JP5583116B2

JP5583116B2 - 起電性化学発光で使用する発光ナノ構造化材料

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Publication number: JP5583116B2
Application number: JP2011508481A
Authority: JP
Inventors: ジェイバード、アレン; エフファン、フ−レン; ユ、ジアグオ; オメル、ハーリド
Original assignee: University of Texas System
Current assignee: University of Texas System
Priority date: 2008-05-08
Filing date: 2009-04-24
Publication date: 2014-09-03
Anticipated expiration: 2029-04-24
Also published as: US20110111520A1; KR20110015513A; AU2009244904A1; EP2626692A2; US8815159B2; US9346997B2; CA2717454C; ES2644997T3; WO2009137002A2; CA2717454A1; WO2009137002A3; KR101603356B1; US20130164530A1; US20140322538A1; EP2626693A2; EP2294387B1; EP2626692A3; US8372652B2; JP2011520123A; EP2626693A3

Description

［関連出願の相互参照］
本出願は、あらゆる目的において参照により全内容が本明細書に組み込まれている、２００８年５月８日出願の米国仮特許出願第６１／１２６８９２号および２００８年５月１２日出願の米国仮特許出願６１／１２７３１１号の利益を請求する。

ナノ粒子（「ＮＰｓ」）は、電子工学、光学、触媒およびバイオテクノロジーにおいて、多種多様な用途を有することが報告されている。ＮＰｓの物理特性（例えば、高い表面／体積比、表面エネルギーの増加、圧負荷後の延性の増加、高い硬度、高い比熱など）により、材料指向の産業および材料科学における種々の用途がもたらされている。例えば、種々の金属ＮＰｓは多数の反応を触媒するのに使用され、半導体ＮＰｓは蛍光プローブとして使用されている。

単一の粒子を検出する電気化学デバイスを使用する単一粒子の電気化学センサーについても報告されている。細菌、ウイルス、凝集体、免疫複合体、分子またはイオン種などの粒子を検出する高い感受性を実現するためのこのようなデバイスを使用する方法について記載されている。

センシングアレイ（ｓｅｎｓｉｎｇａｒｒａｙｓ）におけるコロイド粒子の使用についても報告されている。これらは、導電性ＮＰ材料の複数の非導電性領域および導電性領域が交互するアレイを介して流体中の分析物を検出する化学センサーである。各センサーの化学的感度の多様性は、導電性および／または非導電性領域の構成を定性的または定量的に変化させることで得られると報告されている。

一般に、ナノ構造化材料（「ＮＳＭｓ」）の粒径は、少なくとも一次元において１ｎｍ未満〜数百ｎｍに及び、電気エネルギー帯構造は粒径依存性特性があり、つまりこれは物理的および化学特性に影響を与えることができる。ＮＳＭｓとバルク材料との間の基本的な違いは、ＮＳＭｓ表面の表面原子と曲率半径との比が格子定数と同じであることである。その結果、一般に、ナノ構造化材料は、バルク材料系の類似物と比べ活性が高い。ＮＳＭｓを形成する多数の方法が当業者に知られており、原子（またはより複雑なラジカルおよび分子）を結合することによる形成およびバルク材料の分散による形成、例えば熱蒸発、イオンスパッタリング、溶液からの還元、マイクロエマルジョンでの還元および凝縮による形成が含まれる。

本出願は、概して有機および／またはイオン性発光ナノ構造化材料の合成および特徴づけを含む、ナノ粒子（ＮＰｓ）などのナノ構造化材料の分野に関する。発光性有機および／またはイオン性材料から形成されたこのようなナノ構造化材料（「ＮＳＭｓ」）を起電性化学発光（ＥＣＬ）に使用することができる。とりわけｎｍスケールでのＮＰｓを発生させ、配置し、かつ特徴づけする問題およびＮＰｓの電極反応により発生したごく微量の電流およびＥＣＬ強度の測定の問題について認識されてきた。本出願は、電極でのナノ構造化材料の衝突中に発生するＥＣＬの観察に使用することができる方法および装置を提供する。本方法は、ナノ構造化材料の電気化学プロセスに関する情報を提供し、かつ高感度の電気分析方法に関する基礎原理を提供することができる。本方法で測定した電気化学特性は、装置で測定することができるいかなる特性であってよいが、最も一般的な特性にはナノ構造化材料のレドックス反応由来のＥＣＬの発生を含む。別の一般的にモニターされる特性は電流であってよい。

一般に、本デバイスは試料室中に電気化学セルを含む。典型的に、電気化学セルは、二つ以上の電極、試料室にナノ構造化材料を入れる一つ以上のポートおよび電極と連通する電気化学装置を有する。電気化学セルを、電気化学装置および光子検出器を備える測定装置に接続することができる。注入されたナノ構造化材料は、電極と相互作用することができ、光子検出器により取り込まれることができる一つ以上の光子を発生させることができる。

本発明は、少なくとも一つのＥＣＬＮＳＭ、少なくとも二つの電極、任意の共反応物を有する一つ以上の（複数の）化学分析物を分析するキットおよび（複数の）ＮＳＭ、（複数の）電極および（複数の）化学分析物との間の相互作用により発生した一つ以上の電流およびＥＣＬ特性を読み取る測定装置を備える。

一実施形態では、発光ナノ構造化材料を既に添加している試料溶液中の分析物を検出する方法を提供する。方法には、溶液と連通する二つ以上の電極を含有する電気化学セルに試料溶液を入れ、発光ナノ構造化材料、液体試料および一つ以上の電極の相互作用を介して一つ以上のＥＣＬ特性を発生させ、相互作用により発生した少なくとも一つのＥＣＬ特性を測定することを含む。発光ナノ構造化材料は、レドックス活性の発光性有機化合物および／またはイオン性化合物を含む。ＥＣＬ特性の発生を高めるために共反応物を液体試料に添加できる。適切な共反応物の例として、シュウ酸塩（例えば、シュウ酸ナトリウム）、過硫酸塩、過酸化ベンゾイルおよびトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）がある。

一実施形態では、複数の発光ナノ構造化材料が既に添加されている試料溶液中の分析物を検出する方法を提供する。方法には、溶液と連通する二つ以上の電極を含有する電気化学セルに試料溶液を入れ、発光ナノ構造化材料、液体試料および一つ以上の電極の相互作用を介して一つ以上のＥＣＬ特性を発生させ、相互作用により発生した少なくとも一つのＥＣＬ特性を測定することを含む。発光ナノ構造化材料は、レドックス活性の発光性有機化合物および／またはイオン性化合物を含む。

別の実施形態では、
液体試料中の発光ナノ構造化材料の分散物と一つ以上の電極を接触させ、
一つ以上の電極を介して電気化学エネルギーに分散物を曝露させ、
電極の一つと発光ナノ構造化材料の相互作用により発生した少なくとも一つのＥＣＬ特性を測定する
ことを含む、ナノ構造化材料と電極表面の相互作用を観察する方法を提供する。（複数の）ＥＣＬ特性の測定には、相互作用により発生した電流などの電気化学特性を測定することを含む。（複数の）ＥＣＬ特性の測定には、相互作用により発生したＥＣＬなどの光学特性の測定を含むことができる。（複数の）ＥＣＬ特性の測定には、発光ナノ構造化材料と電極の一つの表面の相互作用により発生した一つ以上のＥＣＬ特性の測定を含むことができる。典型的に、分散物は、ナノ構造化材料のコロイド水溶液であり、これはレドックス活性の発光性有機化合物または有機金属化合物から形成される。

