JP5668244B2 - 排煙脱硫装置と燃焼システムと燃焼方法 - Google Patents
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Description
図7に示す火力発電用ボイラプラントは、ボイラ13、脱硝装置14、熱交換器15、集塵装置16、脱硫装置3、CO2回収装置17、循環ライン18、酸素製造装置19及び酸素供給ライン20等から構成される。
脱硝装置14では、ボイラ13から排出されたガスに含まれるNOx(窒素酸化物)を分解する。脱硝装置14から排出されたガスは熱交換器15で200℃〜160℃に調整する。
除塵されたガスの一部は循環ライン18を通り、熱交換器15で200℃まで再加熱された後、ボイラ13に供給する構成となっている。
酸化用ガス(酸化空気)27を脱硫吸収液6の中に供給する際には、該酸化空気27と脱硫吸収液6との接触面積を相対的に大きくし、滞留時間を長くするために酸化空気27をなるべく微細化するようにしている。しかし、液表面6aに到達した後、脱硫吸収部26の気相6bに移行する酸化空気27が生じるのは不可避である。
したがって、吸収液溜め部11の吸収液6中における亜硫酸の酸化反応を十分に行わせるためには、化学量論的に必要な酸素の量に比べ、大過剰の酸化用ガス(酸化空気)27を酸化用ガス供給部9から供給する必要がある。このため、酸化用ガス(酸化空気)27のうち、かなりの量が排ガス2の中に放出され、排ガス2が希釈される。
例えば、脱硫装置3の入口に供給される排ガス1の中に含まれるCO2濃度が90%の場合、酸化空気による希釈のため、脱硫装置3の出口の排ガス2に含まれるCO2濃度は約80%程度まで低下する。したがって、CO2回収装置17におけるCO2回収効率が低下するという問題があった。例えば、酸化用ガス27として空気(N2:79%、O2:21%)を用いた場合、該酸化用ガス27が脱硫装置出口排ガス2に混入し、CO2濃度が10%程度低下するため、CO2回収装置17でのCO2回収率は5%程度低下することになる。
このため、再放出された水銀が脱硫装置出口排ガス2とともに後段のCO2回収装置17に飛散・到達する。CO2回収装置17には排ガス2を圧縮する工程を有しており、水銀の存在下、構成機器の腐食が加速度的に進行する懸念がある。このほか、有害な水銀がプラント系外、大気に放出されることも好ましくない。
請求項1記載の発明は、側壁に設けた排ガス入口から導入された燃焼装置(13)から排出される被処理排ガス(1)を石灰分を含む脱硫吸収液(6)と気液接触させた後に頂部に設けた排ガス出口から外部に排出させる脱硫吸収部(26)と、該脱硫吸収部(26)の下部に設けた前記気液接触後の脱硫吸収液(6)を貯留する脱硫吸収液溜め部(11)とを備えた湿式排煙脱硫装置であって、前記脱硫吸収液溜め部(11)は、内部が外気と遮断されるように壁面で区画されており、該壁面を貫通して脱硫吸収液(6)中の亜硫酸分を酸化する酸化用ガスを供給する酸化用ガス供給部(9)と、脱硫吸収液(6)を攪拌する攪拌機(10)と、脱硫吸収液(6)の液面よりも高い位置に設けられ、余剰の酸化用ガスを外部へ排出するための酸化用ガス排出部(12)を有し、前記脱硫吸収部(26)の下端開口部は、前記脱硫吸収液溜め部(11)の脱硫吸収液(6)の液面よりも低い位置であって、前記酸化用ガス供給部(9)が設けられた壁面から離れた前記脱硫吸収液溜め部(11)の中央寄りに、該脱硫吸収液溜め部(11)の水平断面積以下の水平断面積を有する下端開口部(7b)を設けた水封管(7)からなることを特徴とする湿式排煙脱硫装置である。
