JP5620496B2 - 金属錯体色素、光電変換素子及び光電気化学電池 - Google Patents
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Description
特許文献2には、ポルフィリン若しくはポルフィラジン骨格の金属錯体色素が記載されている。しかしながら、この金属錯体色素には、ランタノイド、イットリウム等の入手困難な金属が用いられている。また、これらの金属は、安全面に不安がある。
特許文献3には、カルボキシル基を有する芳香環がピラジン環若しくはキノキサリン環であるポルフィリン骨格の金属錯体色素が記載されている。しかしながら、ポルフィリン骨格色素のソーレー帯(Soret帯)吸収はそもそも可視域にあるため、Soret帯を長波長化することにより、その性能向上に対する効果は大きくない。
さらに、光電変換素子には、初期の変換効率が高く、長期使用において変換効率の低下が少なく耐久性に優れることが必要とされる。しかし耐久性という点では、特許文献2及び特許文献3記載の光電変換素子では十分とはいえない。
フタロシアニン化合物において、いずれか一つの、酸性基を有する芳香環部位に最低空軌道(LUMO、Lowest Unoccupied Molecular Orbital)が位置するように分子設計すると電子注入効率が向上し、変換効率が高くなる。このように設計されたフタロシアニン化合物において、LUMOがある芳香環部位の共役を伸長したり、芳香環部位が電子求引性ヘテロ環を有することにより、LUMOのエネルギー準位が下がり、光吸収波長域が拡大すると推定される。
<1>下記一般式(1)で表される金属錯体色素。
<2>一般式(1)において、前記A〜Dの芳香環のうち、酸性基を有する芳香環の数が、1つ又は2つであることを特徴とする、前記<1>項に記載の金属錯体色素。
<3>一般式(1)において、前記A〜Dの芳香環のうち、酸性基を有さない芳香環が、それぞれ独立にベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、又はベンゾチオフェン環である、前記<1>または<2>項に記載の金属錯体色素。
<4>一般式(1)において、前記酸性基がカルボキシル基であることを特徴とする前記<1>〜<3>のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
<5>一般式(1)において、前記酸性基以外のR11〜R14で表される置換基が、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基又はアリールシリル基、ヘテロアリールシリル基である、前記<1>〜<4>のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
<6>一般式(1)において、a11〜a14がそれぞれ独立に1〜4の整数であることを特徴とする前記<1>〜<5>のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
<7>一般式(1)において、Mが、銅、亜鉛、スズ、ニッケル、鉄、コバルト、ケイ素、パラジウム、クロロ−アルミニウム、マグネシウム、ガリウム、チタニルオキシ、又はバナジルオキシである、前記<1>〜<6>のいずれか1項記載の金属錯体色素。
<8>一般式(1)で表される金属錯体色素が下記一般式(8)又は(9)で表される金属錯体色素である、前記<1>〜<7>のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
<9>前記<1>〜<8>のいずれか1項に記載の金属錯体色素からなる光電変換素子用色素。
<10>前記<1>〜<8>のいずれか1項に記載の金属錯体色素と半導体微粒子とを有する感光体層を具備した、光電変換素子。
<11>前記感光体層が、下記一般式(2)で表される金属錯体色素をさらに含む、前記<10>項に記載の光電変換素子。
Mz(LL1)m1(LL2)m2(X)m3・CI 一般式(2)
[一般式(2)において、Mzは金属原子を表し、LL1は下記一般式(3)で表される2座又は3座の配位子を表し、LL2は下記一般式(4)で表される2座又は3座の配位子を表す。Xはアシルオキシ基、アシルチオ基、チオアシルオキシ基、チオアシルチオ基、アシルアミノオキシ基、チオカルバメート基、ジチオカルバメート基、チオカルボネート基、ジチオカルボネート基、トリチオカルボネート基、アシル基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、シアネート基、イソシアネート基、シアノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ基及びアリールオキシ基からなる群から選ばれた基で配位する1座又は2座の配位子、又はハロゲン原子、カルボニル、ジアルキルケトン、1,3−ジケトン、カルボンアミド、チオカルボンアミド及びチオ尿素からなる群より選ばれる1座又は2座の配位子を表す。m1は0〜3の整数を表し、m1が2以上のとき、LL1は同じでも異なっていてもよい。m2は1〜3の整数を表し、m2が2以上のとき、LL2は同じでも異なっていてもよい。m3は0〜3の整数を表し、m3が2以上のとき、Xは同じでも異なっていてもよく、X同士が連結していてもよい。CIは一般式(2)において、電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。
図1に示すように、光電変換素子10は、導電性支持体1、並びに、導電性支持体1上にその順序で配された、感光体層2、電荷移動体層3及び対極4からなる。前記導電性支持体1と感光体層2とにより受光電極5を構成している。その感光体層2は導電性微粒子22と増感色素21とを有しており、色素21はその少なくとも一部において導電性微粒子22に吸着している(色素は吸着平衡状態になっており、一部電荷移動体層に存在していてもよい)。感光体層2が形成された導電性支持体1は光電変換素子10において作用電極として機能する。この光電変換素子10を外部回路6で仕事をさせる電池用途に使用できるようにして、光電気化学電池100として作動させることができる。
なお、光電変換素子の上下は特に定めなくてもよいが、本明細書において、図示したものに基づいて言えば、受光側となる対極4の側を上部(天部)の方向とし、導電性支持体1の側を下部(底部)の方向とする。
また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。
本発明において、前記酸性基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホリル基又はホスホニル基が好ましく、カルボキシル基がより好ましい。
一般式(8)及び(9)において、A1及びA2は、それぞれ独立に酸性基を表し、それぞれ同一でも異なっていてもよい。酸性基の具体例としては、一般式(1)におけるR11〜R14の酸性基として例示したものが挙げられ、好ましい範囲も同様である。
さらに、一般式(1)で表される色素の400nm以上の波長における光吸収波長域は、400〜1500nmの範囲にあることが好ましく、400〜1200nmの範囲にあることがより好ましい。また、Q帯のピークとSoret帯のピークとの波長差は、100〜400nmの範囲にあることが好ましく、150〜350nmの範囲にあることがより好ましい。
なお、化合物A−1a〜1k、A−2a〜2k、A−3a〜3k、A−4a〜4k、A−5a〜5k、A−6a〜6k、A−7a〜7k、A−8a〜8k、A−9a〜9k、A−10a〜10k、B−1a〜1k、B−2a〜2k、B−3a〜3k、B−4a〜4k、B−5a〜5k、B−6a〜6k、B−7a〜7k、B−8a〜8k、B−9a〜9k、B−10a〜10k、C−1a〜1k、C−2a〜2k、C−3a〜3k、C−4a〜4k、C−5a〜5k、C−6a〜6k、C−7a〜7k、C−8a〜8k、C−9a〜9k、C−10a〜10k、D−1a〜1k、D−2a〜2k、D−3a〜3k、D−4a〜4k、D−5a〜5k、D−6a〜6k、D−7a〜7k、D−8a〜8k、D−9a〜9k、D−10a〜10k、E−1a〜1k、E−2a〜2k、E−3a〜3k、E−4a〜4k、E−5a〜5k、E−6a〜6k、E−7a〜7k、E−8a〜8k、E−9a〜9k、E−10a〜10kは参考例である。
一般式(5) : M−(X’)e
一般式(5)中、Mは一般式(1)のMと同義である。X’はハロゲン原子、酢酸イオン、アセチルアセトネート、酸素などの1価又は2価の配位子を表し、eは1〜4の整数を表す。
一般式(6) : M’−(Y)f
一般式(6)中、M’はアルカリ金属を表し、Yはハロゲン原子、酢酸イオン、アセチルアセトネート、アルコラート、酸素などの1価又は2価の配位子を表し、fは1〜4の整数を表す。
溶媒の使用量に特に制限はないが、芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール化合物の1〜100質量倍が好ましく、好ましくは3〜20質量倍がより好ましい。
具体的には、保護基で保護された酸性基(エステル基)を有する芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール化合物を含む、2種以上の芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール化合物を前記一般式(5)で表される金属誘導体と反応させ、生成した中間体を下記一般式(7)で表されるアルカリ金属の水酸化物塩を用いて加水分解することにより、合成することができる。あるいは、保護基で保護された酸性基(エステル基)を有する芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール化合物を含む、2種以上の芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール誘導体を前記一般式(6)で表される金属誘導体と反応させた後に、前記一般式(5)で表される金属誘導体と反応させ、生成した中間体を下記一般式(7)で表されるアルカリ金属の水酸化物塩を用いて加水分解することによって合成することができる。
一般式(7) : M’(OH)g
一般式(7)中、M’はアルカリ金属を表し、gは1〜2の整数を表す。
溶媒の使用量に特に制限はないが、芳香族ジニトリル化合物及び/又はジイミノピロール化合物の1〜100質量倍が好ましく、3〜60質量倍がより好ましい。
あるいは反応終了後、反応溶媒を留去してあるいは留去せずに、水又は氷にあけ、中和してあるいは中和せずに遊離した生成物を精製せずに、あるいは再結晶、カラムクロマトグラフィー、HPLC等にて精製する操作を単独に、あるいは組み合わせて行なった後、本発明の金属錯体色素を提供することができる。
またあるいは、反応終了後、反応溶媒を留去して、あるいは留去せずに、水又は氷にあけ中和して、あるいは中和せずに、有機溶媒/水溶液にて抽出した生成物を精製せずに、あるいは晶析、カラムクロマトグラフィー、HPLCにて精製する操作を単独あるいは組み合わせて行なった後、本発明の金属錯体色素を提供することができる。
なお、本明細書において化合物(錯体、色素を含む)の表示については、当該化合物そのもののほか、その塩、錯体(錯体以外のとき)、そのイオンを含む意味に用いる。また、所望の効果を奏する範囲で、所定の形態で修飾された化合物を含む意味である。また、本明細書において置換・無置換を明記していない置換基については、その基に任意の置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物についても同義である。好ましい置換基としては、上述の置換基Tが挙げられる。
Mz(LL1)m1(LL2)m2(X)m3・CI 一般式(2)
一般式(2)の構造を有する色素は、金属原子に、配位子LL1及び/又は配位子LL2と、場合により特定の官能基Xが配位しており、必要な場合はCIにより電気的に中性に保たれている。
R25及びR26は、1〜3個の電子供与基を有するヘテロ環基が好ましく、チエニルがより好ましい。該電子供与基はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基(以上好ましい例はR23及びR24の場合と同様)又はヒドロキシル基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基又はヒドロキシル基であるのがより好ましく、アルキル基であるのが特に好ましい。R25及びR26は、は同じであっても異なっていてもよいが、同じであるのが好ましい。