本発明の構成、方法およびデバイスの特徴および利点をより完全に理解するために、ここで、添付の図とともに詳細な説明を参照する。

９，１０−ジフェニルアントラセン（「ＤＰＡ」）ナノロッドのＳＥＭ画像を示す。図２ＡはＲｕ−ＬＣＥナノベルト（「ＮＢｓ」）のＳＥＭ画像を示し、図２Ｂは、Ｒｕ−ＬＣＥナノベルト（「ＮＢｓ」）のＴＥＭイメージを示す。図２Ａおよび図２Ｂの挿入図は、それぞれ単一ＮＢの側面ＳＥＭ画像およびＳＡＥＤパターンを示す。図３Ａ、図３Ｃおよび図３Ｄは、ＴＥＭ画像を示し、図３Ｂは再析出後の早期段階において室温で得られたＲｕ−ＬＣＥ試料のＳＡＥＤパターンを示す。（図３Ａおよび図３Ｂ）５分。（図３Ｃ）３０分。（図３Ｄ）２時間。（［Ｒｕ−ＬＣＥ］＝１．３５ｘ１０^-5Ｍ、ｐＨ７．０）。図４Ａは水中Ｒｕ−ＬＣＢＮＢｓの正規化吸収（破線）および蛍光発光（実線）スペクトル（それぞれ「ＮＢｓ−Ａｂ」および「ＮＢｓ−Ｅｍ」）とＭｅＣＮのＲｕ−ＬＣＥモノマーの正規化吸収（破線）および蛍光発光（実線）スペクトル（すなわち、溶液中のＲｕ−ＬＣＥ分子；それぞれ「Ｍｏｎｏ−Ａｂ」と「Ｍｏｎｏ−Ｅｍ」）を示す。Ｒｕ−ＬＣＥモノマーとＮＢｓの濃度は、それぞれ６．７５×１０^-6Ｍおよび２．２５×１０^-14Ｍである。図４Ｂは、単一ＮＢの蛍光画像である。図５ＡはＲｕ−ＬＣＥＮＢ懸濁液のサイクリックボルタモグラム（「ＣＶ」）およびＥＣＬ曲線を示す。図５Ｂは−１．２５Ｖ〜１．２５Ｖの電位ステップにおける電流およびＥＣＬを示す。ステップ期間は、各電位で２，６，１０，１４および１８秒である。支持電解質および共反応物は、それぞれ０．１Ｍのリン酸緩衝液（ｐＨ７．２）および０．１Ｍのトリプロピルアミン（「ＴＰｒＡ」）である。ＮＢｓの濃度は、２．２×１０^-14Ｍである。白金電極は１．５ｍｍ（図５Ａ）、電位走査速度は０．１Ｖ／ｓおよび（図５Ｂ）パルス幅は２秒である。図６Ａは０．１ＭＴＰｒＡを含有する０．１Ｍのリン酸緩衝液（ｐＨ７．２）中の白金超微小電極（ＵＭＥ）上に沈積した単一Ｒｕ−ＬＣＮＢのＣＶおよびＥＣＬ曲線を示す。電位走査速度は０．１Ｖ／ｓである。図６Ｂは単一ＮＢを用いたＵＭＥの光学顕微鏡画像である。図７Ａはルブレンナノ結晶（ＮＣｓ）（ＴＨＦから調製）、０．１ＭのＴＰｒＡ、０．１ＭのＮａＣｌＯ₄に対するクロノアンペロメトリー（点線）および一過性ＥＣＬ（実線）、パルス幅０．１秒（図７Ｂ）のＣＶ、ルブレンＮＣｓの掃引ＥＣＬと、ブランク実験として０．１ＭのＴＰｒＡ、０．１ＭのＮａＣｌＯ₄、走査速度：５００ｍＶ／ｓを示す。図７ＣはルブレンＮＣｓ（ＤＭＦから調製）、０．１ＭのＴＰｒＡ、０．１ＭのＮａＣｌＯ₄のクロノアンペロメトリー（点線）と一過性ＥＣＬ（実線）、パルス幅０．１秒（図７Ｄ）、ルブレンＮＣｓ（ＴＨＦから調製）、０．１ＭのＴＰｒＡ、０．１ＭのＮａＣｌＯ₄に対する一過性ＥＣＬ（実線）、パルス幅０．０５秒を示す。共反応物として０．１ＭのＮａ₂Ｃ₂Ｏ₄（シュウ酸ナトリウム）を含有する水溶液中のＤＰＡナノロッドのＥＣＬ（実線）および電流（点線）を示す。

本明細書において、測定装置に接続した電気化学セルを使用して化学分析物を分析する方法、装置およびキットを提供する。電気化学セルは、一つ以上のレドックス活性の発光ナノ構造化材料、一つ以上の化学分析物および場合により共反応物を含む溶液を含有する。さらに、電気化学セルは、溶液と電気的に連通する二つ以上の電極を含有する。二つ以上のＥＣＬ特性が発光ナノ構造化材料と液体試料との相互作用により発生し、一つ以上の電極で測定される。

粒子濃度を変更することにより、共反応物の粒径および濃度（共反応物が使用される場合）、ｉ−ｔプロフィールおよび／またはＥＣＬ強度対時間曲線を使用して、指示薬および共反応物の反応運動についての情報を得ることができる。ナノ構造化材料を使用した光学、伝導率および質量信号の比較において、本ナノ粒子系ＥＣＬ技術は、高感度の単一装置を用いた検出を可能にする。

本出願は、測定装置に接続した電気化学セルを有する化学分析物を分析する方法、構成およびキットを含む。電気化学セルは、共反応物を用いて、または用いずに一つ以上のナノ構造化材料を有する溶液を含有する。さらに、電気化学セルは、溶液と連通する二つ以上の電極を含有する。一つ以上の発光事象が一つ以上のナノ構造化材料および共反応物（共反応物が存在する場合）との相互作用により発生し、電極で、またはセルに接続した光学検出器で測定される。

本出願は、電気化学セル内の溶液に一つ以上のレドックス活性の発光ナノ構造化材料を含むことができるデバイスを提供する。例えば、一つ以上のレドックス活性の発光ナノ構造化材料は、（例えば、有機金属化合物から形成された）イオン性ナノ構造化材料または小さい有機化合物またはポリマーのナノ構造化材料であってよい。ナノ構造化材料は、少なくとも一次元において、約１ｎｍ〜約１０００ｎｍ未満の粒径であってよい。さらに、ナノ構造化材料の粒径分布は、一般に均一、分散または多様であってよい。ナノ構造化材料は、様々な群の粒子を有することができ、一般に、溶液中の群内の粒径は類似するが、他の群に対して異なる粒径を有する。例えば、多くの実施形態において、ナノ構造化粒子は、平均粒径が約２５０ｎｍ以下であり、いくつかの場合、約１００ｎｍ以下である少なくとも一次元を有する。ナノ構造化粒子は、平均寸法が約５００ｎｍを越えないような粒径および形状であってよい。

本出願は、有機および／またはイオン性発光化合物を含むナノ構造化材料を調製する方法を提供する。適切な有機発光化合物の例として、発光芳香族化合物、例えば、発光多環式芳香族炭化水素を含んでもよい。本方法で使用することができる適切なイオン性発光化合物の例として発光金属含有錯体、例えば、金属イオンのポリデンテート錯体がある。このような化合物に含まれ得る適当な金属は、ルテニウム、オスミウム、レニウム、イリジウム、白金、セリウム、ユーロピウム、テルビウムおよび/またはイッテルビウムがある。通常、ルテニウム含有有機金属化合物を本ナノ構造化材料および方法で使用する。本方法はまた、実施形態を含み、この場合ナノ構造化材料が発光フェニル置換、多環式芳香族炭化水素、例えば、ルブレンおよびジフェニルアントラセン（ＤＰＡ）から形成される発光ナノ粒子を含む。

本明細書で使用される。「ナノ構造化材料」は、ナノスケールのバルク構造、すなわち、少なくとも一次元が約２５０ｎｍ以下である材料を指す。言い換えると、材料が固体状態である場合、所与の構造の結晶または材料がバルク材料を含む化合物から形成される。本明細書で使用されるように、ナノ構造化材料は個別の化合物ではない。