本発明の作用を分かりやすくするため、図1と図3に示す構成例で説明する。
脱硫装置3の吸収液溜め部11の気相6bは水封管7の隔壁7aにより脱硫吸収部26と隔離されている。
脱硫吸収液6は、吸収液循環ポンプ5により吸収液溜め部11から吸引され、スプレノズル4を通じて脱硫吸収部26へ噴射されており、吸収液溜め部11では攪拌機10により、主に水封管7の壁面外側を循環している。このため脱硫装置3の脱硫吸収部26から落下して水封管7に流入する脱硫吸収液6の流れが上側から下側に向けて一方向に流れるので、水封管7の内部での脱硫吸収液6の沈降速度が早く、気泡が上昇しにくいという特性がある。
このため、脱硫装置3の吸収液中で生成する亜硫酸の酸化用ガス27が脱硫装置出口排ガス2に混入するのを防止し、脱硫装置3の後段に配置されるCO2回収装置17(図3参照)の入口におけるCO2濃度が低下することを防止でき、高効率なCO2回収ができる。
また、水銀が酸化用ガス27中に移動するなどして気相中に再放出されても、脱硫装置出口排ガス2とともに飛散して後段のCO2回収装置17に到達することを抑制できる。
吸収液溜め部11に供給する酸化用ガス27を酸素製造装置19で製造した高酸素濃度ガスにすれば、酸化用ガスを空気とした場合よりも供給ガス量が減少するので、酸化用空気ブロワを削減もしくは、ブロワを小容量にでき、さらに脱硫吸収液溜め部11の液面6aが上昇し、脱硫吸収液溜め部11の外へ溢流する等の問題が生じるのを防止できる。
酸化空気を酸化用ガス供給部9から供給する酸化用ガス27を酸素製造装置19で製造した高酸素濃度ガスにすれば、酸化用ガスとしての供給量を大幅に削減できる。即ち、少なくとも空気から酸化反応に寄与しない窒素等、酸素以外の成分に相当する量のガス供給量を削減できる。
さらに、脱硫吸収液溜め部11で用いる攪拌機10による気泡の攪拌・微細化も進みやすくなる。
さらに、亜硫酸の酸化に利用されず、気相6bに放出された余剰の酸素は、酸素燃焼システムの循環ラインに戻し、ボイラ13での燃焼用ガスとして利用できる。したがって、酸素製造装置19で生成した酸素を無駄なく有効利用できる。
(1)脱硫吸収液6の中に生成する亜硫酸の酸化用ガス27が脱硫装置出口ガス2の中に混入することがないため、CO2回収装置17の入口のガス中のCO2濃度が低下するのを防止し、CO2の回収率の低下を防止する効果がある。
(2)脱硫吸収液6から再放出する金属水銀が脱硫装置出口ガス2中に混入するのを防止することができる。また、脱硫吸収液6から再放出した水銀の系外・大気への放出、後段のCO2回収装置への流出を防ぐ効果がある。
(3)亜硫酸の酸化用ガスに高濃度な酸素を用いて、亜硫酸の酸化に利用されなかった余剰の酸素を燃焼装置13へ供給する循環ライン18に供給することで、酸化用ガスに空気を用いた場合よりも、供給ガス量を低減できる。したがって、ガス供給動力を低減できる。あわせて、脱硫吸収液面の上昇を防止して、吸収液溜め部のサイズをコンパクト化でき、設備コストを低減できる。また、過剰に供給した酸素をボイラ13などの燃焼ガスに利用できるため、余分な酸素を使うことがなく、設備コスト低減の効果がある。
(4)水封管7を流下する吸収液により吸収液溜め部11の脱硫吸収液6の攪拌に寄与するので、攪拌機10の台数低減もしくは攪拌機10の小型化が可能であり、コスト低減が期待できる。