ここで、L1及びL2はそれぞれ独立に、置換若しくは無置換のエテニレン基、置換若しくは無置換のエチニレン基及び置換若しくは無置換の2価のヘテロ環基からなる群から選ばれる少なくとも1つからなる共役鎖を表す。エテニレン基が置換基を有する場合、該置換基はアルキル基であるのが好ましく、メチル基であるのがより好ましい。
L1及びL2はそれぞれ独立に、炭素原子数2〜6個の共役鎖であるのが好ましく、エテニレン、ブタジエニレン、エチニレン、ブタジイニレン、メチルエテニレン又はジメチルエテニレンがより好ましく、エテニレン又はブタジエニレンが特に好ましく、エテニレンが最も好ましい。L1とL2は同じであっても異なっていてもよいが、同じであるのが好ましい。なお、共役鎖が炭素―炭素二重結合を含む場合、各二重結合はトランス体であってもシス体であってもよく、これらの混合物であってもよい。
配位子LL1が酸性基を少なくとも1個有するときは、一般式(3)中のm1は2または3であるのが好ましく、2であるのがより好ましい。
前記酸性基は、Za、Zb又はZcが形成する環に直接結合していてもよいし、連結基を介してZa、Zb又はZcが形成する環に結合していてもよい。連結基としては特に制限はなく、メチレン基、エテニレン基、エチニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、またはこれらの連結基を組合せた連結基等が挙げられる。
一般式(4)中、cは0又は1を表す。cは0が好ましい。
Xが1座配位子のとき、Xはチオシアネート基、イソチオシアネート基、シアネート基、イソシアネート基、シアノ基、アルキルチオ基及びアリールチオ基からなる群から選ばれる基で配位する配位子、又はハロゲン原子、カルボニル、ジアルキルケトン及びチオ尿素からなる群より選ばれる配位子であるのが好ましい。
置換基が解離性基を有することなどにより、一般式(2)で表される色素は解離して負電荷を持ってもよい。この場合、一般式(2)で表される色素全体の電荷はCIにより電気的に中性とされる。
対イオンCIが負の対イオンの場合、対イオンCIは、無機陰イオンでも有機陰イオンでもよい。例えば、ハロゲン陰イオン(例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等)、置換アリールスルホン酸イオン(例えばp−トルエンスルホン酸イオン、p−クロロベンゼンスルホン酸イオン等)、アリールジスルホン酸イオン(例えば1,3−ベンゼンジスルホン酸イオン、1,5−ナフタレンジスルホン酸イオン、2,6−ナフタレンジスルホン酸イオン等)、アルキル硫酸イオン(例えばメチル硫酸イオン等)、硫酸イオン、チオシアン酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、ピクリン酸イオン、酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン等が挙げられる。さらに電荷均衡対イオンとして、イオン性ポリマーあるいは色素と逆電荷を有する他の色素を用いてもよく、金属錯イオン(例えばビスベンゼン−1,2−ジチオラトニッケル(III)等)も使用可能である。
(A1)pRu(B−a)(B−b)(B−c) 一般式(10)
置換基としては、ハロゲン原子、炭素原子数1〜12の置換又は無置換のアルキル基、アルキルオキシ基、炭素原子数2〜20の置換又は無置換のアルケニル基、炭素原子数7〜12の置換又は無置換のアラルキル基、アルキルオキシアリール基、炭素原子数6〜12の置換又は無置換のアリール基、あるいは前述の酸性基(これらの酸性基は塩を形成していてもよい)が挙げられる。アルキル基及びアラルキル基のアルキル部分は直鎖状でも分岐状でもよい。また、アリール基およびアラルキル基のアリール部分は単環でも多環(縮合環、環集合)でもよい。R11〜R22で表される置換基はさらに置換されていてもよく、さらに置換する置換基としてはR11〜R22として挙げた置換基であり、酸性基で置換されていることが好ましい。R11〜R22で表される置換基は、それ自身が酸性基であるか、または酸性基を置換基として有する基であることが好ましい。
e1〜e12は0以上の整数を表す。具体的には、e1およびe2はそれぞれ独立に0〜4の整数を表し、e3は0〜3の整数を表し、e4およびe5はそれぞれ独立に0〜4の整数を表し、e6は0〜2の整数を表し、e7およびe8はそれぞれ独立に0〜3の整数を表し、e9は0〜4の整数を表し、e10〜e12はそれぞれ独立に0〜6の整数を表す。e1〜e12が2以上のとき、R11〜R22はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。e1〜e12はそれぞれ独立に1である場合が好ましい。
R11とR12は同じでも異なっていてもよいが、同じであるのが好ましい。R13〜R15は同じでも異なっていても良いが、同じであるのが好ましい。R16〜R18は同じでも異なっていても良いが、同じであるのが好ましい。R19とR20は同じでも異なっていても良いが、同じであるのが好ましい。R21とR22は同じでも異なっていても良いが、同じであるのが好ましい。
B−a、B−bおよびB−cは同一でも異なっていてもよい。ただし、一般式(10)で表される化合物において、少なくとも1つの酸性基を有する。
一般式(2)の構造を有する色素は、溶液における極大吸収波長が、好ましくは300〜700nmの範囲であり、より好ましくは400〜650nmの範囲であり、特に好ましくは500〜600nmの範囲である。
さらに、一般式(2)で表される色素の光吸収波長域は、300〜900nmの範囲にあることが好ましく、350〜850nmの範囲にあることがより好ましい。
図1に示すような本発明の光電変換素子の好ましい実施態様において、光電変換素子に用いられる電荷移動体層3には、電解質組成物からなる層が適用できる。その酸化還元対として、例えばヨウ素とヨウ化物(例えばヨウ化リチウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化テトラプロピルアンモニウム等)との組み合わせ、アルキルビオローゲン(例えばメチルビオローゲンクロリド、ヘキシルビオローゲンブロミド、ベンジルビオローゲンテトラフルオロボレート)とその還元体との組み合わせ、ポリヒドロキシベンゼン類(例えばハイドロキノン、ナフトハイドロキノン等)とその酸化体との組み合わせ、2価と3価の鉄錯体(例えば赤血塩と黄血塩)の組み合わせ等が挙げられる。これらのうちヨウ素とヨウ化物との組み合わせが好ましい。
ヨウ素塩のカチオンは5員環又は6員環の含窒素芳香族カチオンであるのが好ましい。特に、一般式(1)で表される化合物及び一般式(2)で表される化合物のいずれも又は一方がヨウ素塩でない場合は、WO95/18456号、特開平8−259543号、電気化学,第65巻,11号,923頁(1997年)等に記載されているピリジニウム塩、イミダゾリウム塩、トリアゾリウム塩等のヨウ素塩を併用するのが好ましい。
本発明の光電変換素子に使用される電解質組成物中には、ヘテロ環4級塩化合物と共にヨウ素を含有するのが好ましい。ヨウ素の含有量は電解質組成物全体に対して0.1〜20質量%であるのが好ましく、0.5〜5質量%であるのがより好ましい。
溶媒としては低粘度でイオン移動度が高いか、高誘電率で有効キャリアー濃度を高めることができるか、あるいはその両方であるために優れたイオン伝導性を発現できるものが好ましい。このような溶媒としてカーボネート化合物(エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等)、複素環化合物(3−メチル−2−オキサゾリジノン等)、エーテル化合物(ジオキサン、ジエチルエーテル等)、鎖状エーテル類(エチレングリコールジアルキルエーテル、プロピレングリコールジアルキルエーテル、ポリエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールジアルキルエーテル等)、アルコール類(メタノール、エタノール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル等)、多価アルコール類(エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等)、ニトリル化合物(アセトニトリル、グルタロジニトリル、メトキシアセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリル、ビスシアノエチルエーテル等)、エステル類(カルボン酸エステル、リン酸エステル、ホスホン酸エステル等)、非プロトン性極性溶媒(ジメチルスルホキシド(DMSO)、スルフォラン等)、水、特開2002−110262記載の含水電解液、特開2000−36332号公報、特開2000−243134号公報、及び再公表WO/00−54361号公報記載の電解質溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は二種以上を混合して用いてもよい。
ゲル電解質に占めるモノマーの重量組成範囲は0.5〜70質量%であるのが好ましい。より好ましくは1.0〜50質量%である。ポリマーの架橋反応により電解質組成物をゲル化させる場合は、組成物に架橋可能な反応性基を有するポリマー及び架橋剤を添加するのが好ましい。好ましい反応性基はピリジン環、イミダゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、トリアゾール環、モルホリン環、ピペリジン環、ピペラジン環等の含窒素複素環であり、好ましい架橋剤は窒素原子が求核攻撃できる官能基を2つ以上有する化合物(求電子剤)であり、例えば2官能以上のハロゲン化アルキル、ハロゲン化アラルキル、スルホン酸エステル、酸無水物、酸クロライド、イソシアネート等である。
本発明の光電変換素子に設けることができる伝導層は、導電性のよいものであれば特に限定されないが、例えば無機導電性材料、有機導電性材料、導電性ポリマー、分子間電荷移動錯体等が挙げられる。中でも分子間電荷移動錯体が好ましい。ここで、分子間電荷移動錯体は、ドナー材料とアクセプター材料とから形成されるものである。また、有機ドナーと有機アクセプターを好ましく用いることができる。
なお、伝導層の厚みは、特に限定されないが、多孔質を完全に埋めることができる程度が好ましい。
図1に示すような本発明の光電変換素子の好ましい実施態様において、導電性支持体1上には多孔質の半導体微粒子22に増感色素21が吸着された感光体層2が形成されている。後述する通り、例えば、半導体微粒子の分散液を導電性支持体に塗布・乾燥後、本発明の色素溶液に浸漬することにより、感光体層2を製造することができる。
導電性支持体としては、金属のように支持体そのものに導電性があるものか、又は表面に導電膜層を有するガラスや高分子材料を使用することができる。導電性支持体は実質的に透明であることが好ましい。実質的に透明であるとは光の透過率が10%以上であることを意味し、50%以上であることが好ましく、80%以上が特に好ましい。導電性支持体としては、ガラスや高分子材料に導電性の金属酸化物を塗設したものを使用することができる。このときの導電性の金属酸化物の塗布量は、ガラスや高分子材料の支持体1m2当たり、0.1〜100gが好ましい。透明導電性支持体を用いる場合、光は支持体側から入射させることが好ましい。好ましく使用される高分子材料の一例として、テトラアセチルセルロース(TAC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、シンジオタクチックポリスチレン(SPS)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリカーボネート(PC)、ポリアリレート(PAR)、ポリスルフォン(PSF)、ポリエステルスルフォン(PES)、ポリエーテルイミド(PEI)、環状ポリオレフィン、ブロム化フェノキシ等を挙げることができる。導電性支持体上には、表面に光マネージメント機能を施してもよく、例えば、特開2003−123859記載の高屈折膜及び低屈折率の酸化物膜を交互に積層した反射防止膜、特開2002−260746記載のライトガイド機能が挙げられる。
