3のいずれかひとつに記載の方法。
- イネの病害が、イネ苗立枯細菌またはイネもみ枯細菌に起因する病害である、請求項1〜4のいずれかひとつに記載の方法。
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