JP5590634B2 - 液剤用バッグ - Google Patents

Description

本発明は、光によって変質しやすい成分を含む液剤を収容する遮光性の液剤用バッグに関する。

従来、ビタミンや脂質など光によって変質しやすい成分を含む医療剤の保存には、遮光性の薬液バッグが用いられている。遮光性の薬液バッグは、たとえば、プラスチックフィルム（透明層）とアルミニウムフィルム（遮光層）とが積層されてなる柔軟性のある遮光性フィルムを用いて形成されている。
このため、バッグの外側からバッグ内部を目視で観察できないため、薬液バッグに収容された医療剤が投与者に投与される場合、内容量を確認することが困難である。

そこで、ＰＡＮフィルム（ポリアクリロニトリル系フィルム）と、アルミニウム蒸着フィルムと、ポリプロピレンフィルムとが積層された積層フィルムを用いて形成され、その一部において、アルミニウム蒸着フィルムが切欠きされることにより、小さい透明窓が形成された包装材が提案されている（たとえば、特許文献１参照）。
また、ＰＥ（ポリエチレン）フィルムとＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムとが積層されてなる透明層、アルミニウム箔からなる遮光層、およびガスシールド性を有するＰＥＴフィルムからなる外層が順次積層された積層フィルムを用いて形成され、外層および遮光層が、透明層に対して剥離可能に接着されている薬液バッグが提案されている（たとえば、特許文献２参照）。

特開昭５９−１５０６６号公報 特開昭６４−８６９７２号公報

特許文献１に記載の包装材では、内容物の量を、透明窓を介して目視で確認できることが期待される。しかし、積層フィルムを一旦形成した後にアルミニウム蒸着フィルムを切欠きしなければならないため、製造工程が複雑になってコストが増加してしまう。また、多少であっても、透明窓を介して光が通過するため、その光により内容物が変質するおそれがある。

一方、特許文献２に記載の薬液バッグでは、使用時まで遮光層が接着されていることにより遮光性が維持され、使用時には、外層および遮光層を引き剥がすことにより透明層だけを残し、透明層を介して輸液の量を確認できることが期待される。しかし、外層および遮光層を引き剥がすときに、これらに釣られて透明層が破損するおそれがある。また、このような構造の薬液バッグを作製するには、透明層と、遮光層および外層とを別体で作製した後、これらを剥離可能に熱融着しなければならない。そのため、製造工程が複雑になってコストが増加してしまう。

本発明の主たる目的は、遮光性を損なうことなく、液剤の量を簡単に知ることができる液剤用バッグを提供することにある。
また、本発明の別の目的は、液剤の量を知ることができて安価な液剤用バッグを提供することにある。

請求項１に記載の発明は、透明性および熱溶着性を有する外層と、アルミニウム箔またはアルミニウム蒸着フィルムからなる中間層と、内層と、前記外層と前記中間層との間に介在されたホログラムフィルムとを含む遮光性および柔軟性を有する多層フィルムからなり、流動性のある液剤を収容する液剤用バッグであって、前記外層によって形成される前記液剤用バッグの表面または前記ホログラムフィルムにおける前記外層との接触面に、液剤の量の指標となる液量表示が設けられており、前記液剤用バッグは、液剤を自重により注出する吊り下げ使用可能な液剤用バッグであり、前記液剤用バッグの表面は、前記液剤用バッグの吊り下げ状態において、液剤が自重で下方へ移動することにより、液剤上面よりも下方において外方へ凸湾曲する外湾曲面の頂部よりも下方の下側面と、液剤上面よりも上方において内方へ凸湾曲する内湾曲面の頂部よりも上方の上側面と、前記外湾曲面および前記内湾曲面それぞれを介して前記下側面および前記上側面と連続し、液剤の液面が位置する傾斜面とが表われるように変形し、前記液剤用バッグの吊り下げ状態において前記ホログラムフィルムには、前記下側面、前記傾斜面および前記上側面の傾斜角度の相違によって、面毎にそれぞれ異なった像が映し出されることを特徴とする、液剤用バッグである。
請求項２に記載の発明は、前記内層も透明性および熱溶着性を有することを特徴とする、請求項１に記載の液剤用バッグである。