この他にも、金属支持体も好ましく使用することができる。その一例としては、チタン、アルミニウム、銅、ニッケル、鉄、ステンレスを挙げることができる。これらの金属は合金であってもよい。さらに好ましくは、チタン、アルミニウム、銅が好ましく、特に好ましくは、チタンやアルミニウムである。
導電性支持体上には、さらに特開平11−250944号公報等に記載の機能を付与してもよい。
導電膜層の厚さは0.01〜30μmであることが好ましく、0.03〜25μmであることが更に好ましく、特に好ましくは0.05〜20μmである。
また、透明電極と多孔質半導体電極光触媒含有層を設けてもよい。透明導電層は積層構造でも良く、好ましい方法としてたとえば、ITO上にFTOを積層することができる。
図1に示すように、本発明の光電変換素子の好ましい実施態様において、導電性支持体1上には多孔質の半導体微粒子22に色素21が吸着された感光体層2が形成されている。後述する通り、例えば、半導体微粒子の分散液を前記の導電性支持体に塗布・乾燥後、本発明の色素溶液に浸漬することにより、感光体層2を製造することができる。
チタニアナノチューブ・ナノワイヤー・ナノロッドをチタニア微粒子に混合してもよい。
本発明においては、半導体微粒子以外の固形分の含量が、半導体微粒子分散液全体の10質量%以下よりなる半導体微粒子分散液を前記の導電性支持体に塗布し、適度に加熱することにより、多孔質半導体微粒子塗布層(感光体層)を得ることができる。
半導体微粒子分散液を作製する方法としては、前述のゾル・ゲル法の他に、半導体を合成する際に溶媒中で微粒子として析出させそのまま使用する方法、微粒子に超音波などを照射して超微粒子に粉砕する方法、あるいはミルや乳鉢などを使って機械的に粉砕しすり潰す方法、等が挙げられる。分散溶媒としては、水及び/又は各種の有機溶媒を用いることができる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、シトロネロール、ターピネオールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類、酢酸エチルなどのエステル類、ジクロロメタン、アセトニトリル等が挙げられる。
半導体微粒子分散液の粘度が高すぎると分散液が凝集してしまい製膜することができず、逆に半導体微粒子分散液の粘度が低すぎると液が流れてしまい製膜することができないことがある。したがって分散液の粘度は、25℃で10〜300N・s/m2が好ましい。さらに好ましくは、25℃で50〜200N・s/m2である。
また、加熱処理に加えて光のエネルギーを用いることもできる。例えば、半導体微粒子として酸化チタンを用いた場合に、紫外光のような半導体微粒子が吸収する光を与えることで表面を活性化してもよいし、レーザー光などで半導体微粒子表面のみを活性化することができる。半導体微粒子に対して該微粒子が吸収する光を照射することで、粒子表面に吸着した不純物が粒子表面の活性化によって分解され、上記の目的のために好ましい状態とすることができる。加熱処理と紫外光を組み合わせる場合は、半導体微粒子に対して該微粒子が吸収する光を照射しながら、加熱が100℃以上250℃以下あるいは好ましくは100℃以上150℃以下で行われることが好ましい。このように、半導体微粒子を光励起することによって、微粒子層内に混入した不純物を光分解により洗浄するとともに、微粒子の間の物理的接合を強めることができる。
塗布後に圧力をかけても良く、圧力をかける方法としては、特表2003−500857号公報に記載の方法等が挙げられる。光照射の例としては、特開2001−357896号公報に記載の方法等が挙げられる。プラズマ・マイクロ波・通電の例としては、特開2002−353453号公報に記載の方法等が挙げられる。化学的処理としては、例えば特開2001−357896号公報に記載の方法が挙げられる。
前駆体として例えば、(NH4)2TiF6、過酸化チタン、金属アルコキシド・金属錯体・金属有機酸塩等が挙げられる。
また、金属有機酸化物(アルコキシドなど)を共存させたスラリーを塗布し加熱処理、光処理などで半導体膜を形成する方法、無機系前駆体を共存させたスラリー、スラリーのpHと分散させたチタニア粒子の性状を特定した方法が挙げられる。これらスラリーには、少量であればバインダーを添加しても良く、バインダーとしては、セルロース、フッ素ポリマー、架橋ゴム、ポリブチルチタネート、カルボキシメチルセルロースなどが挙げられる。
半導体微粒子又はその前駆体層の形成に関する技術としては、コロナ放電、プラズマ、UVなどの物理的な方法で親水化する方法、アルカリやポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸などによる化学処理、ポリアニリンなどの接合用中間膜の形成などが挙げられる。
(2)乾式法として好ましくは、特開2000−231943号公報等が挙げられる。
(3)その他の方法として、好ましくは、特開2002−134435号公報等が挙げられる。
また、耐熱基板上でいったん塗膜を作製した後、プラスチック等のフィルムに転写する方法を用いても良い。好ましくは、特開2002−184475号公報記載のEVAを介して転写する方法、特開2003−98977号公報記載の紫外線、水系溶媒で除去可能な無機塩を含む犠牲基板上に半導体層・導電層を形成後、有機基板に転写後、犠牲基板を除去する方法などが挙げられる。
支持体として高分子材料を用いる場合、250℃以下で製膜後加熱することが好ましい。その場合の製膜方法としては、(1)湿式法、(2)乾式法、(3)電気泳動法(電析法を含む)の何れでも良く、好ましくは、(1)湿式法、又は(2)乾式法であり、更に好ましくは、(1)湿式法である。
なお、半導体微粒子の支持体1m2当たりの塗布量は0.5〜500g、さらには5〜100gが好ましい。
溶液と本発明の色素よりなる色素吸着用色素溶液は必要に応じて50℃ないし100℃に加熱してもよい。色素の吸着は半導体微粒子の塗布前に行っても塗布後に行ってもよい。また、半導体微粒子と色素を同時に塗布して吸着させてもよい。未吸着の色素は洗浄によって除去する。塗布膜の焼成を行う場合は色素の吸着は焼成後に行うことが好ましい。焼成後、塗布膜表面に水が吸着する前にすばやく色素を吸着させるのが特に好ましい。吸着する色素は1種類でもよいし、数種混合して用いてもよい。混合する場合、本発明の色素を2種以上混合してもよいし、本発明の趣旨を損なわない範囲内で錯体色素と本発明の色素を混合してもよい。光電変換の波長域をできるだけ広くするように、混合する色素が選ばれる。色素を混合する場合は、すべての色素が溶解するようにして、色素吸着用色素溶液とすることが必要である。
また、色素の半導体微粒子に対する吸着量は半導体微粒子1gに対して0.001〜1ミリモルが好ましく、より好ましくは0.1〜0.5ミリモルである。
このような色素量とすることによって、半導体における増感効果が十分に得られる。これに対し、色素量が少ないと増感効果が不十分となり、色素量が多すぎると、半導体に付着していない色素が浮遊し増感効果を低減させる原因となる。
色素を吸着した後に、アミン類を用いて半導体微粒子の表面を処理してもよい。好ましいアミン類としては4−tert−ブチルピリジン、ポリビニルピリジン等が挙げられる。これらは液体の場合はそのまま用いてもよいし有機溶媒に溶解して用いてもよい。
対極(対向電極)は、光電気化学電池の正極として働くものである。電極は、通常前述の導電性支持体と同義であるが、強度が十分に保たれるような構成では対極は必ずしも必要でない。ただし、対極支持体を有する方が密閉性の点で有利である。
受光電極は酸化チタンと酸化スズ(TiO2/SnO2)などの複合電極を用いてもよい。チタニアの混合電極として例えば、特開2000−113913号公報記載のもの等が挙げられる。チタニア以外の混合電極として例えば、特開2001−185243号公報、特開2003−282164号公報記載のもの等が挙げられる。
受光電極は、入射光の利用率を高めるなどのためにタンデム型にしても良い。好ましいタンデム型の構成例としては、特開2000−90989、特開2002−90989号公報等に記載の例が挙げられる。
受光電極層内部で光散乱、反射を効率的に行う光マネージメント機能を設けてもよい。好ましくは、特開2002−93476号公報に記載のものが挙げられる。
受光電極と対極の接触を防ぐ為に、スペーサーやセパレータを用いることが好ましい。好ましい例としては、特開2001−283941号公報が挙げられる。
下記に示す合成ルートにより、参考例の化合物A−2bを合成した。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、ジメチルホムルアミド10mL、6−ブロモ−2,3−ジシアノナフタレン0.13g、4−(メトキシカルボニル)フェニルボロン酸0.18g、1,4−ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン0.5mL、炭酸セシウム0.54g、及び酢酸パラジウム(II)0.03gを加え、窒素気流下110℃まで加熱し4時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液へジエチルエーテルおよび水を加えて抽出を行った。ジエチルエーテル層に水を加えて再度抽出を行った後、ジエチルエーテル層を硫酸マグネシウムで予備乾燥し、濃縮した。濃縮残渣をアルミナカラムクロマトグラフィーで精製する事により、化合物−1 0.08gを得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、ペンタノール6mL、化合物−1 0.16g、4−tert−ブチルフタロニトリル0.38g、塩化亜鉛0.14g、及び1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]−7−ウンデセン0.5mLを加え、窒素気流下140℃まで加熱し25時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を濃縮し、残渣をメタノールで懸濁洗浄して固体を濾取した。その後、濾取した固体をアルミナカラムクロマトグラフィーで精製し、さらにHPLCで分取精製を行う事によって、化合物−2 0.17gを得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、テトラヒドロフラン5mL、化合物−2 0.1g、及び1.0M水酸化ナトリウム水溶液1mLを加え、70℃まで加熱し25時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を濃縮し、残渣に水10mLを加え、100℃で1時間懸濁洗浄を行った。室温まで冷却後、不溶物を濾別し、濾液に酢酸を加えた。pHを7以下として析出した結晶を濾別する事によりA−2b 0.08gを得た。
ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:915.3111
Mass計算値(m/z);(M+H)+:915.3113(C55H47N8O2Zn)
下記に示す合成ルートにより、参考例の化合物C−2bを合成した。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、2−ブタノン40mL、2,6−ジメチルベンゼンチオール4.0g、4,5−ジクロロフタロニトリル1.9g、及び炭酸カリウム6.03gを加え、窒素気流下80℃まで加熱し4時間攪拌した。室温まで冷却後、水150mLを加え、そのまま1時間攪拌した。得られた結晶にトルエン50mLを加え、60℃まで加熱し、30分攪拌した。その後、メタノール100mLを加え、5℃まで徐冷した。析出した結晶を濾別する事により化合物−3 3.0gを得た。
(2)化合物−4の合成
前記化合物−2と同様の方法により化合物−4 0.3gを得た。
(3)参考例の化合物C−2bの合成
前記参考例の化合物A−2bと同様の方法により参考例の化合物C−2b 0.09gを得た。ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:1563.3311
Mass計算値(m/z);(M+H)+:1563.3315(C91H71N8O2S6Zn)