金属含有有機化合物は、ポリデンテートリガンド、例えば、ビピリジル、置換ビピリジル、１，１０−フェナントロリンおよび/または置換１，１０フェナントロリンのようなヘテロ芳香族ポリデンテートリガンドを含み、この場合、一つ以上のポリデンテートリガンドは、少なくとも一つの長鎖炭化水素基、例えば典型的には１２〜２２個の炭素原子を有する直線状長鎖アルキル基を含む。例えば、金属含有有機化合物は、式［Ｍ（ＰＤ）₂（Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃）₂−ＰＤ）］Ｘ₂、式中、ＰＤは、ポリデンテートリガンドであり、ＭはＲｕまたはＯｓイオンなどの金属イオン、ｎは１０〜３０の整数であり、Ｘはアニオンである。ＭがＲｕであり、ＰＤがビピリジル（ｂｐｙ）基である化合物の例としては、ＬＣＥ（長鎖エステル）で表される、エステルとして結合した長鎖アルキル基を有するルテニウム化合物である、次式Ｒｕ−ＬＣＥで表されるものをあげることができる：

適切なＥＣＬ部分の具体例として、少なくとも一つの長鎖アルキル置換ビス（２，２’−ビピリジル）ルテニウム（ＩＩ）またはトリス（２，２’−ビピリジル）ルテニウム（ＩＩ）部分を含む化合物がある。ＥＣＬ標識として作用することができるこの化合物の一群は、長鎖アルキル置換Ｒｕ（ｂｐｙ）₃ ²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（４，４’−（Ｃ（Ｏ）（ＣＨ₂）_nＣＨ₃）₂−ｂｐｙ）Ｃｌ₂およびＲｕ（ｂｐｙ）₂（４，４’−（Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃）₂−ｂｐｙ）（ＣｌＯ₄）₂であり、式中ｎは、１０〜３０の整数である。具体的な例として、Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（４，４’−（Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₁₄ＣＨ₃）₂−ｂｐｙ）²⁺塩がある（本明細書において「Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（ｂｐｙ−Ｃ₁₆Ｅｓｔ）²⁺塩」ともいう）。

長鎖アルキル置換Ｒｕ（ｂｐｙ）₃ ²⁺塩の他の適切な例として、Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（ＬＣｓｕｂ−ｂｐｙ）²⁺塩などの化合物があり、この場合、「ＬＣｓｕｂ−ｂｐｙ」リガンドは、長鎖アルキル置換ビピリジル化合物である。長鎖アルキル置換ビピリジル化合物を当業者に知られた多数の方法により調製することができる。例として、対応するジアミドを形成する、ステアロイルクロリドなどの活性化カルボン酸または他の活性化長鎖アルカン酸の誘導体（例えば、ＣＨ₃（ＣＨ₂）_nＣＯ₂−Ｘ、式中、ｎは約１０〜２５の整数である）と金属ビス（２，２’−ビピリジン）（４−メチル−４’−アミノメチル−２，２’−ビピリジン）塩との反応生成物がある。Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４−メチル−４’−アミノメチル−２，２’−ビピリジン塩は本明細書において「Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（ｂｐｙ−Ｃ₁₉Ａｍｄ）²⁺塩」とも呼ばれる。長鎖アルキル置換ビピリジンを生成する合成方法の例は、開示が参照として本明細書に組み込まれる、米国特許第５３２４４５７号および第６８０８９３９号ならびにＦｒａｓｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６２，９３１４−９３１７（１９９７）に記載されている。

長鎖アルコキシ置換ビピリジンを長鎖アルコキシド（例えば、ＮａＯ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃、式中、ｎは約１０〜２５の整数）と４，４’−ビス−ブロモメチルビピリジンとの反応により生成することができる。

長鎖アルキルメルカプタン置換ビピリジンを長鎖アルキルメルカプタン（例えば、ＮａＳ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃、式中、ｎは約１０〜２５の整数である）と４，４’−ビス−ブロモメチルビピリジンとの反応により生成することができる。

長鎖アルコキシ置換ビピリジンを長鎖アルキルハロゲン化物（例えば、Ｂｒ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃、式中、ｎは約１０〜２５の整数である）と４，４’−ビス−ヒドロキシメチル−２，２’−ビピリジンとの反応により生成することができる。例えば、米国特許第６８０８９３９号を参照。

長鎖アルキルエステル置換ビピリジンを４−（４−メチル−２，２−ビピリジン−４’−イル）−酪酸と長鎖アルカノール（例えば、ＨＯ（ＣＨ₂）_nＣＨ₃、式中、ｎは６〜２５の整数である）とのエステル化により生成することができる。例えば、米国特許第６８０８９３９号を参照。

長鎖アルキルエステル置換ビピリジンも４，４’−ビス−（カルボキシ）ビピリジンとステアリルアルコールなどの長鎖脂肪アルコールとのエステル化により生成することができる。

上記のポリデンテートリガンド（例えば、ビピリジルリガンド）を含む金属含有有機錯体は、錯体が発光性である限り、一つ以上の多数の様々な金属イオンを含むことができる。上記のように、このような錯体で使用することができる適切な金属イオンの例として、ルテニウム、オスミウム、レニウム、セリウム、ユーロピウム、テルビウムおよび／またはイッテルビウムイオンがある。このような化合物は、配位化合物または有機金属化合物として数多く知られている。本明細書で使用されるように、有機金属化合物は、金属および有機基を有する化合物であるが、錯体では、直接の金属炭素結合は存在することはできず、しかし「有機金属」はまた、金属炭素結合を有する化合物を指す。配位化合物は当業者によく知られている。

本明細書に記載の方法に使用されるナノ粒子を当業者に知られている種々の方法で生成することができる。例えば、有機および／またはイオン性発光化合物のナノスケール構造を化合物に適切な溶剤中の発光化合物の溶液から生成し、次いで典型的には、激しい混合下において化合物に対して非溶剤（anti-solvent）である溶媒に第１の溶液を添加することにより生成することができる。第１の溶液を非溶剤に急速に注入し、または滴下により添加することができる。この「再析出方法」をキャッピング剤、例えば低分子量の界面活性剤、例えばＴｒｉｔｏｎＸ−１００、中性電荷ポリマーまたは電荷ポリマーの存在下または非存在下において行うことができる。特定の実施形態において、界面活性剤の添加のない水溶液に有機溶剤中の発光化合物の溶液を入れることによりナノ粒子を形成することが有利となりうる。界面活性剤の存在が、おそらくはナノ粒子の外側にある一層の界面活性剤の存在により、得られたナノ粒子を使用してＥＣＬを発生させることに負の影響を及ぼしうる。本明細書で使用されるように、用語「実質的に界面活性剤を含まない」とは、界面活性剤の添加のない有機溶剤と水溶液の混合物から調製されているナノ粒子を指す。

再析出方法で形成された有機化合物のナノスケール構造の具体的な生成例は、開示が参照により本明細書に組み込まれる、Ｋａｓａｉｅｔａｌ．，Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．（１９９２），３１，１１３２に記載される。このような再析出方法に使用することができる適切な溶剤の例として、極性、水混和性有機溶剤、例えば、アセトニトリル（ＭｅＣＮ）、アセトン（ＭｅＣＯＭｅ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などがあげられる。通常、水を、本ナノ構造化材料を形成する場合に貧溶媒として使用するが、ヘキサンなどの他の溶剤も貧溶剤として使用することができる。

理論に束縛されることなく、以下のスキームＩに記載の一般スキームにより電気化学発光部分の発光励起状態が発生する基本機構の説明を提供する。説示されるように、（正常状態を参照して）電子を一つ多くまたは一つ少なく有するラジカル種が発生後、結合して電気発光部分励起状態を作製することができる。