請求項３に記載の発明は、前記外層および／または前記内層は、ポリオレフィン系樹脂、ポリ環状オレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ビニル系重合体樹脂またはポリアミド系樹脂からなることを特徴とする、請求項１または２に記載の液剤用バッグである。
請求項４に記載の発明は、前記ホログラムフィルムは、前記液剤用バッグの表面の全域に表れる形状で形成されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の液剤用バッグである。

請求項５に記載の発明は、前記ホログラムフィルムは、前記液剤用バッグの表面の幅方向略中央部において、上辺側から下辺側へ延びる領域に選択的に表れる形状で形成されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の液剤用バッグである。

請求項６に記載の発明は、前記液剤が、薬剤または食品であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の液剤用バッグである。

請求項１に記載の発明によれば、液剤用バッグの下側面、傾斜面および上側面において、ホログラムフィルムにはそれぞれ異なった像が映し出される。各面に映し出される像を透明な外層を通して目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面の位置を確認することができる。そのため、この傾斜面の位置により、傾斜面に対応する液面の位置を知ることができる。この液面の位置（傾斜面の位置）と、液量表示とを比較することにより、バッグ内の液剤の量を知ることができる。そして、ホログラムフィルムは、バッグを形成する多層フィルムの構成層の一部を構成するものなので、ホログラムフィルムにより液剤用バッグの遮光性を損なうことがない。つまり、この発明によれば、遮光性を損なうことなく、液剤の量を簡単に知ることができる。たとえば、液剤が輸液の場合、輸液が供給されることに伴い変化（減少）する輸液面の位置の低下を把握し、残液量を知ることができる。

また、遮光性および柔軟性を有するバッグを形成する多層フィルムの構成層の一部としてホログラムフィルムを設ければよいので、この液剤用バッグは安価に作製可能である。

また、請求項４に記載のように、ホログラムフィルムが液剤用バッグの表面の全域に表れる形状で形成されているか、請求項５に記載のように、ホログラムフィルムが液剤用バッグの上辺側から下辺側へ延びる領域に表れる形状で形成されていれば、液剤の量を、ほぼ満タンの状態からほぼ空っぽの状態まで知ることができる。

また、請求項６に記載の発明によれば、ホログラムフィルムの表示態様により、薬剤または食品の量を知ることができる。

本発明の一実施形態に係る薬液バッグの（ａ）正面図（ｂ）側面図である。 薬液バッグの医療剤の流出に伴う、バッグ表面の変化具合を示す図である。 バッグ表面の膨らみ具合の変化を詳細に説明するための、バッグ表面の要部拡大図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第１の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第２の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第３の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第４の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第５の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第６の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第７の態様を示す正面図である。 参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第８の態様を示す正面図である。 本発明の一実施形態に係るホログラム層を備えた薬液バッグの一態様を示す正面図である。

以下には、図面を参照して、本発明の実施形態および参考例について具体的に説明をする。
Ａ．薬液バッグの全体構成および使用方法
図１は、本発明の一実施形態に係る薬液バッグの（ａ）正面図（ｂ）側面図である。
薬液バッグ１は、流動性のある医療剤を収容する部屋を１つ持つ単室バッグであって、医療剤を収容するバッグ本体２と、バッグ本体２から医療剤を注出するための注出部材３とを備えている。

バッグ本体２は、矩形袋状に形成され、その周縁部４がヒートシールにより閉じられている。バッグ本体２の長さＬは、たとえば、１００〜５００ｍｍであり、幅Ｗは、たとえば、５０〜３００ｍｍである。バッグ本体２は、遮光性および柔軟性を有する多層フィルムからなり、たとえば、外層と、中間層と、内層とが積層されてなる３層フィルムからなる。

３層フィルムにおける外層および内層としては、たとえば、透明性および熱溶着性（ヒートシール性）を有するフィルムが用いられる。
このようなフィルムとしては、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ（４−メチルペンテン）、ポリテトラフルオロエチレンなどのポリオレフィン系樹脂、エチレン−テトラシクロドデセンなどのポリ環状オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などのポリエステル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニルなどのビニル系重合体樹脂、ナイロン−６、ナイロン−１２、ナイロン−６，６などのポリアミド系樹脂などの汎用樹脂が挙げられる。