下記に示す合成ルートにより、例示化合物D−12jを合成した。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、ジメチルホルムアミド12.5mL、2,6−ジフェニルフェノール4.7g、4,5−ジクロロフタロニトリル1.25g、及び炭酸カリウム8.75gを加え、窒素気流下100℃まで加熱し30時間攪拌した。室温まで冷却後、水150mLを加え、ジクロロメタンで抽出を行った。その後、ジクロロメタン層を無水硫酸ナトリウムで予備乾燥を行い、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、得られた粗結晶をメタノールで再結晶する事により化合物−5 1.6gを得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、テトラヒドロフラン8mL、4,5−ジアミノフタロニトリル1.58g、ジオキソコハク酸ジメチルエステル1.91g、酢酸1.0mL、を加え、窒素気流下80℃まで加熱し4時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液へ水を添加し、析出した結晶を濾別した。得られた結晶をアルミナクロマトグラフィーで精製する事により、化合物−6 1.15gを得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、n−ブタノール7mL、化合物−6 0.49g、化合物−7 0.06g、塩化リチウム0.16g、及びオルト蟻酸エチル0.13mLを加え、窒素気流下110℃まで加熱した。そこへ1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]−7−ウンデセン0.3mLを加えてさらに加熱し、8時間攪拌した。室温まで冷却後溶媒を濃縮し、残渣をメタノールで懸濁洗浄して固体を濾取した。その後、濾取した固体をアルミナカラムクロマトグラフィーで精製する事によって、化合物−7粗体0.20gを得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、キノリン5mL、化合物−7粗体0.62gバナジウム(III)0.2gを加え、110℃で4時間加熱した。室温まで冷却後、水20mLおよび酢酸30mLを加えて攪拌し、析出した固体を濾取した。その後、濾取した固体をアルミナカラムクロマトグラフィーで精製した後、さらにHPLCで分取精製を行う事によって、化合物−8を0.06g得た。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、テトラヒドロフラン5mL、化合物−8 0.23g、1.0M水酸化ナトリウム水溶液1mLを加え、70℃まで加熱し33時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を濃縮し、残渣に水10mLを加え、100℃で1.2時間懸濁洗浄を行った。室温まで冷却後、不溶物を濾別し、濾液に酢酸を加えた。pHを7以下として析出した結晶を濾別する事により例示化合物D−12j 0.12gを得た。ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:2183.5992
Mass計算値(m/z);(M+H)+:2183.6074(C144H88N10O11V)
前記化合物−3を、下記の合成ルートにより合成した化合物−9に変えた以外は合成例2と同様にして、参考例の化合物B−2b 0.07g得た。
ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:1730.5103
Mass計算値(m/z);(M+H)+:1730.5115(C103H94N8O2S6Zn)
前記化合物−3を、下記の合成ルートにより合成した化合物−10に変えた以外は合成例2と同様にして、参考例の化合物E−2b 0.05gを得た。
ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:1583.7072
Mass計算値(m/z);(M+H)+:1583.7118(C103H97N11O2Zn)
下記に示す合成ルートにより、比較化合物S−2を合成した。
冷却管の付いた三つ口フラスコに、ジメチルホムルアミド10mL、4−ヨード−フタロニトリル0.13g、4−(メトキシカルボニル)フェニルボロン酸0.18g、1,4−ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン0.5mL、炭酸セシウム0.54g、及び酢酸パラジウム(II)0.03gを加え、窒素気流下110℃まで加熱し4時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液へジエチルエーテルおよび水を加えて抽出を行った。ジエチルエーテル層に水を加えて再度抽出を行った後、ジエチルエーテル層を硫酸マグネシウムで予備乾燥し、濃縮した。濃縮残渣をアルミナカラムクロマトグラフィーで精製する事により、化合物−11 0.08gを得た。
(2)化合物−12の合成
前記化合物−2と同様の方法により化合物−12 0.3gを得た。
(3)比較化合物S−2の合成
前記例示化合物A−2bと同様の方法により比較化合物S−2 0.08gを得た。
ミリマスの測定により同定を行った。
Mass実測値(m/z);(M+H)+:1513.3155
Mass計算値(m/z);(M+H)+:1513.3159(C87H69N8O2S6Zn)
Angew.Chem.Int.Ed.,46,8358(2007)に従い、下記比較化合物S−1を合成した。
前記合成例1〜7で合成した金属錯体色素について、最大吸収波長を測定した。その結果を表1に示す。測定は、分光光度計(U−4100(商品名)、日立ハイテク社製)によって行い、溶液はTHF:エタノール=1:1を用い、濃度が2μMになるように調整した。
(光電変換素子の作製)
図1に示す光電変換素子10を以下のようにして作製した。
ガラス基板上に、透明導電膜としてフッ素をドープした酸化スズをスパッタリングにより形成し、これをレーザーでスクライブして、透明導電膜を2つの部分に分割した。
次に、水とアセトニトリルの容量比4:1からなる混合溶媒100mlにアナターゼ型酸化チタン(日本アエロジル社製のP−25(商品名))32gを配合し、自転/公転併用式のミキシングコンディショナーを使用して均一に分散、混合し、半導体微粒子分散液を得た。この分散液を透明導電膜に塗布し、500℃で加熱して受光電極を作製した。
その後、同様にシリカ粒子とルチル型酸化チタンとを40:60(質量比)で含有する分散液を作製し、この分散液を前記の受光電極に塗布し、500℃で加熱して絶縁性多孔体を形成した。次いで対極として炭素電極を形成した。
次に、下記表3に記載された増感色素のエタノール溶液(3×10−4mol/L)に、上記の絶縁性多孔体が形成されたガラス基板を48時間浸漬した。増感色素の染着したガラスを4−tert−ブチルピリジンの10%エタノール溶液に30分間浸漬した後、エタノールで洗浄し自然乾燥させた。このようにして得られる感光体層の厚さは10μmであり、半導体微粒子の塗布量は20g/m2であった。電解液は、ヨウ化ジメチルプロピルイミダゾリウム(0.5mol/L)、ヨウ素(0.1mol/L)のメトキシプロピオニトリル溶液を用いた。
500Wのキセノンランプ(ウシオ製)の光をAM1.5Gフィルター(商品名、Oriel社製)及びシャープカットフィルター(KenkoL−42、商品名)を通すことにより紫外線を含まない模擬太陽光を発生させた。この光の強度は89mW/cm2であった。作製した光電変換素子にこの光を照射し、発生した電気を電流電圧測定装置(ケースレー238型、商品名)にて測定した。また、作製した光電変換素子の400〜800nmにおける光電変換効率をペクセル社製のIPCE測定装置にて測定した。これらにより求められた光電気化学電池の変換効率を測定した結果、および450nmにおける光電変換効率(IPCE)を下記表3に示した。変換効率の結果は、変換効率が3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
それに対して、試料番号1−17及び1−18の比較例は、変換効率は2.0%未満と不十分であった。
ガラス基板上にITO(インジウム・スズ・オキサイド)膜を作製し、その上にFTO(フッ素ドープ酸化スズ)膜を積層することにより、透明導電膜を作製した。その後透明導電膜上に酸化物半導体多孔質膜を形成することにより、透明電極板を得た。そしてその透明電極板を使用して光電気化学電池を作製し、変換効率を測定した。その方法は以下の(1)〜(5)の通りである。
塩化インジウム(III)四水和物5.58gと塩化スズ(II)二水和物0.23gとをエタノール100mlに溶解して、ITO膜用原料化合物溶液とした。
塩化スズ(IV)五水和物0.701gをエタノール10mlに溶解し、これにフッ化アンモニウム0.592gの飽和水溶液を加え、この混合物を超音波洗浄機に約20分間かけ、完全に溶解して、FTO膜用原料化合物溶液とした。
厚さ2mmの耐熱ガラス板の表面を化学洗浄し、乾燥した後、このガラス板を反応器内に置き、ヒータで加熱した。ヒータの加熱温度が450℃になったところで、(1)で得られたITO膜用原料化合物溶液を、口径0.3mmのノズルから圧力0.06MPaで、ガラス板までの距離を400mmとして、25分間噴霧した。
このITO膜用原料化合物溶液の噴霧後、2分間(この間ガラス基板表面にエタノールを噴霧し続け、基板表面温度の上昇を抑えるようにした。)経過し、ヒータの加熱温度が530℃になった時に、(2)で得られたFTO膜用原料化合物溶液を同様の条件で2分30秒間噴霧した。これにより、耐熱ガラス板上に厚さ530nmのITO膜、厚さ170nmのFTO膜が順次形成された透明電極板が得られた。
比較のために、厚さ2mmの耐熱ガラス板上に同様に、厚さ530nmのITO膜のみを成膜した透明電極板と、同じく厚さ180nmのFTO膜のみを成膜した透明電極板とをそれぞれ作製した。
これら3種の透明電極板を加熱炉にて、450℃で2時間加熱した。
次に、上記3種の透明電極板を用いて、特許第4260494号明細書中の図2に示した構造の光電気化学電池を作製した。酸化物半導体多孔質膜15の形成は、平均粒径約230nmの酸化チタン微粒子をアセトニトリル100mlに分散してペーストとし、これを透明電極11上にバーコート法により厚さ15μmに塗布し、乾燥後450℃で1時間焼成して行い、この酸化物半導体多孔質膜15に表4記載の色素を担持した。色素溶液への浸漬条件は前記実験1と同じとした。
さらに、対極16には、ガラス板上にITO膜とFTO膜とを積層した導電性基板を使用し、電解質層17には、ヨウ素/ヨウ化物の非水溶液からなる電解液を用いた。光電気化学電池の平面寸法は25mm×25mmとした。
この光電気化学電池について、人工太陽光(AM1.5)を照射し、その変換効率を求めた。その結果を表4に示す。変換効率が3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
FTO膜上に集電電極を配し、光電気化学電池を作製し、変換効率を評価した。評価は以下の通り、試験セル(i)と試験セル(iv)の2種類を用いた。
長さ100mm×幅100mm×厚さ2mmの耐熱ガラス板の表面を化学洗浄し、乾燥した後、このガラス板を反応器内に置き、ヒータで加熱した後、実験2で調製したFTO(フッ素ドープ酸化スズ)膜用原料化合物溶液を、口径0.3mmのノズルから圧力0.06MPaで、ガラス板までの距離を400mmとして、25分間噴霧し、FTO膜付きガラス基板を用意した。その表面に、エッチング法により深さ5μmの溝を格子回路パターン状に形成した。フォトリソグラフでパターン形成した後に、フッ酸を用いてエッチングを行った。これに、めっき形成を可能とするためにスパッタ法により金属導電層(シード層)を形成し、更にアディティブめっきにより金属配線層を形成した。金属配線層は、透明基板表面から凸レンズ状に3μm高さまで形成した。回路幅は60μmとした。この上から、遮蔽層としてFTO膜を400nmの厚さでSPD法により形成して、電極基板(i)とした。なお、電極基板(i)の断面形状は、特開2004−146425中の図2に示すものとなっていた。
電極基板(i)上に、平均粒径25nmの酸化チタンをアセトニトリル100mlに分散して得た分散液を塗布・乾燥し、450℃で1時間加熱・焼結した。これを表5に示す色素のエタノール溶液へ浸漬して色素を吸着させた。浸漬条件は実験1と同じとした。50μm厚の熱可塑性ポリオレフィン樹脂シートを介して白金スパッタFTO基板と対向して配置し、樹脂シート部を熱溶融させて両極板を固定した。