Ｒｕ−ＬＣＥナノベルト（ＮＢｓ）を室温でＭｅＣＮの４％ｗ／ｖ溶液から単一の再析出方法で合成した。典型的に、このようなＲｕ−ＬＣＥＮＢｓは水に不溶性であるが、水と混和する極性有機溶剤に溶解する。例えば、［Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（４，４’−（Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₁₄ＣＨ₃）₂−ｂｐｙ］²⁺は水に不溶性であるが、アセトニトリルまたはアセトンのいずれかに非常に溶解性である。典型的な調製として、この溶液４μＬを室温で３０秒間超音波撹拌下において高純粋（ミリポア）水１０ｍＬに急速に注入後、室温にて２４時間、密封した水薬瓶内で経時変化させた。得られたコロイド溶液は、透明な橙黄色溶液であり、強度の光散乱を呈し、ナノ粒子の形成を確実にした。経時時間が増大するにつれ（１ヵ月）、少量の橙黄色のナノベルト析出物が沈殿した。ナノベルトは容易に分散し、わずかに撹拌することで、再度、透明な溶液を得ることができる。

図２Ａおよび図２Ｂに示されるようにＳＥＭおよびＴＥＭ画像は、長時間の経時変化後に得られた粒子が長く、直線状のベルト様の形態であり、幅約２００〜１０００ｎｍおよび長さ約５〜１５μｍを有することを示す。ＦＥＳＥＭ（電界放出走査電子顕微鏡）を使用してＮＢｓを特徴づけることもできる。ＮＢｓの側面ＳＥＭ画像から推定されるように、ＮＢｓの厚さは約５０〜１２０ｎｍであり、幅／厚さ比は約５〜１０である。選択領域の電子回析（ＳＡＥＤ）パターン（図２Ｂの挿入図）により、調製された状態のＮＢｓは単一の結晶構造を有し、［００１］方向に沿って成長することが明らかである。これはまた、Ｘ線回析（ＸＲＤ）パターンの対比により確実となり、このパターンがＮＢｓの［００１］格子面の好ましい配向を示す。強く、鋭いＸＲＤ信号により、Ｒｕ−ＬＣＥＮＢｓの高度な結晶構造を示唆し、２．２３１°での主要なピークは、Ｒｕ−ＬＣＥの単一結晶の好ましい［００１］成長面に対応することが示唆される。細胞体積およびＮＢ粒径（１００００×５００×１００ｎｍ）において、単一のＮＢは約３．０×１０⁸Ｒｕ−ＬＣＥ分子を含有する。円形の断面を有する通常のナノワイヤーと比較して、ナノベルト構造は、電極上に沈積した場合、大面積のインターフェースを提供し、従って、電気接触の向上とともにデバイスの製造を容易にするはずである。

注入５分後に回収した試料は、非晶Ｒｕ−ＬＣＥの約１０ｎｍ粒径のＮＰｓからなり（図３Ａおよび図３Ｂを参照）、続いて３０分以内にベルト様構造に凝集した（図３Ｃ参照）。経時変化の時間を２時間に延長することにより、ＮＢｓの長さの漸増的増加が得られた（図３Ｄを参照）。電子回析分析により、最初に形成されたＮＢが非晶Ｒｕ−ＬＣＥであったことが示された。経時変化の時間を２４時間に延長することにより、ＮＢｓの結晶化度の漸増的増加が得られた。理論に束縛されることなく、上記の観察により、Ｒｕ−ＬＣＥ単一結晶ＮＢｓの形成は、結晶化の古典的な機構に従った溶液から直接成長させるというよりむしろ、最初に形成したＮＰ構成要素の核生成、配向された集合および再構成を含む多ステップのプロセスを含む。

図４Ａは、溶液中のＲｕ−ＬＣＥＮＢｓならびに対応モノマーの吸収および蛍光発光スペクトルの比較を示す。ＭｅＣＮ中のモノマーは、分子内の電荷移動吸収帯（３６０〜４８０ｎｍ）を呈し、これは、金属−配位子電荷移動（ＭＬＣＴ）の推移に割り当てられる（すなわち、ｄπ→π*）。水溶液中のＮＢｓの、最もエネルギーの少ない金属−配位子電荷移動の推移は、アセトニトリル中のモノマーと比較して明らかな青いシフト（４８０〜４５８ｎｍ）を呈し、強いπスタッキング相互作用によるＮＢｓのＨ凝集体の形成を示唆する。また、ＮＢｓの蛍光スペクトルは、吸収スペクトルと同様な浅色移動および増強蛍光発光（約６４０ｎｍ）を示し、これはＮＢｓがＪ凝集体であり、この場合分子が頭部から尾部方向に配列され、相対的に高い蛍光収率が誘起されることを意味する。ＮＢの蛍光画像を容易に観察することができる（図４Ｂを参照）。理論に束縛されることなく、二種の凝集体の共存（ＨおよびＪ型）がＮＢｓの自発的な形成につながると考えられる。

二種類の方法を使用し、白金電極または超微小電極（ＵＭＥ）でのＮＢｓのＥＣＬを観察した。最初に、共反応物として０．１Ｍのトリプロピルアミン（ＴＰｒＡ）と０．１Ｍのリン酸バッファーを含有する水中に分散したＮＢｓ由来のＥＣＬを、電位スキャン（０〜１．５Ｖ）またはパルス（−１．２５〜１．２５Ｖ）中で容易に観察することができた（図５Ａおよび図５Ｂを参照）。二つ目に、白金ＵＭＥ上に沈積した単一のＲｕ−ＬＣＥＮＢのＥＣＬ曲線も観察した（図６Ａを参照）。サイクリックボルタモグラム（ＣＶ）は、ＴＰｒＡの直接の酸化により、むしろ広範囲の不可逆なアノード波を示し、単一のＲｕ−ＬＣＥＮＢはサイクリックボルタモグラム（ＣＶ）にほとんど影響を与えなかった。酸化電流は、約１．３８Ｖの活動電位で約１．１Ｖのピーク時に開始し、不可逆性である。このようなアノード酸化挙動は、ガラス状炭素電極での中性の水溶液中のＴＰｒＡのものと類似する。続いて、この機構は、溶液中のＲｕ（ｂｐｙ）₃ ²⁺のものにも起こる可能性があり、１．２５Ｖの正電極の電位を走査することにより、吸着されたＮＢのＲｕ（ｂｐｙ）₂（ｂｐｙ−Ｃ₁₆Ｅｓｔ）²⁺の＋３の形態への酸化を直接またはＴｐｒＡラジカルカチオンを介してのいずれかで引き起こされる（以下のスキームＩＩＡおよびＩＩＢに示す）。還元ＴＰｒＡラジカルまたは＋１の形態のいずれかと＋３の形態の反応は、励起状態を生じる。ＥＣＬ発光強度は、電位の増大とともに増加する。（アセトニトリル溶液からキャストされた）Ｒｕ（ｂｐｙ）₂（ｂｐｙ−Ｃ₁₆Ｅｓｔ）²⁺のフィルムを含むスライドを溶液中に入れ、一晩静かに撹拌することによって調製されたＲｕ（ｂｐｙ）₂（ｂｐｙ−Ｃ₁₆Ｅｓｔ）²⁺で飽和した水溶液に対して、ＥＣＬは観察されなかったことに注目されたい。

ルブレンＮＣｓを再析出法により以下のように調製した：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中の５ｍＭのルブレン溶液１００μＬを室温にて激しく撹拌しながらアルゴン雰囲気下で脱イオン水１０ｍＬにすばやく注入した。次いで、得られた透明な淡赤色のＮＣ溶液を、０．２２μｍフィルターを用いてろ過した。動的光散乱（ＤＬＳ）により決定した水中のルブレンＮＰｓの流体力学的半径は約２０ｎｍであり、約７５〜１００ｎｍ粒径の少量の凝集体がある。凝集体の形成運動は、粒子、粒子径およびシステム内の流量状態との間の相互作用により決定される。低分子量の界面活性剤または中性もしくは電荷ポリマーなどのキャッピング剤の添加は、劇的にＮＰｓの形成および／または凝集プロセスに影響を与えることができる。さらに、粒子を安定化させることもできる。例えば、水へのＴｒｉｔｏｎＸ−１００の添加は、非常に小さいルブレンＮＣｓ（〜４ｎｍ）の形成に好ましく、粒径分布は小さい。