一方、３層フィルムにおける中間層としては、たとえば、遮光性を有するフィルムが用いられる。
このようなフィルムとしては、たとえば、アルミニウム箔、アルミニウム蒸着フィルム、上記汎用樹脂に顔料（アゾ縮合系顔料などの有機顔料や、酸化鉄などの無機顔料）を含有した着色フィルム、上記汎用樹脂フィルムに着色塗装（印刷）を施したフィルムなどが挙げられる。

そして、バッグ本体２は、たとえば、２枚の３層フィルムの内層同士が向かい合うように重ね合わせられた後、これらフィルム同士が略矩形環状にヒートシールされることにより袋状にされる。そして、袋状フィルムのヒートシール部分が分断されることにより、バッグ本体２の外郭をなす、ヒートシールされた状態の周縁部４が形成されて作製される。
なお、バッグ本体２は、たとえば、３層フィルムをインフレーション法などの公知の方法によって袋状またはチューブ状に形成し、得られた袋状またはチューブ状のフィルムの周縁部をヒートシールすることによっても作製することができる。

このようにして作製されるバッグ本体２に収容される医療剤１３とは、たとえば、医療現場や在宅療養者を持つ家庭などにおいて、経静脈投与あるいは経腸投与される液剤、具体的には、血清などの薬剤や、経静脈栄養剤、経口栄養剤、経管栄養剤などの食品が挙げられる。なお、医療剤１３は、流動性を有するものであれば、液体であっても、ゲルであってもよい。

バッグ本体２の長手方向に向かい合う周縁部４のうち、一方側の周縁部４に設けられた注出部材３の反対側（他方側）の周縁部４には、バッグ本体２をフックなどに吊り下げるための円形の吊り下げ孔５が開口している。
注出部材３は、バッグ本体２に固定されるベース部材６と、ノズル７とを備えている。
ベース部材６は、たとえば、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのプラスチックからなる。ベース部材６は、バッグ本体２の作製時に、２枚の３層フィルムにより挟まれた状態でヒートシールされることにより、３層フィルムに密着してバッグ本体２に固定される。また、ベース部材６には、バッグ本体２の内側に、折り切り可能な封止部材（図示せず）が設けられている。

ノズル７は、ベース部材６と同様の材料からなり、たとえば、ベース部材６に対して、ねじなどにより着脱自在に取り付けられている。
図２は、薬液バッグの医療剤の流出（投与）に伴う、バッグ表面の変化具合を示す図である。
図１に示す薬液バッグ１に収容された医療剤１３を患者に投与するには、まず、吊り下げ孔５に吊り下げ用フック８が引っ掛けられて、バッグ本体２が吊り下げ状態にされる。この状態では、バッグ本体２は、図２（ａ）に示すように、その表面１２（バッグ表面）が下辺側（一方側）から上辺側（他方側）へ向かって滑らかな弧状になるように、全体的に膨らんでいる。

次いで、ノズル７が取り外される。その後、ノズル７が取り付けられていたねじに、患者に投与するための投与キット９（ねじを有するアダプタ１０にチューブ１１が接続されたもの）のアダプタ１０が螺着される。そして、ベース部材６の封止部材（図示せず）が、バッグ本体２の外側から折り切られる。これにより、バッグ本体２内部とチューブ１１とが連通状態（通液状態）になり、バッグ本体２内の医療剤１３が、その自重によりチューブ１１内に流出する。

そして、医療剤１３の流出に伴ってバッグ本体２内の医療剤１３の量が減少し（変化し）、医療剤１３の流出量に応じて、図２（ａ）から図２（ｄ）へと順に、全体的に膨らんでいたバッグ表面１２の膨らみが上辺側から下辺側へ向かって徐々に小さくなっていく（変化していく）。バッグ本体２内の医療剤１３が使い切られたとき、バッグ表面１２の膨らみ具合は、ほぼ全体的に平らな状態（向かい合うフィルム同士がほぼ接触する状態）になる。

