JP5632859B2 - モノフィラメント原糸及びモノフィラメントの製造方法、並びに釣り糸 - Google Patents
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Description
(1)時刻T0からTAまで速度V1で、ノズルからフッ化ビニリデン樹脂(以下、単に「樹脂」ともいう。)を吐出する。
(2)時刻TDから時刻T2まで速度S1で、吐出された樹脂を冷却槽を通して引き取る。
(3)時刻TAからT1までの間に吐出速度をV1からV2に変更し、続けて時刻T1からTCまで速度V2で、ノズルから樹脂を吐出する。
(4)時刻T2からTBまでの間に引取速度をS1からS2に変更し、続けて時刻TBからT4まで速度S2で、吐出された樹脂を冷却槽を通して引き取る。
(5)時刻TCからT3までの間に吐出速度をV2からV1に変更し、続けて時刻T3からT0までノズルから樹脂を吐出した後に、再び工程(1)を行う。
(6)時刻T4からTDまでの間に引取速度をS2からS1に変更し、再び工程(2)を行う。
使用した原料ポリマー及びその物性を表1に示す。
(融点、再結晶化温度)
JIS−K7121記載のDSC(示差走査熱量計)法に準じ、パーキンエルマー社製DSC7を用い、昇温速度10℃/min、N2雰囲気下で融点を測定した。
試料を、N,N-Dimethylformamideに0.4g/dlの濃度で溶解させて、その溶液の30℃に於けるインヘレント粘度を、Ubbelohde型粘度計を用いて測定した。
19F−NMR(核磁気共鳴)法にてコモノマー含有率(成分量)を測定した。Varian社製 UNITY INOVA500 NMR装置を用い、500MHZ 19Fスペクトル測定を行った。まず、試料をN,N-Dimethylformamideに溶解、次にこの検体溶液をNMR測定器にセットし、−69〜−75ppm付近をCF3に由来するシグナル、−91〜−119ppm付近をCF2に由来するシグナルとして、それぞれの領域の積分値の合計とヘキサフルオロプロピレン(HFP)/フッ化ビニリデン(VDF)の分子量から、コモノマー成分としてのHFPの含有率(単位:質量%)を求めた。
JIS−L1013に準じ、東洋精機製作所社製ストログラフRII型引張試験機を用い、試長300mm、引張速度300mm/min、測定数n=5にて引張強度を測定した。さらに、試料の中央に結節点を設けることで、結節強度を測定した。
巻き胴直径44mmのスプールにモノフィラメントを巻き取り、これをスプールごと40℃に加温したオーブン内に7日間放置した。室温に戻した後、このスプールからモノフィラメントを0.5m引き出し、それを垂直に自然に垂らしたときの長さを測り、その測定値をフィラメント長(0.5m)で割った値を巻癖指数とし、巻癖のつき難さの指針とした。さらに、この糸に断面積当たり10kgf/mm2の荷重を10秒負荷し、荷重を開放して1分後に再度同様に長さを測り、その測定値をフィラメント長(0.5m)で割った値を荷重付加後巻癖指数として、巻癖の取れ易さの指数とした。この巻癖指数が1に近いもの程、巻癖が付き難く、取れ易いものである。
東洋精機製作所社製ストログラフRII型引張試験機を用い、測定試料を試長300mmのつかみ間隔に取り付け、引張速度300mm/minにて、一定荷重まで引き伸ばす。規定荷重に達したら、引張を停止し、荷重を付加した状態で1分間放置、1分経過後直ちに除重し1分間放置する。その状態で再び同じ速度で引き伸ばす。記録した荷重−伸長線から残留伸びを測る。測定数はn=3にて測定した。規定荷重は、モノフィラメントの破断荷重の約半値とした。例として糸径毎に表2に条件をまとめた。
フッ化ビニリデン樹脂C(ペレット状)、φ40mmの押出機、押出温度210〜265℃、2.4cc/rev.ギアポンプ、φ1.5mmノズル、冷却水温度80℃の冷却槽を用いて、下記(1)〜(6)の工程を連続して周期的に行うことにより、モノフィラメント原糸を作製した。
なお、(2)の工程で引き取られる部分がティペット部となり、(4)の工程で引き取られる部分がバット部となる。また、ギアポンプの回転数の設定と、引取速度の設定は、表3に示すとおりであり、その他の条件は表4に示すとおりである。