なおあらかじめ白金スパッタ極側に開けておいた電解液の注液口から、0.5Mのヨウ化塩と0.05Mのヨウ素とを主成分に含むメトキシアセトニトリル溶液を注液し、電極間に満たした。さらに周辺部及び電解液注液口をエポキシ系封止樹脂を用いて本封止し、集電端子部に銀ペーストを塗布して試験セル(i)とした。
試験セル(i)と同様の方法で長さ100×幅100mmのFTO膜付きガラス基板を用意した。そのFTOガラス基板上に、アディティブめっき法により金属配線層(金回路)を形成した。金属配線層(金回路)は基板表面に格子状に形成し、回路幅50μm、回路厚5μmとした。この表面に厚さ300nmのFTO膜を遮蔽層としてSPD法により形成して試験セル(iv)とした。電極基板(iv)の断面をSEM−EDXを用いて確認したところ、配線底部でめっきレジストの裾引きに起因すると思われる潜り込みがあり、影部分にはFTOが被覆されていなかった。
下記に示す通りに光電気化学電池(光電池セル)(A)〜(D)を作製し、作成した光電池セルの変換効率を評価した。
(1)酸化物半導体膜形成用塗布液(A)の調製
5gの水素化チタンを1Lの純水に懸濁し、5質量%の過酸化水素液400gを30分かけて添加し、ついで80℃に加熱して溶解してペルオキソチタン酸の溶液を調製した。この溶液の全量から90容積%を分取し、濃アンモニア水を添加してpH9に調整し、オートクレーブに入れ、250℃で5時間、飽和蒸気圧下で水熱処理を行ってチタニアコロイド粒子(A)を調製した。得られたチタニアコロイド粒子(A)は、X線回折により結晶性の高いアナターゼ型酸化チタンであった。
次に、上記で得られたチタニアコロイド粒子(A)を10質量%まで濃縮し、前記ペルオキソチタン酸溶液を混合し、この混合液中のチタンをTiO2換算し、TiO2質量の30質量%となるように膜形成助剤としてヒドロキシプロピルセルロースを添加して半導体膜形成用塗布液(A)を調製した。
次いで、フッ素ドープした酸化スズが電極層として形成された透明ガラス基板上に前記塗布液(A)を塗布し、自然乾燥し、引き続き低圧水銀ランプを用いて6000mJ/cm2の紫外線を照射してペルオキソ酸を分解させ、塗膜を硬化させた。塗膜を300℃で30分間加熱してヒドロキシプロピルセルロースの分解及びアニーリングを行って酸化物半導体膜(A)をガラス基板に形成した。
次に、分光増感色素として表6に示す色素の濃度3×10−4mol/Lのエタノール溶液を調製した。この色素溶液を100rpmスピナーで、酸化物半導体膜(A)上へ塗布して乾燥した。この塗布及び乾燥工程を5回行った。
アセトニトリルと炭酸エチレンとの体積比が1:5の混合溶媒に、テトラプロピルアンモニウムアイオダイドを0.46mol/L、ヨウ素を0.07mol/Lの濃度となるように溶解して電解質溶液を調製した。
前記(3)で作製した、色素を吸着させた酸化物半導体膜(A)が形成されたガラス基板を一方の電極とし、他方の電極として、フッ素ドープした酸化スズを電極として形成しその上に白金を担持した透明ガラス基板を対向して配置し、側面を樹脂にてシールし、電極間に前記(4)で調製したの電解質溶液を封入し、さらに電極間をリード線で接続して光電気セル(A)を作製した。
光電気セル(A)は、ソーラーシュミレーターで100W/m2の強度の光を照射して、η(変換効率)を測定した。その結果を表6に示した。
紫外線を照射してペルオキソ酸を分解させ、塗膜を硬化させた後、Arガスのイオン照射(日新電気製:イオン注入装置、200eVで10時間照射)を行った以外は、酸化物半導体膜(A)と同様にして酸化物半導体膜(B)を形成した。
酸化物半導体膜(A)と同様に、酸化物半導体膜(B)に表6に示す色素の吸着を行った。
その後光電池セル(A)と同様の方法で光電気セル(B)を作成し、変換効率を測定した。その結果を表6に示した。
18.3gの4塩化チタンを純水で希釈して、TiO2換算で1.0質量%含有する水溶液を得た。この水溶液を撹拌しながら、15質量%のアンモニア水を添加し、pH9.5の白色スラリーを得た。このスラリーを濾過洗浄し、TiO2換算で、10.2質量%の水和酸化チタンゲルのケーキを得た。このケーキと5質量%過酸化水素液400gを混合し、ついで80℃に加熱して溶解してペルオキソチタン酸の溶液を調製した。この溶液全量から90体積%を分取し、これに濃アンモニア水を添加してpH9に調整し、オートクレーブに入れ、250℃で5時間、飽和蒸気圧下で水熱処理を行ってチタニアコロイド粒子(C)を調製した。
次に、上記で得られたペルオキソチタン酸溶液とチタニアコロイド粒子(C)を使用して酸化物半導体膜(A)と同様にして酸化物半導体膜(C)を形成した。さらに、金属酸化物半導体膜(A)と同様にして、分光増感色素として表6に示す色素の吸着を行った。
その後光電気セル(A)と同様の方法で光電気セル(C)を作製し、変換効率を測定した。その結果を表6に示した。
18.3gの4塩化チタンを純水で希釈してTiO2換算で1.0質量%含有する水溶液を得た。この水溶液を撹拌しながら、15質量%のアンモニア水を添加し、pH9.5の白色スラリーを得た。このスラリーを濾過洗浄した後、純水に懸濁してTiO2として0.6質量%の水和酸化チタンゲルのスラリーとし、これに塩酸を加えてpH2とした後、オートクレーブに入れ、180℃で5時間、飽和蒸気圧下で水熱処理を行ってチタニアコロイド粒子(D)を調製した。
次に、チタニアコロイド粒子(D)を10質量%まで濃縮し、これに、TiO2に換算して、30質量%となるように膜形成助剤としてヒドロキシプロピルセルロースを添加して、半導体膜形成用塗布液を調製した。次いで、フッ素ドープした酸化スズが電極層として形成された透明ガラス基板上に、前記塗布液を塗布し、自然乾燥し、引き続き低圧水銀ランプを用いて6000mJ/cm2の紫外線を照射し、膜を硬化させた。さらに、300℃で30分間加熱してヒドロキシプロピルセルロースの分解及びアニーリングを行い、酸化物半導体膜(D)を形成した。
次に、酸化物半導体膜(A)と同様にして表6に示す色素の吸着を行った。
その後、光電気セル(A)と同様の方法で光電気セル(D)を作成し、変換効率を測定した。結果を表6に示した。
下記に示すように、酸化チタンの調製又は合成を行い、得られた酸化チタンから酸化物半導体膜を作製し、光電気化学電池とし、その評価を行った。
市販のアナターゼ型酸化チタン(石原産業(株)製、商品名ST−01)を用い、これを約900℃に加熱してブルーカイト型の酸化チタン1に変換した。
(酸化チタン2(ブルーカイト型))
蒸留水954mLを還流冷却器付きの反応槽に装入し、95℃に加温する。撹拌速度を約200rpmに保ちながら、この蒸留水に四塩化チタン(Ti含有量:16.3質量%、比重1.59、純度99.9%)水溶液46mLを約5.0mL/minの速度で反応槽に滴下した。このとき、反応液の温度が下がらないように注意した。その結果、四塩化チタン濃度が0.25mol/L(酸化チタン換算2質量%)であった。反応槽中では反応液が滴下直後から、白濁し始めたがそのままの温度で保持を続け、滴下終了後さらに昇温し沸点付近(104℃)まで加熱し、この状態で60分間保持して完全に反応を終了した。
得られたゾルを濾過し、次いで60℃の真空乾燥器を用いて粉末とした。この粉末をX線回折法により定量分析した結果、(ブルーカイト型121面のピーク強度)/(三本が重なる位置でのピーク強度)比は0.38、(ルチル型のメインピーク強度)/(三本が重なる位置でのピーク強度)比は0.05であった。これらから求めると、得られた酸化チタンは、ブルーカイト型が約70.0質量%、ルチル型が約1.2質量%、アナターゼ型が約28.8質量%の結晶性であった。また、透過型電子顕微鏡でこの微粒子を観察したところ、1次粒子の平均粒径は0.015μmであった。
三塩化チタン水溶液(Ti含有量:28質量%、比重1.5、純度99.9%)を蒸留水で希釈し、チタン濃度換算で0.25mol/Lの溶液とした。このとき、液温が上昇しないよう氷冷して、50℃以下に保った。次に、この溶液を還流冷却器付きの反応槽に500mL投入し、85℃に加温しながらオゾンガス発生装置から純度80%のオゾンガスを1L/minでバブリングし、酸化反応を行なった。この状態で2時間保持し、完全に反応を終了した。
得られたゾルをろ過、真空乾燥し、粉末とした。この粉末をX線回折法により定量分析した結果、(ブルーカイト型121面のピーク強度)/(三本が重なる位置でのピーク強度)比は0.85、(ルチル型のメインピーク強度)/(三本が重なる位置でのピーク強度)比は0であった。これらから求めると、得られた酸化チタンは、ブルーカイト型が約98質量%、ルチル型が0質量%、アナターゼ型が0質量%であり、約2%は無定形であった。また、透過型電子顕微鏡でこの微粒子を観察したところ、1次粒子の平均粒径は0.05μmであった。
上記の酸化チタン1〜3を半導体として、特開2000−340269の図1に示す構成を有する光電変換素子を次のように作製した。
ガラス基板上にフッ素ドープの酸化スズをコートし、導電性透明電極とした。電極面上にそれぞれの酸化チタン粒子を原料としたペーストを作成し、バーコート法で厚さ50μmに塗布した後、500℃で焼成して膜厚約20μmの薄層を形成した。次に表7に示す色素の3×10−4モル濃度のエタノール溶液を調製し、これに上記の酸化チタンの薄層を形成したガラス基板を浸漬し、12時間室温で保持した。
なお、変換効率が3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として表示した。
下記に示すように、粒径の異なる酸化チタンを含有する半導体電極を用いて光電気化学電池を作製し、その特性を評価した。
[ペーストの調製]
まず光電気化学電池を構成する半導体電極の半導体層又は光散乱層を形成するためのペーストを以下の手順で調製した。
球形のTiO2粒子(アナターゼ型、平均粒径;25nm、以下、球形TiO2粒子1という)を硝酸溶液に入れて撹拌することによりチタニアスラリーを調製した。次に、チタニアスラリーに増粘剤としてセルロース系バインダーを加え、混練してペースト1を調製した。
球形TiO2粒子1と、別の球形のTiO2粒子(アナターゼ型、平均粒径;200nm、以下、球形TiO2粒子2という)とを硝酸溶液に入れて撹拌することによりチタニアスラリーを調製した。次に、チタニアスラリーに増粘剤としてセルロース系バインダーを加え、混練してペースト2(TiO2粒子1の質量:TiO2粒子2の質量=30:70)を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ型、直径;100nm、アスペクト比;5、以下、棒状TiO2粒子1という)とを混合し、棒状TiO2粒子1の質量:ペースト1の質量=10:90のペースト3を調製した。
前記ペースト1と、棒状TiO2粒子1とを混合し、棒状TiO2粒子1の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト4を調製した。
前記ペースト1と、棒状TiO2粒子1とを混合し、棒状TiO2粒子1の質量:ペースト1の質量=50:50のペースト5を調製した。
前記ペースト1と、板状のマイカ粒子(直径;100nm、アスペクト比;6、以下、板状マイカ粒子1という)とを混合し、板状マイカ粒子1の質量:ペースト1の質量=20:80のペースト6を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;30nm、アスペクト比;6.3、以下、棒状TiO2粒子2という)とを混合し、棒状TiO2粒子2の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト7を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;50nm、アスペクト比;6.1、以下、棒状TiO2粒子3という)とを混合し、棒状TiO2粒子3の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト8を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;75nm、アスペクト比;5.8、以下、棒状TiO2粒子4という)とを混合し、棒状TiO2粒子4の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト9を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;130nm、アスペクト比;5.2、以下、棒状TiO2粒子5という)とを混合し、棒状TiO2粒子5の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト10を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;180nm、アスペクト比;5、以下、棒状TiO2粒子6という)とを混合し、棒状TiO2粒子6の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト11を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;240nm、アスペクト比;5、以下、棒状TiO2粒子7という)とを混合し、棒状TiO2粒子7の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト12を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;110nm、アスペクト比;4.1、以下、棒状TiO2粒子8という)とを混合し、棒状TiO2粒子8の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト13を調製した。