このようなバッグ表面１２の膨らみ具合の変化は、バッグ表面１２の要部を拡大して示す図３を用いて詳細に説明される。
すなわち、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、バッグ本体２を構成する２枚の３層フィルムの間には、医療剤１３が介在される部分と介在されない部分とが生じる。そのため、バッグ表面１２には、医療剤１３の液面２１よりもやや下方において外方へ凸湾曲する（外側へ膨らむ）外湾曲面１４と、液面２１よりもやや上方において内方へ凸湾曲する（内側へ凹む）内湾曲面１５とが表われる。

これにより、バッグ表面１２は、外湾曲面１４に対する外側接線１６の外接点１７と、内湾曲面１５に対する内側接線１８の内接点１９とを変曲点とする曲面形状となり、医療剤１３の液面２１は変曲点を繋ぐ傾斜面２０に位置することとなる。
つまり、バッグ表面１２は、傾斜面２０と、２つの変曲点（外接点１７および内接点１９）を介してこの傾斜面２０と上下に連続し、傾斜面２０とは傾斜角度（たとえば、垂直方向に対する傾斜角度）の異なる２つの面（下側面２２および上側面２３）とが連続する曲面形状となる。

そして、医療剤１３の流出に伴って液面２１の位置が下辺側へ下がるので、それに伴って外側に膨らんだ外湾曲面１４および内湾曲面１５は、上辺側から下辺側へ向かって移動していき、傾斜面２０が下がる。このようにして、バッグ表面１２の膨らみ具合が小さくなっていく（変化していく）。
そこで、図４〜図１１に示す参考例では、バッグ表面１２に、バッグ本体２の柔軟性を阻害しない特定フィルムを貼着しておき、傾斜面２０における特定フィルムの反射光が、下側面２２および上側面２３における特定フィルムの反射光と異なる態様を示すことから、特定フィルムの表示態様（反射光の態様）によって、傾斜面２０に対応する位置にある医療剤１３の液面２１を確認できるようにしたものである。
Ｂ．特定フィルムの貼着態様および参考例の作用効果
参考例において、以上説明した構成の薬液バッグ１には、たとえば、下記に複数示す態様で特定フィルム（たとえば、ホログラムフィルム）を貼着することができる。

図４は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第１の態様を示す正面図である。
この第１の態様では、バッグ表面１２における幅方向略中央部には、帯状のホログラムフィルム２４が、上辺側（他方側）から下辺側（一方側）へ延びて貼着されている。
ホログラムフィルム２４は、光の入射方向に応じて、予め記録された像を映し出す（再生する）フィルムであって、薬液バッグ１に貼着された状態では、医療剤１３の量の変化に応じて膨らみ具合が変化するバッグ表面１２の各部に、それぞれ異なった像を映し出す。

このようなホログラムフィルム２４としては、たとえば、レインボーホログラム、リップマンホログラムなどが用いられ、好ましくは、リップマンホログラムが用いられる。リップマンホログラムであれば、たとえば、蛍光灯などの白色光の照射に対して、像が単色化されて映し出されるので、レインボーホログラムよりもフィルムの表示態様を確認し易い。

また、ホログラムフィルム２４には、たとえば、格子状パターンが記録されている。
ホログラムフィルム２４のバッグ表面１２への貼着方法としては、たとえば、ホログラムフィルム２４をシールとして作製して直接貼る方法、接着剤を用いて貼る方法、ヒートシールにより貼る方法などが挙げられる。なお、レインボーホログラムが貼着される場合、レインボーホログラムとバッグ表面１２との間に、照射光を反射させる金属箔などを介在させた状態で、ホログラムが貼着される。

そして、第１の態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３との傾斜角度が異なり、これらの面に照射される光の入射角度が異なることから、帯状のホログラムフィルム２４には、上記面毎にそれぞれ異なった像が映し出される。
そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができるので、バッグ本体２内の医療剤１３の量を知ることができる。

また、ホログラムフィルム２４は、バッグ表面１２に貼着されているものなので、ホログラムフィルム２４により薬液バッグ１の遮光性を損なうことがない。つまり、この薬液バッグ１によれば、遮光性を損なうことなく、医療剤の量を簡単に知ることができる。
また、バッグ表面１２にホログラムフィルム２４を貼着するだけでよいので、この薬液バッグ１は安価に作製可能である。