(5)請求項2,3記載の発明によれば、上記(1)〜(4)の効果に加えて、酸化用ガス出口配管12から循環ライン18を経由して脱硫装置3での余剰酸素は全て、ボイラ13での燃焼用ガスとして利用することができるので、酸素製造装置19から脱硫装置3に供給する酸素の量を最小限にできる。
従来技術と共通する構成、作用については説明を省略する。
本実施例の酸素燃焼システムにおける脱硫装置の構成を図1に示す。
脱硫装置3は脱硫吸収部26と吸収液溜め部11からなる一体型構造であり、脱硫吸収部26の下端を脱硫吸収液溜め部11の吸収液の水面(液表面6a)下に設け、いわゆる水封管7を形成する。なお、脱硫吸収部26は、脱硫装置3に導入されるボイラ排ガス1とスプレノズル4から噴出される脱硫吸収液6とにより脱硫反応が行われる空塔領域と、脱硫吸収液6が滞留する吸収液溜め部11に挿入される水封管7内部であって、その下端開口部7bまでの水相領域を言い、吸収液溜め部11は水封管7から流出した脱硫吸収液6が対流する液相6aと気相6bからなる領域を言うこととする。
脱硫吸収部26の下端開口部の断面積を吸収液溜め部11の断面積以下とし、脱硫吸収部26の下端部に下方に開口部7bを有する水封管7を設けている。
また、下端開口部7bは、酸化用ガス供給部9が設けられた吸収液溜め部11の側壁面から離れた脱硫吸収液溜め部11の中央寄りに開口しており、また酸化用ガス供給部9の吸収液溜め部11内であって水封管7の底部に開口している。
また、図2(b)に、図1におけるA−A’線の断面矢視図を示す実施例として、水封管7や脱硫吸収液溜め部11が平面視で円形以外のケース、例えば四角の形状の場合を示す。 このように、特にA−A’線の矢視図の断面形状にこだわる必要はなく、水封管7の前記断面の面積が比較的小さい場合に酸化用ガス27が供給されるスペースが大きくなり、亜硫酸の酸化効率は高くなる。
酸化用ガス出口配管12に接続した水銀除去装置23は、例えば金チップ(水銀とアマルガムを形成し、固定される金属、例えば金(Au))で金属水銀を捕集することにより大気への放出を防止できる。
本発明の脱硫装置3を用いる燃焼システムの実施例を図3に示す。本実施例は図1に示した脱硫装置3の酸化用ガス27を高濃度な酸素とした場合の排ガス処理系を含むシステム構成を示したものである。
なお、前記循環ライン18の起点は図3の脱硝装置14からCO2回収装置17に至る排ガス流路上のいずれにあっても良く、途中に熱交換器15を介さなくとも良い。
したがって、吸収液溜め部11のサイズを従来型の脱硫装置3に比べて小さくでき、脱硫装置3の設備コストを低減することができる。
このとき、脱硫装置3の入口の排ガス1中のSO2濃度を500〜10,000ppmとすると、燃焼に用いるO2の量に対して、脱硫吸収液6に含まれる亜硫酸の酸化に用いるO2の量は0.2〜2.5%となる。
吸収液溜め部11の吸収液中における亜硫酸の酸化反応を十分に行わせるためには、化学量論的に必要な酸素の量に比べ、過剰な酸化用ガスを酸化用ガス供給部9から供給する必要がある。
従来の脱硫装置及び燃焼システムでは、仮に酸化用ガス供給部9から酸素を供給した場合、過剰に供給した分は脱硫装置3の出口排ガスとともに排出されてしまう無駄があった。
前記気相6bは酸化用ガス出口配管12に通じており、この配管12は循環ライン18に接続されているから、これらの経路を通じて脱硫装置3での余剰酸素は全て、ボイラ13での燃焼用ガスとして利用することができる。
こうして、酸素製造装置19から脱硫装置3に供給する酸素の量を最小限にできる。また、本実施例の脱硫系内で排ガス中に空気を供給しないことから、ボイラ13の出口の排ガスのCO2濃度が低下することを防止することができる。