共反応物として０．１Ｍのトリプロピルアミン（ＴＰｒＡ）および０．１Ｍのリン酸緩衝液を含有する水中に分散したルブレンＮＣｓ由来のＥＣＬは、電位スキャン中（０〜０．９Ｖ対Ａｇ／ＡｇＣｌ）（図７Ｂを参照）またはパルス中（０〜１．１Ｖ）（図７Ａ、図７Ｃおよび図７Ｄを参照）に容易に観察することができた。電位パルス中のＥＣＬ信号は観察可能であるが、おそらく水媒体中に発生するラジカルイオンの不安定性によりパルス期間（正常な拡散限界質量移動係数に比べ速い）内の時間とともに急速に減衰する。図７Ｂに示される電位範囲のＣＶは特徴がないが、正電位でのＴＰｒＡの拡散限界の酸化ピークに達する（図６Ａを参照）。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドＤＭＦなどの異なる溶剤で調製したルブレンＮＣｓは、同じ調製条件、すなわち、ＤＭＦ中の５ｍＭのルブレン１００μＬを脱イオン水１０ｍＬに注入時のＥＣＬ信号が非常に弱いことが示される。ルブレンＮＣｓの濃度を５倍増加させるとＥＣＬ信号が増加し、溶剤中の有機またはイオン性化合物の溶剤多孔性および溶解性が再析出方法のナノ結晶化プロセスに微妙に影響しうる。

良好な溶剤としてＴＨＦ、ＤＭＦまたはＭｅＣＮを使用し、貧溶剤として水を使用することによりＤＰＡのＮＣｓを調製した。溶解溶剤としてＭｅＣＮを使用したＤＰＡＮＣｓの流体力学的半径の平均は約４５ｎｍであり、これは上記のルブレンＮＣｓに比べかなり大きい。ＤＰＡＮＣｓのＳＥＭ画像により、直径約２０〜１００ｎｍおよび長さ約１００〜６００ｎｍの多分散系のナノロッドであることが明らかである（図１を参照）。

ＤＰＡＮＣｓのＥＣＬを共反応物としてＴＰｒＡまたはシュウ酸を比較することにより検討した。共反応物としてＴＰｒＡを使用することにより、ＤＰＡＮＣｓ由来の顕著なＥＣＬ強度は観察されなかったが、図８に示すように、一部のＥＣＬはシュウ酸塩の存在下において検出された。これは既刊の報告書と一致し、ＣＯ₂ ^-（シュウ酸塩酸化中に生成される活性中間体）がＴＰｒＡ（ＴＰｒＡ酸化により生じる活性中間体）に比べエネルギーが大きいことを示す。スキーム１で図示されたスキームは、共反応物（例えば、ＴＰｒＡ）が本ナノ構造化材料中のレドックス活性の発光化合物と相互作用し、光を放射することができる励起状態の発光種を発生することができるスキームを示すことができると考えられる。

ＮＳＭｓなどの有機またはイオン性（例えば、有機金属化合物または金属リガンド錯体物）ナノ構造化材料は既に合成されており、そのＥＣＬは、Ｒｕ−ＬＣＥ、ルブレンおよび指示薬としてのＤＰＡならびに共反応物としてのＴＰｒＡもしくはシュウ酸を使用して検討している。当業者であれば、他のＮＰｓ、共反応物および他の溶剤の組合せを使用することができることが理解されるだろう。バックグランド電流を減少させ、相対的ＥＣＬ効率を高めるため、電極またはＮＰｓに特定の表面処理を行うことができる。適切な電極を、ＩＴＯ、金、ガラス状炭素、ボロンドープされたダイアモンドなどの材料および他の同様な材料から形成することができる。

一般に、「置換」とは、以下に定義されるように有機基（例えば、アルキル基）を指し、この中に含有される水素原子への一つ以上の結合が非水素または非炭素原子への結合により置き換えられている。置換された基にはまた、（複数の）炭素または（複数の）水素原子への一つ以上の結合がヘテロ原子への二重または三重結合を含めた一つ以上の結合に置き換えられる基を含む。従って、置換基は他に明記されない限り、一つ以上の置換基と置換されるだろう。いくつかの実施形態において、置換基は、１、２、３、４、５または６個の置換基で置換される。置換基の例として、ハロゲン（すなわち、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ）；ヒドロキシル；アルコキシ、アルケノキシ、アルキノキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロシクリルオキシおよびヘテロシクリルアルコキシ基；カルボニル（オキソ）；カルボキシル；エステル；エーテル；ウレタン；オキシム；ヒドロキシルアミン；アルコキシアミン；アラルコキシアミン；チオール；スルフィド；スルホキシド；スルホン；スルホニル；スルホンアミド；アミン；Ｎ−オキシド；ヒドラジン；ヒドラジド；ヒドラゾン；アジド；アミド；尿素；アミジン；グアニジン；エナミン；イミド；イソシアネート；イソチオシアネート；シアネート；チオシアネート；イミン；ニトロ基；ニトリル（すなわち、ＣＮ）などがある。

アルキル基は、炭素原子１〜約２０個、典型的には炭素１〜１２個を含み、またはいくつかの実施形態では、炭素原子１〜８、１〜６または１〜４個を有する直鎖および分岐鎖アルキル基を含む。以下に定義されるようにアルキル基はさらにシクロアルキル基を含む。直鎖アルキル基の例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチルおよびｎ−オクチル基などの炭素原子１〜８個のものを含む。分岐鎖アルキル基の例として、イソプロピル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネオペンチル、イソペンチルおよび２，２−ジメチルプロピル基を含むがそれだけに限定されない。代表的な置換アルキル基は、上記に挙げたものなどの置換基を用いて１回以上置換することができる。

アリール基は、ヘテロ原子を含有しない環状芳香族炭化水素である。アリール基は、単環式、二環式および多環式環系を含む。従って、アリール基は、シクロペンタジエニル、フェニル、アズレニル、ヘプタレニル、ビフェニレニル、インダセニル、フルオレニル、フェナントレニル、トリフェニルエニル、ピレニル、ナフタセニル、クリセニル、ビフェニル、アントラセニル、インデニル、インダニル、ペンタレニルおよびナフチル基を含むがそれだけに限定されない。いくつかの実施形態において、基の環部分に、アリール基では炭素５〜１４個および他では炭素原子５〜１２個またはさらに６〜１０個を含有する。「アリール基」は、縮合芳香脂肪族環系（例えば、インダニル、テトラヒドロナフチル）などの縮合環を含有する基を含むが、環員の一つに結合したアルキル基またはハロ基などの他の基を有するアリール基を含まない。むしろ、トリルなどの基は置換アリール基を指す。代表的な置換アリール基は一置換されることができ、または１回以上置換されることができる。例えば、一置換アリール基は、２、３、４、５または６位置換フェニルまたはナフチル基を含むがそれだけに限定されず、これらは上記に挙げたものなどの置換基を用いて置換されることができる。