前記ペースト1と、棒状のTiO2粒子(アナターゼ、直径;105nm、アスペクト比;3.4、以下、棒状TiO2粒子9という)とを混合し、棒状TiO2粒子9の質量:ペースト1の質量=30:70のペースト14を調製した。
(光電気化学電池1)
以下に示す手順により、特開2002−289274記載の図5に示した光電極12と同様の構成を有する光電極を作製し、更に、光電極を用いて、当該光電極以外は色素増感型太陽電池20と同様の構成を有する10×10mmのスケールの光電気化学電池1を作製した。
まずマグネシウムエトキシドで脱水した無水エタノールを溶媒として、これに表8に示す色素を、その濃度が3×10−4mol/Lとなるように溶解し、色素溶液を調製した。次に、この溶液に半導体電極を浸漬し、これにより、半導体電極に色素を約1.5ミリモル/m2吸着し、光電極を完成させた。
半導体電極の製造を以下のようにして行ったこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図1に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した色素増感型太陽電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池2を作製した。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト1を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト4を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池3を作製した。なお、半導体電極は、受光面の面積;10mm×10mm、層厚;10μm、半導体層の層厚;5μm、光散乱層の層厚;5μm、光散乱層に含有される棒状TiO2粒子1の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト6を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池4を作製した。なお、半導体電極は、受光面の面積;10mm×10mm、層厚;10μm、半導体層の層厚;6.5μm、光散乱層の層厚;3.5μm、光散乱層に含有される板状マイカ粒子1の含有率;20質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト8を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池5を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子3の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト9を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池6を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子4の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト10を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池7を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子5の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト11を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池8を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子6の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト13を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池9を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子8の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト14を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池10を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子9の含有率;30質量%であった。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2のみを用いて半導体層のみからなる半導体電極(受光面の面積;10mm×10mm、層厚;10μm、)を作製したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により光電極及び光電気化学電池11を作製した。
半導体電極の製造に際して、前記ペースト2を半導体層形成用ペーストとして使用し、前記ペースト7を光散乱層形成用ペーストとして使用したこと以外は、光電気化学電池1と同様の手順により特開2002−289274記載の図5に示した光電極10及び特開2002−289274記載の図3に示した光電気化学電池20と同様の構成を有する光電極及び光電気化学電池12を作製した。なお、半導体電極の光散乱層に含有される棒状TiO2粒子2の含有率;30質量%であった。
電池特性試験を行ない、光電気化学電池1〜12について変換効率ηを測定した。電池特性試験は、ソーラーシミュレータ(WACOM製、商品名WXS−85H)を用い、AM1.5フィルターを通したキセノンランプから1000W/m2の疑似太陽光を照射することにより行った。I−Vテスターを用いて電流−電圧特性を測定し、エネルギー変換効率(η/%)を求めた。その結果を表8に示す。
なお、変換効率が3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
金属酸化物微粒子に金属アルコキシドを加えスラリー状としたものを導電性基板に塗布し、その後、UVオゾン照射、UV照射又は乾燥を行い、電極を作製した。その後、光電気化学電池を作製し、変換効率を測定した。
金属酸化物微粒子としては、酸化チタンを用いた。酸化チタンは、質量比で、30%ルチル型及び70%アナターゼ型、平均粒径25nmのP25粉末(Degussa社製、商品名)を用いた。
金属酸化物微粒子をあらかじめ熱処理することで表面の有機物と水分を除去した。酸化チタン微粒子の場合は450℃のオーブンで大気下、30分間加熱した。
温度26℃、湿度72%の環境に保存しておいた酸化チタン、P25粉末(Degussa社製、商品名)に含まれる水分量を、熱重量測定における重量減少、及び300℃に加熱したときに脱着した水分量のカールフィッシャー滴定により定量した。
金属酸化物微粒子を結合する役割をする金属アルコキシドとしては、チタン原料としてはチタン(IV)テトライソプロポキシド(TTIP)、ジルコニウム原料としてはジルコニウム(IV)テトラn−プロポキシド、ニオブ原料としてはニオブ(V)ペンタエトキシド(全てAldrich社製)をそれぞれ用いた。
同様に、酸化チタン微粒子とTTIP以外のアルコキシドの混合ペーストについても微粒子濃度が22質量%となるように調製した。酸化亜鉛及び酸化スズ微粒子を用いたペーストでは16質量%とした。酸化亜鉛及び酸化スズの場合は、金属酸化物微粒子1gに対して、金属アルコキシド溶液5.25gの比で混合した。
導電性基板へのペーストの塗布方法は、ドクターブレード法、スクリーン印刷法、スプレー塗布法などを用いることが可能であり、適当なペースト粘度は塗布方法によって適宜選択した。ここでは簡便にガラス棒で塗布する方法(ドクターブレード法に類似)を用いた。この場合、適当なペースト粘度を与える金属酸化物微粒子の濃度は概ね5〜30質量%の範囲となった。
スズドープ酸化インジウム(ITO)導電膜付きポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム基板(20Ω/cm2)又はフッ素ドープ酸化スズ(FTO)導電膜付きガラス基板(10Ω/cm2)に、スペーサーとして粘着テープ2枚を一定間隔で平行に貼り付け、上記の方法に従って調製した各ペーストを、ガラス棒を用いて均一に塗布した。
(乾燥処理)
導電性基板へ塗布した後の膜を大気中室温で2分程度で風乾した。この過程でペースト中の金属アルコキシドが大気中の水分によって加水分解を受け、Tiアルコキシド、Zrアルコキシド、Nbアルコキシドからそれぞれアモルファスの酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化ニオブが形成された。
生成したアモルファス金属酸化物が、金属酸化物微粒子同士及び膜と導電性基板を接着する役割を果たすため、風乾するのみで機械的強度と付着性に優れた多孔質膜が得られた。
UVオゾン処理には日本レーザー電子社製のNL−UV253 UVオゾンクリーナーを用いた。UV光源には185nmと254nmに輝線を持つ4.5W水銀ランプ3個を備えており、試料を光源から約6.5センチの距離に水平に配置した。チャンバー中に酸素気流を導入することでオゾンが発生する。本実施例においてはこのUVオゾン処理を2時間行なった。なお、このUVオゾン処理によるITO膜及びFTO膜の導電性の低下は全く見られなかった。
チャンバー中を窒素置換して処理を行う以外は同様に、前記UVオゾン処理と同様に、2時間処理を行った。このUV処理によるITO膜及びFTO膜の導電性の低下はまったく見られなかった。
増感色素として表9に示す色素を用い、0.5mMのエタノール溶液を調製した。本実施例では上記のプロセスで作製した多孔質膜を100℃のオーブンで1時間乾燥した後に増感色素の溶液に浸漬し、そのまま室温で50分間放置して酸化チタン表面に増感色素を吸着した。増感色素吸着後の試料はエタノールで洗浄し、風乾した。
色素吸着後の多孔質膜が形成された導電性基板を光電極とし、これと白金微粒子をスパッタリングにより修飾したITO/PETフィルム又はFTO/ガラス対極を対向させて、光電気化学電池を試作した。上記光電極の実効面積は約0.2cm2とした。電解質溶液には0.5MのLiI,0.05MのI2,0.5Mのt−ブチルピリジンを含む3−メトキシプロピオニトリルを用い、毛管現象によって両電極間のギャップに導入した。
なお、変換効率が2.5%以上のものを◎、2.0%以上2.5%未満のものを○、1.5%以上2.0%未満のものを△、1.5%未満のものを×として評価した。
表9において、「UVオゾン」、「UV」、「乾燥」の欄はそれぞれ、多孔質膜の形成後、増感色素吸着前における、UVオゾン処理、UV照射処理、乾燥処理の有無を表す。処理したものが「○」で示し、処理なしのものを「×」で示す。
溶媒としてアセトニトリルを用い、ヨウ化リチウム0.1mol/l、ヨウ素0.05mol/L、ヨウ化ジメチルプロピルイミダゾリウム0.62mol/lを溶解した電解質溶液を調製した。ここに下記に示すNo.1〜No.8のベンズイミダゾール系化合物をそれぞれ濃度0.5mol/Lになるように別々に添加し、溶解した。