なお、吸収液溜め部11の気相6b中に再放出された水銀は、水銀除去装置23を省略した場合でも、循環ライン18に戻されるので、大気や系外への放出は防止できる。
3 脱硫装置 4 スプレノズル
5 吸収液循環ポンプ 6 脱硫吸収液
7 水封管 8 ミストエリミネータ
9 酸化用ガス供給部 10 攪拌機
11 吸収液溜め部 12 酸化用ガス出口配管
13 ボイラ 14 脱硝装置
15 熱交換器 16 集塵装置
17 CO2回収装置 18 循環ライン
19 酸素製造装置 20 酸素供給ライン
21 酸素供給ライン 23 水銀除去装置
25 石炭等の燃料 26 脱硫吸収部
27 酸化用ガス(空気または酸素の気泡)
Claims (3)
- 側壁に設けた排ガス入口から導入された燃焼装置(13)から排出される被処理排ガス(1)を石灰分を含む脱硫吸収液(6)と気液接触させた後に頂部に設けた排ガス出口から外部に排出させる脱硫吸収部(26)と、該脱硫吸収部(26)の下部に設けた前記気液接触後の脱硫吸収液(6)を貯留する脱硫吸収液溜め部(11)とを備えた湿式排煙脱硫装置であって、
前記脱硫吸収液溜め部(11)は、内部が外気と遮断されるように壁面で区画されており、該壁面を貫通して脱硫吸収液(6)中の亜硫酸分を酸化する酸化用ガスを供給する酸化用ガス供給部(9)と、脱硫吸収液(6)を攪拌する攪拌機(10)と、脱硫吸収液(6)の液面よりも高い位置に設けられ、余剰の酸化用ガスを外部へ排出するための酸化用ガス排出部(12)を有し、
前記脱硫吸収部(26)の下端開口部は、前記脱硫吸収液溜め部(11)の脱硫吸収液(6)の液面よりも低い位置であって、前記酸化用ガス供給部(9)が設けられた壁面から離れた前記脱硫吸収液溜め部(11)の中央寄りに、該脱硫吸収液溜め部(11)の水平断面積以下の水平断面積を有する下端開口部(7b)を設けた水封管(7)からなる
ことを特徴とする湿式排煙脱硫装置。 - 酸素製造装置(19)と、該酸素製造装置(19)で製造した酸素を用いて燃料を燃焼させる燃焼装置(13)と、該燃焼装置(13)から排出される排ガス流路に上流側から下流側に順次、脱硝装置(14)、前記燃焼装置(13)で用いる燃焼用ガスを予熱する熱交換器(15)、集塵装置(16)、請求項1記載の湿式排煙脱硫装置(3)及びCO2回収装置(17)を配置し、
湿式排煙脱硫装置(3)で浄化処理する前の排ガス流路から分岐させて前記燃焼装置(13)に排ガスを再循環させる循環ライン(18)を設け、
前記酸素製造装置(19)で製造した酸素を前記湿式排煙脱硫装置(3)の酸化用ガス供給部(9)に供給する酸素供給ライン(21)を設け、前記湿式排煙脱硫装置(3)の酸化用ガス排出部(12)を前記循環ライン(18)に接続した
ことを特徴とする燃焼システム。 - 酸素製造装置(19)で酸素を製造して、得られた酸素を燃焼装置(13)で燃料の燃焼に用い、該燃焼装置(13)から排出される排ガスを脱硝処理、燃焼用空気の予熱処理、集塵処理及び請求項1記載の湿式排煙脱硫装置(3)で脱硫処理した後、CO2回収処理をし、
湿式排煙脱硫処理前の排ガスを前記燃焼装置(13)に再循環させ、
前記酸素製造装置(19)で製造した酸素を前記湿式排煙脱硫装置(3)の吸収液溜め部(11)に酸化用ガスとして供給し、また、前記湿式排煙脱硫装置(3)の酸化用ガス排出部(12)からの酸化用ガスを前記燃焼装置(13)に戻す
ことを特徴とする燃焼方法。
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