ヘテロ環基は、３員環以上を含有する芳香族環化合物（ヘテロアリールともいう）および非芳香族環化合物を含み、そのうち１個以上がＮ、ＯおよびＳなどのヘテロ原子であるが、それらに限定されない。いくつかの実施形態において、ヘテロ環基は、３〜２０個の環員を含み、ところが他のこのような基は、３〜６、３〜１０、３〜１２または３〜１５環員を有する。ヘテロ環基は、不飽和の、部分的に飽和の、および飽和の環系、例えばイミダゾリル、イミダゾリニルおよびイミダゾリジニル基を包含する。「ヘテロ環基」は、縮合芳香族および非芳香族基を含むもの、例えば、ベンゾトリアゾリル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシニルおよびベンゾ［１，３］ジオキソリルを含む縮合環種を含む。さらに、例えばキヌクリジルなどのそれだけに限定されないヘテロ原子を含有する架橋多環式環系を含む。しかし、環員の一つに結合したアルキル、オキソまたはハロ基などの他の基を有するヘテロ環基を含まない。むしろ、これらは、「置換ヘテロ環基」と呼ばれる。ヘテロ環基は、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロフラニル、ジオキソリル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、ピロリニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアゾリニル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、オキサチアン、ジオキシル、ジチアニル、ピラニル、ピリジル、ビピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、ジヒドロピリジル、ジヒドロジチイニル、ジヒドロジチオニル、ホモピペラジニル、キヌクリジル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、アザインドリル（ピロロピリジル）、インダゾリル、インドリジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンズチアゾリル、ベンゾキサジアゾリル、ベンゾキサジニル、ベンゾジチイニル、ベンゾキサチイニル、ベンゾチアジニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル（アザベンズイミダゾリル）、トリアゾロピリジル、イソキサゾロピリジル、プリニル、キサンチニル、アデニニル、グアニニル、キノリニル、イソキノリニル、キノリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シノリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プテリジニル、チアナフタレニル、ジヒドロベンゾチアジニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロインドリル、ジヒドロベンゾジオキニル、テトラヒドロインドリル、テトラヒドロインダゾリル、テトラヒドロベンズイミダゾリル、テトラヒドロベンゾトリアゾリル、テトラヒドロピロロピリジル、テトラヒドロピラゾロピリジル、テトラヒドロイミダゾピリジル、テトラヒドロトリアゾロピリジルおよびテトラヒドロキノリニル基を含むが、それだけに限定されない。代表的な置換ヘテロ環基は一置換または１回以上置換でき、非限定的な例としてはピリジルまたはモルホリニル基などがあげられ、これらは上記に挙げたものなど種々の置換基を用いて２、３、４、５または６位置換または二置換される。

アルコキシ基は、ヒドロキシ基（−ＯＨ）であり、この場合、水素原子への結合が上記に定義されたように置換または非置換されたアルキル基の炭素原子への結合により置き換えられる。直鎖アルコキシ基の例として、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシなどを含むがそれだけに限定されない。分岐鎖アルコキシ基の例として、イソプロポキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、イソペントキシ、イソヘキソキシなどを含むが、それだけに限定されない。シクロアルコキシ基の例として、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシなどを含むがそれだけに限定されない。代表的な置換アルコキシ基を上記に挙げたものなどの置換基を用いて１回以上置換することができる。

本発明の種々の実施形態の作製および使用について本明細書に詳述される一方で、本発明が多種多様な具体的な内容において実施することができる多数の応用可能な本発明の概念を提供することを理解すべきである。本明細書に記載の具体的な実施形態は、単に本発明を作製し、使用する具体的な方法の単なる例であり、本発明の範囲を制限するものでない。

一実施形態は、レドックス活性の発光化合物から形成されるナノ構造化粒子状材料を提供する。通常、ナノ構造化材料は、平均粒径が約２５０ｎｍ以下、より一般的には約１５０ｎｍ以下の少なくとも一次元を有し、いくつかの実施形態では、少なくとも一次元において、約１００ｎｍ以下の平均粒径を有する。例えば、ナノ構造化材料は、ナノ粒子（「ＮＰ」）であってよく、この場合、約２００ｎｍを越える平均粒径を有する次元はない。他の例にナノ結晶（「ＮＣｓ」）を含み、この場合、典型的には少なくとも二つおよび多くの場合、三つの次元が約２００ｎｍ以下および通常、約１００ｎｍ以下である。他の実施形態では、ナノベルト（「ＮＢｓ」）を含むことができ、これは幅が少なくとも約１５０ｎｍおよび厚さが約５０〜１２５ｎｍの長い、直線状のベルト様の形態を有する。このようなナノベルトは、約２００〜１０００ｎｍの幅および約５〜１５μｍの長さを有することができ、典型的には、約５〜１０の幅／厚さ比を有し、約１０以上のアスペクト比を有することができる。さらに他の実施形態において、ナノ構造化材料は、平均径が約２５０ｎｍ以下、通常、約１０〜１５０ｎｍおよび平均長が約５０ｎｍ〜１ミクロンのナノロッドであってよい。

一実施形態では、発光ナノ構造化粒子状材料が添加された試料溶液中の分析物を検出する方法を提供する。方法は、溶液と連通する二つ以上の電極を含有する電気化学セルと試料溶液とを接触させ、発光ナノ構造化材料、液体試料と二つ以上の電極との相互作用を介して一つ以上のＥＣＬ特性を発生させ、相互作用により発生した少なくとも一つのＥＣＬ特性を測定することを含む。発光ナノ構造化材料はレドックス活性の発光性有機または有機金属化合物を含む。

別の実施形態は、
（ａ）試薬混合物を形成するよう適切な条件下において分析物と化学部分を接触させ、この場合、化学部分はレドックス活性の発光性有機または有機金属化合物を含むナノ構造化粒子状材料を含み、
（ｂ）試薬混合物を化学エネルギーまたは電気化学エネルギーに曝露させることにより、化学部分に電磁放射線放射を誘起させ、および
（ｃ）放射された電磁放射線を検出し、それにより目的とする分析物の存在を決定する
ことを含む、目的とする分析物の存在を決定する方法を提供する。

本ナノ構造化材料を形成するために用いることができる適切なレドックス活性の発光化合物は、種々の有機および／またはイオン性発光化合物から選択することができる。例として、発光芳香族炭化水素、例えば、フェニル置換多環式芳香族化合物などの発光フェニル置換芳香族炭化水素および発光金属含有錯体、例えば、ルテニウムなどの金属イオンのヘテロ芳香族ポリデンテート錯体がある。

適切なフェニル置換多環式芳香族化合物は、多くの場合、ナノ構造化発光材料の形態（これは、ナノ結晶またはナノロッドの形態であってもよい）で、例としては、ルブレン（「Ｒｕｂ」）、ジフェニルアントラセン（「ＤＰＡ」）および他の発光フェニル置換多環式芳香族化合物があげられる。ヘテロ芳香族ポリデンテート錯体は、一つ以上のヘテロ原子を有する芳香族化合物を含み、この場合、錯体は一つ以上の金属を結合し、または単一の金属に一回以上結合することができる。

適切な発光金属含有錯体の例として、ルテニウム、オスミウム、レニウム、セリウム、ユーロピウム、テルビウムおよび／またはイッテルビウムなどの金属イオンのポリデンテート錯体があげられる。適切なヘテロ芳香族ポリデンテート錯体の具体例は、置換ビス（２，２’−ビピリジル）ルテニウム（ＩＩ）またはトリス（２，２’−ビピリジル）ルテニウム（ＩＩ）含有部分があり、この場合、ビピリジル（「ｂｐｙ」）基の少なくとも一つは、一つ以上の長鎖アルキル基で置換される。

適切な長鎖アルキル置換ｂｐｙ基（「ＬＣｓｕｂ−ｂｐｙ」）は、４−メチル−４’−アルカノイルアミノメチル−２，２’−ビピリジン、４，４’−ビス−（アルコキシメチル）ビピリジン、４，４’−ビス−（アルキルメルカプトメチル）ビピリジン、オメガ−（４−メチル−２，２−ビピリジン−４’−イル）−アルカン酸のアルキルエステル、ジ−ｎ−アルキル４，４’−ビス−（カルボン酸）ビピリジン、４，４’−ビス−（カルボキシ）−２，２−ビピリジンのｎ−アルキルジエステルおよび４，４’−ビス−（ヒドロキシメチル）ビピリジンを有する長鎖脂肪酸のジエステルを含む。