また、ホログラムフィルム２４が、上辺側から下辺側へ延びて貼着されているので、医療剤１３の量を、ほぼ満タンの状態からほぼ空っぽの状態まで知ることができる。
さらに、ホログラムフィルム２４からの光を偏光する偏光具（たとえば、偏光めがね、カメラレンズなど）を介して傾斜面２０を見ることにより、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３との表示態様の違いを、一層明確に確認することができる。

また、ホログラムフィルム２４の表面に偏光フィルムを貼着することによっても、ホログラムフィルム２４における表示態様の違いを一層明確に確認することができる。さらに、ホログラムフィルム２４が層構造である場合には、その表面側に偏光性を有する偏光層を設けることによって、ホログラムフィルム２４における表示態様の違いを一層明確に確認することができる。

図５は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第２の態様を示す正面図である。
この第２の態様では、バッグ表面１２には、３枚の帯状のホログラムフィルム２５が、下辺側から上辺側へ向かう長手方向に所定の間隔を空けて貼着されている。
ホログラムフィルム２５としては、上記とホログラムフィルム２４と同様のものが挙げられる。

そして、第２の態様では、医療剤１３の流出に伴って下辺側へ下がる傾斜面２０が一ホログラムフィルム２５に達したとき、当該一ホログラムフィルム２５および他のホログラムフィルム２５には、それぞれ異なった像が映し出される。
そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。その結果、バッグ本体２内の医療剤１３の量を知ることができる。

図６は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第３の態様を示す正面図である。
この第３の態様では、バッグ表面１２における幅方向一方側（図６の左右方向右側）に、液量表示２６が印字されている。液量表示２６は、たとえば、１００ｍｌ〜４００ｍｌまで１００ｍｌ刻みで配置されており、薬液バッグ１の吊り下げ状態において、医療剤１３の液面２１が当該位置にきたときのバッグ本体２内の医療剤１３の量を示すものである。

この液量表示２６の側方、つまり、第１の態様と同様、バッグ表面１２の幅方向略中央部には、帯状をなすホログラムフィルム２７が、上辺側（他方側）から下辺側（一方側）へ延びて貼着されている。
ホログラムフィルム２７としては、上記とホログラムフィルム２４と同様のものが挙げられる。

そして、第３の態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３とに照射される光の入射角度が異なることから、帯状のホログラムフィルム２７には、上記面毎に、それぞれ異なった像が映し出される。
そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができる。そして、この液面２１の位置（傾斜面２０の位置）と、液量表示２６とを比較することにより、バッグ本体２内の医療剤１３の量を細かく知ることができる。

図７は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第４の態様を示す正面図である。
この第４の態様では、第３の態様と同様、バッグ表面１２における幅方向一方側（図７の左右方向右側）に、液量表示２８が印字されている。液量表示２８は、液量表示２６（図７参照）と同様、たとえば、１００ｍｌ〜４００ｍｌまで１００ｍｌ刻みで配置されており、薬液バッグ１の吊り下げ状態において、医療剤１３の液面２１が当該位置にきたときのバッグ本体２内の医療剤１３の量を示すものである。

バッグ表面１２における、各液量表示２８それぞれの側方には、各液量表示２８に対応する帯状のホログラムフィルム２９が貼着されている。
ホログラムフィルム２９としては、上記とホログラムフィルム２４と同様のものが挙げられる。
そして、第４の態様では、医療剤１３の流出に伴って下辺側へ下がる傾斜面２０が各ホログラムフィルム２９に達したとき、当該ホログラムフィルム２９および他のホログラムフィルム２９には、それぞれ異なった像が映し出される。

そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができる。そして、この液面２１の位置（傾斜面２０の位置）と、液量表示２８とを比較することにより、バッグ本体２内の医療剤１３の量を細かく知ることができる。

図８は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第５の態様を示す正面図である。
この第５の態様では、バッグ表面１２には、幅方向一方側（右側）から他方側（左側）に跨る帯状のホログラムフィルム３０が、上辺側（他方側）から下辺側（一方側）へ延びて貼着されている。