ここにポリエチレンフィルム製のフレーム型スペーサー(厚さ25μm)をのせ、白金対電極でこれを覆い、光電変換素子を作製した。
開放電圧は、6.3V以上のものを◎、6.0V以上6.3V未満のものを○、5.7V以上6.0V未満のものを△、5.7V未満のものを×として評価した。
変換効率は、3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
なお、表10には、ベンズイミダゾール系化合物を加えていない電解液を用いた光電変換素子の結果も示した。
(光電気化学電池21)
以下に示す手順により、特開2004−152613記載の図1に示した光電極10と同様の構成を有する光電極(ただし、半導体電極2を2層構造とした。)を作製し、更に、この光電極を用いた以外は特開2004−152613記載の図1に示した色素増感型太陽電池20と同様の構成を有する光電気化学電池21(半導体電極2の受光面F2の面積:1cm2)を作製した。なお、2層構造を有する半導体電極2の各層について、透明電極1に近い側に配置される層を「第1の層」、対極CEに近い側に配置される層を「第2の層」という。
液状電解質におけるヨウ化亜鉛の濃度を50mmol/Lとしたこと以外は、光電気化学電池21と同様の手順及び条件で光電気化学電池22を作製した。
液状電解質におけるヨウ化亜鉛の代わりにヨウ化リチウムを添加し、液状電解質におけるヨウ化リチウムの濃度を20mmol/Lとしたこと以外は、光電気化学電池21と同様の手順及び条件で光電気化学電池23を作製した。
液状電解質におけるヨウ化亜鉛の代わりにヨウ化リチウムを添加し、液状電解質におけるヨウ化リチウムの濃度を100mmol/Lとしたこと以外は、光電気化学電池21と同様の手順及び条件で光電気化学電池24を作製した。
以下の手順により、光電気化学電池21〜24について、光電変換効率(η(%))を測定した。
なお、Freshの変換効率は、3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
1.二酸化チタン分散液の調製
内側をフッ素樹脂コーティングした内容積200mlのステンレス製容器に二酸化チタン微粒子(日本アエロジル(株)製、商品名:Degussa P−25)15g、水45g、分散剤(アルドリッチ社製、商品名:Triron X−100)1g、直径0.5mmのジルコニアビーズ(ニッカトー社製)30gを入れ、サンドグラインダーミル(アイメックス社製)を用いて1500rpmで2時間分散処理した。得られた分散液からジルコニアビーズを濾別した。得られた分散液中の二酸化チタン微粒子の平均粒径は2.5μmであった。なお粒径はMALVERN社製のマスターサイザー(商品名)により測定した。
フッ素をドープした酸化スズを被覆した20mm×20mmの導電性ガラス板(旭ガラス(株)製、商品名:TCOガラス−U、表面抵抗:約30Ω/m2)を準備し、その導電層側の両端(端から3mmの幅の部分)にスペーサー用粘着テープを張った後で、導電層上にガラス棒を用いて上記分散液を塗布した。分散液の塗布後、粘着テープを剥離し、室温で1日間風乾した。次にこの半導体塗布ガラス板を電気炉(ヤマト科学(株)製マッフル炉FP−32型)に入れ、450℃で30分間焼成した。半導体塗布ガラス板を取り出し冷却した後、表12に示す増感色素のエタノール溶液(濃度:3×10−4mol/L)に3時間浸漬した。増感色素が吸着した半導体塗布ガラス板を4−tert−ブチルピリジンに15分間浸漬した後、エタノールで洗浄し、自然乾燥させて、増感色素を吸着した酸化チタン微粒子層(電極A)を得た。電極Aの色素増感酸化チタン微粒子層の厚さは10μmであり、酸化チタン微粒子の塗布量は20g/m2であった。また色素の吸着量は、その種類に応じて0.1〜10mmol/m2の範囲内であった。
色素増感太陽電池a〜cの3タイプの色素増感太陽電池を以下の方法で作製した。これらの色素増感太陽電池において、表12に示す増感色素、下記窒素含有高分子α及び下記求電子剤βを用いて、試料番号10−1〜10−15を得た。
(a)色素増感太陽電池aの作製
溶媒としては、アセトニトリルと3−メチル−2−オキサゾリジノンとの体積比90/10の混合物を用いた。この溶媒に、ヨウ素と電解質塩として、1−メチル−3−ヘキシルイミダゾリウムのヨウ素塩を加えて、0.5mol/Lの電解質塩および0.05mol/Lのヨウ素を含んだ溶液を調製した。この溶液に、(溶媒+窒素含有高分子化合物+塩)100質量部に対し、下記窒素含有高分子化合物αを10質量部加えた。さらに下記窒素含有高分子化合物αの反応性窒素原子に対する下記求電子剤βを0.1モル混合し、均一な反応溶液とした。
次いで80℃で30分間加熱して、架橋反応を行った。このようにして、特開2000−323190号公報の図2に示す通り、導電性ガラス板10の導電層12上に、色素増感酸化チタン微粒子層20、電解質層30、および白金薄膜42およびガラス板41からなる対極40が順に積層された本発明の色素増感太陽電池a−1(試料番号10−1)を得た。
また色素を表12に示すように変更した以外上記工程を繰り返すことにより、色素増感太陽電池a−2〜a−5を得た。
前述のようにして増感色素を吸着させた酸化チタン微粒子層からなる電極A(20mm×20mm)を同じ大きさの白金蒸着ガラス板にスペーサーを介して重ねあわせた。次に両ガラス板の隙間に毛細管現象を利用して電解液(アセトニトリルと3−メチル−2−オキサゾリジノンとの体積比90/10の混合物を溶媒としたヨウ素0.05mol/L、ヨウ化リチウム0.5mol/Lの溶液)を浸透させて、色素増感太陽電池b−1(試料番号10−2)を作製した。また、色素を表12に示すように変更した以外上記工程を繰り返すことにより、色素増感太陽電池b−2〜b−5を得た。
前述のようにして増感色素を吸着させた酸化チタン微粒子層からなる電極A(20mm×20mm)上に、電解液を塗布し、含浸させた。なお電解液は、ヘキサエチレングリコールメタクリル酸エステル(日本油脂化学(株)製,ブレンマーPE−350)1gと、エチレングリコール1gと、重合開始剤として2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン(日本チバガイギー(株)製,ダロキュア1173)20mgを含有した混合液に、ヨウ化リチウム500mgを溶解し10分間真空脱気することにより得た。次に前記混合溶液を含浸させた多孔性酸化チタン層を減圧下に置くことにより、多孔性酸化チタン層中の気泡を除き、モノマーの浸透を促した後、紫外光照射により重合して高分子化合物の均一なゲルを多孔性酸化チタン層の微細空孔内に充填した。このようにして得られたものをヨウ素雰囲気に30分間曝して、高分子化合物中にヨウ素を拡散させた後、白金蒸着ガラス板を重ね合わせ、色素増感太陽電池c−1(試料番号10−3)を得た。また色素を表12に示すように変更した以外上記工程を繰り返すことにより、光電気化学電池c−2〜c−5を得た。
500Wのキセノンランプ(ウシオ電機(株)製)の光をAM1.5フィルター(Oriel社製)およびシャープカットフィルター(商品名:Kenko L−42)を通すことにより、紫外線を含まない模擬太陽光とした。光強度は89mW/cm2とした。
なお、Freshの変換効率は、3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
ゾル−ゲル法によって調製した懸濁液を用いてスクリーン印刷によりTiO2の多孔質層をFTOガラス上に塗布し450℃で焼成した。これに本発明の金属錯体色素A−2b、又は比較色素S−1の10−4mol/Lエタノール溶液中に浸漬することで、色素を吸着させた。
100mgの2,2′,7,7′ーテトラキス(ジフェニルアミノ)−9,9′ースピロビフルオレンを5mlのクロロホルムに溶解した。溶液を染料表面にそれを軽く塗ることによって、この溶液を層の細孔内にしみこませた。次に溶液の一滴を直接表面に置いて室温で乾燥した。ついで被覆支持体を蒸着装置に装着して約10−5ミリバールの真空下の熱蒸着によってさらに厚さ100nmの2,2′,7,7′ーテトラキス(ジフェニルアミノ)−9,9′ースピロビフルオレンの層を適用した。さらに蒸着装置内でこの被覆支持体に対極として厚さ200nmの金の層を被覆した。
このように調製した試料を高圧ランプ、光学フィルター、レンズ及びマウンティングを含む光学装置に取り付けた。フィルターの使用及びレンズの移動によって強度を変えることができた。金の層とSnO2層とに接点を付け、試料を照射している間電流測定装置に示した装置に取り付けた。測定のために、適当な光学フィルターを用い波長が430nm未満の光を遮断した。さらに放射線の強度を約1000W/m2にほぼ一致するように装置を調整した。
金の層及びSnO2層に接点を付け、また試料を照射している間は両接点をポテンシオスタットに接続した。外部電圧をかけずにS−1を用いた試料では約90nAの電流を生じたが、本発明の金属錯体色素A−2bを用いた試料では約190nAの電流を生じた。
この結果より、本発明の金属錯体色素を用いた光電気化学電池は、変換効率に優れることがわかる。
なお、どちらの試料の場合も照射しないと電流は消失した。
特開2000−90989の実施例1と同様に作成したタンデムセルにおいても、比較色素S−1を用いた光電気化学電池に比べ、本発明の金属錯体色素A−2bを用いた光電気化学電池では変換効率が高いことが確認できた。
チタンイソプロポキシド125mlを0.1M−硝酸水溶液(キシダ化学株式会社製)750mlに滴下し、80℃で8時間加熱して、加水分解反応をさせることにより、ゾル液を調製した。得られたゾル液をチタン製オートクレーブにて250℃で15時間保持し、粒子成長させ、その後、超音波分散を30分間行うことにより、平均一次粒径20nmの酸化チタン粒子を含むコロイド溶液を得た。
なお、変換効率は、3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
市販の酸化チタン粒子(テイカ社製、平均粒径20nm)4.0gとジエチレングリコールモノメチルエーテル20mlとを、硬質ガラスビーズを使用してペイントシェイカーにより6時間分散させて酸化チタン懸濁液を作成した。次いで、この酸化チタン懸濁液を、ドクターブレードを用いて、予め酸化スズ導電層を付着させたガラス板(電極層)に塗布し、100℃で30分予備乾燥した後、電気炉で500℃で40分間焼成し、ガラス板上に酸化チタン膜(半導体材料)を形成した。
これとは別に、表14に示す増感色素をエタノールに溶解して光増感色素溶液を得た。この光増感色素溶液の濃度は5×10−4mol/Lであった。
次に、この溶液中に、膜状の酸化チタンが形成された前記のガラス板を入れ、60℃で60分間色素吸着を行った後、乾燥することにより、ガラス板上に半導体材料及び増感色素からなる光電変換層を形成した。さらに、光電変換層上に、ホール輸送材料としてのポリビニルカルバゾール(重量平均分子量3,000)のトルエン溶液(1%)を塗布して、減圧乾燥してホール輸送層を形成した。さらに、分子間電荷移動錯体としてのエチルカルバゾール1.95g及び5−ニトロナフトキノン2.03gを100mLアセトンに溶解して、得られた溶液をホール輸送層上に繰り返し塗布して伝導層を形成した。次いで、伝導層上に金電極(対極)を蒸着して光電変換素子を得た。
なお、変換効率は、1.5%以上のものを◎、1.0%以上1.5%未満のものを○、0.5%以上1.0%未満のものを△、0.5%未満のものを×として評価した。
(1)第1光電変換層の形成
市販の酸化チタン粒子(テイカ社製、平均粒径30nm)4.0gとジエチレングリコールモノメチルエーテル20mlとを、硬質ガラスビーズを使用してペイントシェイカーにより6時間分散させ酸化チタン懸濁液を作成した。次いで、この酸化チタン懸濁液をドクターブレードを用いて、予め酸化スズ導電層が付着されたガラス板に塗布し、100℃で30分予備乾燥した後、電気炉で500℃で40分間焼成し、酸化チタン膜を得た。
次に、この溶液中に膜状の酸化チタンを形成した前記のガラス板を入れ、60℃で720分間色素吸着を行ってから乾燥し、第1光電変換層を形成し、試料Aを得た。
市販の酸化ニッケル粒子(キシダ化学社製、平均粒径100nm)4.0gとジエチレングリコールモノメチルエーテル20mlとを、ガラスビーズを使用してペイントシェイカーで8時間分散させ酸化ニッケル懸濁液を作成した。次いで、この酸化ニッケル懸濁液をドクターブレードを用いて、予め酸化スズ導電層が付着されたガラス板に塗布し、100℃で30分予備乾燥した後、電気炉で300℃で30分間焼成し、酸化ニッケル膜を得た。