４，４’−ビス−（カルボキシ）−２，２−ビピリジンのｎ−アルキルジエステルを含む適切な発光金属錯体の例として、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（ジ−ｎ−アルキル４，４’−ビス−（カルボン酸）ビピリジン）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（ジ−ｎ−ペンタデシル４，４’−ビス−（カルボン酸）ビピリジン）²⁺塩または他の関連ルテニウム錯体があり、この場合、アルキルエステル基はそれぞれ約１０〜２５個の炭素原子を含有する。このようなアルキルエステル基の適切な例はステアリルアルコール、パルミチルアルコールおよびドデシルアルコールのこのようなエステルがある。

４−メチル−４’−アルカノイルアミノメチル−２，２’−ビピリジン系の適切な発光金属錯体の例として、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４−メチル−４’−アルカノイルアミノメチル−２，２’−ビピリジン）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４−メチル−４’−ステアロイルアミノメチル−２，２’−ビピリジン）²⁺塩がある。

４，４’−ビス（アルコキシメチル）ビピリジン系の適切な発光金属錯体の例として、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ｎ−アルコキシメチル）ビピリジン）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ｎ−ヘキサデシルオキシメチル）ビピリジン）²⁺塩がある。

４，４’−ビス−（アルキルメルカプトメチル）ビピリジン系の適切な発光金属錯体の例として、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ｎ−アルキルメルカプトメチル）ビピリジン）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ｎ−アルキルメルカプトメチル）ビピリジン）²⁺塩がある。

オメガ−（４−メチル−２，２−ビピリジン−４’−イル）−アルカン酸のアルキルエステル系の適切な発光金属錯体の他の例として、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４−メチル−２，２−ビピリジン−４’−イル）アルカン酸アルキルエステル）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）４−（４−メチル−２，２−ビピリジン−４’−イル）−酪酸デシルエステル）²⁺塩がある。追加の例として、４，４’−ビス−（ヒドロキシメチル）ビピリジン）²⁺塩、例えば、Ｒｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ヒドロキシメチル）ビピリジンのジステアロイルエステル）²⁺塩およびＲｕ（ＩＩ）ビス（２，２’−ビピリジン）（４，４’−ビス−（ヒドロキシメチル）ビピリジンのジパルミトイルエステル）²⁺塩がある。

別の実施形態は、液体試料中の目的とする分析物の存在を検出する方法を提供し、本方法は、
（ａ）ナノ構造化材料を含む試薬と試料を接触させ、この場合、試薬に電気化学発光を繰返し誘起させることができ、ナノ構造化材料がレドックス活性の発光性有機化合物および／またはイオン性化合物を含み、
（ｂ）試薬に電気化学発光を繰返し誘起させ、および
（ｃ）放射された発光の存在を検出し、それにより試料中の目的とする分析物の存在を検出することを含む。本方法はまた、試料と、試薬およびＥＣＬ共反応物、例えばシュウ酸塩（例えば、シュウ酸ナトリウム）またはトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）を接触させることを含む。例えば、方法の多くの実施形態において、ナノ構造化材料は、ポリデンデート金属錯体（例えば、ルテニウムビピリジル錯体）およびトリアルキルアミン共反応物（例えば、トリプロピルアミン）を含むことができる。本方法の他の実施形態において、ナノ構造化材料は、フェニル置換多環式芳香族炭化水素（例えば、ルブレン）およびトリアルキルアミン共反応物（例えば、トリプロピルアミン）を含むことができる。本方法のさらに他の実施形態において、ナノ構造化材料は、フェニル置換多環式芳香族炭化水素（例えば、ジフェニルアントラセン）およびシュウ酸塩共反応物（例えば、シュウ酸ナトリウム）を含むことができる。

別の実施形態は、液体試料中に存在する目的とする分析物の量を定量的に決定する方法を提供し、本方法は、
（ａ）ナノ構造化材料を含む試薬と試料を接触させ、この場合、試薬に電気化学発光を繰り返して誘起させることができ、（ｂ）試薬に電気化学発光を繰り返して誘起させ、および（ｃ）放射された発光量を決定し、それにより試料に存在する目的とする分析物の量を定量的に決定することを含む。典型的に、ナノ構造化材料は、レドックス活性の発光性有機化合物および／またはイオン性化合物を含む。本方法はまた、試料と、試薬およびＥＣＬ共反応物、例えばシュウ酸ナトリウムまたはトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）を接触させることを含む。

別の実施形態は、液体試料中の目的とする分析物の存在を検出する方法を提供し、本方法は、
（ａ）ナノ構造化材料を含む試薬と試料を接触させ、この場合、試薬に電気化学発光を繰返して誘起させることができ、ナノ構造化材料がレドックス活性の発光性有機および／または有機金属化合物を含み、
（ｂ）試薬に電気化学発光を繰返して誘起させ、および
（ｃ）放射された発光の存在を検出し、それにより試料中の目的とする分析物の存在を検出することを含む。本方法はまた、試料と、試薬およびＥＣＬ共反応物、例えばシュウ酸塩（例えば、シュウ酸ナトリウム）またはトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）を接触させることを含む。

別の実施形態は、試料中の目的とする分析物の存在を決定する方法を提供し、本方法は、
（ａ）試薬混合物を形成するよう適切な条件下で化学部分と試料を接触させ、この場合、化学部分は、レドックス活性の発光化合物を含むナノ構造化粒子状材料を含み、
（ｂ）化学部分に電磁放射線放射を誘起させ、
（ｃ）放射された電磁放射線を検出し、それにより目的とする分析物の存在を決定する
ことを含み、
この場合、化学部分に電磁放射線放射を誘起させることは、化学、電気化学および／または電磁エネルギーに試薬混合物を曝露することを含み、
レドックス活性の発光化合物は、フェニル置換多環式芳香族炭化水素などの発光多環式芳香族炭化水素を含む。反応混合物はまた、シュウ酸ナトリウム、過硫酸塩、過酸化ベンゾイルまたはトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）などのＥＣＬ共反応物を含むことができる。

発光多環式芳香族炭化水素を含むナノ構造化材料は、約１００ｎｍ以下の平均流体力学的半径を有するレドックス活性の発光ナノ粒子の形態であってよい。このようなナノ粒子を、ルブレンなどのフェニル置換多環式芳香族炭化水素から形成することができる。例えば、フェニル置換多環式芳香族炭化水素から形成されるナノ結晶は、約５０ｎｍ以下の流体力学的半径を有することができ（動的光散乱（ＤＬＳ）により決定した水中の分散物と同じく決定）、これは、約７５〜１００ｎｍの粒径の少量のナノ結晶凝集体を含むこともできる。他の実施形態において、発光多環式芳香族炭化水素を含むナノ構造化材料は、ナノロッド、例えば、約１０〜１５０ｎｍ径および長さ約５０ｎｍ〜１ミクロンを有するナノロッドの形態であってよい。このようなナノロッドを、ジフェニルアントラセンなどのフェニル置換多環式芳香族炭化水素から形成することができる。ジフェニルアントラセンから形成することができるナノロッドは、直径が約２０〜１００ｎｍおよび長さ約１００ｎｍ〜６００ｎｍを有することができる。

試料中の目的とする分析物の存在を決定する方法は、
（ａ）試薬混合物を形成するよう適切な条件下で化学試薬と試料を接触させ、この場合、化学試薬は、レドックス活性の発光化合物を含むナノ構造化粒子状材料を含み、
（ｂ）化学試薬に電磁放射線放射を誘起させ、
（ｃ）放射された電磁放射線を検出し、それにより目的とする分析物の存在を決定することを含み、
この場合、化学試薬に電磁放射線放射を誘起させることが、化学、電気化学および／または電磁エネルギーに試薬混合物を曝露することを含み、
レドックス活性の発光化合物は、ビピリジル含有金属錯体などのポリデンテート金属錯体を含む。反応混合物はまた、ＥＣＬ共反応物、例えばシュウ酸塩、過硫酸塩、過酸化ベンゾイルまたはトリアルキルアミン（例えば、トリプロピルアミン）を含むことができる。