(1)ギアポンプ回転数10.5rpmで15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(2)上記(1)において樹脂の吐出を開始した2秒後から、吐出された樹脂を冷却槽を通して引取速度4.0m/minで15秒間引き取る。
(3)ギアポンプ回転数を1秒間かけて11.3rpmに変更し、続けて15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(4)引取速度を0.3秒間かけて1.45m/minに変更し、続けて吐出された樹脂を冷却槽を通して20秒間引き取る。
(5)ギアポンプ回転数を1秒間かけて10.5rpmに戻し、続けて7.3秒間ノズルから樹脂を吐出した後に、再び工程(1)を行う。
(6)引取速度を4秒間かけて4.0m/minに戻した後に、再び工程(2)を行う。
(上記工程においては、T1に対して、時刻T2は1秒遅く、時刻T3に対して、時刻T4は5.3秒遅い。)
なお、実施例1の延伸糸の立ち上がり部のティペット部における平均糸径は300μm、最大糸径は304μm、最小糸径は295μm、太さ斑は3.0%であり、立ち下がり部のティペット部における平均糸径は273μm、最大糸径は281μm、最小糸径は264μm、太さ斑は6.2%であった。
フッ化ビニリデン樹脂B(ペレット状)、φ40mmの押出機、押出温度210〜265℃、2.4cc/rev.ギアポンプ、φ1.3mmノズル、冷却水温度75℃の冷却槽を用いて、下記(1)〜(6)の工程を連続して周期的に行うことにより、モノフィラメント原糸を作製した。
なお、(2)の工程で引き取られる部分がティペット部となり、(4)の工程で引き取られる部分がバット部となる。また、ギアポンプの回転数の設定と、引取速度の設定は、表3に示すとおりであり、その他の条件は表4に示すとおりである。
(1)ギアポンプ回転数5.5rpmで15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(2)上記(1)において樹脂の吐出を開始した2秒後から、吐出された樹脂を冷却槽を通して引取速度5.7m/minで15秒間引取る。
(3)ギアポンプ回転数を1秒間かけて11.3rpmに変更し、続けて15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(4)引取速度を0.3秒間かけて1.8m/minに変更し、続けて吐出された樹脂を冷却槽を通して16秒間引取る。
(5)ギアポンプ回転数を1秒間かけて5.5rpmに戻し、続けて3.3秒間ノズルから樹脂を吐出した後に、再び工程(1)を行う。
(6)引取速度を4秒間かけて1.8m/minに戻した後に、再び工程(2)を行う。
(上記工程においては、T1に対して、時刻T2は1秒遅く、時刻T3に対して、時刻T4は1.3秒遅い。)
フッ化ビニリデン樹脂A100重量部に、ポリエステル可塑剤(プロピレングリコール、ブタンジオールの脂肪族ジオール2種とアジピン酸1種からなる脂肪族ポリエステル)2重量部をブレンドした樹脂(ペレット状)、φ40mmの押出機、押出温度240〜285℃、2.4cc/rev.ギアポンプ、φ1.3mmノズル、冷却水温度75℃の冷却槽を用いて、下記(1)〜(6)の工程を連続して周期的に行うことにより、モノフィラメント原糸を作製した。
なお、(2)の工程で引き取られる部分がティペット部となり、(4)の工程で引き取られる部分がバット部となる。また、ギアポンプの回転数の設定と、引取速度の設定は、表3に示すとおりであり、その他の条件は表4に示すとおりである。
(1)ギアポンプ回転数5.5rpmで15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(2)上記(1)において樹脂の吐出を開始した時刻と同時刻から、吐出された樹脂を冷却槽を通して引取速度5.7m/minで15秒間引き取る。
(3)ギアポンプ回転数を1秒間かけて11.5rpmに変更し、続けて15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(4)引取速度を1秒間かけて1.8m/minに変更し、続けて吐出された樹脂を冷却槽を通して15秒間引き取る。