次に、この溶液中に膜状の酸化ニッケルを形成した前記のガラス板を入れ、70℃で60分間色素吸着を行ってから乾燥し、第2光電変換層を形成し、試料Bを得た。
前記の試料A上に試料Bを位置させる。これら2つの電極の間に液体電解質を入れ、この側面を樹脂で封止した後、リード線を取付けて、光電変換素子(素子構成C)を作成した。なお、液体電解質は、アセトニトリル/炭酸エチレンの混合溶媒(体積比が1:4)に、テトラプロピルアンモニウムアイオダイドとヨウ素とを、それぞれの濃度が0.46mol/L、0.06mol/Lとなるように溶解したものを用いた。
なお、変換効率は、6.5%以上のものを◎、6.0%以上6.5%未満のものを○、5.0%以上6.0%未満のものを△、5.0%未満のものを×として評価した。
高分子電解質を用いた色素増感型光電気化学電池の作製した例について説明する。
このモノマー単位をプロピレンカーボネート(以下、PCと記載する)に20wt%の濃度で溶解させ、また、熱重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)をモノマー単位に対して1wt%の濃度で溶解させモノマー溶液を作製する。このモノマー溶液を以下に示す手順に従って、上述の酸化チタン膜に含浸させた。
真空容器内にビーカー等の容器を設置し、その中に透明導電膜を具備した透明基板上の酸化チタン膜Aを入れ、ロータリーポンプで約10分間真空引きする。
真空容器内を真空状態に保ちながらモノマー溶液をビーカー内に注入し、約15分間含浸させ酸化チタン中にモノマー溶液を十分に染み込ます。ポリエチレン製セパレーター、PETフィルムと押さえ板を設置し冶具にて固定する。その後、約85℃で30分間加熱することにより、熱重合させ高分子化合物を作製する。
また、酸化チタン膜を色素吸着後、モノマー処理を行わずに、PCを溶媒として濃度0.5mol/Lのヨウ化リチウムと濃度0.05mol/Lのヨウ素を溶解させて作製した酸化還元電解液をそのまま対極との間に注入して封止して素子Bを作成した。
なお、変換効率は、3.5%以上のものを◎、2.5%以上3.5%未満のものを○、2.0%以上2.5%未満のものを△、2.0%未満のものを×として評価した。
(光電変換素子の作製)
図1に示す光電変換素子10を以下のようにして作製した。
実施例1と同様にして、絶縁性多孔体を形成した受光電極、及び対極として炭素電極を形成した。
次に、下記表17に記載された増感色素(複数混合又は単独)のエタノール溶液に、上記の絶縁性多孔体が形成されたガラス基板を5時間浸漬した。増感色素の染着したガラスを4−tert−ブチルピリジンの10%エタノール溶液に30分間浸漬した後、エタノールで洗浄し自然乾燥させた。このようにして得られる感光体層の厚さは10μmであり、半導体微粒子の塗布量は20g/m2であった。電解液は、ヨウ化ジメチルプロピルイミダゾリウム(0.5mol/L)、ヨウ素(0.1mol/L)のメトキシプロピオニトリル溶液を用いた。
得られた光電気化学電池の変換効率を実験1と同様に測定した。その結果を表17に示す。
なお、変換効率が7.5%以上のものを◎、7.3%以上7.5%未満のものを○、7.1%以上7.3%未満のものを△、7.1%未満のものを×として評価した。
1.電極1Aの作製
酸化チタン微粒子層に吸着させる増感色素を表18に示す増感色素に変えた以外は、実験10と同様にして電極1Aを作製した。
上述のようにして増感色素を吸着させた酸化チタン微粒子層からなる電極1A(20mm×20mm)を同じ大きさの白金蒸着ガラスと重ね合わせた。次に、両ガラスの隙間に毛細管現象を利用して、下記ヘテロ環4級塩化合物を98質量%及びヨウ素を2質量%含有する電解質組成物を浸透させて、電解質を酸化チタン電極中に導入した。これにより、図1に示すように、導電性ガラスからなる導電性支持体1(ガラスの透明基板上に導電層が設層されたもの)、感光体層2、電荷移動体層3、白金からなる対極4及びガラスの透明基板(図示せず)を順に積層し、エピコート828(商品名、ジャパンエポキシレジン社製)、硬化剤及びプラスチックペーストからなる樹脂組成物中に直径25μmのガラス球体がほぼ均一に分散された封止剤で封止した色素増感太陽電池を作製した。ただし、電解質組成物の粘度が高く毛細管現象を利用して電解質組成物を浸透させることが困難な場合は、電解質組成物を50℃に加温し、これを酸化チタン電極に塗布した後、この電極を減圧下に置き電解質組成物が十分浸透し電極中の空気が抜けた後、白金蒸着ガラス(対極)を重ね合わせて同様に色素増感太陽電池を作製した。
500Wのキセノンランプ(ウシオ電機(株)製)の光をAM1.5フィルター(Oriel社製)及びシャープカットフィルター(商品名:Kenko L−37)を通すことにより紫外線を含まない模擬太陽光を発生させた。この光の強度は70mW/cm2であった。この模擬太陽光を、50℃で上記のようにして作製した色素増感太陽電池16−1〜16−10に照射し、発生した電気を電流電圧測定装置(ケースレーSMU238型)で測定した。また、85℃で1000時間暗所保存後の変換効率の低下率及び500時間連続光照射後の変換効率の低下率も測定した。これらの結果を表18に示す。
2 感光体層
21 色素
22 半導体微粒子
3 電荷移動体層
4 対極
5 受光電極
6 回路
10 光電変換素子
100 光電気化学電池
Claims (14)
- 一般式(1)において、前記A〜Dの芳香環のうち、酸性基を有する芳香環の数が、1つ又は2つであることを特徴とする、請求項1に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)において、前記A〜Dの芳香環のうち、酸性基を有さない芳香環が、それぞれ独立にベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、又はベンゾチオフェン環である、請求項1または2に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)において、前記酸性基がカルボキシル基であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)において、前記酸性基以外のR11〜R14で表される置換基が、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基又はアリールシリル基、ヘテロアリールシリル基である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)において、a11〜a14がそれぞれ独立に1〜4の整数であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)において、Mが、銅、亜鉛、スズ、ニッケル、鉄、コバルト、ケイ素、パラジウム、クロロ−アルミニウム、マグネシウム、ガリウム、チタニルオキシ、又はバナジルオキシである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
- 一般式(1)で表される金属錯体色素が下記一般式(8)又は(9)で表される金属錯体色素である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の金属錯体色素。
- 請求項1〜8のいずれか1に項記載の金属錯体色素からなる光電変換素子用色素。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の金属錯体色素と半導体微粒子とを有する感光体層を具備した、光電変換素子。
- 前記感光体層が、下記一般式(2)で表される金属錯体色素をさらに含む、請求項10に記載の光電変換素子。
Mz(LL1)m1(LL2)m2(X)m3・CI 一般式(2)
[一般式(2)において、Mzは金属原子を表し、LL1は下記一般式(3)で表される2座又は3座の配位子を表し、LL2は下記一般式(4)で表される2座又は3座の配位子を表す。Xはアシルオキシ基、アシルチオ基、チオアシルオキシ基、チオアシルチオ基、アシルアミノオキシ基、チオカルバメート基、ジチオカルバメート基、チオカルボネート基、ジチオカルボネート基、トリチオカルボネート基、アシル基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、シアネート基、イソシアネート基、シアノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ基及びアリールオキシ基からなる群から選ばれた基で配位する1座又は2座の配位子、又はハロゲン原子、カルボニル、ジアルキルケトン、1,3−ジケトン、カルボンアミド、チオカルボンアミド及びチオ尿素からなる群より選ばれる1座又は2座の配位子を表す。m1は0〜3の整数を表し、m1が2以上のとき、LL1は同じでも異なっていてもよい。m2は1〜3の整数を表し、m2が2以上のとき、LL2は同じでも異なっていてもよい。m3は0〜3の整数を表し、m3が2以上のとき、Xは同じでも異なっていてもよく、X同士が連結していてもよい。CIは一般式(2)において、電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。
- 導電性支持体上に、前記感光体層、電荷移動体及び対極をこの順序で積層した構造を有する、請求項10または11に記載の光電変換素子。
- 前記金属錯体色素が前記半導体微粒子に吸着したことを特徴とする請求項10〜12のいずれか1項に記載の光電変換素子。
- 請求項10〜13のいずれか1項に記載の光電変換素子を備えることを特徴とする光電気化学電池。
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---|---|---|---|---|
JPS6432270A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Toyo Ink Mfg Co | Planographic printing plate |
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---|---|---|---|---|
JPS6432270A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Toyo Ink Mfg Co | Planographic printing plate |
JPH1174003A (ja) * | 1997-06-23 | 1999-03-16 | Sharp Corp | 光電変換材料用光増感剤、光電変換材料およびその製造方法ならびに光電変換装置 |
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Non-Patent Citations (3)
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JPN6011055858; Seunghun Eu et al.: 'Synthesis of sterically hindered phthalocyanines and their applications to dye-sensitized solar cell' Dalton Transactions Vol.40, 2008, p.5476-5483 * |
JPN6011055874; Robert P. Hammer et al.: 'Asymmetrical, Water-Soluble Phthalocyanine Dyes for Covalent Labeling of Oligonucleotides' Bioconjugate Chemistry Vol.13, 2002, p.1244-1252 * |
JPN6011055876; Xiaobing Wang et al.: 'Synthesis, spectral and aggregation properties of a novel water-soluble tetracarboxynaphthalocyanina' Dyes and Pigments Vol.41, 1999, p.193-198 * |
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