レドックス活性の発光化合物を含むナノ構造化粒子状材料は、レドックス活性の発光ポリデンテート金属錯体、例えば、発光へテロ芳香族ポリデンテート金属錯体を含むことができる。適切な発光へテロ芳香族ポリデンテート金属錯体の例として、ルテニウム、オスミウム、レニウム、セリウム、ユーロピウム、テルビウムおよび／またはイッテルビウムイオンがある。ポリデンテート金属錯体を含む適切なナノ構造化材料は、一つ以上の長鎖アルキル置換リガンドを含有するヘテロ芳香族ポリデンテート金属錯体から形成される発光ナノベルトを含む。このようなナノ構造化材料の一例としては、ヘテロ芳香族ポリデンテートルテニウム錯体から形成されるナノベルトがあげられ、これは少なくとも一つの長鎖アルキル置換ビピリジンリガンドを含む。このようなナノベルトは、幅が約２００〜１０００ｎｍ、長さが約５〜１５μｍを有する。これらのナノベルトの厚さは約５０〜１２０ｎｍの範囲であってよい（電界放出走査電子顕微鏡で特徴づけられる）。

他の実施形態は、レドックス活性の発光多環式芳香族炭化水素から形成されるナノ構造化粒子を使用する方法に関する。通常、このようなナノ構造化粒子は、少なくとも一次元において、平均径が約２５０ｎｍ以下であり、およびいくつかの場合、約１００ｎｍ以下である。

本明細書に記載の特定の実施形態が本発明の実例として示され、限定するものではないことが理解される。本発明の主な特徴を本発明の範囲から逸脱することなく、種々の実施形態において使用することができる。当業者であれば、ルーティンに過ぎない実験、つまり本明細書に記載の具体的な手法に対して多数の等価物を使用して理解し、または確かめることできるだろう。このような等価物は、本発明の範囲内であると考えられ、特許請求の範囲により包含される。

特許請求の範囲および／または明細書の用語「含む（comprising）」に関連して使用する用語「a」または「an」は、「一つ」を意味しうるが、「一つ以上」、「少なくとも一つ」および「一つまたは二つ以上」の意味とも一致する。明示的に代替物のみを指すために示され、または代替物が相互に除外されない限り、特許請求の範囲で使用する用語「または」は、「および／または」を意味するのに使用されるが、開示は、代替物のみ、および「および／または」を指す定義を支持する。本出願を通し、「約」という用語は、数値が、デバイス、数値を決定するのに使用される方法または研究対象の間に存在するばらつきによる固有誤差の変動を含むことを示すために使用される。

本明細書において使用される「またはその組み合わせ」という用語は、用語に先行して一覧された項目の全ての並べかえ、および組み合せを指す。例えば「Ａ、Ｂ、Ｃまたはその組み合わせ」とは、Ａ、Ｂ、Ｃ、ＡＢ、ＡＣ、ＢＣまたはＡＢＣ、および順列が具体的な文脈において重要である場合、さらにＢＡ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＢＡ、ＢＣＡ、ＡＣＢ、ＢＡＣまたはＣＡＢの少なくとも一つを含むことを意図する。続けてこの例で言えば、ＢＢ、ＡＡＡ、ＭＢ、ＢＢＣ、ＡＡＡＢＣＣＣＣ、ＣＢＢＡＡＡ、ＣＡＢＡＢＢなどの一つ以上の項目または用語の繰返しを含有する組み合わせが明示的に含まれる。当業者であれば、典型的に、他に文脈で明示されない限り、組み合わせの項目または用語の数が限定されないことが理解されるであろう。

本発明の構成および方法が好ましい実施形態の項目で記載されている一方で、当業者であれば本発明の概念、精神および範囲を逸脱することなく本明細書に記載される構成および／または方法ならびに方法のステップまたはステップの順列において変更が適用されることができることは明らかであろう。当業者に対して明らかなこのような類似の代用および変更全ては、本発明の精神、範囲および概念の範囲内であると判断される。

Claims

試料中の目的とする分析物の存在を決定する方法であって、
（ａ）レドックス活性の発光化合物のナノ粒子を含んでいる発光ナノ構造化材料を含む化学試薬および前記試料を含む試薬混合物を形成し、
（ｂ）前記発光ナノ構造化材料に電磁放射線放射を誘起させ、および
（ｃ）前記放射された電磁放射線を検出する
ことを含み、
前記発光ナノ構造化材料に電磁放射線放射を誘起させることが、化学および／または電気化学エネルギーに前記試薬混合物を曝露させることを含む方法。
前記発光ナノ構造化材料に電磁放射線放射を誘起させることが、前記ナノ粒子に電気化学発光を繰り返し誘起させることを含み、および前記放射された電磁放射線を検出することが、放射された前記電気化学発光の存在を検出することを含む請求項１記載の方法。
前記発光ナノ構造化材料に電磁放射線放射を誘起させることが、前記試薬混合物を電気化学エネルギーに曝露させることを含む請求項１記載の方法。
前記試薬混合物が、さらにＥＣＬ共反応物を含む請求項１記載の方法。
前記ナノ粒子が、発光多環式芳香族炭化水素のナノ粒子である請求項１記載の方法。
前記ナノ粒子が、レドックス活性のイオン性発光化合物のナノ粒子である請求項１記載の方法。
前記レドックス活性のイオン性発光化合物が、発光ポリデンテート金属錯体を含む請求項６記載の方法。
前記レドックス活性のイオン性発光化合物が、発光ヘテロ芳香族ポリデンテートルテニウム錯体を含む請求項６記載の方法。
前記ナノ粒子が、少なくとも１つの長鎖アルキル置換ビピリジンリガンドを含む発光ポリデンテート金属錯体から形成される発光ナノベルトを含む請求項１記載の方法。
レドックス活性の発光フェニル置換多環式芳香族炭化水素のナノ粒子であって、少なくとも一次元における大きさが２５０ｎｍ以下であり、繰り返し電気化学発光を誘起させることができるナノ粒子。
前記フェニル置換多環式芳香族炭化水素が、ルブレンまたは９，１０−ジフェニルアントラセンである請求項１０記載のナノ粒子。
レドックス活性のイオン性発光化合物のナノ粒子であって、少なくとも一次元における大きさが２５０ｎｍ以下であり、繰り返し電気化学発光を誘起させることができるナノ粒子。
前記レドックス活性のイオン性発光化合物が、ルテニウム、オスミウム、レニウム、イリジウム、プラチナム、セリウム、ユーロピウム、テルビウムおよび／またはイッテルビウムイオンを含んでいるヘテロ芳香族ポリデンテート金属錯体である請求項１２記載のナノ粒子。
前記レドックス活性のイオン性発光化合物が、長鎖アルキル置換Ｒｕ（ｂｐｙ）₃ ²⁺錯体である請求項１２記載のナノ粒子。
長鎖アルキル置換Ｒｕ（ｂｐｙ） ₃ ²⁺ 錯体から形成され、１５０〜１０００ｎｍの幅、５０〜１２５ｎｍの厚さおよび５〜１５μｍの長さを有する請求項１４記載のナノ粒子。
１００ｎｍ以下の平均流体力学的半径を有するルブレンナノ結晶である請求項１１記載のナノ粒子。
１０〜１５０ｎｍの直径および５０ｎｍ〜１μｍの長さを有する９，１０−ジフェニルアントラセンナノロッドである請求項１１記載のナノ粒子。