ホログラムフィルム３０には、たとえば、幅方向略中央部に液量表示３１が記録されている。液量表示３１は、たとえば、１００ｍｌ〜４００ｍｌまで１００ｍｌ刻みで配置されており、薬液バッグ１の吊り下げ状態において、医療剤１３の液面２１が当該位置にきたときのバッグ本体２内の医療剤１３の量を示すものである。
そして、第５の態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３とに照射される光の入射角度が異なることから、傾斜面２０が帯状のホログラムフィルム３０における各液量表示３１に達したとき、当該液量表示３１が映し出される。

そのため、映し出される液量表示３１を目視することにより、バッグ本体２内の医療剤１３の量を細かく知ることができる。
図９は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第６の態様を示す正面図である。
この第６の態様では、バッグ表面１２には、４枚の帯状のホログラムフィルム３２が、下辺側から上辺側へ向かう長手方向に所定の間隔を空けて貼着されている。

ホログラムフィルム３２には、下辺側から順にそれぞれ１００ｍｌ、２００ｍｌ、３００ｍｌおよび４００ｍｌの液量表示３３が記録されている。
そして、第６の態様では、医療剤１３の流出に伴って下辺側へ下がる傾斜面２０が各ホログラムフィルム３２に達したとき、当該ホログラムフィルム３２に記録された液量表示３３が映し出される。

そのため、映し出される液量表示３３を目視することにより、バッグ本体２内の医療剤１３の量を細かく知ることができる。
図１０は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第７の態様を示す正面図である。
この第７の態様では、バッグ表面１２における幅方向略中央部には、長手方向中央部が幅広な帯状のホログラムフィルム３４が、上辺側（他方側）から下辺側（一方側）へ延びて貼着されている。

ホログラムフィルム３４としては、上記とホログラムフィルム２４と同様のものが挙げられる。
そして、第７の態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３とに照射される光の入射角度が異なることから、帯状のホログラムフィルム３４には、上記各面毎に、それぞれ異なった像が映し出される。

そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができるので、それによってバッグ本体２内の医療剤１３の量を知ることができる。
また、ホログラムフィルム３４の長手方向中央部が幅広であるため、傾斜面２０の位置を確認し易い。そのため、医療剤１３の減り具合を簡単に知ることができる。

図１１は、参考例に係るホログラムフィルムが貼着された薬液バッグの第８の態様を示す正面図である。
この第８の態様では、バッグ表面１２における幅方向略中央部には、長手方向中央部が括れた帯状のホログラムフィルム３５が、上辺側（他方側）から下辺側（一方側）へ延びて貼着されている。

ホログラムフィルム３５としては、上記とホログラムフィルム２４と同様のものが挙げられる。
そして、第８の態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３とに照射される光の入射角度が異なることから、帯状のホログラムフィルム３４には、上記各面毎に、それぞれ異なった像が映し出される。

そのため、各面に映し出される像を目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができるので、それによってバッグ本体２内の医療剤１３の量を知ることができる。
図１２は、本発明の一実施形態に係るホログラム層を備えた薬液バッグの一態様を示す正面図である。

この一態様では、バッグ本体２は、遮光性および柔軟性を有する多層フィルムからなり、たとえば、外層と、中間層と、内層と、さらに中間層と外層との間に介在されたホログラム層３６とが積層されてなる多層フィルムからなる。この実施形態において、外層および内層としては、前述の透明性および熱溶着性を有する汎用樹脂からなるフィルムが用いられる。また、中間層としては、たとえば、アルミニウム箔またはアルミニウム蒸着フィルムを必ず含み、上記汎用樹脂に顔料（アゾ縮合系顔料などの有機顔料や、酸化鉄などの無機顔料）を含有した着色フィルム、上記汎用樹脂フィルムに着色塗装（印刷）を施したフィルムなどを含んでもよいフィルムが挙げられる。
ホログラム層３６としては、たとえば、上記ホログラムフィルム２４と同様のホログラムフィルムなどを適用することができる。

したがって、この薬液バッグ１のバッグ表面１２（外層の表面）の全域には、その表面形状に応じて表示態様が変化するホログラムフィルムの領域が表われることとなる。
そして、この一態様では、薬液バッグ１の吊り下げ使用時、傾斜面２０と、下側面２２および上側面２３とに照射される光の入射角度が異なることから、ホログラム層３６には、上記各面毎に、それぞれ異なった像が映し出される。