(5)ギアポンプ回転数を1秒間かけて5.5rpmに戻した後に、再び工程(1)を行う。
(6)引取速度を1秒間かけて5.7m/minに戻した後に、再び工程(2)を行う。
また、この延伸糸の物性を測定したところ、曲げ弾性率が高く、巻癖が取れ難くかった。実際に手で引っ張り真っ直ぐに伸ばそうとしても、真っ直ぐにはならなかった。残留伸びが小さく、塑性変形し難かったためと思われる。
フッ化ビニリデン樹脂A100重量部に、ポリエステル可塑剤(プロピレングリコール、ブタンジオールの脂肪族ジオール2種とアジピン酸1種からなる脂肪族ポリエステル)2重量部をブレンドした樹脂(ペレット状)、φ40mmの押出機、押出温度240〜285℃、2.4cc/rev.ギアポンプ、φ2.0mmノズル、冷却水温度80℃の冷却槽を用いて、下記(1)〜(6)の工程を連続して周期的に行うことにより、モノフィラメントの未延伸糸を作製した。
なお、(2)の工程で引き取られる部分がティペット部となり、(4)の工程で引き取られる部分がバット部となる。また、ギアポンプの回転数の設定と、引取速度の設定は表3に示すとおりであり、その他の条件は表4に示すとおりである。
(1)ギアポンプ回転数10.5rpmで15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(2)上記(1)において樹脂の吐出を開始した時刻と同時刻から、吐出された樹脂を冷却槽を通して引取速度3.0m/minで15秒間引き取る。
(3)ギアポンプ回転数を1秒間かけて19.5rpmに変更し、続けて15秒間ノズルから樹脂を吐出する。
(4)引取速度を1秒間かけて2.0m/minに変更した後に、吐出された樹脂を冷却槽を通して15秒間引き取る。
(5)ギアポンプ回転数を1秒間かけて10.5rpmに戻した後に、再び工程(1)を行う。
(6)引取速度を1秒間かけて3.0m/minに戻した後に、再び工程(2)を行う。
実施例1,2及び比較例1,2で得られたモノフィラメント原糸のティペット部の糸径を測定した。立ち下がり部の糸径の最小値、立ち上がり部の糸径の最大値、当該最大値と最小値との糸径の差、及びこれから求められる太さ斑の値を表5に示す。
Claims (4)
- 紡糸ノズルからフッ化ビニリデン樹脂を、第1の吐出速度と当該第1の吐出速度の1.05〜10倍となる第2の吐出速度との間で切り替えながら吐出させ、吐出された前記フッ化ビニリデン樹脂を冷媒を通して冷却し、冷却された前記フッ化ビニリデン樹脂を、第1の引取速度と当該第1の引取速度の2/3〜1/10となる第2の引取速度との間で切り替えながら引き取る工程を備え、
前記第1の吐出速度から前記第2の吐出速度への切り替えが完了する時刻T1に対して、前記第1の引取速度から前記第2の引取速度への切り替えを開始する時刻T2を0.5〜10秒遅らせるとともに、
前記第2の吐出速度から前記第1の吐出速度への切り替えが完了する時刻T3に対して、前記第2の引取速度から前記第1の引取速度への切り替えを開始する時刻T4を0.5〜15秒遅らせることを特徴とする、ティペット部、テーパー部及びバット部を有するモノフィラメント原糸の製造方法。 - 前記時刻T1に対して、前記時刻T2は1〜5秒遅く、
前記時刻T3に対して、前記時刻T4は1〜10秒遅く、
前記第2の吐出速度は前記第1の吐出速度の1.05〜5倍であり、
前記第2の引取速度は前記第1の引取速度の2/3〜1/5である、請求項1に記載のモノフィラメント原糸の製造方法。 - 前記フッ化ビニリデン樹脂は、コモノマー成分としてヘキサフルオロプロピレンを1〜10質量%含む、請求項1又は2に記載のモノフィラメント原糸の製造方法。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の製造方法により製造されたモノフィラメント原糸を、油浴中で延伸処理するとともに、さらに温度140〜170℃の油浴中で、0.05〜0.5秒緩和熱処理する工程を備える、モノフィラメントの製造方法。
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