そのため、各面に映し出される像を透明な外層を通して目視することにより、それらの像の相違を確認でき、傾斜面２０の位置を確認することができる。この傾斜面２０の位置により、傾斜面２０に対応する液面２１の位置を知ることができるので、それによってバッグ本体２内の医療剤１３の量を知ることができる。
以上、本発明の実施形態および参考例について説明したが、本発明および参考例はさらに他の形態で実施することもできる。

たとえば、参考例では、バッグ表面１２の膨らみ具合などによって変化するバッグ表面１２の形状に応じて、表示態様が変化する特定フィルムをホログラムフィルムに代えて、バッグ表面１２に貼着することができる。
また、ホログラムフィルムおよびホログラム層は、バッグ表面１２の一方側の面だけに設けられてもよいし、両方の面に設けられていてもよい。

また、本発明は、医療剤を収容する薬液バッグに限らず、栄養剤などの食品を収容する輸液バッグなど、遮光保存の必要な液剤を収容する液剤用バッグとして好適に用いられる。
また、ホログラム層が表れる領域は、バッグ表面１２全域である必要はなく、たとえば、図４〜図１１に示される、ホログラムフィルムが貼着される領域であってもよい。

また、薬液バッグ１は、医療剤１３の含有成分を、使用時まで個別に収容可能な複室バッグであってもよい。
その他、特許請求の範囲に記載された事項の範囲で種々の設計変更を施すことが可能である。

１ 薬液バッグ（液剤用バッグ）
２ バッグ本体
４ 周縁部
１２ バッグ表面
１３ 医療剤
１４ 外湾曲面
１５ 内湾曲面
１６ 外側接線
１７ 外接点
１８ 内側接線
１９ 内接点
２１ 液面（液剤上面）
２４ ホログラムフィルム
２５ ホログラムフィルム
２７ ホログラムフィルム
２９ ホログラムフィルム
３０ ホログラムフィルム
３２ ホログラムフィルム
３４ ホログラムフィルム
３５ ホログラムフィルム
３６ ホログラム層

Claims (6)

1. 透明性および熱溶着性を有する外層と、アルミニウム箔またはアルミニウム蒸着フィルムからなる中間層と、内層と、前記外層と前記中間層との間に介在されたホログラムフィルムとを含む遮光性および柔軟性を有する多層フィルムからなり、流動性のある液剤を収容する液剤用バッグであって、
   前記外層によって形成される前記液剤用バッグの表面または前記ホログラムフィルムにおける前記外層との接触面に、液剤の量の指標となる液量表示が設けられており、
   前記液剤用バッグは、液剤を自重により注出する吊り下げ使用可能な液剤用バッグであり、
   前記液剤用バッグの表面は、前記液剤用バッグの吊り下げ状態において、液剤が自重で下方へ移動することにより、液剤上面よりも下方において外方へ凸湾曲する外湾曲面の頂部よりも下方の下側面と、液剤上面よりも上方において内方へ凸湾曲する内湾曲面の頂部よりも上方の上側面と、前記外湾曲面および前記内湾曲面それぞれを介して前記下側面および前記上側面と連続し、液剤の液面が位置する傾斜面とが表われるように変形し、
   前記液剤用バッグの吊り下げ状態において前記ホログラムフィルムには、前記下側面、前記傾斜面および前記上側面の傾斜角度の相違によって、面毎にそれぞれ異なった像が映し出されることを特徴とする、液剤用バッグ。
2. 前記内層も透明性および熱溶着性を有することを特徴とする、請求項１に記載の液剤用バッグ。
3. 前記外層および／または前記内層は、ポリオレフィン系樹脂、ポリ環状オレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ビニル系重合体樹脂またはポリアミド系樹脂からなることを特徴とする、請求項１または２に記載の液剤用バッグ。
4. 前記ホログラムフィルムは、前記液剤用バッグの表面の全域に表れる形状で形成されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の液剤用バッグ。
5. 前記ホログラムフィルムは、前記液剤用バッグの表面の幅方向略中央部において、上辺側から下辺側へ延びる領域に選択的に表れる形状で形成されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の液剤用バッグ。
6. 前記液剤が、薬剤または食品であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の液剤用バッグ。

Images